43.423 candidatos cadastrados
Candidato de Chefe de Laboratório e Controle de Qualidade
Ribeirão Preto - SP
Doutorado, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: 4.000,00
Pretensão Salarial: 4.000,00
Formação
| Nível Superior - Biomedicina | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2007 - 06/2011 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
| Mestrado - Toxicologia - Toxicologia Experimental | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2012 - 06/2014 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
| Doutorado - Toxicologia - Métodos Analíticos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/2014 - 12/2017 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Analista de Desenvolvimento / Validação de Métodos
Sorocaba - SP
Analista de Controle de Qualidade Pleno
Nível Superior, UNIVAS – Universidade Vale do Sapucaí
Pretensão Salarial: 5.000,00
Nível Superior, UNIVAS – Universidade Vale do Sapucaí
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 05/2015 - 01/2016 (8 meses) |
| Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Pleno |
| Último Salário: | 4.300,00 |
| Atribuições no cargo: | Análises de produto acabado, matéria prima e estabilidade de produtos utilizando as técnicas de cromatografia líquida de alta performance (HPLC), Cromatografia Gasosa (CG), espectrofotometria UV/VIS, potenciometria, polarímetro, densímetro, Espectrofotometria Infra Vermelho (IR) entre outros. Análises de bancada como identificação, cor da solução, metais pesados, pH, densidade, rotação específica, tamanho de partículas e outras. Preenchimento de todos os dados analíticos e investigação de dados utilizando o sistema LIMS. Sólidos conhecimentos em HPLC, CG utilizando o software Empower. |
| Período: | 03/2014 - 03/2015 (1 ano) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Júnior |
| Salário: | 3.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Análises de produto acabado, matéria prima, validação e estabilidade de produtos utilizando as técnicas de cromatografia líquida de alta performance (HPLC), Cromatografia Gasosa (CG), espectrofotometria UV/VIS, potenciometria, Cillas (tamanho de partículas), polarímetro, densímetro, Espectrofotometria Infra Vermelho (IR e NIR) entre outros. Análises de bancada como identificação, cor da solução, metais pesados, pH, densidade, rotação específica, tamanho de partículas e outras. Preenchimento de laudos, relatórios e documentação de validação e estabilidade de produto. Responsável pela organização e padronização de todos os padrões utilizados no laboratório. Sólidos conhecimentos em HPLC, CG utilizando o software Empower. |
| Período: | 09/2013 - 03/2014 (6 meses) |
| Cargo: | Pesquisador Júnior |
| Salário: | 2.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e validação de metodologias de solventes residuais em matéria-prima e produto acabado por cromatografia gasosa. Utilização do software Empower 3.0 em cromatografia gasosa. Elaboração de protocolo e relatório de validação. |
| Período: | 06/2010 - 05/2012 (1 ano e 11 meses) |
| Cargo: | Analista de Laboratório da Qualidade |
| Salário: | 1.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparo de soluções analíticas e operação de Cromatógrafo Gasoso (CG). Análise instrumental e não instrumental de insumos farmacêuticos e cosméticos, produto acabado e matéria prima e elaboração de certificados de análises com CRQ e CRF ativo. Pesquisa bibliográfica e teste de metodologias por cromatografia gasosa para novos produtos e caracterização de substâncias por métodos farmacopeicos. Responsável pela organização e coordenação do laboratório de controle de qualidade. Implantação do sistema de gestão da qualidade, elaboração de Dossiês de Fabricação, procedimentos operacionais e analíticos, cumprimento de exigências de consultoria, participação direta na auditoria de qualificação de fornecedor e treinamento de colaboradores. |
| Período: | 02/2010 - 05/2010 (3 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Elaboração de procedimentos do controle de qualidade, assistência na implantação do sistema de gestão de qualidade, treinamento de colaboradores de preenchimento de documentos da qualidade. |
| Período: | 02/2009 - 12/2009 (10 meses) |
| Cargo: | Assistente da Qualidade |
| Salário: | 1.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparo de soluções analíticas e operação de Cromatógrafo Gasoso. Análise instrumental e não instrumental de insumos farmacêuticos e cosméticos, produto acabado e matéria prima e elaboração de certificados de análises com CRQ ativo. Elaboração de Dossiês de Fabricação, procedimentos operacionais e analíticos e treinamento de colaboradores. Pesquisa bibliográfica, teste de metodologias por cromatografia gasosa para novos produtos. Responsável pela organização e coordenação do laboratório de controle de qualidade. |
| Período: | 07/2008 - 12/2008 (5 meses) |
| Cargo: | Laboratorista |
| Salário: | 800,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável técnico pelo tratamento de efluentes da RR Donnelley. Coleta e preparação de amostras, elaboração e emissão de laudos técnicos para entidades regulamentadoras (FEAM, Etc.), coordenação, preparação de soluções, compras de reagentes. |
| Período: | 10/2007 - 12/2007 (2 meses) |
| Cargo: | Auxiliar de Bioequivalência |
| Salário: | 800,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparação de amostras a partir de plasma sangüíneo, extração, dopagem. Preparo de soluções analíticas e fase móvel. Utilização de equipamentos e aparelhos como: pHmetro, Centrífuga. Suporte ao desenvolvimento de metodologias analíticas por HPLC. |
| Período: | 01/2004 - 05/2007 (3 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Analista Químico de Matéria-prima e Produto Acabado |
| Salário: | 750,00 |
| Atribuições no cargo: | Análise instrumental e não instrumental de produto acabado e matéria-prima, ensaios teor, de identificação, substâncias relacionadas, ensaios limite de metais pesados além de testes de dissolução e uniformidade de conteúdo de medicamentos. Preparo de amostras para HPLC e de soluções analíticas, padronização de soluções volumétricas, utilização de equipamentos e aparelhos como: Espectrofotômetro UV/VIS, potenciômetro, aparelho de Karl Fischer, TOC, Polarímetro, pHmetro. Elaboração de laudos analíticos e preenchimento de ordem de produção. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2008 - 07/2012 |
| Nome da instituição: | UNIVAS – Universidade Vale do Sapucaí |
| Nível Técnico - Curso Técnico em Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 07/2006 |
| Nome da instituição: | Colégio Dom Belchior |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
Sorocaba - SP
Analista de Controle de Qualidade Pleno
Nível Superior, UNIVAS – Universidade Vale do Sapucaí
Pretensão Salarial: 5.000,00
Nível Superior, UNIVAS – Universidade Vale do Sapucaí
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 05/2015 - 01/2016 (8 meses) |
| Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Pleno |
| Último Salário: | 4.300,00 |
| Atribuições no cargo: | Análises de produto acabado, matéria prima e estabilidade de produtos utilizando as técnicas de cromatografia líquida de alta performance (HPLC), Cromatografia Gasosa (CG), espectrofotometria UV/VIS, potenciometria, polarímetro, densímetro, Espectrofotometria Infra Vermelho (IR) entre outros. Análises de bancada como identificação, cor da solução, metais pesados, pH, densidade, rotação específica, tamanho de partículas e outras. Preenchimento de todos os dados analíticos e investigação de dados utilizando o sistema LIMS. Sólidos conhecimentos em HPLC, CG utilizando o software Empower. |
| Período: | 03/2014 - 03/2015 (1 ano) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Júnior |
| Salário: | 3.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Análises de produto acabado, matéria prima, validação e estabilidade de produtos utilizando as técnicas de cromatografia líquida de alta performance (HPLC), Cromatografia Gasosa (CG), espectrofotometria UV/VIS, potenciometria, Cillas (tamanho de partículas), polarímetro, densímetro, Espectrofotometria Infra Vermelho (IR e NIR) entre outros. Análises de bancada como identificação, cor da solução, metais pesados, pH, densidade, rotação específica, tamanho de partículas e outras. Preenchimento de laudos, relatórios e documentação de validação e estabilidade de produto. Responsável pela organização e padronização de todos os padrões utilizados no laboratório. Sólidos conhecimentos em HPLC, CG utilizando o software Empower. |
| Período: | 09/2013 - 03/2014 (6 meses) |
| Cargo: | Pesquisador Júnior |
| Salário: | 2.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e validação de metodologias de solventes residuais em matéria-prima e produto acabado por cromatografia gasosa. Utilização do software Empower 3.0 em cromatografia gasosa. Elaboração de protocolo e relatório de validação. |
| Período: | 06/2010 - 05/2012 (1 ano e 11 meses) |
| Cargo: | Analista de Laboratório da Qualidade |
| Salário: | 1.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparo de soluções analíticas e operação de Cromatógrafo Gasoso (CG). Análise instrumental e não instrumental de insumos farmacêuticos e cosméticos, produto acabado e matéria prima e elaboração de certificados de análises com CRQ e CRF ativo. Pesquisa bibliográfica e teste de metodologias por cromatografia gasosa para novos produtos e caracterização de substâncias por métodos farmacopeicos. Responsável pela organização e coordenação do laboratório de controle de qualidade. Implantação do sistema de gestão da qualidade, elaboração de Dossiês de Fabricação, procedimentos operacionais e analíticos, cumprimento de exigências de consultoria, participação direta na auditoria de qualificação de fornecedor e treinamento de colaboradores. |
| Período: | 02/2010 - 05/2010 (3 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Elaboração de procedimentos do controle de qualidade, assistência na implantação do sistema de gestão de qualidade, treinamento de colaboradores de preenchimento de documentos da qualidade. |
| Período: | 02/2009 - 12/2009 (10 meses) |
| Cargo: | Assistente da Qualidade |
| Salário: | 1.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparo de soluções analíticas e operação de Cromatógrafo Gasoso. Análise instrumental e não instrumental de insumos farmacêuticos e cosméticos, produto acabado e matéria prima e elaboração de certificados de análises com CRQ ativo. Elaboração de Dossiês de Fabricação, procedimentos operacionais e analíticos e treinamento de colaboradores. Pesquisa bibliográfica, teste de metodologias por cromatografia gasosa para novos produtos. Responsável pela organização e coordenação do laboratório de controle de qualidade. |
| Período: | 07/2008 - 12/2008 (5 meses) |
| Cargo: | Laboratorista |
| Salário: | 800,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável técnico pelo tratamento de efluentes da RR Donnelley. Coleta e preparação de amostras, elaboração e emissão de laudos técnicos para entidades regulamentadoras (FEAM, Etc.), coordenação, preparação de soluções, compras de reagentes. |
| Período: | 10/2007 - 12/2007 (2 meses) |
| Cargo: | Auxiliar de Bioequivalência |
| Salário: | 800,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparação de amostras a partir de plasma sangüíneo, extração, dopagem. Preparo de soluções analíticas e fase móvel. Utilização de equipamentos e aparelhos como: pHmetro, Centrífuga. Suporte ao desenvolvimento de metodologias analíticas por HPLC. |
| Período: | 01/2004 - 05/2007 (3 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Analista Químico de Matéria-prima e Produto Acabado |
| Salário: | 750,00 |
| Atribuições no cargo: | Análise instrumental e não instrumental de produto acabado e matéria-prima, ensaios teor, de identificação, substâncias relacionadas, ensaios limite de metais pesados além de testes de dissolução e uniformidade de conteúdo de medicamentos. Preparo de amostras para HPLC e de soluções analíticas, padronização de soluções volumétricas, utilização de equipamentos e aparelhos como: Espectrofotômetro UV/VIS, potenciômetro, aparelho de Karl Fischer, TOC, Polarímetro, pHmetro. Elaboração de laudos analíticos e preenchimento de ordem de produção. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2008 - 07/2012 |
| Nome da instituição: | UNIVAS – Universidade Vale do Sapucaí |
| Nível Técnico - Curso Técnico em Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 07/2006 |
| Nome da instituição: | Colégio Dom Belchior |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Analista de Estabilidade
Sorocaba - SP
Analista de Controle de Qualidade Pleno
Nível Superior, UNIVAS – Universidade Vale do Sapucaí
Pretensão Salarial: 5.000,00
Nível Superior, UNIVAS – Universidade Vale do Sapucaí
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 05/2015 - 01/2016 (8 meses) |
| Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Pleno |
| Último Salário: | 4.300,00 |
| Atribuições no cargo: | Análises de produto acabado, matéria prima e estabilidade de produtos utilizando as técnicas de cromatografia líquida de alta performance (HPLC), Cromatografia Gasosa (CG), espectrofotometria UV/VIS, potenciometria, polarímetro, densímetro, Espectrofotometria Infra Vermelho (IR) entre outros. Análises de bancada como identificação, cor da solução, metais pesados, pH, densidade, rotação específica, tamanho de partículas e outras. Preenchimento de todos os dados analíticos e investigação de dados utilizando o sistema LIMS. Sólidos conhecimentos em HPLC, CG utilizando o software Empower. |
| Período: | 03/2014 - 03/2015 (1 ano) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Júnior |
| Salário: | 3.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Análises de produto acabado, matéria prima, validação e estabilidade de produtos utilizando as técnicas de cromatografia líquida de alta performance (HPLC), Cromatografia Gasosa (CG), espectrofotometria UV/VIS, potenciometria, Cillas (tamanho de partículas), polarímetro, densímetro, Espectrofotometria Infra Vermelho (IR e NIR) entre outros. Análises de bancada como identificação, cor da solução, metais pesados, pH, densidade, rotação específica, tamanho de partículas e outras. Preenchimento de laudos, relatórios e documentação de validação e estabilidade de produto. Responsável pela organização e padronização de todos os padrões utilizados no laboratório. Sólidos conhecimentos em HPLC, CG utilizando o software Empower. |
| Período: | 09/2013 - 03/2014 (6 meses) |
| Cargo: | Pesquisador Júnior |
| Salário: | 2.800,00 |
| Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e validação de metodologias de solventes residuais em matéria-prima e produto acabado por cromatografia gasosa. Utilização do software Empower 3.0 em cromatografia gasosa. Elaboração de protocolo e relatório de validação. |
| Período: | 06/2010 - 05/2012 (1 ano e 11 meses) |
| Cargo: | Analista de Laboratório da Qualidade |
| Salário: | 1.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparo de soluções analíticas e operação de Cromatógrafo Gasoso (CG). Análise instrumental e não instrumental de insumos farmacêuticos e cosméticos, produto acabado e matéria prima e elaboração de certificados de análises com CRQ e CRF ativo. Pesquisa bibliográfica e teste de metodologias por cromatografia gasosa para novos produtos e caracterização de substâncias por métodos farmacopeicos. Responsável pela organização e coordenação do laboratório de controle de qualidade. Implantação do sistema de gestão da qualidade, elaboração de Dossiês de Fabricação, procedimentos operacionais e analíticos, cumprimento de exigências de consultoria, participação direta na auditoria de qualificação de fornecedor e treinamento de colaboradores. |
| Período: | 02/2010 - 05/2010 (3 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Elaboração de procedimentos do controle de qualidade, assistência na implantação do sistema de gestão de qualidade, treinamento de colaboradores de preenchimento de documentos da qualidade. |
| Período: | 02/2009 - 12/2009 (10 meses) |
| Cargo: | Assistente da Qualidade |
| Salário: | 1.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparo de soluções analíticas e operação de Cromatógrafo Gasoso. Análise instrumental e não instrumental de insumos farmacêuticos e cosméticos, produto acabado e matéria prima e elaboração de certificados de análises com CRQ ativo. Elaboração de Dossiês de Fabricação, procedimentos operacionais e analíticos e treinamento de colaboradores. Pesquisa bibliográfica, teste de metodologias por cromatografia gasosa para novos produtos. Responsável pela organização e coordenação do laboratório de controle de qualidade. |
| Período: | 07/2008 - 12/2008 (5 meses) |
| Cargo: | Laboratorista |
| Salário: | 800,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável técnico pelo tratamento de efluentes da RR Donnelley. Coleta e preparação de amostras, elaboração e emissão de laudos técnicos para entidades regulamentadoras (FEAM, Etc.), coordenação, preparação de soluções, compras de reagentes. |
| Período: | 10/2007 - 12/2007 (2 meses) |
| Cargo: | Auxiliar de Bioequivalência |
| Salário: | 800,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparação de amostras a partir de plasma sangüíneo, extração, dopagem. Preparo de soluções analíticas e fase móvel. Utilização de equipamentos e aparelhos como: pHmetro, Centrífuga. Suporte ao desenvolvimento de metodologias analíticas por HPLC. |
| Período: | 01/2004 - 05/2007 (3 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Analista Químico de Matéria-prima e Produto Acabado |
| Salário: | 750,00 |
| Atribuições no cargo: | Análise instrumental e não instrumental de produto acabado e matéria-prima, ensaios teor, de identificação, substâncias relacionadas, ensaios limite de metais pesados além de testes de dissolução e uniformidade de conteúdo de medicamentos. Preparo de amostras para HPLC e de soluções analíticas, padronização de soluções volumétricas, utilização de equipamentos e aparelhos como: Espectrofotômetro UV/VIS, potenciômetro, aparelho de Karl Fischer, TOC, Polarímetro, pHmetro. Elaboração de laudos analíticos e preenchimento de ordem de produção. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2008 - 07/2012 |
| Nome da instituição: | UNIVAS – Universidade Vale do Sapucaí |
| Nível Técnico - Curso Técnico em Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 07/2006 |
| Nome da instituição: | Colégio Dom Belchior |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Analista da Garantia da Qualidade
Campinas - SP
Farmaceutica Substituta
Nível Superior, Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2009 - atualidade (15 anos e 4 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Farmaceutica Substituta |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Assistência farmacêutica; controle de estoque; controle de medicamentos de pacientes com doenças crônicas; atenção farmacêutica; controle de medicamentos controlados pela RDC 344; aplicação de injetáveis. |
| Período: | 01/2008 - 07/2008 (6 meses) |
| Cargo: | Estagiaria Garantia da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - Elaboração e revisão de Procedimentos operacionais padrão; - Acompanhamento de desvios; controle de mudança referentes aos processos de fabricação, equipamentos de produção e utilidades; - Elaboracao protocolos de Validação / Qualificação; - Conhecimento das Normas de Qualidade e Legislações aplicáveis à indústria de medicamentos; - Conhecimento técnico e capacidade analítica para avaliação de Documentação Técnica; - Conhecimento das frentes de validação/qualificação (processo, limpeza, método, utilidades e equipamentos); - Atendimento as Reclamaçoes de mercado; - Qualificação de fornecedores. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2001 - 07/2008 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Farmacêutico Responsável
Campinas - SP
Farmaceutica Substituta
Nível Superior, Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2009 - atualidade (15 anos e 4 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Farmaceutica Substituta |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Assistência farmacêutica; controle de estoque; controle de medicamentos de pacientes com doenças crônicas; atenção farmacêutica; controle de medicamentos controlados pela RDC 344; aplicação de injetáveis. |
| Período: | 01/2008 - 07/2008 (6 meses) |
| Cargo: | Estagiaria Garantia da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - Elaboração e revisão de Procedimentos operacionais padrão; - Acompanhamento de desvios; controle de mudança referentes aos processos de fabricação, equipamentos de produção e utilidades; - Elaboracao protocolos de Validação / Qualificação; - Conhecimento das Normas de Qualidade e Legislações aplicáveis à indústria de medicamentos; - Conhecimento técnico e capacidade analítica para avaliação de Documentação Técnica; - Conhecimento das frentes de validação/qualificação (processo, limpeza, método, utilidades e equipamentos); - Atendimento as Reclamaçoes de mercado; - Qualificação de fornecedores. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2001 - 07/2008 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
Campinas - SP
Farmaceutica Substituta
Nível Superior, Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2009 - atualidade (15 anos e 4 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Farmaceutica Substituta |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Assistência farmacêutica; controle de estoque; controle de medicamentos de pacientes com doenças crônicas; atenção farmacêutica; controle de medicamentos controlados pela RDC 344; aplicação de injetáveis. |
| Período: | 01/2008 - 07/2008 (6 meses) |
| Cargo: | Estagiaria Garantia da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - Elaboração e revisão de Procedimentos operacionais padrão; - Acompanhamento de desvios; controle de mudança referentes aos processos de fabricação, equipamentos de produção e utilidades; - Elaboracao protocolos de Validação / Qualificação; - Conhecimento das Normas de Qualidade e Legislações aplicáveis à indústria de medicamentos; - Conhecimento técnico e capacidade analítica para avaliação de Documentação Técnica; - Conhecimento das frentes de validação/qualificação (processo, limpeza, método, utilidades e equipamentos); - Atendimento as Reclamaçoes de mercado; - Qualificação de fornecedores. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2001 - 07/2008 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Analista de Controle Químico
São Paulo - SP
Estagiário
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 3.000,00
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 3.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2014 - 12/2015 (1 ano e 6 meses) |
| Último Cargo: | Estagiário |
| Último Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Estágio em controle de qualidade de material de embalagem, microbiológico e físico-químico de matérias-primas. |
| Período: | 03/2013 - 02/2014 (11 meses) |
| Cargo: | Estagiário |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Produção de documentação relacionada à segurança química (FISPQ, MSDS, Ficha de Emergência para transporte, Rótulo, FDR, etc.) através de pesquisa em bancos de dados e aplicação das normas cabíveis (Resolução 420 da ANTT, ABNT 14725, ABNT 10004, Purple Book - GHS, etc.). |
| Período: | 03/2011 - 10/2011 (7 meses) |
| Cargo: | Iniciando |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coleta de material biológico em modelo murino para análise do estado oxidante e antioxidante em animais submetido à tolerância pelo lipopolissacarídeo e subsequente tratamento para obtenção de dados bioquímicos. |
Formação
| Ensino Médio - Ensino Médio/Técnico em Informática | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2007 - 12/2009 |
| Nome da instituição: | Colégio Satélite |
| Nível Superior - Ciências farmacêuticas e Bioquímicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2010 - 12/2014 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Mestrado - Bromatologia | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 10/2016 - atualidade |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Analista de P&D Tecnologia Farmacêutica
São Paulo - SP
Estagiário
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 3.000,00
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 3.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2014 - 12/2015 (1 ano e 6 meses) |
| Último Cargo: | Estagiário |
| Último Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Estágio em controle de qualidade de material de embalagem, microbiológico e físico-químico de matérias-primas. |
| Período: | 03/2013 - 02/2014 (11 meses) |
| Cargo: | Estagiário |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Produção de documentação relacionada à segurança química (FISPQ, MSDS, Ficha de Emergência para transporte, Rótulo, FDR, etc.) através de pesquisa em bancos de dados e aplicação das normas cabíveis (Resolução 420 da ANTT, ABNT 14725, ABNT 10004, Purple Book - GHS, etc.). |
| Período: | 03/2011 - 10/2011 (7 meses) |
| Cargo: | Iniciando |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coleta de material biológico em modelo murino para análise do estado oxidante e antioxidante em animais submetido à tolerância pelo lipopolissacarídeo e subsequente tratamento para obtenção de dados bioquímicos. |
Formação
| Ensino Médio - Ensino Médio/Técnico em Informática | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2007 - 12/2009 |
| Nome da instituição: | Colégio Satélite |
| Nível Superior - Ciências farmacêuticas e Bioquímicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2010 - 12/2014 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Mestrado - Bromatologia | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 10/2016 - atualidade |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Analista de Laboratório
São Paulo - SP
Estagiário
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 3.000,00
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: 3.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2014 - 12/2015 (1 ano e 6 meses) |
| Último Cargo: | Estagiário |
| Último Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Estágio em controle de qualidade de material de embalagem, microbiológico e físico-químico de matérias-primas. |
| Período: | 03/2013 - 02/2014 (11 meses) |
| Cargo: | Estagiário |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Produção de documentação relacionada à segurança química (FISPQ, MSDS, Ficha de Emergência para transporte, Rótulo, FDR, etc.) através de pesquisa em bancos de dados e aplicação das normas cabíveis (Resolução 420 da ANTT, ABNT 14725, ABNT 10004, Purple Book - GHS, etc.). |
| Período: | 03/2011 - 10/2011 (7 meses) |
| Cargo: | Iniciando |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coleta de material biológico em modelo murino para análise do estado oxidante e antioxidante em animais submetido à tolerância pelo lipopolissacarídeo e subsequente tratamento para obtenção de dados bioquímicos. |
Formação
| Ensino Médio - Ensino Médio/Técnico em Informática | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2007 - 12/2009 |
| Nome da instituição: | Colégio Satélite |
| Nível Superior - Ciências farmacêuticas e Bioquímicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2010 - 12/2014 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Mestrado - Bromatologia | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 10/2016 - atualidade |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
Atualizado:
22/08/2017
22/08/2017
Candidato de Gerente de Garantia da Qualidade
Campinas - SP
Gerente de Garantia da Qualidade e Compliance
Especialização, Universidade Estadual de Maringá (UEM)
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, Universidade Estadual de Maringá (UEM)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade e Compliance |
| Último Salário: | 18.000,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável técnico da Nova Química Farmacëutica Ltda (fabricação de líquidos e semissólidos estéreis). Responsável pela identificação, gerenciamento e mitigação de riscos das operações corporativas, priorizando-os conforme riscos e consequências. Responsável pelo gerenciamento de auditorias internas, mock audits internas e nos parceiros de license in inovadores (biotecnológicos, nanotecnológicos e de liberação controlada) para fins de certificações de qualidade conforme estratégia da corporação. Responsável por gerenciar o recebimento e a condução das auditorias de qualidade recebidas pelo grupo, provenientes de órgãos reguladores e de clientes, assim como os trâmites pós-auditorias. Responsável pela avaliação de riscos nos novos projetos da organização para fins de redução de riscos de qualidade. Responsável por embasar decisões estratégicas corporativas com base na abordagem de riscos de qualidade. Responsável pela prospecção e disseminação de novas demandas e tendências regulatórias aplicáveis à corporação. |
| Período: | 09/2013 - 06/2016 (2 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Garantia da Qualidade |
| Salário: | 9.000,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável pela gestão da qualificação, adequação e manutenção dos Sistemas de Qualidade em fornecedores de insumos, materiais de embalagem, distribuidoras, transportadoras e subcontratados produtivos. Realização de mock audits, acompanhamento de inspeções internacionais para Certificação de BPF/ANVISA e gestão de planos de ação em parceiros de license in inovadores (biotecnológicos, nanotecnologicos e de liberação controlada). Gestão das atividades impactantes na qualidade dos produtos terceirizados em aproximadamente 40 contratados, coordenando as atividades de qualificação e os desvios, liberações de lotes, validações de processo e revisão periódica de produtos fabricados em terceiros. Gerenciamento de equipe em 5 países, 3 continentes. |
| Período: | 02/2011 - 08/2013 (2 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Qualidade - Inovação |
| Salário: | 7.000,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável pela análise, implementação, adequação e manutenção dos Sistemas de Qualidade em fabricantes de insumos e produtos inovadores (biotecnológicos, nanotecnológicos e de liberação controlada - desenvolvimento interno e license in). Mock audits, acompanhamento de inspeções internacionais para Certificação de BPF/ANVISA e gestão de planos de ação nos parceiros do grupo. Responsável pela elaboração, avaliação e implementação de itens relacionados à Qualidade para o registro de produtos biotecnológicos: Cold chain, estabilidades, validações de processos, numeração de lotes e inativação viral. Interface direta com estratégias regulatórias para petições de registros e licenciamento de produtos inovadores. |
| Período: | 05/2010 - 01/2011 (8 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Salário: | 2.200,00 |
| Atribuições no cargo: | execução de auditorias em fornecedores de insumos e materiais de embalagem, distribuidoras, transportadoras e subcontratados produtivos. Monitoramento legal e de qualidade de aproximadamente 1200 fornecedores do grupo. |
| Período: | 06/2009 - 05/2010 (11 meses) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
| Salário: | 1.250,00 |
| Atribuições no cargo: | Atividades principais: desenvolvimento analítico. Responsável pelo gerenciamento das estabilidades do portfolio. Atividades secundárias: análises de físico-químicas e microbiológicas de insumos e produtos acabados líquidos. |
| Período: | 01/2009 - 06/2009 (5 meses) |
| Cargo: | Estagiário de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Salário: | 600,00 |
| Atribuições no cargo: | desenvolvimento analítico, análises físico-químicas de insumos e produtos acabados sólidos, líquidos e semissólidos para uso humano (espectrofotômetro de absorção atômica, espectrofotômetro I.R., HPLC, etc). |
| Período: | 01/2006 - 12/2008 (2 anos e 11 meses) |
| Cargo: | Técnico de laboratório |
| Salário: | 350,00 |
| Atribuições no cargo: | modelagem molecular. Síntese, desenvolvimento e execução de metodologias para purificação de aminas quirais racêmicas. Síntese e modificação molecular, identificação (RMN 13C, eletroforese capilar) e purificação (cromatografias) de carboidratos. Projetos: síntese, purificação e modificação molecular de aminas racêmicas com possível atividade antiviral. Relação entre estrutura, propriedades físico-químicas e atividade biológica de carboidratos; Novos fármacos a partir das algas marinhas multicelulares: Efeitos em doenças tromboembólicas e virais. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2004 - 08/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná (UFPR) |
| MBA - sistemas de gestão da qualidade - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2011 - 07/2012 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
| Especialização - Biotecnologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 07/2013 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá (UEM) |
Atualizado:
21/08/2017
21/08/2017
Candidato de Coordenador(a) da Garantia da Qualidade
Campinas - SP
Gerente de Garantia da Qualidade e Compliance
Especialização, Universidade Estadual de Maringá (UEM)
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, Universidade Estadual de Maringá (UEM)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade e Compliance |
| Último Salário: | 18.000,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável técnico da Nova Química Farmacëutica Ltda (fabricação de líquidos e semissólidos estéreis). Responsável pela identificação, gerenciamento e mitigação de riscos das operações corporativas, priorizando-os conforme riscos e consequências. Responsável pelo gerenciamento de auditorias internas, mock audits internas e nos parceiros de license in inovadores (biotecnológicos, nanotecnológicos e de liberação controlada) para fins de certificações de qualidade conforme estratégia da corporação. Responsável por gerenciar o recebimento e a condução das auditorias de qualidade recebidas pelo grupo, provenientes de órgãos reguladores e de clientes, assim como os trâmites pós-auditorias. Responsável pela avaliação de riscos nos novos projetos da organização para fins de redução de riscos de qualidade. Responsável por embasar decisões estratégicas corporativas com base na abordagem de riscos de qualidade. Responsável pela prospecção e disseminação de novas demandas e tendências regulatórias aplicáveis à corporação. |
| Período: | 09/2013 - 06/2016 (2 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Garantia da Qualidade |
| Salário: | 9.000,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável pela gestão da qualificação, adequação e manutenção dos Sistemas de Qualidade em fornecedores de insumos, materiais de embalagem, distribuidoras, transportadoras e subcontratados produtivos. Realização de mock audits, acompanhamento de inspeções internacionais para Certificação de BPF/ANVISA e gestão de planos de ação em parceiros de license in inovadores (biotecnológicos, nanotecnologicos e de liberação controlada). Gestão das atividades impactantes na qualidade dos produtos terceirizados em aproximadamente 40 contratados, coordenando as atividades de qualificação e os desvios, liberações de lotes, validações de processo e revisão periódica de produtos fabricados em terceiros. Gerenciamento de equipe em 5 países, 3 continentes. |
| Período: | 02/2011 - 08/2013 (2 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Qualidade - Inovação |
| Salário: | 7.000,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável pela análise, implementação, adequação e manutenção dos Sistemas de Qualidade em fabricantes de insumos e produtos inovadores (biotecnológicos, nanotecnológicos e de liberação controlada - desenvolvimento interno e license in). Mock audits, acompanhamento de inspeções internacionais para Certificação de BPF/ANVISA e gestão de planos de ação nos parceiros do grupo. Responsável pela elaboração, avaliação e implementação de itens relacionados à Qualidade para o registro de produtos biotecnológicos: Cold chain, estabilidades, validações de processos, numeração de lotes e inativação viral. Interface direta com estratégias regulatórias para petições de registros e licenciamento de produtos inovadores. |
| Período: | 05/2010 - 01/2011 (8 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Salário: | 2.200,00 |
| Atribuições no cargo: | execução de auditorias em fornecedores de insumos e materiais de embalagem, distribuidoras, transportadoras e subcontratados produtivos. Monitoramento legal e de qualidade de aproximadamente 1200 fornecedores do grupo. |
| Período: | 06/2009 - 05/2010 (11 meses) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
| Salário: | 1.250,00 |
| Atribuições no cargo: | Atividades principais: desenvolvimento analítico. Responsável pelo gerenciamento das estabilidades do portfolio. Atividades secundárias: análises de físico-químicas e microbiológicas de insumos e produtos acabados líquidos. |
| Período: | 01/2009 - 06/2009 (5 meses) |
| Cargo: | Estagiário de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Salário: | 600,00 |
| Atribuições no cargo: | desenvolvimento analítico, análises físico-químicas de insumos e produtos acabados sólidos, líquidos e semissólidos para uso humano (espectrofotômetro de absorção atômica, espectrofotômetro I.R., HPLC, etc). |
| Período: | 01/2006 - 12/2008 (2 anos e 11 meses) |
| Cargo: | Técnico de laboratório |
| Salário: | 350,00 |
| Atribuições no cargo: | modelagem molecular. Síntese, desenvolvimento e execução de metodologias para purificação de aminas quirais racêmicas. Síntese e modificação molecular, identificação (RMN 13C, eletroforese capilar) e purificação (cromatografias) de carboidratos. Projetos: síntese, purificação e modificação molecular de aminas racêmicas com possível atividade antiviral. Relação entre estrutura, propriedades físico-químicas e atividade biológica de carboidratos; Novos fármacos a partir das algas marinhas multicelulares: Efeitos em doenças tromboembólicas e virais. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2004 - 08/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná (UFPR) |
| MBA - sistemas de gestão da qualidade - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2011 - 07/2012 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
| Especialização - Biotecnologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 07/2013 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá (UEM) |
Atualizado:
21/08/2017
21/08/2017
Candidato de Gerente de Qualidade
Campinas - SP
Gerente de Garantia da Qualidade e Compliance
Especialização, Universidade Estadual de Maringá (UEM)
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, Universidade Estadual de Maringá (UEM)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade e Compliance |
| Último Salário: | 18.000,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável técnico da Nova Química Farmacëutica Ltda (fabricação de líquidos e semissólidos estéreis). Responsável pela identificação, gerenciamento e mitigação de riscos das operações corporativas, priorizando-os conforme riscos e consequências. Responsável pelo gerenciamento de auditorias internas, mock audits internas e nos parceiros de license in inovadores (biotecnológicos, nanotecnológicos e de liberação controlada) para fins de certificações de qualidade conforme estratégia da corporação. Responsável por gerenciar o recebimento e a condução das auditorias de qualidade recebidas pelo grupo, provenientes de órgãos reguladores e de clientes, assim como os trâmites pós-auditorias. Responsável pela avaliação de riscos nos novos projetos da organização para fins de redução de riscos de qualidade. Responsável por embasar decisões estratégicas corporativas com base na abordagem de riscos de qualidade. Responsável pela prospecção e disseminação de novas demandas e tendências regulatórias aplicáveis à corporação. |
| Período: | 09/2013 - 06/2016 (2 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Garantia da Qualidade |
| Salário: | 9.000,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável pela gestão da qualificação, adequação e manutenção dos Sistemas de Qualidade em fornecedores de insumos, materiais de embalagem, distribuidoras, transportadoras e subcontratados produtivos. Realização de mock audits, acompanhamento de inspeções internacionais para Certificação de BPF/ANVISA e gestão de planos de ação em parceiros de license in inovadores (biotecnológicos, nanotecnologicos e de liberação controlada). Gestão das atividades impactantes na qualidade dos produtos terceirizados em aproximadamente 40 contratados, coordenando as atividades de qualificação e os desvios, liberações de lotes, validações de processo e revisão periódica de produtos fabricados em terceiros. Gerenciamento de equipe em 5 países, 3 continentes. |
| Período: | 02/2011 - 08/2013 (2 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Qualidade - Inovação |
| Salário: | 7.000,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável pela análise, implementação, adequação e manutenção dos Sistemas de Qualidade em fabricantes de insumos e produtos inovadores (biotecnológicos, nanotecnológicos e de liberação controlada - desenvolvimento interno e license in). Mock audits, acompanhamento de inspeções internacionais para Certificação de BPF/ANVISA e gestão de planos de ação nos parceiros do grupo. Responsável pela elaboração, avaliação e implementação de itens relacionados à Qualidade para o registro de produtos biotecnológicos: Cold chain, estabilidades, validações de processos, numeração de lotes e inativação viral. Interface direta com estratégias regulatórias para petições de registros e licenciamento de produtos inovadores. |
| Período: | 05/2010 - 01/2011 (8 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Salário: | 2.200,00 |
| Atribuições no cargo: | execução de auditorias em fornecedores de insumos e materiais de embalagem, distribuidoras, transportadoras e subcontratados produtivos. Monitoramento legal e de qualidade de aproximadamente 1200 fornecedores do grupo. |
| Período: | 06/2009 - 05/2010 (11 meses) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
| Salário: | 1.250,00 |
| Atribuições no cargo: | Atividades principais: desenvolvimento analítico. Responsável pelo gerenciamento das estabilidades do portfolio. Atividades secundárias: análises de físico-químicas e microbiológicas de insumos e produtos acabados líquidos. |
| Período: | 01/2009 - 06/2009 (5 meses) |
| Cargo: | Estagiário de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Salário: | 600,00 |
| Atribuições no cargo: | desenvolvimento analítico, análises físico-químicas de insumos e produtos acabados sólidos, líquidos e semissólidos para uso humano (espectrofotômetro de absorção atômica, espectrofotômetro I.R., HPLC, etc). |
| Período: | 01/2006 - 12/2008 (2 anos e 11 meses) |
| Cargo: | Técnico de laboratório |
| Salário: | 350,00 |
| Atribuições no cargo: | modelagem molecular. Síntese, desenvolvimento e execução de metodologias para purificação de aminas quirais racêmicas. Síntese e modificação molecular, identificação (RMN 13C, eletroforese capilar) e purificação (cromatografias) de carboidratos. Projetos: síntese, purificação e modificação molecular de aminas racêmicas com possível atividade antiviral. Relação entre estrutura, propriedades físico-químicas e atividade biológica de carboidratos; Novos fármacos a partir das algas marinhas multicelulares: Efeitos em doenças tromboembólicas e virais. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2004 - 08/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná (UFPR) |
| MBA - sistemas de gestão da qualidade - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2011 - 07/2012 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
| Especialização - Biotecnologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 07/2013 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringá (UEM) |
Atualizado:
21/08/2017
21/08/2017
Candidato de Analista de Documentação Técnica
Curitiba - PR
Farmaceutica
Pós-Graduação, UFPR
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, UFPR
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 08/2008 - atualidade (15 anos e 9 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Farmaceutica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Consultora da Qualidade responsável pela consultoria e assessoria técnica na implantação de Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas Laboratoriais, Gerenciamento de Resíduos e Garantia da Qualidade. Habilidade na elaboração de POP’s, treinamento, validação de sistemas, equipamentos e pessoal. Desenvolvimento de dossiês para registro de produtos e regularização de empresas junto aos órgãos competentes de indústrias cosméticas, farmacêuticas, alimentícias, domissanitária e de correlatos. |
| Período: | 03/2006 - 08/2008 (2 anos e 5 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica responsável pela prospecção de clientes com alto potencial na região, participação de atividades de treinamento em vendas, qualidade total e reuniões estratégicas sobre vendas. Experiência em treinamento de equipe e qualificação de novos colaboradores, palestras para técnicos e consumidores, visando conquista e manutenção de novos clientes. |
| Período: | 08/2004 - 03/2006 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica responsável pelo Gerenciamento da Qualidade, implantação das Boas Práticas de Fabricação, Garantia da Qualidade e Elaboração de dossies para registro de produtos. Responsável pelo desenvolvimento de treinamentos, visitação e prospecção de novos clientes. Experiência em treinamento de equipes e capacitação de novos colaboradores, com realização de dezenas de palestras a técnicos e consumidores, visando conquista e fidelização de novos clientes. |
| Período: | 05/2003 - 08/2004 (1 ano e 3 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Consultora da Qualidade responsável pela consultoria e assessoria técnica na implantação de Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas Laboratoriais, Gerenciamento de Resíduos e Garantia da Qualidade. Habilidade na elaboração de POP’s, treinamento, validação de sistemas, equipamentos e pessoal. Desenvolvimento de dossiês para registro de produtos e regularização de empresas junto aos órgãos competentes de indústrias cosméticas, farmacêuticas, alimentícias, domissanitária e de correlatos. |
| Período: | 07/2002 - 04/2003 (9 meses) |
| Cargo: | Farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Especialista do Produto, responsável pela supervisão do Departamento de Assuntos Regulatórios elaborando dossiês para registro de Produtos Médicos, Medicamentos e Cosméticos, além do suporte técnico ministrando cursos e treinamentos de capacitação de novos colaboradores. Experiência no atendimento e desenvolvimento de clientes de alto potencial na área, participação de treinamentos em vendas e qualidade total. |
| Período: | 09/2001 - 02/2002 (5 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Especialista em Assuntos Regulatórios e Analista de Controle de Qualidade responsável pelo desenvolvimento de dossiês de processo de registro de cosméticos e perfumes; elaboração de POP’s; controle de qualidade microbiológico e físico-químico de produto acabado, matéria-prima, material de embalagem; pesquisa e desenvolvimento de novos produtos; implementação de GMP. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Industrial e Bioquimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1997 - 12/2001 |
| Nome da instituição: | PUC_Pr |
| Pós-Graduação - Gestao da qualidade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | UFPR |
| Pós-Graduação - ciencias farmaceuticas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2002 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | UFPR |
Atualizado:
21/08/2017
21/08/2017
Candidato de Gerente de Controle de Qualidade
Curitiba - PR
Farmaceutica
Pós-Graduação, UFPR
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, UFPR
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 08/2008 - atualidade (15 anos e 9 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Farmaceutica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Consultora da Qualidade responsável pela consultoria e assessoria técnica na implantação de Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas Laboratoriais, Gerenciamento de Resíduos e Garantia da Qualidade. Habilidade na elaboração de POP’s, treinamento, validação de sistemas, equipamentos e pessoal. Desenvolvimento de dossiês para registro de produtos e regularização de empresas junto aos órgãos competentes de indústrias cosméticas, farmacêuticas, alimentícias, domissanitária e de correlatos. |
| Período: | 03/2006 - 08/2008 (2 anos e 5 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica responsável pela prospecção de clientes com alto potencial na região, participação de atividades de treinamento em vendas, qualidade total e reuniões estratégicas sobre vendas. Experiência em treinamento de equipe e qualificação de novos colaboradores, palestras para técnicos e consumidores, visando conquista e manutenção de novos clientes. |
| Período: | 08/2004 - 03/2006 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica responsável pelo Gerenciamento da Qualidade, implantação das Boas Práticas de Fabricação, Garantia da Qualidade e Elaboração de dossies para registro de produtos. Responsável pelo desenvolvimento de treinamentos, visitação e prospecção de novos clientes. Experiência em treinamento de equipes e capacitação de novos colaboradores, com realização de dezenas de palestras a técnicos e consumidores, visando conquista e fidelização de novos clientes. |
| Período: | 05/2003 - 08/2004 (1 ano e 3 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Consultora da Qualidade responsável pela consultoria e assessoria técnica na implantação de Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas Laboratoriais, Gerenciamento de Resíduos e Garantia da Qualidade. Habilidade na elaboração de POP’s, treinamento, validação de sistemas, equipamentos e pessoal. Desenvolvimento de dossiês para registro de produtos e regularização de empresas junto aos órgãos competentes de indústrias cosméticas, farmacêuticas, alimentícias, domissanitária e de correlatos. |
| Período: | 07/2002 - 04/2003 (9 meses) |
| Cargo: | Farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Especialista do Produto, responsável pela supervisão do Departamento de Assuntos Regulatórios elaborando dossiês para registro de Produtos Médicos, Medicamentos e Cosméticos, além do suporte técnico ministrando cursos e treinamentos de capacitação de novos colaboradores. Experiência no atendimento e desenvolvimento de clientes de alto potencial na área, participação de treinamentos em vendas e qualidade total. |
| Período: | 09/2001 - 02/2002 (5 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Especialista em Assuntos Regulatórios e Analista de Controle de Qualidade responsável pelo desenvolvimento de dossiês de processo de registro de cosméticos e perfumes; elaboração de POP’s; controle de qualidade microbiológico e físico-químico de produto acabado, matéria-prima, material de embalagem; pesquisa e desenvolvimento de novos produtos; implementação de GMP. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Industrial e Bioquimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1997 - 12/2001 |
| Nome da instituição: | PUC_Pr |
| Pós-Graduação - Gestao da qualidade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | UFPR |
| Pós-Graduação - ciencias farmaceuticas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2002 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | UFPR |
Atualizado:
21/08/2017
21/08/2017
Candidato de Farmacêutico(a)
Curitiba - PR
Farmaceutica
Pós-Graduação, UFPR
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, UFPR
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 08/2008 - atualidade (15 anos e 9 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Farmaceutica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Consultora da Qualidade responsável pela consultoria e assessoria técnica na implantação de Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas Laboratoriais, Gerenciamento de Resíduos e Garantia da Qualidade. Habilidade na elaboração de POP’s, treinamento, validação de sistemas, equipamentos e pessoal. Desenvolvimento de dossiês para registro de produtos e regularização de empresas junto aos órgãos competentes de indústrias cosméticas, farmacêuticas, alimentícias, domissanitária e de correlatos. |
| Período: | 03/2006 - 08/2008 (2 anos e 5 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica responsável pela prospecção de clientes com alto potencial na região, participação de atividades de treinamento em vendas, qualidade total e reuniões estratégicas sobre vendas. Experiência em treinamento de equipe e qualificação de novos colaboradores, palestras para técnicos e consumidores, visando conquista e manutenção de novos clientes. |
| Período: | 08/2004 - 03/2006 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica responsável pelo Gerenciamento da Qualidade, implantação das Boas Práticas de Fabricação, Garantia da Qualidade e Elaboração de dossies para registro de produtos. Responsável pelo desenvolvimento de treinamentos, visitação e prospecção de novos clientes. Experiência em treinamento de equipes e capacitação de novos colaboradores, com realização de dezenas de palestras a técnicos e consumidores, visando conquista e fidelização de novos clientes. |
| Período: | 05/2003 - 08/2004 (1 ano e 3 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Consultora da Qualidade responsável pela consultoria e assessoria técnica na implantação de Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas Laboratoriais, Gerenciamento de Resíduos e Garantia da Qualidade. Habilidade na elaboração de POP’s, treinamento, validação de sistemas, equipamentos e pessoal. Desenvolvimento de dossiês para registro de produtos e regularização de empresas junto aos órgãos competentes de indústrias cosméticas, farmacêuticas, alimentícias, domissanitária e de correlatos. |
| Período: | 07/2002 - 04/2003 (9 meses) |
| Cargo: | Farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Especialista do Produto, responsável pela supervisão do Departamento de Assuntos Regulatórios elaborando dossiês para registro de Produtos Médicos, Medicamentos e Cosméticos, além do suporte técnico ministrando cursos e treinamentos de capacitação de novos colaboradores. Experiência no atendimento e desenvolvimento de clientes de alto potencial na área, participação de treinamentos em vendas e qualidade total. |
| Período: | 09/2001 - 02/2002 (5 meses) |
| Cargo: | farmaceutica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutica Especialista em Assuntos Regulatórios e Analista de Controle de Qualidade responsável pelo desenvolvimento de dossiês de processo de registro de cosméticos e perfumes; elaboração de POP’s; controle de qualidade microbiológico e físico-químico de produto acabado, matéria-prima, material de embalagem; pesquisa e desenvolvimento de novos produtos; implementação de GMP. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Industrial e Bioquimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1997 - 12/2001 |
| Nome da instituição: | PUC_Pr |
| Pós-Graduação - Gestao da qualidade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | UFPR |
| Pós-Graduação - ciencias farmaceuticas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2002 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | UFPR |
Atualizado:
21/08/2017
21/08/2017
Candidato de Auditor(a) da Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Supervisora de Regulatórios
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/2014 - 07/2017 (2 anos e 10 meses) |
| Último Cargo: | Supervisora de Regulatórios |
| Último Salário: | 6.900,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável Técnica, Gerenciamento da Área Regulatória, da Gestão da Qualidade e das Auditorias, Treinamento da Equipe. |
| Período: | 07/2013 - 02/2014 (7 meses) |
| Cargo: | Gerente Adjunta de Assuntos Regulatórios |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável Técnica, Gerenciamento da Área Regulatória, da Qualidade e do SAC. |
Formação
| Pós-Graduação - Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2015 - 10/2016 |
| Nome da instituição: | Racine |
| Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1995 - 12/1999 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Atualizado:
21/08/2017
21/08/2017
Candidato de Analista de Documentação Técnica
São Paulo - SP
Supervisora de Regulatórios
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/2014 - 07/2017 (2 anos e 10 meses) |
| Último Cargo: | Supervisora de Regulatórios |
| Último Salário: | 6.900,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável Técnica, Gerenciamento da Área Regulatória, da Gestão da Qualidade e das Auditorias, Treinamento da Equipe. |
| Período: | 07/2013 - 02/2014 (7 meses) |
| Cargo: | Gerente Adjunta de Assuntos Regulatórios |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável Técnica, Gerenciamento da Área Regulatória, da Qualidade e do SAC. |
Formação
| Pós-Graduação - Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2015 - 10/2016 |
| Nome da instituição: | Racine |
| Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1995 - 12/1999 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Atualizado:
21/08/2017
21/08/2017
Candidato de Farmacêutico Responsável
São Paulo - SP
Supervisora de Regulatórios
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/2014 - 07/2017 (2 anos e 10 meses) |
| Último Cargo: | Supervisora de Regulatórios |
| Último Salário: | 6.900,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável Técnica, Gerenciamento da Área Regulatória, da Gestão da Qualidade e das Auditorias, Treinamento da Equipe. |
| Período: | 07/2013 - 02/2014 (7 meses) |
| Cargo: | Gerente Adjunta de Assuntos Regulatórios |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável Técnica, Gerenciamento da Área Regulatória, da Qualidade e do SAC. |
Formação
| Pós-Graduação - Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2015 - 10/2016 |
| Nome da instituição: | Racine |
| Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1995 - 12/1999 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Atualizado:
21/08/2017
21/08/2017
Candidato de Biotecnólogo(a)
São Paulo - SP
Assessoria Científica
PHD, Universidade de São Paulo (USP)
Pretensão Salarial: A combinar
PHD, Universidade de São Paulo (USP)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2017 - atualidade (7 anos e 10 dias) |
| Último Cargo: | Assessoria Científica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Implementação da metodologia da PCR quantitativa em tempo real (qPCR). • Confecção de um manual de cuidados e uso facilitado do equipamento de qPCR (Quantstudio 3) • Determinação de genes constitutivos a partir da literatura e dados de transcriptoma, para a análise de tecidos da aranha Nephilingys cruentata • Determinação da concentração ideal para os iniciadores (primers) escolhidos e determinaçãoo das curvas de eficiência para análise por quantificação relativa • Determinação da presença das enzimas Quitinase e Hexozaminidase, bem como da proteína Peritrofina na aranha • Análises para determinação da concentração ideal dos iniciadores e determinação das curvas de eficiência para quantificação genica por quantificação relativa • Determinação de constitutivos e demais análises para quantificação relativa da enzima Fucosidase no carrapato Amblyomma sculptum |
| Período: | 01/2013 - 11/2016 (3 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Doutorando |
| Salário: | 2.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Projeto para determinação da especificidade das lipases digestivas do mosquito Aedes aegypti e determinação da importância dessa enzima no processo infeccioso (contaminação com vírus dengue sorotipo 2 e Plasmodium gallinaceum, parasita transmissor da malária) em fêmeas adultas de Aedes aegypti. • Caracterização de atividade enzimática e cinética enzimática (métodos quantitativos e qualitativos) para determinação de especificidade das lipases de Aedes aegypti sobre substratos distintos • Metodologias de biologia molecular para extração de RNA total de tecidos, síntese da fita de cDNA, reação em cadeia com DNA polimerase em termociclador (RT-PCR) e PCR quantitativo em tempo real (qPCR) • Identificação da expressão dos genes de interesse por qPCR e análise por quantificação relativa, bem como identificação da presença do vírus nas amostras testadas • Clonagem e expressão das lipases provenientes das diferentes fases de desenvolvimento do mosquito em sistema heterólogo (células bacterianas) • Obtenção de financiamento CNPq para o projeto de pesquisa científica. • Participação no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) da USP, Etapa de Preparação Pedagógica, constituído por disciplinas de Pós-Graduação, Conferências e Núcleo de Atividades. |
| Período: | 05/2009 - 11/2011 (2 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Mestrando |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Projeto para a caracterização e detecção de lipases digestivas presentes nas fases larval e adulta do mosquito Aedes aegypti. • Caracterização de atividade enzimática e cinética enzimática (métodos quantitativos e qualitativos) • Metodologias bioquímicas para isolamento de proteínas (técnicas cromatográficas, eletroforéticas e químicas) • Utilização de ferramentas de bioinformática para seleção de sequências de interesse, determinação de localização celular e desenho de iniciadores (primers) • Metodologias de Biologia molecular para extração de RNA total de tecidos, síntese da fita de cDNA e reação em cadeia com DNA polimerase em termociclador (PCR) • Capacitação para levantamento bibliográfico, elaboração de relatórios, projetos e teses • Obtenção de financiamento CAPES para o projeto de pesquisa científica |
| Período: | 05/2006 - 11/2011 (5 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Iniciação Científica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Projeto envolvendo a caracterização de lipases digestivas em diferentes espécies de artrópodes. • Caracterização de atividade enzimática e cinética enzimática (métodos quantitativos e qualitativos) • Metodologias bioquímicas para isolamento de proteínas (técnicas cromatográficas, eletroforéticas e químicas) • Leitura crítica de artigos científicos; interpretação de resultados e preparação de relatórios técnicos • Obtenção de financiamento do CNPq (PIBIC) para o projeto de pesquisa científica • Publicação de artigo em periódico: FILIETAZ, C. F. T.; LOPES, A. R. Caracterização de lipases em Arthropoda. Revista de Pesquisa e Inovação Farmacêutica, v. 2, p. 23-36, 2010. |
Formação
| PHD - Interunidades em Biotecnologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2013 - 11/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo (USP) |
| Mestrado - Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 05/2009 - 11/2011 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo (USP) |
| Nível Superior - Biomedicina | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 01/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
Atualizado:
19/08/2017
19/08/2017