43.423 candidatos cadastrados

Montes Claros - MG

Responsável Técnico
Pós-Graduação, Faculdade de Saúde Ibituruna
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2008 - 04/2017 (8 anos e 10 meses)
Último Cargo:	Responsável Técnico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Gestor da Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico; Notificação dos Produtos; Elaboração e Implantação de procedimentos operacionais; Controle de documentação e acompanhamento das inspeções fiscais para liberação de alvará sanitário.

Período:	09/2007 - 06/2008 (9 meses)
Cargo:	Encarregado Departamento de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Coordenação do Laboratório de Controle de Qualidade; Pesquisa e implantação de métodos de análise; Preparação e supervisão de testes-piloto; Elaboração de especificações de matérias-primas e produto acabado.

Período:	01/2006 - 07/2006 (6 meses)
Cargo:	Estagiário
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Acompanhamento de desempenho de produtos em desenvolvimento como: estabilidade, pré-análises e desempenho em qualidade; Pesquisa e teste de novas formulações; Contato com fornecedores de matérias-primas; Preparação e supervisão de testes-piloto; Realização de análises dos produtos nas fases: matéria-prima, semi-acabado e acabado.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação:	Concluído
Período:	06/2001 - 06/2006
Nome da instituição:	Universidade de Uberaba

Pós-Graduação - Tecnologia Farmacêutica Industrial
Situação:	Concluído
Período:	09/2008 - 09/2009
Nome da instituição:	Faculdade de Saúde Ibituruna

Montes Claros - MG

Responsável Técnico
Pós-Graduação, Faculdade de Saúde Ibituruna
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2008 - 04/2017 (8 anos e 10 meses)
Último Cargo:	Responsável Técnico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Gestor da Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico; Notificação dos Produtos; Elaboração e Implantação de procedimentos operacionais; Controle de documentação e acompanhamento das inspeções fiscais para liberação de alvará sanitário.

Período:	09/2007 - 06/2008 (9 meses)
Cargo:	Encarregado Departamento de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Coordenação do Laboratório de Controle de Qualidade; Pesquisa e implantação de métodos de análise; Preparação e supervisão de testes-piloto; Elaboração de especificações de matérias-primas e produto acabado.

Período:	01/2006 - 07/2006 (6 meses)
Cargo:	Estagiário
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Acompanhamento de desempenho de produtos em desenvolvimento como: estabilidade, pré-análises e desempenho em qualidade; Pesquisa e teste de novas formulações; Contato com fornecedores de matérias-primas; Preparação e supervisão de testes-piloto; Realização de análises dos produtos nas fases: matéria-prima, semi-acabado e acabado.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação:	Concluído
Período:	06/2001 - 06/2006
Nome da instituição:	Universidade de Uberaba

Pós-Graduação - Tecnologia Farmacêutica Industrial
Situação:	Concluído
Período:	09/2008 - 09/2009
Nome da instituição:	Faculdade de Saúde Ibituruna

Montes Claros - MG

Responsável Técnico
Pós-Graduação, Faculdade de Saúde Ibituruna
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2008 - 04/2017 (8 anos e 10 meses)
Último Cargo:	Responsável Técnico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Gestor da Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico; Notificação dos Produtos; Elaboração e Implantação de procedimentos operacionais; Controle de documentação e acompanhamento das inspeções fiscais para liberação de alvará sanitário.

Período:	09/2007 - 06/2008 (9 meses)
Cargo:	Encarregado Departamento de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Coordenação do Laboratório de Controle de Qualidade; Pesquisa e implantação de métodos de análise; Preparação e supervisão de testes-piloto; Elaboração de especificações de matérias-primas e produto acabado.

Período:	01/2006 - 07/2006 (6 meses)
Cargo:	Estagiário
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Acompanhamento de desempenho de produtos em desenvolvimento como: estabilidade, pré-análises e desempenho em qualidade; Pesquisa e teste de novas formulações; Contato com fornecedores de matérias-primas; Preparação e supervisão de testes-piloto; Realização de análises dos produtos nas fases: matéria-prima, semi-acabado e acabado.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação:	Concluído
Período:	06/2001 - 06/2006
Nome da instituição:	Universidade de Uberaba

Pós-Graduação - Tecnologia Farmacêutica Industrial
Situação:	Concluído
Período:	09/2008 - 09/2009
Nome da instituição:	Faculdade de Saúde Ibituruna

São Paulo - SP

Supervisora de Produção
Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: 10.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2016 - 06/2017 (1 ano e 3 meses)
Último Cargo:	Supervisora de Produção
Último Salário:	9.500,00
Atribuições no cargo:	- Integrante da CIPA Indicada pela empresa / Integrante da Equipe de Brigada de Incêndio; - Supervisionar colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Sólidos Orais, Efervecentes, Embalagem Primária e Secundária; - Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos; - Acompanhar todas as fases dos processos de manipulação/embalagem para tomada de ações corretivas e orientativas quanto à qualidade, métodos utilizados e comportamento pessoal a fim de zelar pela qualidade e eficácia dos processos; - Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados; - Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote; - Inspecionar a organização e limpeza da área, assim como o processo e o preenchimento correto da documentação em linha; - Garantir que as linhas operem de maneira adequada, dentro da eficiência esperada; - Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente, garantindo o cumprimento dos procedimentos de Qualidade; - Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril; - Orientar os colaboradores quanto às dúvidas diárias, programação e documentações; - Garantir a segurança dos colaboradores zelando pela utilização de EPIs, EPCs, e o cumprimento das normas de EHS; - Realização do dimensionamento mensal das equipes, - Suporte no controle das despesas da área; - Responder RNC’s; Criação de oportunidades de Melhorias e Controle de Mudanças; - Elaborar, revisar e aplicar Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações; - Conduzir treinamentos técnicos operacionais, mantendo o comprometimento para alcançar os objetivos e resultados estabelecidos; - Atualizar cronograma de produção diariamente levando em consideração prazos e custos; - Assegurar a motivação de equipe e o nível de desempenho; - Acompanhar e responder auditorias internas, certificadora, bem como as globais

Período:	12/2014 - 12/2015 (1 ano)
Cargo:	Supervisora de Produção
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Integrante da CIPA Indicada pela empresa; - Supervisionar 50 colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Injetáveis, Sólidos Orais, Embalagem e Revisão; - Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos; - Garantir o cumprimento do Plano de Produção; - Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados; - Inspecionar a organização e limpeza da área, identificações, de log books, diferencial de pressão e registros de limpeza das áreas de envase dos setores; - Conferência de gráficos (ciclo de peças, tampas, ampolas, frascos, materiais de manipulação, envase e liofilização), do setor de injetáveis avaliando se estão dentro dos padrões de qualificação; - Na falta de controle em processo responsável por realizar a abertura de linha/encerramento e inspeções; - Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril; - Orientar os colaboradores quanto as dúvidas diárias, programação e documentações; - Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente; - Responder RNC’s; análise investigativa para Reclamações de Mercado e criação de oportunidades de Melhorias e Controle de Mudanças; - Garantir o cumprimento d Plano de Produção; - Elaborar, revisar e aplicar treinamento dos Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações; - Preencher a planilha de produção diária. - Conferir a documentação modelo emitida pelo departamento de garantia de qualidade. - Conferir as documentações do setor de injetáveis, sólidos e embalagem e revisão em relação a ocorrências, ajustes operacionais e manutenções, a fim de otimizar a produtividade.

Período:	06/2013 - 11/2014 (1 ano e 5 meses)
Cargo:	Supervisora de Operações
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	-Gerenciar as atividades da área de produção/embalagem da fábrica Elanco (miniplanta- ELA), coordenando as atividades executadas pela mão-de-obra terceirizada. Preparação da área e equipamentos de produção/embalagem conforme procedimentos, organização das equipes terceirizadas, verificação da liberação das linhas no início e final do processo. Execução de atividades operacionais com eficácia, qualidade e segurança; - Participação em projetos de lançamento de novos produtos e transferência de tecnologia; - Verificar se a linha de produção/embalagem foi preparada de acordo com os requerimentos e está apta para o início do processo; - Garantir que todos os equipamentos e instrumentos necessários ao processo de fabricação encontram-se calibrados/qualificados e prontos para uso; - Gerenciar a utilização do material de embalagem / matéria-prima durante os processos e verificar se o consumo e utilização está corretamente documentado na fichas de produção / embalagem; - Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote; - Elaborar e controlar cronograma de Produção; - Promover a cultura de Segurança nas equipes; - Reporte de Métricas; - Retirar as amostras de referência futura e analíticas e fazer o encaminhamento apropriado; - Verificar e manter atualizados os logbooks das áreas; - Fazer o encerramento das ordens de produção e dar baixa do consumo dos materiais no SAP; - Ministrar treinamentos para a equipe terceirizada quando necessário; - Revisar procedimentos e documentos de produção/embalagem quando necessário; - Acompanhar os processos de produção/embalagem acionando a Garantia da Qualidade quando necessário. - Interagir com as áreas de Regulatório, Qualidade, Produção, Planejamento de Produção, Engenharia e Manutenção (Elanco ou CMO’s) para discutir ações que tenham implicações nas implantações e ou alterações de processos de fabricação; - Interagir com níveis gerenciais e diretoria dos CMO’s para facilitar na solução de problemas de negócios entre as empresas; - Interagir com órgãos legais (MAPA, Prefeitura, CETESB, etc.) para discutir ações que tenham implicações nas renovações de licenças de funcionamento ou registros de produtos;

Período:	06/2012 - 06/2013 (1 ano)
Cargo:	Representante de serviços técnicos
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Integrante da CIPA eleita pela empresa / Integrante da equipe de Brigada de Incêndio - Elaborar, revisar e aprovar os seguintes documentos (Elanco ou dos CMO’s): Protocolo de Qualificação de Design, Requisitos do Usuário, Instalação (IQ), Operação (OQ) e Performance (PQ), Protocolo de Validação de Processo Produtivo (PV), Fluxo Documental de Processo (PFD) e Validação de Limpeza (CV), Plano Mestre de Validação (VMP), Protocolo de Validação Térmica (salas, câmaras climáticas, armazéns, etc), Relatórios de Validação de Processo e de Validação de Limpeza, Procedimentos Operacionais (SOP), Fichas de Fabricação e demais documentos da manufatura, incluindo documentos de manutenção e engenharia, Instruções de Embalagem, Controle de Alterações, Desvios, GAP Analisys dos Global Quality Standards; -Dar suporte técnico em: Investigação de reclamações de produtos, Investigação de Desvios, Elaboração de documentos regulatórios referente aos aspectos técnicos operacionais, suporte para a Fabrica em realização das Operações (Armazém, Manufatura, Segurança, Treinamento e Meio Ambiente), Auditorias Internas e Externas na Elanco ou nos CMO’s (Corporativas e Agência Regulatória), Desenvolvimento e aprimoramento dos processos produtivos da Elanco e dos CMO’s, Documentação e compra de equipamentos de manufatura (ELA), Revisão dos dados analíticos, Avaliação dos estudos de estabilidade; - Coordenar as seguintes atividades: Validação dos processos produtivos, validação de limpeza dos equipamentos e áreas produtivas através do acompanhamento do lote piloto e ou lote de validação. Implementação (Elanco e nos CMO’s) das mudanças nos processos produtivos através da avaliação dos CpK’s a fim de identificar oportunidades de otimização, redução de custos e melhoria contínua dos processos de fabricação e embalagem de produtos; Alterações propostas nos processos ou procedimentos (oriundos de Desvio e Controle de Alteração), relacionados às atividades de manufatura dentro dos conceitos de Boas Práticas de Fabricação vigentes; Treinamentos específicos para áreas de manufatura (da Elanco e dos CMO’s) a fim de promover o aprimoramento constante das atividades das áreas através da renovação e aplicação de novos conceitos; O desenvolvimento e adequação de novos CMO’s quanto as práticas de fabricação, validação, qualificação, garantia da qualidade, manutenção e engenharia para atransferência de tecnologia dos processos produtivos; Desenvolvimento de novos processos produtivos para fabricação de novos produtos; Desenvolvimento de projetos de novas plantas produtivas; Transferência de tecnologia para novos CMO’s;

Período:	11/2010 - 05/2012 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Analista Pleno de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos; - Elaboração e realização de FAT e SAT; - Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de qualificação em campo (sólidos, semi-sólidos, líquidos, injetáveis e embalagem); - Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (HVAC, Gases Especiais, Água Purificada, Água para Injeção- WFI, Água Potável, Água ASTM Tipo II); - Responsável pela investigação de contaminações de todos os Sistemas de Água da Unidade Fabril; - Responsável pelos estudos e acompanhamento da Validação de Transporte de Medicamentos para cadeias de 2°C-8°C e 15°C-30°C; - Participação no projeto de Construção/Qualificação do novo Laboratório de Equivalência Farmacêutica; - Participação em auditorias internas e externas - Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade; - Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Período:	08/2010 - 11/2010 (3 meses)
Cargo:	Analista Pleno de Garantia de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Conferir, arquivar disponibilizar e distribuir Procedimentos Operacionais Padrão, Instruções de Trabalho e Métodos Gerais; - Atualizar planilha de controle e índice de POP / IT / MG; - Conferir, arquivar, disponibilizar e distribuir Especificações, Métodos de Produtos / Ativos e Excipientes; - Emitir códigos para POP / IT / MG / Excipientes / Ativos / Produtos; - Elaborar cronograma de revisão e treinamento de POP / IT / MG; - Arquivar, disponibilizar e atualizar planilha de controle de PDM (Proposta de Desenvolvimento de Produto); - Disponibilizar documentações de Lote Piloto e demais documentos pertencentes ao setor de Tecnologia Industrial; - Disponibilizar documentação de Desenvolvimento de Embalagem; - Disponibilizar e arquivar Fórmula Mestra Padrão; - Elaborar, revisar e disponibilizar Manuais: Fabricação, Envase, Blistagem, Revisão e Embalagem; - Elaborar e atualizar cronograma de revisão e emissão de Manuais, - Revisar dossiê de Histórico Mestre de Produto; - Responsável pela disponibilização e controle de toda documentação técnica pertencente aos setores de Qualidade.

Período:	01/2010 - 07/2010 (6 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos; - Elaboração e execução de FAT e SAT; - Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar comprimido, Água Purificada, HVAC); - Elaborar e executar/acompanhar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo (positiva sólidos e embalagem); - Participação em auditorias internas e auto-inspeção; - Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e de limpeza; - Elaborar e atualizar Cronogramas de Validação e Qualificação; - Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Controle de Mudança e Desvio de Qualidade; - Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Período:	04/2008 - 11/2009 (1 ano e 7 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos; - Elaboração e realização de FAT e SAT; - Elaboração de URS; - Acompanhar e realizar de qualificações e validações externas; - Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar Comprimido, Álcool Etílico, HVAC); - Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo. - Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e validação de limpeza; - Elaborar protocolos e relatórios de validação das linhas de embalagem (sólidos, líquidos e semi-sólidos), - Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão relativos às atividades desenvolvidas e ministrar treinamento aos colaboradores; - Participação em auditorias internas e externas; - Executar o programa de monitoramento de temperatura e umidade do almoxarifado de armazenamento de produto acabado; - Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade; - Elaborar e revisar o Plano Mestre de Validação; - Participação direta no Time do Projeto de Ampliação da Planta da Unidade Fabril de Alphaville definindo estratégia e realizando a qualificação das áreas, utilidades e equipamentos; - Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	08/2006 - 08/2010
Nome da instituição:	Universidade Paulista

São Paulo - SP

Supervisora de Produção
Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: 10.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2016 - 06/2017 (1 ano e 3 meses)
Último Cargo:	Supervisora de Produção
Último Salário:	9.500,00
Atribuições no cargo:	- Integrante da CIPA Indicada pela empresa / Integrante da Equipe de Brigada de Incêndio; - Supervisionar colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Sólidos Orais, Efervecentes, Embalagem Primária e Secundária; - Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos; - Acompanhar todas as fases dos processos de manipulação/embalagem para tomada de ações corretivas e orientativas quanto à qualidade, métodos utilizados e comportamento pessoal a fim de zelar pela qualidade e eficácia dos processos; - Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados; - Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote; - Inspecionar a organização e limpeza da área, assim como o processo e o preenchimento correto da documentação em linha; - Garantir que as linhas operem de maneira adequada, dentro da eficiência esperada; - Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente, garantindo o cumprimento dos procedimentos de Qualidade; - Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril; - Orientar os colaboradores quanto às dúvidas diárias, programação e documentações; - Garantir a segurança dos colaboradores zelando pela utilização de EPIs, EPCs, e o cumprimento das normas de EHS; - Realização do dimensionamento mensal das equipes, - Suporte no controle das despesas da área; - Responder RNC’s; Criação de oportunidades de Melhorias e Controle de Mudanças; - Elaborar, revisar e aplicar Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações; - Conduzir treinamentos técnicos operacionais, mantendo o comprometimento para alcançar os objetivos e resultados estabelecidos; - Atualizar cronograma de produção diariamente levando em consideração prazos e custos; - Assegurar a motivação de equipe e o nível de desempenho; - Acompanhar e responder auditorias internas, certificadora, bem como as globais

Período:	12/2014 - 12/2015 (1 ano)
Cargo:	Supervisora de Produção
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Integrante da CIPA Indicada pela empresa; - Supervisionar 50 colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Injetáveis, Sólidos Orais, Embalagem e Revisão; - Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos; - Garantir o cumprimento do Plano de Produção; - Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados; - Inspecionar a organização e limpeza da área, identificações, de log books, diferencial de pressão e registros de limpeza das áreas de envase dos setores; - Conferência de gráficos (ciclo de peças, tampas, ampolas, frascos, materiais de manipulação, envase e liofilização), do setor de injetáveis avaliando se estão dentro dos padrões de qualificação; - Na falta de controle em processo responsável por realizar a abertura de linha/encerramento e inspeções; - Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril; - Orientar os colaboradores quanto as dúvidas diárias, programação e documentações; - Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente; - Responder RNC’s; análise investigativa para Reclamações de Mercado e criação de oportunidades de Melhorias e Controle de Mudanças; - Garantir o cumprimento d Plano de Produção; - Elaborar, revisar e aplicar treinamento dos Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações; - Preencher a planilha de produção diária. - Conferir a documentação modelo emitida pelo departamento de garantia de qualidade. - Conferir as documentações do setor de injetáveis, sólidos e embalagem e revisão em relação a ocorrências, ajustes operacionais e manutenções, a fim de otimizar a produtividade.

Período:	06/2013 - 11/2014 (1 ano e 5 meses)
Cargo:	Supervisora de Operações
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	-Gerenciar as atividades da área de produção/embalagem da fábrica Elanco (miniplanta- ELA), coordenando as atividades executadas pela mão-de-obra terceirizada. Preparação da área e equipamentos de produção/embalagem conforme procedimentos, organização das equipes terceirizadas, verificação da liberação das linhas no início e final do processo. Execução de atividades operacionais com eficácia, qualidade e segurança; - Participação em projetos de lançamento de novos produtos e transferência de tecnologia; - Verificar se a linha de produção/embalagem foi preparada de acordo com os requerimentos e está apta para o início do processo; - Garantir que todos os equipamentos e instrumentos necessários ao processo de fabricação encontram-se calibrados/qualificados e prontos para uso; - Gerenciar a utilização do material de embalagem / matéria-prima durante os processos e verificar se o consumo e utilização está corretamente documentado na fichas de produção / embalagem; - Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote; - Elaborar e controlar cronograma de Produção; - Promover a cultura de Segurança nas equipes; - Reporte de Métricas; - Retirar as amostras de referência futura e analíticas e fazer o encaminhamento apropriado; - Verificar e manter atualizados os logbooks das áreas; - Fazer o encerramento das ordens de produção e dar baixa do consumo dos materiais no SAP; - Ministrar treinamentos para a equipe terceirizada quando necessário; - Revisar procedimentos e documentos de produção/embalagem quando necessário; - Acompanhar os processos de produção/embalagem acionando a Garantia da Qualidade quando necessário. - Interagir com as áreas de Regulatório, Qualidade, Produção, Planejamento de Produção, Engenharia e Manutenção (Elanco ou CMO’s) para discutir ações que tenham implicações nas implantações e ou alterações de processos de fabricação; - Interagir com níveis gerenciais e diretoria dos CMO’s para facilitar na solução de problemas de negócios entre as empresas; - Interagir com órgãos legais (MAPA, Prefeitura, CETESB, etc.) para discutir ações que tenham implicações nas renovações de licenças de funcionamento ou registros de produtos;

Período:	06/2012 - 06/2013 (1 ano)
Cargo:	Representante de serviços técnicos
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Integrante da CIPA eleita pela empresa / Integrante da equipe de Brigada de Incêndio - Elaborar, revisar e aprovar os seguintes documentos (Elanco ou dos CMO’s): Protocolo de Qualificação de Design, Requisitos do Usuário, Instalação (IQ), Operação (OQ) e Performance (PQ), Protocolo de Validação de Processo Produtivo (PV), Fluxo Documental de Processo (PFD) e Validação de Limpeza (CV), Plano Mestre de Validação (VMP), Protocolo de Validação Térmica (salas, câmaras climáticas, armazéns, etc), Relatórios de Validação de Processo e de Validação de Limpeza, Procedimentos Operacionais (SOP), Fichas de Fabricação e demais documentos da manufatura, incluindo documentos de manutenção e engenharia, Instruções de Embalagem, Controle de Alterações, Desvios, GAP Analisys dos Global Quality Standards; -Dar suporte técnico em: Investigação de reclamações de produtos, Investigação de Desvios, Elaboração de documentos regulatórios referente aos aspectos técnicos operacionais, suporte para a Fabrica em realização das Operações (Armazém, Manufatura, Segurança, Treinamento e Meio Ambiente), Auditorias Internas e Externas na Elanco ou nos CMO’s (Corporativas e Agência Regulatória), Desenvolvimento e aprimoramento dos processos produtivos da Elanco e dos CMO’s, Documentação e compra de equipamentos de manufatura (ELA), Revisão dos dados analíticos, Avaliação dos estudos de estabilidade; - Coordenar as seguintes atividades: Validação dos processos produtivos, validação de limpeza dos equipamentos e áreas produtivas através do acompanhamento do lote piloto e ou lote de validação. Implementação (Elanco e nos CMO’s) das mudanças nos processos produtivos através da avaliação dos CpK’s a fim de identificar oportunidades de otimização, redução de custos e melhoria contínua dos processos de fabricação e embalagem de produtos; Alterações propostas nos processos ou procedimentos (oriundos de Desvio e Controle de Alteração), relacionados às atividades de manufatura dentro dos conceitos de Boas Práticas de Fabricação vigentes; Treinamentos específicos para áreas de manufatura (da Elanco e dos CMO’s) a fim de promover o aprimoramento constante das atividades das áreas através da renovação e aplicação de novos conceitos; O desenvolvimento e adequação de novos CMO’s quanto as práticas de fabricação, validação, qualificação, garantia da qualidade, manutenção e engenharia para atransferência de tecnologia dos processos produtivos; Desenvolvimento de novos processos produtivos para fabricação de novos produtos; Desenvolvimento de projetos de novas plantas produtivas; Transferência de tecnologia para novos CMO’s;

Período:	11/2010 - 05/2012 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Analista Pleno de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos; - Elaboração e realização de FAT e SAT; - Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de qualificação em campo (sólidos, semi-sólidos, líquidos, injetáveis e embalagem); - Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (HVAC, Gases Especiais, Água Purificada, Água para Injeção- WFI, Água Potável, Água ASTM Tipo II); - Responsável pela investigação de contaminações de todos os Sistemas de Água da Unidade Fabril; - Responsável pelos estudos e acompanhamento da Validação de Transporte de Medicamentos para cadeias de 2°C-8°C e 15°C-30°C; - Participação no projeto de Construção/Qualificação do novo Laboratório de Equivalência Farmacêutica; - Participação em auditorias internas e externas - Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade; - Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Período:	08/2010 - 11/2010 (3 meses)
Cargo:	Analista Pleno de Garantia de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Conferir, arquivar disponibilizar e distribuir Procedimentos Operacionais Padrão, Instruções de Trabalho e Métodos Gerais; - Atualizar planilha de controle e índice de POP / IT / MG; - Conferir, arquivar, disponibilizar e distribuir Especificações, Métodos de Produtos / Ativos e Excipientes; - Emitir códigos para POP / IT / MG / Excipientes / Ativos / Produtos; - Elaborar cronograma de revisão e treinamento de POP / IT / MG; - Arquivar, disponibilizar e atualizar planilha de controle de PDM (Proposta de Desenvolvimento de Produto); - Disponibilizar documentações de Lote Piloto e demais documentos pertencentes ao setor de Tecnologia Industrial; - Disponibilizar documentação de Desenvolvimento de Embalagem; - Disponibilizar e arquivar Fórmula Mestra Padrão; - Elaborar, revisar e disponibilizar Manuais: Fabricação, Envase, Blistagem, Revisão e Embalagem; - Elaborar e atualizar cronograma de revisão e emissão de Manuais, - Revisar dossiê de Histórico Mestre de Produto; - Responsável pela disponibilização e controle de toda documentação técnica pertencente aos setores de Qualidade.

Período:	01/2010 - 07/2010 (6 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos; - Elaboração e execução de FAT e SAT; - Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar comprimido, Água Purificada, HVAC); - Elaborar e executar/acompanhar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo (positiva sólidos e embalagem); - Participação em auditorias internas e auto-inspeção; - Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e de limpeza; - Elaborar e atualizar Cronogramas de Validação e Qualificação; - Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Controle de Mudança e Desvio de Qualidade; - Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Período:	04/2008 - 11/2009 (1 ano e 7 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos; - Elaboração e realização de FAT e SAT; - Elaboração de URS; - Acompanhar e realizar de qualificações e validações externas; - Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar Comprimido, Álcool Etílico, HVAC); - Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo. - Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e validação de limpeza; - Elaborar protocolos e relatórios de validação das linhas de embalagem (sólidos, líquidos e semi-sólidos), - Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão relativos às atividades desenvolvidas e ministrar treinamento aos colaboradores; - Participação em auditorias internas e externas; - Executar o programa de monitoramento de temperatura e umidade do almoxarifado de armazenamento de produto acabado; - Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade; - Elaborar e revisar o Plano Mestre de Validação; - Participação direta no Time do Projeto de Ampliação da Planta da Unidade Fabril de Alphaville definindo estratégia e realizando a qualificação das áreas, utilidades e equipamentos; - Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	08/2006 - 08/2010
Nome da instituição:	Universidade Paulista

São Paulo - SP

Supervisora de Produção
Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: 10.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2016 - 06/2017 (1 ano e 3 meses)
Último Cargo:	Supervisora de Produção
Último Salário:	9.500,00
Atribuições no cargo:	- Integrante da CIPA Indicada pela empresa / Integrante da Equipe de Brigada de Incêndio; - Supervisionar colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Sólidos Orais, Efervecentes, Embalagem Primária e Secundária; - Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos; - Acompanhar todas as fases dos processos de manipulação/embalagem para tomada de ações corretivas e orientativas quanto à qualidade, métodos utilizados e comportamento pessoal a fim de zelar pela qualidade e eficácia dos processos; - Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados; - Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote; - Inspecionar a organização e limpeza da área, assim como o processo e o preenchimento correto da documentação em linha; - Garantir que as linhas operem de maneira adequada, dentro da eficiência esperada; - Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente, garantindo o cumprimento dos procedimentos de Qualidade; - Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril; - Orientar os colaboradores quanto às dúvidas diárias, programação e documentações; - Garantir a segurança dos colaboradores zelando pela utilização de EPIs, EPCs, e o cumprimento das normas de EHS; - Realização do dimensionamento mensal das equipes, - Suporte no controle das despesas da área; - Responder RNC’s; Criação de oportunidades de Melhorias e Controle de Mudanças; - Elaborar, revisar e aplicar Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações; - Conduzir treinamentos técnicos operacionais, mantendo o comprometimento para alcançar os objetivos e resultados estabelecidos; - Atualizar cronograma de produção diariamente levando em consideração prazos e custos; - Assegurar a motivação de equipe e o nível de desempenho; - Acompanhar e responder auditorias internas, certificadora, bem como as globais

Período:	12/2014 - 12/2015 (1 ano)
Cargo:	Supervisora de Produção
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Integrante da CIPA Indicada pela empresa; - Supervisionar 50 colaboradores distribuídos entre as seguintes áreas: Injetáveis, Sólidos Orais, Embalagem e Revisão; - Supervisionar e orientar os colaboradores da manipulação, envase, embalagem e revisão quanto às dúvidas diárias de documentações e procedimentos; - Garantir o cumprimento do Plano de Produção; - Supervisionar as equipes de Líderes e Operadores com as suas respectivas responsabilidades para obter resultados de produtividades e qualidade dos produtos fabricados; - Inspecionar a organização e limpeza da área, identificações, de log books, diferencial de pressão e registros de limpeza das áreas de envase dos setores; - Conferência de gráficos (ciclo de peças, tampas, ampolas, frascos, materiais de manipulação, envase e liofilização), do setor de injetáveis avaliando se estão dentro dos padrões de qualificação; - Na falta de controle em processo responsável por realizar a abertura de linha/encerramento e inspeções; - Realizar inspeções aleatórias nas linhas de embalagem da unidade fabril; - Orientar os colaboradores quanto as dúvidas diárias, programação e documentações; - Direcionar os colaboradores para os setores, orientar quanto ao procedimento operacional e inspecionar se o mesmo está sendo seguido corretamente; - Responder RNC’s; análise investigativa para Reclamações de Mercado e criação de oportunidades de Melhorias e Controle de Mudanças; - Garantir o cumprimento d Plano de Produção; - Elaborar, revisar e aplicar treinamento dos Procedimentos Operacionais Padrões e Avaliações; - Preencher a planilha de produção diária. - Conferir a documentação modelo emitida pelo departamento de garantia de qualidade. - Conferir as documentações do setor de injetáveis, sólidos e embalagem e revisão em relação a ocorrências, ajustes operacionais e manutenções, a fim de otimizar a produtividade.

Período:	06/2013 - 11/2014 (1 ano e 5 meses)
Cargo:	Supervisora de Operações
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	-Gerenciar as atividades da área de produção/embalagem da fábrica Elanco (miniplanta- ELA), coordenando as atividades executadas pela mão-de-obra terceirizada. Preparação da área e equipamentos de produção/embalagem conforme procedimentos, organização das equipes terceirizadas, verificação da liberação das linhas no início e final do processo. Execução de atividades operacionais com eficácia, qualidade e segurança; - Participação em projetos de lançamento de novos produtos e transferência de tecnologia; - Verificar se a linha de produção/embalagem foi preparada de acordo com os requerimentos e está apta para o início do processo; - Garantir que todos os equipamentos e instrumentos necessários ao processo de fabricação encontram-se calibrados/qualificados e prontos para uso; - Gerenciar a utilização do material de embalagem / matéria-prima durante os processos e verificar se o consumo e utilização está corretamente documentado na fichas de produção / embalagem; - Zelar pela qualidade e eficácia dos processos de produção/embalagem, dos produtos e da documentação correspondente ao lote; - Elaborar e controlar cronograma de Produção; - Promover a cultura de Segurança nas equipes; - Reporte de Métricas; - Retirar as amostras de referência futura e analíticas e fazer o encaminhamento apropriado; - Verificar e manter atualizados os logbooks das áreas; - Fazer o encerramento das ordens de produção e dar baixa do consumo dos materiais no SAP; - Ministrar treinamentos para a equipe terceirizada quando necessário; - Revisar procedimentos e documentos de produção/embalagem quando necessário; - Acompanhar os processos de produção/embalagem acionando a Garantia da Qualidade quando necessário. - Interagir com as áreas de Regulatório, Qualidade, Produção, Planejamento de Produção, Engenharia e Manutenção (Elanco ou CMO’s) para discutir ações que tenham implicações nas implantações e ou alterações de processos de fabricação; - Interagir com níveis gerenciais e diretoria dos CMO’s para facilitar na solução de problemas de negócios entre as empresas; - Interagir com órgãos legais (MAPA, Prefeitura, CETESB, etc.) para discutir ações que tenham implicações nas renovações de licenças de funcionamento ou registros de produtos;

Período:	06/2012 - 06/2013 (1 ano)
Cargo:	Representante de serviços técnicos
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Integrante da CIPA eleita pela empresa / Integrante da equipe de Brigada de Incêndio - Elaborar, revisar e aprovar os seguintes documentos (Elanco ou dos CMO’s): Protocolo de Qualificação de Design, Requisitos do Usuário, Instalação (IQ), Operação (OQ) e Performance (PQ), Protocolo de Validação de Processo Produtivo (PV), Fluxo Documental de Processo (PFD) e Validação de Limpeza (CV), Plano Mestre de Validação (VMP), Protocolo de Validação Térmica (salas, câmaras climáticas, armazéns, etc), Relatórios de Validação de Processo e de Validação de Limpeza, Procedimentos Operacionais (SOP), Fichas de Fabricação e demais documentos da manufatura, incluindo documentos de manutenção e engenharia, Instruções de Embalagem, Controle de Alterações, Desvios, GAP Analisys dos Global Quality Standards; -Dar suporte técnico em: Investigação de reclamações de produtos, Investigação de Desvios, Elaboração de documentos regulatórios referente aos aspectos técnicos operacionais, suporte para a Fabrica em realização das Operações (Armazém, Manufatura, Segurança, Treinamento e Meio Ambiente), Auditorias Internas e Externas na Elanco ou nos CMO’s (Corporativas e Agência Regulatória), Desenvolvimento e aprimoramento dos processos produtivos da Elanco e dos CMO’s, Documentação e compra de equipamentos de manufatura (ELA), Revisão dos dados analíticos, Avaliação dos estudos de estabilidade; - Coordenar as seguintes atividades: Validação dos processos produtivos, validação de limpeza dos equipamentos e áreas produtivas através do acompanhamento do lote piloto e ou lote de validação. Implementação (Elanco e nos CMO’s) das mudanças nos processos produtivos através da avaliação dos CpK’s a fim de identificar oportunidades de otimização, redução de custos e melhoria contínua dos processos de fabricação e embalagem de produtos; Alterações propostas nos processos ou procedimentos (oriundos de Desvio e Controle de Alteração), relacionados às atividades de manufatura dentro dos conceitos de Boas Práticas de Fabricação vigentes; Treinamentos específicos para áreas de manufatura (da Elanco e dos CMO’s) a fim de promover o aprimoramento constante das atividades das áreas através da renovação e aplicação de novos conceitos; O desenvolvimento e adequação de novos CMO’s quanto as práticas de fabricação, validação, qualificação, garantia da qualidade, manutenção e engenharia para atransferência de tecnologia dos processos produtivos; Desenvolvimento de novos processos produtivos para fabricação de novos produtos; Desenvolvimento de projetos de novas plantas produtivas; Transferência de tecnologia para novos CMO’s;

Período:	11/2010 - 05/2012 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Analista Pleno de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos; - Elaboração e realização de FAT e SAT; - Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de qualificação em campo (sólidos, semi-sólidos, líquidos, injetáveis e embalagem); - Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (HVAC, Gases Especiais, Água Purificada, Água para Injeção- WFI, Água Potável, Água ASTM Tipo II); - Responsável pela investigação de contaminações de todos os Sistemas de Água da Unidade Fabril; - Responsável pelos estudos e acompanhamento da Validação de Transporte de Medicamentos para cadeias de 2°C-8°C e 15°C-30°C; - Participação no projeto de Construção/Qualificação do novo Laboratório de Equivalência Farmacêutica; - Participação em auditorias internas e externas - Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade; - Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Período:	08/2010 - 11/2010 (3 meses)
Cargo:	Analista Pleno de Garantia de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Conferir, arquivar disponibilizar e distribuir Procedimentos Operacionais Padrão, Instruções de Trabalho e Métodos Gerais; - Atualizar planilha de controle e índice de POP / IT / MG; - Conferir, arquivar, disponibilizar e distribuir Especificações, Métodos de Produtos / Ativos e Excipientes; - Emitir códigos para POP / IT / MG / Excipientes / Ativos / Produtos; - Elaborar cronograma de revisão e treinamento de POP / IT / MG; - Arquivar, disponibilizar e atualizar planilha de controle de PDM (Proposta de Desenvolvimento de Produto); - Disponibilizar documentações de Lote Piloto e demais documentos pertencentes ao setor de Tecnologia Industrial; - Disponibilizar documentação de Desenvolvimento de Embalagem; - Disponibilizar e arquivar Fórmula Mestra Padrão; - Elaborar, revisar e disponibilizar Manuais: Fabricação, Envase, Blistagem, Revisão e Embalagem; - Elaborar e atualizar cronograma de revisão e emissão de Manuais, - Revisar dossiê de Histórico Mestre de Produto; - Responsável pela disponibilização e controle de toda documentação técnica pertencente aos setores de Qualidade.

Período:	01/2010 - 07/2010 (6 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos; - Elaboração e execução de FAT e SAT; - Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar comprimido, Água Purificada, HVAC); - Elaborar e executar/acompanhar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo (positiva sólidos e embalagem); - Participação em auditorias internas e auto-inspeção; - Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e de limpeza; - Elaborar e atualizar Cronogramas de Validação e Qualificação; - Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Controle de Mudança e Desvio de Qualidade; - Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Período:	04/2008 - 11/2009 (1 ano e 7 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaborar protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos de manufatura, térmicos e analíticos; - Elaboração e realização de FAT e SAT; - Elaboração de URS; - Acompanhar e realizar de qualificações e validações externas; - Elaborar protocolos e relatórios dos sistemas de utilidades e das instalações da área produtiva (Ar Comprimido, Álcool Etílico, HVAC); - Elaborar e executar testes pré-definidos nas documentações de validação e qualificação em campo. - Elaborar protocolos e relatórios de validações de processo e validação de limpeza; - Elaborar protocolos e relatórios de validação das linhas de embalagem (sólidos, líquidos e semi-sólidos), - Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão relativos às atividades desenvolvidas e ministrar treinamento aos colaboradores; - Participação em auditorias internas e externas; - Executar o programa de monitoramento de temperatura e umidade do almoxarifado de armazenamento de produto acabado; - Elaborar e aprovar documentos do sistema da qualidade: Análise de Riscos; Controle de Mudança, Não Conformidade e Desvio de Qualidade; - Elaborar e revisar o Plano Mestre de Validação; - Participação direta no Time do Projeto de Ampliação da Planta da Unidade Fabril de Alphaville definindo estratégia e realizando a qualificação das áreas, utilidades e equipamentos; - Responsável pela execução das atividades necessárias para qualificação de equipamentos e instalações; validação dos processos produtivos e limpeza, visando atender às Boas Práticas de Fabricação.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	08/2006 - 08/2010
Nome da instituição:	Universidade Paulista

São Paulo - SP

Estagiário
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - 11/2016 (2 anos)
Último Cargo:	Estagiário
Último Salário:	2.100,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela pesagem e preparação de formulações; análises sensoriais; realização do controle de validade de matérias-primas via SAP; controle de formulação interno (Excel); liberação de amostras para clientes e controle de qualidade. e áreas relacionadas e organização do laboratório.

Período:	01/2013 - 10/2014 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Atendente de farmácia
Salário:	1.600,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela dispensação de materiais e medicamentos; realização do controle de estoque e conferência de materiais; controle de psicotrópicos/alta vigilância e montagem de Kits de procedimentos. Treinamento de recebimento de materiais e medicamentos, treinamento em atendimento hospitalar, treinamento de sigilo e temperança em ambiente hospitalar.

Formação

Nível Técnico - Técnico em Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	06/2011 - 12/2012
Nome da instituição:	ETEC Parque Santo Antonio

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Cursando
Período:	01/2013 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade São Judas Tadeu

São Paulo - SP

Estagiário
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - 11/2016 (2 anos)
Último Cargo:	Estagiário
Último Salário:	2.100,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela pesagem e preparação de formulações; análises sensoriais; realização do controle de validade de matérias-primas via SAP; controle de formulação interno (Excel); liberação de amostras para clientes e controle de qualidade. e áreas relacionadas e organização do laboratório.

Período:	01/2013 - 10/2014 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Atendente de farmácia
Salário:	1.600,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela dispensação de materiais e medicamentos; realização do controle de estoque e conferência de materiais; controle de psicotrópicos/alta vigilância e montagem de Kits de procedimentos. Treinamento de recebimento de materiais e medicamentos, treinamento em atendimento hospitalar, treinamento de sigilo e temperança em ambiente hospitalar.

Formação

Nível Técnico - Técnico em Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	06/2011 - 12/2012
Nome da instituição:	ETEC Parque Santo Antonio

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Cursando
Período:	01/2013 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade São Judas Tadeu

São Paulo - SP

Estagiário
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - 11/2016 (2 anos)
Último Cargo:	Estagiário
Último Salário:	2.100,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela pesagem e preparação de formulações; análises sensoriais; realização do controle de validade de matérias-primas via SAP; controle de formulação interno (Excel); liberação de amostras para clientes e controle de qualidade. e áreas relacionadas e organização do laboratório.

Período:	01/2013 - 10/2014 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Atendente de farmácia
Salário:	1.600,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela dispensação de materiais e medicamentos; realização do controle de estoque e conferência de materiais; controle de psicotrópicos/alta vigilância e montagem de Kits de procedimentos. Treinamento de recebimento de materiais e medicamentos, treinamento em atendimento hospitalar, treinamento de sigilo e temperança em ambiente hospitalar.

Formação

Nível Técnico - Técnico em Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	06/2011 - 12/2012
Nome da instituição:	ETEC Parque Santo Antonio

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Cursando
Período:	01/2013 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade São Judas Tadeu

São Paulo - SP

Coordenador Controle da Qualidade
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/1999 - 03/2017 (17 anos e 11 meses)
Último Cargo:	Coordenador Controle da Qualidade
Último Salário:	9.300,00
Atribuições no cargo:	Coordenação do laboratório de CQ Desenvolvido de métodos analíticos Acompanhamento da produção Controle de custos e headcount

Formação

Ensino Fundamental - Tecnico em quimica
Situação:	Concluído
Período:	02/1984 - 12/1988
Nome da instituição:	Escola técnica Osvaldo cruz

Nível Superior - Química com atribuições tecnológicas
Situação:	Concluído
Período:	02/1999 - 12/2003
Nome da instituição:	Faculdades Oswaldo Cruz

São Paulo - SP

Coordenador Controle da Qualidade
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/1999 - 03/2017 (17 anos e 11 meses)
Último Cargo:	Coordenador Controle da Qualidade
Último Salário:	9.300,00
Atribuições no cargo:	Coordenação do laboratório de CQ Desenvolvido de métodos analíticos Acompanhamento da produção Controle de custos e headcount

Formação

Ensino Fundamental - Tecnico em quimica
Situação:	Concluído
Período:	02/1984 - 12/1988
Nome da instituição:	Escola técnica Osvaldo cruz

Nível Superior - Química com atribuições tecnológicas
Situação:	Concluído
Período:	02/1999 - 12/2003
Nome da instituição:	Faculdades Oswaldo Cruz

São Paulo - SP

Coordenador Controle da Qualidade
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/1999 - 03/2017 (17 anos e 11 meses)
Último Cargo:	Coordenador Controle da Qualidade
Último Salário:	9.300,00
Atribuições no cargo:	Coordenação do laboratório de CQ Desenvolvido de métodos analíticos Acompanhamento da produção Controle de custos e headcount

Formação

Ensino Fundamental - Tecnico em quimica
Situação:	Concluído
Período:	02/1984 - 12/1988
Nome da instituição:	Escola técnica Osvaldo cruz

Nível Superior - Química com atribuições tecnológicas
Situação:	Concluído
Período:	02/1999 - 12/2003
Nome da instituição:	Faculdades Oswaldo Cruz

Carapicuíba - SP

operadora de caixa
Nível Superior, Universidade Anhanguera
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	10/2010 - 11/2013 (3 anos e 1 mês)
Último Cargo:	operadora de caixa
Último Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	Atendimento ao cliente

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2012 - 12/2016
Nome da instituição:	Universidade Anhanguera

Carapicuíba - SP

operadora de caixa
Nível Superior, Universidade Anhanguera
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	10/2010 - 11/2013 (3 anos e 1 mês)
Último Cargo:	operadora de caixa
Último Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	Atendimento ao cliente

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2012 - 12/2016
Nome da instituição:	Universidade Anhanguera

Carapicuíba - SP

operadora de caixa
Nível Superior, Universidade Anhanguera
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	10/2010 - 11/2013 (3 anos e 1 mês)
Último Cargo:	operadora de caixa
Último Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	Atendimento ao cliente

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2012 - 12/2016
Nome da instituição:	Universidade Anhanguera

Rio de Janeiro - RJ

Coordenador de Eventos GSK
Pós-Graduação, Estácio
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	03/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 26 dias)
Último Cargo:	Coordenador de Eventos GSK
Último Salário:	3.500,00
Atribuições no cargo:	Principais funções: • Responsável por organizar todos os eventos de treinamentos, desde a capacitação de novos representantes, até a formac?a?o comercial da Forc?a de Vendas; • Responsável por organizar Reuniões Semestrais das Unidades de Negócios, Seminários Workshop de todas as áreas da companhia; • Controlar orçamento de todos eventos da área de Treinamento, desde a negociação até o pagamento aos fornecedores (consultores, médicos palestrantes, agencia, hotéis, etc); • Acompanhar processos internos de todas as etapas do evento dentro das políticas, normas e procedimentos da companhia. • Contratação de serviços e fornecedores para eventos exclusivos da companhia; • Participações em Congressos, Convenções, Feiras e Simpósios; • Comandar logística dos eventos internacionais de Treinamento no Brasil envolvendo participantes de outras unidades da GSK no mundo; • Organização de eventos internos para médicos e internal expert; • Organização de eventos junto ao departamento de Marketing para lançamento de novos produtos; • Realização de eventos com transmissão simultânea; • Elaboração de eventos de acordo com as ações de marketing definidas, ajustando as estratégias, quando necessário, em função da realidade de mercado; • Liderar equipe de staff operacional durante os eventos; • Concluir fechamento contábil dos eventos; • Negociação direta com fornecedores; • Manter bom relacionamento com rede de fornecedores de eventos, com intuito de manter parcerias estratégicas; • Contato direto com as áreas de Compras, Financeira, Agências de Viagens e de Produções de Eventos, Produtoras de Vídeo, etc.

Período:	02/2011 - 11/2015 (4 anos e 9 meses)
Cargo:	Consultor de Eventos
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Consultoria de Grupos e eventos corporativos. Principais funções: Organização de Convenções; Reuniões em geral; Treinamentos/Cursos; Recrutamento e Seleção; Encontro de clientes; Viagens de incentivo; Confraternização e lançamento de produtos. Acompanhamento dos eventos organizados; Consultoria para escolha de locais; Emissão de passagens aéreas e hospedagens para grupos. Principais Clientes: L'Oréal, Laboratório Servier, Laboratório Merck, BFFCe Weatherford. Conquistas: Conhecimento do GDS SABRE; Entendimento da logística de um evento do início ao fim; Poder de negociação com fornecedores; Compreender as particularidades e necessidades de cada cliente de uma forma ampla e clara de maneira a não apenas a atender suas expectativas, mas supera-las sempre.

Formação

Nível Superior - Turismo e Eventos
Situação:	Concluído
Período:	02/2003 - 12/2006
Nome da instituição:	UniverCidade

Pós-Graduação - Gestão de Empresas
Situação:	Trancado
Período:	02/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Estácio

Ribeirão Preto - SP

Analista controle de qualidade microbiológico
Mestrado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP
Pretensão Salarial: 3.000,00

Experiência Profissional

Período:	07/2013 - 01/2014 (6 meses)
Último Cargo:	Analista controle de qualidade microbiológico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Participações em Validações do Processo de Produção, Análise de Endotoxinas Bacterianas em matérias-primas e produtos acabados, Análise diária de Água, Preparo/Esterilização de Meios de Cultura, Teste de Esterilidade de Produtos Acabados e Monitoramento Ambiental dos setores da fábrica.

Período:	12/2012 - 07/2013 (7 meses)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Dispensação de medicamentos com orientação e atenção farmacêutica, análise mensal do estoque e controle do estoque de medicamentos emergenciais do SAMU.

Período:	11/2012 - 12/2012 (1 mês)
Cargo:	Farmacêutica Substituta JR
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Orientação farmacêutica, controle de estoques de medicamentos diários, mapas de consumo de medicamentos controlados e input de dados do sistema SNGPC.

Formação

Nível Superior - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	02/2007 - 03/2011
Nome da instituição:	UNAERP

Mestrado - Ciências com ênfase em Toxicologia
Situação:	Cursando
Período:	02/2015 - atualidade
Nome da instituição:	Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

Ribeirão Preto - SP

Analista controle de qualidade microbiológico
Mestrado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP
Pretensão Salarial: 3.000,00

Experiência Profissional

Período:	07/2013 - 01/2014 (6 meses)
Último Cargo:	Analista controle de qualidade microbiológico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Participações em Validações do Processo de Produção, Análise de Endotoxinas Bacterianas em matérias-primas e produtos acabados, Análise diária de Água, Preparo/Esterilização de Meios de Cultura, Teste de Esterilidade de Produtos Acabados e Monitoramento Ambiental dos setores da fábrica.

Período:	12/2012 - 07/2013 (7 meses)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Dispensação de medicamentos com orientação e atenção farmacêutica, análise mensal do estoque e controle do estoque de medicamentos emergenciais do SAMU.

Período:	11/2012 - 12/2012 (1 mês)
Cargo:	Farmacêutica Substituta JR
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Orientação farmacêutica, controle de estoques de medicamentos diários, mapas de consumo de medicamentos controlados e input de dados do sistema SNGPC.

Formação

Nível Superior - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	02/2007 - 03/2011
Nome da instituição:	UNAERP

Mestrado - Ciências com ênfase em Toxicologia
Situação:	Cursando
Período:	02/2015 - atualidade
Nome da instituição:	Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

Ribeirão Preto - SP

Analista controle de qualidade microbiológico
Mestrado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP
Pretensão Salarial: 3.000,00

Experiência Profissional

Período:	07/2013 - 01/2014 (6 meses)
Último Cargo:	Analista controle de qualidade microbiológico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Participações em Validações do Processo de Produção, Análise de Endotoxinas Bacterianas em matérias-primas e produtos acabados, Análise diária de Água, Preparo/Esterilização de Meios de Cultura, Teste de Esterilidade de Produtos Acabados e Monitoramento Ambiental dos setores da fábrica.

Período:	12/2012 - 07/2013 (7 meses)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Dispensação de medicamentos com orientação e atenção farmacêutica, análise mensal do estoque e controle do estoque de medicamentos emergenciais do SAMU.

Período:	11/2012 - 12/2012 (1 mês)
Cargo:	Farmacêutica Substituta JR
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Orientação farmacêutica, controle de estoques de medicamentos diários, mapas de consumo de medicamentos controlados e input de dados do sistema SNGPC.

Formação

Nível Superior - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	02/2007 - 03/2011
Nome da instituição:	UNAERP

Mestrado - Ciências com ênfase em Toxicologia
Situação:	Cursando
Período:	02/2015 - atualidade
Nome da instituição:	Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

Porto Alegre - RS

Consultora Técnica
MBA, Fundação Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/2013 - atualidade (11 anos e 26 dias)
Último Cargo:	Consultora Técnica
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Consultoria e assessoria técnica empresarial na áreas de Assuntos Regulatórios, Controle de Qualidade e Garantia da Qualidade.

Período:	02/2013 - 04/2013 (2 meses)
Cargo:	Consultora Técnica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Consultoria técnica empresarial em: 1. Sistemas de Gerenciamento da Qualidade (Normas ISO); 2. Boas Práticas de Fabricação (legislações aplicáveis a Medicamentos, Cosméticos, Alimentos e Produtos para a Saúde); 3. Boas Práticas de Laboratório (legislações aplicáveis); 4. Qualificações e Validações (Processos e Métodos); Desenvolvendo: 1. Projetos de adequação e implementações; 2. Auditorias e Inspeções; 3. Adequação e revisão técnica de documentações; 4. Processos Regulatórios; 5. Treinamentos.

Período:	04/2009 - 11/2012 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Farmacêutica RT de Produtos para a Saúde
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Responsável Técnica pela produção e controle de qualidade de Produtos para a Saúde, revisando a documentação técnica e regulatória. Acompanhamento e monitoramento do processo de produção e de liberação de produtos.

Período:	11/2005 - 11/2012 (7 anos)
Cargo:	Coordenadora de Controle de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Coordenação de equipe nas rotinas de Controle de Qualidade Físico-Químico, Químico e Microbiológico de produto acabado, produto em processo, matéria-prima e material de embalagem e nas interfaces com os Setores de Garantia da Qualidade, Programação e Controle da Produção e Regulatórios. Atuando em: 1. Desenvolvimento de projetos para melhoria dos processos internos do setor; 2. Gestão de custos e controle de orçamento; 3. Estudo de aplicabilidade e implementação dos requisitos da ISO/IEQ 17025; 4. Programa de revisão de produtos e processos (RPP); 5. Programa de validação de sistemas informatizados; 6. Programa de qualidade assegurada de insumos (matérias-primas e materiais de embalagem); 8. Programa de qualificação de equipamentos; 9. Programa de desenvolvimento, adequabilidade e validação de Métodos Analíticos; 10. Auditor Interno de Boas Práticas de Fabricação e Sistemas de Gestão da Qualidade (ISO 9000). 11. Key-user SAP - Módulo QM.

Período:	07/2004 - 11/2005 (1 ano e 4 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Rotinas de Boas Práticas de Fabricação (treinamentos, inspeções e auditorias internas); Condução das processos de Controle de Mudanças; Revisão e aprovação da documentação Técnica para aprovação e liberação de Produtos; Programa de Qualificação de Fornecedores com auditorias externas; Condução dos processos de Validação de Limpeza e de Validação de Processos de Produção (Sólidos, Líquidos, Semi-Sólidos).

Período:	04/2003 - 04/2004 (1 ano)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Coordenação de equipe de funcionários em pesquisa e desenvolvimento de métodos microbiológicos, análises microbiologias em todas as formas farmacêuticas na Farmácia Escola da FFOE/UFC. Integrante da equipe de Auditores Internos realizando auditorias nos Setores de Manipulação, Garantia da Qualidade e Laboratórios de Controle de Qualidade.

Período:	03/2001 - 06/2003 (2 anos e 3 meses)
Cargo:	Professora Substituta de Controle de Qualidade Microbiológico
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Professora da Disciplina de Controle Biológico e Microbiológico de Medicamentos e Cosméticos com aulas teóricas e práticas. Orientação de desenvolvimento de trabalhos para conclusão de modalidade de Indústria Farmacêutica e membro de Banca Examinadora. Colaboradora da disciplina em aulas teóricas e práticas.

Período:	02/2001 - 11/2002 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Supervisora de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Coordenação de equipe funcionários nas rotinas de Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico de produto acabado, produto em processo, matéria-prima e material de embalagem. Responsável pela implementação do Sistema de Garantia da Qualidade, incluindo elaboração de toda documentação (procedimentos, manuais, instruções), bem como das BPF e treinamentos de funcionários e auditorias internas.

Período:	05/2000 - 04/2004 (3 anos e 11 meses)
Cargo:	Farmacêutica da Comissão de Estudos do CEDEFAR - REBLAS (EQFAR 15 e ANALI 37).
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Pesquisa, desenvolvimento e validação de metodologias, análises microbiológicas, físico-químicas e químicas em todas as formas farmacêuticas. Organização, implementação e treinamento do Sistema de Garantia da Qualidade. Ensaios integrantes do Projeto de Revisão da Farmacopéia Brasileira.

Formação

Nível Superior - Fármácia - Ênfase em Indústria Farmacêutica
Situação:	Concluído
Período:	03/1994 - 06/2000
Nome da instituição:	Universidade Federal do Ceará

Pós-Graduação - Pós-Graduação em Administração de Empresas
Situação:	Concluído
Período:	01/2007 - 01/2009
Nome da instituição:	Fundação Getúlio Vargas

Especialização - Business and Management for International Professionals
Situação:	Concluído
Período:	06/2012 - 06/2012
Nome da instituição:	University of California, Irvine

MBA - MBA em Gestão de Pessoas - Ênfase em Estratégias
Situação:	Concluído
Período:	01/2011 - 12/2013
Nome da instituição:	Fundação Getúlio Vargas