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Candidato de Analista de Desenvolvimento / Validação de Métodos
Gurupi - TO
Estagiário (Garantia de Qualidade)
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2012 - 06/2012 (5 meses) |
| Último Cargo: | Estagiário (Garantia de Qualidade) |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Auxílio na edição, correção e distribuição. Acompanhamento em atividades de validação. |
Formação
| Pós-Graduação - Gestão da Qualidade e Auditoria em Processos Industriais | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 07/2012 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Analista de Documentação Técnica
Gurupi - TO
Estagiário (Garantia de Qualidade)
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2012 - 06/2012 (5 meses) |
| Último Cargo: | Estagiário (Garantia de Qualidade) |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Auxílio na edição, correção e distribuição. Acompanhamento em atividades de validação. |
Formação
| Pós-Graduação - Gestão da Qualidade e Auditoria em Processos Industriais | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 07/2012 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Analista de Garantia da Qualidade
Gurupi - TO
Estagiário (Garantia de Qualidade)
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2012 - 06/2012 (5 meses) |
| Último Cargo: | Estagiário (Garantia de Qualidade) |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Auxílio na edição, correção e distribuição. Acompanhamento em atividades de validação. |
Formação
| Pós-Graduação - Gestão da Qualidade e Auditoria em Processos Industriais | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 07/2012 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Supervisor(a) de Produção
São Paulo - SP
Coordenador de Manufatura
Mestrado, IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas
Pretensão Salarial: A combinar
Mestrado, IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/0408 - atualidade (1616 anos e 1 mês e 1 dia) |
| Último Cargo: | Coordenador de Manufatura |
| Último Salário: | 10.118,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenar e liderar as atividades das equipes de produção, manutenção elétrica e mecânica, assistentes de programação, estagiários e jovens aprendizes, gerando oportunidades de desenvolvimento para toda esta equipe, motiva-lá através do reconhecimento dos desempenhos, com o objetivo de assegurar o engajamento e entregar os objetivos. Assegurar o cumprimento dos procedimentos de qualidade, saúde, segurança e meio ambiente. Liderar e/ou participar de pilares de TPM (Total Productivity Maintenance), elaborar e garantir o cmprimento do Mater Plan de MA da tecnologia e coordeanr atividades de MA. Ajustar a programação de fábrica para assegurar entrega do volume de produção. Liderar projetos de Engenharia e novos produtos, coordenar as atividades de entrega das equipes de projeto, liderando e realizando follow up com os engenheiros de projetos. Executar melhoria do fluxo de processo, através do conhecimento de envase e processamento em detalhes como output, capabilidae e linha de produtos. Realizar inspeções de segurança e entregar ações necessárias para reduzir os riscos de acidentes e eliminar os problemas de máquinas que possam causar acidente através de resolução de etiquetas de segurança. Entregar os indicadores chaves da área como BCT, OEE, MUV, DPM, TRC, 5S, Custo de conversão, rejeições e destruições, custos de manutenção alinhados com a estratégia de amnufatura, identificar os indicadores abaixo da meta esperada e liderar grupos de melhoria específica (GMEs) para assegurar que as metas sejam atingidas. Gerenciar despesas e gastos previstos em budget assegurando os KPIs financeirs da manufatura (custo de conversão, despesas operacionais entre outros). Controlar perdas no processo produtivo, a fim de reduzir as perds de materiais (matériaa primas, produtos acabado e componentes). Participar de projetoso de melhoria de infra-estrutura e de novos sistemas de controle de produção. Estabelecer relações de parceria com as áreas de interface (Qualidade, Suporte a Manufatura, Logistíca Interna, RH, IT, Distribuição, Engenharia de Projetos, Engenharia Industrial e Processos). |
Formação
| Nível Superior - Licenciatura e Bacharelado em Químca | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1984 - 12/1988 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Atribuições Tecnológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1988 - 12/1988 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Pós-Graduação - Planejamento e Gestão de Negócios | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | FAE Business School - Curitiba |
| Mestrado - Processos INdustriais | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 01/2013 - atualidade |
| Nome da instituição: | IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Coordenador(a) de Produção
São Paulo - SP
Coordenador de Manufatura
Mestrado, IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas
Pretensão Salarial: A combinar
Mestrado, IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/0408 - atualidade (1616 anos e 1 mês e 1 dia) |
| Último Cargo: | Coordenador de Manufatura |
| Último Salário: | 10.118,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenar e liderar as atividades das equipes de produção, manutenção elétrica e mecânica, assistentes de programação, estagiários e jovens aprendizes, gerando oportunidades de desenvolvimento para toda esta equipe, motiva-lá através do reconhecimento dos desempenhos, com o objetivo de assegurar o engajamento e entregar os objetivos. Assegurar o cumprimento dos procedimentos de qualidade, saúde, segurança e meio ambiente. Liderar e/ou participar de pilares de TPM (Total Productivity Maintenance), elaborar e garantir o cmprimento do Mater Plan de MA da tecnologia e coordeanr atividades de MA. Ajustar a programação de fábrica para assegurar entrega do volume de produção. Liderar projetos de Engenharia e novos produtos, coordenar as atividades de entrega das equipes de projeto, liderando e realizando follow up com os engenheiros de projetos. Executar melhoria do fluxo de processo, através do conhecimento de envase e processamento em detalhes como output, capabilidae e linha de produtos. Realizar inspeções de segurança e entregar ações necessárias para reduzir os riscos de acidentes e eliminar os problemas de máquinas que possam causar acidente através de resolução de etiquetas de segurança. Entregar os indicadores chaves da área como BCT, OEE, MUV, DPM, TRC, 5S, Custo de conversão, rejeições e destruições, custos de manutenção alinhados com a estratégia de amnufatura, identificar os indicadores abaixo da meta esperada e liderar grupos de melhoria específica (GMEs) para assegurar que as metas sejam atingidas. Gerenciar despesas e gastos previstos em budget assegurando os KPIs financeirs da manufatura (custo de conversão, despesas operacionais entre outros). Controlar perdas no processo produtivo, a fim de reduzir as perds de materiais (matériaa primas, produtos acabado e componentes). Participar de projetoso de melhoria de infra-estrutura e de novos sistemas de controle de produção. Estabelecer relações de parceria com as áreas de interface (Qualidade, Suporte a Manufatura, Logistíca Interna, RH, IT, Distribuição, Engenharia de Projetos, Engenharia Industrial e Processos). |
Formação
| Nível Superior - Licenciatura e Bacharelado em Químca | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1984 - 12/1988 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Atribuições Tecnológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1988 - 12/1988 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Pós-Graduação - Planejamento e Gestão de Negócios | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | FAE Business School - Curitiba |
| Mestrado - Processos INdustriais | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 01/2013 - atualidade |
| Nome da instituição: | IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Chefe ou Supervisor de Produção
São Paulo - SP
Coordenador de Manufatura
Mestrado, IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas
Pretensão Salarial: A combinar
Mestrado, IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/0408 - atualidade (1616 anos e 1 mês e 1 dia) |
| Último Cargo: | Coordenador de Manufatura |
| Último Salário: | 10.118,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenar e liderar as atividades das equipes de produção, manutenção elétrica e mecânica, assistentes de programação, estagiários e jovens aprendizes, gerando oportunidades de desenvolvimento para toda esta equipe, motiva-lá através do reconhecimento dos desempenhos, com o objetivo de assegurar o engajamento e entregar os objetivos. Assegurar o cumprimento dos procedimentos de qualidade, saúde, segurança e meio ambiente. Liderar e/ou participar de pilares de TPM (Total Productivity Maintenance), elaborar e garantir o cmprimento do Mater Plan de MA da tecnologia e coordeanr atividades de MA. Ajustar a programação de fábrica para assegurar entrega do volume de produção. Liderar projetos de Engenharia e novos produtos, coordenar as atividades de entrega das equipes de projeto, liderando e realizando follow up com os engenheiros de projetos. Executar melhoria do fluxo de processo, através do conhecimento de envase e processamento em detalhes como output, capabilidae e linha de produtos. Realizar inspeções de segurança e entregar ações necessárias para reduzir os riscos de acidentes e eliminar os problemas de máquinas que possam causar acidente através de resolução de etiquetas de segurança. Entregar os indicadores chaves da área como BCT, OEE, MUV, DPM, TRC, 5S, Custo de conversão, rejeições e destruições, custos de manutenção alinhados com a estratégia de amnufatura, identificar os indicadores abaixo da meta esperada e liderar grupos de melhoria específica (GMEs) para assegurar que as metas sejam atingidas. Gerenciar despesas e gastos previstos em budget assegurando os KPIs financeirs da manufatura (custo de conversão, despesas operacionais entre outros). Controlar perdas no processo produtivo, a fim de reduzir as perds de materiais (matériaa primas, produtos acabado e componentes). Participar de projetoso de melhoria de infra-estrutura e de novos sistemas de controle de produção. Estabelecer relações de parceria com as áreas de interface (Qualidade, Suporte a Manufatura, Logistíca Interna, RH, IT, Distribuição, Engenharia de Projetos, Engenharia Industrial e Processos). |
Formação
| Nível Superior - Licenciatura e Bacharelado em Químca | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1984 - 12/1988 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Atribuições Tecnológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1988 - 12/1988 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Pós-Graduação - Planejamento e Gestão de Negócios | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | FAE Business School - Curitiba |
| Mestrado - Processos INdustriais | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 01/2013 - atualidade |
| Nome da instituição: | IPT - Instituto de Pesquisas Tecnológicas |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Gerente de Garantia da Qualidade
Belo Horizonte - MG
Farmaceutico Responsável Técnico
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Montes Claros
Pretensão Salarial: 3.000,00
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Montes Claros
Pretensão Salarial: 3.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 12/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Farmaceutico Responsável Técnico |
| Último Salário: | 3.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Supervisora do Laboratório de Manipulação de Sólidos, Controle de qualidade, Compras de Matérias-primas, embalagens, material de uso diário. Assistencia Farmaceutica, Gestão de estoques de medicamentos da portaria 344. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 07/2009 |
| Nome da instituição: | Unifenas |
| Pós-Graduação - Farmacologia Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/2009 - 07/2011 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Montes Claros |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Gerente de Controle de Qualidade
Belo Horizonte - MG
Farmaceutico Responsável Técnico
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Montes Claros
Pretensão Salarial: 3.000,00
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Montes Claros
Pretensão Salarial: 3.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 12/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Farmaceutico Responsável Técnico |
| Último Salário: | 3.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Supervisora do Laboratório de Manipulação de Sólidos, Controle de qualidade, Compras de Matérias-primas, embalagens, material de uso diário. Assistencia Farmaceutica, Gestão de estoques de medicamentos da portaria 344. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 07/2009 |
| Nome da instituição: | Unifenas |
| Pós-Graduação - Farmacologia Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/2009 - 07/2011 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Montes Claros |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Farmacêutico(a)
Belo Horizonte - MG
Farmaceutico Responsável Técnico
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Montes Claros
Pretensão Salarial: 3.000,00
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Montes Claros
Pretensão Salarial: 3.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 12/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Farmaceutico Responsável Técnico |
| Último Salário: | 3.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Supervisora do Laboratório de Manipulação de Sólidos, Controle de qualidade, Compras de Matérias-primas, embalagens, material de uso diário. Assistencia Farmaceutica, Gestão de estoques de medicamentos da portaria 344. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 07/2009 |
| Nome da instituição: | Unifenas |
| Pós-Graduação - Farmacologia Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/2009 - 07/2011 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Montes Claros |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Gerente de Produção Industrial
São Bernardo do Campo - SP
Gerente de Sustentabilidade e Inovação
Pós-Graduação, UNIFEI
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, UNIFEI
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2005 - atualidade (19 anos e 1 mês e 1 dia) |
| Último Cargo: | Gerente de Sustentabilidade e Inovação |
| Último Salário: | 11.075,00 |
| Atribuições no cargo: | Gerente de Inovação e Sustentabilidade para Unidade de Negocio A (Ekos, Tododia, Higeia, Erva Doce, Seve e Amor América): com as principais atividades: • Interface com área técnica (Desenvolvimento de Produtos, Assuntos Regulatórios, Segurança do Consumidor) • Porta Voz Técnico para as categorias da Unidade • Responsável pela Gestão de Pipeline e portfolio da Unidade • Participação na realização de grade de futuro na Unidade. |
| Período: | 02/1996 - 03/2005 (9 anos e 1 mês) |
| Cargo: | Coordenador de Desenvolvimento de Produto |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenador de Desenvolvimento de Produtos da categoria Deo Care – de agosto de 2002 até março de 2005 onde teve como principais atividades: • Desenvolver novas formulações de desodorantes para os aplicadores: spray, creme e roll on. • Desenvolver processos para as novas formulações e produtos (estudo e testes em escala piloto e industrial. • Realizar trabalhos regionais (Latam) e globais para a harmonização de formulações em diversos países de atuação da Unilever. |
Formação
| Pós-Graduação - Marketing de Produtos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 06/2004 |
| Nome da instituição: | UNIFEI |
| Nível Superior - Ciencias Quimicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1996 - 06/2002 |
| Nome da instituição: | Faculdade São Bernardo |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
São Bernardo do Campo - SP
Gerente de Sustentabilidade e Inovação
Pós-Graduação, UNIFEI
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, UNIFEI
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2005 - atualidade (19 anos e 1 mês e 1 dia) |
| Último Cargo: | Gerente de Sustentabilidade e Inovação |
| Último Salário: | 11.075,00 |
| Atribuições no cargo: | Gerente de Inovação e Sustentabilidade para Unidade de Negocio A (Ekos, Tododia, Higeia, Erva Doce, Seve e Amor América): com as principais atividades: • Interface com área técnica (Desenvolvimento de Produtos, Assuntos Regulatórios, Segurança do Consumidor) • Porta Voz Técnico para as categorias da Unidade • Responsável pela Gestão de Pipeline e portfolio da Unidade • Participação na realização de grade de futuro na Unidade. |
| Período: | 02/1996 - 03/2005 (9 anos e 1 mês) |
| Cargo: | Coordenador de Desenvolvimento de Produto |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenador de Desenvolvimento de Produtos da categoria Deo Care – de agosto de 2002 até março de 2005 onde teve como principais atividades: • Desenvolver novas formulações de desodorantes para os aplicadores: spray, creme e roll on. • Desenvolver processos para as novas formulações e produtos (estudo e testes em escala piloto e industrial. • Realizar trabalhos regionais (Latam) e globais para a harmonização de formulações em diversos países de atuação da Unilever. |
Formação
| Pós-Graduação - Marketing de Produtos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 06/2004 |
| Nome da instituição: | UNIFEI |
| Nível Superior - Ciencias Quimicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1996 - 06/2002 |
| Nome da instituição: | Faculdade São Bernardo |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Analista de Processos
Viradouro - SP
ASS.FARMACIA/BALCONISTA
Nível Superior, Uniesp Faculdade de Taquaritinga
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Uniesp Faculdade de Taquaritinga
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2010 - 06/2012 (2 anos e 5 meses) |
| Último Cargo: | ASS.FARMACIA/BALCONISTA |
| Último Salário: | 900,00 |
| Atribuições no cargo: | Recebimento e conferencia de medicametos com nota fiscal, reposiçao de medicamentos, fracionamento de medicamentos, armazenamneto e manuseio de medicamento, controle de validade, verificaçao de aumento(valor), reduçao de estoque, controle de estufa e geladeira da drogaria, separaçao de prescriçoes medicas manuais e digitalizadas, controle de estoque do SNGPC, dispensaçao de medicamentos, atendimento ao cliente, atençao farmaceutica, controle de estoque, aferiçao de pressao arterial e glicemia e aplicaçao de injetaveis. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Generalista | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2009 - 12/2012 |
| Nome da instituição: | Uniesp Faculdade de Taquaritinga |
Atualizado:
26/01/2013
26/01/2013
Candidato de Analista da Garantia da Qualidade
Viradouro - SP
ASS.FARMACIA/BALCONISTA
Nível Superior, Uniesp Faculdade de Taquaritinga
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Uniesp Faculdade de Taquaritinga
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2010 - 06/2012 (2 anos e 5 meses) |
| Último Cargo: | ASS.FARMACIA/BALCONISTA |
| Último Salário: | 900,00 |
| Atribuições no cargo: | Recebimento e conferencia de medicametos com nota fiscal, reposiçao de medicamentos, fracionamento de medicamentos, armazenamneto e manuseio de medicamento, controle de validade, verificaçao de aumento(valor), reduçao de estoque, controle de estufa e geladeira da drogaria, separaçao de prescriçoes medicas manuais e digitalizadas, controle de estoque do SNGPC, dispensaçao de medicamentos, atendimento ao cliente, atençao farmaceutica, controle de estoque, aferiçao de pressao arterial e glicemia e aplicaçao de injetaveis. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Generalista | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2009 - 12/2012 |
| Nome da instituição: | Uniesp Faculdade de Taquaritinga |
Atualizado:
26/01/2013
26/01/2013
Candidato de Farmacêutico Responsável
Viradouro - SP
ASS.FARMACIA/BALCONISTA
Nível Superior, Uniesp Faculdade de Taquaritinga
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Uniesp Faculdade de Taquaritinga
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2010 - 06/2012 (2 anos e 5 meses) |
| Último Cargo: | ASS.FARMACIA/BALCONISTA |
| Último Salário: | 900,00 |
| Atribuições no cargo: | Recebimento e conferencia de medicametos com nota fiscal, reposiçao de medicamentos, fracionamento de medicamentos, armazenamneto e manuseio de medicamento, controle de validade, verificaçao de aumento(valor), reduçao de estoque, controle de estufa e geladeira da drogaria, separaçao de prescriçoes medicas manuais e digitalizadas, controle de estoque do SNGPC, dispensaçao de medicamentos, atendimento ao cliente, atençao farmaceutica, controle de estoque, aferiçao de pressao arterial e glicemia e aplicaçao de injetaveis. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Generalista | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2009 - 12/2012 |
| Nome da instituição: | Uniesp Faculdade de Taquaritinga |
Atualizado:
26/01/2013
26/01/2013
Candidato de Farmacêutico(a)
Campinas - SP
Analista de Garantia da Qualidade
Especialização, Unifesp
Pretensão Salarial: 4.000,00
Especialização, Unifesp
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2012 - 05/2012 (4 meses) |
| Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; ? Monitoria de estudos clínicos de bioequivalência/biodisponibilidade; ? Avaliação de Relatórios de Inspeção do Centro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Avaliação de Exigências Técnicas emitidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, referentes à etapa clínica de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade conduzidos pelo Centro. |
| Período: | 07/2009 - 11/2011 (2 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Coordenadora Clínica de Bioequivalência |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenadora Clínica de Bioequivalência (novembro/2010 – dezembro/2011) ? Elaboração de cronograma de estudos de bioequivalência-farmacêutica juntamente ao pesquisador principal; ? Gerenciamento de toda condução da etapa clínica; ? Responsabilidade pela execução de todas as atividades conforme normas de Segurança, Higiene e Biodisponibilidade/Bioequivalência; ? Identificação das necessidades de aquisição de recursos humanos, equipamentos e materiais de forma a garantir a demanda dos estudos; ? Planejamento e execução de treinamentos necessários aos requisitos das normas reguladoras; ? Acompanhamento de inspeções internas realizadas pelo setor da Garantia da Qualidade; ? Responsabilidade perante as inspeções da Vigilância Sanitária; ? Atualização frente às legislações sanitárias, normas reguladoras, publicações vigentes e específicas da área; ? Promoção da gestão de pessoas, acompanhamento, desenvolvimento e orientação de colaboradores quanto às políticas da empresa; ? Administração e controle dos problemas encontrados na condução da etapa clínica; ? Definição de prioridades e direcionamento das atividades do setor; ? Verificação da necessidade de elaboração e revisão de procedimentos internos e fichas clínicas; ? Inclusão de informações dos estudos, referente à etapa clínica, no sistema SINEB/CNVB; ? Acompanhamento dos voluntários de pesquisa durante sua execução; ? Responsabilidade sobre a medicação e a guarda dos medicamentos do estudo no centro de pesquisa; ? Conferência dos relatórios clínicos emitidos pelo setor. Analista Sênior de Garantia da Qualidade (julho/2009 – novembro/2010) ? Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão; ? Suporte à coordenação da área no treinamento, organização e programação das atividades da equipe; ? Realização de auditorias de Estudos de Equivalência Farmacêutica conduzidos pelo Centro EQFAR 049 conforme os Critérios para a habilitação de laboratórios segundo os princípios das Boas Práticas de Laboratório - GGLAS 02/BPL e ABNT - NBR ISO/IEC 17025/2005; ? Realização de auto-inspeções dos laboratórios de Equivalência Farmacêutica Físico-Químico e Microbiológico, Ensaios Analíticos, Etapa Analítica e Unidade Clínica de Bioequivalência Farmacêutica segundo o Roteiro de Avaliação de Centros de Equivalência Farmacêutica, Revisão no 02, aprovado pela ANVISA em 25/06/09 e o Roteiro de Inspeção em Centros de Biodisponibilidade/Bioequivalência de Medicamentos, Anexo II, Resolução RDC no 103, de 08 de maio de 2003; ? Realização de auditorias de Estudos Clínicos de Bioequivalência Farmacêutica nas Etapas Clínica e Analítica segundo Manual das Boas Práticas em Biodisponibilidade / Bioequivalência, volume I, 1a edição, aprovado pela ANVISA em 2002 e legislações vigentes; ? Avaliação de não conformidades e acompanhamento de ações preventivas e corretivas, juntamente com a coordenação da área; ? Suporte à coordenação da área em inspeções do órgão regulamentador. |
Formação
| Especialização - Medicina Farmacêutica (Pesquisa Clínica) | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2007 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Unifesp |
| Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1999 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | Unesp |
Atualizado:
25/01/2013
25/01/2013
Candidato de Coordenador(a) da Garantia da Qualidade
Campinas - SP
Analista de Garantia da Qualidade
Especialização, Unifesp
Pretensão Salarial: 4.000,00
Especialização, Unifesp
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2012 - 05/2012 (4 meses) |
| Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; ? Monitoria de estudos clínicos de bioequivalência/biodisponibilidade; ? Avaliação de Relatórios de Inspeção do Centro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Avaliação de Exigências Técnicas emitidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, referentes à etapa clínica de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade conduzidos pelo Centro. |
| Período: | 07/2009 - 11/2011 (2 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Coordenadora Clínica de Bioequivalência |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenadora Clínica de Bioequivalência (novembro/2010 – dezembro/2011) ? Elaboração de cronograma de estudos de bioequivalência-farmacêutica juntamente ao pesquisador principal; ? Gerenciamento de toda condução da etapa clínica; ? Responsabilidade pela execução de todas as atividades conforme normas de Segurança, Higiene e Biodisponibilidade/Bioequivalência; ? Identificação das necessidades de aquisição de recursos humanos, equipamentos e materiais de forma a garantir a demanda dos estudos; ? Planejamento e execução de treinamentos necessários aos requisitos das normas reguladoras; ? Acompanhamento de inspeções internas realizadas pelo setor da Garantia da Qualidade; ? Responsabilidade perante as inspeções da Vigilância Sanitária; ? Atualização frente às legislações sanitárias, normas reguladoras, publicações vigentes e específicas da área; ? Promoção da gestão de pessoas, acompanhamento, desenvolvimento e orientação de colaboradores quanto às políticas da empresa; ? Administração e controle dos problemas encontrados na condução da etapa clínica; ? Definição de prioridades e direcionamento das atividades do setor; ? Verificação da necessidade de elaboração e revisão de procedimentos internos e fichas clínicas; ? Inclusão de informações dos estudos, referente à etapa clínica, no sistema SINEB/CNVB; ? Acompanhamento dos voluntários de pesquisa durante sua execução; ? Responsabilidade sobre a medicação e a guarda dos medicamentos do estudo no centro de pesquisa; ? Conferência dos relatórios clínicos emitidos pelo setor. Analista Sênior de Garantia da Qualidade (julho/2009 – novembro/2010) ? Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão; ? Suporte à coordenação da área no treinamento, organização e programação das atividades da equipe; ? Realização de auditorias de Estudos de Equivalência Farmacêutica conduzidos pelo Centro EQFAR 049 conforme os Critérios para a habilitação de laboratórios segundo os princípios das Boas Práticas de Laboratório - GGLAS 02/BPL e ABNT - NBR ISO/IEC 17025/2005; ? Realização de auto-inspeções dos laboratórios de Equivalência Farmacêutica Físico-Químico e Microbiológico, Ensaios Analíticos, Etapa Analítica e Unidade Clínica de Bioequivalência Farmacêutica segundo o Roteiro de Avaliação de Centros de Equivalência Farmacêutica, Revisão no 02, aprovado pela ANVISA em 25/06/09 e o Roteiro de Inspeção em Centros de Biodisponibilidade/Bioequivalência de Medicamentos, Anexo II, Resolução RDC no 103, de 08 de maio de 2003; ? Realização de auditorias de Estudos Clínicos de Bioequivalência Farmacêutica nas Etapas Clínica e Analítica segundo Manual das Boas Práticas em Biodisponibilidade / Bioequivalência, volume I, 1a edição, aprovado pela ANVISA em 2002 e legislações vigentes; ? Avaliação de não conformidades e acompanhamento de ações preventivas e corretivas, juntamente com a coordenação da área; ? Suporte à coordenação da área em inspeções do órgão regulamentador. |
Formação
| Especialização - Medicina Farmacêutica (Pesquisa Clínica) | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2007 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Unifesp |
| Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1999 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | Unesp |
Atualizado:
25/01/2013
25/01/2013
Candidato de Analista da Garantia da Qualidade
Campinas - SP
Analista de Garantia da Qualidade
Especialização, Unifesp
Pretensão Salarial: 4.000,00
Especialização, Unifesp
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2012 - 05/2012 (4 meses) |
| Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; ? Monitoria de estudos clínicos de bioequivalência/biodisponibilidade; ? Avaliação de Relatórios de Inspeção do Centro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Avaliação de Exigências Técnicas emitidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, referentes à etapa clínica de estudos de bioequivalência/biodisponibilidade conduzidos pelo Centro. |
| Período: | 07/2009 - 11/2011 (2 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Coordenadora Clínica de Bioequivalência |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenadora Clínica de Bioequivalência (novembro/2010 – dezembro/2011) ? Elaboração de cronograma de estudos de bioequivalência-farmacêutica juntamente ao pesquisador principal; ? Gerenciamento de toda condução da etapa clínica; ? Responsabilidade pela execução de todas as atividades conforme normas de Segurança, Higiene e Biodisponibilidade/Bioequivalência; ? Identificação das necessidades de aquisição de recursos humanos, equipamentos e materiais de forma a garantir a demanda dos estudos; ? Planejamento e execução de treinamentos necessários aos requisitos das normas reguladoras; ? Acompanhamento de inspeções internas realizadas pelo setor da Garantia da Qualidade; ? Responsabilidade perante as inspeções da Vigilância Sanitária; ? Atualização frente às legislações sanitárias, normas reguladoras, publicações vigentes e específicas da área; ? Promoção da gestão de pessoas, acompanhamento, desenvolvimento e orientação de colaboradores quanto às políticas da empresa; ? Administração e controle dos problemas encontrados na condução da etapa clínica; ? Definição de prioridades e direcionamento das atividades do setor; ? Verificação da necessidade de elaboração e revisão de procedimentos internos e fichas clínicas; ? Inclusão de informações dos estudos, referente à etapa clínica, no sistema SINEB/CNVB; ? Acompanhamento dos voluntários de pesquisa durante sua execução; ? Responsabilidade sobre a medicação e a guarda dos medicamentos do estudo no centro de pesquisa; ? Conferência dos relatórios clínicos emitidos pelo setor. Analista Sênior de Garantia da Qualidade (julho/2009 – novembro/2010) ? Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão; ? Suporte à coordenação da área no treinamento, organização e programação das atividades da equipe; ? Realização de auditorias de Estudos de Equivalência Farmacêutica conduzidos pelo Centro EQFAR 049 conforme os Critérios para a habilitação de laboratórios segundo os princípios das Boas Práticas de Laboratório - GGLAS 02/BPL e ABNT - NBR ISO/IEC 17025/2005; ? Realização de auto-inspeções dos laboratórios de Equivalência Farmacêutica Físico-Químico e Microbiológico, Ensaios Analíticos, Etapa Analítica e Unidade Clínica de Bioequivalência Farmacêutica segundo o Roteiro de Avaliação de Centros de Equivalência Farmacêutica, Revisão no 02, aprovado pela ANVISA em 25/06/09 e o Roteiro de Inspeção em Centros de Biodisponibilidade/Bioequivalência de Medicamentos, Anexo II, Resolução RDC no 103, de 08 de maio de 2003; ? Realização de auditorias de Estudos Clínicos de Bioequivalência Farmacêutica nas Etapas Clínica e Analítica segundo Manual das Boas Práticas em Biodisponibilidade / Bioequivalência, volume I, 1a edição, aprovado pela ANVISA em 2002 e legislações vigentes; ? Avaliação de não conformidades e acompanhamento de ações preventivas e corretivas, juntamente com a coordenação da área; ? Suporte à coordenação da área em inspeções do órgão regulamentador. |
Formação
| Especialização - Medicina Farmacêutica (Pesquisa Clínica) | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2007 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Unifesp |
| Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1999 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | Unesp |
Atualizado:
25/01/2013
25/01/2013
Candidato de Analista da Garantia da Qualidade
Rio de Janeiro - RJ
Farmacêutico Responsável Técnico.
Pós-Graduação, Estácio de Sá
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Estácio de Sá
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2012 - 11/2012 (8 meses) |
| Último Cargo: | Farmacêutico Responsável Técnico. |
| Último Salário: | 1.718,98 |
| Atribuições no cargo: | Assistência farmacêutica, avaliação de estoque, dispensação de medicamentos da portaria 344/98, confecção de POPs, treinamento e suporte para a equipe, conferência e armazenamento de medicamento e fluência no SNGPC. |
| Período: | 04/2011 - 02/2012 (10 meses) |
| Cargo: | Farmacêutico Responsável Técnico. |
| Salário: | 1.718,98 |
| Atribuições no cargo: | Assistência farmacêutica, avaliação de estoque, dispensação de medicamentos da portaria 344/98, confecção de POPs, treinamento e suporte para a equipe, conferência e armazenamento de medicamento e fluência no SNGPC. |
| Período: | 03/2010 - 03/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Farmacêutico Responsável Técnico. |
| Salário: | 1.592,98 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela dispensação e controle de medicamentos. Experiência em Atenção Farmacêutica, orientação ao paciente, supervisão da dispensação de medicamentos, promoção de informação e educação sanitária. Experiência em assuntos Regulatórios, ANVISA. Elaboração de POPS e treinamento de funcionários. Controle da data de validade dos medicamentos. |
| Período: | 03/2010 - 03/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Farmacêutico Responsável Técnico. |
| Salário: | 1.592,98 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela dispensação e controle de medicamentos. Experiência em Atenção Farmacêutica, orientação ao paciente, supervisão da dispensação de medicamentos, promoção de informação e educação sanitária. Experiência em assuntos Regulatórios, ANVISA. Elaboração de POPS e treinamento de funcionários. Controle da data de validade dos medicamentos. |
| Período: | 10/2009 - 03/2010 (5 meses) |
| Cargo: | Farmacêutico Responsável Técnico. |
| Salário: | 1.592,98 |
| Atribuições no cargo: | Atenção Farmacêutica aos clientes, lançamentos de receitas e nota fiscais no programa específico da Drogaria para depois enviar a ANVISA, conferência de remédios controlados, mapas para ser entregue a VISA local, controlar a temperatura da Geladeira e as demais atividades do Farmacêutico. |
Formação
| Pós-Graduação - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2010 - 02/2012 |
| Nome da instituição: | Estácio de Sá |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2005 - 07/2009 |
| Nome da instituição: | Unigranrio |
Atualizado:
25/01/2013
25/01/2013
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
Rio de Janeiro - RJ
Farmacêutico Pesquisa Clínica
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 12/2011 - atualidade (12 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Farmacêutico Pesquisa Clínica |
| Último Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Assistência farmacêutica a pacientes portadores de HIV |
Formação
| Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios de Indústria Farmacêutica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 05/2011 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
Atualizado:
25/01/2013
25/01/2013
Candidato de Analista da Garantia da Qualidade
Rio de Janeiro - RJ
Farmacêutico Pesquisa Clínica
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 12/2011 - atualidade (12 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Farmacêutico Pesquisa Clínica |
| Último Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Assistência farmacêutica a pacientes portadores de HIV |
Formação
| Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios de Indústria Farmacêutica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 05/2011 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
Atualizado:
25/01/2013
25/01/2013