São Paulo - SP
Período: | 09/2009 - atualidade (14 anos e 8 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável |
Último Salário: | 2.339,00 |
Atribuições no cargo: | • Analisar as conformidade das prescrições e realizar a dispensação de medicamento, Assistência e Atenção farmacêutica ao paciente e aplicação de injetáveis. Treinamento dos colaboradores. Conhecimento de medicamentos em geral. Vendas de medicamentos e cosméticos. • Gerenciamento de uma equipe de 6 pessoas, abertura e fechamento de caixa, compras de medicamentos e demais produtos, controle de notas fiscais, facilidade de lidar e comunicar com o público, abertura e fechamento da loja, responsável por todo o gerenciamento da loja. |
Período: | 01/2008 - 11/2008 (10 meses) |
Cargo: | Estagiária de SAC/SIC/Farmacovigilância |
Salário: | 1.490,00 |
Atribuições no cargo: | • Resolução das manifestações recebidas através de contato dos clientes externos (pacientes, farmácias e profissionais da saúde) via e-mail (site da empresa), telefone ou carta em suas dúvidas sobre os medicamentos e serviços da empresa; Gerenciamento das reclamações de qualidade dos produtos (Queixa Técnica), providenciando a substituição de produtos e o envio para análise junto à garantia de qualidade; Realizar pesquisa e coleta de informações sobre assuntos da área médica em fontes variadas; Pesquisa e atendimento de solicitações científicas (informações médicas) enviadas aos propagandistas. • Farmacovigilância: Recebimento de relatos de eventos adversos de pacientes, médicos e consumidores, retorno para coletar maiores informações sobre os casos, preenchimento do Blue Form, acompanhamento dos casos, envio de relatórios para os órgão competentes, responsabilidade pelo arquivo da Farmacovigilância, conhecimento das leis pertinentes a área. • Participação e elaboração de treinamentos (produtos, patologias envolvidas, informações de bula); Planejamento prévio em campanhas realizadas pela empresa; Elaboração de relatórios estatísticos mensais. |
Período: | 01/2006 - 12/2006 (11 meses) |
Cargo: | Estagiária em Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade e Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Garantia da qualidade: Conhecimentos em Boas Práticas de Fabricação, Revisão e elaboração de POP’s, Auditoria interna, Especificar, selecionar, inspecionar e armazenar, criteriosamente, as matérias-primas e materiais de embalagem, Qualificar fornecedores, Conferência das condições gerais de infra-estrutura física; entre outros conhecimentos que contribuem com atividades de melhoria contínua. - Controle de Qualidade: Análise microbiológica de matéria prima, produto acabado e água, Preparação de meio de cultura, Promoção de crescimento e identificação de micro-organismo, Pesquisa de Patógenos, Monitoramento ambiental, conhecimento de Farmacopeias, etc. Análise físico-química de matéria prima e produto acabado: Determinação de peso médio, Titulação, Friabilidade, Dureza, Ensaio de desintegração, Ensaio de dissolução, Conhecimento em HPLC, CG, UV/VIS, MS, etc. - Produção: Preparação de cosméticos (shampoo, creme, sabonete, gel, etc.) e medicamentos (comprimidos, cápsulas, xaropes, etc.), Pesagem de matérias primas e excipientes, etc. |
Nível Técnico - Patologia Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Colégio “Dr. Clóvis Bevilácqua” |
Nível Superior - Graduação em Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Guarulhos - SP
Período: | 06/2011 - 09/2012 (1 ano e 3 meses) |
Último Cargo: | FARMACEUTICO INDUSTRIAL |
Último Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação como Coordenador de Produção no Terceiro Turno ? Analise de Programação e Distribuição de tarefas para as equipes de produção das áreas de Pesagem, Manipulaçao de Líquidos, Sólidos e semi-sólidos; Embalagens Primaria e secundaria. ? Resoluçao e tomadas de decisões em melhorias de processos na área de Líquidos, Sólidos e semi-sólidos; ? Gestão de equipe de aproximadamente 100 pessoas |
Período: | 02/1997 - 02/2007 (10 anos) |
Cargo: | ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE |
Salário: | 3.288,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação como representante da Garantia da Qualidade dentro da UPP (Unidade Primaria de Produção) contribuindo com os demais componentes das tomadas de decisões e melhorias de processos na área de Líquidos, Sólidos e semi-sólidos; ? Conhecimento e aplicação das normas de cGMP (Boas Práticas de Fabricação vigentes), cGLP (Boas Práticas de Laboratórios vigentes) e legislações vigentes ANVISA, contribuindo para a qualidade dos produtos fabricados na empresa através do processo contínuo de implementação e execução das políticas internas, bem como as políticas nacionais (ANVISA); ? Atuação em auto-inspeção e auditorias internas da qualidade e em beneficiadores seguindo RDC 210, com acompanhamento das ações corretivas; ? Conferencia de estrutura matriz e aprovação de lote em sistema BPCS – SAP; ? Elaboração, revisão e controle de documentos; arquivo de documentação técnica e amostras de referencia futura (Retenção); ? Conferencia de documentação para renovação de registro na ANVISA; ? Gerenciamento de desvios da qualidade por relatórios de não conformidade (Sistema Isoaction); ? Acompanhamento de reprocesso com desenvolvimento de relatórios gerenciais; ? Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (Isodoc); ? Conhecimento em parametrização de sistemas Isodoc e Isoaction; ? Acompanhamento das atividades de controle de qualidade, interface com garantia da qualidade; ? Desenvolvimento de atividades integradas aos departamentos de desenvolvimento de produtos - assuntos regulatórios; ? Execução de treinamentos voltados para a capacitação de operadores e treinamentos de GMP para toda área industrial, melhorando a qualidade do produto; ? Conhecimentos em controle de alterações de mudanças; ? Conhecimentos em reconciliação de documentos; ? Contribuição para que a empresa esteja em conformidade diante das exigências regulatórias internas e externas, atendendo as auditorias locais. ? Garantia das boas práticas de fabricação, (BPF), adotando medidas para garantir a qualidade sanitária e a conformidade dos produtos através dos regulamentos técnicos; ? Atuação como Auditor de ISO 14001 e realização de auditorias internas, apontando deficiência e propondo soluções, para garantir a qualidade do trabalho interno e dos produtos oferecidos aos clientes, em conformidade com as normas ambientais e as legislações vigentes; ? Acompanhamento de montagem física, administrativa e operacional para transferência de unidade de produção, envolvendo documentação e aprovação da vigilância sanitária; ? Conhecimento em investigação de reclamações do consumidor – CAC; ? Realização de testes Físicos e físico-químicos; Conhecimento em amostragem de Matéria-prima, Granel, Material de Embalagem e Produto acabado. |
Especialização - Gestao Industrial Farmaceutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UGF |
Nível Superior - FARMACIA E BIOQUIMICA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2010 |
Nome da instituição: | UNG |
Nível Superior - CIENCIAS BIOLOGICAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 12/2001 |
Nome da instituição: | UNG |
Guarulhos - SP
Período: | 06/2011 - 09/2012 (1 ano e 3 meses) |
Último Cargo: | FARMACEUTICO INDUSTRIAL |
Último Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação como Coordenador de Produção no Terceiro Turno ? Analise de Programação e Distribuição de tarefas para as equipes de produção das áreas de Pesagem, Manipulaçao de Líquidos, Sólidos e semi-sólidos; Embalagens Primaria e secundaria. ? Resoluçao e tomadas de decisões em melhorias de processos na área de Líquidos, Sólidos e semi-sólidos; ? Gestão de equipe de aproximadamente 100 pessoas |
Período: | 02/1997 - 02/2007 (10 anos) |
Cargo: | ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE |
Salário: | 3.288,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação como representante da Garantia da Qualidade dentro da UPP (Unidade Primaria de Produção) contribuindo com os demais componentes das tomadas de decisões e melhorias de processos na área de Líquidos, Sólidos e semi-sólidos; ? Conhecimento e aplicação das normas de cGMP (Boas Práticas de Fabricação vigentes), cGLP (Boas Práticas de Laboratórios vigentes) e legislações vigentes ANVISA, contribuindo para a qualidade dos produtos fabricados na empresa através do processo contínuo de implementação e execução das políticas internas, bem como as políticas nacionais (ANVISA); ? Atuação em auto-inspeção e auditorias internas da qualidade e em beneficiadores seguindo RDC 210, com acompanhamento das ações corretivas; ? Conferencia de estrutura matriz e aprovação de lote em sistema BPCS – SAP; ? Elaboração, revisão e controle de documentos; arquivo de documentação técnica e amostras de referencia futura (Retenção); ? Conferencia de documentação para renovação de registro na ANVISA; ? Gerenciamento de desvios da qualidade por relatórios de não conformidade (Sistema Isoaction); ? Acompanhamento de reprocesso com desenvolvimento de relatórios gerenciais; ? Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (Isodoc); ? Conhecimento em parametrização de sistemas Isodoc e Isoaction; ? Acompanhamento das atividades de controle de qualidade, interface com garantia da qualidade; ? Desenvolvimento de atividades integradas aos departamentos de desenvolvimento de produtos - assuntos regulatórios; ? Execução de treinamentos voltados para a capacitação de operadores e treinamentos de GMP para toda área industrial, melhorando a qualidade do produto; ? Conhecimentos em controle de alterações de mudanças; ? Conhecimentos em reconciliação de documentos; ? Contribuição para que a empresa esteja em conformidade diante das exigências regulatórias internas e externas, atendendo as auditorias locais. ? Garantia das boas práticas de fabricação, (BPF), adotando medidas para garantir a qualidade sanitária e a conformidade dos produtos através dos regulamentos técnicos; ? Atuação como Auditor de ISO 14001 e realização de auditorias internas, apontando deficiência e propondo soluções, para garantir a qualidade do trabalho interno e dos produtos oferecidos aos clientes, em conformidade com as normas ambientais e as legislações vigentes; ? Acompanhamento de montagem física, administrativa e operacional para transferência de unidade de produção, envolvendo documentação e aprovação da vigilância sanitária; ? Conhecimento em investigação de reclamações do consumidor – CAC; ? Realização de testes Físicos e físico-químicos; Conhecimento em amostragem de Matéria-prima, Granel, Material de Embalagem e Produto acabado. |
Especialização - Gestao Industrial Farmaceutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UGF |
Nível Superior - FARMACIA E BIOQUIMICA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2010 |
Nome da instituição: | UNG |
Nível Superior - CIENCIAS BIOLOGICAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 12/2001 |
Nome da instituição: | UNG |
Guarulhos - SP
Período: | 06/2011 - 09/2012 (1 ano e 3 meses) |
Último Cargo: | FARMACEUTICO INDUSTRIAL |
Último Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação como Coordenador de Produção no Terceiro Turno ? Analise de Programação e Distribuição de tarefas para as equipes de produção das áreas de Pesagem, Manipulaçao de Líquidos, Sólidos e semi-sólidos; Embalagens Primaria e secundaria. ? Resoluçao e tomadas de decisões em melhorias de processos na área de Líquidos, Sólidos e semi-sólidos; ? Gestão de equipe de aproximadamente 100 pessoas |
Período: | 02/1997 - 02/2007 (10 anos) |
Cargo: | ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE |
Salário: | 3.288,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação como representante da Garantia da Qualidade dentro da UPP (Unidade Primaria de Produção) contribuindo com os demais componentes das tomadas de decisões e melhorias de processos na área de Líquidos, Sólidos e semi-sólidos; ? Conhecimento e aplicação das normas de cGMP (Boas Práticas de Fabricação vigentes), cGLP (Boas Práticas de Laboratórios vigentes) e legislações vigentes ANVISA, contribuindo para a qualidade dos produtos fabricados na empresa através do processo contínuo de implementação e execução das políticas internas, bem como as políticas nacionais (ANVISA); ? Atuação em auto-inspeção e auditorias internas da qualidade e em beneficiadores seguindo RDC 210, com acompanhamento das ações corretivas; ? Conferencia de estrutura matriz e aprovação de lote em sistema BPCS – SAP; ? Elaboração, revisão e controle de documentos; arquivo de documentação técnica e amostras de referencia futura (Retenção); ? Conferencia de documentação para renovação de registro na ANVISA; ? Gerenciamento de desvios da qualidade por relatórios de não conformidade (Sistema Isoaction); ? Acompanhamento de reprocesso com desenvolvimento de relatórios gerenciais; ? Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (Isodoc); ? Conhecimento em parametrização de sistemas Isodoc e Isoaction; ? Acompanhamento das atividades de controle de qualidade, interface com garantia da qualidade; ? Desenvolvimento de atividades integradas aos departamentos de desenvolvimento de produtos - assuntos regulatórios; ? Execução de treinamentos voltados para a capacitação de operadores e treinamentos de GMP para toda área industrial, melhorando a qualidade do produto; ? Conhecimentos em controle de alterações de mudanças; ? Conhecimentos em reconciliação de documentos; ? Contribuição para que a empresa esteja em conformidade diante das exigências regulatórias internas e externas, atendendo as auditorias locais. ? Garantia das boas práticas de fabricação, (BPF), adotando medidas para garantir a qualidade sanitária e a conformidade dos produtos através dos regulamentos técnicos; ? Atuação como Auditor de ISO 14001 e realização de auditorias internas, apontando deficiência e propondo soluções, para garantir a qualidade do trabalho interno e dos produtos oferecidos aos clientes, em conformidade com as normas ambientais e as legislações vigentes; ? Acompanhamento de montagem física, administrativa e operacional para transferência de unidade de produção, envolvendo documentação e aprovação da vigilância sanitária; ? Conhecimento em investigação de reclamações do consumidor – CAC; ? Realização de testes Físicos e físico-químicos; Conhecimento em amostragem de Matéria-prima, Granel, Material de Embalagem e Produto acabado. |
Especialização - Gestao Industrial Farmaceutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UGF |
Nível Superior - FARMACIA E BIOQUIMICA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2010 |
Nome da instituição: | UNG |
Nível Superior - CIENCIAS BIOLOGICAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 12/2001 |
Nome da instituição: | UNG |
Vitória - ES
Período: | 07/2011 - 01/2012 (6 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | auxiliar no desenvolvimento das atividades do setor da Garantia da Qualidade |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto |
Vitória - ES
Período: | 07/2011 - 01/2012 (6 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | auxiliar no desenvolvimento das atividades do setor da Garantia da Qualidade |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto |
Vitória - ES
Período: | 07/2011 - 01/2012 (6 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | auxiliar no desenvolvimento das atividades do setor da Garantia da Qualidade |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto |
Pouso Alegre - MG
Período: | 07/2012 - 01/2013 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Atenção Farmacêutica - Análises de prescrições - Aplicação de injetáveis - Atendimento aos clientes - Realização de vendas |
Período: | 07/2010 - 07/2011 (1 ano) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Experiência em documentação relacionada a Garantia da Qualidade. - Auditorias Internas. - Revisão de POP’S - Responsável por treinamento de BPF - Conferencia de dossiê - Qualificação de Equipamentos - Análises Físico-Químicas e Microbiológicas. - Análises de Matérias Primas - Análises de Produto Acabado. - Participação em Estudos de Estabilidade fazendo análises físico-químicas e microbiológicas. - Validação - Amostragem e análise de água. - Preparo e padronização de reagentes químicos. |
Período: | 03/2010 - 07/2010 (4 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Realização de análises laboratoriais para o diagnóstico de doenças - Exames químicos e microbiológicos - Realização de exames hematológicos - Análises de propriedades de drogas |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Universidade do Vale do Sapucaí |
Pouso Alegre - MG
Período: | 07/2012 - 01/2013 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Atenção Farmacêutica - Análises de prescrições - Aplicação de injetáveis - Atendimento aos clientes - Realização de vendas |
Período: | 07/2010 - 07/2011 (1 ano) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Experiência em documentação relacionada a Garantia da Qualidade. - Auditorias Internas. - Revisão de POP’S - Responsável por treinamento de BPF - Conferencia de dossiê - Qualificação de Equipamentos - Análises Físico-Químicas e Microbiológicas. - Análises de Matérias Primas - Análises de Produto Acabado. - Participação em Estudos de Estabilidade fazendo análises físico-químicas e microbiológicas. - Validação - Amostragem e análise de água. - Preparo e padronização de reagentes químicos. |
Período: | 03/2010 - 07/2010 (4 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Realização de análises laboratoriais para o diagnóstico de doenças - Exames químicos e microbiológicos - Realização de exames hematológicos - Análises de propriedades de drogas |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Universidade do Vale do Sapucaí |
São Paulo - SP
Período: | 11/2001 - atualidade (22 anos e 6 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Veterinário responsavel |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento clinico e cirurgico de aves, animais exóticos, cães e gatos.Terapias alopaticas, homeopaticas, com florais e fitoterapia. |
Nível Superior - Médicina Veterinária | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1995 - 02/2000 |
Nome da instituição: | FMVZ - USP |
São Paulo - SP
Período: | 11/2001 - atualidade (22 anos e 6 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Veterinário responsavel |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento clinico e cirurgico de aves, animais exóticos, cães e gatos.Terapias alopaticas, homeopaticas, com florais e fitoterapia. |
Nível Superior - Médicina Veterinária | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1995 - 02/2000 |
Nome da instituição: | FMVZ - USP |
Londrina - PR
Período: | 03/2011 - 09/2012 (1 ano e 6 meses) |
Último Cargo: | Coordenador de Utilidades |
Último Salário: | 6.250,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atribuições: Coordenar o pessoal de operação da planta de utilidades (29 subordinados). Analisar criticamente o desempenho da área, monitorando-o, garantindo-o e mantendo sua confiabilidade, através do correto direcionamento dos recursos. Participar de reuniões, discutindo questões do andamento dos trabalhos. Participar da elaboração e atualização dos documentos do sistema da qualidade inerentes à sua área de atuação, bem como providenciar e acompanhar o treinamento dos subordinados, visando mantê-los capacitados para as operações da área, bem como evidenciar o treinamento realizado. Colaborar na programação de manutenções. Analisar os relatórios diários de produção visando identificar desvios dos padrões no processo produtivo, providenciando as respectivas correções. Promover o uso adequado das instalações e equipamentos disponíveis. Orientar o pessoal das diversas áreas quanto aos regulamentos da empresa, procedimentos de trabalho e de segurança. Fazer a compra de produtos, equipamentos e insumos, quando necessário. Principais realizações: Trabalhei na recuperação do terreno de infiltração da empresa, recuperando a taxa de percolação do mesmo. Participei da “Equipe de Segurança Alimentar”, onde trabalhei na implantação do “Food-Defense” e no desenvolvimento e implantação da FSSC 22.000, à qual a empresa foi recomendada em junho de 2012; Diminuí a taxa de geração de efluentes do setor de utilidades, à partir da otimização nos procedimentos de regeneração dos desmineralizadores e abrandadores e pela troca das resinas dos mesmos. À partir da melhora na qualidade nos combustíveis (borra de café prensada e óleo BPF), diminuímos grandemente a quantidade de apagamentos de chama das caldeiras, permitindo assim aumento na produtividade geral da fábrica e grande redução nas paradas provocadas por esse motivo. |
Período: | 10/1999 - 03/2011 (11 anos e 5 meses) |
Cargo: | Coordenador de Produção |
Salário: | 6.250,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar o processo de produção da fábrica (duas plantas de café liofilizado e uma de spray-dried, com 55 subordinados) e de inventários de produto acabado e matéria-prima. Realizar e acompanhar a execução das ordens de produção, controlando o volume a ser produzido, custos, qualidade e desempenho dos operadores, orientando-os quando necessário, visando manter o ritmo, qualidade e produtividade do trabalho. Colaborar na programação de manutenções. Analisar os relatórios diários de produção e qualidade, visando identificar desvios dos padrões no processo produtivo, providenciando as respectivas correções. Preparar relatórios informativos com dados de produção (volume de produção e consumo de matéria-prima) e horas paradas de máquinas, para fins de acompanhamento, controle do desempenho das máquinas, dos operadores e para controle geral da produção. Orientar o pessoal das diversas áreas quanto aos regulamentos da empresa, procedimentos de trabalho e de segurança. Ajudar a operação na resolução de problemas e outros aspectos relacionados com o trabalho. Controlar a eficiência da mão-de-obra, elaborar planos de férias e treinar colaboradores. Promover o uso adequado das instalações e equipamentos disponíveis. Colaborar no desenvolvimento de novas qualidades de produtos acabados. Supervisionar a organização, higiene e limpeza das áreas de trabalho, visando manter um ambiente propício ao trabalho. Acompanhar e/ou realizar testes de produção para desenvolvimento de novos produtos ou melhoria de processo. Principais Realizações: Implantei a planilha eletrônica de acompanhamento gerencial da produção de café liofilizado, depois adaptada também para o processo de café spray-dried. Tal planilha é utilizada atualmente e permite o acompanhamento dos números de produção de todas as etapas de fabricação do café solúvel, rendimentos, quantidades em estoque nas diversas etapas de produção e taxa de perdas, mensuradas turno a turno. Implantei os “Diários de Bordo” – Relatórios automatizados e arquivados automaticamente como histórico dos diversos setores e etapas de produção, utilizados no gerenciamento do processo e produção. Participei ativamente no processo de otimização, aumento de capacidade, melhoria na qualidade dos produtos e redução de custos nos processos de liofilização de café solúvel da empresa. Conseguimos aumentos de até 40% na produção diária e drástica redução na quantidade de paradas de fábrica como resultado desse processo, e grande redução na taxa de reprocesso, com consequente melhora na qualidade do produto final. Os resultados de meu “Trabalho de Conclusão de Curso” da Pós-Graduação em “Administração Industrial” foram adaptados para a realização do Controle de Produção das plantas de café solúvel liofilizado e spray-dried da Cia. Cacique de Café Solúvel e são utilizados atualmente. Antes desse trabalho, não era possível mensurar com exatidão as perdas de processo. Trabalhei nos ajustes finais, tradução de manuais, treinamento de pessoal e start-up das duas plantas de café liofilizado da Cia. Cacique de Café Solúvel (ano 2000 e 2009); Participei na modernização, otimização e readequação do processo de café spray-dried. As ações permitiram melhorar a qualidade de produto final, otimizar a utilização de equipamentos, reduzir a quantidade de insumos e utilidades, reduzir grandemente a taxa de reprocesso, diminuir a taxa de perdas para valores aceitáveis, diminuir a necessidade de mão-de-obra, aumentar a produtividade da fábrica e diminuir a taxa de efluentes gerados (até 50%). |
Período: | 07/1998 - 10/1999 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisionar as equipes de trabalho. Administrar a produção. Administrar as manutenções, quando necessárias. Controlar e otimizar consumos e produção. Garantir o cumprimento de normas e procedimentos. Principais realizações: No período em que atuei, obtive os menores custos de produção entre todas as unidades da companhia. Promovi ao processo de requalificação de botijões, que permitiu o aumento em 30 % nas vendas da marca nas regiões atendidas pela base de produção. |
Período: | 07/1991 - 09/1997 (6 anos e 2 meses) |
Cargo: | Assistente de Produção (Supervisor) |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atribuições: Coordenar e comandar equipes de trabalho da planta de refino de óleo de soja. Controlar especificação de produtos acabados. Controlar a produção. Solicitar manutenção quando necessário. Administrar o processo e alterar suas variáveis quando necessário. Definir parâmetros de processo. Garantir o cumprimento de normas e procedimentos. Fazer a compra de produtos, equipamentos e insumos, quando necessário. Principais realizações: Traduzi diversos artigos relacionados ao processamento de soja, dos originais em inglês, em minha permanência na empresa CEVAL Alimentos S.A; Trabalhei na modificação da planta de superdegomagem da refinaria de óleo de soja da CEVAL Alimentos – Ourinhos, alterada para o processo de refino alcalino; Trabalhei com refino alcalino de óleo de soja. O processo permitia neutralizar óleo bruto e degomado de soja, clarificar, com adição de sílica/argila clarificante e desodorizar o óleo assim tratado; Aumentei em 10% a capacidade de produção da planta e obtive as menores taxas de parada por falha operacional e manutenção entre todas as refinarias da empresa. Trabalhei no projeto, implantação e partida de uma planta automatizada, controlada por CLP, de neutralização de óleo de soja, com capacidade para 500 toneladas de produto/dia, na unidade da CEVAL Ourinhos (atual BUNGE Alimentos); Tornei a planta de refino de Ourinhos no “Cartão Postal da Empresa”, com as melhorias executadas na mesma. |
Pós-Graduação - Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 03/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Londrina |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1984 - 12/1990 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná |
Londrina - PR
Período: | 03/2011 - 09/2012 (1 ano e 6 meses) |
Último Cargo: | Coordenador de Utilidades |
Último Salário: | 6.250,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atribuições: Coordenar o pessoal de operação da planta de utilidades (29 subordinados). Analisar criticamente o desempenho da área, monitorando-o, garantindo-o e mantendo sua confiabilidade, através do correto direcionamento dos recursos. Participar de reuniões, discutindo questões do andamento dos trabalhos. Participar da elaboração e atualização dos documentos do sistema da qualidade inerentes à sua área de atuação, bem como providenciar e acompanhar o treinamento dos subordinados, visando mantê-los capacitados para as operações da área, bem como evidenciar o treinamento realizado. Colaborar na programação de manutenções. Analisar os relatórios diários de produção visando identificar desvios dos padrões no processo produtivo, providenciando as respectivas correções. Promover o uso adequado das instalações e equipamentos disponíveis. Orientar o pessoal das diversas áreas quanto aos regulamentos da empresa, procedimentos de trabalho e de segurança. Fazer a compra de produtos, equipamentos e insumos, quando necessário. Principais realizações: Trabalhei na recuperação do terreno de infiltração da empresa, recuperando a taxa de percolação do mesmo. Participei da “Equipe de Segurança Alimentar”, onde trabalhei na implantação do “Food-Defense” e no desenvolvimento e implantação da FSSC 22.000, à qual a empresa foi recomendada em junho de 2012; Diminuí a taxa de geração de efluentes do setor de utilidades, à partir da otimização nos procedimentos de regeneração dos desmineralizadores e abrandadores e pela troca das resinas dos mesmos. À partir da melhora na qualidade nos combustíveis (borra de café prensada e óleo BPF), diminuímos grandemente a quantidade de apagamentos de chama das caldeiras, permitindo assim aumento na produtividade geral da fábrica e grande redução nas paradas provocadas por esse motivo. |
Período: | 10/1999 - 03/2011 (11 anos e 5 meses) |
Cargo: | Coordenador de Produção |
Salário: | 6.250,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar o processo de produção da fábrica (duas plantas de café liofilizado e uma de spray-dried, com 55 subordinados) e de inventários de produto acabado e matéria-prima. Realizar e acompanhar a execução das ordens de produção, controlando o volume a ser produzido, custos, qualidade e desempenho dos operadores, orientando-os quando necessário, visando manter o ritmo, qualidade e produtividade do trabalho. Colaborar na programação de manutenções. Analisar os relatórios diários de produção e qualidade, visando identificar desvios dos padrões no processo produtivo, providenciando as respectivas correções. Preparar relatórios informativos com dados de produção (volume de produção e consumo de matéria-prima) e horas paradas de máquinas, para fins de acompanhamento, controle do desempenho das máquinas, dos operadores e para controle geral da produção. Orientar o pessoal das diversas áreas quanto aos regulamentos da empresa, procedimentos de trabalho e de segurança. Ajudar a operação na resolução de problemas e outros aspectos relacionados com o trabalho. Controlar a eficiência da mão-de-obra, elaborar planos de férias e treinar colaboradores. Promover o uso adequado das instalações e equipamentos disponíveis. Colaborar no desenvolvimento de novas qualidades de produtos acabados. Supervisionar a organização, higiene e limpeza das áreas de trabalho, visando manter um ambiente propício ao trabalho. Acompanhar e/ou realizar testes de produção para desenvolvimento de novos produtos ou melhoria de processo. Principais Realizações: Implantei a planilha eletrônica de acompanhamento gerencial da produção de café liofilizado, depois adaptada também para o processo de café spray-dried. Tal planilha é utilizada atualmente e permite o acompanhamento dos números de produção de todas as etapas de fabricação do café solúvel, rendimentos, quantidades em estoque nas diversas etapas de produção e taxa de perdas, mensuradas turno a turno. Implantei os “Diários de Bordo” – Relatórios automatizados e arquivados automaticamente como histórico dos diversos setores e etapas de produção, utilizados no gerenciamento do processo e produção. Participei ativamente no processo de otimização, aumento de capacidade, melhoria na qualidade dos produtos e redução de custos nos processos de liofilização de café solúvel da empresa. Conseguimos aumentos de até 40% na produção diária e drástica redução na quantidade de paradas de fábrica como resultado desse processo, e grande redução na taxa de reprocesso, com consequente melhora na qualidade do produto final. Os resultados de meu “Trabalho de Conclusão de Curso” da Pós-Graduação em “Administração Industrial” foram adaptados para a realização do Controle de Produção das plantas de café solúvel liofilizado e spray-dried da Cia. Cacique de Café Solúvel e são utilizados atualmente. Antes desse trabalho, não era possível mensurar com exatidão as perdas de processo. Trabalhei nos ajustes finais, tradução de manuais, treinamento de pessoal e start-up das duas plantas de café liofilizado da Cia. Cacique de Café Solúvel (ano 2000 e 2009); Participei na modernização, otimização e readequação do processo de café spray-dried. As ações permitiram melhorar a qualidade de produto final, otimizar a utilização de equipamentos, reduzir a quantidade de insumos e utilidades, reduzir grandemente a taxa de reprocesso, diminuir a taxa de perdas para valores aceitáveis, diminuir a necessidade de mão-de-obra, aumentar a produtividade da fábrica e diminuir a taxa de efluentes gerados (até 50%). |
Período: | 07/1998 - 10/1999 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisionar as equipes de trabalho. Administrar a produção. Administrar as manutenções, quando necessárias. Controlar e otimizar consumos e produção. Garantir o cumprimento de normas e procedimentos. Principais realizações: No período em que atuei, obtive os menores custos de produção entre todas as unidades da companhia. Promovi ao processo de requalificação de botijões, que permitiu o aumento em 30 % nas vendas da marca nas regiões atendidas pela base de produção. |
Período: | 07/1991 - 09/1997 (6 anos e 2 meses) |
Cargo: | Assistente de Produção (Supervisor) |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atribuições: Coordenar e comandar equipes de trabalho da planta de refino de óleo de soja. Controlar especificação de produtos acabados. Controlar a produção. Solicitar manutenção quando necessário. Administrar o processo e alterar suas variáveis quando necessário. Definir parâmetros de processo. Garantir o cumprimento de normas e procedimentos. Fazer a compra de produtos, equipamentos e insumos, quando necessário. Principais realizações: Traduzi diversos artigos relacionados ao processamento de soja, dos originais em inglês, em minha permanência na empresa CEVAL Alimentos S.A; Trabalhei na modificação da planta de superdegomagem da refinaria de óleo de soja da CEVAL Alimentos – Ourinhos, alterada para o processo de refino alcalino; Trabalhei com refino alcalino de óleo de soja. O processo permitia neutralizar óleo bruto e degomado de soja, clarificar, com adição de sílica/argila clarificante e desodorizar o óleo assim tratado; Aumentei em 10% a capacidade de produção da planta e obtive as menores taxas de parada por falha operacional e manutenção entre todas as refinarias da empresa. Trabalhei no projeto, implantação e partida de uma planta automatizada, controlada por CLP, de neutralização de óleo de soja, com capacidade para 500 toneladas de produto/dia, na unidade da CEVAL Ourinhos (atual BUNGE Alimentos); Tornei a planta de refino de Ourinhos no “Cartão Postal da Empresa”, com as melhorias executadas na mesma. |
Pós-Graduação - Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 03/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Londrina |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1984 - 12/1990 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná |
Londrina - PR
Período: | 03/2011 - 09/2012 (1 ano e 6 meses) |
Último Cargo: | Coordenador de Utilidades |
Último Salário: | 6.250,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atribuições: Coordenar o pessoal de operação da planta de utilidades (29 subordinados). Analisar criticamente o desempenho da área, monitorando-o, garantindo-o e mantendo sua confiabilidade, através do correto direcionamento dos recursos. Participar de reuniões, discutindo questões do andamento dos trabalhos. Participar da elaboração e atualização dos documentos do sistema da qualidade inerentes à sua área de atuação, bem como providenciar e acompanhar o treinamento dos subordinados, visando mantê-los capacitados para as operações da área, bem como evidenciar o treinamento realizado. Colaborar na programação de manutenções. Analisar os relatórios diários de produção visando identificar desvios dos padrões no processo produtivo, providenciando as respectivas correções. Promover o uso adequado das instalações e equipamentos disponíveis. Orientar o pessoal das diversas áreas quanto aos regulamentos da empresa, procedimentos de trabalho e de segurança. Fazer a compra de produtos, equipamentos e insumos, quando necessário. Principais realizações: Trabalhei na recuperação do terreno de infiltração da empresa, recuperando a taxa de percolação do mesmo. Participei da “Equipe de Segurança Alimentar”, onde trabalhei na implantação do “Food-Defense” e no desenvolvimento e implantação da FSSC 22.000, à qual a empresa foi recomendada em junho de 2012; Diminuí a taxa de geração de efluentes do setor de utilidades, à partir da otimização nos procedimentos de regeneração dos desmineralizadores e abrandadores e pela troca das resinas dos mesmos. À partir da melhora na qualidade nos combustíveis (borra de café prensada e óleo BPF), diminuímos grandemente a quantidade de apagamentos de chama das caldeiras, permitindo assim aumento na produtividade geral da fábrica e grande redução nas paradas provocadas por esse motivo. |
Período: | 10/1999 - 03/2011 (11 anos e 5 meses) |
Cargo: | Coordenador de Produção |
Salário: | 6.250,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar o processo de produção da fábrica (duas plantas de café liofilizado e uma de spray-dried, com 55 subordinados) e de inventários de produto acabado e matéria-prima. Realizar e acompanhar a execução das ordens de produção, controlando o volume a ser produzido, custos, qualidade e desempenho dos operadores, orientando-os quando necessário, visando manter o ritmo, qualidade e produtividade do trabalho. Colaborar na programação de manutenções. Analisar os relatórios diários de produção e qualidade, visando identificar desvios dos padrões no processo produtivo, providenciando as respectivas correções. Preparar relatórios informativos com dados de produção (volume de produção e consumo de matéria-prima) e horas paradas de máquinas, para fins de acompanhamento, controle do desempenho das máquinas, dos operadores e para controle geral da produção. Orientar o pessoal das diversas áreas quanto aos regulamentos da empresa, procedimentos de trabalho e de segurança. Ajudar a operação na resolução de problemas e outros aspectos relacionados com o trabalho. Controlar a eficiência da mão-de-obra, elaborar planos de férias e treinar colaboradores. Promover o uso adequado das instalações e equipamentos disponíveis. Colaborar no desenvolvimento de novas qualidades de produtos acabados. Supervisionar a organização, higiene e limpeza das áreas de trabalho, visando manter um ambiente propício ao trabalho. Acompanhar e/ou realizar testes de produção para desenvolvimento de novos produtos ou melhoria de processo. Principais Realizações: Implantei a planilha eletrônica de acompanhamento gerencial da produção de café liofilizado, depois adaptada também para o processo de café spray-dried. Tal planilha é utilizada atualmente e permite o acompanhamento dos números de produção de todas as etapas de fabricação do café solúvel, rendimentos, quantidades em estoque nas diversas etapas de produção e taxa de perdas, mensuradas turno a turno. Implantei os “Diários de Bordo” – Relatórios automatizados e arquivados automaticamente como histórico dos diversos setores e etapas de produção, utilizados no gerenciamento do processo e produção. Participei ativamente no processo de otimização, aumento de capacidade, melhoria na qualidade dos produtos e redução de custos nos processos de liofilização de café solúvel da empresa. Conseguimos aumentos de até 40% na produção diária e drástica redução na quantidade de paradas de fábrica como resultado desse processo, e grande redução na taxa de reprocesso, com consequente melhora na qualidade do produto final. Os resultados de meu “Trabalho de Conclusão de Curso” da Pós-Graduação em “Administração Industrial” foram adaptados para a realização do Controle de Produção das plantas de café solúvel liofilizado e spray-dried da Cia. Cacique de Café Solúvel e são utilizados atualmente. Antes desse trabalho, não era possível mensurar com exatidão as perdas de processo. Trabalhei nos ajustes finais, tradução de manuais, treinamento de pessoal e start-up das duas plantas de café liofilizado da Cia. Cacique de Café Solúvel (ano 2000 e 2009); Participei na modernização, otimização e readequação do processo de café spray-dried. As ações permitiram melhorar a qualidade de produto final, otimizar a utilização de equipamentos, reduzir a quantidade de insumos e utilidades, reduzir grandemente a taxa de reprocesso, diminuir a taxa de perdas para valores aceitáveis, diminuir a necessidade de mão-de-obra, aumentar a produtividade da fábrica e diminuir a taxa de efluentes gerados (até 50%). |
Período: | 07/1998 - 10/1999 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisionar as equipes de trabalho. Administrar a produção. Administrar as manutenções, quando necessárias. Controlar e otimizar consumos e produção. Garantir o cumprimento de normas e procedimentos. Principais realizações: No período em que atuei, obtive os menores custos de produção entre todas as unidades da companhia. Promovi ao processo de requalificação de botijões, que permitiu o aumento em 30 % nas vendas da marca nas regiões atendidas pela base de produção. |
Período: | 07/1991 - 09/1997 (6 anos e 2 meses) |
Cargo: | Assistente de Produção (Supervisor) |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atribuições: Coordenar e comandar equipes de trabalho da planta de refino de óleo de soja. Controlar especificação de produtos acabados. Controlar a produção. Solicitar manutenção quando necessário. Administrar o processo e alterar suas variáveis quando necessário. Definir parâmetros de processo. Garantir o cumprimento de normas e procedimentos. Fazer a compra de produtos, equipamentos e insumos, quando necessário. Principais realizações: Traduzi diversos artigos relacionados ao processamento de soja, dos originais em inglês, em minha permanência na empresa CEVAL Alimentos S.A; Trabalhei na modificação da planta de superdegomagem da refinaria de óleo de soja da CEVAL Alimentos – Ourinhos, alterada para o processo de refino alcalino; Trabalhei com refino alcalino de óleo de soja. O processo permitia neutralizar óleo bruto e degomado de soja, clarificar, com adição de sílica/argila clarificante e desodorizar o óleo assim tratado; Aumentei em 10% a capacidade de produção da planta e obtive as menores taxas de parada por falha operacional e manutenção entre todas as refinarias da empresa. Trabalhei no projeto, implantação e partida de uma planta automatizada, controlada por CLP, de neutralização de óleo de soja, com capacidade para 500 toneladas de produto/dia, na unidade da CEVAL Ourinhos (atual BUNGE Alimentos); Tornei a planta de refino de Ourinhos no “Cartão Postal da Empresa”, com as melhorias executadas na mesma. |
Pós-Graduação - Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 03/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Londrina |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1984 - 12/1990 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná |
Belo Horizonte - MG
Período: | 08/2012 - 12/2012 (4 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | 622,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio na Produção de Sólidos por Via Úmida (SSVU) da Diretoria Industrial(540 horas) em Belo Horizonte. |
Período: | 07/2011 - 08/2011 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estágio no laboratório de controle de qualidade físico-químico e na produção (120 horas) em Belo Horizonte. |
Período: | 08/2010 - 10/2010 (2 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização das atividades desenvolvidas nas farmácias do Hospital da Polícia Militar de Minas Gerais. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Belo Horizonte - MG
Período: | 08/2012 - 12/2012 (4 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | 622,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio na Produção de Sólidos por Via Úmida (SSVU) da Diretoria Industrial(540 horas) em Belo Horizonte. |
Período: | 07/2011 - 08/2011 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estágio no laboratório de controle de qualidade físico-químico e na produção (120 horas) em Belo Horizonte. |
Período: | 08/2010 - 10/2010 (2 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização das atividades desenvolvidas nas farmácias do Hospital da Polícia Militar de Minas Gerais. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Belo Horizonte - MG
Período: | 08/2012 - 12/2012 (4 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | 622,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio na Produção de Sólidos por Via Úmida (SSVU) da Diretoria Industrial(540 horas) em Belo Horizonte. |
Período: | 07/2011 - 08/2011 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estágio no laboratório de controle de qualidade físico-químico e na produção (120 horas) em Belo Horizonte. |
Período: | 08/2010 - 10/2010 (2 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização das atividades desenvolvidas nas farmácias do Hospital da Polícia Militar de Minas Gerais. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Campinas - SP
Período: | 10/2012 - atualidade (11 anos e 7 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Representante comercial |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Demonstração dos medicamentos fornecidos pela empresa aos veterinários, esclarecimento de dúvidas e vendas. |
Período: | 05/2011 - 07/2012 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produção de protocolos para desenvolvimento de experimentação clínica, produção de relatório finais para estudos de inocuidade, eficácia anti-inflamatória, eficácia antiparasitária, biodsiponibilidade plasmática, determinação do período de carência em tecidos e leite. Processamento dos dados gerados nos estudos como tabulação e estatística. Execução à campo de estudos clínicos veterinários para registro de produtos veterinários, atuação em estudos de biodisponibilidade plasmática, eficácia antiparasitária, estudos de inocuidade. |
Período: | 09/2010 - 05/2011 (8 meses) |
Cargo: | Representante Comercial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Demonstração dos medicamentos fornecidos pela empresa aos veterinários, esclarecimento de dúvidas e vendas. |
Nível Superior - Medicina Veterinária | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais campus Poços de Caldas |
Pós-Graduação - Clínica Médica e Cirúrgica de Pequenos Animais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2010 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Instituto Qualittas |
Campinas - SP
Período: | 10/2012 - atualidade (11 anos e 7 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Representante comercial |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Demonstração dos medicamentos fornecidos pela empresa aos veterinários, esclarecimento de dúvidas e vendas. |
Período: | 05/2011 - 07/2012 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produção de protocolos para desenvolvimento de experimentação clínica, produção de relatório finais para estudos de inocuidade, eficácia anti-inflamatória, eficácia antiparasitária, biodsiponibilidade plasmática, determinação do período de carência em tecidos e leite. Processamento dos dados gerados nos estudos como tabulação e estatística. Execução à campo de estudos clínicos veterinários para registro de produtos veterinários, atuação em estudos de biodisponibilidade plasmática, eficácia antiparasitária, estudos de inocuidade. |
Período: | 09/2010 - 05/2011 (8 meses) |
Cargo: | Representante Comercial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Demonstração dos medicamentos fornecidos pela empresa aos veterinários, esclarecimento de dúvidas e vendas. |
Nível Superior - Medicina Veterinária | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais campus Poços de Caldas |
Pós-Graduação - Clínica Médica e Cirúrgica de Pequenos Animais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2010 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Instituto Qualittas |
Poá - SP
Período: | 04/2008 - 11/2012 (4 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | auxiliar de manipulação |
Último Salário: | 1.225,00 |
Atribuições no cargo: | manipulação de medicamentos homeopáticos, fitoterápicos e cosméticos, pesagem, cálculo, controle de qualidade, controle de estoque, e outra atividades diversas como atendimento ao cliente, compra de matéria prima, fechamento de caixa, compra de matéria prima. |
Período: | 11/2007 - 03/2008 (4 meses) |
Cargo: | estágio |
Salário: | 300,00 |
Atribuições no cargo: | organização do laboratório de pesquisa em química ambiental da USP, auxilio aos alunos e professores do GPQA - Grupo de pesquisa em química ambietal. controle de reagentes e residuos. participação na organização do curso de verão. |
Período: | 04/2003 - 11/2007 (4 anos e 7 meses) |
Cargo: | professora |
Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | ministrar aulas de química, física e matemática para alunos do ensino médio e EJA - educação de jovens e adultos. participar de reuniões de pais e mestres e conselho. atividades extracurriculares em eventos organizados pela instituição de ensino. |
Nível Superior - Bacharelado em Química com atribuições tecnológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2003 |
Nome da instituição: | UMC - Universidade de Mogi das Cruzes |
Nível Técnico - Análises Químicas Industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Senai - Fundação Zerrenner |
Nível Superior - Farmácia e bioquímica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | UNINOVE - Universidade Nove de julho |