Brasília - DF
Período: | 12/2014 - 11/2016 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade |
Último Salário: | 4.200,00 |
Atribuições no cargo: | Auditorias internas, pesquisa de satisfação com clientes, gestão de clientes, gestão de riscos e oportunidades, gestão de provedores. Apoio ao planejamento estratégico, elaboração de planos de ação, emissão de relatórios. |
Período: | 08/2011 - 07/2012 (11 meses) |
Cargo: | Analista de Negócios |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Definição de regras de negócios conforme necessidade dos clientes, orientações à equipe de desenvolvimento, comercial, mapeamento de necessidades. |
Pós-Graduação - Gestão de Pessoas | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | UNOPAR |
Nível Superior - Administração | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2002 - 12/2006 |
Nome da instituição: | UNIDESC |
Niterói - RJ
Período: | 06/2015 - atualidade (8 anos e 11 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | estagiário em Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 1.380,00 |
Atribuições no cargo: | • Elaboração de petições relacionadas aos registros e pós-registros de medicamentos sintéticos e biológicos; • Conferência e atualização de bulas e rotulagem; • Leitura e interpretação das legislações da ANVISA relacionadas a medicamentos sob prescrição, Boas Práticas de Fabricação e outros assuntos; • Organização dos controles de mudança da diretoria; • Análise das traduções dos dossiês; • Suporte nas atividades de qualidade internas do setor, como elaboração de checklists e guias de Boas Práticas; • Elaboração de trilhas de auditorias semanais e quinzenais dos campos controlados e não controlados no sistema RAS; • Treinamentos e outras atividades relacionadas à área regulatória e à indústria farmacêutica. |
Período: | 12/2014 - 06/2015 (6 meses) |
Cargo: | estagiário em Garantia da Qualidade |
Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | • Organização e elaboração dos procedimentos operacionais padrões, treinamentos, fluxogramas, manuais e documentos físicos dos setores administrativos e técnicos da empresa; • Participação das auditorias internas e externas (certificação ISO e acreditação AABB), documentos físicos dos setores administrativos e técnicos da empresa. Possuo um certificado de auditor júnior, por ter participado da acreditação da AABB, em 2015 |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2009 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Nível Superior - Quality by Design | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 01/2014 |
Nome da instituição: | De Montfort University |
Nível Técnico - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Federal do Rio de Janeiro |
Niterói - RJ
Período: | 06/2015 - atualidade (8 anos e 11 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | estagiário em Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 1.380,00 |
Atribuições no cargo: | • Elaboração de petições relacionadas aos registros e pós-registros de medicamentos sintéticos e biológicos; • Conferência e atualização de bulas e rotulagem; • Leitura e interpretação das legislações da ANVISA relacionadas a medicamentos sob prescrição, Boas Práticas de Fabricação e outros assuntos; • Organização dos controles de mudança da diretoria; • Análise das traduções dos dossiês; • Suporte nas atividades de qualidade internas do setor, como elaboração de checklists e guias de Boas Práticas; • Elaboração de trilhas de auditorias semanais e quinzenais dos campos controlados e não controlados no sistema RAS; • Treinamentos e outras atividades relacionadas à área regulatória e à indústria farmacêutica. |
Período: | 12/2014 - 06/2015 (6 meses) |
Cargo: | estagiário em Garantia da Qualidade |
Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | • Organização e elaboração dos procedimentos operacionais padrões, treinamentos, fluxogramas, manuais e documentos físicos dos setores administrativos e técnicos da empresa; • Participação das auditorias internas e externas (certificação ISO e acreditação AABB), documentos físicos dos setores administrativos e técnicos da empresa. Possuo um certificado de auditor júnior, por ter participado da acreditação da AABB, em 2015 |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2009 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Nível Superior - Quality by Design | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 01/2014 |
Nome da instituição: | De Montfort University |
Nível Técnico - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Federal do Rio de Janeiro |
Niterói - RJ
Período: | 06/2015 - atualidade (8 anos e 11 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | estagiário em Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 1.380,00 |
Atribuições no cargo: | • Elaboração de petições relacionadas aos registros e pós-registros de medicamentos sintéticos e biológicos; • Conferência e atualização de bulas e rotulagem; • Leitura e interpretação das legislações da ANVISA relacionadas a medicamentos sob prescrição, Boas Práticas de Fabricação e outros assuntos; • Organização dos controles de mudança da diretoria; • Análise das traduções dos dossiês; • Suporte nas atividades de qualidade internas do setor, como elaboração de checklists e guias de Boas Práticas; • Elaboração de trilhas de auditorias semanais e quinzenais dos campos controlados e não controlados no sistema RAS; • Treinamentos e outras atividades relacionadas à área regulatória e à indústria farmacêutica. |
Período: | 12/2014 - 06/2015 (6 meses) |
Cargo: | estagiário em Garantia da Qualidade |
Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | • Organização e elaboração dos procedimentos operacionais padrões, treinamentos, fluxogramas, manuais e documentos físicos dos setores administrativos e técnicos da empresa; • Participação das auditorias internas e externas (certificação ISO e acreditação AABB), documentos físicos dos setores administrativos e técnicos da empresa. Possuo um certificado de auditor júnior, por ter participado da acreditação da AABB, em 2015 |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2009 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Nível Superior - Quality by Design | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 01/2014 |
Nome da instituição: | De Montfort University |
Nível Técnico - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Federal do Rio de Janeiro |
Niterói - RJ
Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 4 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Estagiária de Assuntos Regulatórios em Pesquisa Clínica |
Último Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | - Assistência à organização e arquivo eletrônico de documentos relacionados a estudos clínicos; - Suporte à preparação, submissão e manutenção de dossiês regulatórios para submissão à ANVISA e Comitês de Ética; - Validação técnica do Dossiê de Desenvolvimento Clínico da Molécula (DDCM); - Preparação de guias e manuais referentes aos processos regulatórios; - Revisão de documentação técnica e rotulagens frente à regulamentação atual; - Acompanhamento e atualização da equipes de projetos sobre as novas legislações; - Tradução de documentos; - Participação em reunião de Associações de Classe (Interfarma, Sindusfarma) referente às atualizações regulatórias. |
Período: | 12/2013 - 12/2015 (2 anos) |
Cargo: | Estagiária de Informações Médicas e Farmacovigilância para América Latina e Caribe |
Salário: | 1.344,00 |
Atribuições no cargo: | Informações Médicas (junho 2015 – dezembro 2015) - Responsável por fornecer informações científicas sobre uso, eficácia e segurança sobre produtos da GSK e áreas terapêuticas correlatas a profissionais de saúde de países da América Latina e Caribe; - Responsável por gerar relatórios trimestrais para às equipes de Medical Affairs e Governança Médica de LATAM. - Montagem e apresentação de treinamentos sobre produtos da GSK; - Identificação e reporte de efeitos adversos à Farmacovigilância local. Busca de Eventos Adversos na literatura (junho 2014 – maio 2015) - Responsável por conduzir buscas mensais de eventos adversos relacionados a produtos da GSK na literatura local de países de CARICAM, México e Equador; - Gerar relatórios mensais aos departamentos de Farmacovigilância; - Responsável pela implementação desse processo no Equador. Suporte Científico (janeiro 2014 – maio 2014) - Buscas bibliográficas em bases de dados como EMBASE, Scopus e PubMed com finalidade de suporte às equipes de Epidemiologia, Medical Affairs, Regulatórios, etc. - Aprendizado sobre políticas de copyright de artigos científicos. |
Período: | 08/2013 - 11/2013 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária de Área Técnica |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | - Processamento de amostras de urina e cabelo para análise toxicológica em Cromatografia em fase Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM). |
Período: | 01/2010 - 11/2013 (3 anos e 10 meses) |
Cargo: | Bolsista de Iniciação Científica |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | - Leitura de artigos científicos, apresentação de seminários e de trabalhos em congressos, análise espectrofotométrica, preparo de meios de cultura e soluções tampão, cultivo de células, testes microbiológicos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal Fluminense |
Niterói - RJ
Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 4 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Estagiária de Assuntos Regulatórios em Pesquisa Clínica |
Último Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | - Assistência à organização e arquivo eletrônico de documentos relacionados a estudos clínicos; - Suporte à preparação, submissão e manutenção de dossiês regulatórios para submissão à ANVISA e Comitês de Ética; - Validação técnica do Dossiê de Desenvolvimento Clínico da Molécula (DDCM); - Preparação de guias e manuais referentes aos processos regulatórios; - Revisão de documentação técnica e rotulagens frente à regulamentação atual; - Acompanhamento e atualização da equipes de projetos sobre as novas legislações; - Tradução de documentos; - Participação em reunião de Associações de Classe (Interfarma, Sindusfarma) referente às atualizações regulatórias. |
Período: | 12/2013 - 12/2015 (2 anos) |
Cargo: | Estagiária de Informações Médicas e Farmacovigilância para América Latina e Caribe |
Salário: | 1.344,00 |
Atribuições no cargo: | Informações Médicas (junho 2015 – dezembro 2015) - Responsável por fornecer informações científicas sobre uso, eficácia e segurança sobre produtos da GSK e áreas terapêuticas correlatas a profissionais de saúde de países da América Latina e Caribe; - Responsável por gerar relatórios trimestrais para às equipes de Medical Affairs e Governança Médica de LATAM. - Montagem e apresentação de treinamentos sobre produtos da GSK; - Identificação e reporte de efeitos adversos à Farmacovigilância local. Busca de Eventos Adversos na literatura (junho 2014 – maio 2015) - Responsável por conduzir buscas mensais de eventos adversos relacionados a produtos da GSK na literatura local de países de CARICAM, México e Equador; - Gerar relatórios mensais aos departamentos de Farmacovigilância; - Responsável pela implementação desse processo no Equador. Suporte Científico (janeiro 2014 – maio 2014) - Buscas bibliográficas em bases de dados como EMBASE, Scopus e PubMed com finalidade de suporte às equipes de Epidemiologia, Medical Affairs, Regulatórios, etc. - Aprendizado sobre políticas de copyright de artigos científicos. |
Período: | 08/2013 - 11/2013 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária de Área Técnica |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | - Processamento de amostras de urina e cabelo para análise toxicológica em Cromatografia em fase Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM). |
Período: | 01/2010 - 11/2013 (3 anos e 10 meses) |
Cargo: | Bolsista de Iniciação Científica |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | - Leitura de artigos científicos, apresentação de seminários e de trabalhos em congressos, análise espectrofotométrica, preparo de meios de cultura e soluções tampão, cultivo de células, testes microbiológicos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal Fluminense |
Niterói - RJ
Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 4 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Estagiária de Assuntos Regulatórios em Pesquisa Clínica |
Último Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | - Assistência à organização e arquivo eletrônico de documentos relacionados a estudos clínicos; - Suporte à preparação, submissão e manutenção de dossiês regulatórios para submissão à ANVISA e Comitês de Ética; - Validação técnica do Dossiê de Desenvolvimento Clínico da Molécula (DDCM); - Preparação de guias e manuais referentes aos processos regulatórios; - Revisão de documentação técnica e rotulagens frente à regulamentação atual; - Acompanhamento e atualização da equipes de projetos sobre as novas legislações; - Tradução de documentos; - Participação em reunião de Associações de Classe (Interfarma, Sindusfarma) referente às atualizações regulatórias. |
Período: | 12/2013 - 12/2015 (2 anos) |
Cargo: | Estagiária de Informações Médicas e Farmacovigilância para América Latina e Caribe |
Salário: | 1.344,00 |
Atribuições no cargo: | Informações Médicas (junho 2015 – dezembro 2015) - Responsável por fornecer informações científicas sobre uso, eficácia e segurança sobre produtos da GSK e áreas terapêuticas correlatas a profissionais de saúde de países da América Latina e Caribe; - Responsável por gerar relatórios trimestrais para às equipes de Medical Affairs e Governança Médica de LATAM. - Montagem e apresentação de treinamentos sobre produtos da GSK; - Identificação e reporte de efeitos adversos à Farmacovigilância local. Busca de Eventos Adversos na literatura (junho 2014 – maio 2015) - Responsável por conduzir buscas mensais de eventos adversos relacionados a produtos da GSK na literatura local de países de CARICAM, México e Equador; - Gerar relatórios mensais aos departamentos de Farmacovigilância; - Responsável pela implementação desse processo no Equador. Suporte Científico (janeiro 2014 – maio 2014) - Buscas bibliográficas em bases de dados como EMBASE, Scopus e PubMed com finalidade de suporte às equipes de Epidemiologia, Medical Affairs, Regulatórios, etc. - Aprendizado sobre políticas de copyright de artigos científicos. |
Período: | 08/2013 - 11/2013 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária de Área Técnica |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | - Processamento de amostras de urina e cabelo para análise toxicológica em Cromatografia em fase Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM). |
Período: | 01/2010 - 11/2013 (3 anos e 10 meses) |
Cargo: | Bolsista de Iniciação Científica |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | - Leitura de artigos científicos, apresentação de seminários e de trabalhos em congressos, análise espectrofotométrica, preparo de meios de cultura e soluções tampão, cultivo de células, testes microbiológicos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal Fluminense |
Paço do Lumiar - MA
Período: | 10/2013 - 06/2014 (8 meses) |
Último Cargo: | RECEPCIONISTA COMERCIAL |
Último Salário: | 920,00 |
Atribuições no cargo: | atender e orientar os pacientes,atualizar banco o de dados ,acompanhar a abertura e o fechamento do caixa, atuar nos pagamentos de diversas despesas interna e externa, telemarketing. |
Período: | 06/2013 - 09/2013 (3 meses) |
Cargo: | A ESTÁGIO EM ATENDIMENTO EM TELEMARKETING EM GESTÃOO |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | acompanhar e controlar a negociação de prazos, identificando suas necessidades sobre produtos e serviços, atualizar banco de dados, marketing de relacionamento, atuar no atendimento telefônico ao cliente, auxiliar na elaboração de documentos, relatórios, planilhas ou formulários diverso, auxiliar nas pesquisas de satisfação, conduzir o atendimento ao cliente, fornecer informações a clientes, orientar, esclarecer e atender clientes. |
Nível Superior - ADMINISTRAÇÃO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | INSTITUTO DE ENSINO SUPERIOR FRANCISCANO |
Pós-Graduação - AUDITORIA E CONTROLADORIA | |
Situação: | Cursando |
Período: | 09/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | INSTITUTO DE ENSINO SUPERIOR FRANCISCANO |
Ensino Médio - MÉDIO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | ESCOLA LEÃO SANTOS |
Paço do Lumiar - MA
Período: | 10/2013 - 06/2014 (8 meses) |
Último Cargo: | RECEPCIONISTA COMERCIAL |
Último Salário: | 920,00 |
Atribuições no cargo: | atender e orientar os pacientes,atualizar banco o de dados ,acompanhar a abertura e o fechamento do caixa, atuar nos pagamentos de diversas despesas interna e externa, telemarketing. |
Período: | 06/2013 - 09/2013 (3 meses) |
Cargo: | A ESTÁGIO EM ATENDIMENTO EM TELEMARKETING EM GESTÃOO |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | acompanhar e controlar a negociação de prazos, identificando suas necessidades sobre produtos e serviços, atualizar banco de dados, marketing de relacionamento, atuar no atendimento telefônico ao cliente, auxiliar na elaboração de documentos, relatórios, planilhas ou formulários diverso, auxiliar nas pesquisas de satisfação, conduzir o atendimento ao cliente, fornecer informações a clientes, orientar, esclarecer e atender clientes. |
Nível Superior - ADMINISTRAÇÃO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | INSTITUTO DE ENSINO SUPERIOR FRANCISCANO |
Pós-Graduação - AUDITORIA E CONTROLADORIA | |
Situação: | Cursando |
Período: | 09/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | INSTITUTO DE ENSINO SUPERIOR FRANCISCANO |
Ensino Médio - MÉDIO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | ESCOLA LEÃO SANTOS |
Paço do Lumiar - MA
Período: | 10/2013 - 06/2014 (8 meses) |
Último Cargo: | RECEPCIONISTA COMERCIAL |
Último Salário: | 920,00 |
Atribuições no cargo: | atender e orientar os pacientes,atualizar banco o de dados ,acompanhar a abertura e o fechamento do caixa, atuar nos pagamentos de diversas despesas interna e externa, telemarketing. |
Período: | 06/2013 - 09/2013 (3 meses) |
Cargo: | A ESTÁGIO EM ATENDIMENTO EM TELEMARKETING EM GESTÃOO |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | acompanhar e controlar a negociação de prazos, identificando suas necessidades sobre produtos e serviços, atualizar banco de dados, marketing de relacionamento, atuar no atendimento telefônico ao cliente, auxiliar na elaboração de documentos, relatórios, planilhas ou formulários diverso, auxiliar nas pesquisas de satisfação, conduzir o atendimento ao cliente, fornecer informações a clientes, orientar, esclarecer e atender clientes. |
Nível Superior - ADMINISTRAÇÃO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | INSTITUTO DE ENSINO SUPERIOR FRANCISCANO |
Pós-Graduação - AUDITORIA E CONTROLADORIA | |
Situação: | Cursando |
Período: | 09/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | INSTITUTO DE ENSINO SUPERIOR FRANCISCANO |
Ensino Médio - MÉDIO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | ESCOLA LEÃO SANTOS |
São Paulo - SP
Período: | 10/2016 - atualidade (7 anos e 7 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilância |
Último Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de farmacovigilância para o cliente Grupo Sanofi. Nas atividades de processamento e identificação adequada de casos de evento adverso em farmacovigilância, tradução e submissão em formulário específico na língua inglesa. Classificação quanto à gravidade de cada caso de eventos adverso. Envio ao Grupo Sanofi, para avaliação e processamento interno. Manutenção da planilha de rastreabilidade e controle de Farmacovigilância. Reconciliação dos relatos de Farmacovigilância recebidos e enviados ao Grupo Sanofi. Envio e recebimento dos casos vertidos no dia. Organização do recebimento e envio dos casos processados e emails internos da área. Suporte no controle de qualidade de farmacovigilância. |
Período: | 08/2015 - 09/2016 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Farmacêutica Supervisora da Qualidade e Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atualização e manutenção da documentação técnica da farmácia e licenças funcionamento. Revisão e manutenção dos processos internos da farmácia, através de palestras e treinamentos continuados. Revisão de procedimentos de produção e especificação de matérias primas. Realização de auto inspeção. Acompanhamento em auditoria externa anual da Weleda Brasil, e de outros órgãos reguladores. Recebimento, registro e tratamento de queixas técnicas, farmacovigilância e cosmetovigilância. Qualificação de fornecedores de matéria prima e serviços. Conferência em processo e conferência final de produção, visando a efetividade do sistema de qualidade e identificação de pontos críticos de processo. Verificação da apresentação e rotulagem de insumos e produto acabado. Acompanhamento de atualização de processos regulatórios internos, expedidos pela Weleda Brasil e externos expedidos por órgãos reguladores. |
Período: | 01/2015 - 03/2015 (2 meses) |
Cargo: | Farmacêutico responsável técnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela documentação da manipulação magistral, e medicamentos da portaria n° 344/98 no SNGPC. Acompanhamento das atualizações da legislação farmacêutica, em órgãos reguladores e consulta no diário oficial. Controle do recebimento de matérias primas e sua documentação. Controle de qualidade de materias primas e manipulação. |
Período: | 11/2014 - 01/2015 (2 meses) |
Cargo: | Farmacêutica responsável substituta |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Documentação da manipulação magistral e homeopata. Acompanhamento das atualizações da legislação farmacêutica, em órgãos regulamentadores e consulta ao diário oficial. Manipulação magistral, homeopata e controle de qualidade. |
Período: | 01/2013 - 12/2013 (11 meses) |
Cargo: | Estagiário em farmacoeconomia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Organização regulatória e condução de estudos clínicos, com foco em economia da saúde para suporte de dados de custo e desfecho de tratamentos, também auxiliava na organização de material científico, para suporte e confecção de dossiê de registro de medicamentos. Atualização e adequação regulatória de ferramentas e portfólio, para as áreas: acesso ao mercado e força de vendas. Acompanhamento de incorporação de tecnologias em saúde pela CONITEC, do processo de registro de preço para medicamentos na CMED. Avaliação de tecnologias em saúde. |
Período: | 11/2012 - 01/2013 (2 meses) |
Cargo: | Estagiário de manipulação homeopática |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulação de formulações homeopáticas, liquidas e solidas (glóbulos, microglóbulos, papeis e pastilhas), preparo de florais e tinturas. Dispensasão e atenção farmacêutica. |
Período: | 08/2012 - 11/2012 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário analista de laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de amostras biológicas nas áreas de bioquímica, hematologia, microbiologia, urinálise, parasitologia e imunologia. |
Período: | 08/2011 - 11/2011 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário colaborador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Garantia da qualidade: supervisão das áreas produtivas, controle de qualidade e documentação. Produção de sólidos: Produção de pós, granulados, comprimidos e cápsulas. Produção se líquidos e semissólidos: Produção de soluções, cremes e géis. Pesquisa e desenvolvimento: estudo de estabilidade de produtos e desenvolvimento de formulação. Controle de qualidade: Controle de qualidade de água e de matérias primas. |
Período: | 02/2011 - 04/2011 (2 meses) |
Cargo: | Estagiário colaborador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produção de sólidos, produção de líquidos e semissólidos e controle de qualidade. • Descrição das atividades: Produção de sólidos: produção de cápsulas, realização de controle de produção (peso médio). Produção de líquidos e semissólidos: produção de soluções, cremes, pastas e géis. Controle de qualidade: registro, análise de matérias primas e embalagens e qualificação junto aos fornecedores. Controle de estoque. |
Período: | 07/2010 - 08/2010 (1 mês) |
Cargo: | Auxiliar junto ao farmacêutico responsável |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao balcão e conferência de medicamentos controlados para registro no SNGPC. Acompanhamento de recebimento de mercadorias e controle de entrada e saída de produtos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 06/2014 |
Nome da instituição: | universidade Presbiteriana Mackenzie |
Especialização - Legislação Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2014 - 10/2014 |
Nome da instituição: | Portal da Educação |
Especialização - Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Pós-Graduação - Gestão de Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade |
São Paulo - SP
Período: | 10/2016 - atualidade (7 anos e 7 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilância |
Último Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de farmacovigilância para o cliente Grupo Sanofi. Nas atividades de processamento e identificação adequada de casos de evento adverso em farmacovigilância, tradução e submissão em formulário específico na língua inglesa. Classificação quanto à gravidade de cada caso de eventos adverso. Envio ao Grupo Sanofi, para avaliação e processamento interno. Manutenção da planilha de rastreabilidade e controle de Farmacovigilância. Reconciliação dos relatos de Farmacovigilância recebidos e enviados ao Grupo Sanofi. Envio e recebimento dos casos vertidos no dia. Organização do recebimento e envio dos casos processados e emails internos da área. Suporte no controle de qualidade de farmacovigilância. |
Período: | 08/2015 - 09/2016 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Farmacêutica Supervisora da Qualidade e Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atualização e manutenção da documentação técnica da farmácia e licenças funcionamento. Revisão e manutenção dos processos internos da farmácia, através de palestras e treinamentos continuados. Revisão de procedimentos de produção e especificação de matérias primas. Realização de auto inspeção. Acompanhamento em auditoria externa anual da Weleda Brasil, e de outros órgãos reguladores. Recebimento, registro e tratamento de queixas técnicas, farmacovigilância e cosmetovigilância. Qualificação de fornecedores de matéria prima e serviços. Conferência em processo e conferência final de produção, visando a efetividade do sistema de qualidade e identificação de pontos críticos de processo. Verificação da apresentação e rotulagem de insumos e produto acabado. Acompanhamento de atualização de processos regulatórios internos, expedidos pela Weleda Brasil e externos expedidos por órgãos reguladores. |
Período: | 01/2015 - 03/2015 (2 meses) |
Cargo: | Farmacêutico responsável técnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela documentação da manipulação magistral, e medicamentos da portaria n° 344/98 no SNGPC. Acompanhamento das atualizações da legislação farmacêutica, em órgãos reguladores e consulta no diário oficial. Controle do recebimento de matérias primas e sua documentação. Controle de qualidade de materias primas e manipulação. |
Período: | 11/2014 - 01/2015 (2 meses) |
Cargo: | Farmacêutica responsável substituta |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Documentação da manipulação magistral e homeopata. Acompanhamento das atualizações da legislação farmacêutica, em órgãos regulamentadores e consulta ao diário oficial. Manipulação magistral, homeopata e controle de qualidade. |
Período: | 01/2013 - 12/2013 (11 meses) |
Cargo: | Estagiário em farmacoeconomia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Organização regulatória e condução de estudos clínicos, com foco em economia da saúde para suporte de dados de custo e desfecho de tratamentos, também auxiliava na organização de material científico, para suporte e confecção de dossiê de registro de medicamentos. Atualização e adequação regulatória de ferramentas e portfólio, para as áreas: acesso ao mercado e força de vendas. Acompanhamento de incorporação de tecnologias em saúde pela CONITEC, do processo de registro de preço para medicamentos na CMED. Avaliação de tecnologias em saúde. |
Período: | 11/2012 - 01/2013 (2 meses) |
Cargo: | Estagiário de manipulação homeopática |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulação de formulações homeopáticas, liquidas e solidas (glóbulos, microglóbulos, papeis e pastilhas), preparo de florais e tinturas. Dispensasão e atenção farmacêutica. |
Período: | 08/2012 - 11/2012 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário analista de laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de amostras biológicas nas áreas de bioquímica, hematologia, microbiologia, urinálise, parasitologia e imunologia. |
Período: | 08/2011 - 11/2011 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário colaborador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Garantia da qualidade: supervisão das áreas produtivas, controle de qualidade e documentação. Produção de sólidos: Produção de pós, granulados, comprimidos e cápsulas. Produção se líquidos e semissólidos: Produção de soluções, cremes e géis. Pesquisa e desenvolvimento: estudo de estabilidade de produtos e desenvolvimento de formulação. Controle de qualidade: Controle de qualidade de água e de matérias primas. |
Período: | 02/2011 - 04/2011 (2 meses) |
Cargo: | Estagiário colaborador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produção de sólidos, produção de líquidos e semissólidos e controle de qualidade. • Descrição das atividades: Produção de sólidos: produção de cápsulas, realização de controle de produção (peso médio). Produção de líquidos e semissólidos: produção de soluções, cremes, pastas e géis. Controle de qualidade: registro, análise de matérias primas e embalagens e qualificação junto aos fornecedores. Controle de estoque. |
Período: | 07/2010 - 08/2010 (1 mês) |
Cargo: | Auxiliar junto ao farmacêutico responsável |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao balcão e conferência de medicamentos controlados para registro no SNGPC. Acompanhamento de recebimento de mercadorias e controle de entrada e saída de produtos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 06/2014 |
Nome da instituição: | universidade Presbiteriana Mackenzie |
Especialização - Legislação Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2014 - 10/2014 |
Nome da instituição: | Portal da Educação |
Especialização - Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Pós-Graduação - Gestão de Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade |
São Paulo - SP
Período: | 10/2016 - atualidade (7 anos e 7 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilância |
Último Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de farmacovigilância para o cliente Grupo Sanofi. Nas atividades de processamento e identificação adequada de casos de evento adverso em farmacovigilância, tradução e submissão em formulário específico na língua inglesa. Classificação quanto à gravidade de cada caso de eventos adverso. Envio ao Grupo Sanofi, para avaliação e processamento interno. Manutenção da planilha de rastreabilidade e controle de Farmacovigilância. Reconciliação dos relatos de Farmacovigilância recebidos e enviados ao Grupo Sanofi. Envio e recebimento dos casos vertidos no dia. Organização do recebimento e envio dos casos processados e emails internos da área. Suporte no controle de qualidade de farmacovigilância. |
Período: | 08/2015 - 09/2016 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Farmacêutica Supervisora da Qualidade e Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atualização e manutenção da documentação técnica da farmácia e licenças funcionamento. Revisão e manutenção dos processos internos da farmácia, através de palestras e treinamentos continuados. Revisão de procedimentos de produção e especificação de matérias primas. Realização de auto inspeção. Acompanhamento em auditoria externa anual da Weleda Brasil, e de outros órgãos reguladores. Recebimento, registro e tratamento de queixas técnicas, farmacovigilância e cosmetovigilância. Qualificação de fornecedores de matéria prima e serviços. Conferência em processo e conferência final de produção, visando a efetividade do sistema de qualidade e identificação de pontos críticos de processo. Verificação da apresentação e rotulagem de insumos e produto acabado. Acompanhamento de atualização de processos regulatórios internos, expedidos pela Weleda Brasil e externos expedidos por órgãos reguladores. |
Período: | 01/2015 - 03/2015 (2 meses) |
Cargo: | Farmacêutico responsável técnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela documentação da manipulação magistral, e medicamentos da portaria n° 344/98 no SNGPC. Acompanhamento das atualizações da legislação farmacêutica, em órgãos reguladores e consulta no diário oficial. Controle do recebimento de matérias primas e sua documentação. Controle de qualidade de materias primas e manipulação. |
Período: | 11/2014 - 01/2015 (2 meses) |
Cargo: | Farmacêutica responsável substituta |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Documentação da manipulação magistral e homeopata. Acompanhamento das atualizações da legislação farmacêutica, em órgãos regulamentadores e consulta ao diário oficial. Manipulação magistral, homeopata e controle de qualidade. |
Período: | 01/2013 - 12/2013 (11 meses) |
Cargo: | Estagiário em farmacoeconomia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Organização regulatória e condução de estudos clínicos, com foco em economia da saúde para suporte de dados de custo e desfecho de tratamentos, também auxiliava na organização de material científico, para suporte e confecção de dossiê de registro de medicamentos. Atualização e adequação regulatória de ferramentas e portfólio, para as áreas: acesso ao mercado e força de vendas. Acompanhamento de incorporação de tecnologias em saúde pela CONITEC, do processo de registro de preço para medicamentos na CMED. Avaliação de tecnologias em saúde. |
Período: | 11/2012 - 01/2013 (2 meses) |
Cargo: | Estagiário de manipulação homeopática |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulação de formulações homeopáticas, liquidas e solidas (glóbulos, microglóbulos, papeis e pastilhas), preparo de florais e tinturas. Dispensasão e atenção farmacêutica. |
Período: | 08/2012 - 11/2012 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário analista de laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de amostras biológicas nas áreas de bioquímica, hematologia, microbiologia, urinálise, parasitologia e imunologia. |
Período: | 08/2011 - 11/2011 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário colaborador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Garantia da qualidade: supervisão das áreas produtivas, controle de qualidade e documentação. Produção de sólidos: Produção de pós, granulados, comprimidos e cápsulas. Produção se líquidos e semissólidos: Produção de soluções, cremes e géis. Pesquisa e desenvolvimento: estudo de estabilidade de produtos e desenvolvimento de formulação. Controle de qualidade: Controle de qualidade de água e de matérias primas. |
Período: | 02/2011 - 04/2011 (2 meses) |
Cargo: | Estagiário colaborador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produção de sólidos, produção de líquidos e semissólidos e controle de qualidade. • Descrição das atividades: Produção de sólidos: produção de cápsulas, realização de controle de produção (peso médio). Produção de líquidos e semissólidos: produção de soluções, cremes, pastas e géis. Controle de qualidade: registro, análise de matérias primas e embalagens e qualificação junto aos fornecedores. Controle de estoque. |
Período: | 07/2010 - 08/2010 (1 mês) |
Cargo: | Auxiliar junto ao farmacêutico responsável |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao balcão e conferência de medicamentos controlados para registro no SNGPC. Acompanhamento de recebimento de mercadorias e controle de entrada e saída de produtos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 06/2014 |
Nome da instituição: | universidade Presbiteriana Mackenzie |
Especialização - Legislação Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2014 - 10/2014 |
Nome da instituição: | Portal da Educação |
Especialização - Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Pós-Graduação - Gestão de Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade |
São Paulo - SP
Período: | 11/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | estagiario |
Último Salário: | 1.650,00 |
Atribuições no cargo: | Estagio na área de QA-compliance, tendo como responsabilidades, elaboração de rpps, participação nos processos de controle de mudanças, desvios e reclamações. |
Nível Superior - Farmácia - Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 06/2016 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 11/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | estagiario |
Último Salário: | 1.650,00 |
Atribuições no cargo: | Estagio na área de QA-compliance, tendo como responsabilidades, elaboração de rpps, participação nos processos de controle de mudanças, desvios e reclamações. |
Nível Superior - Farmácia - Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 06/2016 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 11/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | estagiario |
Último Salário: | 1.650,00 |
Atribuições no cargo: | Estagio na área de QA-compliance, tendo como responsabilidades, elaboração de rpps, participação nos processos de controle de mudanças, desvios e reclamações. |
Nível Superior - Farmácia - Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 06/2016 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Planejamento Estrategico |
Último Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenador de Planejamento Estratégico na área de Planejamento Integrado. Gestor de equipe. Na Cremer o Planejamento estratégico envolve duas macros atividades, Planejamento de Vendas e Planejamento de Produção. Principais atividades em Planejamento de Vendas: - Criar e divulgar o Plano de vendas para colaboração da área comercial de todas as unidades de Negocio( Hospitalar, Varejo, Adesivos Industriais e Laboratórios); - Definir qual calculo Estatístico utilizar para cada Gestor e Linha de negocio; - Criação de indicadores de acuracidade dos Planos de vendas (MAPE); - Revisar os Planos de Vendas recebido pelo comercial para inclusão ou exclusão de informação; Principais Atividades de Planejamento de Produção - Criar Plano de Produção de longo prazo de todas as 7 unidades fabris e terceiros (atualmente 6 meses); - Projetar nível de ocupação e utilização dos CDs; - Projetar necessidade de compra de insumos importados; - Gerenciar as estratégias de compra e distribuição de Luvas; - Propor cenários financeiros de redução de custos de fábrica baseado no gerenciamento de estoque; - Projetar Nivel de Estoque - Propor cenários de Produção e de Vendas para a tomada de decisão da Diretoria. - Responsável pelas reuniões de Pré-S&OP e S&OP Executiva; - Apresentar os resultados e cenários na Reunião de Pré-S&OP; |
Período: | 01/2014 - 07/2014 (6 meses) |
Cargo: | Trainee |
Salário: | 4.300,00 |
Atribuições no cargo: | Trainee da área de Planejamento Integrado Principais Atividades: - Responsável por implementar o sistema de Otimização Matemática de produção e distribuição; - Criar e Revisar o Modelo Matemático do sistema; - Criar os vínculos de conexões de todos os sistema da companhia com o Otimizador, utilizando SQL server; - Definir formato de conexão com informações que não estão no sistema; - Definir premissas para "limpar" todos os dados dos sistemas que não são mais utilizados - Alinhar com áreas pares conceitos e regras de funcionamento do sistema x realidade. - Definir hierarquia de colaboração de Demanda - Montar telas de colaboração de todos os níveis que participam da elaboração do Forecast; - Definir junto com o desenvolvedor das ferramentas prioridades de aperfeiçoamento das ferramentas. - Gerenciar gastos com horas de consultoria e viagens para a implementação do projeto. Atividades Paralelas: - Participação no grupo de atividades voluntárias para divulgar ações voluntárias para participação dos funcionários. |
Período: | 08/2012 - 01/2014 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de produto Jr. |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | Analista da área de Credito pessoa física. Principais atividades: - Gerenciamento dos indicadores de vendas de produtos de crédito; - Elaboração de material para apresentação dos resultados junto a Vice-Presidência do Banco de Varejo; - Seleção de clientes para otimizar as vendas em todos os canais de oferta do produto; - Elaborar plano de comunicação de novos produtos para toda a rede comercial; - Definir critérios de seleção de publico para receber as comunicações de oferta em todos os canais. - Criar relatórios para acompanhamento da performance de lançamento de produtos e/ou atualização. Atividades paralelas: - Organização da reunião mensal da Superintendência( Gerenciamento de custos, busca por convidados, organização das pautas etc) - Responsável elaboração do Prêmio Kaizen da Superintendência. - Responsável pela apresentação e organização do Comitê de Boas vindas, reunião para apresentar todas as áreas da Superintendência a novos colaboradores. |
Nível Superior - Engenharia de Produção Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Instituto Mauá de Tecnologia. |
São Paulo - SP
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Planejamento Estrategico |
Último Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenador de Planejamento Estratégico na área de Planejamento Integrado. Gestor de equipe. Na Cremer o Planejamento estratégico envolve duas macros atividades, Planejamento de Vendas e Planejamento de Produção. Principais atividades em Planejamento de Vendas: - Criar e divulgar o Plano de vendas para colaboração da área comercial de todas as unidades de Negocio( Hospitalar, Varejo, Adesivos Industriais e Laboratórios); - Definir qual calculo Estatístico utilizar para cada Gestor e Linha de negocio; - Criação de indicadores de acuracidade dos Planos de vendas (MAPE); - Revisar os Planos de Vendas recebido pelo comercial para inclusão ou exclusão de informação; Principais Atividades de Planejamento de Produção - Criar Plano de Produção de longo prazo de todas as 7 unidades fabris e terceiros (atualmente 6 meses); - Projetar nível de ocupação e utilização dos CDs; - Projetar necessidade de compra de insumos importados; - Gerenciar as estratégias de compra e distribuição de Luvas; - Propor cenários financeiros de redução de custos de fábrica baseado no gerenciamento de estoque; - Projetar Nivel de Estoque - Propor cenários de Produção e de Vendas para a tomada de decisão da Diretoria. - Responsável pelas reuniões de Pré-S&OP e S&OP Executiva; - Apresentar os resultados e cenários na Reunião de Pré-S&OP; |
Período: | 01/2014 - 07/2014 (6 meses) |
Cargo: | Trainee |
Salário: | 4.300,00 |
Atribuições no cargo: | Trainee da área de Planejamento Integrado Principais Atividades: - Responsável por implementar o sistema de Otimização Matemática de produção e distribuição; - Criar e Revisar o Modelo Matemático do sistema; - Criar os vínculos de conexões de todos os sistema da companhia com o Otimizador, utilizando SQL server; - Definir formato de conexão com informações que não estão no sistema; - Definir premissas para "limpar" todos os dados dos sistemas que não são mais utilizados - Alinhar com áreas pares conceitos e regras de funcionamento do sistema x realidade. - Definir hierarquia de colaboração de Demanda - Montar telas de colaboração de todos os níveis que participam da elaboração do Forecast; - Definir junto com o desenvolvedor das ferramentas prioridades de aperfeiçoamento das ferramentas. - Gerenciar gastos com horas de consultoria e viagens para a implementação do projeto. Atividades Paralelas: - Participação no grupo de atividades voluntárias para divulgar ações voluntárias para participação dos funcionários. |
Período: | 08/2012 - 01/2014 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de produto Jr. |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | Analista da área de Credito pessoa física. Principais atividades: - Gerenciamento dos indicadores de vendas de produtos de crédito; - Elaboração de material para apresentação dos resultados junto a Vice-Presidência do Banco de Varejo; - Seleção de clientes para otimizar as vendas em todos os canais de oferta do produto; - Elaborar plano de comunicação de novos produtos para toda a rede comercial; - Definir critérios de seleção de publico para receber as comunicações de oferta em todos os canais. - Criar relatórios para acompanhamento da performance de lançamento de produtos e/ou atualização. Atividades paralelas: - Organização da reunião mensal da Superintendência( Gerenciamento de custos, busca por convidados, organização das pautas etc) - Responsável elaboração do Prêmio Kaizen da Superintendência. - Responsável pela apresentação e organização do Comitê de Boas vindas, reunião para apresentar todas as áreas da Superintendência a novos colaboradores. |
Nível Superior - Engenharia de Produção Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Instituto Mauá de Tecnologia. |
São Paulo - SP
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Planejamento Estrategico |
Último Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenador de Planejamento Estratégico na área de Planejamento Integrado. Gestor de equipe. Na Cremer o Planejamento estratégico envolve duas macros atividades, Planejamento de Vendas e Planejamento de Produção. Principais atividades em Planejamento de Vendas: - Criar e divulgar o Plano de vendas para colaboração da área comercial de todas as unidades de Negocio( Hospitalar, Varejo, Adesivos Industriais e Laboratórios); - Definir qual calculo Estatístico utilizar para cada Gestor e Linha de negocio; - Criação de indicadores de acuracidade dos Planos de vendas (MAPE); - Revisar os Planos de Vendas recebido pelo comercial para inclusão ou exclusão de informação; Principais Atividades de Planejamento de Produção - Criar Plano de Produção de longo prazo de todas as 7 unidades fabris e terceiros (atualmente 6 meses); - Projetar nível de ocupação e utilização dos CDs; - Projetar necessidade de compra de insumos importados; - Gerenciar as estratégias de compra e distribuição de Luvas; - Propor cenários financeiros de redução de custos de fábrica baseado no gerenciamento de estoque; - Projetar Nivel de Estoque - Propor cenários de Produção e de Vendas para a tomada de decisão da Diretoria. - Responsável pelas reuniões de Pré-S&OP e S&OP Executiva; - Apresentar os resultados e cenários na Reunião de Pré-S&OP; |
Período: | 01/2014 - 07/2014 (6 meses) |
Cargo: | Trainee |
Salário: | 4.300,00 |
Atribuições no cargo: | Trainee da área de Planejamento Integrado Principais Atividades: - Responsável por implementar o sistema de Otimização Matemática de produção e distribuição; - Criar e Revisar o Modelo Matemático do sistema; - Criar os vínculos de conexões de todos os sistema da companhia com o Otimizador, utilizando SQL server; - Definir formato de conexão com informações que não estão no sistema; - Definir premissas para "limpar" todos os dados dos sistemas que não são mais utilizados - Alinhar com áreas pares conceitos e regras de funcionamento do sistema x realidade. - Definir hierarquia de colaboração de Demanda - Montar telas de colaboração de todos os níveis que participam da elaboração do Forecast; - Definir junto com o desenvolvedor das ferramentas prioridades de aperfeiçoamento das ferramentas. - Gerenciar gastos com horas de consultoria e viagens para a implementação do projeto. Atividades Paralelas: - Participação no grupo de atividades voluntárias para divulgar ações voluntárias para participação dos funcionários. |
Período: | 08/2012 - 01/2014 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de produto Jr. |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | Analista da área de Credito pessoa física. Principais atividades: - Gerenciamento dos indicadores de vendas de produtos de crédito; - Elaboração de material para apresentação dos resultados junto a Vice-Presidência do Banco de Varejo; - Seleção de clientes para otimizar as vendas em todos os canais de oferta do produto; - Elaborar plano de comunicação de novos produtos para toda a rede comercial; - Definir critérios de seleção de publico para receber as comunicações de oferta em todos os canais. - Criar relatórios para acompanhamento da performance de lançamento de produtos e/ou atualização. Atividades paralelas: - Organização da reunião mensal da Superintendência( Gerenciamento de custos, busca por convidados, organização das pautas etc) - Responsável elaboração do Prêmio Kaizen da Superintendência. - Responsável pela apresentação e organização do Comitê de Boas vindas, reunião para apresentar todas as áreas da Superintendência a novos colaboradores. |
Nível Superior - Engenharia de Produção Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Instituto Mauá de Tecnologia. |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 11 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade Pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela manutenção do SGQ em conformidade aos requisitos normativos (RDC 16/2013, ISO 9001 e ISO 13485). Mapeamento de processos, identificação de deficiências; elaboração/atualização de procedimentos e documentos que compõem o SGQ. Elaboração e promoção de treinamentos internos em BPD (Boas Praticas de Distribuição), Politica da Qualidade, Qualidade, SGQ e Procedimentos Internos. Criação e implementação de Indicadores da Qualidade. Liderança no processo de resolução às reclamações de clientes. Elaboração de controles de reclamações e suporte na elaboração de respostas aos clientes. Preparo de dossiês de Tecnovigilância, e notificação à Vigilância Sanitária e órgãos de proteção ao cliente/consumidor. Regulamentação e normatização da empresa junto aos órgãos reguladores. Apoio na elaboração de processos de registro/cadastro, alteração e pós-registro de produtos. Revisão de texto de instruções de uso, rotulagem e art work. |
Período: | 01/2015 - 06/2016 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração de procedimentos da Qualidade; auxílio na preparação da documentação para novos processos de registro/cadastro de produtos, renovações e alterações; auxílio na preparação de processos referentes ao funcionamento da empresa; monitoramento do lançamento de novos produtos; manutenção da conformidade dos processos de acordo com legislação aplicável; homologação de fornecedores e distribuidores; monitoramento das condições de armazenamento e distribuição dos produtos; tratamento de não conformidades; realização de auditorias internas; interação com órgãos normativos e reguladores. |
Período: | 03/2013 - 12/2014 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Qualidade / Responsável Técnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manutenção do SGQ (RDC 16/2013, ISO 13485 e ISO 9001:2008), aplicação de ferramentas da qualidade; elaboração, aplicação, revisão e monitoramento de procedimentos e instruções de trabalho; controle de documentos; acompanhamento de processos de Reclamações e Não-Conformidades; homologação de fornecedores, acompanhamento dos indicadores da qualidade; controle da validade de licenças e certificados; acompanhamento de auditorias e inspeções; representação da empresa junto a órgãos reguladores e normativos. |
Período: | 10/2012 - 03/2013 (5 meses) |
Cargo: | Assistente de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analise da documentação técnica de produtos/equipamentos, preparo processos de registros de produtos/cadastramentos junto a ANVISA, auxilio nos processos de certificação de produtos, equipamentos junto aos organismos de certificação de produto. |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Trancado |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |