Campinas - SP
Período: | 06/2011 - atualidade (12 anos e 11 meses e 12 dias) |
Último Cargo: | Analista de Laboratório II |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em desenvolvimento e validação de metodologias analíticas por HPLC e LC-MS-MS, estudos de degradação de matérias-primas e produtos, estabilidade, similaridade, dissolução, solubilidade e equivalência farmacêutica. Elaboração de relatórios, instruções de trabalho e documentação para regulamentação do produto. Realização de auditorias internas. Abertura e monitoramento de não conformidades e ações preventivas. Conhecimento nas normas ABNT NBR ISO/IEC 17025, NIT-DICLA-035 – Boas Práticas de Laboratório e ABNT NBR ISO 9001. Acompanhamento de auditorias externas, como INMETRO, MAPA e Anvisa. Conhecimento nas ferramentas FMEA, NSA e CEP. |
Período: | 06/2010 - 06/2011 (1 ano) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelas análises para liberação de matéria-prima e testes de qualificação do produto. Acompanhamento da Produção. Experiência em HPLC, CG, IR e UV. Acompanhamento de auditorias externas. Conhecimento nas normas ABNT NBR ISO/IEC 17025, NIT-DICLA-035 – Boas Práticas de Laboratório e ABNT NBR ISO 9001. |
MBA - Tecnologia Cosmética | |
Situação: | Trancado |
Período: | 03/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | Ipupo Pós Graduações |
Mestrado - Engenharia Química - Processos Biotecnológicos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 07/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2003 - 12/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá |
Pouso Alegre - MG
Período: | 04/2014 - atualidade (10 anos e 1 mês e 12 dias) |
Último Cargo: | Assessor Científico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estabelecer e desenvolver processos de comunicação que traduzam assuntos técnicos em uma linguagem mercadológica de forma a garantir entendimento e manter os critérios de excelência técnico-científicos. Acompanhar e sugerir informações que alimentem as estratégias adotadas para os produtos do segmento de laboratório. • Atuar em parceria com as Gerencias de Vendas e Representantes, oferecendo suporte e informações que garantam os procedimentos técnico-científicos. • Desenvolver e ministrar aulas, treinamentos e reciclagens técnicas sobre as características técnicas dos produtos conforme necessidades identificadas. • Revisar e aprovar materiais promocionais no que diz respeito aos aspectos técnico-científicos. • Realizar as atividades de pós venda, acompanhando o manuseio dos equipamentos e produtos do segmento de laboratórios. • Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com as premissas dos sistemas de qualidade implantados. • Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. • Fornecer sustentação para as políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando e apoiando as ações da área. |
Período: | 09/2012 - atualidade (11 anos e 8 meses e 12 dias) |
Cargo: | Gerente do SAC |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Responsável pelo programa de capacitação dos colaboradores. • Suporte ao departamento comercial • Elaboração de documentos do sistema da qualidade. • Assessoria técnico/científica a laboratórios, universidades, médicos, distribuidores e clientes. • Acompanhamento de auditorias externas e internas. • Auditor interno do Sistema da Qualidade ISO 13485, RDC 59/00 e RDC 167. • Gerenciamento de RNCs, Reclamações de Clientes, Pesquisa de satisfação de clientes e indicadores da qualidade. • Implementação e gerenciamento de indicadores de atendimento ao cliente. |
Período: | 08/2002 - 09/2011 (9 anos e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador Técnico / Administrativo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento de atividades de educação continuada. • Validação de metodologias e mapeamento de processos / fluxos. • Elaboração de documentos do Sistema da Qualidade. • Assessoria técnico/científica a laboratórios conveniados, médicos e clientes. • Gerenciamento de indicadores da qualidade: acompanhamento estatístico e análise de dados de controle interno e externo da qualidade. • Acompanhamento de RNCs, Reclamações de Clientes, Pesquisa de satisfação de clientes. • Implementação e gerenciamento de indicadores de atendimento ao cliente. • Implementação de ações preventivas e corretivas. • Implementação e manutenção de gestão de custos da área, com análise de Demonstrativos de Resultados - DREs. • Responsabilidade pela previsão orçamentária e análise de indicadores financeiros da área. • Controle de estoque de insumos e solicitação de compras com utilização da ferramenta ERP. • Elaboração de material técnico-científico para ser distribuído a clientes. • Integrante do Planejamento Estratégico do Instituto Hermes Pardini – 2008/2009 |
Período: | 08/2001 - 08/2002 (1 ano) |
Cargo: | Assessor Científico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento de atividades de assessoria técnico/científica a laboratórios de análises clínicas, • Treinamento em equipamentos automatizados e implementação de exames laboratoriais. |
Período: | 06/1995 - 07/2001 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador Técnico / Administrativo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Validação de metodologias, acompanhamento estatístico e análise de controle de qualidade, elaboração de documentos do sistema da qualidade. • Conhecimento e prática das técnicas de ELISA, Biologia Molecular, Citometria de Fluxo, Nefelometria, Turbidimetria, Eletroforese, MEIA, Quimioluminescência, ELFA, Imunofluorescência, Reação de Fixação do Complemento. • Gerenciamento de indicadores da qualidade, gestão à vista, análise crítica. • Avaliação de não conformidades, com implementação de ações corretivas. • Implementação de ações preventivas com foco em melhoria contínua. • Auditor do Sistema da Qualidade ISO 9001 • Instrutor e Auditor do Programa 5S. • Membro do Comitê de Controle de Qualidade das Normas SBAC (Sociedade Brasileira de Análises Clínicas) e SBPC (Sociedade Brasileira de Patologia Clínica) do Instituto Hermes Pardini. • Participação em reuniões do Comitê de Controle de Qualidade Analítico para divulgação e discussão de resultados dos controles internos / externos da qualidade e indicadores da qualidade, bem como a análise crítica desses indicadores. • Membro do Comitê de Ações Corretivas e Preventivas (CACAP) do Instituto Hermes Pardini. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1989 - 07/1993 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto |
Especialização - MIcrobiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 07/2002 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais |
MBA - Gestão Estratégica de Negócios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2009 - 07/2010 |
Nome da instituição: | Centro Universitário - UNA |
MBA - Gestão Relacionamento com o Cliente | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Centro Universitário - UNA |
Pouso Alegre - MG
Período: | 04/2014 - atualidade (10 anos e 1 mês e 12 dias) |
Último Cargo: | Assessor Científico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estabelecer e desenvolver processos de comunicação que traduzam assuntos técnicos em uma linguagem mercadológica de forma a garantir entendimento e manter os critérios de excelência técnico-científicos. Acompanhar e sugerir informações que alimentem as estratégias adotadas para os produtos do segmento de laboratório. • Atuar em parceria com as Gerencias de Vendas e Representantes, oferecendo suporte e informações que garantam os procedimentos técnico-científicos. • Desenvolver e ministrar aulas, treinamentos e reciclagens técnicas sobre as características técnicas dos produtos conforme necessidades identificadas. • Revisar e aprovar materiais promocionais no que diz respeito aos aspectos técnico-científicos. • Realizar as atividades de pós venda, acompanhando o manuseio dos equipamentos e produtos do segmento de laboratórios. • Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com as premissas dos sistemas de qualidade implantados. • Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. • Fornecer sustentação para as políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando e apoiando as ações da área. |
Período: | 09/2012 - atualidade (11 anos e 8 meses e 12 dias) |
Cargo: | Gerente do SAC |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Responsável pelo programa de capacitação dos colaboradores. • Suporte ao departamento comercial • Elaboração de documentos do sistema da qualidade. • Assessoria técnico/científica a laboratórios, universidades, médicos, distribuidores e clientes. • Acompanhamento de auditorias externas e internas. • Auditor interno do Sistema da Qualidade ISO 13485, RDC 59/00 e RDC 167. • Gerenciamento de RNCs, Reclamações de Clientes, Pesquisa de satisfação de clientes e indicadores da qualidade. • Implementação e gerenciamento de indicadores de atendimento ao cliente. |
Período: | 08/2002 - 09/2011 (9 anos e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador Técnico / Administrativo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento de atividades de educação continuada. • Validação de metodologias e mapeamento de processos / fluxos. • Elaboração de documentos do Sistema da Qualidade. • Assessoria técnico/científica a laboratórios conveniados, médicos e clientes. • Gerenciamento de indicadores da qualidade: acompanhamento estatístico e análise de dados de controle interno e externo da qualidade. • Acompanhamento de RNCs, Reclamações de Clientes, Pesquisa de satisfação de clientes. • Implementação e gerenciamento de indicadores de atendimento ao cliente. • Implementação de ações preventivas e corretivas. • Implementação e manutenção de gestão de custos da área, com análise de Demonstrativos de Resultados - DREs. • Responsabilidade pela previsão orçamentária e análise de indicadores financeiros da área. • Controle de estoque de insumos e solicitação de compras com utilização da ferramenta ERP. • Elaboração de material técnico-científico para ser distribuído a clientes. • Integrante do Planejamento Estratégico do Instituto Hermes Pardini – 2008/2009 |
Período: | 08/2001 - 08/2002 (1 ano) |
Cargo: | Assessor Científico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento de atividades de assessoria técnico/científica a laboratórios de análises clínicas, • Treinamento em equipamentos automatizados e implementação de exames laboratoriais. |
Período: | 06/1995 - 07/2001 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador Técnico / Administrativo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Validação de metodologias, acompanhamento estatístico e análise de controle de qualidade, elaboração de documentos do sistema da qualidade. • Conhecimento e prática das técnicas de ELISA, Biologia Molecular, Citometria de Fluxo, Nefelometria, Turbidimetria, Eletroforese, MEIA, Quimioluminescência, ELFA, Imunofluorescência, Reação de Fixação do Complemento. • Gerenciamento de indicadores da qualidade, gestão à vista, análise crítica. • Avaliação de não conformidades, com implementação de ações corretivas. • Implementação de ações preventivas com foco em melhoria contínua. • Auditor do Sistema da Qualidade ISO 9001 • Instrutor e Auditor do Programa 5S. • Membro do Comitê de Controle de Qualidade das Normas SBAC (Sociedade Brasileira de Análises Clínicas) e SBPC (Sociedade Brasileira de Patologia Clínica) do Instituto Hermes Pardini. • Participação em reuniões do Comitê de Controle de Qualidade Analítico para divulgação e discussão de resultados dos controles internos / externos da qualidade e indicadores da qualidade, bem como a análise crítica desses indicadores. • Membro do Comitê de Ações Corretivas e Preventivas (CACAP) do Instituto Hermes Pardini. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1989 - 07/1993 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto |
Especialização - MIcrobiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 07/2002 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais |
MBA - Gestão Estratégica de Negócios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2009 - 07/2010 |
Nome da instituição: | Centro Universitário - UNA |
MBA - Gestão Relacionamento com o Cliente | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Centro Universitário - UNA |
Pouso Alegre - MG
Período: | 04/2014 - atualidade (10 anos e 1 mês e 12 dias) |
Último Cargo: | Assessor Científico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estabelecer e desenvolver processos de comunicação que traduzam assuntos técnicos em uma linguagem mercadológica de forma a garantir entendimento e manter os critérios de excelência técnico-científicos. Acompanhar e sugerir informações que alimentem as estratégias adotadas para os produtos do segmento de laboratório. • Atuar em parceria com as Gerencias de Vendas e Representantes, oferecendo suporte e informações que garantam os procedimentos técnico-científicos. • Desenvolver e ministrar aulas, treinamentos e reciclagens técnicas sobre as características técnicas dos produtos conforme necessidades identificadas. • Revisar e aprovar materiais promocionais no que diz respeito aos aspectos técnico-científicos. • Realizar as atividades de pós venda, acompanhando o manuseio dos equipamentos e produtos do segmento de laboratórios. • Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com as premissas dos sistemas de qualidade implantados. • Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. • Fornecer sustentação para as políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando e apoiando as ações da área. |
Período: | 09/2012 - atualidade (11 anos e 8 meses e 12 dias) |
Cargo: | Gerente do SAC |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Responsável pelo programa de capacitação dos colaboradores. • Suporte ao departamento comercial • Elaboração de documentos do sistema da qualidade. • Assessoria técnico/científica a laboratórios, universidades, médicos, distribuidores e clientes. • Acompanhamento de auditorias externas e internas. • Auditor interno do Sistema da Qualidade ISO 13485, RDC 59/00 e RDC 167. • Gerenciamento de RNCs, Reclamações de Clientes, Pesquisa de satisfação de clientes e indicadores da qualidade. • Implementação e gerenciamento de indicadores de atendimento ao cliente. |
Período: | 08/2002 - 09/2011 (9 anos e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador Técnico / Administrativo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento de atividades de educação continuada. • Validação de metodologias e mapeamento de processos / fluxos. • Elaboração de documentos do Sistema da Qualidade. • Assessoria técnico/científica a laboratórios conveniados, médicos e clientes. • Gerenciamento de indicadores da qualidade: acompanhamento estatístico e análise de dados de controle interno e externo da qualidade. • Acompanhamento de RNCs, Reclamações de Clientes, Pesquisa de satisfação de clientes. • Implementação e gerenciamento de indicadores de atendimento ao cliente. • Implementação de ações preventivas e corretivas. • Implementação e manutenção de gestão de custos da área, com análise de Demonstrativos de Resultados - DREs. • Responsabilidade pela previsão orçamentária e análise de indicadores financeiros da área. • Controle de estoque de insumos e solicitação de compras com utilização da ferramenta ERP. • Elaboração de material técnico-científico para ser distribuído a clientes. • Integrante do Planejamento Estratégico do Instituto Hermes Pardini – 2008/2009 |
Período: | 08/2001 - 08/2002 (1 ano) |
Cargo: | Assessor Científico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento de atividades de assessoria técnico/científica a laboratórios de análises clínicas, • Treinamento em equipamentos automatizados e implementação de exames laboratoriais. |
Período: | 06/1995 - 07/2001 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador Técnico / Administrativo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Validação de metodologias, acompanhamento estatístico e análise de controle de qualidade, elaboração de documentos do sistema da qualidade. • Conhecimento e prática das técnicas de ELISA, Biologia Molecular, Citometria de Fluxo, Nefelometria, Turbidimetria, Eletroforese, MEIA, Quimioluminescência, ELFA, Imunofluorescência, Reação de Fixação do Complemento. • Gerenciamento de indicadores da qualidade, gestão à vista, análise crítica. • Avaliação de não conformidades, com implementação de ações corretivas. • Implementação de ações preventivas com foco em melhoria contínua. • Auditor do Sistema da Qualidade ISO 9001 • Instrutor e Auditor do Programa 5S. • Membro do Comitê de Controle de Qualidade das Normas SBAC (Sociedade Brasileira de Análises Clínicas) e SBPC (Sociedade Brasileira de Patologia Clínica) do Instituto Hermes Pardini. • Participação em reuniões do Comitê de Controle de Qualidade Analítico para divulgação e discussão de resultados dos controles internos / externos da qualidade e indicadores da qualidade, bem como a análise crítica desses indicadores. • Membro do Comitê de Ações Corretivas e Preventivas (CACAP) do Instituto Hermes Pardini. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1989 - 07/1993 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto |
Especialização - MIcrobiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 07/2002 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais |
MBA - Gestão Estratégica de Negócios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2009 - 07/2010 |
Nome da instituição: | Centro Universitário - UNA |
MBA - Gestão Relacionamento com o Cliente | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Centro Universitário - UNA |
Sumaré - SP
Período: | 05/2013 - atualidade (11 anos e 12 dias) |
Último Cargo: | Auxiliar de laboratório |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Analises físicos-químicas para avaliação de matéria-prima, preparo de soluções padrões e fase móvel para HPLC e elaboração de POP's. |
Nível Superior - Bacharelado em Quimica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | FACP |
Sumaré - SP
Período: | 05/2013 - atualidade (11 anos e 12 dias) |
Último Cargo: | Auxiliar de laboratório |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Analises físicos-químicas para avaliação de matéria-prima, preparo de soluções padrões e fase móvel para HPLC e elaboração de POP's. |
Nível Superior - Bacharelado em Quimica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | FACP |
Sumaré - SP
Período: | 05/2013 - atualidade (11 anos e 12 dias) |
Último Cargo: | Auxiliar de laboratório |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Analises físicos-químicas para avaliação de matéria-prima, preparo de soluções padrões e fase móvel para HPLC e elaboração de POP's. |
Nível Superior - Bacharelado em Quimica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | FACP |
Santana de Parnaíba - SP
Período: | 09/2003 - atualidade (20 anos e 8 meses e 12 dias) |
Último Cargo: | MECÂNICO DE MANUTENÇÃO II |
Último Salário: | 3.813,00 |
Atribuições no cargo: | : Manutenção corretiva, preventiva, interpretar e atualizar desenhos e especificações técnicas de novas máquinas e equipamentos a ser reparado, participar de grupo de melhorias, acompanhamento e interface com projetos de outras áreas, Propor melhoria nos processos de trabalho, bem como equipamentos, através da metodologia de TPM (Total Productivity Maintenance), identificando principais perdas e aplicando ferramentas de análise (5 porquês, CAPDO, 5W2H e Kaizen). Vivência em atividades de gestão de manutenção tais como acompanhamento e atualizações de indicadores de KPI’s, MTBF, MTTR, MDT, Indisponibilidade e quebras, planejamento de manutenções preventiva visando criticidade do equipamento e demanda de negócios fazendo com que as atividades não afetem o OTIF da fábrica seguindo cronograma de 52 semanas, revisão da árvore de todos os equipamentos estratificando em equipamento, conjunto, subconjunto e componentes no SAP módulo PM e criação dos planos de manutenção preventiva fazendo com que todos manutentores sigam uma rotina de trabalho de forma padronizada. Acompanhamento de fornecedores de usinagem e de peças spare-parts com o objetivo de nacionalizar ao máximo as peças dos equipamentos para reduzir, custo e prazo de entrega na necessidade de uma intervenção. |
Nível Superior - ENGENHARIA DE PRODUÇÃO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | CENTRO UNIVERSITÁRIO PADRE ANCHIETA |
Nível Técnico - TÉCNICO EM MECÂNICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 12/2006 |
Nome da instituição: | ETEC PROFº BASILIDES DE GODOY |
Santana de Parnaíba - SP
Período: | 09/2003 - atualidade (20 anos e 8 meses e 12 dias) |
Último Cargo: | MECÂNICO DE MANUTENÇÃO II |
Último Salário: | 3.813,00 |
Atribuições no cargo: | : Manutenção corretiva, preventiva, interpretar e atualizar desenhos e especificações técnicas de novas máquinas e equipamentos a ser reparado, participar de grupo de melhorias, acompanhamento e interface com projetos de outras áreas, Propor melhoria nos processos de trabalho, bem como equipamentos, através da metodologia de TPM (Total Productivity Maintenance), identificando principais perdas e aplicando ferramentas de análise (5 porquês, CAPDO, 5W2H e Kaizen). Vivência em atividades de gestão de manutenção tais como acompanhamento e atualizações de indicadores de KPI’s, MTBF, MTTR, MDT, Indisponibilidade e quebras, planejamento de manutenções preventiva visando criticidade do equipamento e demanda de negócios fazendo com que as atividades não afetem o OTIF da fábrica seguindo cronograma de 52 semanas, revisão da árvore de todos os equipamentos estratificando em equipamento, conjunto, subconjunto e componentes no SAP módulo PM e criação dos planos de manutenção preventiva fazendo com que todos manutentores sigam uma rotina de trabalho de forma padronizada. Acompanhamento de fornecedores de usinagem e de peças spare-parts com o objetivo de nacionalizar ao máximo as peças dos equipamentos para reduzir, custo e prazo de entrega na necessidade de uma intervenção. |
Nível Superior - ENGENHARIA DE PRODUÇÃO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | CENTRO UNIVERSITÁRIO PADRE ANCHIETA |
Nível Técnico - TÉCNICO EM MECÂNICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 12/2006 |
Nome da instituição: | ETEC PROFº BASILIDES DE GODOY |
Santana de Parnaíba - SP
Período: | 09/2003 - atualidade (20 anos e 8 meses e 12 dias) |
Último Cargo: | MECÂNICO DE MANUTENÇÃO II |
Último Salário: | 3.813,00 |
Atribuições no cargo: | : Manutenção corretiva, preventiva, interpretar e atualizar desenhos e especificações técnicas de novas máquinas e equipamentos a ser reparado, participar de grupo de melhorias, acompanhamento e interface com projetos de outras áreas, Propor melhoria nos processos de trabalho, bem como equipamentos, através da metodologia de TPM (Total Productivity Maintenance), identificando principais perdas e aplicando ferramentas de análise (5 porquês, CAPDO, 5W2H e Kaizen). Vivência em atividades de gestão de manutenção tais como acompanhamento e atualizações de indicadores de KPI’s, MTBF, MTTR, MDT, Indisponibilidade e quebras, planejamento de manutenções preventiva visando criticidade do equipamento e demanda de negócios fazendo com que as atividades não afetem o OTIF da fábrica seguindo cronograma de 52 semanas, revisão da árvore de todos os equipamentos estratificando em equipamento, conjunto, subconjunto e componentes no SAP módulo PM e criação dos planos de manutenção preventiva fazendo com que todos manutentores sigam uma rotina de trabalho de forma padronizada. Acompanhamento de fornecedores de usinagem e de peças spare-parts com o objetivo de nacionalizar ao máximo as peças dos equipamentos para reduzir, custo e prazo de entrega na necessidade de uma intervenção. |
Nível Superior - ENGENHARIA DE PRODUÇÃO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | CENTRO UNIVERSITÁRIO PADRE ANCHIETA |
Nível Técnico - TÉCNICO EM MECÂNICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 12/2006 |
Nome da instituição: | ETEC PROFº BASILIDES DE GODOY |
São Paulo - SP
Período: | 04/2014 - atualidade (10 anos e 1 mês e 12 dias) |
Último Cargo: | Professor |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ministrar aulas na área de desenvolvimento e registro de medicamentos |
Período: | 09/2008 - 12/2008 (3 meses) |
Cargo: | Analista Desenvolvimento Analítico Jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analisar matérias-primas em teste pelo desenvolvimento farmacotécnico, Desenvolvimento de metodologias analíticas, análise de produtos em ensaio de estabilidade. |
Período: | 06/2005 - 12/2005 (6 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar especificações de produtos e metodologia utilizada pelo Controle de Qualidade |
Doutorado - Fármaco e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 11/2009 - 02/2014 |
Nome da instituição: | FCF-USP |
Mestrado - Fármaco e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 08/2009 |
Nome da instituição: | FCF-USP |
Especialização - Pesquisa Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 12/2006 |
Nome da instituição: | Invitare Pesquisa Clínica |
Especialização - Cosmetologia Premium | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 06/2006 |
Nome da instituição: | Consulfarma |
Especialização - Cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Afar-Araraquara |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 05/2005 |
Nome da instituição: | FCFRP-USP |
São Paulo - SP
Período: | 04/2014 - atualidade (10 anos e 1 mês e 12 dias) |
Último Cargo: | Professor |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ministrar aulas na área de desenvolvimento e registro de medicamentos |
Período: | 09/2008 - 12/2008 (3 meses) |
Cargo: | Analista Desenvolvimento Analítico Jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analisar matérias-primas em teste pelo desenvolvimento farmacotécnico, Desenvolvimento de metodologias analíticas, análise de produtos em ensaio de estabilidade. |
Período: | 06/2005 - 12/2005 (6 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar especificações de produtos e metodologia utilizada pelo Controle de Qualidade |
Doutorado - Fármaco e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 11/2009 - 02/2014 |
Nome da instituição: | FCF-USP |
Mestrado - Fármaco e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 08/2009 |
Nome da instituição: | FCF-USP |
Especialização - Pesquisa Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 12/2006 |
Nome da instituição: | Invitare Pesquisa Clínica |
Especialização - Cosmetologia Premium | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 06/2006 |
Nome da instituição: | Consulfarma |
Especialização - Cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Afar-Araraquara |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 05/2005 |
Nome da instituição: | FCFRP-USP |
São Paulo - SP
Período: | 04/2014 - atualidade (10 anos e 1 mês e 12 dias) |
Último Cargo: | Professor |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ministrar aulas na área de desenvolvimento e registro de medicamentos |
Período: | 09/2008 - 12/2008 (3 meses) |
Cargo: | Analista Desenvolvimento Analítico Jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analisar matérias-primas em teste pelo desenvolvimento farmacotécnico, Desenvolvimento de metodologias analíticas, análise de produtos em ensaio de estabilidade. |
Período: | 06/2005 - 12/2005 (6 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar especificações de produtos e metodologia utilizada pelo Controle de Qualidade |
Doutorado - Fármaco e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 11/2009 - 02/2014 |
Nome da instituição: | FCF-USP |
Mestrado - Fármaco e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 08/2009 |
Nome da instituição: | FCF-USP |
Especialização - Pesquisa Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 12/2006 |
Nome da instituição: | Invitare Pesquisa Clínica |
Especialização - Cosmetologia Premium | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 06/2006 |
Nome da instituição: | Consulfarma |
Especialização - Cosmetologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Afar-Araraquara |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 05/2005 |
Nome da instituição: | FCFRP-USP |
Itapira - SP
Período: | 05/2011 - 10/2013 (2 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Diretor Operação Industrial |
Último Salário: | 25.000,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência profissional como Diretor de Operação industrial. Segmento das áreas de fabricação industrial; manutenção industrial / predial e projetos. Supply chain (suprimentos, logística e CDs); administrativo; P&D / PD&I troubleshooting do portfólio industrial; Garantia da Qualidade (GQ); Controle de Qualidade (CQ), Hihg Performance Liquid Chromatography (HPLC), Controle Qualidade Microbiológico (CQM), Validação de Processo e Limpeza de Equipamento (VPLE), meio ambiente e segurança do trabalho. Condução de projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento da demanda de produção em 40%. Redução de custo nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Cumprimento em BPF / RDC 017/10. Viabilizei a implantação do projeto Heating Ventilation and Air Conditioning (HVAC), reforma da planta industrial, em atendimento a legislação vigente, certificado e aprovado pela VISA / ANVISA. Viabilizei a implantação do projeto PW (Purified Water) simples passo. Substituição do sistema água deionizada para osmose reversa, geração 500L/h para atender a legislação vigente, aprovado e certificado pela VISA / ANVISA. Pesquisa e análises de novas técnicas de produção, viabilidade econômica das implantações dos projetos. Viabilizei e concluído o projeto CD (centro distribuição), supply chain, planta industrial / MG, aprovado e certificado pela VISA / ANVISA. Aprovação do budget anual e controle das atividades produtivas. Gerenciamento do planejamento da produção industrial, acompanhando os setores produtivos. Elaboração e liderança dos planos estratégicos para desenvolvimento do segmento industrial. Prospecção de clientes e fornecedores na gestão de contratos. Participação ativa das diretrizes do Sistema Gestão Ambiental (SGA. Principais Resultados: Cumprimento em BPF / RDC 017/10. Reforma da planta industrial no cumprimento de atender a legislação vigente. Implementação, adequação e certificação do sistema Heating Ventilation and Air Conditioning (HVAC). Aumento da demanda de produção em 40% no portfólio industrial, atendendo a carteira comercial. Melhorias em todos os processos de fabricação dos produtos online. Treinamento multifuncional em BPF / RDC 017/10 para os colaboradores. Aquisição de equipamentos do portfólio industrial para atender demanda comercial. Redução de custo no produto final com ganho líquido de 8,5% no produto comercializado. Redução no custo na fatura de energia elétrica da planta industrial - CEMIG de R$ 90.000,00 para R$ 50.000,00 redução de custo, equivalente a 55%. |
Período: | 10/2003 - 04/2011 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | Gerente P&D / PD&I |
Salário: | 18.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento farmacotécnico no portfólio industrial, em renovação e novos projetos. Ações corretivas e preventivas. Pesquisa bibliográfica, viabilidade técnica, metodologia analítica, monografia analítica, dissolução, perfil, teor, uniformidade, impureza, microbiológico, perfil comparativo de impureza, granulometria, dosagem, lote piloto, troubleshooting, embalagens e redução de custos. Classificação biofarmacêutica, registro e pós-registro Anvisa, ordem produção, fabricantes ativos, polimorfismo, DMF, validação analítica e POP’s. Bioequivalência Farmacêutica (Bioqfar) e equivalência farmacêutica (Eqfar). RDC 017/10; RDC 249/05 e RDC 59/00. Estudo estabilidade acelerada (40ºC ± 2ºC / 75% UR ± 5% UR). Longa duração (30ºC ± 2ºC / 75% UR ± 5% UR); longa duração (25 ± 2ºC / 60% ± 5% UR); longa duração refrigeração (5 ± 3 ºC) e fotoestabilidade (1,2 Mi luz / hora ultravioleta 200 W h / m2), previsto na Resolução ANVISA - RE nº 01/2005. Principais Resultados: Desenvolvimento de novos fármacos em parceria com as universidades estaduais, federais e ONGs. Troubleshooting no portfólio industrial focado as melhorias nos processos de fabricação online. |
Período: | 10/2002 - 02/2003 (4 meses) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | 10.800,00 |
Atribuições no cargo: | Condução de projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumentando as taxas de produtividade, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Aprimoramento nas boas práticas de fabricação no segmento da legislação vigente, RDC 017/10. Aprovação do planejamento e budget, controle nas atividades produtivas, otimização a utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento na disciplina de produção, acompanhando os setores produtivos, Promover o devido tratamento na fabricação industrial e qualidade dos produtos manufaturados. |
Período: | 04/2001 - 10/2002 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por planejar, organizar e controlar as atividades de fabricação dos produtos da empresa, formulando e recomendando políticas e programas de produção industrial. Análises das necessidades de investimentos e aquisição de novos equipamentos e maquinários. Acompanhamento e avaliação dos resultados da produção. Aprovação do planejamento e budget anual, controle nas atividades produtivas, otimização e utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento e acompanhando dos setores produtivos. Viabilizado e concluído os projetos de melhorias contínuas na fabricação industrial focado a qualidade dos produtos manufaturados. Principais Resultados Aumento da produção de 110.000 PA’s para 170.000 PA’s, equivalente a 54,54% no portfólio industrial, atendendo à demanda da carteira comercial. Melhorias nos processos de fabricação dos produtos. Treinamento em BPF - RDC 017/10 multifuncional para os colaboradores. Aquisição de equipamentos industrial para atender demanda industrial. Redução de custo no produto, com ganho 9,8 % no produto comercializado. |
Período: | 03/1999 - 04/2001 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação de projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento das taxas de produção, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. |
Período: | 02/1995 - 03/1999 (4 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Condução nos projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento das taxas de produção, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Aprovação do budget anual e planejamento do controle das atividades produtivas, otimização da utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento da produção industrial, acompanhando os setores produtivos, promovendo a fabricação com qualidade dos produtos manufaturados e atendimento da carteira comercial. Análises das necessidades de investimentos e aquisição de novos equipamentos. Acompanhamento e avaliação dos resultados da produção industrial. Viabilizei e concluído o projeto do departamento hormonal (anovulatórios), na planta SBCampo/SP, certificado e aprovado pela VISA / ANVISA. Viabilizado e concluído os projetos de melhorias contínuas no portfólio industrial, focado a qualidade dos produtos manufaturados. |
Período: | 05/1987 - 02/1995 (7 anos e 9 meses) |
Cargo: | Coordenador de Produção |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | Condução nos projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento das taxas de produção, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Aprovação do budget anual e planejamento do controle das atividades produtivas, otimização da utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento da produção industrial, acompanhando os setores produtivos, promovendo a fabricação com qualidade dos produtos manufaturados e atendimento da carteira comercial. Análises das necessidades de investimentos e aquisição de novos equipamentos. Acompanhamento e avaliação dos resultados da produção industrial. Viabilizei e concluído o projeto do departamento hormonal (anovulatórios), na planta SBCampo/SP, certificado e aprovado pela VISA / ANVISA. Viabilizado e concluído os projetos de melhorias contínuas no portfólio industrial, focado a qualidade dos produtos manufaturados. |
Nível Superior - Bacharel em Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 07/2010 |
Nome da instituição: | Faculdades Integradas Maria Imaculada - FIMI |
Nível Superior - Bacharel em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1996 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Faculdade Anchieta |
Itapira - SP
Período: | 05/2011 - 10/2013 (2 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Diretor Operação Industrial |
Último Salário: | 25.000,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência profissional como Diretor de Operação industrial. Segmento das áreas de fabricação industrial; manutenção industrial / predial e projetos. Supply chain (suprimentos, logística e CDs); administrativo; P&D / PD&I troubleshooting do portfólio industrial; Garantia da Qualidade (GQ); Controle de Qualidade (CQ), Hihg Performance Liquid Chromatography (HPLC), Controle Qualidade Microbiológico (CQM), Validação de Processo e Limpeza de Equipamento (VPLE), meio ambiente e segurança do trabalho. Condução de projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento da demanda de produção em 40%. Redução de custo nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Cumprimento em BPF / RDC 017/10. Viabilizei a implantação do projeto Heating Ventilation and Air Conditioning (HVAC), reforma da planta industrial, em atendimento a legislação vigente, certificado e aprovado pela VISA / ANVISA. Viabilizei a implantação do projeto PW (Purified Water) simples passo. Substituição do sistema água deionizada para osmose reversa, geração 500L/h para atender a legislação vigente, aprovado e certificado pela VISA / ANVISA. Pesquisa e análises de novas técnicas de produção, viabilidade econômica das implantações dos projetos. Viabilizei e concluído o projeto CD (centro distribuição), supply chain, planta industrial / MG, aprovado e certificado pela VISA / ANVISA. Aprovação do budget anual e controle das atividades produtivas. Gerenciamento do planejamento da produção industrial, acompanhando os setores produtivos. Elaboração e liderança dos planos estratégicos para desenvolvimento do segmento industrial. Prospecção de clientes e fornecedores na gestão de contratos. Participação ativa das diretrizes do Sistema Gestão Ambiental (SGA. Principais Resultados: Cumprimento em BPF / RDC 017/10. Reforma da planta industrial no cumprimento de atender a legislação vigente. Implementação, adequação e certificação do sistema Heating Ventilation and Air Conditioning (HVAC). Aumento da demanda de produção em 40% no portfólio industrial, atendendo a carteira comercial. Melhorias em todos os processos de fabricação dos produtos online. Treinamento multifuncional em BPF / RDC 017/10 para os colaboradores. Aquisição de equipamentos do portfólio industrial para atender demanda comercial. Redução de custo no produto final com ganho líquido de 8,5% no produto comercializado. Redução no custo na fatura de energia elétrica da planta industrial - CEMIG de R$ 90.000,00 para R$ 50.000,00 redução de custo, equivalente a 55%. |
Período: | 10/2003 - 04/2011 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | Gerente P&D / PD&I |
Salário: | 18.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento farmacotécnico no portfólio industrial, em renovação e novos projetos. Ações corretivas e preventivas. Pesquisa bibliográfica, viabilidade técnica, metodologia analítica, monografia analítica, dissolução, perfil, teor, uniformidade, impureza, microbiológico, perfil comparativo de impureza, granulometria, dosagem, lote piloto, troubleshooting, embalagens e redução de custos. Classificação biofarmacêutica, registro e pós-registro Anvisa, ordem produção, fabricantes ativos, polimorfismo, DMF, validação analítica e POP’s. Bioequivalência Farmacêutica (Bioqfar) e equivalência farmacêutica (Eqfar). RDC 017/10; RDC 249/05 e RDC 59/00. Estudo estabilidade acelerada (40ºC ± 2ºC / 75% UR ± 5% UR). Longa duração (30ºC ± 2ºC / 75% UR ± 5% UR); longa duração (25 ± 2ºC / 60% ± 5% UR); longa duração refrigeração (5 ± 3 ºC) e fotoestabilidade (1,2 Mi luz / hora ultravioleta 200 W h / m2), previsto na Resolução ANVISA - RE nº 01/2005. Principais Resultados: Desenvolvimento de novos fármacos em parceria com as universidades estaduais, federais e ONGs. Troubleshooting no portfólio industrial focado as melhorias nos processos de fabricação online. |
Período: | 10/2002 - 02/2003 (4 meses) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | 10.800,00 |
Atribuições no cargo: | Condução de projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumentando as taxas de produtividade, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Aprimoramento nas boas práticas de fabricação no segmento da legislação vigente, RDC 017/10. Aprovação do planejamento e budget, controle nas atividades produtivas, otimização a utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento na disciplina de produção, acompanhando os setores produtivos, Promover o devido tratamento na fabricação industrial e qualidade dos produtos manufaturados. |
Período: | 04/2001 - 10/2002 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por planejar, organizar e controlar as atividades de fabricação dos produtos da empresa, formulando e recomendando políticas e programas de produção industrial. Análises das necessidades de investimentos e aquisição de novos equipamentos e maquinários. Acompanhamento e avaliação dos resultados da produção. Aprovação do planejamento e budget anual, controle nas atividades produtivas, otimização e utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento e acompanhando dos setores produtivos. Viabilizado e concluído os projetos de melhorias contínuas na fabricação industrial focado a qualidade dos produtos manufaturados. Principais Resultados Aumento da produção de 110.000 PA’s para 170.000 PA’s, equivalente a 54,54% no portfólio industrial, atendendo à demanda da carteira comercial. Melhorias nos processos de fabricação dos produtos. Treinamento em BPF - RDC 017/10 multifuncional para os colaboradores. Aquisição de equipamentos industrial para atender demanda industrial. Redução de custo no produto, com ganho 9,8 % no produto comercializado. |
Período: | 03/1999 - 04/2001 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação de projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento das taxas de produção, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. |
Período: | 02/1995 - 03/1999 (4 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Condução nos projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento das taxas de produção, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Aprovação do budget anual e planejamento do controle das atividades produtivas, otimização da utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento da produção industrial, acompanhando os setores produtivos, promovendo a fabricação com qualidade dos produtos manufaturados e atendimento da carteira comercial. Análises das necessidades de investimentos e aquisição de novos equipamentos. Acompanhamento e avaliação dos resultados da produção industrial. Viabilizei e concluído o projeto do departamento hormonal (anovulatórios), na planta SBCampo/SP, certificado e aprovado pela VISA / ANVISA. Viabilizado e concluído os projetos de melhorias contínuas no portfólio industrial, focado a qualidade dos produtos manufaturados. |
Período: | 05/1987 - 02/1995 (7 anos e 9 meses) |
Cargo: | Coordenador de Produção |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | Condução nos projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento das taxas de produção, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Aprovação do budget anual e planejamento do controle das atividades produtivas, otimização da utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento da produção industrial, acompanhando os setores produtivos, promovendo a fabricação com qualidade dos produtos manufaturados e atendimento da carteira comercial. Análises das necessidades de investimentos e aquisição de novos equipamentos. Acompanhamento e avaliação dos resultados da produção industrial. Viabilizei e concluído o projeto do departamento hormonal (anovulatórios), na planta SBCampo/SP, certificado e aprovado pela VISA / ANVISA. Viabilizado e concluído os projetos de melhorias contínuas no portfólio industrial, focado a qualidade dos produtos manufaturados. |
Nível Superior - Bacharel em Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 07/2010 |
Nome da instituição: | Faculdades Integradas Maria Imaculada - FIMI |
Nível Superior - Bacharel em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1996 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Faculdade Anchieta |
Itapira - SP
Período: | 05/2011 - 10/2013 (2 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Diretor Operação Industrial |
Último Salário: | 25.000,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência profissional como Diretor de Operação industrial. Segmento das áreas de fabricação industrial; manutenção industrial / predial e projetos. Supply chain (suprimentos, logística e CDs); administrativo; P&D / PD&I troubleshooting do portfólio industrial; Garantia da Qualidade (GQ); Controle de Qualidade (CQ), Hihg Performance Liquid Chromatography (HPLC), Controle Qualidade Microbiológico (CQM), Validação de Processo e Limpeza de Equipamento (VPLE), meio ambiente e segurança do trabalho. Condução de projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento da demanda de produção em 40%. Redução de custo nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Cumprimento em BPF / RDC 017/10. Viabilizei a implantação do projeto Heating Ventilation and Air Conditioning (HVAC), reforma da planta industrial, em atendimento a legislação vigente, certificado e aprovado pela VISA / ANVISA. Viabilizei a implantação do projeto PW (Purified Water) simples passo. Substituição do sistema água deionizada para osmose reversa, geração 500L/h para atender a legislação vigente, aprovado e certificado pela VISA / ANVISA. Pesquisa e análises de novas técnicas de produção, viabilidade econômica das implantações dos projetos. Viabilizei e concluído o projeto CD (centro distribuição), supply chain, planta industrial / MG, aprovado e certificado pela VISA / ANVISA. Aprovação do budget anual e controle das atividades produtivas. Gerenciamento do planejamento da produção industrial, acompanhando os setores produtivos. Elaboração e liderança dos planos estratégicos para desenvolvimento do segmento industrial. Prospecção de clientes e fornecedores na gestão de contratos. Participação ativa das diretrizes do Sistema Gestão Ambiental (SGA. Principais Resultados: Cumprimento em BPF / RDC 017/10. Reforma da planta industrial no cumprimento de atender a legislação vigente. Implementação, adequação e certificação do sistema Heating Ventilation and Air Conditioning (HVAC). Aumento da demanda de produção em 40% no portfólio industrial, atendendo a carteira comercial. Melhorias em todos os processos de fabricação dos produtos online. Treinamento multifuncional em BPF / RDC 017/10 para os colaboradores. Aquisição de equipamentos do portfólio industrial para atender demanda comercial. Redução de custo no produto final com ganho líquido de 8,5% no produto comercializado. Redução no custo na fatura de energia elétrica da planta industrial - CEMIG de R$ 90.000,00 para R$ 50.000,00 redução de custo, equivalente a 55%. |
Período: | 10/2003 - 04/2011 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | Gerente P&D / PD&I |
Salário: | 18.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento farmacotécnico no portfólio industrial, em renovação e novos projetos. Ações corretivas e preventivas. Pesquisa bibliográfica, viabilidade técnica, metodologia analítica, monografia analítica, dissolução, perfil, teor, uniformidade, impureza, microbiológico, perfil comparativo de impureza, granulometria, dosagem, lote piloto, troubleshooting, embalagens e redução de custos. Classificação biofarmacêutica, registro e pós-registro Anvisa, ordem produção, fabricantes ativos, polimorfismo, DMF, validação analítica e POP’s. Bioequivalência Farmacêutica (Bioqfar) e equivalência farmacêutica (Eqfar). RDC 017/10; RDC 249/05 e RDC 59/00. Estudo estabilidade acelerada (40ºC ± 2ºC / 75% UR ± 5% UR). Longa duração (30ºC ± 2ºC / 75% UR ± 5% UR); longa duração (25 ± 2ºC / 60% ± 5% UR); longa duração refrigeração (5 ± 3 ºC) e fotoestabilidade (1,2 Mi luz / hora ultravioleta 200 W h / m2), previsto na Resolução ANVISA - RE nº 01/2005. Principais Resultados: Desenvolvimento de novos fármacos em parceria com as universidades estaduais, federais e ONGs. Troubleshooting no portfólio industrial focado as melhorias nos processos de fabricação online. |
Período: | 10/2002 - 02/2003 (4 meses) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | 10.800,00 |
Atribuições no cargo: | Condução de projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumentando as taxas de produtividade, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Aprimoramento nas boas práticas de fabricação no segmento da legislação vigente, RDC 017/10. Aprovação do planejamento e budget, controle nas atividades produtivas, otimização a utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento na disciplina de produção, acompanhando os setores produtivos, Promover o devido tratamento na fabricação industrial e qualidade dos produtos manufaturados. |
Período: | 04/2001 - 10/2002 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por planejar, organizar e controlar as atividades de fabricação dos produtos da empresa, formulando e recomendando políticas e programas de produção industrial. Análises das necessidades de investimentos e aquisição de novos equipamentos e maquinários. Acompanhamento e avaliação dos resultados da produção. Aprovação do planejamento e budget anual, controle nas atividades produtivas, otimização e utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento e acompanhando dos setores produtivos. Viabilizado e concluído os projetos de melhorias contínuas na fabricação industrial focado a qualidade dos produtos manufaturados. Principais Resultados Aumento da produção de 110.000 PA’s para 170.000 PA’s, equivalente a 54,54% no portfólio industrial, atendendo à demanda da carteira comercial. Melhorias nos processos de fabricação dos produtos. Treinamento em BPF - RDC 017/10 multifuncional para os colaboradores. Aquisição de equipamentos industrial para atender demanda industrial. Redução de custo no produto, com ganho 9,8 % no produto comercializado. |
Período: | 03/1999 - 04/2001 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação de projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento das taxas de produção, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. |
Período: | 02/1995 - 03/1999 (4 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Condução nos projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento das taxas de produção, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Aprovação do budget anual e planejamento do controle das atividades produtivas, otimização da utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento da produção industrial, acompanhando os setores produtivos, promovendo a fabricação com qualidade dos produtos manufaturados e atendimento da carteira comercial. Análises das necessidades de investimentos e aquisição de novos equipamentos. Acompanhamento e avaliação dos resultados da produção industrial. Viabilizei e concluído o projeto do departamento hormonal (anovulatórios), na planta SBCampo/SP, certificado e aprovado pela VISA / ANVISA. Viabilizado e concluído os projetos de melhorias contínuas no portfólio industrial, focado a qualidade dos produtos manufaturados. |
Período: | 05/1987 - 02/1995 (7 anos e 9 meses) |
Cargo: | Coordenador de Produção |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | Condução nos projetos com o objetivo de gerar capacidade de produção industrial, aumento das taxas de produção, redução de custos nos processos de fabricação e melhorias contínuas. Aprovação do budget anual e planejamento do controle das atividades produtivas, otimização da utilização dos recursos disponíveis. Gerenciamento da produção industrial, acompanhando os setores produtivos, promovendo a fabricação com qualidade dos produtos manufaturados e atendimento da carteira comercial. Análises das necessidades de investimentos e aquisição de novos equipamentos. Acompanhamento e avaliação dos resultados da produção industrial. Viabilizei e concluído o projeto do departamento hormonal (anovulatórios), na planta SBCampo/SP, certificado e aprovado pela VISA / ANVISA. Viabilizado e concluído os projetos de melhorias contínuas no portfólio industrial, focado a qualidade dos produtos manufaturados. |
Nível Superior - Bacharel em Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 07/2010 |
Nome da instituição: | Faculdades Integradas Maria Imaculada - FIMI |
Nível Superior - Bacharel em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1996 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Faculdade Anchieta |
Campinas - SP
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 4 meses e 12 dias) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | 1.744,44 |
Atribuições no cargo: | Estagiária no setor de Pesquisa e Desenvolvimento na área de Pré formulação. Trabalhando com compatibilidade de fármaco e excipientes da formulação e polimorfismo de fármaco. |
Nível Superior - Farmácia generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 07/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Campinas - SP
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 4 meses e 12 dias) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | 1.744,44 |
Atribuições no cargo: | Estagiária no setor de Pesquisa e Desenvolvimento na área de Pré formulação. Trabalhando com compatibilidade de fármaco e excipientes da formulação e polimorfismo de fármaco. |
Nível Superior - Farmácia generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 07/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Campinas - SP
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 4 meses e 12 dias) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | 1.744,44 |
Atribuições no cargo: | Estagiária no setor de Pesquisa e Desenvolvimento na área de Pré formulação. Trabalhando com compatibilidade de fármaco e excipientes da formulação e polimorfismo de fármaco. |
Nível Superior - Farmácia generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 07/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Lages - SC
Período: | 04/2011 - 01/2014 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Gerente de Projetos |
Último Salário: | 12.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Planejamento técnico, financeiro e administrativo dos projetos de adequação industrial de uma planta de síntese de sulfato de alumínio e Poli cloreto de alumínio. (Seguindo o PMBOK). Os projetos seguiam orientações técnicas da sua sede na Finlândia e Suíça (memoriais e dados técnicos). Coordenar os investimentos, elaborar Budget e EAP, elaborar memoriais, desenhos e planilhas de controle administrativo e financeira dos projetos em andamento investimento anual médio de 3 milhões de reais. • Projeto e execução de novo reator de sulfato de alumínio. • Desenvolvimento da aplicação de centrífuga para remoção de lodo residual da síntese de sulfato de alumínio. • Projeto e implantação de Scrubber para fábrica de poli cloreto de alumínio e reatores de Sulfato. • Projetos de adequação as normas ambientais e de segurança do trabalho. |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 09/2008 |
Nome da instituição: | UFSC |