São Paulo - SP
Período: | 09/2015 - 02/2017 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | FARMACÊUTICA |
Último Salário: | 2.945,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente,venda de medicamentos, dispensação, informações sobre genérico referencia e similar. Gerenciamento de estoque,controle e armazenamento de produtos para saúde, orientação referente ao uso e armazenamento dos medicamentos, verificação de temperatura, e de medicamentos de controle especial manuseio do SNGPC. Recebimento de mercadorias, entrada de notas fiscais, elaboração de escala de serviço gestão de equipes. |
Período: | 03/2014 - 09/2014 (6 meses) |
Cargo: | FARMACÊUTICA |
Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos e materiais medico-hospitalares. Controle de estoque, inventários, controle dos processos e documentação dos medicamentos psicotrópicos. Responsável pelo monitoramento e controle de solicitações e consumo de medicamentos e materiais; pedidos de medicamentos não padrão. Recebimento e conferencia de notas fiscais. Gestão de equipes, supervisão de auxiliares e aprendizes. Elaboração de escala de serviço e escala de atividades a serem realizadas pela equipe de farmácia. Orientações técnicas referente aos medicamentos, visando o controle dos processos e orientações permanentes sobre a administração de medicamentos aos profissionais da instituição, participação em atividades multidisciplinares, esclarecimento de duvidas junto ao paciente, responsável pelo processo de etiquetagem e unitarização de medicamentos visando garantir rastreabilidade. Responsável por supervisionar a manutenção de equipamentos, limpeza e organização do setor de farmácia efetuando auditorias diárias, visando manter o setor limpo e organizado. Confecção de relatórios administrativos e sobre uso de medicamentos específicos a serem enviados à órgãos de fiscalização( ANVISA E CRF) . |
Período: | 05/2009 - 11/2013 (4 anos e 6 meses) |
Cargo: | TECNICO DE FARMACIA |
Salário: | 2.600,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em dispensação, atendimento ao público e verificação de receitas incluindo psicotrópicos, prestando auxílio ao paciente na utilização de medicamentos e seu correto armazenamento, gerenciamento de estoque, controle de psicotrópicos, recebimento organização e reposição de medicamentos e materiais médico-hospitalares com foco no perfeito desenvolvimento das atividades; Responsável pelo controle da validade dos medicamentos, controle de temperatura e descarte adequado de medicamentos com desvio de qualidade realizando registros específicos, inventários e balanços, visando à qualidade e segurança do processo de dispensação; Elaboração de escala de serviço. Participação em programas de promoção da saúde. |
Nível Superior - FARMACIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE PAULISTA |
Pós-Graduação - FARMACOLOGIA CLINICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2015 - 06/2015 |
Nome da instituição: | CENTRO UNIVERSITÁRIO SÃO CAMILO |
São Paulo - SP
Período: | 09/2015 - 02/2017 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | FARMACÊUTICA |
Último Salário: | 2.945,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente,venda de medicamentos, dispensação, informações sobre genérico referencia e similar. Gerenciamento de estoque,controle e armazenamento de produtos para saúde, orientação referente ao uso e armazenamento dos medicamentos, verificação de temperatura, e de medicamentos de controle especial manuseio do SNGPC. Recebimento de mercadorias, entrada de notas fiscais, elaboração de escala de serviço gestão de equipes. |
Período: | 03/2014 - 09/2014 (6 meses) |
Cargo: | FARMACÊUTICA |
Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos e materiais medico-hospitalares. Controle de estoque, inventários, controle dos processos e documentação dos medicamentos psicotrópicos. Responsável pelo monitoramento e controle de solicitações e consumo de medicamentos e materiais; pedidos de medicamentos não padrão. Recebimento e conferencia de notas fiscais. Gestão de equipes, supervisão de auxiliares e aprendizes. Elaboração de escala de serviço e escala de atividades a serem realizadas pela equipe de farmácia. Orientações técnicas referente aos medicamentos, visando o controle dos processos e orientações permanentes sobre a administração de medicamentos aos profissionais da instituição, participação em atividades multidisciplinares, esclarecimento de duvidas junto ao paciente, responsável pelo processo de etiquetagem e unitarização de medicamentos visando garantir rastreabilidade. Responsável por supervisionar a manutenção de equipamentos, limpeza e organização do setor de farmácia efetuando auditorias diárias, visando manter o setor limpo e organizado. Confecção de relatórios administrativos e sobre uso de medicamentos específicos a serem enviados à órgãos de fiscalização( ANVISA E CRF) . |
Período: | 05/2009 - 11/2013 (4 anos e 6 meses) |
Cargo: | TECNICO DE FARMACIA |
Salário: | 2.600,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em dispensação, atendimento ao público e verificação de receitas incluindo psicotrópicos, prestando auxílio ao paciente na utilização de medicamentos e seu correto armazenamento, gerenciamento de estoque, controle de psicotrópicos, recebimento organização e reposição de medicamentos e materiais médico-hospitalares com foco no perfeito desenvolvimento das atividades; Responsável pelo controle da validade dos medicamentos, controle de temperatura e descarte adequado de medicamentos com desvio de qualidade realizando registros específicos, inventários e balanços, visando à qualidade e segurança do processo de dispensação; Elaboração de escala de serviço. Participação em programas de promoção da saúde. |
Nível Superior - FARMACIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE PAULISTA |
Pós-Graduação - FARMACOLOGIA CLINICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2015 - 06/2015 |
Nome da instituição: | CENTRO UNIVERSITÁRIO SÃO CAMILO |
Juiz de Fora - MG
Período: | 09/2013 - atualidade (10 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de Produção - Solidos Orais |
Último Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | : Supervisionar a produção de medicamentos sólidos orais, nas etapas de pesagem, manipulação, compressão, encapsulamento, revestimento, blistagem e embalagem, coordenando uma equipe de aproximadamente 80 colaboradores envolvidos no setor produtivo. Acompanhamento e análise da programação diária da produção; Revisão de Relatórios de Fabricação; Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; Treinamento de colaboradores; Elaboração de Controle de Mudanças (CM); Compras de materiais e equipamentos para melhoria produtiva e abastecimento da produção; Fechamento de Relatórios de Produção; Análise de melhorias para o processo; Gestão de Pessoas, programação de férias, controle de faltas, atestados e controle do turnover do setor; Elaboração de provas para concursos internos de promoção; Controle do quadro de colaboradores; Elaboração de relatórios de acompanhamento de produção; Gestão da qualidade; Análise e elaboração de Projetos e Indicadores de Produção; Utilização de Ferramentas da Qualidade e para melhoria de produtividade como, PDCA (DMAIC), OEE, Ishikawa, etc. |
Período: | 05/2012 - 09/2013 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Líder de Produção - Líquidos e Semissólidos |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atuar como líder de equipe no preparo de medicamentos Líquidos e Semissólidos, coordenando 15 colaboradores; Fechamento de Ordens de Fabricação; Gestão de Pessoas; Controle de lixo químico produzido pelo preparo de líquidos e semissólidos; Liberação de salas para o preparo de líquidos e semissólidos; Controle de produtos em quarentena; Elaboração de planilhas e métodos de acompanhamento na produção; Elaboração de projetos de melhoria para a produção de líquidos e semissólidos (PDCA, OEE e Ishikawa); Noções gerais do programa SAP. |
Nível Superior - Farmácia Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora/MG – FCMS – SUPREMA. |
Especialização - Green Belt em Lean Manufacturing e Six Sigma | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2016 - 06/2016 |
Nome da instituição: | Voitto Treinamentos e Desenvolvimento |
Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica – Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine – São Paulo. |
Juiz de Fora - MG
Período: | 09/2013 - atualidade (10 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de Produção - Solidos Orais |
Último Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | : Supervisionar a produção de medicamentos sólidos orais, nas etapas de pesagem, manipulação, compressão, encapsulamento, revestimento, blistagem e embalagem, coordenando uma equipe de aproximadamente 80 colaboradores envolvidos no setor produtivo. Acompanhamento e análise da programação diária da produção; Revisão de Relatórios de Fabricação; Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; Treinamento de colaboradores; Elaboração de Controle de Mudanças (CM); Compras de materiais e equipamentos para melhoria produtiva e abastecimento da produção; Fechamento de Relatórios de Produção; Análise de melhorias para o processo; Gestão de Pessoas, programação de férias, controle de faltas, atestados e controle do turnover do setor; Elaboração de provas para concursos internos de promoção; Controle do quadro de colaboradores; Elaboração de relatórios de acompanhamento de produção; Gestão da qualidade; Análise e elaboração de Projetos e Indicadores de Produção; Utilização de Ferramentas da Qualidade e para melhoria de produtividade como, PDCA (DMAIC), OEE, Ishikawa, etc. |
Período: | 05/2012 - 09/2013 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Líder de Produção - Líquidos e Semissólidos |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atuar como líder de equipe no preparo de medicamentos Líquidos e Semissólidos, coordenando 15 colaboradores; Fechamento de Ordens de Fabricação; Gestão de Pessoas; Controle de lixo químico produzido pelo preparo de líquidos e semissólidos; Liberação de salas para o preparo de líquidos e semissólidos; Controle de produtos em quarentena; Elaboração de planilhas e métodos de acompanhamento na produção; Elaboração de projetos de melhoria para a produção de líquidos e semissólidos (PDCA, OEE e Ishikawa); Noções gerais do programa SAP. |
Nível Superior - Farmácia Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora/MG – FCMS – SUPREMA. |
Especialização - Green Belt em Lean Manufacturing e Six Sigma | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2016 - 06/2016 |
Nome da instituição: | Voitto Treinamentos e Desenvolvimento |
Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica – Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine – São Paulo. |
Juiz de Fora - MG
Período: | 09/2013 - atualidade (10 anos e 7 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de Produção - Solidos Orais |
Último Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | : Supervisionar a produção de medicamentos sólidos orais, nas etapas de pesagem, manipulação, compressão, encapsulamento, revestimento, blistagem e embalagem, coordenando uma equipe de aproximadamente 80 colaboradores envolvidos no setor produtivo. Acompanhamento e análise da programação diária da produção; Revisão de Relatórios de Fabricação; Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; Treinamento de colaboradores; Elaboração de Controle de Mudanças (CM); Compras de materiais e equipamentos para melhoria produtiva e abastecimento da produção; Fechamento de Relatórios de Produção; Análise de melhorias para o processo; Gestão de Pessoas, programação de férias, controle de faltas, atestados e controle do turnover do setor; Elaboração de provas para concursos internos de promoção; Controle do quadro de colaboradores; Elaboração de relatórios de acompanhamento de produção; Gestão da qualidade; Análise e elaboração de Projetos e Indicadores de Produção; Utilização de Ferramentas da Qualidade e para melhoria de produtividade como, PDCA (DMAIC), OEE, Ishikawa, etc. |
Período: | 05/2012 - 09/2013 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Líder de Produção - Líquidos e Semissólidos |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atuar como líder de equipe no preparo de medicamentos Líquidos e Semissólidos, coordenando 15 colaboradores; Fechamento de Ordens de Fabricação; Gestão de Pessoas; Controle de lixo químico produzido pelo preparo de líquidos e semissólidos; Liberação de salas para o preparo de líquidos e semissólidos; Controle de produtos em quarentena; Elaboração de planilhas e métodos de acompanhamento na produção; Elaboração de projetos de melhoria para a produção de líquidos e semissólidos (PDCA, OEE e Ishikawa); Noções gerais do programa SAP. |
Nível Superior - Farmácia Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora/MG – FCMS – SUPREMA. |
Especialização - Green Belt em Lean Manufacturing e Six Sigma | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2016 - 06/2016 |
Nome da instituição: | Voitto Treinamentos e Desenvolvimento |
Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica – Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine – São Paulo. |
Toledo - PR
Período: | 03/2007 - atualidade (17 anos e 1 mês e 26 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar equipe de Garantia nas Atividades de Validação de Processos e Revisão Periódica de Produtos. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2001 - 12/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá |
MBA - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 10/2014 |
Nome da instituição: | PUC - Paraná |
Pós-Graduação - Lean Six Sigma - Certificação Black Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 10/2014 |
Nome da instituição: | PUC -Paraná |
Vila Velha - ES
Período: | 02/2015 - 02/2016 (1 ano) |
Último Cargo: | Professora de Química |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Tutora e Professora voluntária na disciplina de Química para turmas do 1º, 2º e 3º anos do Ensino Médio do Pólo de Ensino à Distância (EAD), localizado na cidade de Tefé/AM. |
Período: | 01/2014 - 12/2014 (11 meses) |
Cargo: | Supervisora do Controle de Qualidade |
Salário: | 4.800,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisão do laboratório de Controle de Qualidade Químico. Durante o período, fui ainda supervisora interina do Controle de Qualidade Biológico e Microbiológico, responsável pela reestruturação do setor, otimização dos procedimentos e treinamento da equipe. Principais atribuições: - Supervisionar e controlar as análises de qualidade de água, produtos em processo, produtos acabados e matérias-primas; - Investigar e monitorar OOSs (Out of Specification results); - Acompanhar ações corretivas e preventivas; - Selecionar, treinar, desenvolver e avaliar a equipe de analistas e auxiliares; - Assessorar tecnicamente o desenvolvimento de fornecedores de produtos e serviços; - Acompanhar budget de despesas e investimentos; - Acompanhar indicadores de desempenho de produção e de gestão de pessoas (absenteísmo, rotatividade e treinamento); - Controlar resultados das análises de água; - Elaborar e revisar procedimentos operacionais e métodos de análise; - Treinar os colaboradores nos procedimentos operacionais; - Validar metodologias analíticas e equipamentos utilizados nas inspeções de controle de qualidade; - Criar requisições e solicitar cotações de compra de consumíveis utilizados nas análises; - Atestar a estabilidade dos produtos, monitorando e coordenando os estudos de estabilidade; - Liberar/reprovar/bloquear materiais via sistema SAP; - Acompanhar processos admissionais e demissionais de colaboradores; - Acompanhar auditorias de qualidade no setor. |
Período: | 09/2011 - 12/2013 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Farmacêutica da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação direta, junto à equipe, na implantação e manutenção da Norma ISO 9001:2008 na Unidade Fabril de Aquiraz. Grande experiência relacionada ao processo produtivo de Soluções parenterais (SPGV e SPPV), CPHD, soluções para irrigação e nacionalização de produtos importados (artigos médicos e nutrição enteral). Principais atribuições: - Mapeamento dos documentos da Qualidade dos setores da fábrica, Controle de Registros e otimização do fluxo de documentos; - Elaboração e revisão de procedimentos, registros, Manual da Qualidade, Site Master File e Especificações Técnicas; - Aprovação de artes de material impresso; - Gerenciamento da documentação legal da empresa (Alvará Sanitário, Licença de funcionamento, Certificado de Boas Práticas de Fabricação, etc); - Provimento de treinamentos em BPF; - Execução de Auditorias Internas; - Monitoramento de KPIs, objetivos e metas da empresa; - Monitoramento do Programa de Controle Integrado de Pragas; - Experiência em Qualificação de Fornecedores, Acordos de Qualidade, Revisão Periódica de Produto, Análises de Risco, Análises de Causa Raiz, Relatórios de Desvios e Oportunidade de Melhoria, CAPAs e Controle de Mudanças; - Conhecimento em ferramentas da qualidade, como PDCA, MASP, Brainstorming e Diagrama de causa e efeito; - Acompanhamento das auditorias corporativas (Alemanha) e de inspeções de órgãos regulatórios nacionais e internacionais. |
Período: | 05/2010 - 09/2011 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por ministrar treinamentos em Noções de Boas Práticas de Fabricação; - Revisão e distribuição de procedimentos, registros e especificações; - Implantação de gráficos de tendência de temperatura e umidade; - Requisições de compra no SAP; - Atuação como auditora em Auditorias Internas. |
Período: | 03/2007 - 02/2010 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Analista do Controle de Qualidade Físico-Químico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de estudos de equivalência farmacêutica e análises de qualidade de matérias-primas, SQR e produtos acabados; - Execução de ensaio e perfil de dissolução e análises instrumentais (espectrofotometria UV/Vis, cromatografia [HPLC, UHPL, CCD], titrimetria, polarimetria, Karl Fischer, etc); - Validação de métodos analíticos; - Experiência em Garantia da Qualidade e NBR 17025 (estágio de 80h). |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Ceará |
Vila Velha - ES
Período: | 02/2015 - 02/2016 (1 ano) |
Último Cargo: | Professora de Química |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Tutora e Professora voluntária na disciplina de Química para turmas do 1º, 2º e 3º anos do Ensino Médio do Pólo de Ensino à Distância (EAD), localizado na cidade de Tefé/AM. |
Período: | 01/2014 - 12/2014 (11 meses) |
Cargo: | Supervisora do Controle de Qualidade |
Salário: | 4.800,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisão do laboratório de Controle de Qualidade Químico. Durante o período, fui ainda supervisora interina do Controle de Qualidade Biológico e Microbiológico, responsável pela reestruturação do setor, otimização dos procedimentos e treinamento da equipe. Principais atribuições: - Supervisionar e controlar as análises de qualidade de água, produtos em processo, produtos acabados e matérias-primas; - Investigar e monitorar OOSs (Out of Specification results); - Acompanhar ações corretivas e preventivas; - Selecionar, treinar, desenvolver e avaliar a equipe de analistas e auxiliares; - Assessorar tecnicamente o desenvolvimento de fornecedores de produtos e serviços; - Acompanhar budget de despesas e investimentos; - Acompanhar indicadores de desempenho de produção e de gestão de pessoas (absenteísmo, rotatividade e treinamento); - Controlar resultados das análises de água; - Elaborar e revisar procedimentos operacionais e métodos de análise; - Treinar os colaboradores nos procedimentos operacionais; - Validar metodologias analíticas e equipamentos utilizados nas inspeções de controle de qualidade; - Criar requisições e solicitar cotações de compra de consumíveis utilizados nas análises; - Atestar a estabilidade dos produtos, monitorando e coordenando os estudos de estabilidade; - Liberar/reprovar/bloquear materiais via sistema SAP; - Acompanhar processos admissionais e demissionais de colaboradores; - Acompanhar auditorias de qualidade no setor. |
Período: | 09/2011 - 12/2013 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Farmacêutica da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação direta, junto à equipe, na implantação e manutenção da Norma ISO 9001:2008 na Unidade Fabril de Aquiraz. Grande experiência relacionada ao processo produtivo de Soluções parenterais (SPGV e SPPV), CPHD, soluções para irrigação e nacionalização de produtos importados (artigos médicos e nutrição enteral). Principais atribuições: - Mapeamento dos documentos da Qualidade dos setores da fábrica, Controle de Registros e otimização do fluxo de documentos; - Elaboração e revisão de procedimentos, registros, Manual da Qualidade, Site Master File e Especificações Técnicas; - Aprovação de artes de material impresso; - Gerenciamento da documentação legal da empresa (Alvará Sanitário, Licença de funcionamento, Certificado de Boas Práticas de Fabricação, etc); - Provimento de treinamentos em BPF; - Execução de Auditorias Internas; - Monitoramento de KPIs, objetivos e metas da empresa; - Monitoramento do Programa de Controle Integrado de Pragas; - Experiência em Qualificação de Fornecedores, Acordos de Qualidade, Revisão Periódica de Produto, Análises de Risco, Análises de Causa Raiz, Relatórios de Desvios e Oportunidade de Melhoria, CAPAs e Controle de Mudanças; - Conhecimento em ferramentas da qualidade, como PDCA, MASP, Brainstorming e Diagrama de causa e efeito; - Acompanhamento das auditorias corporativas (Alemanha) e de inspeções de órgãos regulatórios nacionais e internacionais. |
Período: | 05/2010 - 09/2011 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por ministrar treinamentos em Noções de Boas Práticas de Fabricação; - Revisão e distribuição de procedimentos, registros e especificações; - Implantação de gráficos de tendência de temperatura e umidade; - Requisições de compra no SAP; - Atuação como auditora em Auditorias Internas. |
Período: | 03/2007 - 02/2010 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Analista do Controle de Qualidade Físico-Químico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de estudos de equivalência farmacêutica e análises de qualidade de matérias-primas, SQR e produtos acabados; - Execução de ensaio e perfil de dissolução e análises instrumentais (espectrofotometria UV/Vis, cromatografia [HPLC, UHPL, CCD], titrimetria, polarimetria, Karl Fischer, etc); - Validação de métodos analíticos; - Experiência em Garantia da Qualidade e NBR 17025 (estágio de 80h). |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Ceará |
Vila Velha - ES
Período: | 02/2015 - 02/2016 (1 ano) |
Último Cargo: | Professora de Química |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Tutora e Professora voluntária na disciplina de Química para turmas do 1º, 2º e 3º anos do Ensino Médio do Pólo de Ensino à Distância (EAD), localizado na cidade de Tefé/AM. |
Período: | 01/2014 - 12/2014 (11 meses) |
Cargo: | Supervisora do Controle de Qualidade |
Salário: | 4.800,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisão do laboratório de Controle de Qualidade Químico. Durante o período, fui ainda supervisora interina do Controle de Qualidade Biológico e Microbiológico, responsável pela reestruturação do setor, otimização dos procedimentos e treinamento da equipe. Principais atribuições: - Supervisionar e controlar as análises de qualidade de água, produtos em processo, produtos acabados e matérias-primas; - Investigar e monitorar OOSs (Out of Specification results); - Acompanhar ações corretivas e preventivas; - Selecionar, treinar, desenvolver e avaliar a equipe de analistas e auxiliares; - Assessorar tecnicamente o desenvolvimento de fornecedores de produtos e serviços; - Acompanhar budget de despesas e investimentos; - Acompanhar indicadores de desempenho de produção e de gestão de pessoas (absenteísmo, rotatividade e treinamento); - Controlar resultados das análises de água; - Elaborar e revisar procedimentos operacionais e métodos de análise; - Treinar os colaboradores nos procedimentos operacionais; - Validar metodologias analíticas e equipamentos utilizados nas inspeções de controle de qualidade; - Criar requisições e solicitar cotações de compra de consumíveis utilizados nas análises; - Atestar a estabilidade dos produtos, monitorando e coordenando os estudos de estabilidade; - Liberar/reprovar/bloquear materiais via sistema SAP; - Acompanhar processos admissionais e demissionais de colaboradores; - Acompanhar auditorias de qualidade no setor. |
Período: | 09/2011 - 12/2013 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Farmacêutica da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação direta, junto à equipe, na implantação e manutenção da Norma ISO 9001:2008 na Unidade Fabril de Aquiraz. Grande experiência relacionada ao processo produtivo de Soluções parenterais (SPGV e SPPV), CPHD, soluções para irrigação e nacionalização de produtos importados (artigos médicos e nutrição enteral). Principais atribuições: - Mapeamento dos documentos da Qualidade dos setores da fábrica, Controle de Registros e otimização do fluxo de documentos; - Elaboração e revisão de procedimentos, registros, Manual da Qualidade, Site Master File e Especificações Técnicas; - Aprovação de artes de material impresso; - Gerenciamento da documentação legal da empresa (Alvará Sanitário, Licença de funcionamento, Certificado de Boas Práticas de Fabricação, etc); - Provimento de treinamentos em BPF; - Execução de Auditorias Internas; - Monitoramento de KPIs, objetivos e metas da empresa; - Monitoramento do Programa de Controle Integrado de Pragas; - Experiência em Qualificação de Fornecedores, Acordos de Qualidade, Revisão Periódica de Produto, Análises de Risco, Análises de Causa Raiz, Relatórios de Desvios e Oportunidade de Melhoria, CAPAs e Controle de Mudanças; - Conhecimento em ferramentas da qualidade, como PDCA, MASP, Brainstorming e Diagrama de causa e efeito; - Acompanhamento das auditorias corporativas (Alemanha) e de inspeções de órgãos regulatórios nacionais e internacionais. |
Período: | 05/2010 - 09/2011 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por ministrar treinamentos em Noções de Boas Práticas de Fabricação; - Revisão e distribuição de procedimentos, registros e especificações; - Implantação de gráficos de tendência de temperatura e umidade; - Requisições de compra no SAP; - Atuação como auditora em Auditorias Internas. |
Período: | 03/2007 - 02/2010 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Analista do Controle de Qualidade Físico-Químico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de estudos de equivalência farmacêutica e análises de qualidade de matérias-primas, SQR e produtos acabados; - Execução de ensaio e perfil de dissolução e análises instrumentais (espectrofotometria UV/Vis, cromatografia [HPLC, UHPL, CCD], titrimetria, polarimetria, Karl Fischer, etc); - Validação de métodos analíticos; - Experiência em Garantia da Qualidade e NBR 17025 (estágio de 80h). |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Ceará |
Sorocaba - SP
Período: | 04/2014 - 03/2017 (2 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Supervisora Controle de Qualidade |
Último Salário: | 7.750,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão de uma equipe de 4 analistas dos laboratórios físico químico, microbiológio e material de embalagem, sendo responsável pela condução das análises e aprovação dos produtos, atendendo ao leadtime em cerca de 90% medidos através do relatório de índice de qualidade mensal ; • Responsável pela condução das análises e relatórios dos Estudos de Estabilidade de Acompanhamento e Holding Time resultando em cerca de 95% estudos concluídos dentro do cronograma; • Execução do controle de estoque, requisições e acompanhamento dos pedidos de compras dos materiais, reagentes e padrões, incluindo os controlados, contribuindo para a redução de custos e no cumprimento do budget da área ; • Gestão dos indicadores de qualidade e custos da área e report para a diretoria; • Condução e investigação dos desvios laboratoriais e não conformidades (OOS) da área; • Responsável pela elaboração, revisão, implementação e treinamento dos colaboradores nos procedimentos operacionais padrão ; • Sólida experiência em operação de HPLC Agilent e Merck (software Ezchrom) ; • Vivência direta nas auditorias regulatórias e corporativas e nas inspeções das polícias Civil e Federal; • Responsável pelo controle do cronograma e pelo acompanhamento das manutenções preventivas, qualificações e calibrações dos equipamentos do laboratório; • Atuação nos projetos de implementação de ferramentas de melhoria contínua Kaisen, Lean Manufacturing e 5S. |
Período: | 07/2009 - 12/2013 (4 anos e 5 meses) |
Cargo: | Supervisora Controle de Qualidade |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão de uma equipe de 7 analistas do laboratório de controle de qualidade físico-químico, coordenando a rotina do laboratório nas amostragens, análises e liberação de matéria prima, produtos e águas, atendendo ao cronograma da produção e do PCP em cerca de 95% ; • Responsável pela elaboração, revisão, implementação e treinamento dos colaboradores nos procedimentos operacionais padrão e metodologias analíticas de matérias primas com a implementação de 100% das análises de substâncias relacionadas ativos farmacêuticos ; • Sólida experiência em análises físico químicas e operações de equipamentos de HPLC e UPLC Waters (software Empower), UV visível e IR, titulações potenciométricas e Karl Fischer, dissolutores; • Condução e investigação dos desvios laboratoriais e não conformidades (OOS) da área; • Elaboração do Manual de Boas Práticas de laboratório com o treinamento dos colaboradores; • Acompanhamento das auditorias regulatórias e corporativas além das inspeções das polícias Civil e Federal; elaboração e envio dos mapas e relatórios BSPO de produtos controlados pela Portaria 344/98, Polícias Federal, Civil e Exército; • Responsável pela gestão dos resíduos laboratoriais com destaque para a elaboração das Fichas com Dados de Segurança de Resíduo – FDSR e identificações padrão para os recipientes; • Responsável pelo controle do cronograma de manutenções preventivas e qualificações dos equipamentos. |
Período: | 09/2005 - 12/2008 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisora Controle de Qualidade |
Salário: | 2.700,00 |
Atribuições no cargo: | • Realização das análises físico químicas das matérias primas e produtos em processo e acabado e operação de equipamentos de HPLC marca Agilent (software ChemStation) espectrofotômetro UV-VIS (Thermo, Shimadzu), IR, Karl Fischer Titrino plus 848; dissolutores Erweka; • Execução do cronograma de validade e das análises de padronização de padrões secundários ; • Responsável em 05/2006 na posição de supervisora pela gestão das atividades de uma equipe de 8 analistas coordenando a rotina do laboratório, respondendo pelas análises e liberação dos resultados analíticos de matéria prima e produtos atendendo ao cronograma da produção em cerca de 95%; • Realização do treinamento dos analistas das metodologias analíticas. |
Período: | 03/2003 - 07/2005 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista Químico |
Salário: | 2.011,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pelas análises de determinação de níveis de medicamentos antidepressivos, vitaminas e hormônios em plasma e urina pelo método HPLC Agilent, Waters (software Chromeleon) e TDX , inclusive na preparação automática e manual de amostras por extração em fase sólida; • Execução de análises e relatórios de validação de metodologias analíticas. |
Período: | 04/1994 - 05/2001 (7 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista Químico |
Salário: | 1.370,00 |
Atribuições no cargo: | • Preparação das soluções, reagentes e materiais para análises e controle de estoque de reagentes no período de estágio de 04/1994 - 10/1994; • Execução das análises físico químicas e microbiológicas de águas e efluentes, ensaios de caracterização e classificação de resíduos industriais como analista químico a partir de 11/1994; • Realização das coletas e preservação de amostras de água e efluentes nas empresas da grande São Paulo e interior; • Participação no projeto de elaboração dos procedimentos analíticos e no treinamento de estagiários. • Responsável técnica pelos laudos analíticos. |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1995 - 12/1999 |
Nome da instituição: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Santo André |
MBA - Gestão de Pessoas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2010 - 12/2012 |
Nome da instituição: | FAINAM |
Sorocaba - SP
Período: | 04/2014 - 03/2017 (2 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Supervisora Controle de Qualidade |
Último Salário: | 7.750,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão de uma equipe de 4 analistas dos laboratórios físico químico, microbiológio e material de embalagem, sendo responsável pela condução das análises e aprovação dos produtos, atendendo ao leadtime em cerca de 90% medidos através do relatório de índice de qualidade mensal ; • Responsável pela condução das análises e relatórios dos Estudos de Estabilidade de Acompanhamento e Holding Time resultando em cerca de 95% estudos concluídos dentro do cronograma; • Execução do controle de estoque, requisições e acompanhamento dos pedidos de compras dos materiais, reagentes e padrões, incluindo os controlados, contribuindo para a redução de custos e no cumprimento do budget da área ; • Gestão dos indicadores de qualidade e custos da área e report para a diretoria; • Condução e investigação dos desvios laboratoriais e não conformidades (OOS) da área; • Responsável pela elaboração, revisão, implementação e treinamento dos colaboradores nos procedimentos operacionais padrão ; • Sólida experiência em operação de HPLC Agilent e Merck (software Ezchrom) ; • Vivência direta nas auditorias regulatórias e corporativas e nas inspeções das polícias Civil e Federal; • Responsável pelo controle do cronograma e pelo acompanhamento das manutenções preventivas, qualificações e calibrações dos equipamentos do laboratório; • Atuação nos projetos de implementação de ferramentas de melhoria contínua Kaisen, Lean Manufacturing e 5S. |
Período: | 07/2009 - 12/2013 (4 anos e 5 meses) |
Cargo: | Supervisora Controle de Qualidade |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão de uma equipe de 7 analistas do laboratório de controle de qualidade físico-químico, coordenando a rotina do laboratório nas amostragens, análises e liberação de matéria prima, produtos e águas, atendendo ao cronograma da produção e do PCP em cerca de 95% ; • Responsável pela elaboração, revisão, implementação e treinamento dos colaboradores nos procedimentos operacionais padrão e metodologias analíticas de matérias primas com a implementação de 100% das análises de substâncias relacionadas ativos farmacêuticos ; • Sólida experiência em análises físico químicas e operações de equipamentos de HPLC e UPLC Waters (software Empower), UV visível e IR, titulações potenciométricas e Karl Fischer, dissolutores; • Condução e investigação dos desvios laboratoriais e não conformidades (OOS) da área; • Elaboração do Manual de Boas Práticas de laboratório com o treinamento dos colaboradores; • Acompanhamento das auditorias regulatórias e corporativas além das inspeções das polícias Civil e Federal; elaboração e envio dos mapas e relatórios BSPO de produtos controlados pela Portaria 344/98, Polícias Federal, Civil e Exército; • Responsável pela gestão dos resíduos laboratoriais com destaque para a elaboração das Fichas com Dados de Segurança de Resíduo – FDSR e identificações padrão para os recipientes; • Responsável pelo controle do cronograma de manutenções preventivas e qualificações dos equipamentos. |
Período: | 09/2005 - 12/2008 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisora Controle de Qualidade |
Salário: | 2.700,00 |
Atribuições no cargo: | • Realização das análises físico químicas das matérias primas e produtos em processo e acabado e operação de equipamentos de HPLC marca Agilent (software ChemStation) espectrofotômetro UV-VIS (Thermo, Shimadzu), IR, Karl Fischer Titrino plus 848; dissolutores Erweka; • Execução do cronograma de validade e das análises de padronização de padrões secundários ; • Responsável em 05/2006 na posição de supervisora pela gestão das atividades de uma equipe de 8 analistas coordenando a rotina do laboratório, respondendo pelas análises e liberação dos resultados analíticos de matéria prima e produtos atendendo ao cronograma da produção em cerca de 95%; • Realização do treinamento dos analistas das metodologias analíticas. |
Período: | 03/2003 - 07/2005 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista Químico |
Salário: | 2.011,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pelas análises de determinação de níveis de medicamentos antidepressivos, vitaminas e hormônios em plasma e urina pelo método HPLC Agilent, Waters (software Chromeleon) e TDX , inclusive na preparação automática e manual de amostras por extração em fase sólida; • Execução de análises e relatórios de validação de metodologias analíticas. |
Período: | 04/1994 - 05/2001 (7 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista Químico |
Salário: | 1.370,00 |
Atribuições no cargo: | • Preparação das soluções, reagentes e materiais para análises e controle de estoque de reagentes no período de estágio de 04/1994 - 10/1994; • Execução das análises físico químicas e microbiológicas de águas e efluentes, ensaios de caracterização e classificação de resíduos industriais como analista químico a partir de 11/1994; • Realização das coletas e preservação de amostras de água e efluentes nas empresas da grande São Paulo e interior; • Participação no projeto de elaboração dos procedimentos analíticos e no treinamento de estagiários. • Responsável técnica pelos laudos analíticos. |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1995 - 12/1999 |
Nome da instituição: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Santo André |
MBA - Gestão de Pessoas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2010 - 12/2012 |
Nome da instituição: | FAINAM |
Sorocaba - SP
Período: | 04/2014 - 03/2017 (2 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Supervisora Controle de Qualidade |
Último Salário: | 7.750,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão de uma equipe de 4 analistas dos laboratórios físico químico, microbiológio e material de embalagem, sendo responsável pela condução das análises e aprovação dos produtos, atendendo ao leadtime em cerca de 90% medidos através do relatório de índice de qualidade mensal ; • Responsável pela condução das análises e relatórios dos Estudos de Estabilidade de Acompanhamento e Holding Time resultando em cerca de 95% estudos concluídos dentro do cronograma; • Execução do controle de estoque, requisições e acompanhamento dos pedidos de compras dos materiais, reagentes e padrões, incluindo os controlados, contribuindo para a redução de custos e no cumprimento do budget da área ; • Gestão dos indicadores de qualidade e custos da área e report para a diretoria; • Condução e investigação dos desvios laboratoriais e não conformidades (OOS) da área; • Responsável pela elaboração, revisão, implementação e treinamento dos colaboradores nos procedimentos operacionais padrão ; • Sólida experiência em operação de HPLC Agilent e Merck (software Ezchrom) ; • Vivência direta nas auditorias regulatórias e corporativas e nas inspeções das polícias Civil e Federal; • Responsável pelo controle do cronograma e pelo acompanhamento das manutenções preventivas, qualificações e calibrações dos equipamentos do laboratório; • Atuação nos projetos de implementação de ferramentas de melhoria contínua Kaisen, Lean Manufacturing e 5S. |
Período: | 07/2009 - 12/2013 (4 anos e 5 meses) |
Cargo: | Supervisora Controle de Qualidade |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão de uma equipe de 7 analistas do laboratório de controle de qualidade físico-químico, coordenando a rotina do laboratório nas amostragens, análises e liberação de matéria prima, produtos e águas, atendendo ao cronograma da produção e do PCP em cerca de 95% ; • Responsável pela elaboração, revisão, implementação e treinamento dos colaboradores nos procedimentos operacionais padrão e metodologias analíticas de matérias primas com a implementação de 100% das análises de substâncias relacionadas ativos farmacêuticos ; • Sólida experiência em análises físico químicas e operações de equipamentos de HPLC e UPLC Waters (software Empower), UV visível e IR, titulações potenciométricas e Karl Fischer, dissolutores; • Condução e investigação dos desvios laboratoriais e não conformidades (OOS) da área; • Elaboração do Manual de Boas Práticas de laboratório com o treinamento dos colaboradores; • Acompanhamento das auditorias regulatórias e corporativas além das inspeções das polícias Civil e Federal; elaboração e envio dos mapas e relatórios BSPO de produtos controlados pela Portaria 344/98, Polícias Federal, Civil e Exército; • Responsável pela gestão dos resíduos laboratoriais com destaque para a elaboração das Fichas com Dados de Segurança de Resíduo – FDSR e identificações padrão para os recipientes; • Responsável pelo controle do cronograma de manutenções preventivas e qualificações dos equipamentos. |
Período: | 09/2005 - 12/2008 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisora Controle de Qualidade |
Salário: | 2.700,00 |
Atribuições no cargo: | • Realização das análises físico químicas das matérias primas e produtos em processo e acabado e operação de equipamentos de HPLC marca Agilent (software ChemStation) espectrofotômetro UV-VIS (Thermo, Shimadzu), IR, Karl Fischer Titrino plus 848; dissolutores Erweka; • Execução do cronograma de validade e das análises de padronização de padrões secundários ; • Responsável em 05/2006 na posição de supervisora pela gestão das atividades de uma equipe de 8 analistas coordenando a rotina do laboratório, respondendo pelas análises e liberação dos resultados analíticos de matéria prima e produtos atendendo ao cronograma da produção em cerca de 95%; • Realização do treinamento dos analistas das metodologias analíticas. |
Período: | 03/2003 - 07/2005 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista Químico |
Salário: | 2.011,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pelas análises de determinação de níveis de medicamentos antidepressivos, vitaminas e hormônios em plasma e urina pelo método HPLC Agilent, Waters (software Chromeleon) e TDX , inclusive na preparação automática e manual de amostras por extração em fase sólida; • Execução de análises e relatórios de validação de metodologias analíticas. |
Período: | 04/1994 - 05/2001 (7 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista Químico |
Salário: | 1.370,00 |
Atribuições no cargo: | • Preparação das soluções, reagentes e materiais para análises e controle de estoque de reagentes no período de estágio de 04/1994 - 10/1994; • Execução das análises físico químicas e microbiológicas de águas e efluentes, ensaios de caracterização e classificação de resíduos industriais como analista químico a partir de 11/1994; • Realização das coletas e preservação de amostras de água e efluentes nas empresas da grande São Paulo e interior; • Participação no projeto de elaboração dos procedimentos analíticos e no treinamento de estagiários. • Responsável técnica pelos laudos analíticos. |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1995 - 12/1999 |
Nome da instituição: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Santo André |
MBA - Gestão de Pessoas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2010 - 12/2012 |
Nome da instituição: | FAINAM |
Votorantim - SP
Período: | 11/2008 - atualidade (15 anos e 5 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista PL Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria prima e produto acabado (cápsulas moles). Operação de instrumentos como:AA, HPLC, GC. Aprovação e liberação de matéria prima e produto acabado. Gestão de suprimentos para laboratório: material analítico e calibrações/qualificações. Elaboração de POP, metodologia e especificação. |
Período: | 04/2006 - 09/2008 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista PL Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria prima e produto acabado (Comprimidos, pomadas e xarope). Operação de instrumentos como:HPLC e GC. Aprovação e liberação de matéria prima e produto acabado. |
Período: | 12/2004 - 03/2006 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista Jr Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria prima e produto acabado(Injetáveis). |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 06/2007 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Universidade de Sorocaba |
Votorantim - SP
Período: | 11/2008 - atualidade (15 anos e 5 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista PL Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria prima e produto acabado (cápsulas moles). Operação de instrumentos como:AA, HPLC, GC. Aprovação e liberação de matéria prima e produto acabado. Gestão de suprimentos para laboratório: material analítico e calibrações/qualificações. Elaboração de POP, metodologia e especificação. |
Período: | 04/2006 - 09/2008 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista PL Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria prima e produto acabado (Comprimidos, pomadas e xarope). Operação de instrumentos como:HPLC e GC. Aprovação e liberação de matéria prima e produto acabado. |
Período: | 12/2004 - 03/2006 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista Jr Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria prima e produto acabado(Injetáveis). |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 06/2007 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Universidade de Sorocaba |
Votorantim - SP
Período: | 11/2008 - atualidade (15 anos e 5 meses e 26 dias) |
Último Cargo: | Analista PL Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria prima e produto acabado (cápsulas moles). Operação de instrumentos como:AA, HPLC, GC. Aprovação e liberação de matéria prima e produto acabado. Gestão de suprimentos para laboratório: material analítico e calibrações/qualificações. Elaboração de POP, metodologia e especificação. |
Período: | 04/2006 - 09/2008 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista PL Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria prima e produto acabado (Comprimidos, pomadas e xarope). Operação de instrumentos como:HPLC e GC. Aprovação e liberação de matéria prima e produto acabado. |
Período: | 12/2004 - 03/2006 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista Jr Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria prima e produto acabado(Injetáveis). |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 06/2007 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Universidade de Sorocaba |
São Paulo - SP
Período: | 01/2009 - 08/2015 (6 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento SR |
Último Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de novos métodos analíticos por HPLC,espectrofotômetria,ensaio de dissolução,avaliações instrumentais relacionadas com o desenvolvimento de produtos, caracterização físico-químico ,P&D,em medicamentos,oncológicos e fitoterápicos,cosméticos,alimentos e veterinário *Elaboração de relatórios de planejamento estratégico controle de despesas e investimentos,organização e controle das atividades no laboratório,treinamento e desenvolvimento de analistas, auditoria em fornecedores * Estudo de degradação e substâncias relacionadas seguindo as legislações vigentes (RDC 899,RDC 58) *Acompanhamento de Processos de fabricação de teste-pilotos Sólidos e Líquidos; *Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation e Empower. |
Período: | 01/2007 - 07/2008 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento SR |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de novos métodos analíticos por HPLC,espectrofotômetria,ensaio de dissolução,avaliações instrumentais relacionadas com o desenvolvimento de produtos, caracterização físico-químico ,P&D,em medicamentos oncológicos *Elaboração de relatórios de planejamento estratégico controle de despesas e investimentos,organização e controle das atividades no laboratório,treinamento e desenvolvimento de analistas, auditoria em fornecedores *Acompanhamento de Processos de fabricação de teste-pilotos Sólidos e Líquidos; *Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation e Empower. |
Período: | 10/2000 - 12/2006 (6 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade SR |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise Físico-Químico e Microbiológico de Matéria-Prima, Produto Acabado, Estabilidade,em medicamentos, cosméticos, alimentos e veterinários. Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation. |
Período: | 01/1995 - 07/2000 (5 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade SR/Quimico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation. Análise Físico-Químico e Microbiológico de Matéria-Prima, Produto Acabado, Estabilidade,em medicamentos, cosméticos, alimentos * |
Pós-Graduação - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1994 - 11/2000 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Especialização - Farmácia Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 01/2009 - 08/2015 (6 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento SR |
Último Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de novos métodos analíticos por HPLC,espectrofotômetria,ensaio de dissolução,avaliações instrumentais relacionadas com o desenvolvimento de produtos, caracterização físico-químico ,P&D,em medicamentos,oncológicos e fitoterápicos,cosméticos,alimentos e veterinário *Elaboração de relatórios de planejamento estratégico controle de despesas e investimentos,organização e controle das atividades no laboratório,treinamento e desenvolvimento de analistas, auditoria em fornecedores * Estudo de degradação e substâncias relacionadas seguindo as legislações vigentes (RDC 899,RDC 58) *Acompanhamento de Processos de fabricação de teste-pilotos Sólidos e Líquidos; *Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation e Empower. |
Período: | 01/2007 - 07/2008 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento SR |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de novos métodos analíticos por HPLC,espectrofotômetria,ensaio de dissolução,avaliações instrumentais relacionadas com o desenvolvimento de produtos, caracterização físico-químico ,P&D,em medicamentos oncológicos *Elaboração de relatórios de planejamento estratégico controle de despesas e investimentos,organização e controle das atividades no laboratório,treinamento e desenvolvimento de analistas, auditoria em fornecedores *Acompanhamento de Processos de fabricação de teste-pilotos Sólidos e Líquidos; *Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation e Empower. |
Período: | 10/2000 - 12/2006 (6 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade SR |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise Físico-Químico e Microbiológico de Matéria-Prima, Produto Acabado, Estabilidade,em medicamentos, cosméticos, alimentos e veterinários. Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation. |
Período: | 01/1995 - 07/2000 (5 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade SR/Quimico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation. Análise Físico-Químico e Microbiológico de Matéria-Prima, Produto Acabado, Estabilidade,em medicamentos, cosméticos, alimentos * |
Pós-Graduação - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1994 - 11/2000 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Especialização - Farmácia Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 01/2009 - 08/2015 (6 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento SR |
Último Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de novos métodos analíticos por HPLC,espectrofotômetria,ensaio de dissolução,avaliações instrumentais relacionadas com o desenvolvimento de produtos, caracterização físico-químico ,P&D,em medicamentos,oncológicos e fitoterápicos,cosméticos,alimentos e veterinário *Elaboração de relatórios de planejamento estratégico controle de despesas e investimentos,organização e controle das atividades no laboratório,treinamento e desenvolvimento de analistas, auditoria em fornecedores * Estudo de degradação e substâncias relacionadas seguindo as legislações vigentes (RDC 899,RDC 58) *Acompanhamento de Processos de fabricação de teste-pilotos Sólidos e Líquidos; *Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation e Empower. |
Período: | 01/2007 - 07/2008 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento SR |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de novos métodos analíticos por HPLC,espectrofotômetria,ensaio de dissolução,avaliações instrumentais relacionadas com o desenvolvimento de produtos, caracterização físico-químico ,P&D,em medicamentos oncológicos *Elaboração de relatórios de planejamento estratégico controle de despesas e investimentos,organização e controle das atividades no laboratório,treinamento e desenvolvimento de analistas, auditoria em fornecedores *Acompanhamento de Processos de fabricação de teste-pilotos Sólidos e Líquidos; *Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation e Empower. |
Período: | 10/2000 - 12/2006 (6 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade SR |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise Físico-Químico e Microbiológico de Matéria-Prima, Produto Acabado, Estabilidade,em medicamentos, cosméticos, alimentos e veterinários. Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation. |
Período: | 01/1995 - 07/2000 (5 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade SR/Quimico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Especificações e Manuais de uso ( Pop’s ), protocolos e análise de validação ; *Experiência em Cromatografia Líquida (HPLC,UPLC), e Gasosa (CG), Dissolution test , Espectrofotômetro, Toc, Karl Fischer, Viscosímetro, Absorção Atômica, etc. Usuário de Softwares Chemstation. Análise Físico-Químico e Microbiológico de Matéria-Prima, Produto Acabado, Estabilidade,em medicamentos, cosméticos, alimentos * |
Pós-Graduação - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1994 - 11/2000 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Especialização - Farmácia Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 07/2016 - 12/2016 (5 meses) |
Último Cargo: | Técnico em Segurança do Trabalho |
Último Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | Realizar inspeções em rota (externo), acompanhar fluxo de atividades de equipe de entrega e movimentação de cargas, realizar controle de custos e entrega de EPI`s, realizar investigação de acidentes, ministrar palestras e integrações de segurança do trabalho. Acompanhar atividades de trabalho em altura NR 35, Prevenção de Incêndio, Ergonomia, aplicar ferramentas de gestão integrado (saúde, qualidade, Segurança do trabalho e meio ambiente); preparar relatório e planilhas gerando gráficos e estatísticas; aplicar e sugerir projetos e melhorias conforme requisitos das normas (ISO 39001, ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001; Portaria 3214 do MTE; aplicar técnicas de análise de Risco e investigação; realizar a gestão do sistema de prevenção e combate a incêndio (conhecimento prático e Teórico); Acompanhar obras e reformas (abertura e acompanhamento de Permissões de Trabalho). |
Período: | 05/2014 - 07/2016 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Técnico em Segurança do Trabalho |
Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão de riscos; Gestão da CIPA; Gestão de documentos de terceiros; Investigação de Acidentes e abertura de CAT; Ministrar Treinamentos (Integração, CIPA, Ordem de Serviço, Ergonomia, DSS, EPI e Descarte de Resíduos); Reunião, Gestão e Dimensionamento da Brigada de Incêndio; Acompanhamento de Perícias e Auditoria Hospitalar (14001); Inspeções de Segurança do Trabalho; Elaboração de PPRA, Análise Ergonômica, Mapa de Risco e PPP; Abertura de PT - Permissão de Trabalho em Altura; Simulado de Emergência; Revisão de Procedimentos Normativos; Gestão de Indicadores e Visita Técnica para reconhecimento dos riscos ambientais, utilizando critérios da Higiene Ocupacional (antecipação, reconhecimento, avaliação e controle dos riscos). |
Período: | 03/2013 - 03/2014 (1 ano) |
Cargo: | Técnico em Segurança do Trabalho |
Salário: | 2.700,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão da CIPA; Investigação de Acidentes e abertura de CAT; Treinamentos e Integração de Segurança do Trabalho; Acompanhamento de Perícias; Inspeções de Segurança do Trabalho; Elaboração de PPRA, PPP e Relatórios; Visita Técnica em Garagens e Estacionamentos, para reconhecimento dos riscos ambientais, utilizando critérios da Higiene Ocupacional (antecipação, reconhecimento, avaliação e controle dos riscos). |
Período: | 08/2010 - 12/2012 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Técnico em Segurança do Trabalho |
Salário: | 2.400,00 |
Atribuições no cargo: | Consultoria aos clientes (diversos segmentos); Elaboração de Relatórios, PPRA, LTCAT e PPP (utilizando SOC); Treinamentos (EPI e CIPA); Visita Técnica para reconhecimento dos riscos ambientais, utilizando critérios da Higiene Ocupacional (antecipação, reconhecimento, avaliação e controle dos riscos). |
Nível Técnico - Técnico em Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 09/2011 |
Nome da instituição: | SENAC 24 de Maio |
Especialização - Meio Ambiente para TST | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2012 - 02/2013 |
Nome da instituição: | SENAC Jabaquara |
Especialização - Higiene Ocupacional | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2013 - 12/2013 |
Nome da instituição: | TWA Brasil |
Ponta Grossa - PR
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Ponta Grossa |