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Candidato de Fisioterapeuta

Santo André - SP

ASSISTENTE DE SERVIÇOS REGULATÓRIOS E LOGÍSTICA
Nível Superior, Faculdade de Medicina ABC
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2016 - atualidade (8 anos e 3 meses e 27 dias)
Último Cargo: ASSISTENTE DE SERVIÇOS REGULATÓRIOS E LOGÍSTICA
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Responsável pelo contato com os centros de pesquisa, patrocinadores, vendors e agências regulatórias a fim de obter a documentação necessária para a submissão regulatória/processos de importação de estudos clínicos.
? Preparação, avaliação e submissão de dossiê do estudo (incluindo importação / exportação) para órgãos regulatórios e notificação de relatórios de acompanhamento e final do estudo.
? Responsável pelos processo de importação e exportação dos estudos.
? Acompanhamento do estado regulatório junto com os centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter as cartas de submissão, pendência ou aprovação (incluindo importação / exportação). Responsável por manter o controle do estado com as informações fornecidas para fins de relatórios ao patrocinador.
? Se necessário, responsável por contatos com os centros de pesquisa e patrocinadores a fim de preparar as respostas às perguntas emitidas pelos órgãos regulatórios.
? Assistência e gerenciamento de suprimentos de estudo, garantindo a qualidade de armazenamento, locais de embarque, retorno e destruição.
? Responsável por manter a pasta principal de pesquisa atualizada (físico e eletrônico) nas seções de regulatórias.
? Gestão da tradução de relatórios de segurança do estudo, assim como distribuição aos centros de pesquisa.
? Reporte de eventos adversos sérios (SAE) a ANVISA.
? Auxiliar na revisão dos SOPs relacionados com as atividades do departamento.
? Fornecer treinamentos da regulamentação local a equipe Intrials com o apoio do Gerente de Assuntos Regulatórios e Logística.
? Participar de reuniões / cursos locais ou internacionais, com o objetivo de melhorar o seu
Período: 02/2015 - 01/2016 (11 meses)
Cargo: ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA COM FUNÇÕES REGULATÓRIAS
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Responsável pelo contato com os centros de pesquisa, patrocinadores, vendors e agências regulatórias a fim de obter a documentação necessária para a submissão regulatória/processos de importação de estudos clínicos.
? Preparação, avaliação e submissão de dossiê do estudo (incluindo importação / exportação) para órgãos regulatórios.
? Acompanhamento do estado regulatório junto com os centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter as cartas de submissão, pendência ou aprovação (incluindo importação / exportação). Responsável por manter o controle do estado com as informações fornecidas para fins de relatórios ao patrocinador.
? Se necessário, responsável por contatos com os centros de pesquisa e patrocinadores a fim de preparar as respostas às perguntas emitidas pelos órgãos regulatórios.
? Assistência e gerenciamento de suprimentos de estudo, garantindo a qualidade de armazenamento, locais de embarque, retorno e destruição.
? Responsável por manter a pasta principal de pesquisa atualizada (físico e eletrônico) nas seções de regulatórias.
? Gestão da tradução de relatórios de segurança do estudo, assim como distribuição aos centros de pesquisa.
? Reporte de eventos adversos sérios (SAE) ao Ministério da Saúde.
? Auxiliar na revisão dos SOPs relacionados com as atividades do departamento.
? Fornecer treinamentos da regulamentação local a equipe Intrials com o apoio do Gerente de Assuntos Regulatórios e Logística.
? Participar de reuniões / cursos locais ou internacionais, com o objetivo de melhorar o seu conhecimento.
? Garantir o controle de toda a documentação de estudo durante toda a condução estudo auxiliando PM / CRAs.
? Auxiliar o PM / CRA para preparar todo o material das reuniões de estudo (Ex. reunião do investigador, reunião do monitor, teleconferências).
? Responsável pela identificação de Centros (Acordo de Confidencialidade e Questionário de Viabilidade – envio, revisão e controle).
? Responsável pela negociação de orçamento e contrato do estudo com os centros de pesquisa.
? Responsável pela preparação, controle e envio do Investigador Arquivo Site (ISF).
? Manuseio de CRF e DCF.
? Ajudar CRAs durante visitas de acompanhamento a realizar atividades relacionadas com a contabilidade do produto investigacional, avaliação de inventário ou revisão ISF.
Período: 02/2011 - 12/2014 (3 anos e 10 meses)
Cargo: COORDENADORA PLENO DE PESQUISA CLÍNICA
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Desenvolvimento de SOPs da empresa.
? Treinamento e suporte à equipe do estudo clínico com base nos protocolos clínicos e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais.
? Processo regulatório completo: preparo do dossiê regulatório e encaminhamento dessa documentação regulatória para primeira submissão de estudos clínicos aos órgãos regulatórios sendo centro/CEP coordenador (CEP, CONEP, ANVISA); Submissões e notificações para os Comitês de Ética e Autoridades Regulatórias durante o andamento até o encerramento do estudo clínico.
? Planejamento do estudo clínico desenvolvendo e atualizando ferramentas, sistemas e controles para a programação individual de cada visita por estudo clínico.
? Desenho do fluxo do sujeito de pesquisa no centro, baseado em cada visita do protocolo clínico para garantir qualidade dos dados coletados e tempo mínimo de permanência desses sujeitos no centro.
? Gerenciar problemas de logística dos estudos clínicos.
? Gerenciar e dar suporte a equipe na organização das documentações recebidas e enviadas, mantendo-as em controle informatizado e arquivadas no “arquivo do investigador” de cada estudo clínico.
? Resolver questionamentos gerados pelo banco de dados de cada estudo clínico.
? Gerenciamento na logística laboratorial do estudo clínico (procedimentos e fluxo para medicação infusional, coleta das amostras biológicas, embarque nacional e internacional).
? Controle de suprimentos recebidos dos patrocinadores (Medicação do estudo, Medicação de suporte, Questionários, Kits Laboratoriais, Material em geral para a execução do projeto);
? Atuar como principal contato para o Patrocinador, Comitê de Ética, Laboratório Central, Local e equipes de apoio, envolvidas no projeto;
? Realizar as atividades administrativas dos projetos (solicitação de reembolso e relatórios de atualização do projeto, orçamentos para exames);
? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting).
? Agendamento e participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos;
? Participação em reuniões para discussão de orçamentos de estudos clínicos.
? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos.
? Preenchimentos de fichas clínicas (CRF e CRFs eletrônicos). Controles de visitas, metas, revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade.
? Desenvolvimento de templates utilizados por visita de cada estudo clínico.
? Avaliações e controles de contratos, orçamentos e pagamentos do estudo.
Período: 09/2007 - 02/2009 (1 ano e 5 meses)
Cargo: COORDENADORA PLENO DE PESQUISA CLÍNICA
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Treinamento e suporte à equipe do estudo clínico (assistentes de pesquisa clínica e coordenadores júnior) com base nos protocolos clínicos e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais.
? Processo regulatório completo: preparo do dossiê regulatório e encaminhamento dessa documentação regulatória para primeira submissão de estudos clínicos aos órgãos regulatórios sendo centro/CEP coordenador (CEP, CONEP, ANVISA); Submissões e notificações para os Comitês de Ética e Autoridades Regulatórias durante o andamento até o encerramento do estudo clínico.
? Planejamento do estudo clínico desenvolvendo e atualizando ferramentas, sistemas e controles para a programação individual de cada visita por estudo clínico.
? Desenho do fluxo do sujeito de pesquisa no centro, baseado em cada visita do protocolo clínico para garantir qualidade dos dados coletados e tempo mínimo de permanência desses sujeitos no centro.
? Gerenciar problemas de logística dos estudos clínicos.
? Gerenciar e dar suporte a equipe na organização das documentações recebidas e enviadas, mantendo-as em controle informatizado e arquivadas no “arquivo do investigador” de cada estudo clínico.
? Resolver questionamentos gerados pelo banco de dados de cada estudo clínico.
? Gerenciamento na logística laboratorial do estudo clínico (procedimentos e fluxo para medicação infusional, coleta das amostras biológicas, embarque nacional e internacional).
? Controle de suprimentos recebidos dos patrocinadores (Medicação do estudo, Medicação de suporte, Questionários, Kits Laboratoriais, Material em geral para a execução do projeto);
? Atuar como principal contato para o Patrocinador, Comitê de Ética, Laboratório Central, Local e equipes de apoio, envolvidas no projeto;
? Realizar as atividades administrativas dos projetos (solicitação de reembolso e relatórios de atualização do projeto, orçamentos para exames);
? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting).
? Agendamento e participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos;
? Participação em reuniões para discussão de orçamentos de estudos clínicos.
? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos.
? Preenchimentos de fichas clínicas (CRF e CRFs eletrônicos). Controles de visitas, metas, revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade.
? Desenvolvimento de templates utilizados por visita de cada estudo clínico.
? Desenvolvimento e planejamento do curso interno (Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica) para reciclagem dos funcionários do centro de pesquisa.
? Coordenadora e revisora geral do jornal interno do centro;
? Ministrante de aulas de treinamento no Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica de 2007 a 2009 focando assuntos diretamente ligados a pesquisa clínica.
? Avaliação de desenvolvimento individual realizado trimestralmente, destacando pontos positivos e negativos de cada colaborador, sugerindo um plano de ação.
Período: 09/2005 - 09/2007 (2 anos)
Cargo: MONITORA INTERNA
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Supervisão dos dados relatados do estudo, e avaliação da integridade e qualidade dos mesmos, garantindo que estes sejam conduzidos de acordo com o protocolo e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais.
? Monitoramento e supervisão interna de todo o andamento de diversos protocolos e áreas terapêuticas;
? Aplicação de treinamentos relacionados ao protocolo e atividades do estudo;
? Estabelecimento de planos de ação para resolução de problemas sistêmicos, verificando os procedimentos internos do Centro;
? Responsável pela criação de técnicas e atividades operacionais adotadas dentro do Centro a fim de assegurar a observância de todos os parâmetros de qualidade relacionados às atividades dos estudos.
? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting).
? Participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos;
? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos.
? Coordenadora e revisora geral do jornal interno do centro;
? Ministrante de aulas de treinamento no Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica de 2005 a 2007 focando assuntos diretamente ligados a pesquisa clínica.

Formação

Nível Superior - Fisioterapia
Situação: Cursando
Período: 02/2014 - atualidade
Nome da instituição: Faculdade de Medicina ABC
Pós-Graduação - Pesquisa Clínica
Situação: Concluído
Período: 01/2008 - 08/2009
Nome da instituição: IPESSP
Nível Superior - Física
Situação: Concluído
Período: 02/2004 - 12/2007
Nome da instituição: Fundação Santo André
Atualizado:
03/05/2017


Candidato de Coordenador(a) de Qualidade

Santo André - SP

ASSISTENTE DE SERVIÇOS REGULATÓRIOS E LOGÍSTICA
Nível Superior, Faculdade de Medicina ABC
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2016 - atualidade (8 anos e 3 meses e 27 dias)
Último Cargo: ASSISTENTE DE SERVIÇOS REGULATÓRIOS E LOGÍSTICA
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Responsável pelo contato com os centros de pesquisa, patrocinadores, vendors e agências regulatórias a fim de obter a documentação necessária para a submissão regulatória/processos de importação de estudos clínicos.
? Preparação, avaliação e submissão de dossiê do estudo (incluindo importação / exportação) para órgãos regulatórios e notificação de relatórios de acompanhamento e final do estudo.
? Responsável pelos processo de importação e exportação dos estudos.
? Acompanhamento do estado regulatório junto com os centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter as cartas de submissão, pendência ou aprovação (incluindo importação / exportação). Responsável por manter o controle do estado com as informações fornecidas para fins de relatórios ao patrocinador.
? Se necessário, responsável por contatos com os centros de pesquisa e patrocinadores a fim de preparar as respostas às perguntas emitidas pelos órgãos regulatórios.
? Assistência e gerenciamento de suprimentos de estudo, garantindo a qualidade de armazenamento, locais de embarque, retorno e destruição.
? Responsável por manter a pasta principal de pesquisa atualizada (físico e eletrônico) nas seções de regulatórias.
? Gestão da tradução de relatórios de segurança do estudo, assim como distribuição aos centros de pesquisa.
? Reporte de eventos adversos sérios (SAE) a ANVISA.
? Auxiliar na revisão dos SOPs relacionados com as atividades do departamento.
? Fornecer treinamentos da regulamentação local a equipe Intrials com o apoio do Gerente de Assuntos Regulatórios e Logística.
? Participar de reuniões / cursos locais ou internacionais, com o objetivo de melhorar o seu
Período: 02/2015 - 01/2016 (11 meses)
Cargo: ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA COM FUNÇÕES REGULATÓRIAS
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Responsável pelo contato com os centros de pesquisa, patrocinadores, vendors e agências regulatórias a fim de obter a documentação necessária para a submissão regulatória/processos de importação de estudos clínicos.
? Preparação, avaliação e submissão de dossiê do estudo (incluindo importação / exportação) para órgãos regulatórios.
? Acompanhamento do estado regulatório junto com os centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter as cartas de submissão, pendência ou aprovação (incluindo importação / exportação). Responsável por manter o controle do estado com as informações fornecidas para fins de relatórios ao patrocinador.
? Se necessário, responsável por contatos com os centros de pesquisa e patrocinadores a fim de preparar as respostas às perguntas emitidas pelos órgãos regulatórios.
? Assistência e gerenciamento de suprimentos de estudo, garantindo a qualidade de armazenamento, locais de embarque, retorno e destruição.
? Responsável por manter a pasta principal de pesquisa atualizada (físico e eletrônico) nas seções de regulatórias.
? Gestão da tradução de relatórios de segurança do estudo, assim como distribuição aos centros de pesquisa.
? Reporte de eventos adversos sérios (SAE) ao Ministério da Saúde.
? Auxiliar na revisão dos SOPs relacionados com as atividades do departamento.
? Fornecer treinamentos da regulamentação local a equipe Intrials com o apoio do Gerente de Assuntos Regulatórios e Logística.
? Participar de reuniões / cursos locais ou internacionais, com o objetivo de melhorar o seu conhecimento.
? Garantir o controle de toda a documentação de estudo durante toda a condução estudo auxiliando PM / CRAs.
? Auxiliar o PM / CRA para preparar todo o material das reuniões de estudo (Ex. reunião do investigador, reunião do monitor, teleconferências).
? Responsável pela identificação de Centros (Acordo de Confidencialidade e Questionário de Viabilidade – envio, revisão e controle).
? Responsável pela negociação de orçamento e contrato do estudo com os centros de pesquisa.
? Responsável pela preparação, controle e envio do Investigador Arquivo Site (ISF).
? Manuseio de CRF e DCF.
? Ajudar CRAs durante visitas de acompanhamento a realizar atividades relacionadas com a contabilidade do produto investigacional, avaliação de inventário ou revisão ISF.
Período: 02/2011 - 12/2014 (3 anos e 10 meses)
Cargo: COORDENADORA PLENO DE PESQUISA CLÍNICA
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Desenvolvimento de SOPs da empresa.
? Treinamento e suporte à equipe do estudo clínico com base nos protocolos clínicos e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais.
? Processo regulatório completo: preparo do dossiê regulatório e encaminhamento dessa documentação regulatória para primeira submissão de estudos clínicos aos órgãos regulatórios sendo centro/CEP coordenador (CEP, CONEP, ANVISA); Submissões e notificações para os Comitês de Ética e Autoridades Regulatórias durante o andamento até o encerramento do estudo clínico.
? Planejamento do estudo clínico desenvolvendo e atualizando ferramentas, sistemas e controles para a programação individual de cada visita por estudo clínico.
? Desenho do fluxo do sujeito de pesquisa no centro, baseado em cada visita do protocolo clínico para garantir qualidade dos dados coletados e tempo mínimo de permanência desses sujeitos no centro.
? Gerenciar problemas de logística dos estudos clínicos.
? Gerenciar e dar suporte a equipe na organização das documentações recebidas e enviadas, mantendo-as em controle informatizado e arquivadas no “arquivo do investigador” de cada estudo clínico.
? Resolver questionamentos gerados pelo banco de dados de cada estudo clínico.
? Gerenciamento na logística laboratorial do estudo clínico (procedimentos e fluxo para medicação infusional, coleta das amostras biológicas, embarque nacional e internacional).
? Controle de suprimentos recebidos dos patrocinadores (Medicação do estudo, Medicação de suporte, Questionários, Kits Laboratoriais, Material em geral para a execução do projeto);
? Atuar como principal contato para o Patrocinador, Comitê de Ética, Laboratório Central, Local e equipes de apoio, envolvidas no projeto;
? Realizar as atividades administrativas dos projetos (solicitação de reembolso e relatórios de atualização do projeto, orçamentos para exames);
? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting).
? Agendamento e participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos;
? Participação em reuniões para discussão de orçamentos de estudos clínicos.
? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos.
? Preenchimentos de fichas clínicas (CRF e CRFs eletrônicos). Controles de visitas, metas, revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade.
? Desenvolvimento de templates utilizados por visita de cada estudo clínico.
? Avaliações e controles de contratos, orçamentos e pagamentos do estudo.
Período: 09/2007 - 02/2009 (1 ano e 5 meses)
Cargo: COORDENADORA PLENO DE PESQUISA CLÍNICA
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Treinamento e suporte à equipe do estudo clínico (assistentes de pesquisa clínica e coordenadores júnior) com base nos protocolos clínicos e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais.
? Processo regulatório completo: preparo do dossiê regulatório e encaminhamento dessa documentação regulatória para primeira submissão de estudos clínicos aos órgãos regulatórios sendo centro/CEP coordenador (CEP, CONEP, ANVISA); Submissões e notificações para os Comitês de Ética e Autoridades Regulatórias durante o andamento até o encerramento do estudo clínico.
? Planejamento do estudo clínico desenvolvendo e atualizando ferramentas, sistemas e controles para a programação individual de cada visita por estudo clínico.
? Desenho do fluxo do sujeito de pesquisa no centro, baseado em cada visita do protocolo clínico para garantir qualidade dos dados coletados e tempo mínimo de permanência desses sujeitos no centro.
? Gerenciar problemas de logística dos estudos clínicos.
? Gerenciar e dar suporte a equipe na organização das documentações recebidas e enviadas, mantendo-as em controle informatizado e arquivadas no “arquivo do investigador” de cada estudo clínico.
? Resolver questionamentos gerados pelo banco de dados de cada estudo clínico.
? Gerenciamento na logística laboratorial do estudo clínico (procedimentos e fluxo para medicação infusional, coleta das amostras biológicas, embarque nacional e internacional).
? Controle de suprimentos recebidos dos patrocinadores (Medicação do estudo, Medicação de suporte, Questionários, Kits Laboratoriais, Material em geral para a execução do projeto);
? Atuar como principal contato para o Patrocinador, Comitê de Ética, Laboratório Central, Local e equipes de apoio, envolvidas no projeto;
? Realizar as atividades administrativas dos projetos (solicitação de reembolso e relatórios de atualização do projeto, orçamentos para exames);
? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting).
? Agendamento e participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos;
? Participação em reuniões para discussão de orçamentos de estudos clínicos.
? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos.
? Preenchimentos de fichas clínicas (CRF e CRFs eletrônicos). Controles de visitas, metas, revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade.
? Desenvolvimento de templates utilizados por visita de cada estudo clínico.
? Desenvolvimento e planejamento do curso interno (Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica) para reciclagem dos funcionários do centro de pesquisa.
? Coordenadora e revisora geral do jornal interno do centro;
? Ministrante de aulas de treinamento no Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica de 2007 a 2009 focando assuntos diretamente ligados a pesquisa clínica.
? Avaliação de desenvolvimento individual realizado trimestralmente, destacando pontos positivos e negativos de cada colaborador, sugerindo um plano de ação.
Período: 09/2005 - 09/2007 (2 anos)
Cargo: MONITORA INTERNA
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ? Supervisão dos dados relatados do estudo, e avaliação da integridade e qualidade dos mesmos, garantindo que estes sejam conduzidos de acordo com o protocolo e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais.
? Monitoramento e supervisão interna de todo o andamento de diversos protocolos e áreas terapêuticas;
? Aplicação de treinamentos relacionados ao protocolo e atividades do estudo;
? Estabelecimento de planos de ação para resolução de problemas sistêmicos, verificando os procedimentos internos do Centro;
? Responsável pela criação de técnicas e atividades operacionais adotadas dentro do Centro a fim de assegurar a observância de todos os parâmetros de qualidade relacionados às atividades dos estudos.
? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting).
? Participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos;
? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos.
? Coordenadora e revisora geral do jornal interno do centro;
? Ministrante de aulas de treinamento no Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica de 2005 a 2007 focando assuntos diretamente ligados a pesquisa clínica.

Formação

Nível Superior - Fisioterapia
Situação: Cursando
Período: 02/2014 - atualidade
Nome da instituição: Faculdade de Medicina ABC
Pós-Graduação - Pesquisa Clínica
Situação: Concluído
Período: 01/2008 - 08/2009
Nome da instituição: IPESSP
Nível Superior - Física
Situação: Concluído
Período: 02/2004 - 12/2007
Nome da instituição: Fundação Santo André
Atualizado:
03/05/2017


Candidato de Gerente de Qualidade

Cotia - SP

Gerente executivo de produção
Pós-Graduação, Fundação Pedro Leopoldo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2014 - 02/2017 (2 anos e 3 meses)
Último Cargo: Gerente executivo de produção
Último Salário: 26.300,00
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 9 colaboradores e indireta de 110 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo formulação e embalagem de comprimidos, líquidos e semi-sólidos.
Principais atividades e resultados:
? Liderança do Process Execution Team – Equipe responsável pela coordenação de todas as atividades fabris e de suporte, tais como Segurança, Qualidade, Planejamento e Manutenção.
? Melhoria sustentável de produtividade (OEE) das linhas de embalagem na ordem de 30%, através da implementação de ferramentas e conceitos Lean manufacturing.
? Implantação da gestão visual, gerenciamento da rotina e gestão para melhoria contínua.
? Modernização do parque fabril, com desativação de áreas antigas e aquisição/instalação de novas linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos.
? Redefinição da estrutura organizacional da área com foco em segurança, qualidade e entregas.
Período: 01/2012 - 01/2014 (2 anos)
Cargo: Gerente de projetos senior
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Diretor de Pessoas e Organização, respondeu pela Implantação da Universidade Corporativa da Novo Nordisk (PS University) no Site Montes Claros.
Principais atividades e resultados:
? Definição e condução da estratégia de desenvolvimento da Liderança do Site Montes Claros, desde a identificação de futuros líderes até a preparação do nível gerencial, estabelecendo programas e conteúdos.



? Gerenciamento do projeto de Efetividade de Treinamento, visando aumentar o nível de absorção e prática das ações de treinamento, alinhadas às necessidades do negócio.
Período: 05/2008 - 12/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo: Diretor de produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 6 colaboradores e indireta de 120 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo emblistamento e embalagem de comprimidos, embalagem de carpules, montagem e embalagem de dispositivos de aplicação de injetáveis – FlexPen®, fermentação e recuperação de enzima proteolítica DNA-recombinante.
Principais atividades e resultados:
? Instalação das linhas de montagem e embalagem de FlexPen®, incluindo atividades de qualificação das linhas, validação de processo, treinamento de pessoal, definição de estrutura organizacional, start up e ramp up das linhas.
? Melhoria e padronização de processos globais juntamente com os demais Sites na Dinamarca, França e Estados Unidos, através do uso de ferramentas Lean, treinamentos e process confirmation.
? Melhoria de eficiência das linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos, com aumento de produtividade (OEE) na ordem de 25%, gerando redução de custos de aproximadamente R$2,5 milhões/ano.
? Aumento de 30% no rendimento do processo de produção da enzima ALP, através de melhor controle e estabilização do processo, resultando em redução de custo de cerca de R$2 milhões/ano.
Período: 04/2005 - 04/2008 (3 anos)
Cargo: Diretor de controle de qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 5 colaboradores e indireta de 80 colaboradores, respondeu pela gestão da Área de Controle da Qualidade, abrangendo controle físico-químico e microbiológico, inclusive monitoramento de áreas limpas.
Principais atividades e resultados:
? Integração com a área de Controle da Qualidade dos Sites da Dinamarca, França e Estados Unidos, visando implementação de metodologias harmonizadas, conceitos e ferramentas Lean e incremento de produtividade.
? Implementação de projetos de mensuração e melhoria de produtividade em laboratórios (OLE), com ganhos de capacidade analítica na ordem de 30%.
? Gestão da área de Garantia da Qualidade em substituição ao VP de Qualidade entre Abr/2007 e Abr/2008.
? Reestruturação organizacional e ajuste da carga analítica da área, com redução de custos de R$1,5 milhões/ano.
Período: 07/2002 - 03/2005 (2 anos e 8 meses)
Cargo: Gerente de produção e desenvolvimento
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Diretor Industrial e com equipe direta de 10 colaboradores e indireta de 100 colaboradores, foi responsável pelo gerenciamento das áreas de desenvolvimento e produção de cristais e frascos de Insulina.
Principais atividades e resultados:
? Duplicação da capacidade de produção de Insulina Humana semi-sintética, através de desenvolvimento e implantação de processo para utilização de produto intermediário existente na Novo Nordisk – Dinamarca.
? Participação no projeto de instalação e qualificação da linha de emblistamento (alu-alu) de comprimidos NovoNorm® e posterior start up e gerenciamento da área.
? Desativação das áreas de produção de cristais e frascos com aproveitamento integral da mão-de-obra, através de intenso programa de desenvolvimento das pessoas, preparando-os para a nova fábrica já em construção.
? Participação no projeto de transferência de tecnologia de fermentação e recuperação de enzima proteolítica ALP e escalonamento destes processos para produção.
Período: 02/1986 - 06/2002 (16 anos e 4 meses)
Cargo: Coordenador
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenador - Área de Desenvolvimento de Processos - (01/1998 – 06/2002)
Chefe de Produção – Área de Produção de Enzimas - (07/1990 – 12/1997)
Supervisor de Garantia da Qualidade - (10/1987). – 06/1990
Supervisor de Controle da Qualidade - (02/1986 – 09/1987)

Formação

Pós-Graduação - Gestão da produção e qualidade
Situação: Concluído
Período: 02/2004 - 06/2005
Nome da instituição: Fundação Pedro Leopoldo
Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/1982 - 12/1985
Nome da instituição: UFMG
Atualizado:
03/05/2017


Candidato de Diretor(a) Industrial

Cotia - SP

Gerente executivo de produção
Pós-Graduação, Fundação Pedro Leopoldo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2014 - 02/2017 (2 anos e 3 meses)
Último Cargo: Gerente executivo de produção
Último Salário: 26.300,00
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 9 colaboradores e indireta de 110 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo formulação e embalagem de comprimidos, líquidos e semi-sólidos.
Principais atividades e resultados:
? Liderança do Process Execution Team – Equipe responsável pela coordenação de todas as atividades fabris e de suporte, tais como Segurança, Qualidade, Planejamento e Manutenção.
? Melhoria sustentável de produtividade (OEE) das linhas de embalagem na ordem de 30%, através da implementação de ferramentas e conceitos Lean manufacturing.
? Implantação da gestão visual, gerenciamento da rotina e gestão para melhoria contínua.
? Modernização do parque fabril, com desativação de áreas antigas e aquisição/instalação de novas linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos.
? Redefinição da estrutura organizacional da área com foco em segurança, qualidade e entregas.
Período: 01/2012 - 01/2014 (2 anos)
Cargo: Gerente de projetos senior
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Diretor de Pessoas e Organização, respondeu pela Implantação da Universidade Corporativa da Novo Nordisk (PS University) no Site Montes Claros.
Principais atividades e resultados:
? Definição e condução da estratégia de desenvolvimento da Liderança do Site Montes Claros, desde a identificação de futuros líderes até a preparação do nível gerencial, estabelecendo programas e conteúdos.



? Gerenciamento do projeto de Efetividade de Treinamento, visando aumentar o nível de absorção e prática das ações de treinamento, alinhadas às necessidades do negócio.
Período: 05/2008 - 12/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo: Diretor de produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 6 colaboradores e indireta de 120 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo emblistamento e embalagem de comprimidos, embalagem de carpules, montagem e embalagem de dispositivos de aplicação de injetáveis – FlexPen®, fermentação e recuperação de enzima proteolítica DNA-recombinante.
Principais atividades e resultados:
? Instalação das linhas de montagem e embalagem de FlexPen®, incluindo atividades de qualificação das linhas, validação de processo, treinamento de pessoal, definição de estrutura organizacional, start up e ramp up das linhas.
? Melhoria e padronização de processos globais juntamente com os demais Sites na Dinamarca, França e Estados Unidos, através do uso de ferramentas Lean, treinamentos e process confirmation.
? Melhoria de eficiência das linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos, com aumento de produtividade (OEE) na ordem de 25%, gerando redução de custos de aproximadamente R$2,5 milhões/ano.
? Aumento de 30% no rendimento do processo de produção da enzima ALP, através de melhor controle e estabilização do processo, resultando em redução de custo de cerca de R$2 milhões/ano.
Período: 04/2005 - 04/2008 (3 anos)
Cargo: Diretor de controle de qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 5 colaboradores e indireta de 80 colaboradores, respondeu pela gestão da Área de Controle da Qualidade, abrangendo controle físico-químico e microbiológico, inclusive monitoramento de áreas limpas.
Principais atividades e resultados:
? Integração com a área de Controle da Qualidade dos Sites da Dinamarca, França e Estados Unidos, visando implementação de metodologias harmonizadas, conceitos e ferramentas Lean e incremento de produtividade.
? Implementação de projetos de mensuração e melhoria de produtividade em laboratórios (OLE), com ganhos de capacidade analítica na ordem de 30%.
? Gestão da área de Garantia da Qualidade em substituição ao VP de Qualidade entre Abr/2007 e Abr/2008.
? Reestruturação organizacional e ajuste da carga analítica da área, com redução de custos de R$1,5 milhões/ano.
Período: 07/2002 - 03/2005 (2 anos e 8 meses)
Cargo: Gerente de produção e desenvolvimento
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Diretor Industrial e com equipe direta de 10 colaboradores e indireta de 100 colaboradores, foi responsável pelo gerenciamento das áreas de desenvolvimento e produção de cristais e frascos de Insulina.
Principais atividades e resultados:
? Duplicação da capacidade de produção de Insulina Humana semi-sintética, através de desenvolvimento e implantação de processo para utilização de produto intermediário existente na Novo Nordisk – Dinamarca.
? Participação no projeto de instalação e qualificação da linha de emblistamento (alu-alu) de comprimidos NovoNorm® e posterior start up e gerenciamento da área.
? Desativação das áreas de produção de cristais e frascos com aproveitamento integral da mão-de-obra, através de intenso programa de desenvolvimento das pessoas, preparando-os para a nova fábrica já em construção.
? Participação no projeto de transferência de tecnologia de fermentação e recuperação de enzima proteolítica ALP e escalonamento destes processos para produção.
Período: 02/1986 - 06/2002 (16 anos e 4 meses)
Cargo: Coordenador
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenador - Área de Desenvolvimento de Processos - (01/1998 – 06/2002)
Chefe de Produção – Área de Produção de Enzimas - (07/1990 – 12/1997)
Supervisor de Garantia da Qualidade - (10/1987). – 06/1990
Supervisor de Controle da Qualidade - (02/1986 – 09/1987)

Formação

Pós-Graduação - Gestão da produção e qualidade
Situação: Concluído
Período: 02/2004 - 06/2005
Nome da instituição: Fundação Pedro Leopoldo
Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/1982 - 12/1985
Nome da instituição: UFMG
Atualizado:
03/05/2017


Candidato de Gerente Industrial

Cotia - SP

Gerente executivo de produção
Pós-Graduação, Fundação Pedro Leopoldo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2014 - 02/2017 (2 anos e 3 meses)
Último Cargo: Gerente executivo de produção
Último Salário: 26.300,00
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 9 colaboradores e indireta de 110 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo formulação e embalagem de comprimidos, líquidos e semi-sólidos.
Principais atividades e resultados:
? Liderança do Process Execution Team – Equipe responsável pela coordenação de todas as atividades fabris e de suporte, tais como Segurança, Qualidade, Planejamento e Manutenção.
? Melhoria sustentável de produtividade (OEE) das linhas de embalagem na ordem de 30%, através da implementação de ferramentas e conceitos Lean manufacturing.
? Implantação da gestão visual, gerenciamento da rotina e gestão para melhoria contínua.
? Modernização do parque fabril, com desativação de áreas antigas e aquisição/instalação de novas linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos.
? Redefinição da estrutura organizacional da área com foco em segurança, qualidade e entregas.
Período: 01/2012 - 01/2014 (2 anos)
Cargo: Gerente de projetos senior
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Diretor de Pessoas e Organização, respondeu pela Implantação da Universidade Corporativa da Novo Nordisk (PS University) no Site Montes Claros.
Principais atividades e resultados:
? Definição e condução da estratégia de desenvolvimento da Liderança do Site Montes Claros, desde a identificação de futuros líderes até a preparação do nível gerencial, estabelecendo programas e conteúdos.



? Gerenciamento do projeto de Efetividade de Treinamento, visando aumentar o nível de absorção e prática das ações de treinamento, alinhadas às necessidades do negócio.
Período: 05/2008 - 12/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo: Diretor de produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 6 colaboradores e indireta de 120 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo emblistamento e embalagem de comprimidos, embalagem de carpules, montagem e embalagem de dispositivos de aplicação de injetáveis – FlexPen®, fermentação e recuperação de enzima proteolítica DNA-recombinante.
Principais atividades e resultados:
? Instalação das linhas de montagem e embalagem de FlexPen®, incluindo atividades de qualificação das linhas, validação de processo, treinamento de pessoal, definição de estrutura organizacional, start up e ramp up das linhas.
? Melhoria e padronização de processos globais juntamente com os demais Sites na Dinamarca, França e Estados Unidos, através do uso de ferramentas Lean, treinamentos e process confirmation.
? Melhoria de eficiência das linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos, com aumento de produtividade (OEE) na ordem de 25%, gerando redução de custos de aproximadamente R$2,5 milhões/ano.
? Aumento de 30% no rendimento do processo de produção da enzima ALP, através de melhor controle e estabilização do processo, resultando em redução de custo de cerca de R$2 milhões/ano.
Período: 04/2005 - 04/2008 (3 anos)
Cargo: Diretor de controle de qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 5 colaboradores e indireta de 80 colaboradores, respondeu pela gestão da Área de Controle da Qualidade, abrangendo controle físico-químico e microbiológico, inclusive monitoramento de áreas limpas.
Principais atividades e resultados:
? Integração com a área de Controle da Qualidade dos Sites da Dinamarca, França e Estados Unidos, visando implementação de metodologias harmonizadas, conceitos e ferramentas Lean e incremento de produtividade.
? Implementação de projetos de mensuração e melhoria de produtividade em laboratórios (OLE), com ganhos de capacidade analítica na ordem de 30%.
? Gestão da área de Garantia da Qualidade em substituição ao VP de Qualidade entre Abr/2007 e Abr/2008.
? Reestruturação organizacional e ajuste da carga analítica da área, com redução de custos de R$1,5 milhões/ano.
Período: 07/2002 - 03/2005 (2 anos e 8 meses)
Cargo: Gerente de produção e desenvolvimento
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Reportando-se ao Diretor Industrial e com equipe direta de 10 colaboradores e indireta de 100 colaboradores, foi responsável pelo gerenciamento das áreas de desenvolvimento e produção de cristais e frascos de Insulina.
Principais atividades e resultados:
? Duplicação da capacidade de produção de Insulina Humana semi-sintética, através de desenvolvimento e implantação de processo para utilização de produto intermediário existente na Novo Nordisk – Dinamarca.
? Participação no projeto de instalação e qualificação da linha de emblistamento (alu-alu) de comprimidos NovoNorm® e posterior start up e gerenciamento da área.
? Desativação das áreas de produção de cristais e frascos com aproveitamento integral da mão-de-obra, através de intenso programa de desenvolvimento das pessoas, preparando-os para a nova fábrica já em construção.
? Participação no projeto de transferência de tecnologia de fermentação e recuperação de enzima proteolítica ALP e escalonamento destes processos para produção.
Período: 02/1986 - 06/2002 (16 anos e 4 meses)
Cargo: Coordenador
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenador - Área de Desenvolvimento de Processos - (01/1998 – 06/2002)
Chefe de Produção – Área de Produção de Enzimas - (07/1990 – 12/1997)
Supervisor de Garantia da Qualidade - (10/1987). – 06/1990
Supervisor de Controle da Qualidade - (02/1986 – 09/1987)

Formação

Pós-Graduação - Gestão da produção e qualidade
Situação: Concluído
Período: 02/2004 - 06/2005
Nome da instituição: Fundação Pedro Leopoldo
Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/1982 - 12/1985
Nome da instituição: UFMG
Atualizado:
03/05/2017


Candidato de Engenheiro(a) Ambiental

Taboão da Serra - SP

Coordenador de Gestão Ambiental Corporativo
MBA, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2016 - atualidade (7 anos e 9 meses e 27 dias)
Último Cargo: Coordenador de Gestão Ambiental Corporativo
Último Salário: 9.820,00
Atribuições no cargo: Coordenar todos os aspectos relacionados ao gerenciamento de resíduos industriais em todas as unidades é subsidiárias dá Eurofarma.
Período: 07/2013 - 07/2016 (3 anos)
Cargo: Especialista em EHS
Salário: 7.200,00
Atribuições no cargo: Gerenciar todos os aspectos relacionados a higiene industrial, análise de riscos, gerenciamento de resíduos, proteção de máquinas e equipamentos, licenciamento ambiental e manutenção dos requisitos do sistema de gestão em EHS da Amgen no Brasil.
Período: 05/2010 - 07/2013 (3 anos e 2 meses)
Cargo: Analista de Meio Ambiente e Segurança
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: Implantar e gerenciar toda a cultura EHS corporativa da Brady Corp no Brasil após a transição advinda da aquisição da unidade de São Lourenço da Serra.

Formação

Nível Superior - Engenharia Ambiental
Situação: Concluído
Período: 03/2003 - 12/2008
Nome da instituição: Universidade Federal de Itajubá
Especialização - Engenharia de Segurança do Trabalho
Situação: Concluído
Período: 08/2011 - 08/2013
Nome da instituição: Universidade Cândido Mendes
MBA - Engenharia da Qualidade
Situação: Concluído
Período: 01/2015 - 12/2016
Nome da instituição: Universidade de São Paulo
Atualizado:
03/05/2017


Candidato de Coordenador(a) de Segurança e Meio Ambiente

Taboão da Serra - SP

Coordenador de Gestão Ambiental Corporativo
MBA, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2016 - atualidade (7 anos e 9 meses e 27 dias)
Último Cargo: Coordenador de Gestão Ambiental Corporativo
Último Salário: 9.820,00
Atribuições no cargo: Coordenar todos os aspectos relacionados ao gerenciamento de resíduos industriais em todas as unidades é subsidiárias dá Eurofarma.
Período: 07/2013 - 07/2016 (3 anos)
Cargo: Especialista em EHS
Salário: 7.200,00
Atribuições no cargo: Gerenciar todos os aspectos relacionados a higiene industrial, análise de riscos, gerenciamento de resíduos, proteção de máquinas e equipamentos, licenciamento ambiental e manutenção dos requisitos do sistema de gestão em EHS da Amgen no Brasil.
Período: 05/2010 - 07/2013 (3 anos e 2 meses)
Cargo: Analista de Meio Ambiente e Segurança
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: Implantar e gerenciar toda a cultura EHS corporativa da Brady Corp no Brasil após a transição advinda da aquisição da unidade de São Lourenço da Serra.

Formação

Nível Superior - Engenharia Ambiental
Situação: Concluído
Período: 03/2003 - 12/2008
Nome da instituição: Universidade Federal de Itajubá
Especialização - Engenharia de Segurança do Trabalho
Situação: Concluído
Período: 08/2011 - 08/2013
Nome da instituição: Universidade Cândido Mendes
MBA - Engenharia da Qualidade
Situação: Concluído
Período: 01/2015 - 12/2016
Nome da instituição: Universidade de São Paulo
Atualizado:
03/05/2017


Candidato de Engenheiro(a) de Segurança do Trabalho

Taboão da Serra - SP

Coordenador de Gestão Ambiental Corporativo
MBA, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2016 - atualidade (7 anos e 9 meses e 27 dias)
Último Cargo: Coordenador de Gestão Ambiental Corporativo
Último Salário: 9.820,00
Atribuições no cargo: Coordenar todos os aspectos relacionados ao gerenciamento de resíduos industriais em todas as unidades é subsidiárias dá Eurofarma.
Período: 07/2013 - 07/2016 (3 anos)
Cargo: Especialista em EHS
Salário: 7.200,00
Atribuições no cargo: Gerenciar todos os aspectos relacionados a higiene industrial, análise de riscos, gerenciamento de resíduos, proteção de máquinas e equipamentos, licenciamento ambiental e manutenção dos requisitos do sistema de gestão em EHS da Amgen no Brasil.
Período: 05/2010 - 07/2013 (3 anos e 2 meses)
Cargo: Analista de Meio Ambiente e Segurança
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: Implantar e gerenciar toda a cultura EHS corporativa da Brady Corp no Brasil após a transição advinda da aquisição da unidade de São Lourenço da Serra.

Formação

Nível Superior - Engenharia Ambiental
Situação: Concluído
Período: 03/2003 - 12/2008
Nome da instituição: Universidade Federal de Itajubá
Especialização - Engenharia de Segurança do Trabalho
Situação: Concluído
Período: 08/2011 - 08/2013
Nome da instituição: Universidade Cândido Mendes
MBA - Engenharia da Qualidade
Situação: Concluído
Período: 01/2015 - 12/2016
Nome da instituição: Universidade de São Paulo
Atualizado:
03/05/2017


Candidato de Coordenador(a) de Logística e Suprimentos

São Paulo - SP

Supervisor de Logística
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2014 - 04/2016 (1 ano e 9 meses)
Último Cargo: Supervisor de Logística
Último Salário: 8.000,00
Atribuições no cargo: - Equipe com 15 colaboradores;
- Responsável pela Logística Outbound;
- Atendimento a Montadoras, Milk Run, Kanban.
- Indicadores de Performance, Inventário Ciclico.
- Projeto de Lean Interprise, 5S, melhoria continua, OPEX.
- Faturamento;
- ISSO 9001, ISSO/TS 16949, ISSO 14001, OHSAS 18001.
Período: 12/2012 - 06/2014 (1 ano e 6 meses)
Cargo: SUPERVISOR DE LOGÍSTICA
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Equipe com 90 colaboradores;
- Responsável pela operação Logística de 6 CDs,
- Controles de KPIs, melhoria continua, orçamentos, facilities, e-commerce;
- Regional responsável por 30% do faturamento da empresa.
- Melhoria Contínua, 5S;
- Logística Reversa, Atendimento ao Cliente, E-Commerce;
- Facilities do CD;
- Budget do CD;
- Faturamento.

Formação

Nível Superior - ADM.EMPRESAS
Situação: Concluído
Período: 01/1994 - 12/1997
Nome da instituição: UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Atualizado:
02/05/2017


Candidato de Supervisor(a) de Logística

São Paulo - SP

Supervisor de Logística
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2014 - 04/2016 (1 ano e 9 meses)
Último Cargo: Supervisor de Logística
Último Salário: 8.000,00
Atribuições no cargo: - Equipe com 15 colaboradores;
- Responsável pela Logística Outbound;
- Atendimento a Montadoras, Milk Run, Kanban.
- Indicadores de Performance, Inventário Ciclico.
- Projeto de Lean Interprise, 5S, melhoria continua, OPEX.
- Faturamento;
- ISSO 9001, ISSO/TS 16949, ISSO 14001, OHSAS 18001.
Período: 12/2012 - 06/2014 (1 ano e 6 meses)
Cargo: SUPERVISOR DE LOGÍSTICA
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Equipe com 90 colaboradores;
- Responsável pela operação Logística de 6 CDs,
- Controles de KPIs, melhoria continua, orçamentos, facilities, e-commerce;
- Regional responsável por 30% do faturamento da empresa.
- Melhoria Contínua, 5S;
- Logística Reversa, Atendimento ao Cliente, E-Commerce;
- Facilities do CD;
- Budget do CD;
- Faturamento.

Formação

Nível Superior - ADM.EMPRESAS
Situação: Concluído
Período: 01/1994 - 12/1997
Nome da instituição: UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Atualizado:
02/05/2017


Candidato de Gerente de Logística

São Paulo - SP

Supervisor de Logística
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2014 - 04/2016 (1 ano e 9 meses)
Último Cargo: Supervisor de Logística
Último Salário: 8.000,00
Atribuições no cargo: - Equipe com 15 colaboradores;
- Responsável pela Logística Outbound;
- Atendimento a Montadoras, Milk Run, Kanban.
- Indicadores de Performance, Inventário Ciclico.
- Projeto de Lean Interprise, 5S, melhoria continua, OPEX.
- Faturamento;
- ISSO 9001, ISSO/TS 16949, ISSO 14001, OHSAS 18001.
Período: 12/2012 - 06/2014 (1 ano e 6 meses)
Cargo: SUPERVISOR DE LOGÍSTICA
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Equipe com 90 colaboradores;
- Responsável pela operação Logística de 6 CDs,
- Controles de KPIs, melhoria continua, orçamentos, facilities, e-commerce;
- Regional responsável por 30% do faturamento da empresa.
- Melhoria Contínua, 5S;
- Logística Reversa, Atendimento ao Cliente, E-Commerce;
- Facilities do CD;
- Budget do CD;
- Faturamento.

Formação

Nível Superior - ADM.EMPRESAS
Situação: Concluído
Período: 01/1994 - 12/1997
Nome da instituição: UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Atualizado:
02/05/2017


Candidato de Supervisor(a) de Controle de Qualidade

São Paulo - SP

Farmaceutico
Nível Superior, Centro de Ensino Superior do Pará
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período: 06/2016 - 12/2016 (6 meses)
Último Cargo: Farmaceutico
Último Salário: 3.000,00
Atribuições no cargo: Dispensacao, atenção farmaceutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionarios.
Período: 02/2015 - 04/2016 (1 ano e 2 meses)
Cargo: Farmaceutico
Salário: 3.300,00
Atribuições no cargo: Farmaceutico clinico, dispensando, acompanhamento multiprofissional do paciente, triagem das receitas
Período: 05/2013 - 06/2014 (1 ano e 1 mês)
Cargo: Farmaceutico
Salário: 4.000,00
Atribuições no cargo: Dispensacao, atenção farmacêutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionários,

Formação

Nível Superior - Farmacia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 02/2009 - 02/2013
Nome da instituição: Centro de Ensino Superior do Pará
Atualizado:
30/04/2017


Candidato de Microbiologista

São Paulo - SP

Farmaceutico
Nível Superior, Centro de Ensino Superior do Pará
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período: 06/2016 - 12/2016 (6 meses)
Último Cargo: Farmaceutico
Último Salário: 3.000,00
Atribuições no cargo: Dispensacao, atenção farmaceutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionarios.
Período: 02/2015 - 04/2016 (1 ano e 2 meses)
Cargo: Farmaceutico
Salário: 3.300,00
Atribuições no cargo: Farmaceutico clinico, dispensando, acompanhamento multiprofissional do paciente, triagem das receitas
Período: 05/2013 - 06/2014 (1 ano e 1 mês)
Cargo: Farmaceutico
Salário: 4.000,00
Atribuições no cargo: Dispensacao, atenção farmacêutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionários,

Formação

Nível Superior - Farmacia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 02/2009 - 02/2013
Nome da instituição: Centro de Ensino Superior do Pará
Atualizado:
30/04/2017


Candidato de Farmacêutico Responsável

São Paulo - SP

Farmaceutico
Nível Superior, Centro de Ensino Superior do Pará
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período: 06/2016 - 12/2016 (6 meses)
Último Cargo: Farmaceutico
Último Salário: 3.000,00
Atribuições no cargo: Dispensacao, atenção farmaceutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionarios.
Período: 02/2015 - 04/2016 (1 ano e 2 meses)
Cargo: Farmaceutico
Salário: 3.300,00
Atribuições no cargo: Farmaceutico clinico, dispensando, acompanhamento multiprofissional do paciente, triagem das receitas
Período: 05/2013 - 06/2014 (1 ano e 1 mês)
Cargo: Farmaceutico
Salário: 4.000,00
Atribuições no cargo: Dispensacao, atenção farmacêutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionários,

Formação

Nível Superior - Farmacia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 02/2009 - 02/2013
Nome da instituição: Centro de Ensino Superior do Pará
Atualizado:
30/04/2017


Candidato de Assistente de PCP(planejamento e Controle de Produção)

São Bernardo do Campo - SP

PLANEJAMENTO E COMPRAS
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Pretensão Salarial: 3.000,00

Experiência Profissional

Período: 06/2014 - 11/2016 (2 anos e 5 meses)
Último Cargo: PLANEJAMENTO E COMPRAS
Último Salário: 3.985,00
Atribuições no cargo: - Responsável pelo recebimento de requisições de materiais, locações e serviços, acompanhamento do fluxo de entrega dos materiais e elaboração de relatórios para avaliação do desempenho do setor.
- Responsável pelo controle de todo o processo de compras, atendendo as demandas dos clientes externos.
- Realização do suporte administrativo, englobando emissão de pedidos, controles, cotação de materiais, entre outros trabalhos correlatos.
- Analise de carteira e demanda;
- Compra de materiais para reposição;
- Controle de saldo estoque do sistema versus o físico e arquivo;
- Inventários;
- Faturamento de notas para atendimento em garantia e venda;
- Identificação, armazenamento e acondicionamento de materiais.
Período: 03/2013 - 06/2014 (1 ano e 3 meses)
Cargo: AUXILIAR ADMINISTRATIVO
Salário: 2.500,00
Atribuições no cargo: - Digitação de pedidos;
- Venda de material para América Latina;
- Contato com cliente para cotação de peças (exportação);
- Cotação de pedido e frete (exportação);
- Faturamento.
Período: 03/2006 - 03/2013 (7 anos)
Cargo: AUXILIAR DE ALMOXARIFADO
Salário: 1.800,00
Atribuições no cargo: - Separação de material;
- Armazenagem;
- Embalagem;
- Organização de estoques;
- Expedição de material;
- Inspeção de carga.

Formação

Nível Superior - GESTÃO EM MARKETING
Situação: Concluído
Período: 02/2014 - 12/2015
Nome da instituição: UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Nível Técnico - LOGÍSTICA
Situação: Concluído
Período: 02/2009 - 06/2010
Nome da instituição: ETEC - LAURO GOMES
Nível Técnico - LOGÍSTICA INDUSTRIAL
Situação: Concluído
Período: 02/2008 - 07/2008
Nome da instituição: SENAL
Atualizado:
29/04/2017


Candidato de Comprador de Matérias Primas

São Bernardo do Campo - SP

PLANEJAMENTO E COMPRAS
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Pretensão Salarial: 3.000,00

Experiência Profissional

Período: 06/2014 - 11/2016 (2 anos e 5 meses)
Último Cargo: PLANEJAMENTO E COMPRAS
Último Salário: 3.985,00
Atribuições no cargo: - Responsável pelo recebimento de requisições de materiais, locações e serviços, acompanhamento do fluxo de entrega dos materiais e elaboração de relatórios para avaliação do desempenho do setor.
- Responsável pelo controle de todo o processo de compras, atendendo as demandas dos clientes externos.
- Realização do suporte administrativo, englobando emissão de pedidos, controles, cotação de materiais, entre outros trabalhos correlatos.
- Analise de carteira e demanda;
- Compra de materiais para reposição;
- Controle de saldo estoque do sistema versus o físico e arquivo;
- Inventários;
- Faturamento de notas para atendimento em garantia e venda;
- Identificação, armazenamento e acondicionamento de materiais.
Período: 03/2013 - 06/2014 (1 ano e 3 meses)
Cargo: AUXILIAR ADMINISTRATIVO
Salário: 2.500,00
Atribuições no cargo: - Digitação de pedidos;
- Venda de material para América Latina;
- Contato com cliente para cotação de peças (exportação);
- Cotação de pedido e frete (exportação);
- Faturamento.
Período: 03/2006 - 03/2013 (7 anos)
Cargo: AUXILIAR DE ALMOXARIFADO
Salário: 1.800,00
Atribuições no cargo: - Separação de material;
- Armazenagem;
- Embalagem;
- Organização de estoques;
- Expedição de material;
- Inspeção de carga.

Formação

Nível Superior - GESTÃO EM MARKETING
Situação: Concluído
Período: 02/2014 - 12/2015
Nome da instituição: UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Nível Técnico - LOGÍSTICA
Situação: Concluído
Período: 02/2009 - 06/2010
Nome da instituição: ETEC - LAURO GOMES
Nível Técnico - LOGÍSTICA INDUSTRIAL
Situação: Concluído
Período: 02/2008 - 07/2008
Nome da instituição: SENAL
Atualizado:
29/04/2017


Candidato de Analista de Logística

São Bernardo do Campo - SP

PLANEJAMENTO E COMPRAS
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Pretensão Salarial: 3.000,00

Experiência Profissional

Período: 06/2014 - 11/2016 (2 anos e 5 meses)
Último Cargo: PLANEJAMENTO E COMPRAS
Último Salário: 3.985,00
Atribuições no cargo: - Responsável pelo recebimento de requisições de materiais, locações e serviços, acompanhamento do fluxo de entrega dos materiais e elaboração de relatórios para avaliação do desempenho do setor.
- Responsável pelo controle de todo o processo de compras, atendendo as demandas dos clientes externos.
- Realização do suporte administrativo, englobando emissão de pedidos, controles, cotação de materiais, entre outros trabalhos correlatos.
- Analise de carteira e demanda;
- Compra de materiais para reposição;
- Controle de saldo estoque do sistema versus o físico e arquivo;
- Inventários;
- Faturamento de notas para atendimento em garantia e venda;
- Identificação, armazenamento e acondicionamento de materiais.
Período: 03/2013 - 06/2014 (1 ano e 3 meses)
Cargo: AUXILIAR ADMINISTRATIVO
Salário: 2.500,00
Atribuições no cargo: - Digitação de pedidos;
- Venda de material para América Latina;
- Contato com cliente para cotação de peças (exportação);
- Cotação de pedido e frete (exportação);
- Faturamento.
Período: 03/2006 - 03/2013 (7 anos)
Cargo: AUXILIAR DE ALMOXARIFADO
Salário: 1.800,00
Atribuições no cargo: - Separação de material;
- Armazenagem;
- Embalagem;
- Organização de estoques;
- Expedição de material;
- Inspeção de carga.

Formação

Nível Superior - GESTÃO EM MARKETING
Situação: Concluído
Período: 02/2014 - 12/2015
Nome da instituição: UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Nível Técnico - LOGÍSTICA
Situação: Concluído
Período: 02/2009 - 06/2010
Nome da instituição: ETEC - LAURO GOMES
Nível Técnico - LOGÍSTICA INDUSTRIAL
Situação: Concluído
Período: 02/2008 - 07/2008
Nome da instituição: SENAL
Atualizado:
29/04/2017


Candidato de Analista de Análises Clínicas

Contagem - MG

2400
Nível Superior, Unifran
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período: 10/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 27 dias)
Último Cargo: 2400
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Dispensação, controle, armazenamento de produtos da área farmacêutica, tais como medicamentos e insumos correlatos.
- Elaboração, coordenação e implementação de políticas de medicamentos.
- Orientação sobre uso de produtos e prestação de serviços farmacêuticos.
- Realização de pesquisa sobre os efeitos de medicamentos e outras substâncias.
Período: 11/2014 - 03/2015 (4 meses)
Cargo: Professora do curso profissionalizante “Auxiliar de Farmácia”
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Planejamento e preparação das aulas
- Ministração das aulas
- Elaboração de atividades avaliativas
Período: 08/2014 - 09/2016 (2 anos e 1 mês)
Cargo: Bolsista de pesquisa na área de descoberta de novos antitumorais
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Triagem de várias classes de novas substâncias em células tumorais.
- Ensaios para avaliação de viabilidade celular.
- Ensaios para elucidação de mecanismo de ação.
- Cultura celular
- Citometria de fluxo, microscopia de fluorescência e espectofotometria
- Planejamento e preparação de aulas
- Ministração de seminários e aulas nos mais diversos temas da Farmacologia e Fisiologia, tais como “farmacologia da dor e analgesia”, “farmacologia de drogas anti-tumorais”, “aplicação de citometria de fluxo em projeto de pesquisa”, além de apresentação de seminários de diversos artigos científicos nas áreas de biofísica, farmacologia cardiovascular, farmacodinâmica, farmacologia das doenças neurodegenarativas, entre outros.
Período: 01/2013 - 07/2013 (6 meses)
Cargo: Estagiária do Setor de Produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Acompanhamento da rotina do setor de Produção de Medicamentos Especiais (antirretrovirais).
- Fechamento de Ordem de Produção
- Elaboração e revisão de procedimentos operacionais
- Ministração de treinamentos
Período: 01/2011 - 07/2014 (3 anos e 6 meses)
Cargo: Gestor Farmacêutico
Salário: 3.800,00
Atribuições no cargo: - Acompanhamento das metas dos projetos farmacêuticos.
- Aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação de medicamentos e/ou correlatos.
- Prestação de serviços farmacêuticos, tais como aferição da pressão arterial e aplicação de injetáveis.
- Orientação a usuários na utilização de medicamentos e/ou produtos farmacêuticos.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 03/2007 - 12/2010
Nome da instituição: Universidade Federal de Minas Gerais
Mestrado - Farmacologia
Situação: Concluído
Período: 08/2014 - 09/2016
Nome da instituição: Universidade Federal de Minas Gerais
Nível Superior - LIcenciatura em Ciências e Química
Situação: Cursando
Período: 03/2017 - atualidade
Nome da instituição: Unifran
Atualizado:
28/04/2017


Candidato de Pesquisador(a) Científico(a)

Contagem - MG

2400
Nível Superior, Unifran
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período: 10/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 27 dias)
Último Cargo: 2400
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Dispensação, controle, armazenamento de produtos da área farmacêutica, tais como medicamentos e insumos correlatos.
- Elaboração, coordenação e implementação de políticas de medicamentos.
- Orientação sobre uso de produtos e prestação de serviços farmacêuticos.
- Realização de pesquisa sobre os efeitos de medicamentos e outras substâncias.
Período: 11/2014 - 03/2015 (4 meses)
Cargo: Professora do curso profissionalizante “Auxiliar de Farmácia”
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Planejamento e preparação das aulas
- Ministração das aulas
- Elaboração de atividades avaliativas
Período: 08/2014 - 09/2016 (2 anos e 1 mês)
Cargo: Bolsista de pesquisa na área de descoberta de novos antitumorais
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Triagem de várias classes de novas substâncias em células tumorais.
- Ensaios para avaliação de viabilidade celular.
- Ensaios para elucidação de mecanismo de ação.
- Cultura celular
- Citometria de fluxo, microscopia de fluorescência e espectofotometria
- Planejamento e preparação de aulas
- Ministração de seminários e aulas nos mais diversos temas da Farmacologia e Fisiologia, tais como “farmacologia da dor e analgesia”, “farmacologia de drogas anti-tumorais”, “aplicação de citometria de fluxo em projeto de pesquisa”, além de apresentação de seminários de diversos artigos científicos nas áreas de biofísica, farmacologia cardiovascular, farmacodinâmica, farmacologia das doenças neurodegenarativas, entre outros.
Período: 01/2013 - 07/2013 (6 meses)
Cargo: Estagiária do Setor de Produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Acompanhamento da rotina do setor de Produção de Medicamentos Especiais (antirretrovirais).
- Fechamento de Ordem de Produção
- Elaboração e revisão de procedimentos operacionais
- Ministração de treinamentos
Período: 01/2011 - 07/2014 (3 anos e 6 meses)
Cargo: Gestor Farmacêutico
Salário: 3.800,00
Atribuições no cargo: - Acompanhamento das metas dos projetos farmacêuticos.
- Aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação de medicamentos e/ou correlatos.
- Prestação de serviços farmacêuticos, tais como aferição da pressão arterial e aplicação de injetáveis.
- Orientação a usuários na utilização de medicamentos e/ou produtos farmacêuticos.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 03/2007 - 12/2010
Nome da instituição: Universidade Federal de Minas Gerais
Mestrado - Farmacologia
Situação: Concluído
Período: 08/2014 - 09/2016
Nome da instituição: Universidade Federal de Minas Gerais
Nível Superior - LIcenciatura em Ciências e Química
Situação: Cursando
Período: 03/2017 - atualidade
Nome da instituição: Unifran
Atualizado:
28/04/2017


Candidato de Farmacêutico(a)

Contagem - MG

2400
Nível Superior, Unifran
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período: 10/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 27 dias)
Último Cargo: 2400
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Dispensação, controle, armazenamento de produtos da área farmacêutica, tais como medicamentos e insumos correlatos.
- Elaboração, coordenação e implementação de políticas de medicamentos.
- Orientação sobre uso de produtos e prestação de serviços farmacêuticos.
- Realização de pesquisa sobre os efeitos de medicamentos e outras substâncias.
Período: 11/2014 - 03/2015 (4 meses)
Cargo: Professora do curso profissionalizante “Auxiliar de Farmácia”
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Planejamento e preparação das aulas
- Ministração das aulas
- Elaboração de atividades avaliativas
Período: 08/2014 - 09/2016 (2 anos e 1 mês)
Cargo: Bolsista de pesquisa na área de descoberta de novos antitumorais
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Triagem de várias classes de novas substâncias em células tumorais.
- Ensaios para avaliação de viabilidade celular.
- Ensaios para elucidação de mecanismo de ação.
- Cultura celular
- Citometria de fluxo, microscopia de fluorescência e espectofotometria
- Planejamento e preparação de aulas
- Ministração de seminários e aulas nos mais diversos temas da Farmacologia e Fisiologia, tais como “farmacologia da dor e analgesia”, “farmacologia de drogas anti-tumorais”, “aplicação de citometria de fluxo em projeto de pesquisa”, além de apresentação de seminários de diversos artigos científicos nas áreas de biofísica, farmacologia cardiovascular, farmacodinâmica, farmacologia das doenças neurodegenarativas, entre outros.
Período: 01/2013 - 07/2013 (6 meses)
Cargo: Estagiária do Setor de Produção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Acompanhamento da rotina do setor de Produção de Medicamentos Especiais (antirretrovirais).
- Fechamento de Ordem de Produção
- Elaboração e revisão de procedimentos operacionais
- Ministração de treinamentos
Período: 01/2011 - 07/2014 (3 anos e 6 meses)
Cargo: Gestor Farmacêutico
Salário: 3.800,00
Atribuições no cargo: - Acompanhamento das metas dos projetos farmacêuticos.
- Aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação de medicamentos e/ou correlatos.
- Prestação de serviços farmacêuticos, tais como aferição da pressão arterial e aplicação de injetáveis.
- Orientação a usuários na utilização de medicamentos e/ou produtos farmacêuticos.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 03/2007 - 12/2010
Nome da instituição: Universidade Federal de Minas Gerais
Mestrado - Farmacologia
Situação: Concluído
Período: 08/2014 - 09/2016
Nome da instituição: Universidade Federal de Minas Gerais
Nível Superior - LIcenciatura em Ciências e Química
Situação: Cursando
Período: 03/2017 - atualidade
Nome da instituição: Unifran
Atualizado:
28/04/2017