Contagem - MG
Período: | 10/2015 - atualidade (8 anos e 7 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | 2400 |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Dispensação, controle, armazenamento de produtos da área farmacêutica, tais como medicamentos e insumos correlatos. - Elaboração, coordenação e implementação de políticas de medicamentos. - Orientação sobre uso de produtos e prestação de serviços farmacêuticos. - Realização de pesquisa sobre os efeitos de medicamentos e outras substâncias. |
Período: | 11/2014 - 03/2015 (4 meses) |
Cargo: | Professora do curso profissionalizante “Auxiliar de Farmácia” |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Planejamento e preparação das aulas - Ministração das aulas - Elaboração de atividades avaliativas |
Período: | 08/2014 - 09/2016 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Bolsista de pesquisa na área de descoberta de novos antitumorais |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Triagem de várias classes de novas substâncias em células tumorais. - Ensaios para avaliação de viabilidade celular. - Ensaios para elucidação de mecanismo de ação. - Cultura celular - Citometria de fluxo, microscopia de fluorescência e espectofotometria - Planejamento e preparação de aulas - Ministração de seminários e aulas nos mais diversos temas da Farmacologia e Fisiologia, tais como “farmacologia da dor e analgesia”, “farmacologia de drogas anti-tumorais”, “aplicação de citometria de fluxo em projeto de pesquisa”, além de apresentação de seminários de diversos artigos científicos nas áreas de biofísica, farmacologia cardiovascular, farmacodinâmica, farmacologia das doenças neurodegenarativas, entre outros. |
Período: | 01/2013 - 07/2013 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária do Setor de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Acompanhamento da rotina do setor de Produção de Medicamentos Especiais (antirretrovirais). - Fechamento de Ordem de Produção - Elaboração e revisão de procedimentos operacionais - Ministração de treinamentos |
Período: | 01/2011 - 07/2014 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Gestor Farmacêutico |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | - Acompanhamento das metas dos projetos farmacêuticos. - Aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação de medicamentos e/ou correlatos. - Prestação de serviços farmacêuticos, tais como aferição da pressão arterial e aplicação de injetáveis. - Orientação a usuários na utilização de medicamentos e/ou produtos farmacêuticos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Mestrado - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2014 - 09/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Nível Superior - LIcenciatura em Ciências e Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Unifran |
Contagem - MG
Período: | 10/2015 - atualidade (8 anos e 7 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | 2400 |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Dispensação, controle, armazenamento de produtos da área farmacêutica, tais como medicamentos e insumos correlatos. - Elaboração, coordenação e implementação de políticas de medicamentos. - Orientação sobre uso de produtos e prestação de serviços farmacêuticos. - Realização de pesquisa sobre os efeitos de medicamentos e outras substâncias. |
Período: | 11/2014 - 03/2015 (4 meses) |
Cargo: | Professora do curso profissionalizante “Auxiliar de Farmácia” |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Planejamento e preparação das aulas - Ministração das aulas - Elaboração de atividades avaliativas |
Período: | 08/2014 - 09/2016 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Bolsista de pesquisa na área de descoberta de novos antitumorais |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Triagem de várias classes de novas substâncias em células tumorais. - Ensaios para avaliação de viabilidade celular. - Ensaios para elucidação de mecanismo de ação. - Cultura celular - Citometria de fluxo, microscopia de fluorescência e espectofotometria - Planejamento e preparação de aulas - Ministração de seminários e aulas nos mais diversos temas da Farmacologia e Fisiologia, tais como “farmacologia da dor e analgesia”, “farmacologia de drogas anti-tumorais”, “aplicação de citometria de fluxo em projeto de pesquisa”, além de apresentação de seminários de diversos artigos científicos nas áreas de biofísica, farmacologia cardiovascular, farmacodinâmica, farmacologia das doenças neurodegenarativas, entre outros. |
Período: | 01/2013 - 07/2013 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária do Setor de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Acompanhamento da rotina do setor de Produção de Medicamentos Especiais (antirretrovirais). - Fechamento de Ordem de Produção - Elaboração e revisão de procedimentos operacionais - Ministração de treinamentos |
Período: | 01/2011 - 07/2014 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Gestor Farmacêutico |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | - Acompanhamento das metas dos projetos farmacêuticos. - Aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação de medicamentos e/ou correlatos. - Prestação de serviços farmacêuticos, tais como aferição da pressão arterial e aplicação de injetáveis. - Orientação a usuários na utilização de medicamentos e/ou produtos farmacêuticos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Mestrado - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2014 - 09/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Nível Superior - LIcenciatura em Ciências e Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Unifran |
Contagem - MG
Período: | 10/2015 - atualidade (8 anos e 7 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | 2400 |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Dispensação, controle, armazenamento de produtos da área farmacêutica, tais como medicamentos e insumos correlatos. - Elaboração, coordenação e implementação de políticas de medicamentos. - Orientação sobre uso de produtos e prestação de serviços farmacêuticos. - Realização de pesquisa sobre os efeitos de medicamentos e outras substâncias. |
Período: | 11/2014 - 03/2015 (4 meses) |
Cargo: | Professora do curso profissionalizante “Auxiliar de Farmácia” |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Planejamento e preparação das aulas - Ministração das aulas - Elaboração de atividades avaliativas |
Período: | 08/2014 - 09/2016 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Bolsista de pesquisa na área de descoberta de novos antitumorais |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Triagem de várias classes de novas substâncias em células tumorais. - Ensaios para avaliação de viabilidade celular. - Ensaios para elucidação de mecanismo de ação. - Cultura celular - Citometria de fluxo, microscopia de fluorescência e espectofotometria - Planejamento e preparação de aulas - Ministração de seminários e aulas nos mais diversos temas da Farmacologia e Fisiologia, tais como “farmacologia da dor e analgesia”, “farmacologia de drogas anti-tumorais”, “aplicação de citometria de fluxo em projeto de pesquisa”, além de apresentação de seminários de diversos artigos científicos nas áreas de biofísica, farmacologia cardiovascular, farmacodinâmica, farmacologia das doenças neurodegenarativas, entre outros. |
Período: | 01/2013 - 07/2013 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária do Setor de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Acompanhamento da rotina do setor de Produção de Medicamentos Especiais (antirretrovirais). - Fechamento de Ordem de Produção - Elaboração e revisão de procedimentos operacionais - Ministração de treinamentos |
Período: | 01/2011 - 07/2014 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Gestor Farmacêutico |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | - Acompanhamento das metas dos projetos farmacêuticos. - Aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação de medicamentos e/ou correlatos. - Prestação de serviços farmacêuticos, tais como aferição da pressão arterial e aplicação de injetáveis. - Orientação a usuários na utilização de medicamentos e/ou produtos farmacêuticos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Mestrado - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2014 - 09/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Nível Superior - LIcenciatura em Ciências e Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Unifran |
São Paulo - SP
Período: | 01/2012 - 03/2017 (5 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Supervisor de controle de qualidade |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Aprovação para importação de produtos que serão submetidos a controle de qualidade. • Planejamento no processo de controle de qualidade dos produtos, antes e depois do processo produtivo. • Planejamento da estrutura de desenvolvimento e validação de métodos analíticos, limpeza e processo. |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Gestão ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Cidade de São Paulo |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 06/2008 |
Nome da instituição: | Colégio Meta |
São Paulo - SP
Período: | 01/2012 - 03/2017 (5 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Supervisor de controle de qualidade |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Aprovação para importação de produtos que serão submetidos a controle de qualidade. • Planejamento no processo de controle de qualidade dos produtos, antes e depois do processo produtivo. • Planejamento da estrutura de desenvolvimento e validação de métodos analíticos, limpeza e processo. |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Gestão ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Cidade de São Paulo |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 06/2008 |
Nome da instituição: | Colégio Meta |
São Paulo - SP
Período: | 01/2012 - 03/2017 (5 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Supervisor de controle de qualidade |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Aprovação para importação de produtos que serão submetidos a controle de qualidade. • Planejamento no processo de controle de qualidade dos produtos, antes e depois do processo produtivo. • Planejamento da estrutura de desenvolvimento e validação de métodos analíticos, limpeza e processo. |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Gestão ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Cidade de São Paulo |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 06/2008 |
Nome da instituição: | Colégio Meta |
Belo Horizonte - MG
Período: | 10/2013 - 05/2016 (2 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Analista Pleno do Produto |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | – Integration Project Chief – Responsável pela gestão de mudanças técnicas e/ou adoção de novas funcionalidades focadas na melhoria dos sistemas/arquiteturas eletrônicas veiculares, promovendo a integração entre diversos times através do relacionamento estreito com os envolvidos e fornecedores, orientado por objetivos de qualidade, performance, tempo e custo; preparação sistêmica para garantir o correto carregamento dos arquivos de configuração (PROXI) nos veículos desde a fase inicial até a produção final (EOL); promoção de suporte relativo ao gerenciamento de configuração dos componentes veiculares para os diversos grupos envolvidos no desenvolvimento, validação e produção de veículos, além do time responsável por atendimento ao cliente. – Body Electronics Project Chief – Responsável pela gestão de equipe interna e fornecedores garantindo comprimento de prazos e etapas de desenvolvimento através do controle de cronograma e indicadores; gestão do desenvolvimento de centrais eletrônicas que estabelecem a arquitetura eletro-eletrônica veicular, orientados por metas de qualidade, desempenho, tempo e custos; gestão do planejamento e execução das atividades de projetos; promoção das ações necessárias para assegurar a viabilidade técnica e robustez do projeto; prestação de apoio técnico aos novos desenvolvimentos; planejamento do processo de validação do produto; realização de atividades de diagnóstico nas unidades de controle eletrônico; treinamento de novos colaboradores. |
Período: | 10/2012 - 08/2013 (10 meses) |
Cargo: | Bolsista CNPq – Nível Especialista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela codificação de blocos digitais em Verilog (Linguagem de descrição de Hardware) e desenvolvimento de ambiente de testes de avaliação de circuitos integrados usando FPGA. |
Período: | 10/2009 - 05/2012 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Engenheiro Eletrônico Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela codificação e compilação em nível RTL de blocos digitais em Verilog (Linguagem de descrição de Hardware); desenvolvimento de documentação de projetos; especificação de equipamentos e montagem de laboratório para medições de parâmetros elétricos; líder de equipe responsável por elaboração de padrões de testes, execução de avaliação de circuitos integrados proprietários usando FPGA, análise dos resultados e validação de funcionamento dos chips. |
Período: | 01/2009 - 09/2009 (8 meses) |
Cargo: | Trainee |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de estudos sobre estrutura, funcionamento e teste de memórias RAM; estudo de modelos de análise de falha; estudo de estrutura de teste de circuitos integrados digitais, com maior foco em BIST; responsável pela configuração de ambiente para simulação de memórias RAM, incluindo escrita de scripts; e análise de código Verilog para implementação de correções em nível RTL. |
Período: | 04/2006 - 09/2009 (3 anos e 5 meses) |
Cargo: | Engenheiro Eletrônico Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de estudos sobre o sistema TWACS – Two Way Automatic Communication System; responsável pela elaboração e execução de testes funcionais e validação de hardware; elaboração de documentação de produto; análise de documentação técnica; elaboração de especificação de requisitos técnicos; análise de planta baixa para definição de arquitetura de rede física para teste piloto em subestação; e acompanhamento de atividades de terceiros. |
Período: | 10/2005 - 03/2006 (5 meses) |
Cargo: | Analista de Equipamentos Médicos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela manutenção em equipamentos médico-hospitalares e instrumentais; elaboração de material de apoio e treinamento de cliente; visitas técnicas e elaboração de laudo técnico; elaboração de documentos de controle de entrada e saída de equipamentos; cotação, análise e aquisição de componentes eletrônicos e equipamentos; e elaboração e execução de check-list de instrumentais, mobiliário e equipamentos em hospitais. |
Período: | 09/2004 - 07/2005 (10 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela seleção de material para montagem de protótipos; execução de montagem de protótipos; elaboração de documentação técnica; elaboração de procedimentos de testes de funcionamento de protótipos e execução dos testes; análise dos resultados e pesquisa de soluções e melhorias de projeto; acompanhamento de teste de firmware e integração do produto final. |
Período: | 02/2002 - 09/2004 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Bolsista – Nível Graduação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela montagem de sistemas fotovoltaicos; estudo de normas e tutoriais de testes de inversores, controladores de carga e reatores eletrônicos; desenvolvimento de materiais didáticos para práticas de caracterização de módulos fotovoltaicos, inversores e controladores de carga; montagem de bancada de testes e levantamento de parâmetros elétricos de reatores eletrônicos. |
Período: | 08/2000 - 11/2001 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Eletricista/Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -Eletricista Responsável pelo atendimento de reparos na planta industrial, montagem e instalação de painéis elétricos e manutenção de equipamentos eletroeletrônicos. -Estagiário Acompanhamento das atividades dos técnicos responsáveis pela manutenção da planta industrial e instalação de equipamentos. |
Nível Técnico - Técnico em Eletrônica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1997 - 12/1999 |
Nome da instituição: | CEFET-MG |
Nível Superior - Engenharia Eletrônica e de telecomunicação | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2000 - 07/2005 |
Nome da instituição: | PUC Minas |
Pós-Graduação - o Especialização em Projeto de Circuitos Integrados Digitais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2006 - 02/2008 |
Nome da instituição: | UFMG |
Pós-Graduação - o Especialização em Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 11/2012 - 10/2013 |
Nome da instituição: | IEC/PUC Minas |
Belo Horizonte - MG
Período: | 10/2013 - 05/2016 (2 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Analista Pleno do Produto |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | – Integration Project Chief – Responsável pela gestão de mudanças técnicas e/ou adoção de novas funcionalidades focadas na melhoria dos sistemas/arquiteturas eletrônicas veiculares, promovendo a integração entre diversos times através do relacionamento estreito com os envolvidos e fornecedores, orientado por objetivos de qualidade, performance, tempo e custo; preparação sistêmica para garantir o correto carregamento dos arquivos de configuração (PROXI) nos veículos desde a fase inicial até a produção final (EOL); promoção de suporte relativo ao gerenciamento de configuração dos componentes veiculares para os diversos grupos envolvidos no desenvolvimento, validação e produção de veículos, além do time responsável por atendimento ao cliente. – Body Electronics Project Chief – Responsável pela gestão de equipe interna e fornecedores garantindo comprimento de prazos e etapas de desenvolvimento através do controle de cronograma e indicadores; gestão do desenvolvimento de centrais eletrônicas que estabelecem a arquitetura eletro-eletrônica veicular, orientados por metas de qualidade, desempenho, tempo e custos; gestão do planejamento e execução das atividades de projetos; promoção das ações necessárias para assegurar a viabilidade técnica e robustez do projeto; prestação de apoio técnico aos novos desenvolvimentos; planejamento do processo de validação do produto; realização de atividades de diagnóstico nas unidades de controle eletrônico; treinamento de novos colaboradores. |
Período: | 10/2012 - 08/2013 (10 meses) |
Cargo: | Bolsista CNPq – Nível Especialista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela codificação de blocos digitais em Verilog (Linguagem de descrição de Hardware) e desenvolvimento de ambiente de testes de avaliação de circuitos integrados usando FPGA. |
Período: | 10/2009 - 05/2012 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Engenheiro Eletrônico Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela codificação e compilação em nível RTL de blocos digitais em Verilog (Linguagem de descrição de Hardware); desenvolvimento de documentação de projetos; especificação de equipamentos e montagem de laboratório para medições de parâmetros elétricos; líder de equipe responsável por elaboração de padrões de testes, execução de avaliação de circuitos integrados proprietários usando FPGA, análise dos resultados e validação de funcionamento dos chips. |
Período: | 01/2009 - 09/2009 (8 meses) |
Cargo: | Trainee |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de estudos sobre estrutura, funcionamento e teste de memórias RAM; estudo de modelos de análise de falha; estudo de estrutura de teste de circuitos integrados digitais, com maior foco em BIST; responsável pela configuração de ambiente para simulação de memórias RAM, incluindo escrita de scripts; e análise de código Verilog para implementação de correções em nível RTL. |
Período: | 04/2006 - 09/2009 (3 anos e 5 meses) |
Cargo: | Engenheiro Eletrônico Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de estudos sobre o sistema TWACS – Two Way Automatic Communication System; responsável pela elaboração e execução de testes funcionais e validação de hardware; elaboração de documentação de produto; análise de documentação técnica; elaboração de especificação de requisitos técnicos; análise de planta baixa para definição de arquitetura de rede física para teste piloto em subestação; e acompanhamento de atividades de terceiros. |
Período: | 10/2005 - 03/2006 (5 meses) |
Cargo: | Analista de Equipamentos Médicos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela manutenção em equipamentos médico-hospitalares e instrumentais; elaboração de material de apoio e treinamento de cliente; visitas técnicas e elaboração de laudo técnico; elaboração de documentos de controle de entrada e saída de equipamentos; cotação, análise e aquisição de componentes eletrônicos e equipamentos; e elaboração e execução de check-list de instrumentais, mobiliário e equipamentos em hospitais. |
Período: | 09/2004 - 07/2005 (10 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela seleção de material para montagem de protótipos; execução de montagem de protótipos; elaboração de documentação técnica; elaboração de procedimentos de testes de funcionamento de protótipos e execução dos testes; análise dos resultados e pesquisa de soluções e melhorias de projeto; acompanhamento de teste de firmware e integração do produto final. |
Período: | 02/2002 - 09/2004 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Bolsista – Nível Graduação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela montagem de sistemas fotovoltaicos; estudo de normas e tutoriais de testes de inversores, controladores de carga e reatores eletrônicos; desenvolvimento de materiais didáticos para práticas de caracterização de módulos fotovoltaicos, inversores e controladores de carga; montagem de bancada de testes e levantamento de parâmetros elétricos de reatores eletrônicos. |
Período: | 08/2000 - 11/2001 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Eletricista/Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -Eletricista Responsável pelo atendimento de reparos na planta industrial, montagem e instalação de painéis elétricos e manutenção de equipamentos eletroeletrônicos. -Estagiário Acompanhamento das atividades dos técnicos responsáveis pela manutenção da planta industrial e instalação de equipamentos. |
Nível Técnico - Técnico em Eletrônica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1997 - 12/1999 |
Nome da instituição: | CEFET-MG |
Nível Superior - Engenharia Eletrônica e de telecomunicação | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2000 - 07/2005 |
Nome da instituição: | PUC Minas |
Pós-Graduação - o Especialização em Projeto de Circuitos Integrados Digitais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2006 - 02/2008 |
Nome da instituição: | UFMG |
Pós-Graduação - o Especialização em Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 11/2012 - 10/2013 |
Nome da instituição: | IEC/PUC Minas |
Belo Horizonte - MG
Período: | 10/2013 - 05/2016 (2 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Analista Pleno do Produto |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | – Integration Project Chief – Responsável pela gestão de mudanças técnicas e/ou adoção de novas funcionalidades focadas na melhoria dos sistemas/arquiteturas eletrônicas veiculares, promovendo a integração entre diversos times através do relacionamento estreito com os envolvidos e fornecedores, orientado por objetivos de qualidade, performance, tempo e custo; preparação sistêmica para garantir o correto carregamento dos arquivos de configuração (PROXI) nos veículos desde a fase inicial até a produção final (EOL); promoção de suporte relativo ao gerenciamento de configuração dos componentes veiculares para os diversos grupos envolvidos no desenvolvimento, validação e produção de veículos, além do time responsável por atendimento ao cliente. – Body Electronics Project Chief – Responsável pela gestão de equipe interna e fornecedores garantindo comprimento de prazos e etapas de desenvolvimento através do controle de cronograma e indicadores; gestão do desenvolvimento de centrais eletrônicas que estabelecem a arquitetura eletro-eletrônica veicular, orientados por metas de qualidade, desempenho, tempo e custos; gestão do planejamento e execução das atividades de projetos; promoção das ações necessárias para assegurar a viabilidade técnica e robustez do projeto; prestação de apoio técnico aos novos desenvolvimentos; planejamento do processo de validação do produto; realização de atividades de diagnóstico nas unidades de controle eletrônico; treinamento de novos colaboradores. |
Período: | 10/2012 - 08/2013 (10 meses) |
Cargo: | Bolsista CNPq – Nível Especialista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela codificação de blocos digitais em Verilog (Linguagem de descrição de Hardware) e desenvolvimento de ambiente de testes de avaliação de circuitos integrados usando FPGA. |
Período: | 10/2009 - 05/2012 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Engenheiro Eletrônico Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela codificação e compilação em nível RTL de blocos digitais em Verilog (Linguagem de descrição de Hardware); desenvolvimento de documentação de projetos; especificação de equipamentos e montagem de laboratório para medições de parâmetros elétricos; líder de equipe responsável por elaboração de padrões de testes, execução de avaliação de circuitos integrados proprietários usando FPGA, análise dos resultados e validação de funcionamento dos chips. |
Período: | 01/2009 - 09/2009 (8 meses) |
Cargo: | Trainee |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de estudos sobre estrutura, funcionamento e teste de memórias RAM; estudo de modelos de análise de falha; estudo de estrutura de teste de circuitos integrados digitais, com maior foco em BIST; responsável pela configuração de ambiente para simulação de memórias RAM, incluindo escrita de scripts; e análise de código Verilog para implementação de correções em nível RTL. |
Período: | 04/2006 - 09/2009 (3 anos e 5 meses) |
Cargo: | Engenheiro Eletrônico Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de estudos sobre o sistema TWACS – Two Way Automatic Communication System; responsável pela elaboração e execução de testes funcionais e validação de hardware; elaboração de documentação de produto; análise de documentação técnica; elaboração de especificação de requisitos técnicos; análise de planta baixa para definição de arquitetura de rede física para teste piloto em subestação; e acompanhamento de atividades de terceiros. |
Período: | 10/2005 - 03/2006 (5 meses) |
Cargo: | Analista de Equipamentos Médicos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela manutenção em equipamentos médico-hospitalares e instrumentais; elaboração de material de apoio e treinamento de cliente; visitas técnicas e elaboração de laudo técnico; elaboração de documentos de controle de entrada e saída de equipamentos; cotação, análise e aquisição de componentes eletrônicos e equipamentos; e elaboração e execução de check-list de instrumentais, mobiliário e equipamentos em hospitais. |
Período: | 09/2004 - 07/2005 (10 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela seleção de material para montagem de protótipos; execução de montagem de protótipos; elaboração de documentação técnica; elaboração de procedimentos de testes de funcionamento de protótipos e execução dos testes; análise dos resultados e pesquisa de soluções e melhorias de projeto; acompanhamento de teste de firmware e integração do produto final. |
Período: | 02/2002 - 09/2004 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Bolsista – Nível Graduação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela montagem de sistemas fotovoltaicos; estudo de normas e tutoriais de testes de inversores, controladores de carga e reatores eletrônicos; desenvolvimento de materiais didáticos para práticas de caracterização de módulos fotovoltaicos, inversores e controladores de carga; montagem de bancada de testes e levantamento de parâmetros elétricos de reatores eletrônicos. |
Período: | 08/2000 - 11/2001 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Eletricista/Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -Eletricista Responsável pelo atendimento de reparos na planta industrial, montagem e instalação de painéis elétricos e manutenção de equipamentos eletroeletrônicos. -Estagiário Acompanhamento das atividades dos técnicos responsáveis pela manutenção da planta industrial e instalação de equipamentos. |
Nível Técnico - Técnico em Eletrônica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1997 - 12/1999 |
Nome da instituição: | CEFET-MG |
Nível Superior - Engenharia Eletrônica e de telecomunicação | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2000 - 07/2005 |
Nome da instituição: | PUC Minas |
Pós-Graduação - o Especialização em Projeto de Circuitos Integrados Digitais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2006 - 02/2008 |
Nome da instituição: | UFMG |
Pós-Graduação - o Especialização em Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 11/2012 - 10/2013 |
Nome da instituição: | IEC/PUC Minas |
Diadema - SP
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Manipulador |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulacao de fórmulas em laboratório semi-sólidos,liquido e sólidos. Conferencia final de formulas. Controle de Qualidade Manipulaçao de Bases Galenicas. |
Período: | 03/2010 - 12/2014 (4 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesagem Master |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulaçao de fórmulas em laboratórios sólidos,semi-sólidos e liquidos. Manipulacao de Bases Galenicas. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Unip -Universidade Paulista |
Diadema - SP
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Manipulador |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulacao de fórmulas em laboratório semi-sólidos,liquido e sólidos. Conferencia final de formulas. Controle de Qualidade Manipulaçao de Bases Galenicas. |
Período: | 03/2010 - 12/2014 (4 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesagem Master |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulaçao de fórmulas em laboratórios sólidos,semi-sólidos e liquidos. Manipulacao de Bases Galenicas. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Unip -Universidade Paulista |
Diadema - SP
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Manipulador |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulacao de fórmulas em laboratório semi-sólidos,liquido e sólidos. Conferencia final de formulas. Controle de Qualidade Manipulaçao de Bases Galenicas. |
Período: | 03/2010 - 12/2014 (4 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesagem Master |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulaçao de fórmulas em laboratórios sólidos,semi-sólidos e liquidos. Manipulacao de Bases Galenicas. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Unip -Universidade Paulista |
São Paulo - SP
Período: | 07/2012 - 03/2017 (4 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Analista Microbiologico |
Último Salário: | 5.800,00 |
Atribuições no cargo: | Contagem microbiológica de matéria-prima, produto acabado, semi-acabado e embalagem. Análise de água potável, água purificada e WFI. Análise de endotoxina em água e produtos por método Gel Clot e PTS. Preparação de meio de cultura e identificação microbiológica. Grow Promotion. Monitoramento ambiental em área estéril e não-estéril. Análise de esterilidade, por método Isolator. Análise de Bioburden. Doseamento de Cianocobalamina. Acompanhamento e análise de Medial Fill. Validação de metodologia microbiológica. Elaboração de metodologia e procedimento. |
Período: | 02/2012 - 04/2012 (2 meses) |
Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Emiissão e correção de ordem de fabricação Desvio de Qualidade Controle de mudanças Qualificação de fornecedores Acompanhamento de validação de Sistema Elaboração e Revisão de Procedimento Acompanhamento de Qualificação e calibração Auditoria interna |
Período: | 06/2011 - 12/2011 (6 meses) |
Cargo: | Analista Microbiologico |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Contagem microbiológica de matéria-prima, produto acabado e semi-acabado. Preparação de meio de cultura e identificação microbiológica Doseamento de antibióticos. Grow Promotion. Teste Desafio. Validação de metodologia microbiológica. Elaboração de metodologia e procedimento |
Período: | 06/2006 - 05/2011 (4 anos e 11 meses) |
Cargo: | Supervisora do Controle de Qualidade |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Análise microbiológica de matéria-prima, dialisado e produtos médicos. Análise de esterilidade, água e pirogênio. Validação Microbiológica. Desenvolvimento de metodologia analítica para matéria-prima e produtos médicos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais, conforme GMP. Estabilidade e validação de Dialisados. Desenvolvimento de novos produtos para hemodiálise. Validação de processo e Metodologia Analítica. Atividade do Plano de Auto-inspeção. Bio segurança e esterilização em processos laboratoriais. Reciclagem de materiais de laboratório. Auditoria Interna e externa, dando suporte a Garantia da Qualidade. Suporte as atividades de assuntos regulatórios. Programa de qualificação de fornecedores. Acompanhamento de validações, qualificações, manutenção e requalificação de equipamentos. Documentação técnica, conferência e atualizações de métodos e determinações. Elaboração, revisão de procedimentos e arquivos de documentos. Interpretação e aplicação de compêndios oficiais. |
Período: | 12/1999 - 05/2006 (6 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista Microbiologico |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Análise microbiológica de matéria-prima e produto acabado. Doseamento de antibiótico. Análise por bactometer. Preparação de soluções e meio de cultura. Análise de ambiente por plaqueamento e por aparelho (SAS) em sala limpa. Identificação de microorganismo. Responsável pela conferência de entrada de material de embalagem no sistema integrado e no físico-químico. Aprovação e reprovação de material através do sistema integrado (AS400). Responsável pelos contatos com fornecedores. Responsável pelo arquivo de documentação técnica. Conferência de fotolitos, conforme legislação vigente; Responsável pela execução de testes de embalagem em desenvolvimento. Revisão e elaboração de metodologia; Execução de auditoria interna e auditoria externa em fornecedores. Elaboração e revisão de POP (Procedimento Operacional); Investigação de desvios quanto à reclamação de SAC; Inspeção e liberação de produtos em linha de produção; Análise de matéria-prima e produto acabado; Análise com cromatografia líquida de alta eficiência e cromatografia UV/Visível. |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2004 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Microbiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2010 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 07/2012 - 03/2017 (4 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Analista Microbiologico |
Último Salário: | 5.800,00 |
Atribuições no cargo: | Contagem microbiológica de matéria-prima, produto acabado, semi-acabado e embalagem. Análise de água potável, água purificada e WFI. Análise de endotoxina em água e produtos por método Gel Clot e PTS. Preparação de meio de cultura e identificação microbiológica. Grow Promotion. Monitoramento ambiental em área estéril e não-estéril. Análise de esterilidade, por método Isolator. Análise de Bioburden. Doseamento de Cianocobalamina. Acompanhamento e análise de Medial Fill. Validação de metodologia microbiológica. Elaboração de metodologia e procedimento. |
Período: | 02/2012 - 04/2012 (2 meses) |
Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Emiissão e correção de ordem de fabricação Desvio de Qualidade Controle de mudanças Qualificação de fornecedores Acompanhamento de validação de Sistema Elaboração e Revisão de Procedimento Acompanhamento de Qualificação e calibração Auditoria interna |
Período: | 06/2011 - 12/2011 (6 meses) |
Cargo: | Analista Microbiologico |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Contagem microbiológica de matéria-prima, produto acabado e semi-acabado. Preparação de meio de cultura e identificação microbiológica Doseamento de antibióticos. Grow Promotion. Teste Desafio. Validação de metodologia microbiológica. Elaboração de metodologia e procedimento |
Período: | 06/2006 - 05/2011 (4 anos e 11 meses) |
Cargo: | Supervisora do Controle de Qualidade |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Análise microbiológica de matéria-prima, dialisado e produtos médicos. Análise de esterilidade, água e pirogênio. Validação Microbiológica. Desenvolvimento de metodologia analítica para matéria-prima e produtos médicos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais, conforme GMP. Estabilidade e validação de Dialisados. Desenvolvimento de novos produtos para hemodiálise. Validação de processo e Metodologia Analítica. Atividade do Plano de Auto-inspeção. Bio segurança e esterilização em processos laboratoriais. Reciclagem de materiais de laboratório. Auditoria Interna e externa, dando suporte a Garantia da Qualidade. Suporte as atividades de assuntos regulatórios. Programa de qualificação de fornecedores. Acompanhamento de validações, qualificações, manutenção e requalificação de equipamentos. Documentação técnica, conferência e atualizações de métodos e determinações. Elaboração, revisão de procedimentos e arquivos de documentos. Interpretação e aplicação de compêndios oficiais. |
Período: | 12/1999 - 05/2006 (6 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista Microbiologico |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Análise microbiológica de matéria-prima e produto acabado. Doseamento de antibiótico. Análise por bactometer. Preparação de soluções e meio de cultura. Análise de ambiente por plaqueamento e por aparelho (SAS) em sala limpa. Identificação de microorganismo. Responsável pela conferência de entrada de material de embalagem no sistema integrado e no físico-químico. Aprovação e reprovação de material através do sistema integrado (AS400). Responsável pelos contatos com fornecedores. Responsável pelo arquivo de documentação técnica. Conferência de fotolitos, conforme legislação vigente; Responsável pela execução de testes de embalagem em desenvolvimento. Revisão e elaboração de metodologia; Execução de auditoria interna e auditoria externa em fornecedores. Elaboração e revisão de POP (Procedimento Operacional); Investigação de desvios quanto à reclamação de SAC; Inspeção e liberação de produtos em linha de produção; Análise de matéria-prima e produto acabado; Análise com cromatografia líquida de alta eficiência e cromatografia UV/Visível. |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2004 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Microbiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2010 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 07/2012 - 03/2017 (4 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Analista Microbiologico |
Último Salário: | 5.800,00 |
Atribuições no cargo: | Contagem microbiológica de matéria-prima, produto acabado, semi-acabado e embalagem. Análise de água potável, água purificada e WFI. Análise de endotoxina em água e produtos por método Gel Clot e PTS. Preparação de meio de cultura e identificação microbiológica. Grow Promotion. Monitoramento ambiental em área estéril e não-estéril. Análise de esterilidade, por método Isolator. Análise de Bioburden. Doseamento de Cianocobalamina. Acompanhamento e análise de Medial Fill. Validação de metodologia microbiológica. Elaboração de metodologia e procedimento. |
Período: | 02/2012 - 04/2012 (2 meses) |
Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Emiissão e correção de ordem de fabricação Desvio de Qualidade Controle de mudanças Qualificação de fornecedores Acompanhamento de validação de Sistema Elaboração e Revisão de Procedimento Acompanhamento de Qualificação e calibração Auditoria interna |
Período: | 06/2011 - 12/2011 (6 meses) |
Cargo: | Analista Microbiologico |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Contagem microbiológica de matéria-prima, produto acabado e semi-acabado. Preparação de meio de cultura e identificação microbiológica Doseamento de antibióticos. Grow Promotion. Teste Desafio. Validação de metodologia microbiológica. Elaboração de metodologia e procedimento |
Período: | 06/2006 - 05/2011 (4 anos e 11 meses) |
Cargo: | Supervisora do Controle de Qualidade |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Análise microbiológica de matéria-prima, dialisado e produtos médicos. Análise de esterilidade, água e pirogênio. Validação Microbiológica. Desenvolvimento de metodologia analítica para matéria-prima e produtos médicos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais, conforme GMP. Estabilidade e validação de Dialisados. Desenvolvimento de novos produtos para hemodiálise. Validação de processo e Metodologia Analítica. Atividade do Plano de Auto-inspeção. Bio segurança e esterilização em processos laboratoriais. Reciclagem de materiais de laboratório. Auditoria Interna e externa, dando suporte a Garantia da Qualidade. Suporte as atividades de assuntos regulatórios. Programa de qualificação de fornecedores. Acompanhamento de validações, qualificações, manutenção e requalificação de equipamentos. Documentação técnica, conferência e atualizações de métodos e determinações. Elaboração, revisão de procedimentos e arquivos de documentos. Interpretação e aplicação de compêndios oficiais. |
Período: | 12/1999 - 05/2006 (6 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista Microbiologico |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Análise microbiológica de matéria-prima e produto acabado. Doseamento de antibiótico. Análise por bactometer. Preparação de soluções e meio de cultura. Análise de ambiente por plaqueamento e por aparelho (SAS) em sala limpa. Identificação de microorganismo. Responsável pela conferência de entrada de material de embalagem no sistema integrado e no físico-químico. Aprovação e reprovação de material através do sistema integrado (AS400). Responsável pelos contatos com fornecedores. Responsável pelo arquivo de documentação técnica. Conferência de fotolitos, conforme legislação vigente; Responsável pela execução de testes de embalagem em desenvolvimento. Revisão e elaboração de metodologia; Execução de auditoria interna e auditoria externa em fornecedores. Elaboração e revisão de POP (Procedimento Operacional); Investigação de desvios quanto à reclamação de SAC; Inspeção e liberação de produtos em linha de produção; Análise de matéria-prima e produto acabado; Análise com cromatografia líquida de alta eficiência e cromatografia UV/Visível. |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2004 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Microbiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2010 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 11/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela Gestão Corporativa de Processos do Sistema da Qualidade para as diversas classes de produtos: medicamentos, alimentos e cosméticos. - Implantação do Processo CAPA (Ações Corretivas e Ações Preventivas), promovendo a investigação da causa raiz de desvios críticos e tendências, definição de planos de ação, análise de risco e monitoramento, com foco em melhoria contínua e redução dos desvios de qualidade. - Gestão de Mudanças ao longo do ciclo de vida do produto, assegurando que as mudanças sejam avaliadas quanto ao risco, impacto regulatório, na qualidade do produto e status de validação. - Gestão de Documentos do Sistema da Qualidade. - Gerenciamento do programa de qualificação, certificação e auditoria de fornecedores, buscando o aumento da qualidade de materiais e serviços, mitigar riscos ao fornecimento que possam impactar negativamente o negócio. - Gestão de terceiros para garantir melhoria contínua da qualidade de serviços e produtos terceirizados. - Analise de Risco como ferramenta de gestão. - Gestão dos processos com base nos principais guias do ICH. ? Responsável pela Gestão do Plano Mestre de Validação, aplicável para as empresas do grupo: EMS, Legrand, Germed e Sigma Pharma. ? Responsável pelas atividades de validação de processos de diversas áreas fabris: fabricação de sólidos (comprimidos, capsulas e pós), líquidos (soluções, suspensões), semissólidos (cremes, pomadas e géis), cápsulas gelatinosas, injetáveis (líquidos estéreis, hormonais), oncológicos, entre outros. - Definição das estratégias de validação de limpeza. - Gestão dos planos e cronogramas de validação, revalidação de processos e monitoramentos de limpeza. - Analises de Risco como ferramenta da estratégia de validação. |
Período: | 04/2006 - 01/2015 (8 anos e 9 meses) |
Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por assegurar um Sistema da Qualidade eficiente e eficaz, com foco em melhoria contínua e em sintonia com os objetivos estratégicos da empresa. - Gestão das políticas, normas e procedimentos do sistema da qualidade, para atendimento aos requisitos das legislações pertinentes à produção de medicamentos. - Gerenciamento das investigações dos desvios da qualidade e reclamações técnicas, com foco no cliente e na determinação das ações corretivas e preventivas. - Implantação e gestão do Sistema da Qualidade. - Gestão do Plano Mestre de Validação e atividades relacionadas. - Gerenciamento do Projeto de implantação de nova linha de produto na planta. - Gerenciamento das atividades de desenvolvimento local para lançamento de novos produtos. - Gestão do programa de qualificação, certificação e auditoria de fornecedores. - Durante o período de 1 ano foi responsável pela gestão da fábrica, contribuindo ativamente na gestão administrativa e financeira, na execução do plano estratégico da planta, além de adquirir sólidas experiências em gestão de negócios e de pessoas. - Como Responsável Técnica da empresa, acatou, respeitou e fez cumprir o Código de Ética da Profissão Farmacêutica e a legislação sanitária em vigor. |
Período: | 11/2004 - 11/2005 (1 ano) |
Cargo: | Coordenadora de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Implantação do Sistema da Qualidade e do Plano Mestre de Validação. -Implantação e gestão das políticas, normas e procedimentos do sistema da qualidade, para atendimento aos requisitos da legislação vigente com foco no negócio. - Coordenação da investigação dos desvios da qualidade e reclamações técnicas, determinação das ações corretivas e preventivas e implantação dos indicadores de desempenho. - Implantação do programa de qualificação, certificação e auditoria de fornecedores. - Implantação do processo de análise de riscos. - Participou da obtenção da autorização de funcionamento da Cia como fabricante bem como da regularização das atividades da empresa junto a ANVISA. |
Período: | 08/1998 - 11/2004 (6 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe da Garantia da Qualidade envolvendo a elaboração de procedimentos, aprovação de produtos, realização de auditorias internas, investigação de desvios, implementação de ações corretivas e preventivas e o estabelecimento dos programas de treinamento. - Participação no projeto de reestruturação do sistema da qualidade com base nas normas GMP e ISO 9000. - Atuação no processo de investigação e tratamento de reclamações técnicas. - Implantação e administração dos sistemas de gerenciamento eletrônico de documentos (GED). - Usuário Chave (K user)na Implantação do módulo Quality Management (R/3 SAP) e suas interfaces com demais módulos. - Participação na validação de sistemas informatizados como SAP e Documentum. - Atuação no processo de certificação de fornecedores. - Acompanhamento e controle da produção para exportação ao Mercosul. |
Período: | 07/1997 - 08/1998 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Como analista de laboratório fui responsável por analises de matérias primas e emissão de métodos analíticos. Anteriormente, como estagiária de produção, liderei a implantação dos Times da Qualidade na área de Embalagens. |
Nível Superior - Farmacia Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1991 - 12/1997 |
Nome da instituição: | USP |
MBA - MBA marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 12/2002 |
Nome da instituição: | ESPM |
São Paulo - SP
Período: | 11/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela Gestão Corporativa de Processos do Sistema da Qualidade para as diversas classes de produtos: medicamentos, alimentos e cosméticos. - Implantação do Processo CAPA (Ações Corretivas e Ações Preventivas), promovendo a investigação da causa raiz de desvios críticos e tendências, definição de planos de ação, análise de risco e monitoramento, com foco em melhoria contínua e redução dos desvios de qualidade. - Gestão de Mudanças ao longo do ciclo de vida do produto, assegurando que as mudanças sejam avaliadas quanto ao risco, impacto regulatório, na qualidade do produto e status de validação. - Gestão de Documentos do Sistema da Qualidade. - Gerenciamento do programa de qualificação, certificação e auditoria de fornecedores, buscando o aumento da qualidade de materiais e serviços, mitigar riscos ao fornecimento que possam impactar negativamente o negócio. - Gestão de terceiros para garantir melhoria contínua da qualidade de serviços e produtos terceirizados. - Analise de Risco como ferramenta de gestão. - Gestão dos processos com base nos principais guias do ICH. ? Responsável pela Gestão do Plano Mestre de Validação, aplicável para as empresas do grupo: EMS, Legrand, Germed e Sigma Pharma. ? Responsável pelas atividades de validação de processos de diversas áreas fabris: fabricação de sólidos (comprimidos, capsulas e pós), líquidos (soluções, suspensões), semissólidos (cremes, pomadas e géis), cápsulas gelatinosas, injetáveis (líquidos estéreis, hormonais), oncológicos, entre outros. - Definição das estratégias de validação de limpeza. - Gestão dos planos e cronogramas de validação, revalidação de processos e monitoramentos de limpeza. - Analises de Risco como ferramenta da estratégia de validação. |
Período: | 04/2006 - 01/2015 (8 anos e 9 meses) |
Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por assegurar um Sistema da Qualidade eficiente e eficaz, com foco em melhoria contínua e em sintonia com os objetivos estratégicos da empresa. - Gestão das políticas, normas e procedimentos do sistema da qualidade, para atendimento aos requisitos das legislações pertinentes à produção de medicamentos. - Gerenciamento das investigações dos desvios da qualidade e reclamações técnicas, com foco no cliente e na determinação das ações corretivas e preventivas. - Implantação e gestão do Sistema da Qualidade. - Gestão do Plano Mestre de Validação e atividades relacionadas. - Gerenciamento do Projeto de implantação de nova linha de produto na planta. - Gerenciamento das atividades de desenvolvimento local para lançamento de novos produtos. - Gestão do programa de qualificação, certificação e auditoria de fornecedores. - Durante o período de 1 ano foi responsável pela gestão da fábrica, contribuindo ativamente na gestão administrativa e financeira, na execução do plano estratégico da planta, além de adquirir sólidas experiências em gestão de negócios e de pessoas. - Como Responsável Técnica da empresa, acatou, respeitou e fez cumprir o Código de Ética da Profissão Farmacêutica e a legislação sanitária em vigor. |
Período: | 11/2004 - 11/2005 (1 ano) |
Cargo: | Coordenadora de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Implantação do Sistema da Qualidade e do Plano Mestre de Validação. -Implantação e gestão das políticas, normas e procedimentos do sistema da qualidade, para atendimento aos requisitos da legislação vigente com foco no negócio. - Coordenação da investigação dos desvios da qualidade e reclamações técnicas, determinação das ações corretivas e preventivas e implantação dos indicadores de desempenho. - Implantação do programa de qualificação, certificação e auditoria de fornecedores. - Implantação do processo de análise de riscos. - Participou da obtenção da autorização de funcionamento da Cia como fabricante bem como da regularização das atividades da empresa junto a ANVISA. |
Período: | 08/1998 - 11/2004 (6 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe da Garantia da Qualidade envolvendo a elaboração de procedimentos, aprovação de produtos, realização de auditorias internas, investigação de desvios, implementação de ações corretivas e preventivas e o estabelecimento dos programas de treinamento. - Participação no projeto de reestruturação do sistema da qualidade com base nas normas GMP e ISO 9000. - Atuação no processo de investigação e tratamento de reclamações técnicas. - Implantação e administração dos sistemas de gerenciamento eletrônico de documentos (GED). - Usuário Chave (K user)na Implantação do módulo Quality Management (R/3 SAP) e suas interfaces com demais módulos. - Participação na validação de sistemas informatizados como SAP e Documentum. - Atuação no processo de certificação de fornecedores. - Acompanhamento e controle da produção para exportação ao Mercosul. |
Período: | 07/1997 - 08/1998 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Como analista de laboratório fui responsável por analises de matérias primas e emissão de métodos analíticos. Anteriormente, como estagiária de produção, liderei a implantação dos Times da Qualidade na área de Embalagens. |
Nível Superior - Farmacia Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1991 - 12/1997 |
Nome da instituição: | USP |
MBA - MBA marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 12/2002 |
Nome da instituição: | ESPM |
São Paulo - SP
Período: | 11/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela Gestão Corporativa de Processos do Sistema da Qualidade para as diversas classes de produtos: medicamentos, alimentos e cosméticos. - Implantação do Processo CAPA (Ações Corretivas e Ações Preventivas), promovendo a investigação da causa raiz de desvios críticos e tendências, definição de planos de ação, análise de risco e monitoramento, com foco em melhoria contínua e redução dos desvios de qualidade. - Gestão de Mudanças ao longo do ciclo de vida do produto, assegurando que as mudanças sejam avaliadas quanto ao risco, impacto regulatório, na qualidade do produto e status de validação. - Gestão de Documentos do Sistema da Qualidade. - Gerenciamento do programa de qualificação, certificação e auditoria de fornecedores, buscando o aumento da qualidade de materiais e serviços, mitigar riscos ao fornecimento que possam impactar negativamente o negócio. - Gestão de terceiros para garantir melhoria contínua da qualidade de serviços e produtos terceirizados. - Analise de Risco como ferramenta de gestão. - Gestão dos processos com base nos principais guias do ICH. ? Responsável pela Gestão do Plano Mestre de Validação, aplicável para as empresas do grupo: EMS, Legrand, Germed e Sigma Pharma. ? Responsável pelas atividades de validação de processos de diversas áreas fabris: fabricação de sólidos (comprimidos, capsulas e pós), líquidos (soluções, suspensões), semissólidos (cremes, pomadas e géis), cápsulas gelatinosas, injetáveis (líquidos estéreis, hormonais), oncológicos, entre outros. - Definição das estratégias de validação de limpeza. - Gestão dos planos e cronogramas de validação, revalidação de processos e monitoramentos de limpeza. - Analises de Risco como ferramenta da estratégia de validação. |
Período: | 04/2006 - 01/2015 (8 anos e 9 meses) |
Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por assegurar um Sistema da Qualidade eficiente e eficaz, com foco em melhoria contínua e em sintonia com os objetivos estratégicos da empresa. - Gestão das políticas, normas e procedimentos do sistema da qualidade, para atendimento aos requisitos das legislações pertinentes à produção de medicamentos. - Gerenciamento das investigações dos desvios da qualidade e reclamações técnicas, com foco no cliente e na determinação das ações corretivas e preventivas. - Implantação e gestão do Sistema da Qualidade. - Gestão do Plano Mestre de Validação e atividades relacionadas. - Gerenciamento do Projeto de implantação de nova linha de produto na planta. - Gerenciamento das atividades de desenvolvimento local para lançamento de novos produtos. - Gestão do programa de qualificação, certificação e auditoria de fornecedores. - Durante o período de 1 ano foi responsável pela gestão da fábrica, contribuindo ativamente na gestão administrativa e financeira, na execução do plano estratégico da planta, além de adquirir sólidas experiências em gestão de negócios e de pessoas. - Como Responsável Técnica da empresa, acatou, respeitou e fez cumprir o Código de Ética da Profissão Farmacêutica e a legislação sanitária em vigor. |
Período: | 11/2004 - 11/2005 (1 ano) |
Cargo: | Coordenadora de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Implantação do Sistema da Qualidade e do Plano Mestre de Validação. -Implantação e gestão das políticas, normas e procedimentos do sistema da qualidade, para atendimento aos requisitos da legislação vigente com foco no negócio. - Coordenação da investigação dos desvios da qualidade e reclamações técnicas, determinação das ações corretivas e preventivas e implantação dos indicadores de desempenho. - Implantação do programa de qualificação, certificação e auditoria de fornecedores. - Implantação do processo de análise de riscos. - Participou da obtenção da autorização de funcionamento da Cia como fabricante bem como da regularização das atividades da empresa junto a ANVISA. |
Período: | 08/1998 - 11/2004 (6 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe da Garantia da Qualidade envolvendo a elaboração de procedimentos, aprovação de produtos, realização de auditorias internas, investigação de desvios, implementação de ações corretivas e preventivas e o estabelecimento dos programas de treinamento. - Participação no projeto de reestruturação do sistema da qualidade com base nas normas GMP e ISO 9000. - Atuação no processo de investigação e tratamento de reclamações técnicas. - Implantação e administração dos sistemas de gerenciamento eletrônico de documentos (GED). - Usuário Chave (K user)na Implantação do módulo Quality Management (R/3 SAP) e suas interfaces com demais módulos. - Participação na validação de sistemas informatizados como SAP e Documentum. - Atuação no processo de certificação de fornecedores. - Acompanhamento e controle da produção para exportação ao Mercosul. |
Período: | 07/1997 - 08/1998 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Como analista de laboratório fui responsável por analises de matérias primas e emissão de métodos analíticos. Anteriormente, como estagiária de produção, liderei a implantação dos Times da Qualidade na área de Embalagens. |
Nível Superior - Farmacia Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1991 - 12/1997 |
Nome da instituição: | USP |
MBA - MBA marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 12/2002 |
Nome da instituição: | ESPM |
Guarulhos - SP
Período: | 09/2016 - 03/2017 (6 meses) |
Último Cargo: | consultora |
Último Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Padronização e formalização de receitas dos produtos (salgadinhos extrusados de milho e salgadinhos fritos de trigo) • Implementação de procedimentos de fabricação • Cadastro de fórmulas no sistema operacional • Cadastro da empresa no sistema integrado da Jucesp • Elaboração dos manuais de qualidade |
Período: | 08/2015 - 08/2016 (1 ano) |
Cargo: | Supervisora da qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento, melhoria e redução de custos em produtos (chocolates, pão de mel, paçoca, pasta e creme de amendoim, granulado, miçangas, etc.); • Gestão do departamento de controle de qualidade (análises fisico-químicas e ensoriais, liberação e reprovação de matérias-primas, embalagens e produtos acabados); • Supervisão e execução do Sistema da Qualidade (manual de BPF, limpeza, potabilidade, controle de pragas, etc.); • Elaboração de fichas técnicas de produtos (de acordo com as legislações vigentes) e especificações de materiais e embalagens; • Implementação de fórmulas e procedimentos de fabricação; • Atendimento à fiscalização (ANVISA, CRQ, CETESB, Polícia Civil, Polícia Federal); • Atendimento a órgãos fiscalizadores (ANVISA, CRQ, CREA). |
Período: | 10/2002 - 08/2015 (12 anos e 10 meses) |
Cargo: | Gerente de desenvolvimento |
Salário: | 9.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento, melhoria e redução de custos em produtos (pasta americana, fondant, açúcar de confeiteiro, miçangas, granulado, marshmallow em pó, chantilly em pó, aromas e corantes) • Supervisão do Departamento de Controle da Qualidade (análise, liberação e reprovação de matérias-primas, embalagens e produtos acabados); • Execução do Sistema da Qualidade (manual de BPF, limpeza, potabilidade, controle de pragas, treinamentos, etc.); • Homologação de materiais e novos fornecedores; • Elaboração dos dizeres de rotulagem das embalagens; • Cadastro de fórmulas e procedimentos de fabricação no sistema operacional; • Atendimento a reclamações de clientes; • Atendimento à fiscalização (ANVISA, CRQ, CETESB, Polícia Civil, Polícia Federal); • Acompanhamento das Auditorias internas e externas. |
Período: | 09/2001 - 03/2002 (6 meses) |
Cargo: | Chefe de desenvolvimento de produtos |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pela elaboração de novos produtos desidratados, liofilizados e misturas; • Entrega de amostras; • Cadastro de fórmulas; • Desenvolvimento de fornecedores de novos insumos. |
Período: | 08/1998 - 08/2001 (3 anos) |
Cargo: | Engenheira de Alimentos |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Vivência no controle da qualidade (especiarias, temperos, pipoca de micro-ondas, amendoins, castanha de caju, chás, aromas e corantes); • Participação no desenvolvimento e implementação do Sistema da Qualidade; • Desenvolvimento de Produtos (açúcar de baunilha, temperos, geleias salgadas e molhos de salada). |
Nível Superior - Engenharia de alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1993 - 12/1997 |
Nome da instituição: | Escola de Engenharia Mauá |
Pós-Graduação - Gestão da qualidade em indústrias e serviços | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 06/2000 |
Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
Guarulhos - SP
Período: | 09/2016 - 03/2017 (6 meses) |
Último Cargo: | consultora |
Último Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Padronização e formalização de receitas dos produtos (salgadinhos extrusados de milho e salgadinhos fritos de trigo) • Implementação de procedimentos de fabricação • Cadastro de fórmulas no sistema operacional • Cadastro da empresa no sistema integrado da Jucesp • Elaboração dos manuais de qualidade |
Período: | 08/2015 - 08/2016 (1 ano) |
Cargo: | Supervisora da qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento, melhoria e redução de custos em produtos (chocolates, pão de mel, paçoca, pasta e creme de amendoim, granulado, miçangas, etc.); • Gestão do departamento de controle de qualidade (análises fisico-químicas e ensoriais, liberação e reprovação de matérias-primas, embalagens e produtos acabados); • Supervisão e execução do Sistema da Qualidade (manual de BPF, limpeza, potabilidade, controle de pragas, etc.); • Elaboração de fichas técnicas de produtos (de acordo com as legislações vigentes) e especificações de materiais e embalagens; • Implementação de fórmulas e procedimentos de fabricação; • Atendimento à fiscalização (ANVISA, CRQ, CETESB, Polícia Civil, Polícia Federal); • Atendimento a órgãos fiscalizadores (ANVISA, CRQ, CREA). |
Período: | 10/2002 - 08/2015 (12 anos e 10 meses) |
Cargo: | Gerente de desenvolvimento |
Salário: | 9.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento, melhoria e redução de custos em produtos (pasta americana, fondant, açúcar de confeiteiro, miçangas, granulado, marshmallow em pó, chantilly em pó, aromas e corantes) • Supervisão do Departamento de Controle da Qualidade (análise, liberação e reprovação de matérias-primas, embalagens e produtos acabados); • Execução do Sistema da Qualidade (manual de BPF, limpeza, potabilidade, controle de pragas, treinamentos, etc.); • Homologação de materiais e novos fornecedores; • Elaboração dos dizeres de rotulagem das embalagens; • Cadastro de fórmulas e procedimentos de fabricação no sistema operacional; • Atendimento a reclamações de clientes; • Atendimento à fiscalização (ANVISA, CRQ, CETESB, Polícia Civil, Polícia Federal); • Acompanhamento das Auditorias internas e externas. |
Período: | 09/2001 - 03/2002 (6 meses) |
Cargo: | Chefe de desenvolvimento de produtos |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pela elaboração de novos produtos desidratados, liofilizados e misturas; • Entrega de amostras; • Cadastro de fórmulas; • Desenvolvimento de fornecedores de novos insumos. |
Período: | 08/1998 - 08/2001 (3 anos) |
Cargo: | Engenheira de Alimentos |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Vivência no controle da qualidade (especiarias, temperos, pipoca de micro-ondas, amendoins, castanha de caju, chás, aromas e corantes); • Participação no desenvolvimento e implementação do Sistema da Qualidade; • Desenvolvimento de Produtos (açúcar de baunilha, temperos, geleias salgadas e molhos de salada). |
Nível Superior - Engenharia de alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1993 - 12/1997 |
Nome da instituição: | Escola de Engenharia Mauá |
Pós-Graduação - Gestão da qualidade em indústrias e serviços | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 06/2000 |
Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |