São Paulo - SP
Período: | 11/2010 - 04/2013 (2 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de Laboratório |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Preenchimento, revisão e fechamento de OP (Ordens de Produção), liderança de equipe, envase,inspeção visual e acondicionamento de soros e vacinas. |
Período: | 07/2008 - 11/2013 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Produção |
Salário: | 850,00 |
Atribuições no cargo: | Envase e acondicionamento de bolsas de soro. |
Período: | 11/2004 - 05/2008 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Embalagem |
Salário: | 750,00 |
Atribuições no cargo: | Pesagem e manipulação de matéria-prima, pesagem de produtos em linha de produção,operação de máquinas, preenchimento, revisão e fechamento de OP (Ordens de Produção), elaboração de POP (Procedimento Operacional Padrão), treinamento de funcionários em BPF (Boas Práticas de Fabricação), atividades laboratoriais como lavagem e esterilização de vidrarias, amostra e retenção do produto,acompanhamento em processos de HPLC junto ao farmacêutico. |
Período: | 09/1996 - 08/2002 (5 anos e 11 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Embalgem |
Salário: | 450,00 |
Atribuições no cargo: | Operação de máquinas, pesagem em linha de produção, acondicionamento, selagem, recravação,colocação de etiquetas manualmente e controle de qualidade dos produtos |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - UNIP |
São Paulo - SP
Período: | 11/2010 - 04/2013 (2 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de Laboratório |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Preenchimento, revisão e fechamento de OP (Ordens de Produção), liderança de equipe, envase,inspeção visual e acondicionamento de soros e vacinas. |
Período: | 07/2008 - 11/2013 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Produção |
Salário: | 850,00 |
Atribuições no cargo: | Envase e acondicionamento de bolsas de soro. |
Período: | 11/2004 - 05/2008 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Embalagem |
Salário: | 750,00 |
Atribuições no cargo: | Pesagem e manipulação de matéria-prima, pesagem de produtos em linha de produção,operação de máquinas, preenchimento, revisão e fechamento de OP (Ordens de Produção), elaboração de POP (Procedimento Operacional Padrão), treinamento de funcionários em BPF (Boas Práticas de Fabricação), atividades laboratoriais como lavagem e esterilização de vidrarias, amostra e retenção do produto,acompanhamento em processos de HPLC junto ao farmacêutico. |
Período: | 09/1996 - 08/2002 (5 anos e 11 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Embalgem |
Salário: | 450,00 |
Atribuições no cargo: | Operação de máquinas, pesagem em linha de produção, acondicionamento, selagem, recravação,colocação de etiquetas manualmente e controle de qualidade dos produtos |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - UNIP |
São Paulo - SP
Período: | 11/2010 - 04/2013 (2 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de Laboratório |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Preenchimento, revisão e fechamento de OP (Ordens de Produção), liderança de equipe, envase,inspeção visual e acondicionamento de soros e vacinas. |
Período: | 07/2008 - 11/2013 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Produção |
Salário: | 850,00 |
Atribuições no cargo: | Envase e acondicionamento de bolsas de soro. |
Período: | 11/2004 - 05/2008 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Embalagem |
Salário: | 750,00 |
Atribuições no cargo: | Pesagem e manipulação de matéria-prima, pesagem de produtos em linha de produção,operação de máquinas, preenchimento, revisão e fechamento de OP (Ordens de Produção), elaboração de POP (Procedimento Operacional Padrão), treinamento de funcionários em BPF (Boas Práticas de Fabricação), atividades laboratoriais como lavagem e esterilização de vidrarias, amostra e retenção do produto,acompanhamento em processos de HPLC junto ao farmacêutico. |
Período: | 09/1996 - 08/2002 (5 anos e 11 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Embalgem |
Salário: | 450,00 |
Atribuições no cargo: | Operação de máquinas, pesagem em linha de produção, acondicionamento, selagem, recravação,colocação de etiquetas manualmente e controle de qualidade dos produtos |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - UNIP |
São José dos Campos - SP
Período: | 05/2012 - 09/2013 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Gerente de Segurança, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional |
Último Salário: | 11.550,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela implantação de cultura em EHS – Brasil e Argentina; - Desenvolvimento de programas de saúde e bem-estar; - Implantação e melhoria contínua dos programas corporativos de EHS nas duas unidades fabris de Jacareí; - Responsável pela realização do orçamento anual em EHS; - Gerenciamento das estatísticas de EHS; - Implementação de programa para prevenção de acidentes com redução de 60% das ocorrências; - Responsável por implantar programa de proteção de máquinas (NR n° 12); - Desenvolvimento de programas de ergonomia e implementação de projetos para proteção de máquinas e equipamentos com relação aos riscos elétricos (NR n° 10). |
Período: | 02/2011 - 01/2012 (11 meses) |
Cargo: | Supervisor de Segurança, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional América Latina |
Salário: | 10.116,00 |
Atribuições no cargo: | - Gestão em EHS na América Latina; - Desenvolvimento de projeto de prevenção e proteção a poeiras combustíveis; - Gerenciamento das estatísticas de EHS na América Latina; - Implementação de programa de biossegurança; - Consultor e representante do corporativo na disciplina de Segurança Industrial para a América Latina; - Identificação e implementação de plano de ação para funções expostas à periculosidade; - Implementação e implantação do Programa EHS para escritórios na América Latina (34 sites); - Coordenação de Segurança Ocupacional na América Latina e Gerenciamento de Não Conformidades Legais das fábricas e escritórios da América Latina. |
Período: | 03/2010 - 02/2011 (11 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Segurança do Trabalho Pleno |
Salário: | 9.600,00 |
Atribuições no cargo: | - Investigação de acidentes e incidentes e elaboração de relatórios; - Formação de grupos homogêneos de exposição; - Elaboração de procedimentos de SMSRS; - Realização de Auditorias Comportamentais e compilação de resultados com ações devidas; - Gerenciamento de mapas de risco, rota de fuga e extintores; - Elaboração de relatórios de Higiene Ocupacional; - Gestão do Programa de Condições e Meio Ambiente de Trabalho na Indústria da Construção – PCMAT; - Gerenciamento do Programa de Atendimento Legal (PROSIG); - Elaboração de processo e acompanhamento da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes – CIPA; - Apoio aos Técnicos de Segurança em área; - Atualização e gerenciamento dos indicadores de Segurança do Trabalho e Meio Ambiente; - Gerenciamento e realizações de avaliações ambientais; - Elaboração de Laudos Técnicos e Gestão de Programa de Prevenção de Riscos Ambientais - PPRA da empresa e subcontratadas. |
Período: | 06/2008 - 03/2010 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Qualidade, Segurança, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional |
Salário: | 6.800,00 |
Atribuições no cargo: | - Implementação da gestão integrada de Qualidade, Segurança do Trabalho, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional (QSMS); - Realização de Auditoria Documental em Entidades Certificadoras - FBTS, ABENDI, entre outras; - Desenvolvimento de Programas de Sustentabilidade; - Elaboração de documentos de Segurança do Trabalho (PPRA, Ordem de Serviço, PCA, PPP, entre outros); - Acompanhamento de Auditorias de Certificação, Manutenção e Recertificação em Qualidade, Segurança do Trabalho, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional; - Implementação de projetos ergonômicos; - Realização de trabalho de conscientização de QSMS junto à Força de Trabalho e Gerenciamento das ações corretivas, preventivas e não conformidades do sistema de gestão integrada. |
Período: | 11/2006 - 06/2008 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Supervisor de Meio Ambiente |
Salário: | 4.700,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pelo Setor Ambiental; - Implementação do sistema de gestão integrada de Segurança do Trabalho, Meio Ambiente, Saúde Ocupacional e Responsabilidade Social, com 98,80% de índice de conformidade; - Realização de simulados de emergência; - Presidente da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes – CIPA; - Mapeamento dos aspectos/impactos ambientais, perigos, riscos e danos e implantação de medidas preventivas e realização de auditorias comportamentais de Segurança do Trabalho. |
Pós-Graduação - Engenharia de Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2007 - 10/2008 |
Nome da instituição: | Universidade de Taubaté - UNITAU |
Pós-Graduação - Engenharia de Materiais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2002 - 03/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1996 - 05/2002 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
São José dos Campos - SP
Período: | 05/2012 - 09/2013 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Gerente de Segurança, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional |
Último Salário: | 11.550,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela implantação de cultura em EHS – Brasil e Argentina; - Desenvolvimento de programas de saúde e bem-estar; - Implantação e melhoria contínua dos programas corporativos de EHS nas duas unidades fabris de Jacareí; - Responsável pela realização do orçamento anual em EHS; - Gerenciamento das estatísticas de EHS; - Implementação de programa para prevenção de acidentes com redução de 60% das ocorrências; - Responsável por implantar programa de proteção de máquinas (NR n° 12); - Desenvolvimento de programas de ergonomia e implementação de projetos para proteção de máquinas e equipamentos com relação aos riscos elétricos (NR n° 10). |
Período: | 02/2011 - 01/2012 (11 meses) |
Cargo: | Supervisor de Segurança, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional América Latina |
Salário: | 10.116,00 |
Atribuições no cargo: | - Gestão em EHS na América Latina; - Desenvolvimento de projeto de prevenção e proteção a poeiras combustíveis; - Gerenciamento das estatísticas de EHS na América Latina; - Implementação de programa de biossegurança; - Consultor e representante do corporativo na disciplina de Segurança Industrial para a América Latina; - Identificação e implementação de plano de ação para funções expostas à periculosidade; - Implementação e implantação do Programa EHS para escritórios na América Latina (34 sites); - Coordenação de Segurança Ocupacional na América Latina e Gerenciamento de Não Conformidades Legais das fábricas e escritórios da América Latina. |
Período: | 03/2010 - 02/2011 (11 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Segurança do Trabalho Pleno |
Salário: | 9.600,00 |
Atribuições no cargo: | - Investigação de acidentes e incidentes e elaboração de relatórios; - Formação de grupos homogêneos de exposição; - Elaboração de procedimentos de SMSRS; - Realização de Auditorias Comportamentais e compilação de resultados com ações devidas; - Gerenciamento de mapas de risco, rota de fuga e extintores; - Elaboração de relatórios de Higiene Ocupacional; - Gestão do Programa de Condições e Meio Ambiente de Trabalho na Indústria da Construção – PCMAT; - Gerenciamento do Programa de Atendimento Legal (PROSIG); - Elaboração de processo e acompanhamento da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes – CIPA; - Apoio aos Técnicos de Segurança em área; - Atualização e gerenciamento dos indicadores de Segurança do Trabalho e Meio Ambiente; - Gerenciamento e realizações de avaliações ambientais; - Elaboração de Laudos Técnicos e Gestão de Programa de Prevenção de Riscos Ambientais - PPRA da empresa e subcontratadas. |
Período: | 06/2008 - 03/2010 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Qualidade, Segurança, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional |
Salário: | 6.800,00 |
Atribuições no cargo: | - Implementação da gestão integrada de Qualidade, Segurança do Trabalho, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional (QSMS); - Realização de Auditoria Documental em Entidades Certificadoras - FBTS, ABENDI, entre outras; - Desenvolvimento de Programas de Sustentabilidade; - Elaboração de documentos de Segurança do Trabalho (PPRA, Ordem de Serviço, PCA, PPP, entre outros); - Acompanhamento de Auditorias de Certificação, Manutenção e Recertificação em Qualidade, Segurança do Trabalho, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional; - Implementação de projetos ergonômicos; - Realização de trabalho de conscientização de QSMS junto à Força de Trabalho e Gerenciamento das ações corretivas, preventivas e não conformidades do sistema de gestão integrada. |
Período: | 11/2006 - 06/2008 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Supervisor de Meio Ambiente |
Salário: | 4.700,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pelo Setor Ambiental; - Implementação do sistema de gestão integrada de Segurança do Trabalho, Meio Ambiente, Saúde Ocupacional e Responsabilidade Social, com 98,80% de índice de conformidade; - Realização de simulados de emergência; - Presidente da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes – CIPA; - Mapeamento dos aspectos/impactos ambientais, perigos, riscos e danos e implantação de medidas preventivas e realização de auditorias comportamentais de Segurança do Trabalho. |
Pós-Graduação - Engenharia de Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2007 - 10/2008 |
Nome da instituição: | Universidade de Taubaté - UNITAU |
Pós-Graduação - Engenharia de Materiais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2002 - 03/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1996 - 05/2002 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
São José dos Campos - SP
Período: | 05/2012 - 09/2013 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Gerente de Segurança, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional |
Último Salário: | 11.550,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela implantação de cultura em EHS – Brasil e Argentina; - Desenvolvimento de programas de saúde e bem-estar; - Implantação e melhoria contínua dos programas corporativos de EHS nas duas unidades fabris de Jacareí; - Responsável pela realização do orçamento anual em EHS; - Gerenciamento das estatísticas de EHS; - Implementação de programa para prevenção de acidentes com redução de 60% das ocorrências; - Responsável por implantar programa de proteção de máquinas (NR n° 12); - Desenvolvimento de programas de ergonomia e implementação de projetos para proteção de máquinas e equipamentos com relação aos riscos elétricos (NR n° 10). |
Período: | 02/2011 - 01/2012 (11 meses) |
Cargo: | Supervisor de Segurança, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional América Latina |
Salário: | 10.116,00 |
Atribuições no cargo: | - Gestão em EHS na América Latina; - Desenvolvimento de projeto de prevenção e proteção a poeiras combustíveis; - Gerenciamento das estatísticas de EHS na América Latina; - Implementação de programa de biossegurança; - Consultor e representante do corporativo na disciplina de Segurança Industrial para a América Latina; - Identificação e implementação de plano de ação para funções expostas à periculosidade; - Implementação e implantação do Programa EHS para escritórios na América Latina (34 sites); - Coordenação de Segurança Ocupacional na América Latina e Gerenciamento de Não Conformidades Legais das fábricas e escritórios da América Latina. |
Período: | 03/2010 - 02/2011 (11 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Segurança do Trabalho Pleno |
Salário: | 9.600,00 |
Atribuições no cargo: | - Investigação de acidentes e incidentes e elaboração de relatórios; - Formação de grupos homogêneos de exposição; - Elaboração de procedimentos de SMSRS; - Realização de Auditorias Comportamentais e compilação de resultados com ações devidas; - Gerenciamento de mapas de risco, rota de fuga e extintores; - Elaboração de relatórios de Higiene Ocupacional; - Gestão do Programa de Condições e Meio Ambiente de Trabalho na Indústria da Construção – PCMAT; - Gerenciamento do Programa de Atendimento Legal (PROSIG); - Elaboração de processo e acompanhamento da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes – CIPA; - Apoio aos Técnicos de Segurança em área; - Atualização e gerenciamento dos indicadores de Segurança do Trabalho e Meio Ambiente; - Gerenciamento e realizações de avaliações ambientais; - Elaboração de Laudos Técnicos e Gestão de Programa de Prevenção de Riscos Ambientais - PPRA da empresa e subcontratadas. |
Período: | 06/2008 - 03/2010 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Qualidade, Segurança, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional |
Salário: | 6.800,00 |
Atribuições no cargo: | - Implementação da gestão integrada de Qualidade, Segurança do Trabalho, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional (QSMS); - Realização de Auditoria Documental em Entidades Certificadoras - FBTS, ABENDI, entre outras; - Desenvolvimento de Programas de Sustentabilidade; - Elaboração de documentos de Segurança do Trabalho (PPRA, Ordem de Serviço, PCA, PPP, entre outros); - Acompanhamento de Auditorias de Certificação, Manutenção e Recertificação em Qualidade, Segurança do Trabalho, Meio Ambiente e Saúde Ocupacional; - Implementação de projetos ergonômicos; - Realização de trabalho de conscientização de QSMS junto à Força de Trabalho e Gerenciamento das ações corretivas, preventivas e não conformidades do sistema de gestão integrada. |
Período: | 11/2006 - 06/2008 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Supervisor de Meio Ambiente |
Salário: | 4.700,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pelo Setor Ambiental; - Implementação do sistema de gestão integrada de Segurança do Trabalho, Meio Ambiente, Saúde Ocupacional e Responsabilidade Social, com 98,80% de índice de conformidade; - Realização de simulados de emergência; - Presidente da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes – CIPA; - Mapeamento dos aspectos/impactos ambientais, perigos, riscos e danos e implantação de medidas preventivas e realização de auditorias comportamentais de Segurança do Trabalho. |
Pós-Graduação - Engenharia de Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2007 - 10/2008 |
Nome da instituição: | Universidade de Taubaté - UNITAU |
Pós-Graduação - Engenharia de Materiais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2002 - 03/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1996 - 05/2002 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
Santo André - SP
Período: | 10/2011 - atualidade (12 anos e 7 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Pesquisadora Senior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Formular e acompanhar pesquisas de desenvolvimento de novos projetos. Avaliar os resultados, elaborar documentação técnica, fazer a introdução de novos produtos na área de produção. Transferência de tecnologia e scale up. Experiência na função, legislação pertinente a pesquisa e desenvolvimento e testes físico-químicos. |
Período: | 07/2007 - 09/2011 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Senior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novos produtos; adaptação de processos e formulações; assistência técnica execução de projetos específicos, em contato com todos os setores da indústria; elaboração de relatórios técnicos com relação aos projetos desenvolvidos; execução de atividades na área de estabilidade de produtos, avaliando as condições ideais de armazenamento, alternativas de embalagem, processo de fabricação e formulação; desenvolvimento de testes rápidos para indicação de problemas que poderão ocorrer eventualmente com a estabilidade do produto; acompanhamento de produtos na produção visando adaptação do processo aos equipamentos existentes na fábrica; execução de testes físicos de produtos em estudo de estabilidade. |
Período: | 01/2006 - 07/2007 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento do processo de SPVP (Sterile Process Validation Package) - Validação de processos estéreis (injetáveis) para o FDA, aplicando a este processos os princípios de RFT - Right First Time e TBO - Team based organizations. |
Período: | 01/2004 - 12/2004 (11 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de operação, instalação e performance de equipamentos, validação de limpeza, validação de processo, formulação do plano mestre de Validação, formulação de POPs, aplicação de cGMPs. |
Período: | 01/2003 - 12/2003 (11 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Conhecimento de legislação referente a registro de medicamento e correlatos; Montagem de processos de registro para protocolo na ANVISA; Acompanhamento e cumprimento de exigências dos processos de registro; Boas práticas de fabricação de correlatos e medicamentos (GMP/BPF); Tradução de manuais e bulas. |
Mestrado - Engenharia de processos industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | IPT - USP |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIFESP |
Pós-Graduação - Auditoria dos Serviços da saúde | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 10/2008 |
Nome da instituição: | Unicsul |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 06/2006 |
Nome da instituição: | UNIABC |
Santo André - SP
Período: | 10/2011 - atualidade (12 anos e 7 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Pesquisadora Senior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Formular e acompanhar pesquisas de desenvolvimento de novos projetos. Avaliar os resultados, elaborar documentação técnica, fazer a introdução de novos produtos na área de produção. Transferência de tecnologia e scale up. Experiência na função, legislação pertinente a pesquisa e desenvolvimento e testes físico-químicos. |
Período: | 07/2007 - 09/2011 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Senior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novos produtos; adaptação de processos e formulações; assistência técnica execução de projetos específicos, em contato com todos os setores da indústria; elaboração de relatórios técnicos com relação aos projetos desenvolvidos; execução de atividades na área de estabilidade de produtos, avaliando as condições ideais de armazenamento, alternativas de embalagem, processo de fabricação e formulação; desenvolvimento de testes rápidos para indicação de problemas que poderão ocorrer eventualmente com a estabilidade do produto; acompanhamento de produtos na produção visando adaptação do processo aos equipamentos existentes na fábrica; execução de testes físicos de produtos em estudo de estabilidade. |
Período: | 01/2006 - 07/2007 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento do processo de SPVP (Sterile Process Validation Package) - Validação de processos estéreis (injetáveis) para o FDA, aplicando a este processos os princípios de RFT - Right First Time e TBO - Team based organizations. |
Período: | 01/2004 - 12/2004 (11 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de operação, instalação e performance de equipamentos, validação de limpeza, validação de processo, formulação do plano mestre de Validação, formulação de POPs, aplicação de cGMPs. |
Período: | 01/2003 - 12/2003 (11 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Conhecimento de legislação referente a registro de medicamento e correlatos; Montagem de processos de registro para protocolo na ANVISA; Acompanhamento e cumprimento de exigências dos processos de registro; Boas práticas de fabricação de correlatos e medicamentos (GMP/BPF); Tradução de manuais e bulas. |
Mestrado - Engenharia de processos industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | IPT - USP |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIFESP |
Pós-Graduação - Auditoria dos Serviços da saúde | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 10/2008 |
Nome da instituição: | Unicsul |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 06/2006 |
Nome da instituição: | UNIABC |
Santo André - SP
Período: | 10/2011 - atualidade (12 anos e 7 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Pesquisadora Senior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Formular e acompanhar pesquisas de desenvolvimento de novos projetos. Avaliar os resultados, elaborar documentação técnica, fazer a introdução de novos produtos na área de produção. Transferência de tecnologia e scale up. Experiência na função, legislação pertinente a pesquisa e desenvolvimento e testes físico-químicos. |
Período: | 07/2007 - 09/2011 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Senior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novos produtos; adaptação de processos e formulações; assistência técnica execução de projetos específicos, em contato com todos os setores da indústria; elaboração de relatórios técnicos com relação aos projetos desenvolvidos; execução de atividades na área de estabilidade de produtos, avaliando as condições ideais de armazenamento, alternativas de embalagem, processo de fabricação e formulação; desenvolvimento de testes rápidos para indicação de problemas que poderão ocorrer eventualmente com a estabilidade do produto; acompanhamento de produtos na produção visando adaptação do processo aos equipamentos existentes na fábrica; execução de testes físicos de produtos em estudo de estabilidade. |
Período: | 01/2006 - 07/2007 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento do processo de SPVP (Sterile Process Validation Package) - Validação de processos estéreis (injetáveis) para o FDA, aplicando a este processos os princípios de RFT - Right First Time e TBO - Team based organizations. |
Período: | 01/2004 - 12/2004 (11 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de operação, instalação e performance de equipamentos, validação de limpeza, validação de processo, formulação do plano mestre de Validação, formulação de POPs, aplicação de cGMPs. |
Período: | 01/2003 - 12/2003 (11 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Conhecimento de legislação referente a registro de medicamento e correlatos; Montagem de processos de registro para protocolo na ANVISA; Acompanhamento e cumprimento de exigências dos processos de registro; Boas práticas de fabricação de correlatos e medicamentos (GMP/BPF); Tradução de manuais e bulas. |
Mestrado - Engenharia de processos industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | IPT - USP |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIFESP |
Pós-Graduação - Auditoria dos Serviços da saúde | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 10/2008 |
Nome da instituição: | Unicsul |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 06/2006 |
Nome da instituição: | UNIABC |
Campinas - SP
Período: | 06/2006 - atualidade (17 anos e 11 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | coordenadora |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gerenciamento projetos desenvolvimento dermocosméticos (cremes, xampus, fotoprotetores, géis, cremes, serum, elixirs....) desenvolvimento de linha dermocosmética acompanhamento lotes produtivos elaboração fichas de fabricação, especificações, relatórios de estabilidade.... |
MBA - Tecnologia cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2012 - 01/2014 |
Nome da instituição: | IPUPO |
Pós-Graduação - especilização cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2010 |
Nome da instituição: | UNESP ARARAQUARA |
Pós-Graduação - DESENVOLVIMENTO MAQUIAGENS | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIARA |
Nível Superior - FACULDADE FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2008 |
Nome da instituição: | USF |
Campinas - SP
Período: | 06/2006 - atualidade (17 anos e 11 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | coordenadora |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gerenciamento projetos desenvolvimento dermocosméticos (cremes, xampus, fotoprotetores, géis, cremes, serum, elixirs....) desenvolvimento de linha dermocosmética acompanhamento lotes produtivos elaboração fichas de fabricação, especificações, relatórios de estabilidade.... |
MBA - Tecnologia cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2012 - 01/2014 |
Nome da instituição: | IPUPO |
Pós-Graduação - especilização cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2010 |
Nome da instituição: | UNESP ARARAQUARA |
Pós-Graduação - DESENVOLVIMENTO MAQUIAGENS | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIARA |
Nível Superior - FACULDADE FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2008 |
Nome da instituição: | USF |
Americana - SP
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 4 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Planejamento |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo planejamento de materiais e linhas da produção. Analise do plano de produção de médio/longo prazo, antecipando problemas de ocupação, falta de materiais e propondo alternativas para um melhor balanceamento de volume entre os meses. Antecipar riscos de não atendimento ao plano de produção motivados por limitação de capacidade. Liderança e participação em projetos de melhoria relacionados à área de supply/planejamento. |
Período: | 04/2012 - 12/2013 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Líder de Planejamento (PPCP) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de planejamento da produção e materiais (MPS e MRP) de sabonetes cosméticos/medicinais e perfumes para terceiros (empresas como Natura, O Boticário, Galderma, Johnson&Johnson, Unilever, Medley, Kimberly, L'Occitane, entre outras), além de marca própria. Responsável pelo planejamento das linhas, análise e solicitação de materiais necessários para produção bem como follow up dos recebimentos de insumos. Controle e acompanhamento da execução dos programas de produção, apurando resultados, confrontando com os planos previstos com realizados, quantidades e prazos pré-estabelecidos. Definição da sequência de programação diária (MPS). Coordenação da abertura de ordens de produção conforme necessidade apontada nos cálculos de planejamento. Acompanhamento da produção, verificando o status de fabricação das linhas, controlando a produtividade diária e eficiência da fábrica. Participação em projetos de melhoria no processo de planejamento e programação da produção. Interação com as diversas áreas envolvidas em planejamento para alinhamento das informações. Condução de reuniões, emissão de relatórios e participação em inventários. Acompanhamento de projetos de lançamento de produtos. |
Período: | 09/2008 - 12/2010 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Customer Service |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo gerenciamento de todo ciclo do pedido, garantindo que seja entregue na data e quantidade correta. Participação de reuniões de S&OP (Sales and Operations Planning). Controle dos pedidos em carteira, verificando o cumprimento das datas e quantidades faturadas, interagindo com as áreas de planejamento e transportes. Planejamento da programação dos clientes, verificando a disponibilidade dos produtos, transporte, compartimento de cargas e lote econômico (pedido mínimo). Atuação em projetos de melhoria com redução de custos. Negociação de preço, data entrega, prazo, quantidade. Interação com diversas áreas, administrando conflitos com produção, vendas, marketing, finanças e logística. Atendimento a clientes de médio e grande porte. |
Período: | 04/2007 - 09/2008 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Técnico Químico Trainee / Gestão da Produção e Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Acompanhamento do estoque de matéria-prima da fábrica e planejamento da produção (MPS). Contato com fornecedores para compra de matéria-prima e possíveis devoluções. Elaboração de treinamento para produção e laboratório. Atuação em projeto de melhoria e redução de custos. Participação em auditorias e acompanhamento das ações corretivas e preventivas geradas nelas. Abertura e tratamento de não conformidades. Faturamento (documentação e expedição do produto). Responsável pelo controle de documentos de qualidade como instruções, procedimentos e especificações (elaboração e modificação). |
Período: | 12/2005 - 12/2006 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária Administração da Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoramento de parâmetros operacionais das unidades de produção, utilidades e estação de tratamento de efluentes. Análise de indicadores e acompanhamento da produção. Aplicação do ciclo PDCA na resolução de problemas na produção. Elaboração de relatórios contendo os resultados obtidos durante o mês (produção, números de acidentes/ incidentes, resíduos gerados, etc.). Abertura de ordens de serviço/manutenção. Participação das reuniões semanais da produção. Preparação e desenvolvimento de catalisadores na planta piloto e escalonamento para produção. Acompanhamento das atividades executadas diariamente no laboratório, produção, administração e estação de tratamento de efluentes. |
Pós-Graduação - Gestão Estatégica da Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 08/2011 |
Nome da instituição: | UNICAMP |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2003 - 07/2008 |
Nome da instituição: | UNIMEP |
Americana - SP
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 4 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Planejamento |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo planejamento de materiais e linhas da produção. Analise do plano de produção de médio/longo prazo, antecipando problemas de ocupação, falta de materiais e propondo alternativas para um melhor balanceamento de volume entre os meses. Antecipar riscos de não atendimento ao plano de produção motivados por limitação de capacidade. Liderança e participação em projetos de melhoria relacionados à área de supply/planejamento. |
Período: | 04/2012 - 12/2013 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Líder de Planejamento (PPCP) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de planejamento da produção e materiais (MPS e MRP) de sabonetes cosméticos/medicinais e perfumes para terceiros (empresas como Natura, O Boticário, Galderma, Johnson&Johnson, Unilever, Medley, Kimberly, L'Occitane, entre outras), além de marca própria. Responsável pelo planejamento das linhas, análise e solicitação de materiais necessários para produção bem como follow up dos recebimentos de insumos. Controle e acompanhamento da execução dos programas de produção, apurando resultados, confrontando com os planos previstos com realizados, quantidades e prazos pré-estabelecidos. Definição da sequência de programação diária (MPS). Coordenação da abertura de ordens de produção conforme necessidade apontada nos cálculos de planejamento. Acompanhamento da produção, verificando o status de fabricação das linhas, controlando a produtividade diária e eficiência da fábrica. Participação em projetos de melhoria no processo de planejamento e programação da produção. Interação com as diversas áreas envolvidas em planejamento para alinhamento das informações. Condução de reuniões, emissão de relatórios e participação em inventários. Acompanhamento de projetos de lançamento de produtos. |
Período: | 09/2008 - 12/2010 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Customer Service |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo gerenciamento de todo ciclo do pedido, garantindo que seja entregue na data e quantidade correta. Participação de reuniões de S&OP (Sales and Operations Planning). Controle dos pedidos em carteira, verificando o cumprimento das datas e quantidades faturadas, interagindo com as áreas de planejamento e transportes. Planejamento da programação dos clientes, verificando a disponibilidade dos produtos, transporte, compartimento de cargas e lote econômico (pedido mínimo). Atuação em projetos de melhoria com redução de custos. Negociação de preço, data entrega, prazo, quantidade. Interação com diversas áreas, administrando conflitos com produção, vendas, marketing, finanças e logística. Atendimento a clientes de médio e grande porte. |
Período: | 04/2007 - 09/2008 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Técnico Químico Trainee / Gestão da Produção e Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Acompanhamento do estoque de matéria-prima da fábrica e planejamento da produção (MPS). Contato com fornecedores para compra de matéria-prima e possíveis devoluções. Elaboração de treinamento para produção e laboratório. Atuação em projeto de melhoria e redução de custos. Participação em auditorias e acompanhamento das ações corretivas e preventivas geradas nelas. Abertura e tratamento de não conformidades. Faturamento (documentação e expedição do produto). Responsável pelo controle de documentos de qualidade como instruções, procedimentos e especificações (elaboração e modificação). |
Período: | 12/2005 - 12/2006 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária Administração da Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoramento de parâmetros operacionais das unidades de produção, utilidades e estação de tratamento de efluentes. Análise de indicadores e acompanhamento da produção. Aplicação do ciclo PDCA na resolução de problemas na produção. Elaboração de relatórios contendo os resultados obtidos durante o mês (produção, números de acidentes/ incidentes, resíduos gerados, etc.). Abertura de ordens de serviço/manutenção. Participação das reuniões semanais da produção. Preparação e desenvolvimento de catalisadores na planta piloto e escalonamento para produção. Acompanhamento das atividades executadas diariamente no laboratório, produção, administração e estação de tratamento de efluentes. |
Pós-Graduação - Gestão Estatégica da Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 08/2011 |
Nome da instituição: | UNICAMP |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2003 - 07/2008 |
Nome da instituição: | UNIMEP |
Americana - SP
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 4 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Planejamento |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo planejamento de materiais e linhas da produção. Analise do plano de produção de médio/longo prazo, antecipando problemas de ocupação, falta de materiais e propondo alternativas para um melhor balanceamento de volume entre os meses. Antecipar riscos de não atendimento ao plano de produção motivados por limitação de capacidade. Liderança e participação em projetos de melhoria relacionados à área de supply/planejamento. |
Período: | 04/2012 - 12/2013 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Líder de Planejamento (PPCP) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de planejamento da produção e materiais (MPS e MRP) de sabonetes cosméticos/medicinais e perfumes para terceiros (empresas como Natura, O Boticário, Galderma, Johnson&Johnson, Unilever, Medley, Kimberly, L'Occitane, entre outras), além de marca própria. Responsável pelo planejamento das linhas, análise e solicitação de materiais necessários para produção bem como follow up dos recebimentos de insumos. Controle e acompanhamento da execução dos programas de produção, apurando resultados, confrontando com os planos previstos com realizados, quantidades e prazos pré-estabelecidos. Definição da sequência de programação diária (MPS). Coordenação da abertura de ordens de produção conforme necessidade apontada nos cálculos de planejamento. Acompanhamento da produção, verificando o status de fabricação das linhas, controlando a produtividade diária e eficiência da fábrica. Participação em projetos de melhoria no processo de planejamento e programação da produção. Interação com as diversas áreas envolvidas em planejamento para alinhamento das informações. Condução de reuniões, emissão de relatórios e participação em inventários. Acompanhamento de projetos de lançamento de produtos. |
Período: | 09/2008 - 12/2010 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Customer Service |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo gerenciamento de todo ciclo do pedido, garantindo que seja entregue na data e quantidade correta. Participação de reuniões de S&OP (Sales and Operations Planning). Controle dos pedidos em carteira, verificando o cumprimento das datas e quantidades faturadas, interagindo com as áreas de planejamento e transportes. Planejamento da programação dos clientes, verificando a disponibilidade dos produtos, transporte, compartimento de cargas e lote econômico (pedido mínimo). Atuação em projetos de melhoria com redução de custos. Negociação de preço, data entrega, prazo, quantidade. Interação com diversas áreas, administrando conflitos com produção, vendas, marketing, finanças e logística. Atendimento a clientes de médio e grande porte. |
Período: | 04/2007 - 09/2008 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Técnico Químico Trainee / Gestão da Produção e Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Acompanhamento do estoque de matéria-prima da fábrica e planejamento da produção (MPS). Contato com fornecedores para compra de matéria-prima e possíveis devoluções. Elaboração de treinamento para produção e laboratório. Atuação em projeto de melhoria e redução de custos. Participação em auditorias e acompanhamento das ações corretivas e preventivas geradas nelas. Abertura e tratamento de não conformidades. Faturamento (documentação e expedição do produto). Responsável pelo controle de documentos de qualidade como instruções, procedimentos e especificações (elaboração e modificação). |
Período: | 12/2005 - 12/2006 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária Administração da Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoramento de parâmetros operacionais das unidades de produção, utilidades e estação de tratamento de efluentes. Análise de indicadores e acompanhamento da produção. Aplicação do ciclo PDCA na resolução de problemas na produção. Elaboração de relatórios contendo os resultados obtidos durante o mês (produção, números de acidentes/ incidentes, resíduos gerados, etc.). Abertura de ordens de serviço/manutenção. Participação das reuniões semanais da produção. Preparação e desenvolvimento de catalisadores na planta piloto e escalonamento para produção. Acompanhamento das atividades executadas diariamente no laboratório, produção, administração e estação de tratamento de efluentes. |
Pós-Graduação - Gestão Estatégica da Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 08/2011 |
Nome da instituição: | UNICAMP |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2003 - 07/2008 |
Nome da instituição: | UNIMEP |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 03/2014 - atualidade (10 anos e 2 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Manufacturing Manager |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo start up da operação no Brasil da empresa inglesa Lush de cosmético com sede em Bom Jesus dos Perdões, São Paulo. Responsável pelas áreas de Produção, Qualidade, Engenharia, Manutenção, Planejamento, Compras, Regulatórios e Almoxarifados. |
Período: | 10/2013 - 02/2014 (4 meses) |
Cargo: | Gerente Geral de Operações |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por 4 unidades industriais sob minha responsabilidade as áreas de produção, manutenção, engenharia, planejamento e expedição. Responsável pela implementação de sistemas de gestão industrial ( Performance Management, Kaizen, Excelência Operacional); Construção de relacionamento com os nossos clientes afim de atender e superar expectativas |
Período: | 06/2012 - 08/2013 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento da planta da área produtiva (pesagem, manufatura, envase e embalagem) de produtos cosméticos ( cremes, líquidos e sabonetes) e produtos farmacêuticos ( Cremes, líquidos e sabonetes). Principais resultados (exemplos pontuais): Aumento de produtividade na linha de cremes cosméticos través de ferramentas de GEMBA, KAIZEN, Standard Work. Viagens internacionais para Inglaterra e Espanha para aprimorar os conhecimentos e aprender a filosofia de trabalho da companhia. |
Período: | 07/2001 - 06/2012 (10 anos e 11 meses) |
Cargo: | Gerente de Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Cargos anteriores: Gerente de Projetos Período: 01/2012 a 06/2012 Gerente de Produção Período: 03/2009 a 01/2012 Supervisor de Produção Período: 03/2006 a 03/2009 Supervisor de Controle de Qualidade Período: 05/2003 a 03/2006 Analista de Controle de Qualidade Período: 07/2001 a 05/2003 Principais responsabilidades: Gerente de Projetos -> Participação nas atividades de desenvolvimento e implemetação contrato da MSD ( MerckSharpDhome) com a Eurofarma na transferência da produção do site da Organon ( Sto. Amaro) para Eurofarma ( Itapevi) Gerente de Produção -> Responsável pela transferência da produção das unidades fabris da Eurofarma para a planta de Itapevi. Responsável pela produção( pesagem, manufatura, envase e embalagem) de produtos farmacêuticos ( líquidos, semi-sólidos, injetáveis e hormonais). Responsável pela implementação da área de cosméticos da Eurofarma para a terceirização de produtos cosméticos( Hipoglós amêndoas e enxaguante bucal ORAL-B). Supervisor de Produção -> Responsável pela planta de produção da Eurofarma, unidade Interlagos, com as atividades de pesagem, manufatura, envase e embalagem de produtos semi-sólidos, líquidos e injetáveis. Supervisor de Controle de Qualidade -> Responsável pela amostragem, análise e liberação de matérias-primas, materiais de embalagem, produto semi-acabado e produto acabado das unidades da Eurofarma ( Campo Belo e Interlagos). Analista de Controle de Qualidade -> Responsável pela análise de matérias – primas, produtos semi-acabado e produto acabado da planta de produção da Eurofarma ( Campo Belo). Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia gasosa e líquida. Principais resultados: Projeto Seis Sigma -> Linha de produção Norden ( envase e embalagem de semi-sólidos). Projeto aumentou a produtividade da linha de 33% para 67%, resultando em ganho financeiro no valor aprox. R$ 500 mil reais. Implementação do SAP -> co-responsável pela implementação do módulo de QM do SAP na Eurofarma, ganhando prêmio pelo desempenho durante a migração do sistema BPCS para SAP. |
Período: | 09/1999 - 07/2001 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista Químico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: Responsável pelas análises físico-químicas de materiais de embalagem, matéria-prima e produto acabado dos produtos veterinários que eram produzidos em plantas terceirizadas da companhia. Acompanhamento de lotes de produção nas plantas terceirizadas. Principais resultados: Desenvolvimento de novos métodos analíticos, validação de métodos por cromatografia gasosa e líquida e transferência de tecnologia analítica para as plantas de produção da empresa. |
Período: | 08/1997 - 07/2001 (3 anos e 11 meses) |
Cargo: | Analista de Lab. Fis-quim |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: Responsável pelas análises físico-químicas de materiais de embalagem, matéria-prima e produto acabado dos produtos farmacêuticos. Principais resultados: Análises de custos do laboratório (BKO) para identificar oportunidade de redução de gastos com as análises. |
Período: | 01/1996 - 06/1997 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Auxiliar de laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | : Auxiliar de Laboratório (12/1996 a 06/1997) Estagiário (01/1996 a 12/1996) Principais responsabilidades: Responsável pelas análises físico-químicas de materiais de embalagem, matéria-prima e produto acabado dos produtos farmacêuticos. Principais resultados: Acompanhamento de escala de trabalho onde era responsável pelo controle de qualidade para análise e liberação de produtos semi-acabados dos processos de produção. |
Pós-Graduação - Capacitação Gerencial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Fundação Santo André |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 01/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirantes de São Paulo |
Nível Superior - Bacharelado e Licenciatura em Ciências ( Química) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Faculdade São Bernardo |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1992 - 12/1995 |
Nome da instituição: | SENAI MARIO AMATO |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 03/2014 - atualidade (10 anos e 2 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Manufacturing Manager |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo start up da operação no Brasil da empresa inglesa Lush de cosmético com sede em Bom Jesus dos Perdões, São Paulo. Responsável pelas áreas de Produção, Qualidade, Engenharia, Manutenção, Planejamento, Compras, Regulatórios e Almoxarifados. |
Período: | 10/2013 - 02/2014 (4 meses) |
Cargo: | Gerente Geral de Operações |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por 4 unidades industriais sob minha responsabilidade as áreas de produção, manutenção, engenharia, planejamento e expedição. Responsável pela implementação de sistemas de gestão industrial ( Performance Management, Kaizen, Excelência Operacional); Construção de relacionamento com os nossos clientes afim de atender e superar expectativas |
Período: | 06/2012 - 08/2013 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento da planta da área produtiva (pesagem, manufatura, envase e embalagem) de produtos cosméticos ( cremes, líquidos e sabonetes) e produtos farmacêuticos ( Cremes, líquidos e sabonetes). Principais resultados (exemplos pontuais): Aumento de produtividade na linha de cremes cosméticos través de ferramentas de GEMBA, KAIZEN, Standard Work. Viagens internacionais para Inglaterra e Espanha para aprimorar os conhecimentos e aprender a filosofia de trabalho da companhia. |
Período: | 07/2001 - 06/2012 (10 anos e 11 meses) |
Cargo: | Gerente de Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Cargos anteriores: Gerente de Projetos Período: 01/2012 a 06/2012 Gerente de Produção Período: 03/2009 a 01/2012 Supervisor de Produção Período: 03/2006 a 03/2009 Supervisor de Controle de Qualidade Período: 05/2003 a 03/2006 Analista de Controle de Qualidade Período: 07/2001 a 05/2003 Principais responsabilidades: Gerente de Projetos -> Participação nas atividades de desenvolvimento e implemetação contrato da MSD ( MerckSharpDhome) com a Eurofarma na transferência da produção do site da Organon ( Sto. Amaro) para Eurofarma ( Itapevi) Gerente de Produção -> Responsável pela transferência da produção das unidades fabris da Eurofarma para a planta de Itapevi. Responsável pela produção( pesagem, manufatura, envase e embalagem) de produtos farmacêuticos ( líquidos, semi-sólidos, injetáveis e hormonais). Responsável pela implementação da área de cosméticos da Eurofarma para a terceirização de produtos cosméticos( Hipoglós amêndoas e enxaguante bucal ORAL-B). Supervisor de Produção -> Responsável pela planta de produção da Eurofarma, unidade Interlagos, com as atividades de pesagem, manufatura, envase e embalagem de produtos semi-sólidos, líquidos e injetáveis. Supervisor de Controle de Qualidade -> Responsável pela amostragem, análise e liberação de matérias-primas, materiais de embalagem, produto semi-acabado e produto acabado das unidades da Eurofarma ( Campo Belo e Interlagos). Analista de Controle de Qualidade -> Responsável pela análise de matérias – primas, produtos semi-acabado e produto acabado da planta de produção da Eurofarma ( Campo Belo). Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia gasosa e líquida. Principais resultados: Projeto Seis Sigma -> Linha de produção Norden ( envase e embalagem de semi-sólidos). Projeto aumentou a produtividade da linha de 33% para 67%, resultando em ganho financeiro no valor aprox. R$ 500 mil reais. Implementação do SAP -> co-responsável pela implementação do módulo de QM do SAP na Eurofarma, ganhando prêmio pelo desempenho durante a migração do sistema BPCS para SAP. |
Período: | 09/1999 - 07/2001 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista Químico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: Responsável pelas análises físico-químicas de materiais de embalagem, matéria-prima e produto acabado dos produtos veterinários que eram produzidos em plantas terceirizadas da companhia. Acompanhamento de lotes de produção nas plantas terceirizadas. Principais resultados: Desenvolvimento de novos métodos analíticos, validação de métodos por cromatografia gasosa e líquida e transferência de tecnologia analítica para as plantas de produção da empresa. |
Período: | 08/1997 - 07/2001 (3 anos e 11 meses) |
Cargo: | Analista de Lab. Fis-quim |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: Responsável pelas análises físico-químicas de materiais de embalagem, matéria-prima e produto acabado dos produtos farmacêuticos. Principais resultados: Análises de custos do laboratório (BKO) para identificar oportunidade de redução de gastos com as análises. |
Período: | 01/1996 - 06/1997 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Auxiliar de laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | : Auxiliar de Laboratório (12/1996 a 06/1997) Estagiário (01/1996 a 12/1996) Principais responsabilidades: Responsável pelas análises físico-químicas de materiais de embalagem, matéria-prima e produto acabado dos produtos farmacêuticos. Principais resultados: Acompanhamento de escala de trabalho onde era responsável pelo controle de qualidade para análise e liberação de produtos semi-acabados dos processos de produção. |
Pós-Graduação - Capacitação Gerencial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Fundação Santo André |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 01/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirantes de São Paulo |
Nível Superior - Bacharelado e Licenciatura em Ciências ( Química) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Faculdade São Bernardo |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1992 - 12/1995 |
Nome da instituição: | SENAI MARIO AMATO |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 03/2014 - atualidade (10 anos e 2 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Manufacturing Manager |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo start up da operação no Brasil da empresa inglesa Lush de cosmético com sede em Bom Jesus dos Perdões, São Paulo. Responsável pelas áreas de Produção, Qualidade, Engenharia, Manutenção, Planejamento, Compras, Regulatórios e Almoxarifados. |
Período: | 10/2013 - 02/2014 (4 meses) |
Cargo: | Gerente Geral de Operações |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por 4 unidades industriais sob minha responsabilidade as áreas de produção, manutenção, engenharia, planejamento e expedição. Responsável pela implementação de sistemas de gestão industrial ( Performance Management, Kaizen, Excelência Operacional); Construção de relacionamento com os nossos clientes afim de atender e superar expectativas |
Período: | 06/2012 - 08/2013 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento da planta da área produtiva (pesagem, manufatura, envase e embalagem) de produtos cosméticos ( cremes, líquidos e sabonetes) e produtos farmacêuticos ( Cremes, líquidos e sabonetes). Principais resultados (exemplos pontuais): Aumento de produtividade na linha de cremes cosméticos través de ferramentas de GEMBA, KAIZEN, Standard Work. Viagens internacionais para Inglaterra e Espanha para aprimorar os conhecimentos e aprender a filosofia de trabalho da companhia. |
Período: | 07/2001 - 06/2012 (10 anos e 11 meses) |
Cargo: | Gerente de Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Cargos anteriores: Gerente de Projetos Período: 01/2012 a 06/2012 Gerente de Produção Período: 03/2009 a 01/2012 Supervisor de Produção Período: 03/2006 a 03/2009 Supervisor de Controle de Qualidade Período: 05/2003 a 03/2006 Analista de Controle de Qualidade Período: 07/2001 a 05/2003 Principais responsabilidades: Gerente de Projetos -> Participação nas atividades de desenvolvimento e implemetação contrato da MSD ( MerckSharpDhome) com a Eurofarma na transferência da produção do site da Organon ( Sto. Amaro) para Eurofarma ( Itapevi) Gerente de Produção -> Responsável pela transferência da produção das unidades fabris da Eurofarma para a planta de Itapevi. Responsável pela produção( pesagem, manufatura, envase e embalagem) de produtos farmacêuticos ( líquidos, semi-sólidos, injetáveis e hormonais). Responsável pela implementação da área de cosméticos da Eurofarma para a terceirização de produtos cosméticos( Hipoglós amêndoas e enxaguante bucal ORAL-B). Supervisor de Produção -> Responsável pela planta de produção da Eurofarma, unidade Interlagos, com as atividades de pesagem, manufatura, envase e embalagem de produtos semi-sólidos, líquidos e injetáveis. Supervisor de Controle de Qualidade -> Responsável pela amostragem, análise e liberação de matérias-primas, materiais de embalagem, produto semi-acabado e produto acabado das unidades da Eurofarma ( Campo Belo e Interlagos). Analista de Controle de Qualidade -> Responsável pela análise de matérias – primas, produtos semi-acabado e produto acabado da planta de produção da Eurofarma ( Campo Belo). Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia gasosa e líquida. Principais resultados: Projeto Seis Sigma -> Linha de produção Norden ( envase e embalagem de semi-sólidos). Projeto aumentou a produtividade da linha de 33% para 67%, resultando em ganho financeiro no valor aprox. R$ 500 mil reais. Implementação do SAP -> co-responsável pela implementação do módulo de QM do SAP na Eurofarma, ganhando prêmio pelo desempenho durante a migração do sistema BPCS para SAP. |
Período: | 09/1999 - 07/2001 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista Químico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: Responsável pelas análises físico-químicas de materiais de embalagem, matéria-prima e produto acabado dos produtos veterinários que eram produzidos em plantas terceirizadas da companhia. Acompanhamento de lotes de produção nas plantas terceirizadas. Principais resultados: Desenvolvimento de novos métodos analíticos, validação de métodos por cromatografia gasosa e líquida e transferência de tecnologia analítica para as plantas de produção da empresa. |
Período: | 08/1997 - 07/2001 (3 anos e 11 meses) |
Cargo: | Analista de Lab. Fis-quim |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: Responsável pelas análises físico-químicas de materiais de embalagem, matéria-prima e produto acabado dos produtos farmacêuticos. Principais resultados: Análises de custos do laboratório (BKO) para identificar oportunidade de redução de gastos com as análises. |
Período: | 01/1996 - 06/1997 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Auxiliar de laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | : Auxiliar de Laboratório (12/1996 a 06/1997) Estagiário (01/1996 a 12/1996) Principais responsabilidades: Responsável pelas análises físico-químicas de materiais de embalagem, matéria-prima e produto acabado dos produtos farmacêuticos. Principais resultados: Acompanhamento de escala de trabalho onde era responsável pelo controle de qualidade para análise e liberação de produtos semi-acabados dos processos de produção. |
Pós-Graduação - Capacitação Gerencial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Fundação Santo André |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 01/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirantes de São Paulo |
Nível Superior - Bacharelado e Licenciatura em Ciências ( Química) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Faculdade São Bernardo |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1992 - 12/1995 |
Nome da instituição: | SENAI MARIO AMATO |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 07/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Qualidade / Microbiologista |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Realização de auditorias internas e externas; - Validações de métodos microbiológicos e limpeza; - Estudo de qualificação de processo de estocagem e distribuição dos sistemas de água (IQ, OQ e PQ); - Geração de planos de ação para melhoria contínua e/ou adequação aos requisitos internos da companhia (requisitos globais); - Suporte à cadeia de suprimentos (Logística, Planejamento, Manufatura, Engenharia, Projetos), Pesquisa e Desenvolvimento (análise crítica de formulações e matérias-primas) e Terceiros; - Elaboração e revisão de documentação técnica (relatórios e certificados); Treinamentos e conscientização de funcionários; - Controle de Mudanças; - Qualificação e desenvolvimento de novos fornecedores; - Elaboração de protocolos técnicos, melhoria contínua através de levantamentos dos problemas de qualidade e devolução de clientes; - Contato com LATAM visando à melhoria e padronização dos trabalhos; - Cumprimento da Política de Ship Without Hold; - Mapeamento dos riscos dos processos; - Projeto de avaliação de risco para redução de análises (produto acabado e matéria prima); - Challenge Test. |
Período: | 09/2008 - 07/2010 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade / Microbiologia |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável por todo Sistema de Qualidade e Laboratório Microbiológico; - Análise microbiológica e identificação bioquímica de produtos acabado, bulk, água, matéria-prima embalagem e produtos cosméticos e farmacêuticos; - Controle de qualidade do meio de cultura, manutenção de microrganismos, monitoramento ambiental, teste de esterilidade; Investigação microbiológica; - Acompanhamento e conferência dos relatórios e protocolos de Equivalência Farmacêutica e rastreabilidade de todo processo analítico; - Auditorias ANVISA, MAPA e clientes, com foco na Gestão da Qualidade e Processos Analíticos, análise crítica de certificados e programação de análises; - Controle do Sistema da Qualidade (elaboração de procedimentos operacionais, treinamentos, auditoria interna, controle de mudanças); Gestão de equipamentos: qualificação e calibração; Controle dos padrões analíticos, e software para gerenciamento da validade dos reagentes; - Validação de métodos microbiológicos, elaboração de relatórios e protocolos; - Gerenciamento do controle de pragas; - Conferência dos certificados e aprovação de envio do mesmo para cliente; |
Pós-Graduação - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 03/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Anhanguera |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Universidade do Grande ABC |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 07/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Qualidade / Microbiologista |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Realização de auditorias internas e externas; - Validações de métodos microbiológicos e limpeza; - Estudo de qualificação de processo de estocagem e distribuição dos sistemas de água (IQ, OQ e PQ); - Geração de planos de ação para melhoria contínua e/ou adequação aos requisitos internos da companhia (requisitos globais); - Suporte à cadeia de suprimentos (Logística, Planejamento, Manufatura, Engenharia, Projetos), Pesquisa e Desenvolvimento (análise crítica de formulações e matérias-primas) e Terceiros; - Elaboração e revisão de documentação técnica (relatórios e certificados); Treinamentos e conscientização de funcionários; - Controle de Mudanças; - Qualificação e desenvolvimento de novos fornecedores; - Elaboração de protocolos técnicos, melhoria contínua através de levantamentos dos problemas de qualidade e devolução de clientes; - Contato com LATAM visando à melhoria e padronização dos trabalhos; - Cumprimento da Política de Ship Without Hold; - Mapeamento dos riscos dos processos; - Projeto de avaliação de risco para redução de análises (produto acabado e matéria prima); - Challenge Test. |
Período: | 09/2008 - 07/2010 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade / Microbiologia |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável por todo Sistema de Qualidade e Laboratório Microbiológico; - Análise microbiológica e identificação bioquímica de produtos acabado, bulk, água, matéria-prima embalagem e produtos cosméticos e farmacêuticos; - Controle de qualidade do meio de cultura, manutenção de microrganismos, monitoramento ambiental, teste de esterilidade; Investigação microbiológica; - Acompanhamento e conferência dos relatórios e protocolos de Equivalência Farmacêutica e rastreabilidade de todo processo analítico; - Auditorias ANVISA, MAPA e clientes, com foco na Gestão da Qualidade e Processos Analíticos, análise crítica de certificados e programação de análises; - Controle do Sistema da Qualidade (elaboração de procedimentos operacionais, treinamentos, auditoria interna, controle de mudanças); Gestão de equipamentos: qualificação e calibração; Controle dos padrões analíticos, e software para gerenciamento da validade dos reagentes; - Validação de métodos microbiológicos, elaboração de relatórios e protocolos; - Gerenciamento do controle de pragas; - Conferência dos certificados e aprovação de envio do mesmo para cliente; |
Pós-Graduação - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 03/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Anhanguera |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Universidade do Grande ABC |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 07/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 13 dias) |
Último Cargo: | Analista de Qualidade / Microbiologista |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Realização de auditorias internas e externas; - Validações de métodos microbiológicos e limpeza; - Estudo de qualificação de processo de estocagem e distribuição dos sistemas de água (IQ, OQ e PQ); - Geração de planos de ação para melhoria contínua e/ou adequação aos requisitos internos da companhia (requisitos globais); - Suporte à cadeia de suprimentos (Logística, Planejamento, Manufatura, Engenharia, Projetos), Pesquisa e Desenvolvimento (análise crítica de formulações e matérias-primas) e Terceiros; - Elaboração e revisão de documentação técnica (relatórios e certificados); Treinamentos e conscientização de funcionários; - Controle de Mudanças; - Qualificação e desenvolvimento de novos fornecedores; - Elaboração de protocolos técnicos, melhoria contínua através de levantamentos dos problemas de qualidade e devolução de clientes; - Contato com LATAM visando à melhoria e padronização dos trabalhos; - Cumprimento da Política de Ship Without Hold; - Mapeamento dos riscos dos processos; - Projeto de avaliação de risco para redução de análises (produto acabado e matéria prima); - Challenge Test. |
Período: | 09/2008 - 07/2010 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade / Microbiologia |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável por todo Sistema de Qualidade e Laboratório Microbiológico; - Análise microbiológica e identificação bioquímica de produtos acabado, bulk, água, matéria-prima embalagem e produtos cosméticos e farmacêuticos; - Controle de qualidade do meio de cultura, manutenção de microrganismos, monitoramento ambiental, teste de esterilidade; Investigação microbiológica; - Acompanhamento e conferência dos relatórios e protocolos de Equivalência Farmacêutica e rastreabilidade de todo processo analítico; - Auditorias ANVISA, MAPA e clientes, com foco na Gestão da Qualidade e Processos Analíticos, análise crítica de certificados e programação de análises; - Controle do Sistema da Qualidade (elaboração de procedimentos operacionais, treinamentos, auditoria interna, controle de mudanças); Gestão de equipamentos: qualificação e calibração; Controle dos padrões analíticos, e software para gerenciamento da validade dos reagentes; - Validação de métodos microbiológicos, elaboração de relatórios e protocolos; - Gerenciamento do controle de pragas; - Conferência dos certificados e aprovação de envio do mesmo para cliente; |
Pós-Graduação - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 03/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Anhanguera |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Universidade do Grande ABC |