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Itaúna - MG

Farmacêutica responsável
MBA, Ipog BH
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	02/2015 - 11/2016 (1 ano e 9 meses)
Último Cargo:	Farmacêutica responsável
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Entrada e saida de NF ,compras,atendimento ao cliente, responsável pela loja..

Formação

Nível Superior - Farmácia e bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	08/2005 - 12/2010
Nome da instituição:	Universidade de itauna

MBA - Gestão Industrial Farmacêutica
Situação:	Cursando
Período:	03/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Ipog BH

Pós-Graduação - Estética e Cosmetologia
Situação:	Concluído
Período:	03/2015 - 07/2016
Nome da instituição:	Unifenas/divinopolis

Itaúna - MG

Farmacêutica responsável
MBA, Ipog BH
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	02/2015 - 11/2016 (1 ano e 9 meses)
Último Cargo:	Farmacêutica responsável
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Entrada e saida de NF ,compras,atendimento ao cliente, responsável pela loja..

Formação

Nível Superior - Farmácia e bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	08/2005 - 12/2010
Nome da instituição:	Universidade de itauna

MBA - Gestão Industrial Farmacêutica
Situação:	Cursando
Período:	03/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Ipog BH

Pós-Graduação - Estética e Cosmetologia
Situação:	Concluído
Período:	03/2015 - 07/2016
Nome da instituição:	Unifenas/divinopolis

Rio de Janeiro - RJ

proprietária
Nível Superior, SUAM
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	07/2015 - atualidade (8 anos e 9 meses e 27 dias)
Último Cargo:	proprietária
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	FBL Consultoria e Treinamento – empresa em nome de Fernanda Barboza de Lima para prestação de serviços para Inmetro e outros laboratório sobre sistema de gestão 17025. Avaliadora Autônoma em sistema de Gestão NBR ISO/IEC 17025:2005 – de junho de 2015 até o momento Atividades: Realização de treinamentos, consultorias e auditorias internas em laboratórios de calibração e ensaios segundo os requisitos da norma NBR ISO/IEC 17025:2005. Avaliadora Líder Autônoma prestadora de serviços à Cgcre – Coordenação Geral de Acreditação do Inmetro.

Período:	08/2014 - 07/2015 (11 meses)
Cargo:	Tecnóloga de Garantia da Qualidade
Salário:	6.000,00
Atribuições no cargo:	Servidora pública. Manutenção do Sistema de Gestão implementado no LBCD, LabRes e Lab Cal, laboratórios acreditados pela Cgcre, e pela WADA (Agência Internacional Antidoping). Tratamento de NC´s, treinamentos internos, auditorias internas, respostas aos questionamentos dos clientes do laboratório. Coordenar e auxiliar no trabalho referente às avaliações do Inmetro- Cgcre,

Período:	06/2014 - 08/2014 (2 meses)
Cargo:	Engenheira
Salário:	7.000,00
Atribuições no cargo:	gerenciamento dos trabalhos de calibração realizados nas plataformas de petróleo sob o contrato de terceirização de serviços de metrologia/calibração e esclarecimento de temas referente a este contrato, representando a empresa junto aos clientes e demais prestadores de serviços da Petrobras.

Período:	03/2013 - 06/2014 (1 ano e 3 meses)
Cargo:	Supervisora de equipe/preposta
Salário:	6.500,00
Atribuições no cargo:	responsável pelo andamento do contrato Cenpes/labcal e CTJ Metrologia. Gerenciar a equipe do laboratório de calibração do Cenpes – Labcal, organizando as atividades diárias e elaborando relatórios e dando as diretrizes para o desenvolvimento e melhoria do Labcal. Atuando como interface entre o CENPES e a CTJ no que se refere a informações sobre o contrato de terceirização de serviços de metrologia/calibração e esclarecimento de temas referente a este contrato.

Período:	11/2006 - 12/2012 (6 anos e 1 mês)
Cargo:	Gestora de Acreditação
Salário:	5.000,00
Atribuições no cargo:	Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial – INMETRO Coordenação Geral de Acreditação – CGCRE Divisão de Acreditação de Laboratórios - DICLA Núcleo de Avaliação de Laboratórios de Calibração – NUALC (01/11/2006 até o 31 de dezembro de 2012) Cargo – Gestor de Acreditação da Nualc Atividades: Gerenciamento dos processos de acreditação de laboratórios acreditados e em fase de concessão da acreditação conforme os requisitos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005, realizando as atividades descritas na sistemática de acreditação; realização de avaliações em treinamento pela DICLA; manutenção dos dados no Software “Sistema de Acreditação de Laboratórios RBC_RBLE”; resposta à consulta de Laboratório para esclarecimentos sobre Acreditação; participação em avaliações como avaliadora líder conforme os requisitos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005; análise de documentação referente aos laboratórios gerenciados; recomendação de acreditação dos laboratórios gerenciados; elaboração de relatório individual para a chefia, com dados atualizados mensalmente; análise de relatórios da gerência para tomada de ações de correção e melhoria; geração de Dados para indicadores da EQALC. Gerenciamento e análise de processos de acreditação Preparação de relatórios para a chefia da Nualc/Dicla/Cgcre Avaliação em laboratórios como avaliadora líder segundo a norma ABNT NBR ISO /IEC 17025:2005. Análise da documentação enviada por laboratórios visando acreditação segundo a norma ABNT NBR ISO /IEC 17025:2005 e requisitos da Cgcre/Inmetro Gerenciamento de todas as etapas referentes ao processo de acreditação de laboratórios conforme a norma ABNT NBR ISO /IEC 17025:2005 e requisitos da CGCRE do Inmetro Treinamento de avaliadores técnicos em técnicas de avaliação ISO/IEC 17025 para qualificação pela Dicla. Treinamento de novos gestores nas práticas da Dicla Participação no Projeto de mudança de atuação dos avaliadores líderes da Dicla, iniciado em 2011 e em andamento, agora em fase de implementação e treinamentos dos líderes. Elaboração e apresentação de palestras em Workshops da Dicla. Participação em projeto de nova atuação de avaliadores líderes, desenvolvido e implementado pela Dicla/Inmetro.

Período:	12/2005 - 10/2006 (10 meses)
Cargo:	Analista de Assuntos regulatórios
Salário:	2.600,00
Atribuições no cargo:	Fundação Oswaldo Cruz – Unidade Biomanguinhos Garantia da Qualidade de Biomanguinhos (07/12/2005 até 31/10/2006) Cargo – Biotecnologista II - Garantia da Qualidade – Assuntos Regulatórios Atividades: Documentação Legal da Empresa; Registros de Produtos (Vacinas, Biofármacos, Kit Diagnóstico de uso in vitro); Alterações Pós - Registro, tais como: Alteração de Local de Fabricação, Alteração de formulação, Alteração de Bula, Inclusão de Nova Apresentação Comercial, etc; Revalidações de todos os registros dos produtos; Protocolo e acompanhamento das análises complementares ao processo de registro, tais como: Estudos Clínicos, Farmacovigilância, Tecnovigilância, etc; Desenvolvimento dos textos de embalagens primárias, secundárias e bulas; Preparação de toda a documentação necessária para Pré-qualificação e exportação dos nossos produtos junto aos órgãos reguladores internacionais (PSF OMS e suas devidas respostas); Regulação junto a Câmera de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED – ANVISA); Leitura diária do Diário Oficial da União (DOU), encaminhamento de Consultas Públicas e divulgação das atualizações das legislações pertinentes a Bio-Manguinhos; Revisão dos dizeres técnicos pertinentes a produtos no site de Bio-Manguinhos; Atualização das planilhas de registro e dos históricos dos produtos com seu devido status; Participar de reuniões técnicas pertinentes a Assuntos Regulatórios (SINFAR, SINDUSFAR, FEBRAFARMA, etc); Atendimento aos clientes internos e externos; Solicitar liberação para comercialização e distribuição dos lotes de kits diagnósticos de uso in vitro caninos ao MAPA; Controle de toda documentação a ser traduzida. Treinamento de todos os funcionários da equipe da ASREG na Produção e Controle de Qualidade de medicamentos biológicos. Registro Internacional.

Período:	08/2000 - 11/2005 (5 anos e 3 meses)
Cargo:	Analista de garantia da qualidade
Salário:	2.200,00
Atribuições no cargo:	Fundação Oswaldo Cruz – Unidade Far-Manguinhos Garantia da Qualidade de Far-Manguinhos (01/10/2001 até 06/12/2005) Cargo – Analista de Garantia da Qualidade Atividades Atividades: - Elaboração de Master File de Material de Embalagem e Master File de Medicamento (Dossiês), para os medicamentos produzidos e em desenvolvimento por Farmanguinhos. Responsável pela organização de documentos e registros pertinentes aos diversos Setores da Unidade Farmanguinhos - Responsável pela elaboração, alteração, emissão, distribuição de monografias de análise de materiais e produtos, procedimentos operacionais padronizados, ordens de produção, relatórios de acompanhamento destes documentos, treinamento e implementação de Procedimentos Operacionais Padronizados do Almoxarifado para inspeção de Boas Práticas de Produção (BPF) e Laboratório (BPL) - Organização e acompanhamento de calibração dos equipamentos da Unidade (Almoxarifado, Produção, Controle de Qualidade e Farmacotecnia). - Participação em auditorias internas, desenvolvimento de relatórios de auditorias e inspeções nos setores de Produção, Controle de Qualidade e Almoxarifado para processos de certificação. - Participação em reinspeções para manutenção do certificado de Boas Práticas de fabricação – ANVISA. - Vivência na elaboração de documentação para registro de Produtos junto à ANVISA, mantendo a empresa atualizada dentro das normas legais. - Conferência e conciliação de Ordens de Produção, RNC (Relatório de Não Conformidade) e APP (Alteração Programada de Processo). - Acompanhamento de etapas de fabricação e embalagem em empresas terceirizadas, com elaboração de relatórios de inspeção nestas empresas. - Sólidos conhecimentos de Garantia da Qualidade e BPF, segundo a RDC nº 210 de 04/08/2003 - ANVISA. - Atendimento ao SAC (Serviço Atendimento ao Consumidor). - Planejamento, organização e acompanhamento de programas de calibração de equipamentos com análise crítica e preparo de relatório dos certificados emitidos (equipamento e padrão); - Acompanhamento da produção de Cápsulas, Sólidos Orais, Semissólidos, comprimidos, drágeas, etc, para elaboração de ordens de Produção para o Setor de Produção. - Treinamento de procedimentos referentes ao Setor da Garantia da Qualidade e de Sistema de Qualidade. - Treinamento em integração de novos colaboradores de Farmanguinhos. - Implantação de Sistema da Qualidade na nova Unidade Farmanguinhos, em Jacarepaguá, para certificação de BPF pela Anvisa. Almoxarifado de Farmanguinhos (01/08/2000 até 01/10/2001) Atividades: - Responsável pelo recebimento, armazenamento e expedição de reagentes e vidrarias. - Análise de relatórios relacionados às áreas do Almoxarifado. - Elaboração, treinamento e implementação de Procedimentos Operacionais Padronizados do Almoxarifado para manutenção de certificado de Boas Práticas de fabricação pela ANVISA. - Responsável por relatórios e memorandos das diversas áreas do Almoxarifado, desenvolvimento de relatórios de indicadores de desempenho, organização da área de reagentes e vidrarias do Almoxarifado de Farmanguinhos.

Formação

Nível Superior - Engenharia Química
Situação:	Concluído
Período:	03/1991 - 12/1997
Nome da instituição:	UERJ

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Trancado
Período:	07/2004 - atualidade
Nome da instituição:	SUAM

Pós-Graduação - MBA em Qualidade e Produtividade
Situação:	Concluído
Período:	04/2013 - 11/2014
Nome da instituição:	Universidade Estácio de Sá

Rio de Janeiro - RJ

proprietária
Nível Superior, SUAM
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	07/2015 - atualidade (8 anos e 9 meses e 27 dias)
Último Cargo:	proprietária
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	FBL Consultoria e Treinamento – empresa em nome de Fernanda Barboza de Lima para prestação de serviços para Inmetro e outros laboratório sobre sistema de gestão 17025. Avaliadora Autônoma em sistema de Gestão NBR ISO/IEC 17025:2005 – de junho de 2015 até o momento Atividades: Realização de treinamentos, consultorias e auditorias internas em laboratórios de calibração e ensaios segundo os requisitos da norma NBR ISO/IEC 17025:2005. Avaliadora Líder Autônoma prestadora de serviços à Cgcre – Coordenação Geral de Acreditação do Inmetro.

Período:	08/2014 - 07/2015 (11 meses)
Cargo:	Tecnóloga de Garantia da Qualidade
Salário:	6.000,00
Atribuições no cargo:	Servidora pública. Manutenção do Sistema de Gestão implementado no LBCD, LabRes e Lab Cal, laboratórios acreditados pela Cgcre, e pela WADA (Agência Internacional Antidoping). Tratamento de NC´s, treinamentos internos, auditorias internas, respostas aos questionamentos dos clientes do laboratório. Coordenar e auxiliar no trabalho referente às avaliações do Inmetro- Cgcre,

Período:	06/2014 - 08/2014 (2 meses)
Cargo:	Engenheira
Salário:	7.000,00
Atribuições no cargo:	gerenciamento dos trabalhos de calibração realizados nas plataformas de petróleo sob o contrato de terceirização de serviços de metrologia/calibração e esclarecimento de temas referente a este contrato, representando a empresa junto aos clientes e demais prestadores de serviços da Petrobras.

Período:	03/2013 - 06/2014 (1 ano e 3 meses)
Cargo:	Supervisora de equipe/preposta
Salário:	6.500,00
Atribuições no cargo:	responsável pelo andamento do contrato Cenpes/labcal e CTJ Metrologia. Gerenciar a equipe do laboratório de calibração do Cenpes – Labcal, organizando as atividades diárias e elaborando relatórios e dando as diretrizes para o desenvolvimento e melhoria do Labcal. Atuando como interface entre o CENPES e a CTJ no que se refere a informações sobre o contrato de terceirização de serviços de metrologia/calibração e esclarecimento de temas referente a este contrato.

Período:	11/2006 - 12/2012 (6 anos e 1 mês)
Cargo:	Gestora de Acreditação
Salário:	5.000,00
Atribuições no cargo:	Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial – INMETRO Coordenação Geral de Acreditação – CGCRE Divisão de Acreditação de Laboratórios - DICLA Núcleo de Avaliação de Laboratórios de Calibração – NUALC (01/11/2006 até o 31 de dezembro de 2012) Cargo – Gestor de Acreditação da Nualc Atividades: Gerenciamento dos processos de acreditação de laboratórios acreditados e em fase de concessão da acreditação conforme os requisitos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005, realizando as atividades descritas na sistemática de acreditação; realização de avaliações em treinamento pela DICLA; manutenção dos dados no Software “Sistema de Acreditação de Laboratórios RBC_RBLE”; resposta à consulta de Laboratório para esclarecimentos sobre Acreditação; participação em avaliações como avaliadora líder conforme os requisitos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005; análise de documentação referente aos laboratórios gerenciados; recomendação de acreditação dos laboratórios gerenciados; elaboração de relatório individual para a chefia, com dados atualizados mensalmente; análise de relatórios da gerência para tomada de ações de correção e melhoria; geração de Dados para indicadores da EQALC. Gerenciamento e análise de processos de acreditação Preparação de relatórios para a chefia da Nualc/Dicla/Cgcre Avaliação em laboratórios como avaliadora líder segundo a norma ABNT NBR ISO /IEC 17025:2005. Análise da documentação enviada por laboratórios visando acreditação segundo a norma ABNT NBR ISO /IEC 17025:2005 e requisitos da Cgcre/Inmetro Gerenciamento de todas as etapas referentes ao processo de acreditação de laboratórios conforme a norma ABNT NBR ISO /IEC 17025:2005 e requisitos da CGCRE do Inmetro Treinamento de avaliadores técnicos em técnicas de avaliação ISO/IEC 17025 para qualificação pela Dicla. Treinamento de novos gestores nas práticas da Dicla Participação no Projeto de mudança de atuação dos avaliadores líderes da Dicla, iniciado em 2011 e em andamento, agora em fase de implementação e treinamentos dos líderes. Elaboração e apresentação de palestras em Workshops da Dicla. Participação em projeto de nova atuação de avaliadores líderes, desenvolvido e implementado pela Dicla/Inmetro.

Período:	12/2005 - 10/2006 (10 meses)
Cargo:	Analista de Assuntos regulatórios
Salário:	2.600,00
Atribuições no cargo:	Fundação Oswaldo Cruz – Unidade Biomanguinhos Garantia da Qualidade de Biomanguinhos (07/12/2005 até 31/10/2006) Cargo – Biotecnologista II - Garantia da Qualidade – Assuntos Regulatórios Atividades: Documentação Legal da Empresa; Registros de Produtos (Vacinas, Biofármacos, Kit Diagnóstico de uso in vitro); Alterações Pós - Registro, tais como: Alteração de Local de Fabricação, Alteração de formulação, Alteração de Bula, Inclusão de Nova Apresentação Comercial, etc; Revalidações de todos os registros dos produtos; Protocolo e acompanhamento das análises complementares ao processo de registro, tais como: Estudos Clínicos, Farmacovigilância, Tecnovigilância, etc; Desenvolvimento dos textos de embalagens primárias, secundárias e bulas; Preparação de toda a documentação necessária para Pré-qualificação e exportação dos nossos produtos junto aos órgãos reguladores internacionais (PSF OMS e suas devidas respostas); Regulação junto a Câmera de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED – ANVISA); Leitura diária do Diário Oficial da União (DOU), encaminhamento de Consultas Públicas e divulgação das atualizações das legislações pertinentes a Bio-Manguinhos; Revisão dos dizeres técnicos pertinentes a produtos no site de Bio-Manguinhos; Atualização das planilhas de registro e dos históricos dos produtos com seu devido status; Participar de reuniões técnicas pertinentes a Assuntos Regulatórios (SINFAR, SINDUSFAR, FEBRAFARMA, etc); Atendimento aos clientes internos e externos; Solicitar liberação para comercialização e distribuição dos lotes de kits diagnósticos de uso in vitro caninos ao MAPA; Controle de toda documentação a ser traduzida. Treinamento de todos os funcionários da equipe da ASREG na Produção e Controle de Qualidade de medicamentos biológicos. Registro Internacional.

Período:	08/2000 - 11/2005 (5 anos e 3 meses)
Cargo:	Analista de garantia da qualidade
Salário:	2.200,00
Atribuições no cargo:	Fundação Oswaldo Cruz – Unidade Far-Manguinhos Garantia da Qualidade de Far-Manguinhos (01/10/2001 até 06/12/2005) Cargo – Analista de Garantia da Qualidade Atividades Atividades: - Elaboração de Master File de Material de Embalagem e Master File de Medicamento (Dossiês), para os medicamentos produzidos e em desenvolvimento por Farmanguinhos. Responsável pela organização de documentos e registros pertinentes aos diversos Setores da Unidade Farmanguinhos - Responsável pela elaboração, alteração, emissão, distribuição de monografias de análise de materiais e produtos, procedimentos operacionais padronizados, ordens de produção, relatórios de acompanhamento destes documentos, treinamento e implementação de Procedimentos Operacionais Padronizados do Almoxarifado para inspeção de Boas Práticas de Produção (BPF) e Laboratório (BPL) - Organização e acompanhamento de calibração dos equipamentos da Unidade (Almoxarifado, Produção, Controle de Qualidade e Farmacotecnia). - Participação em auditorias internas, desenvolvimento de relatórios de auditorias e inspeções nos setores de Produção, Controle de Qualidade e Almoxarifado para processos de certificação. - Participação em reinspeções para manutenção do certificado de Boas Práticas de fabricação – ANVISA. - Vivência na elaboração de documentação para registro de Produtos junto à ANVISA, mantendo a empresa atualizada dentro das normas legais. - Conferência e conciliação de Ordens de Produção, RNC (Relatório de Não Conformidade) e APP (Alteração Programada de Processo). - Acompanhamento de etapas de fabricação e embalagem em empresas terceirizadas, com elaboração de relatórios de inspeção nestas empresas. - Sólidos conhecimentos de Garantia da Qualidade e BPF, segundo a RDC nº 210 de 04/08/2003 - ANVISA. - Atendimento ao SAC (Serviço Atendimento ao Consumidor). - Planejamento, organização e acompanhamento de programas de calibração de equipamentos com análise crítica e preparo de relatório dos certificados emitidos (equipamento e padrão); - Acompanhamento da produção de Cápsulas, Sólidos Orais, Semissólidos, comprimidos, drágeas, etc, para elaboração de ordens de Produção para o Setor de Produção. - Treinamento de procedimentos referentes ao Setor da Garantia da Qualidade e de Sistema de Qualidade. - Treinamento em integração de novos colaboradores de Farmanguinhos. - Implantação de Sistema da Qualidade na nova Unidade Farmanguinhos, em Jacarepaguá, para certificação de BPF pela Anvisa. Almoxarifado de Farmanguinhos (01/08/2000 até 01/10/2001) Atividades: - Responsável pelo recebimento, armazenamento e expedição de reagentes e vidrarias. - Análise de relatórios relacionados às áreas do Almoxarifado. - Elaboração, treinamento e implementação de Procedimentos Operacionais Padronizados do Almoxarifado para manutenção de certificado de Boas Práticas de fabricação pela ANVISA. - Responsável por relatórios e memorandos das diversas áreas do Almoxarifado, desenvolvimento de relatórios de indicadores de desempenho, organização da área de reagentes e vidrarias do Almoxarifado de Farmanguinhos.

Formação

Nível Superior - Engenharia Química
Situação:	Concluído
Período:	03/1991 - 12/1997
Nome da instituição:	UERJ

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Trancado
Período:	07/2004 - atualidade
Nome da instituição:	SUAM

Pós-Graduação - MBA em Qualidade e Produtividade
Situação:	Concluído
Período:	04/2013 - 11/2014
Nome da instituição:	Universidade Estácio de Sá

Rio de Janeiro - RJ

proprietária
Nível Superior, SUAM
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	07/2015 - atualidade (8 anos e 9 meses e 27 dias)
Último Cargo:	proprietária
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	FBL Consultoria e Treinamento – empresa em nome de Fernanda Barboza de Lima para prestação de serviços para Inmetro e outros laboratório sobre sistema de gestão 17025. Avaliadora Autônoma em sistema de Gestão NBR ISO/IEC 17025:2005 – de junho de 2015 até o momento Atividades: Realização de treinamentos, consultorias e auditorias internas em laboratórios de calibração e ensaios segundo os requisitos da norma NBR ISO/IEC 17025:2005. Avaliadora Líder Autônoma prestadora de serviços à Cgcre – Coordenação Geral de Acreditação do Inmetro.

Período:	08/2014 - 07/2015 (11 meses)
Cargo:	Tecnóloga de Garantia da Qualidade
Salário:	6.000,00
Atribuições no cargo:	Servidora pública. Manutenção do Sistema de Gestão implementado no LBCD, LabRes e Lab Cal, laboratórios acreditados pela Cgcre, e pela WADA (Agência Internacional Antidoping). Tratamento de NC´s, treinamentos internos, auditorias internas, respostas aos questionamentos dos clientes do laboratório. Coordenar e auxiliar no trabalho referente às avaliações do Inmetro- Cgcre,

Período:	06/2014 - 08/2014 (2 meses)
Cargo:	Engenheira
Salário:	7.000,00
Atribuições no cargo:	gerenciamento dos trabalhos de calibração realizados nas plataformas de petróleo sob o contrato de terceirização de serviços de metrologia/calibração e esclarecimento de temas referente a este contrato, representando a empresa junto aos clientes e demais prestadores de serviços da Petrobras.

Período:	03/2013 - 06/2014 (1 ano e 3 meses)
Cargo:	Supervisora de equipe/preposta
Salário:	6.500,00
Atribuições no cargo:	responsável pelo andamento do contrato Cenpes/labcal e CTJ Metrologia. Gerenciar a equipe do laboratório de calibração do Cenpes – Labcal, organizando as atividades diárias e elaborando relatórios e dando as diretrizes para o desenvolvimento e melhoria do Labcal. Atuando como interface entre o CENPES e a CTJ no que se refere a informações sobre o contrato de terceirização de serviços de metrologia/calibração e esclarecimento de temas referente a este contrato.

Período:	11/2006 - 12/2012 (6 anos e 1 mês)
Cargo:	Gestora de Acreditação
Salário:	5.000,00
Atribuições no cargo:	Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial – INMETRO Coordenação Geral de Acreditação – CGCRE Divisão de Acreditação de Laboratórios - DICLA Núcleo de Avaliação de Laboratórios de Calibração – NUALC (01/11/2006 até o 31 de dezembro de 2012) Cargo – Gestor de Acreditação da Nualc Atividades: Gerenciamento dos processos de acreditação de laboratórios acreditados e em fase de concessão da acreditação conforme os requisitos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005, realizando as atividades descritas na sistemática de acreditação; realização de avaliações em treinamento pela DICLA; manutenção dos dados no Software “Sistema de Acreditação de Laboratórios RBC_RBLE”; resposta à consulta de Laboratório para esclarecimentos sobre Acreditação; participação em avaliações como avaliadora líder conforme os requisitos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005; análise de documentação referente aos laboratórios gerenciados; recomendação de acreditação dos laboratórios gerenciados; elaboração de relatório individual para a chefia, com dados atualizados mensalmente; análise de relatórios da gerência para tomada de ações de correção e melhoria; geração de Dados para indicadores da EQALC. Gerenciamento e análise de processos de acreditação Preparação de relatórios para a chefia da Nualc/Dicla/Cgcre Avaliação em laboratórios como avaliadora líder segundo a norma ABNT NBR ISO /IEC 17025:2005. Análise da documentação enviada por laboratórios visando acreditação segundo a norma ABNT NBR ISO /IEC 17025:2005 e requisitos da Cgcre/Inmetro Gerenciamento de todas as etapas referentes ao processo de acreditação de laboratórios conforme a norma ABNT NBR ISO /IEC 17025:2005 e requisitos da CGCRE do Inmetro Treinamento de avaliadores técnicos em técnicas de avaliação ISO/IEC 17025 para qualificação pela Dicla. Treinamento de novos gestores nas práticas da Dicla Participação no Projeto de mudança de atuação dos avaliadores líderes da Dicla, iniciado em 2011 e em andamento, agora em fase de implementação e treinamentos dos líderes. Elaboração e apresentação de palestras em Workshops da Dicla. Participação em projeto de nova atuação de avaliadores líderes, desenvolvido e implementado pela Dicla/Inmetro.

Período:	12/2005 - 10/2006 (10 meses)
Cargo:	Analista de Assuntos regulatórios
Salário:	2.600,00
Atribuições no cargo:	Fundação Oswaldo Cruz – Unidade Biomanguinhos Garantia da Qualidade de Biomanguinhos (07/12/2005 até 31/10/2006) Cargo – Biotecnologista II - Garantia da Qualidade – Assuntos Regulatórios Atividades: Documentação Legal da Empresa; Registros de Produtos (Vacinas, Biofármacos, Kit Diagnóstico de uso in vitro); Alterações Pós - Registro, tais como: Alteração de Local de Fabricação, Alteração de formulação, Alteração de Bula, Inclusão de Nova Apresentação Comercial, etc; Revalidações de todos os registros dos produtos; Protocolo e acompanhamento das análises complementares ao processo de registro, tais como: Estudos Clínicos, Farmacovigilância, Tecnovigilância, etc; Desenvolvimento dos textos de embalagens primárias, secundárias e bulas; Preparação de toda a documentação necessária para Pré-qualificação e exportação dos nossos produtos junto aos órgãos reguladores internacionais (PSF OMS e suas devidas respostas); Regulação junto a Câmera de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED – ANVISA); Leitura diária do Diário Oficial da União (DOU), encaminhamento de Consultas Públicas e divulgação das atualizações das legislações pertinentes a Bio-Manguinhos; Revisão dos dizeres técnicos pertinentes a produtos no site de Bio-Manguinhos; Atualização das planilhas de registro e dos históricos dos produtos com seu devido status; Participar de reuniões técnicas pertinentes a Assuntos Regulatórios (SINFAR, SINDUSFAR, FEBRAFARMA, etc); Atendimento aos clientes internos e externos; Solicitar liberação para comercialização e distribuição dos lotes de kits diagnósticos de uso in vitro caninos ao MAPA; Controle de toda documentação a ser traduzida. Treinamento de todos os funcionários da equipe da ASREG na Produção e Controle de Qualidade de medicamentos biológicos. Registro Internacional.

Período:	08/2000 - 11/2005 (5 anos e 3 meses)
Cargo:	Analista de garantia da qualidade
Salário:	2.200,00
Atribuições no cargo:	Fundação Oswaldo Cruz – Unidade Far-Manguinhos Garantia da Qualidade de Far-Manguinhos (01/10/2001 até 06/12/2005) Cargo – Analista de Garantia da Qualidade Atividades Atividades: - Elaboração de Master File de Material de Embalagem e Master File de Medicamento (Dossiês), para os medicamentos produzidos e em desenvolvimento por Farmanguinhos. Responsável pela organização de documentos e registros pertinentes aos diversos Setores da Unidade Farmanguinhos - Responsável pela elaboração, alteração, emissão, distribuição de monografias de análise de materiais e produtos, procedimentos operacionais padronizados, ordens de produção, relatórios de acompanhamento destes documentos, treinamento e implementação de Procedimentos Operacionais Padronizados do Almoxarifado para inspeção de Boas Práticas de Produção (BPF) e Laboratório (BPL) - Organização e acompanhamento de calibração dos equipamentos da Unidade (Almoxarifado, Produção, Controle de Qualidade e Farmacotecnia). - Participação em auditorias internas, desenvolvimento de relatórios de auditorias e inspeções nos setores de Produção, Controle de Qualidade e Almoxarifado para processos de certificação. - Participação em reinspeções para manutenção do certificado de Boas Práticas de fabricação – ANVISA. - Vivência na elaboração de documentação para registro de Produtos junto à ANVISA, mantendo a empresa atualizada dentro das normas legais. - Conferência e conciliação de Ordens de Produção, RNC (Relatório de Não Conformidade) e APP (Alteração Programada de Processo). - Acompanhamento de etapas de fabricação e embalagem em empresas terceirizadas, com elaboração de relatórios de inspeção nestas empresas. - Sólidos conhecimentos de Garantia da Qualidade e BPF, segundo a RDC nº 210 de 04/08/2003 - ANVISA. - Atendimento ao SAC (Serviço Atendimento ao Consumidor). - Planejamento, organização e acompanhamento de programas de calibração de equipamentos com análise crítica e preparo de relatório dos certificados emitidos (equipamento e padrão); - Acompanhamento da produção de Cápsulas, Sólidos Orais, Semissólidos, comprimidos, drágeas, etc, para elaboração de ordens de Produção para o Setor de Produção. - Treinamento de procedimentos referentes ao Setor da Garantia da Qualidade e de Sistema de Qualidade. - Treinamento em integração de novos colaboradores de Farmanguinhos. - Implantação de Sistema da Qualidade na nova Unidade Farmanguinhos, em Jacarepaguá, para certificação de BPF pela Anvisa. Almoxarifado de Farmanguinhos (01/08/2000 até 01/10/2001) Atividades: - Responsável pelo recebimento, armazenamento e expedição de reagentes e vidrarias. - Análise de relatórios relacionados às áreas do Almoxarifado. - Elaboração, treinamento e implementação de Procedimentos Operacionais Padronizados do Almoxarifado para manutenção de certificado de Boas Práticas de fabricação pela ANVISA. - Responsável por relatórios e memorandos das diversas áreas do Almoxarifado, desenvolvimento de relatórios de indicadores de desempenho, organização da área de reagentes e vidrarias do Almoxarifado de Farmanguinhos.

Formação

Nível Superior - Engenharia Química
Situação:	Concluído
Período:	03/1991 - 12/1997
Nome da instituição:	UERJ

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Trancado
Período:	07/2004 - atualidade
Nome da instituição:	SUAM

Pós-Graduação - MBA em Qualidade e Produtividade
Situação:	Concluído
Período:	04/2013 - 11/2014
Nome da instituição:	Universidade Estácio de Sá

Itapecerica da Serra - SP

Analista da Qualidade PL
Especialização, Instituto Vanzolini
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	02/2009 - atualidade (15 anos e 2 meses e 27 dias)
Último Cargo:	Analista da Qualidade PL
Último Salário:	5.881,00
Atribuições no cargo:	- Liberação de documentação da qualidade (especificações, normas e procedimentos) em arquivos protegidos na rede (formato em PDF) para toda a empresa (substituição de cópia física em cópia digital); - Prestar apoio técnico à produção, visando assegurar o correto manuseio e utilização de produto, dentro de suas características de projeto; - Fazer parte do membro de análise de risco de todos os produtos do grupo; - Assessorar os gerentes, supervisores e facilitadores da empresa na implantação das atividades do Sistema de Gestão da Qualidade, visando garantir sua execução dentro dos padrões estabelecidos; - Cadastro de materiais no sistema SAP e manutenção dos dados do sistema; - Cadastro e criação de BOMs, roteiros de produção. - Aprendizado e utilização dos softwares Illustrator, Corel Draw e Auto CAD; - Auxiliar nos documentos necessários para o desenvolvimento de produtos, desde o protótipo, linha de produção e reclamação de cliente, visando garantir que cada componente empregado, bem como os produtos finais estejam de acordo com as especificações de normas oficiais de cliente; - Execução de auditorias internas e externas dos sistemas e procedimentos relacionados com a qualidade, identificando não conformidades e recomendando as providências corretivas; - Qualificação de fornecedores: gerenciamento das auditorias de fornecedores e revisão de quality agreement; - Participar do processo comunicação e de divulgação do Sistema da Qualidade da empresa, através de organização de material, cursos e palestras sobre o assunto; - Gerenciamento de ações corretivas e preventivas (CAPA); - Controle de Registros de não conformidades; - Gerenciamento do processo de Controle de Alterações, visando garantir que todas as etapas das mudanças sejam implementadas e seus impactos analisados; - Acompanhamento dos processos de validação / Qualificação; - Estabelecer contato com gestores da qualidade nas unidades européias para definir diretrizes para Unidade de Itapecerica/SP; - Nacionalização / Adequação das especificações do grupo para fabricação na planta do Brasil.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	01/2009 - 12/2012
Nome da instituição:	FMU - Faculdades Metropolitanas Unidas

Especialização - Green/Black Belt Lean Seis Sigma
Situação:	Cursando
Período:	06/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Instituto Vanzolini

Itapecerica da Serra - SP

Analista da Qualidade PL
Especialização, Instituto Vanzolini
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	02/2009 - atualidade (15 anos e 2 meses e 27 dias)
Último Cargo:	Analista da Qualidade PL
Último Salário:	5.881,00
Atribuições no cargo:	- Liberação de documentação da qualidade (especificações, normas e procedimentos) em arquivos protegidos na rede (formato em PDF) para toda a empresa (substituição de cópia física em cópia digital); - Prestar apoio técnico à produção, visando assegurar o correto manuseio e utilização de produto, dentro de suas características de projeto; - Fazer parte do membro de análise de risco de todos os produtos do grupo; - Assessorar os gerentes, supervisores e facilitadores da empresa na implantação das atividades do Sistema de Gestão da Qualidade, visando garantir sua execução dentro dos padrões estabelecidos; - Cadastro de materiais no sistema SAP e manutenção dos dados do sistema; - Cadastro e criação de BOMs, roteiros de produção. - Aprendizado e utilização dos softwares Illustrator, Corel Draw e Auto CAD; - Auxiliar nos documentos necessários para o desenvolvimento de produtos, desde o protótipo, linha de produção e reclamação de cliente, visando garantir que cada componente empregado, bem como os produtos finais estejam de acordo com as especificações de normas oficiais de cliente; - Execução de auditorias internas e externas dos sistemas e procedimentos relacionados com a qualidade, identificando não conformidades e recomendando as providências corretivas; - Qualificação de fornecedores: gerenciamento das auditorias de fornecedores e revisão de quality agreement; - Participar do processo comunicação e de divulgação do Sistema da Qualidade da empresa, através de organização de material, cursos e palestras sobre o assunto; - Gerenciamento de ações corretivas e preventivas (CAPA); - Controle de Registros de não conformidades; - Gerenciamento do processo de Controle de Alterações, visando garantir que todas as etapas das mudanças sejam implementadas e seus impactos analisados; - Acompanhamento dos processos de validação / Qualificação; - Estabelecer contato com gestores da qualidade nas unidades européias para definir diretrizes para Unidade de Itapecerica/SP; - Nacionalização / Adequação das especificações do grupo para fabricação na planta do Brasil.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	01/2009 - 12/2012
Nome da instituição:	FMU - Faculdades Metropolitanas Unidas

Especialização - Green/Black Belt Lean Seis Sigma
Situação:	Cursando
Período:	06/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Instituto Vanzolini

Itapecerica da Serra - SP

Analista da Qualidade PL
Especialização, Instituto Vanzolini
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	02/2009 - atualidade (15 anos e 2 meses e 27 dias)
Último Cargo:	Analista da Qualidade PL
Último Salário:	5.881,00
Atribuições no cargo:	- Liberação de documentação da qualidade (especificações, normas e procedimentos) em arquivos protegidos na rede (formato em PDF) para toda a empresa (substituição de cópia física em cópia digital); - Prestar apoio técnico à produção, visando assegurar o correto manuseio e utilização de produto, dentro de suas características de projeto; - Fazer parte do membro de análise de risco de todos os produtos do grupo; - Assessorar os gerentes, supervisores e facilitadores da empresa na implantação das atividades do Sistema de Gestão da Qualidade, visando garantir sua execução dentro dos padrões estabelecidos; - Cadastro de materiais no sistema SAP e manutenção dos dados do sistema; - Cadastro e criação de BOMs, roteiros de produção. - Aprendizado e utilização dos softwares Illustrator, Corel Draw e Auto CAD; - Auxiliar nos documentos necessários para o desenvolvimento de produtos, desde o protótipo, linha de produção e reclamação de cliente, visando garantir que cada componente empregado, bem como os produtos finais estejam de acordo com as especificações de normas oficiais de cliente; - Execução de auditorias internas e externas dos sistemas e procedimentos relacionados com a qualidade, identificando não conformidades e recomendando as providências corretivas; - Qualificação de fornecedores: gerenciamento das auditorias de fornecedores e revisão de quality agreement; - Participar do processo comunicação e de divulgação do Sistema da Qualidade da empresa, através de organização de material, cursos e palestras sobre o assunto; - Gerenciamento de ações corretivas e preventivas (CAPA); - Controle de Registros de não conformidades; - Gerenciamento do processo de Controle de Alterações, visando garantir que todas as etapas das mudanças sejam implementadas e seus impactos analisados; - Acompanhamento dos processos de validação / Qualificação; - Estabelecer contato com gestores da qualidade nas unidades européias para definir diretrizes para Unidade de Itapecerica/SP; - Nacionalização / Adequação das especificações do grupo para fabricação na planta do Brasil.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	01/2009 - 12/2012
Nome da instituição:	FMU - Faculdades Metropolitanas Unidas

Especialização - Green/Black Belt Lean Seis Sigma
Situação:	Cursando
Período:	06/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Instituto Vanzolini

Rio de Janeiro - RJ

Chefe de Logística
MBA, Universidade Cândido Mendes - UCAM
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período:	04/2010 - 11/2016 (6 anos e 7 meses)
Último Cargo:	Chefe de Logística
Último Salário:	6.580,00
Atribuições no cargo:	- Atuação na gestão de logística, com três áreas com processo de movimentação, estocagem, carregamento e movimentação ferroviário com 50 colaboradores. - Avaliação de desempenho, gestão de atendimento, escala, hora extra, gestão de custos e férias. - Melhorias no processo logístico e desenvolvimento da equipe. Gestão de equipamentos moveis, com gerenciamento da frota, para atendimento as áreas produtivas. - Segurança, com o processo de gestão, único onde faço DDS, Hora da segurança diário,auditoria de padrão, observação comportamental, preparação de APR, Padrão de processo operacional, Matriz 5x5, inspeção do TPV, Acuracidade do estoque no atendimento ao FIFO. - Otimização dos processos entre as áreas com visão em produtividade e otimização do quadro de funcionários.

Período:	03/2008 - 04/2010 (2 anos e 1 mês)
Cargo:	Analista de PCP
Salário:	2.500,00
Atribuições no cargo:	- Experiência na área de PCP, fazendo interface com o setor comercial planejando a previsão de vendas. - Realização de analise de insumos para solicitação ao setor de compras. Programa de produção mensal e semanal para distribuição entre os setores. - Geração das ordens e revisão das listas técnicas. - Redução dos estoques de matérias primas utilizando a classificação e tempo de ressuprimento, fazendo com que o estoque tenha maior giro e redução do seu custo na empresa em 6 meses. Implantação de normas e procedimento no recebimento e retirada de insumos, tornando mais confiante as informações. - Acompanhamento diário das deficiências de estoque, informando necessidades de compras e expedição de produtos.

Período:	09/1996 - 12/2007 (11 anos e 3 meses)
Cargo:	Coordenador de Turno
Salário:	2.100,00
Atribuições no cargo:	- Atuação no ramo de alimentos na divisão sorvetes, como coordenador de turno durante 7 anos no 1º turnos e os últimos 4 anos no 3º turno com o desafio de reestruturação do turno. -Grandes desafios em redução de perdas e tempo de higienização. - Implantação de normas e procedimentos formando uma equipe forte e auto gerenciável. - Planejamento e rotina do turno interagindo com área técnica na resolução dos problemas minimizando o tempo de intervenção das linhas. - Programa de escala e férias treinamento da equipe. - Atuei como membro gestor de melhoria continua com redução do tempo de limpeza do túnel e aumento do tempo de congelamento de 48 para 72 horas dando uma autonomia maior em 50% na produção. Troca de caixa de papelão por Shrink filme reduzindo o custo final em 15% no produto final. - Utilizando ferramenta Smed/SR, redução do tempo de higienização na troca de formato e produto, com ganho de 35% no setup e startup. - Membro do grupo de facilitadores para a implantação do sistema de Qualidade (ISO 9002).

Período:	03/1988 - 11/1995 (7 anos e 8 meses)
Cargo:	Aux. de PCP
Salário:	790,00
Atribuições no cargo:	- Vivência no ramo de produtos químicos para construção, atuando no setor de faturamento, responsável pela emissão notas ficais e faturamento, pós um grande desafio onde pude aprender e contribuir como o desenvolvimento do setor. - Atuação na área de produção, participando da transformação de insumos em um produto final de qualidade buscando o menor custo de fabricação. - Experiência no setor de PCP onde maximizei meus conhecimentos de estrutura e codificação de produtos, produção em linha, PMP (Plano Mestre de Produção), MRP (Planejamento das necessidades Materiais) e logística. - Acompanhamento diário dos níveis de estoque, informando necessidades de compras e expedição de produtos. - Analise das ordens de produção, interface com o chão de fabrica para atendimento as lista técnicas. -Confecção de relatórios contendo dados informativos sobre produtos a serem fabricados, auxiliando na coordenação das fases intermediárias do processo produtivo.

Formação

MBA - Gestão de Pessoas
Situação:	Concluído
Período:	11/2010 - 05/2011
Nome da instituição:	Universidade Cândido Mendes - UCAM

Pós-Graduação - Logística Empresarial
Situação:	Concluído
Período:	01/2009 - 01/2010
Nome da instituição:	Universidade Cândido Mendes - UCAM

Nível Superior - Administração de Empresas
Situação:	Concluído
Período:	07/2004 - 06/2009
Nome da instituição:	Centro Universitário da cidade - Univercidade

Rio de Janeiro - RJ

Chefe de Logística
MBA, Universidade Cândido Mendes - UCAM
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período:	04/2010 - 11/2016 (6 anos e 7 meses)
Último Cargo:	Chefe de Logística
Último Salário:	6.580,00
Atribuições no cargo:	- Atuação na gestão de logística, com três áreas com processo de movimentação, estocagem, carregamento e movimentação ferroviário com 50 colaboradores. - Avaliação de desempenho, gestão de atendimento, escala, hora extra, gestão de custos e férias. - Melhorias no processo logístico e desenvolvimento da equipe. Gestão de equipamentos moveis, com gerenciamento da frota, para atendimento as áreas produtivas. - Segurança, com o processo de gestão, único onde faço DDS, Hora da segurança diário,auditoria de padrão, observação comportamental, preparação de APR, Padrão de processo operacional, Matriz 5x5, inspeção do TPV, Acuracidade do estoque no atendimento ao FIFO. - Otimização dos processos entre as áreas com visão em produtividade e otimização do quadro de funcionários.

Período:	03/2008 - 04/2010 (2 anos e 1 mês)
Cargo:	Analista de PCP
Salário:	2.500,00
Atribuições no cargo:	- Experiência na área de PCP, fazendo interface com o setor comercial planejando a previsão de vendas. - Realização de analise de insumos para solicitação ao setor de compras. Programa de produção mensal e semanal para distribuição entre os setores. - Geração das ordens e revisão das listas técnicas. - Redução dos estoques de matérias primas utilizando a classificação e tempo de ressuprimento, fazendo com que o estoque tenha maior giro e redução do seu custo na empresa em 6 meses. Implantação de normas e procedimento no recebimento e retirada de insumos, tornando mais confiante as informações. - Acompanhamento diário das deficiências de estoque, informando necessidades de compras e expedição de produtos.

Período:	09/1996 - 12/2007 (11 anos e 3 meses)
Cargo:	Coordenador de Turno
Salário:	2.100,00
Atribuições no cargo:	- Atuação no ramo de alimentos na divisão sorvetes, como coordenador de turno durante 7 anos no 1º turnos e os últimos 4 anos no 3º turno com o desafio de reestruturação do turno. -Grandes desafios em redução de perdas e tempo de higienização. - Implantação de normas e procedimentos formando uma equipe forte e auto gerenciável. - Planejamento e rotina do turno interagindo com área técnica na resolução dos problemas minimizando o tempo de intervenção das linhas. - Programa de escala e férias treinamento da equipe. - Atuei como membro gestor de melhoria continua com redução do tempo de limpeza do túnel e aumento do tempo de congelamento de 48 para 72 horas dando uma autonomia maior em 50% na produção. Troca de caixa de papelão por Shrink filme reduzindo o custo final em 15% no produto final. - Utilizando ferramenta Smed/SR, redução do tempo de higienização na troca de formato e produto, com ganho de 35% no setup e startup. - Membro do grupo de facilitadores para a implantação do sistema de Qualidade (ISO 9002).

Período:	03/1988 - 11/1995 (7 anos e 8 meses)
Cargo:	Aux. de PCP
Salário:	790,00
Atribuições no cargo:	- Vivência no ramo de produtos químicos para construção, atuando no setor de faturamento, responsável pela emissão notas ficais e faturamento, pós um grande desafio onde pude aprender e contribuir como o desenvolvimento do setor. - Atuação na área de produção, participando da transformação de insumos em um produto final de qualidade buscando o menor custo de fabricação. - Experiência no setor de PCP onde maximizei meus conhecimentos de estrutura e codificação de produtos, produção em linha, PMP (Plano Mestre de Produção), MRP (Planejamento das necessidades Materiais) e logística. - Acompanhamento diário dos níveis de estoque, informando necessidades de compras e expedição de produtos. - Analise das ordens de produção, interface com o chão de fabrica para atendimento as lista técnicas. -Confecção de relatórios contendo dados informativos sobre produtos a serem fabricados, auxiliando na coordenação das fases intermediárias do processo produtivo.

Formação

MBA - Gestão de Pessoas
Situação:	Concluído
Período:	11/2010 - 05/2011
Nome da instituição:	Universidade Cândido Mendes - UCAM

Pós-Graduação - Logística Empresarial
Situação:	Concluído
Período:	01/2009 - 01/2010
Nome da instituição:	Universidade Cândido Mendes - UCAM

Nível Superior - Administração de Empresas
Situação:	Concluído
Período:	07/2004 - 06/2009
Nome da instituição:	Centro Universitário da cidade - Univercidade

Rio de Janeiro - RJ

Chefe de Logística
MBA, Universidade Cândido Mendes - UCAM
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período:	04/2010 - 11/2016 (6 anos e 7 meses)
Último Cargo:	Chefe de Logística
Último Salário:	6.580,00
Atribuições no cargo:	- Atuação na gestão de logística, com três áreas com processo de movimentação, estocagem, carregamento e movimentação ferroviário com 50 colaboradores. - Avaliação de desempenho, gestão de atendimento, escala, hora extra, gestão de custos e férias. - Melhorias no processo logístico e desenvolvimento da equipe. Gestão de equipamentos moveis, com gerenciamento da frota, para atendimento as áreas produtivas. - Segurança, com o processo de gestão, único onde faço DDS, Hora da segurança diário,auditoria de padrão, observação comportamental, preparação de APR, Padrão de processo operacional, Matriz 5x5, inspeção do TPV, Acuracidade do estoque no atendimento ao FIFO. - Otimização dos processos entre as áreas com visão em produtividade e otimização do quadro de funcionários.

Período:	03/2008 - 04/2010 (2 anos e 1 mês)
Cargo:	Analista de PCP
Salário:	2.500,00
Atribuições no cargo:	- Experiência na área de PCP, fazendo interface com o setor comercial planejando a previsão de vendas. - Realização de analise de insumos para solicitação ao setor de compras. Programa de produção mensal e semanal para distribuição entre os setores. - Geração das ordens e revisão das listas técnicas. - Redução dos estoques de matérias primas utilizando a classificação e tempo de ressuprimento, fazendo com que o estoque tenha maior giro e redução do seu custo na empresa em 6 meses. Implantação de normas e procedimento no recebimento e retirada de insumos, tornando mais confiante as informações. - Acompanhamento diário das deficiências de estoque, informando necessidades de compras e expedição de produtos.

Período:	09/1996 - 12/2007 (11 anos e 3 meses)
Cargo:	Coordenador de Turno
Salário:	2.100,00
Atribuições no cargo:	- Atuação no ramo de alimentos na divisão sorvetes, como coordenador de turno durante 7 anos no 1º turnos e os últimos 4 anos no 3º turno com o desafio de reestruturação do turno. -Grandes desafios em redução de perdas e tempo de higienização. - Implantação de normas e procedimentos formando uma equipe forte e auto gerenciável. - Planejamento e rotina do turno interagindo com área técnica na resolução dos problemas minimizando o tempo de intervenção das linhas. - Programa de escala e férias treinamento da equipe. - Atuei como membro gestor de melhoria continua com redução do tempo de limpeza do túnel e aumento do tempo de congelamento de 48 para 72 horas dando uma autonomia maior em 50% na produção. Troca de caixa de papelão por Shrink filme reduzindo o custo final em 15% no produto final. - Utilizando ferramenta Smed/SR, redução do tempo de higienização na troca de formato e produto, com ganho de 35% no setup e startup. - Membro do grupo de facilitadores para a implantação do sistema de Qualidade (ISO 9002).

Período:	03/1988 - 11/1995 (7 anos e 8 meses)
Cargo:	Aux. de PCP
Salário:	790,00
Atribuições no cargo:	- Vivência no ramo de produtos químicos para construção, atuando no setor de faturamento, responsável pela emissão notas ficais e faturamento, pós um grande desafio onde pude aprender e contribuir como o desenvolvimento do setor. - Atuação na área de produção, participando da transformação de insumos em um produto final de qualidade buscando o menor custo de fabricação. - Experiência no setor de PCP onde maximizei meus conhecimentos de estrutura e codificação de produtos, produção em linha, PMP (Plano Mestre de Produção), MRP (Planejamento das necessidades Materiais) e logística. - Acompanhamento diário dos níveis de estoque, informando necessidades de compras e expedição de produtos. - Analise das ordens de produção, interface com o chão de fabrica para atendimento as lista técnicas. -Confecção de relatórios contendo dados informativos sobre produtos a serem fabricados, auxiliando na coordenação das fases intermediárias do processo produtivo.

Formação

MBA - Gestão de Pessoas
Situação:	Concluído
Período:	11/2010 - 05/2011
Nome da instituição:	Universidade Cândido Mendes - UCAM

Pós-Graduação - Logística Empresarial
Situação:	Concluído
Período:	01/2009 - 01/2010
Nome da instituição:	Universidade Cândido Mendes - UCAM

Nível Superior - Administração de Empresas
Situação:	Concluído
Período:	07/2004 - 06/2009
Nome da instituição:	Centro Universitário da cidade - Univercidade

Diadema - SP

Analista de Sistema da Qualidade
Nível Técnico, ETEC JK Diadema
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	10/2009 - 04/2015 (5 anos e 6 meses)
Último Cargo:	Analista de Sistema da Qualidade
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	-Implantação / Coordenação do Sistema de Gestão da Qualidade (ISO 9001); -Auditor Interno da Qualidade; -Coordenação do Controle da Qualidade Fabril. -Planejamento, Programação e Controle de Produção (PPCP); -Logística - Coordenação Almoxarifado (Entrada/Saída de Matéria Prima e Produto Acabado)

Formação

Nível Superior - Tecnologia Mecânica - Processos de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/1997 - 12/2000
Nome da instituição:	Univ. Anhanguera

Nível Técnico - Técnico em Logística
Situação:	Cursando
Período:	01/2015 - atualidade
Nome da instituição:	ETEC JK Diadema

Diadema - SP

Analista de Sistema da Qualidade
Nível Técnico, ETEC JK Diadema
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	10/2009 - 04/2015 (5 anos e 6 meses)
Último Cargo:	Analista de Sistema da Qualidade
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	-Implantação / Coordenação do Sistema de Gestão da Qualidade (ISO 9001); -Auditor Interno da Qualidade; -Coordenação do Controle da Qualidade Fabril. -Planejamento, Programação e Controle de Produção (PPCP); -Logística - Coordenação Almoxarifado (Entrada/Saída de Matéria Prima e Produto Acabado)

Formação

Nível Superior - Tecnologia Mecânica - Processos de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/1997 - 12/2000
Nome da instituição:	Univ. Anhanguera

Nível Técnico - Técnico em Logística
Situação:	Cursando
Período:	01/2015 - atualidade
Nome da instituição:	ETEC JK Diadema

Diadema - SP

Analista de Sistema da Qualidade
Nível Técnico, ETEC JK Diadema
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	10/2009 - 04/2015 (5 anos e 6 meses)
Último Cargo:	Analista de Sistema da Qualidade
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	-Implantação / Coordenação do Sistema de Gestão da Qualidade (ISO 9001); -Auditor Interno da Qualidade; -Coordenação do Controle da Qualidade Fabril. -Planejamento, Programação e Controle de Produção (PPCP); -Logística - Coordenação Almoxarifado (Entrada/Saída de Matéria Prima e Produto Acabado)

Formação

Nível Superior - Tecnologia Mecânica - Processos de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/1997 - 12/2000
Nome da instituição:	Univ. Anhanguera

Nível Técnico - Técnico em Logística
Situação:	Cursando
Período:	01/2015 - atualidade
Nome da instituição:	ETEC JK Diadema

Amparo - SP

Coordenador de Produção
MBA, Fundação Getulio Vargas FGV
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2008 - 03/2017 (8 anos e 7 meses)
Último Cargo:	Coordenador de Produção
Último Salário:	8.600,00
Atribuições no cargo:	Coordenador de produção em indústria de Bebidas, Leite e Creme UHT gerindo uma equipe de 280 colaboradores dentre Lideres, Operadores e Auxiliares de produção. Junto ao PCP, controle e gestão de insumos, matéria-prima, embalagens e programação de produção. Dentre minhas experiências no processo industrial, possuo conhecimento operacional avançado em equipamentos de envase Tetra Pak, Sig Combibloc, em equipamentos de esterilização à placa e tubular como: VTIS, UltraFresh, Steritub, Steridrink, Stericombi e FlexDos. Desenvolvo procedimentos e instruções de trabalho de todo circuito produtivo, além de conduzir treinamentos e análises de desempenho. Participo efetivamente nos projetos de novos layouts e startups de linhas de processo e equipamentos, otimização de tempo e vida útil de equipamentos.

Período:	10/2000 - 07/2008 (7 anos e 9 meses)
Cargo:	Operador de Maquinas de Envase
Salário:	1.400,00
Atribuições no cargo:	Responsável pelo envase de sucos prontos para beber, programação de limpeza de equipamentos de tratamento térmico e envase, analises de hermeticidades de embalagens, de experiência em Pasteurização de bebidas atuando como folguista. Responsável pelo envase do produto final suco de laranja concentrado, atuando também como operador de empilhadeira no armazenamento do mesmo em câmara fria.

Formação

MBA - Gestão Industrial
Situação:	Concluído
Período:	02/2015 - 08/2016
Nome da instituição:	Fundação Getulio Vargas FGV

Nível Superior - Gestão da Produção Industrial
Situação:	Concluído
Período:	03/2011 - 11/2014
Nome da instituição:	Unifia - Centro Universitario Amparense

Amparo - SP

Coordenador de Produção
MBA, Fundação Getulio Vargas FGV
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2008 - 03/2017 (8 anos e 7 meses)
Último Cargo:	Coordenador de Produção
Último Salário:	8.600,00
Atribuições no cargo:	Coordenador de produção em indústria de Bebidas, Leite e Creme UHT gerindo uma equipe de 280 colaboradores dentre Lideres, Operadores e Auxiliares de produção. Junto ao PCP, controle e gestão de insumos, matéria-prima, embalagens e programação de produção. Dentre minhas experiências no processo industrial, possuo conhecimento operacional avançado em equipamentos de envase Tetra Pak, Sig Combibloc, em equipamentos de esterilização à placa e tubular como: VTIS, UltraFresh, Steritub, Steridrink, Stericombi e FlexDos. Desenvolvo procedimentos e instruções de trabalho de todo circuito produtivo, além de conduzir treinamentos e análises de desempenho. Participo efetivamente nos projetos de novos layouts e startups de linhas de processo e equipamentos, otimização de tempo e vida útil de equipamentos.

Período:	10/2000 - 07/2008 (7 anos e 9 meses)
Cargo:	Operador de Maquinas de Envase
Salário:	1.400,00
Atribuições no cargo:	Responsável pelo envase de sucos prontos para beber, programação de limpeza de equipamentos de tratamento térmico e envase, analises de hermeticidades de embalagens, de experiência em Pasteurização de bebidas atuando como folguista. Responsável pelo envase do produto final suco de laranja concentrado, atuando também como operador de empilhadeira no armazenamento do mesmo em câmara fria.

Formação

MBA - Gestão Industrial
Situação:	Concluído
Período:	02/2015 - 08/2016
Nome da instituição:	Fundação Getulio Vargas FGV

Nível Superior - Gestão da Produção Industrial
Situação:	Concluído
Período:	03/2011 - 11/2014
Nome da instituição:	Unifia - Centro Universitario Amparense

Rio de Janeiro - RJ

diretor
MBA, copead ufrj
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2013 - 01/2017 (4 anos)
Último Cargo:	diretor
Último Salário:	20.000,00
Atribuições no cargo:	gestão administrativa e técnica da distribuição de medicamentos oncológicos.

Período:	01/2009 - 01/2013 (4 anos)
Cargo:	diretor de produção
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão de garantia da qualidade e produção de manipulação de soluções parenterais, enterais e quimioterápicos.

Período:	01/2005 - 01/2009 (4 anos)
Cargo:	diretor da quqlidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão da garantia e controle da qualidade de produtos farmoquímicos.

Período:	01/2002 - 01/2005 (3 anos)
Cargo:	diretor industrial
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão das áreas de garantia da qualidade, pesquisa e desenvolvimento e produção de farmoquímicos e farmacêuticos oncológicos.

Período:	01/1980 - 01/2002 (22 anos)
Cargo:	diretor industrial
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão da garantia de qualidade, desenvolvimeto e produção de; injetáveis de grande volume injetáveis de pequeno volume linha farmacêutica de sólidos e líquidos linha dermatológica linha de saneantes hospitalares linha de embalagens linha de bolsa de sangue

Período:	01/1971 - 01/1980 (9 anos)
Cargo:	chefe do controle da Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	responsável pelo controle da qualidade do Laboratório.

Formação

Nível Superior - farmacia e bioquimica
Situação:	Concluído
Período:	01/1967 - 01/1971
Nome da instituição:	ufrj

MBA - mba executivo
Situação:	Concluído
Período:	01/1993 - 01/1994
Nome da instituição:	copead ufrj

Rio de Janeiro - RJ

diretor
MBA, copead ufrj
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2013 - 01/2017 (4 anos)
Último Cargo:	diretor
Último Salário:	20.000,00
Atribuições no cargo:	gestão administrativa e técnica da distribuição de medicamentos oncológicos.

Período:	01/2009 - 01/2013 (4 anos)
Cargo:	diretor de produção
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão de garantia da qualidade e produção de manipulação de soluções parenterais, enterais e quimioterápicos.

Período:	01/2005 - 01/2009 (4 anos)
Cargo:	diretor da quqlidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão da garantia e controle da qualidade de produtos farmoquímicos.

Período:	01/2002 - 01/2005 (3 anos)
Cargo:	diretor industrial
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão das áreas de garantia da qualidade, pesquisa e desenvolvimento e produção de farmoquímicos e farmacêuticos oncológicos.

Período:	01/1980 - 01/2002 (22 anos)
Cargo:	diretor industrial
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão da garantia de qualidade, desenvolvimeto e produção de; injetáveis de grande volume injetáveis de pequeno volume linha farmacêutica de sólidos e líquidos linha dermatológica linha de saneantes hospitalares linha de embalagens linha de bolsa de sangue

Período:	01/1971 - 01/1980 (9 anos)
Cargo:	chefe do controle da Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	responsável pelo controle da qualidade do Laboratório.

Formação

Nível Superior - farmacia e bioquimica
Situação:	Concluído
Período:	01/1967 - 01/1971
Nome da instituição:	ufrj

MBA - mba executivo
Situação:	Concluído
Período:	01/1993 - 01/1994
Nome da instituição:	copead ufrj

Rio de Janeiro - RJ

diretor
MBA, copead ufrj
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2013 - 01/2017 (4 anos)
Último Cargo:	diretor
Último Salário:	20.000,00
Atribuições no cargo:	gestão administrativa e técnica da distribuição de medicamentos oncológicos.

Período:	01/2009 - 01/2013 (4 anos)
Cargo:	diretor de produção
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão de garantia da qualidade e produção de manipulação de soluções parenterais, enterais e quimioterápicos.

Período:	01/2005 - 01/2009 (4 anos)
Cargo:	diretor da quqlidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão da garantia e controle da qualidade de produtos farmoquímicos.

Período:	01/2002 - 01/2005 (3 anos)
Cargo:	diretor industrial
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão das áreas de garantia da qualidade, pesquisa e desenvolvimento e produção de farmoquímicos e farmacêuticos oncológicos.

Período:	01/1980 - 01/2002 (22 anos)
Cargo:	diretor industrial
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	gestão da garantia de qualidade, desenvolvimeto e produção de; injetáveis de grande volume injetáveis de pequeno volume linha farmacêutica de sólidos e líquidos linha dermatológica linha de saneantes hospitalares linha de embalagens linha de bolsa de sangue

Período:	01/1971 - 01/1980 (9 anos)
Cargo:	chefe do controle da Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	responsável pelo controle da qualidade do Laboratório.

Formação

Nível Superior - farmacia e bioquimica
Situação:	Concluído
Período:	01/1967 - 01/1971
Nome da instituição:	ufrj

MBA - mba executivo
Situação:	Concluído
Período:	01/1993 - 01/1994
Nome da instituição:	copead ufrj

São Paulo - SP

Pós-doutorado
Doutorado, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 27 dias)
Último Cargo:	Pós-doutorado
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Desenvolver projeto de pesquisa usando fármacos como uma estratégia terapêutica para o melhor tratamento de doenças autoimunes. Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios científicos para a melhor divulgação dos dados.

Período:	06/2011 - 05/2014 (2 anos e 11 meses)
Cargo:	Pós-doutorado
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Elaborar e desenvolver projetos de pesquisa desde o ponto de vista imunológico para o melhor entendimento de doenças infecciosas causadas por protozoários (malária, chagas). Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios e publicações científicas para a melhor divulgação dos dados.

Período:	03/2008 - 11/2016 (8 anos e 8 meses)
Cargo:	Professora de espanhol
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Elaborar o material de didático. Aulas adequadas às necessidades dos alunos. Elaboração de avaliações escritas (gramática, vocabulário e compreensão de leitura).

Formação

Doutorado - Ciências (Programa Imunologia)
Situação:	Concluído
Período:	12/2006 - 05/2011
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

Mestrado - Ciências (Programa Imunologia)
Situação:	Concluído
Período:	04/2004 - 11/2006
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

Nível Superior - Graduação em Ciências Biológicas
Situação:	Concluído
Período:	03/1997 - 11/2001
Nome da instituição:	Universidad Nacional Federico Villarreal