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Candidato de Analista de Controle de Qualidade

Curitiba - PR

Estagiária
Nível Superior, Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 10/2012 - 12/2012 (2 meses)
Último Cargo: Estagiária
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Auxílio nos exames laboratoriais em geral.
Período: 07/2012 - 10/2012 (3 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Controle da qualidade.
Período: 05/2012 - 07/2012 (2 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Liberação de medicamentos do SUS, inclusão de pacientes no sistema, análise de processos, pesquisa de medicamentos em banco de dados.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 07/2007 - 12/2012
Nome da instituição: Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Farmacêutico Responsável

Curitiba - PR

Estagiária
Nível Superior, Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 10/2012 - 12/2012 (2 meses)
Último Cargo: Estagiária
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Auxílio nos exames laboratoriais em geral.
Período: 07/2012 - 10/2012 (3 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Controle da qualidade.
Período: 05/2012 - 07/2012 (2 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Liberação de medicamentos do SUS, inclusão de pacientes no sistema, análise de processos, pesquisa de medicamentos em banco de dados.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 07/2007 - 12/2012
Nome da instituição: Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Farmacêutico(a)

Curitiba - PR

Estagiária
Nível Superior, Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 10/2012 - 12/2012 (2 meses)
Último Cargo: Estagiária
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Auxílio nos exames laboratoriais em geral.
Período: 07/2012 - 10/2012 (3 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Controle da qualidade.
Período: 05/2012 - 07/2012 (2 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Liberação de medicamentos do SUS, inclusão de pacientes no sistema, análise de processos, pesquisa de medicamentos em banco de dados.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 07/2007 - 12/2012
Nome da instituição: Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Analista de Desenvolvimento / Validação de Métodos

Lajeado - RS

Estagiária - Garantia da Qualidade
Nível Superior, Centro Universitário UNIVATES
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 08/2012 - 12/2012 (4 meses)
Último Cargo: Estagiária - Garantia da Qualidade
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Instruções de Trabalho, controle e distribuição de Ordens de Produção, programa de qualificação de fornecedores, atualização de documentos legais e sanitários de prestadores de serviços, organização de documentos da qualidade, criação e atualização de Vínculos e Info QM, transações vinculadas a fornecedores e fabricantes, elaboração/pesquisa de dados para Estudos Retrospectivos de Fornecedores e Fabricantes, acompanhamento de inspeções internas da qualidade, Elaboração de evidências para Controle de Mudança e Não Conformidades, Correção de Ordens de Produção e protocolos analíticos, conhecimento em sistema SAP. Desenvolvimento de dois projetos relacionados a condições de temperatura e umidade e de acondicionamento de matérias-primas.
Período: 11/2008 - 08/2012 (3 anos e 9 meses)
Cargo: Aux Administravo
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Recepção de amostras no Laboratporio de Analise em água e alimentos - Unianálises

Auxiliar em processos administrativos,aos docentes e discentes.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 01/2005 - 01/2013
Nome da instituição: Centro Universitário UNIVATES
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Analista da Garantia da Qualidade

Lajeado - RS

Estagiária - Garantia da Qualidade
Nível Superior, Centro Universitário UNIVATES
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 08/2012 - 12/2012 (4 meses)
Último Cargo: Estagiária - Garantia da Qualidade
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Instruções de Trabalho, controle e distribuição de Ordens de Produção, programa de qualificação de fornecedores, atualização de documentos legais e sanitários de prestadores de serviços, organização de documentos da qualidade, criação e atualização de Vínculos e Info QM, transações vinculadas a fornecedores e fabricantes, elaboração/pesquisa de dados para Estudos Retrospectivos de Fornecedores e Fabricantes, acompanhamento de inspeções internas da qualidade, Elaboração de evidências para Controle de Mudança e Não Conformidades, Correção de Ordens de Produção e protocolos analíticos, conhecimento em sistema SAP. Desenvolvimento de dois projetos relacionados a condições de temperatura e umidade e de acondicionamento de matérias-primas.
Período: 11/2008 - 08/2012 (3 anos e 9 meses)
Cargo: Aux Administravo
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Recepção de amostras no Laboratporio de Analise em água e alimentos - Unianálises

Auxiliar em processos administrativos,aos docentes e discentes.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 01/2005 - 01/2013
Nome da instituição: Centro Universitário UNIVATES
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Analista de Inspeção de Processos

Lajeado - RS

Estagiária - Garantia da Qualidade
Nível Superior, Centro Universitário UNIVATES
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 08/2012 - 12/2012 (4 meses)
Último Cargo: Estagiária - Garantia da Qualidade
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Instruções de Trabalho, controle e distribuição de Ordens de Produção, programa de qualificação de fornecedores, atualização de documentos legais e sanitários de prestadores de serviços, organização de documentos da qualidade, criação e atualização de Vínculos e Info QM, transações vinculadas a fornecedores e fabricantes, elaboração/pesquisa de dados para Estudos Retrospectivos de Fornecedores e Fabricantes, acompanhamento de inspeções internas da qualidade, Elaboração de evidências para Controle de Mudança e Não Conformidades, Correção de Ordens de Produção e protocolos analíticos, conhecimento em sistema SAP. Desenvolvimento de dois projetos relacionados a condições de temperatura e umidade e de acondicionamento de matérias-primas.
Período: 11/2008 - 08/2012 (3 anos e 9 meses)
Cargo: Aux Administravo
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Recepção de amostras no Laboratporio de Analise em água e alimentos - Unianálises

Auxiliar em processos administrativos,aos docentes e discentes.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 01/2005 - 01/2013
Nome da instituição: Centro Universitário UNIVATES
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Analista de Controle de Qualidade

Taboão da Serra - SP

Analista Pleno de Controle de Qualidade
Nível Superior, Universidade de Osasco
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 09/2005 - 02/2013 (7 anos e 5 meses)
Último Cargo: Analista Pleno de Controle de Qualidade
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Responsável pela análise de produtos farmacêuticos em todas as formas (comprimido, pomada, injetáveis, cápsulas gelatinosas, pellets, xarope, suspensão, etc).
• Análise de matérias-primas e produtos nas fases bulk, final e estudos de estabilidade de acordo com procedimentos internos, visando atender as exigências da produção e do PCP;
• Qualificação de padrões: realizar análise de padrões de referência e a aquisição de padrões compendiais, visando atender as exigências da ANVISA – RDC 17/2010.
• Validação e Co-Validação de Métodos Analíticos, realizando análises e preenchimento de protocolos e relatórios de validação;
• Elaboração e revisão de POPs, calibração de equipamentos, preparo de soluções reagentes e volumétricas. Suporte técnico aos outros analistas na resolução de problemas analíticos.
• Análise de matéria-prima, produto acabado, semi-acabado, água potável e purificada, utilizando técnicas físico-química e instrumentais como: HPLC, CG, IR, perfil de dissolução, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS, Karl Fischer, análises organolépticas, reologia, viscosidade, densidade e extração de ativos, etc.
• Responsável pelo desenvolvimento analítico em HPLC, CG, NIR e perfil de dissolução.
• Responsável pela análise de produtos em estabilidade de longa duração e pelo controle de documentação.
• Uso do sistema SAP.
• Coleta, preparação de amostras e materiais para análise; organização e limpeza do laboratório, verificação de equipamentos, arquivo de documentações e retenção de amostras.
• Análise de material de embalagem e bulas; supervisão de estocagem de materiais acabados, semi-acabados, embalagem e matérias-primas.
• Assessorar as campanhas e lotes de produção.
• Análise, conferência e arquivo de toda documentação técnica do CQ;
• Acompanhamento de órgãos oficiais creditados para o programa de calibração e qualificação de equipamentos;
• Suporte técnico aos clientes e fornecedores (reclamações e devoluções de produtos);
Período: 07/2004 - 09/2005 (1 ano e 2 meses)
Cargo: Analista Junior de Controle de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Produtos e Insumos Farmacêuticos/Veterinários (colírios, injetáveis, comprimidos, premix veterinários, suspensão, etc)
• Preparação e revisão de procedimentos operacionais padrão;
• Análise Físico-Química e Cromatográfica de matérias-primas, produtos acabados e injetáveis;
• Experiência Instrumetal: HPLC, CG, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS e IR, Karl Fischer, polarimetria, cristalografia, TLC, etc.
• Responsável pelo desenvolvimento de metodologias em HPLC e CG;
• Responsável por estabilidade acelerada e longa duração insumos, produtos finais e veterinários;
• Pesquisa e desenvolvimento de farmoquímicos: sínteses orgânicas e rotas sintéticas – linha psicotrópicos – tanto para escala laboratorial quanto para escala industrial;
• Conhecimento em análises e processos de óleos vegetais (buriti, babaçu, andiroba, cupuaçu, etc) e corantes fitoterápicos (urucum e outros);
Período: 07/1997 - 09/2003 (6 anos e 2 meses)
Cargo: Analista Junior de Controle de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Fermentação:
• Cultura, seleção e armazenamento de cepas para ensaios microbiológicos;
• Técnicas de coramento e classificação de bactérias gran positivas e negativas.
• Inóculo em micro escala, escala piloto e escala de produção, no final do processo filtração, extração e purificação do produto acabado;
Controle de Qualidade:
• Análise de matérias primas, intermediários reacionais, produtos acabados. Análise e estudo de estabilidade em condições normais e aceleradas;
Experiência Analítica:
• HPLC, CG com Head Space, UV-Vísivel, Titulador Automático, Dissolutor, Infravermelho, Polarímetro, Karl Fischer, Perda por Secagem, Ponto de Fusão, Placas de TLC, Microscopia, Mufla, e Câmaras Climáticas
• Análise microbiológica de produto acabado e águas industriais;

Formação

Nível Superior - Química Bacharelado e Licenciatura
Situação: Concluído
Período: 01/2000 - 12/2004
Nome da instituição: Universidade de Osasco
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Analista de Desenvolvimento Analítico

Taboão da Serra - SP

Analista Pleno de Controle de Qualidade
Nível Superior, Universidade de Osasco
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 09/2005 - 02/2013 (7 anos e 5 meses)
Último Cargo: Analista Pleno de Controle de Qualidade
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Responsável pela análise de produtos farmacêuticos em todas as formas (comprimido, pomada, injetáveis, cápsulas gelatinosas, pellets, xarope, suspensão, etc).
• Análise de matérias-primas e produtos nas fases bulk, final e estudos de estabilidade de acordo com procedimentos internos, visando atender as exigências da produção e do PCP;
• Qualificação de padrões: realizar análise de padrões de referência e a aquisição de padrões compendiais, visando atender as exigências da ANVISA – RDC 17/2010.
• Validação e Co-Validação de Métodos Analíticos, realizando análises e preenchimento de protocolos e relatórios de validação;
• Elaboração e revisão de POPs, calibração de equipamentos, preparo de soluções reagentes e volumétricas. Suporte técnico aos outros analistas na resolução de problemas analíticos.
• Análise de matéria-prima, produto acabado, semi-acabado, água potável e purificada, utilizando técnicas físico-química e instrumentais como: HPLC, CG, IR, perfil de dissolução, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS, Karl Fischer, análises organolépticas, reologia, viscosidade, densidade e extração de ativos, etc.
• Responsável pelo desenvolvimento analítico em HPLC, CG, NIR e perfil de dissolução.
• Responsável pela análise de produtos em estabilidade de longa duração e pelo controle de documentação.
• Uso do sistema SAP.
• Coleta, preparação de amostras e materiais para análise; organização e limpeza do laboratório, verificação de equipamentos, arquivo de documentações e retenção de amostras.
• Análise de material de embalagem e bulas; supervisão de estocagem de materiais acabados, semi-acabados, embalagem e matérias-primas.
• Assessorar as campanhas e lotes de produção.
• Análise, conferência e arquivo de toda documentação técnica do CQ;
• Acompanhamento de órgãos oficiais creditados para o programa de calibração e qualificação de equipamentos;
• Suporte técnico aos clientes e fornecedores (reclamações e devoluções de produtos);
Período: 07/2004 - 09/2005 (1 ano e 2 meses)
Cargo: Analista Junior de Controle de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Produtos e Insumos Farmacêuticos/Veterinários (colírios, injetáveis, comprimidos, premix veterinários, suspensão, etc)
• Preparação e revisão de procedimentos operacionais padrão;
• Análise Físico-Química e Cromatográfica de matérias-primas, produtos acabados e injetáveis;
• Experiência Instrumetal: HPLC, CG, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS e IR, Karl Fischer, polarimetria, cristalografia, TLC, etc.
• Responsável pelo desenvolvimento de metodologias em HPLC e CG;
• Responsável por estabilidade acelerada e longa duração insumos, produtos finais e veterinários;
• Pesquisa e desenvolvimento de farmoquímicos: sínteses orgânicas e rotas sintéticas – linha psicotrópicos – tanto para escala laboratorial quanto para escala industrial;
• Conhecimento em análises e processos de óleos vegetais (buriti, babaçu, andiroba, cupuaçu, etc) e corantes fitoterápicos (urucum e outros);
Período: 07/1997 - 09/2003 (6 anos e 2 meses)
Cargo: Analista Junior de Controle de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Fermentação:
• Cultura, seleção e armazenamento de cepas para ensaios microbiológicos;
• Técnicas de coramento e classificação de bactérias gran positivas e negativas.
• Inóculo em micro escala, escala piloto e escala de produção, no final do processo filtração, extração e purificação do produto acabado;
Controle de Qualidade:
• Análise de matérias primas, intermediários reacionais, produtos acabados. Análise e estudo de estabilidade em condições normais e aceleradas;
Experiência Analítica:
• HPLC, CG com Head Space, UV-Vísivel, Titulador Automático, Dissolutor, Infravermelho, Polarímetro, Karl Fischer, Perda por Secagem, Ponto de Fusão, Placas de TLC, Microscopia, Mufla, e Câmaras Climáticas
• Análise microbiológica de produto acabado e águas industriais;

Formação

Nível Superior - Química Bacharelado e Licenciatura
Situação: Concluído
Período: 01/2000 - 12/2004
Nome da instituição: Universidade de Osasco
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Técnico(a) de Manutenção

Taboão da Serra - SP

Analista Pleno de Controle de Qualidade
Nível Superior, Universidade de Osasco
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 09/2005 - 02/2013 (7 anos e 5 meses)
Último Cargo: Analista Pleno de Controle de Qualidade
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Responsável pela análise de produtos farmacêuticos em todas as formas (comprimido, pomada, injetáveis, cápsulas gelatinosas, pellets, xarope, suspensão, etc).
• Análise de matérias-primas e produtos nas fases bulk, final e estudos de estabilidade de acordo com procedimentos internos, visando atender as exigências da produção e do PCP;
• Qualificação de padrões: realizar análise de padrões de referência e a aquisição de padrões compendiais, visando atender as exigências da ANVISA – RDC 17/2010.
• Validação e Co-Validação de Métodos Analíticos, realizando análises e preenchimento de protocolos e relatórios de validação;
• Elaboração e revisão de POPs, calibração de equipamentos, preparo de soluções reagentes e volumétricas. Suporte técnico aos outros analistas na resolução de problemas analíticos.
• Análise de matéria-prima, produto acabado, semi-acabado, água potável e purificada, utilizando técnicas físico-química e instrumentais como: HPLC, CG, IR, perfil de dissolução, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS, Karl Fischer, análises organolépticas, reologia, viscosidade, densidade e extração de ativos, etc.
• Responsável pelo desenvolvimento analítico em HPLC, CG, NIR e perfil de dissolução.
• Responsável pela análise de produtos em estabilidade de longa duração e pelo controle de documentação.
• Uso do sistema SAP.
• Coleta, preparação de amostras e materiais para análise; organização e limpeza do laboratório, verificação de equipamentos, arquivo de documentações e retenção de amostras.
• Análise de material de embalagem e bulas; supervisão de estocagem de materiais acabados, semi-acabados, embalagem e matérias-primas.
• Assessorar as campanhas e lotes de produção.
• Análise, conferência e arquivo de toda documentação técnica do CQ;
• Acompanhamento de órgãos oficiais creditados para o programa de calibração e qualificação de equipamentos;
• Suporte técnico aos clientes e fornecedores (reclamações e devoluções de produtos);
Período: 07/2004 - 09/2005 (1 ano e 2 meses)
Cargo: Analista Junior de Controle de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Produtos e Insumos Farmacêuticos/Veterinários (colírios, injetáveis, comprimidos, premix veterinários, suspensão, etc)
• Preparação e revisão de procedimentos operacionais padrão;
• Análise Físico-Química e Cromatográfica de matérias-primas, produtos acabados e injetáveis;
• Experiência Instrumetal: HPLC, CG, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS e IR, Karl Fischer, polarimetria, cristalografia, TLC, etc.
• Responsável pelo desenvolvimento de metodologias em HPLC e CG;
• Responsável por estabilidade acelerada e longa duração insumos, produtos finais e veterinários;
• Pesquisa e desenvolvimento de farmoquímicos: sínteses orgânicas e rotas sintéticas – linha psicotrópicos – tanto para escala laboratorial quanto para escala industrial;
• Conhecimento em análises e processos de óleos vegetais (buriti, babaçu, andiroba, cupuaçu, etc) e corantes fitoterápicos (urucum e outros);
Período: 07/1997 - 09/2003 (6 anos e 2 meses)
Cargo: Analista Junior de Controle de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Fermentação:
• Cultura, seleção e armazenamento de cepas para ensaios microbiológicos;
• Técnicas de coramento e classificação de bactérias gran positivas e negativas.
• Inóculo em micro escala, escala piloto e escala de produção, no final do processo filtração, extração e purificação do produto acabado;
Controle de Qualidade:
• Análise de matérias primas, intermediários reacionais, produtos acabados. Análise e estudo de estabilidade em condições normais e aceleradas;
Experiência Analítica:
• HPLC, CG com Head Space, UV-Vísivel, Titulador Automático, Dissolutor, Infravermelho, Polarímetro, Karl Fischer, Perda por Secagem, Ponto de Fusão, Placas de TLC, Microscopia, Mufla, e Câmaras Climáticas
• Análise microbiológica de produto acabado e águas industriais;

Formação

Nível Superior - Química Bacharelado e Licenciatura
Situação: Concluído
Período: 01/2000 - 12/2004
Nome da instituição: Universidade de Osasco
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Farmacêutico(a)

Goiânia - GO

Responsável Técnico / Representante da Administração
MBA, Instituto de Pós Graduação (IPOG)
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 05/2011 - atualidade (13 anos e 4 dias)
Último Cargo: Responsável Técnico / Representante da Administração
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: a) Assumir responsabilidade técnica sobre a realização do produto;
b) Acompanhar autoridades sanitárias nas inspeções realizadas na indústria;
c) Assegurar o funcionamento do Sistema de Gestão da Qualidade;
d) Certificar a Indústria de Boas Práticas de Fabricação com base na norma RDC nº 59/2000 ANVISA;
e) Planejar e adequar todos os procedimentos e processos industriais em conformidade com as normas sanitárias e estatutárias;
f) Protocolar e obter Alvará Sanitário, certidão de conformidade do Corpo de Bombeiros, AFE e certificado de Boas Práticas de Fabricação, bem como a manutenção destes documentos atualizados;
g) Protocolar e obter os Registros na ANVISA dos produtos fabricados e proceder com demais peticionamentos atuando como gestor de segurança;
h) Abertura e fechamento de não-conformidades, ação corretiva e preventiva;
i) Promover rastreabilidade dos produtos; qualificação de fornecedores e prestadores de serviço; pós-venda; pesquisa de satisfação de clientes; inspeção e controle de qualidade de produtos acabados e demais requisitos obrigatórios da RDC nº 59/2000 ANVISA;
j) Gerenciar a implantação de ERP (software de gestão empresarial) para garantir eficiente PCP - Planejamento e Controle da Produção;
k) Acompanhar as etapas inerentes a produção visando o aprimoramento contínuo dos processos;
l) Consolidar o Manual da Qualidade, Manual do Colaborador, Manual de Tecnovigilância, Plano de Gerenciamento de Resíduos e todos os Procedimentos Operacionais Padrão, garantindo que os registros gerados pelos colaboradores evidenciem o bom funcionamento do Sistema de Gestão da Qualidade;
m) Promover treinamentos internos e indicar a necessidade de treinamentos específicos.
Período: 10/2010 - 05/2011 (7 meses)
Cargo: Farmacêutico
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: a) Iniciar a implantação das Boas Práticas de Fabricação e Sistema de Gestão da Qualidade RDC ANVISA Nº. 59/2000;
b) Elaborar o Manual da Qualidade e todos os Procedimentos Operacionais Padrão da Organização;
c) Elaborar o Plano de Gerenciamento de Resíduos.
Período: 06/2008 - 11/2008 (5 meses)
Cargo: Estagiário
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atenção farmacêutica, manipulação de medicamentos e controle de qualidade.
Período: 06/2008 - 08/2008 (2 meses)
Cargo: Estagiário
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Orientação de pacientes e dispensação de medicamentos.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2006 - 01/2010
Nome da instituição: Universidade Paulista
MBA - MBA Gestão Industrial Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 06/2010 - atualidade
Nome da instituição: Instituto de Pós Graduação (IPOG)
Atualizado:
04/01/2013


Candidato de Supervisor(a) de Produção

Cachoeirinha - RS

ENGENHEIRO E GERENTE DE PROJETO DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CALIBRAÇÃO
Pós-Graduação, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 02/2009 - atualidade (15 anos e 3 meses e 4 dias)
Último Cargo: ENGENHEIRO E GERENTE DE PROJETO DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CALIBRAÇÃO
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: · Responsável pelo planejamento coordenação e execução das atividades de validação,
qualificação e calibração de equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica.
· Acompanhamento da instalação e start-up (FAT, SAT), validação, qualificação e calibração de
equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica.
· Criação de validation master plan (VMP) requerimento do usuário (URS) protocolos (DQ, IQ,
OQ,PQ) e relatórios finais (VR).
· Apoio na execução das atividades de validação, qualificação e calibração visando a otimização
dos processos, de acordo o que foi definido no planejamento.
· Acompanhamento dos fornecedores no desenvolvimento das atividades.
Período: 02/2007 - 02/2009 (2 anos)
Cargo: TÉCNICO DE VALIDAÇÃO
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Execução das atividades de qualificação de equipamentos de produção e sistema da fábrica.
Calibraçao de instrumentos.
Período: 03/2006 - 02/2007 (11 meses)
Cargo: CONSULTOR DE QUALIDADE CONSULTOR DE SAÚDE E SEGURANÇA DO TRABALHO
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Projeto e desenvolvimento de sistemas para a gestão da qualidade (ISO 9001)
Gestão de sistemas para a saúde e segurança do trabalho

Formação

Pós-Graduação - Engenharia Mecânica
Situação: Concluído
Período: 09/1999 - 10/2005
Nome da instituição: Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Pós-Graduação - Exame de estado em Engenharia Industrial
Situação: Concluído
Período: 12/2009 - 02/2010
Nome da instituição: Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Atualizado:
03/01/2013


Candidato de Engenheiro(a) de Projetos

Cachoeirinha - RS

ENGENHEIRO E GERENTE DE PROJETO DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CALIBRAÇÃO
Pós-Graduação, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 02/2009 - atualidade (15 anos e 3 meses e 4 dias)
Último Cargo: ENGENHEIRO E GERENTE DE PROJETO DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CALIBRAÇÃO
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: · Responsável pelo planejamento coordenação e execução das atividades de validação,
qualificação e calibração de equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica.
· Acompanhamento da instalação e start-up (FAT, SAT), validação, qualificação e calibração de
equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica.
· Criação de validation master plan (VMP) requerimento do usuário (URS) protocolos (DQ, IQ,
OQ,PQ) e relatórios finais (VR).
· Apoio na execução das atividades de validação, qualificação e calibração visando a otimização
dos processos, de acordo o que foi definido no planejamento.
· Acompanhamento dos fornecedores no desenvolvimento das atividades.
Período: 02/2007 - 02/2009 (2 anos)
Cargo: TÉCNICO DE VALIDAÇÃO
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Execução das atividades de qualificação de equipamentos de produção e sistema da fábrica.
Calibraçao de instrumentos.
Período: 03/2006 - 02/2007 (11 meses)
Cargo: CONSULTOR DE QUALIDADE CONSULTOR DE SAÚDE E SEGURANÇA DO TRABALHO
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Projeto e desenvolvimento de sistemas para a gestão da qualidade (ISO 9001)
Gestão de sistemas para a saúde e segurança do trabalho

Formação

Pós-Graduação - Engenharia Mecânica
Situação: Concluído
Período: 09/1999 - 10/2005
Nome da instituição: Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Pós-Graduação - Exame de estado em Engenharia Industrial
Situação: Concluído
Período: 12/2009 - 02/2010
Nome da instituição: Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Atualizado:
03/01/2013


Candidato de Supervisor(a) de Validação

Cachoeirinha - RS

ENGENHEIRO E GERENTE DE PROJETO DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CALIBRAÇÃO
Pós-Graduação, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 02/2009 - atualidade (15 anos e 3 meses e 4 dias)
Último Cargo: ENGENHEIRO E GERENTE DE PROJETO DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CALIBRAÇÃO
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: · Responsável pelo planejamento coordenação e execução das atividades de validação,
qualificação e calibração de equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica.
· Acompanhamento da instalação e start-up (FAT, SAT), validação, qualificação e calibração de
equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica.
· Criação de validation master plan (VMP) requerimento do usuário (URS) protocolos (DQ, IQ,
OQ,PQ) e relatórios finais (VR).
· Apoio na execução das atividades de validação, qualificação e calibração visando a otimização
dos processos, de acordo o que foi definido no planejamento.
· Acompanhamento dos fornecedores no desenvolvimento das atividades.
Período: 02/2007 - 02/2009 (2 anos)
Cargo: TÉCNICO DE VALIDAÇÃO
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Execução das atividades de qualificação de equipamentos de produção e sistema da fábrica.
Calibraçao de instrumentos.
Período: 03/2006 - 02/2007 (11 meses)
Cargo: CONSULTOR DE QUALIDADE CONSULTOR DE SAÚDE E SEGURANÇA DO TRABALHO
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Projeto e desenvolvimento de sistemas para a gestão da qualidade (ISO 9001)
Gestão de sistemas para a saúde e segurança do trabalho

Formação

Pós-Graduação - Engenharia Mecânica
Situação: Concluído
Período: 09/1999 - 10/2005
Nome da instituição: Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Pós-Graduação - Exame de estado em Engenharia Industrial
Situação: Concluído
Período: 12/2009 - 02/2010
Nome da instituição: Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Atualizado:
03/01/2013


Candidato de Gerente de Manutenção

São Paulo - SP

Project Manager
MBA, FGV - Fundação Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: 13.000,00

Experiência Profissional

Período: 10/2012 - atualidade (11 anos e 7 meses e 4 dias)
Último Cargo: Project Manager
Último Salário: 13.500,00
Atribuições no cargo: Gerente de projetos para indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Engenheiro de automação e consultor de validação de sistemas computadorizados.
Período: 02/2011 - 09/2012 (1 ano e 7 meses)
Cargo: Project Manager
Salário: 11.500,00
Atribuições no cargo: Gerente de projetos para indústrias farmacêuticas, de biotecnologia e químicas. Engenheiro de automação e consultor de validação de sistemas computadorizados.
Período: 09/2008 - 01/2011 (2 anos e 4 meses)
Cargo: Supervisor de Automação
Salário: 7.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela manutenção dos sistemas de automação de utilidades industriais, utilidades limpas, HVAC, Formulação, Envase e Lavagem de Materiais. Gerente de projetos de melhorias dos sistemas.
Período: 04/2006 - 08/2008 (2 anos e 4 meses)
Cargo: Analista de Automação
Salário: 5.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela execução da manutenção e melhorias nos sistemas de automação de utilidades industriais, utilidades limpas, HVAC, Formulação, Envase e Lavagem de Materiais. Execução de validações nos sistemas. Programação de PLC's e Supervisórios.
Período: 09/2001 - 03/2006 (4 anos e 6 meses)
Cargo: Técnico de Automação
Salário: 3.000,00
Atribuições no cargo: Programação de PLC's e Supervisórios para projetos nas áreas de óleo e gás, cimento, química e farmacêutica.

Formação

MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação: Cursando
Período: 05/2011 - atualidade
Nome da instituição: FGV - Fundação Getúlio Vargas
Nível Superior - Engenharia de Controle e Automação
Situação: Concluído
Período: 02/2005 - 11/2010
Nome da instituição: FACIT - Faculdade de Ciencias e Tecnologia
Atualizado:
03/01/2013


Candidato de Gerente de Engenharia e Manutenção

São Paulo - SP

Project Manager
MBA, FGV - Fundação Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: 13.000,00

Experiência Profissional

Período: 10/2012 - atualidade (11 anos e 7 meses e 4 dias)
Último Cargo: Project Manager
Último Salário: 13.500,00
Atribuições no cargo: Gerente de projetos para indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Engenheiro de automação e consultor de validação de sistemas computadorizados.
Período: 02/2011 - 09/2012 (1 ano e 7 meses)
Cargo: Project Manager
Salário: 11.500,00
Atribuições no cargo: Gerente de projetos para indústrias farmacêuticas, de biotecnologia e químicas. Engenheiro de automação e consultor de validação de sistemas computadorizados.
Período: 09/2008 - 01/2011 (2 anos e 4 meses)
Cargo: Supervisor de Automação
Salário: 7.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela manutenção dos sistemas de automação de utilidades industriais, utilidades limpas, HVAC, Formulação, Envase e Lavagem de Materiais. Gerente de projetos de melhorias dos sistemas.
Período: 04/2006 - 08/2008 (2 anos e 4 meses)
Cargo: Analista de Automação
Salário: 5.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela execução da manutenção e melhorias nos sistemas de automação de utilidades industriais, utilidades limpas, HVAC, Formulação, Envase e Lavagem de Materiais. Execução de validações nos sistemas. Programação de PLC's e Supervisórios.
Período: 09/2001 - 03/2006 (4 anos e 6 meses)
Cargo: Técnico de Automação
Salário: 3.000,00
Atribuições no cargo: Programação de PLC's e Supervisórios para projetos nas áreas de óleo e gás, cimento, química e farmacêutica.

Formação

MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação: Cursando
Período: 05/2011 - atualidade
Nome da instituição: FGV - Fundação Getúlio Vargas
Nível Superior - Engenharia de Controle e Automação
Situação: Concluído
Período: 02/2005 - 11/2010
Nome da instituição: FACIT - Faculdade de Ciencias e Tecnologia
Atualizado:
03/01/2013


Candidato de Farmacotécnico

Praia Grande - SP

Estagiaria
Nível Superior, Universidade Católica de Santos
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2012 - atualidade (12 anos e 4 meses e 4 dias)
Último Cargo: Estagiaria
Último Salário: 560,00
Atribuições no cargo: Faço analises toxicologias no laboratório de amostras de entorpecentes (maconha, cocaina, crak, haxixe, cloroformio e bebidas alcoolicas), pesagem liquida das amostras, teste com reagentes quimicos e elaboração dos laudos a punho. Após este processo os laudos são digitados e salvos. Organização geral do laboratório.
Período: 07/2008 - 02/2009 (7 meses)
Cargo: Auxiliar de Laboratório
Salário: 620,00
Atribuições no cargo: Atuava no laboratório de produção famacêutica, encapsulava formulas e organização geral do laboratório.
Período: 08/2005 - 12/2007 (2 anos e 4 meses)
Cargo: Agente comunitária de saúde
Salário: 560,00
Atribuições no cargo: Mensalmente visitava as residencias da minha vizinhança prestando serviços diversos a promoção da saúde. Orientava os moradores sobre as doenças mais rotineiras, gestantes e carteira de vacina infantil.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2007 - 12/2012
Nome da instituição: Universidade Católica de Santos
Atualizado:
03/01/2013


Candidato de Farmacêutico Responsável

Praia Grande - SP

Estagiaria
Nível Superior, Universidade Católica de Santos
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2012 - atualidade (12 anos e 4 meses e 4 dias)
Último Cargo: Estagiaria
Último Salário: 560,00
Atribuições no cargo: Faço analises toxicologias no laboratório de amostras de entorpecentes (maconha, cocaina, crak, haxixe, cloroformio e bebidas alcoolicas), pesagem liquida das amostras, teste com reagentes quimicos e elaboração dos laudos a punho. Após este processo os laudos são digitados e salvos. Organização geral do laboratório.
Período: 07/2008 - 02/2009 (7 meses)
Cargo: Auxiliar de Laboratório
Salário: 620,00
Atribuições no cargo: Atuava no laboratório de produção famacêutica, encapsulava formulas e organização geral do laboratório.
Período: 08/2005 - 12/2007 (2 anos e 4 meses)
Cargo: Agente comunitária de saúde
Salário: 560,00
Atribuições no cargo: Mensalmente visitava as residencias da minha vizinhança prestando serviços diversos a promoção da saúde. Orientava os moradores sobre as doenças mais rotineiras, gestantes e carteira de vacina infantil.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2007 - 12/2012
Nome da instituição: Universidade Católica de Santos
Atualizado:
03/01/2013


Candidato de Farmacêutico(a)

Praia Grande - SP

Estagiaria
Nível Superior, Universidade Católica de Santos
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2012 - atualidade (12 anos e 4 meses e 4 dias)
Último Cargo: Estagiaria
Último Salário: 560,00
Atribuições no cargo: Faço analises toxicologias no laboratório de amostras de entorpecentes (maconha, cocaina, crak, haxixe, cloroformio e bebidas alcoolicas), pesagem liquida das amostras, teste com reagentes quimicos e elaboração dos laudos a punho. Após este processo os laudos são digitados e salvos. Organização geral do laboratório.
Período: 07/2008 - 02/2009 (7 meses)
Cargo: Auxiliar de Laboratório
Salário: 620,00
Atribuições no cargo: Atuava no laboratório de produção famacêutica, encapsulava formulas e organização geral do laboratório.
Período: 08/2005 - 12/2007 (2 anos e 4 meses)
Cargo: Agente comunitária de saúde
Salário: 560,00
Atribuições no cargo: Mensalmente visitava as residencias da minha vizinhança prestando serviços diversos a promoção da saúde. Orientava os moradores sobre as doenças mais rotineiras, gestantes e carteira de vacina infantil.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2007 - 12/2012
Nome da instituição: Universidade Católica de Santos
Atualizado:
03/01/2013


Candidato de Analista de Controle de Qualidade

São Paulo - SP

AUXILIAR DE FARMACIA
Nível Superior, Unersidade Cruzeiro do Sul
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 08/2010 - 12/2012 (2 anos e 4 meses)
Último Cargo: AUXILIAR DE FARMACIA
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Dispensação de medicamentos, controle de qualidade dos medicamentos,controle de estoque, participação em inventarios,farmacovigilancia entre outros.

Formação

Nível Superior - Farmacia
Situação: Concluído
Período: 01/2009 - 12/2012
Nome da instituição: Unersidade Cruzeiro do Sul
Atualizado:
03/01/2013


Candidato de Farmacêutico(a)

São Paulo - SP

AUXILIAR DE FARMACIA
Nível Superior, Unersidade Cruzeiro do Sul
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 08/2010 - 12/2012 (2 anos e 4 meses)
Último Cargo: AUXILIAR DE FARMACIA
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Dispensação de medicamentos, controle de qualidade dos medicamentos,controle de estoque, participação em inventarios,farmacovigilancia entre outros.

Formação

Nível Superior - Farmacia
Situação: Concluído
Período: 01/2009 - 12/2012
Nome da instituição: Unersidade Cruzeiro do Sul
Atualizado:
03/01/2013