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Candidato de Analista Microbiológico
Mauá - SP
Estagiária no laboratório de Análises Clínicas
Nível Superior, Universidade Municipal de São Caetano do Sul
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Universidade Municipal de São Caetano do Sul
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2016 - 10/2016 (4 meses) |
| Último Cargo: | Estagiária no laboratório de Análises Clínicas |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Experiência em coleta de sangue venoso, análises em hematologia, uroanálise, bioquímica e parasitologia. |
| Período: | 05/2015 - 05/2016 (1 ano) |
| Cargo: | Estagiária em Microbiologia |
| Salário: | 1.500,00 |
| Atribuições no cargo: | - Realização de toda rotina de laboratório; - Limpeza de vidrarias e equipamentos; - Preparo de meios de cultura; - Utilização de técnicas pour plate, spread plate e estrias em meios de cultura; - Coleta e análise de produtos da empresa; - Coleta e análise de matérias primas; - Acompanhamento de processos de sanitização de tanques de estocagem, reatores e linhas de envase, realizando coletas de amostras e swabs da pré sanitização e pós, analisando em seguida; - Elaboração de relatórios com os resultados das análises. - Conhecimento em análise de Eficácia de desinfetantes; - Conhecimento em Challenge Test para identificar qual a melhor concentração de biocidas utilizados nos produtos. |
| Período: | 02/2015 - 03/2015 (1 mês) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Manipulação de Cosméticos e Bases Galênicas. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2013 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Municipal de São Caetano do Sul |
Atualizado:
20/04/2017
20/04/2017
Candidato de Coordenador(a) de Engenharia
São Caetano do Sul - SP
Assistente de Laboratório de Qualidade
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2013 - 06/2014 (7 meses) |
| Último Cargo: | Assistente de Laboratório de Qualidade |
| Último Salário: | 850,00 |
| Atribuições no cargo: | • Execução de ensaios físicos e químicos das matérias primas e dos produtos confeccionados pela empresa, bem como seu arquivamento; • Documentação de registros e arquivos de dados de análise, bem como seu arquivamento; • Identificação de problemas de qualidade; • Realização do controle de material; • Coleta de matérias primas e controle de amostras retidas; • Confecção de silicone seguindo colorimetria pré-estabelecida. |
| Período: | 11/2012 - 03/2013 (4 meses) |
| Cargo: | Analista de Suporte Junior |
| Salário: | 750,00 |
| Atribuições no cargo: | • Atendimento via 0800 de todo o país com aproximadamente 300 atendimentos realizados por mês com cerca de 5 a 30 minutos; • Atendimento a clientes HP para resolução de problemas de Software; • Agendamento para coleta quando identificado problema de Hardware; • Considerações de tempo de atendimento, satisfação do cliente, resolução do problema, entre outros para atingir e aperfeiçoar metas; • Venda de expansão de garantia após atendimento. |
| Período: | 06/2010 - 11/2010 (5 meses) |
| Cargo: | Calculista Freelancer |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | • Lidar com o cliente representando a parte jurídica da corretora; • Elaboração de planilhas de pagamentos presentes e futuros para a imobiliária, o corretor e qualquer pessoa envolvida na venda do imóvel; • Preparo de contrato com valores acertados com o cliente; • Participação na feira de venda de imóveis do Espaço Cerâmica em São Caetano do Sul. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Atualizado:
20/04/2017
20/04/2017
Candidato de Assistente de PCP(planejamento e Controle de Produção)
São Caetano do Sul - SP
Assistente de Laboratório de Qualidade
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2013 - 06/2014 (7 meses) |
| Último Cargo: | Assistente de Laboratório de Qualidade |
| Último Salário: | 850,00 |
| Atribuições no cargo: | • Execução de ensaios físicos e químicos das matérias primas e dos produtos confeccionados pela empresa, bem como seu arquivamento; • Documentação de registros e arquivos de dados de análise, bem como seu arquivamento; • Identificação de problemas de qualidade; • Realização do controle de material; • Coleta de matérias primas e controle de amostras retidas; • Confecção de silicone seguindo colorimetria pré-estabelecida. |
| Período: | 11/2012 - 03/2013 (4 meses) |
| Cargo: | Analista de Suporte Junior |
| Salário: | 750,00 |
| Atribuições no cargo: | • Atendimento via 0800 de todo o país com aproximadamente 300 atendimentos realizados por mês com cerca de 5 a 30 minutos; • Atendimento a clientes HP para resolução de problemas de Software; • Agendamento para coleta quando identificado problema de Hardware; • Considerações de tempo de atendimento, satisfação do cliente, resolução do problema, entre outros para atingir e aperfeiçoar metas; • Venda de expansão de garantia após atendimento. |
| Período: | 06/2010 - 11/2010 (5 meses) |
| Cargo: | Calculista Freelancer |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | • Lidar com o cliente representando a parte jurídica da corretora; • Elaboração de planilhas de pagamentos presentes e futuros para a imobiliária, o corretor e qualquer pessoa envolvida na venda do imóvel; • Preparo de contrato com valores acertados com o cliente; • Participação na feira de venda de imóveis do Espaço Cerâmica em São Caetano do Sul. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Atualizado:
20/04/2017
20/04/2017
Candidato de Analista de Controle Químico
São Caetano do Sul - SP
Assistente de Laboratório de Qualidade
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2013 - 06/2014 (7 meses) |
| Último Cargo: | Assistente de Laboratório de Qualidade |
| Último Salário: | 850,00 |
| Atribuições no cargo: | • Execução de ensaios físicos e químicos das matérias primas e dos produtos confeccionados pela empresa, bem como seu arquivamento; • Documentação de registros e arquivos de dados de análise, bem como seu arquivamento; • Identificação de problemas de qualidade; • Realização do controle de material; • Coleta de matérias primas e controle de amostras retidas; • Confecção de silicone seguindo colorimetria pré-estabelecida. |
| Período: | 11/2012 - 03/2013 (4 meses) |
| Cargo: | Analista de Suporte Junior |
| Salário: | 750,00 |
| Atribuições no cargo: | • Atendimento via 0800 de todo o país com aproximadamente 300 atendimentos realizados por mês com cerca de 5 a 30 minutos; • Atendimento a clientes HP para resolução de problemas de Software; • Agendamento para coleta quando identificado problema de Hardware; • Considerações de tempo de atendimento, satisfação do cliente, resolução do problema, entre outros para atingir e aperfeiçoar metas; • Venda de expansão de garantia após atendimento. |
| Período: | 06/2010 - 11/2010 (5 meses) |
| Cargo: | Calculista Freelancer |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | • Lidar com o cliente representando a parte jurídica da corretora; • Elaboração de planilhas de pagamentos presentes e futuros para a imobiliária, o corretor e qualquer pessoa envolvida na venda do imóvel; • Preparo de contrato com valores acertados com o cliente; • Participação na feira de venda de imóveis do Espaço Cerâmica em São Caetano do Sul. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Atualizado:
20/04/2017
20/04/2017
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
São Paulo - SP
Professor
Mestrado, Universidade de Brasilia
Pretensão Salarial: 3.000,00
Mestrado, Universidade de Brasilia
Pretensão Salarial: 3.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 10/2016 - atualidade (7 anos e 7 meses e 12 dias) |
| Último Cargo: | Professor |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Professor de farmacologia, farmacotécnica e controle de qualidade |
| Período: | 03/2007 - 07/2016 (9 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Gerente Farmaceutico |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gerente de loja, treinamento de pessoas e assistencia farmaceutica |
Formação
| Mestrado - ciencias da Saude - biotecnologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 02/2014 |
| Nome da instituição: | Universidade de Brasilia |
| Pós-Graduação - Gestao e auditoria em saude | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2010 - 07/2011 |
| Nome da instituição: | Universidade Tuiuti |
| Nível Superior - Farmacia e Bioquimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/1998 - 07/2003 |
| Nome da instituição: | universidade Federal de Santa Catarina |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
São Paulo - SP
Gerente de Bioequivalência
PHD, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)
Pretensão Salarial: A combinar
PHD, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 12/2014 - 06/2016 (1 ano e 6 meses) |
| Último Cargo: | Gerente de Bioequivalência |
| Último Salário: | 16.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Estruturar, gerir e assegurar a qualidade dos estudos clínicos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III para produtos em desenvolvimento e/ou comercialização no Brasil, visando cumprir os requisitos necessários para obtenção e/ou renovação de registros de todo o portfólio de produtos Libbs. • Compor a viabilidade científica e econômica de novos projetos com demanda de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III. • Liderar discussões científicas com Órgãos Reguladores. • Desenvolver líderes de opinião através de discussões e atualizações de estudos científicos, literaturas, informações científicas da indicação, da molécula, interações, entre outros. • Suportar médicos líderes de opinião, prescritores e MKT. • Elaborar racional técnico e científico para ANVISA, MKT e médicos líderes de opinião e prescritores. • Elaborar respostas a relatos de farmacovigilância, informações médicas e chamados via SAC. • Elaborar brochuras, protocolos e racionais clínicos. • Desenvolver e gerir equipes. |
| Período: | 05/2013 - 12/2014 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | Coordenadora de Bioequivalência |
| Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Conduzir estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III de medicamentos genéricos, similares e novos. • Avaliar comportamento in vitro das formulações. • Conduzir discussões científicas internas e externas. • Contratar e operacionalizar os estudos junto a Centros de Bioequivalencia e CROs. • Elaborar protocolos de estudos clínicos e assegurar a sua qualidade por meio de monitoramento das etapas clínica e analítica. • Elaborar documentos para Procedimento Operacional Padrão (POP). |
| Período: | 11/2008 - 05/2013 (4 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Analista Sr de Bioequivalência |
| Salário: | 7.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Avaliar protocolos e relatórios de estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III de medicamentos genéricos, similares e novos. • Assegurar o compliance da documentação técnica e financeira recebida dos Centros de Bioequivalência contratados. • Monitorar as etapas clínica e analítica dos estudos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa. |
| Período: | 05/2007 - 10/2008 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista Pleno de Bioequivalência |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Avaliar protocolos e relatórios de estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III de medicamentos genéricos, similares e novos. • Assegurar o compliance da documentação técnica e financeira recebida dos Centros de Bioequivalência contratados. • Monitorar as etapas clínica e analítica dos estudos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa. |
| Período: | 07/2005 - 06/2006 (11 meses) |
| Cargo: | Farmacêutica Consultora Técnica |
| Salário: | 8.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Avaliar protocolos e relatórios de estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico de medicamentos genéricos, similares e novos. • Emitir parecer técnico dos estudos de de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa. • Assegurar o compliance da documentação técnica recebida das indústrias farmacêuticas. • Auditar e Inspecionar Centros de Bioequivalência. • Liderar reuniões técnicas e científicas com indústrias farmacêuticas. |
Formação
| PHD - Biotecnologia/Oncologia | |
| Situação: | Trancado |
| Período: | 12/2006 - atualidade |
| Nome da instituição: | Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS) |
| Doutorado - Biotecnologia/Oncologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2001 - 07/2004 |
| Nome da instituição: | UNIFESP |
| Mestrado - Farmacologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 10/1996 - 10/1999 |
| Nome da instituição: | UNICAMP |
| Pós-Graduação - Patologia Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1995 - 12/1996 |
| Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1991 - 12/1993 |
| Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Pesquisador(a) Científico(a)
São Paulo - SP
Gerente de Bioequivalência
PHD, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)
Pretensão Salarial: A combinar
PHD, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 12/2014 - 06/2016 (1 ano e 6 meses) |
| Último Cargo: | Gerente de Bioequivalência |
| Último Salário: | 16.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Estruturar, gerir e assegurar a qualidade dos estudos clínicos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III para produtos em desenvolvimento e/ou comercialização no Brasil, visando cumprir os requisitos necessários para obtenção e/ou renovação de registros de todo o portfólio de produtos Libbs. • Compor a viabilidade científica e econômica de novos projetos com demanda de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III. • Liderar discussões científicas com Órgãos Reguladores. • Desenvolver líderes de opinião através de discussões e atualizações de estudos científicos, literaturas, informações científicas da indicação, da molécula, interações, entre outros. • Suportar médicos líderes de opinião, prescritores e MKT. • Elaborar racional técnico e científico para ANVISA, MKT e médicos líderes de opinião e prescritores. • Elaborar respostas a relatos de farmacovigilância, informações médicas e chamados via SAC. • Elaborar brochuras, protocolos e racionais clínicos. • Desenvolver e gerir equipes. |
| Período: | 05/2013 - 12/2014 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | Coordenadora de Bioequivalência |
| Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Conduzir estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III de medicamentos genéricos, similares e novos. • Avaliar comportamento in vitro das formulações. • Conduzir discussões científicas internas e externas. • Contratar e operacionalizar os estudos junto a Centros de Bioequivalencia e CROs. • Elaborar protocolos de estudos clínicos e assegurar a sua qualidade por meio de monitoramento das etapas clínica e analítica. • Elaborar documentos para Procedimento Operacional Padrão (POP). |
| Período: | 11/2008 - 05/2013 (4 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Analista Sr de Bioequivalência |
| Salário: | 7.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Avaliar protocolos e relatórios de estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III de medicamentos genéricos, similares e novos. • Assegurar o compliance da documentação técnica e financeira recebida dos Centros de Bioequivalência contratados. • Monitorar as etapas clínica e analítica dos estudos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa. |
| Período: | 05/2007 - 10/2008 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista Pleno de Bioequivalência |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Avaliar protocolos e relatórios de estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III de medicamentos genéricos, similares e novos. • Assegurar o compliance da documentação técnica e financeira recebida dos Centros de Bioequivalência contratados. • Monitorar as etapas clínica e analítica dos estudos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa. |
| Período: | 07/2005 - 06/2006 (11 meses) |
| Cargo: | Farmacêutica Consultora Técnica |
| Salário: | 8.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Avaliar protocolos e relatórios de estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico de medicamentos genéricos, similares e novos. • Emitir parecer técnico dos estudos de de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa. • Assegurar o compliance da documentação técnica recebida das indústrias farmacêuticas. • Auditar e Inspecionar Centros de Bioequivalência. • Liderar reuniões técnicas e científicas com indústrias farmacêuticas. |
Formação
| PHD - Biotecnologia/Oncologia | |
| Situação: | Trancado |
| Período: | 12/2006 - atualidade |
| Nome da instituição: | Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS) |
| Doutorado - Biotecnologia/Oncologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2001 - 07/2004 |
| Nome da instituição: | UNIFESP |
| Mestrado - Farmacologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 10/1996 - 10/1999 |
| Nome da instituição: | UNICAMP |
| Pós-Graduação - Patologia Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1995 - 12/1996 |
| Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1991 - 12/1993 |
| Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Gerente de Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Gerente de Bioequivalência
PHD, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)
Pretensão Salarial: A combinar
PHD, Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 12/2014 - 06/2016 (1 ano e 6 meses) |
| Último Cargo: | Gerente de Bioequivalência |
| Último Salário: | 16.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Estruturar, gerir e assegurar a qualidade dos estudos clínicos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III para produtos em desenvolvimento e/ou comercialização no Brasil, visando cumprir os requisitos necessários para obtenção e/ou renovação de registros de todo o portfólio de produtos Libbs. • Compor a viabilidade científica e econômica de novos projetos com demanda de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III. • Liderar discussões científicas com Órgãos Reguladores. • Desenvolver líderes de opinião através de discussões e atualizações de estudos científicos, literaturas, informações científicas da indicação, da molécula, interações, entre outros. • Suportar médicos líderes de opinião, prescritores e MKT. • Elaborar racional técnico e científico para ANVISA, MKT e médicos líderes de opinião e prescritores. • Elaborar respostas a relatos de farmacovigilância, informações médicas e chamados via SAC. • Elaborar brochuras, protocolos e racionais clínicos. • Desenvolver e gerir equipes. |
| Período: | 05/2013 - 12/2014 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | Coordenadora de Bioequivalência |
| Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Conduzir estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III de medicamentos genéricos, similares e novos. • Avaliar comportamento in vitro das formulações. • Conduzir discussões científicas internas e externas. • Contratar e operacionalizar os estudos junto a Centros de Bioequivalencia e CROs. • Elaborar protocolos de estudos clínicos e assegurar a sua qualidade por meio de monitoramento das etapas clínica e analítica. • Elaborar documentos para Procedimento Operacional Padrão (POP). |
| Período: | 11/2008 - 05/2013 (4 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Analista Sr de Bioequivalência |
| Salário: | 7.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Avaliar protocolos e relatórios de estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III de medicamentos genéricos, similares e novos. • Assegurar o compliance da documentação técnica e financeira recebida dos Centros de Bioequivalência contratados. • Monitorar as etapas clínica e analítica dos estudos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa. |
| Período: | 05/2007 - 10/2008 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista Pleno de Bioequivalência |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Avaliar protocolos e relatórios de estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico, fase III de medicamentos genéricos, similares e novos. • Assegurar o compliance da documentação técnica e financeira recebida dos Centros de Bioequivalência contratados. • Monitorar as etapas clínica e analítica dos estudos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa. |
| Período: | 07/2005 - 06/2006 (11 meses) |
| Cargo: | Farmacêutica Consultora Técnica |
| Salário: | 8.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Avaliar protocolos e relatórios de estudos clínicos de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa (etapas clínica, analítica e estatística), interação farmacocinética, farmacodinâmico de medicamentos genéricos, similares e novos. • Emitir parecer técnico dos estudos de de Bioequivalência/Biodisponibilidade Relativa. • Assegurar o compliance da documentação técnica recebida das indústrias farmacêuticas. • Auditar e Inspecionar Centros de Bioequivalência. • Liderar reuniões técnicas e científicas com indústrias farmacêuticas. |
Formação
| PHD - Biotecnologia/Oncologia | |
| Situação: | Trancado |
| Período: | 12/2006 - atualidade |
| Nome da instituição: | Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS) |
| Doutorado - Biotecnologia/Oncologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2001 - 07/2004 |
| Nome da instituição: | UNIFESP |
| Mestrado - Farmacologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 10/1996 - 10/1999 |
| Nome da instituição: | UNICAMP |
| Pós-Graduação - Patologia Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1995 - 12/1996 |
| Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1991 - 12/1993 |
| Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Auxiliar de Laboratório
Santo André - SP
Operador de fabricação B
Nível Técnico, Colégio Técnico Clóvis Bevilácqua
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Técnico, Colégio Técnico Clóvis Bevilácqua
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2011 - 02/2016 (5 anos e 1 mês) |
| Último Cargo: | Operador de fabricação B |
| Último Salário: | 2.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Operação de equipamentos relacionados ao processo de fabricação de Silicone, movimentação, pesagem e manipulação de produtos quimicos diversos, controles analíticos e operacionais, apoio ás atividades de manutenção, seguindo normas e procedimentos técnicos, ambientais, de qualidade, de saúde e segurança no trabalho. Envase dos produtos produzidos, controle de estoque e operação de empilhadeira, manobras e alinhamento de fluídos líquidos com bombas e outros equipamentos relacionados com a área de processo, coleta de amostras. |
| Período: | 08/2009 - 01/2011 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Operador de Processos Quimicos |
| Salário: | 1.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Manipulação de produtos químicos e petroquímicos, controle de operações através de sistema informatizado (CLP), formulação de produtos em reatores tipo batelada, análise de amostras em laboratório, transferências de produtos, carregamento de materiais em contêineres, operação de empilhadeiras - movimentação de carga e descarga, entamboramento de produtos em geral. Execução dos processos da operação conforme a ordem de trabalho, visando garantir o fluxo e a eficiência operacional, assegurando o atendimento aos clientes. Manipulação de matéria prima seguindo procedimento estabelecido; Conferência de matéria prima; Preenchimento de ordens de fabricação. Seguimento de boas práticas de fabricação e higiene. |
| Período: | 07/2007 - 08/2009 (2 anos e 1 mês) |
| Cargo: | Operador de formulação |
| Salário: | 1.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Formulação de solventes (thinner), controle de operações através de sistema informatizado (CLP), envase de produtos em embalagens diferenciadas, operação de empilhadeira - movimentação de carga e descarga, carregamento de caminhões e contêineres através de braços mecânicos (Sistema Informatizado), operação de tanques, estocagem, manobras, transferências e recebimentos de materias. Acompanhamento de transferência de matéria prima dos tanques ou de tambores para a unidade de produção, limpeza de filtros, retirada de amostras dos produtos em processo ou acabados. Acompanhar , monitorar, e atuar no processo industrial de forma a assegurar a qualidade do produto final, a segurança e o menor impacto ao meio ambiente. |
| Período: | 08/2001 - 02/2007 (5 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Auxiliar de Operações |
| Salário: | 1.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Carregamento e descarregamento de caminhões, conferência em geral, envase de materiais. |
Formação
| Nível Técnico - Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2009 - 07/2010 |
| Nome da instituição: | Colégio Técnico Clóvis Bevilácqua |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Ajudante de Produção
Santo André - SP
Operador de fabricação B
Nível Técnico, Colégio Técnico Clóvis Bevilácqua
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Técnico, Colégio Técnico Clóvis Bevilácqua
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2011 - 02/2016 (5 anos e 1 mês) |
| Último Cargo: | Operador de fabricação B |
| Último Salário: | 2.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Operação de equipamentos relacionados ao processo de fabricação de Silicone, movimentação, pesagem e manipulação de produtos quimicos diversos, controles analíticos e operacionais, apoio ás atividades de manutenção, seguindo normas e procedimentos técnicos, ambientais, de qualidade, de saúde e segurança no trabalho. Envase dos produtos produzidos, controle de estoque e operação de empilhadeira, manobras e alinhamento de fluídos líquidos com bombas e outros equipamentos relacionados com a área de processo, coleta de amostras. |
| Período: | 08/2009 - 01/2011 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Operador de Processos Quimicos |
| Salário: | 1.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Manipulação de produtos químicos e petroquímicos, controle de operações através de sistema informatizado (CLP), formulação de produtos em reatores tipo batelada, análise de amostras em laboratório, transferências de produtos, carregamento de materiais em contêineres, operação de empilhadeiras - movimentação de carga e descarga, entamboramento de produtos em geral. Execução dos processos da operação conforme a ordem de trabalho, visando garantir o fluxo e a eficiência operacional, assegurando o atendimento aos clientes. Manipulação de matéria prima seguindo procedimento estabelecido; Conferência de matéria prima; Preenchimento de ordens de fabricação. Seguimento de boas práticas de fabricação e higiene. |
| Período: | 07/2007 - 08/2009 (2 anos e 1 mês) |
| Cargo: | Operador de formulação |
| Salário: | 1.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Formulação de solventes (thinner), controle de operações através de sistema informatizado (CLP), envase de produtos em embalagens diferenciadas, operação de empilhadeira - movimentação de carga e descarga, carregamento de caminhões e contêineres através de braços mecânicos (Sistema Informatizado), operação de tanques, estocagem, manobras, transferências e recebimentos de materias. Acompanhamento de transferência de matéria prima dos tanques ou de tambores para a unidade de produção, limpeza de filtros, retirada de amostras dos produtos em processo ou acabados. Acompanhar , monitorar, e atuar no processo industrial de forma a assegurar a qualidade do produto final, a segurança e o menor impacto ao meio ambiente. |
| Período: | 08/2001 - 02/2007 (5 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Auxiliar de Operações |
| Salário: | 1.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Carregamento e descarregamento de caminhões, conferência em geral, envase de materiais. |
Formação
| Nível Técnico - Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2009 - 07/2010 |
| Nome da instituição: | Colégio Técnico Clóvis Bevilácqua |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Operador(a) de Produção
Santo André - SP
Operador de fabricação B
Nível Técnico, Colégio Técnico Clóvis Bevilácqua
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Técnico, Colégio Técnico Clóvis Bevilácqua
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2011 - 02/2016 (5 anos e 1 mês) |
| Último Cargo: | Operador de fabricação B |
| Último Salário: | 2.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Operação de equipamentos relacionados ao processo de fabricação de Silicone, movimentação, pesagem e manipulação de produtos quimicos diversos, controles analíticos e operacionais, apoio ás atividades de manutenção, seguindo normas e procedimentos técnicos, ambientais, de qualidade, de saúde e segurança no trabalho. Envase dos produtos produzidos, controle de estoque e operação de empilhadeira, manobras e alinhamento de fluídos líquidos com bombas e outros equipamentos relacionados com a área de processo, coleta de amostras. |
| Período: | 08/2009 - 01/2011 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Operador de Processos Quimicos |
| Salário: | 1.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Manipulação de produtos químicos e petroquímicos, controle de operações através de sistema informatizado (CLP), formulação de produtos em reatores tipo batelada, análise de amostras em laboratório, transferências de produtos, carregamento de materiais em contêineres, operação de empilhadeiras - movimentação de carga e descarga, entamboramento de produtos em geral. Execução dos processos da operação conforme a ordem de trabalho, visando garantir o fluxo e a eficiência operacional, assegurando o atendimento aos clientes. Manipulação de matéria prima seguindo procedimento estabelecido; Conferência de matéria prima; Preenchimento de ordens de fabricação. Seguimento de boas práticas de fabricação e higiene. |
| Período: | 07/2007 - 08/2009 (2 anos e 1 mês) |
| Cargo: | Operador de formulação |
| Salário: | 1.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Formulação de solventes (thinner), controle de operações através de sistema informatizado (CLP), envase de produtos em embalagens diferenciadas, operação de empilhadeira - movimentação de carga e descarga, carregamento de caminhões e contêineres através de braços mecânicos (Sistema Informatizado), operação de tanques, estocagem, manobras, transferências e recebimentos de materias. Acompanhamento de transferência de matéria prima dos tanques ou de tambores para a unidade de produção, limpeza de filtros, retirada de amostras dos produtos em processo ou acabados. Acompanhar , monitorar, e atuar no processo industrial de forma a assegurar a qualidade do produto final, a segurança e o menor impacto ao meio ambiente. |
| Período: | 08/2001 - 02/2007 (5 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Auxiliar de Operações |
| Salário: | 1.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Carregamento e descarregamento de caminhões, conferência em geral, envase de materiais. |
Formação
| Nível Técnico - Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2009 - 07/2010 |
| Nome da instituição: | Colégio Técnico Clóvis Bevilácqua |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Coordenador(a) de Inovações
Santo André - SP
Coordenadora de desenvolvimento
Pós-Graduação, FIA - Fundação Instituto de Administração
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, FIA - Fundação Instituto de Administração
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 10/2015 - 02/2017 (1 ano e 4 meses) |
| Último Cargo: | Coordenadora de desenvolvimento |
| Último Salário: | 12.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenar o desenvolvimento de medicamentos realizado em parceiros externos, visando o aumento do portfólio de medicamentos da empresa e posterior transferência de tecnologia para planta Libbs, através de treinamento da equipe interna (8 subordinados); Aplicação das boas práticas de gestão de projetos para o desenvolvimento dos medicamentos nos diferentes parceiros contratados, com foco na documentação técnica das empresas parceiras e principais interfaces com projetos - PMO, desenvolvimento de produtos, transferência de tecnologia, desenvolvimento de negócios e assuntos regulatórios; Mediar as discussões entre os diferentes departamentos, interagindo com as áreas envolvidas, visando obter e também oferecer recursos e apoio necessário para atender ao projeto demandado; Apoiar a elaboração do orçamento da área, indicadores de desempenho e qualidade, disponibilizando os dados necessários para o atendimento das metas previamente definidas; Certificar que o parceiro está utilizando as diretrizes do Quality by design na elaboração do projeto contendo aspectos críticos de qualidade, análise de riscos, contemplando o escopo do produto e do projeto definidos internamente. |
| Período: | 04/2008 - 10/2015 (7 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Analista de desenvolvimento Sr |
| Salário: | 10.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Transferência de tecnologia, otimização e robustez de processos, melhoria de formulações, processos de fabricação e adequação a legislações através de ampla pesquisa bibliográfica e científica; Suporte às dúvidas técnicas provenientes do SAC através da investigação de desvios, Assistência técnica (troubleshooting) à produção de sólidos, líquidos, semi-sólidos e oncológicos; Experiência em auditoria internacional de GMP em fornecedores de produto acabado, matérias primas (ativos e excipientes) e material de embalagem na Europa, Estados Unidos e Ásia (China e Índia); Qualificação de fornecedores/fabricantes de matérias primas e materiais de embalagem considerando impactos de qualidade e exigências regulatórias; Avaliação de resultados analíticos e estudos de estabilidade, interpretação de resultados e melhoramento da estabilidade de formulações; Conhecimentos da legislação vigente relacionada a estudo de estabilidade, registro de novos produtos, renovações e alterações pós-registro dentro das Boas Práticas de Fabricação; Envio de informações dos produtos às áreas de garantia da qualidade, controle e assuntos regulatórios através da elaboração de documentação para registro de novos produtos ou renovação de portfólio; Transferência de tecnologia, adaptação e acompanhamento de processos produtivos em empresas terceirizadas, inclusive cosméticos; Elaboração de técnicas de fabricação e todo dossiê de alterações pós registro relacionada a fórmula/ processo e especificações de produto acabado e matéria prima; Acompanhamento de SAT de equipamentos da linha de sólidos e oncológicos; Cumprimento de cronogramas estabelecidos para os projetos; Assegurar a fabricação/produção dentro das normas de boas práticas de fabricação (BPF); Transferência de site de fabricação e de Tecnologia de Processo. |
| Período: | 10/2006 - 03/2008 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de desenvolvimento Pl |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Delineamento científico para o desenvolvimento de novos produtos (pesquisa bibliográfica, pré-formulação e análise de patentes) na linha de antibióticos, sólidos oncológicos, anti-retrovirais e imunossupressores; Assistência técnica à produção; Otimização de Processos; Desenvolvimento de novos IFAs e materiais de embalagem; Produção de lotes pilotos e scale up; Contato com fornecedores internos e externos; Lançamento de novos medicamentos e estudos de Holding Time; Elaboração e revisão de Controle de Mudancas (CM’s), renovação de registro e POP’s; Melhoria de formulações de linha; Realização de estudos de estabilidade. |
| Período: | 05/2004 - 07/2006 (2 anos e 2 meses) |
| Cargo: | Analista de desenvolvimento Pl |
| Salário: | 3.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novos produtos na linha de sólidos não hormonais, líquidos e semi-sólidos. Pesquisa de novas tecnologias e produtos de mercado; Assistência técnica à produção; Desenvolvimento de materiais de embalagem; Lançamento de novos medicamentos; Realização de estudos de estabilidade; Experiência em controle de qualidade. |
Formação
| Pós-Graduação - Gestão de projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2016 - 07/2016 |
| Nome da instituição: | FIA - Fundação Instituto de Administração |
| Pós-Graduação - Engenharia de processos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 10/2008 |
| Nome da instituição: | Instituto Mauá de Tecnologia |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/1998 - 10/2002 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Farmacotécnico
Santo André - SP
Coordenadora de desenvolvimento
Pós-Graduação, FIA - Fundação Instituto de Administração
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, FIA - Fundação Instituto de Administração
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 10/2015 - 02/2017 (1 ano e 4 meses) |
| Último Cargo: | Coordenadora de desenvolvimento |
| Último Salário: | 12.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenar o desenvolvimento de medicamentos realizado em parceiros externos, visando o aumento do portfólio de medicamentos da empresa e posterior transferência de tecnologia para planta Libbs, através de treinamento da equipe interna (8 subordinados); Aplicação das boas práticas de gestão de projetos para o desenvolvimento dos medicamentos nos diferentes parceiros contratados, com foco na documentação técnica das empresas parceiras e principais interfaces com projetos - PMO, desenvolvimento de produtos, transferência de tecnologia, desenvolvimento de negócios e assuntos regulatórios; Mediar as discussões entre os diferentes departamentos, interagindo com as áreas envolvidas, visando obter e também oferecer recursos e apoio necessário para atender ao projeto demandado; Apoiar a elaboração do orçamento da área, indicadores de desempenho e qualidade, disponibilizando os dados necessários para o atendimento das metas previamente definidas; Certificar que o parceiro está utilizando as diretrizes do Quality by design na elaboração do projeto contendo aspectos críticos de qualidade, análise de riscos, contemplando o escopo do produto e do projeto definidos internamente. |
| Período: | 04/2008 - 10/2015 (7 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Analista de desenvolvimento Sr |
| Salário: | 10.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Transferência de tecnologia, otimização e robustez de processos, melhoria de formulações, processos de fabricação e adequação a legislações através de ampla pesquisa bibliográfica e científica; Suporte às dúvidas técnicas provenientes do SAC através da investigação de desvios, Assistência técnica (troubleshooting) à produção de sólidos, líquidos, semi-sólidos e oncológicos; Experiência em auditoria internacional de GMP em fornecedores de produto acabado, matérias primas (ativos e excipientes) e material de embalagem na Europa, Estados Unidos e Ásia (China e Índia); Qualificação de fornecedores/fabricantes de matérias primas e materiais de embalagem considerando impactos de qualidade e exigências regulatórias; Avaliação de resultados analíticos e estudos de estabilidade, interpretação de resultados e melhoramento da estabilidade de formulações; Conhecimentos da legislação vigente relacionada a estudo de estabilidade, registro de novos produtos, renovações e alterações pós-registro dentro das Boas Práticas de Fabricação; Envio de informações dos produtos às áreas de garantia da qualidade, controle e assuntos regulatórios através da elaboração de documentação para registro de novos produtos ou renovação de portfólio; Transferência de tecnologia, adaptação e acompanhamento de processos produtivos em empresas terceirizadas, inclusive cosméticos; Elaboração de técnicas de fabricação e todo dossiê de alterações pós registro relacionada a fórmula/ processo e especificações de produto acabado e matéria prima; Acompanhamento de SAT de equipamentos da linha de sólidos e oncológicos; Cumprimento de cronogramas estabelecidos para os projetos; Assegurar a fabricação/produção dentro das normas de boas práticas de fabricação (BPF); Transferência de site de fabricação e de Tecnologia de Processo. |
| Período: | 10/2006 - 03/2008 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de desenvolvimento Pl |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Delineamento científico para o desenvolvimento de novos produtos (pesquisa bibliográfica, pré-formulação e análise de patentes) na linha de antibióticos, sólidos oncológicos, anti-retrovirais e imunossupressores; Assistência técnica à produção; Otimização de Processos; Desenvolvimento de novos IFAs e materiais de embalagem; Produção de lotes pilotos e scale up; Contato com fornecedores internos e externos; Lançamento de novos medicamentos e estudos de Holding Time; Elaboração e revisão de Controle de Mudancas (CM’s), renovação de registro e POP’s; Melhoria de formulações de linha; Realização de estudos de estabilidade. |
| Período: | 05/2004 - 07/2006 (2 anos e 2 meses) |
| Cargo: | Analista de desenvolvimento Pl |
| Salário: | 3.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novos produtos na linha de sólidos não hormonais, líquidos e semi-sólidos. Pesquisa de novas tecnologias e produtos de mercado; Assistência técnica à produção; Desenvolvimento de materiais de embalagem; Lançamento de novos medicamentos; Realização de estudos de estabilidade; Experiência em controle de qualidade. |
Formação
| Pós-Graduação - Gestão de projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2016 - 07/2016 |
| Nome da instituição: | FIA - Fundação Instituto de Administração |
| Pós-Graduação - Engenharia de processos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 10/2008 |
| Nome da instituição: | Instituto Mauá de Tecnologia |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/1998 - 10/2002 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Auditor(a) da Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Analista Garantia da Qualidade sênior
Pós-Graduação, FundaçãoVanzolini
Pretensão Salarial: 8.000,00
Pós-Graduação, FundaçãoVanzolini
Pretensão Salarial: 8.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 03/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 12 dias) |
| Último Cargo: | Analista Garantia da Qualidade sênior |
| Último Salário: | 6.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Qualificação de Fornecedores (matérias-primas, materiais de embalagem e terceirização de etapas de produção);Gestão dos desvios de qualidade/ não conformidades e follow up de CAPA (Corrective Action and Preventive Action), Gestão de controles de mudanças; Investigação de reclamações/ queixas técnicas, recepcionadas pelo Serviço de Atendimento ao Cliente; Aplicação de treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação dos mesmos; Avaliação crítica de documentação técnica dos produtos e liberação dos mesmos ao mercado consumidor; Gestão de Documentos da Qualidade (Procedimentos Operacionais Padrão, Métodos e Especificações, Manual da Qualidade), com participação na implantação de Sistema de Gerenciamento de Documentos informatizado. |
| Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 11 meses e 12 dias) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Sênior |
| Salário: | 6.951,00 |
| Atribuições no cargo: | Execução de auditorias internas/auto inspeções, avaliando cumprimento das Boas Práticas de Fabricação junto as unidades e subsidiárias fabris da companhia. |
| Período: | 12/2004 - 05/2014 (9 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Sênior |
| Salário: | 7.535,00 |
| Atribuições no cargo: | •Gestão de documentação da qualidade (Procedimentos Operacionais Padrão, Métodos e Especificações, Manual da Qualidade). •Responsável implantação de Sistema de Gerenciamento de Documentos informatizado. •Gestão de controles de mudanças. •Suporte técnico ao setor de Assuntos Regulatórios, para elaboração dos Históricos de Mudanças de Produto (HMP) e processos pós-registro. •Participação de projeto para defesa de portfólio em conjunto com as áreas de Controle de Qualidade, assuntos Regulatórios e Projetos. •Gestão dos desvios de qualidade. •Investigação de reclamações técnicas, recepcionadas pela Central de Atendimento. •Aplicação de treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação dos mesmos. •Coordenação e implantação da atividade de Revisão Periódica de Produtos (RPP). •Cadastramento de lista técnica, roteiro e instrução de fabricação. •Emissão e liberação de ordem produtiva para testes, placebos, pilotos e retrabalhos. •Avaliação crítica de documentação técnica dos produtos e liberação dos mesmos ao mercado. •Acompanhamento de processos produtivos de formas farmacêuticas sólidas, semissólidas, líquidas, injetáveis e embalagens. •Acompanhamento e realização de auditorias da qualidade, conforme Sistema de Gestão da Qualidade ISO 9001/2008. •Execução de auditorias no setor de Farmacovigilância, conforme legislação específica. •Acompanhamento de auditorias externas (Órgão Sanitário Regulamentador Nacional e Internacional e Empresas contratantes) para certificações de Boas Práticas de Fabricação, Condições Técnicas Operacionais e ISO 9001/2008. •Participação no processo de Qualificação de Fornecedores. •Realização de autoinspeções, avaliando cumprimento de Boas Práticas de Fabricação. |
| Período: | 06/2001 - 12/2004 (3 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Pleno |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | •Procedimentos operacionais padrão: elaboração, revisão, controle do fluxo de distribuição; •Desvios da Qualidade: monitorar, acompanhar e conduzir investigações (interno ou clientes externos); •Inspecionar os processos de produção e áreas fabris (interno ou externo), avaliando e auditando itens que possam interferir na qualidade do produto (auto inspeções e auditorias da qualidade); •Acompanhamento de produção de forma farmacêutica sólida; •Acompanhamento de Auditorias Externas (Órgãos Públicos); •Ministrar treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação dos mesmos; •Conhecimento das atividades de validação dos processos produtivos, procedimentos de limpeza e qualificação de instalações e equipamentos; •Participação das Análises Críticas de Riscos relacionados a Processos de Produção; •Elaborar qualificação de equipamento (OQ, IQ, PQ); •Elaborar planilha de controle de produção; •Controlar plano de calibração de equipamentos e/ ou instrumentos; •Iniciação do Plano de Validação de Limpeza, efetuando cálculos para matriz de limpeza (“worst case”) |
| Período: | 04/2001 - 06/2001 (2 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Serviço de atendimento ao consumidor, Controle de qualidade e Produção |
| Período: | 07/2000 - 11/2000 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | •Manipulação de fórmulas magistrais |
| Período: | 07/1999 - 03/2001 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | •Atendimento e suporte ao público e a profissionais da área de saúde quanto a esclarecimentos de dúvidas, condutas e procedimentos a casos de intoxicação; •Avaliação de casos relacionados à Farmacovigilância e reporte à Organização Mundial da Saúde (OMS) |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1997 - 12/2001 |
| Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas Oswaldo Cruz |
| Pós-Graduação - Administração Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 04/2007 |
| Nome da instituição: | FundaçãoVanzolini |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Analista de Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Analista Garantia da Qualidade sênior
Pós-Graduação, FundaçãoVanzolini
Pretensão Salarial: 8.000,00
Pós-Graduação, FundaçãoVanzolini
Pretensão Salarial: 8.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 03/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 12 dias) |
| Último Cargo: | Analista Garantia da Qualidade sênior |
| Último Salário: | 6.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Qualificação de Fornecedores (matérias-primas, materiais de embalagem e terceirização de etapas de produção);Gestão dos desvios de qualidade/ não conformidades e follow up de CAPA (Corrective Action and Preventive Action), Gestão de controles de mudanças; Investigação de reclamações/ queixas técnicas, recepcionadas pelo Serviço de Atendimento ao Cliente; Aplicação de treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação dos mesmos; Avaliação crítica de documentação técnica dos produtos e liberação dos mesmos ao mercado consumidor; Gestão de Documentos da Qualidade (Procedimentos Operacionais Padrão, Métodos e Especificações, Manual da Qualidade), com participação na implantação de Sistema de Gerenciamento de Documentos informatizado. |
| Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 11 meses e 12 dias) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Sênior |
| Salário: | 6.951,00 |
| Atribuições no cargo: | Execução de auditorias internas/auto inspeções, avaliando cumprimento das Boas Práticas de Fabricação junto as unidades e subsidiárias fabris da companhia. |
| Período: | 12/2004 - 05/2014 (9 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Sênior |
| Salário: | 7.535,00 |
| Atribuições no cargo: | •Gestão de documentação da qualidade (Procedimentos Operacionais Padrão, Métodos e Especificações, Manual da Qualidade). •Responsável implantação de Sistema de Gerenciamento de Documentos informatizado. •Gestão de controles de mudanças. •Suporte técnico ao setor de Assuntos Regulatórios, para elaboração dos Históricos de Mudanças de Produto (HMP) e processos pós-registro. •Participação de projeto para defesa de portfólio em conjunto com as áreas de Controle de Qualidade, assuntos Regulatórios e Projetos. •Gestão dos desvios de qualidade. •Investigação de reclamações técnicas, recepcionadas pela Central de Atendimento. •Aplicação de treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação dos mesmos. •Coordenação e implantação da atividade de Revisão Periódica de Produtos (RPP). •Cadastramento de lista técnica, roteiro e instrução de fabricação. •Emissão e liberação de ordem produtiva para testes, placebos, pilotos e retrabalhos. •Avaliação crítica de documentação técnica dos produtos e liberação dos mesmos ao mercado. •Acompanhamento de processos produtivos de formas farmacêuticas sólidas, semissólidas, líquidas, injetáveis e embalagens. •Acompanhamento e realização de auditorias da qualidade, conforme Sistema de Gestão da Qualidade ISO 9001/2008. •Execução de auditorias no setor de Farmacovigilância, conforme legislação específica. •Acompanhamento de auditorias externas (Órgão Sanitário Regulamentador Nacional e Internacional e Empresas contratantes) para certificações de Boas Práticas de Fabricação, Condições Técnicas Operacionais e ISO 9001/2008. •Participação no processo de Qualificação de Fornecedores. •Realização de autoinspeções, avaliando cumprimento de Boas Práticas de Fabricação. |
| Período: | 06/2001 - 12/2004 (3 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Pleno |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | •Procedimentos operacionais padrão: elaboração, revisão, controle do fluxo de distribuição; •Desvios da Qualidade: monitorar, acompanhar e conduzir investigações (interno ou clientes externos); •Inspecionar os processos de produção e áreas fabris (interno ou externo), avaliando e auditando itens que possam interferir na qualidade do produto (auto inspeções e auditorias da qualidade); •Acompanhamento de produção de forma farmacêutica sólida; •Acompanhamento de Auditorias Externas (Órgãos Públicos); •Ministrar treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação dos mesmos; •Conhecimento das atividades de validação dos processos produtivos, procedimentos de limpeza e qualificação de instalações e equipamentos; •Participação das Análises Críticas de Riscos relacionados a Processos de Produção; •Elaborar qualificação de equipamento (OQ, IQ, PQ); •Elaborar planilha de controle de produção; •Controlar plano de calibração de equipamentos e/ ou instrumentos; •Iniciação do Plano de Validação de Limpeza, efetuando cálculos para matriz de limpeza (“worst case”) |
| Período: | 04/2001 - 06/2001 (2 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Serviço de atendimento ao consumidor, Controle de qualidade e Produção |
| Período: | 07/2000 - 11/2000 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | •Manipulação de fórmulas magistrais |
| Período: | 07/1999 - 03/2001 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | •Atendimento e suporte ao público e a profissionais da área de saúde quanto a esclarecimentos de dúvidas, condutas e procedimentos a casos de intoxicação; •Avaliação de casos relacionados à Farmacovigilância e reporte à Organização Mundial da Saúde (OMS) |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1997 - 12/2001 |
| Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas Oswaldo Cruz |
| Pós-Graduação - Administração Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 04/2007 |
| Nome da instituição: | FundaçãoVanzolini |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Coordenador(a) da Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Analista Garantia da Qualidade sênior
Pós-Graduação, FundaçãoVanzolini
Pretensão Salarial: 8.000,00
Pós-Graduação, FundaçãoVanzolini
Pretensão Salarial: 8.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 03/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 12 dias) |
| Último Cargo: | Analista Garantia da Qualidade sênior |
| Último Salário: | 6.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Qualificação de Fornecedores (matérias-primas, materiais de embalagem e terceirização de etapas de produção);Gestão dos desvios de qualidade/ não conformidades e follow up de CAPA (Corrective Action and Preventive Action), Gestão de controles de mudanças; Investigação de reclamações/ queixas técnicas, recepcionadas pelo Serviço de Atendimento ao Cliente; Aplicação de treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação dos mesmos; Avaliação crítica de documentação técnica dos produtos e liberação dos mesmos ao mercado consumidor; Gestão de Documentos da Qualidade (Procedimentos Operacionais Padrão, Métodos e Especificações, Manual da Qualidade), com participação na implantação de Sistema de Gerenciamento de Documentos informatizado. |
| Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 11 meses e 12 dias) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Sênior |
| Salário: | 6.951,00 |
| Atribuições no cargo: | Execução de auditorias internas/auto inspeções, avaliando cumprimento das Boas Práticas de Fabricação junto as unidades e subsidiárias fabris da companhia. |
| Período: | 12/2004 - 05/2014 (9 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Sênior |
| Salário: | 7.535,00 |
| Atribuições no cargo: | •Gestão de documentação da qualidade (Procedimentos Operacionais Padrão, Métodos e Especificações, Manual da Qualidade). •Responsável implantação de Sistema de Gerenciamento de Documentos informatizado. •Gestão de controles de mudanças. •Suporte técnico ao setor de Assuntos Regulatórios, para elaboração dos Históricos de Mudanças de Produto (HMP) e processos pós-registro. •Participação de projeto para defesa de portfólio em conjunto com as áreas de Controle de Qualidade, assuntos Regulatórios e Projetos. •Gestão dos desvios de qualidade. •Investigação de reclamações técnicas, recepcionadas pela Central de Atendimento. •Aplicação de treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação dos mesmos. •Coordenação e implantação da atividade de Revisão Periódica de Produtos (RPP). •Cadastramento de lista técnica, roteiro e instrução de fabricação. •Emissão e liberação de ordem produtiva para testes, placebos, pilotos e retrabalhos. •Avaliação crítica de documentação técnica dos produtos e liberação dos mesmos ao mercado. •Acompanhamento de processos produtivos de formas farmacêuticas sólidas, semissólidas, líquidas, injetáveis e embalagens. •Acompanhamento e realização de auditorias da qualidade, conforme Sistema de Gestão da Qualidade ISO 9001/2008. •Execução de auditorias no setor de Farmacovigilância, conforme legislação específica. •Acompanhamento de auditorias externas (Órgão Sanitário Regulamentador Nacional e Internacional e Empresas contratantes) para certificações de Boas Práticas de Fabricação, Condições Técnicas Operacionais e ISO 9001/2008. •Participação no processo de Qualificação de Fornecedores. •Realização de autoinspeções, avaliando cumprimento de Boas Práticas de Fabricação. |
| Período: | 06/2001 - 12/2004 (3 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Pleno |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | •Procedimentos operacionais padrão: elaboração, revisão, controle do fluxo de distribuição; •Desvios da Qualidade: monitorar, acompanhar e conduzir investigações (interno ou clientes externos); •Inspecionar os processos de produção e áreas fabris (interno ou externo), avaliando e auditando itens que possam interferir na qualidade do produto (auto inspeções e auditorias da qualidade); •Acompanhamento de produção de forma farmacêutica sólida; •Acompanhamento de Auditorias Externas (Órgãos Públicos); •Ministrar treinamentos visando dar suporte aos demais colaboradores da empresa na formação e qualificação dos mesmos; •Conhecimento das atividades de validação dos processos produtivos, procedimentos de limpeza e qualificação de instalações e equipamentos; •Participação das Análises Críticas de Riscos relacionados a Processos de Produção; •Elaborar qualificação de equipamento (OQ, IQ, PQ); •Elaborar planilha de controle de produção; •Controlar plano de calibração de equipamentos e/ ou instrumentos; •Iniciação do Plano de Validação de Limpeza, efetuando cálculos para matriz de limpeza (“worst case”) |
| Período: | 04/2001 - 06/2001 (2 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Serviço de atendimento ao consumidor, Controle de qualidade e Produção |
| Período: | 07/2000 - 11/2000 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | •Manipulação de fórmulas magistrais |
| Período: | 07/1999 - 03/2001 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | •Atendimento e suporte ao público e a profissionais da área de saúde quanto a esclarecimentos de dúvidas, condutas e procedimentos a casos de intoxicação; •Avaliação de casos relacionados à Farmacovigilância e reporte à Organização Mundial da Saúde (OMS) |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1997 - 12/2001 |
| Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas Oswaldo Cruz |
| Pós-Graduação - Administração Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 04/2007 |
| Nome da instituição: | FundaçãoVanzolini |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Coordenador(a) de Produção
São Paulo - SP
Lider de produção
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 10.000,00
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 10.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2015 - atualidade (9 anos e 1 mês e 12 dias) |
| Último Cargo: | Lider de produção |
| Último Salário: | 7.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Respondendo a coordenação e gerência da área, trabalhando como Lider em Técnicas Assépticas na manipulação de estéreis. Supervisionando manipuladores quanto as boas práticas de fabricação. Responsável por fechamentos dos documentos e Farmacotécnicas do setor. Conhecimentos em SIP (Stean In Place), Bulk Sterilization, pesagem de matéria prima, autoclavação de materiais, sistemas JDE e LIMS, RDC 17, investigação de desvios e CAPA. |
| Período: | 10/2014 - 04/2015 (6 meses) |
| Cargo: | Farmcêutico Oncologia |
| Salário: | 4.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela manipulação de quimioterápicos, Atenção Farmacêutica, Liberação da entrada de matérias e medicamentos, Entrada de Notas Fiscais, Intervenção Farmacêutica junto ao Corpo Clínico, Avaliação de prescrições quanto a ciclo, dosagem, Protocolos corretos, Visitas técnicas em fornecedores, data logger, área limpa, Boas práticas de fabricação, Técnicas assépticas, Controle de processos, Elaboração de Procedimentos (POPs), Investigação de desvios, Reação Adversa ao Medicamento (RAM), Algorítino de Naranjo, Estudo de ishikawa. |
| Período: | 03/2011 - 08/2014 (3 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Farmacêutico |
| Salário: | 3.700,00 |
| Atribuições no cargo: | Produção Industrial de estéreis, responsável pela autorização da manipulação de quimioterápicos, Nutrição parenteral, Equipamentos, Área limpa, Liberação, Higienização, Avaliações das prescrições de Nutrição parenteral, Avaliação de prescrições de quimioterapias (Protocolos, ciclos, dosagens) Controle de Qualidade, Validação, Gestão de pessoas, supervisionando auxiliares de manipulação e auxiliares de farmácias quanto às normas de boas práticas em área limpa, Controle dos processos, Elaboração de procedimentos (POPs), Liberação da entrada de produtos, Investigação de desvios e Eventos adversos. Produção industrial de nutrição parenteral e quimioterápicos para os principais hospitais de São Paulo. |
Formação
| Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2014 - 08/2015 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2006 - 11/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
| Especialização - Curso Profissionalizante em Pesquisa Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2013 - 07/2013 |
| Nome da instituição: | CEPIC |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Analista de GMP(Good Manufacturing Practice)
São Paulo - SP
Lider de produção
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 10.000,00
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 10.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2015 - atualidade (9 anos e 1 mês e 12 dias) |
| Último Cargo: | Lider de produção |
| Último Salário: | 7.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Respondendo a coordenação e gerência da área, trabalhando como Lider em Técnicas Assépticas na manipulação de estéreis. Supervisionando manipuladores quanto as boas práticas de fabricação. Responsável por fechamentos dos documentos e Farmacotécnicas do setor. Conhecimentos em SIP (Stean In Place), Bulk Sterilization, pesagem de matéria prima, autoclavação de materiais, sistemas JDE e LIMS, RDC 17, investigação de desvios e CAPA. |
| Período: | 10/2014 - 04/2015 (6 meses) |
| Cargo: | Farmcêutico Oncologia |
| Salário: | 4.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela manipulação de quimioterápicos, Atenção Farmacêutica, Liberação da entrada de matérias e medicamentos, Entrada de Notas Fiscais, Intervenção Farmacêutica junto ao Corpo Clínico, Avaliação de prescrições quanto a ciclo, dosagem, Protocolos corretos, Visitas técnicas em fornecedores, data logger, área limpa, Boas práticas de fabricação, Técnicas assépticas, Controle de processos, Elaboração de Procedimentos (POPs), Investigação de desvios, Reação Adversa ao Medicamento (RAM), Algorítino de Naranjo, Estudo de ishikawa. |
| Período: | 03/2011 - 08/2014 (3 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Farmacêutico |
| Salário: | 3.700,00 |
| Atribuições no cargo: | Produção Industrial de estéreis, responsável pela autorização da manipulação de quimioterápicos, Nutrição parenteral, Equipamentos, Área limpa, Liberação, Higienização, Avaliações das prescrições de Nutrição parenteral, Avaliação de prescrições de quimioterapias (Protocolos, ciclos, dosagens) Controle de Qualidade, Validação, Gestão de pessoas, supervisionando auxiliares de manipulação e auxiliares de farmácias quanto às normas de boas práticas em área limpa, Controle dos processos, Elaboração de procedimentos (POPs), Liberação da entrada de produtos, Investigação de desvios e Eventos adversos. Produção industrial de nutrição parenteral e quimioterápicos para os principais hospitais de São Paulo. |
Formação
| Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2014 - 08/2015 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2006 - 11/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
| Especialização - Curso Profissionalizante em Pesquisa Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2013 - 07/2013 |
| Nome da instituição: | CEPIC |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Supervisor(a) de Produção
São Paulo - SP
Lider de produção
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 10.000,00
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 10.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2015 - atualidade (9 anos e 1 mês e 12 dias) |
| Último Cargo: | Lider de produção |
| Último Salário: | 7.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Respondendo a coordenação e gerência da área, trabalhando como Lider em Técnicas Assépticas na manipulação de estéreis. Supervisionando manipuladores quanto as boas práticas de fabricação. Responsável por fechamentos dos documentos e Farmacotécnicas do setor. Conhecimentos em SIP (Stean In Place), Bulk Sterilization, pesagem de matéria prima, autoclavação de materiais, sistemas JDE e LIMS, RDC 17, investigação de desvios e CAPA. |
| Período: | 10/2014 - 04/2015 (6 meses) |
| Cargo: | Farmcêutico Oncologia |
| Salário: | 4.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela manipulação de quimioterápicos, Atenção Farmacêutica, Liberação da entrada de matérias e medicamentos, Entrada de Notas Fiscais, Intervenção Farmacêutica junto ao Corpo Clínico, Avaliação de prescrições quanto a ciclo, dosagem, Protocolos corretos, Visitas técnicas em fornecedores, data logger, área limpa, Boas práticas de fabricação, Técnicas assépticas, Controle de processos, Elaboração de Procedimentos (POPs), Investigação de desvios, Reação Adversa ao Medicamento (RAM), Algorítino de Naranjo, Estudo de ishikawa. |
| Período: | 03/2011 - 08/2014 (3 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Farmacêutico |
| Salário: | 3.700,00 |
| Atribuições no cargo: | Produção Industrial de estéreis, responsável pela autorização da manipulação de quimioterápicos, Nutrição parenteral, Equipamentos, Área limpa, Liberação, Higienização, Avaliações das prescrições de Nutrição parenteral, Avaliação de prescrições de quimioterapias (Protocolos, ciclos, dosagens) Controle de Qualidade, Validação, Gestão de pessoas, supervisionando auxiliares de manipulação e auxiliares de farmácias quanto às normas de boas práticas em área limpa, Controle dos processos, Elaboração de procedimentos (POPs), Liberação da entrada de produtos, Investigação de desvios e Eventos adversos. Produção industrial de nutrição parenteral e quimioterápicos para os principais hospitais de São Paulo. |
Formação
| Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2014 - 08/2015 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2006 - 11/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
| Especialização - Curso Profissionalizante em Pesquisa Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2013 - 07/2013 |
| Nome da instituição: | CEPIC |
Atualizado:
19/04/2017
19/04/2017
Candidato de Analista de Gestão de Riscos e Conformidades
São Paulo - SP
Analista de Farmacovigilância
Nível Superior, FMU
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, FMU
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 07/2013 - atualidade (10 anos e 10 meses e 12 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Farmacovigilância |
| Último Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Assistência Farmacêutica para clientes e pacientes da linha de produtos OTC, materiais cirúrgicos, equipamentos, lentes de contato e medicamentos do segmento oftalmológico. Abertura e fechamento de solicitações de queixas técnicas, dúvidas técnicas, envio de bulas, artigos científicos e sugestões. Identificação e reporte ao sistema global de cenários especiais como eventos adversos, acompanhamento dos processos e legislações vigentes relacionados à Farmacovigilância e Tecnovigilância. Elaboração e revisão de SOP’s (Standard Operation Procedure), suporte para a força de vendas e setor do Marketing, emissão de relatórios, lançamentos de Voucher e controle de budget do departamento. |
| Período: | 02/2012 - 07/2013 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista SAC Farmacêutico |
| Salário: | 850,00 |
| Atribuições no cargo: | Orientação e suporte para pacientes com Glaucoma, Diabetes tipo I e II e Diabetes Gestacional, auxílio e assistência farmacêutica no monitoramento da doença, identificação e registro de eventos adversos no sistema de reportes de Farmacovigilância e Tecnovigilância. Elaboração de relatórios e digitação de pedidos. |
Formação
| Nível Superior - Fármcia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2010 - 12/2013 |
| Nome da instituição: | FMU |
Atualizado:
18/04/2017
18/04/2017