Campinas - SP
Período: | 02/2010 - atualidade (14 anos e 2 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | MICROBIOLOGISTA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de métodos microbiológicos, monitoramento ambiental das áreas produtivas, qualificação das salas, qualificação de equipamentos, identificação de microrganismos. Recebimento de auditorias internacionais |
Período: | 08/2006 - 02/2010 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | analista II |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | preparação de meios de cultura, análise de produtos estéreis e não estéreis, identificação de microorganismos. Amostragem e análise de agua e gases |
MBA - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2012 - 09/2014 |
Nome da instituição: | FGV |
Pós-Graduação - Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 03/2007 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini - USP |
Nível Superior - Farmacia Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1998 - 01/2003 |
Nome da instituição: | UNESP |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - 06/2017 (10 meses) |
Último Cargo: | Assistente de Pesquisa Clinica III |
Último Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração e planejamento de fichas clinicas de estudos customizados; - Implementação dos estudos para a equipe de atendimento e recrutamento; - Orientação dos estudos e assinatura do TCLE pelos voluntário; - Monitoria das fichas clinicas antes de serem arquivadas; - Manter as fichas organizadas e corretamente preenchidas, deixando-as disponíveis para monitoria externa; - Solicitação e conferencia da entrada e saída de amostras dos estudos; - Elaboração de cronogramas de estudos; - Solicitação de materiais necessários para realização dos estudos; - Controle da presença dos voluntários nos estudos; - Relatar e enviar a ocorrência de efeitos adversos aos diretores médicos e patrocinadores durante o período de estudo; - Realizar a aferição, limpeza e conservação dos equipamentos de eficácia instrumental (Cutometer, Corneometer, Sebumeter, Colorimetro; Visia, Primos, pH); - Coordenar a limpeza das áreas de testes; - Conferir o fechamento dos estudos e providenciar as ações corretivas solicitadas em monitorias/ auditorias; -Tabular dados para emissão de relatórios e auxiliar na elaboração dos mesmos. |
Período: | 10/2015 - 12/2015 (2 meses) |
Cargo: | Assistente administrativo-financeiro |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Controle bancário e de contas, cuida do fluxo de caixa, das cobranças e investimentos, emissão de relatórios e de contas a pagar e receber, lançamento de cheques e organização de documentos, controlar vencimento e data de reajuste dos contratos de locação, avaliar os prazos de pagamento, separar os documentos a serem pagos, requisitar e encaminhar mensageiro para os serviços de entrega, controlar todos os processos de pagamentos (fornecedores, folha de pagamento, impostos, encargos, etc.), organizando e arquivando os comprovantes, separar guias de pagamento e notas fiscais. |
Período: | 09/2014 - 07/2015 (10 meses) |
Cargo: | Estagiária do Setor de Assuntos Regulatórios. |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Regularização da Empresa (Elaborar a renovação das documentações de Alvará/licença de Funcionamento da Empresa, Certidão de registro no Conselho Regional de Farmácia, Certificado de Responsabilidade Técnica do Conselho Regional de Farmácia e Autorização de Funcionamento da Empresa pela autoridade sanitária competente, e dos demais documentos exigidos por órgãos sanitários ou regulatórios). Acompanhar a viabilidade técnica e sanitária para novos projetos como saneantes e alimentos juntamente com a Gestora da Área: Estudos dos conceitos sanitários pertinentes à reunião, análise prévia das possíveis estratégias regulatórias pertinentes ao projeto. Regularização de Produtos Sanitários (Cosméticos e Produtos para Saúde) perante ANVISA: Análise Estratégia de Regularização Sanitária. Elaboração processo de Registro, Alterações, Revalidação, Cumprimento Exigência. Controlar o protocolo de documentos nos órgãos sanitários e regulatórios competentes. Atualizar texto de bulas, rotulagens e revisar artes finais de embalagens originais e promocionais. Realizar a Manutenção dos arquivos físicos e digitais dos processos de Regularização Sanitária da empresa (produtos e estabelecimentos): Organização dos processos, bem como análise dos mesmos encaminhados anteriormente à ANVISA. Acompanhamento de Projetos de Certificações INMETRO de equipamentos de pequeno porte: Análise das Normas do Inmetro, documentos recebidos dos Organismos Acreditados e do referido Fabricante. |
Período: | 03/2011 - 08/2013 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente de informação medica |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento à solicitação médica na obtenção de estudos científicos e informações necessárias que comprovassem o uso do produto. Serviço de Atendimento ao Médico evidenciando estudos de comprovação científica e indicações off label de uso do produto, registrando os relatos de desvio de qualidade dos produtos. Serviço de Atendimento ao Consumidor registrando relatos de efeitos adversos, dúvidas na utilização e indicações de uso do produto. Reunião com Gestor para elucidar ações de farmacovigilância a serem tomadas para os casos registrados. Participação de Treinamentos com Equipe Médica e Técnica no aprimoramento de conceitos técnicos e científicos para SAC. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 07/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
Pós-Graduação - Pesquisa Clinica e Medical Affairs | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Medicas da Santa Casa de São Paulo |
Nível Técnico - Assistente Administrativo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2016 - 09/2017 |
Nome da instituição: | Fundação Bradesco |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - 06/2017 (10 meses) |
Último Cargo: | Assistente de Pesquisa Clinica III |
Último Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração e planejamento de fichas clinicas de estudos customizados; - Implementação dos estudos para a equipe de atendimento e recrutamento; - Orientação dos estudos e assinatura do TCLE pelos voluntário; - Monitoria das fichas clinicas antes de serem arquivadas; - Manter as fichas organizadas e corretamente preenchidas, deixando-as disponíveis para monitoria externa; - Solicitação e conferencia da entrada e saída de amostras dos estudos; - Elaboração de cronogramas de estudos; - Solicitação de materiais necessários para realização dos estudos; - Controle da presença dos voluntários nos estudos; - Relatar e enviar a ocorrência de efeitos adversos aos diretores médicos e patrocinadores durante o período de estudo; - Realizar a aferição, limpeza e conservação dos equipamentos de eficácia instrumental (Cutometer, Corneometer, Sebumeter, Colorimetro; Visia, Primos, pH); - Coordenar a limpeza das áreas de testes; - Conferir o fechamento dos estudos e providenciar as ações corretivas solicitadas em monitorias/ auditorias; -Tabular dados para emissão de relatórios e auxiliar na elaboração dos mesmos. |
Período: | 10/2015 - 12/2015 (2 meses) |
Cargo: | Assistente administrativo-financeiro |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Controle bancário e de contas, cuida do fluxo de caixa, das cobranças e investimentos, emissão de relatórios e de contas a pagar e receber, lançamento de cheques e organização de documentos, controlar vencimento e data de reajuste dos contratos de locação, avaliar os prazos de pagamento, separar os documentos a serem pagos, requisitar e encaminhar mensageiro para os serviços de entrega, controlar todos os processos de pagamentos (fornecedores, folha de pagamento, impostos, encargos, etc.), organizando e arquivando os comprovantes, separar guias de pagamento e notas fiscais. |
Período: | 09/2014 - 07/2015 (10 meses) |
Cargo: | Estagiária do Setor de Assuntos Regulatórios. |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Regularização da Empresa (Elaborar a renovação das documentações de Alvará/licença de Funcionamento da Empresa, Certidão de registro no Conselho Regional de Farmácia, Certificado de Responsabilidade Técnica do Conselho Regional de Farmácia e Autorização de Funcionamento da Empresa pela autoridade sanitária competente, e dos demais documentos exigidos por órgãos sanitários ou regulatórios). Acompanhar a viabilidade técnica e sanitária para novos projetos como saneantes e alimentos juntamente com a Gestora da Área: Estudos dos conceitos sanitários pertinentes à reunião, análise prévia das possíveis estratégias regulatórias pertinentes ao projeto. Regularização de Produtos Sanitários (Cosméticos e Produtos para Saúde) perante ANVISA: Análise Estratégia de Regularização Sanitária. Elaboração processo de Registro, Alterações, Revalidação, Cumprimento Exigência. Controlar o protocolo de documentos nos órgãos sanitários e regulatórios competentes. Atualizar texto de bulas, rotulagens e revisar artes finais de embalagens originais e promocionais. Realizar a Manutenção dos arquivos físicos e digitais dos processos de Regularização Sanitária da empresa (produtos e estabelecimentos): Organização dos processos, bem como análise dos mesmos encaminhados anteriormente à ANVISA. Acompanhamento de Projetos de Certificações INMETRO de equipamentos de pequeno porte: Análise das Normas do Inmetro, documentos recebidos dos Organismos Acreditados e do referido Fabricante. |
Período: | 03/2011 - 08/2013 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente de informação medica |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento à solicitação médica na obtenção de estudos científicos e informações necessárias que comprovassem o uso do produto. Serviço de Atendimento ao Médico evidenciando estudos de comprovação científica e indicações off label de uso do produto, registrando os relatos de desvio de qualidade dos produtos. Serviço de Atendimento ao Consumidor registrando relatos de efeitos adversos, dúvidas na utilização e indicações de uso do produto. Reunião com Gestor para elucidar ações de farmacovigilância a serem tomadas para os casos registrados. Participação de Treinamentos com Equipe Médica e Técnica no aprimoramento de conceitos técnicos e científicos para SAC. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 07/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
Pós-Graduação - Pesquisa Clinica e Medical Affairs | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Medicas da Santa Casa de São Paulo |
Nível Técnico - Assistente Administrativo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2016 - 09/2017 |
Nome da instituição: | Fundação Bradesco |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - 06/2017 (10 meses) |
Último Cargo: | Assistente de Pesquisa Clinica III |
Último Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração e planejamento de fichas clinicas de estudos customizados; - Implementação dos estudos para a equipe de atendimento e recrutamento; - Orientação dos estudos e assinatura do TCLE pelos voluntário; - Monitoria das fichas clinicas antes de serem arquivadas; - Manter as fichas organizadas e corretamente preenchidas, deixando-as disponíveis para monitoria externa; - Solicitação e conferencia da entrada e saída de amostras dos estudos; - Elaboração de cronogramas de estudos; - Solicitação de materiais necessários para realização dos estudos; - Controle da presença dos voluntários nos estudos; - Relatar e enviar a ocorrência de efeitos adversos aos diretores médicos e patrocinadores durante o período de estudo; - Realizar a aferição, limpeza e conservação dos equipamentos de eficácia instrumental (Cutometer, Corneometer, Sebumeter, Colorimetro; Visia, Primos, pH); - Coordenar a limpeza das áreas de testes; - Conferir o fechamento dos estudos e providenciar as ações corretivas solicitadas em monitorias/ auditorias; -Tabular dados para emissão de relatórios e auxiliar na elaboração dos mesmos. |
Período: | 10/2015 - 12/2015 (2 meses) |
Cargo: | Assistente administrativo-financeiro |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Controle bancário e de contas, cuida do fluxo de caixa, das cobranças e investimentos, emissão de relatórios e de contas a pagar e receber, lançamento de cheques e organização de documentos, controlar vencimento e data de reajuste dos contratos de locação, avaliar os prazos de pagamento, separar os documentos a serem pagos, requisitar e encaminhar mensageiro para os serviços de entrega, controlar todos os processos de pagamentos (fornecedores, folha de pagamento, impostos, encargos, etc.), organizando e arquivando os comprovantes, separar guias de pagamento e notas fiscais. |
Período: | 09/2014 - 07/2015 (10 meses) |
Cargo: | Estagiária do Setor de Assuntos Regulatórios. |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Regularização da Empresa (Elaborar a renovação das documentações de Alvará/licença de Funcionamento da Empresa, Certidão de registro no Conselho Regional de Farmácia, Certificado de Responsabilidade Técnica do Conselho Regional de Farmácia e Autorização de Funcionamento da Empresa pela autoridade sanitária competente, e dos demais documentos exigidos por órgãos sanitários ou regulatórios). Acompanhar a viabilidade técnica e sanitária para novos projetos como saneantes e alimentos juntamente com a Gestora da Área: Estudos dos conceitos sanitários pertinentes à reunião, análise prévia das possíveis estratégias regulatórias pertinentes ao projeto. Regularização de Produtos Sanitários (Cosméticos e Produtos para Saúde) perante ANVISA: Análise Estratégia de Regularização Sanitária. Elaboração processo de Registro, Alterações, Revalidação, Cumprimento Exigência. Controlar o protocolo de documentos nos órgãos sanitários e regulatórios competentes. Atualizar texto de bulas, rotulagens e revisar artes finais de embalagens originais e promocionais. Realizar a Manutenção dos arquivos físicos e digitais dos processos de Regularização Sanitária da empresa (produtos e estabelecimentos): Organização dos processos, bem como análise dos mesmos encaminhados anteriormente à ANVISA. Acompanhamento de Projetos de Certificações INMETRO de equipamentos de pequeno porte: Análise das Normas do Inmetro, documentos recebidos dos Organismos Acreditados e do referido Fabricante. |
Período: | 03/2011 - 08/2013 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente de informação medica |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento à solicitação médica na obtenção de estudos científicos e informações necessárias que comprovassem o uso do produto. Serviço de Atendimento ao Médico evidenciando estudos de comprovação científica e indicações off label de uso do produto, registrando os relatos de desvio de qualidade dos produtos. Serviço de Atendimento ao Consumidor registrando relatos de efeitos adversos, dúvidas na utilização e indicações de uso do produto. Reunião com Gestor para elucidar ações de farmacovigilância a serem tomadas para os casos registrados. Participação de Treinamentos com Equipe Médica e Técnica no aprimoramento de conceitos técnicos e científicos para SAC. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 07/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
Pós-Graduação - Pesquisa Clinica e Medical Affairs | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Medicas da Santa Casa de São Paulo |
Nível Técnico - Assistente Administrativo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2016 - 09/2017 |
Nome da instituição: | Fundação Bradesco |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 10/2009 - 02/2017 (7 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Pl |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Elaboração e revisão de procedimentos e documentos técnicos de qualidade, gerenciamento de Controle de Mudanças e Investigações de desvios, Acompanhamento de plano de ações (CAPA); Reclamações de Clientes, Auditorias Internas de BPF, Devolução de Produtos, Qualificação de Fornecedores, Conferência de dossiês e liberação de produtos, Recolhimento de Produto, Revisão Periódica de Produto (RPP), Conferência e Aprovação de arte-final de embalagens primárias e secundárias; - Elaboração e execução de treinamentos de POP’s e normas BPF, bem como realização de monitoramentos periódicos de BPF aos processos da área industrial; - Gerenciamento e revisão de Fórmulas Mestras, bem como oficialização de Ordens de Produção; Cadastro e alteração de Lista Técnica e Cadastro mestre de materiais no sistema SAP; - Integrante da equipe de key users para implantação de software para gerenciamento de documentos técnicos da qualidade, bem como dos processos de Controle de Mudanças e Investigação de desvios de manufatura e laboratório; - Gerenciamento de indicadores de qualidade e performance; - Acompanhamento de auditoria de agência regulatória (VISA); - Atuação em projeto de melhoria contínua. |
Período: | 03/2007 - 09/2009 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Conferência de dossiês e liberação de produtos; Elaboração e revisão de procedimentos e documentos técnicos de qualidade; Gerenciamento de Controle de Mudanças, Investigações de desvios e plano de ações (CAPA); Reclamações de clientes; Auditorias internas de BPF, Gerenciamento de documentações técnicas; Devolução de produtos; Gerenciamento e revisão de Fórmulas Mestras, bem como oficialização de Ordens de Produção; - Elaboração e execução de treinamentos para a área industrial – POP’s e normas BPF; - Gerenciamento de indicadores de performance. |
Período: | 05/2006 - 12/2006 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Manipulação de formulações magistrais (semissólidos e cápsulas) e cálculo para liberação das mesmas, conferência de fórmulas mediante receituário médico para liberação aos clientes e análise físico-química de matérias-primas. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 10/2009 - 02/2017 (7 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Pl |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Elaboração e revisão de procedimentos e documentos técnicos de qualidade, gerenciamento de Controle de Mudanças e Investigações de desvios, Acompanhamento de plano de ações (CAPA); Reclamações de Clientes, Auditorias Internas de BPF, Devolução de Produtos, Qualificação de Fornecedores, Conferência de dossiês e liberação de produtos, Recolhimento de Produto, Revisão Periódica de Produto (RPP), Conferência e Aprovação de arte-final de embalagens primárias e secundárias; - Elaboração e execução de treinamentos de POP’s e normas BPF, bem como realização de monitoramentos periódicos de BPF aos processos da área industrial; - Gerenciamento e revisão de Fórmulas Mestras, bem como oficialização de Ordens de Produção; Cadastro e alteração de Lista Técnica e Cadastro mestre de materiais no sistema SAP; - Integrante da equipe de key users para implantação de software para gerenciamento de documentos técnicos da qualidade, bem como dos processos de Controle de Mudanças e Investigação de desvios de manufatura e laboratório; - Gerenciamento de indicadores de qualidade e performance; - Acompanhamento de auditoria de agência regulatória (VISA); - Atuação em projeto de melhoria contínua. |
Período: | 03/2007 - 09/2009 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Conferência de dossiês e liberação de produtos; Elaboração e revisão de procedimentos e documentos técnicos de qualidade; Gerenciamento de Controle de Mudanças, Investigações de desvios e plano de ações (CAPA); Reclamações de clientes; Auditorias internas de BPF, Gerenciamento de documentações técnicas; Devolução de produtos; Gerenciamento e revisão de Fórmulas Mestras, bem como oficialização de Ordens de Produção; - Elaboração e execução de treinamentos para a área industrial – POP’s e normas BPF; - Gerenciamento de indicadores de performance. |
Período: | 05/2006 - 12/2006 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Manipulação de formulações magistrais (semissólidos e cápsulas) e cálculo para liberação das mesmas, conferência de fórmulas mediante receituário médico para liberação aos clientes e análise físico-química de matérias-primas. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 10/2009 - 02/2017 (7 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Pl |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Elaboração e revisão de procedimentos e documentos técnicos de qualidade, gerenciamento de Controle de Mudanças e Investigações de desvios, Acompanhamento de plano de ações (CAPA); Reclamações de Clientes, Auditorias Internas de BPF, Devolução de Produtos, Qualificação de Fornecedores, Conferência de dossiês e liberação de produtos, Recolhimento de Produto, Revisão Periódica de Produto (RPP), Conferência e Aprovação de arte-final de embalagens primárias e secundárias; - Elaboração e execução de treinamentos de POP’s e normas BPF, bem como realização de monitoramentos periódicos de BPF aos processos da área industrial; - Gerenciamento e revisão de Fórmulas Mestras, bem como oficialização de Ordens de Produção; Cadastro e alteração de Lista Técnica e Cadastro mestre de materiais no sistema SAP; - Integrante da equipe de key users para implantação de software para gerenciamento de documentos técnicos da qualidade, bem como dos processos de Controle de Mudanças e Investigação de desvios de manufatura e laboratório; - Gerenciamento de indicadores de qualidade e performance; - Acompanhamento de auditoria de agência regulatória (VISA); - Atuação em projeto de melhoria contínua. |
Período: | 03/2007 - 09/2009 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Conferência de dossiês e liberação de produtos; Elaboração e revisão de procedimentos e documentos técnicos de qualidade; Gerenciamento de Controle de Mudanças, Investigações de desvios e plano de ações (CAPA); Reclamações de clientes; Auditorias internas de BPF, Gerenciamento de documentações técnicas; Devolução de produtos; Gerenciamento e revisão de Fórmulas Mestras, bem como oficialização de Ordens de Produção; - Elaboração e execução de treinamentos para a área industrial – POP’s e normas BPF; - Gerenciamento de indicadores de performance. |
Período: | 05/2006 - 12/2006 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Manipulação de formulações magistrais (semissólidos e cápsulas) e cálculo para liberação das mesmas, conferência de fórmulas mediante receituário médico para liberação aos clientes e análise físico-química de matérias-primas. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 10/2007 - 06/2017 (9 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | SUPERVISORA DE PRODUÇAO |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Supervisionar a equipe de produção, monitorar a qualidade dos produtos e eventuais problemas nos maquinários, certificar-se da finalização de cada lote para efetuar o encerramento de ordens de produção, bem como orientar a equipe quanto a implementação de ações corretivas conforme a análise dos indicadores de performance, visando atingir as metas estabelecidas. |
Período: | 07/2005 - 08/2007 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | FARMACÊUTICA INDUSTRIAL |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Revisão e elaboração de toda documentação exigida pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: elaboração de ordens de fabricação conforme instrução normativa 13, elaboração de POPs, registros de qualidade, programa de calibração de equipamentos, manual de qualidade, gerenciamento de estoque de retenção e acompanhamento de processos produtivos de medicamentos de uso veterinário. |
Pós-Graduação - CEAI - Curso de especialização em administração industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 08/2012 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini – USP |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 10/2007 - 06/2017 (9 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | SUPERVISORA DE PRODUÇAO |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Supervisionar a equipe de produção, monitorar a qualidade dos produtos e eventuais problemas nos maquinários, certificar-se da finalização de cada lote para efetuar o encerramento de ordens de produção, bem como orientar a equipe quanto a implementação de ações corretivas conforme a análise dos indicadores de performance, visando atingir as metas estabelecidas. |
Período: | 07/2005 - 08/2007 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | FARMACÊUTICA INDUSTRIAL |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Revisão e elaboração de toda documentação exigida pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: elaboração de ordens de fabricação conforme instrução normativa 13, elaboração de POPs, registros de qualidade, programa de calibração de equipamentos, manual de qualidade, gerenciamento de estoque de retenção e acompanhamento de processos produtivos de medicamentos de uso veterinário. |
Pós-Graduação - CEAI - Curso de especialização em administração industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 08/2012 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini – USP |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2013 - atualidade (11 anos e 3 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Scientist and Quality assurance |
Último Salário: | 5.080,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: Gerenciamento de documentação técnica relacionado ao sistema da qualidade com sistema de integridade e confidencialidade de dados. Liderança de projeto em OE para redução de desperdício em estoque com aplicação de ferramentas como 5S, PDCA e Lean manufacturing. Aprovação de resultados como responsável do laboratório de Físico-Química e backup responsável do laboratório de Microbiologia. Experiência com Química Analítica por HPLC, UPLC e absorção atômica para análises de alimentos. Projetos executados: Implantação do laboratório de Físico Química no IQD BR segundo ISO 17025 bem como suas transferências de métodos e validação em interface direta com a matriz - IQD Flórida. |
Período: | 08/2011 - 01/2013 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Biotecnologista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atividades: Suporte a garantia da qualidade para atualização de indicadores da qualidade, gerenciamento de documentação técnica para CAPA, testes de viabilidade, validações e controle de novos produtos e processos. Industrialização de lote piloto com análise de perigos e pontos críticos de controle. Experiência com Química Analítica para análise de proteína (anticorpo) por cromatografia (afinidade) para produção de kits de diagnóstico Imunológico. Projetos executados: Transferência de processo da matriz (França) para produção de Strepto plus na bMx Brasil. |
Período: | 03/2010 - 08/2011 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de dados e documentação técnica referente ao sistema da qualidade. Avaliação de resultados para adequação as normas coorporativas das plantas (sites) de produção nacional. Análises Microbiológicas, Físico Química e Química Analítica de produto acabado. Projetos executados: PI – Product Integraty: Quimíca analítica avançada para análise crítica de Rótulo X Produto. |
Período: | 12/2007 - 10/2009 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | : Elaboração de procedimentos internos e avaliação de resultados para liberação de produto acabado. Análise química, microbiológica e sensorial de insumo, matéria-prima e produto acabado. Aplicação de ferramentas como 5S e BPF para melhoria contínua do processo. Projetos executados: Elaboração do plano de análise de perigos e pontos críticos de controle e adequação técnica para as novas normas corporativas da The Coca Cola Company. |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Augusto Motta |
Nível Técnico - Técnico em Patologia Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Escola Técnica Estadual Juscelino Kubitschek – RJ |
Especialização - Excelência Operacional - Green Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2016 - 09/2016 |
Nome da instituição: | SETEC Consulting Group |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2013 - atualidade (11 anos e 3 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Scientist and Quality assurance |
Último Salário: | 5.080,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: Gerenciamento de documentação técnica relacionado ao sistema da qualidade com sistema de integridade e confidencialidade de dados. Liderança de projeto em OE para redução de desperdício em estoque com aplicação de ferramentas como 5S, PDCA e Lean manufacturing. Aprovação de resultados como responsável do laboratório de Físico-Química e backup responsável do laboratório de Microbiologia. Experiência com Química Analítica por HPLC, UPLC e absorção atômica para análises de alimentos. Projetos executados: Implantação do laboratório de Físico Química no IQD BR segundo ISO 17025 bem como suas transferências de métodos e validação em interface direta com a matriz - IQD Flórida. |
Período: | 08/2011 - 01/2013 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Biotecnologista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atividades: Suporte a garantia da qualidade para atualização de indicadores da qualidade, gerenciamento de documentação técnica para CAPA, testes de viabilidade, validações e controle de novos produtos e processos. Industrialização de lote piloto com análise de perigos e pontos críticos de controle. Experiência com Química Analítica para análise de proteína (anticorpo) por cromatografia (afinidade) para produção de kits de diagnóstico Imunológico. Projetos executados: Transferência de processo da matriz (França) para produção de Strepto plus na bMx Brasil. |
Período: | 03/2010 - 08/2011 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de dados e documentação técnica referente ao sistema da qualidade. Avaliação de resultados para adequação as normas coorporativas das plantas (sites) de produção nacional. Análises Microbiológicas, Físico Química e Química Analítica de produto acabado. Projetos executados: PI – Product Integraty: Quimíca analítica avançada para análise crítica de Rótulo X Produto. |
Período: | 12/2007 - 10/2009 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | : Elaboração de procedimentos internos e avaliação de resultados para liberação de produto acabado. Análise química, microbiológica e sensorial de insumo, matéria-prima e produto acabado. Aplicação de ferramentas como 5S e BPF para melhoria contínua do processo. Projetos executados: Elaboração do plano de análise de perigos e pontos críticos de controle e adequação técnica para as novas normas corporativas da The Coca Cola Company. |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Augusto Motta |
Nível Técnico - Técnico em Patologia Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Escola Técnica Estadual Juscelino Kubitschek – RJ |
Especialização - Excelência Operacional - Green Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2016 - 09/2016 |
Nome da instituição: | SETEC Consulting Group |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2013 - atualidade (11 anos e 3 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Scientist and Quality assurance |
Último Salário: | 5.080,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: Gerenciamento de documentação técnica relacionado ao sistema da qualidade com sistema de integridade e confidencialidade de dados. Liderança de projeto em OE para redução de desperdício em estoque com aplicação de ferramentas como 5S, PDCA e Lean manufacturing. Aprovação de resultados como responsável do laboratório de Físico-Química e backup responsável do laboratório de Microbiologia. Experiência com Química Analítica por HPLC, UPLC e absorção atômica para análises de alimentos. Projetos executados: Implantação do laboratório de Físico Química no IQD BR segundo ISO 17025 bem como suas transferências de métodos e validação em interface direta com a matriz - IQD Flórida. |
Período: | 08/2011 - 01/2013 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Biotecnologista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atividades: Suporte a garantia da qualidade para atualização de indicadores da qualidade, gerenciamento de documentação técnica para CAPA, testes de viabilidade, validações e controle de novos produtos e processos. Industrialização de lote piloto com análise de perigos e pontos críticos de controle. Experiência com Química Analítica para análise de proteína (anticorpo) por cromatografia (afinidade) para produção de kits de diagnóstico Imunológico. Projetos executados: Transferência de processo da matriz (França) para produção de Strepto plus na bMx Brasil. |
Período: | 03/2010 - 08/2011 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de dados e documentação técnica referente ao sistema da qualidade. Avaliação de resultados para adequação as normas coorporativas das plantas (sites) de produção nacional. Análises Microbiológicas, Físico Química e Química Analítica de produto acabado. Projetos executados: PI – Product Integraty: Quimíca analítica avançada para análise crítica de Rótulo X Produto. |
Período: | 12/2007 - 10/2009 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | : Elaboração de procedimentos internos e avaliação de resultados para liberação de produto acabado. Análise química, microbiológica e sensorial de insumo, matéria-prima e produto acabado. Aplicação de ferramentas como 5S e BPF para melhoria contínua do processo. Projetos executados: Elaboração do plano de análise de perigos e pontos críticos de controle e adequação técnica para as novas normas corporativas da The Coca Cola Company. |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Augusto Motta |
Nível Técnico - Técnico em Patologia Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Escola Técnica Estadual Juscelino Kubitschek – RJ |
Especialização - Excelência Operacional - Green Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2016 - 09/2016 |
Nome da instituição: | SETEC Consulting Group |
Osasco - SP
Período: | 02/2017 - 04/2017 (2 meses) |
Último Cargo: | Analista de Data quality |
Último Salário: | 2.700,00 |
Atribuições no cargo: | Realizar estudos epidemiológicos, qualificação de dados do faturamento hospitalar (Fature) e padronização do mesmo ( de acordo com normas da ANVISA, SIMPRO, TISS e TUSS ) para que pudesse ser analisado de acordo com a necessidade do cliente, elaboração de relatórios. |
Período: | 01/2016 - 02/2017 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Assistente administrativo de Inteligência de mercado |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Realizar estudos epidemiológicos, qualificação de dados do faturamento hospitalar (Fature) e padronização do mesmo para que pudesse ser analisado de acordo com a necessidade do cliente, elaboração de relatórios. |
Período: | 05/2014 - 01/2016 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Estagiaria de Inteligências de mercado |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Compreender a rotina de estudos epidemiológicos, realizando relatórios de ganhos e perdas para hospitais de acordo com o faturamento eletrônico. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Unifieo |
Osasco - SP
Período: | 02/2017 - 04/2017 (2 meses) |
Último Cargo: | Analista de Data quality |
Último Salário: | 2.700,00 |
Atribuições no cargo: | Realizar estudos epidemiológicos, qualificação de dados do faturamento hospitalar (Fature) e padronização do mesmo ( de acordo com normas da ANVISA, SIMPRO, TISS e TUSS ) para que pudesse ser analisado de acordo com a necessidade do cliente, elaboração de relatórios. |
Período: | 01/2016 - 02/2017 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Assistente administrativo de Inteligência de mercado |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Realizar estudos epidemiológicos, qualificação de dados do faturamento hospitalar (Fature) e padronização do mesmo para que pudesse ser analisado de acordo com a necessidade do cliente, elaboração de relatórios. |
Período: | 05/2014 - 01/2016 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Estagiaria de Inteligências de mercado |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Compreender a rotina de estudos epidemiológicos, realizando relatórios de ganhos e perdas para hospitais de acordo com o faturamento eletrônico. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Unifieo |
Osasco - SP
Período: | 02/2017 - 04/2017 (2 meses) |
Último Cargo: | Analista de Data quality |
Último Salário: | 2.700,00 |
Atribuições no cargo: | Realizar estudos epidemiológicos, qualificação de dados do faturamento hospitalar (Fature) e padronização do mesmo ( de acordo com normas da ANVISA, SIMPRO, TISS e TUSS ) para que pudesse ser analisado de acordo com a necessidade do cliente, elaboração de relatórios. |
Período: | 01/2016 - 02/2017 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Assistente administrativo de Inteligência de mercado |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Realizar estudos epidemiológicos, qualificação de dados do faturamento hospitalar (Fature) e padronização do mesmo para que pudesse ser analisado de acordo com a necessidade do cliente, elaboração de relatórios. |
Período: | 05/2014 - 01/2016 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Estagiaria de Inteligências de mercado |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Compreender a rotina de estudos epidemiológicos, realizando relatórios de ganhos e perdas para hospitais de acordo com o faturamento eletrônico. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Unifieo |
São Paulo - SP
Período: | 02/2017 - atualidade (7 anos e 2 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica P&D |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento da linha dermocosmética de marca própria industrializada. Visita médica (apresentar novidades, sanar duvidas técnicas, propor novos desenvolvimentos, acompanhamento da carteira). |
Período: | 10/2013 - 10/2016 (3 anos) |
Cargo: | Consultora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de marca própria (cosméticos, dermocosméticos e maquiagem) para diversos clientes (canal farma, lojas de perfumaria, clínicas de estética). |
Período: | 02/2012 - 05/2013 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Gestora de Lançamentos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo acompanhamento de todo o projeto de desenvolvimento de produtos, garantindo o cumprimento da rotina em todo o processo; condução do plano de ação de correção e adequação durante o processo; introdução de novos produtos e melhorias em produtos existentes; elaboração e acompanhamento de cronograma de lançamentos de produtos; avaliação do mercado nacional e internacional; pesquisa e desenvolvimento de embalagens; avaliação de protótipos de produto acabado; acompanhamento de processos produtos junto a terceiristas de produto acabado e embalagens; apoio técnico aos demais setores envolvidos (marketing, SAC, qualidade, compras, comercial). |
Período: | 08/2010 - 01/2011 (5 meses) |
Cargo: | Responsável Tecnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos setores de Produção, Controle de Qualidade, Desenvolvimento de Produtos, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios. Suporte técnico ao SAC e outros setores da empresa. |
Período: | 10/2006 - 07/2010 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Supervisão, acompanhamento e desenvolvimento de novos produtos cosméticos (maquiagem, perfumaria, linha capilar e linha corporal); aprimoramento de fórmulas já existentes; elaboração de textos de rotulagem; acompanhamento e supervisão de testes de estabilidade; elaboração de dossiês de produtos; suporte técnico ao SAC (averiguação e análises de reclamações de franqueados e clientes); suporte técnico a Assuntos Regulatórios para notificação e registro de produtos; acompanhamento de testes de segurança e eficácia de produtos em empresas especializadas; participação em auditorias internas; registro de não-conformidades relacionadas ao setor de P&D; elaboração de POP’s; treinamento de pessoal; desenvolvimento de novos fornecedores de matérias-primas. |
Período: | 02/2005 - 10/2006 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Farmaceutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de produtos para linha capilar; supervisão da produção; notificação de produtos; controle de qualidade de matérias-primas e produtos acabados; implantação do processo inicial de validação de água; realização de atividades relacionadas aos estudos de estabilidade dos produtos; registro de não conformidades; compra de matérias-primas; implantação das Boas Práticas de Fabricação na Indústria através da elaboração de padrões de produção, de segurança, de controle de qualidade de todo o processo de fabricação; realização de Auto-inspeção; treinamento de pessoal. |
Pós-Graduação - Gestao em Marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 03/2010 |
Nome da instituição: | FDC - Fundacao Dom Cabral |
Nível Superior - Farmacia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 07/2005 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Nível Superior - Administração de Empresas | |
Situação: | Trancado |
Período: | 02/1998 - atualidade |
Nome da instituição: | PUC-MG |
São Paulo - SP
Período: | 02/2017 - atualidade (7 anos e 2 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica P&D |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento da linha dermocosmética de marca própria industrializada. Visita médica (apresentar novidades, sanar duvidas técnicas, propor novos desenvolvimentos, acompanhamento da carteira). |
Período: | 10/2013 - 10/2016 (3 anos) |
Cargo: | Consultora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de marca própria (cosméticos, dermocosméticos e maquiagem) para diversos clientes (canal farma, lojas de perfumaria, clínicas de estética). |
Período: | 02/2012 - 05/2013 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Gestora de Lançamentos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo acompanhamento de todo o projeto de desenvolvimento de produtos, garantindo o cumprimento da rotina em todo o processo; condução do plano de ação de correção e adequação durante o processo; introdução de novos produtos e melhorias em produtos existentes; elaboração e acompanhamento de cronograma de lançamentos de produtos; avaliação do mercado nacional e internacional; pesquisa e desenvolvimento de embalagens; avaliação de protótipos de produto acabado; acompanhamento de processos produtos junto a terceiristas de produto acabado e embalagens; apoio técnico aos demais setores envolvidos (marketing, SAC, qualidade, compras, comercial). |
Período: | 08/2010 - 01/2011 (5 meses) |
Cargo: | Responsável Tecnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos setores de Produção, Controle de Qualidade, Desenvolvimento de Produtos, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios. Suporte técnico ao SAC e outros setores da empresa. |
Período: | 10/2006 - 07/2010 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Supervisão, acompanhamento e desenvolvimento de novos produtos cosméticos (maquiagem, perfumaria, linha capilar e linha corporal); aprimoramento de fórmulas já existentes; elaboração de textos de rotulagem; acompanhamento e supervisão de testes de estabilidade; elaboração de dossiês de produtos; suporte técnico ao SAC (averiguação e análises de reclamações de franqueados e clientes); suporte técnico a Assuntos Regulatórios para notificação e registro de produtos; acompanhamento de testes de segurança e eficácia de produtos em empresas especializadas; participação em auditorias internas; registro de não-conformidades relacionadas ao setor de P&D; elaboração de POP’s; treinamento de pessoal; desenvolvimento de novos fornecedores de matérias-primas. |
Período: | 02/2005 - 10/2006 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Farmaceutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de produtos para linha capilar; supervisão da produção; notificação de produtos; controle de qualidade de matérias-primas e produtos acabados; implantação do processo inicial de validação de água; realização de atividades relacionadas aos estudos de estabilidade dos produtos; registro de não conformidades; compra de matérias-primas; implantação das Boas Práticas de Fabricação na Indústria através da elaboração de padrões de produção, de segurança, de controle de qualidade de todo o processo de fabricação; realização de Auto-inspeção; treinamento de pessoal. |
Pós-Graduação - Gestao em Marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 03/2010 |
Nome da instituição: | FDC - Fundacao Dom Cabral |
Nível Superior - Farmacia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 07/2005 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Nível Superior - Administração de Empresas | |
Situação: | Trancado |
Período: | 02/1998 - atualidade |
Nome da instituição: | PUC-MG |
São Paulo - SP
Período: | 02/2017 - atualidade (7 anos e 2 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica P&D |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento da linha dermocosmética de marca própria industrializada. Visita médica (apresentar novidades, sanar duvidas técnicas, propor novos desenvolvimentos, acompanhamento da carteira). |
Período: | 10/2013 - 10/2016 (3 anos) |
Cargo: | Consultora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de marca própria (cosméticos, dermocosméticos e maquiagem) para diversos clientes (canal farma, lojas de perfumaria, clínicas de estética). |
Período: | 02/2012 - 05/2013 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Gestora de Lançamentos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo acompanhamento de todo o projeto de desenvolvimento de produtos, garantindo o cumprimento da rotina em todo o processo; condução do plano de ação de correção e adequação durante o processo; introdução de novos produtos e melhorias em produtos existentes; elaboração e acompanhamento de cronograma de lançamentos de produtos; avaliação do mercado nacional e internacional; pesquisa e desenvolvimento de embalagens; avaliação de protótipos de produto acabado; acompanhamento de processos produtos junto a terceiristas de produto acabado e embalagens; apoio técnico aos demais setores envolvidos (marketing, SAC, qualidade, compras, comercial). |
Período: | 08/2010 - 01/2011 (5 meses) |
Cargo: | Responsável Tecnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos setores de Produção, Controle de Qualidade, Desenvolvimento de Produtos, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios. Suporte técnico ao SAC e outros setores da empresa. |
Período: | 10/2006 - 07/2010 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Supervisão, acompanhamento e desenvolvimento de novos produtos cosméticos (maquiagem, perfumaria, linha capilar e linha corporal); aprimoramento de fórmulas já existentes; elaboração de textos de rotulagem; acompanhamento e supervisão de testes de estabilidade; elaboração de dossiês de produtos; suporte técnico ao SAC (averiguação e análises de reclamações de franqueados e clientes); suporte técnico a Assuntos Regulatórios para notificação e registro de produtos; acompanhamento de testes de segurança e eficácia de produtos em empresas especializadas; participação em auditorias internas; registro de não-conformidades relacionadas ao setor de P&D; elaboração de POP’s; treinamento de pessoal; desenvolvimento de novos fornecedores de matérias-primas. |
Período: | 02/2005 - 10/2006 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Farmaceutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de produtos para linha capilar; supervisão da produção; notificação de produtos; controle de qualidade de matérias-primas e produtos acabados; implantação do processo inicial de validação de água; realização de atividades relacionadas aos estudos de estabilidade dos produtos; registro de não conformidades; compra de matérias-primas; implantação das Boas Práticas de Fabricação na Indústria através da elaboração de padrões de produção, de segurança, de controle de qualidade de todo o processo de fabricação; realização de Auto-inspeção; treinamento de pessoal. |
Pós-Graduação - Gestao em Marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 03/2010 |
Nome da instituição: | FDC - Fundacao Dom Cabral |
Nível Superior - Farmacia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 07/2005 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Nível Superior - Administração de Empresas | |
Situação: | Trancado |
Período: | 02/1998 - atualidade |
Nome da instituição: | PUC-MG |
São Paulo - SP
Período: | 05/2015 - 05/2017 (2 anos) |
Último Cargo: | auxiliar de monitoramento microbiológico |
Último Salário: | 2.850,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em indústrias farmacêuticas na área de Produção de Produtos Estéreis e Não Estéreis com vivência nas linhas, Injetáveis Hormonais, Injetáveis Não Hormonais, Produtos Hospitalares e Embalagem. Realização do processo de monitoramento de envase de produtos estéreis, acompanhando as variáveis de controle em processo e demais parâmetros de fabricação, além de check lists específicos da área e amostragens para o Controle de Qualidade. Conhecimentos em operar os equipamentos de lavagem de frascos e ampolas. Experiência em fechamentos de documentação relacionados ao processo produtivo. Conhecimentos em elaboração, revisão, adequação e implementação de documentação operacional necessária para o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação conforme legislação normativa da ANVISA e FDA. Suporte técnico à supervisão com avaliação dos processos e procedimentos internos (Pops e Manuais/Relatórios de Produção) propondo melhorias. Experiência em Monitoramento Ambiental de áreas classificadas grau A, B, C e D; executando as amostragens através de uso de rodacs, amostradores de ar para partículas viáveis e partículas não viáveis, placas de monitoramento para método passivo e swabs. Execução de limpezas (total ou parcial) em áreas classificadas seguindo procedimentos internos. Participação em processos de Mock Test e Media Fill de Produtos Estéreis com resultados satisfatórios. Conhecimentos em Word, Excel, Ferramentas da Qualidade (6S e 5Porque) e metodologia Lean Six Sigma. |
Período: | 10/2013 - 10/2014 (1 ano) |
Cargo: | estagio em controle de qualidade microbiologico |
Salário: | 1.400,00 |
Atribuições no cargo: | monitoramento microbiologico em areas classificadas, anotaçoes de resultados |
Período: | 02/2013 - 10/2013 (8 meses) |
Cargo: | atendente tecnico industria veterinaria |
Salário: | 850,00 |
Atribuições no cargo: | tirar duvidas sobre medicamentos veterinarios, e anotar efeitos adversos. |
Período: | 02/2012 - 02/2013 (1 ano) |
Cargo: | estagiario |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Encapsulamentos de medicamentos, e pessagem para manipulaçao dos mesmos. |
Nível Superior - farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 02/2015 |
Nome da instituição: | universidade nove de julho |
São Paulo - SP
Período: | 05/2015 - 05/2017 (2 anos) |
Último Cargo: | auxiliar de monitoramento microbiológico |
Último Salário: | 2.850,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em indústrias farmacêuticas na área de Produção de Produtos Estéreis e Não Estéreis com vivência nas linhas, Injetáveis Hormonais, Injetáveis Não Hormonais, Produtos Hospitalares e Embalagem. Realização do processo de monitoramento de envase de produtos estéreis, acompanhando as variáveis de controle em processo e demais parâmetros de fabricação, além de check lists específicos da área e amostragens para o Controle de Qualidade. Conhecimentos em operar os equipamentos de lavagem de frascos e ampolas. Experiência em fechamentos de documentação relacionados ao processo produtivo. Conhecimentos em elaboração, revisão, adequação e implementação de documentação operacional necessária para o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação conforme legislação normativa da ANVISA e FDA. Suporte técnico à supervisão com avaliação dos processos e procedimentos internos (Pops e Manuais/Relatórios de Produção) propondo melhorias. Experiência em Monitoramento Ambiental de áreas classificadas grau A, B, C e D; executando as amostragens através de uso de rodacs, amostradores de ar para partículas viáveis e partículas não viáveis, placas de monitoramento para método passivo e swabs. Execução de limpezas (total ou parcial) em áreas classificadas seguindo procedimentos internos. Participação em processos de Mock Test e Media Fill de Produtos Estéreis com resultados satisfatórios. Conhecimentos em Word, Excel, Ferramentas da Qualidade (6S e 5Porque) e metodologia Lean Six Sigma. |
Período: | 10/2013 - 10/2014 (1 ano) |
Cargo: | estagio em controle de qualidade microbiologico |
Salário: | 1.400,00 |
Atribuições no cargo: | monitoramento microbiologico em areas classificadas, anotaçoes de resultados |
Período: | 02/2013 - 10/2013 (8 meses) |
Cargo: | atendente tecnico industria veterinaria |
Salário: | 850,00 |
Atribuições no cargo: | tirar duvidas sobre medicamentos veterinarios, e anotar efeitos adversos. |
Período: | 02/2012 - 02/2013 (1 ano) |
Cargo: | estagiario |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Encapsulamentos de medicamentos, e pessagem para manipulaçao dos mesmos. |
Nível Superior - farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 02/2015 |
Nome da instituição: | universidade nove de julho |