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Candidato de Engenheiro(a) de Projetos

Guarulhos - SP

Coordenador Gestão de Projetos e Qualidade
Nível Superior, Universidade Estácio de Sá
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2015 - atualidade (8 anos e 11 meses e 11 dias)
Último Cargo: Coordenador Gestão de Projetos e Qualidade
Último Salário: 10.000,00
Atribuições no cargo: Coordenação da equipe de gerenciamento de projetos pós-registro, marketing, infraestrutura, alterações de layout, transferência de tecnologia e sistemas. Implementação de PMO com foco estratégico e tático. Controle do portfólio de projetos para a manutenção e renovação da carteira de produtos (pós-registro e registro), atuação junto as agências sanitárias e time técnico. Implementação de técnicas híbridas de gerenciamento de projetos (PMBOK, Scrum e Agile, Kanban, Lean e eficiência de fluxo).
Desenvolvimento de ferramenta para avaliação estratégica e priorização do portfólio (perfil de risco, acordo de nível de serviço, método AHP) alinhado com o BSC da companhia. Avaliação da viabilidade dos projetos. Desenvolvimento e avaliação de KPIs e elaboração de painéis e relatórios para os executivos. Experiência no planejamento, execução, monitoramento e controle de projetos. Gestão de múltiplos projetos (concorrentes e inter-relacionados). Treinamento, desenvolvimento e gestão de equipes de gerenciamento de projetos e demais áreas. Desenvolvimento de políticas, procedimentos, modelos. Manutenção e adaptação do Microsoft EPM para uso de métodos ágeis. Elaboração e controle de budget do portfólio de projetos (+30 milhões anuais). Desenvolvimento de BPM para as áreas de negocio envolvidas nos projetos.
Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos.
Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações).
Resultados e objetivos atingidos:
Prêmio PMO do ano.
Aumento na aderência nas entregas dos projetos de 65% para 83%.
Aumento no número de entre dos projetos em 400%.
Implementação de PMO Ágil, sistema Kanban, PPM.
Projetos de compliance.
Projeto de incentivo fiscal com benefício de 20 MM ano.
Período: 06/2015 - 06/2016 (1 ano)
Cargo: Coordenador de Sistemas da Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenação da equipe de sistemas/garantia da qualidade. Gestão do sistema de documentos da Qualidade (POPs, treinamento, registros, formulários e dossiês de produção), gestão da célula de cadastros SAP, tratamento de Não Conformidades, SAC. Gestão de auditorias interna e externa: Ex.: ANVISA, CRF, Polícia Federal, INVIMA (Colômbia) DIGEMID (Peru) e terceiros. Gestão da abrangência do sistema da qualidade com as demais áreas da cia (P&D, PCP, MKT, Engenharia, Produção, Manutenção, Logística, Parcerias e Suprimentos). Auditoria e qualificação em fornecedores. Sólidos conhecimentos em validação de limpeza, processo, VSC, transporte (nacional e internacional), elaboração de Programa, Planos, Cronogramas, Análise de Risco, qualificação de sistemas WIP/CIP, execução de IQ, OQ, PQ, FAT, URS, qualificação de sistema de HVAC, PW (looping ozônio e quente), térmica e gases, conhecimentos em WFI e vapor limpo.
Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos.
Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações).
Atuação com diversas normas: RDCs nº 16, 73,69, 48, 47, 17, RE nº 899, FDA, ICH, ISPE, NR 13, ISO 9001.

Resultados e objetivos atingidos:
Implementação da célula e procedimentos de recebimento de auditorias.
Certificação do site fabril para produção de Produtos para a Saúde.
Recertificação do site fabril em BPF/GMP nas agências regulatórias INVIMA (Colômbia) e DIGEMID (Peru).
Implementação de matriz de treinamento.
Período: 09/2014 - 10/2015 (1 ano e 1 mês)
Cargo: Coordenador de Controle de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenação da equipe de CQ de matéria prima, material de embalagem e produto acabado. Gestão da equipe de recebimento e amostragem de insumos. Atuação no fluxo de qualidade dos armazéns. Gestão do programa de certificação de fornecedores. Tratativa de desvio com fornecedores nacionais e internacionais. Elaboração, controle e desenvolvimentos dos KPIs do setor. Implementação de sistemas LIMS, OpenLab. Gestão do fluxo do laboratório, orçamento, metas e melhoria de fluxos. Revisão de Protocolos e Relatórios de Metodologias Analíticas. Gestão de matérias-primas controladas.
Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos.
Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações).

Resultados e objetivos atingidos:
Redução do backlog em 140%, aumento da produtividade do laboratório em 8,6%, desenvolvimento e implementação de LIMS.
Atualização de metodologias analíticas
Período: 09/2013 - 09/2014 (1 ano)
Cargo: Analista de Garantia - Projetos
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Realização da gestão de projetos para manutenção do portfólio, utilizando as melhores praticas do PMBOK. Avaliação de viabilidade de projetos, construção de cronogramas, WBS, plano de riscos/ação, comunicação e orçamento. Gestão de mais de 100 projetos simultâneos, gestão de budget de 10 milhoes e reuniões da equipe de projetos.
Participação em auditorias internas e externas. Desenvolvimento de procedimentos para a célula de gestão de projetos. Ministrante de treinamentos.
Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos.

Resultados e objetivos atingidos:
Desenvolvimento de orçamento anual para o portfólio de projetos.
Desenvolvimento de processos para priorização de projetos.
Período: 04/2012 - 09/2013 (1 ano e 5 meses)
Cargo: Farmacêutico de Validação e Projetos
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação (processo, limpeza e transporte), realização de QI, QO e QP em sistemas de PW, equipamentos, HVAC, sistemas de vapor e ar comprimido. Validação de sistemas computadorizados (VSC), novos e legados.
Realização de FAT e SAT de equipamentos. Qualificação de projetos e comissionamento.
Líder para o processo de validação de transporte, nacional e internacional.
Líder para das atividades de validação em projetos.
Atuação em startup de plante fabril e automatização de processos produtivos e de limpeza.
Participação em auditorias globais e ANVISA.

Resultados e objetivos atingidos:
Startup de nova planta fabril e transferência de tecnologia. Transferência de produtos líquidos e cosméticos (20 produtos).
Automatização de processos produtivos e de limpeza.
Validação de transporte das rotas Brasil e Latam e Europa para medicamento e cosméticos
Período: 06/2010 - 04/2012 (1 ano e 10 meses)
Cargo: Analista de Validação/Processos/Projetos Sênior
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Líder para as atividades de validação de limpeza e processo. Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação, realização de QI, QO e QP de equipamentos.
Realização de FAT e SAT de equipamentos.
Desenvolvimento e implementação da atividade de validação de sistemas computadorizados. Elaboração dos procedimento e modelos de documentos para suportar a atividade. Realização de inventários de sistemas, plano de backup, controle de histórico de revisões, política de acessos e perfil de usuário.
Ministrante de treinamento de validação, e PBF em geral.
Investigação e desenvolvimento de plano de ação para não conformidades (RNC, CAPA).
Participação de auditorias e o time de troubleshooting. Acompanhamento das rotinas produtivas. Gestão de documentos da qualidade.

Resultados e objetivos atingidos:
Implementação do processo de validação de sistemas computadorizados.
Upgrade nas estratégias de validação de limpeza e processo.
Início das atividades de gestão de pessoas.
Período: 08/2009 - 06/2010 (10 meses)
Cargo: Analista de Garantida da Qaulidade Jr II
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ÁREA DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA
- Elaboração de protocolos, dados brutos e relatórios, estudo de escolha de casos críticos, desenvolvimento de cálculos para determinação de limites, coleta de amostras, todas as atividades relacionadas com a área.
- Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão de limpeza de equipamentos. Destaca-se implantação de novo “layout” para a esquemática dos procedimentos.
- Elaboração da metodologia de análise de risco para determinação dos pontos críticos de amostragem em equipamentos e utensílios para as atividades relacionadas à validação de limpeza. Elaboração de desenhos esquemáticos de equipamento para representação de pontos a serem amostrados.
ÁREA DE CONTROLE DE MUDANÇAS
- Elaboração de formulários de controle de mudanças, planos de implantação e acompanhamento das mudanças.
- Conhecimentos de diversas áreas como: PCP (Programação e Controle de Processo), Utilidades (Sistema de Ar, Ar comprimido, água purificada), Validação de Processo, Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Assuntos Regulatórios, Sistemas Informatizados entre outros.
ÁREA DE RECURSOS HUMANOS
- Participação no programa interno PratiPower, voltado para pessoas direcionadas a atuarem em cargos de liderança.

Formação

Nível Superior - Farmacia
Situação: Concluído
Período: 01/2005 - 11/2009
Nome da instituição: Universidade Estadual de Maringa
MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação: Concluído
Período: 03/2011 - 11/2013
Nome da instituição: Fundação Getulio Vargas
Nível Superior - Sistemas de Informação
Situação: Cursando
Período: 01/2017 - atualidade
Nome da instituição: Universidade Estácio de Sá
Atualizado:
14/08/2017


Candidato de Coordenador(a) de Inovações

Guarulhos - SP

Coordenador Gestão de Projetos e Qualidade
Nível Superior, Universidade Estácio de Sá
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2015 - atualidade (8 anos e 11 meses e 11 dias)
Último Cargo: Coordenador Gestão de Projetos e Qualidade
Último Salário: 10.000,00
Atribuições no cargo: Coordenação da equipe de gerenciamento de projetos pós-registro, marketing, infraestrutura, alterações de layout, transferência de tecnologia e sistemas. Implementação de PMO com foco estratégico e tático. Controle do portfólio de projetos para a manutenção e renovação da carteira de produtos (pós-registro e registro), atuação junto as agências sanitárias e time técnico. Implementação de técnicas híbridas de gerenciamento de projetos (PMBOK, Scrum e Agile, Kanban, Lean e eficiência de fluxo).
Desenvolvimento de ferramenta para avaliação estratégica e priorização do portfólio (perfil de risco, acordo de nível de serviço, método AHP) alinhado com o BSC da companhia. Avaliação da viabilidade dos projetos. Desenvolvimento e avaliação de KPIs e elaboração de painéis e relatórios para os executivos. Experiência no planejamento, execução, monitoramento e controle de projetos. Gestão de múltiplos projetos (concorrentes e inter-relacionados). Treinamento, desenvolvimento e gestão de equipes de gerenciamento de projetos e demais áreas. Desenvolvimento de políticas, procedimentos, modelos. Manutenção e adaptação do Microsoft EPM para uso de métodos ágeis. Elaboração e controle de budget do portfólio de projetos (+30 milhões anuais). Desenvolvimento de BPM para as áreas de negocio envolvidas nos projetos.
Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos.
Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações).
Resultados e objetivos atingidos:
Prêmio PMO do ano.
Aumento na aderência nas entregas dos projetos de 65% para 83%.
Aumento no número de entre dos projetos em 400%.
Implementação de PMO Ágil, sistema Kanban, PPM.
Projetos de compliance.
Projeto de incentivo fiscal com benefício de 20 MM ano.
Período: 06/2015 - 06/2016 (1 ano)
Cargo: Coordenador de Sistemas da Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenação da equipe de sistemas/garantia da qualidade. Gestão do sistema de documentos da Qualidade (POPs, treinamento, registros, formulários e dossiês de produção), gestão da célula de cadastros SAP, tratamento de Não Conformidades, SAC. Gestão de auditorias interna e externa: Ex.: ANVISA, CRF, Polícia Federal, INVIMA (Colômbia) DIGEMID (Peru) e terceiros. Gestão da abrangência do sistema da qualidade com as demais áreas da cia (P&D, PCP, MKT, Engenharia, Produção, Manutenção, Logística, Parcerias e Suprimentos). Auditoria e qualificação em fornecedores. Sólidos conhecimentos em validação de limpeza, processo, VSC, transporte (nacional e internacional), elaboração de Programa, Planos, Cronogramas, Análise de Risco, qualificação de sistemas WIP/CIP, execução de IQ, OQ, PQ, FAT, URS, qualificação de sistema de HVAC, PW (looping ozônio e quente), térmica e gases, conhecimentos em WFI e vapor limpo.
Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos.
Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações).
Atuação com diversas normas: RDCs nº 16, 73,69, 48, 47, 17, RE nº 899, FDA, ICH, ISPE, NR 13, ISO 9001.

Resultados e objetivos atingidos:
Implementação da célula e procedimentos de recebimento de auditorias.
Certificação do site fabril para produção de Produtos para a Saúde.
Recertificação do site fabril em BPF/GMP nas agências regulatórias INVIMA (Colômbia) e DIGEMID (Peru).
Implementação de matriz de treinamento.
Período: 09/2014 - 10/2015 (1 ano e 1 mês)
Cargo: Coordenador de Controle de Qualidade
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenação da equipe de CQ de matéria prima, material de embalagem e produto acabado. Gestão da equipe de recebimento e amostragem de insumos. Atuação no fluxo de qualidade dos armazéns. Gestão do programa de certificação de fornecedores. Tratativa de desvio com fornecedores nacionais e internacionais. Elaboração, controle e desenvolvimentos dos KPIs do setor. Implementação de sistemas LIMS, OpenLab. Gestão do fluxo do laboratório, orçamento, metas e melhoria de fluxos. Revisão de Protocolos e Relatórios de Metodologias Analíticas. Gestão de matérias-primas controladas.
Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos.
Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações).

Resultados e objetivos atingidos:
Redução do backlog em 140%, aumento da produtividade do laboratório em 8,6%, desenvolvimento e implementação de LIMS.
Atualização de metodologias analíticas
Período: 09/2013 - 09/2014 (1 ano)
Cargo: Analista de Garantia - Projetos
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Realização da gestão de projetos para manutenção do portfólio, utilizando as melhores praticas do PMBOK. Avaliação de viabilidade de projetos, construção de cronogramas, WBS, plano de riscos/ação, comunicação e orçamento. Gestão de mais de 100 projetos simultâneos, gestão de budget de 10 milhoes e reuniões da equipe de projetos.
Participação em auditorias internas e externas. Desenvolvimento de procedimentos para a célula de gestão de projetos. Ministrante de treinamentos.
Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos.

Resultados e objetivos atingidos:
Desenvolvimento de orçamento anual para o portfólio de projetos.
Desenvolvimento de processos para priorização de projetos.
Período: 04/2012 - 09/2013 (1 ano e 5 meses)
Cargo: Farmacêutico de Validação e Projetos
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação (processo, limpeza e transporte), realização de QI, QO e QP em sistemas de PW, equipamentos, HVAC, sistemas de vapor e ar comprimido. Validação de sistemas computadorizados (VSC), novos e legados.
Realização de FAT e SAT de equipamentos. Qualificação de projetos e comissionamento.
Líder para o processo de validação de transporte, nacional e internacional.
Líder para das atividades de validação em projetos.
Atuação em startup de plante fabril e automatização de processos produtivos e de limpeza.
Participação em auditorias globais e ANVISA.

Resultados e objetivos atingidos:
Startup de nova planta fabril e transferência de tecnologia. Transferência de produtos líquidos e cosméticos (20 produtos).
Automatização de processos produtivos e de limpeza.
Validação de transporte das rotas Brasil e Latam e Europa para medicamento e cosméticos
Período: 06/2010 - 04/2012 (1 ano e 10 meses)
Cargo: Analista de Validação/Processos/Projetos Sênior
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Líder para as atividades de validação de limpeza e processo. Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação, realização de QI, QO e QP de equipamentos.
Realização de FAT e SAT de equipamentos.
Desenvolvimento e implementação da atividade de validação de sistemas computadorizados. Elaboração dos procedimento e modelos de documentos para suportar a atividade. Realização de inventários de sistemas, plano de backup, controle de histórico de revisões, política de acessos e perfil de usuário.
Ministrante de treinamento de validação, e PBF em geral.
Investigação e desenvolvimento de plano de ação para não conformidades (RNC, CAPA).
Participação de auditorias e o time de troubleshooting. Acompanhamento das rotinas produtivas. Gestão de documentos da qualidade.

Resultados e objetivos atingidos:
Implementação do processo de validação de sistemas computadorizados.
Upgrade nas estratégias de validação de limpeza e processo.
Início das atividades de gestão de pessoas.
Período: 08/2009 - 06/2010 (10 meses)
Cargo: Analista de Garantida da Qaulidade Jr II
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: ÁREA DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA
- Elaboração de protocolos, dados brutos e relatórios, estudo de escolha de casos críticos, desenvolvimento de cálculos para determinação de limites, coleta de amostras, todas as atividades relacionadas com a área.
- Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão de limpeza de equipamentos. Destaca-se implantação de novo “layout” para a esquemática dos procedimentos.
- Elaboração da metodologia de análise de risco para determinação dos pontos críticos de amostragem em equipamentos e utensílios para as atividades relacionadas à validação de limpeza. Elaboração de desenhos esquemáticos de equipamento para representação de pontos a serem amostrados.
ÁREA DE CONTROLE DE MUDANÇAS
- Elaboração de formulários de controle de mudanças, planos de implantação e acompanhamento das mudanças.
- Conhecimentos de diversas áreas como: PCP (Programação e Controle de Processo), Utilidades (Sistema de Ar, Ar comprimido, água purificada), Validação de Processo, Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Assuntos Regulatórios, Sistemas Informatizados entre outros.
ÁREA DE RECURSOS HUMANOS
- Participação no programa interno PratiPower, voltado para pessoas direcionadas a atuarem em cargos de liderança.

Formação

Nível Superior - Farmacia
Situação: Concluído
Período: 01/2005 - 11/2009
Nome da instituição: Universidade Estadual de Maringa
MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação: Concluído
Período: 03/2011 - 11/2013
Nome da instituição: Fundação Getulio Vargas
Nível Superior - Sistemas de Informação
Situação: Cursando
Período: 01/2017 - atualidade
Nome da instituição: Universidade Estácio de Sá
Atualizado:
14/08/2017


Candidato de Farmacêutico(a)

São Paulo - SP

Analista Farmacêutica de Prescrição e Serviços
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2017 - atualidade (6 anos e 11 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista Farmacêutica de Prescrição e Serviços
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Analista de prescrição, suporte técnico-científico e análise de relacionamento com cliente.
Período: 06/2015 - 06/2017 (2 anos)
Cargo: Farmacêutica Responsável Técnica
Salário: 2.690,00
Atribuições no cargo: Orientação, atenção e assistência farmacêuticas, elaboração de POPs, geração de relatórios para SNGPC, aplicação de injetáveis, assuntos regulatórios, treinamento e gestão de pessoal.
Período: 02/2014 - 11/2014 (9 meses)
Cargo: Estagiária em Farmácia Industrial e Geral
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Manipulação e controle de qualidade físico-químico e microbiológico de fórmulas e insumos farmacêuticos; atividades em almoxarifado e BPF.
Período: 07/2013 - 09/2014 (1 ano e 2 meses)
Cargo: Estagiária em Farmácia Geral e Homeopática
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Manipulação, controle de qualidade físico-químico e microbiológico, conferência e rotulagem de fórmulas farmacêuticas sólidas, líquidas, semi-sólidas e homeopáticas.

Formação

Pós-Graduação - Farmacologia Clínica
Situação: Cursando
Período: 03/2016 - atualidade
Nome da instituição: Faculdades Oswaldo Cruz
Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2011 - 12/2014
Nome da instituição: Faculdades Metropolitanas Unidas
Nível Técnico - Química
Situação: Concluído
Período: 02/2009 - 11/2010
Nome da instituição: Escola Técnica Estadual Getúlio Vargas
Atualizado:
12/08/2017


Candidato de Farmacotécnico

São Paulo - SP

Analista Farmacêutica de Prescrição e Serviços
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2017 - atualidade (6 anos e 11 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista Farmacêutica de Prescrição e Serviços
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Analista de prescrição, suporte técnico-científico e análise de relacionamento com cliente.
Período: 06/2015 - 06/2017 (2 anos)
Cargo: Farmacêutica Responsável Técnica
Salário: 2.690,00
Atribuições no cargo: Orientação, atenção e assistência farmacêuticas, elaboração de POPs, geração de relatórios para SNGPC, aplicação de injetáveis, assuntos regulatórios, treinamento e gestão de pessoal.
Período: 02/2014 - 11/2014 (9 meses)
Cargo: Estagiária em Farmácia Industrial e Geral
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Manipulação e controle de qualidade físico-químico e microbiológico de fórmulas e insumos farmacêuticos; atividades em almoxarifado e BPF.
Período: 07/2013 - 09/2014 (1 ano e 2 meses)
Cargo: Estagiária em Farmácia Geral e Homeopática
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Manipulação, controle de qualidade físico-químico e microbiológico, conferência e rotulagem de fórmulas farmacêuticas sólidas, líquidas, semi-sólidas e homeopáticas.

Formação

Pós-Graduação - Farmacologia Clínica
Situação: Cursando
Período: 03/2016 - atualidade
Nome da instituição: Faculdades Oswaldo Cruz
Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2011 - 12/2014
Nome da instituição: Faculdades Metropolitanas Unidas
Nível Técnico - Química
Situação: Concluído
Período: 02/2009 - 11/2010
Nome da instituição: Escola Técnica Estadual Getúlio Vargas
Atualizado:
12/08/2017


Candidato de Farmacêutico Responsável

São Paulo - SP

Analista Farmacêutica de Prescrição e Serviços
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 06/2017 - atualidade (6 anos e 11 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista Farmacêutica de Prescrição e Serviços
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Analista de prescrição, suporte técnico-científico e análise de relacionamento com cliente.
Período: 06/2015 - 06/2017 (2 anos)
Cargo: Farmacêutica Responsável Técnica
Salário: 2.690,00
Atribuições no cargo: Orientação, atenção e assistência farmacêuticas, elaboração de POPs, geração de relatórios para SNGPC, aplicação de injetáveis, assuntos regulatórios, treinamento e gestão de pessoal.
Período: 02/2014 - 11/2014 (9 meses)
Cargo: Estagiária em Farmácia Industrial e Geral
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Manipulação e controle de qualidade físico-químico e microbiológico de fórmulas e insumos farmacêuticos; atividades em almoxarifado e BPF.
Período: 07/2013 - 09/2014 (1 ano e 2 meses)
Cargo: Estagiária em Farmácia Geral e Homeopática
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Manipulação, controle de qualidade físico-químico e microbiológico, conferência e rotulagem de fórmulas farmacêuticas sólidas, líquidas, semi-sólidas e homeopáticas.

Formação

Pós-Graduação - Farmacologia Clínica
Situação: Cursando
Período: 03/2016 - atualidade
Nome da instituição: Faculdades Oswaldo Cruz
Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2011 - 12/2014
Nome da instituição: Faculdades Metropolitanas Unidas
Nível Técnico - Química
Situação: Concluído
Período: 02/2009 - 11/2010
Nome da instituição: Escola Técnica Estadual Getúlio Vargas
Atualizado:
12/08/2017


Candidato de Analista de Controle de Qualidade

Paulínia - SP

Analista de Laboratório Pleno
Nível Superior, USF Campinas
Pretensão Salarial: 8.000,00

Experiência Profissional

Período: 07/1999 - atualidade (24 anos e 10 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista de Laboratório Pleno
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Amplo conhecimentos em análises laboratoriais: HPLC, UPLC, Dissolução, espectrofotometria (UV),
Infra-vermelho (IR), Karl Fisher, Potenciômetro. Softwares: HPLC e UPLC Ezchron Elite, Empower 3.
Conhecimento em Controle de Qualidade em materiais de embalagens;
Investigação de Desvios gerados nos processos analíticos e de materiais de embalagens;
Análises de NPD's(Notificação de Produtos Devolvidos) da Medley no Operador Logístico BOMI
Desenvolvimento e revisão de procedimentos operacionais e manuais de equipamentos; Elaboração
de relatórios e gráficos estatísticos.
Conhecimento no equipamento NIRs para identificação e quantificação (teor,umidade, proteína) de
matérias-primas;
Responsável por melhorias nas áreas de Saúde e Segurança dentro do laboratório Físico-Químico.
Controle em processo de produto semi-acabado (dureza, friabilidade, desintegração)
Conhecimento no processo de fabricação em Área limpa (produtos estéreis- injetáveis)
Conhecimentos dos sistema SAP e BPCS; BPF em áreas limpas e BPL.
Período: 11/1996 - 06/1999 (2 anos e 7 meses)
Cargo: Técnico em Química
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Análises físico-químicas (Titulometria, pH, CO2, % Brix, Turvação) nos refrigerantes, chás gelados e isotônicos; operação de enchedoras e misturadores; responsável pela assepsia da linha de produção (ACIP); multiplicador de CCQ; Auditor interno de ISO 9000 e 5 S.
Período: 07/1995 - 11/1996 (1 ano e 4 meses)
Cargo: Técnico Operador jr
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Operação de equipamentos de inserção de componentes eletrônicos (Panasonic e Fuji); responsável pelo controle e distribuição de procedimentos de operação,programação de etiquetas.
Período: 08/1994 - 07/1995 (11 meses)
Cargo: Técnico em Montagem jr
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Operação de equipamento de solda de placas de computadores.

Formação

Especialização - Sistema de Gestão Integrado Saúde, Segurança e Meio Ambiente
Situação: Concluído
Período: 02/2005 - 06/2006
Nome da instituição: SENAC
Nível Superior - Farmácia Generalista
Situação: Concluído
Período: 02/2008 - 12/2011
Nome da instituição: USF Campinas
Nível Superior - Tecnologia Gestão Ambiental
Situação: Concluído
Período: 02/1999 - 07/2004
Nome da instituição: UNICAMP
Nível Técnico - Técnico em Química
Situação: Concluído
Período: 02/1992 - 12/1996
Nome da instituição: ETECAP
Atualizado:
12/08/2017


Candidato de Supervisor(a) de Controle de Qualidade

Paulínia - SP

Analista de Laboratório Pleno
Nível Superior, USF Campinas
Pretensão Salarial: 8.000,00

Experiência Profissional

Período: 07/1999 - atualidade (24 anos e 10 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista de Laboratório Pleno
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Amplo conhecimentos em análises laboratoriais: HPLC, UPLC, Dissolução, espectrofotometria (UV),
Infra-vermelho (IR), Karl Fisher, Potenciômetro. Softwares: HPLC e UPLC Ezchron Elite, Empower 3.
Conhecimento em Controle de Qualidade em materiais de embalagens;
Investigação de Desvios gerados nos processos analíticos e de materiais de embalagens;
Análises de NPD's(Notificação de Produtos Devolvidos) da Medley no Operador Logístico BOMI
Desenvolvimento e revisão de procedimentos operacionais e manuais de equipamentos; Elaboração
de relatórios e gráficos estatísticos.
Conhecimento no equipamento NIRs para identificação e quantificação (teor,umidade, proteína) de
matérias-primas;
Responsável por melhorias nas áreas de Saúde e Segurança dentro do laboratório Físico-Químico.
Controle em processo de produto semi-acabado (dureza, friabilidade, desintegração)
Conhecimento no processo de fabricação em Área limpa (produtos estéreis- injetáveis)
Conhecimentos dos sistema SAP e BPCS; BPF em áreas limpas e BPL.
Período: 11/1996 - 06/1999 (2 anos e 7 meses)
Cargo: Técnico em Química
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Análises físico-químicas (Titulometria, pH, CO2, % Brix, Turvação) nos refrigerantes, chás gelados e isotônicos; operação de enchedoras e misturadores; responsável pela assepsia da linha de produção (ACIP); multiplicador de CCQ; Auditor interno de ISO 9000 e 5 S.
Período: 07/1995 - 11/1996 (1 ano e 4 meses)
Cargo: Técnico Operador jr
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Operação de equipamentos de inserção de componentes eletrônicos (Panasonic e Fuji); responsável pelo controle e distribuição de procedimentos de operação,programação de etiquetas.
Período: 08/1994 - 07/1995 (11 meses)
Cargo: Técnico em Montagem jr
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Operação de equipamento de solda de placas de computadores.

Formação

Especialização - Sistema de Gestão Integrado Saúde, Segurança e Meio Ambiente
Situação: Concluído
Período: 02/2005 - 06/2006
Nome da instituição: SENAC
Nível Superior - Farmácia Generalista
Situação: Concluído
Período: 02/2008 - 12/2011
Nome da instituição: USF Campinas
Nível Superior - Tecnologia Gestão Ambiental
Situação: Concluído
Período: 02/1999 - 07/2004
Nome da instituição: UNICAMP
Nível Técnico - Técnico em Química
Situação: Concluído
Período: 02/1992 - 12/1996
Nome da instituição: ETECAP
Atualizado:
12/08/2017


Candidato de Analista de Desenvolvimento / Validação de Métodos

Paulínia - SP

Analista de Laboratório Pleno
Nível Superior, USF Campinas
Pretensão Salarial: 8.000,00

Experiência Profissional

Período: 07/1999 - atualidade (24 anos e 10 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista de Laboratório Pleno
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Amplo conhecimentos em análises laboratoriais: HPLC, UPLC, Dissolução, espectrofotometria (UV),
Infra-vermelho (IR), Karl Fisher, Potenciômetro. Softwares: HPLC e UPLC Ezchron Elite, Empower 3.
Conhecimento em Controle de Qualidade em materiais de embalagens;
Investigação de Desvios gerados nos processos analíticos e de materiais de embalagens;
Análises de NPD's(Notificação de Produtos Devolvidos) da Medley no Operador Logístico BOMI
Desenvolvimento e revisão de procedimentos operacionais e manuais de equipamentos; Elaboração
de relatórios e gráficos estatísticos.
Conhecimento no equipamento NIRs para identificação e quantificação (teor,umidade, proteína) de
matérias-primas;
Responsável por melhorias nas áreas de Saúde e Segurança dentro do laboratório Físico-Químico.
Controle em processo de produto semi-acabado (dureza, friabilidade, desintegração)
Conhecimento no processo de fabricação em Área limpa (produtos estéreis- injetáveis)
Conhecimentos dos sistema SAP e BPCS; BPF em áreas limpas e BPL.
Período: 11/1996 - 06/1999 (2 anos e 7 meses)
Cargo: Técnico em Química
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Análises físico-químicas (Titulometria, pH, CO2, % Brix, Turvação) nos refrigerantes, chás gelados e isotônicos; operação de enchedoras e misturadores; responsável pela assepsia da linha de produção (ACIP); multiplicador de CCQ; Auditor interno de ISO 9000 e 5 S.
Período: 07/1995 - 11/1996 (1 ano e 4 meses)
Cargo: Técnico Operador jr
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Operação de equipamentos de inserção de componentes eletrônicos (Panasonic e Fuji); responsável pelo controle e distribuição de procedimentos de operação,programação de etiquetas.
Período: 08/1994 - 07/1995 (11 meses)
Cargo: Técnico em Montagem jr
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Operação de equipamento de solda de placas de computadores.

Formação

Especialização - Sistema de Gestão Integrado Saúde, Segurança e Meio Ambiente
Situação: Concluído
Período: 02/2005 - 06/2006
Nome da instituição: SENAC
Nível Superior - Farmácia Generalista
Situação: Concluído
Período: 02/2008 - 12/2011
Nome da instituição: USF Campinas
Nível Superior - Tecnologia Gestão Ambiental
Situação: Concluído
Período: 02/1999 - 07/2004
Nome da instituição: UNICAMP
Nível Técnico - Técnico em Química
Situação: Concluído
Período: 02/1992 - 12/1996
Nome da instituição: ETECAP
Atualizado:
12/08/2017


Candidato de Analista de Bioequivalencia

Guarulhos - SP

Analista Sênior de Validação Analítica Químico
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 04/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 11 dias)
Último Cargo: Analista Sênior de Validação Analítica Químico
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada.
Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais.
Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local.
Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatístico.
Contato com fornecedores e laboratórios terceiros.
Período: 08/2016 - 03/2017 (7 meses)
Cargo: Analista Sênior de Desenvolvimento Analítico Químico
Salário: 5.700,00
Atribuições no cargo: Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada.
Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais.
Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local ou em laboratórios contratados.
Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatísticos bem como desenvolvimento de métodos e transferências baseadas em QdB e DOE (Desenho Experimental).
Investigações de desvios envolvendo Tecnologia Farmacêutica, sendo membro de time multidisciplinar.
Investigações de desvios envolvendo necessidade de revalidações e re-desenvolvimento de métodos analíticos de produtos legado.
Programação das atividades de validação dos analistas Plenos e Juniores.
Suporte aos demais analistas do Controle de Qualidade.
Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios contratados (incluindo estudos de Dissolução para atender a RDC 31).
Gerenciamento do Programa de Padrões, incluindo os estudos de caracterização.
Coordenação de instalação e qualificação de novos equipamentos.
Revisão de equipamentos para Data Integrity (CRF 21 part 11) e validação de planilhas e relatórios eletrônicos.
Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório.
Contato com fornecedores e laboratórios terceiros.
Período: 12/2015 - 07/2016 (7 meses)
Cargo: Analista Júnior de Desenvolvimento Analítico Químico
Salário: 3.900,00
Atribuições no cargo: Estudos de degradação forçada, transferência, validação e verificação de métodos analíticos e compendiais.
Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de verificação, transferência e estudos de fotoestabilidade.
Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios terceiros.
Gerenciamento do Programa de Padrões.
Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório.
Contato com fornecedores.
Período: 01/2014 - 11/2015 (1 ano e 10 meses)
Cargo: Analista Júnior de Estabilidade
Salário: 2.900,00
Atribuições no cargo: Execução de testes físicos e químicos para teor e produtos de degradação em produtos acabados (líquidos estéreis e semi-sólidos) nos lotes em estudo de estabilidade acelerado, longa duração e acompanhamento.
Estudos de acampamentos de limpeza nos equipamentos do processo produtivo.
Relatório de tendências de produto em estudo de estabilidade (Minitab 15).
Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão.
Treinamento de novos analistas.
Verificação e manutenção de equipamentos de rotina laboratorial.
Período: 05/2013 - 12/2013 (7 meses)
Cargo: Aprendiz
Salário: 870,00
Atribuições no cargo: Assistência em geral nos laboratórios químico e microbiológico, organização, gerenciamento de dados em planilhas.
Amostragem e análise de água e matérias primas utilizas no processo produtivo.
Relatórios diversos para o laboratório químico.
Período: 03/2013 - 12/2013 (9 meses)
Cargo: Estagiário
Salário: 440,00
Atribuições no cargo: Organização dos repositórios biológicos associados ao CEDEMAC.
Preparo, esterilização e controle de qualidade de soluções e meios biológicos.
Manutenção de linhagens celulares e bacterianas.
Isolamento de DNA genômico, determinação da pureza por técnicas em UV.
Analises por microscopia óptica, imunoflorescência indireta, ELISA e Westernblot.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2013 - 12/2016
Nome da instituição: Universidade Anhembi Morumbi
Especialização - Engenharia Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 02/2017 - atualidade
Nome da instituição: Instituto Racine
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Analista de Validação de Métodos

Guarulhos - SP

Analista Sênior de Validação Analítica Químico
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 04/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 11 dias)
Último Cargo: Analista Sênior de Validação Analítica Químico
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada.
Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais.
Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local.
Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatístico.
Contato com fornecedores e laboratórios terceiros.
Período: 08/2016 - 03/2017 (7 meses)
Cargo: Analista Sênior de Desenvolvimento Analítico Químico
Salário: 5.700,00
Atribuições no cargo: Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada.
Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais.
Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local ou em laboratórios contratados.
Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatísticos bem como desenvolvimento de métodos e transferências baseadas em QdB e DOE (Desenho Experimental).
Investigações de desvios envolvendo Tecnologia Farmacêutica, sendo membro de time multidisciplinar.
Investigações de desvios envolvendo necessidade de revalidações e re-desenvolvimento de métodos analíticos de produtos legado.
Programação das atividades de validação dos analistas Plenos e Juniores.
Suporte aos demais analistas do Controle de Qualidade.
Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios contratados (incluindo estudos de Dissolução para atender a RDC 31).
Gerenciamento do Programa de Padrões, incluindo os estudos de caracterização.
Coordenação de instalação e qualificação de novos equipamentos.
Revisão de equipamentos para Data Integrity (CRF 21 part 11) e validação de planilhas e relatórios eletrônicos.
Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório.
Contato com fornecedores e laboratórios terceiros.
Período: 12/2015 - 07/2016 (7 meses)
Cargo: Analista Júnior de Desenvolvimento Analítico Químico
Salário: 3.900,00
Atribuições no cargo: Estudos de degradação forçada, transferência, validação e verificação de métodos analíticos e compendiais.
Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de verificação, transferência e estudos de fotoestabilidade.
Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios terceiros.
Gerenciamento do Programa de Padrões.
Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório.
Contato com fornecedores.
Período: 01/2014 - 11/2015 (1 ano e 10 meses)
Cargo: Analista Júnior de Estabilidade
Salário: 2.900,00
Atribuições no cargo: Execução de testes físicos e químicos para teor e produtos de degradação em produtos acabados (líquidos estéreis e semi-sólidos) nos lotes em estudo de estabilidade acelerado, longa duração e acompanhamento.
Estudos de acampamentos de limpeza nos equipamentos do processo produtivo.
Relatório de tendências de produto em estudo de estabilidade (Minitab 15).
Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão.
Treinamento de novos analistas.
Verificação e manutenção de equipamentos de rotina laboratorial.
Período: 05/2013 - 12/2013 (7 meses)
Cargo: Aprendiz
Salário: 870,00
Atribuições no cargo: Assistência em geral nos laboratórios químico e microbiológico, organização, gerenciamento de dados em planilhas.
Amostragem e análise de água e matérias primas utilizas no processo produtivo.
Relatórios diversos para o laboratório químico.
Período: 03/2013 - 12/2013 (9 meses)
Cargo: Estagiário
Salário: 440,00
Atribuições no cargo: Organização dos repositórios biológicos associados ao CEDEMAC.
Preparo, esterilização e controle de qualidade de soluções e meios biológicos.
Manutenção de linhagens celulares e bacterianas.
Isolamento de DNA genômico, determinação da pureza por técnicas em UV.
Analises por microscopia óptica, imunoflorescência indireta, ELISA e Westernblot.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2013 - 12/2016
Nome da instituição: Universidade Anhembi Morumbi
Especialização - Engenharia Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 02/2017 - atualidade
Nome da instituição: Instituto Racine
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Analista de Desenvolvimento Analitico

Guarulhos - SP

Analista Sênior de Validação Analítica Químico
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 04/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 11 dias)
Último Cargo: Analista Sênior de Validação Analítica Químico
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada.
Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais.
Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local.
Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatístico.
Contato com fornecedores e laboratórios terceiros.
Período: 08/2016 - 03/2017 (7 meses)
Cargo: Analista Sênior de Desenvolvimento Analítico Químico
Salário: 5.700,00
Atribuições no cargo: Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada.
Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais.
Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local ou em laboratórios contratados.
Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatísticos bem como desenvolvimento de métodos e transferências baseadas em QdB e DOE (Desenho Experimental).
Investigações de desvios envolvendo Tecnologia Farmacêutica, sendo membro de time multidisciplinar.
Investigações de desvios envolvendo necessidade de revalidações e re-desenvolvimento de métodos analíticos de produtos legado.
Programação das atividades de validação dos analistas Plenos e Juniores.
Suporte aos demais analistas do Controle de Qualidade.
Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios contratados (incluindo estudos de Dissolução para atender a RDC 31).
Gerenciamento do Programa de Padrões, incluindo os estudos de caracterização.
Coordenação de instalação e qualificação de novos equipamentos.
Revisão de equipamentos para Data Integrity (CRF 21 part 11) e validação de planilhas e relatórios eletrônicos.
Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório.
Contato com fornecedores e laboratórios terceiros.
Período: 12/2015 - 07/2016 (7 meses)
Cargo: Analista Júnior de Desenvolvimento Analítico Químico
Salário: 3.900,00
Atribuições no cargo: Estudos de degradação forçada, transferência, validação e verificação de métodos analíticos e compendiais.
Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de verificação, transferência e estudos de fotoestabilidade.
Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios terceiros.
Gerenciamento do Programa de Padrões.
Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório.
Contato com fornecedores.
Período: 01/2014 - 11/2015 (1 ano e 10 meses)
Cargo: Analista Júnior de Estabilidade
Salário: 2.900,00
Atribuições no cargo: Execução de testes físicos e químicos para teor e produtos de degradação em produtos acabados (líquidos estéreis e semi-sólidos) nos lotes em estudo de estabilidade acelerado, longa duração e acompanhamento.
Estudos de acampamentos de limpeza nos equipamentos do processo produtivo.
Relatório de tendências de produto em estudo de estabilidade (Minitab 15).
Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão.
Treinamento de novos analistas.
Verificação e manutenção de equipamentos de rotina laboratorial.
Período: 05/2013 - 12/2013 (7 meses)
Cargo: Aprendiz
Salário: 870,00
Atribuições no cargo: Assistência em geral nos laboratórios químico e microbiológico, organização, gerenciamento de dados em planilhas.
Amostragem e análise de água e matérias primas utilizas no processo produtivo.
Relatórios diversos para o laboratório químico.
Período: 03/2013 - 12/2013 (9 meses)
Cargo: Estagiário
Salário: 440,00
Atribuições no cargo: Organização dos repositórios biológicos associados ao CEDEMAC.
Preparo, esterilização e controle de qualidade de soluções e meios biológicos.
Manutenção de linhagens celulares e bacterianas.
Isolamento de DNA genômico, determinação da pureza por técnicas em UV.
Analises por microscopia óptica, imunoflorescência indireta, ELISA e Westernblot.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2013 - 12/2016
Nome da instituição: Universidade Anhembi Morumbi
Especialização - Engenharia Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 02/2017 - atualidade
Nome da instituição: Instituto Racine
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Analista de Bioequivalencia

Pouso Alegre - MG

Analista da Garantia da Qualidade Senior
Pós-Graduação, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista da Garantia da Qualidade Senior
Último Salário: 8.200,00
Atribuições no cargo: ? Participar da implementação e manutenção do sistema de gestão da qualidade, tendo como referência NBR ISO 17025 e legislações aplicáveis;
? Elaborar, revisar, formatar e controlar documentos e procedimentos que compõem o sistema de gestão da qualidade;
? Controlar documentos externos;
? Controlar o arquivamento, acesso e descarte dos registros da qualidade;
? Participar da elaboração do plano de capacitação, ministrar treinamentos e avaliar a eficácia dos mesmos;
? Participar do planejamento de auditorias internas;
? Participar do processo de auditorias internas incluindo auditorias de estudos de equivalência farmacêutica, perfil de dissolução, desenvolvimento e validação analítica e estudos de bioequivalência;
? Participar do processo de auditorias externas;
? Realizar auditorias de 2° parte em fornecedores;
? Realizar a avaliação e qualificação de fornecedores;
? Emitir registros de ocorrência e não conformidade, sempre que necessário, auxiliar as áreas na análise de causa, definição de ações corretivas e preventivas e verificação de implementação e eficácia das mesmas, visando a melhoria do sistema de gestão da qualidade;
? Auxiliar a coordenação na resposta e acompanhamento de ações corretivas oriundas de notificações comunicadas pela autoridade sanitária competente;
? Executar o processo de renovação de documentos como licenças, alvarás, certificados de boas práticas, entre outros;
? Emitir nota fiscal de serviços para clientes externos e monitorar o pagamento;
? Participar da implementação de mapeamento de processos, definição de fluxos e indicadores da qualidade;
? Participar da divulgação da política da qualidade;
? Participar do processo de gestão de equipamentos incluindo a qualificação, calibração, manutenção preventiva dos mesmos;
? Manter atualizados os contratos dos prestadores de serviços e clientes internos e externos.
? Controlar e participar do processo de Controle de Mudanças quando estas forem planejadas e implementadas, visando manter a integridade do sistema de gestão da qualidade;
? Acompanhar e fornecer suporte técnico aos analistas plenos e juniores, assistentes e auxiliares;
? Auxiliar a coordenação nas inspeções da Vigilância Sanitária;
? Manter-se atualizado em relação às legislações sanitárias, normas, publicações vigentes e específicas da área;
Período: 03/2005 - 07/2010 (5 anos e 4 meses)
Cargo: Farmacêutica
Salário: 2.000,00
Atribuições no cargo: • Auditoria de Estudos de Bioequivalência (Estudos Clínicos e Analitícos)
• Elaboração de relatórios analíticos de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de medicamentos similares e genéricos.
• Renovação de Documentos Legais junto aos órgãos legais relacionados
• Respostas de exigências.
Período: 04/2004 - 03/2005 (11 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: 500,00
Atribuições no cargo: Controle de qualidade de matérias primas,
Desenvolvimento de Produtos

Formação

Pós-Graduação - Pesquisa Clínica e Medical Affairs
Situação: Concluído
Período: 03/2016 - 12/2016
Nome da instituição: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica
Situação: Concluído
Período: 04/2011 - 04/2013
Nome da instituição: Faculdades Oswaldo Cruz
Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 01/2001 - 12/2004
Nome da instituição: Universidade São Francisco
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Farmacêutico(a)

Pouso Alegre - MG

Analista da Garantia da Qualidade Senior
Pós-Graduação, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista da Garantia da Qualidade Senior
Último Salário: 8.200,00
Atribuições no cargo: ? Participar da implementação e manutenção do sistema de gestão da qualidade, tendo como referência NBR ISO 17025 e legislações aplicáveis;
? Elaborar, revisar, formatar e controlar documentos e procedimentos que compõem o sistema de gestão da qualidade;
? Controlar documentos externos;
? Controlar o arquivamento, acesso e descarte dos registros da qualidade;
? Participar da elaboração do plano de capacitação, ministrar treinamentos e avaliar a eficácia dos mesmos;
? Participar do planejamento de auditorias internas;
? Participar do processo de auditorias internas incluindo auditorias de estudos de equivalência farmacêutica, perfil de dissolução, desenvolvimento e validação analítica e estudos de bioequivalência;
? Participar do processo de auditorias externas;
? Realizar auditorias de 2° parte em fornecedores;
? Realizar a avaliação e qualificação de fornecedores;
? Emitir registros de ocorrência e não conformidade, sempre que necessário, auxiliar as áreas na análise de causa, definição de ações corretivas e preventivas e verificação de implementação e eficácia das mesmas, visando a melhoria do sistema de gestão da qualidade;
? Auxiliar a coordenação na resposta e acompanhamento de ações corretivas oriundas de notificações comunicadas pela autoridade sanitária competente;
? Executar o processo de renovação de documentos como licenças, alvarás, certificados de boas práticas, entre outros;
? Emitir nota fiscal de serviços para clientes externos e monitorar o pagamento;
? Participar da implementação de mapeamento de processos, definição de fluxos e indicadores da qualidade;
? Participar da divulgação da política da qualidade;
? Participar do processo de gestão de equipamentos incluindo a qualificação, calibração, manutenção preventiva dos mesmos;
? Manter atualizados os contratos dos prestadores de serviços e clientes internos e externos.
? Controlar e participar do processo de Controle de Mudanças quando estas forem planejadas e implementadas, visando manter a integridade do sistema de gestão da qualidade;
? Acompanhar e fornecer suporte técnico aos analistas plenos e juniores, assistentes e auxiliares;
? Auxiliar a coordenação nas inspeções da Vigilância Sanitária;
? Manter-se atualizado em relação às legislações sanitárias, normas, publicações vigentes e específicas da área;
Período: 03/2005 - 07/2010 (5 anos e 4 meses)
Cargo: Farmacêutica
Salário: 2.000,00
Atribuições no cargo: • Auditoria de Estudos de Bioequivalência (Estudos Clínicos e Analitícos)
• Elaboração de relatórios analíticos de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de medicamentos similares e genéricos.
• Renovação de Documentos Legais junto aos órgãos legais relacionados
• Respostas de exigências.
Período: 04/2004 - 03/2005 (11 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: 500,00
Atribuições no cargo: Controle de qualidade de matérias primas,
Desenvolvimento de Produtos

Formação

Pós-Graduação - Pesquisa Clínica e Medical Affairs
Situação: Concluído
Período: 03/2016 - 12/2016
Nome da instituição: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica
Situação: Concluído
Período: 04/2011 - 04/2013
Nome da instituição: Faculdades Oswaldo Cruz
Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 01/2001 - 12/2004
Nome da instituição: Universidade São Francisco
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Auditor(a) da Garantia da Qualidade

Pouso Alegre - MG

Analista da Garantia da Qualidade Senior
Pós-Graduação, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista da Garantia da Qualidade Senior
Último Salário: 8.200,00
Atribuições no cargo: ? Participar da implementação e manutenção do sistema de gestão da qualidade, tendo como referência NBR ISO 17025 e legislações aplicáveis;
? Elaborar, revisar, formatar e controlar documentos e procedimentos que compõem o sistema de gestão da qualidade;
? Controlar documentos externos;
? Controlar o arquivamento, acesso e descarte dos registros da qualidade;
? Participar da elaboração do plano de capacitação, ministrar treinamentos e avaliar a eficácia dos mesmos;
? Participar do planejamento de auditorias internas;
? Participar do processo de auditorias internas incluindo auditorias de estudos de equivalência farmacêutica, perfil de dissolução, desenvolvimento e validação analítica e estudos de bioequivalência;
? Participar do processo de auditorias externas;
? Realizar auditorias de 2° parte em fornecedores;
? Realizar a avaliação e qualificação de fornecedores;
? Emitir registros de ocorrência e não conformidade, sempre que necessário, auxiliar as áreas na análise de causa, definição de ações corretivas e preventivas e verificação de implementação e eficácia das mesmas, visando a melhoria do sistema de gestão da qualidade;
? Auxiliar a coordenação na resposta e acompanhamento de ações corretivas oriundas de notificações comunicadas pela autoridade sanitária competente;
? Executar o processo de renovação de documentos como licenças, alvarás, certificados de boas práticas, entre outros;
? Emitir nota fiscal de serviços para clientes externos e monitorar o pagamento;
? Participar da implementação de mapeamento de processos, definição de fluxos e indicadores da qualidade;
? Participar da divulgação da política da qualidade;
? Participar do processo de gestão de equipamentos incluindo a qualificação, calibração, manutenção preventiva dos mesmos;
? Manter atualizados os contratos dos prestadores de serviços e clientes internos e externos.
? Controlar e participar do processo de Controle de Mudanças quando estas forem planejadas e implementadas, visando manter a integridade do sistema de gestão da qualidade;
? Acompanhar e fornecer suporte técnico aos analistas plenos e juniores, assistentes e auxiliares;
? Auxiliar a coordenação nas inspeções da Vigilância Sanitária;
? Manter-se atualizado em relação às legislações sanitárias, normas, publicações vigentes e específicas da área;
Período: 03/2005 - 07/2010 (5 anos e 4 meses)
Cargo: Farmacêutica
Salário: 2.000,00
Atribuições no cargo: • Auditoria de Estudos de Bioequivalência (Estudos Clínicos e Analitícos)
• Elaboração de relatórios analíticos de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de medicamentos similares e genéricos.
• Renovação de Documentos Legais junto aos órgãos legais relacionados
• Respostas de exigências.
Período: 04/2004 - 03/2005 (11 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: 500,00
Atribuições no cargo: Controle de qualidade de matérias primas,
Desenvolvimento de Produtos

Formação

Pós-Graduação - Pesquisa Clínica e Medical Affairs
Situação: Concluído
Período: 03/2016 - 12/2016
Nome da instituição: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica
Situação: Concluído
Período: 04/2011 - 04/2013
Nome da instituição: Faculdades Oswaldo Cruz
Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 01/2001 - 12/2004
Nome da instituição: Universidade São Francisco
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Coordenador(a) da Garantia da Qualidade

São Paulo - SP

Analista Senior Farmacovigilância
Pós-Graduação, Fundação Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: 12.000,00

Experiência Profissional

Período: 09/2008 - atualidade (15 anos e 8 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista Senior Farmacovigilância
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: xperiência como cargo global de Case Processor (Data-entry e Coding) de casos espontâneos, literatura e pesquisa clínica no sistema ARGUS.
Por 2 anos, responsável por triar e responder questões pertinentes ao e-mail do grupo de saúde feminina. Participação em projetos como o Exchange Position Program em Berlim, TCS Knowledge Transfer realizado com a Índia e o projeto de Quality Control dos casos processados na área terapêutica de saúde feminina.
Por mais de 3 anos, fui responsável por elaboração e apresentação das estatísticas encontradas com o Quality Control, a fim de contribuir para a melhoria da qualidade do processo de Data-entry. Nesse projeto foram desenvolvidos também iniciativas de melhorias e plano de ação, além de outras atribuições administrativas e técnicas.
Atuei por 1 ano como Mentora da equipe, materiais de treinamento são elaborados e apresentados aos recém-chegados, além do acompanhamento dos resultados produzidos pelos mesmos por tempo determinado.
Atual coordenadora de equipe de integração, promovendo atividades para inclusão dos recém-chegados, contribuindo com uma comunicação mais eficaz entre as pessoas, e incentivando o espírito de equipe, inovação e motivação dentro do departamento de Farmacovigilância.
Atualmente, atuo como Lead Contact Point para a empresa parceira, elaborando e apresentando tópicos de discussão por meio de videoconferência, além de acompanhar a performance e os resultados gerados por essa empresa parceira.

Formação

Pós-Graduação - Administração
Situação: Concluído
Período: 07/2013 - 11/2015
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas
Pós-Graduação - Vigilância Sanitária
Situação: Concluído
Período: 07/2010 - 01/2012
Nome da instituição: Universidade Oswaldo Cruz
Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 02/2003 - 12/2007
Nome da instituição: Universidade Newton Paiva
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Analista da Garantia da Qualidade

São Paulo - SP

Analista Senior Farmacovigilância
Pós-Graduação, Fundação Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: 12.000,00

Experiência Profissional

Período: 09/2008 - atualidade (15 anos e 8 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista Senior Farmacovigilância
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: xperiência como cargo global de Case Processor (Data-entry e Coding) de casos espontâneos, literatura e pesquisa clínica no sistema ARGUS.
Por 2 anos, responsável por triar e responder questões pertinentes ao e-mail do grupo de saúde feminina. Participação em projetos como o Exchange Position Program em Berlim, TCS Knowledge Transfer realizado com a Índia e o projeto de Quality Control dos casos processados na área terapêutica de saúde feminina.
Por mais de 3 anos, fui responsável por elaboração e apresentação das estatísticas encontradas com o Quality Control, a fim de contribuir para a melhoria da qualidade do processo de Data-entry. Nesse projeto foram desenvolvidos também iniciativas de melhorias e plano de ação, além de outras atribuições administrativas e técnicas.
Atuei por 1 ano como Mentora da equipe, materiais de treinamento são elaborados e apresentados aos recém-chegados, além do acompanhamento dos resultados produzidos pelos mesmos por tempo determinado.
Atual coordenadora de equipe de integração, promovendo atividades para inclusão dos recém-chegados, contribuindo com uma comunicação mais eficaz entre as pessoas, e incentivando o espírito de equipe, inovação e motivação dentro do departamento de Farmacovigilância.
Atualmente, atuo como Lead Contact Point para a empresa parceira, elaborando e apresentando tópicos de discussão por meio de videoconferência, além de acompanhar a performance e os resultados gerados por essa empresa parceira.

Formação

Pós-Graduação - Administração
Situação: Concluído
Período: 07/2013 - 11/2015
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas
Pós-Graduação - Vigilância Sanitária
Situação: Concluído
Período: 07/2010 - 01/2012
Nome da instituição: Universidade Oswaldo Cruz
Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 02/2003 - 12/2007
Nome da instituição: Universidade Newton Paiva
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Coordenador(a) de Qualidade

São Paulo - SP

Analista Senior Farmacovigilância
Pós-Graduação, Fundação Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: 12.000,00

Experiência Profissional

Período: 09/2008 - atualidade (15 anos e 8 meses e 11 dias)
Último Cargo: Analista Senior Farmacovigilância
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: xperiência como cargo global de Case Processor (Data-entry e Coding) de casos espontâneos, literatura e pesquisa clínica no sistema ARGUS.
Por 2 anos, responsável por triar e responder questões pertinentes ao e-mail do grupo de saúde feminina. Participação em projetos como o Exchange Position Program em Berlim, TCS Knowledge Transfer realizado com a Índia e o projeto de Quality Control dos casos processados na área terapêutica de saúde feminina.
Por mais de 3 anos, fui responsável por elaboração e apresentação das estatísticas encontradas com o Quality Control, a fim de contribuir para a melhoria da qualidade do processo de Data-entry. Nesse projeto foram desenvolvidos também iniciativas de melhorias e plano de ação, além de outras atribuições administrativas e técnicas.
Atuei por 1 ano como Mentora da equipe, materiais de treinamento são elaborados e apresentados aos recém-chegados, além do acompanhamento dos resultados produzidos pelos mesmos por tempo determinado.
Atual coordenadora de equipe de integração, promovendo atividades para inclusão dos recém-chegados, contribuindo com uma comunicação mais eficaz entre as pessoas, e incentivando o espírito de equipe, inovação e motivação dentro do departamento de Farmacovigilância.
Atualmente, atuo como Lead Contact Point para a empresa parceira, elaborando e apresentando tópicos de discussão por meio de videoconferência, além de acompanhar a performance e os resultados gerados por essa empresa parceira.

Formação

Pós-Graduação - Administração
Situação: Concluído
Período: 07/2013 - 11/2015
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas
Pós-Graduação - Vigilância Sanitária
Situação: Concluído
Período: 07/2010 - 01/2012
Nome da instituição: Universidade Oswaldo Cruz
Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 02/2003 - 12/2007
Nome da instituição: Universidade Newton Paiva
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Analista de Processos

Ribeirão Preto - SP

Analista Suporte Administrativo de Vendas
Pós-Graduação, FAAP - Fundação Armando Alvares Penteado
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período: 12/2006 - 04/2017 (10 anos e 4 meses)
Último Cargo: Analista Suporte Administrativo de Vendas
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Suporte à equipe de Vendas, análise dos relatórios pertinentes à área de Vendas Linha Seca, atividades relacionadas a faturamentos, análise de créditos, relatórios de estoque, de positivação, de preços; pagamentos a fornecedores e acompanhamento de pagamentos à clientes (indenizações/devoluções), divulgação de políticas internas e procedimentos da companhia.
Período: 01/2000 - 12/2006 (6 anos e 11 meses)
Cargo: auxiliar de recepção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atendimento aos clientes internos e externos, acompanhamento e suporte a eventos, suporte ao cliente desde sua entrada no hotel (check in) até sua saída (check out), cadastramento de clientes e fluxo de caixa.


Formação

Pós-Graduação - Gestão Empresarial
Situação: Concluído
Período: 01/2010 - 05/2012
Nome da instituição: FAAP - Fundação Armando Alvares Penteado
Nível Superior - Administração
Situação: Concluído
Período: 01/2004 - 07/2008
Nome da instituição: Instituição Moura Lacerda
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Analista de Logística

Ribeirão Preto - SP

Analista Suporte Administrativo de Vendas
Pós-Graduação, FAAP - Fundação Armando Alvares Penteado
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período: 12/2006 - 04/2017 (10 anos e 4 meses)
Último Cargo: Analista Suporte Administrativo de Vendas
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Suporte à equipe de Vendas, análise dos relatórios pertinentes à área de Vendas Linha Seca, atividades relacionadas a faturamentos, análise de créditos, relatórios de estoque, de positivação, de preços; pagamentos a fornecedores e acompanhamento de pagamentos à clientes (indenizações/devoluções), divulgação de políticas internas e procedimentos da companhia.
Período: 01/2000 - 12/2006 (6 anos e 11 meses)
Cargo: auxiliar de recepção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atendimento aos clientes internos e externos, acompanhamento e suporte a eventos, suporte ao cliente desde sua entrada no hotel (check in) até sua saída (check out), cadastramento de clientes e fluxo de caixa.


Formação

Pós-Graduação - Gestão Empresarial
Situação: Concluído
Período: 01/2010 - 05/2012
Nome da instituição: FAAP - Fundação Armando Alvares Penteado
Nível Superior - Administração
Situação: Concluído
Período: 01/2004 - 07/2008
Nome da instituição: Instituição Moura Lacerda
Atualizado:
11/08/2017


Candidato de Coordenador(a) de Qualidade

Ribeirão Preto - SP

Analista Suporte Administrativo de Vendas
Pós-Graduação, FAAP - Fundação Armando Alvares Penteado
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período: 12/2006 - 04/2017 (10 anos e 4 meses)
Último Cargo: Analista Suporte Administrativo de Vendas
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Suporte à equipe de Vendas, análise dos relatórios pertinentes à área de Vendas Linha Seca, atividades relacionadas a faturamentos, análise de créditos, relatórios de estoque, de positivação, de preços; pagamentos a fornecedores e acompanhamento de pagamentos à clientes (indenizações/devoluções), divulgação de políticas internas e procedimentos da companhia.
Período: 01/2000 - 12/2006 (6 anos e 11 meses)
Cargo: auxiliar de recepção
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atendimento aos clientes internos e externos, acompanhamento e suporte a eventos, suporte ao cliente desde sua entrada no hotel (check in) até sua saída (check out), cadastramento de clientes e fluxo de caixa.


Formação

Pós-Graduação - Gestão Empresarial
Situação: Concluído
Período: 01/2010 - 05/2012
Nome da instituição: FAAP - Fundação Armando Alvares Penteado
Nível Superior - Administração
Situação: Concluído
Período: 01/2004 - 07/2008
Nome da instituição: Instituição Moura Lacerda
Atualizado:
11/08/2017