Curitiba - PR
Período: | 09/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Mestrando |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de cultivo celular, isolamento de células, teste de infecção de células com diferentes sorotipos do vírus da Dengue, testes de migração celular (transwell), RT-PCR para determinação da carga viral, determinação de citocinas e quimiocinas (CBA), imunofenotipagem por citomeria de fluxo (FACS). Laboratório de Virologia Molecular. Cultivo e infecção de Trypanossomatídeos. Teste com TLR (Toll Like Receptor) em infeções por trypanossoma cruzi |
Período: | 05/2013 - 08/2013 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Quallidade |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Pesquisa e Desenvolvimento de métodos de análises para controle de qualidade de fármacos e determinação de equivalência farmacêutica. |
Período: | 10/2012 - 04/2013 (6 meses) |
Cargo: | Propagandista Médico |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Visitação médica. Divulgação da empresa e dos produtos manipulados para diferentes profissionais da área de saúde como médicos de diferentes especialidades e nutricionistas. Manutenção da carteira de clientes com foco em novas oportunidades. Auxílio em dúvidas sobre prescrições e associações de fármacos e prospecção de novos clientes. |
Período: | 12/2005 - 09/2012 (6 anos e 9 meses) |
Cargo: | Imunotecnologista |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de exames de Histocompatibilidade por diferentes técnicas moleculares (PCR-SSP, PCR-SSOP e SBT) e realização de técnicas sorológicas para determinação de painéis de reatividade (Plataforma Luminex). Realização de teste para determinação de especificidade de anticorpos (Single antigen - plataforma Luminex). Análise de resultados obtidos por todas as metodologias citadas. Realização de procedimentos técnicos em Biologia Molecular como extração de DNA, leitura de concentração e pureza de ácidos nucleicos (Nanodrop e espectrofotômetro) amplificação, eletroforese em gel de agarose e sequenciamento de DNA (eletroforese capilar). Realização de sequenciamento de DNA para tipificação HLA e clonagem gênica para caracterização de novos alelos. Pesquisa de alelos HLA raros na população Brasileira com participação do projeto Allele Frequency Net Database (www.allelefrequencies.net). Manuseio e manutenções de sequenciadores (ABI Prism 3130 e 3500). Manutenção e manuseio do luminômetro de fluxo (Luminex). Atuação na conscientização de doadores voluntários de medula óssea junto aos bancos de sangue (Hemepar e Hospital Erasto Gaertner). Atuação como supervisora técnica da equipe de realização de exames de histocompatibilidade durante 2 anos desenvolvendo as seguintes atividades: Coordenação de equipe. Liberação de laudos de resultados de tipificações HLA em alta resolução (REDOME e pré-transplante de medula óssea). Participação em testes de proficiência nacional e internacional (ABH e ASHI). Levantamento de problemas técnicos e possíveis resoluções. Verificação do correto cumprimento dos POPs (procedimentos operacionais padrão). Organização de treinamentos de estagiários e novos funcionários. Organização de Eventos Científicos (1° e 2° Simpósio de Imunogenética). Participação em reuniões para aquisição de novos equipamentos e reagentes analíticos e auxílio na decisão de compras. Negociação de contratos de prestação de serviços com diversas empresas do ramo. Princípios em extração de RNA, PCR-Real time (expressão gênica), citometria de fluxo (CD34), análise de fragmentos por eletroforese capilar (análise quimerismo), captura híbrida (HPV) e clonagem gênica. Auxílio em pesquisas de mestrado e doutorado na área do transplante de órgãos sólidos (genes KIR e HLA-C), reprodução humana (genes HLA-G, HLA-E, HLA-F) e em receptores olfatórios. Auxílio na padronização de PCR e reações de sequenciamento para fins de pesquisa. Auxílio na validação de novas metodologias moleculares e sorológicas para fins de diagnóstico. Elaboração de projeto para desenvolvimento de metodologia de sequenciamento de próxima geração para tipificação HLA (454 Roche e Ion Torrent). |
Período: | 07/2005 - 12/2005 (5 meses) |
Cargo: | Estágio Obrigatório Farmácia Industrial |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Equivalência Farmacêutica. Controle de Qualidade de Fármacos provenientes de Industrias ou farmácias de Manipulação. Realização de doseamento de ativo por diferentes metodologias, determinação de dureza, friabilidade, determinação de biodisponibilidade e teste de estabilidade de medicamentos. |
Período: | 07/2003 - 02/2005 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Responsável Técnico |
Salário: | 2.255,00 |
Atribuições no cargo: | Manipulação de formulas magistrais para postos de saúde da região de Telêmaco Borba. Realização de testes de controle de qualidade de matéria-prima e de produto acabado (testes físico-químicos). Controle de estoque de insumos e produtos acabados. Controle da produção de medicamentos. Controle da distribuição dos medicamentos aos postos de saúde. Controle de receitas médicas. Atuação em conjunto com médicos de postos de saúde para o direcionamento da manipulação de formulas farmacêuticas pela fabricadora municipal. Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POP). Coordenação da equipe de produção. Elaboração de cartilhas orientativas à população. Realização de palestras em escolas do município para a orientação da população carente quanto a correta utilização de medicamentos e hábitos higiênicos. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica e Indústria | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/1998 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná |
Especialização - Especialização em Farmácia Magistral | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 08/2005 |
Nome da instituição: | CBES |
Especialização - Especialista em Histocompatibilidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 01/2008 |
Nome da instituição: | ABH - Associação Brasileira de Histocompatibilidade |
Pós-Graduação - Biociências e Biotecnologia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Carlos Chagas - FIOCRUZ/PR |
Curitiba - PR
Período: | 09/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Mestrando |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de cultivo celular, isolamento de células, teste de infecção de células com diferentes sorotipos do vírus da Dengue, testes de migração celular (transwell), RT-PCR para determinação da carga viral, determinação de citocinas e quimiocinas (CBA), imunofenotipagem por citomeria de fluxo (FACS). Laboratório de Virologia Molecular. Cultivo e infecção de Trypanossomatídeos. Teste com TLR (Toll Like Receptor) em infeções por trypanossoma cruzi |
Período: | 05/2013 - 08/2013 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Quallidade |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Pesquisa e Desenvolvimento de métodos de análises para controle de qualidade de fármacos e determinação de equivalência farmacêutica. |
Período: | 10/2012 - 04/2013 (6 meses) |
Cargo: | Propagandista Médico |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Visitação médica. Divulgação da empresa e dos produtos manipulados para diferentes profissionais da área de saúde como médicos de diferentes especialidades e nutricionistas. Manutenção da carteira de clientes com foco em novas oportunidades. Auxílio em dúvidas sobre prescrições e associações de fármacos e prospecção de novos clientes. |
Período: | 12/2005 - 09/2012 (6 anos e 9 meses) |
Cargo: | Imunotecnologista |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de exames de Histocompatibilidade por diferentes técnicas moleculares (PCR-SSP, PCR-SSOP e SBT) e realização de técnicas sorológicas para determinação de painéis de reatividade (Plataforma Luminex). Realização de teste para determinação de especificidade de anticorpos (Single antigen - plataforma Luminex). Análise de resultados obtidos por todas as metodologias citadas. Realização de procedimentos técnicos em Biologia Molecular como extração de DNA, leitura de concentração e pureza de ácidos nucleicos (Nanodrop e espectrofotômetro) amplificação, eletroforese em gel de agarose e sequenciamento de DNA (eletroforese capilar). Realização de sequenciamento de DNA para tipificação HLA e clonagem gênica para caracterização de novos alelos. Pesquisa de alelos HLA raros na população Brasileira com participação do projeto Allele Frequency Net Database (www.allelefrequencies.net). Manuseio e manutenções de sequenciadores (ABI Prism 3130 e 3500). Manutenção e manuseio do luminômetro de fluxo (Luminex). Atuação na conscientização de doadores voluntários de medula óssea junto aos bancos de sangue (Hemepar e Hospital Erasto Gaertner). Atuação como supervisora técnica da equipe de realização de exames de histocompatibilidade durante 2 anos desenvolvendo as seguintes atividades: Coordenação de equipe. Liberação de laudos de resultados de tipificações HLA em alta resolução (REDOME e pré-transplante de medula óssea). Participação em testes de proficiência nacional e internacional (ABH e ASHI). Levantamento de problemas técnicos e possíveis resoluções. Verificação do correto cumprimento dos POPs (procedimentos operacionais padrão). Organização de treinamentos de estagiários e novos funcionários. Organização de Eventos Científicos (1° e 2° Simpósio de Imunogenética). Participação em reuniões para aquisição de novos equipamentos e reagentes analíticos e auxílio na decisão de compras. Negociação de contratos de prestação de serviços com diversas empresas do ramo. Princípios em extração de RNA, PCR-Real time (expressão gênica), citometria de fluxo (CD34), análise de fragmentos por eletroforese capilar (análise quimerismo), captura híbrida (HPV) e clonagem gênica. Auxílio em pesquisas de mestrado e doutorado na área do transplante de órgãos sólidos (genes KIR e HLA-C), reprodução humana (genes HLA-G, HLA-E, HLA-F) e em receptores olfatórios. Auxílio na padronização de PCR e reações de sequenciamento para fins de pesquisa. Auxílio na validação de novas metodologias moleculares e sorológicas para fins de diagnóstico. Elaboração de projeto para desenvolvimento de metodologia de sequenciamento de próxima geração para tipificação HLA (454 Roche e Ion Torrent). |
Período: | 07/2005 - 12/2005 (5 meses) |
Cargo: | Estágio Obrigatório Farmácia Industrial |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Equivalência Farmacêutica. Controle de Qualidade de Fármacos provenientes de Industrias ou farmácias de Manipulação. Realização de doseamento de ativo por diferentes metodologias, determinação de dureza, friabilidade, determinação de biodisponibilidade e teste de estabilidade de medicamentos. |
Período: | 07/2003 - 02/2005 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Responsável Técnico |
Salário: | 2.255,00 |
Atribuições no cargo: | Manipulação de formulas magistrais para postos de saúde da região de Telêmaco Borba. Realização de testes de controle de qualidade de matéria-prima e de produto acabado (testes físico-químicos). Controle de estoque de insumos e produtos acabados. Controle da produção de medicamentos. Controle da distribuição dos medicamentos aos postos de saúde. Controle de receitas médicas. Atuação em conjunto com médicos de postos de saúde para o direcionamento da manipulação de formulas farmacêuticas pela fabricadora municipal. Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POP). Coordenação da equipe de produção. Elaboração de cartilhas orientativas à população. Realização de palestras em escolas do município para a orientação da população carente quanto a correta utilização de medicamentos e hábitos higiênicos. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica e Indústria | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/1998 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná |
Especialização - Especialização em Farmácia Magistral | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 08/2005 |
Nome da instituição: | CBES |
Especialização - Especialista em Histocompatibilidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 01/2008 |
Nome da instituição: | ABH - Associação Brasileira de Histocompatibilidade |
Pós-Graduação - Biociências e Biotecnologia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Carlos Chagas - FIOCRUZ/PR |
Curitiba - PR
Período: | 09/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Mestrando |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de cultivo celular, isolamento de células, teste de infecção de células com diferentes sorotipos do vírus da Dengue, testes de migração celular (transwell), RT-PCR para determinação da carga viral, determinação de citocinas e quimiocinas (CBA), imunofenotipagem por citomeria de fluxo (FACS). Laboratório de Virologia Molecular. Cultivo e infecção de Trypanossomatídeos. Teste com TLR (Toll Like Receptor) em infeções por trypanossoma cruzi |
Período: | 05/2013 - 08/2013 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Quallidade |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Pesquisa e Desenvolvimento de métodos de análises para controle de qualidade de fármacos e determinação de equivalência farmacêutica. |
Período: | 10/2012 - 04/2013 (6 meses) |
Cargo: | Propagandista Médico |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Visitação médica. Divulgação da empresa e dos produtos manipulados para diferentes profissionais da área de saúde como médicos de diferentes especialidades e nutricionistas. Manutenção da carteira de clientes com foco em novas oportunidades. Auxílio em dúvidas sobre prescrições e associações de fármacos e prospecção de novos clientes. |
Período: | 12/2005 - 09/2012 (6 anos e 9 meses) |
Cargo: | Imunotecnologista |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de exames de Histocompatibilidade por diferentes técnicas moleculares (PCR-SSP, PCR-SSOP e SBT) e realização de técnicas sorológicas para determinação de painéis de reatividade (Plataforma Luminex). Realização de teste para determinação de especificidade de anticorpos (Single antigen - plataforma Luminex). Análise de resultados obtidos por todas as metodologias citadas. Realização de procedimentos técnicos em Biologia Molecular como extração de DNA, leitura de concentração e pureza de ácidos nucleicos (Nanodrop e espectrofotômetro) amplificação, eletroforese em gel de agarose e sequenciamento de DNA (eletroforese capilar). Realização de sequenciamento de DNA para tipificação HLA e clonagem gênica para caracterização de novos alelos. Pesquisa de alelos HLA raros na população Brasileira com participação do projeto Allele Frequency Net Database (www.allelefrequencies.net). Manuseio e manutenções de sequenciadores (ABI Prism 3130 e 3500). Manutenção e manuseio do luminômetro de fluxo (Luminex). Atuação na conscientização de doadores voluntários de medula óssea junto aos bancos de sangue (Hemepar e Hospital Erasto Gaertner). Atuação como supervisora técnica da equipe de realização de exames de histocompatibilidade durante 2 anos desenvolvendo as seguintes atividades: Coordenação de equipe. Liberação de laudos de resultados de tipificações HLA em alta resolução (REDOME e pré-transplante de medula óssea). Participação em testes de proficiência nacional e internacional (ABH e ASHI). Levantamento de problemas técnicos e possíveis resoluções. Verificação do correto cumprimento dos POPs (procedimentos operacionais padrão). Organização de treinamentos de estagiários e novos funcionários. Organização de Eventos Científicos (1° e 2° Simpósio de Imunogenética). Participação em reuniões para aquisição de novos equipamentos e reagentes analíticos e auxílio na decisão de compras. Negociação de contratos de prestação de serviços com diversas empresas do ramo. Princípios em extração de RNA, PCR-Real time (expressão gênica), citometria de fluxo (CD34), análise de fragmentos por eletroforese capilar (análise quimerismo), captura híbrida (HPV) e clonagem gênica. Auxílio em pesquisas de mestrado e doutorado na área do transplante de órgãos sólidos (genes KIR e HLA-C), reprodução humana (genes HLA-G, HLA-E, HLA-F) e em receptores olfatórios. Auxílio na padronização de PCR e reações de sequenciamento para fins de pesquisa. Auxílio na validação de novas metodologias moleculares e sorológicas para fins de diagnóstico. Elaboração de projeto para desenvolvimento de metodologia de sequenciamento de próxima geração para tipificação HLA (454 Roche e Ion Torrent). |
Período: | 07/2005 - 12/2005 (5 meses) |
Cargo: | Estágio Obrigatório Farmácia Industrial |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Equivalência Farmacêutica. Controle de Qualidade de Fármacos provenientes de Industrias ou farmácias de Manipulação. Realização de doseamento de ativo por diferentes metodologias, determinação de dureza, friabilidade, determinação de biodisponibilidade e teste de estabilidade de medicamentos. |
Período: | 07/2003 - 02/2005 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Responsável Técnico |
Salário: | 2.255,00 |
Atribuições no cargo: | Manipulação de formulas magistrais para postos de saúde da região de Telêmaco Borba. Realização de testes de controle de qualidade de matéria-prima e de produto acabado (testes físico-químicos). Controle de estoque de insumos e produtos acabados. Controle da produção de medicamentos. Controle da distribuição dos medicamentos aos postos de saúde. Controle de receitas médicas. Atuação em conjunto com médicos de postos de saúde para o direcionamento da manipulação de formulas farmacêuticas pela fabricadora municipal. Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POP). Coordenação da equipe de produção. Elaboração de cartilhas orientativas à população. Realização de palestras em escolas do município para a orientação da população carente quanto a correta utilização de medicamentos e hábitos higiênicos. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica e Indústria | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/1998 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná |
Especialização - Especialização em Farmácia Magistral | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 08/2005 |
Nome da instituição: | CBES |
Especialização - Especialista em Histocompatibilidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 01/2008 |
Nome da instituição: | ABH - Associação Brasileira de Histocompatibilidade |
Pós-Graduação - Biociências e Biotecnologia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Carlos Chagas - FIOCRUZ/PR |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de P&D |
Último Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Análise e elaboração de relatórios; Análise de DMF para fins de registro de medicamentos genéricos e similares, cadastro e registro de insumos farmacêuticos ativos, pós registros de medicamentos para qualificação de fornecedores; Análise técnica de métodos analíticos, elaboração de formulário de controle de mudanças. |
Período: | 01/2011 - 06/2013 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Jr. |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Inspeção e análise físico e química de material de embalagem de acordo com as metodologias estabelecidas, com equipamentos calibrados e/ou qualificados; Conhecimentos de equipamentos característicos do setor (Espectrofotômetro UV/VIS, IR, infravermelho próximo para a identificação dos volumes de matérias primas, Titulador, Absorção Atômica, entre outros), de metodologias e técnicas analíticas; Auxilio no processo de implantação de monografias, métodos gerais, manuais de inspeção, criação de SOPs, SPTs e FORs; Controle e administração das áreas e amostras de retenção ou contraprovas de matérias primas, materiais de embalagem e produto acabado, quanto a sua guarda, retirada e destruição, juntamente com verificação ao sistema SAP; Acompanhamento no gerenciamento de resíduos; Participação em treinamentos na Semana da Qualidade; treinamentos anuais como Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Documentação, Segurança em Laboratório, Descarte de Resíduos, entre outros. |
Período: | 04/2008 - 04/2009 (1 ano) |
Cargo: | Controle de Qualidade |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Análises gravimétricas, volumétricas e instrumentais de matérias-primas, preparo e padronização de reagentes, Análises químicas e físico- químicas de parâmetros do produto acabado (tubo de vidro), noções relativas a norma ABNT NBR ISO/IEC 17025 e sistema de gestão de qualidade em laboratório. |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 08/2013 |
Nome da instituição: | Fundação Técnico Educacional Souza Marques |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de P&D |
Último Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Análise e elaboração de relatórios; Análise de DMF para fins de registro de medicamentos genéricos e similares, cadastro e registro de insumos farmacêuticos ativos, pós registros de medicamentos para qualificação de fornecedores; Análise técnica de métodos analíticos, elaboração de formulário de controle de mudanças. |
Período: | 01/2011 - 06/2013 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Jr. |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Inspeção e análise físico e química de material de embalagem de acordo com as metodologias estabelecidas, com equipamentos calibrados e/ou qualificados; Conhecimentos de equipamentos característicos do setor (Espectrofotômetro UV/VIS, IR, infravermelho próximo para a identificação dos volumes de matérias primas, Titulador, Absorção Atômica, entre outros), de metodologias e técnicas analíticas; Auxilio no processo de implantação de monografias, métodos gerais, manuais de inspeção, criação de SOPs, SPTs e FORs; Controle e administração das áreas e amostras de retenção ou contraprovas de matérias primas, materiais de embalagem e produto acabado, quanto a sua guarda, retirada e destruição, juntamente com verificação ao sistema SAP; Acompanhamento no gerenciamento de resíduos; Participação em treinamentos na Semana da Qualidade; treinamentos anuais como Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Documentação, Segurança em Laboratório, Descarte de Resíduos, entre outros. |
Período: | 04/2008 - 04/2009 (1 ano) |
Cargo: | Controle de Qualidade |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Análises gravimétricas, volumétricas e instrumentais de matérias-primas, preparo e padronização de reagentes, Análises químicas e físico- químicas de parâmetros do produto acabado (tubo de vidro), noções relativas a norma ABNT NBR ISO/IEC 17025 e sistema de gestão de qualidade em laboratório. |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 08/2013 |
Nome da instituição: | Fundação Técnico Educacional Souza Marques |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de P&D |
Último Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Análise e elaboração de relatórios; Análise de DMF para fins de registro de medicamentos genéricos e similares, cadastro e registro de insumos farmacêuticos ativos, pós registros de medicamentos para qualificação de fornecedores; Análise técnica de métodos analíticos, elaboração de formulário de controle de mudanças. |
Período: | 01/2011 - 06/2013 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Jr. |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Inspeção e análise físico e química de material de embalagem de acordo com as metodologias estabelecidas, com equipamentos calibrados e/ou qualificados; Conhecimentos de equipamentos característicos do setor (Espectrofotômetro UV/VIS, IR, infravermelho próximo para a identificação dos volumes de matérias primas, Titulador, Absorção Atômica, entre outros), de metodologias e técnicas analíticas; Auxilio no processo de implantação de monografias, métodos gerais, manuais de inspeção, criação de SOPs, SPTs e FORs; Controle e administração das áreas e amostras de retenção ou contraprovas de matérias primas, materiais de embalagem e produto acabado, quanto a sua guarda, retirada e destruição, juntamente com verificação ao sistema SAP; Acompanhamento no gerenciamento de resíduos; Participação em treinamentos na Semana da Qualidade; treinamentos anuais como Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Documentação, Segurança em Laboratório, Descarte de Resíduos, entre outros. |
Período: | 04/2008 - 04/2009 (1 ano) |
Cargo: | Controle de Qualidade |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Análises gravimétricas, volumétricas e instrumentais de matérias-primas, preparo e padronização de reagentes, Análises químicas e físico- químicas de parâmetros do produto acabado (tubo de vidro), noções relativas a norma ABNT NBR ISO/IEC 17025 e sistema de gestão de qualidade em laboratório. |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 08/2013 |
Nome da instituição: | Fundação Técnico Educacional Souza Marques |
Valinhos - SP
Período: | 07/2013 - 01/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável Técncio |
Último Salário: | 2.280,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável junto à ANVISA e CRF, atendimento, atenção farmacêutica, dispensação de medicamentos, recebimento, conferência e armazenamento de mercadorias, controle de estoque, validade, psicotrópicos e antibióticos, treinamento de equipe, elaboração de procedimentos operacionais e plano de gerenciamento de resíduos, implementação de boas práticas de dispensação |
Período: | 07/2011 - 12/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparação de materiais e meios de cultura, aferição de equipamentos, esterilização de materiais e meios de cultura, preparação de amostras, controle de cepas, análises microbiológicas e análise sensorial atendendo aos segmentos de alimentos, bebidas e embalagens; conhecimento ISO/IEC 17025. |
Período: | 05/2011 - 06/2011 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de prescrições, dispensação de materiais e medicamentos, aferição de pressão / glicemia, orientação e atendimento aos pacientes; Apoio aos grupos de orientações junto aos idosos e pessoas com necessidades especiais; |
Período: | 07/2010 - 08/2010 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento, encapsulação de fármacos e fracionamento de matéria-prima. |
Pós-Graduação - Gestão Industrial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | PUC-Campinas |
Valinhos - SP
Período: | 07/2013 - 01/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável Técncio |
Último Salário: | 2.280,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável junto à ANVISA e CRF, atendimento, atenção farmacêutica, dispensação de medicamentos, recebimento, conferência e armazenamento de mercadorias, controle de estoque, validade, psicotrópicos e antibióticos, treinamento de equipe, elaboração de procedimentos operacionais e plano de gerenciamento de resíduos, implementação de boas práticas de dispensação |
Período: | 07/2011 - 12/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparação de materiais e meios de cultura, aferição de equipamentos, esterilização de materiais e meios de cultura, preparação de amostras, controle de cepas, análises microbiológicas e análise sensorial atendendo aos segmentos de alimentos, bebidas e embalagens; conhecimento ISO/IEC 17025. |
Período: | 05/2011 - 06/2011 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de prescrições, dispensação de materiais e medicamentos, aferição de pressão / glicemia, orientação e atendimento aos pacientes; Apoio aos grupos de orientações junto aos idosos e pessoas com necessidades especiais; |
Período: | 07/2010 - 08/2010 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento, encapsulação de fármacos e fracionamento de matéria-prima. |
Pós-Graduação - Gestão Industrial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | PUC-Campinas |
Valinhos - SP
Período: | 07/2013 - 01/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável Técncio |
Último Salário: | 2.280,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável junto à ANVISA e CRF, atendimento, atenção farmacêutica, dispensação de medicamentos, recebimento, conferência e armazenamento de mercadorias, controle de estoque, validade, psicotrópicos e antibióticos, treinamento de equipe, elaboração de procedimentos operacionais e plano de gerenciamento de resíduos, implementação de boas práticas de dispensação |
Período: | 07/2011 - 12/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparação de materiais e meios de cultura, aferição de equipamentos, esterilização de materiais e meios de cultura, preparação de amostras, controle de cepas, análises microbiológicas e análise sensorial atendendo aos segmentos de alimentos, bebidas e embalagens; conhecimento ISO/IEC 17025. |
Período: | 05/2011 - 06/2011 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de prescrições, dispensação de materiais e medicamentos, aferição de pressão / glicemia, orientação e atendimento aos pacientes; Apoio aos grupos de orientações junto aos idosos e pessoas com necessidades especiais; |
Período: | 07/2010 - 08/2010 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento, encapsulação de fármacos e fracionamento de matéria-prima. |
Pós-Graduação - Gestão Industrial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | PUC-Campinas |
São Paulo - SP
Período: | 05/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Responsável pelo atendimento às auditorias realizadas pelos nossos clientes na Selectchemie; •Responsável pelo cadastro, investigação técnica junto ao fabricante e controle das reclamações dos clientes; •Comunicação técnica internacional; •Comunicação técnica junto aos clientes; •Conferência da documentação técnica dos fabricantes; •Suporte técnico às áreas de Importação/ Representação e Estoque Local referente às dúvidas técnicas, especificações, informações técnicas, entre outros; •Realização de auditorias internas; •Realização de auditorias em prestadoras de serviços; •Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; •Treinamentos – Organização e Ministrar Treinamentos para os colaboradores da empresa; •Acompanhamento na Integração e nos treinamentos iniciais de novos colaboradores; •Elaboração de fichas de segurança para todos os produtos do estoque local; •Atendimento aos requisitos de qualificação dos clientes, preenchimento de questionários. |
Período: | 08/2010 - 04/2013 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Analise crítica da documentação técnica referente a lote de produção; •Gerenciamento e controle da matriz de treinamento dos treinamentos internos; •Integração BPF para novos colaboradores; •Dar a disposição final do produto liberando ou não o lote para comercialização; •Controlar e manter atualizada planilha de controles e entregas das documentações; •Compilamento de dados referentes ao processo produtivo de cada lote para a elaboração do relatório de RPP. •Controlar e manter atualizada a planilha da matriz de treinamento da fábrica; •Acompanhamento de processos nas áreas fabris e áreas de apoio; •Controle, organização de toda a documentação referente aos acompanhamentos realizados; •Acompanhamento de processos e também acompanhamento produtivo em terceiros contratados; •Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais; •Identificação e Investigação de Não conformidades; •Garantir que as ações propostas no Controle de Mudanças estejam sendo cumpridas e dentro das normas das Boas Práticas; •Arquivar as documentações analisadas após sua conferência e liberação; •Controlar e manter organizado o arquivo físico e eletrônico da documentação de lote; •Viabilizar o empréstimo de documentos de lotes para os setores técnicos produtivos; •Controlar e monitorar as devoluções de documentos de lotes; •Treinamentos - Organização dos Treinamentos ministrados |
Período: | 01/2009 - 08/2010 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Reclamação de clientes, investigação para responder a reclamação de mercado, incluindo conferência e avaliação de pasta de produto (Ordem de Produção e Ordem de Embalagem), verificação de amostra enviada pelo cliente. •Levantamento de dados para o APR/ PQR (Relatório Anual de Produto/Relatório de Qualidade do Produto); •Acompanhamento de visitas técnicas à fábrica, acompanhamento de auditorias de agências regulatórias nacionais e internacionais; •Suporte ao analista que gerenciava os projetos de “Change Control” (Controle de Mudanças),fazendo levantamento de dados e follow up com as áreas; •Elaboração e Revisão de Roteiros para Produção e Embalagem Participação em auditorias realizadas na própria indústria por terceiros e Agências Regulatórias nacionais e internacionais; •Implementação de Metodologias Analíticas no Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico e Produção; •Controle das Prescrições de Fabricação e Metodologias de Análises dos Produtos, Metodologias •Gerais e Metodologias de Limpeza usadas; •Organização e controle das Metodologias implementadas e obsoletas; •Organização das Documentações das Metodologias originais; •Avaliação de documentação referente a TSE; •Suporte ao Industrial Customer Business (Serviços terceirizados); •Suporte aos serviços de importação, documentações referentes a medicamentos importados, documentação alfandegária e os de uso das Agências de Vigilância Internacionais; •Levantamento de dados da Primary Material Database; •Acompanhamento de atualizações de Procedimentos Operacionais e Treinamentos; •Controle de Distribuição e Recolhimento de Procedimentos Operacionais |
Período: | 06/2008 - 12/2008 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária do Desenvolvimento Analítico - Estabilidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Testes de fotoestabilidade e de vedação •Encubação de amostras nas câmaras de estudo de estabilidade •Monitoramento ambiental, calibração de balanças analíticas e semi-analiticas, requisição de testes microbiológicos para o setor de controle de qualidade. •Controle de planilha de estudos que estão em andamento, análises a serem feitas, e que produtos devem ser retirados das câmaras diariamente. •Aprendendo sobre analises a serem feitas para se testar à estabilidade de medicamentos, como teor, perfil, pureza, entre outros. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Gestão Industrial – Competência para Gestão da Cadeia de Suprimentos Industrial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
São Paulo - SP
Período: | 05/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Responsável pelo atendimento às auditorias realizadas pelos nossos clientes na Selectchemie; •Responsável pelo cadastro, investigação técnica junto ao fabricante e controle das reclamações dos clientes; •Comunicação técnica internacional; •Comunicação técnica junto aos clientes; •Conferência da documentação técnica dos fabricantes; •Suporte técnico às áreas de Importação/ Representação e Estoque Local referente às dúvidas técnicas, especificações, informações técnicas, entre outros; •Realização de auditorias internas; •Realização de auditorias em prestadoras de serviços; •Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; •Treinamentos – Organização e Ministrar Treinamentos para os colaboradores da empresa; •Acompanhamento na Integração e nos treinamentos iniciais de novos colaboradores; •Elaboração de fichas de segurança para todos os produtos do estoque local; •Atendimento aos requisitos de qualificação dos clientes, preenchimento de questionários. |
Período: | 08/2010 - 04/2013 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Analise crítica da documentação técnica referente a lote de produção; •Gerenciamento e controle da matriz de treinamento dos treinamentos internos; •Integração BPF para novos colaboradores; •Dar a disposição final do produto liberando ou não o lote para comercialização; •Controlar e manter atualizada planilha de controles e entregas das documentações; •Compilamento de dados referentes ao processo produtivo de cada lote para a elaboração do relatório de RPP. •Controlar e manter atualizada a planilha da matriz de treinamento da fábrica; •Acompanhamento de processos nas áreas fabris e áreas de apoio; •Controle, organização de toda a documentação referente aos acompanhamentos realizados; •Acompanhamento de processos e também acompanhamento produtivo em terceiros contratados; •Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais; •Identificação e Investigação de Não conformidades; •Garantir que as ações propostas no Controle de Mudanças estejam sendo cumpridas e dentro das normas das Boas Práticas; •Arquivar as documentações analisadas após sua conferência e liberação; •Controlar e manter organizado o arquivo físico e eletrônico da documentação de lote; •Viabilizar o empréstimo de documentos de lotes para os setores técnicos produtivos; •Controlar e monitorar as devoluções de documentos de lotes; •Treinamentos - Organização dos Treinamentos ministrados |
Período: | 01/2009 - 08/2010 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Reclamação de clientes, investigação para responder a reclamação de mercado, incluindo conferência e avaliação de pasta de produto (Ordem de Produção e Ordem de Embalagem), verificação de amostra enviada pelo cliente. •Levantamento de dados para o APR/ PQR (Relatório Anual de Produto/Relatório de Qualidade do Produto); •Acompanhamento de visitas técnicas à fábrica, acompanhamento de auditorias de agências regulatórias nacionais e internacionais; •Suporte ao analista que gerenciava os projetos de “Change Control” (Controle de Mudanças),fazendo levantamento de dados e follow up com as áreas; •Elaboração e Revisão de Roteiros para Produção e Embalagem Participação em auditorias realizadas na própria indústria por terceiros e Agências Regulatórias nacionais e internacionais; •Implementação de Metodologias Analíticas no Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico e Produção; •Controle das Prescrições de Fabricação e Metodologias de Análises dos Produtos, Metodologias •Gerais e Metodologias de Limpeza usadas; •Organização e controle das Metodologias implementadas e obsoletas; •Organização das Documentações das Metodologias originais; •Avaliação de documentação referente a TSE; •Suporte ao Industrial Customer Business (Serviços terceirizados); •Suporte aos serviços de importação, documentações referentes a medicamentos importados, documentação alfandegária e os de uso das Agências de Vigilância Internacionais; •Levantamento de dados da Primary Material Database; •Acompanhamento de atualizações de Procedimentos Operacionais e Treinamentos; •Controle de Distribuição e Recolhimento de Procedimentos Operacionais |
Período: | 06/2008 - 12/2008 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária do Desenvolvimento Analítico - Estabilidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Testes de fotoestabilidade e de vedação •Encubação de amostras nas câmaras de estudo de estabilidade •Monitoramento ambiental, calibração de balanças analíticas e semi-analiticas, requisição de testes microbiológicos para o setor de controle de qualidade. •Controle de planilha de estudos que estão em andamento, análises a serem feitas, e que produtos devem ser retirados das câmaras diariamente. •Aprendendo sobre analises a serem feitas para se testar à estabilidade de medicamentos, como teor, perfil, pureza, entre outros. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Gestão Industrial – Competência para Gestão da Cadeia de Suprimentos Industrial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
São Paulo - SP
Período: | 05/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Responsável pelo atendimento às auditorias realizadas pelos nossos clientes na Selectchemie; •Responsável pelo cadastro, investigação técnica junto ao fabricante e controle das reclamações dos clientes; •Comunicação técnica internacional; •Comunicação técnica junto aos clientes; •Conferência da documentação técnica dos fabricantes; •Suporte técnico às áreas de Importação/ Representação e Estoque Local referente às dúvidas técnicas, especificações, informações técnicas, entre outros; •Realização de auditorias internas; •Realização de auditorias em prestadoras de serviços; •Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; •Treinamentos – Organização e Ministrar Treinamentos para os colaboradores da empresa; •Acompanhamento na Integração e nos treinamentos iniciais de novos colaboradores; •Elaboração de fichas de segurança para todos os produtos do estoque local; •Atendimento aos requisitos de qualificação dos clientes, preenchimento de questionários. |
Período: | 08/2010 - 04/2013 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Analise crítica da documentação técnica referente a lote de produção; •Gerenciamento e controle da matriz de treinamento dos treinamentos internos; •Integração BPF para novos colaboradores; •Dar a disposição final do produto liberando ou não o lote para comercialização; •Controlar e manter atualizada planilha de controles e entregas das documentações; •Compilamento de dados referentes ao processo produtivo de cada lote para a elaboração do relatório de RPP. •Controlar e manter atualizada a planilha da matriz de treinamento da fábrica; •Acompanhamento de processos nas áreas fabris e áreas de apoio; •Controle, organização de toda a documentação referente aos acompanhamentos realizados; •Acompanhamento de processos e também acompanhamento produtivo em terceiros contratados; •Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais; •Identificação e Investigação de Não conformidades; •Garantir que as ações propostas no Controle de Mudanças estejam sendo cumpridas e dentro das normas das Boas Práticas; •Arquivar as documentações analisadas após sua conferência e liberação; •Controlar e manter organizado o arquivo físico e eletrônico da documentação de lote; •Viabilizar o empréstimo de documentos de lotes para os setores técnicos produtivos; •Controlar e monitorar as devoluções de documentos de lotes; •Treinamentos - Organização dos Treinamentos ministrados |
Período: | 01/2009 - 08/2010 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Reclamação de clientes, investigação para responder a reclamação de mercado, incluindo conferência e avaliação de pasta de produto (Ordem de Produção e Ordem de Embalagem), verificação de amostra enviada pelo cliente. •Levantamento de dados para o APR/ PQR (Relatório Anual de Produto/Relatório de Qualidade do Produto); •Acompanhamento de visitas técnicas à fábrica, acompanhamento de auditorias de agências regulatórias nacionais e internacionais; •Suporte ao analista que gerenciava os projetos de “Change Control” (Controle de Mudanças),fazendo levantamento de dados e follow up com as áreas; •Elaboração e Revisão de Roteiros para Produção e Embalagem Participação em auditorias realizadas na própria indústria por terceiros e Agências Regulatórias nacionais e internacionais; •Implementação de Metodologias Analíticas no Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico e Produção; •Controle das Prescrições de Fabricação e Metodologias de Análises dos Produtos, Metodologias •Gerais e Metodologias de Limpeza usadas; •Organização e controle das Metodologias implementadas e obsoletas; •Organização das Documentações das Metodologias originais; •Avaliação de documentação referente a TSE; •Suporte ao Industrial Customer Business (Serviços terceirizados); •Suporte aos serviços de importação, documentações referentes a medicamentos importados, documentação alfandegária e os de uso das Agências de Vigilância Internacionais; •Levantamento de dados da Primary Material Database; •Acompanhamento de atualizações de Procedimentos Operacionais e Treinamentos; •Controle de Distribuição e Recolhimento de Procedimentos Operacionais |
Período: | 06/2008 - 12/2008 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária do Desenvolvimento Analítico - Estabilidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Testes de fotoestabilidade e de vedação •Encubação de amostras nas câmaras de estudo de estabilidade •Monitoramento ambiental, calibração de balanças analíticas e semi-analiticas, requisição de testes microbiológicos para o setor de controle de qualidade. •Controle de planilha de estudos que estão em andamento, análises a serem feitas, e que produtos devem ser retirados das câmaras diariamente. •Aprendendo sobre analises a serem feitas para se testar à estabilidade de medicamentos, como teor, perfil, pureza, entre outros. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Gestão Industrial – Competência para Gestão da Cadeia de Suprimentos Industrial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
São Paulo - SP
Período: | 07/2013 - 01/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica - Patentes |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Revisão técnica de pedidos de patente para adequação à norma brasileira; • Contato com cliente(s) (em português e inglês) para resolução de questões pertinentes; • Análise de requisitos de patenteabilidade de invenções referentes às áreas farmacêutica, biológica, biotecnológica, química; • Check List e tradução de pareceres técnicos. |
Período: | 06/2012 - 06/2013 (1 ano) |
Cargo: | Farmacêutica Consultora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Consultoria de produtos dermocosméticos Clinique e prestação de serviços High Tough (personalizados); • Atendimento ao cliente; • Atualização de documentos de consulta técnica sobre produtos dermocosméticos; • Relatórios de acompanhamento de disponibilidade do produto. |
Período: | 04/2011 - 05/2012 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos; • Manipulação de formulações e análise de fórmulas produzidas. |
Período: | 07/2010 - 04/2011 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária de Manipulação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Manipulação e rotulagem de formulações homeopáticas, florais e cosméticos; • Controle de qualidade do produto acabado. |
Período: | 06/2010 - 12/2010 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária de Análises Clínicas |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Microbiologia: semeadura de materiais clínicos e preparo de meios de cultura; • Imunologia: reações de aglutinação, precipitação e floculação. Técnicas de Imunofluorescência, diagnóstico de hepatites virais e estudo de casos clínicos; • Hematologia: col |
Período: | 06/2010 - 08/2010 (2 meses) |
Cargo: | Estagiária de Homeopatia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Manipulação de fórmulas homeopáticas e florais; • Atendimento ao cliente. |
Período: | 06/2009 - 12/2009 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Controle de qualidade de matérias-primas e produtos acabados; • Garantia de qualidade; • Pesquisa e desenvolvimento de formulações; • Acompanhamento de testes e processos produtivos. |
Especialização - Medicina Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2012 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Paulo/UNIFESP |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie/UPM |
São Paulo - SP
Período: | 07/2013 - 01/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica - Patentes |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Revisão técnica de pedidos de patente para adequação à norma brasileira; • Contato com cliente(s) (em português e inglês) para resolução de questões pertinentes; • Análise de requisitos de patenteabilidade de invenções referentes às áreas farmacêutica, biológica, biotecnológica, química; • Check List e tradução de pareceres técnicos. |
Período: | 06/2012 - 06/2013 (1 ano) |
Cargo: | Farmacêutica Consultora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Consultoria de produtos dermocosméticos Clinique e prestação de serviços High Tough (personalizados); • Atendimento ao cliente; • Atualização de documentos de consulta técnica sobre produtos dermocosméticos; • Relatórios de acompanhamento de disponibilidade do produto. |
Período: | 04/2011 - 05/2012 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos; • Manipulação de formulações e análise de fórmulas produzidas. |
Período: | 07/2010 - 04/2011 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária de Manipulação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Manipulação e rotulagem de formulações homeopáticas, florais e cosméticos; • Controle de qualidade do produto acabado. |
Período: | 06/2010 - 12/2010 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária de Análises Clínicas |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Microbiologia: semeadura de materiais clínicos e preparo de meios de cultura; • Imunologia: reações de aglutinação, precipitação e floculação. Técnicas de Imunofluorescência, diagnóstico de hepatites virais e estudo de casos clínicos; • Hematologia: col |
Período: | 06/2010 - 08/2010 (2 meses) |
Cargo: | Estagiária de Homeopatia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Manipulação de fórmulas homeopáticas e florais; • Atendimento ao cliente. |
Período: | 06/2009 - 12/2009 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Controle de qualidade de matérias-primas e produtos acabados; • Garantia de qualidade; • Pesquisa e desenvolvimento de formulações; • Acompanhamento de testes e processos produtivos. |
Especialização - Medicina Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2012 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Paulo/UNIFESP |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie/UPM |
São Paulo - SP
Período: | 07/2013 - 01/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica - Patentes |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Revisão técnica de pedidos de patente para adequação à norma brasileira; • Contato com cliente(s) (em português e inglês) para resolução de questões pertinentes; • Análise de requisitos de patenteabilidade de invenções referentes às áreas farmacêutica, biológica, biotecnológica, química; • Check List e tradução de pareceres técnicos. |
Período: | 06/2012 - 06/2013 (1 ano) |
Cargo: | Farmacêutica Consultora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Consultoria de produtos dermocosméticos Clinique e prestação de serviços High Tough (personalizados); • Atendimento ao cliente; • Atualização de documentos de consulta técnica sobre produtos dermocosméticos; • Relatórios de acompanhamento de disponibilidade do produto. |
Período: | 04/2011 - 05/2012 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos; • Manipulação de formulações e análise de fórmulas produzidas. |
Período: | 07/2010 - 04/2011 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária de Manipulação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Manipulação e rotulagem de formulações homeopáticas, florais e cosméticos; • Controle de qualidade do produto acabado. |
Período: | 06/2010 - 12/2010 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária de Análises Clínicas |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Microbiologia: semeadura de materiais clínicos e preparo de meios de cultura; • Imunologia: reações de aglutinação, precipitação e floculação. Técnicas de Imunofluorescência, diagnóstico de hepatites virais e estudo de casos clínicos; • Hematologia: col |
Período: | 06/2010 - 08/2010 (2 meses) |
Cargo: | Estagiária de Homeopatia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Manipulação de fórmulas homeopáticas e florais; • Atendimento ao cliente. |
Período: | 06/2009 - 12/2009 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Controle de qualidade de matérias-primas e produtos acabados; • Garantia de qualidade; • Pesquisa e desenvolvimento de formulações; • Acompanhamento de testes e processos produtivos. |
Especialização - Medicina Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2012 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Paulo/UNIFESP |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie/UPM |
Atibaia - SP
Período: | 09/2004 - atualidade (19 anos e 7 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Responsável Técnico-Gerente de P&D e Produção |
Último Salário: | 7.700,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo setor de produção dos setores de Cosméticos e Produtos para Saúde. Responsável pelo setor de Assuntos regulatórios incluindo notificações de produtos cosméticos. Responsável pelo setor de P&D, desenvolvimento de novos produtos,aperfeiçoamento dos existentes e contatos com clientes. |
Período: | 06/2003 - 08/2004 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Junior |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Revisão e elaboração de procedimentos,validação de limpeza e de processos,acompanhamento de auditorias internas. |
Período: | 11/2002 - 04/2003 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas de MP e produtos terminados. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/1999 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Juiz de Fora |
Pós-Graduação - Cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz - FOC |
Atibaia - SP
Período: | 09/2004 - atualidade (19 anos e 7 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Responsável Técnico-Gerente de P&D e Produção |
Último Salário: | 7.700,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo setor de produção dos setores de Cosméticos e Produtos para Saúde. Responsável pelo setor de Assuntos regulatórios incluindo notificações de produtos cosméticos. Responsável pelo setor de P&D, desenvolvimento de novos produtos,aperfeiçoamento dos existentes e contatos com clientes. |
Período: | 06/2003 - 08/2004 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Junior |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Revisão e elaboração de procedimentos,validação de limpeza e de processos,acompanhamento de auditorias internas. |
Período: | 11/2002 - 04/2003 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas de MP e produtos terminados. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/1999 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Juiz de Fora |
Pós-Graduação - Cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz - FOC |
Atibaia - SP
Período: | 09/2004 - atualidade (19 anos e 7 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Responsável Técnico-Gerente de P&D e Produção |
Último Salário: | 7.700,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo setor de produção dos setores de Cosméticos e Produtos para Saúde. Responsável pelo setor de Assuntos regulatórios incluindo notificações de produtos cosméticos. Responsável pelo setor de P&D, desenvolvimento de novos produtos,aperfeiçoamento dos existentes e contatos com clientes. |
Período: | 06/2003 - 08/2004 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Junior |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Revisão e elaboração de procedimentos,validação de limpeza e de processos,acompanhamento de auditorias internas. |
Período: | 11/2002 - 04/2003 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas de MP e produtos terminados. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/1999 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Juiz de Fora |
Pós-Graduação - Cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz - FOC |
Paulínia - SP
Período: | 09/2011 - 10/2012 (1 ano e 1 mês) |
Último Cargo: | Pesquisadora Visitante de Doutorado |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Áreas de atuação: Biotecnologia, Biologia Molecular, Genética, Genômica, Engenharia Genética, Bioquímica, Microbiologia, Fermentação, Leveduras Industriais, Desenvolvimento de Leveduras Industriais Melhoradas. |
Período: | 03/2009 - 10/2013 (4 anos e 7 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Áreas de atuação: Biotecnologia, Biologia Molecular, Genética, Genômica, Engenharia Genética, Bioquímica, Microbiologia, Fermentação, Leveduras Industriais, Desenvolvimento de Leveduras Industriais Melhoradas. |
Período: | 08/2003 - 08/2007 (4 anos) |
Cargo: | Pesquisadora de Iniciação Científica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Áreas de atuação: Biotecnologia, Biologia Molecular, Genética, Citogenética. |
Doutorado - Genética e Biologia Molecular | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 10/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) |
Paulínia - SP
Período: | 09/2011 - 10/2012 (1 ano e 1 mês) |
Último Cargo: | Pesquisadora Visitante de Doutorado |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Áreas de atuação: Biotecnologia, Biologia Molecular, Genética, Genômica, Engenharia Genética, Bioquímica, Microbiologia, Fermentação, Leveduras Industriais, Desenvolvimento de Leveduras Industriais Melhoradas. |
Período: | 03/2009 - 10/2013 (4 anos e 7 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Áreas de atuação: Biotecnologia, Biologia Molecular, Genética, Genômica, Engenharia Genética, Bioquímica, Microbiologia, Fermentação, Leveduras Industriais, Desenvolvimento de Leveduras Industriais Melhoradas. |
Período: | 08/2003 - 08/2007 (4 anos) |
Cargo: | Pesquisadora de Iniciação Científica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Áreas de atuação: Biotecnologia, Biologia Molecular, Genética, Citogenética. |
Doutorado - Genética e Biologia Molecular | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 10/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) |