Curitiba - PR
Período: | 10/2012 - 12/2012 (2 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Auxílio nos exames laboratoriais em geral. |
Período: | 07/2012 - 10/2012 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Controle da qualidade. |
Período: | 05/2012 - 07/2012 (2 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Liberação de medicamentos do SUS, inclusão de pacientes no sistema, análise de processos, pesquisa de medicamentos em banco de dados. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná |
Curitiba - PR
Período: | 10/2012 - 12/2012 (2 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Auxílio nos exames laboratoriais em geral. |
Período: | 07/2012 - 10/2012 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Controle da qualidade. |
Período: | 05/2012 - 07/2012 (2 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Liberação de medicamentos do SUS, inclusão de pacientes no sistema, análise de processos, pesquisa de medicamentos em banco de dados. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná |
Curitiba - PR
Período: | 10/2012 - 12/2012 (2 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Auxílio nos exames laboratoriais em geral. |
Período: | 07/2012 - 10/2012 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Controle da qualidade. |
Período: | 05/2012 - 07/2012 (2 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Liberação de medicamentos do SUS, inclusão de pacientes no sistema, análise de processos, pesquisa de medicamentos em banco de dados. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná |
Lajeado - RS
Período: | 08/2012 - 12/2012 (4 meses) |
Último Cargo: | Estagiária - Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Instruções de Trabalho, controle e distribuição de Ordens de Produção, programa de qualificação de fornecedores, atualização de documentos legais e sanitários de prestadores de serviços, organização de documentos da qualidade, criação e atualização de Vínculos e Info QM, transações vinculadas a fornecedores e fabricantes, elaboração/pesquisa de dados para Estudos Retrospectivos de Fornecedores e Fabricantes, acompanhamento de inspeções internas da qualidade, Elaboração de evidências para Controle de Mudança e Não Conformidades, Correção de Ordens de Produção e protocolos analíticos, conhecimento em sistema SAP. Desenvolvimento de dois projetos relacionados a condições de temperatura e umidade e de acondicionamento de matérias-primas. |
Período: | 11/2008 - 08/2012 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Aux Administravo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Recepção de amostras no Laboratporio de Analise em água e alimentos - Unianálises Auxiliar em processos administrativos,aos docentes e discentes. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 01/2013 |
Nome da instituição: | Centro Universitário UNIVATES |
Lajeado - RS
Período: | 08/2012 - 12/2012 (4 meses) |
Último Cargo: | Estagiária - Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Instruções de Trabalho, controle e distribuição de Ordens de Produção, programa de qualificação de fornecedores, atualização de documentos legais e sanitários de prestadores de serviços, organização de documentos da qualidade, criação e atualização de Vínculos e Info QM, transações vinculadas a fornecedores e fabricantes, elaboração/pesquisa de dados para Estudos Retrospectivos de Fornecedores e Fabricantes, acompanhamento de inspeções internas da qualidade, Elaboração de evidências para Controle de Mudança e Não Conformidades, Correção de Ordens de Produção e protocolos analíticos, conhecimento em sistema SAP. Desenvolvimento de dois projetos relacionados a condições de temperatura e umidade e de acondicionamento de matérias-primas. |
Período: | 11/2008 - 08/2012 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Aux Administravo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Recepção de amostras no Laboratporio de Analise em água e alimentos - Unianálises Auxiliar em processos administrativos,aos docentes e discentes. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 01/2013 |
Nome da instituição: | Centro Universitário UNIVATES |
Lajeado - RS
Período: | 08/2012 - 12/2012 (4 meses) |
Último Cargo: | Estagiária - Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Instruções de Trabalho, controle e distribuição de Ordens de Produção, programa de qualificação de fornecedores, atualização de documentos legais e sanitários de prestadores de serviços, organização de documentos da qualidade, criação e atualização de Vínculos e Info QM, transações vinculadas a fornecedores e fabricantes, elaboração/pesquisa de dados para Estudos Retrospectivos de Fornecedores e Fabricantes, acompanhamento de inspeções internas da qualidade, Elaboração de evidências para Controle de Mudança e Não Conformidades, Correção de Ordens de Produção e protocolos analíticos, conhecimento em sistema SAP. Desenvolvimento de dois projetos relacionados a condições de temperatura e umidade e de acondicionamento de matérias-primas. |
Período: | 11/2008 - 08/2012 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Aux Administravo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Recepção de amostras no Laboratporio de Analise em água e alimentos - Unianálises Auxiliar em processos administrativos,aos docentes e discentes. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 01/2013 |
Nome da instituição: | Centro Universitário UNIVATES |
Taboão da Serra - SP
Período: | 09/2005 - 02/2013 (7 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Analista Pleno de Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela análise de produtos farmacêuticos em todas as formas (comprimido, pomada, injetáveis, cápsulas gelatinosas, pellets, xarope, suspensão, etc). • Análise de matérias-primas e produtos nas fases bulk, final e estudos de estabilidade de acordo com procedimentos internos, visando atender as exigências da produção e do PCP; • Qualificação de padrões: realizar análise de padrões de referência e a aquisição de padrões compendiais, visando atender as exigências da ANVISA – RDC 17/2010. • Validação e Co-Validação de Métodos Analíticos, realizando análises e preenchimento de protocolos e relatórios de validação; • Elaboração e revisão de POPs, calibração de equipamentos, preparo de soluções reagentes e volumétricas. Suporte técnico aos outros analistas na resolução de problemas analíticos. • Análise de matéria-prima, produto acabado, semi-acabado, água potável e purificada, utilizando técnicas físico-química e instrumentais como: HPLC, CG, IR, perfil de dissolução, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS, Karl Fischer, análises organolépticas, reologia, viscosidade, densidade e extração de ativos, etc. • Responsável pelo desenvolvimento analítico em HPLC, CG, NIR e perfil de dissolução. • Responsável pela análise de produtos em estabilidade de longa duração e pelo controle de documentação. • Uso do sistema SAP. • Coleta, preparação de amostras e materiais para análise; organização e limpeza do laboratório, verificação de equipamentos, arquivo de documentações e retenção de amostras. • Análise de material de embalagem e bulas; supervisão de estocagem de materiais acabados, semi-acabados, embalagem e matérias-primas. • Assessorar as campanhas e lotes de produção. • Análise, conferência e arquivo de toda documentação técnica do CQ; • Acompanhamento de órgãos oficiais creditados para o programa de calibração e qualificação de equipamentos; • Suporte técnico aos clientes e fornecedores (reclamações e devoluções de produtos); |
Período: | 07/2004 - 09/2005 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista Junior de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produtos e Insumos Farmacêuticos/Veterinários (colírios, injetáveis, comprimidos, premix veterinários, suspensão, etc) • Preparação e revisão de procedimentos operacionais padrão; • Análise Físico-Química e Cromatográfica de matérias-primas, produtos acabados e injetáveis; • Experiência Instrumetal: HPLC, CG, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS e IR, Karl Fischer, polarimetria, cristalografia, TLC, etc. • Responsável pelo desenvolvimento de metodologias em HPLC e CG; • Responsável por estabilidade acelerada e longa duração insumos, produtos finais e veterinários; • Pesquisa e desenvolvimento de farmoquímicos: sínteses orgânicas e rotas sintéticas – linha psicotrópicos – tanto para escala laboratorial quanto para escala industrial; • Conhecimento em análises e processos de óleos vegetais (buriti, babaçu, andiroba, cupuaçu, etc) e corantes fitoterápicos (urucum e outros); |
Período: | 07/1997 - 09/2003 (6 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Junior de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Fermentação: • Cultura, seleção e armazenamento de cepas para ensaios microbiológicos; • Técnicas de coramento e classificação de bactérias gran positivas e negativas. • Inóculo em micro escala, escala piloto e escala de produção, no final do processo filtração, extração e purificação do produto acabado; Controle de Qualidade: • Análise de matérias primas, intermediários reacionais, produtos acabados. Análise e estudo de estabilidade em condições normais e aceleradas; Experiência Analítica: • HPLC, CG com Head Space, UV-Vísivel, Titulador Automático, Dissolutor, Infravermelho, Polarímetro, Karl Fischer, Perda por Secagem, Ponto de Fusão, Placas de TLC, Microscopia, Mufla, e Câmaras Climáticas • Análise microbiológica de produto acabado e águas industriais; |
Nível Superior - Química Bacharelado e Licenciatura | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Universidade de Osasco |
Taboão da Serra - SP
Período: | 09/2005 - 02/2013 (7 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Analista Pleno de Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela análise de produtos farmacêuticos em todas as formas (comprimido, pomada, injetáveis, cápsulas gelatinosas, pellets, xarope, suspensão, etc). • Análise de matérias-primas e produtos nas fases bulk, final e estudos de estabilidade de acordo com procedimentos internos, visando atender as exigências da produção e do PCP; • Qualificação de padrões: realizar análise de padrões de referência e a aquisição de padrões compendiais, visando atender as exigências da ANVISA – RDC 17/2010. • Validação e Co-Validação de Métodos Analíticos, realizando análises e preenchimento de protocolos e relatórios de validação; • Elaboração e revisão de POPs, calibração de equipamentos, preparo de soluções reagentes e volumétricas. Suporte técnico aos outros analistas na resolução de problemas analíticos. • Análise de matéria-prima, produto acabado, semi-acabado, água potável e purificada, utilizando técnicas físico-química e instrumentais como: HPLC, CG, IR, perfil de dissolução, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS, Karl Fischer, análises organolépticas, reologia, viscosidade, densidade e extração de ativos, etc. • Responsável pelo desenvolvimento analítico em HPLC, CG, NIR e perfil de dissolução. • Responsável pela análise de produtos em estabilidade de longa duração e pelo controle de documentação. • Uso do sistema SAP. • Coleta, preparação de amostras e materiais para análise; organização e limpeza do laboratório, verificação de equipamentos, arquivo de documentações e retenção de amostras. • Análise de material de embalagem e bulas; supervisão de estocagem de materiais acabados, semi-acabados, embalagem e matérias-primas. • Assessorar as campanhas e lotes de produção. • Análise, conferência e arquivo de toda documentação técnica do CQ; • Acompanhamento de órgãos oficiais creditados para o programa de calibração e qualificação de equipamentos; • Suporte técnico aos clientes e fornecedores (reclamações e devoluções de produtos); |
Período: | 07/2004 - 09/2005 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista Junior de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produtos e Insumos Farmacêuticos/Veterinários (colírios, injetáveis, comprimidos, premix veterinários, suspensão, etc) • Preparação e revisão de procedimentos operacionais padrão; • Análise Físico-Química e Cromatográfica de matérias-primas, produtos acabados e injetáveis; • Experiência Instrumetal: HPLC, CG, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS e IR, Karl Fischer, polarimetria, cristalografia, TLC, etc. • Responsável pelo desenvolvimento de metodologias em HPLC e CG; • Responsável por estabilidade acelerada e longa duração insumos, produtos finais e veterinários; • Pesquisa e desenvolvimento de farmoquímicos: sínteses orgânicas e rotas sintéticas – linha psicotrópicos – tanto para escala laboratorial quanto para escala industrial; • Conhecimento em análises e processos de óleos vegetais (buriti, babaçu, andiroba, cupuaçu, etc) e corantes fitoterápicos (urucum e outros); |
Período: | 07/1997 - 09/2003 (6 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Junior de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Fermentação: • Cultura, seleção e armazenamento de cepas para ensaios microbiológicos; • Técnicas de coramento e classificação de bactérias gran positivas e negativas. • Inóculo em micro escala, escala piloto e escala de produção, no final do processo filtração, extração e purificação do produto acabado; Controle de Qualidade: • Análise de matérias primas, intermediários reacionais, produtos acabados. Análise e estudo de estabilidade em condições normais e aceleradas; Experiência Analítica: • HPLC, CG com Head Space, UV-Vísivel, Titulador Automático, Dissolutor, Infravermelho, Polarímetro, Karl Fischer, Perda por Secagem, Ponto de Fusão, Placas de TLC, Microscopia, Mufla, e Câmaras Climáticas • Análise microbiológica de produto acabado e águas industriais; |
Nível Superior - Química Bacharelado e Licenciatura | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Universidade de Osasco |
Taboão da Serra - SP
Período: | 09/2005 - 02/2013 (7 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Analista Pleno de Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela análise de produtos farmacêuticos em todas as formas (comprimido, pomada, injetáveis, cápsulas gelatinosas, pellets, xarope, suspensão, etc). • Análise de matérias-primas e produtos nas fases bulk, final e estudos de estabilidade de acordo com procedimentos internos, visando atender as exigências da produção e do PCP; • Qualificação de padrões: realizar análise de padrões de referência e a aquisição de padrões compendiais, visando atender as exigências da ANVISA – RDC 17/2010. • Validação e Co-Validação de Métodos Analíticos, realizando análises e preenchimento de protocolos e relatórios de validação; • Elaboração e revisão de POPs, calibração de equipamentos, preparo de soluções reagentes e volumétricas. Suporte técnico aos outros analistas na resolução de problemas analíticos. • Análise de matéria-prima, produto acabado, semi-acabado, água potável e purificada, utilizando técnicas físico-química e instrumentais como: HPLC, CG, IR, perfil de dissolução, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS, Karl Fischer, análises organolépticas, reologia, viscosidade, densidade e extração de ativos, etc. • Responsável pelo desenvolvimento analítico em HPLC, CG, NIR e perfil de dissolução. • Responsável pela análise de produtos em estabilidade de longa duração e pelo controle de documentação. • Uso do sistema SAP. • Coleta, preparação de amostras e materiais para análise; organização e limpeza do laboratório, verificação de equipamentos, arquivo de documentações e retenção de amostras. • Análise de material de embalagem e bulas; supervisão de estocagem de materiais acabados, semi-acabados, embalagem e matérias-primas. • Assessorar as campanhas e lotes de produção. • Análise, conferência e arquivo de toda documentação técnica do CQ; • Acompanhamento de órgãos oficiais creditados para o programa de calibração e qualificação de equipamentos; • Suporte técnico aos clientes e fornecedores (reclamações e devoluções de produtos); |
Período: | 07/2004 - 09/2005 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista Junior de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produtos e Insumos Farmacêuticos/Veterinários (colírios, injetáveis, comprimidos, premix veterinários, suspensão, etc) • Preparação e revisão de procedimentos operacionais padrão; • Análise Físico-Química e Cromatográfica de matérias-primas, produtos acabados e injetáveis; • Experiência Instrumetal: HPLC, CG, potenciometria, espectrofotometria UV-VIS e IR, Karl Fischer, polarimetria, cristalografia, TLC, etc. • Responsável pelo desenvolvimento de metodologias em HPLC e CG; • Responsável por estabilidade acelerada e longa duração insumos, produtos finais e veterinários; • Pesquisa e desenvolvimento de farmoquímicos: sínteses orgânicas e rotas sintéticas – linha psicotrópicos – tanto para escala laboratorial quanto para escala industrial; • Conhecimento em análises e processos de óleos vegetais (buriti, babaçu, andiroba, cupuaçu, etc) e corantes fitoterápicos (urucum e outros); |
Período: | 07/1997 - 09/2003 (6 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Junior de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Fermentação: • Cultura, seleção e armazenamento de cepas para ensaios microbiológicos; • Técnicas de coramento e classificação de bactérias gran positivas e negativas. • Inóculo em micro escala, escala piloto e escala de produção, no final do processo filtração, extração e purificação do produto acabado; Controle de Qualidade: • Análise de matérias primas, intermediários reacionais, produtos acabados. Análise e estudo de estabilidade em condições normais e aceleradas; Experiência Analítica: • HPLC, CG com Head Space, UV-Vísivel, Titulador Automático, Dissolutor, Infravermelho, Polarímetro, Karl Fischer, Perda por Secagem, Ponto de Fusão, Placas de TLC, Microscopia, Mufla, e Câmaras Climáticas • Análise microbiológica de produto acabado e águas industriais; |
Nível Superior - Química Bacharelado e Licenciatura | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Universidade de Osasco |
Goiânia - GO
Período: | 05/2011 - atualidade (13 anos e 4 dias) |
Último Cargo: | Responsável Técnico / Representante da Administração |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | a) Assumir responsabilidade técnica sobre a realização do produto; b) Acompanhar autoridades sanitárias nas inspeções realizadas na indústria; c) Assegurar o funcionamento do Sistema de Gestão da Qualidade; d) Certificar a Indústria de Boas Práticas de Fabricação com base na norma RDC nº 59/2000 ANVISA; e) Planejar e adequar todos os procedimentos e processos industriais em conformidade com as normas sanitárias e estatutárias; f) Protocolar e obter Alvará Sanitário, certidão de conformidade do Corpo de Bombeiros, AFE e certificado de Boas Práticas de Fabricação, bem como a manutenção destes documentos atualizados; g) Protocolar e obter os Registros na ANVISA dos produtos fabricados e proceder com demais peticionamentos atuando como gestor de segurança; h) Abertura e fechamento de não-conformidades, ação corretiva e preventiva; i) Promover rastreabilidade dos produtos; qualificação de fornecedores e prestadores de serviço; pós-venda; pesquisa de satisfação de clientes; inspeção e controle de qualidade de produtos acabados e demais requisitos obrigatórios da RDC nº 59/2000 ANVISA; j) Gerenciar a implantação de ERP (software de gestão empresarial) para garantir eficiente PCP - Planejamento e Controle da Produção; k) Acompanhar as etapas inerentes a produção visando o aprimoramento contínuo dos processos; l) Consolidar o Manual da Qualidade, Manual do Colaborador, Manual de Tecnovigilância, Plano de Gerenciamento de Resíduos e todos os Procedimentos Operacionais Padrão, garantindo que os registros gerados pelos colaboradores evidenciem o bom funcionamento do Sistema de Gestão da Qualidade; m) Promover treinamentos internos e indicar a necessidade de treinamentos específicos. |
Período: | 10/2010 - 05/2011 (7 meses) |
Cargo: | Farmacêutico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | a) Iniciar a implantação das Boas Práticas de Fabricação e Sistema de Gestão da Qualidade RDC ANVISA Nº. 59/2000; b) Elaborar o Manual da Qualidade e todos os Procedimentos Operacionais Padrão da Organização; c) Elaborar o Plano de Gerenciamento de Resíduos. |
Período: | 06/2008 - 11/2008 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atenção farmacêutica, manipulação de medicamentos e controle de qualidade. |
Período: | 06/2008 - 08/2008 (2 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Orientação de pacientes e dispensação de medicamentos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 01/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
MBA - MBA Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2010 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto de Pós Graduação (IPOG) |
Cachoeirinha - RS
Período: | 02/2009 - atualidade (15 anos e 3 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | ENGENHEIRO E GERENTE DE PROJETO DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CALIBRAÇÃO |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | · Responsável pelo planejamento coordenação e execução das atividades de validação, qualificação e calibração de equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica. · Acompanhamento da instalação e start-up (FAT, SAT), validação, qualificação e calibração de equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica. · Criação de validation master plan (VMP) requerimento do usuário (URS) protocolos (DQ, IQ, OQ,PQ) e relatórios finais (VR). · Apoio na execução das atividades de validação, qualificação e calibração visando a otimização dos processos, de acordo o que foi definido no planejamento. · Acompanhamento dos fornecedores no desenvolvimento das atividades. |
Período: | 02/2007 - 02/2009 (2 anos) |
Cargo: | TÉCNICO DE VALIDAÇÃO |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Execução das atividades de qualificação de equipamentos de produção e sistema da fábrica. Calibraçao de instrumentos. |
Período: | 03/2006 - 02/2007 (11 meses) |
Cargo: | CONSULTOR DE QUALIDADE CONSULTOR DE SAÚDE E SEGURANÇA DO TRABALHO |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Projeto e desenvolvimento de sistemas para a gestão da qualidade (ISO 9001) Gestão de sistemas para a saúde e segurança do trabalho |
Pós-Graduação - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/1999 - 10/2005 |
Nome da instituição: | Università degli Studi di Roma “La Sapienza” |
Pós-Graduação - Exame de estado em Engenharia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 12/2009 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Università degli Studi di Roma “La Sapienza” |
Cachoeirinha - RS
Período: | 02/2009 - atualidade (15 anos e 3 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | ENGENHEIRO E GERENTE DE PROJETO DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CALIBRAÇÃO |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | · Responsável pelo planejamento coordenação e execução das atividades de validação, qualificação e calibração de equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica. · Acompanhamento da instalação e start-up (FAT, SAT), validação, qualificação e calibração de equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica. · Criação de validation master plan (VMP) requerimento do usuário (URS) protocolos (DQ, IQ, OQ,PQ) e relatórios finais (VR). · Apoio na execução das atividades de validação, qualificação e calibração visando a otimização dos processos, de acordo o que foi definido no planejamento. · Acompanhamento dos fornecedores no desenvolvimento das atividades. |
Período: | 02/2007 - 02/2009 (2 anos) |
Cargo: | TÉCNICO DE VALIDAÇÃO |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Execução das atividades de qualificação de equipamentos de produção e sistema da fábrica. Calibraçao de instrumentos. |
Período: | 03/2006 - 02/2007 (11 meses) |
Cargo: | CONSULTOR DE QUALIDADE CONSULTOR DE SAÚDE E SEGURANÇA DO TRABALHO |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Projeto e desenvolvimento de sistemas para a gestão da qualidade (ISO 9001) Gestão de sistemas para a saúde e segurança do trabalho |
Pós-Graduação - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/1999 - 10/2005 |
Nome da instituição: | Università degli Studi di Roma “La Sapienza” |
Pós-Graduação - Exame de estado em Engenharia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 12/2009 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Università degli Studi di Roma “La Sapienza” |
Cachoeirinha - RS
Período: | 02/2009 - atualidade (15 anos e 3 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | ENGENHEIRO E GERENTE DE PROJETO DE VALIDAÇÃO, QUALIFICAÇÃO E CALIBRAÇÃO |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | · Responsável pelo planejamento coordenação e execução das atividades de validação, qualificação e calibração de equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica. · Acompanhamento da instalação e start-up (FAT, SAT), validação, qualificação e calibração de equipamentos de produção e sistemas da indústria farmacêutica. · Criação de validation master plan (VMP) requerimento do usuário (URS) protocolos (DQ, IQ, OQ,PQ) e relatórios finais (VR). · Apoio na execução das atividades de validação, qualificação e calibração visando a otimização dos processos, de acordo o que foi definido no planejamento. · Acompanhamento dos fornecedores no desenvolvimento das atividades. |
Período: | 02/2007 - 02/2009 (2 anos) |
Cargo: | TÉCNICO DE VALIDAÇÃO |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Execução das atividades de qualificação de equipamentos de produção e sistema da fábrica. Calibraçao de instrumentos. |
Período: | 03/2006 - 02/2007 (11 meses) |
Cargo: | CONSULTOR DE QUALIDADE CONSULTOR DE SAÚDE E SEGURANÇA DO TRABALHO |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Projeto e desenvolvimento de sistemas para a gestão da qualidade (ISO 9001) Gestão de sistemas para a saúde e segurança do trabalho |
Pós-Graduação - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/1999 - 10/2005 |
Nome da instituição: | Università degli Studi di Roma “La Sapienza” |
Pós-Graduação - Exame de estado em Engenharia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 12/2009 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Università degli Studi di Roma “La Sapienza” |
São Paulo - SP
Período: | 10/2012 - atualidade (11 anos e 7 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Project Manager |
Último Salário: | 13.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gerente de projetos para indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Engenheiro de automação e consultor de validação de sistemas computadorizados. |
Período: | 02/2011 - 09/2012 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Project Manager |
Salário: | 11.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gerente de projetos para indústrias farmacêuticas, de biotecnologia e químicas. Engenheiro de automação e consultor de validação de sistemas computadorizados. |
Período: | 09/2008 - 01/2011 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Automação |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela manutenção dos sistemas de automação de utilidades industriais, utilidades limpas, HVAC, Formulação, Envase e Lavagem de Materiais. Gerente de projetos de melhorias dos sistemas. |
Período: | 04/2006 - 08/2008 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Automação |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela execução da manutenção e melhorias nos sistemas de automação de utilidades industriais, utilidades limpas, HVAC, Formulação, Envase e Lavagem de Materiais. Execução de validações nos sistemas. Programação de PLC's e Supervisórios. |
Período: | 09/2001 - 03/2006 (4 anos e 6 meses) |
Cargo: | Técnico de Automação |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Programação de PLC's e Supervisórios para projetos nas áreas de óleo e gás, cimento, química e farmacêutica. |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | FGV - Fundação Getúlio Vargas |
Nível Superior - Engenharia de Controle e Automação | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 11/2010 |
Nome da instituição: | FACIT - Faculdade de Ciencias e Tecnologia |
São Paulo - SP
Período: | 10/2012 - atualidade (11 anos e 7 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Project Manager |
Último Salário: | 13.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gerente de projetos para indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Engenheiro de automação e consultor de validação de sistemas computadorizados. |
Período: | 02/2011 - 09/2012 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Project Manager |
Salário: | 11.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gerente de projetos para indústrias farmacêuticas, de biotecnologia e químicas. Engenheiro de automação e consultor de validação de sistemas computadorizados. |
Período: | 09/2008 - 01/2011 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Automação |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela manutenção dos sistemas de automação de utilidades industriais, utilidades limpas, HVAC, Formulação, Envase e Lavagem de Materiais. Gerente de projetos de melhorias dos sistemas. |
Período: | 04/2006 - 08/2008 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Automação |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela execução da manutenção e melhorias nos sistemas de automação de utilidades industriais, utilidades limpas, HVAC, Formulação, Envase e Lavagem de Materiais. Execução de validações nos sistemas. Programação de PLC's e Supervisórios. |
Período: | 09/2001 - 03/2006 (4 anos e 6 meses) |
Cargo: | Técnico de Automação |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Programação de PLC's e Supervisórios para projetos nas áreas de óleo e gás, cimento, química e farmacêutica. |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | FGV - Fundação Getúlio Vargas |
Nível Superior - Engenharia de Controle e Automação | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 11/2010 |
Nome da instituição: | FACIT - Faculdade de Ciencias e Tecnologia |
Praia Grande - SP
Período: | 01/2012 - atualidade (12 anos e 4 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Estagiaria |
Último Salário: | 560,00 |
Atribuições no cargo: | Faço analises toxicologias no laboratório de amostras de entorpecentes (maconha, cocaina, crak, haxixe, cloroformio e bebidas alcoolicas), pesagem liquida das amostras, teste com reagentes quimicos e elaboração dos laudos a punho. Após este processo os laudos são digitados e salvos. Organização geral do laboratório. |
Período: | 07/2008 - 02/2009 (7 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Laboratório |
Salário: | 620,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava no laboratório de produção famacêutica, encapsulava formulas e organização geral do laboratório. |
Período: | 08/2005 - 12/2007 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Agente comunitária de saúde |
Salário: | 560,00 |
Atribuições no cargo: | Mensalmente visitava as residencias da minha vizinhança prestando serviços diversos a promoção da saúde. Orientava os moradores sobre as doenças mais rotineiras, gestantes e carteira de vacina infantil. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Santos |
Praia Grande - SP
Período: | 01/2012 - atualidade (12 anos e 4 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Estagiaria |
Último Salário: | 560,00 |
Atribuições no cargo: | Faço analises toxicologias no laboratório de amostras de entorpecentes (maconha, cocaina, crak, haxixe, cloroformio e bebidas alcoolicas), pesagem liquida das amostras, teste com reagentes quimicos e elaboração dos laudos a punho. Após este processo os laudos são digitados e salvos. Organização geral do laboratório. |
Período: | 07/2008 - 02/2009 (7 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Laboratório |
Salário: | 620,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava no laboratório de produção famacêutica, encapsulava formulas e organização geral do laboratório. |
Período: | 08/2005 - 12/2007 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Agente comunitária de saúde |
Salário: | 560,00 |
Atribuições no cargo: | Mensalmente visitava as residencias da minha vizinhança prestando serviços diversos a promoção da saúde. Orientava os moradores sobre as doenças mais rotineiras, gestantes e carteira de vacina infantil. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Santos |
Praia Grande - SP
Período: | 01/2012 - atualidade (12 anos e 4 meses e 4 dias) |
Último Cargo: | Estagiaria |
Último Salário: | 560,00 |
Atribuições no cargo: | Faço analises toxicologias no laboratório de amostras de entorpecentes (maconha, cocaina, crak, haxixe, cloroformio e bebidas alcoolicas), pesagem liquida das amostras, teste com reagentes quimicos e elaboração dos laudos a punho. Após este processo os laudos são digitados e salvos. Organização geral do laboratório. |
Período: | 07/2008 - 02/2009 (7 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Laboratório |
Salário: | 620,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava no laboratório de produção famacêutica, encapsulava formulas e organização geral do laboratório. |
Período: | 08/2005 - 12/2007 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Agente comunitária de saúde |
Salário: | 560,00 |
Atribuições no cargo: | Mensalmente visitava as residencias da minha vizinhança prestando serviços diversos a promoção da saúde. Orientava os moradores sobre as doenças mais rotineiras, gestantes e carteira de vacina infantil. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Santos |
São Paulo - SP
Período: | 08/2010 - 12/2012 (2 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | AUXILIAR DE FARMACIA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos, controle de qualidade dos medicamentos,controle de estoque, participação em inventarios,farmacovigilancia entre outros. |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Unersidade Cruzeiro do Sul |
São Paulo - SP
Período: | 08/2010 - 12/2012 (2 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | AUXILIAR DE FARMACIA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos, controle de qualidade dos medicamentos,controle de estoque, participação em inventarios,farmacovigilancia entre outros. |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Unersidade Cruzeiro do Sul |