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Candidato de Analista de Documentação Técnica

São Paulo - SP

Analista de Validação Pleno
Pós-Graduação, ICTQ- Instituto de Ciência e Tecnologia e Qualidade
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período: 03/2016 - 03/2017 (1 ano)
Último Cargo: Analista de Validação Pleno
Último Salário: 4.075,00
Atribuições no cargo: - Qualificação de Equipamentos (IQ, OQ e PQ);
- Validação de Processos Produtivos, Assépticos (Media Fill), Filtração Esterilizante e Limpeza dos setores de Injetáveis, Líquidos Estereis, Semissólidos e Embalagem;
- Qualificação/Validação de Sistemas de Água (Potável e PW ) e Utilidades (HVAC, Ar comprimido e Nitrogênio);
- Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais;
- Elaboração e Acompanhamento de Controle de Mudanças, Análises de Risco, CAPA, Não Conformidades, Relatório de Desvio e Reprocesso;
- Participação de Auditorias Internas.
Período: 02/2013 - 03/2016 (3 anos e 1 mês)
Cargo: Analista Validação Junior
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: Elaboração de protocolo e relatório de validação de processo e limpeza , realização e emissão de protocolos e relatórios de qualificação e equipamentos ,térmica e utilidades. Elaboração de Controle de mudanças e Requisição de usuários.
Período: 09/2010 - 09/2012 (2 anos)
Cargo: Estagriária de Garantia da Qualidade
Salário: 1.075,00
Atribuições no cargo: Revisão E Elaboração de POPS e ITS, reconciliação e encerramento de documentação técnica. Auxílio nos processos de validação de limpeza e Qualificação de Equipamentos.Abertura de Controle de mudanças e Relatório de desvio
Período: 02/2010 - 08/2010 (6 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: 540,00
Atribuições no cargo: Atendimento ao cliente, inspeção inicial e final de formulas, controle de qualidade.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2008 - 12/2012
Nome da instituição: Universidade de Santo Amaro
Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 08/2014 - atualidade
Nome da instituição: ICTQ- Instituto de Ciência e Tecnologia e Qualidade
Atualizado:
05/06/2017


Candidato de Analista de Validação

São Paulo - SP

Analista de Validação Pleno
Pós-Graduação, ICTQ- Instituto de Ciência e Tecnologia e Qualidade
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período: 03/2016 - 03/2017 (1 ano)
Último Cargo: Analista de Validação Pleno
Último Salário: 4.075,00
Atribuições no cargo: - Qualificação de Equipamentos (IQ, OQ e PQ);
- Validação de Processos Produtivos, Assépticos (Media Fill), Filtração Esterilizante e Limpeza dos setores de Injetáveis, Líquidos Estereis, Semissólidos e Embalagem;
- Qualificação/Validação de Sistemas de Água (Potável e PW ) e Utilidades (HVAC, Ar comprimido e Nitrogênio);
- Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais;
- Elaboração e Acompanhamento de Controle de Mudanças, Análises de Risco, CAPA, Não Conformidades, Relatório de Desvio e Reprocesso;
- Participação de Auditorias Internas.
Período: 02/2013 - 03/2016 (3 anos e 1 mês)
Cargo: Analista Validação Junior
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: Elaboração de protocolo e relatório de validação de processo e limpeza , realização e emissão de protocolos e relatórios de qualificação e equipamentos ,térmica e utilidades. Elaboração de Controle de mudanças e Requisição de usuários.
Período: 09/2010 - 09/2012 (2 anos)
Cargo: Estagriária de Garantia da Qualidade
Salário: 1.075,00
Atribuições no cargo: Revisão E Elaboração de POPS e ITS, reconciliação e encerramento de documentação técnica. Auxílio nos processos de validação de limpeza e Qualificação de Equipamentos.Abertura de Controle de mudanças e Relatório de desvio
Período: 02/2010 - 08/2010 (6 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: 540,00
Atribuições no cargo: Atendimento ao cliente, inspeção inicial e final de formulas, controle de qualidade.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2008 - 12/2012
Nome da instituição: Universidade de Santo Amaro
Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 08/2014 - atualidade
Nome da instituição: ICTQ- Instituto de Ciência e Tecnologia e Qualidade
Atualizado:
05/06/2017


Candidato de Analista de Análises Clínicas

Campinas - SP

Professora na Pós Graduação em Estética e Saúde
Mestrado, Universidade Federal do ABC
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 03/2017 - atualidade (7 anos e 27 dias)
Último Cargo: Professora na Pós Graduação em Estética e Saúde
Último Salário: 1.350,00
Atribuições no cargo: Professora na Unis Campus de Varginha na disciplina de Cosmético na pós graduação em Estética e Saúde.
Período: 05/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 27 dias)
Cargo: Professora Pesquisadora
Salário: 4.000,00
Atribuições no cargo: Professora e Pesquisadora na Universidade do Estado de Minas Gerais (UEMG) no Curso de Biomedicina e Estética e Cosmetica. Possuo projetos de pesquisa e extensão.

Formação

Mestrado - Biossistemas com enfase em Tecnologia Farmaceutic
Situação: Concluído
Período: 05/2010 - 05/2012
Nome da instituição: Universidade Federal do ABC
Nível Superior - Biomedicina
Situação: Concluído
Período: 01/2006 - 12/2009
Nome da instituição: Metrocamp
Atualizado:
04/06/2017


Candidato de Analista de Estabilidade

Campinas - SP

Professora na Pós Graduação em Estética e Saúde
Mestrado, Universidade Federal do ABC
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 03/2017 - atualidade (7 anos e 27 dias)
Último Cargo: Professora na Pós Graduação em Estética e Saúde
Último Salário: 1.350,00
Atribuições no cargo: Professora na Unis Campus de Varginha na disciplina de Cosmético na pós graduação em Estética e Saúde.
Período: 05/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 27 dias)
Cargo: Professora Pesquisadora
Salário: 4.000,00
Atribuições no cargo: Professora e Pesquisadora na Universidade do Estado de Minas Gerais (UEMG) no Curso de Biomedicina e Estética e Cosmetica. Possuo projetos de pesquisa e extensão.

Formação

Mestrado - Biossistemas com enfase em Tecnologia Farmaceutic
Situação: Concluído
Período: 05/2010 - 05/2012
Nome da instituição: Universidade Federal do ABC
Nível Superior - Biomedicina
Situação: Concluído
Período: 01/2006 - 12/2009
Nome da instituição: Metrocamp
Atualizado:
04/06/2017


Candidato de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico

Campinas - SP

Professora na Pós Graduação em Estética e Saúde
Mestrado, Universidade Federal do ABC
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 03/2017 - atualidade (7 anos e 27 dias)
Último Cargo: Professora na Pós Graduação em Estética e Saúde
Último Salário: 1.350,00
Atribuições no cargo: Professora na Unis Campus de Varginha na disciplina de Cosmético na pós graduação em Estética e Saúde.
Período: 05/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 27 dias)
Cargo: Professora Pesquisadora
Salário: 4.000,00
Atribuições no cargo: Professora e Pesquisadora na Universidade do Estado de Minas Gerais (UEMG) no Curso de Biomedicina e Estética e Cosmetica. Possuo projetos de pesquisa e extensão.

Formação

Mestrado - Biossistemas com enfase em Tecnologia Farmaceutic
Situação: Concluído
Período: 05/2010 - 05/2012
Nome da instituição: Universidade Federal do ABC
Nível Superior - Biomedicina
Situação: Concluído
Período: 01/2006 - 12/2009
Nome da instituição: Metrocamp
Atualizado:
04/06/2017


Candidato de Analista da Garantia da Qualidade

São Paulo - SP

Estagiária de Garantia da Qualidade
Nível Superior, FMU - Faculdades Metropolitanas Unidas
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 01/2014 - atualidade (10 anos e 2 meses e 27 dias)
Último Cargo: Estagiária de Garantia da Qualidade
Último Salário: 1.450,00
Atribuições no cargo: Atividades envolvidas com Reclamação de Mercado:
Acompanhamento da investigação de desvios de qualidade externos; Avaliar e acompanhar investigação de desvios realizados por outros departamentos; Formular Indicadores mensais da Qualidade e Relatórios Mensais e Trimestrais da Garantia da Qualidade; Acompanhamento de CAPAs;
Atividades envolvidas com Qualificação de Fornecedores:
Manutenção e cobrança de documentos de fornecedores qualificados; Acompanhar cronograma e plano de auditoria junto a certificadora; Solicitar pedido de compra das auditoria pelo sistema DATASUL; Desenvolver Relatórios de Qualificação de fornecedores, distribuidores, prestadores de serviços; Auxiliar nos processos de Certificação de fornecedores.
Treinamentos:
Acompanhar e ministrar treinamentos de BPF.
Período: 03/2013 - 10/2013 (7 meses)
Cargo: Atendente de SAC
Salário: 1.750,00
Atribuições no cargo: Prestar assistência farmacêutica a clientes internos e externos (representantes comerciais, consumidores, profissionais da área de saúde, hospitais, clínicas, drogarias e distribuidoras) por telefone, email e site;
Coletar relatos de suspeita de evento adverso e acompanhar junto ao departamento de Farmacovigilância;
Registrar suspeita de desvio de qualidade do produto e acompanhar o processo junto ao departamento da Garantia de Qualidade;
Desenvolver e apresentar relatórios mensais de atendimento do SAC;
Atender solicitações de documentos legais e estudos científicos.
Período: 12/2003 - 01/2009 (5 anos e 1 mês)
Cargo: Supervisão de Produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Linha de produção; Líder de linha de produção; líder geral do setor de estrangeiros.
Principais atividades: Repassar as regras da fábrica aos novos funcionários, organizar as linhas de produção, administrar horários de entrega de produtos, participar de reuniões semanais com os líderes de outros departamentos, entre outros.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Cursando
Período: 08/2011 - atualidade
Nome da instituição: FMU - Faculdades Metropolitanas Unidas
Atualizado:
04/06/2017


Candidato de Supervisor(a) de Produção

Itapira - SP

Encarregado de Produção
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 05/2010 - 06/2013 (3 anos e 1 mês)
Último Cargo: Encarregado de Produção
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Supervisão de processos e equipe, planejamento e programação de produção, assessoria à Coordenação de Produção com elaboração de relatórios de produtividades e indicadores mensais.

Formação

Nível Superior - Comunicação Social com ênfase em Publicidade e Propaganda
Situação: Concluído
Período: 02/2001 - 02/2005
Nome da instituição: IESI
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 02/2006 - 02/2010
Nome da instituição: Universidade Paulista
Pós-Graduação - Gestão da Qualidade e Auditorias em Processos Industriais
Situação: Concluído
Período: 02/2011 - 02/2013
Nome da instituição: ICTQ
Atualizado:
04/06/2017


Candidato de Supervisor(a) de Produção

Pouso Alegre - MG

Supervisor de Produção
Pós-Graduação, USINA
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2014 - 08/2016 (2 anos e 2 meses)
Último Cargo: Supervisor de Produção
Último Salário: 9.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela áreas produtivas de medicamentos, nutracêuticos e cosméticos.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros
Período: 10/2010 - 12/2013 (3 anos e 2 meses)
Cargo: Supervisor de Produção
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela produção de líquidos orais, semissólidos e sistema de água.
- Manipulação
- Acondicionamento
- Envase
- Embalagens primária e secundária.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros
Período: 11/2005 - 08/2010 (4 anos e 9 meses)
Cargo: Coordenador de Produção
Salário: 9.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela Planta Produtiva de medicamentos sólidos, líquidos, semissólidos, hormonais, injetáveis líquidos, Injetáveis pós, veterinário injetáveis e Oncológicos e embalagens primárias e secundárias.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros
Período: 08/1998 - 05/2005 (6 anos e 9 meses)
Cargo: Supervisor de Produção
Salário: 4.000,00
Atribuições no cargo: Inicio como Analista da Garantia da Qualidade.
Promovido como encarregado de líquidos e semissólidos. E na sequencia promovido como Supervisor de Produção da planta onde era responsável pelas fabricações de líquidos, semissólidos, injetáveis líquidos, injetáveis pós, sólidos, antibióticos e embalagens primárias e secundárias.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros

Formação

Nível Superior - Bacharel Química
Situação: Concluído
Período: 01/1999 - 01/2005
Nome da instituição: Universidade Ibirapuera (UNIB)
Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 01/2008 - 12/2013
Nome da instituição: UniFMU
Pós-Graduação - Gestão de Pessoas e Estratégia de Negócios
Situação: Concluído
Período: 02/2016 - 06/2017
Nome da instituição: USINA
Atualizado:
03/06/2017


Candidato de Coordenador(a) de Produção

Pouso Alegre - MG

Supervisor de Produção
Pós-Graduação, USINA
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2014 - 08/2016 (2 anos e 2 meses)
Último Cargo: Supervisor de Produção
Último Salário: 9.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela áreas produtivas de medicamentos, nutracêuticos e cosméticos.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros
Período: 10/2010 - 12/2013 (3 anos e 2 meses)
Cargo: Supervisor de Produção
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela produção de líquidos orais, semissólidos e sistema de água.
- Manipulação
- Acondicionamento
- Envase
- Embalagens primária e secundária.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros
Período: 11/2005 - 08/2010 (4 anos e 9 meses)
Cargo: Coordenador de Produção
Salário: 9.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela Planta Produtiva de medicamentos sólidos, líquidos, semissólidos, hormonais, injetáveis líquidos, Injetáveis pós, veterinário injetáveis e Oncológicos e embalagens primárias e secundárias.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros
Período: 08/1998 - 05/2005 (6 anos e 9 meses)
Cargo: Supervisor de Produção
Salário: 4.000,00
Atribuições no cargo: Inicio como Analista da Garantia da Qualidade.
Promovido como encarregado de líquidos e semissólidos. E na sequencia promovido como Supervisor de Produção da planta onde era responsável pelas fabricações de líquidos, semissólidos, injetáveis líquidos, injetáveis pós, sólidos, antibióticos e embalagens primárias e secundárias.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros

Formação

Nível Superior - Bacharel Química
Situação: Concluído
Período: 01/1999 - 01/2005
Nome da instituição: Universidade Ibirapuera (UNIB)
Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 01/2008 - 12/2013
Nome da instituição: UniFMU
Pós-Graduação - Gestão de Pessoas e Estratégia de Negócios
Situação: Concluído
Período: 02/2016 - 06/2017
Nome da instituição: USINA
Atualizado:
03/06/2017


Candidato de Encarregado(a) de Produção

Pouso Alegre - MG

Supervisor de Produção
Pós-Graduação, USINA
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2014 - 08/2016 (2 anos e 2 meses)
Último Cargo: Supervisor de Produção
Último Salário: 9.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela áreas produtivas de medicamentos, nutracêuticos e cosméticos.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros
Período: 10/2010 - 12/2013 (3 anos e 2 meses)
Cargo: Supervisor de Produção
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela produção de líquidos orais, semissólidos e sistema de água.
- Manipulação
- Acondicionamento
- Envase
- Embalagens primária e secundária.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros
Período: 11/2005 - 08/2010 (4 anos e 9 meses)
Cargo: Coordenador de Produção
Salário: 9.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela Planta Produtiva de medicamentos sólidos, líquidos, semissólidos, hormonais, injetáveis líquidos, Injetáveis pós, veterinário injetáveis e Oncológicos e embalagens primárias e secundárias.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros
Período: 08/1998 - 05/2005 (6 anos e 9 meses)
Cargo: Supervisor de Produção
Salário: 4.000,00
Atribuições no cargo: Inicio como Analista da Garantia da Qualidade.
Promovido como encarregado de líquidos e semissólidos. E na sequencia promovido como Supervisor de Produção da planta onde era responsável pelas fabricações de líquidos, semissólidos, injetáveis líquidos, injetáveis pós, sólidos, antibióticos e embalagens primárias e secundárias.
E interação com as áreas de apoio como PCP, Engenharia, Garantia, C.Q, Almoxarifado, Expedição, Regulatórios entre outros

Formação

Nível Superior - Bacharel Química
Situação: Concluído
Período: 01/1999 - 01/2005
Nome da instituição: Universidade Ibirapuera (UNIB)
Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 01/2008 - 12/2013
Nome da instituição: UniFMU
Pós-Graduação - Gestão de Pessoas e Estratégia de Negócios
Situação: Concluído
Período: 02/2016 - 06/2017
Nome da instituição: USINA
Atualizado:
03/06/2017


Candidato de Coordenador(a) de Qualidade

Montes Claros - MG

Responsável Técnico
Pós-Graduação, Faculdade de Saúde Ibituruna
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2008 - 04/2017 (8 anos e 10 meses)
Último Cargo: Responsável Técnico
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Gestor da Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico; Notificação dos Produtos; Elaboração e Implantação de procedimentos operacionais; Controle de documentação e acompanhamento das inspeções fiscais para liberação de alvará sanitário.
Período: 09/2007 - 06/2008 (9 meses)
Cargo: Encarregado Departamento de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenação do Laboratório de Controle de Qualidade; Pesquisa e implantação de métodos de análise; Preparação e supervisão de testes-piloto; Elaboração de especificações de matérias-primas e produto acabado.
Período: 01/2006 - 07/2006 (6 meses)
Cargo: Estagiário
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Acompanhamento de desempenho de produtos em desenvolvimento como: estabilidade, pré-análises e desempenho em qualidade; Pesquisa e teste de novas formulações; Contato com fornecedores de matérias-primas; Preparação e supervisão de testes-piloto; Realização de análises dos produtos nas fases: matéria-prima, semi-acabado e acabado.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 06/2001 - 06/2006
Nome da instituição: Universidade de Uberaba
Pós-Graduação - Tecnologia Farmacêutica Industrial
Situação: Concluído
Período: 09/2008 - 09/2009
Nome da instituição: Faculdade de Saúde Ibituruna
Atualizado:
02/06/2017


Candidato de Coordenador(a) da Garantia da Qualidade

Montes Claros - MG

Responsável Técnico
Pós-Graduação, Faculdade de Saúde Ibituruna
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2008 - 04/2017 (8 anos e 10 meses)
Último Cargo: Responsável Técnico
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Gestor da Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico; Notificação dos Produtos; Elaboração e Implantação de procedimentos operacionais; Controle de documentação e acompanhamento das inspeções fiscais para liberação de alvará sanitário.
Período: 09/2007 - 06/2008 (9 meses)
Cargo: Encarregado Departamento de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenação do Laboratório de Controle de Qualidade; Pesquisa e implantação de métodos de análise; Preparação e supervisão de testes-piloto; Elaboração de especificações de matérias-primas e produto acabado.
Período: 01/2006 - 07/2006 (6 meses)
Cargo: Estagiário
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Acompanhamento de desempenho de produtos em desenvolvimento como: estabilidade, pré-análises e desempenho em qualidade; Pesquisa e teste de novas formulações; Contato com fornecedores de matérias-primas; Preparação e supervisão de testes-piloto; Realização de análises dos produtos nas fases: matéria-prima, semi-acabado e acabado.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 06/2001 - 06/2006
Nome da instituição: Universidade de Uberaba
Pós-Graduação - Tecnologia Farmacêutica Industrial
Situação: Concluído
Período: 09/2008 - 09/2009
Nome da instituição: Faculdade de Saúde Ibituruna
Atualizado:
02/06/2017


Candidato de Farmacêutico Responsável

Montes Claros - MG

Responsável Técnico
Pós-Graduação, Faculdade de Saúde Ibituruna
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2008 - 04/2017 (8 anos e 10 meses)
Último Cargo: Responsável Técnico
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Gestor da Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico; Notificação dos Produtos; Elaboração e Implantação de procedimentos operacionais; Controle de documentação e acompanhamento das inspeções fiscais para liberação de alvará sanitário.
Período: 09/2007 - 06/2008 (9 meses)
Cargo: Encarregado Departamento de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenação do Laboratório de Controle de Qualidade; Pesquisa e implantação de métodos de análise; Preparação e supervisão de testes-piloto; Elaboração de especificações de matérias-primas e produto acabado.
Período: 01/2006 - 07/2006 (6 meses)
Cargo: Estagiário
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Acompanhamento de desempenho de produtos em desenvolvimento como: estabilidade, pré-análises e desempenho em qualidade; Pesquisa e teste de novas formulações; Contato com fornecedores de matérias-primas; Preparação e supervisão de testes-piloto; Realização de análises dos produtos nas fases: matéria-prima, semi-acabado e acabado.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 06/2001 - 06/2006
Nome da instituição: Universidade de Uberaba
Pós-Graduação - Tecnologia Farmacêutica Industrial
Situação: Concluído
Período: 09/2008 - 09/2009
Nome da instituição: Faculdade de Saúde Ibituruna
Atualizado:
02/06/2017


Candidato de Supervisor(a) de Produção

São Paulo - SP

Supervisora de Produção
Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: 10.000,00

Experiência Profissional

Período: 03/2016 - 06/2017 (1 ano e 3 meses)
Último Cargo: Supervisora de Produção
Último Salário: 9.500,00
Atribuições no cargo: - Integrante da CIPA Indicada pela empresa / Integrante da Equipe de Brigada de Incêndio;
- Supervisionar colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Sólidos Orais, Efervecentes, Embalagem Primária e Secundária;
- Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos;
- Acompanhar todas as fases dos processos de manipulação/embalagem para tomada de ações corretivas e orientativas quanto à qualidade, métodos utilizados e comportamento pessoal a fim de zelar pela qualidade e eficácia dos processos;
- Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados;
- Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote;
- Inspecionar a organização e limpeza da área, assim como o processo e o preenchimento correto da documentação em linha;
- Garantir que as linhas operem de maneira adequada, dentro da eficiência esperada;
- Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente, garantindo o cumprimento dos procedimentos de Qualidade;
- Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril;
- Orientar os colaboradores quanto às dúvidas diárias, programação e documentações;
- Garantir a segurança dos colaboradores zelando pela utilização de EPIs, EPCs, e o cumprimento das normas de EHS;
- Realização do dimensionamento mensal das equipes,
- Suporte no controle das despesas da área;
- Responder RNC’s; Criação de oportunidades de Melhorias e Controle de Mudanças;
- Elaborar, revisar e aplicar Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações;
- Conduzir treinamentos técnicos operacionais, mantendo o comprometimento para alcançar os objetivos e resultados estabelecidos;
- Atualizar cronograma de produção diariamente levando em consideração prazos e custos;
- Assegurar a motivação de equipe e o nível de desempenho;
- Acompanhar e responder auditorias internas, certificadora, bem como as globais
Período: 12/2014 - 12/2015 (1 ano)
Cargo: Supervisora de Produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Integrante da CIPA Indicada pela empresa;
- Supervisionar 50 colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Injetáveis, Sólidos Orais, Embalagem e Revisão;
- Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos;
- Garantir o cumprimento do Plano de Produção;
- Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados;
- Inspecionar a organização e limpeza da área, identificações, de log books, diferencial de pressão e registros de limpeza das áreas de envase dos setores;
- Conferência de gráficos (ciclo de peças, tampas, ampolas, frascos, materiais de manipulação, envase e liofilização), do setor de injetáveis avaliando se estão dentro dos padrões de qualificação;
- Na falta de controle em processo responsável por realizar a abertura de linha/encerramento e inspeções;
- Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril;
- Orientar os colaboradores quanto as dúvidas diárias, programação e documentações;
- Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente;
- Responder RNC’s; análise investigativa para Reclamações de Mercado e criação de oportunidades de
Melhorias e Controle de Mudanças;
- Garantir o cumprimento d Plano de Produção;
- Elaborar, revisar e aplicar treinamento dos Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações;
- Preencher a planilha de produção diária.
- Conferir a documentação modelo emitida pelo departamento de garantia de qualidade.
- Conferir as documentações do setor de injetáveis, sólidos e embalagem e revisão em relação a ocorrências, ajustes operacionais e manutenções, a fim de otimizar a produtividade.
Período: 06/2013 - 11/2014 (1 ano e 5 meses)
Cargo: Supervisora de Operações
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: -Gerenciar as atividades da área de produção/embalagem da fábrica Elanco (miniplanta- ELA), coordenando as atividades executadas pela mão-de-obra terceirizada. Preparação da área e equipamentos de produção/embalagem conforme procedimentos, organização das equipes terceirizadas, verificação da liberação das linhas no início e final do processo. Execução de atividades operacionais com eficácia, qualidade e segurança;
- Participação em projetos de lançamento de novos produtos e transferência de tecnologia;
- Verificar se a linha de produção/embalagem foi preparada de acordo com os requerimentos e está apta para o início do processo;
- Garantir que todos os equipamentos e instrumentos necessários ao processo de fabricação encontram-se calibrados/qualificados e prontos para uso;
- Gerenciar a utilização do material de embalagem / matéria-prima durante os processos e verificar se o consumo e utilização está corretamente documentado na fichas de produção / embalagem;
- Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote;
- Elaborar e controlar cronograma de Produção;
- Promover a cultura de Segurança nas equipes;
- Reporte de Métricas;
- Retirar as amostras de referência futura e analíticas e fazer o encaminhamento apropriado;
- Verificar e manter atualizados os logbooks das áreas;
- Fazer o encerramento das ordens de produção e dar baixa do consumo dos materiais no SAP;
- Ministrar treinamentos para a equipe terceirizada quando necessário;
- Revisar procedimentos e documentos de produção/embalagem quando necessário;
- Acompanhar os processos de produção/embalagem acionando a Garantia da Qualidade quando necessário.
- Interagir com as áreas de Regulatório, Qualidade, Produção, Planejamento de Produção, Engenharia e Manutenção (Elanco ou CMO’s) para discutir ações que tenham implicações nas implantações e ou alterações de processos de fabricação;
- Interagir com níveis gerenciais e diretoria dos CMO’s para facilitar na solução de problemas de negócios entre as empresas;
- Interagir com órgãos legais (MAPA, Prefeitura, CETESB, etc.) para discutir ações que tenham implicações nas renovações de licenças de funcionamento ou registros de produtos;
Período: 06/2012 - 06/2013 (1 ano)
Cargo: Representante de serviços técnicos
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Integrante da CIPA eleita pela empresa / Integrante da equipe de Brigada de Incêndio
- Elaborar, revisar e aprovar os seguintes documentos (Elanco ou dos CMO’s):
Protocolo de Qualificação de Design, Requisitos do Usuário, Instalação (IQ), Operação (OQ) e Performance (PQ), Protocolo de Validação de Processo Produtivo (PV), Fluxo Documental de Processo (PFD) e Validação de Limpeza (CV), Plano Mestre de Validação (VMP), Protocolo de Validação Térmica (salas, câmaras climáticas, armazéns, etc), Relatórios de Validação de Processo e de Validação de Limpeza, Procedimentos Operacionais (SOP), Fichas de Fabricação e demais documentos da manufatura, incluindo documentos de manutenção e engenharia, Instruções de Embalagem, Controle de Alterações, Desvios, GAP Analisys dos Global Quality Standards;

-Dar suporte técnico em:
Investigação de reclamações de produtos, Investigação de Desvios, Elaboração de documentos regulatórios referente aos aspectos técnicos operacionais, suporte para a Fabrica em realização das Operações (Armazém, Manufatura, Segurança, Treinamento e Meio Ambiente), Auditorias Internas e Externas na Elanco ou nos CMO’s (Corporativas e Agência Regulatória), Desenvolvimento e aprimoramento dos processos produtivos da Elanco e dos CMO’s, Documentação e compra de equipamentos de manufatura (ELA), Revisão dos dados analíticos, Avaliação dos estudos de estabilidade;

- Coordenar as seguintes atividades:
Validação dos processos produtivos, validação de limpeza dos equipamentos e áreas produtivas através do acompanhamento do lote piloto e ou lote de validação.
Implementação (Elanco e nos CMO’s) das mudanças nos processos produtivos através da avaliação dos CpK’s a fim de identificar oportunidades de otimização, redução de custos e melhoria contínua dos processos de fabricação e embalagem de produtos;
Alterações propostas nos processos ou procedimentos (oriundos de Desvio e Controle de Alteração), relacionados às atividades de manufatura dentro dos conceitos de Boas Práticas de Fabricação vigentes;
Treinamentos específicos para áreas de manufatura (da Elanco e dos CMO’s) a fim de promover o aprimoramento constante das atividades das áreas através da renovação e aplicação de novos conceitos;
O desenvolvimento e adequação de novos CMO’s quanto as práticas de fabricação, validação, qualificação, garantia da qualidade, manutenção e engenharia para atransferência de tecnologia dos processos produtivos;
Desenvolvimento de novos processos produtivos para fabricação de novos produtos;
Desenvolvimento de projetos de novas plantas produtivas;
Transferência de tecnologia para novos CMO’s;
Período: 11/2010 - 05/2012 (1 ano e 6 meses)
Cargo: Analista Pleno de Validação
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos;
- Elaboração e realização de FAT e SAT;
- Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de qualificação em campo (sólidos, semi-sólidos, líquidos, injetáveis e embalagem);
- Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (HVAC, Gases Especiais, Água Purificada, Água para Injeção- WFI, Água Potável, Água ASTM Tipo II);
- Responsável pela investigação de contaminações de todos os Sistemas de Água da Unidade Fabril;
- Responsável pelos estudos e acompanhamento da Validação de Transporte de Medicamentos para cadeias de 2°C-8°C e 15°C-30°C;
- Participação no projeto de Construção/Qualificação do novo Laboratório de Equivalência Farmacêutica;
- Participação em auditorias internas e externas
- Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade;
- Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.
Período: 08/2010 - 11/2010 (3 meses)
Cargo: Analista Pleno de Garantia de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Conferir, arquivar disponibilizar e distribuir Procedimentos Operacionais Padrão, Instruções de Trabalho e Métodos Gerais;
- Atualizar planilha de controle e índice de POP / IT / MG;
- Conferir, arquivar, disponibilizar e distribuir Especificações, Métodos de Produtos / Ativos e Excipientes;
- Emitir códigos para POP / IT / MG / Excipientes / Ativos / Produtos;
- Elaborar cronograma de revisão e treinamento de POP / IT / MG;
- Arquivar, disponibilizar e atualizar planilha de controle de PDM (Proposta de Desenvolvimento de Produto);
- Disponibilizar documentações de Lote Piloto e demais documentos pertencentes ao setor de Tecnologia Industrial;
- Disponibilizar documentação de Desenvolvimento de Embalagem;
- Disponibilizar e arquivar Fórmula Mestra Padrão;
- Elaborar, revisar e disponibilizar Manuais: Fabricação, Envase, Blistagem, Revisão e Embalagem;
- Elaborar e atualizar cronograma de revisão e emissão de Manuais,
- Revisar dossiê de Histórico Mestre de Produto;
- Responsável pela disponibilização e controle de toda documentação técnica pertencente aos setores de Qualidade.
Período: 01/2010 - 07/2010 (6 meses)
Cargo: Analista de Validação
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos;
- Elaboração e execução de FAT e SAT;
- Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar comprimido, Água Purificada, HVAC);
- Elaborar e executar/acompanhar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo (positiva sólidos e embalagem);
- Participação em auditorias internas e auto-inspeção;
- Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e de limpeza;
- Elaborar e atualizar Cronogramas de Validação e Qualificação;
- Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Controle de Mudança e Desvio de Qualidade;
- Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.
Período: 04/2008 - 11/2009 (1 ano e 7 meses)
Cargo: Analista de Validação
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos;
- Elaboração e realização de FAT e SAT;
- Elaboração de URS;
- Acompanhar e realizar de qualificações e validações externas;
- Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar Comprimido, Álcool Etílico, HVAC);
- Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo.
- Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e validação de limpeza;
- Elaborar protocolos e relatórios de validação das linhas de embalagem (sólidos, líquidos e semi-sólidos),
- Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão relativos às atividades desenvolvidas e ministrar treinamento aos colaboradores;
- Participação em auditorias internas e externas;
- Executar o programa de monitoramento de temperatura e umidade do almoxarifado de armazenamento de produto acabado;
- Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade;
- Elaborar e revisar o Plano Mestre de Validação;
- Participação direta no Time do Projeto de Ampliação da Planta da Unidade Fabril de Alphaville definindo estratégia e realizando a qualificação das áreas, utilidades e equipamentos;
- Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 08/2006 - 08/2010
Nome da instituição: Universidade Paulista
Atualizado:
02/06/2017


Candidato de Coordenador(a) de Produção

São Paulo - SP

Supervisora de Produção
Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: 10.000,00

Experiência Profissional

Período: 03/2016 - 06/2017 (1 ano e 3 meses)
Último Cargo: Supervisora de Produção
Último Salário: 9.500,00
Atribuições no cargo: - Integrante da CIPA Indicada pela empresa / Integrante da Equipe de Brigada de Incêndio;
- Supervisionar colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Sólidos Orais, Efervecentes, Embalagem Primária e Secundária;
- Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos;
- Acompanhar todas as fases dos processos de manipulação/embalagem para tomada de ações corretivas e orientativas quanto à qualidade, métodos utilizados e comportamento pessoal a fim de zelar pela qualidade e eficácia dos processos;
- Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados;
- Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote;
- Inspecionar a organização e limpeza da área, assim como o processo e o preenchimento correto da documentação em linha;
- Garantir que as linhas operem de maneira adequada, dentro da eficiência esperada;
- Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente, garantindo o cumprimento dos procedimentos de Qualidade;
- Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril;
- Orientar os colaboradores quanto às dúvidas diárias, programação e documentações;
- Garantir a segurança dos colaboradores zelando pela utilização de EPIs, EPCs, e o cumprimento das normas de EHS;
- Realização do dimensionamento mensal das equipes,
- Suporte no controle das despesas da área;
- Responder RNC’s; Criação de oportunidades de Melhorias e Controle de Mudanças;
- Elaborar, revisar e aplicar Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações;
- Conduzir treinamentos técnicos operacionais, mantendo o comprometimento para alcançar os objetivos e resultados estabelecidos;
- Atualizar cronograma de produção diariamente levando em consideração prazos e custos;
- Assegurar a motivação de equipe e o nível de desempenho;
- Acompanhar e responder auditorias internas, certificadora, bem como as globais
Período: 12/2014 - 12/2015 (1 ano)
Cargo: Supervisora de Produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Integrante da CIPA Indicada pela empresa;
- Supervisionar 50 colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Injetáveis, Sólidos Orais, Embalagem e Revisão;
- Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos;
- Garantir o cumprimento do Plano de Produção;
- Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados;
- Inspecionar a organização e limpeza da área, identificações, de log books, diferencial de pressão e registros de limpeza das áreas de envase dos setores;
- Conferência de gráficos (ciclo de peças, tampas, ampolas, frascos, materiais de manipulação, envase e liofilização), do setor de injetáveis avaliando se estão dentro dos padrões de qualificação;
- Na falta de controle em processo responsável por realizar a abertura de linha/encerramento e inspeções;
- Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril;
- Orientar os colaboradores quanto as dúvidas diárias, programação e documentações;
- Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente;
- Responder RNC’s; análise investigativa para Reclamações de Mercado e criação de oportunidades de
Melhorias e Controle de Mudanças;
- Garantir o cumprimento d Plano de Produção;
- Elaborar, revisar e aplicar treinamento dos Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações;
- Preencher a planilha de produção diária.
- Conferir a documentação modelo emitida pelo departamento de garantia de qualidade.
- Conferir as documentações do setor de injetáveis, sólidos e embalagem e revisão em relação a ocorrências, ajustes operacionais e manutenções, a fim de otimizar a produtividade.
Período: 06/2013 - 11/2014 (1 ano e 5 meses)
Cargo: Supervisora de Operações
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: -Gerenciar as atividades da área de produção/embalagem da fábrica Elanco (miniplanta- ELA), coordenando as atividades executadas pela mão-de-obra terceirizada. Preparação da área e equipamentos de produção/embalagem conforme procedimentos, organização das equipes terceirizadas, verificação da liberação das linhas no início e final do processo. Execução de atividades operacionais com eficácia, qualidade e segurança;
- Participação em projetos de lançamento de novos produtos e transferência de tecnologia;
- Verificar se a linha de produção/embalagem foi preparada de acordo com os requerimentos e está apta para o início do processo;
- Garantir que todos os equipamentos e instrumentos necessários ao processo de fabricação encontram-se calibrados/qualificados e prontos para uso;
- Gerenciar a utilização do material de embalagem / matéria-prima durante os processos e verificar se o consumo e utilização está corretamente documentado na fichas de produção / embalagem;
- Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote;
- Elaborar e controlar cronograma de Produção;
- Promover a cultura de Segurança nas equipes;
- Reporte de Métricas;
- Retirar as amostras de referência futura e analíticas e fazer o encaminhamento apropriado;
- Verificar e manter atualizados os logbooks das áreas;
- Fazer o encerramento das ordens de produção e dar baixa do consumo dos materiais no SAP;
- Ministrar treinamentos para a equipe terceirizada quando necessário;
- Revisar procedimentos e documentos de produção/embalagem quando necessário;
- Acompanhar os processos de produção/embalagem acionando a Garantia da Qualidade quando necessário.
- Interagir com as áreas de Regulatório, Qualidade, Produção, Planejamento de Produção, Engenharia e Manutenção (Elanco ou CMO’s) para discutir ações que tenham implicações nas implantações e ou alterações de processos de fabricação;
- Interagir com níveis gerenciais e diretoria dos CMO’s para facilitar na solução de problemas de negócios entre as empresas;
- Interagir com órgãos legais (MAPA, Prefeitura, CETESB, etc.) para discutir ações que tenham implicações nas renovações de licenças de funcionamento ou registros de produtos;
Período: 06/2012 - 06/2013 (1 ano)
Cargo: Representante de serviços técnicos
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Integrante da CIPA eleita pela empresa / Integrante da equipe de Brigada de Incêndio
- Elaborar, revisar e aprovar os seguintes documentos (Elanco ou dos CMO’s):
Protocolo de Qualificação de Design, Requisitos do Usuário, Instalação (IQ), Operação (OQ) e Performance (PQ), Protocolo de Validação de Processo Produtivo (PV), Fluxo Documental de Processo (PFD) e Validação de Limpeza (CV), Plano Mestre de Validação (VMP), Protocolo de Validação Térmica (salas, câmaras climáticas, armazéns, etc), Relatórios de Validação de Processo e de Validação de Limpeza, Procedimentos Operacionais (SOP), Fichas de Fabricação e demais documentos da manufatura, incluindo documentos de manutenção e engenharia, Instruções de Embalagem, Controle de Alterações, Desvios, GAP Analisys dos Global Quality Standards;

-Dar suporte técnico em:
Investigação de reclamações de produtos, Investigação de Desvios, Elaboração de documentos regulatórios referente aos aspectos técnicos operacionais, suporte para a Fabrica em realização das Operações (Armazém, Manufatura, Segurança, Treinamento e Meio Ambiente), Auditorias Internas e Externas na Elanco ou nos CMO’s (Corporativas e Agência Regulatória), Desenvolvimento e aprimoramento dos processos produtivos da Elanco e dos CMO’s, Documentação e compra de equipamentos de manufatura (ELA), Revisão dos dados analíticos, Avaliação dos estudos de estabilidade;

- Coordenar as seguintes atividades:
Validação dos processos produtivos, validação de limpeza dos equipamentos e áreas produtivas através do acompanhamento do lote piloto e ou lote de validação.
Implementação (Elanco e nos CMO’s) das mudanças nos processos produtivos através da avaliação dos CpK’s a fim de identificar oportunidades de otimização, redução de custos e melhoria contínua dos processos de fabricação e embalagem de produtos;
Alterações propostas nos processos ou procedimentos (oriundos de Desvio e Controle de Alteração), relacionados às atividades de manufatura dentro dos conceitos de Boas Práticas de Fabricação vigentes;
Treinamentos específicos para áreas de manufatura (da Elanco e dos CMO’s) a fim de promover o aprimoramento constante das atividades das áreas através da renovação e aplicação de novos conceitos;
O desenvolvimento e adequação de novos CMO’s quanto as práticas de fabricação, validação, qualificação, garantia da qualidade, manutenção e engenharia para atransferência de tecnologia dos processos produtivos;
Desenvolvimento de novos processos produtivos para fabricação de novos produtos;
Desenvolvimento de projetos de novas plantas produtivas;
Transferência de tecnologia para novos CMO’s;
Período: 11/2010 - 05/2012 (1 ano e 6 meses)
Cargo: Analista Pleno de Validação
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos;
- Elaboração e realização de FAT e SAT;
- Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de qualificação em campo (sólidos, semi-sólidos, líquidos, injetáveis e embalagem);
- Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (HVAC, Gases Especiais, Água Purificada, Água para Injeção- WFI, Água Potável, Água ASTM Tipo II);
- Responsável pela investigação de contaminações de todos os Sistemas de Água da Unidade Fabril;
- Responsável pelos estudos e acompanhamento da Validação de Transporte de Medicamentos para cadeias de 2°C-8°C e 15°C-30°C;
- Participação no projeto de Construção/Qualificação do novo Laboratório de Equivalência Farmacêutica;
- Participação em auditorias internas e externas
- Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade;
- Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.
Período: 08/2010 - 11/2010 (3 meses)
Cargo: Analista Pleno de Garantia de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Conferir, arquivar disponibilizar e distribuir Procedimentos Operacionais Padrão, Instruções de Trabalho e Métodos Gerais;
- Atualizar planilha de controle e índice de POP / IT / MG;
- Conferir, arquivar, disponibilizar e distribuir Especificações, Métodos de Produtos / Ativos e Excipientes;
- Emitir códigos para POP / IT / MG / Excipientes / Ativos / Produtos;
- Elaborar cronograma de revisão e treinamento de POP / IT / MG;
- Arquivar, disponibilizar e atualizar planilha de controle de PDM (Proposta de Desenvolvimento de Produto);
- Disponibilizar documentações de Lote Piloto e demais documentos pertencentes ao setor de Tecnologia Industrial;
- Disponibilizar documentação de Desenvolvimento de Embalagem;
- Disponibilizar e arquivar Fórmula Mestra Padrão;
- Elaborar, revisar e disponibilizar Manuais: Fabricação, Envase, Blistagem, Revisão e Embalagem;
- Elaborar e atualizar cronograma de revisão e emissão de Manuais,
- Revisar dossiê de Histórico Mestre de Produto;
- Responsável pela disponibilização e controle de toda documentação técnica pertencente aos setores de Qualidade.
Período: 01/2010 - 07/2010 (6 meses)
Cargo: Analista de Validação
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos;
- Elaboração e execução de FAT e SAT;
- Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar comprimido, Água Purificada, HVAC);
- Elaborar e executar/acompanhar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo (positiva sólidos e embalagem);
- Participação em auditorias internas e auto-inspeção;
- Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e de limpeza;
- Elaborar e atualizar Cronogramas de Validação e Qualificação;
- Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Controle de Mudança e Desvio de Qualidade;
- Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.
Período: 04/2008 - 11/2009 (1 ano e 7 meses)
Cargo: Analista de Validação
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos;
- Elaboração e realização de FAT e SAT;
- Elaboração de URS;
- Acompanhar e realizar de qualificações e validações externas;
- Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar Comprimido, Álcool Etílico, HVAC);
- Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo.
- Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e validação de limpeza;
- Elaborar protocolos e relatórios de validação das linhas de embalagem (sólidos, líquidos e semi-sólidos),
- Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão relativos às atividades desenvolvidas e ministrar treinamento aos colaboradores;
- Participação em auditorias internas e externas;
- Executar o programa de monitoramento de temperatura e umidade do almoxarifado de armazenamento de produto acabado;
- Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade;
- Elaborar e revisar o Plano Mestre de Validação;
- Participação direta no Time do Projeto de Ampliação da Planta da Unidade Fabril de Alphaville definindo estratégia e realizando a qualificação das áreas, utilidades e equipamentos;
- Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 08/2006 - 08/2010
Nome da instituição: Universidade Paulista
Atualizado:
02/06/2017


Candidato de Chefe ou Supervisor de Produção

São Paulo - SP

Supervisora de Produção
Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: 10.000,00

Experiência Profissional

Período: 03/2016 - 06/2017 (1 ano e 3 meses)
Último Cargo: Supervisora de Produção
Último Salário: 9.500,00
Atribuições no cargo: - Integrante da CIPA Indicada pela empresa / Integrante da Equipe de Brigada de Incêndio;
- Supervisionar colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Sólidos Orais, Efervecentes, Embalagem Primária e Secundária;
- Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos;
- Acompanhar todas as fases dos processos de manipulação/embalagem para tomada de ações corretivas e orientativas quanto à qualidade, métodos utilizados e comportamento pessoal a fim de zelar pela qualidade e eficácia dos processos;
- Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados;
- Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote;
- Inspecionar a organização e limpeza da área, assim como o processo e o preenchimento correto da documentação em linha;
- Garantir que as linhas operem de maneira adequada, dentro da eficiência esperada;
- Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente, garantindo o cumprimento dos procedimentos de Qualidade;
- Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril;
- Orientar os colaboradores quanto às dúvidas diárias, programação e documentações;
- Garantir a segurança dos colaboradores zelando pela utilização de EPIs, EPCs, e o cumprimento das normas de EHS;
- Realização do dimensionamento mensal das equipes,
- Suporte no controle das despesas da área;
- Responder RNC’s; Criação de oportunidades de Melhorias e Controle de Mudanças;
- Elaborar, revisar e aplicar Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações;
- Conduzir treinamentos técnicos operacionais, mantendo o comprometimento para alcançar os objetivos e resultados estabelecidos;
- Atualizar cronograma de produção diariamente levando em consideração prazos e custos;
- Assegurar a motivação de equipe e o nível de desempenho;
- Acompanhar e responder auditorias internas, certificadora, bem como as globais
Período: 12/2014 - 12/2015 (1 ano)
Cargo: Supervisora de Produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Integrante da CIPA Indicada pela empresa;
- Supervisionar 50 colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Injetáveis, Sólidos Orais, Embalagem e Revisão;
- Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos;
- Garantir o cumprimento do Plano de Produção;
- Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados;
- Inspecionar a organização e limpeza da área, identificações, de log books, diferencial de pressão e registros de limpeza das áreas de envase dos setores;
- Conferência de gráficos (ciclo de peças, tampas, ampolas, frascos, materiais de manipulação, envase e liofilização), do setor de injetáveis avaliando se estão dentro dos padrões de qualificação;
- Na falta de controle em processo responsável por realizar a abertura de linha/encerramento e inspeções;
- Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril;
- Orientar os colaboradores quanto as dúvidas diárias, programação e documentações;
- Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente;
- Responder RNC’s; análise investigativa para Reclamações de Mercado e criação de oportunidades de
Melhorias e Controle de Mudanças;
- Garantir o cumprimento d Plano de Produção;
- Elaborar, revisar e aplicar treinamento dos Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações;
- Preencher a planilha de produção diária.
- Conferir a documentação modelo emitida pelo departamento de garantia de qualidade.
- Conferir as documentações do setor de injetáveis, sólidos e embalagem e revisão em relação a ocorrências, ajustes operacionais e manutenções, a fim de otimizar a produtividade.
Período: 06/2013 - 11/2014 (1 ano e 5 meses)
Cargo: Supervisora de Operações
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: -Gerenciar as atividades da área de produção/embalagem da fábrica Elanco (miniplanta- ELA), coordenando as atividades executadas pela mão-de-obra terceirizada. Preparação da área e equipamentos de produção/embalagem conforme procedimentos, organização das equipes terceirizadas, verificação da liberação das linhas no início e final do processo. Execução de atividades operacionais com eficácia, qualidade e segurança;
- Participação em projetos de lançamento de novos produtos e transferência de tecnologia;
- Verificar se a linha de produção/embalagem foi preparada de acordo com os requerimentos e está apta para o início do processo;
- Garantir que todos os equipamentos e instrumentos necessários ao processo de fabricação encontram-se calibrados/qualificados e prontos para uso;
- Gerenciar a utilização do material de embalagem / matéria-prima durante os processos e verificar se o consumo e utilização está corretamente documentado na fichas de produção / embalagem;
- Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote;
- Elaborar e controlar cronograma de Produção;
- Promover a cultura de Segurança nas equipes;
- Reporte de Métricas;
- Retirar as amostras de referência futura e analíticas e fazer o encaminhamento apropriado;
- Verificar e manter atualizados os logbooks das áreas;
- Fazer o encerramento das ordens de produção e dar baixa do consumo dos materiais no SAP;
- Ministrar treinamentos para a equipe terceirizada quando necessário;
- Revisar procedimentos e documentos de produção/embalagem quando necessário;
- Acompanhar os processos de produção/embalagem acionando a Garantia da Qualidade quando necessário.
- Interagir com as áreas de Regulatório, Qualidade, Produção, Planejamento de Produção, Engenharia e Manutenção (Elanco ou CMO’s) para discutir ações que tenham implicações nas implantações e ou alterações de processos de fabricação;
- Interagir com níveis gerenciais e diretoria dos CMO’s para facilitar na solução de problemas de negócios entre as empresas;
- Interagir com órgãos legais (MAPA, Prefeitura, CETESB, etc.) para discutir ações que tenham implicações nas renovações de licenças de funcionamento ou registros de produtos;
Período: 06/2012 - 06/2013 (1 ano)
Cargo: Representante de serviços técnicos
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Integrante da CIPA eleita pela empresa / Integrante da equipe de Brigada de Incêndio
- Elaborar, revisar e aprovar os seguintes documentos (Elanco ou dos CMO’s):
Protocolo de Qualificação de Design, Requisitos do Usuário, Instalação (IQ), Operação (OQ) e Performance (PQ), Protocolo de Validação de Processo Produtivo (PV), Fluxo Documental de Processo (PFD) e Validação de Limpeza (CV), Plano Mestre de Validação (VMP), Protocolo de Validação Térmica (salas, câmaras climáticas, armazéns, etc), Relatórios de Validação de Processo e de Validação de Limpeza, Procedimentos Operacionais (SOP), Fichas de Fabricação e demais documentos da manufatura, incluindo documentos de manutenção e engenharia, Instruções de Embalagem, Controle de Alterações, Desvios, GAP Analisys dos Global Quality Standards;

-Dar suporte técnico em:
Investigação de reclamações de produtos, Investigação de Desvios, Elaboração de documentos regulatórios referente aos aspectos técnicos operacionais, suporte para a Fabrica em realização das Operações (Armazém, Manufatura, Segurança, Treinamento e Meio Ambiente), Auditorias Internas e Externas na Elanco ou nos CMO’s (Corporativas e Agência Regulatória), Desenvolvimento e aprimoramento dos processos produtivos da Elanco e dos CMO’s, Documentação e compra de equipamentos de manufatura (ELA), Revisão dos dados analíticos, Avaliação dos estudos de estabilidade;

- Coordenar as seguintes atividades:
Validação dos processos produtivos, validação de limpeza dos equipamentos e áreas produtivas através do acompanhamento do lote piloto e ou lote de validação.
Implementação (Elanco e nos CMO’s) das mudanças nos processos produtivos através da avaliação dos CpK’s a fim de identificar oportunidades de otimização, redução de custos e melhoria contínua dos processos de fabricação e embalagem de produtos;
Alterações propostas nos processos ou procedimentos (oriundos de Desvio e Controle de Alteração), relacionados às atividades de manufatura dentro dos conceitos de Boas Práticas de Fabricação vigentes;
Treinamentos específicos para áreas de manufatura (da Elanco e dos CMO’s) a fim de promover o aprimoramento constante das atividades das áreas através da renovação e aplicação de novos conceitos;
O desenvolvimento e adequação de novos CMO’s quanto as práticas de fabricação, validação, qualificação, garantia da qualidade, manutenção e engenharia para atransferência de tecnologia dos processos produtivos;
Desenvolvimento de novos processos produtivos para fabricação de novos produtos;
Desenvolvimento de projetos de novas plantas produtivas;
Transferência de tecnologia para novos CMO’s;
Período: 11/2010 - 05/2012 (1 ano e 6 meses)
Cargo: Analista Pleno de Validação
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos;
- Elaboração e realização de FAT e SAT;
- Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de qualificação em campo (sólidos, semi-sólidos, líquidos, injetáveis e embalagem);
- Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (HVAC, Gases Especiais, Água Purificada, Água para Injeção- WFI, Água Potável, Água ASTM Tipo II);
- Responsável pela investigação de contaminações de todos os Sistemas de Água da Unidade Fabril;
- Responsável pelos estudos e acompanhamento da Validação de Transporte de Medicamentos para cadeias de 2°C-8°C e 15°C-30°C;
- Participação no projeto de Construção/Qualificação do novo Laboratório de Equivalência Farmacêutica;
- Participação em auditorias internas e externas
- Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade;
- Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.
Período: 08/2010 - 11/2010 (3 meses)
Cargo: Analista Pleno de Garantia de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Conferir, arquivar disponibilizar e distribuir Procedimentos Operacionais Padrão, Instruções de Trabalho e Métodos Gerais;
- Atualizar planilha de controle e índice de POP / IT / MG;
- Conferir, arquivar, disponibilizar e distribuir Especificações, Métodos de Produtos / Ativos e Excipientes;
- Emitir códigos para POP / IT / MG / Excipientes / Ativos / Produtos;
- Elaborar cronograma de revisão e treinamento de POP / IT / MG;
- Arquivar, disponibilizar e atualizar planilha de controle de PDM (Proposta de Desenvolvimento de Produto);
- Disponibilizar documentações de Lote Piloto e demais documentos pertencentes ao setor de Tecnologia Industrial;
- Disponibilizar documentação de Desenvolvimento de Embalagem;
- Disponibilizar e arquivar Fórmula Mestra Padrão;
- Elaborar, revisar e disponibilizar Manuais: Fabricação, Envase, Blistagem, Revisão e Embalagem;
- Elaborar e atualizar cronograma de revisão e emissão de Manuais,
- Revisar dossiê de Histórico Mestre de Produto;
- Responsável pela disponibilização e controle de toda documentação técnica pertencente aos setores de Qualidade.
Período: 01/2010 - 07/2010 (6 meses)
Cargo: Analista de Validação
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos;
- Elaboração e execução de FAT e SAT;
- Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar comprimido, Água Purificada, HVAC);
- Elaborar e executar/acompanhar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo (positiva sólidos e embalagem);
- Participação em auditorias internas e auto-inspeção;
- Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e de limpeza;
- Elaborar e atualizar Cronogramas de Validação e Qualificação;
- Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Controle de Mudança e Desvio de Qualidade;
- Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.
Período: 04/2008 - 11/2009 (1 ano e 7 meses)
Cargo: Analista de Validação
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos;
- Elaboração e realização de FAT e SAT;
- Elaboração de URS;
- Acompanhar e realizar de qualificações e validações externas;
- Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar Comprimido, Álcool Etílico, HVAC);
- Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo.
- Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e validação de limpeza;
- Elaborar protocolos e relatórios de validação das linhas de embalagem (sólidos, líquidos e semi-sólidos),
- Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão relativos às atividades desenvolvidas e ministrar treinamento aos colaboradores;
- Participação em auditorias internas e externas;
- Executar o programa de monitoramento de temperatura e umidade do almoxarifado de armazenamento de produto acabado;
- Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade;
- Elaborar e revisar o Plano Mestre de Validação;
- Participação direta no Time do Projeto de Ampliação da Planta da Unidade Fabril de Alphaville definindo estratégia e realizando a qualificação das áreas, utilidades e equipamentos;
- Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 08/2006 - 08/2010
Nome da instituição: Universidade Paulista
Atualizado:
02/06/2017


Candidato de Auxiliar de Farmácia

São Paulo - SP

Estagiário
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2014 - 11/2016 (2 anos)
Último Cargo: Estagiário
Último Salário: 2.100,00
Atribuições no cargo: Responsável pela pesagem e preparação de formulações; análises sensoriais; realização do controle de validade de matérias-primas via SAP; controle de formulação interno (Excel); liberação de amostras para clientes e controle de qualidade. e áreas relacionadas e organização do laboratório.
Período: 01/2013 - 10/2014 (1 ano e 9 meses)
Cargo: Atendente de farmácia
Salário: 1.600,00
Atribuições no cargo: Responsável pela dispensação de materiais e medicamentos; realização do controle de estoque e conferência de materiais; controle de psicotrópicos/alta vigilância e montagem de Kits de procedimentos.
Treinamento de recebimento de materiais e medicamentos, treinamento em atendimento hospitalar, treinamento de sigilo e temperança em ambiente hospitalar.

Formação

Nível Técnico - Técnico em Farmácia
Situação: Concluído
Período: 06/2011 - 12/2012
Nome da instituição: ETEC Parque Santo Antonio
Nível Superior - Farmácia
Situação: Cursando
Período: 01/2013 - atualidade
Nome da instituição: Universidade São Judas Tadeu
Atualizado:
01/06/2017


Candidato de Analista de Laboratório

São Paulo - SP

Estagiário
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2014 - 11/2016 (2 anos)
Último Cargo: Estagiário
Último Salário: 2.100,00
Atribuições no cargo: Responsável pela pesagem e preparação de formulações; análises sensoriais; realização do controle de validade de matérias-primas via SAP; controle de formulação interno (Excel); liberação de amostras para clientes e controle de qualidade. e áreas relacionadas e organização do laboratório.
Período: 01/2013 - 10/2014 (1 ano e 9 meses)
Cargo: Atendente de farmácia
Salário: 1.600,00
Atribuições no cargo: Responsável pela dispensação de materiais e medicamentos; realização do controle de estoque e conferência de materiais; controle de psicotrópicos/alta vigilância e montagem de Kits de procedimentos.
Treinamento de recebimento de materiais e medicamentos, treinamento em atendimento hospitalar, treinamento de sigilo e temperança em ambiente hospitalar.

Formação

Nível Técnico - Técnico em Farmácia
Situação: Concluído
Período: 06/2011 - 12/2012
Nome da instituição: ETEC Parque Santo Antonio
Nível Superior - Farmácia
Situação: Cursando
Período: 01/2013 - atualidade
Nome da instituição: Universidade São Judas Tadeu
Atualizado:
01/06/2017


Candidato de Analista de Controle de Qualidade

São Paulo - SP

Estagiário
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2014 - 11/2016 (2 anos)
Último Cargo: Estagiário
Último Salário: 2.100,00
Atribuições no cargo: Responsável pela pesagem e preparação de formulações; análises sensoriais; realização do controle de validade de matérias-primas via SAP; controle de formulação interno (Excel); liberação de amostras para clientes e controle de qualidade. e áreas relacionadas e organização do laboratório.
Período: 01/2013 - 10/2014 (1 ano e 9 meses)
Cargo: Atendente de farmácia
Salário: 1.600,00
Atribuições no cargo: Responsável pela dispensação de materiais e medicamentos; realização do controle de estoque e conferência de materiais; controle de psicotrópicos/alta vigilância e montagem de Kits de procedimentos.
Treinamento de recebimento de materiais e medicamentos, treinamento em atendimento hospitalar, treinamento de sigilo e temperança em ambiente hospitalar.

Formação

Nível Técnico - Técnico em Farmácia
Situação: Concluído
Período: 06/2011 - 12/2012
Nome da instituição: ETEC Parque Santo Antonio
Nível Superior - Farmácia
Situação: Cursando
Período: 01/2013 - atualidade
Nome da instituição: Universidade São Judas Tadeu
Atualizado:
01/06/2017


Candidato de Coordenador(a) de Análises Químicas

São Paulo - SP

Coordenador Controle da Qualidade
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 04/1999 - 03/2017 (17 anos e 11 meses)
Último Cargo: Coordenador Controle da Qualidade
Último Salário: 9.300,00
Atribuições no cargo: Coordenação do laboratório de CQ
Desenvolvido de métodos analíticos
Acompanhamento da produção
Controle de custos e headcount

Formação

Ensino Fundamental - Tecnico em quimica
Situação: Concluído
Período: 02/1984 - 12/1988
Nome da instituição: Escola técnica Osvaldo cruz
Nível Superior - Química com atribuições tecnológicas
Situação: Concluído
Período: 02/1999 - 12/2003
Nome da instituição: Faculdades Oswaldo Cruz
Atualizado:
01/06/2017