Campinas - SP
Período: | 10/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Nessa posição tenho exercido atividades relacionadas ao acompanhamento de lotes produtivos e pilotos, otimização de processos e formulações, pesquisa e elaboração de pareceres para exigências técnicas da Anvisa e todas as atividades relacionadas ao troubleshooting. Nesse contexto, trabalho interagindo com diversos outros setores como Garantia da Qualidade, Desenvolvimento de Métodos Analíticos e Estabilidade, Controle de Qualidade, Regulatório, Produção e Embalagens, desenvolvendo conhecimento diversificado relacionado a todas essas áreas. |
Período: | 09/2013 - 08/2014 (11 meses) |
Cargo: | Pesquisador Visitante |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Sob direção do Prof. Dr. Vladimir P. Torchilin atuei em gerenciamento de projetos e execução de atividades que contemplaram o desenvolvimento de nanopartículas lipídicas carregadas com fármacos antitumorais e com as superfícies modificadas e na busca de alternativas terapêuticas promissoras para o tratamento do câncer. Nessa posição tive como responsabilidades o planejamento e execução dos experimentos científicos, coordenação de uma equipe de quatro alunos (doutorado e mestrado), elaboração de artigos científicos para publicação em revistas de impacto científico internacional, apresentação de trabalhos em congressos nacionais e internacionais, elaboração e submissão de pedidos de grants em renomados institutos estadunidenses que financiam pesquisas, como o DOD (Department of Defense of USA) e o NIH (National Institute of Health). |
Período: | 11/2008 - 08/2009 (9 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Nessa posição exerci as atividades no Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico. Atuei como responsável na otimização de produtos em linha para obtenção de bioequivalência com produtos de referência, suporte farmacotécnico à produção de medicamentos, escalonamento do lote piloto para escala industrial em concordância com a legislação sanitária vigente e elaboração de comunicações técnicas relacionadas à farmacotécnica para pareceres às reclamações de produtos de consumidores. Nesse período participei ativamente na otimização das relações interpessoais entre as equipes de produção e de desenvolvimento de produtos e liderei a criação e execução de eventos motivacionais para a equipe de P&D. |
Período: | 07/2007 - 11/2008 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ocupei esse cargo no Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico. Nessa posição fui responsável principalmente pela pesquisa e desenvolvimento de produtos genéricos, manipulação de lotes pilotos, verificação da qualidade e produtividade de processos e avaliação de dados de escalonamento do lote piloto para escala industrial. Atuei também na preparação de dossiês técnicos para registro de produtos e relatórios com dados científicos para suporte à equipe de Registro de Produtos em pareceres à ANVISA. Além disso, era responsável por relatórios técnicos para pareceres de reclamações de mercado relacionadas às formulações. Participei ativamente de atividades motivacionais para equipe do departamento de P&D. |
Doutorado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2009 - 07/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2002 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Ensino Médio - Ensino Médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 03/2002 |
Nome da instituição: | COLUNI - Universidade Federal de Viçosa |
Campinas - SP
Período: | 10/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Nessa posição tenho exercido atividades relacionadas ao acompanhamento de lotes produtivos e pilotos, otimização de processos e formulações, pesquisa e elaboração de pareceres para exigências técnicas da Anvisa e todas as atividades relacionadas ao troubleshooting. Nesse contexto, trabalho interagindo com diversos outros setores como Garantia da Qualidade, Desenvolvimento de Métodos Analíticos e Estabilidade, Controle de Qualidade, Regulatório, Produção e Embalagens, desenvolvendo conhecimento diversificado relacionado a todas essas áreas. |
Período: | 09/2013 - 08/2014 (11 meses) |
Cargo: | Pesquisador Visitante |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Sob direção do Prof. Dr. Vladimir P. Torchilin atuei em gerenciamento de projetos e execução de atividades que contemplaram o desenvolvimento de nanopartículas lipídicas carregadas com fármacos antitumorais e com as superfícies modificadas e na busca de alternativas terapêuticas promissoras para o tratamento do câncer. Nessa posição tive como responsabilidades o planejamento e execução dos experimentos científicos, coordenação de uma equipe de quatro alunos (doutorado e mestrado), elaboração de artigos científicos para publicação em revistas de impacto científico internacional, apresentação de trabalhos em congressos nacionais e internacionais, elaboração e submissão de pedidos de grants em renomados institutos estadunidenses que financiam pesquisas, como o DOD (Department of Defense of USA) e o NIH (National Institute of Health). |
Período: | 11/2008 - 08/2009 (9 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Nessa posição exerci as atividades no Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico. Atuei como responsável na otimização de produtos em linha para obtenção de bioequivalência com produtos de referência, suporte farmacotécnico à produção de medicamentos, escalonamento do lote piloto para escala industrial em concordância com a legislação sanitária vigente e elaboração de comunicações técnicas relacionadas à farmacotécnica para pareceres às reclamações de produtos de consumidores. Nesse período participei ativamente na otimização das relações interpessoais entre as equipes de produção e de desenvolvimento de produtos e liderei a criação e execução de eventos motivacionais para a equipe de P&D. |
Período: | 07/2007 - 11/2008 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ocupei esse cargo no Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico. Nessa posição fui responsável principalmente pela pesquisa e desenvolvimento de produtos genéricos, manipulação de lotes pilotos, verificação da qualidade e produtividade de processos e avaliação de dados de escalonamento do lote piloto para escala industrial. Atuei também na preparação de dossiês técnicos para registro de produtos e relatórios com dados científicos para suporte à equipe de Registro de Produtos em pareceres à ANVISA. Além disso, era responsável por relatórios técnicos para pareceres de reclamações de mercado relacionadas às formulações. Participei ativamente de atividades motivacionais para equipe do departamento de P&D. |
Doutorado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2009 - 07/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2002 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Ensino Médio - Ensino Médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 03/2002 |
Nome da instituição: | COLUNI - Universidade Federal de Viçosa |
Campinas - SP
Período: | 10/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Nessa posição tenho exercido atividades relacionadas ao acompanhamento de lotes produtivos e pilotos, otimização de processos e formulações, pesquisa e elaboração de pareceres para exigências técnicas da Anvisa e todas as atividades relacionadas ao troubleshooting. Nesse contexto, trabalho interagindo com diversos outros setores como Garantia da Qualidade, Desenvolvimento de Métodos Analíticos e Estabilidade, Controle de Qualidade, Regulatório, Produção e Embalagens, desenvolvendo conhecimento diversificado relacionado a todas essas áreas. |
Período: | 09/2013 - 08/2014 (11 meses) |
Cargo: | Pesquisador Visitante |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Sob direção do Prof. Dr. Vladimir P. Torchilin atuei em gerenciamento de projetos e execução de atividades que contemplaram o desenvolvimento de nanopartículas lipídicas carregadas com fármacos antitumorais e com as superfícies modificadas e na busca de alternativas terapêuticas promissoras para o tratamento do câncer. Nessa posição tive como responsabilidades o planejamento e execução dos experimentos científicos, coordenação de uma equipe de quatro alunos (doutorado e mestrado), elaboração de artigos científicos para publicação em revistas de impacto científico internacional, apresentação de trabalhos em congressos nacionais e internacionais, elaboração e submissão de pedidos de grants em renomados institutos estadunidenses que financiam pesquisas, como o DOD (Department of Defense of USA) e o NIH (National Institute of Health). |
Período: | 11/2008 - 08/2009 (9 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Nessa posição exerci as atividades no Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico. Atuei como responsável na otimização de produtos em linha para obtenção de bioequivalência com produtos de referência, suporte farmacotécnico à produção de medicamentos, escalonamento do lote piloto para escala industrial em concordância com a legislação sanitária vigente e elaboração de comunicações técnicas relacionadas à farmacotécnica para pareceres às reclamações de produtos de consumidores. Nesse período participei ativamente na otimização das relações interpessoais entre as equipes de produção e de desenvolvimento de produtos e liderei a criação e execução de eventos motivacionais para a equipe de P&D. |
Período: | 07/2007 - 11/2008 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ocupei esse cargo no Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico. Nessa posição fui responsável principalmente pela pesquisa e desenvolvimento de produtos genéricos, manipulação de lotes pilotos, verificação da qualidade e produtividade de processos e avaliação de dados de escalonamento do lote piloto para escala industrial. Atuei também na preparação de dossiês técnicos para registro de produtos e relatórios com dados científicos para suporte à equipe de Registro de Produtos em pareceres à ANVISA. Além disso, era responsável por relatórios técnicos para pareceres de reclamações de mercado relacionadas às formulações. Participei ativamente de atividades motivacionais para equipe do departamento de P&D. |
Doutorado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2009 - 07/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2002 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Ensino Médio - Ensino Médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 03/2002 |
Nome da instituição: | COLUNI - Universidade Federal de Viçosa |
Santo Antônio de Jesus - BA
Período: | 06/2007 - atualidade (16 anos e 11 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Gerente de Desenvolvimento |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciar equipes de desenvolvimento farmacotécnico e desenvolvimento analítico; participação no processo de gestão de portifólio; coordenar e executar pesquisas bibliográficas, estudos de pré-formulação;lotes de bancada e pilotos; troubleshooting e scale-up |
Período: | 01/2007 - 06/2007 (5 meses) |
Cargo: | Estágio em Desenvolvimento Farmacotécnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Auxílio na execução de projetos de desenvolvimento farmacotécnico; execução de projeto específico de desenvolvimento de formulação de suspensão contendo anti-helmíntico |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2002 - 06/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Feira de Santana |
Mestrado - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 09/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Feira de Santana |
Santo Antônio de Jesus - BA
Período: | 06/2007 - atualidade (16 anos e 11 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Gerente de Desenvolvimento |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciar equipes de desenvolvimento farmacotécnico e desenvolvimento analítico; participação no processo de gestão de portifólio; coordenar e executar pesquisas bibliográficas, estudos de pré-formulação;lotes de bancada e pilotos; troubleshooting e scale-up |
Período: | 01/2007 - 06/2007 (5 meses) |
Cargo: | Estágio em Desenvolvimento Farmacotécnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Auxílio na execução de projetos de desenvolvimento farmacotécnico; execução de projeto específico de desenvolvimento de formulação de suspensão contendo anti-helmíntico |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2002 - 06/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Feira de Santana |
Mestrado - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 09/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Feira de Santana |
Diadema - SP
Período: | 12/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Representante Comercial |
Último Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: Desenvolvimento de clientes e fornecedores, visitas a clientes, formando parcerias que beneficiem mutuamente •Orçamentos on-line e vendas diretas e via telefone sempre buscando satisfazer interesses da empresa, e do cliente. |
Nível Superior - Tecnologia em Produção de Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | FATEC DIADEMA LUIGI PAPAIZ |
Nível Superior - Matemática | |
Situação: | Cursando |
Período: | 12/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIMES - Universidade |
Diadema - SP
Período: | 12/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Representante Comercial |
Último Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: Desenvolvimento de clientes e fornecedores, visitas a clientes, formando parcerias que beneficiem mutuamente •Orçamentos on-line e vendas diretas e via telefone sempre buscando satisfazer interesses da empresa, e do cliente. |
Nível Superior - Tecnologia em Produção de Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | FATEC DIADEMA LUIGI PAPAIZ |
Nível Superior - Matemática | |
Situação: | Cursando |
Período: | 12/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIMES - Universidade |
Diadema - SP
Período: | 12/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Representante Comercial |
Último Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: Desenvolvimento de clientes e fornecedores, visitas a clientes, formando parcerias que beneficiem mutuamente •Orçamentos on-line e vendas diretas e via telefone sempre buscando satisfazer interesses da empresa, e do cliente. |
Nível Superior - Tecnologia em Produção de Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | FATEC DIADEMA LUIGI PAPAIZ |
Nível Superior - Matemática | |
Situação: | Cursando |
Período: | 12/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIMES - Universidade |
São Paulo - SP
Período: | 12/2012 - 12/2014 (2 anos) |
Último Cargo: | Analista de laboratório II |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de produtos acabados, estudos de estabilidade, matérias primas (qualificação de fornecedor) e validação de limpeza. Analise através de titulador automático, Karl Fischer, espectrometria UV-Vis, Dissolutor, IR e por HPLC. Revisão de procedimentos operacionais padrão (POPs), suporte a investigações relacionadas a não conformidades analíticas. Elaboração de protocolos de verificação e validação analítica. Conhecimento de ferramentas de excelência operacional 5S. |
Período: | 08/2011 - 08/2012 (1 ano) |
Cargo: | Analista de Controle Químico Jr. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise físico química de produtos farmaceuticos (acabados , estudos de estabilidade, semi acabados e validação) ; Experiência em técnicas analíticas como Cromatografia Líquida ( Agilent 1100 e 1200) , Cromatografia Gasosa (CG), Espectrofotometria UV-VIS e tecnicas em Dissolutor, Desintegrador, Viscosimetros e Friabilometro. Conhecimento de Espectofotometria de Massas e Espectofotometria de Absorção Atomica; Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionair Padrão (POPs). Acompanhamento de Desvios de Qualidade Conhecimento do software Chemstation (Agilent ), sistema SAP, LIMS e Citrix Participação e execução de Projetos relacionados para melhoria do laboratorio atraves de 5S e Green Belt. Boas práticas de fabricação, análises, segurança e organização em laboratório. |
Período: | 04/2011 - 07/2011 (3 meses) |
Cargo: | Estagiaria de Controle Físico Químico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analise de estabilidade e bulk. Conhecimento de HPLC e CG |
Período: | 09/2010 - 04/2011 (7 meses) |
Cargo: | Estagiaria de Controle Material de Embalagem |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coleta e analise de material de embalagem; Acompanhamento de processos de desempenho de materiais em linha de produção; Atendimento aos fornecedores de materiais de embalagem; Auxiliar na elaboração de especificações e desenvolvimento de materiais de embalagem; Suporte na investigação de desvio de qualidade de ME |
Período: | 01/2010 - 08/2010 (7 meses) |
Cargo: | Estagiaria de Controle de Qualidade Microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Conhecimento em analise de matérias primas, produtos acabados e estudo de estabilidade; Realização de Teste de eficácia e promoção de crescimento em meios de cultivo; preparação de meios de cultura; coleta e analise de água; controle ambiental microbiológico das áreas; teste de LAL (endotoxinas); suporte a validação de limpeza |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 08/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista UNESP |
São Paulo - SP
Período: | 12/2014 - atualidade (9 anos e 5 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Pesquisadora Associada |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Internalização, validação e desenvolvimento de novos testes diagnósticos. |
Período: | 08/2010 - 08/2014 (4 anos) |
Cargo: | Estudante de Pós Graduação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Treinamento em cultura celular de células tumorais humanas e de camundongos, Western Blot, imuno-histoquímica, clonagem molecular, FISH, purificação e imunoprecipitação de proteínas e ensaios de viabilidade celular (MTT e Túnel). |
Período: | 05/2009 - 02/2010 (9 meses) |
Cargo: | Iniciação Científica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Treinamento em cultura de leveduras (saccharomyces cerevisiae) e bactérias (DH5alfa), sequenciamento por PCR, RT-PCR, ensaio de duplo-híbrido, transformação de levedura, extração de DNA e RNA e clonagem molecular |
Período: | 02/2008 - 12/2008 (10 meses) |
Cargo: | Representante Discente do curso de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Representação dos interesses dos estudantes dentro da Comissão de Graduação. Organização de debate de opiniões com os alunos sobre a grade curricular, oferecimento de disciplinas e atividades extra-curriculares. |
Período: | 02/2007 - 12/2008 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Presidente do Diretório Acadêmico do curso de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Organização das Jornadas Científicas dos anos de 2007 e 2008, ciclo de palestras sobre Atenção Farmacêutica e realização de projetos de extensão. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Campinas |
PHD - Biologia Celular e Molecular | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 08/2014 |
Nome da instituição: | AC Camargo Cancer Center |
São Paulo - SP
Período: | 12/2014 - atualidade (9 anos e 5 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Pesquisadora Associada |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Internalização, validação e desenvolvimento de novos testes diagnósticos. |
Período: | 08/2010 - 08/2014 (4 anos) |
Cargo: | Estudante de Pós Graduação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Treinamento em cultura celular de células tumorais humanas e de camundongos, Western Blot, imuno-histoquímica, clonagem molecular, FISH, purificação e imunoprecipitação de proteínas e ensaios de viabilidade celular (MTT e Túnel). |
Período: | 05/2009 - 02/2010 (9 meses) |
Cargo: | Iniciação Científica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Treinamento em cultura de leveduras (saccharomyces cerevisiae) e bactérias (DH5alfa), sequenciamento por PCR, RT-PCR, ensaio de duplo-híbrido, transformação de levedura, extração de DNA e RNA e clonagem molecular |
Período: | 02/2008 - 12/2008 (10 meses) |
Cargo: | Representante Discente do curso de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Representação dos interesses dos estudantes dentro da Comissão de Graduação. Organização de debate de opiniões com os alunos sobre a grade curricular, oferecimento de disciplinas e atividades extra-curriculares. |
Período: | 02/2007 - 12/2008 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Presidente do Diretório Acadêmico do curso de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Organização das Jornadas Científicas dos anos de 2007 e 2008, ciclo de palestras sobre Atenção Farmacêutica e realização de projetos de extensão. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Campinas |
PHD - Biologia Celular e Molecular | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 08/2014 |
Nome da instituição: | AC Camargo Cancer Center |
São Paulo - SP
Período: | 12/2014 - atualidade (9 anos e 5 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Pesquisadora Associada |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Internalização, validação e desenvolvimento de novos testes diagnósticos. |
Período: | 08/2010 - 08/2014 (4 anos) |
Cargo: | Estudante de Pós Graduação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Treinamento em cultura celular de células tumorais humanas e de camundongos, Western Blot, imuno-histoquímica, clonagem molecular, FISH, purificação e imunoprecipitação de proteínas e ensaios de viabilidade celular (MTT e Túnel). |
Período: | 05/2009 - 02/2010 (9 meses) |
Cargo: | Iniciação Científica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Treinamento em cultura de leveduras (saccharomyces cerevisiae) e bactérias (DH5alfa), sequenciamento por PCR, RT-PCR, ensaio de duplo-híbrido, transformação de levedura, extração de DNA e RNA e clonagem molecular |
Período: | 02/2008 - 12/2008 (10 meses) |
Cargo: | Representante Discente do curso de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Representação dos interesses dos estudantes dentro da Comissão de Graduação. Organização de debate de opiniões com os alunos sobre a grade curricular, oferecimento de disciplinas e atividades extra-curriculares. |
Período: | 02/2007 - 12/2008 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Presidente do Diretório Acadêmico do curso de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Organização das Jornadas Científicas dos anos de 2007 e 2008, ciclo de palestras sobre Atenção Farmacêutica e realização de projetos de extensão. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Campinas |
PHD - Biologia Celular e Molecular | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 08/2014 |
Nome da instituição: | AC Camargo Cancer Center |
Campinas - SP
Período: | 06/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade/ Líder de Time |
Último Salário: | 4.406,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de Fornecedores de Embalagem - Monitoramento de Indicadores de Qualidade - Coordenação e atuação ativa em reuniões com fornecedores com foco em melhorias. - Acompanhamento e reporte diário dos impactos em Linha relacionados a Embalagem. - Auditorias externas - Aplicação, acompanhamento, revisão de ferramentas da qualidade voltadas a investigação de desvios de embalagem ( Kaizen, Oito passos, 5W2H). Controle de Qualidade de Embalagem - Liderança de Time - Cadastros de materiais no sistema SAP -Análise e decisão de utilização de materiais de Embalagem - Controle e monitoramento de padrões -Abertura de notas e relatórios de não conformidades via SAP para notificação de defeitos de Embalagens. - Suporte a Auditoria ISO. Inovações - Membro do Time de Inovações da Fábrica, responsável pela qualidade dos novos materiais - Participação em reuniões e comitês para novos lançamentos - Monitoramento e redirecionamento das análises aos técnicos do laboratório de Embalagem - Gerenciamento de recebimento, análise e status de análise para os novos materiais - Membro do Time de acompanhamento de testes Reclamações de Mercado WCM - Membro do Pilar de Qualidade |
Período: | 01/2011 - 05/2013 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade Pleno |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de Qualificação de Fornecedores - Qualificação de fornecedores de matéria prima e materiais de embalagem - Qualificação de subcontratados - Contratos e acordos de qualidades - Qualificação de fornecedores de serviços. - QSMP – Quality Safety Material Product - Gerenciamento do Sistema de auditorias externas Suporte a Inspeções regulatórias e corporativas ( Anvisa, INVIMA, Sanofi Global Quality Team) Implementação, gerenciamento e acompanhamento da gestão de boas práticas de fabricação e higiene. Aprovação de material-prima/material de embalagem/ produto acabado Investigação de Desvios/ Tratamento de não conformidade Gerenciamento de Controle de Alterações Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão Treinamento de Boas Práticas de Fabricação Reclamações de Mercado Recolhimento e Análise Fiscal Projeto de implementação de Lean office no departamento de Garantia da Qualidade |
Período: | 04/2004 - 12/2004 (8 meses) |
Cargo: | Estagiária analítica |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de análises química, físico-químicas e microbiológicas Reporte de resultados e documentação Certificação ISO |
Nível Superior - Farmácia Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
MBA - Engenharia e Inovação | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Uniseb |
Campinas - SP
Período: | 06/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade/ Líder de Time |
Último Salário: | 4.406,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de Fornecedores de Embalagem - Monitoramento de Indicadores de Qualidade - Coordenação e atuação ativa em reuniões com fornecedores com foco em melhorias. - Acompanhamento e reporte diário dos impactos em Linha relacionados a Embalagem. - Auditorias externas - Aplicação, acompanhamento, revisão de ferramentas da qualidade voltadas a investigação de desvios de embalagem ( Kaizen, Oito passos, 5W2H). Controle de Qualidade de Embalagem - Liderança de Time - Cadastros de materiais no sistema SAP -Análise e decisão de utilização de materiais de Embalagem - Controle e monitoramento de padrões -Abertura de notas e relatórios de não conformidades via SAP para notificação de defeitos de Embalagens. - Suporte a Auditoria ISO. Inovações - Membro do Time de Inovações da Fábrica, responsável pela qualidade dos novos materiais - Participação em reuniões e comitês para novos lançamentos - Monitoramento e redirecionamento das análises aos técnicos do laboratório de Embalagem - Gerenciamento de recebimento, análise e status de análise para os novos materiais - Membro do Time de acompanhamento de testes Reclamações de Mercado WCM - Membro do Pilar de Qualidade |
Período: | 01/2011 - 05/2013 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade Pleno |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de Qualificação de Fornecedores - Qualificação de fornecedores de matéria prima e materiais de embalagem - Qualificação de subcontratados - Contratos e acordos de qualidades - Qualificação de fornecedores de serviços. - QSMP – Quality Safety Material Product - Gerenciamento do Sistema de auditorias externas Suporte a Inspeções regulatórias e corporativas ( Anvisa, INVIMA, Sanofi Global Quality Team) Implementação, gerenciamento e acompanhamento da gestão de boas práticas de fabricação e higiene. Aprovação de material-prima/material de embalagem/ produto acabado Investigação de Desvios/ Tratamento de não conformidade Gerenciamento de Controle de Alterações Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão Treinamento de Boas Práticas de Fabricação Reclamações de Mercado Recolhimento e Análise Fiscal Projeto de implementação de Lean office no departamento de Garantia da Qualidade |
Período: | 04/2004 - 12/2004 (8 meses) |
Cargo: | Estagiária analítica |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de análises química, físico-químicas e microbiológicas Reporte de resultados e documentação Certificação ISO |
Nível Superior - Farmácia Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
MBA - Engenharia e Inovação | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Uniseb |
Campinas - SP
Período: | 06/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade/ Líder de Time |
Último Salário: | 4.406,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de Fornecedores de Embalagem - Monitoramento de Indicadores de Qualidade - Coordenação e atuação ativa em reuniões com fornecedores com foco em melhorias. - Acompanhamento e reporte diário dos impactos em Linha relacionados a Embalagem. - Auditorias externas - Aplicação, acompanhamento, revisão de ferramentas da qualidade voltadas a investigação de desvios de embalagem ( Kaizen, Oito passos, 5W2H). Controle de Qualidade de Embalagem - Liderança de Time - Cadastros de materiais no sistema SAP -Análise e decisão de utilização de materiais de Embalagem - Controle e monitoramento de padrões -Abertura de notas e relatórios de não conformidades via SAP para notificação de defeitos de Embalagens. - Suporte a Auditoria ISO. Inovações - Membro do Time de Inovações da Fábrica, responsável pela qualidade dos novos materiais - Participação em reuniões e comitês para novos lançamentos - Monitoramento e redirecionamento das análises aos técnicos do laboratório de Embalagem - Gerenciamento de recebimento, análise e status de análise para os novos materiais - Membro do Time de acompanhamento de testes Reclamações de Mercado WCM - Membro do Pilar de Qualidade |
Período: | 01/2011 - 05/2013 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade Pleno |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de Qualificação de Fornecedores - Qualificação de fornecedores de matéria prima e materiais de embalagem - Qualificação de subcontratados - Contratos e acordos de qualidades - Qualificação de fornecedores de serviços. - QSMP – Quality Safety Material Product - Gerenciamento do Sistema de auditorias externas Suporte a Inspeções regulatórias e corporativas ( Anvisa, INVIMA, Sanofi Global Quality Team) Implementação, gerenciamento e acompanhamento da gestão de boas práticas de fabricação e higiene. Aprovação de material-prima/material de embalagem/ produto acabado Investigação de Desvios/ Tratamento de não conformidade Gerenciamento de Controle de Alterações Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão Treinamento de Boas Práticas de Fabricação Reclamações de Mercado Recolhimento e Análise Fiscal Projeto de implementação de Lean office no departamento de Garantia da Qualidade |
Período: | 04/2004 - 12/2004 (8 meses) |
Cargo: | Estagiária analítica |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de análises química, físico-químicas e microbiológicas Reporte de resultados e documentação Certificação ISO |
Nível Superior - Farmácia Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
MBA - Engenharia e Inovação | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Uniseb |
São Paulo - SP
Período: | 03/2012 - 12/2014 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Supervisão de Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela gestão das equipes dos laboratórios: Físico – Químico, Desenvolvimento Microbiológico e Material de Embalagem. - Acompanhamento dos prazos das ações corretivas e preventivas. - Seleção, treinamento, desenvolvimento e avaliação de equipes de trabalho. - Assessoria técnica para o desenvolvimento de fornecedores de produtos e serviços dentro dos padrões de qualidade da organização. - Garantir que os materiais sejam analisados e aprovados dentro dos padrões de especificação no sistema SAP e MyLims. - Acompanhamento do cronograma de novos projetos para garantia da validação e elaboração de métodos. |
Período: | 02/2008 - 11/2011 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisão de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Liberação de Matérias-Primas, Produtos Intermediários e Produto Acabado de acordo com as especificações técnicas, através de sistema informatizado. - Desenvolvimento e revisão de metodologias analíticas e microbiológicas (de matérias-primas e produtos acabados). - Levantamento de dados e desenvolvimento de planos de ação junto ao corpo técnico da empresa. - Revisão e elaboração de metodologias analíticas e procedimentos. - Suporte técnico às diversas áreas da empresa no desenvolvimento dos trabalhos e otimização dos processos, assegurando a qualidade e segurança dos produtos fabricados. - Programa de treinamento contínuo. - Resolução desvios de processo, avaliando documento e dados, garantindo a qualidade e segurança dos produtos fabricados. - Coordenação dos estudos de Validação de Metodologia Analítica, Validação de Processo, Validação de Limpeza e Programa de Estudos de Estabilidade. - Responsável em estabelecer as diretrizes e estratégias necessárias para implementar o programa de Qualificação de Fornecedor. - Responsável pela gestão da qualidade da indústria farmacêutica para garantia do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, Cosméticos e Saneantes. - Investigação de Desvios Internos, Reclamações de clientes e Controle de Mudanças referente à processo e formulação. - Responsável pelo acompanhamento de auditorias de clientes e órgãos reguladores do setor. - Responsável pelas Auto Inspeções e elaboração de Plano de Ação aos departamentos envolvidos. - Acompanhamento de projetos de lançamentos de novos produtos das áreas de cosméticos, medicamentos e saneantes. - Responsável pela coordenação das atividades de validação e qualificação, desenvolvendo atividades de suporte junto as diversas áreas da empresa, a fim de otimizar e padronizar os processos. |
Período: | 06/2005 - 05/2007 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Análises Físico - Químicas, insrumentais e microbiológicas de matérias-primas e produtos acabados. |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas (FGV) |
Pós-Graduação - Tecnologia e Qualidade Aplicada à Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2009 - 04/2011 |
Nome da instituição: | Centro Universitário da Fundação Educacional de Barretos (UNIFEB) |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica - Modalidade: Indústria/Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 12/2006 |
Nome da instituição: | Universidade do Grande ABC |
São Paulo - SP
Período: | 03/2012 - 12/2014 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Supervisão de Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela gestão das equipes dos laboratórios: Físico – Químico, Desenvolvimento Microbiológico e Material de Embalagem. - Acompanhamento dos prazos das ações corretivas e preventivas. - Seleção, treinamento, desenvolvimento e avaliação de equipes de trabalho. - Assessoria técnica para o desenvolvimento de fornecedores de produtos e serviços dentro dos padrões de qualidade da organização. - Garantir que os materiais sejam analisados e aprovados dentro dos padrões de especificação no sistema SAP e MyLims. - Acompanhamento do cronograma de novos projetos para garantia da validação e elaboração de métodos. |
Período: | 02/2008 - 11/2011 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisão de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Liberação de Matérias-Primas, Produtos Intermediários e Produto Acabado de acordo com as especificações técnicas, através de sistema informatizado. - Desenvolvimento e revisão de metodologias analíticas e microbiológicas (de matérias-primas e produtos acabados). - Levantamento de dados e desenvolvimento de planos de ação junto ao corpo técnico da empresa. - Revisão e elaboração de metodologias analíticas e procedimentos. - Suporte técnico às diversas áreas da empresa no desenvolvimento dos trabalhos e otimização dos processos, assegurando a qualidade e segurança dos produtos fabricados. - Programa de treinamento contínuo. - Resolução desvios de processo, avaliando documento e dados, garantindo a qualidade e segurança dos produtos fabricados. - Coordenação dos estudos de Validação de Metodologia Analítica, Validação de Processo, Validação de Limpeza e Programa de Estudos de Estabilidade. - Responsável em estabelecer as diretrizes e estratégias necessárias para implementar o programa de Qualificação de Fornecedor. - Responsável pela gestão da qualidade da indústria farmacêutica para garantia do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, Cosméticos e Saneantes. - Investigação de Desvios Internos, Reclamações de clientes e Controle de Mudanças referente à processo e formulação. - Responsável pelo acompanhamento de auditorias de clientes e órgãos reguladores do setor. - Responsável pelas Auto Inspeções e elaboração de Plano de Ação aos departamentos envolvidos. - Acompanhamento de projetos de lançamentos de novos produtos das áreas de cosméticos, medicamentos e saneantes. - Responsável pela coordenação das atividades de validação e qualificação, desenvolvendo atividades de suporte junto as diversas áreas da empresa, a fim de otimizar e padronizar os processos. |
Período: | 06/2005 - 05/2007 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Análises Físico - Químicas, insrumentais e microbiológicas de matérias-primas e produtos acabados. |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas (FGV) |
Pós-Graduação - Tecnologia e Qualidade Aplicada à Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2009 - 04/2011 |
Nome da instituição: | Centro Universitário da Fundação Educacional de Barretos (UNIFEB) |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica - Modalidade: Indústria/Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 12/2006 |
Nome da instituição: | Universidade do Grande ABC |
São Paulo - SP
Período: | 03/2012 - 12/2014 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Supervisão de Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela gestão das equipes dos laboratórios: Físico – Químico, Desenvolvimento Microbiológico e Material de Embalagem. - Acompanhamento dos prazos das ações corretivas e preventivas. - Seleção, treinamento, desenvolvimento e avaliação de equipes de trabalho. - Assessoria técnica para o desenvolvimento de fornecedores de produtos e serviços dentro dos padrões de qualidade da organização. - Garantir que os materiais sejam analisados e aprovados dentro dos padrões de especificação no sistema SAP e MyLims. - Acompanhamento do cronograma de novos projetos para garantia da validação e elaboração de métodos. |
Período: | 02/2008 - 11/2011 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisão de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Liberação de Matérias-Primas, Produtos Intermediários e Produto Acabado de acordo com as especificações técnicas, através de sistema informatizado. - Desenvolvimento e revisão de metodologias analíticas e microbiológicas (de matérias-primas e produtos acabados). - Levantamento de dados e desenvolvimento de planos de ação junto ao corpo técnico da empresa. - Revisão e elaboração de metodologias analíticas e procedimentos. - Suporte técnico às diversas áreas da empresa no desenvolvimento dos trabalhos e otimização dos processos, assegurando a qualidade e segurança dos produtos fabricados. - Programa de treinamento contínuo. - Resolução desvios de processo, avaliando documento e dados, garantindo a qualidade e segurança dos produtos fabricados. - Coordenação dos estudos de Validação de Metodologia Analítica, Validação de Processo, Validação de Limpeza e Programa de Estudos de Estabilidade. - Responsável em estabelecer as diretrizes e estratégias necessárias para implementar o programa de Qualificação de Fornecedor. - Responsável pela gestão da qualidade da indústria farmacêutica para garantia do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, Cosméticos e Saneantes. - Investigação de Desvios Internos, Reclamações de clientes e Controle de Mudanças referente à processo e formulação. - Responsável pelo acompanhamento de auditorias de clientes e órgãos reguladores do setor. - Responsável pelas Auto Inspeções e elaboração de Plano de Ação aos departamentos envolvidos. - Acompanhamento de projetos de lançamentos de novos produtos das áreas de cosméticos, medicamentos e saneantes. - Responsável pela coordenação das atividades de validação e qualificação, desenvolvendo atividades de suporte junto as diversas áreas da empresa, a fim de otimizar e padronizar os processos. |
Período: | 06/2005 - 05/2007 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Análises Físico - Químicas, insrumentais e microbiológicas de matérias-primas e produtos acabados. |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas (FGV) |
Pós-Graduação - Tecnologia e Qualidade Aplicada à Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2009 - 04/2011 |
Nome da instituição: | Centro Universitário da Fundação Educacional de Barretos (UNIFEB) |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica - Modalidade: Indústria/Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 12/2006 |
Nome da instituição: | Universidade do Grande ABC |
São Paulo - SP
Período: | 06/2014 - 07/2015 (1 ano e 1 mês) |
Último Cargo: | Project Manager |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Creating a medical program to improve epilepsy in Brazil. This involves cross-functional work with Sales, Marketing and medical team. |
Mestrado - Pharmaceutical Science | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2006 - 07/2011 |
Nome da instituição: | KULeuven |
Mestrado - General Management | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2011 - 09/2012 |
Nome da instituição: | Vlerick Gent Leuven Management School |
São Paulo - SP
Período: | 06/2014 - 07/2015 (1 ano e 1 mês) |
Último Cargo: | Project Manager |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Creating a medical program to improve epilepsy in Brazil. This involves cross-functional work with Sales, Marketing and medical team. |
Mestrado - Pharmaceutical Science | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2006 - 07/2011 |
Nome da instituição: | KULeuven |
Mestrado - General Management | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2011 - 09/2012 |
Nome da instituição: | Vlerick Gent Leuven Management School |