São Paulo - SP
Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Pós-doutorado |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolver projeto de pesquisa usando fármacos como uma estratégia terapêutica para o melhor tratamento de doenças autoimunes. Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios científicos para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 06/2011 - 05/2014 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Pós-doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar e desenvolver projetos de pesquisa desde o ponto de vista imunológico para o melhor entendimento de doenças infecciosas causadas por protozoários (malária, chagas). Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios e publicações científicas para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 03/2008 - 11/2016 (8 anos e 8 meses) |
Cargo: | Professora de espanhol |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar o material de didático. Aulas adequadas às necessidades dos alunos. Elaboração de avaliações escritas (gramática, vocabulário e compreensão de leitura). |
Doutorado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 12/2006 - 05/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Mestrado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2004 - 11/2006 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Nível Superior - Graduação em Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1997 - 11/2001 |
Nome da instituição: | Universidad Nacional Federico Villarreal |
São Paulo - SP
Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Pós-doutorado |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolver projeto de pesquisa usando fármacos como uma estratégia terapêutica para o melhor tratamento de doenças autoimunes. Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios científicos para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 06/2011 - 05/2014 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Pós-doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar e desenvolver projetos de pesquisa desde o ponto de vista imunológico para o melhor entendimento de doenças infecciosas causadas por protozoários (malária, chagas). Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios e publicações científicas para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 03/2008 - 11/2016 (8 anos e 8 meses) |
Cargo: | Professora de espanhol |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar o material de didático. Aulas adequadas às necessidades dos alunos. Elaboração de avaliações escritas (gramática, vocabulário e compreensão de leitura). |
Doutorado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 12/2006 - 05/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Mestrado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2004 - 11/2006 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Nível Superior - Graduação em Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1997 - 11/2001 |
Nome da instituição: | Universidad Nacional Federico Villarreal |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - atualidade (7 anos e 8 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de produção |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Garantir a segurança dos colaboradores e utilização de EPI's; Garantir o cumprimento dos procedimentos de Qualidade; Garantir o cumprimento do plano de produção entrega diária; Garantir a utilização diária do programa 5S; Garantir que as linhas rodem com o número adequado de pessoas e dentro da eficiência "OEE" Análise de demanda e planejamento; Garantir as entregas dos volumes conforme o padrão do SIF |
Período: | 06/2005 - 03/2016 (10 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisor de produção |
Salário: | 6.400,00 |
Atribuições no cargo: | - Experiência de 12 anos nas áreas de Produção / Qualidade em empresas multinacionais e de grande porte dos segmentos cosméticos e gráficos. - Gestão de pessoas (Operador e Auxiliar de Operação, Mecânicos, Eletricistas, Assistente de produção). - Pleno domínio nas rotinas operacionais de PPCP: abertura e encerramento de ordens de produção, análise de custos em ordens, movimentação de materiais. - Análise de demanda e planejamento. -Follow-up de pedidos e negociação de prazos de entregas de produtos acabados. - Utilização das ferramentas TPM, bem como a prática dos conceitos da Qualidade, GMP, segurança, meio ambiente e saúde. - Programa 5S e ferramentas da qualidade - Facilidades de relacionamento completam o meu perfil. - Formação em Química, Técnico em Química |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Anhanguera |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Paralelo |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - atualidade (7 anos e 8 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de produção |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Garantir a segurança dos colaboradores e utilização de EPI's; Garantir o cumprimento dos procedimentos de Qualidade; Garantir o cumprimento do plano de produção entrega diária; Garantir a utilização diária do programa 5S; Garantir que as linhas rodem com o número adequado de pessoas e dentro da eficiência "OEE" Análise de demanda e planejamento; Garantir as entregas dos volumes conforme o padrão do SIF |
Período: | 06/2005 - 03/2016 (10 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisor de produção |
Salário: | 6.400,00 |
Atribuições no cargo: | - Experiência de 12 anos nas áreas de Produção / Qualidade em empresas multinacionais e de grande porte dos segmentos cosméticos e gráficos. - Gestão de pessoas (Operador e Auxiliar de Operação, Mecânicos, Eletricistas, Assistente de produção). - Pleno domínio nas rotinas operacionais de PPCP: abertura e encerramento de ordens de produção, análise de custos em ordens, movimentação de materiais. - Análise de demanda e planejamento. -Follow-up de pedidos e negociação de prazos de entregas de produtos acabados. - Utilização das ferramentas TPM, bem como a prática dos conceitos da Qualidade, GMP, segurança, meio ambiente e saúde. - Programa 5S e ferramentas da qualidade - Facilidades de relacionamento completam o meu perfil. - Formação em Química, Técnico em Química |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Anhanguera |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Paralelo |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - atualidade (7 anos e 8 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de produção |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Garantir a segurança dos colaboradores e utilização de EPI's; Garantir o cumprimento dos procedimentos de Qualidade; Garantir o cumprimento do plano de produção entrega diária; Garantir a utilização diária do programa 5S; Garantir que as linhas rodem com o número adequado de pessoas e dentro da eficiência "OEE" Análise de demanda e planejamento; Garantir as entregas dos volumes conforme o padrão do SIF |
Período: | 06/2005 - 03/2016 (10 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisor de produção |
Salário: | 6.400,00 |
Atribuições no cargo: | - Experiência de 12 anos nas áreas de Produção / Qualidade em empresas multinacionais e de grande porte dos segmentos cosméticos e gráficos. - Gestão de pessoas (Operador e Auxiliar de Operação, Mecânicos, Eletricistas, Assistente de produção). - Pleno domínio nas rotinas operacionais de PPCP: abertura e encerramento de ordens de produção, análise de custos em ordens, movimentação de materiais. - Análise de demanda e planejamento. -Follow-up de pedidos e negociação de prazos de entregas de produtos acabados. - Utilização das ferramentas TPM, bem como a prática dos conceitos da Qualidade, GMP, segurança, meio ambiente e saúde. - Programa 5S e ferramentas da qualidade - Facilidades de relacionamento completam o meu perfil. - Formação em Química, Técnico em Química |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Anhanguera |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Paralelo |
Campinas - SP
Período: | 09/2016 - atualidade (7 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista de Bioequivalência Jr |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Planejamento e Desenho Experimental de Estudos de Bioequivalência no Brasil e Latam; - Avaliação de Métodos Bioanalíticos para Aplicação em Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência; - Contratação de Centros de Bioequivalência para condução de estudos de novos medicamentos genéricos e similares; - Correlação In Vitro - In Vivo (CIVIV) aplicada no Desenvolvimento de Novos Produtos e ajuste de fórmulas; - Suporte analítico a área de Equivalência Farmacêutica; - Avaliação de Relatórios e Protocolos Clínicos de Centros de Estudos de Bioequivalência. |
Período: | 08/2008 - 05/2015 (6 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisador - Bioanalítica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Desenvolvimento e Validação de Métodos Bioanalíticos por LC-MS/MS para quantificação de fármacos em matrizes biológicas (plasma, sangue e urina); - Estudos de ADME in vitro para novas moléculas com potencial terapêutico; - Aplicação de metodologia bioanalítica na monitorização terapêutica de imunossupressores em pacientes pós-transplantados; - Levantamento Bibliográfico para execução de ensaios analíticos utilizando a técnica de espectrometria de massas. |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 12/2013 |
Nome da instituição: | UNESP/Araraquara |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2014 - 10/2015 |
Nome da instituição: | UNESP/Araraquara |
Campinas - SP
Período: | 09/2016 - atualidade (7 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista de Bioequivalência Jr |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Planejamento e Desenho Experimental de Estudos de Bioequivalência no Brasil e Latam; - Avaliação de Métodos Bioanalíticos para Aplicação em Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência; - Contratação de Centros de Bioequivalência para condução de estudos de novos medicamentos genéricos e similares; - Correlação In Vitro - In Vivo (CIVIV) aplicada no Desenvolvimento de Novos Produtos e ajuste de fórmulas; - Suporte analítico a área de Equivalência Farmacêutica; - Avaliação de Relatórios e Protocolos Clínicos de Centros de Estudos de Bioequivalência. |
Período: | 08/2008 - 05/2015 (6 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisador - Bioanalítica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Desenvolvimento e Validação de Métodos Bioanalíticos por LC-MS/MS para quantificação de fármacos em matrizes biológicas (plasma, sangue e urina); - Estudos de ADME in vitro para novas moléculas com potencial terapêutico; - Aplicação de metodologia bioanalítica na monitorização terapêutica de imunossupressores em pacientes pós-transplantados; - Levantamento Bibliográfico para execução de ensaios analíticos utilizando a técnica de espectrometria de massas. |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 12/2013 |
Nome da instituição: | UNESP/Araraquara |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2014 - 10/2015 |
Nome da instituição: | UNESP/Araraquara |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboro relatórios para serem enviados à ANVISA, elaboro laudos de análises, fichas técnicas e auxilio na revisão de procedimentos. Acompanho o cumprimento dos procedimentos operacionais internos e documentações, incluindo a manutenção de registros nos sistemas de dados locais, analiso métodos de controle de qualidade, arquivo as documentações da área, acompanho testes físico-químicos em produtos de estabilidade. Realizo a amostragem para os estudos de estabilidade de longa duração e acelerada, identificação e preparação das mesmas para início dos estudos, acompanhamento dos testes e efetuo a dispensação das amostras do estudo de estabilidade em uso. |
Período: | 04/2016 - 05/2016 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na análise e padronização dos aspectos físicos e testes físico-químicos de matérias-primas e embalagens utilizadas na manipulação, avaliação e padronização dos produtos acabados e operações de laboratório com base em informações retiradas de artigos e das Farmacopeias Brasileira e Americana; conferia laudos de fornecedores comparando seus dados com especificações de fontes oficialmente reconhecidas; auxiliava na manipulação das formulações prescritas. |
Período: | 07/2015 - 04/2016 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na dispensação de medicamentos, através do contato direto com o paciente e prestando assistência farmacêutica através de orientações gerais e esclarecimentos de dúvidas, cuidados com a armazenagem de medicamentos e como administra-los de forma adequada, significado de abreviaturas que estivessem presentes na prescrição ou no próprio medicamento e orientação sobre possíveis eventos adversos; trabalhava com assuntos regulatórios que envolviam a Portaria 344/98 e realizava a escrituração eletrônica das prescrições e medicamentos através dela para a Anvisa; verificava os medicamentos termolábeis para garantir que estivessem em condições para serem comercializados. |
Período: | 01/2015 - 04/2015 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Carreira desenvolvida na área farmacêutica no Centro de Dispensação de Medicamentos - CDM, onde atuava na avaliação e triagem de prescrições médicas, na separação, conferência e dispensação de medicamentos diretamente para o paciente ou através do Programa de Medicamento em Casa – PMC e na orientação dos pacientes sobre o medicamento e esclarecimento de dúvidas. Experiência no relacionamento com pessoas. |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboro relatórios para serem enviados à ANVISA, elaboro laudos de análises, fichas técnicas e auxilio na revisão de procedimentos. Acompanho o cumprimento dos procedimentos operacionais internos e documentações, incluindo a manutenção de registros nos sistemas de dados locais, analiso métodos de controle de qualidade, arquivo as documentações da área, acompanho testes físico-químicos em produtos de estabilidade. Realizo a amostragem para os estudos de estabilidade de longa duração e acelerada, identificação e preparação das mesmas para início dos estudos, acompanhamento dos testes e efetuo a dispensação das amostras do estudo de estabilidade em uso. |
Período: | 04/2016 - 05/2016 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na análise e padronização dos aspectos físicos e testes físico-químicos de matérias-primas e embalagens utilizadas na manipulação, avaliação e padronização dos produtos acabados e operações de laboratório com base em informações retiradas de artigos e das Farmacopeias Brasileira e Americana; conferia laudos de fornecedores comparando seus dados com especificações de fontes oficialmente reconhecidas; auxiliava na manipulação das formulações prescritas. |
Período: | 07/2015 - 04/2016 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na dispensação de medicamentos, através do contato direto com o paciente e prestando assistência farmacêutica através de orientações gerais e esclarecimentos de dúvidas, cuidados com a armazenagem de medicamentos e como administra-los de forma adequada, significado de abreviaturas que estivessem presentes na prescrição ou no próprio medicamento e orientação sobre possíveis eventos adversos; trabalhava com assuntos regulatórios que envolviam a Portaria 344/98 e realizava a escrituração eletrônica das prescrições e medicamentos através dela para a Anvisa; verificava os medicamentos termolábeis para garantir que estivessem em condições para serem comercializados. |
Período: | 01/2015 - 04/2015 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Carreira desenvolvida na área farmacêutica no Centro de Dispensação de Medicamentos - CDM, onde atuava na avaliação e triagem de prescrições médicas, na separação, conferência e dispensação de medicamentos diretamente para o paciente ou através do Programa de Medicamento em Casa – PMC e na orientação dos pacientes sobre o medicamento e esclarecimento de dúvidas. Experiência no relacionamento com pessoas. |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboro relatórios para serem enviados à ANVISA, elaboro laudos de análises, fichas técnicas e auxilio na revisão de procedimentos. Acompanho o cumprimento dos procedimentos operacionais internos e documentações, incluindo a manutenção de registros nos sistemas de dados locais, analiso métodos de controle de qualidade, arquivo as documentações da área, acompanho testes físico-químicos em produtos de estabilidade. Realizo a amostragem para os estudos de estabilidade de longa duração e acelerada, identificação e preparação das mesmas para início dos estudos, acompanhamento dos testes e efetuo a dispensação das amostras do estudo de estabilidade em uso. |
Período: | 04/2016 - 05/2016 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na análise e padronização dos aspectos físicos e testes físico-químicos de matérias-primas e embalagens utilizadas na manipulação, avaliação e padronização dos produtos acabados e operações de laboratório com base em informações retiradas de artigos e das Farmacopeias Brasileira e Americana; conferia laudos de fornecedores comparando seus dados com especificações de fontes oficialmente reconhecidas; auxiliava na manipulação das formulações prescritas. |
Período: | 07/2015 - 04/2016 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na dispensação de medicamentos, através do contato direto com o paciente e prestando assistência farmacêutica através de orientações gerais e esclarecimentos de dúvidas, cuidados com a armazenagem de medicamentos e como administra-los de forma adequada, significado de abreviaturas que estivessem presentes na prescrição ou no próprio medicamento e orientação sobre possíveis eventos adversos; trabalhava com assuntos regulatórios que envolviam a Portaria 344/98 e realizava a escrituração eletrônica das prescrições e medicamentos através dela para a Anvisa; verificava os medicamentos termolábeis para garantir que estivessem em condições para serem comercializados. |
Período: | 01/2015 - 04/2015 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Carreira desenvolvida na área farmacêutica no Centro de Dispensação de Medicamentos - CDM, onde atuava na avaliação e triagem de prescrições médicas, na separação, conferência e dispensação de medicamentos diretamente para o paciente ou através do Programa de Medicamento em Casa – PMC e na orientação dos pacientes sobre o medicamento e esclarecimento de dúvidas. Experiência no relacionamento com pessoas. |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 07/2005 - 06/2016 (10 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Engenheiro de processos sênior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: - coordenação das equipes das disciplinas de processo e de segurança do escritório da Chemtech em São Paulo mantendo as equipes motivadas, com alto desempenho e capacitadas; - responsável pela gestão dos projetos da carteira Braskem. Projetos entregues dentro do prazo, realizados com o orçamento planejado e com alta qualidade técnica. Índice de satisfação do cliente em 98%; - implantação de melhoria continua nos processos de execução dos projetos (foco para a disciplina de processo e segurança), na Chemtech em São Paulo, tendo alcançado a redução no tempo de execução dos projetos com consequente aumento da margem de lucro dos projetos em 12,5 %; - manutenção dos controles avançados instalados, implantação de novos controles avançados e gerenciamento das malhas de controle na Refinaria de Capuava da Petrobrás resultando na melhoria da qualidade dos produtos e aumento da capacidade produtiva da unidade com ganho anual estimado de US$ 1,13 milhões; - responsável técnica pela documentação de engenharia gerada nos projetos: folha de dados de processo para instrumentação e equipamentos, fluxogramas de processo e de engenharia, memoriais de cálculos de equipamentos e linhas, lista de linhas (especificação de materiais de tubulação), tie-ins, balanço de massa e energia, especificação técnica, fluxograma planimétrico, planta de segurança, memorial descritivo e parecer técnico; - orçamentação de projetos referente aos escopos de processo e segurança resultando em uma maior assertividade dos valores orçados com o custo real dos projetos executados. |
Período: | 02/2004 - 07/2005 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Pesquisadora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela automação do processo em leito de jorro. Desenvolvimento de um sistema de aquisição de dados utilizando o software comercial LabView 7,1TM para medição e armazenamento das informações das variáveis de processo. Implantação de estratégia de controle para manter em operação o regime de jorro estável. |
Período: | 01/2003 - 08/2003 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo levantamento de informações dos sistemas de tratamento de água e esgoto existentes (gargalo do processo, resultados das análises da água tratada, documentação dos equipamentos e instrumentos de medição) e elaboração do memorial descritivo do projeto e memorial de cálculo de bombas. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 09/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 05/2009 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Green Belt Lean Seis Sigma | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 07/2005 - 06/2016 (10 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Engenheiro de processos sênior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: - coordenação das equipes das disciplinas de processo e de segurança do escritório da Chemtech em São Paulo mantendo as equipes motivadas, com alto desempenho e capacitadas; - responsável pela gestão dos projetos da carteira Braskem. Projetos entregues dentro do prazo, realizados com o orçamento planejado e com alta qualidade técnica. Índice de satisfação do cliente em 98%; - implantação de melhoria continua nos processos de execução dos projetos (foco para a disciplina de processo e segurança), na Chemtech em São Paulo, tendo alcançado a redução no tempo de execução dos projetos com consequente aumento da margem de lucro dos projetos em 12,5 %; - manutenção dos controles avançados instalados, implantação de novos controles avançados e gerenciamento das malhas de controle na Refinaria de Capuava da Petrobrás resultando na melhoria da qualidade dos produtos e aumento da capacidade produtiva da unidade com ganho anual estimado de US$ 1,13 milhões; - responsável técnica pela documentação de engenharia gerada nos projetos: folha de dados de processo para instrumentação e equipamentos, fluxogramas de processo e de engenharia, memoriais de cálculos de equipamentos e linhas, lista de linhas (especificação de materiais de tubulação), tie-ins, balanço de massa e energia, especificação técnica, fluxograma planimétrico, planta de segurança, memorial descritivo e parecer técnico; - orçamentação de projetos referente aos escopos de processo e segurança resultando em uma maior assertividade dos valores orçados com o custo real dos projetos executados. |
Período: | 02/2004 - 07/2005 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Pesquisadora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela automação do processo em leito de jorro. Desenvolvimento de um sistema de aquisição de dados utilizando o software comercial LabView 7,1TM para medição e armazenamento das informações das variáveis de processo. Implantação de estratégia de controle para manter em operação o regime de jorro estável. |
Período: | 01/2003 - 08/2003 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo levantamento de informações dos sistemas de tratamento de água e esgoto existentes (gargalo do processo, resultados das análises da água tratada, documentação dos equipamentos e instrumentos de medição) e elaboração do memorial descritivo do projeto e memorial de cálculo de bombas. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 09/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 05/2009 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Green Belt Lean Seis Sigma | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 07/2005 - 06/2016 (10 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Engenheiro de processos sênior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: - coordenação das equipes das disciplinas de processo e de segurança do escritório da Chemtech em São Paulo mantendo as equipes motivadas, com alto desempenho e capacitadas; - responsável pela gestão dos projetos da carteira Braskem. Projetos entregues dentro do prazo, realizados com o orçamento planejado e com alta qualidade técnica. Índice de satisfação do cliente em 98%; - implantação de melhoria continua nos processos de execução dos projetos (foco para a disciplina de processo e segurança), na Chemtech em São Paulo, tendo alcançado a redução no tempo de execução dos projetos com consequente aumento da margem de lucro dos projetos em 12,5 %; - manutenção dos controles avançados instalados, implantação de novos controles avançados e gerenciamento das malhas de controle na Refinaria de Capuava da Petrobrás resultando na melhoria da qualidade dos produtos e aumento da capacidade produtiva da unidade com ganho anual estimado de US$ 1,13 milhões; - responsável técnica pela documentação de engenharia gerada nos projetos: folha de dados de processo para instrumentação e equipamentos, fluxogramas de processo e de engenharia, memoriais de cálculos de equipamentos e linhas, lista de linhas (especificação de materiais de tubulação), tie-ins, balanço de massa e energia, especificação técnica, fluxograma planimétrico, planta de segurança, memorial descritivo e parecer técnico; - orçamentação de projetos referente aos escopos de processo e segurança resultando em uma maior assertividade dos valores orçados com o custo real dos projetos executados. |
Período: | 02/2004 - 07/2005 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Pesquisadora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela automação do processo em leito de jorro. Desenvolvimento de um sistema de aquisição de dados utilizando o software comercial LabView 7,1TM para medição e armazenamento das informações das variáveis de processo. Implantação de estratégia de controle para manter em operação o regime de jorro estável. |
Período: | 01/2003 - 08/2003 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo levantamento de informações dos sistemas de tratamento de água e esgoto existentes (gargalo do processo, resultados das análises da água tratada, documentação dos equipamentos e instrumentos de medição) e elaboração do memorial descritivo do projeto e memorial de cálculo de bombas. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 09/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 05/2009 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Green Belt Lean Seis Sigma | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 11/2016 - 02/2017 (3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilancia junior |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e fazer follow ups. |
Período: | 01/2016 - 07/2016 (6 meses) |
Cargo: | Assistente de Farmacovigilância Pleno |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e dar treinamentos. |
Período: | 03/2013 - 12/2015 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Clínica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Triagem de prescrições médicas; Conferência de dose e posterior lançamento da prescrição no sistema; Análise da prescrição:doses dos antimicrobianos e anticoagulantes; Monitoramento do clearance renal do paciente e ajuste de doses; Farmacovigilância e Interações medicamentosas; Padronizacao hospitalar; |
Período: | 06/2012 - 02/2013 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Atendimento Farmaco |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento receptivo e via email; Relatos de farmacovigilância; Queixas técnicas de qualidade filial; Tirar dúvidas dos pacientes, clientes em relação aos produtos da respectiva indústria; |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica e Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 11/2016 - 02/2017 (3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilancia junior |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e fazer follow ups. |
Período: | 01/2016 - 07/2016 (6 meses) |
Cargo: | Assistente de Farmacovigilância Pleno |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e dar treinamentos. |
Período: | 03/2013 - 12/2015 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Clínica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Triagem de prescrições médicas; Conferência de dose e posterior lançamento da prescrição no sistema; Análise da prescrição:doses dos antimicrobianos e anticoagulantes; Monitoramento do clearance renal do paciente e ajuste de doses; Farmacovigilância e Interações medicamentosas; Padronizacao hospitalar; |
Período: | 06/2012 - 02/2013 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Atendimento Farmaco |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento receptivo e via email; Relatos de farmacovigilância; Queixas técnicas de qualidade filial; Tirar dúvidas dos pacientes, clientes em relação aos produtos da respectiva indústria; |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica e Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 11/2016 - 02/2017 (3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilancia junior |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e fazer follow ups. |
Período: | 01/2016 - 07/2016 (6 meses) |
Cargo: | Assistente de Farmacovigilância Pleno |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e dar treinamentos. |
Período: | 03/2013 - 12/2015 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Clínica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Triagem de prescrições médicas; Conferência de dose e posterior lançamento da prescrição no sistema; Análise da prescrição:doses dos antimicrobianos e anticoagulantes; Monitoramento do clearance renal do paciente e ajuste de doses; Farmacovigilância e Interações medicamentosas; Padronizacao hospitalar; |
Período: | 06/2012 - 02/2013 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Atendimento Farmaco |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento receptivo e via email; Relatos de farmacovigilância; Queixas técnicas de qualidade filial; Tirar dúvidas dos pacientes, clientes em relação aos produtos da respectiva indústria; |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica e Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 08/1996 - atualidade (27 anos e 8 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Produção |
Último Salário: | 16.890,00 |
Atribuições no cargo: | Habilidade em liderança de equipes com foco em obtenção de resultados, produtividade, redução de custos e indicadores de desempenho (KPI’s). Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões, normas e procedimentos. Supervisionar as atividades da produção, Implantação de novos recursos para a otimização, no treinamento da mão-de-obra, na análise dos tempos métodos e processos utilizados na fabricação. Assegurar o cumprimento das metas de produção. Assessorar a Gerência de Produção na questão de fabricação de novos produtos, testes de qualidade e a garantia de qualidade envolvidos pelo sistema de norma ISO 9000 e Programa de Qualidade Total. Participação no processo de implantação da ISO 9000 Budget orçamentário. Compra de novos equipamentos, Start Up. Responsável pela Fabricação do Produto e Qualidade; Conhecimento Pleno de todas as rotinas de fabricação; Realização do PCPM junto á direção, a fim de tomar decisões quanto à realização dos programas de produção; Acompanhamento de auditorias, como ANVISA e outros orgãos. |
Nível Superior - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | UNIFEI |
Nível Superior - FARMACIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE METODISTA |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 08/1996 - atualidade (27 anos e 8 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Produção |
Último Salário: | 16.890,00 |
Atribuições no cargo: | Habilidade em liderança de equipes com foco em obtenção de resultados, produtividade, redução de custos e indicadores de desempenho (KPI’s). Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões, normas e procedimentos. Supervisionar as atividades da produção, Implantação de novos recursos para a otimização, no treinamento da mão-de-obra, na análise dos tempos métodos e processos utilizados na fabricação. Assegurar o cumprimento das metas de produção. Assessorar a Gerência de Produção na questão de fabricação de novos produtos, testes de qualidade e a garantia de qualidade envolvidos pelo sistema de norma ISO 9000 e Programa de Qualidade Total. Participação no processo de implantação da ISO 9000 Budget orçamentário. Compra de novos equipamentos, Start Up. Responsável pela Fabricação do Produto e Qualidade; Conhecimento Pleno de todas as rotinas de fabricação; Realização do PCPM junto á direção, a fim de tomar decisões quanto à realização dos programas de produção; Acompanhamento de auditorias, como ANVISA e outros orgãos. |
Nível Superior - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | UNIFEI |
Nível Superior - FARMACIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE METODISTA |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 08/1996 - atualidade (27 anos e 8 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Produção |
Último Salário: | 16.890,00 |
Atribuições no cargo: | Habilidade em liderança de equipes com foco em obtenção de resultados, produtividade, redução de custos e indicadores de desempenho (KPI’s). Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões, normas e procedimentos. Supervisionar as atividades da produção, Implantação de novos recursos para a otimização, no treinamento da mão-de-obra, na análise dos tempos métodos e processos utilizados na fabricação. Assegurar o cumprimento das metas de produção. Assessorar a Gerência de Produção na questão de fabricação de novos produtos, testes de qualidade e a garantia de qualidade envolvidos pelo sistema de norma ISO 9000 e Programa de Qualidade Total. Participação no processo de implantação da ISO 9000 Budget orçamentário. Compra de novos equipamentos, Start Up. Responsável pela Fabricação do Produto e Qualidade; Conhecimento Pleno de todas as rotinas de fabricação; Realização do PCPM junto á direção, a fim de tomar decisões quanto à realização dos programas de produção; Acompanhamento de auditorias, como ANVISA e outros orgãos. |
Nível Superior - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | UNIFEI |
Nível Superior - FARMACIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE METODISTA |
Diadema - SP
Período: | 11/2015 - 09/2016 (10 meses) |
Último Cargo: | supervisor de produção |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação de 55 funcionários divididos em 3 turnos nas áreas de extrusão e de impressão de embalagens plásticas e de papel; Gestão da produção e ponto de reposição dos insumos utilizados com o objetivo de melhorar índices de eficiência e de atendimento ao plano de produção estabelecido; Controle do orçamento e dos estoques das áreas; Interface constante com setor de logística para tratar de programação de SKUs a transferir entre unidades da empresa Participação na elaboração do Programa de Manutenção Preventiva e de Lubrificação Gestão da mão de obra dos setores: processo de seleção, transferência, promoção e demissão Mapeamento das competências (Conhecimento/Habilidade/Atitude) de todos os funcionários dos setores com vistas a conhecer suas motivações e desejos profissionais, descrever adequadamente de seus cargos e reduzir gaps no trabalho (através de alterações na escala da equipe e da realização de treinamentos in company) Realização de reuniões mensais com todas as equipes e todos os turnos para divulgação de metas, indicadores das áreas e geração de planos de ação Redução de 70% no índice de acidentes com afastamento nas áreas de extrusão e impressão |
Período: | 08/2015 - 11/2015 (3 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Liderança de 65 funcionários divididos em 3 turnos nas áreas de extrusão, impressão, rebobinadeiras e corte e solda; Gestão da produção e dos insumos utilizados com o objetivo de melhorar índices de eficiência e de atendimento ao plano de produção estabelecido; Liderança de projetos de redução de custo nos setores da produção; Start up de equipamentos (impressora e extrusora) após reforma de grande porte Participação no Programa de TPM e de Adequação de Equipamentos às normas NR-10 e NR-12; Gestão da mão de obra dos setores: processo de seleção, promoção e demissão |
Período: | 01/2014 - 06/2015 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Chefe de Produção |
Salário: | 7.800,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação de 70 funcionários; Gestão da produção e dos insumos utilizados com o objetivo de melhorar índices de eficiência e de atendimento ao plano de produção estabelecido; Gestão das normas de BPF/GMP nas áreas e dos índices de segurança no trabalho Manter contato com equipes em plantas no Brasil, Argentina e Estados Unidos para troca de experiências, resolução de problemas e execução de projetos Liderança de equipe em projetos de melhoria e de redução de custo nos setores; Gestão da mão de obra dos setores: processo de seleção, promoção e demissão Realização de testes de aceite de rebobinadeira e de impressora flexográfica de 10 cores na Espanha bem como acompanhamento de instalação e start up no Brasil Start up dos setores de impressão e rebobinadeiras de nova unidade da empresa no interior de São Paulo Encerramento das atividades produtivas de unidade da empresa na cidade de São Paulo |
Período: | 01/2009 - 01/2014 (5 anos) |
Cargo: | Engenheiro de Processos |
Salário: | 6.220,00 |
Atribuições no cargo: | Acompanhamento dos processos de impressão,laminação e corte/refile de filmes plásticos, proposição de melhorias/alterações no processo, elaboração de gráficos de tendência de KPIs para nível operacional. Definição de padrões de procedimentos (e forma de melhorá-los_Kaizens), treinamento ao nível operacional e descrição de métodos de produção. Definir e controlar pontos críticos de controle (PCCs) no processo produtivo Realização de testes em produção objetivando aumento de produtividade. Atendimento a necessidades de clientes através de visitas a suas instalações para resolução de dificuldades na utilização das embalagens Alterações de lay-out dos setores a partir de análises de processos. Liderança de equipes como green belt em Lean Six Sigma em projetos de melhoria contínua utilizando ferramentas de WCM (3o. lugar no prêmio corporativo mundial da empresa em 2009,2011 e 2013 e 2o. lugar em 2012). |
Período: | 02/2003 - 10/2008 (5 anos e 8 meses) |
Cargo: | Técnico em Cerâmica |
Salário: | 3.700,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de composições de esmaltes cerâmicos, testes em matérias primas,esmaltes e massas cerâmicas,corantes inorgânicos e resinas polimerizáveis, atendimento a assistentes técnicos de empresas fornecedoras; Constante interface com Unidades do grupo situadas em outros Estados para desenvolvimento e acompanhamento de projetos comuns. Participação em projetos para redução de custo e melhora de qualidade. Atuação como auditor interno no Sistema ISO 9000 da empresa. Elaboração e tradução inglês-português-inglês de métodos de análises de laboratório. Auxílio ao setor de atendimento ao cliente da empresa na solução de reclamações/dúvidas de clientes, através da elaboração de laudos. Realização de relatórios e apresentações à Gerência do Departamento e à Diretoria de Produção do Grupo, acerca dos trabalhos realizados e possíveis ganhos para a empresa |
MBA - MBA em Gestão de Manufatura e Manutenção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2010 - 09/2012 |
Nome da instituição: | PECE_ USP |
Nível Superior - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |
Nível Técnico - Técnico em Cerâmica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1992 - 12/1995 |
Nome da instituição: | Escola SENAI Mário Amato |