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Candidato de Assistente de Controle de Qualidade
Campos do Jordão - SP
Farmacêutica RT
Nível Superior, Faculdade de Campo Limpo Paulista - Faccamp
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdade de Campo Limpo Paulista - Faccamp
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2011 - 01/2012 (6 meses) |
| Último Cargo: | Farmacêutica RT |
| Último Salário: | 2.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela drogaria; responsável por toda documentação da farmácia; dispensação de medicamentos; atenção farmacêutica; controle de estoque; aplicação de injetável, aferição de P.A; recebimento e armazenamento de medicamentos e correlatos; conhecimento do sistema SNGPC, entre outras atividades pertinentes ao cargo. |
| Período: | 09/2010 - 12/2010 (3 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Controle de estoque (entrada e saída); acompanhamento de entrada e saída de psicotrópico; suporte à equipe de enfermagem e médica; montagem de kits, entre outras atividades. |
| Período: | 06/2010 - 01/2011 (7 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Manipulação de sólidos; semi-sólidos; líquidos; atendimento ao cliente; controle de estoque; controle de qualidade; acompanhamento de compras matérias-primas, conhecimento do sistema formula certa, toda rotina farmácia de manipulação |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Generalista | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 08/2011 |
| Nome da instituição: | Faculdade de Campo Limpo Paulista - Faccamp |
Atualizado:
29/01/2013
29/01/2013
Candidato de Manipulador(a) de Indústria Farmacêutica
Campos do Jordão - SP
Farmacêutica RT
Nível Superior, Faculdade de Campo Limpo Paulista - Faccamp
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdade de Campo Limpo Paulista - Faccamp
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2011 - 01/2012 (6 meses) |
| Último Cargo: | Farmacêutica RT |
| Último Salário: | 2.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela drogaria; responsável por toda documentação da farmácia; dispensação de medicamentos; atenção farmacêutica; controle de estoque; aplicação de injetável, aferição de P.A; recebimento e armazenamento de medicamentos e correlatos; conhecimento do sistema SNGPC, entre outras atividades pertinentes ao cargo. |
| Período: | 09/2010 - 12/2010 (3 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Controle de estoque (entrada e saída); acompanhamento de entrada e saída de psicotrópico; suporte à equipe de enfermagem e médica; montagem de kits, entre outras atividades. |
| Período: | 06/2010 - 01/2011 (7 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Manipulação de sólidos; semi-sólidos; líquidos; atendimento ao cliente; controle de estoque; controle de qualidade; acompanhamento de compras matérias-primas, conhecimento do sistema formula certa, toda rotina farmácia de manipulação |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Generalista | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 08/2011 |
| Nome da instituição: | Faculdade de Campo Limpo Paulista - Faccamp |
Atualizado:
29/01/2013
29/01/2013
Candidato de Farmacêutico(a)
Campos do Jordão - SP
Farmacêutica RT
Nível Superior, Faculdade de Campo Limpo Paulista - Faccamp
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdade de Campo Limpo Paulista - Faccamp
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2011 - 01/2012 (6 meses) |
| Último Cargo: | Farmacêutica RT |
| Último Salário: | 2.100,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela drogaria; responsável por toda documentação da farmácia; dispensação de medicamentos; atenção farmacêutica; controle de estoque; aplicação de injetável, aferição de P.A; recebimento e armazenamento de medicamentos e correlatos; conhecimento do sistema SNGPC, entre outras atividades pertinentes ao cargo. |
| Período: | 09/2010 - 12/2010 (3 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Controle de estoque (entrada e saída); acompanhamento de entrada e saída de psicotrópico; suporte à equipe de enfermagem e médica; montagem de kits, entre outras atividades. |
| Período: | 06/2010 - 01/2011 (7 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Manipulação de sólidos; semi-sólidos; líquidos; atendimento ao cliente; controle de estoque; controle de qualidade; acompanhamento de compras matérias-primas, conhecimento do sistema formula certa, toda rotina farmácia de manipulação |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Generalista | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 08/2011 |
| Nome da instituição: | Faculdade de Campo Limpo Paulista - Faccamp |
Atualizado:
29/01/2013
29/01/2013
Candidato de Supervisor(a) de Controle de Qualidade
Duque de Caxias - RJ
Coordenadora da Garantia da Qualidade
Nível Técnico, Unigranrio
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Técnico, Unigranrio
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2004 - atualidade (19 anos e 10 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Coordenadora da Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Implantação da Garantia da Qualidade, Participação no processo de certificação do Laboratório Daudt Oliveira nas áreas de Medicamento, Produtos para Saúde e Cosméticos; Gerenciamento das BPF’s nas áreas de produção e controle de qualidade; Coordenação de atividades relacionadas a Garantia da Qualidade, tais como emissão de relatórios para Polícia Federal, DFAE e FEEMA; condução de auto-inspeções; avaliação e acompanhamento de reclamações de consumidores e de não conformidades; Organização de documentos e setores para adequação às normas vigentes, Elaboração, desenvolvimento e implantação de documentos e treinamentos relativos à Qualidade com base nas legislações vigentes, tais como Manual da Qualidade, Manual de Boas Práticas de Fabricação (com base em legislação ANVISA); Supervisão de preenchimento de registros; Reconciliação de protocolos de produção; Desenvolvimento de certificação e validação; Desenvolvimento e auditorias em fornecedores. Auditora líder nas auditorias da qualidade. Responsável pela revisão periódica de produtos e análise de risco. |
| Período: | 01/2002 - 06/2004 (2 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Supervisora da qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Supervisão das BPF’s nas áreas de produção e controle de qualidade da vacina BCG (área limpa) e área de apoio, supervisão de preenchimento de registros, execução de testes de certificações das áreas limpas através de amostragem de ar e placas de contato Rodac, elaboração de POP’s, reconciliação de protocolos de produção, desenvolvimento de certificação e validação, desenvolvimento e aplicação de treinamentos, elaboração e desenvolvimento de qualificação de fornecedores e participação em auditorias internas de qualidade. |
| Período: | 01/1998 - 06/2001 (3 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Assistente de documentação técnica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo preenchimento dos Mapas mensais de Substâncias controladas pela Polícia Federal. Elaboração de relatórios técnicos dos produtos comercializados, revalidações de licenças estaduais. Auditorias internas e externas, elaboração e revisão de POP’s, treinamentos e supervisão de BPF’s. |
Formação
| Nível Técnico - Biologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1997 - 01/2000 |
| Nome da instituição: | Unigranrio |
| Nível Técnico - Farmacia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2004 - 07/2007 |
| Nome da instituição: | Unigranrio |
| Especialização - Tecnologia industrial farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 07/2004 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Atualizado:
29/01/2013
29/01/2013
Candidato de Coordenador(a) da Garantia da Qualidade
Duque de Caxias - RJ
Coordenadora da Garantia da Qualidade
Nível Técnico, Unigranrio
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Técnico, Unigranrio
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2004 - atualidade (19 anos e 10 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Coordenadora da Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Implantação da Garantia da Qualidade, Participação no processo de certificação do Laboratório Daudt Oliveira nas áreas de Medicamento, Produtos para Saúde e Cosméticos; Gerenciamento das BPF’s nas áreas de produção e controle de qualidade; Coordenação de atividades relacionadas a Garantia da Qualidade, tais como emissão de relatórios para Polícia Federal, DFAE e FEEMA; condução de auto-inspeções; avaliação e acompanhamento de reclamações de consumidores e de não conformidades; Organização de documentos e setores para adequação às normas vigentes, Elaboração, desenvolvimento e implantação de documentos e treinamentos relativos à Qualidade com base nas legislações vigentes, tais como Manual da Qualidade, Manual de Boas Práticas de Fabricação (com base em legislação ANVISA); Supervisão de preenchimento de registros; Reconciliação de protocolos de produção; Desenvolvimento de certificação e validação; Desenvolvimento e auditorias em fornecedores. Auditora líder nas auditorias da qualidade. Responsável pela revisão periódica de produtos e análise de risco. |
| Período: | 01/2002 - 06/2004 (2 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Supervisora da qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Supervisão das BPF’s nas áreas de produção e controle de qualidade da vacina BCG (área limpa) e área de apoio, supervisão de preenchimento de registros, execução de testes de certificações das áreas limpas através de amostragem de ar e placas de contato Rodac, elaboração de POP’s, reconciliação de protocolos de produção, desenvolvimento de certificação e validação, desenvolvimento e aplicação de treinamentos, elaboração e desenvolvimento de qualificação de fornecedores e participação em auditorias internas de qualidade. |
| Período: | 01/1998 - 06/2001 (3 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Assistente de documentação técnica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo preenchimento dos Mapas mensais de Substâncias controladas pela Polícia Federal. Elaboração de relatórios técnicos dos produtos comercializados, revalidações de licenças estaduais. Auditorias internas e externas, elaboração e revisão de POP’s, treinamentos e supervisão de BPF’s. |
Formação
| Nível Técnico - Biologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1997 - 01/2000 |
| Nome da instituição: | Unigranrio |
| Nível Técnico - Farmacia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2004 - 07/2007 |
| Nome da instituição: | Unigranrio |
| Especialização - Tecnologia industrial farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 07/2004 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Atualizado:
29/01/2013
29/01/2013
Candidato de Analista de Garantia da Qualidade
Duque de Caxias - RJ
Coordenadora da Garantia da Qualidade
Nível Técnico, Unigranrio
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Técnico, Unigranrio
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2004 - atualidade (19 anos e 10 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Coordenadora da Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Implantação da Garantia da Qualidade, Participação no processo de certificação do Laboratório Daudt Oliveira nas áreas de Medicamento, Produtos para Saúde e Cosméticos; Gerenciamento das BPF’s nas áreas de produção e controle de qualidade; Coordenação de atividades relacionadas a Garantia da Qualidade, tais como emissão de relatórios para Polícia Federal, DFAE e FEEMA; condução de auto-inspeções; avaliação e acompanhamento de reclamações de consumidores e de não conformidades; Organização de documentos e setores para adequação às normas vigentes, Elaboração, desenvolvimento e implantação de documentos e treinamentos relativos à Qualidade com base nas legislações vigentes, tais como Manual da Qualidade, Manual de Boas Práticas de Fabricação (com base em legislação ANVISA); Supervisão de preenchimento de registros; Reconciliação de protocolos de produção; Desenvolvimento de certificação e validação; Desenvolvimento e auditorias em fornecedores. Auditora líder nas auditorias da qualidade. Responsável pela revisão periódica de produtos e análise de risco. |
| Período: | 01/2002 - 06/2004 (2 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Supervisora da qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Supervisão das BPF’s nas áreas de produção e controle de qualidade da vacina BCG (área limpa) e área de apoio, supervisão de preenchimento de registros, execução de testes de certificações das áreas limpas através de amostragem de ar e placas de contato Rodac, elaboração de POP’s, reconciliação de protocolos de produção, desenvolvimento de certificação e validação, desenvolvimento e aplicação de treinamentos, elaboração e desenvolvimento de qualificação de fornecedores e participação em auditorias internas de qualidade. |
| Período: | 01/1998 - 06/2001 (3 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Assistente de documentação técnica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo preenchimento dos Mapas mensais de Substâncias controladas pela Polícia Federal. Elaboração de relatórios técnicos dos produtos comercializados, revalidações de licenças estaduais. Auditorias internas e externas, elaboração e revisão de POP’s, treinamentos e supervisão de BPF’s. |
Formação
| Nível Técnico - Biologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1997 - 01/2000 |
| Nome da instituição: | Unigranrio |
| Nível Técnico - Farmacia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2004 - 07/2007 |
| Nome da instituição: | Unigranrio |
| Especialização - Tecnologia industrial farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 07/2004 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Atualizado:
29/01/2013
29/01/2013
Candidato de Analista de P&D Tecnologia Farmacêutica
São Paulo - SP
Gerência médica - estágio internacional
Pós-Graduação, Université Paris-Sud XI (França)
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, Université Paris-Sud XI (França)
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 02/2012 - 09/2012 (7 meses) |
| Último Cargo: | Gerência médica - estágio internacional |
| Último Salário: | 2.500,00 |
| Atribuições no cargo: | - Reportando-se à Gerente de Projeto da Gerência Médica da marca, foi responsável pelo acompanhamento e análise de projeto para elaboração de ferramentas de comunicação científica para os produtos da marca junto à agência de criação, interagindo no seu conteúdo técnico e visual, desempenho e adequação (materiais de treinamento e de suporte para dermatologistas e força de vendas) - Participação ativa em projetos e lançamentos de novos produtos junto aos gerentes de produto na elaboração de material para seminários de lançamento, comunicação em rotulagem, materiais técnicos e de imprensa - Análise e valorização de resultados de estudos clínicos de segurança e eficácia para estruturação de comunicação dos produtos lançados pela marca - Análise e valorização de produtos já existentes no mercado (estudos pós-marketing internacionais) com o objetivo de mostrar a eficácia dos produtos em diferentes populações, aumentar prescrição e encontrar novas reivindicações para estes produtos. - Revisão bibliográfica a partir de publicações em congressos e revistas científicas de dermatologia (toxicologia, imunologia, mecanismos fisiopatológicos, ingredientes cosméticos, legislação, etc) - Elaboração de posters para divulgação em Congressos Internacionais de Dermatologia (EADV, CARD) |
| Período: | 03/2009 - 06/2010 (1 ano e 3 meses) |
| Cargo: | Farmacêutica desenvolvimento técnico |
| Salário: | 2.600,00 |
| Atribuições no cargo: | - Desenvolvimento e inovação de produtos cosméticos para linhas próprias e terceirizadas: briefing cliente, escolha de matéria-prima, formulação, estudos de estabilidade, acompanhamento de lote piloto. Desenvolvimento de produtos de cuidado e higiene corporal e facial, produtos capilares de uso profissional, protetor solar, perfumes e aromatizadores de ambiente. Principais clientes: Hotel Emiliano, Happy Town, Ruggero, Thais Gusmão, Planta Brasilis, etc. - Controle de qualidade físico-químico de matérias-primas e produto acabado (características organolépticas, pH, ponto de fusão, viscosidade). Controle de qualidade por amostragem em linha de produção (peso, rotulagem,limpeza). - Gerencimento direto de equipe (fabricação, condicionamento e estoque), responsável pelo treinamento e acompanhamento de novos colaboradores - Elaboração e ministração de palestras na área cosmética, com foco na utilização de produtos cosméticos específicos em procedimentos estéticos. - Coordenação da programação da fabricação e condicionamento dos produtos, respeitando prazo de entrega de matérias-primas e embalagens, logística da fábrica e entrega para o cliente. - Responsável pela Garantia de Qualidade da empresa: elaboração e treinamento de POP´s; realização de auditorias internas respeitando Manual de Boas Práticas de Fabricação e Roteiro de Inspeção da ANVISA |
| Período: | 09/2007 - 02/2009 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Farmacêutica co-responsável |
| Salário: | 2.100,00 |
| Atribuições no cargo: | - Supervisão do laboratório, gerenciamento da equipe de atendimento e do laboratório (manipulação, controle de qualidade e almoxarifado). - Manipulação de dermocosméticos e medicamentos de uso externo e interno. - Triagem e conferência de prescrições, contato direto com médicos prescritores. - Controle de qualidade físico-químico de matérias-primas (características organolépticas, pH, ponto de fusão, viscosidade) e produto acabado (conferência com a prescrição, peso médio, características organolépticas). - Treinamento dos colaboradores referente aos POP´s - Realização de auditorias internas respeitando o Manual de Boas Práticas de Fabricação e Roteiro de Inspeção da ANVISA - Responsável pelo gerenciamento e controle do estoque de medicamentos controlados (Portaria 344) - Estagiária como técnica de laboratório em Controle de Qualidade |
Formação
| Pós-Graduação - Master Produtos Cosméticos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/2011 - 09/2012 |
| Nome da instituição: | Université Paris-Sud XI (França) |
| Pós-Graduação - Cosmetologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2008 - 09/2009 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Ciências Farmacêuticas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2004 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | PUC-Campinas |
Atualizado:
28/01/2013
28/01/2013
Candidato de Pesquisador(a) Científico(a)
São Paulo - SP
Gerência médica - estágio internacional
Pós-Graduação, Université Paris-Sud XI (França)
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, Université Paris-Sud XI (França)
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 02/2012 - 09/2012 (7 meses) |
| Último Cargo: | Gerência médica - estágio internacional |
| Último Salário: | 2.500,00 |
| Atribuições no cargo: | - Reportando-se à Gerente de Projeto da Gerência Médica da marca, foi responsável pelo acompanhamento e análise de projeto para elaboração de ferramentas de comunicação científica para os produtos da marca junto à agência de criação, interagindo no seu conteúdo técnico e visual, desempenho e adequação (materiais de treinamento e de suporte para dermatologistas e força de vendas) - Participação ativa em projetos e lançamentos de novos produtos junto aos gerentes de produto na elaboração de material para seminários de lançamento, comunicação em rotulagem, materiais técnicos e de imprensa - Análise e valorização de resultados de estudos clínicos de segurança e eficácia para estruturação de comunicação dos produtos lançados pela marca - Análise e valorização de produtos já existentes no mercado (estudos pós-marketing internacionais) com o objetivo de mostrar a eficácia dos produtos em diferentes populações, aumentar prescrição e encontrar novas reivindicações para estes produtos. - Revisão bibliográfica a partir de publicações em congressos e revistas científicas de dermatologia (toxicologia, imunologia, mecanismos fisiopatológicos, ingredientes cosméticos, legislação, etc) - Elaboração de posters para divulgação em Congressos Internacionais de Dermatologia (EADV, CARD) |
| Período: | 03/2009 - 06/2010 (1 ano e 3 meses) |
| Cargo: | Farmacêutica desenvolvimento técnico |
| Salário: | 2.600,00 |
| Atribuições no cargo: | - Desenvolvimento e inovação de produtos cosméticos para linhas próprias e terceirizadas: briefing cliente, escolha de matéria-prima, formulação, estudos de estabilidade, acompanhamento de lote piloto. Desenvolvimento de produtos de cuidado e higiene corporal e facial, produtos capilares de uso profissional, protetor solar, perfumes e aromatizadores de ambiente. Principais clientes: Hotel Emiliano, Happy Town, Ruggero, Thais Gusmão, Planta Brasilis, etc. - Controle de qualidade físico-químico de matérias-primas e produto acabado (características organolépticas, pH, ponto de fusão, viscosidade). Controle de qualidade por amostragem em linha de produção (peso, rotulagem,limpeza). - Gerencimento direto de equipe (fabricação, condicionamento e estoque), responsável pelo treinamento e acompanhamento de novos colaboradores - Elaboração e ministração de palestras na área cosmética, com foco na utilização de produtos cosméticos específicos em procedimentos estéticos. - Coordenação da programação da fabricação e condicionamento dos produtos, respeitando prazo de entrega de matérias-primas e embalagens, logística da fábrica e entrega para o cliente. - Responsável pela Garantia de Qualidade da empresa: elaboração e treinamento de POP´s; realização de auditorias internas respeitando Manual de Boas Práticas de Fabricação e Roteiro de Inspeção da ANVISA |
| Período: | 09/2007 - 02/2009 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Farmacêutica co-responsável |
| Salário: | 2.100,00 |
| Atribuições no cargo: | - Supervisão do laboratório, gerenciamento da equipe de atendimento e do laboratório (manipulação, controle de qualidade e almoxarifado). - Manipulação de dermocosméticos e medicamentos de uso externo e interno. - Triagem e conferência de prescrições, contato direto com médicos prescritores. - Controle de qualidade físico-químico de matérias-primas (características organolépticas, pH, ponto de fusão, viscosidade) e produto acabado (conferência com a prescrição, peso médio, características organolépticas). - Treinamento dos colaboradores referente aos POP´s - Realização de auditorias internas respeitando o Manual de Boas Práticas de Fabricação e Roteiro de Inspeção da ANVISA - Responsável pelo gerenciamento e controle do estoque de medicamentos controlados (Portaria 344) - Estagiária como técnica de laboratório em Controle de Qualidade |
Formação
| Pós-Graduação - Master Produtos Cosméticos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/2011 - 09/2012 |
| Nome da instituição: | Université Paris-Sud XI (França) |
| Pós-Graduação - Cosmetologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2008 - 09/2009 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Ciências Farmacêuticas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2004 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | PUC-Campinas |
Atualizado:
28/01/2013
28/01/2013
Candidato de Gerente de Logística
Osasco - SP
Gerente Logística
Nível Superior, UNIP
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, UNIP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2012 - atualidade (12 anos e 1 mês e 1 dia) |
| Último Cargo: | Gerente Logística |
| Último Salário: | 18.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Gerenciar as atividades dos centros de distribuição da empresa em cinco estados, respondendo pelo seu resultado corporativo em toda a cadeia de logistica, incluindo orçamento, fazendo cumprir seus kpi´s |
Formação
| Nível Superior - Adm de empresas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1994 - 12/1998 |
| Nome da instituição: | UNIP |
Atualizado:
28/01/2013
28/01/2013
Candidato de Farmacêutico(a)
Belo Horizonte - MG
Gerente
Nível Superior, Faculdade Pitágoras de Ipatinga
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdade Pitágoras de Ipatinga
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2007 - atualidade (16 anos e 10 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Gerente |
| Último Salário: | 2.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente Realização de compras de mercadoria Execução do controle financeiro Auxílio e treinamento de funcionários |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2008 - 07/2012 |
| Nome da instituição: | Faculdade Pitágoras de Ipatinga |
Atualizado:
28/01/2013
28/01/2013
Candidato de Farmacêutico(a)
Campinas - SP
Pesquisador
Doutorado, UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Pretensão Salarial: 6.000,00
Doutorado, UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 12/2009 - atualidade (14 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Pesquisador |
| Último Salário: | 5.578,80 |
| Atribuições no cargo: | Pesquisa clínica com pacientes portadores de Doença Falciforme. Coordenar pesquisas na área de angiogênese que, atualmente, tem sido reconhecida como uma promissora abordagem terapêutica na cicatrização de feridas, no controle do crescimento tumoral e das metástases e nas doenças inflamatórias crônicas. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia-bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/1998 - 12/2002 |
| Nome da instituição: | UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
| Mestrado - Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - área de Imunologia Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 11/2004 |
| Nome da instituição: | UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
| Doutorado - Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - área de Imunologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 10/2008 |
| Nome da instituição: | UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
Atualizado:
28/01/2013
28/01/2013
Candidato de Analista de Laboratório
Campinas - SP
Pesquisador
Doutorado, UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Pretensão Salarial: 6.000,00
Doutorado, UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 12/2009 - atualidade (14 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Pesquisador |
| Último Salário: | 5.578,80 |
| Atribuições no cargo: | Pesquisa clínica com pacientes portadores de Doença Falciforme. Coordenar pesquisas na área de angiogênese que, atualmente, tem sido reconhecida como uma promissora abordagem terapêutica na cicatrização de feridas, no controle do crescimento tumoral e das metástases e nas doenças inflamatórias crônicas. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia-bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/1998 - 12/2002 |
| Nome da instituição: | UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
| Mestrado - Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - área de Imunologia Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 11/2004 |
| Nome da instituição: | UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
| Doutorado - Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - área de Imunologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 10/2008 |
| Nome da instituição: | UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
Atualizado:
28/01/2013
28/01/2013
Candidato de Pesquisador(a) Científico(a)
Campinas - SP
Pesquisador
Doutorado, UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Pretensão Salarial: 6.000,00
Doutorado, UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 12/2009 - atualidade (14 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Pesquisador |
| Último Salário: | 5.578,80 |
| Atribuições no cargo: | Pesquisa clínica com pacientes portadores de Doença Falciforme. Coordenar pesquisas na área de angiogênese que, atualmente, tem sido reconhecida como uma promissora abordagem terapêutica na cicatrização de feridas, no controle do crescimento tumoral e das metástases e nas doenças inflamatórias crônicas. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia-bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/1998 - 12/2002 |
| Nome da instituição: | UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
| Mestrado - Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - área de Imunologia Clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 11/2004 |
| Nome da instituição: | UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
| Doutorado - Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - área de Imunologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 10/2008 |
| Nome da instituição: | UNESP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
Atualizado:
28/01/2013
28/01/2013
Candidato de Farmacêutico(a)
São Paulo - SP
Coordenadora de Farmácia (promovida em 2011)
Pós-Graduação, Faculdade Oswaldo Cruz – São Paulo/SP.
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Faculdade Oswaldo Cruz – São Paulo/SP.
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 12/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Coordenadora de Farmácia (promovida em 2011) |
| Último Salário: | 4.900,00 |
| Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades e projetos: - Responsável do setor, nas frentes de Qualificação de fornecedores, padronização de medicamentos, informações técnico-científicas, farmacovigilância e acompanhamento de pesquisas clínicas. o Qualificação de fornecedores de medicamentos: ? Qualificação de compra de medicamentos através de análise documental regulatória de parâmetros pré e pós-registro na ANVISA. ? Criação de todos os critérios de qualificação de indústrias, distribuidoras, e farmácias de manipulação; ? Criação de processo avaliação de recebimento de medicamento ? Condução/Participação de visitas técnicas a fornecedores para qualificação de processos pelo GAFO (Grupo de Avaliação de Fornecedores). o Padronização de medicamentos – Responsável pela avaliação das solicitações com discussão clínica com equipe médica; o Informações técnico-científicas - Elaboração de informes, manuais, artigos científicos, atendimento a dúvidas, treinamento de capacitação técnica da equipe etc.; o Projetos relevantes - Produção dos manuais de fármaco-terapêutica, e de medicamentos administrados via sonda nasoenteral. o Farmacovigilância – Defini critérios de notificações, busca ativa e investigação de reações adversas, critérios de avaliação de queixas técnicas. o Acompanhamento de pesquisas clínicas – Armazenamento e distribuição dos medicamentos em pesquisa. - Liderança e gerenciamento de equipe. - Líder de projetos para melhorias de processos para certificação de ONA nível 2: o Implantação de estratégias para a subnotificação de reações adversas; o Estudo de validação do processo e instituição de critérios de segurança para a maceração de comprimidos; o Estruturação da Central de Quimioterapia; o Desenvolvimento do protocolo de terapia medicamentosa referente à cadeia de medicamentos; o Revisão e direcionamento do processo de dispensação dos medicamentos, promovendo uma dispensação segura para a totalidade dos medicamentos e definindo o método de armazenamento das drogas de alto risco dispensadas aos pacientes. |
| Período: | 08/2008 - 11/2010 (2 anos e 3 meses) |
| Cargo: | Farmacêutico |
| Salário: | 2.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: - Estruturação da área de qualificação de fornecedores de medicamentos mediante a criação e documentação dos processos técnicos e administrativos do setor; - Realização das análises de documentação regulatória dos medicamentos e de seus fabricantes para qualificação dos fornecedores de medicamentos ao Instituto, envolvendo parâmetros antecedentes ao registro e pós-registro do medicamento junto a ANVISA; - Avaliação dos parâmetros normativos dos fornecedores relativos à fabricação, armazenamento, distribuição, transporte e comercialização de medicamentos; - Elaboração dos pareceres técnicos dos medicamentos para o setor compras, qualificando ou não o fornecedor mediante análise dos requisitos técnicos; - Visitas técnicas aos fornecedores de medicamentos para qualificação dos processos de boas práticas de fabricação. - Montagem de dossiês de processo de registro de medicamentos; - Conhecimento dos trâmites de pedido de Autorização de Funcionamento e Alvará de Funcionamento; - Membro da Equipe Multidisciplinar de Terapia Nutricional (EMTN): implantação de processos, descrição dos manuais, discussão de casos clínicos, da avaliação da prescrição médica, dispensação de nutrição parenteral; intervenção farmacêutica. Área: Farmácia Hospitalar Principais responsabilidades: - Farmacêutica responsável pela abertura e estruturação do primeiro andar de internação do hospital, em sua fundação. Gestão de 60 leitos, e 8 funcionários; - Analisar prescrições médicas e assistência farmacêutica para revisão de prescrições e altas hospitalares, participação em visitas médicas ao paciente, coordenação de equipe, atenção farmacêutica; - Controle de estoque e de dispensação de medicamentos e materiais: Criação e implantação dos processos de controle, e desenvolvimento das rotinas da farmácia junto às áreas de enfermagem e apoio operacional; - Representante da equipe farmacêutica no grupo multidisciplinar do programa de recepção de pacientes do hospital, para humanização do tratamento; - Participação na elaboração do Manual Farmacêutico de medicamentos; |
| Período: | 09/2007 - 07/2008 (10 meses) |
| Cargo: | Farmacêutico |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: - Análise de prescrições médicas, posologia, preparação de medicação injetável elementar e oncológica, padronização de medicamentos, atenção e assistência farmacêutica. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia - Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2000 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | Universidade do Sagrado Coração de Jesus (Bauru) |
| Pós-Graduação - Especialização em Análises Clínicas - Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | UNESP - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Araraquara/SP. |
| Pós-Graduação - Pós-Graduação em Assuntos Regulatórios | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2009 - 12/2010 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz – São Paulo/SP. |
Atualizado:
28/01/2013
28/01/2013
Candidato de Analista de Desenvolvimento / Validação de Métodos
São José dos Campos - SP
Cientista senior
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2012 - atualidade (12 anos e 1 dia) |
| Último Cargo: | Cientista senior |
| Último Salário: | 7.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de produtos externos para proteção sanitária (absorventes femininos) globalmente. • Responsável pelo suporte regional do negócio para a marca Stayfree (Sempre Livre). • Líder de Pesquisa e Desenvolvimento em grupos multifuncionais (MKT, regulatório, Compras) para a implementação e lançamento dentro dos prazos estabelecidos. • Responsável pela elaboração de protótipos em planta piloto e definição de especificações para scale up em conjunto com time de engenharia. • Trabalhando no desenvolvimento de novos métodos de análise para suporte de claims. • Preparo de documentos para dossiês de registro em órgãos de vigilância sanitária em toda a América Latina, com itens de segurança, eficácia e estabilidade. |
| Período: | 11/2010 - 04/2012 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Inovação senior |
| Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento de produtos para linha professional para linha cosméticos e saneantes, tais como sabonetes, higienizadores, lenços umedecidos e produtos para limpeza e desinfecção de superfícies. • Desenvolvimento e ajustes de fórmulas, testes de aplicação e acompanhamento de estudos de envelhecimento de amostras para garantir qualidade do produto em laboratórios terceirizados. • Responsável pela realização de transferência de tecnologia para parceiro responsável pela produção através de fornecimento de documentação técnica e acompanhamento de testes industriais. • Líder de Pesquisa e Desenvolvimento em grupos multifuncionais (MKT, regulatório, Compras) para a implementação e lançamento dentro dos prazos estabelecidos. • Trabalhando em conjunto com produtores para avaliação de dados estatísticos de capabilidade, verificando necessidade de ajustes (formulação, especificação, método e/ou processo) após implementação de novos produtos e ou processos e definição de especificação final. • Qualificação de novos fornecedores (embalagens, matérias primas, serviços e produto final) verificando capacidade do fornecedor em atender aos requerimentos de qualidade da Companhia, trabalhando em conjunto com equipe de suprimentos e qualidade na identificação de novos fornecedores. • Preparo de documentos para dossiês de registro em órgãos de vigilância sanitária em toda a América Latina, com itens de segurança, eficácia e estabilidade. • Usuária de sistema SAP para gerenciamento de formulações e custos de produção (R3). |
| Período: | 06/2003 - 11/2010 (7 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Pesquisadora Pleno |
| Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento e ajustes de fórmulas, testes de aplicação e acompanhamento de estudos de envelhecimento de amostras para garantir qualidade do produto. • Responsável pela realização do processo de transferência de tecnologia para a planta de produção através de fornecimento de documentação técnica e acompanhamento de testes industriais. • Líder de Pesquisa e Desenvolvimento e Implementação e Suporte em grupos multifuncionais para a implementação e lançamento dentro dos prazos estabelecidos de novos produtos globais e regionais (América Latina) como, por exemplo, Colgate Sensitive Pro Alivio regular e Branqueador, Sorriso Açaí, Guaraná e Acerola. • Responsável pelo gerenciamento das atividades de novo projeto desde o desenvolvimento até a sua implementação utilizando Microsoft Project como ferramenta. • Trabalhando como líder de time formado por P&D, analítico e microbiologia para determinação de especificações experimentais para matérias primas e produtos em desenvolvimento, e trabalhando em conjunto com plantas da América Latina para avaliação de dados estatísticos de capabilidade, verificando necessidade de ajustes (formulação, especificação, método e/ou processo) após implementação de novos produtos e ou processos e definição de especificação final. • Qualificação de novos fornecedores e novas matérias primas, garantindo que os novos materiais sigam os padrões analíticos, microbiológicos, desempenho no produto final, além de verificar capacidade do fornecedor em atender aos requerimentos de qualidade da Companhia, trabalhando em conjunto com equipe de suprimentos na identificação de novos fornecedores. • Reavaliação de formulações e possibilidade de reduções de custo garantindo a qualidade do produto. Participando de projetos que possibilitaram reduções de custo de até US$900M apenas com reformulação em 2006 e da qualificação de novo fornecedor, em 2009, que gerou uma redução de custo estimada em US$ 3MM /ano na América Latina. • Preparo e avaliação de relatórios com estudos comprovatórios de efetividade de produto (Proof of Claim). • Preparo de documentos para preparo de dossiês para registro em órgãos de vigilância sanitária em toda a América Latina. • Vivência em análises Físicas – Químicas em cremes dentais, enxaguatórios e óleos essenciais. • Membro de grupo responsável por avaliações sensoriais (odor, sabor) de produtos finais e matérias primas. • Elaboração de procedimentos de operação padrão e treinamento. Participação em auditorias coorporativas. Conhecimentos em qualidade de produtos, segurança e limpeza no laboratório, além de visão sobre gestão de qualidade em processo produtivo e GMP (Good Manufacturing Practices), trabalhando em grupos para implementação de padrões coorporativos de qualidade dentro do laboratório de desenvolvimento. • Participando de grupo de trabalho para implementação de requisitos FDA, e ISO13485 (Medical Devices para Europa), no laboratório de Desenvolvimento. Trabalhando na melhoria/implementação de ferramentas de controle de mudanças, gerenciamento de não conformidades, conformidade de produto, treinamentos, rastreabilidade, ações corretivas e preventivas, etc. • Usuária de sistema SAP para gerenciamento de formulações e documentos relacionados ao processo de desenvolvimento (PDM) e análise de matérias primas e produto final (QA). • Treinamento de um mês realizado em Abril de 2008, no centro de pesquisas dos Estados Unidos troca de conhecimentos e melhor entendimento de exigências de FDA para cosméticos e medicamentos. |
Formação
| Especialização - Gestão em Cosméticos - Engenharia Cosmética | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2007 - 12/2008 |
| Nome da instituição: | Instituto Racine |
| Nível Superior - Química Licenciatura e Bacharelado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2000 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário Fundação Santo André |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
São José dos Campos - SP
Cientista senior
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2012 - atualidade (12 anos e 1 dia) |
| Último Cargo: | Cientista senior |
| Último Salário: | 7.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de produtos externos para proteção sanitária (absorventes femininos) globalmente. • Responsável pelo suporte regional do negócio para a marca Stayfree (Sempre Livre). • Líder de Pesquisa e Desenvolvimento em grupos multifuncionais (MKT, regulatório, Compras) para a implementação e lançamento dentro dos prazos estabelecidos. • Responsável pela elaboração de protótipos em planta piloto e definição de especificações para scale up em conjunto com time de engenharia. • Trabalhando no desenvolvimento de novos métodos de análise para suporte de claims. • Preparo de documentos para dossiês de registro em órgãos de vigilância sanitária em toda a América Latina, com itens de segurança, eficácia e estabilidade. |
| Período: | 11/2010 - 04/2012 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Inovação senior |
| Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento de produtos para linha professional para linha cosméticos e saneantes, tais como sabonetes, higienizadores, lenços umedecidos e produtos para limpeza e desinfecção de superfícies. • Desenvolvimento e ajustes de fórmulas, testes de aplicação e acompanhamento de estudos de envelhecimento de amostras para garantir qualidade do produto em laboratórios terceirizados. • Responsável pela realização de transferência de tecnologia para parceiro responsável pela produção através de fornecimento de documentação técnica e acompanhamento de testes industriais. • Líder de Pesquisa e Desenvolvimento em grupos multifuncionais (MKT, regulatório, Compras) para a implementação e lançamento dentro dos prazos estabelecidos. • Trabalhando em conjunto com produtores para avaliação de dados estatísticos de capabilidade, verificando necessidade de ajustes (formulação, especificação, método e/ou processo) após implementação de novos produtos e ou processos e definição de especificação final. • Qualificação de novos fornecedores (embalagens, matérias primas, serviços e produto final) verificando capacidade do fornecedor em atender aos requerimentos de qualidade da Companhia, trabalhando em conjunto com equipe de suprimentos e qualidade na identificação de novos fornecedores. • Preparo de documentos para dossiês de registro em órgãos de vigilância sanitária em toda a América Latina, com itens de segurança, eficácia e estabilidade. • Usuária de sistema SAP para gerenciamento de formulações e custos de produção (R3). |
| Período: | 06/2003 - 11/2010 (7 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Pesquisadora Pleno |
| Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento e ajustes de fórmulas, testes de aplicação e acompanhamento de estudos de envelhecimento de amostras para garantir qualidade do produto. • Responsável pela realização do processo de transferência de tecnologia para a planta de produção através de fornecimento de documentação técnica e acompanhamento de testes industriais. • Líder de Pesquisa e Desenvolvimento e Implementação e Suporte em grupos multifuncionais para a implementação e lançamento dentro dos prazos estabelecidos de novos produtos globais e regionais (América Latina) como, por exemplo, Colgate Sensitive Pro Alivio regular e Branqueador, Sorriso Açaí, Guaraná e Acerola. • Responsável pelo gerenciamento das atividades de novo projeto desde o desenvolvimento até a sua implementação utilizando Microsoft Project como ferramenta. • Trabalhando como líder de time formado por P&D, analítico e microbiologia para determinação de especificações experimentais para matérias primas e produtos em desenvolvimento, e trabalhando em conjunto com plantas da América Latina para avaliação de dados estatísticos de capabilidade, verificando necessidade de ajustes (formulação, especificação, método e/ou processo) após implementação de novos produtos e ou processos e definição de especificação final. • Qualificação de novos fornecedores e novas matérias primas, garantindo que os novos materiais sigam os padrões analíticos, microbiológicos, desempenho no produto final, além de verificar capacidade do fornecedor em atender aos requerimentos de qualidade da Companhia, trabalhando em conjunto com equipe de suprimentos na identificação de novos fornecedores. • Reavaliação de formulações e possibilidade de reduções de custo garantindo a qualidade do produto. Participando de projetos que possibilitaram reduções de custo de até US$900M apenas com reformulação em 2006 e da qualificação de novo fornecedor, em 2009, que gerou uma redução de custo estimada em US$ 3MM /ano na América Latina. • Preparo e avaliação de relatórios com estudos comprovatórios de efetividade de produto (Proof of Claim). • Preparo de documentos para preparo de dossiês para registro em órgãos de vigilância sanitária em toda a América Latina. • Vivência em análises Físicas – Químicas em cremes dentais, enxaguatórios e óleos essenciais. • Membro de grupo responsável por avaliações sensoriais (odor, sabor) de produtos finais e matérias primas. • Elaboração de procedimentos de operação padrão e treinamento. Participação em auditorias coorporativas. Conhecimentos em qualidade de produtos, segurança e limpeza no laboratório, além de visão sobre gestão de qualidade em processo produtivo e GMP (Good Manufacturing Practices), trabalhando em grupos para implementação de padrões coorporativos de qualidade dentro do laboratório de desenvolvimento. • Participando de grupo de trabalho para implementação de requisitos FDA, e ISO13485 (Medical Devices para Europa), no laboratório de Desenvolvimento. Trabalhando na melhoria/implementação de ferramentas de controle de mudanças, gerenciamento de não conformidades, conformidade de produto, treinamentos, rastreabilidade, ações corretivas e preventivas, etc. • Usuária de sistema SAP para gerenciamento de formulações e documentos relacionados ao processo de desenvolvimento (PDM) e análise de matérias primas e produto final (QA). • Treinamento de um mês realizado em Abril de 2008, no centro de pesquisas dos Estados Unidos troca de conhecimentos e melhor entendimento de exigências de FDA para cosméticos e medicamentos. |
Formação
| Especialização - Gestão em Cosméticos - Engenharia Cosmética | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2007 - 12/2008 |
| Nome da instituição: | Instituto Racine |
| Nível Superior - Química Licenciatura e Bacharelado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2000 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário Fundação Santo André |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Pesquisador(a) Científico(a)
São José dos Campos - SP
Cientista senior
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2012 - atualidade (12 anos e 1 dia) |
| Último Cargo: | Cientista senior |
| Último Salário: | 7.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de produtos externos para proteção sanitária (absorventes femininos) globalmente. • Responsável pelo suporte regional do negócio para a marca Stayfree (Sempre Livre). • Líder de Pesquisa e Desenvolvimento em grupos multifuncionais (MKT, regulatório, Compras) para a implementação e lançamento dentro dos prazos estabelecidos. • Responsável pela elaboração de protótipos em planta piloto e definição de especificações para scale up em conjunto com time de engenharia. • Trabalhando no desenvolvimento de novos métodos de análise para suporte de claims. • Preparo de documentos para dossiês de registro em órgãos de vigilância sanitária em toda a América Latina, com itens de segurança, eficácia e estabilidade. |
| Período: | 11/2010 - 04/2012 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Inovação senior |
| Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento de produtos para linha professional para linha cosméticos e saneantes, tais como sabonetes, higienizadores, lenços umedecidos e produtos para limpeza e desinfecção de superfícies. • Desenvolvimento e ajustes de fórmulas, testes de aplicação e acompanhamento de estudos de envelhecimento de amostras para garantir qualidade do produto em laboratórios terceirizados. • Responsável pela realização de transferência de tecnologia para parceiro responsável pela produção através de fornecimento de documentação técnica e acompanhamento de testes industriais. • Líder de Pesquisa e Desenvolvimento em grupos multifuncionais (MKT, regulatório, Compras) para a implementação e lançamento dentro dos prazos estabelecidos. • Trabalhando em conjunto com produtores para avaliação de dados estatísticos de capabilidade, verificando necessidade de ajustes (formulação, especificação, método e/ou processo) após implementação de novos produtos e ou processos e definição de especificação final. • Qualificação de novos fornecedores (embalagens, matérias primas, serviços e produto final) verificando capacidade do fornecedor em atender aos requerimentos de qualidade da Companhia, trabalhando em conjunto com equipe de suprimentos e qualidade na identificação de novos fornecedores. • Preparo de documentos para dossiês de registro em órgãos de vigilância sanitária em toda a América Latina, com itens de segurança, eficácia e estabilidade. • Usuária de sistema SAP para gerenciamento de formulações e custos de produção (R3). |
| Período: | 06/2003 - 11/2010 (7 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Pesquisadora Pleno |
| Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento e ajustes de fórmulas, testes de aplicação e acompanhamento de estudos de envelhecimento de amostras para garantir qualidade do produto. • Responsável pela realização do processo de transferência de tecnologia para a planta de produção através de fornecimento de documentação técnica e acompanhamento de testes industriais. • Líder de Pesquisa e Desenvolvimento e Implementação e Suporte em grupos multifuncionais para a implementação e lançamento dentro dos prazos estabelecidos de novos produtos globais e regionais (América Latina) como, por exemplo, Colgate Sensitive Pro Alivio regular e Branqueador, Sorriso Açaí, Guaraná e Acerola. • Responsável pelo gerenciamento das atividades de novo projeto desde o desenvolvimento até a sua implementação utilizando Microsoft Project como ferramenta. • Trabalhando como líder de time formado por P&D, analítico e microbiologia para determinação de especificações experimentais para matérias primas e produtos em desenvolvimento, e trabalhando em conjunto com plantas da América Latina para avaliação de dados estatísticos de capabilidade, verificando necessidade de ajustes (formulação, especificação, método e/ou processo) após implementação de novos produtos e ou processos e definição de especificação final. • Qualificação de novos fornecedores e novas matérias primas, garantindo que os novos materiais sigam os padrões analíticos, microbiológicos, desempenho no produto final, além de verificar capacidade do fornecedor em atender aos requerimentos de qualidade da Companhia, trabalhando em conjunto com equipe de suprimentos na identificação de novos fornecedores. • Reavaliação de formulações e possibilidade de reduções de custo garantindo a qualidade do produto. Participando de projetos que possibilitaram reduções de custo de até US$900M apenas com reformulação em 2006 e da qualificação de novo fornecedor, em 2009, que gerou uma redução de custo estimada em US$ 3MM /ano na América Latina. • Preparo e avaliação de relatórios com estudos comprovatórios de efetividade de produto (Proof of Claim). • Preparo de documentos para preparo de dossiês para registro em órgãos de vigilância sanitária em toda a América Latina. • Vivência em análises Físicas – Químicas em cremes dentais, enxaguatórios e óleos essenciais. • Membro de grupo responsável por avaliações sensoriais (odor, sabor) de produtos finais e matérias primas. • Elaboração de procedimentos de operação padrão e treinamento. Participação em auditorias coorporativas. Conhecimentos em qualidade de produtos, segurança e limpeza no laboratório, além de visão sobre gestão de qualidade em processo produtivo e GMP (Good Manufacturing Practices), trabalhando em grupos para implementação de padrões coorporativos de qualidade dentro do laboratório de desenvolvimento. • Participando de grupo de trabalho para implementação de requisitos FDA, e ISO13485 (Medical Devices para Europa), no laboratório de Desenvolvimento. Trabalhando na melhoria/implementação de ferramentas de controle de mudanças, gerenciamento de não conformidades, conformidade de produto, treinamentos, rastreabilidade, ações corretivas e preventivas, etc. • Usuária de sistema SAP para gerenciamento de formulações e documentos relacionados ao processo de desenvolvimento (PDM) e análise de matérias primas e produto final (QA). • Treinamento de um mês realizado em Abril de 2008, no centro de pesquisas dos Estados Unidos troca de conhecimentos e melhor entendimento de exigências de FDA para cosméticos e medicamentos. |
Formação
| Especialização - Gestão em Cosméticos - Engenharia Cosmética | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2007 - 12/2008 |
| Nome da instituição: | Instituto Racine |
| Nível Superior - Química Licenciatura e Bacharelado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2000 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário Fundação Santo André |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Coordenador(a) de Avaliação de Fragrâncias
São Paulo - SP
Especialista em projetos
Doutorado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 6.000,00
Doutorado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 12/2012 - atualidade (11 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Especialista em projetos |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - Gerenciamento de projetos de pesquisa clínica. - Ferramentas de gerenciamento de projetos |
| Período: | 09/2010 - 01/2012 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Coordenadora de segurança de produtos |
| Salário: | 6.500,00 |
| Atribuições no cargo: | - Avaliação toxicológica e ecotoxicológica de matérias-primas e produtos, testes in vitro, in silico e clínicos; avaliação de testes de eficácia, sensoriais e segurança, estudos de claims etc. - Gerenciamento de projetos - Assuntos regulatórios - Desenvolvimento e implementação de metodologias para avaliação de impacto ambiental de matérias-primas e produtos acabados. - Elaboração de processos de gestão de riscos de segurança do consumidor. - Adequação de normas para qualidade e segurança na cadeia fabril e implementação de critérios do Regulamento europeu (REACH). __________________ |
| Período: | 11/2007 - 09/2010 (2 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Gerente de projetos e consultora toxicologista |
| Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | - Gerenciamento de projetos junto aos clientes - Treinamentos de segurança química para indústria química (agroindústrias, bens de consumo, saneantes, aromatizantes, fragrâncias, alimentos, etc) e farmacêutica. - Fichas de Informações de Segurança de Produto Químico (ABNT-NBR 14725 e ISO); - Fichas de Emergência e envelope para o transporte (ABNT-NBR 7503); - Estudos de formulações diversas para classificação de produtos químicos utilizando diferentes sistemas incluindo o GHS – Sistema Globalmente Harmonizado de Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos (Regulamento Europeu N°1272/2008 – CLP e ABNT-NBR 14725 rev. 2009); |
Formação
| Doutorado - Análises toxicológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2005 - 07/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
| Mestrado - Biologia Molecular e Genética | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2003 - 02/2005 |
| Nome da instituição: | UFRN |
| Nível Superior - Ciências Biológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/1998 - 03/2002 |
| Nome da instituição: | UFRN |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Coordenador(a) da Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Especialista em projetos
Doutorado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 6.000,00
Doutorado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 12/2012 - atualidade (11 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Especialista em projetos |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - Gerenciamento de projetos de pesquisa clínica. - Ferramentas de gerenciamento de projetos |
| Período: | 09/2010 - 01/2012 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Coordenadora de segurança de produtos |
| Salário: | 6.500,00 |
| Atribuições no cargo: | - Avaliação toxicológica e ecotoxicológica de matérias-primas e produtos, testes in vitro, in silico e clínicos; avaliação de testes de eficácia, sensoriais e segurança, estudos de claims etc. - Gerenciamento de projetos - Assuntos regulatórios - Desenvolvimento e implementação de metodologias para avaliação de impacto ambiental de matérias-primas e produtos acabados. - Elaboração de processos de gestão de riscos de segurança do consumidor. - Adequação de normas para qualidade e segurança na cadeia fabril e implementação de critérios do Regulamento europeu (REACH). __________________ |
| Período: | 11/2007 - 09/2010 (2 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Gerente de projetos e consultora toxicologista |
| Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | - Gerenciamento de projetos junto aos clientes - Treinamentos de segurança química para indústria química (agroindústrias, bens de consumo, saneantes, aromatizantes, fragrâncias, alimentos, etc) e farmacêutica. - Fichas de Informações de Segurança de Produto Químico (ABNT-NBR 14725 e ISO); - Fichas de Emergência e envelope para o transporte (ABNT-NBR 7503); - Estudos de formulações diversas para classificação de produtos químicos utilizando diferentes sistemas incluindo o GHS – Sistema Globalmente Harmonizado de Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos (Regulamento Europeu N°1272/2008 – CLP e ABNT-NBR 14725 rev. 2009); |
Formação
| Doutorado - Análises toxicológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2005 - 07/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
| Mestrado - Biologia Molecular e Genética | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2003 - 02/2005 |
| Nome da instituição: | UFRN |
| Nível Superior - Ciências Biológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/1998 - 03/2002 |
| Nome da instituição: | UFRN |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013
Candidato de Coordenador(a) de Segurança
São Paulo - SP
Especialista em projetos
Doutorado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 6.000,00
Doutorado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 12/2012 - atualidade (11 anos e 5 meses e 1 dia) |
| Último Cargo: | Especialista em projetos |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - Gerenciamento de projetos de pesquisa clínica. - Ferramentas de gerenciamento de projetos |
| Período: | 09/2010 - 01/2012 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Coordenadora de segurança de produtos |
| Salário: | 6.500,00 |
| Atribuições no cargo: | - Avaliação toxicológica e ecotoxicológica de matérias-primas e produtos, testes in vitro, in silico e clínicos; avaliação de testes de eficácia, sensoriais e segurança, estudos de claims etc. - Gerenciamento de projetos - Assuntos regulatórios - Desenvolvimento e implementação de metodologias para avaliação de impacto ambiental de matérias-primas e produtos acabados. - Elaboração de processos de gestão de riscos de segurança do consumidor. - Adequação de normas para qualidade e segurança na cadeia fabril e implementação de critérios do Regulamento europeu (REACH). __________________ |
| Período: | 11/2007 - 09/2010 (2 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Gerente de projetos e consultora toxicologista |
| Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | - Gerenciamento de projetos junto aos clientes - Treinamentos de segurança química para indústria química (agroindústrias, bens de consumo, saneantes, aromatizantes, fragrâncias, alimentos, etc) e farmacêutica. - Fichas de Informações de Segurança de Produto Químico (ABNT-NBR 14725 e ISO); - Fichas de Emergência e envelope para o transporte (ABNT-NBR 7503); - Estudos de formulações diversas para classificação de produtos químicos utilizando diferentes sistemas incluindo o GHS – Sistema Globalmente Harmonizado de Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos (Regulamento Europeu N°1272/2008 – CLP e ABNT-NBR 14725 rev. 2009); |
Formação
| Doutorado - Análises toxicológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2005 - 07/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
| Mestrado - Biologia Molecular e Genética | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2003 - 02/2005 |
| Nome da instituição: | UFRN |
| Nível Superior - Ciências Biológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/1998 - 03/2002 |
| Nome da instituição: | UFRN |
Atualizado:
27/01/2013
27/01/2013