São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - 02/2017 (6 meses) |
Último Cargo: | Analista Administrativo |
Último Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsa?vel pela inserc?a?o dos pedidos de Barter no sistema (pro?prio e SAP); Melhoria de diversos relato?rios gerenciais, como: Status das Operac?o?es de Barter, Acompanhamento e Recadastramento de Clientes, Limites de Tradings e Auditoria de Pedidos em Aberto e Pedidos Faturados. |
Período: | 10/2013 - 02/2016 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Logi?stica Se?nior |
Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | Responsa?vel pela carteira de Pedidos de Venda, garantindo que os produtos sejam separados, faturados e expedidos dentro do prazo; Realizac?a?o de inventa?rios; Confecc?a?o de indicadores de datas de expedic?a?o versus datas de entrega; Ana?lise do estoque e abertura de Solic. de Compras no sistema Protheus MicroSiga. |
Período: | 06/2009 - 06/2013 (4 anos) |
Cargo: | Analista de Logi?stica Pleno |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | Responsa?vel pelas compras de Materiais Produtivos (MP); Supervisor da Assist. de Logi?stica; Ana?lise do estoque atual versus necessidades futuras (PCP); Realizac?a?o das compras junto aos Fornecedores; Responsa?vel pela diminuic?a?o em 28% das perdas por validade (Shelf-Life); Elaborac?a?o de Forecast (Previso?es de Compras). |
Período: | 04/2008 - 02/2009 (10 meses) |
Cargo: | Analista de Logi?stica |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsa?vel pelos setores de Expedic?a?o e Faturamento; Coordenador de equipe; Ana?lise do estoque de Produtos Acabados; Participac?a?o na migrac?a?o dos estoques para o Operador Logi?stico Shuttle; Responsa?vel pelos prestadores de servic?os logi?sticos; Verificac?a?o e ajuste das variac?o?es de estoque. |
Pós-Graduação - Logística Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 06/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Presbiteriano Mackenzie |
Nível Superior - Bacharel em Sistemas de Informação | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Instituto Presbiteriano Mackenzie |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - 02/2017 (6 meses) |
Último Cargo: | Analista Administrativo |
Último Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsa?vel pela inserc?a?o dos pedidos de Barter no sistema (pro?prio e SAP); Melhoria de diversos relato?rios gerenciais, como: Status das Operac?o?es de Barter, Acompanhamento e Recadastramento de Clientes, Limites de Tradings e Auditoria de Pedidos em Aberto e Pedidos Faturados. |
Período: | 10/2013 - 02/2016 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Logi?stica Se?nior |
Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | Responsa?vel pela carteira de Pedidos de Venda, garantindo que os produtos sejam separados, faturados e expedidos dentro do prazo; Realizac?a?o de inventa?rios; Confecc?a?o de indicadores de datas de expedic?a?o versus datas de entrega; Ana?lise do estoque e abertura de Solic. de Compras no sistema Protheus MicroSiga. |
Período: | 06/2009 - 06/2013 (4 anos) |
Cargo: | Analista de Logi?stica Pleno |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | Responsa?vel pelas compras de Materiais Produtivos (MP); Supervisor da Assist. de Logi?stica; Ana?lise do estoque atual versus necessidades futuras (PCP); Realizac?a?o das compras junto aos Fornecedores; Responsa?vel pela diminuic?a?o em 28% das perdas por validade (Shelf-Life); Elaborac?a?o de Forecast (Previso?es de Compras). |
Período: | 04/2008 - 02/2009 (10 meses) |
Cargo: | Analista de Logi?stica |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsa?vel pelos setores de Expedic?a?o e Faturamento; Coordenador de equipe; Ana?lise do estoque de Produtos Acabados; Participac?a?o na migrac?a?o dos estoques para o Operador Logi?stico Shuttle; Responsa?vel pelos prestadores de servic?os logi?sticos; Verificac?a?o e ajuste das variac?o?es de estoque. |
Pós-Graduação - Logística Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 06/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Presbiteriano Mackenzie |
Nível Superior - Bacharel em Sistemas de Informação | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Instituto Presbiteriano Mackenzie |
Curitiba - PR
Período: | 07/2013 - 04/2017 (3 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | GERENTE OPERAÇÕES EMBALAGENS |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsavel pela Fabricação de todas embalagens, Rotulos, Bulas e Aluminio do Grupo |
Período: | 07/2012 - 07/2013 (1 ano) |
Cargo: | GERENTE GERAL PRODUÇÃO |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsavel pela Fabricação Embalagens para industria Alimenticia e Tabacos. Responsavel pela produção Editorial do Grupo ABC Color |
Período: | 01/2006 - 06/2012 (6 anos e 5 meses) |
Cargo: | DIRETOR GERAL |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsavel pela gestão da empresa na area Grafica |
Período: | 09/1990 - 12/2005 (15 anos e 3 meses) |
Cargo: | GERENTE DESENVOLVIMENTO EMBALAGENS |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsavel pelo desenvolvimento de embalagens para grandes Clientes UNILEVER, COLGATE, SADIA, BRAHMA, Entre outros.. |
Nível Superior - ADMINISTRAÇÃO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1991 - 12/1995 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE POSITIVO |
MBA - DIREÇÃO EMPRESAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 06/1998 |
Nome da instituição: | PUC PR |
MBA - MARKETING EXECUTIVO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 06/2003 |
Nome da instituição: | FGV |
Curitiba - PR
Período: | 07/2013 - 04/2017 (3 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | GERENTE OPERAÇÕES EMBALAGENS |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsavel pela Fabricação de todas embalagens, Rotulos, Bulas e Aluminio do Grupo |
Período: | 07/2012 - 07/2013 (1 ano) |
Cargo: | GERENTE GERAL PRODUÇÃO |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsavel pela Fabricação Embalagens para industria Alimenticia e Tabacos. Responsavel pela produção Editorial do Grupo ABC Color |
Período: | 01/2006 - 06/2012 (6 anos e 5 meses) |
Cargo: | DIRETOR GERAL |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsavel pela gestão da empresa na area Grafica |
Período: | 09/1990 - 12/2005 (15 anos e 3 meses) |
Cargo: | GERENTE DESENVOLVIMENTO EMBALAGENS |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsavel pelo desenvolvimento de embalagens para grandes Clientes UNILEVER, COLGATE, SADIA, BRAHMA, Entre outros.. |
Nível Superior - ADMINISTRAÇÃO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1991 - 12/1995 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE POSITIVO |
MBA - DIREÇÃO EMPRESAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 06/1998 |
Nome da instituição: | PUC PR |
MBA - MARKETING EXECUTIVO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 06/2003 |
Nome da instituição: | FGV |
São Paulo - SP
Período: | 10/2015 - 04/2016 (6 meses) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento de métodos analítico pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em Laboratório Físico-Químico (produto acabado, estabilidade e Validação Analítica). Experiência em testes químicos (Teor, Degradação, ICP e Titulometria) e testes físicos (pH, partículas, osmolaridade e entre outros testes etc.). Reprodução e verificação de métodos farmacopéicos. Análise de Estudo de Estabilidade longa, acelerada e acompanhamento. Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de Estudos de Estabilidade. Avaliação de tendência de resultados, testes em lotes pilotos. Avaliação perfil qualitativo e quantitativo de perfil de impureza. Investigações de resultados de estabilidade fora de tendência ou especificação. Elaboração e revisão Protocolo e Relatório de validação analítica / verificação compendial de matéria-prima e produto acabado. Elaboração e revisão de relatório para a documentação técnica regulatória. Interpretação e avaliação estatísticas dos resultados obtidos para todas as atividades analíticas. Cumprimento de Exigência de Registro e Pós Registro de Produtos |
Período: | 10/2013 - 09/2014 (11 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratorio Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação no Laboratório Físico-Químico (produto acabado, estabilidade). Experiência em testes químicos (Teor, Degradação, Titulometria, HPLC, UPLC Acquity - Waters) e testes físicos (pH, partículas, osmolaridade, turbidez, etc.). Atuação em Validação de Processo, estudos de tendência de Estabilidade, confecção de protocolos e relatórios de Estudos de Estabilidade. |
Período: | 01/2012 - 09/2013 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: revisão/conferência de documentação de lote para a aprovação e liberação de matérias-primas, itens não-produtivos, produtos acabados e estabilidade. Emissão de Certificado de Análise de Produtos e envio ao operador logístico. Verificação de leitura de gráficos de temperatura de produtos importados que requerem condições especiais de armazenagem e documentação do termo de guarda. Conferência e Arquivos de documentos. Suporte à Produção Farmacêutica e inspeção na linha de produção sólidos e injetáveis. Emissão procedimentos padrão de manufatura, embalagem e limpeza. Revisão procedimentos e elaboração (POP, Batch Records). Reclamações de clientes. Media Fill. Participação em reuniões de Controle de Mudanças e Histórico de Mudanças do produto (HMP). Reuniões de atendimento e unidade de negócios. Revisão Anual/periódica de Produto (RPP/RAP). Realização de Treinamentos. Investigação de não-conformidades encontradas no processo/produto. Aprovação de desvios da qualidade CAPAs e Investigação laboratorial. Acompanhamento em auditoria MHRA, FDA, ANVISA e MAPA. |
Período: | 06/2008 - 12/2011 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratorio Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Projeto de método – 1 (Certificação em Yellow Belt). Acompanhamento das legislações vigentes. Conhecimento em auditoria MHRA, FDA, ANVISA. Registro de amostras Labsys Lims, Core Lims. Aprovação no sistema Labsys Lims (AS /400), Core Lims, Maps. Coordenação e Distribuição de tarefas/prioridades ao laboratório físico-químico. Negociação com Planejamento e a Produção de produtos acabados, importados. Conscientização em redução de custos no laboratório através de campanhas de análise, redução de testes, otimizando reagentes e tempo analítico. Documentações em geral Elaboração e Revisão POP e Formulários de análise. Tradução de documentação técnico-científica. Revisão e elaboração de documentação analítica (procedimento). Conhecimentos em Validação de Métodos. Protocolos/Relatórios de Validação e Revisão de métodos analíticos. Duplo-check em análises de matérias-primas, produtos acabados e Estabilidade. Elaboração, suporte em investigação laboratorial, Controle de Mudança, Desvios, Não conformidade e CAPAS. Domínio em HPLC e CG. Participação no projeto Kaizen do laboratório, 5S. Participação de projetos Alpha, Valguar, Validação, Redução de horas analíticas, Tradução/ Revisão de métodos, Lean Lab. |
Período: | 12/2006 - 05/2008 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratório Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Laboratório Físico-Químico (Produto Acabado, Estabilidade e Serviços Analíticos). Teste Físicos (Dureza, Desintegração, Friabilidade, Viscosidade, Densidade e outros). Testes Químicos (Teor, Dissolução, Perfil de Dissolução, Titulometria, Cromatografia Liquida HPLC Agilent 1100 e software Chemstation e Cromatografia Gasosa CG Agilent 6890, amostrador Headspace G1888 e software Chemstation). Espectrofotometria UV e IR (Infra Vermelho), Cromatografia Camada Delgada (TLC). Estabilidade – Monitoramento das estufas para estabilidade acelerada e longa duração. Estudo de acompanhamento, Estudo de degradação, estudo de embalagem (PVC, PVDC, ACLAR). |
Período: | 06/2002 - 06/2004 (2 anos) |
Cargo: | Estagiária de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Laboratório de Microbiologia - Contagem bacteriana / Identificação de bacterias - Gram e Vitek / Identificação de fungos / Controle Ambiental / Doseamento turbidimétricos e em placas com uso de cilindros/ Diluições / Teste de eficácia de conservantes / Teste de pirogênio / Teste de Esterilidade (Millipore e Sterites). Laboratório Físico-Químico (Produto Acabado). Teste Físicos (Dureza, Desintegração, Friabilidade, Viscosidade, Densidade e outros). Testes Químicos – (Teor, Dissolução, Titulometria, Espectrofotometria UV e IR (Infra Vermelho), Cromatografia Camada Delgada (TLC). |
Período: | 01/2000 - 05/2002 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Auxiliar Farmaceutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atribuições desenvolvidas e atividades relacionadas com atendimento ao cliente SAC, área de Distribuição medicamentos, Controle de medicamentos controlados (Psicotrópicos), Controle de medicamentos próximo do vencimento, Devolução de medicamentos danificados (cliente e fornecedor) / Interditados (ANVISA), Negociação (acordos comerciais) e fechamento de produtos de alto e baixo giro, Responsável pela análise de cálculos fiscais e emissão notas fiscais, Assuntos Regulatórios da Anvisa Livros de controlados, relatório de roubo, relatório mensal de vendas de controlados - RMV e participação de processos e problemas operacionais. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 07/2005 |
Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos |
Especialização - Gestão Industrial Farmaceutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 11/2010 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz – FOC |
Especialização - Medicina Farmaceutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 02/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Paulo – UNIFESP/EPM |
São Paulo - SP
Período: | 10/2015 - 04/2016 (6 meses) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento de métodos analítico pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em Laboratório Físico-Químico (produto acabado, estabilidade e Validação Analítica). Experiência em testes químicos (Teor, Degradação, ICP e Titulometria) e testes físicos (pH, partículas, osmolaridade e entre outros testes etc.). Reprodução e verificação de métodos farmacopéicos. Análise de Estudo de Estabilidade longa, acelerada e acompanhamento. Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de Estudos de Estabilidade. Avaliação de tendência de resultados, testes em lotes pilotos. Avaliação perfil qualitativo e quantitativo de perfil de impureza. Investigações de resultados de estabilidade fora de tendência ou especificação. Elaboração e revisão Protocolo e Relatório de validação analítica / verificação compendial de matéria-prima e produto acabado. Elaboração e revisão de relatório para a documentação técnica regulatória. Interpretação e avaliação estatísticas dos resultados obtidos para todas as atividades analíticas. Cumprimento de Exigência de Registro e Pós Registro de Produtos |
Período: | 10/2013 - 09/2014 (11 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratorio Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação no Laboratório Físico-Químico (produto acabado, estabilidade). Experiência em testes químicos (Teor, Degradação, Titulometria, HPLC, UPLC Acquity - Waters) e testes físicos (pH, partículas, osmolaridade, turbidez, etc.). Atuação em Validação de Processo, estudos de tendência de Estabilidade, confecção de protocolos e relatórios de Estudos de Estabilidade. |
Período: | 01/2012 - 09/2013 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: revisão/conferência de documentação de lote para a aprovação e liberação de matérias-primas, itens não-produtivos, produtos acabados e estabilidade. Emissão de Certificado de Análise de Produtos e envio ao operador logístico. Verificação de leitura de gráficos de temperatura de produtos importados que requerem condições especiais de armazenagem e documentação do termo de guarda. Conferência e Arquivos de documentos. Suporte à Produção Farmacêutica e inspeção na linha de produção sólidos e injetáveis. Emissão procedimentos padrão de manufatura, embalagem e limpeza. Revisão procedimentos e elaboração (POP, Batch Records). Reclamações de clientes. Media Fill. Participação em reuniões de Controle de Mudanças e Histórico de Mudanças do produto (HMP). Reuniões de atendimento e unidade de negócios. Revisão Anual/periódica de Produto (RPP/RAP). Realização de Treinamentos. Investigação de não-conformidades encontradas no processo/produto. Aprovação de desvios da qualidade CAPAs e Investigação laboratorial. Acompanhamento em auditoria MHRA, FDA, ANVISA e MAPA. |
Período: | 06/2008 - 12/2011 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratorio Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Projeto de método – 1 (Certificação em Yellow Belt). Acompanhamento das legislações vigentes. Conhecimento em auditoria MHRA, FDA, ANVISA. Registro de amostras Labsys Lims, Core Lims. Aprovação no sistema Labsys Lims (AS /400), Core Lims, Maps. Coordenação e Distribuição de tarefas/prioridades ao laboratório físico-químico. Negociação com Planejamento e a Produção de produtos acabados, importados. Conscientização em redução de custos no laboratório através de campanhas de análise, redução de testes, otimizando reagentes e tempo analítico. Documentações em geral Elaboração e Revisão POP e Formulários de análise. Tradução de documentação técnico-científica. Revisão e elaboração de documentação analítica (procedimento). Conhecimentos em Validação de Métodos. Protocolos/Relatórios de Validação e Revisão de métodos analíticos. Duplo-check em análises de matérias-primas, produtos acabados e Estabilidade. Elaboração, suporte em investigação laboratorial, Controle de Mudança, Desvios, Não conformidade e CAPAS. Domínio em HPLC e CG. Participação no projeto Kaizen do laboratório, 5S. Participação de projetos Alpha, Valguar, Validação, Redução de horas analíticas, Tradução/ Revisão de métodos, Lean Lab. |
Período: | 12/2006 - 05/2008 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratório Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Laboratório Físico-Químico (Produto Acabado, Estabilidade e Serviços Analíticos). Teste Físicos (Dureza, Desintegração, Friabilidade, Viscosidade, Densidade e outros). Testes Químicos (Teor, Dissolução, Perfil de Dissolução, Titulometria, Cromatografia Liquida HPLC Agilent 1100 e software Chemstation e Cromatografia Gasosa CG Agilent 6890, amostrador Headspace G1888 e software Chemstation). Espectrofotometria UV e IR (Infra Vermelho), Cromatografia Camada Delgada (TLC). Estabilidade – Monitoramento das estufas para estabilidade acelerada e longa duração. Estudo de acompanhamento, Estudo de degradação, estudo de embalagem (PVC, PVDC, ACLAR). |
Período: | 06/2002 - 06/2004 (2 anos) |
Cargo: | Estagiária de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Laboratório de Microbiologia - Contagem bacteriana / Identificação de bacterias - Gram e Vitek / Identificação de fungos / Controle Ambiental / Doseamento turbidimétricos e em placas com uso de cilindros/ Diluições / Teste de eficácia de conservantes / Teste de pirogênio / Teste de Esterilidade (Millipore e Sterites). Laboratório Físico-Químico (Produto Acabado). Teste Físicos (Dureza, Desintegração, Friabilidade, Viscosidade, Densidade e outros). Testes Químicos – (Teor, Dissolução, Titulometria, Espectrofotometria UV e IR (Infra Vermelho), Cromatografia Camada Delgada (TLC). |
Período: | 01/2000 - 05/2002 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Auxiliar Farmaceutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atribuições desenvolvidas e atividades relacionadas com atendimento ao cliente SAC, área de Distribuição medicamentos, Controle de medicamentos controlados (Psicotrópicos), Controle de medicamentos próximo do vencimento, Devolução de medicamentos danificados (cliente e fornecedor) / Interditados (ANVISA), Negociação (acordos comerciais) e fechamento de produtos de alto e baixo giro, Responsável pela análise de cálculos fiscais e emissão notas fiscais, Assuntos Regulatórios da Anvisa Livros de controlados, relatório de roubo, relatório mensal de vendas de controlados - RMV e participação de processos e problemas operacionais. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 07/2005 |
Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos |
Especialização - Gestão Industrial Farmaceutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 11/2010 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz – FOC |
Especialização - Medicina Farmaceutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 02/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Paulo – UNIFESP/EPM |
São Paulo - SP
Período: | 10/2015 - 04/2016 (6 meses) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento de métodos analítico pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em Laboratório Físico-Químico (produto acabado, estabilidade e Validação Analítica). Experiência em testes químicos (Teor, Degradação, ICP e Titulometria) e testes físicos (pH, partículas, osmolaridade e entre outros testes etc.). Reprodução e verificação de métodos farmacopéicos. Análise de Estudo de Estabilidade longa, acelerada e acompanhamento. Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de Estudos de Estabilidade. Avaliação de tendência de resultados, testes em lotes pilotos. Avaliação perfil qualitativo e quantitativo de perfil de impureza. Investigações de resultados de estabilidade fora de tendência ou especificação. Elaboração e revisão Protocolo e Relatório de validação analítica / verificação compendial de matéria-prima e produto acabado. Elaboração e revisão de relatório para a documentação técnica regulatória. Interpretação e avaliação estatísticas dos resultados obtidos para todas as atividades analíticas. Cumprimento de Exigência de Registro e Pós Registro de Produtos |
Período: | 10/2013 - 09/2014 (11 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratorio Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação no Laboratório Físico-Químico (produto acabado, estabilidade). Experiência em testes químicos (Teor, Degradação, Titulometria, HPLC, UPLC Acquity - Waters) e testes físicos (pH, partículas, osmolaridade, turbidez, etc.). Atuação em Validação de Processo, estudos de tendência de Estabilidade, confecção de protocolos e relatórios de Estudos de Estabilidade. |
Período: | 01/2012 - 09/2013 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: revisão/conferência de documentação de lote para a aprovação e liberação de matérias-primas, itens não-produtivos, produtos acabados e estabilidade. Emissão de Certificado de Análise de Produtos e envio ao operador logístico. Verificação de leitura de gráficos de temperatura de produtos importados que requerem condições especiais de armazenagem e documentação do termo de guarda. Conferência e Arquivos de documentos. Suporte à Produção Farmacêutica e inspeção na linha de produção sólidos e injetáveis. Emissão procedimentos padrão de manufatura, embalagem e limpeza. Revisão procedimentos e elaboração (POP, Batch Records). Reclamações de clientes. Media Fill. Participação em reuniões de Controle de Mudanças e Histórico de Mudanças do produto (HMP). Reuniões de atendimento e unidade de negócios. Revisão Anual/periódica de Produto (RPP/RAP). Realização de Treinamentos. Investigação de não-conformidades encontradas no processo/produto. Aprovação de desvios da qualidade CAPAs e Investigação laboratorial. Acompanhamento em auditoria MHRA, FDA, ANVISA e MAPA. |
Período: | 06/2008 - 12/2011 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratorio Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Projeto de método – 1 (Certificação em Yellow Belt). Acompanhamento das legislações vigentes. Conhecimento em auditoria MHRA, FDA, ANVISA. Registro de amostras Labsys Lims, Core Lims. Aprovação no sistema Labsys Lims (AS /400), Core Lims, Maps. Coordenação e Distribuição de tarefas/prioridades ao laboratório físico-químico. Negociação com Planejamento e a Produção de produtos acabados, importados. Conscientização em redução de custos no laboratório através de campanhas de análise, redução de testes, otimizando reagentes e tempo analítico. Documentações em geral Elaboração e Revisão POP e Formulários de análise. Tradução de documentação técnico-científica. Revisão e elaboração de documentação analítica (procedimento). Conhecimentos em Validação de Métodos. Protocolos/Relatórios de Validação e Revisão de métodos analíticos. Duplo-check em análises de matérias-primas, produtos acabados e Estabilidade. Elaboração, suporte em investigação laboratorial, Controle de Mudança, Desvios, Não conformidade e CAPAS. Domínio em HPLC e CG. Participação no projeto Kaizen do laboratório, 5S. Participação de projetos Alpha, Valguar, Validação, Redução de horas analíticas, Tradução/ Revisão de métodos, Lean Lab. |
Período: | 12/2006 - 05/2008 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratório Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Laboratório Físico-Químico (Produto Acabado, Estabilidade e Serviços Analíticos). Teste Físicos (Dureza, Desintegração, Friabilidade, Viscosidade, Densidade e outros). Testes Químicos (Teor, Dissolução, Perfil de Dissolução, Titulometria, Cromatografia Liquida HPLC Agilent 1100 e software Chemstation e Cromatografia Gasosa CG Agilent 6890, amostrador Headspace G1888 e software Chemstation). Espectrofotometria UV e IR (Infra Vermelho), Cromatografia Camada Delgada (TLC). Estabilidade – Monitoramento das estufas para estabilidade acelerada e longa duração. Estudo de acompanhamento, Estudo de degradação, estudo de embalagem (PVC, PVDC, ACLAR). |
Período: | 06/2002 - 06/2004 (2 anos) |
Cargo: | Estagiária de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Laboratório de Microbiologia - Contagem bacteriana / Identificação de bacterias - Gram e Vitek / Identificação de fungos / Controle Ambiental / Doseamento turbidimétricos e em placas com uso de cilindros/ Diluições / Teste de eficácia de conservantes / Teste de pirogênio / Teste de Esterilidade (Millipore e Sterites). Laboratório Físico-Químico (Produto Acabado). Teste Físicos (Dureza, Desintegração, Friabilidade, Viscosidade, Densidade e outros). Testes Químicos – (Teor, Dissolução, Titulometria, Espectrofotometria UV e IR (Infra Vermelho), Cromatografia Camada Delgada (TLC). |
Período: | 01/2000 - 05/2002 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Auxiliar Farmaceutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atribuições desenvolvidas e atividades relacionadas com atendimento ao cliente SAC, área de Distribuição medicamentos, Controle de medicamentos controlados (Psicotrópicos), Controle de medicamentos próximo do vencimento, Devolução de medicamentos danificados (cliente e fornecedor) / Interditados (ANVISA), Negociação (acordos comerciais) e fechamento de produtos de alto e baixo giro, Responsável pela análise de cálculos fiscais e emissão notas fiscais, Assuntos Regulatórios da Anvisa Livros de controlados, relatório de roubo, relatório mensal de vendas de controlados - RMV e participação de processos e problemas operacionais. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 07/2005 |
Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos |
Especialização - Gestão Industrial Farmaceutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 11/2010 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz – FOC |
Especialização - Medicina Farmaceutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 02/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Paulo – UNIFESP/EPM |
São Paulo - SP
Período: | 11/2016 - atualidade (7 anos e 5 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | * Principais atividades: conferencia inicial e final de receituários, atendimento e orientação farmacêutica no balcão, envio de SNGPC, elaboração de treinamentos manipulação de semi-sólidos e líquidos |
Período: | 08/2014 - 08/2016 (2 anos) |
Cargo: | Farmacêutica Responsável |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | * Principais atividades: conferencia inicial e final de receituários, atendimento e orientação farmacêutica no balcão, envio de SNGPC, elaboração de treinamentos manipulação de semi-sólidos e líquidos |
Nível Superior - Farmácia e Bioquimíca | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | UNIP- Universidade Paulista |
São Paulo - SP
Período: | 11/2016 - atualidade (7 anos e 5 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | * Principais atividades: conferencia inicial e final de receituários, atendimento e orientação farmacêutica no balcão, envio de SNGPC, elaboração de treinamentos manipulação de semi-sólidos e líquidos |
Período: | 08/2014 - 08/2016 (2 anos) |
Cargo: | Farmacêutica Responsável |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | * Principais atividades: conferencia inicial e final de receituários, atendimento e orientação farmacêutica no balcão, envio de SNGPC, elaboração de treinamentos manipulação de semi-sólidos e líquidos |
Nível Superior - Farmácia e Bioquimíca | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | UNIP- Universidade Paulista |
São Paulo - SP
Período: | 07/2013 - atualidade (10 anos e 9 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de pesquisa e inovação |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenar a área de desenvolvimento de produtos cosméticos , acompanhar pilotos, transferência de tecnologia , acompanhar estabilidade , auxiliar regulatório e marketing |
Pós-Graduação - Farmacia/ PG gerência de projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 12/1980 - 12/1984 |
Nome da instituição: | UFrgs e Espm |
Campinas - SP
Período: | 02/2012 - 04/2017 (5 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Pesquisador Senior |
Último Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de Métodos Analiticos e de Perfil de Dissolução para novos candidatos a Genérico e medicamentos referência; Elaboração e revisão de métodos e relatórios analiticos; Analise de produtos acabados e lotes piloto. |
Período: | 01/2010 - 02/2012 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atenção farmacêutica a pacientes, farmacias e médicos; Tarefas administrativas para a empesa |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 06/2009 |
Nome da instituição: | Pontificia Universidade Católica de Campinas |
MBA - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2011 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Campinas - SP
Período: | 02/2012 - 04/2017 (5 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Pesquisador Senior |
Último Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de Métodos Analiticos e de Perfil de Dissolução para novos candidatos a Genérico e medicamentos referência; Elaboração e revisão de métodos e relatórios analiticos; Analise de produtos acabados e lotes piloto. |
Período: | 01/2010 - 02/2012 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atenção farmacêutica a pacientes, farmacias e médicos; Tarefas administrativas para a empesa |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 06/2009 |
Nome da instituição: | Pontificia Universidade Católica de Campinas |
MBA - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2011 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Campinas - SP
Período: | 02/2012 - 04/2017 (5 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Pesquisador Senior |
Último Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de Métodos Analiticos e de Perfil de Dissolução para novos candidatos a Genérico e medicamentos referência; Elaboração e revisão de métodos e relatórios analiticos; Analise de produtos acabados e lotes piloto. |
Período: | 01/2010 - 02/2012 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atenção farmacêutica a pacientes, farmacias e médicos; Tarefas administrativas para a empesa |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 06/2009 |
Nome da instituição: | Pontificia Universidade Católica de Campinas |
MBA - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2011 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 09/2015 - atualidade (8 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Sr. CRA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoria Estudos Fase III Cardiologia, Oncologia e Hematologia |
Período: | 12/2013 - 05/2014 (5 meses) |
Cargo: | MSL |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela região do interior de São Paulo, criei um painel de 180 líderes de opinião na área de dor. Como start-up da função na empresa preparei aulas mestres para treinamentos de speaker e funcionários de outras áreas, com reconhecimento do desempenho por parte da diretoria e médicos. |
Período: | 06/2012 - 12/2013 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Sr.CRA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de estudos na área de Oncologia com responsabilidade de 25 centro |
Período: | 09/2011 - 06/2012 (9 meses) |
Cargo: | Sr. CRA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de estudos na área de Vacinas responsável por um centro com 1500 pacientes |
Período: | 05/2007 - 09/2011 (4 anos e 4 meses) |
Cargo: | CRA Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de estudos em diversas áreas terapêuticas como maior enfase nas áreas de oncologia e reumatologia, onde contribui com o gerenciamento de 2 estudos pivotais para aprovação regulatória de uma nova droga. Participei de 3 auditorias com resultados positivos e sem achados maiores para estes estudos, que posteriormente tiveram 2 dos meus centros inspecionados por autoridades regulatórias (FDA e EMA) com êxito. ? Realizei o treinamento e suporte no desenvolvimento de CRAs Júnior/Estagiário. Participação ativa nos Cômites de Monitoria e Jurídico, contribuindo para o alinhamento de conhecimentos no departamento. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Campinas. |
Pós-Graduação - Especialização Patologia Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2004 - 03/2006 |
Nome da instituição: | Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo |
Especialização - Formação Profissional em Pesquisa Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 06/2006 |
Nome da instituição: | Invitare Pesquisa Clínica |
São Paulo - SP
Período: | 09/2015 - atualidade (8 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Sr. CRA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoria Estudos Fase III Cardiologia, Oncologia e Hematologia |
Período: | 12/2013 - 05/2014 (5 meses) |
Cargo: | MSL |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela região do interior de São Paulo, criei um painel de 180 líderes de opinião na área de dor. Como start-up da função na empresa preparei aulas mestres para treinamentos de speaker e funcionários de outras áreas, com reconhecimento do desempenho por parte da diretoria e médicos. |
Período: | 06/2012 - 12/2013 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Sr.CRA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de estudos na área de Oncologia com responsabilidade de 25 centro |
Período: | 09/2011 - 06/2012 (9 meses) |
Cargo: | Sr. CRA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de estudos na área de Vacinas responsável por um centro com 1500 pacientes |
Período: | 05/2007 - 09/2011 (4 anos e 4 meses) |
Cargo: | CRA Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de estudos em diversas áreas terapêuticas como maior enfase nas áreas de oncologia e reumatologia, onde contribui com o gerenciamento de 2 estudos pivotais para aprovação regulatória de uma nova droga. Participei de 3 auditorias com resultados positivos e sem achados maiores para estes estudos, que posteriormente tiveram 2 dos meus centros inspecionados por autoridades regulatórias (FDA e EMA) com êxito. ? Realizei o treinamento e suporte no desenvolvimento de CRAs Júnior/Estagiário. Participação ativa nos Cômites de Monitoria e Jurídico, contribuindo para o alinhamento de conhecimentos no departamento. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Campinas. |
Pós-Graduação - Especialização Patologia Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2004 - 03/2006 |
Nome da instituição: | Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo |
Especialização - Formação Profissional em Pesquisa Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 06/2006 |
Nome da instituição: | Invitare Pesquisa Clínica |
São Paulo - SP
Período: | 09/2008 - atualidade (15 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista de garantia da Qualidade |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificação de equipamentos, Validações de limpeza, validação e controle do sistema de produção de água WFI e PW e HVAC, controle de monitoramento ambiental de partícula viável e não viável, média fill, desenvolvimento e revisão de documentação técnica (Manual da qualidade, Protocolos de validação e qualificação, POPs, instruções de trabalho e formulários), treinamento de colaboradores, Auto inspeção de BPF, investigação de desvios e resultados fora de especificação, qualificação de fornecedores. |
Período: | 08/2002 - 03/2008 (5 anos e 7 meses) |
Cargo: | Operador de Produção |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Envase de ampolas, frasco ampola e colírios, assepsia de sala limpa, operação de autoclave e estufa, preparo de matérias, controle de temperatura, umidade e pressão de sala, práticas assépticas, manipulação e filtração de estéreis. |
Pós-Graduação - Gestão da Qualidade e Auditoria em Processos Indstriais | |
Situação: | Cursando |
Período: | 11/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ - Institudo de Ciência, Tecnologia e Qualidade |
Nível Superior - Farmácia eBioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2014 |
Nome da instituição: | UNINOVE - Universidade Nove de Julho |
São Paulo - SP
Período: | 09/2008 - atualidade (15 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista de garantia da Qualidade |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificação de equipamentos, Validações de limpeza, validação e controle do sistema de produção de água WFI e PW e HVAC, controle de monitoramento ambiental de partícula viável e não viável, média fill, desenvolvimento e revisão de documentação técnica (Manual da qualidade, Protocolos de validação e qualificação, POPs, instruções de trabalho e formulários), treinamento de colaboradores, Auto inspeção de BPF, investigação de desvios e resultados fora de especificação, qualificação de fornecedores. |
Período: | 08/2002 - 03/2008 (5 anos e 7 meses) |
Cargo: | Operador de Produção |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Envase de ampolas, frasco ampola e colírios, assepsia de sala limpa, operação de autoclave e estufa, preparo de matérias, controle de temperatura, umidade e pressão de sala, práticas assépticas, manipulação e filtração de estéreis. |
Pós-Graduação - Gestão da Qualidade e Auditoria em Processos Indstriais | |
Situação: | Cursando |
Período: | 11/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ - Institudo de Ciência, Tecnologia e Qualidade |
Nível Superior - Farmácia eBioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2014 |
Nome da instituição: | UNINOVE - Universidade Nove de Julho |
São Paulo - SP
Período: | 09/2008 - atualidade (15 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista de garantia da Qualidade |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificação de equipamentos, Validações de limpeza, validação e controle do sistema de produção de água WFI e PW e HVAC, controle de monitoramento ambiental de partícula viável e não viável, média fill, desenvolvimento e revisão de documentação técnica (Manual da qualidade, Protocolos de validação e qualificação, POPs, instruções de trabalho e formulários), treinamento de colaboradores, Auto inspeção de BPF, investigação de desvios e resultados fora de especificação, qualificação de fornecedores. |
Período: | 08/2002 - 03/2008 (5 anos e 7 meses) |
Cargo: | Operador de Produção |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Envase de ampolas, frasco ampola e colírios, assepsia de sala limpa, operação de autoclave e estufa, preparo de matérias, controle de temperatura, umidade e pressão de sala, práticas assépticas, manipulação e filtração de estéreis. |
Pós-Graduação - Gestão da Qualidade e Auditoria em Processos Indstriais | |
Situação: | Cursando |
Período: | 11/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ - Institudo de Ciência, Tecnologia e Qualidade |
Nível Superior - Farmácia eBioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2014 |
Nome da instituição: | UNINOVE - Universidade Nove de Julho |
Osasco - SP
Período: | 09/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 4.600,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão de desvios internos, devoluções, reclamações e requerimentos de cliente. Liberação de produto acabado e matéria prima. Apoio na gestão das validações de homogeneidade e carry-over. Suporte na gestão e emissão de procedimentos operacionais. Inspeções de qualidade nas dependências (fábrica, almoxarifados), suporte em auditorias internas e externas e treinamento. |
Período: | 04/2010 - 09/2014 (4 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente de Vendas. |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Faturamento de pedidos, cadastro de clientes, atendimento telefônico, auxílio aos gerentes de mercado. |
Período: | 04/2009 - 04/2010 (1 ano) |
Cargo: | Aprendiz da Garantia da Qualidade |
Salário: | 450,00 |
Atribuições no cargo: | Auxílio na liberação de produtos para venda, homologação de fornecedores, reclamação de clientes, controle de amostras para análise, arquivo e distribuição de documentos e procedimentos da garantia da qualidade. |
Nível Superior - Bacharelado em Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Centro Universitário FIEO |
Especialização - Especialização em Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Osasco - SP
Período: | 09/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 4.600,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão de desvios internos, devoluções, reclamações e requerimentos de cliente. Liberação de produto acabado e matéria prima. Apoio na gestão das validações de homogeneidade e carry-over. Suporte na gestão e emissão de procedimentos operacionais. Inspeções de qualidade nas dependências (fábrica, almoxarifados), suporte em auditorias internas e externas e treinamento. |
Período: | 04/2010 - 09/2014 (4 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente de Vendas. |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Faturamento de pedidos, cadastro de clientes, atendimento telefônico, auxílio aos gerentes de mercado. |
Período: | 04/2009 - 04/2010 (1 ano) |
Cargo: | Aprendiz da Garantia da Qualidade |
Salário: | 450,00 |
Atribuições no cargo: | Auxílio na liberação de produtos para venda, homologação de fornecedores, reclamação de clientes, controle de amostras para análise, arquivo e distribuição de documentos e procedimentos da garantia da qualidade. |
Nível Superior - Bacharelado em Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Centro Universitário FIEO |
Especialização - Especialização em Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |