Guarulhos - SP
Período: | 06/2015 - atualidade (8 anos e 11 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Coordenador Gestão de Projetos e Qualidade |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de gerenciamento de projetos pós-registro, marketing, infraestrutura, alterações de layout, transferência de tecnologia e sistemas. Implementação de PMO com foco estratégico e tático. Controle do portfólio de projetos para a manutenção e renovação da carteira de produtos (pós-registro e registro), atuação junto as agências sanitárias e time técnico. Implementação de técnicas híbridas de gerenciamento de projetos (PMBOK, Scrum e Agile, Kanban, Lean e eficiência de fluxo). Desenvolvimento de ferramenta para avaliação estratégica e priorização do portfólio (perfil de risco, acordo de nível de serviço, método AHP) alinhado com o BSC da companhia. Avaliação da viabilidade dos projetos. Desenvolvimento e avaliação de KPIs e elaboração de painéis e relatórios para os executivos. Experiência no planejamento, execução, monitoramento e controle de projetos. Gestão de múltiplos projetos (concorrentes e inter-relacionados). Treinamento, desenvolvimento e gestão de equipes de gerenciamento de projetos e demais áreas. Desenvolvimento de políticas, procedimentos, modelos. Manutenção e adaptação do Microsoft EPM para uso de métodos ágeis. Elaboração e controle de budget do portfólio de projetos (+30 milhões anuais). Desenvolvimento de BPM para as áreas de negocio envolvidas nos projetos. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações). Resultados e objetivos atingidos: Prêmio PMO do ano. Aumento na aderência nas entregas dos projetos de 65% para 83%. Aumento no número de entre dos projetos em 400%. Implementação de PMO Ágil, sistema Kanban, PPM. Projetos de compliance. Projeto de incentivo fiscal com benefício de 20 MM ano. |
Período: | 06/2015 - 06/2016 (1 ano) |
Cargo: | Coordenador de Sistemas da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de sistemas/garantia da qualidade. Gestão do sistema de documentos da Qualidade (POPs, treinamento, registros, formulários e dossiês de produção), gestão da célula de cadastros SAP, tratamento de Não Conformidades, SAC. Gestão de auditorias interna e externa: Ex.: ANVISA, CRF, Polícia Federal, INVIMA (Colômbia) DIGEMID (Peru) e terceiros. Gestão da abrangência do sistema da qualidade com as demais áreas da cia (P&D, PCP, MKT, Engenharia, Produção, Manutenção, Logística, Parcerias e Suprimentos). Auditoria e qualificação em fornecedores. Sólidos conhecimentos em validação de limpeza, processo, VSC, transporte (nacional e internacional), elaboração de Programa, Planos, Cronogramas, Análise de Risco, qualificação de sistemas WIP/CIP, execução de IQ, OQ, PQ, FAT, URS, qualificação de sistema de HVAC, PW (looping ozônio e quente), térmica e gases, conhecimentos em WFI e vapor limpo. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações). Atuação com diversas normas: RDCs nº 16, 73,69, 48, 47, 17, RE nº 899, FDA, ICH, ISPE, NR 13, ISO 9001. Resultados e objetivos atingidos: Implementação da célula e procedimentos de recebimento de auditorias. Certificação do site fabril para produção de Produtos para a Saúde. Recertificação do site fabril em BPF/GMP nas agências regulatórias INVIMA (Colômbia) e DIGEMID (Peru). Implementação de matriz de treinamento. |
Período: | 09/2014 - 10/2015 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de CQ de matéria prima, material de embalagem e produto acabado. Gestão da equipe de recebimento e amostragem de insumos. Atuação no fluxo de qualidade dos armazéns. Gestão do programa de certificação de fornecedores. Tratativa de desvio com fornecedores nacionais e internacionais. Elaboração, controle e desenvolvimentos dos KPIs do setor. Implementação de sistemas LIMS, OpenLab. Gestão do fluxo do laboratório, orçamento, metas e melhoria de fluxos. Revisão de Protocolos e Relatórios de Metodologias Analíticas. Gestão de matérias-primas controladas. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações). Resultados e objetivos atingidos: Redução do backlog em 140%, aumento da produtividade do laboratório em 8,6%, desenvolvimento e implementação de LIMS. Atualização de metodologias analíticas |
Período: | 09/2013 - 09/2014 (1 ano) |
Cargo: | Analista de Garantia - Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização da gestão de projetos para manutenção do portfólio, utilizando as melhores praticas do PMBOK. Avaliação de viabilidade de projetos, construção de cronogramas, WBS, plano de riscos/ação, comunicação e orçamento. Gestão de mais de 100 projetos simultâneos, gestão de budget de 10 milhoes e reuniões da equipe de projetos. Participação em auditorias internas e externas. Desenvolvimento de procedimentos para a célula de gestão de projetos. Ministrante de treinamentos. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Resultados e objetivos atingidos: Desenvolvimento de orçamento anual para o portfólio de projetos. Desenvolvimento de processos para priorização de projetos. |
Período: | 04/2012 - 09/2013 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Farmacêutico de Validação e Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação (processo, limpeza e transporte), realização de QI, QO e QP em sistemas de PW, equipamentos, HVAC, sistemas de vapor e ar comprimido. Validação de sistemas computadorizados (VSC), novos e legados. Realização de FAT e SAT de equipamentos. Qualificação de projetos e comissionamento. Líder para o processo de validação de transporte, nacional e internacional. Líder para das atividades de validação em projetos. Atuação em startup de plante fabril e automatização de processos produtivos e de limpeza. Participação em auditorias globais e ANVISA. Resultados e objetivos atingidos: Startup de nova planta fabril e transferência de tecnologia. Transferência de produtos líquidos e cosméticos (20 produtos). Automatização de processos produtivos e de limpeza. Validação de transporte das rotas Brasil e Latam e Europa para medicamento e cosméticos |
Período: | 06/2010 - 04/2012 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista de Validação/Processos/Projetos Sênior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Líder para as atividades de validação de limpeza e processo. Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação, realização de QI, QO e QP de equipamentos. Realização de FAT e SAT de equipamentos. Desenvolvimento e implementação da atividade de validação de sistemas computadorizados. Elaboração dos procedimento e modelos de documentos para suportar a atividade. Realização de inventários de sistemas, plano de backup, controle de histórico de revisões, política de acessos e perfil de usuário. Ministrante de treinamento de validação, e PBF em geral. Investigação e desenvolvimento de plano de ação para não conformidades (RNC, CAPA). Participação de auditorias e o time de troubleshooting. Acompanhamento das rotinas produtivas. Gestão de documentos da qualidade. Resultados e objetivos atingidos: Implementação do processo de validação de sistemas computadorizados. Upgrade nas estratégias de validação de limpeza e processo. Início das atividades de gestão de pessoas. |
Período: | 08/2009 - 06/2010 (10 meses) |
Cargo: | Analista de Garantida da Qaulidade Jr II |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ÁREA DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA - Elaboração de protocolos, dados brutos e relatórios, estudo de escolha de casos críticos, desenvolvimento de cálculos para determinação de limites, coleta de amostras, todas as atividades relacionadas com a área. - Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão de limpeza de equipamentos. Destaca-se implantação de novo “layout” para a esquemática dos procedimentos. - Elaboração da metodologia de análise de risco para determinação dos pontos críticos de amostragem em equipamentos e utensílios para as atividades relacionadas à validação de limpeza. Elaboração de desenhos esquemáticos de equipamento para representação de pontos a serem amostrados. ÁREA DE CONTROLE DE MUDANÇAS - Elaboração de formulários de controle de mudanças, planos de implantação e acompanhamento das mudanças. - Conhecimentos de diversas áreas como: PCP (Programação e Controle de Processo), Utilidades (Sistema de Ar, Ar comprimido, água purificada), Validação de Processo, Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Assuntos Regulatórios, Sistemas Informatizados entre outros. ÁREA DE RECURSOS HUMANOS - Participação no programa interno PratiPower, voltado para pessoas direcionadas a atuarem em cargos de liderança. |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 11/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringa |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2011 - 11/2013 |
Nome da instituição: | Fundação Getulio Vargas |
Nível Superior - Sistemas de Informação | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
Guarulhos - SP
Período: | 06/2015 - atualidade (8 anos e 11 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Coordenador Gestão de Projetos e Qualidade |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de gerenciamento de projetos pós-registro, marketing, infraestrutura, alterações de layout, transferência de tecnologia e sistemas. Implementação de PMO com foco estratégico e tático. Controle do portfólio de projetos para a manutenção e renovação da carteira de produtos (pós-registro e registro), atuação junto as agências sanitárias e time técnico. Implementação de técnicas híbridas de gerenciamento de projetos (PMBOK, Scrum e Agile, Kanban, Lean e eficiência de fluxo). Desenvolvimento de ferramenta para avaliação estratégica e priorização do portfólio (perfil de risco, acordo de nível de serviço, método AHP) alinhado com o BSC da companhia. Avaliação da viabilidade dos projetos. Desenvolvimento e avaliação de KPIs e elaboração de painéis e relatórios para os executivos. Experiência no planejamento, execução, monitoramento e controle de projetos. Gestão de múltiplos projetos (concorrentes e inter-relacionados). Treinamento, desenvolvimento e gestão de equipes de gerenciamento de projetos e demais áreas. Desenvolvimento de políticas, procedimentos, modelos. Manutenção e adaptação do Microsoft EPM para uso de métodos ágeis. Elaboração e controle de budget do portfólio de projetos (+30 milhões anuais). Desenvolvimento de BPM para as áreas de negocio envolvidas nos projetos. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações). Resultados e objetivos atingidos: Prêmio PMO do ano. Aumento na aderência nas entregas dos projetos de 65% para 83%. Aumento no número de entre dos projetos em 400%. Implementação de PMO Ágil, sistema Kanban, PPM. Projetos de compliance. Projeto de incentivo fiscal com benefício de 20 MM ano. |
Período: | 06/2015 - 06/2016 (1 ano) |
Cargo: | Coordenador de Sistemas da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de sistemas/garantia da qualidade. Gestão do sistema de documentos da Qualidade (POPs, treinamento, registros, formulários e dossiês de produção), gestão da célula de cadastros SAP, tratamento de Não Conformidades, SAC. Gestão de auditorias interna e externa: Ex.: ANVISA, CRF, Polícia Federal, INVIMA (Colômbia) DIGEMID (Peru) e terceiros. Gestão da abrangência do sistema da qualidade com as demais áreas da cia (P&D, PCP, MKT, Engenharia, Produção, Manutenção, Logística, Parcerias e Suprimentos). Auditoria e qualificação em fornecedores. Sólidos conhecimentos em validação de limpeza, processo, VSC, transporte (nacional e internacional), elaboração de Programa, Planos, Cronogramas, Análise de Risco, qualificação de sistemas WIP/CIP, execução de IQ, OQ, PQ, FAT, URS, qualificação de sistema de HVAC, PW (looping ozônio e quente), térmica e gases, conhecimentos em WFI e vapor limpo. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações). Atuação com diversas normas: RDCs nº 16, 73,69, 48, 47, 17, RE nº 899, FDA, ICH, ISPE, NR 13, ISO 9001. Resultados e objetivos atingidos: Implementação da célula e procedimentos de recebimento de auditorias. Certificação do site fabril para produção de Produtos para a Saúde. Recertificação do site fabril em BPF/GMP nas agências regulatórias INVIMA (Colômbia) e DIGEMID (Peru). Implementação de matriz de treinamento. |
Período: | 09/2014 - 10/2015 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de CQ de matéria prima, material de embalagem e produto acabado. Gestão da equipe de recebimento e amostragem de insumos. Atuação no fluxo de qualidade dos armazéns. Gestão do programa de certificação de fornecedores. Tratativa de desvio com fornecedores nacionais e internacionais. Elaboração, controle e desenvolvimentos dos KPIs do setor. Implementação de sistemas LIMS, OpenLab. Gestão do fluxo do laboratório, orçamento, metas e melhoria de fluxos. Revisão de Protocolos e Relatórios de Metodologias Analíticas. Gestão de matérias-primas controladas. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações). Resultados e objetivos atingidos: Redução do backlog em 140%, aumento da produtividade do laboratório em 8,6%, desenvolvimento e implementação de LIMS. Atualização de metodologias analíticas |
Período: | 09/2013 - 09/2014 (1 ano) |
Cargo: | Analista de Garantia - Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização da gestão de projetos para manutenção do portfólio, utilizando as melhores praticas do PMBOK. Avaliação de viabilidade de projetos, construção de cronogramas, WBS, plano de riscos/ação, comunicação e orçamento. Gestão de mais de 100 projetos simultâneos, gestão de budget de 10 milhoes e reuniões da equipe de projetos. Participação em auditorias internas e externas. Desenvolvimento de procedimentos para a célula de gestão de projetos. Ministrante de treinamentos. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Resultados e objetivos atingidos: Desenvolvimento de orçamento anual para o portfólio de projetos. Desenvolvimento de processos para priorização de projetos. |
Período: | 04/2012 - 09/2013 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Farmacêutico de Validação e Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação (processo, limpeza e transporte), realização de QI, QO e QP em sistemas de PW, equipamentos, HVAC, sistemas de vapor e ar comprimido. Validação de sistemas computadorizados (VSC), novos e legados. Realização de FAT e SAT de equipamentos. Qualificação de projetos e comissionamento. Líder para o processo de validação de transporte, nacional e internacional. Líder para das atividades de validação em projetos. Atuação em startup de plante fabril e automatização de processos produtivos e de limpeza. Participação em auditorias globais e ANVISA. Resultados e objetivos atingidos: Startup de nova planta fabril e transferência de tecnologia. Transferência de produtos líquidos e cosméticos (20 produtos). Automatização de processos produtivos e de limpeza. Validação de transporte das rotas Brasil e Latam e Europa para medicamento e cosméticos |
Período: | 06/2010 - 04/2012 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista de Validação/Processos/Projetos Sênior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Líder para as atividades de validação de limpeza e processo. Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação, realização de QI, QO e QP de equipamentos. Realização de FAT e SAT de equipamentos. Desenvolvimento e implementação da atividade de validação de sistemas computadorizados. Elaboração dos procedimento e modelos de documentos para suportar a atividade. Realização de inventários de sistemas, plano de backup, controle de histórico de revisões, política de acessos e perfil de usuário. Ministrante de treinamento de validação, e PBF em geral. Investigação e desenvolvimento de plano de ação para não conformidades (RNC, CAPA). Participação de auditorias e o time de troubleshooting. Acompanhamento das rotinas produtivas. Gestão de documentos da qualidade. Resultados e objetivos atingidos: Implementação do processo de validação de sistemas computadorizados. Upgrade nas estratégias de validação de limpeza e processo. Início das atividades de gestão de pessoas. |
Período: | 08/2009 - 06/2010 (10 meses) |
Cargo: | Analista de Garantida da Qaulidade Jr II |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ÁREA DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA - Elaboração de protocolos, dados brutos e relatórios, estudo de escolha de casos críticos, desenvolvimento de cálculos para determinação de limites, coleta de amostras, todas as atividades relacionadas com a área. - Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão de limpeza de equipamentos. Destaca-se implantação de novo “layout” para a esquemática dos procedimentos. - Elaboração da metodologia de análise de risco para determinação dos pontos críticos de amostragem em equipamentos e utensílios para as atividades relacionadas à validação de limpeza. Elaboração de desenhos esquemáticos de equipamento para representação de pontos a serem amostrados. ÁREA DE CONTROLE DE MUDANÇAS - Elaboração de formulários de controle de mudanças, planos de implantação e acompanhamento das mudanças. - Conhecimentos de diversas áreas como: PCP (Programação e Controle de Processo), Utilidades (Sistema de Ar, Ar comprimido, água purificada), Validação de Processo, Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Assuntos Regulatórios, Sistemas Informatizados entre outros. ÁREA DE RECURSOS HUMANOS - Participação no programa interno PratiPower, voltado para pessoas direcionadas a atuarem em cargos de liderança. |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 11/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringa |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2011 - 11/2013 |
Nome da instituição: | Fundação Getulio Vargas |
Nível Superior - Sistemas de Informação | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
São Paulo - SP
Período: | 06/2017 - atualidade (6 anos e 11 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista Farmacêutica de Prescrição e Serviços |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analista de prescrição, suporte técnico-científico e análise de relacionamento com cliente. |
Período: | 06/2015 - 06/2017 (2 anos) |
Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Salário: | 2.690,00 |
Atribuições no cargo: | Orientação, atenção e assistência farmacêuticas, elaboração de POPs, geração de relatórios para SNGPC, aplicação de injetáveis, assuntos regulatórios, treinamento e gestão de pessoal. |
Período: | 02/2014 - 11/2014 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária em Farmácia Industrial e Geral |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulação e controle de qualidade físico-químico e microbiológico de fórmulas e insumos farmacêuticos; atividades em almoxarifado e BPF. |
Período: | 07/2013 - 09/2014 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Estagiária em Farmácia Geral e Homeopática |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulação, controle de qualidade físico-químico e microbiológico, conferência e rotulagem de fórmulas farmacêuticas sólidas, líquidas, semi-sólidas e homeopáticas. |
Pós-Graduação - Farmacologia Clínica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2014 |
Nome da instituição: | Faculdades Metropolitanas Unidas |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 11/2010 |
Nome da instituição: | Escola Técnica Estadual Getúlio Vargas |
São Paulo - SP
Período: | 06/2017 - atualidade (6 anos e 11 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista Farmacêutica de Prescrição e Serviços |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analista de prescrição, suporte técnico-científico e análise de relacionamento com cliente. |
Período: | 06/2015 - 06/2017 (2 anos) |
Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Salário: | 2.690,00 |
Atribuições no cargo: | Orientação, atenção e assistência farmacêuticas, elaboração de POPs, geração de relatórios para SNGPC, aplicação de injetáveis, assuntos regulatórios, treinamento e gestão de pessoal. |
Período: | 02/2014 - 11/2014 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária em Farmácia Industrial e Geral |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulação e controle de qualidade físico-químico e microbiológico de fórmulas e insumos farmacêuticos; atividades em almoxarifado e BPF. |
Período: | 07/2013 - 09/2014 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Estagiária em Farmácia Geral e Homeopática |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulação, controle de qualidade físico-químico e microbiológico, conferência e rotulagem de fórmulas farmacêuticas sólidas, líquidas, semi-sólidas e homeopáticas. |
Pós-Graduação - Farmacologia Clínica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2014 |
Nome da instituição: | Faculdades Metropolitanas Unidas |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 11/2010 |
Nome da instituição: | Escola Técnica Estadual Getúlio Vargas |
São Paulo - SP
Período: | 06/2017 - atualidade (6 anos e 11 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista Farmacêutica de Prescrição e Serviços |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Analista de prescrição, suporte técnico-científico e análise de relacionamento com cliente. |
Período: | 06/2015 - 06/2017 (2 anos) |
Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Salário: | 2.690,00 |
Atribuições no cargo: | Orientação, atenção e assistência farmacêuticas, elaboração de POPs, geração de relatórios para SNGPC, aplicação de injetáveis, assuntos regulatórios, treinamento e gestão de pessoal. |
Período: | 02/2014 - 11/2014 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária em Farmácia Industrial e Geral |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulação e controle de qualidade físico-químico e microbiológico de fórmulas e insumos farmacêuticos; atividades em almoxarifado e BPF. |
Período: | 07/2013 - 09/2014 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Estagiária em Farmácia Geral e Homeopática |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manipulação, controle de qualidade físico-químico e microbiológico, conferência e rotulagem de fórmulas farmacêuticas sólidas, líquidas, semi-sólidas e homeopáticas. |
Pós-Graduação - Farmacologia Clínica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2014 |
Nome da instituição: | Faculdades Metropolitanas Unidas |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 11/2010 |
Nome da instituição: | Escola Técnica Estadual Getúlio Vargas |
Paulínia - SP
Período: | 07/1999 - atualidade (24 anos e 10 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista de Laboratório Pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Amplo conhecimentos em análises laboratoriais: HPLC, UPLC, Dissolução, espectrofotometria (UV), Infra-vermelho (IR), Karl Fisher, Potenciômetro. Softwares: HPLC e UPLC Ezchron Elite, Empower 3. Conhecimento em Controle de Qualidade em materiais de embalagens; Investigação de Desvios gerados nos processos analíticos e de materiais de embalagens; Análises de NPD's(Notificação de Produtos Devolvidos) da Medley no Operador Logístico BOMI Desenvolvimento e revisão de procedimentos operacionais e manuais de equipamentos; Elaboração de relatórios e gráficos estatísticos. Conhecimento no equipamento NIRs para identificação e quantificação (teor,umidade, proteína) de matérias-primas; Responsável por melhorias nas áreas de Saúde e Segurança dentro do laboratório Físico-Químico. Controle em processo de produto semi-acabado (dureza, friabilidade, desintegração) Conhecimento no processo de fabricação em Área limpa (produtos estéreis- injetáveis) Conhecimentos dos sistema SAP e BPCS; BPF em áreas limpas e BPL. |
Período: | 11/1996 - 06/1999 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Técnico em Química |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas (Titulometria, pH, CO2, % Brix, Turvação) nos refrigerantes, chás gelados e isotônicos; operação de enchedoras e misturadores; responsável pela assepsia da linha de produção (ACIP); multiplicador de CCQ; Auditor interno de ISO 9000 e 5 S. |
Período: | 07/1995 - 11/1996 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Técnico Operador jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Operação de equipamentos de inserção de componentes eletrônicos (Panasonic e Fuji); responsável pelo controle e distribuição de procedimentos de operação,programação de etiquetas. |
Período: | 08/1994 - 07/1995 (11 meses) |
Cargo: | Técnico em Montagem jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Operação de equipamento de solda de placas de computadores. |
Especialização - Sistema de Gestão Integrado Saúde, Segurança e Meio Ambiente | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 06/2006 |
Nome da instituição: | SENAC |
Nível Superior - Farmácia Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | USF Campinas |
Nível Superior - Tecnologia Gestão Ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 07/2004 |
Nome da instituição: | UNICAMP |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1992 - 12/1996 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Paulínia - SP
Período: | 07/1999 - atualidade (24 anos e 10 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista de Laboratório Pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Amplo conhecimentos em análises laboratoriais: HPLC, UPLC, Dissolução, espectrofotometria (UV), Infra-vermelho (IR), Karl Fisher, Potenciômetro. Softwares: HPLC e UPLC Ezchron Elite, Empower 3. Conhecimento em Controle de Qualidade em materiais de embalagens; Investigação de Desvios gerados nos processos analíticos e de materiais de embalagens; Análises de NPD's(Notificação de Produtos Devolvidos) da Medley no Operador Logístico BOMI Desenvolvimento e revisão de procedimentos operacionais e manuais de equipamentos; Elaboração de relatórios e gráficos estatísticos. Conhecimento no equipamento NIRs para identificação e quantificação (teor,umidade, proteína) de matérias-primas; Responsável por melhorias nas áreas de Saúde e Segurança dentro do laboratório Físico-Químico. Controle em processo de produto semi-acabado (dureza, friabilidade, desintegração) Conhecimento no processo de fabricação em Área limpa (produtos estéreis- injetáveis) Conhecimentos dos sistema SAP e BPCS; BPF em áreas limpas e BPL. |
Período: | 11/1996 - 06/1999 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Técnico em Química |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas (Titulometria, pH, CO2, % Brix, Turvação) nos refrigerantes, chás gelados e isotônicos; operação de enchedoras e misturadores; responsável pela assepsia da linha de produção (ACIP); multiplicador de CCQ; Auditor interno de ISO 9000 e 5 S. |
Período: | 07/1995 - 11/1996 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Técnico Operador jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Operação de equipamentos de inserção de componentes eletrônicos (Panasonic e Fuji); responsável pelo controle e distribuição de procedimentos de operação,programação de etiquetas. |
Período: | 08/1994 - 07/1995 (11 meses) |
Cargo: | Técnico em Montagem jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Operação de equipamento de solda de placas de computadores. |
Especialização - Sistema de Gestão Integrado Saúde, Segurança e Meio Ambiente | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 06/2006 |
Nome da instituição: | SENAC |
Nível Superior - Farmácia Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | USF Campinas |
Nível Superior - Tecnologia Gestão Ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 07/2004 |
Nome da instituição: | UNICAMP |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1992 - 12/1996 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Paulínia - SP
Período: | 07/1999 - atualidade (24 anos e 10 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista de Laboratório Pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Amplo conhecimentos em análises laboratoriais: HPLC, UPLC, Dissolução, espectrofotometria (UV), Infra-vermelho (IR), Karl Fisher, Potenciômetro. Softwares: HPLC e UPLC Ezchron Elite, Empower 3. Conhecimento em Controle de Qualidade em materiais de embalagens; Investigação de Desvios gerados nos processos analíticos e de materiais de embalagens; Análises de NPD's(Notificação de Produtos Devolvidos) da Medley no Operador Logístico BOMI Desenvolvimento e revisão de procedimentos operacionais e manuais de equipamentos; Elaboração de relatórios e gráficos estatísticos. Conhecimento no equipamento NIRs para identificação e quantificação (teor,umidade, proteína) de matérias-primas; Responsável por melhorias nas áreas de Saúde e Segurança dentro do laboratório Físico-Químico. Controle em processo de produto semi-acabado (dureza, friabilidade, desintegração) Conhecimento no processo de fabricação em Área limpa (produtos estéreis- injetáveis) Conhecimentos dos sistema SAP e BPCS; BPF em áreas limpas e BPL. |
Período: | 11/1996 - 06/1999 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Técnico em Química |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas (Titulometria, pH, CO2, % Brix, Turvação) nos refrigerantes, chás gelados e isotônicos; operação de enchedoras e misturadores; responsável pela assepsia da linha de produção (ACIP); multiplicador de CCQ; Auditor interno de ISO 9000 e 5 S. |
Período: | 07/1995 - 11/1996 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Técnico Operador jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Operação de equipamentos de inserção de componentes eletrônicos (Panasonic e Fuji); responsável pelo controle e distribuição de procedimentos de operação,programação de etiquetas. |
Período: | 08/1994 - 07/1995 (11 meses) |
Cargo: | Técnico em Montagem jr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Operação de equipamento de solda de placas de computadores. |
Especialização - Sistema de Gestão Integrado Saúde, Segurança e Meio Ambiente | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 06/2006 |
Nome da instituição: | SENAC |
Nível Superior - Farmácia Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | USF Campinas |
Nível Superior - Tecnologia Gestão Ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 07/2004 |
Nome da instituição: | UNICAMP |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1992 - 12/1996 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Guarulhos - SP
Período: | 04/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista Sênior de Validação Analítica Químico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada. Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais. Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local. Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatístico. Contato com fornecedores e laboratórios terceiros. |
Período: | 08/2016 - 03/2017 (7 meses) |
Cargo: | Analista Sênior de Desenvolvimento Analítico Químico |
Salário: | 5.700,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada. Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais. Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local ou em laboratórios contratados. Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatísticos bem como desenvolvimento de métodos e transferências baseadas em QdB e DOE (Desenho Experimental). Investigações de desvios envolvendo Tecnologia Farmacêutica, sendo membro de time multidisciplinar. Investigações de desvios envolvendo necessidade de revalidações e re-desenvolvimento de métodos analíticos de produtos legado. Programação das atividades de validação dos analistas Plenos e Juniores. Suporte aos demais analistas do Controle de Qualidade. Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios contratados (incluindo estudos de Dissolução para atender a RDC 31). Gerenciamento do Programa de Padrões, incluindo os estudos de caracterização. Coordenação de instalação e qualificação de novos equipamentos. Revisão de equipamentos para Data Integrity (CRF 21 part 11) e validação de planilhas e relatórios eletrônicos. Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório. Contato com fornecedores e laboratórios terceiros. |
Período: | 12/2015 - 07/2016 (7 meses) |
Cargo: | Analista Júnior de Desenvolvimento Analítico Químico |
Salário: | 3.900,00 |
Atribuições no cargo: | Estudos de degradação forçada, transferência, validação e verificação de métodos analíticos e compendiais. Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de verificação, transferência e estudos de fotoestabilidade. Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios terceiros. Gerenciamento do Programa de Padrões. Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório. Contato com fornecedores. |
Período: | 01/2014 - 11/2015 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista Júnior de Estabilidade |
Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | Execução de testes físicos e químicos para teor e produtos de degradação em produtos acabados (líquidos estéreis e semi-sólidos) nos lotes em estudo de estabilidade acelerado, longa duração e acompanhamento. Estudos de acampamentos de limpeza nos equipamentos do processo produtivo. Relatório de tendências de produto em estudo de estabilidade (Minitab 15). Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão. Treinamento de novos analistas. Verificação e manutenção de equipamentos de rotina laboratorial. |
Período: | 05/2013 - 12/2013 (7 meses) |
Cargo: | Aprendiz |
Salário: | 870,00 |
Atribuições no cargo: | Assistência em geral nos laboratórios químico e microbiológico, organização, gerenciamento de dados em planilhas. Amostragem e análise de água e matérias primas utilizas no processo produtivo. Relatórios diversos para o laboratório químico. |
Período: | 03/2013 - 12/2013 (9 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | 440,00 |
Atribuições no cargo: | Organização dos repositórios biológicos associados ao CEDEMAC. Preparo, esterilização e controle de qualidade de soluções e meios biológicos. Manutenção de linhagens celulares e bacterianas. Isolamento de DNA genômico, determinação da pureza por técnicas em UV. Analises por microscopia óptica, imunoflorescência indireta, ELISA e Westernblot. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |
Especialização - Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Guarulhos - SP
Período: | 04/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista Sênior de Validação Analítica Químico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada. Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais. Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local. Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatístico. Contato com fornecedores e laboratórios terceiros. |
Período: | 08/2016 - 03/2017 (7 meses) |
Cargo: | Analista Sênior de Desenvolvimento Analítico Químico |
Salário: | 5.700,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada. Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais. Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local ou em laboratórios contratados. Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatísticos bem como desenvolvimento de métodos e transferências baseadas em QdB e DOE (Desenho Experimental). Investigações de desvios envolvendo Tecnologia Farmacêutica, sendo membro de time multidisciplinar. Investigações de desvios envolvendo necessidade de revalidações e re-desenvolvimento de métodos analíticos de produtos legado. Programação das atividades de validação dos analistas Plenos e Juniores. Suporte aos demais analistas do Controle de Qualidade. Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios contratados (incluindo estudos de Dissolução para atender a RDC 31). Gerenciamento do Programa de Padrões, incluindo os estudos de caracterização. Coordenação de instalação e qualificação de novos equipamentos. Revisão de equipamentos para Data Integrity (CRF 21 part 11) e validação de planilhas e relatórios eletrônicos. Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório. Contato com fornecedores e laboratórios terceiros. |
Período: | 12/2015 - 07/2016 (7 meses) |
Cargo: | Analista Júnior de Desenvolvimento Analítico Químico |
Salário: | 3.900,00 |
Atribuições no cargo: | Estudos de degradação forçada, transferência, validação e verificação de métodos analíticos e compendiais. Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de verificação, transferência e estudos de fotoestabilidade. Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios terceiros. Gerenciamento do Programa de Padrões. Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório. Contato com fornecedores. |
Período: | 01/2014 - 11/2015 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista Júnior de Estabilidade |
Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | Execução de testes físicos e químicos para teor e produtos de degradação em produtos acabados (líquidos estéreis e semi-sólidos) nos lotes em estudo de estabilidade acelerado, longa duração e acompanhamento. Estudos de acampamentos de limpeza nos equipamentos do processo produtivo. Relatório de tendências de produto em estudo de estabilidade (Minitab 15). Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão. Treinamento de novos analistas. Verificação e manutenção de equipamentos de rotina laboratorial. |
Período: | 05/2013 - 12/2013 (7 meses) |
Cargo: | Aprendiz |
Salário: | 870,00 |
Atribuições no cargo: | Assistência em geral nos laboratórios químico e microbiológico, organização, gerenciamento de dados em planilhas. Amostragem e análise de água e matérias primas utilizas no processo produtivo. Relatórios diversos para o laboratório químico. |
Período: | 03/2013 - 12/2013 (9 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | 440,00 |
Atribuições no cargo: | Organização dos repositórios biológicos associados ao CEDEMAC. Preparo, esterilização e controle de qualidade de soluções e meios biológicos. Manutenção de linhagens celulares e bacterianas. Isolamento de DNA genômico, determinação da pureza por técnicas em UV. Analises por microscopia óptica, imunoflorescência indireta, ELISA e Westernblot. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |
Especialização - Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Guarulhos - SP
Período: | 04/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista Sênior de Validação Analítica Químico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada. Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais. Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local. Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatístico. Contato com fornecedores e laboratórios terceiros. |
Período: | 08/2016 - 03/2017 (7 meses) |
Cargo: | Analista Sênior de Desenvolvimento Analítico Químico |
Salário: | 5.700,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para teor e impurezas, com estudos de degradação forçada. Desenvolvimento, validação, transferência de métodos analíticos para solventes residuais. Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de validação local ou em laboratórios contratados. Revisão dos dados gerados nos diversos estudos de validação e aplicação de controle estatísticos bem como desenvolvimento de métodos e transferências baseadas em QdB e DOE (Desenho Experimental). Investigações de desvios envolvendo Tecnologia Farmacêutica, sendo membro de time multidisciplinar. Investigações de desvios envolvendo necessidade de revalidações e re-desenvolvimento de métodos analíticos de produtos legado. Programação das atividades de validação dos analistas Plenos e Juniores. Suporte aos demais analistas do Controle de Qualidade. Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios contratados (incluindo estudos de Dissolução para atender a RDC 31). Gerenciamento do Programa de Padrões, incluindo os estudos de caracterização. Coordenação de instalação e qualificação de novos equipamentos. Revisão de equipamentos para Data Integrity (CRF 21 part 11) e validação de planilhas e relatórios eletrônicos. Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório. Contato com fornecedores e laboratórios terceiros. |
Período: | 12/2015 - 07/2016 (7 meses) |
Cargo: | Analista Júnior de Desenvolvimento Analítico Químico |
Salário: | 3.900,00 |
Atribuições no cargo: | Estudos de degradação forçada, transferência, validação e verificação de métodos analíticos e compendiais. Elaboração e revisão de documentação técnica para sustentar os estudos de verificação, transferência e estudos de fotoestabilidade. Gerenciamento de projetos de validação em laboratórios terceiros. Gerenciamento do Programa de Padrões. Verificação e manutenção de equipamentos da rotina do laboratório. Contato com fornecedores. |
Período: | 01/2014 - 11/2015 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Analista Júnior de Estabilidade |
Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | Execução de testes físicos e químicos para teor e produtos de degradação em produtos acabados (líquidos estéreis e semi-sólidos) nos lotes em estudo de estabilidade acelerado, longa duração e acompanhamento. Estudos de acampamentos de limpeza nos equipamentos do processo produtivo. Relatório de tendências de produto em estudo de estabilidade (Minitab 15). Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão. Treinamento de novos analistas. Verificação e manutenção de equipamentos de rotina laboratorial. |
Período: | 05/2013 - 12/2013 (7 meses) |
Cargo: | Aprendiz |
Salário: | 870,00 |
Atribuições no cargo: | Assistência em geral nos laboratórios químico e microbiológico, organização, gerenciamento de dados em planilhas. Amostragem e análise de água e matérias primas utilizas no processo produtivo. Relatórios diversos para o laboratório químico. |
Período: | 03/2013 - 12/2013 (9 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | 440,00 |
Atribuições no cargo: | Organização dos repositórios biológicos associados ao CEDEMAC. Preparo, esterilização e controle de qualidade de soluções e meios biológicos. Manutenção de linhagens celulares e bacterianas. Isolamento de DNA genômico, determinação da pureza por técnicas em UV. Analises por microscopia óptica, imunoflorescência indireta, ELISA e Westernblot. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |
Especialização - Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Pouso Alegre - MG
Período: | 07/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade Senior |
Último Salário: | 8.200,00 |
Atribuições no cargo: | ? Participar da implementação e manutenção do sistema de gestão da qualidade, tendo como referência NBR ISO 17025 e legislações aplicáveis; ? Elaborar, revisar, formatar e controlar documentos e procedimentos que compõem o sistema de gestão da qualidade; ? Controlar documentos externos; ? Controlar o arquivamento, acesso e descarte dos registros da qualidade; ? Participar da elaboração do plano de capacitação, ministrar treinamentos e avaliar a eficácia dos mesmos; ? Participar do planejamento de auditorias internas; ? Participar do processo de auditorias internas incluindo auditorias de estudos de equivalência farmacêutica, perfil de dissolução, desenvolvimento e validação analítica e estudos de bioequivalência; ? Participar do processo de auditorias externas; ? Realizar auditorias de 2° parte em fornecedores; ? Realizar a avaliação e qualificação de fornecedores; ? Emitir registros de ocorrência e não conformidade, sempre que necessário, auxiliar as áreas na análise de causa, definição de ações corretivas e preventivas e verificação de implementação e eficácia das mesmas, visando a melhoria do sistema de gestão da qualidade; ? Auxiliar a coordenação na resposta e acompanhamento de ações corretivas oriundas de notificações comunicadas pela autoridade sanitária competente; ? Executar o processo de renovação de documentos como licenças, alvarás, certificados de boas práticas, entre outros; ? Emitir nota fiscal de serviços para clientes externos e monitorar o pagamento; ? Participar da implementação de mapeamento de processos, definição de fluxos e indicadores da qualidade; ? Participar da divulgação da política da qualidade; ? Participar do processo de gestão de equipamentos incluindo a qualificação, calibração, manutenção preventiva dos mesmos; ? Manter atualizados os contratos dos prestadores de serviços e clientes internos e externos. ? Controlar e participar do processo de Controle de Mudanças quando estas forem planejadas e implementadas, visando manter a integridade do sistema de gestão da qualidade; ? Acompanhar e fornecer suporte técnico aos analistas plenos e juniores, assistentes e auxiliares; ? Auxiliar a coordenação nas inspeções da Vigilância Sanitária; ? Manter-se atualizado em relação às legislações sanitárias, normas, publicações vigentes e específicas da área; |
Período: | 03/2005 - 07/2010 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Auditoria de Estudos de Bioequivalência (Estudos Clínicos e Analitícos) • Elaboração de relatórios analíticos de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de medicamentos similares e genéricos. • Renovação de Documentos Legais junto aos órgãos legais relacionados • Respostas de exigências. |
Período: | 04/2004 - 03/2005 (11 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Controle de qualidade de matérias primas, Desenvolvimento de Produtos |
Pós-Graduação - Pesquisa Clínica e Medical Affairs | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2016 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2011 - 04/2013 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Pouso Alegre - MG
Período: | 07/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade Senior |
Último Salário: | 8.200,00 |
Atribuições no cargo: | ? Participar da implementação e manutenção do sistema de gestão da qualidade, tendo como referência NBR ISO 17025 e legislações aplicáveis; ? Elaborar, revisar, formatar e controlar documentos e procedimentos que compõem o sistema de gestão da qualidade; ? Controlar documentos externos; ? Controlar o arquivamento, acesso e descarte dos registros da qualidade; ? Participar da elaboração do plano de capacitação, ministrar treinamentos e avaliar a eficácia dos mesmos; ? Participar do planejamento de auditorias internas; ? Participar do processo de auditorias internas incluindo auditorias de estudos de equivalência farmacêutica, perfil de dissolução, desenvolvimento e validação analítica e estudos de bioequivalência; ? Participar do processo de auditorias externas; ? Realizar auditorias de 2° parte em fornecedores; ? Realizar a avaliação e qualificação de fornecedores; ? Emitir registros de ocorrência e não conformidade, sempre que necessário, auxiliar as áreas na análise de causa, definição de ações corretivas e preventivas e verificação de implementação e eficácia das mesmas, visando a melhoria do sistema de gestão da qualidade; ? Auxiliar a coordenação na resposta e acompanhamento de ações corretivas oriundas de notificações comunicadas pela autoridade sanitária competente; ? Executar o processo de renovação de documentos como licenças, alvarás, certificados de boas práticas, entre outros; ? Emitir nota fiscal de serviços para clientes externos e monitorar o pagamento; ? Participar da implementação de mapeamento de processos, definição de fluxos e indicadores da qualidade; ? Participar da divulgação da política da qualidade; ? Participar do processo de gestão de equipamentos incluindo a qualificação, calibração, manutenção preventiva dos mesmos; ? Manter atualizados os contratos dos prestadores de serviços e clientes internos e externos. ? Controlar e participar do processo de Controle de Mudanças quando estas forem planejadas e implementadas, visando manter a integridade do sistema de gestão da qualidade; ? Acompanhar e fornecer suporte técnico aos analistas plenos e juniores, assistentes e auxiliares; ? Auxiliar a coordenação nas inspeções da Vigilância Sanitária; ? Manter-se atualizado em relação às legislações sanitárias, normas, publicações vigentes e específicas da área; |
Período: | 03/2005 - 07/2010 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Auditoria de Estudos de Bioequivalência (Estudos Clínicos e Analitícos) • Elaboração de relatórios analíticos de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de medicamentos similares e genéricos. • Renovação de Documentos Legais junto aos órgãos legais relacionados • Respostas de exigências. |
Período: | 04/2004 - 03/2005 (11 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Controle de qualidade de matérias primas, Desenvolvimento de Produtos |
Pós-Graduação - Pesquisa Clínica e Medical Affairs | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2016 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2011 - 04/2013 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Pouso Alegre - MG
Período: | 07/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade Senior |
Último Salário: | 8.200,00 |
Atribuições no cargo: | ? Participar da implementação e manutenção do sistema de gestão da qualidade, tendo como referência NBR ISO 17025 e legislações aplicáveis; ? Elaborar, revisar, formatar e controlar documentos e procedimentos que compõem o sistema de gestão da qualidade; ? Controlar documentos externos; ? Controlar o arquivamento, acesso e descarte dos registros da qualidade; ? Participar da elaboração do plano de capacitação, ministrar treinamentos e avaliar a eficácia dos mesmos; ? Participar do planejamento de auditorias internas; ? Participar do processo de auditorias internas incluindo auditorias de estudos de equivalência farmacêutica, perfil de dissolução, desenvolvimento e validação analítica e estudos de bioequivalência; ? Participar do processo de auditorias externas; ? Realizar auditorias de 2° parte em fornecedores; ? Realizar a avaliação e qualificação de fornecedores; ? Emitir registros de ocorrência e não conformidade, sempre que necessário, auxiliar as áreas na análise de causa, definição de ações corretivas e preventivas e verificação de implementação e eficácia das mesmas, visando a melhoria do sistema de gestão da qualidade; ? Auxiliar a coordenação na resposta e acompanhamento de ações corretivas oriundas de notificações comunicadas pela autoridade sanitária competente; ? Executar o processo de renovação de documentos como licenças, alvarás, certificados de boas práticas, entre outros; ? Emitir nota fiscal de serviços para clientes externos e monitorar o pagamento; ? Participar da implementação de mapeamento de processos, definição de fluxos e indicadores da qualidade; ? Participar da divulgação da política da qualidade; ? Participar do processo de gestão de equipamentos incluindo a qualificação, calibração, manutenção preventiva dos mesmos; ? Manter atualizados os contratos dos prestadores de serviços e clientes internos e externos. ? Controlar e participar do processo de Controle de Mudanças quando estas forem planejadas e implementadas, visando manter a integridade do sistema de gestão da qualidade; ? Acompanhar e fornecer suporte técnico aos analistas plenos e juniores, assistentes e auxiliares; ? Auxiliar a coordenação nas inspeções da Vigilância Sanitária; ? Manter-se atualizado em relação às legislações sanitárias, normas, publicações vigentes e específicas da área; |
Período: | 03/2005 - 07/2010 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Auditoria de Estudos de Bioequivalência (Estudos Clínicos e Analitícos) • Elaboração de relatórios analíticos de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de medicamentos similares e genéricos. • Renovação de Documentos Legais junto aos órgãos legais relacionados • Respostas de exigências. |
Período: | 04/2004 - 03/2005 (11 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Controle de qualidade de matérias primas, Desenvolvimento de Produtos |
Pós-Graduação - Pesquisa Clínica e Medical Affairs | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2016 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2011 - 04/2013 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
São Paulo - SP
Período: | 09/2008 - atualidade (15 anos e 8 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista Senior Farmacovigilância |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | xperiência como cargo global de Case Processor (Data-entry e Coding) de casos espontâneos, literatura e pesquisa clínica no sistema ARGUS. Por 2 anos, responsável por triar e responder questões pertinentes ao e-mail do grupo de saúde feminina. Participação em projetos como o Exchange Position Program em Berlim, TCS Knowledge Transfer realizado com a Índia e o projeto de Quality Control dos casos processados na área terapêutica de saúde feminina. Por mais de 3 anos, fui responsável por elaboração e apresentação das estatísticas encontradas com o Quality Control, a fim de contribuir para a melhoria da qualidade do processo de Data-entry. Nesse projeto foram desenvolvidos também iniciativas de melhorias e plano de ação, além de outras atribuições administrativas e técnicas. Atuei por 1 ano como Mentora da equipe, materiais de treinamento são elaborados e apresentados aos recém-chegados, além do acompanhamento dos resultados produzidos pelos mesmos por tempo determinado. Atual coordenadora de equipe de integração, promovendo atividades para inclusão dos recém-chegados, contribuindo com uma comunicação mais eficaz entre as pessoas, e incentivando o espírito de equipe, inovação e motivação dentro do departamento de Farmacovigilância. Atualmente, atuo como Lead Contact Point para a empresa parceira, elaborando e apresentando tópicos de discussão por meio de videoconferência, além de acompanhar a performance e os resultados gerados por essa empresa parceira. |
Pós-Graduação - Administração | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2013 - 11/2015 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Pós-Graduação - Vigilância Sanitária | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2010 - 01/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Newton Paiva |
São Paulo - SP
Período: | 09/2008 - atualidade (15 anos e 8 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista Senior Farmacovigilância |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | xperiência como cargo global de Case Processor (Data-entry e Coding) de casos espontâneos, literatura e pesquisa clínica no sistema ARGUS. Por 2 anos, responsável por triar e responder questões pertinentes ao e-mail do grupo de saúde feminina. Participação em projetos como o Exchange Position Program em Berlim, TCS Knowledge Transfer realizado com a Índia e o projeto de Quality Control dos casos processados na área terapêutica de saúde feminina. Por mais de 3 anos, fui responsável por elaboração e apresentação das estatísticas encontradas com o Quality Control, a fim de contribuir para a melhoria da qualidade do processo de Data-entry. Nesse projeto foram desenvolvidos também iniciativas de melhorias e plano de ação, além de outras atribuições administrativas e técnicas. Atuei por 1 ano como Mentora da equipe, materiais de treinamento são elaborados e apresentados aos recém-chegados, além do acompanhamento dos resultados produzidos pelos mesmos por tempo determinado. Atual coordenadora de equipe de integração, promovendo atividades para inclusão dos recém-chegados, contribuindo com uma comunicação mais eficaz entre as pessoas, e incentivando o espírito de equipe, inovação e motivação dentro do departamento de Farmacovigilância. Atualmente, atuo como Lead Contact Point para a empresa parceira, elaborando e apresentando tópicos de discussão por meio de videoconferência, além de acompanhar a performance e os resultados gerados por essa empresa parceira. |
Pós-Graduação - Administração | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2013 - 11/2015 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Pós-Graduação - Vigilância Sanitária | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2010 - 01/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Newton Paiva |
São Paulo - SP
Período: | 09/2008 - atualidade (15 anos e 8 meses e 11 dias) |
Último Cargo: | Analista Senior Farmacovigilância |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | xperiência como cargo global de Case Processor (Data-entry e Coding) de casos espontâneos, literatura e pesquisa clínica no sistema ARGUS. Por 2 anos, responsável por triar e responder questões pertinentes ao e-mail do grupo de saúde feminina. Participação em projetos como o Exchange Position Program em Berlim, TCS Knowledge Transfer realizado com a Índia e o projeto de Quality Control dos casos processados na área terapêutica de saúde feminina. Por mais de 3 anos, fui responsável por elaboração e apresentação das estatísticas encontradas com o Quality Control, a fim de contribuir para a melhoria da qualidade do processo de Data-entry. Nesse projeto foram desenvolvidos também iniciativas de melhorias e plano de ação, além de outras atribuições administrativas e técnicas. Atuei por 1 ano como Mentora da equipe, materiais de treinamento são elaborados e apresentados aos recém-chegados, além do acompanhamento dos resultados produzidos pelos mesmos por tempo determinado. Atual coordenadora de equipe de integração, promovendo atividades para inclusão dos recém-chegados, contribuindo com uma comunicação mais eficaz entre as pessoas, e incentivando o espírito de equipe, inovação e motivação dentro do departamento de Farmacovigilância. Atualmente, atuo como Lead Contact Point para a empresa parceira, elaborando e apresentando tópicos de discussão por meio de videoconferência, além de acompanhar a performance e os resultados gerados por essa empresa parceira. |
Pós-Graduação - Administração | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2013 - 11/2015 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Pós-Graduação - Vigilância Sanitária | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2010 - 01/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Newton Paiva |
Ribeirão Preto - SP
Período: | 12/2006 - 04/2017 (10 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista Suporte Administrativo de Vendas |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte à equipe de Vendas, análise dos relatórios pertinentes à área de Vendas Linha Seca, atividades relacionadas a faturamentos, análise de créditos, relatórios de estoque, de positivação, de preços; pagamentos a fornecedores e acompanhamento de pagamentos à clientes (indenizações/devoluções), divulgação de políticas internas e procedimentos da companhia. |
Período: | 01/2000 - 12/2006 (6 anos e 11 meses) |
Cargo: | auxiliar de recepção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento aos clientes internos e externos, acompanhamento e suporte a eventos, suporte ao cliente desde sua entrada no hotel (check in) até sua saída (check out), cadastramento de clientes e fluxo de caixa. |
Pós-Graduação - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 05/2012 |
Nome da instituição: | FAAP - Fundação Armando Alvares Penteado |
Nível Superior - Administração | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 07/2008 |
Nome da instituição: | Instituição Moura Lacerda |
Ribeirão Preto - SP
Período: | 12/2006 - 04/2017 (10 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista Suporte Administrativo de Vendas |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte à equipe de Vendas, análise dos relatórios pertinentes à área de Vendas Linha Seca, atividades relacionadas a faturamentos, análise de créditos, relatórios de estoque, de positivação, de preços; pagamentos a fornecedores e acompanhamento de pagamentos à clientes (indenizações/devoluções), divulgação de políticas internas e procedimentos da companhia. |
Período: | 01/2000 - 12/2006 (6 anos e 11 meses) |
Cargo: | auxiliar de recepção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento aos clientes internos e externos, acompanhamento e suporte a eventos, suporte ao cliente desde sua entrada no hotel (check in) até sua saída (check out), cadastramento de clientes e fluxo de caixa. |
Pós-Graduação - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 05/2012 |
Nome da instituição: | FAAP - Fundação Armando Alvares Penteado |
Nível Superior - Administração | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 07/2008 |
Nome da instituição: | Instituição Moura Lacerda |
Ribeirão Preto - SP
Período: | 12/2006 - 04/2017 (10 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista Suporte Administrativo de Vendas |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte à equipe de Vendas, análise dos relatórios pertinentes à área de Vendas Linha Seca, atividades relacionadas a faturamentos, análise de créditos, relatórios de estoque, de positivação, de preços; pagamentos a fornecedores e acompanhamento de pagamentos à clientes (indenizações/devoluções), divulgação de políticas internas e procedimentos da companhia. |
Período: | 01/2000 - 12/2006 (6 anos e 11 meses) |
Cargo: | auxiliar de recepção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento aos clientes internos e externos, acompanhamento e suporte a eventos, suporte ao cliente desde sua entrada no hotel (check in) até sua saída (check out), cadastramento de clientes e fluxo de caixa. |
Pós-Graduação - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 05/2012 |
Nome da instituição: | FAAP - Fundação Armando Alvares Penteado |
Nível Superior - Administração | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 07/2008 |
Nome da instituição: | Instituição Moura Lacerda |