Indaiatuba - SP
Período: | 04/2010 - atualidade (14 anos e 18 dias) |
Último Cargo: | Regional Applied Research Director (LATAM)/Global Hair Care Center Director |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | As responsabilidades envolvem a estruturação das áreas de laboratórios para LATAM assim como o desenvolvimento de equipe regional para Pesquisa Aplicada. Responsável pela comunicação direta com o centro de Pesquisa central e desenvolvimento de projetos regionais e globais. Responsável pela implementação de lab. global para estudos de novos ingredientes para cabelo e direcionamento de suas linhas de pesquisa. |
Período: | 07/2006 - 07/2009 (3 anos) |
Cargo: | Coordenador Regional de Serviços Técnicos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | As principais responsabilidades eram de interface técnica regional com clientes de acordo com o VBM para desenvolvimentos de projetos, principalmente nas áreas de proteção solar e cuidados para cabelo. Coordenação técnica de clientes-chaves e desenvolvimento de projetos de aplicação de produtos com colaborações internas e externas. Representante regional para os projetos globais de inovação técnico-científico. |
Período: | 04/2000 - 07/2006 (6 anos e 3 meses) |
Cargo: | Gerente de Tecnologia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | As principais responsabilidades eram as negociações de acordos multidisciplinares envolvendo institutos de pesquisa, meios acadêmicos e parceiros para a realização de projetos de pesquisa. Elaboração de projetos de desenvolvimento “in-company”, objetivando a aquisição de tecnologias e validação de novos métodos de avaliação. Realizar pesquisa, desenvolvimento e validação de novas metodologias e tecnologias para a avaliação de eficácia de produtos cosméticos. |
Mestrado - Comparação de danos induzidos em cabelos de 3 etnias por diferentes tratamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2002 - 03/2006 |
Nome da instituição: | Instituto de Quimica UNICAMP |
Nível Superior - Bacharel em Quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1994 - 12/1997 |
Nome da instituição: | Instituto de Quimica UNICAMP |
Especialização - Dermato Cosméticos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2003 - 07/2003 |
Nome da instituição: | Universidad Vrije (Bruxelas) |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 02/2014 - 07/2014 (5 meses) |
Último Cargo: | ESTAGIARIA DE FARMACIA |
Último Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Controle e armazenamento do estoque de medicamentos controlados e antibióticos; conferência de receitas/notificações de medicamentos controlados e antibióticos; envio de receitas pelo SNGPC. |
Período: | 04/2011 - 02/2014 (2 anos e 10 meses) |
Cargo: | Técnica de Laboratório |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Recebimento, processamento e armazenamento de material biológico de pacientes; Preparação das amostras biológicas e realização de exames conforme protocolo de Elisa; Preparo de soluções. |
Período: | 12/2006 - 04/2011 (4 anos e 4 meses) |
Cargo: | Biológa |
Salário: | 1.700,00 |
Atribuições no cargo: | Realizações de exames de rotina e urgência em hematologia bioquímica, urinálise, coagulação, sorologia, imunologia; Liberação de laudos técnicos e responsabilidade técnica em posto de coleta; Operação de equipamentos analíticos; checagem, calibração, execução, e manutenção corretiva dos equipamentos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2008 - atualidade |
Nome da instituição: | UNISUAM |
Nível Superior - Biologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 07/2009 |
Nome da instituição: | UNIGRANRIO |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 02/2014 - 07/2014 (5 meses) |
Último Cargo: | ESTAGIARIA DE FARMACIA |
Último Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Controle e armazenamento do estoque de medicamentos controlados e antibióticos; conferência de receitas/notificações de medicamentos controlados e antibióticos; envio de receitas pelo SNGPC. |
Período: | 04/2011 - 02/2014 (2 anos e 10 meses) |
Cargo: | Técnica de Laboratório |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Recebimento, processamento e armazenamento de material biológico de pacientes; Preparação das amostras biológicas e realização de exames conforme protocolo de Elisa; Preparo de soluções. |
Período: | 12/2006 - 04/2011 (4 anos e 4 meses) |
Cargo: | Biológa |
Salário: | 1.700,00 |
Atribuições no cargo: | Realizações de exames de rotina e urgência em hematologia bioquímica, urinálise, coagulação, sorologia, imunologia; Liberação de laudos técnicos e responsabilidade técnica em posto de coleta; Operação de equipamentos analíticos; checagem, calibração, execução, e manutenção corretiva dos equipamentos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2008 - atualidade |
Nome da instituição: | UNISUAM |
Nível Superior - Biologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 07/2009 |
Nome da instituição: | UNIGRANRIO |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 02/2014 - 07/2014 (5 meses) |
Último Cargo: | ESTAGIARIA DE FARMACIA |
Último Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Controle e armazenamento do estoque de medicamentos controlados e antibióticos; conferência de receitas/notificações de medicamentos controlados e antibióticos; envio de receitas pelo SNGPC. |
Período: | 04/2011 - 02/2014 (2 anos e 10 meses) |
Cargo: | Técnica de Laboratório |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Recebimento, processamento e armazenamento de material biológico de pacientes; Preparação das amostras biológicas e realização de exames conforme protocolo de Elisa; Preparo de soluções. |
Período: | 12/2006 - 04/2011 (4 anos e 4 meses) |
Cargo: | Biológa |
Salário: | 1.700,00 |
Atribuições no cargo: | Realizações de exames de rotina e urgência em hematologia bioquímica, urinálise, coagulação, sorologia, imunologia; Liberação de laudos técnicos e responsabilidade técnica em posto de coleta; Operação de equipamentos analíticos; checagem, calibração, execução, e manutenção corretiva dos equipamentos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2008 - atualidade |
Nome da instituição: | UNISUAM |
Nível Superior - Biologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 07/2009 |
Nome da instituição: | UNIGRANRIO |
São Paulo - SP
Período: | 01/2010 - 12/2014 (4 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica responsável |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização dos exames em todos os setores e liberação de resultados. Elaboração dos procedimentos operacionais padrão. Execução do controle de qualidade externo e interno. Renovação de licenças perante aos órgãos reguladores. Contratação de convênios, seleção de fornecedores e negociação de valores dos exames terceirizados. Publicação de vagas, seleção de currículos, contratação e treinamento de novos colaboradores. Campanha de divulgação da empresa. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Campinas |
Pós-Graduação - Análises Clínicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2012 - 03/2014 |
Nome da instituição: | Instituto de Pesquisa e Educação em Saúde de São Paulo - IPESSP |
São Paulo - SP
Período: | 10/2014 - atualidade (9 anos e 6 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Consultora em Garantia da Qualidade Pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Consultora alocada no departamento de MS&T (Farmacotécnico e Validação) da Novartis, Taboão da Serra-SP; Suporte em desvios, controle de mudanças, CAPA, reclamações de mercado; Suporte em validação de limpeza, processo produtivo e embalagem. |
Período: | 04/2014 - 10/2014 (6 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratório Sênior – Desenvolvimento Analítico e Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analista terceirizada alocada na Takeda Pharma Brasil Ltda, Jaguariúna-SP; Transferência e validação de métodos analíticos. |
Período: | 08/2011 - 05/2014 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Líder de projeto Balanced Scorecard: prospecção de novas tecnologias industriais; Suporte técnico das áreas de produção, controle de qualidade e garantia da qualidade; Desenvolvimento e otimização de insumos vegetais (extratos secos, moles e fluidos); Validação de processo produtivo; Scale-up, troubleshooting e melhoria de processos; Apontamento e reconciliação de ordens de produção piloto; Elaboração de controle de mudanças e implementação de CAPA; Qualificação de fornecedores de matéria-prima e excipientes; Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por HPLC/UPLC e CG; Análise sensorial; Implementação de Boas Práticas de Laboratório; Experiência em espectrometria de massas; Experiência em cromatografia industrial, ultrafiltração, purificação, secagem por Spray Dryer e uso de enzimas; Conhecimento de legislações pertinentes à área farmacêutica e de insumos farmacêuticos; Vivência em auditorias ISO 9001, Kosher e Halal. |
Período: | 04/2009 - 07/2011 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Controle de Qualidade Júnior - Validação e Transferência de Métodos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação e transferência de métodos analíticos; Cumprimento de exigências regulatórias para lançamento de novos produtos; Desenvolvimento de métodos analíticos para substâncias relacionadas; Análises de controle de qualidade de matéria – prima, produtos intermediários e acabados; Análises de estudo de estabilidade; Investigações OOS/OOE, não conformidade e análises de risco; Troubleshooting de HPLC; Experiência em HPLC, UPLC, CG, IR, difratômetro a laser e outras técnicas analíticas (dissolução e perfil de dissolução); Experiência em liderança de equipe de analistas; Conhecimento de Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Fabricação; Vivência em auditorias ANVISA, EMEA e Novartis Global. |
Período: | 06/2008 - 01/2009 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia de Qualidade - Qualificação e Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de processo produtivo e limpeza, validação de planilhas e de transporte; Suporte em validação de sistemas computadorizados (software BMS e SAP); Qualificação de equipamentos da área produtiva piloto e industrial de sólidos orais (Glatt, Fette e outros), embalagem (Ulhmann, Blipack, Laetus e outros), laboratórios e utilidades (água purificada, ar comprimido e HVAC); Qualificação térmica; Elaboração de POP, protocolos, relatórios, entre outros documentos de qualidade. Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, Sistema da Qualidade, 21 CFR Part 11, GAMP; Vivência em auditorias ANVISA, EMEA e Novartis Global. |
Especialização - Engenharia de Produção | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Centro Universitário Internacional |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2012 - 02/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP – Araraquara) |
Especialização - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2011 - 09/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá (UEM) |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2004 - 01/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá (UEM) |
São Paulo - SP
Período: | 10/2014 - atualidade (9 anos e 6 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Consultora em Garantia da Qualidade Pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Consultora alocada no departamento de MS&T (Farmacotécnico e Validação) da Novartis, Taboão da Serra-SP; Suporte em desvios, controle de mudanças, CAPA, reclamações de mercado; Suporte em validação de limpeza, processo produtivo e embalagem. |
Período: | 04/2014 - 10/2014 (6 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratório Sênior – Desenvolvimento Analítico e Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analista terceirizada alocada na Takeda Pharma Brasil Ltda, Jaguariúna-SP; Transferência e validação de métodos analíticos. |
Período: | 08/2011 - 05/2014 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Líder de projeto Balanced Scorecard: prospecção de novas tecnologias industriais; Suporte técnico das áreas de produção, controle de qualidade e garantia da qualidade; Desenvolvimento e otimização de insumos vegetais (extratos secos, moles e fluidos); Validação de processo produtivo; Scale-up, troubleshooting e melhoria de processos; Apontamento e reconciliação de ordens de produção piloto; Elaboração de controle de mudanças e implementação de CAPA; Qualificação de fornecedores de matéria-prima e excipientes; Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por HPLC/UPLC e CG; Análise sensorial; Implementação de Boas Práticas de Laboratório; Experiência em espectrometria de massas; Experiência em cromatografia industrial, ultrafiltração, purificação, secagem por Spray Dryer e uso de enzimas; Conhecimento de legislações pertinentes à área farmacêutica e de insumos farmacêuticos; Vivência em auditorias ISO 9001, Kosher e Halal. |
Período: | 04/2009 - 07/2011 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Controle de Qualidade Júnior - Validação e Transferência de Métodos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação e transferência de métodos analíticos; Cumprimento de exigências regulatórias para lançamento de novos produtos; Desenvolvimento de métodos analíticos para substâncias relacionadas; Análises de controle de qualidade de matéria – prima, produtos intermediários e acabados; Análises de estudo de estabilidade; Investigações OOS/OOE, não conformidade e análises de risco; Troubleshooting de HPLC; Experiência em HPLC, UPLC, CG, IR, difratômetro a laser e outras técnicas analíticas (dissolução e perfil de dissolução); Experiência em liderança de equipe de analistas; Conhecimento de Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Fabricação; Vivência em auditorias ANVISA, EMEA e Novartis Global. |
Período: | 06/2008 - 01/2009 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia de Qualidade - Qualificação e Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de processo produtivo e limpeza, validação de planilhas e de transporte; Suporte em validação de sistemas computadorizados (software BMS e SAP); Qualificação de equipamentos da área produtiva piloto e industrial de sólidos orais (Glatt, Fette e outros), embalagem (Ulhmann, Blipack, Laetus e outros), laboratórios e utilidades (água purificada, ar comprimido e HVAC); Qualificação térmica; Elaboração de POP, protocolos, relatórios, entre outros documentos de qualidade. Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, Sistema da Qualidade, 21 CFR Part 11, GAMP; Vivência em auditorias ANVISA, EMEA e Novartis Global. |
Especialização - Engenharia de Produção | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Centro Universitário Internacional |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2012 - 02/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP – Araraquara) |
Especialização - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2011 - 09/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá (UEM) |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2004 - 01/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá (UEM) |
São Paulo - SP
Período: | 10/2014 - atualidade (9 anos e 6 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Consultora em Garantia da Qualidade Pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Consultora alocada no departamento de MS&T (Farmacotécnico e Validação) da Novartis, Taboão da Serra-SP; Suporte em desvios, controle de mudanças, CAPA, reclamações de mercado; Suporte em validação de limpeza, processo produtivo e embalagem. |
Período: | 04/2014 - 10/2014 (6 meses) |
Cargo: | Analista de Laboratório Sênior – Desenvolvimento Analítico e Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analista terceirizada alocada na Takeda Pharma Brasil Ltda, Jaguariúna-SP; Transferência e validação de métodos analíticos. |
Período: | 08/2011 - 05/2014 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Líder de projeto Balanced Scorecard: prospecção de novas tecnologias industriais; Suporte técnico das áreas de produção, controle de qualidade e garantia da qualidade; Desenvolvimento e otimização de insumos vegetais (extratos secos, moles e fluidos); Validação de processo produtivo; Scale-up, troubleshooting e melhoria de processos; Apontamento e reconciliação de ordens de produção piloto; Elaboração de controle de mudanças e implementação de CAPA; Qualificação de fornecedores de matéria-prima e excipientes; Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por HPLC/UPLC e CG; Análise sensorial; Implementação de Boas Práticas de Laboratório; Experiência em espectrometria de massas; Experiência em cromatografia industrial, ultrafiltração, purificação, secagem por Spray Dryer e uso de enzimas; Conhecimento de legislações pertinentes à área farmacêutica e de insumos farmacêuticos; Vivência em auditorias ISO 9001, Kosher e Halal. |
Período: | 04/2009 - 07/2011 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Controle de Qualidade Júnior - Validação e Transferência de Métodos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação e transferência de métodos analíticos; Cumprimento de exigências regulatórias para lançamento de novos produtos; Desenvolvimento de métodos analíticos para substâncias relacionadas; Análises de controle de qualidade de matéria – prima, produtos intermediários e acabados; Análises de estudo de estabilidade; Investigações OOS/OOE, não conformidade e análises de risco; Troubleshooting de HPLC; Experiência em HPLC, UPLC, CG, IR, difratômetro a laser e outras técnicas analíticas (dissolução e perfil de dissolução); Experiência em liderança de equipe de analistas; Conhecimento de Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Fabricação; Vivência em auditorias ANVISA, EMEA e Novartis Global. |
Período: | 06/2008 - 01/2009 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia de Qualidade - Qualificação e Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de processo produtivo e limpeza, validação de planilhas e de transporte; Suporte em validação de sistemas computadorizados (software BMS e SAP); Qualificação de equipamentos da área produtiva piloto e industrial de sólidos orais (Glatt, Fette e outros), embalagem (Ulhmann, Blipack, Laetus e outros), laboratórios e utilidades (água purificada, ar comprimido e HVAC); Qualificação térmica; Elaboração de POP, protocolos, relatórios, entre outros documentos de qualidade. Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, Sistema da Qualidade, 21 CFR Part 11, GAMP; Vivência em auditorias ANVISA, EMEA e Novartis Global. |
Especialização - Engenharia de Produção | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Centro Universitário Internacional |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2012 - 02/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP – Araraquara) |
Especialização - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2011 - 09/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá (UEM) |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2004 - 01/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá (UEM) |
São Paulo - SP
Período: | 07/2013 - 09/2014 (1 ano e 2 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios Junior. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Medicamentos (Notificações de Lote Piloto, Registro: preparação e revisão da documentação de Relatório de estabilidade acelerada; ordem de produção do lote piloto e especificações e métodos analíticos, Alterações de pós-registro: preparação e revisão de documentação de Relatório de estabilidade longa duração; atualização de especificações e métodos analíticos; Alteração de local de embalagem secundária e Alteração das informações de bula e Solicitação da Autorização de Fabricação para fim Exclusivo de Exportação de Medicamento), Alimentos (Registro de novos alimentos, Alimentos com alegações de Propriedades funcionais, Inclusões de marca, Notificações de Suplemento Vitamínico e mineral, Notificação de Balas de Gomas, análise de rotulagem de alimentos), Cosméticos (análise de rotulagem), MAPA de Reagentes Controlados (Polícia Civil, Federal e Exército); Renovação de documentos legais (Licença de Funcionamento, Licença Municipal e certificação de Boas práticas com a INVIMA), Site Master File (Elaboração e revisões), Controle de Mudanças, Revisão de Procedimentos Operacionais, Leitura das publicações no DOE e DOU, Acompanhamento na caixa postal do sistema de peticionamento no site da ANVISA, SAC e Reclamações, Participação nas reuniões do Sindusfarma e suporte aos demais departamentos da empresa. |
Período: | 10/2011 - 05/2013 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Assistente de Pesquisa & Desenvolvimento. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento Farmacotécnico de Sólidos (Cápsulas de gelatina mole) para Medicamentos, Cosméticos e Alimentos de clientes terceiros e portfólio da empresa. Assessoria ao setor comercial no planejamento e monitoração dos projetos e transferência de produtos comercializados. Teste de bancada para linha de produção e emissão de documentos relativos como fórmula qualitativa e quantitativa de lotes pilotos e atualizações de fórmulas. Teste de bancada para placebo. Acompanhamento interno na área industrial para lotes pilotos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrões, manuais técnicos. Estabilidade e Shelf Life de cosméticos. |
Período: | 04/2011 - 09/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário do Controle de Qualidade. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria-prima com habilidade nos seguintes equipamentos: ponto de fusão, analisador de umidade por infravermelho, titulador automático, refratômetro, espectroscopia de IR, espectrofotômetro UV/Vis, Karl Fischer volumétrico, dissolutores Hanson e Sotax. Preparo de Fase móvel e meio de dissolução para análise de HPLC. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2009 - 07/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios na Indústria | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ - Instituto de Ciência Tecnologia e Qualidade |
São Paulo - SP
Período: | 07/2013 - 09/2014 (1 ano e 2 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios Junior. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Medicamentos (Notificações de Lote Piloto, Registro: preparação e revisão da documentação de Relatório de estabilidade acelerada; ordem de produção do lote piloto e especificações e métodos analíticos, Alterações de pós-registro: preparação e revisão de documentação de Relatório de estabilidade longa duração; atualização de especificações e métodos analíticos; Alteração de local de embalagem secundária e Alteração das informações de bula e Solicitação da Autorização de Fabricação para fim Exclusivo de Exportação de Medicamento), Alimentos (Registro de novos alimentos, Alimentos com alegações de Propriedades funcionais, Inclusões de marca, Notificações de Suplemento Vitamínico e mineral, Notificação de Balas de Gomas, análise de rotulagem de alimentos), Cosméticos (análise de rotulagem), MAPA de Reagentes Controlados (Polícia Civil, Federal e Exército); Renovação de documentos legais (Licença de Funcionamento, Licença Municipal e certificação de Boas práticas com a INVIMA), Site Master File (Elaboração e revisões), Controle de Mudanças, Revisão de Procedimentos Operacionais, Leitura das publicações no DOE e DOU, Acompanhamento na caixa postal do sistema de peticionamento no site da ANVISA, SAC e Reclamações, Participação nas reuniões do Sindusfarma e suporte aos demais departamentos da empresa. |
Período: | 10/2011 - 05/2013 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Assistente de Pesquisa & Desenvolvimento. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento Farmacotécnico de Sólidos (Cápsulas de gelatina mole) para Medicamentos, Cosméticos e Alimentos de clientes terceiros e portfólio da empresa. Assessoria ao setor comercial no planejamento e monitoração dos projetos e transferência de produtos comercializados. Teste de bancada para linha de produção e emissão de documentos relativos como fórmula qualitativa e quantitativa de lotes pilotos e atualizações de fórmulas. Teste de bancada para placebo. Acompanhamento interno na área industrial para lotes pilotos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrões, manuais técnicos. Estabilidade e Shelf Life de cosméticos. |
Período: | 04/2011 - 09/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário do Controle de Qualidade. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de matéria-prima com habilidade nos seguintes equipamentos: ponto de fusão, analisador de umidade por infravermelho, titulador automático, refratômetro, espectroscopia de IR, espectrofotômetro UV/Vis, Karl Fischer volumétrico, dissolutores Hanson e Sotax. Preparo de Fase móvel e meio de dissolução para análise de HPLC. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2009 - 07/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios na Indústria | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ - Instituto de Ciência Tecnologia e Qualidade |
Niquelândia - GO
Período: | 08/2013 - 07/2014 (11 meses) |
Último Cargo: | Técnico Laboratório |
Último Salário: | 3.400,00 |
Atribuições no cargo: | Líder de Turno de Laboratório Físico Químico, Analista por método Fire Assay: Instrumental e Gravimétrico, Analise de Bullion, BPF, BPL. Preparação de soluções e analise de colorimetria, titulometria, preparação de soluções. Elaboração de planilhas, elaboração de relatórios técnicos,gráficos de desempenho,dados estatísticos,recebimento e inspeção de amostras e reagentes. Elaboração de relatório diário de QA/QC. Apresentação diária de relatórios da qualidade e produção. Elaboração de relatórios de resultados de analises. Liberação de Resultados. Dialogo diário de SSMA. Relatório mensal de produtos controlados. Gestão de pessoas (liderança e supervisão de equipe de trabalho, dimensionamento controle de atividades operacionais). Controle e análises de custos. Profissional com conhecimento das Normas ABNT 9550-2011 e ABNT 8001-2011, Cumprindo todo o processo com dedicação a QA/QC e seguindo todas normas de Segurança do Trabalho e Meio Ambiente. Responsabilidades : programação junto a equipe de manutenção as paradas para manutenção preventiva, mecânica e elétrica, e os solicitando quando há necessidade de manutenção corretiva nos equipamentos de Britagem, Quarteamento,Pulverização e Fornos de Fusão e Copelação, Filtros Manga e os demais. Insumos para o laboratório. |
Período: | 05/2012 - 07/2013 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Técnico Laboratório |
Salário: | 1.750,00 |
Atribuições no cargo: | Analista via método Fire Assay:Analise instrumental: Absorção Atômica, Gravimetria via pesagem. Preparação de padrão: matriz básica e ácida. Analises de Cianeto (NaCN), Preparação de soluções e analises titulométrica, colorimétrica. Elaboração de planilhas, elaboração de relatórios técnicos,gráficos de desempenho,dados estatísticos,recebimento e inspeção de amostras e reagentes, Curvas de Solubilização, Curva de Moagem (BWI), Analise de Au Solúvel, Analise Ferrocianeto, Analise de Sulfocianeto, Analise de Cianeto Livre, Teste de Consumo de Reagente, Granulometrias (seco e a úmido). Amostragens, Testes e operação em Concentrador Knelson, Teste e operação de Reator Acácia (lixiviação intensiva). Garantindo eficiência no processo de produção da empresa, cumprindo todas as normas e procedimentos de meio ambiente e segurança do trabalho e Qualidade (QA/QC). |
Nível Técnico - Técnico Químico | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Instituto Educacional Tiradentes |
Niquelândia - GO
Período: | 08/2013 - 07/2014 (11 meses) |
Último Cargo: | Técnico Laboratório |
Último Salário: | 3.400,00 |
Atribuições no cargo: | Líder de Turno de Laboratório Físico Químico, Analista por método Fire Assay: Instrumental e Gravimétrico, Analise de Bullion, BPF, BPL. Preparação de soluções e analise de colorimetria, titulometria, preparação de soluções. Elaboração de planilhas, elaboração de relatórios técnicos,gráficos de desempenho,dados estatísticos,recebimento e inspeção de amostras e reagentes. Elaboração de relatório diário de QA/QC. Apresentação diária de relatórios da qualidade e produção. Elaboração de relatórios de resultados de analises. Liberação de Resultados. Dialogo diário de SSMA. Relatório mensal de produtos controlados. Gestão de pessoas (liderança e supervisão de equipe de trabalho, dimensionamento controle de atividades operacionais). Controle e análises de custos. Profissional com conhecimento das Normas ABNT 9550-2011 e ABNT 8001-2011, Cumprindo todo o processo com dedicação a QA/QC e seguindo todas normas de Segurança do Trabalho e Meio Ambiente. Responsabilidades : programação junto a equipe de manutenção as paradas para manutenção preventiva, mecânica e elétrica, e os solicitando quando há necessidade de manutenção corretiva nos equipamentos de Britagem, Quarteamento,Pulverização e Fornos de Fusão e Copelação, Filtros Manga e os demais. Insumos para o laboratório. |
Período: | 05/2012 - 07/2013 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Técnico Laboratório |
Salário: | 1.750,00 |
Atribuições no cargo: | Analista via método Fire Assay:Analise instrumental: Absorção Atômica, Gravimetria via pesagem. Preparação de padrão: matriz básica e ácida. Analises de Cianeto (NaCN), Preparação de soluções e analises titulométrica, colorimétrica. Elaboração de planilhas, elaboração de relatórios técnicos,gráficos de desempenho,dados estatísticos,recebimento e inspeção de amostras e reagentes, Curvas de Solubilização, Curva de Moagem (BWI), Analise de Au Solúvel, Analise Ferrocianeto, Analise de Sulfocianeto, Analise de Cianeto Livre, Teste de Consumo de Reagente, Granulometrias (seco e a úmido). Amostragens, Testes e operação em Concentrador Knelson, Teste e operação de Reator Acácia (lixiviação intensiva). Garantindo eficiência no processo de produção da empresa, cumprindo todas as normas e procedimentos de meio ambiente e segurança do trabalho e Qualidade (QA/QC). |
Nível Técnico - Técnico Químico | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Instituto Educacional Tiradentes |
Niquelândia - GO
Período: | 08/2013 - 07/2014 (11 meses) |
Último Cargo: | Técnico Laboratório |
Último Salário: | 3.400,00 |
Atribuições no cargo: | Líder de Turno de Laboratório Físico Químico, Analista por método Fire Assay: Instrumental e Gravimétrico, Analise de Bullion, BPF, BPL. Preparação de soluções e analise de colorimetria, titulometria, preparação de soluções. Elaboração de planilhas, elaboração de relatórios técnicos,gráficos de desempenho,dados estatísticos,recebimento e inspeção de amostras e reagentes. Elaboração de relatório diário de QA/QC. Apresentação diária de relatórios da qualidade e produção. Elaboração de relatórios de resultados de analises. Liberação de Resultados. Dialogo diário de SSMA. Relatório mensal de produtos controlados. Gestão de pessoas (liderança e supervisão de equipe de trabalho, dimensionamento controle de atividades operacionais). Controle e análises de custos. Profissional com conhecimento das Normas ABNT 9550-2011 e ABNT 8001-2011, Cumprindo todo o processo com dedicação a QA/QC e seguindo todas normas de Segurança do Trabalho e Meio Ambiente. Responsabilidades : programação junto a equipe de manutenção as paradas para manutenção preventiva, mecânica e elétrica, e os solicitando quando há necessidade de manutenção corretiva nos equipamentos de Britagem, Quarteamento,Pulverização e Fornos de Fusão e Copelação, Filtros Manga e os demais. Insumos para o laboratório. |
Período: | 05/2012 - 07/2013 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Técnico Laboratório |
Salário: | 1.750,00 |
Atribuições no cargo: | Analista via método Fire Assay:Analise instrumental: Absorção Atômica, Gravimetria via pesagem. Preparação de padrão: matriz básica e ácida. Analises de Cianeto (NaCN), Preparação de soluções e analises titulométrica, colorimétrica. Elaboração de planilhas, elaboração de relatórios técnicos,gráficos de desempenho,dados estatísticos,recebimento e inspeção de amostras e reagentes, Curvas de Solubilização, Curva de Moagem (BWI), Analise de Au Solúvel, Analise Ferrocianeto, Analise de Sulfocianeto, Analise de Cianeto Livre, Teste de Consumo de Reagente, Granulometrias (seco e a úmido). Amostragens, Testes e operação em Concentrador Knelson, Teste e operação de Reator Acácia (lixiviação intensiva). Garantindo eficiência no processo de produção da empresa, cumprindo todas as normas e procedimentos de meio ambiente e segurança do trabalho e Qualidade (QA/QC). |
Nível Técnico - Técnico Químico | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Instituto Educacional Tiradentes |
São Paulo - SP
Período: | 10/2012 - 10/2013 (1 ano) |
Último Cargo: | Representante Comercial |
Último Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de venda de OTC da linha Vick, Hipoglós e Metamucil e linha de perfumaria, alguns produtos Oral-b. Visitas realizadas em canal farma, de 11/12 lojas por dia. Método de trabalho: Era realizado a venda em cima de um objetivo por loja, onde oferecíamos descontos adicionais em todas as linhas, somando ainda o desconto do distribuidor, em troca disso era realizado o merchandising em lojas independentes e redes, como a colocação de faixa de gôndula de vick, hipoglós e metamucil, organizador das três categorias, bloco vick, organizador de hipoglós, organizador de metamucil e brindes. Mecanismo de avaliação: Cota, positivação e merchandising. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 08/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
São Paulo - SP
Período: | 10/2012 - 10/2013 (1 ano) |
Último Cargo: | Representante Comercial |
Último Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de venda de OTC da linha Vick, Hipoglós e Metamucil e linha de perfumaria, alguns produtos Oral-b. Visitas realizadas em canal farma, de 11/12 lojas por dia. Método de trabalho: Era realizado a venda em cima de um objetivo por loja, onde oferecíamos descontos adicionais em todas as linhas, somando ainda o desconto do distribuidor, em troca disso era realizado o merchandising em lojas independentes e redes, como a colocação de faixa de gôndula de vick, hipoglós e metamucil, organizador das três categorias, bloco vick, organizador de hipoglós, organizador de metamucil e brindes. Mecanismo de avaliação: Cota, positivação e merchandising. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 08/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
São Paulo - SP
Período: | 10/2012 - 10/2013 (1 ano) |
Último Cargo: | Representante Comercial |
Último Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de venda de OTC da linha Vick, Hipoglós e Metamucil e linha de perfumaria, alguns produtos Oral-b. Visitas realizadas em canal farma, de 11/12 lojas por dia. Método de trabalho: Era realizado a venda em cima de um objetivo por loja, onde oferecíamos descontos adicionais em todas as linhas, somando ainda o desconto do distribuidor, em troca disso era realizado o merchandising em lojas independentes e redes, como a colocação de faixa de gôndula de vick, hipoglós e metamucil, organizador das três categorias, bloco vick, organizador de hipoglós, organizador de metamucil e brindes. Mecanismo de avaliação: Cota, positivação e merchandising. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 08/2014 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 02/2008 - atualidade (16 anos e 2 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutico Hospitalar |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analisar sistemas de controle de métodos e processos administrativos da Farmácia Hospitalar, aumentando a eficiência nas atividades de distribuição, conservação, aquisição e descarte; ? Elaborar e aperfeiçoar fluxos de processos de medicamentos e materiais médicos hospitalares, otimizando o tempo de disponibilização; ? Controlar e manipular o estoque de medicamentos e materiais médicos hospitalares; ? Planejar e promover estudos de racionalização, distribuição e aperfeiçoamento de aquisição de medicamentos e materiais médicos; ? Operar o Sistema de Controle Físico (SISCOFIS); ? Operar o Sistema de Pregão Eletrônico por meio do COMPRASNET; ? Cadastrar medicamentos e materiais no sistema de controle; ? Auditar as notas fiscais e encaminhá-las à Fiscalização Administrativa; ? Responsável por auditar contas médicas e laboratoriais, reduzindo os custos em 45%; ? Responsável pela dispensação e análise de prescrições, diminuindo os riscos de erros na administração; ? Responsável pelo pedido mensal de medicamentos; ? Responsável pela elaboração de mapas estatísticos, relatórios, balanços e controle de medicamentos psicotrópicos; ? Responsável por realizar o treinamento e desenvolvimento competências dos auxiliares técnicos; ? Realizar análises bioquímicas, hematológicas e imunológicas; ? Responsável pelo gerenciamento da equipe de farmacêuticos e auxiliares. |
MBA - Auditoria e Gestão da Qualidade Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | AVM Faculdades Integradas |
Pós-Graduação - Saúde Coletiva | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2012 - 10/2013 |
Nome da instituição: | UCDB |
Pós-Graduação - Hematologia e Hemoterapia Laboratorial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Anhanguera Uniderp |
Especialização - Bioquímica (Análises Clinicas) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 03/2006 |
Nome da instituição: | UFMS |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | UFMS |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 02/2008 - atualidade (16 anos e 2 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutico Hospitalar |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analisar sistemas de controle de métodos e processos administrativos da Farmácia Hospitalar, aumentando a eficiência nas atividades de distribuição, conservação, aquisição e descarte; ? Elaborar e aperfeiçoar fluxos de processos de medicamentos e materiais médicos hospitalares, otimizando o tempo de disponibilização; ? Controlar e manipular o estoque de medicamentos e materiais médicos hospitalares; ? Planejar e promover estudos de racionalização, distribuição e aperfeiçoamento de aquisição de medicamentos e materiais médicos; ? Operar o Sistema de Controle Físico (SISCOFIS); ? Operar o Sistema de Pregão Eletrônico por meio do COMPRASNET; ? Cadastrar medicamentos e materiais no sistema de controle; ? Auditar as notas fiscais e encaminhá-las à Fiscalização Administrativa; ? Responsável por auditar contas médicas e laboratoriais, reduzindo os custos em 45%; ? Responsável pela dispensação e análise de prescrições, diminuindo os riscos de erros na administração; ? Responsável pelo pedido mensal de medicamentos; ? Responsável pela elaboração de mapas estatísticos, relatórios, balanços e controle de medicamentos psicotrópicos; ? Responsável por realizar o treinamento e desenvolvimento competências dos auxiliares técnicos; ? Realizar análises bioquímicas, hematológicas e imunológicas; ? Responsável pelo gerenciamento da equipe de farmacêuticos e auxiliares. |
MBA - Auditoria e Gestão da Qualidade Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | AVM Faculdades Integradas |
Pós-Graduação - Saúde Coletiva | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2012 - 10/2013 |
Nome da instituição: | UCDB |
Pós-Graduação - Hematologia e Hemoterapia Laboratorial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Anhanguera Uniderp |
Especialização - Bioquímica (Análises Clinicas) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 03/2006 |
Nome da instituição: | UFMS |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | UFMS |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 02/2008 - atualidade (16 anos e 2 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutico Hospitalar |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analisar sistemas de controle de métodos e processos administrativos da Farmácia Hospitalar, aumentando a eficiência nas atividades de distribuição, conservação, aquisição e descarte; ? Elaborar e aperfeiçoar fluxos de processos de medicamentos e materiais médicos hospitalares, otimizando o tempo de disponibilização; ? Controlar e manipular o estoque de medicamentos e materiais médicos hospitalares; ? Planejar e promover estudos de racionalização, distribuição e aperfeiçoamento de aquisição de medicamentos e materiais médicos; ? Operar o Sistema de Controle Físico (SISCOFIS); ? Operar o Sistema de Pregão Eletrônico por meio do COMPRASNET; ? Cadastrar medicamentos e materiais no sistema de controle; ? Auditar as notas fiscais e encaminhá-las à Fiscalização Administrativa; ? Responsável por auditar contas médicas e laboratoriais, reduzindo os custos em 45%; ? Responsável pela dispensação e análise de prescrições, diminuindo os riscos de erros na administração; ? Responsável pelo pedido mensal de medicamentos; ? Responsável pela elaboração de mapas estatísticos, relatórios, balanços e controle de medicamentos psicotrópicos; ? Responsável por realizar o treinamento e desenvolvimento competências dos auxiliares técnicos; ? Realizar análises bioquímicas, hematológicas e imunológicas; ? Responsável pelo gerenciamento da equipe de farmacêuticos e auxiliares. |
MBA - Auditoria e Gestão da Qualidade Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | AVM Faculdades Integradas |
Pós-Graduação - Saúde Coletiva | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2012 - 10/2013 |
Nome da instituição: | UCDB |
Pós-Graduação - Hematologia e Hemoterapia Laboratorial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Anhanguera Uniderp |
Especialização - Bioquímica (Análises Clinicas) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 03/2006 |
Nome da instituição: | UFMS |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | UFMS |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 08/2012 - atualidade (11 anos e 8 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável elaboração e acompanhamento de documentos relacionados à BPF/GMP (relatório de desvios da qualidade, reclamações de clientes, controle de mudanças e relatório de ocorrência), acompanhamento de processos produtivos. Liderança operacional do Controle em processo. Treinamentos. Desenvolvimento de relatórios gerenciais, indicadores de performance. Atuação em auto-inspeção ANVISA. Elaboração e revisão de Instrução de Fabricação e Embalagem. |
Período: | 04/2011 - 08/2012 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Farmacêutica da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Implementar políticas e treinamentos, e se fazer cumprir, com a finalidade de alcance de Certificações,. Elaborarar e administrar documentos e se fazer assegurar o desempenho do Sistema de Gestão da Qualidade. Estabelecer instruções escritas padronizadas( Manuais, Sistema de identificações, Registros e POPs). Orientar quanto as legislações vigentes as respectivas áreas da empresa. Analisar e arquivar corretamente toda a documentação técnica do estabelecimento. Acompanhar não conformidades, ações corretivas e preventivas e planos de ações. Efetuar treinamentos, coordenar equipe de controle de projetos. |
Período: | 11/2008 - 04/2011 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Farmacêutica co responsável |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos, atenção farmacêutica, escrituração de medicamentos controlados no sistema SEMC, controle dos medicamentos regidos pela Portaria 344/98, alimentação do SNGPC. Organização da drogaria para atender as exigências da Vigilância Sanitária, a fim de obter a renovação de licença de funcionamento. Coordenação das rotinas dos colaboradores referente ao atendimento de clientes. Responsável pela ação da equipe referente a metas e objetivos serem atingidos. |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2007 |
Nome da instituição: | USCS Universidade Municipal de São Caetano do Sul |