Montes Claros - MG
Período: | 01/2014 - 07/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | Process Analyst |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Conducting Process Confirmation in the production with emphasis on improvements • Treatment of non-compliances • Handling customer complaints • Registration and approval of Change Requests • Gathering & analyzing the data for Non Conformities, Internal Complaints, Trainings, Documentation, Change Requests, etc. • Member of the Compliance Group MOC - Global analysis of documents - Analysis of target public - Approval and implementation of Global documents on the site MOC |
Período: | 08/2012 - 12/2013 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Internship – Process Analyst |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Responsible for the project to Increase the overall efficiency of equipment in production lines - Define the team and the amount of lots that have been studied based on ensuring the reliability of the data - Collect data regarding the OEE of the batches produced during the year - Perform Brainstorm with production operators to assess the possible causes of low efficiency of the machines - Follow the production through the chrono-analysis tool - Analysis of possible causes through the use of Lean tools - Evaluate the points of greatest impact on the efficiency of batches - Elaborate standardization of activities to be performed during the production of batches and assign responsibility for actions - Follow results obtained after the implementation of the improvement actions • Optimization project of maintenance preventive of machines - Thoroughly evaluate each activity of preventive plans - Discard obsolete plan activities - Improve and add new activities relevant to the plan - Change the frequency of occurrence of weather activities for the quantity produced - Change the activities of the plan in the ERP used by the company - Document the changes made in a Change Request - Standardized way to perform the activities in Standard Operating Procedures - Train the personnel involved. • Monitoring and reporting of production and maintenance activities - Calculation and monitoring of Overall Equipment Effectiveness of machines via control charts, - Preparation and review of default (POP) operational procedures of the department • Use of quality tools for resolutions of failures: Brainstorming, Process Mapping, FMEA, 5 Why, Root Cause Analysis, PDCA. • Control and monitoring budget • Standardization of equipment failure modes (FIT & MWD) |
Período: | 08/2011 - 07/2012 (11 meses) |
Cargo: | Internship – Planning and Control of Maintenance |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Management, Planning, Programming, Coordination and Control Maintenance: - Generation, issuance, critical analysis and launch of Service Order in DATASUL EMS system, - Generation of management reports; - Registration of equipment and items; - Preventive planning; - Issuance of Request for purchase; - Generation of Purchase Order; - Convening of suppliers, - Controls Maintenance: MTBF, MTTR, Relation between preventive x corrective, Maintenance Interference. • Standardization of preventive maintenance of equipments. |
Período: | 09/2010 - 08/2011 (11 meses) |
Cargo: | Internship – IT Analyst |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Management focused on the client and quality of service of information technology: - Service Level Management, - Financial Management for IT Service, - Availability Management, - Capacity Management, - IT Service Continuity Management. • Conduct the implementation of the Information Technology Infrastructure Library (ITIL) in the IT department. |
Nível Superior - Production Engineering | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2013 |
Nome da instituição: | FACIT University |
Montes Claros - MG
Período: | 01/2014 - 07/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | Process Analyst |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Conducting Process Confirmation in the production with emphasis on improvements • Treatment of non-compliances • Handling customer complaints • Registration and approval of Change Requests • Gathering & analyzing the data for Non Conformities, Internal Complaints, Trainings, Documentation, Change Requests, etc. • Member of the Compliance Group MOC - Global analysis of documents - Analysis of target public - Approval and implementation of Global documents on the site MOC |
Período: | 08/2012 - 12/2013 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Internship – Process Analyst |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Responsible for the project to Increase the overall efficiency of equipment in production lines - Define the team and the amount of lots that have been studied based on ensuring the reliability of the data - Collect data regarding the OEE of the batches produced during the year - Perform Brainstorm with production operators to assess the possible causes of low efficiency of the machines - Follow the production through the chrono-analysis tool - Analysis of possible causes through the use of Lean tools - Evaluate the points of greatest impact on the efficiency of batches - Elaborate standardization of activities to be performed during the production of batches and assign responsibility for actions - Follow results obtained after the implementation of the improvement actions • Optimization project of maintenance preventive of machines - Thoroughly evaluate each activity of preventive plans - Discard obsolete plan activities - Improve and add new activities relevant to the plan - Change the frequency of occurrence of weather activities for the quantity produced - Change the activities of the plan in the ERP used by the company - Document the changes made in a Change Request - Standardized way to perform the activities in Standard Operating Procedures - Train the personnel involved. • Monitoring and reporting of production and maintenance activities - Calculation and monitoring of Overall Equipment Effectiveness of machines via control charts, - Preparation and review of default (POP) operational procedures of the department • Use of quality tools for resolutions of failures: Brainstorming, Process Mapping, FMEA, 5 Why, Root Cause Analysis, PDCA. • Control and monitoring budget • Standardization of equipment failure modes (FIT & MWD) |
Período: | 08/2011 - 07/2012 (11 meses) |
Cargo: | Internship – Planning and Control of Maintenance |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Management, Planning, Programming, Coordination and Control Maintenance: - Generation, issuance, critical analysis and launch of Service Order in DATASUL EMS system, - Generation of management reports; - Registration of equipment and items; - Preventive planning; - Issuance of Request for purchase; - Generation of Purchase Order; - Convening of suppliers, - Controls Maintenance: MTBF, MTTR, Relation between preventive x corrective, Maintenance Interference. • Standardization of preventive maintenance of equipments. |
Período: | 09/2010 - 08/2011 (11 meses) |
Cargo: | Internship – IT Analyst |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Management focused on the client and quality of service of information technology: - Service Level Management, - Financial Management for IT Service, - Availability Management, - Capacity Management, - IT Service Continuity Management. • Conduct the implementation of the Information Technology Infrastructure Library (ITIL) in the IT department. |
Nível Superior - Production Engineering | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2013 |
Nome da instituição: | FACIT University |
Montes Claros - MG
Período: | 01/2014 - 07/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | Process Analyst |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Conducting Process Confirmation in the production with emphasis on improvements • Treatment of non-compliances • Handling customer complaints • Registration and approval of Change Requests • Gathering & analyzing the data for Non Conformities, Internal Complaints, Trainings, Documentation, Change Requests, etc. • Member of the Compliance Group MOC - Global analysis of documents - Analysis of target public - Approval and implementation of Global documents on the site MOC |
Período: | 08/2012 - 12/2013 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Internship – Process Analyst |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Responsible for the project to Increase the overall efficiency of equipment in production lines - Define the team and the amount of lots that have been studied based on ensuring the reliability of the data - Collect data regarding the OEE of the batches produced during the year - Perform Brainstorm with production operators to assess the possible causes of low efficiency of the machines - Follow the production through the chrono-analysis tool - Analysis of possible causes through the use of Lean tools - Evaluate the points of greatest impact on the efficiency of batches - Elaborate standardization of activities to be performed during the production of batches and assign responsibility for actions - Follow results obtained after the implementation of the improvement actions • Optimization project of maintenance preventive of machines - Thoroughly evaluate each activity of preventive plans - Discard obsolete plan activities - Improve and add new activities relevant to the plan - Change the frequency of occurrence of weather activities for the quantity produced - Change the activities of the plan in the ERP used by the company - Document the changes made in a Change Request - Standardized way to perform the activities in Standard Operating Procedures - Train the personnel involved. • Monitoring and reporting of production and maintenance activities - Calculation and monitoring of Overall Equipment Effectiveness of machines via control charts, - Preparation and review of default (POP) operational procedures of the department • Use of quality tools for resolutions of failures: Brainstorming, Process Mapping, FMEA, 5 Why, Root Cause Analysis, PDCA. • Control and monitoring budget • Standardization of equipment failure modes (FIT & MWD) |
Período: | 08/2011 - 07/2012 (11 meses) |
Cargo: | Internship – Planning and Control of Maintenance |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Management, Planning, Programming, Coordination and Control Maintenance: - Generation, issuance, critical analysis and launch of Service Order in DATASUL EMS system, - Generation of management reports; - Registration of equipment and items; - Preventive planning; - Issuance of Request for purchase; - Generation of Purchase Order; - Convening of suppliers, - Controls Maintenance: MTBF, MTTR, Relation between preventive x corrective, Maintenance Interference. • Standardization of preventive maintenance of equipments. |
Período: | 09/2010 - 08/2011 (11 meses) |
Cargo: | Internship – IT Analyst |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Management focused on the client and quality of service of information technology: - Service Level Management, - Financial Management for IT Service, - Availability Management, - Capacity Management, - IT Service Continuity Management. • Conduct the implementation of the Information Technology Infrastructure Library (ITIL) in the IT department. |
Nível Superior - Production Engineering | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2013 |
Nome da instituição: | FACIT University |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 11/2009 - atualidade (14 anos e 6 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Gerente do Controle e Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela transferência do laboratório de CQ da matriz para a filial; - Acompanhamento dos estudos de estabilidade; - Gerenciamento da equipe de validação de processos, limpeza, metodologia analítica e sistema computadorizado; - Elaboração do budget anual do departamento da qualidade; - Participação de auditorias externas; - Responsável pela transferência do laboratório de CQ de SP para o RJ e a implementação do Sistema da Qualidade; - Acompanhamento de reclamações de mercado, emissão e investigação de relatórios de ações corretivas/ preventivas e de relatórios de não conformidades, devolução e recolhimento de produtos; - Responsável pela liberação dos produtos para a venda; - Planejamento e acompanhamento de transferência e validação de metodologia analítica de novos produtos e elaboração de protocolos e relatórios de validação; - Cumprimento às exigências técnicas da ANVISA e dos demais órgãos públicos (referentes ao Controle de Qualidade); - Participação em reuniões técnicas na ANVISA; - Revisão de textos de rotulagem e adequação à legislação sanitária vigente |
Período: | 01/2004 - 11/2009 (5 anos e 10 meses) |
Cargo: | Responsável pelo Controle de Qualidade Físico-Químico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Participação na elaboração e implantação do laboratório de CQ e do Sistema da Qualidade; - Elaboração, atualização e treinamentos de SOP’s e tradução de metodologias analíticas dos produtos; - Elaboração de relatórios de tratamento de não-conformidades, devoluções e reclamações de mercado; - Responsável pela liberação de medicamentos e correlatos para a venda; - Elaboração de documentos e condução de processos para licenciamento junto a órgãos públicos; - Análises de produto acabado e água purificada; - Experiência em HPLC e em controle de qualidade microbiológico; - Suporte ao setor de Farmacovigilância; |
Período: | 09/2003 - 01/2004 (4 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Júnior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Análises de matéria-prima, produto acabado e água purificada; - Execução de controle em processo dos produtos; - Experiência em HPLC; |
Período: | 11/2001 - 09/3003 (1001 anos e 10 meses) |
Cargo: | Estagiária do Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Análises de matéria-prima, produto acabado, estabilidade de produtos. - Participação na validação da água potável e injetável; - Experiência em análises instrumentais (HPLC, TOC, UV-Vis, IR, dissolutores); - Qualificação de fabricantes/ fornecedores; - Elaboração de SOP’s |
MBA - Gestão da Qualidade e da Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 07/2010 |
Nome da instituição: | IDHGE/ FUNCEFET |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1999 - 08/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1995 - 12/1998 |
Nome da instituição: | ETFQ/ UnED de Nilópolis |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 11/2009 - atualidade (14 anos e 6 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Gerente do Controle e Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela transferência do laboratório de CQ da matriz para a filial; - Acompanhamento dos estudos de estabilidade; - Gerenciamento da equipe de validação de processos, limpeza, metodologia analítica e sistema computadorizado; - Elaboração do budget anual do departamento da qualidade; - Participação de auditorias externas; - Responsável pela transferência do laboratório de CQ de SP para o RJ e a implementação do Sistema da Qualidade; - Acompanhamento de reclamações de mercado, emissão e investigação de relatórios de ações corretivas/ preventivas e de relatórios de não conformidades, devolução e recolhimento de produtos; - Responsável pela liberação dos produtos para a venda; - Planejamento e acompanhamento de transferência e validação de metodologia analítica de novos produtos e elaboração de protocolos e relatórios de validação; - Cumprimento às exigências técnicas da ANVISA e dos demais órgãos públicos (referentes ao Controle de Qualidade); - Participação em reuniões técnicas na ANVISA; - Revisão de textos de rotulagem e adequação à legislação sanitária vigente |
Período: | 01/2004 - 11/2009 (5 anos e 10 meses) |
Cargo: | Responsável pelo Controle de Qualidade Físico-Químico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Participação na elaboração e implantação do laboratório de CQ e do Sistema da Qualidade; - Elaboração, atualização e treinamentos de SOP’s e tradução de metodologias analíticas dos produtos; - Elaboração de relatórios de tratamento de não-conformidades, devoluções e reclamações de mercado; - Responsável pela liberação de medicamentos e correlatos para a venda; - Elaboração de documentos e condução de processos para licenciamento junto a órgãos públicos; - Análises de produto acabado e água purificada; - Experiência em HPLC e em controle de qualidade microbiológico; - Suporte ao setor de Farmacovigilância; |
Período: | 09/2003 - 01/2004 (4 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Júnior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Análises de matéria-prima, produto acabado e água purificada; - Execução de controle em processo dos produtos; - Experiência em HPLC; |
Período: | 11/2001 - 09/3003 (1001 anos e 10 meses) |
Cargo: | Estagiária do Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Análises de matéria-prima, produto acabado, estabilidade de produtos. - Participação na validação da água potável e injetável; - Experiência em análises instrumentais (HPLC, TOC, UV-Vis, IR, dissolutores); - Qualificação de fabricantes/ fornecedores; - Elaboração de SOP’s |
MBA - Gestão da Qualidade e da Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 07/2010 |
Nome da instituição: | IDHGE/ FUNCEFET |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1999 - 08/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1995 - 12/1998 |
Nome da instituição: | ETFQ/ UnED de Nilópolis |
São Paulo - SP
Período: | 05/2014 - 11/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | analista jr desenvolvimento analitico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 05/14 à 11/14 – Luandre Soluções em RH Analista Desenvolvimento Analítico júnior - (empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A) ? Realização e avaliação de análises físico químicas e instrumental de matérias – primas (validação de metodologia farmacopéica e/ou pelo fornecedor), bem como estudo de estabilidade; ? Realização e avaliação de análises físico químicas e instrumental de produtos em estudo de estabilidade; ? Realização de validação de metodologias farmacopéicas de produtos de linha no CQ. |
Período: | 06/2013 - 03/2014 (9 meses) |
Cargo: | analista pleno de CQ |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 06/13 à 03/14 – Sanofi Aventis Farmacêutica Analista de Controle de laboratório pleno - controle de qualidade ? Realização e avaliação de análises físico químicas em geral de matérias – primas - bancada; ? Registro de resultados de análises em ambiente SAP; ? Preparação e padronização de soluções (reagentes, volumétricas, indicadores, fase móvel para TLC, ensaio limite, etc); ? Execução de técnicas analíticas (titulador, UV, microscópio, análise de nitrogênio,etc); |
Período: | 03/2012 - 03/2013 (1 ano) |
Cargo: | analista jr CQ/estabilidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 03/12 à 03/13 – C Pro Services. Analista de Controle de Qualidade Júnior II - estabilidade (empresa Allergan do Brasil Ltda) ? Realização e avaliação de análises físico químicas em geral de produtos em estudo de estabilidade e liberação, bem como análise de matérias - primas; ? Análises cromatográficas (HPLC) e demais equipamentos; ? Registro de resultados de análises em ambiente DACS/SAP; ? Coordenação dos estudos dos produtos da estabilidade, como programação de colocação e retirada (preenchimento de planilhas), inventário, reconciliação, reporte de resultados – APR´s (estudo de tendência do comportamento dos produtos), etc. |
Período: | 11/2009 - 02/2012 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | especialista Jr Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 11/09 á 03/12 – Ação Soluções Empresariais Ltda. Especialista em Controle de Qualidade Júnior - aromas (empresa Givaudan do Brasil Ltda) ? Realização e avaliação de análises físico-químicas em matérias–primas, produto acabado, amostras prévias, referências olfativas, revalidações, registro e aprovação/reprovação de resultados das análises em ambiente LIMS/BPCS/SAP, bem como transações diversas; ? Elaboração e emissão de Certificados de análise; ? Controle de estoque (reagentes, material para laboratório), recebimento, compras, etc; ? Análises cromatográficas (CG/HPLC), microbiológicas no geral; ? Revisão de POP’s, especificações, métodos de análise em geral; ? Preparação e padronização de soluções (reagentes, volumétricas, indicadores, etc); ? Preenchimento de documentação para envio de amostras, bem como declaração e interpretação de resultados (análise externa, avaliação de cliente como Coca Cola, Pepsico, Souza Cruz e etc – nacional e internacional); ? Rastreamento de dados através de relatórios sistematizados; ? Tarefas administrativas em geral (Notas fiscais, digitalização de documentos, cadastro sistematizado de amostras, etc); ? Interface com fornecedores; ? Abertura de não conformidade de produto acabado, matéria – prima, revalidações, etc; ? Controle de urgências do controle de qualidade – aromas. |
Período: | 06/2008 - 11/2009 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | analista Jr CQ |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 06/08 à 11/09 – Biolab Indústria Farmacêutica Analista de Controle de Qualidade Júnior ? Realização e avaliação de análises físico-químicas em matérias–primas, revalidações, avaliação de fornecedor, reanálises, produto acabado e semi – acabado, análise de água, validação de limpeza, preenchimento de registro de análises, laudos e solicitações de análise, registro de uso de equipamentos, etc; ? Controle de estoque (reagentes, meios de cultura, vidrarias, acessórios de laboratório, equipamentos, padrões,etc); ? Preparação e padronização de soluções (reagentes, volumétricas, indicadores, fase móvel para TLC, etc); ? Conhecimento e execução de técnicas instrumentais (titulador, dissolutor, UV, CG, HPLC, ICP, analisador de partículas, análise de nitrogênio,etc); ? Revisão de POP’s, especificações, métodos de análise para matérias-primas; ? Execução de ocorrências, como calibração e limpeza de equipamentos; ? Execução de preparação e manutenção de padrões de referência e secundários. |
Período: | 05/2005 - 10/2007 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | analista quimica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 05/05 à 10/07 – CLS Tecnologia em sistemas de qualidade Ltda. Analista química (empresa Unilever Brasil) ? Análises físico químicas de matérias – primas, detergentes em pó, detergentes líquidos, amaciantes, sabão em barra, sabão em pasta, de acordo com os procedimentos; ? Participação no aperfeiçoamento de técnicas e métodos analíticos e instrumentais para análises rotineiras; ? Organização e limpeza de vidrarias, equipamentos, materiais e laboratório em geral; ? Planejamento e realização das atividades, responsabilidades e resultados de projetos nos laboratórios; ? Iniciativa, trabalho em equipe, liderança, capacidade de negociação e boa comunicação com os colaboradores da empresa. |
Nível Superior - bacharel e licencitura em quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2001 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
São Paulo - SP
Período: | 05/2014 - 11/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | analista jr desenvolvimento analitico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 05/14 à 11/14 – Luandre Soluções em RH Analista Desenvolvimento Analítico júnior - (empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A) ? Realização e avaliação de análises físico químicas e instrumental de matérias – primas (validação de metodologia farmacopéica e/ou pelo fornecedor), bem como estudo de estabilidade; ? Realização e avaliação de análises físico químicas e instrumental de produtos em estudo de estabilidade; ? Realização de validação de metodologias farmacopéicas de produtos de linha no CQ. |
Período: | 06/2013 - 03/2014 (9 meses) |
Cargo: | analista pleno de CQ |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 06/13 à 03/14 – Sanofi Aventis Farmacêutica Analista de Controle de laboratório pleno - controle de qualidade ? Realização e avaliação de análises físico químicas em geral de matérias – primas - bancada; ? Registro de resultados de análises em ambiente SAP; ? Preparação e padronização de soluções (reagentes, volumétricas, indicadores, fase móvel para TLC, ensaio limite, etc); ? Execução de técnicas analíticas (titulador, UV, microscópio, análise de nitrogênio,etc); |
Período: | 03/2012 - 03/2013 (1 ano) |
Cargo: | analista jr CQ/estabilidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 03/12 à 03/13 – C Pro Services. Analista de Controle de Qualidade Júnior II - estabilidade (empresa Allergan do Brasil Ltda) ? Realização e avaliação de análises físico químicas em geral de produtos em estudo de estabilidade e liberação, bem como análise de matérias - primas; ? Análises cromatográficas (HPLC) e demais equipamentos; ? Registro de resultados de análises em ambiente DACS/SAP; ? Coordenação dos estudos dos produtos da estabilidade, como programação de colocação e retirada (preenchimento de planilhas), inventário, reconciliação, reporte de resultados – APR´s (estudo de tendência do comportamento dos produtos), etc. |
Período: | 11/2009 - 02/2012 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | especialista Jr Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 11/09 á 03/12 – Ação Soluções Empresariais Ltda. Especialista em Controle de Qualidade Júnior - aromas (empresa Givaudan do Brasil Ltda) ? Realização e avaliação de análises físico-químicas em matérias–primas, produto acabado, amostras prévias, referências olfativas, revalidações, registro e aprovação/reprovação de resultados das análises em ambiente LIMS/BPCS/SAP, bem como transações diversas; ? Elaboração e emissão de Certificados de análise; ? Controle de estoque (reagentes, material para laboratório), recebimento, compras, etc; ? Análises cromatográficas (CG/HPLC), microbiológicas no geral; ? Revisão de POP’s, especificações, métodos de análise em geral; ? Preparação e padronização de soluções (reagentes, volumétricas, indicadores, etc); ? Preenchimento de documentação para envio de amostras, bem como declaração e interpretação de resultados (análise externa, avaliação de cliente como Coca Cola, Pepsico, Souza Cruz e etc – nacional e internacional); ? Rastreamento de dados através de relatórios sistematizados; ? Tarefas administrativas em geral (Notas fiscais, digitalização de documentos, cadastro sistematizado de amostras, etc); ? Interface com fornecedores; ? Abertura de não conformidade de produto acabado, matéria – prima, revalidações, etc; ? Controle de urgências do controle de qualidade – aromas. |
Período: | 06/2008 - 11/2009 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | analista Jr CQ |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 06/08 à 11/09 – Biolab Indústria Farmacêutica Analista de Controle de Qualidade Júnior ? Realização e avaliação de análises físico-químicas em matérias–primas, revalidações, avaliação de fornecedor, reanálises, produto acabado e semi – acabado, análise de água, validação de limpeza, preenchimento de registro de análises, laudos e solicitações de análise, registro de uso de equipamentos, etc; ? Controle de estoque (reagentes, meios de cultura, vidrarias, acessórios de laboratório, equipamentos, padrões,etc); ? Preparação e padronização de soluções (reagentes, volumétricas, indicadores, fase móvel para TLC, etc); ? Conhecimento e execução de técnicas instrumentais (titulador, dissolutor, UV, CG, HPLC, ICP, analisador de partículas, análise de nitrogênio,etc); ? Revisão de POP’s, especificações, métodos de análise para matérias-primas; ? Execução de ocorrências, como calibração e limpeza de equipamentos; ? Execução de preparação e manutenção de padrões de referência e secundários. |
Período: | 05/2005 - 10/2007 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | analista quimica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 05/05 à 10/07 – CLS Tecnologia em sistemas de qualidade Ltda. Analista química (empresa Unilever Brasil) ? Análises físico químicas de matérias – primas, detergentes em pó, detergentes líquidos, amaciantes, sabão em barra, sabão em pasta, de acordo com os procedimentos; ? Participação no aperfeiçoamento de técnicas e métodos analíticos e instrumentais para análises rotineiras; ? Organização e limpeza de vidrarias, equipamentos, materiais e laboratório em geral; ? Planejamento e realização das atividades, responsabilidades e resultados de projetos nos laboratórios; ? Iniciativa, trabalho em equipe, liderança, capacidade de negociação e boa comunicação com os colaboradores da empresa. |
Nível Superior - bacharel e licencitura em quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2001 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
São Paulo - SP
Período: | 05/2014 - 11/2014 (6 meses) |
Último Cargo: | analista jr desenvolvimento analitico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 05/14 à 11/14 – Luandre Soluções em RH Analista Desenvolvimento Analítico júnior - (empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A) ? Realização e avaliação de análises físico químicas e instrumental de matérias – primas (validação de metodologia farmacopéica e/ou pelo fornecedor), bem como estudo de estabilidade; ? Realização e avaliação de análises físico químicas e instrumental de produtos em estudo de estabilidade; ? Realização de validação de metodologias farmacopéicas de produtos de linha no CQ. |
Período: | 06/2013 - 03/2014 (9 meses) |
Cargo: | analista pleno de CQ |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 06/13 à 03/14 – Sanofi Aventis Farmacêutica Analista de Controle de laboratório pleno - controle de qualidade ? Realização e avaliação de análises físico químicas em geral de matérias – primas - bancada; ? Registro de resultados de análises em ambiente SAP; ? Preparação e padronização de soluções (reagentes, volumétricas, indicadores, fase móvel para TLC, ensaio limite, etc); ? Execução de técnicas analíticas (titulador, UV, microscópio, análise de nitrogênio,etc); |
Período: | 03/2012 - 03/2013 (1 ano) |
Cargo: | analista jr CQ/estabilidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 03/12 à 03/13 – C Pro Services. Analista de Controle de Qualidade Júnior II - estabilidade (empresa Allergan do Brasil Ltda) ? Realização e avaliação de análises físico químicas em geral de produtos em estudo de estabilidade e liberação, bem como análise de matérias - primas; ? Análises cromatográficas (HPLC) e demais equipamentos; ? Registro de resultados de análises em ambiente DACS/SAP; ? Coordenação dos estudos dos produtos da estabilidade, como programação de colocação e retirada (preenchimento de planilhas), inventário, reconciliação, reporte de resultados – APR´s (estudo de tendência do comportamento dos produtos), etc. |
Período: | 11/2009 - 02/2012 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | especialista Jr Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 11/09 á 03/12 – Ação Soluções Empresariais Ltda. Especialista em Controle de Qualidade Júnior - aromas (empresa Givaudan do Brasil Ltda) ? Realização e avaliação de análises físico-químicas em matérias–primas, produto acabado, amostras prévias, referências olfativas, revalidações, registro e aprovação/reprovação de resultados das análises em ambiente LIMS/BPCS/SAP, bem como transações diversas; ? Elaboração e emissão de Certificados de análise; ? Controle de estoque (reagentes, material para laboratório), recebimento, compras, etc; ? Análises cromatográficas (CG/HPLC), microbiológicas no geral; ? Revisão de POP’s, especificações, métodos de análise em geral; ? Preparação e padronização de soluções (reagentes, volumétricas, indicadores, etc); ? Preenchimento de documentação para envio de amostras, bem como declaração e interpretação de resultados (análise externa, avaliação de cliente como Coca Cola, Pepsico, Souza Cruz e etc – nacional e internacional); ? Rastreamento de dados através de relatórios sistematizados; ? Tarefas administrativas em geral (Notas fiscais, digitalização de documentos, cadastro sistematizado de amostras, etc); ? Interface com fornecedores; ? Abertura de não conformidade de produto acabado, matéria – prima, revalidações, etc; ? Controle de urgências do controle de qualidade – aromas. |
Período: | 06/2008 - 11/2009 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | analista Jr CQ |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 06/08 à 11/09 – Biolab Indústria Farmacêutica Analista de Controle de Qualidade Júnior ? Realização e avaliação de análises físico-químicas em matérias–primas, revalidações, avaliação de fornecedor, reanálises, produto acabado e semi – acabado, análise de água, validação de limpeza, preenchimento de registro de análises, laudos e solicitações de análise, registro de uso de equipamentos, etc; ? Controle de estoque (reagentes, meios de cultura, vidrarias, acessórios de laboratório, equipamentos, padrões,etc); ? Preparação e padronização de soluções (reagentes, volumétricas, indicadores, fase móvel para TLC, etc); ? Conhecimento e execução de técnicas instrumentais (titulador, dissolutor, UV, CG, HPLC, ICP, analisador de partículas, análise de nitrogênio,etc); ? Revisão de POP’s, especificações, métodos de análise para matérias-primas; ? Execução de ocorrências, como calibração e limpeza de equipamentos; ? Execução de preparação e manutenção de padrões de referência e secundários. |
Período: | 05/2005 - 10/2007 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | analista quimica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 05/05 à 10/07 – CLS Tecnologia em sistemas de qualidade Ltda. Analista química (empresa Unilever Brasil) ? Análises físico químicas de matérias – primas, detergentes em pó, detergentes líquidos, amaciantes, sabão em barra, sabão em pasta, de acordo com os procedimentos; ? Participação no aperfeiçoamento de técnicas e métodos analíticos e instrumentais para análises rotineiras; ? Organização e limpeza de vidrarias, equipamentos, materiais e laboratório em geral; ? Planejamento e realização das atividades, responsabilidades e resultados de projetos nos laboratórios; ? Iniciativa, trabalho em equipe, liderança, capacidade de negociação e boa comunicação com os colaboradores da empresa. |
Nível Superior - bacharel e licencitura em quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2001 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
Toledo - PR
Período: | 10/2013 - atualidade (10 anos e 7 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 2.140,00 |
Atribuições no cargo: | Montagem de protocolo de qualificação de equipamentos, sistemas e utilidades; execução de qualificações de equipamentos produtivos, sistema de tratamento de HVAC e de PW e acompanhamento de qualificações térmicas e de equipamentos de laboratório. Conhecimento dos programas Isoplan, Review Quick Chart, Draft Sight e SAP. Gerenciamento dos manuais dos equipamentos, responsável pelo encaminhamento de logbooks novos, revisão de POP, aprovação de certificados de calibração de instrumentos, revisão de protocolos de qualificação de terceiros, montagem e gerenciamento de URS, montagem e revisão dos protocolos de qualificação do sistema HVAC, revisão de plantas de edificações, emissão de relatório de monitoramento de temperatura e umidade, estudo dos resultados das análises de amostras de água purificada, gerenciamento de registros de PW, elaboração de ofício Prefeitura para alteração de plantas. |
Período: | 06/2010 - 07/2013 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Professora |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Ministrar aulas; orientações profissionais; montagem e aplicação de avaliações; de atividades, supervisão de campo de estágio e orientação das atividades de estágio. |
Período: | 03/2009 - 12/2009 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária - Garantia da Qualidade |
Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | Monitoramento de equipamentos qualificados; qualificação térmica; certificação de área; qualificação de instalação, operação e desempenho; validação de equipamentos, preenchimento, elaboração e organização de documentos referente à qualificação e validação. |
Nível Superior - Famácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2009 |
Nome da instituição: | UNIP - Universidade Paulista |
Toledo - PR
Período: | 10/2013 - atualidade (10 anos e 7 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 2.140,00 |
Atribuições no cargo: | Montagem de protocolo de qualificação de equipamentos, sistemas e utilidades; execução de qualificações de equipamentos produtivos, sistema de tratamento de HVAC e de PW e acompanhamento de qualificações térmicas e de equipamentos de laboratório. Conhecimento dos programas Isoplan, Review Quick Chart, Draft Sight e SAP. Gerenciamento dos manuais dos equipamentos, responsável pelo encaminhamento de logbooks novos, revisão de POP, aprovação de certificados de calibração de instrumentos, revisão de protocolos de qualificação de terceiros, montagem e gerenciamento de URS, montagem e revisão dos protocolos de qualificação do sistema HVAC, revisão de plantas de edificações, emissão de relatório de monitoramento de temperatura e umidade, estudo dos resultados das análises de amostras de água purificada, gerenciamento de registros de PW, elaboração de ofício Prefeitura para alteração de plantas. |
Período: | 06/2010 - 07/2013 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Professora |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Ministrar aulas; orientações profissionais; montagem e aplicação de avaliações; de atividades, supervisão de campo de estágio e orientação das atividades de estágio. |
Período: | 03/2009 - 12/2009 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária - Garantia da Qualidade |
Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | Monitoramento de equipamentos qualificados; qualificação térmica; certificação de área; qualificação de instalação, operação e desempenho; validação de equipamentos, preenchimento, elaboração e organização de documentos referente à qualificação e validação. |
Nível Superior - Famácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2009 |
Nome da instituição: | UNIP - Universidade Paulista |
Curitiba - PR
Período: | 02/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Pesquisador de Biotecnologia Jr. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesquisa e desenvolvimento de processos para produção de insumos farmacêuticos ativos em escala industrial. Pesquisa e Desenvolvimento de processos fermentativos em escala piloto e escalonamento para plantas industriais. Desenvolvimento e aplicação de metodologias para caracterização, qualificação e quantificação de processos biológicos e seu produto final. Desenvolvimento, acompanhamento e controle de processos em planta produtiva. |
Período: | 01/2013 - 10/2013 (9 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento de Produtos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analista de Desenvolvimento de Produtos no Holding de empresas - Biometrix Diagnóstica, Biometrix Biotecnologia, Kasvi, SR e BR Life. Resumo das atividades: Desenvolvimento de novos produtos e projetos. Levantamento e analise informações para o desenvolvimento de novos. Contato e negociação com fornecedores internacionais. Analises de mercado e concorrência. Desenvolvimento de fichas técnicas e cadastro de produtos. Desenvolvimentos de manuais, guias de uso, bulas e catálogos de produtos. Suporte científico para esclarescimento de dúvidas técnicas. Planejamento e homologação de certificação de produtos – INMETRO e ANVISA. Planejamento e acompanhamento de projetos e calendário de lançamentos. Realização de treinamentos para a equipe interna e externa. |
Período: | 09/2009 - 06/2012 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Laboratorista de Ciências Biológicas e Saúde |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em Laboratórios de Genética, Biologia Molecular, Biotecnologia Industrial e Central Analítica. Resumo das atividades: Montagem e acompanhamento de aulas práticas para os cursos de farmácia, biologia, biomedicina e biotecnologia industrial. Operação de equipamentos. Padronização e otimização de procedimentos operacionais e condições de biossegurança dos laboratórios. Preparo, controle e descarte de reagentes. Gerenciamento de resíduos biológicos e químicos. |
Período: | 02/2008 - 12/2008 (10 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estagiário - Centro Nacional de Pesquisas de Florestas (CNPF - EMBRAPA Florestas). Estudos de melhoramento genético e clonagem em espécies nativas do Paraná - Araucária e Erva-Mate - Carga horária: 792 horas. |
Mestrado - Biotecnologia Insdutrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 05/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Positivo |
Nível Superior - Bioprocessos e Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2006 - 07/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Tuiuti do Paraná |
Curitiba - PR
Período: | 02/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Pesquisador de Biotecnologia Jr. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesquisa e desenvolvimento de processos para produção de insumos farmacêuticos ativos em escala industrial. Pesquisa e Desenvolvimento de processos fermentativos em escala piloto e escalonamento para plantas industriais. Desenvolvimento e aplicação de metodologias para caracterização, qualificação e quantificação de processos biológicos e seu produto final. Desenvolvimento, acompanhamento e controle de processos em planta produtiva. |
Período: | 01/2013 - 10/2013 (9 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento de Produtos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analista de Desenvolvimento de Produtos no Holding de empresas - Biometrix Diagnóstica, Biometrix Biotecnologia, Kasvi, SR e BR Life. Resumo das atividades: Desenvolvimento de novos produtos e projetos. Levantamento e analise informações para o desenvolvimento de novos. Contato e negociação com fornecedores internacionais. Analises de mercado e concorrência. Desenvolvimento de fichas técnicas e cadastro de produtos. Desenvolvimentos de manuais, guias de uso, bulas e catálogos de produtos. Suporte científico para esclarescimento de dúvidas técnicas. Planejamento e homologação de certificação de produtos – INMETRO e ANVISA. Planejamento e acompanhamento de projetos e calendário de lançamentos. Realização de treinamentos para a equipe interna e externa. |
Período: | 09/2009 - 06/2012 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Laboratorista de Ciências Biológicas e Saúde |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em Laboratórios de Genética, Biologia Molecular, Biotecnologia Industrial e Central Analítica. Resumo das atividades: Montagem e acompanhamento de aulas práticas para os cursos de farmácia, biologia, biomedicina e biotecnologia industrial. Operação de equipamentos. Padronização e otimização de procedimentos operacionais e condições de biossegurança dos laboratórios. Preparo, controle e descarte de reagentes. Gerenciamento de resíduos biológicos e químicos. |
Período: | 02/2008 - 12/2008 (10 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estagiário - Centro Nacional de Pesquisas de Florestas (CNPF - EMBRAPA Florestas). Estudos de melhoramento genético e clonagem em espécies nativas do Paraná - Araucária e Erva-Mate - Carga horária: 792 horas. |
Mestrado - Biotecnologia Insdutrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 05/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Positivo |
Nível Superior - Bioprocessos e Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2006 - 07/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Tuiuti do Paraná |
Santo André - SP
Período: | 06/2006 - atualidade (17 anos e 11 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Eng. de Campo |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Trata-se de uma empresa nacional que representa principalmente as marcas Hologic/Lorad de equipamentos de Diagnóstico por Imagem. Nesta empresa atuo como Engenheiro de Campo e possuo experiência com manutenção preventiva e corretiva, calibração e instalação de mamógrafos analógicos e digitais, Densitômetros Ósseos equipamentos de biopsia e de stereotaxia tanto analógicos como digitais, estou apto a fornecer treinamentos de operação de equipamentos à novos usuários e orientação técnica de novos funcionários relacionada a equipamentos de mamografia, comecei acompanhar o pessoal técnico em seus atendimentos; de Ressonância magnética Marca ONI; atualizo alguns tipos de equipamentos de imagem já descontinuados; elaborei check-lists de instalação e de manutenção preventiva de equipamentos; tenho responsabilidade de manter a Gerência, vendedores e representantes das regiões Sul e Sudeste informados sobre seus respectivos clientes. |
Período: | 02/2006 - 06/2006 (4 meses) |
Cargo: | Técnico Campo |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Fabricante nacional de equipamentos médico-hospitalares da área de monitoração de parâmetros fisiológicos, recém incorporada pela Philips Medical. Nesta empresa, atuei como Técnico em Eletrônica e iniciei minhas atividades internamente realizando reparos em Monitores Multi-Paramétricos, Oxímetros de Pulso e Eletrocardiógrafos no laboratório de eletrônica. Após cinco meses exercendo esta atividade, fui transferido para a área de Suporte Técnico, onde passei a fornecer atendimento técnico diretamente nos clientes e nesta época realizei instalação de novos equipamentos, treinamento aos usuários e manutenções corretiva e preventiva nos seguintes equipamentos: |
Nível Superior - Engenharia Elétrica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Uniradial |
Santo André - SP
Período: | 06/2006 - atualidade (17 anos e 11 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Eng. de Campo |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Trata-se de uma empresa nacional que representa principalmente as marcas Hologic/Lorad de equipamentos de Diagnóstico por Imagem. Nesta empresa atuo como Engenheiro de Campo e possuo experiência com manutenção preventiva e corretiva, calibração e instalação de mamógrafos analógicos e digitais, Densitômetros Ósseos equipamentos de biopsia e de stereotaxia tanto analógicos como digitais, estou apto a fornecer treinamentos de operação de equipamentos à novos usuários e orientação técnica de novos funcionários relacionada a equipamentos de mamografia, comecei acompanhar o pessoal técnico em seus atendimentos; de Ressonância magnética Marca ONI; atualizo alguns tipos de equipamentos de imagem já descontinuados; elaborei check-lists de instalação e de manutenção preventiva de equipamentos; tenho responsabilidade de manter a Gerência, vendedores e representantes das regiões Sul e Sudeste informados sobre seus respectivos clientes. |
Período: | 02/2006 - 06/2006 (4 meses) |
Cargo: | Técnico Campo |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Fabricante nacional de equipamentos médico-hospitalares da área de monitoração de parâmetros fisiológicos, recém incorporada pela Philips Medical. Nesta empresa, atuei como Técnico em Eletrônica e iniciei minhas atividades internamente realizando reparos em Monitores Multi-Paramétricos, Oxímetros de Pulso e Eletrocardiógrafos no laboratório de eletrônica. Após cinco meses exercendo esta atividade, fui transferido para a área de Suporte Técnico, onde passei a fornecer atendimento técnico diretamente nos clientes e nesta época realizei instalação de novos equipamentos, treinamento aos usuários e manutenções corretiva e preventiva nos seguintes equipamentos: |
Nível Superior - Engenharia Elétrica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Uniradial |
Jundiaí - SP
Período: | 09/2014 - atualidade (9 anos e 8 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Farmacêutica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela área de farmacovigilância e controle de amostras dos estudos fase I. Responsável pela área científica dos estudos com produtos cosméticos e farmacêuticos tópicos do centro. Submissão de pacote regulatório aos órgãos regulatórios nacionais e internacionais. |
Período: | 01/2011 - 08/2014 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | Assitente de pesquisa |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela área documental desenvolvendo toda documentação necessária para envio a comitê de ética e execução de estudos clínicos, follow-up de execução, análise de dados brutos, checagem e aprovação de relatório final. Também desenvolvendo treinamentos internos e documentos para área da qualidade como Instruções de operação e procedimentos operacionais padrão (POP). Responsável pela implementação da ISO2444 e ISO2442 para comprovação do fator de proteção solar UVB e UVA in vivo. Conhecimento instrumental: Técnica Fototricograma; Avaliação de FPS estático e resistente à água ; Avaliação da hidratação cutânea; Avaliação da perda de água transepidérmica; Avaliação do relevo cutâneo; Avaliação da oleosidade e produção de sebo; Avaliação da elasticidade/firmeza cutânea; Avaliação sensorial: Definição de atributos, definição de escores e treinamento de avaliadores para avaliação sensorial de formulações. |
Período: | 05/2010 - 12/2010 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela execução técnica de estudo envolvendo queda capilar: Checagem de critérios, aplicação de TCLE, coleta de dados de apreciabilidade e eficácia percebida pelos participantes, realização da técnica instrumental Fototricograma e monitoria de dados brutos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Unianchieta |
Pós-Graduação - Cosmetologia clínica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | Ipupo - Instituto Maurício Pupo de Educação |
Jundiaí - SP
Período: | 09/2014 - atualidade (9 anos e 8 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Farmacêutica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela área de farmacovigilância e controle de amostras dos estudos fase I. Responsável pela área científica dos estudos com produtos cosméticos e farmacêuticos tópicos do centro. Submissão de pacote regulatório aos órgãos regulatórios nacionais e internacionais. |
Período: | 01/2011 - 08/2014 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | Assitente de pesquisa |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela área documental desenvolvendo toda documentação necessária para envio a comitê de ética e execução de estudos clínicos, follow-up de execução, análise de dados brutos, checagem e aprovação de relatório final. Também desenvolvendo treinamentos internos e documentos para área da qualidade como Instruções de operação e procedimentos operacionais padrão (POP). Responsável pela implementação da ISO2444 e ISO2442 para comprovação do fator de proteção solar UVB e UVA in vivo. Conhecimento instrumental: Técnica Fototricograma; Avaliação de FPS estático e resistente à água ; Avaliação da hidratação cutânea; Avaliação da perda de água transepidérmica; Avaliação do relevo cutâneo; Avaliação da oleosidade e produção de sebo; Avaliação da elasticidade/firmeza cutânea; Avaliação sensorial: Definição de atributos, definição de escores e treinamento de avaliadores para avaliação sensorial de formulações. |
Período: | 05/2010 - 12/2010 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela execução técnica de estudo envolvendo queda capilar: Checagem de critérios, aplicação de TCLE, coleta de dados de apreciabilidade e eficácia percebida pelos participantes, realização da técnica instrumental Fototricograma e monitoria de dados brutos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Unianchieta |
Pós-Graduação - Cosmetologia clínica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | Ipupo - Instituto Maurício Pupo de Educação |
Jundiaí - SP
Período: | 09/2014 - atualidade (9 anos e 8 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Farmacêutica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela área de farmacovigilância e controle de amostras dos estudos fase I. Responsável pela área científica dos estudos com produtos cosméticos e farmacêuticos tópicos do centro. Submissão de pacote regulatório aos órgãos regulatórios nacionais e internacionais. |
Período: | 01/2011 - 08/2014 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | Assitente de pesquisa |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela área documental desenvolvendo toda documentação necessária para envio a comitê de ética e execução de estudos clínicos, follow-up de execução, análise de dados brutos, checagem e aprovação de relatório final. Também desenvolvendo treinamentos internos e documentos para área da qualidade como Instruções de operação e procedimentos operacionais padrão (POP). Responsável pela implementação da ISO2444 e ISO2442 para comprovação do fator de proteção solar UVB e UVA in vivo. Conhecimento instrumental: Técnica Fototricograma; Avaliação de FPS estático e resistente à água ; Avaliação da hidratação cutânea; Avaliação da perda de água transepidérmica; Avaliação do relevo cutâneo; Avaliação da oleosidade e produção de sebo; Avaliação da elasticidade/firmeza cutânea; Avaliação sensorial: Definição de atributos, definição de escores e treinamento de avaliadores para avaliação sensorial de formulações. |
Período: | 05/2010 - 12/2010 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela execução técnica de estudo envolvendo queda capilar: Checagem de critérios, aplicação de TCLE, coleta de dados de apreciabilidade e eficácia percebida pelos participantes, realização da técnica instrumental Fototricograma e monitoria de dados brutos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Unianchieta |
Pós-Graduação - Cosmetologia clínica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | Ipupo - Instituto Maurício Pupo de Educação |
São Paulo - SP
Período: | 06/2011 - atualidade (12 anos e 11 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Designer Gráfico |
Último Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | Criação e desenvolvimento de projetos de design, produção gráfica e adequação a legislação de embalagens. Atuação com design de embalagens, design promocional, design digital e design gráfico. |
Período: | 02/2006 - 06/2011 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Designer Gráfico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Criação e desenvolvimento de projetos de design, produção gráfica e adequação a legislação de embalagens. Atuação com design de embalagens, design promocional, design digital e design gráfico. |
Período: | 04/2002 - 01/2006 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Op. Comp. Gráfica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Criação de mídia exterior sinalização e material impresso, preparação de arquivos para impressão digital e fotolito. Fui responsável pelo departamento de impressão digital de grande formato, onde coordenava todo o fluxo de trabalho. |
Nível Superior - Design Digital | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Unifieo |
Pouso Alegre - MG
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 4 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista Pleno no Laboratório de Tecnologia Analítica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gestão de pessoas, planejamento e programação de atividades relacionadas à área analítica e documental do setor de estabilidade. |
Período: | 01/2013 - 01/2014 (1 ano) |
Cargo: | Analista Júnior de Laboratório de Tecnologia Analítica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização dos estudos de validação de métodos analíticos de teor com degradação forçada. Edição e revisão de protocolos e relatórios; Determinação e quantificação de impurezas e compostos relacionados de medicamentos em estudo de estabilidade. Análises em lotes piloto (doseamento, perfil de dissolução e dissolução) para adequação das formulações em desenvolvimento farmacotécnico; Utilização de técnicas cromatográficas instrumentais ( cromatografia líquida de alta eficiência, ultra eficiência e espectrofotometria UV) e convencionais (titulometria e Karl Fisher). Uso dos equipamentos Waters, Alliance, UPLC e HClass – Waters/Acquity. |
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário do setor de Equivalência Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Acompanhamento de estudos de equivalência farmacêutica, perfis de dissolução comparativo e validações parciais em laboratório acreditado pela Anvisa |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Juiz de Fora |
Pouso Alegre - MG
Período: | 01/2014 - atualidade (10 anos e 4 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista Pleno no Laboratório de Tecnologia Analítica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gestão de pessoas, planejamento e programação de atividades relacionadas à área analítica e documental do setor de estabilidade. |
Período: | 01/2013 - 01/2014 (1 ano) |
Cargo: | Analista Júnior de Laboratório de Tecnologia Analítica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização dos estudos de validação de métodos analíticos de teor com degradação forçada. Edição e revisão de protocolos e relatórios; Determinação e quantificação de impurezas e compostos relacionados de medicamentos em estudo de estabilidade. Análises em lotes piloto (doseamento, perfil de dissolução e dissolução) para adequação das formulações em desenvolvimento farmacotécnico; Utilização de técnicas cromatográficas instrumentais ( cromatografia líquida de alta eficiência, ultra eficiência e espectrofotometria UV) e convencionais (titulometria e Karl Fisher). Uso dos equipamentos Waters, Alliance, UPLC e HClass – Waters/Acquity. |
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário do setor de Equivalência Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Acompanhamento de estudos de equivalência farmacêutica, perfis de dissolução comparativo e validações parciais em laboratório acreditado pela Anvisa |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Juiz de Fora |