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Candidato de Gerente de Garantia da Qualidade
Anápolis - GO
Gerente de Garantia da Qualidade
Nível Superior, UniEvangélica - Centro Universitário
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, UniEvangélica - Centro Universitário
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2011 - 08/2017 (6 anos e 6 meses) |
| Último Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 14.900,00 |
| Atribuições no cargo: | - Responsabilidade Técnica; - Gestão de Qualificação e Validação - corporativo; - Gestão da Qualidade da empresa Cosmed - unidade fabril de medicamentos. |
| Período: | 01/2010 - 01/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Consultor de Qualidade |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Implementação de Boas Práticas de Fabricação, em industrias novas e consolidadas; Certificações Técnico Operacional (CTO), para novas fábricas; Transferência tecnológica de produtos para outras plantas; Treinamentos de qualidade para unidades fabris. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2000 - 06/2005 |
| Nome da instituição: | Univille - Universidade da Regão de Joinville |
| Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2005 - 12/2006 |
| Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Goiás |
| MBA - Gestão da Qualidade e Produtividade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2008 - 02/2009 |
| Nome da instituição: | Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 07/2014 - atualidade |
| Nome da instituição: | UniEvangélica - Centro Universitário |
Atualizado:
17/08/2017
17/08/2017
Candidato de Gerente de Engenharia e Manutenção
Anápolis - GO
Gerente de Garantia da Qualidade
Nível Superior, UniEvangélica - Centro Universitário
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, UniEvangélica - Centro Universitário
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2011 - 08/2017 (6 anos e 6 meses) |
| Último Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 14.900,00 |
| Atribuições no cargo: | - Responsabilidade Técnica; - Gestão de Qualificação e Validação - corporativo; - Gestão da Qualidade da empresa Cosmed - unidade fabril de medicamentos. |
| Período: | 01/2010 - 01/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Consultor de Qualidade |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Implementação de Boas Práticas de Fabricação, em industrias novas e consolidadas; Certificações Técnico Operacional (CTO), para novas fábricas; Transferência tecnológica de produtos para outras plantas; Treinamentos de qualidade para unidades fabris. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2000 - 06/2005 |
| Nome da instituição: | Univille - Universidade da Regão de Joinville |
| Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2005 - 12/2006 |
| Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Goiás |
| MBA - Gestão da Qualidade e Produtividade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2008 - 02/2009 |
| Nome da instituição: | Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 07/2014 - atualidade |
| Nome da instituição: | UniEvangélica - Centro Universitário |
Atualizado:
17/08/2017
17/08/2017
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
São Paulo - SP
Gerente de Projetos
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: A combinar
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2017 - atualidade (7 anos e 2 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Gerente de Projetos |
| Último Salário: | 12.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Gerenciamento de projetos de pesquisa clínica e de equipe de monitores (CRAs) sobre informações específicas dos projetos, gerenciamento de prazos e problemas nos estudos, revisão de relatórios de monitoria e provisão de orientações, gerenciamento e negociação de orçamento dos estudos com clientes e centros de pesquisa e de contratos de centros de pesquisa, comunicação com clientes sobre prazos, problemas e metas dos projetos. ? Gerenciamento de atividades regulatórias de Pesquisa Clínica. ? Contatos com potenciais clientes para apresentações sobre a empresa e desenvolvimento de novos negócios; ? Elaboração e negociação de orçamentos e propostas de prestação de serviços |
| Período: | 07/2015 - 02/2017 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | Lead CRA |
| Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Função de Lead CRA no projeto de BioSimilar – área de Oncologia • Conduzir monitoria dos estudos clínicos de acordo com os procedimentos internos, SOPs, ICH guidelines e GCP • Principal ponto de contato com o centro de pesquisa, tendo com principal o função o gerenciamento do centro de pesquisa tanto nas funções operacionais bem como nos aspectos do desempenho do centro. • Responsável por todos os aspectos da monitoria incluindo vistas de monitoria, visitas de fechamento de estudo, manutenção dos documentos do estudo, condução de visitas de início e validação além de coordenar funções dos vendors • Gerenciar todo o andamento do estudo no centro de pesquisa, discutir a necessidade de escalar um problema, discutir a performance Principal área de Atuaçao: Oncologia |
| Período: | 02/2009 - 12/2014 (5 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Senior CRA |
| Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Função de Lead CRA em alguns protocolos dentro do grupo de vacinas • Designada a desempenhar o papel de mentora de novos funcionários • Designada a participar do grupo interno responsável pelas visitas de qualidade nos centros de pesquisa • Designada a participar de projetos que visam a melhoria de processos internos do Sponsor • Responsável pelas visitas de seleção de centros de pesquisa • Conduzir treinamentos tanto nas visitas de validação dos centros, bem como na visita de iniciação e durante o andamento do protocolo no centro de pesquisa quando necessário • Responsável por todos os aspectos da monitoria incluindo vistas de monitoria, visitas de fechamento de estudo, manutenção dos documentos do estudo, condução de visitas de início e validação além de coordenar funções dos vendors • Experiência em: Diabetes, Oncologia, Hepatite e Vacinas |
| Período: | 06/2006 - 06/2006 (0) |
| Cargo: | CRA II |
| Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Designada como Electronic Data Capture (EDC) Super User and EDC Trainer para todos os centros de Pesquisa do Brasil • Conduzir visitas de monitoria e gerenciar diferentes fases da Pesquisa entre diferentes áreas terapêuticas • Providenciar os documentos regulatórios e submetê-los aos centros de pesquisa para submissao ao Comitê de Ética • Responsável por todos os aspectos da monitoria incluindo vistas de monitoria, visitas de fechamento de estudo, manutenção dos documentos do estudo, condução de visitas de início e validação além de coordenar funções dos vendors Principal área de Atuaçao: Oncologia |
| Período: | 11/2005 - 06/2006 (7 meses) |
| Cargo: | CRA I |
| Salário: | 4.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Monitoria de estudos clínicos de acordo com ICH/ GCP e regulamentações locais, bem como SOP’s do sponsor; • Providenciar os documentos regulatórios e submetê-los aos centros de pesquisa para submissão ao Comitê de Ética • Revisar os aspectos financeiros dos estudos e orçamentos locais • Tradução de documentos de Pesquisa clínica Principal área de Atuaçao: Oncologia |
| Período: | 04/2003 - 11/2005 (2 anos e 7 meses) |
| Cargo: | Monitor de Dados |
| Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Receber e arquivar as Fichas Clínicas (CRFs), as discrepâncias e outros formulários do estudo; • Entrar e acompanhar a entrada do dado da CRF no banco de dados usando pelo sponsor de acordo com o Guia de entrada de dados; • Organizar e manter o Arquivo central do Departamento de entrada de dados de acordo com os SOPs; • Agir como ponto de contato principal para os problemas de entrada de dados; • Rodar relatórios e diagnosticar discrepâncias entre os dados; • Trabalhar em conjunto com o Coordenador de dados para revisar e desenvolver SOPs relacionados a entrada de dados; • Trabalhar em conjunto com o Coordenador de dados e o grupo para priorizar tarefas para garantir que os prazos sejam cumpridos; • Experiência com MEDRA • Experiência com CRFs electronica e CRFs de papel • Experiência em Diabetes e Reumatologia |
Formação
| Mestrado - Biotecnologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2002 - 02/2005 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
| Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1997 - 02/2002 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista- UNESP |
Atualizado:
17/08/2017
17/08/2017
Candidato de Coordenador(a) de Qualidade
São Paulo - SP
Gerente de Projetos
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: A combinar
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2017 - atualidade (7 anos e 2 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Gerente de Projetos |
| Último Salário: | 12.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Gerenciamento de projetos de pesquisa clínica e de equipe de monitores (CRAs) sobre informações específicas dos projetos, gerenciamento de prazos e problemas nos estudos, revisão de relatórios de monitoria e provisão de orientações, gerenciamento e negociação de orçamento dos estudos com clientes e centros de pesquisa e de contratos de centros de pesquisa, comunicação com clientes sobre prazos, problemas e metas dos projetos. ? Gerenciamento de atividades regulatórias de Pesquisa Clínica. ? Contatos com potenciais clientes para apresentações sobre a empresa e desenvolvimento de novos negócios; ? Elaboração e negociação de orçamentos e propostas de prestação de serviços |
| Período: | 07/2015 - 02/2017 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | Lead CRA |
| Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Função de Lead CRA no projeto de BioSimilar – área de Oncologia • Conduzir monitoria dos estudos clínicos de acordo com os procedimentos internos, SOPs, ICH guidelines e GCP • Principal ponto de contato com o centro de pesquisa, tendo com principal o função o gerenciamento do centro de pesquisa tanto nas funções operacionais bem como nos aspectos do desempenho do centro. • Responsável por todos os aspectos da monitoria incluindo vistas de monitoria, visitas de fechamento de estudo, manutenção dos documentos do estudo, condução de visitas de início e validação além de coordenar funções dos vendors • Gerenciar todo o andamento do estudo no centro de pesquisa, discutir a necessidade de escalar um problema, discutir a performance Principal área de Atuaçao: Oncologia |
| Período: | 02/2009 - 12/2014 (5 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Senior CRA |
| Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Função de Lead CRA em alguns protocolos dentro do grupo de vacinas • Designada a desempenhar o papel de mentora de novos funcionários • Designada a participar do grupo interno responsável pelas visitas de qualidade nos centros de pesquisa • Designada a participar de projetos que visam a melhoria de processos internos do Sponsor • Responsável pelas visitas de seleção de centros de pesquisa • Conduzir treinamentos tanto nas visitas de validação dos centros, bem como na visita de iniciação e durante o andamento do protocolo no centro de pesquisa quando necessário • Responsável por todos os aspectos da monitoria incluindo vistas de monitoria, visitas de fechamento de estudo, manutenção dos documentos do estudo, condução de visitas de início e validação além de coordenar funções dos vendors • Experiência em: Diabetes, Oncologia, Hepatite e Vacinas |
| Período: | 06/2006 - 06/2006 (0) |
| Cargo: | CRA II |
| Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Designada como Electronic Data Capture (EDC) Super User and EDC Trainer para todos os centros de Pesquisa do Brasil • Conduzir visitas de monitoria e gerenciar diferentes fases da Pesquisa entre diferentes áreas terapêuticas • Providenciar os documentos regulatórios e submetê-los aos centros de pesquisa para submissao ao Comitê de Ética • Responsável por todos os aspectos da monitoria incluindo vistas de monitoria, visitas de fechamento de estudo, manutenção dos documentos do estudo, condução de visitas de início e validação além de coordenar funções dos vendors Principal área de Atuaçao: Oncologia |
| Período: | 11/2005 - 06/2006 (7 meses) |
| Cargo: | CRA I |
| Salário: | 4.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Monitoria de estudos clínicos de acordo com ICH/ GCP e regulamentações locais, bem como SOP’s do sponsor; • Providenciar os documentos regulatórios e submetê-los aos centros de pesquisa para submissão ao Comitê de Ética • Revisar os aspectos financeiros dos estudos e orçamentos locais • Tradução de documentos de Pesquisa clínica Principal área de Atuaçao: Oncologia |
| Período: | 04/2003 - 11/2005 (2 anos e 7 meses) |
| Cargo: | Monitor de Dados |
| Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Receber e arquivar as Fichas Clínicas (CRFs), as discrepâncias e outros formulários do estudo; • Entrar e acompanhar a entrada do dado da CRF no banco de dados usando pelo sponsor de acordo com o Guia de entrada de dados; • Organizar e manter o Arquivo central do Departamento de entrada de dados de acordo com os SOPs; • Agir como ponto de contato principal para os problemas de entrada de dados; • Rodar relatórios e diagnosticar discrepâncias entre os dados; • Trabalhar em conjunto com o Coordenador de dados para revisar e desenvolver SOPs relacionados a entrada de dados; • Trabalhar em conjunto com o Coordenador de dados e o grupo para priorizar tarefas para garantir que os prazos sejam cumpridos; • Experiência com MEDRA • Experiência com CRFs electronica e CRFs de papel • Experiência em Diabetes e Reumatologia |
Formação
| Mestrado - Biotecnologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2002 - 02/2005 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
| Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1997 - 02/2002 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista- UNESP |
Atualizado:
17/08/2017
17/08/2017
Candidato de Analista de Inovação
São Paulo - SP
Gerente de Projetos
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: A combinar
Mestrado, Universidade de São Paulo - USP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2017 - atualidade (7 anos e 2 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Gerente de Projetos |
| Último Salário: | 12.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Gerenciamento de projetos de pesquisa clínica e de equipe de monitores (CRAs) sobre informações específicas dos projetos, gerenciamento de prazos e problemas nos estudos, revisão de relatórios de monitoria e provisão de orientações, gerenciamento e negociação de orçamento dos estudos com clientes e centros de pesquisa e de contratos de centros de pesquisa, comunicação com clientes sobre prazos, problemas e metas dos projetos. ? Gerenciamento de atividades regulatórias de Pesquisa Clínica. ? Contatos com potenciais clientes para apresentações sobre a empresa e desenvolvimento de novos negócios; ? Elaboração e negociação de orçamentos e propostas de prestação de serviços |
| Período: | 07/2015 - 02/2017 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | Lead CRA |
| Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Função de Lead CRA no projeto de BioSimilar – área de Oncologia • Conduzir monitoria dos estudos clínicos de acordo com os procedimentos internos, SOPs, ICH guidelines e GCP • Principal ponto de contato com o centro de pesquisa, tendo com principal o função o gerenciamento do centro de pesquisa tanto nas funções operacionais bem como nos aspectos do desempenho do centro. • Responsável por todos os aspectos da monitoria incluindo vistas de monitoria, visitas de fechamento de estudo, manutenção dos documentos do estudo, condução de visitas de início e validação além de coordenar funções dos vendors • Gerenciar todo o andamento do estudo no centro de pesquisa, discutir a necessidade de escalar um problema, discutir a performance Principal área de Atuaçao: Oncologia |
| Período: | 02/2009 - 12/2014 (5 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Senior CRA |
| Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Função de Lead CRA em alguns protocolos dentro do grupo de vacinas • Designada a desempenhar o papel de mentora de novos funcionários • Designada a participar do grupo interno responsável pelas visitas de qualidade nos centros de pesquisa • Designada a participar de projetos que visam a melhoria de processos internos do Sponsor • Responsável pelas visitas de seleção de centros de pesquisa • Conduzir treinamentos tanto nas visitas de validação dos centros, bem como na visita de iniciação e durante o andamento do protocolo no centro de pesquisa quando necessário • Responsável por todos os aspectos da monitoria incluindo vistas de monitoria, visitas de fechamento de estudo, manutenção dos documentos do estudo, condução de visitas de início e validação além de coordenar funções dos vendors • Experiência em: Diabetes, Oncologia, Hepatite e Vacinas |
| Período: | 06/2006 - 06/2006 (0) |
| Cargo: | CRA II |
| Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Designada como Electronic Data Capture (EDC) Super User and EDC Trainer para todos os centros de Pesquisa do Brasil • Conduzir visitas de monitoria e gerenciar diferentes fases da Pesquisa entre diferentes áreas terapêuticas • Providenciar os documentos regulatórios e submetê-los aos centros de pesquisa para submissao ao Comitê de Ética • Responsável por todos os aspectos da monitoria incluindo vistas de monitoria, visitas de fechamento de estudo, manutenção dos documentos do estudo, condução de visitas de início e validação além de coordenar funções dos vendors Principal área de Atuaçao: Oncologia |
| Período: | 11/2005 - 06/2006 (7 meses) |
| Cargo: | CRA I |
| Salário: | 4.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Monitoria de estudos clínicos de acordo com ICH/ GCP e regulamentações locais, bem como SOP’s do sponsor; • Providenciar os documentos regulatórios e submetê-los aos centros de pesquisa para submissão ao Comitê de Ética • Revisar os aspectos financeiros dos estudos e orçamentos locais • Tradução de documentos de Pesquisa clínica Principal área de Atuaçao: Oncologia |
| Período: | 04/2003 - 11/2005 (2 anos e 7 meses) |
| Cargo: | Monitor de Dados |
| Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Receber e arquivar as Fichas Clínicas (CRFs), as discrepâncias e outros formulários do estudo; • Entrar e acompanhar a entrada do dado da CRF no banco de dados usando pelo sponsor de acordo com o Guia de entrada de dados; • Organizar e manter o Arquivo central do Departamento de entrada de dados de acordo com os SOPs; • Agir como ponto de contato principal para os problemas de entrada de dados; • Rodar relatórios e diagnosticar discrepâncias entre os dados; • Trabalhar em conjunto com o Coordenador de dados para revisar e desenvolver SOPs relacionados a entrada de dados; • Trabalhar em conjunto com o Coordenador de dados e o grupo para priorizar tarefas para garantir que os prazos sejam cumpridos; • Experiência com MEDRA • Experiência com CRFs electronica e CRFs de papel • Experiência em Diabetes e Reumatologia |
Formação
| Mestrado - Biotecnologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2002 - 02/2005 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
| Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1997 - 02/2002 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista- UNESP |
Atualizado:
17/08/2017
17/08/2017
Candidato de Auxiliar de Farmácia
São Paulo - SP
Auxiliar de Farmácia
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2016 - 12/2016 (9 meses) |
| Último Cargo: | Auxiliar de Farmácia |
| Último Salário: | 850,00 |
| Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos de uso controlado para pacientes do SUS conforme receita médica e normas da Portaria 344/98; fracionamento e unitarização de medicamentos, processo de medicação assistida; participação em inventários no setor; conferência de dispensação dos medicamentos; recebimento de materiais e medicamentos. |
| Período: | 06/2013 - 11/2013 (5 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | 718,00 |
| Atribuições no cargo: | Auxiliar na confecção de rótulos conforme prescrição médica; auxiliar na conferência farmacêutica, analisando prescrição médica, ordem de serviço, verificação de dosagens, compatibilidade de matéria prima e particularidades de manipulação; auxiliar na pesagem de matérias primas; auxiliar na manipulação de formas sólidas; auxiliar na determinação de peso médio. |
Formação
| Nível Técnico - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2011 - 07/2012 |
| Nome da instituição: | ETEC Parque Sto. Antônio |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
Atualizado:
16/08/2017
16/08/2017
Candidato de Farmacêutico(a)
São Paulo - SP
Auxiliar de Farmácia
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2016 - 12/2016 (9 meses) |
| Último Cargo: | Auxiliar de Farmácia |
| Último Salário: | 850,00 |
| Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos de uso controlado para pacientes do SUS conforme receita médica e normas da Portaria 344/98; fracionamento e unitarização de medicamentos, processo de medicação assistida; participação em inventários no setor; conferência de dispensação dos medicamentos; recebimento de materiais e medicamentos. |
| Período: | 06/2013 - 11/2013 (5 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | 718,00 |
| Atribuições no cargo: | Auxiliar na confecção de rótulos conforme prescrição médica; auxiliar na conferência farmacêutica, analisando prescrição médica, ordem de serviço, verificação de dosagens, compatibilidade de matéria prima e particularidades de manipulação; auxiliar na pesagem de matérias primas; auxiliar na manipulação de formas sólidas; auxiliar na determinação de peso médio. |
Formação
| Nível Técnico - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2011 - 07/2012 |
| Nome da instituição: | ETEC Parque Sto. Antônio |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
Atualizado:
16/08/2017
16/08/2017
Candidato de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico
São Carlos - SP
Assessoria Científica
Doutorado, UNESP
Pretensão Salarial: A combinar
Doutorado, UNESP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2017 - 08/2017 (6 meses) |
| Último Cargo: | Assessoria Científica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Assessoria técnica/científica no desenvolvimento de kit Diagnóstico para Zika. Cultivo, titulação e extração de RNA de linhagens celulares/pacientes contendo vírus Zika em laboratório NB3. |
| Período: | 08/2008 - 08/2017 (9 anos) |
| Cargo: | Aluna de pós-graduação |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável técnica pelo banco de linhagens celulares. Responsável técnica pelo uso, manutenção e calibração do equipamento multiusuário qPCR QuantStudio 12K. Implantação das técnicas de western blot, Imunofluorescência, Co-imunoprecipitação e qPCR array. Implantação do laboratório de segurança nível 3 (NB3) e treinamento dos usuários. Testes de eficácia (antitumorais e antivirais) e testes de citotoxicidade de fármacos, nanopartículas, peptídeos e compostos naturais. Técnicas de biologia molecular como tecnologia do DNA recombinante, expressão e silenciamento gênico, extração e purificação de DNA e RNA, eletroforese, PCR/qPCR, sequenciamento e titulação viral. Manipulação de amostras com risco biológico (Vírus Zika, HCV, Dengue, Febre Amarela e Chikungunya). Coorientação de alunos de graduação Organização de eventos e publicação de artigos científicos. |
| Período: | 03/2008 - 07/2008 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Treinamento Técnico em Microscopia e Microanálises (100 horas). |
| Período: | 01/2008 - 03/2008 (2 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Estágio em Análises Clínicas e Citopatológicas (170 horas). |
Formação
| Nível Superior - Ciências Biológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 12/2010 |
| Nome da instituição: | UNESP |
| Mestrado - Microbiologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2011 - 08/2013 |
| Nome da instituição: | UNESP |
| Doutorado - Microbiologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2013 - 08/2017 |
| Nome da instituição: | UNESP |
Atualizado:
16/08/2017
16/08/2017
Candidato de Analista de P&D Tecnologia Farmacêutica
São Carlos - SP
Assessoria Científica
Doutorado, UNESP
Pretensão Salarial: A combinar
Doutorado, UNESP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2017 - 08/2017 (6 meses) |
| Último Cargo: | Assessoria Científica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Assessoria técnica/científica no desenvolvimento de kit Diagnóstico para Zika. Cultivo, titulação e extração de RNA de linhagens celulares/pacientes contendo vírus Zika em laboratório NB3. |
| Período: | 08/2008 - 08/2017 (9 anos) |
| Cargo: | Aluna de pós-graduação |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável técnica pelo banco de linhagens celulares. Responsável técnica pelo uso, manutenção e calibração do equipamento multiusuário qPCR QuantStudio 12K. Implantação das técnicas de western blot, Imunofluorescência, Co-imunoprecipitação e qPCR array. Implantação do laboratório de segurança nível 3 (NB3) e treinamento dos usuários. Testes de eficácia (antitumorais e antivirais) e testes de citotoxicidade de fármacos, nanopartículas, peptídeos e compostos naturais. Técnicas de biologia molecular como tecnologia do DNA recombinante, expressão e silenciamento gênico, extração e purificação de DNA e RNA, eletroforese, PCR/qPCR, sequenciamento e titulação viral. Manipulação de amostras com risco biológico (Vírus Zika, HCV, Dengue, Febre Amarela e Chikungunya). Coorientação de alunos de graduação Organização de eventos e publicação de artigos científicos. |
| Período: | 03/2008 - 07/2008 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Treinamento Técnico em Microscopia e Microanálises (100 horas). |
| Período: | 01/2008 - 03/2008 (2 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Estágio em Análises Clínicas e Citopatológicas (170 horas). |
Formação
| Nível Superior - Ciências Biológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 12/2010 |
| Nome da instituição: | UNESP |
| Mestrado - Microbiologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2011 - 08/2013 |
| Nome da instituição: | UNESP |
| Doutorado - Microbiologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2013 - 08/2017 |
| Nome da instituição: | UNESP |
Atualizado:
16/08/2017
16/08/2017
Candidato de Pesquisador(a) Científico(a)
São Carlos - SP
Assessoria Científica
Doutorado, UNESP
Pretensão Salarial: A combinar
Doutorado, UNESP
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2017 - 08/2017 (6 meses) |
| Último Cargo: | Assessoria Científica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Assessoria técnica/científica no desenvolvimento de kit Diagnóstico para Zika. Cultivo, titulação e extração de RNA de linhagens celulares/pacientes contendo vírus Zika em laboratório NB3. |
| Período: | 08/2008 - 08/2017 (9 anos) |
| Cargo: | Aluna de pós-graduação |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável técnica pelo banco de linhagens celulares. Responsável técnica pelo uso, manutenção e calibração do equipamento multiusuário qPCR QuantStudio 12K. Implantação das técnicas de western blot, Imunofluorescência, Co-imunoprecipitação e qPCR array. Implantação do laboratório de segurança nível 3 (NB3) e treinamento dos usuários. Testes de eficácia (antitumorais e antivirais) e testes de citotoxicidade de fármacos, nanopartículas, peptídeos e compostos naturais. Técnicas de biologia molecular como tecnologia do DNA recombinante, expressão e silenciamento gênico, extração e purificação de DNA e RNA, eletroforese, PCR/qPCR, sequenciamento e titulação viral. Manipulação de amostras com risco biológico (Vírus Zika, HCV, Dengue, Febre Amarela e Chikungunya). Coorientação de alunos de graduação Organização de eventos e publicação de artigos científicos. |
| Período: | 03/2008 - 07/2008 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Treinamento Técnico em Microscopia e Microanálises (100 horas). |
| Período: | 01/2008 - 03/2008 (2 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Estágio em Análises Clínicas e Citopatológicas (170 horas). |
Formação
| Nível Superior - Ciências Biológicas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 12/2010 |
| Nome da instituição: | UNESP |
| Mestrado - Microbiologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2011 - 08/2013 |
| Nome da instituição: | UNESP |
| Doutorado - Microbiologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2013 - 08/2017 |
| Nome da instituição: | UNESP |
Atualizado:
16/08/2017
16/08/2017
Candidato de Coordenador(a) de Inovações
Jundiaí - SP
Coordenadora Projetos Industriais
Pós-Graduação, Fundação Gertulho Vargas
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Fundação Gertulho Vargas
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2010 - 03/2017 (7 anos e 1 mês) |
| Último Cargo: | Coordenadora Projetos Industriais |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gestão de profissionais engenheiros e técnicos. Gerenciamento de projetos industriais / Biotecnologico e o Plano Diretor dos sites de Cosmópolis e Socorro. Elaboração do business case dos projetos do portfólio: seleção, definições de escopo e orçamento. ? Gerenciamento dos projetos: responsável pelo CAPEX, OPEX industrial, gerenciamento dos projetos conceitual, executivos à implantação/startup, equipe multifuncional, desmobilização e mobilização, nas disciplinas estruturas metálicas, eletromecânica, civil. HVAC. Elaboração dos relatórios de progresso econômico-financeiro, bem como dos planos de ação. Gestão das empresas subcontratadas. Implantação da área de engenharia industrial. ? Projetos importantes para grupo Stoller (Mundial), sendo: 1. Gerenciamento do projeto da nova unidade do Processo Químico Foliar: triplicando a sua capacidade, processos automatizados, proporcionando novo conceito de produção e atendendo as normas nacionais e internacionais, redução de custo no produto final e redução no desperdício. 2. Gerenciamento do projeto da nova unidade do Processo Biológico: com aumento 4 vezes da capacidade atual, proporcionando novo conceito de produção BPF, processos automatizados (desenvolvemos linhas envase e injeção), sistema inovador de HVAC, sistema tratamento de água (fechando o ciclo) e proporcionando redução de custo no produto final. Responsável no gerenciamento para elaboração e apresentação dos documentos, projetos para os órgãos públicos, como: MAPA, CETESB, Corpo de Bombeiro, Prefeitura, Ministério do Trabalho e outros (Acompanhamento na fiscalização). ? Gestão de contratos, custos e cronograma – elaboração de status report. Implantação do sistema de segurança do trabalho e meio ambiente. Aplicação do sistema de gestão integrada: ISO-14001,9001 e OHSAS 18001. ? Coordenação da manutenção industrial: Gestão de ativos e equipe técnica / supervisor, reestruturação e implantação da estrutura com bancadas de testes, almoxarifado, sala do supervisor, treinamento para equipe técnica, software MNT Totys, elaboração de novos planos de manutenções corretiva, preventiva e preditiva, definição de indicadores e redução de custos. Nesta unidade atendemos 4 processos industriais, utilidades, infraestrutura externa, administrativo e clube. |
| Período: | 10/2009 - 02/2010 (4 meses) |
| Cargo: | Coordenaadora de Projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gerenciamento de projeto unidade petroquímica, junto com equipe desde da elaboração do projeto conceitual, básico, executivo das disciplinas: civil, estrutura metálica, eletromecânica, processo produtivo /equipamentos (reator, coluna de absorção, leito fluidizado, torre de lavagem de gases, tanques, caldeira, trocadores de calor, equipamento de remoção sólidos suspensos, controladores de processos, outros); ? Coordenação FUP com fornecedores e avaliação técnica das empresas subcontratadas; ? Realizar o desenvolvimento e implantação de procedimentos técnicos; ? Analisar e controlar fluxo de caixa do projeto; ? Gestão de contratos, custos e cronograma – elaboração de status report; Forte orientação em segurança e meio ambiente; Aplicação do sistema de gestão integrada: ISO-14001,9001 e OHSAS 18001. |
| Período: | 07/2006 - 03/2009 (2 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Engenheira Desenvolvimento Produto e Processo |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Projeto Petrobras / CENPES: Pesquisa e Desenvolvimento de produto Nanotecnologia, linha de produtos nanocompositos (Plástico), otimização e melhorias no processo petroquímico, aplicando teste / metodologia para controle de Qualidade e Ferramentas para melhoria contínua. Teste em indústria de plástico (injetora e sopro). ? Pesquisa e Desenvolvimento de resinas, processos de polimerização, iniciadores e resinas, empresa INNOVA. ? Coordenação de projeto planta piloto: segmento petroquímica (reatores), equipamentos, controladores de processos (vasos de pressão, bombas, filtros, válvulas, caldeiras, banhos termocriostático, ...) e utilidades. ? Pesquisa de mercado (Nacional e Internacional) com o foco de trazer inovações tecnologias, equipamentos e matéria prima. ? Coordenação para as analises / caracterização de materiais poliméricos. Ensaios mecânicos do polímero (tração, impacto, etc.), difração de raio-X, termogravimétrica, flamabilidade, análise calorimetria cone, análise U.V. outros. |
| Período: | 07/2005 - 04/2006 (9 meses) |
| Cargo: | Engenheira Técnica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de Projetos de ETA e ETE (engenharia, planejamento, levantamento dos equipamentos adequados visando atender a necessidade do cliente, montagem, inspeção, teste e Start up); ? Visita Técnica, avaliando as necessidades reuso de água e tratamento ETE e ETA e os problemas dos clientes. Elaboração e análise crítica de propostas e suas revisões. ? Desenvolvimento de novos fornecedores de equipamentos e insumos para custo de projetos, melhorando o custo final para o cliente. Desenvolvimento de novos clientes; ? Coordenação de orçamentos e controle de custos, acompanhamento de todas as fases do processo (visitas técnicas, propostas, compras, instalação nos clientes) ? Participação do estudo de mercado _ resíduos industriais, junto à equipe de inteligência estratégica. Responsável na verificação de novas licitações; |
| Período: | 05/1998 - 02/2005 (6 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Engenheira Processo |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe técnica com o foco em controle de processos, qualidade do produto final, tratamento água (ETE, ETA, caldeira, lavador de gás e matéria prima. ? Elaboração do fluxo de processo, otimização da produção, melhorias no layout, implantação de sistema da Qualidade Total (ISO 9000 e 14000), custos (matéria prima, reagentes de análise), avaliando pontos críticos de acordo necessidade do cliente. ? Desenvolvimento de programação de túnel de lavagem em processo continuo, equipamentos (túnel de lavagem automatizado, extratora, sistema de secagem e calandragem automática), novos produtos e matéria prima. ? Implantação de laboratório para controladores de processos, setor dosagens automatizadas, e tratamento de águas ETE, ETA e caldeiras e treinamento equipe técnica. ? Atuação na pós-venda, junto ao cliente com o foco em alinhar a necessidade do cliente junto ao processo interno. |
Formação
| Mestrado - Engenharia Quimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2006 - 03/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Santa Catarina |
| Pós-Graduação - MBA Gerenciamento Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2014 - 02/2016 |
| Nome da instituição: | Fundação Gertulho Vargas |
| Nível Superior - Engenharia Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2000 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Atualizado:
16/08/2017
16/08/2017
Candidato de Gerente Industrial
Jundiaí - SP
Coordenadora Projetos Industriais
Pós-Graduação, Fundação Gertulho Vargas
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Fundação Gertulho Vargas
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2010 - 03/2017 (7 anos e 1 mês) |
| Último Cargo: | Coordenadora Projetos Industriais |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gestão de profissionais engenheiros e técnicos. Gerenciamento de projetos industriais / Biotecnologico e o Plano Diretor dos sites de Cosmópolis e Socorro. Elaboração do business case dos projetos do portfólio: seleção, definições de escopo e orçamento. ? Gerenciamento dos projetos: responsável pelo CAPEX, OPEX industrial, gerenciamento dos projetos conceitual, executivos à implantação/startup, equipe multifuncional, desmobilização e mobilização, nas disciplinas estruturas metálicas, eletromecânica, civil. HVAC. Elaboração dos relatórios de progresso econômico-financeiro, bem como dos planos de ação. Gestão das empresas subcontratadas. Implantação da área de engenharia industrial. ? Projetos importantes para grupo Stoller (Mundial), sendo: 1. Gerenciamento do projeto da nova unidade do Processo Químico Foliar: triplicando a sua capacidade, processos automatizados, proporcionando novo conceito de produção e atendendo as normas nacionais e internacionais, redução de custo no produto final e redução no desperdício. 2. Gerenciamento do projeto da nova unidade do Processo Biológico: com aumento 4 vezes da capacidade atual, proporcionando novo conceito de produção BPF, processos automatizados (desenvolvemos linhas envase e injeção), sistema inovador de HVAC, sistema tratamento de água (fechando o ciclo) e proporcionando redução de custo no produto final. Responsável no gerenciamento para elaboração e apresentação dos documentos, projetos para os órgãos públicos, como: MAPA, CETESB, Corpo de Bombeiro, Prefeitura, Ministério do Trabalho e outros (Acompanhamento na fiscalização). ? Gestão de contratos, custos e cronograma – elaboração de status report. Implantação do sistema de segurança do trabalho e meio ambiente. Aplicação do sistema de gestão integrada: ISO-14001,9001 e OHSAS 18001. ? Coordenação da manutenção industrial: Gestão de ativos e equipe técnica / supervisor, reestruturação e implantação da estrutura com bancadas de testes, almoxarifado, sala do supervisor, treinamento para equipe técnica, software MNT Totys, elaboração de novos planos de manutenções corretiva, preventiva e preditiva, definição de indicadores e redução de custos. Nesta unidade atendemos 4 processos industriais, utilidades, infraestrutura externa, administrativo e clube. |
| Período: | 10/2009 - 02/2010 (4 meses) |
| Cargo: | Coordenaadora de Projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gerenciamento de projeto unidade petroquímica, junto com equipe desde da elaboração do projeto conceitual, básico, executivo das disciplinas: civil, estrutura metálica, eletromecânica, processo produtivo /equipamentos (reator, coluna de absorção, leito fluidizado, torre de lavagem de gases, tanques, caldeira, trocadores de calor, equipamento de remoção sólidos suspensos, controladores de processos, outros); ? Coordenação FUP com fornecedores e avaliação técnica das empresas subcontratadas; ? Realizar o desenvolvimento e implantação de procedimentos técnicos; ? Analisar e controlar fluxo de caixa do projeto; ? Gestão de contratos, custos e cronograma – elaboração de status report; Forte orientação em segurança e meio ambiente; Aplicação do sistema de gestão integrada: ISO-14001,9001 e OHSAS 18001. |
| Período: | 07/2006 - 03/2009 (2 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Engenheira Desenvolvimento Produto e Processo |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Projeto Petrobras / CENPES: Pesquisa e Desenvolvimento de produto Nanotecnologia, linha de produtos nanocompositos (Plástico), otimização e melhorias no processo petroquímico, aplicando teste / metodologia para controle de Qualidade e Ferramentas para melhoria contínua. Teste em indústria de plástico (injetora e sopro). ? Pesquisa e Desenvolvimento de resinas, processos de polimerização, iniciadores e resinas, empresa INNOVA. ? Coordenação de projeto planta piloto: segmento petroquímica (reatores), equipamentos, controladores de processos (vasos de pressão, bombas, filtros, válvulas, caldeiras, banhos termocriostático, ...) e utilidades. ? Pesquisa de mercado (Nacional e Internacional) com o foco de trazer inovações tecnologias, equipamentos e matéria prima. ? Coordenação para as analises / caracterização de materiais poliméricos. Ensaios mecânicos do polímero (tração, impacto, etc.), difração de raio-X, termogravimétrica, flamabilidade, análise calorimetria cone, análise U.V. outros. |
| Período: | 07/2005 - 04/2006 (9 meses) |
| Cargo: | Engenheira Técnica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de Projetos de ETA e ETE (engenharia, planejamento, levantamento dos equipamentos adequados visando atender a necessidade do cliente, montagem, inspeção, teste e Start up); ? Visita Técnica, avaliando as necessidades reuso de água e tratamento ETE e ETA e os problemas dos clientes. Elaboração e análise crítica de propostas e suas revisões. ? Desenvolvimento de novos fornecedores de equipamentos e insumos para custo de projetos, melhorando o custo final para o cliente. Desenvolvimento de novos clientes; ? Coordenação de orçamentos e controle de custos, acompanhamento de todas as fases do processo (visitas técnicas, propostas, compras, instalação nos clientes) ? Participação do estudo de mercado _ resíduos industriais, junto à equipe de inteligência estratégica. Responsável na verificação de novas licitações; |
| Período: | 05/1998 - 02/2005 (6 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Engenheira Processo |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe técnica com o foco em controle de processos, qualidade do produto final, tratamento água (ETE, ETA, caldeira, lavador de gás e matéria prima. ? Elaboração do fluxo de processo, otimização da produção, melhorias no layout, implantação de sistema da Qualidade Total (ISO 9000 e 14000), custos (matéria prima, reagentes de análise), avaliando pontos críticos de acordo necessidade do cliente. ? Desenvolvimento de programação de túnel de lavagem em processo continuo, equipamentos (túnel de lavagem automatizado, extratora, sistema de secagem e calandragem automática), novos produtos e matéria prima. ? Implantação de laboratório para controladores de processos, setor dosagens automatizadas, e tratamento de águas ETE, ETA e caldeiras e treinamento equipe técnica. ? Atuação na pós-venda, junto ao cliente com o foco em alinhar a necessidade do cliente junto ao processo interno. |
Formação
| Mestrado - Engenharia Quimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2006 - 03/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Santa Catarina |
| Pós-Graduação - MBA Gerenciamento Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2014 - 02/2016 |
| Nome da instituição: | Fundação Gertulho Vargas |
| Nível Superior - Engenharia Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2000 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Atualizado:
16/08/2017
16/08/2017
Candidato de Gerente de Produção
Jundiaí - SP
Coordenadora Projetos Industriais
Pós-Graduação, Fundação Gertulho Vargas
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Fundação Gertulho Vargas
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2010 - 03/2017 (7 anos e 1 mês) |
| Último Cargo: | Coordenadora Projetos Industriais |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gestão de profissionais engenheiros e técnicos. Gerenciamento de projetos industriais / Biotecnologico e o Plano Diretor dos sites de Cosmópolis e Socorro. Elaboração do business case dos projetos do portfólio: seleção, definições de escopo e orçamento. ? Gerenciamento dos projetos: responsável pelo CAPEX, OPEX industrial, gerenciamento dos projetos conceitual, executivos à implantação/startup, equipe multifuncional, desmobilização e mobilização, nas disciplinas estruturas metálicas, eletromecânica, civil. HVAC. Elaboração dos relatórios de progresso econômico-financeiro, bem como dos planos de ação. Gestão das empresas subcontratadas. Implantação da área de engenharia industrial. ? Projetos importantes para grupo Stoller (Mundial), sendo: 1. Gerenciamento do projeto da nova unidade do Processo Químico Foliar: triplicando a sua capacidade, processos automatizados, proporcionando novo conceito de produção e atendendo as normas nacionais e internacionais, redução de custo no produto final e redução no desperdício. 2. Gerenciamento do projeto da nova unidade do Processo Biológico: com aumento 4 vezes da capacidade atual, proporcionando novo conceito de produção BPF, processos automatizados (desenvolvemos linhas envase e injeção), sistema inovador de HVAC, sistema tratamento de água (fechando o ciclo) e proporcionando redução de custo no produto final. Responsável no gerenciamento para elaboração e apresentação dos documentos, projetos para os órgãos públicos, como: MAPA, CETESB, Corpo de Bombeiro, Prefeitura, Ministério do Trabalho e outros (Acompanhamento na fiscalização). ? Gestão de contratos, custos e cronograma – elaboração de status report. Implantação do sistema de segurança do trabalho e meio ambiente. Aplicação do sistema de gestão integrada: ISO-14001,9001 e OHSAS 18001. ? Coordenação da manutenção industrial: Gestão de ativos e equipe técnica / supervisor, reestruturação e implantação da estrutura com bancadas de testes, almoxarifado, sala do supervisor, treinamento para equipe técnica, software MNT Totys, elaboração de novos planos de manutenções corretiva, preventiva e preditiva, definição de indicadores e redução de custos. Nesta unidade atendemos 4 processos industriais, utilidades, infraestrutura externa, administrativo e clube. |
| Período: | 10/2009 - 02/2010 (4 meses) |
| Cargo: | Coordenaadora de Projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gerenciamento de projeto unidade petroquímica, junto com equipe desde da elaboração do projeto conceitual, básico, executivo das disciplinas: civil, estrutura metálica, eletromecânica, processo produtivo /equipamentos (reator, coluna de absorção, leito fluidizado, torre de lavagem de gases, tanques, caldeira, trocadores de calor, equipamento de remoção sólidos suspensos, controladores de processos, outros); ? Coordenação FUP com fornecedores e avaliação técnica das empresas subcontratadas; ? Realizar o desenvolvimento e implantação de procedimentos técnicos; ? Analisar e controlar fluxo de caixa do projeto; ? Gestão de contratos, custos e cronograma – elaboração de status report; Forte orientação em segurança e meio ambiente; Aplicação do sistema de gestão integrada: ISO-14001,9001 e OHSAS 18001. |
| Período: | 07/2006 - 03/2009 (2 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Engenheira Desenvolvimento Produto e Processo |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Projeto Petrobras / CENPES: Pesquisa e Desenvolvimento de produto Nanotecnologia, linha de produtos nanocompositos (Plástico), otimização e melhorias no processo petroquímico, aplicando teste / metodologia para controle de Qualidade e Ferramentas para melhoria contínua. Teste em indústria de plástico (injetora e sopro). ? Pesquisa e Desenvolvimento de resinas, processos de polimerização, iniciadores e resinas, empresa INNOVA. ? Coordenação de projeto planta piloto: segmento petroquímica (reatores), equipamentos, controladores de processos (vasos de pressão, bombas, filtros, válvulas, caldeiras, banhos termocriostático, ...) e utilidades. ? Pesquisa de mercado (Nacional e Internacional) com o foco de trazer inovações tecnologias, equipamentos e matéria prima. ? Coordenação para as analises / caracterização de materiais poliméricos. Ensaios mecânicos do polímero (tração, impacto, etc.), difração de raio-X, termogravimétrica, flamabilidade, análise calorimetria cone, análise U.V. outros. |
| Período: | 07/2005 - 04/2006 (9 meses) |
| Cargo: | Engenheira Técnica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de Projetos de ETA e ETE (engenharia, planejamento, levantamento dos equipamentos adequados visando atender a necessidade do cliente, montagem, inspeção, teste e Start up); ? Visita Técnica, avaliando as necessidades reuso de água e tratamento ETE e ETA e os problemas dos clientes. Elaboração e análise crítica de propostas e suas revisões. ? Desenvolvimento de novos fornecedores de equipamentos e insumos para custo de projetos, melhorando o custo final para o cliente. Desenvolvimento de novos clientes; ? Coordenação de orçamentos e controle de custos, acompanhamento de todas as fases do processo (visitas técnicas, propostas, compras, instalação nos clientes) ? Participação do estudo de mercado _ resíduos industriais, junto à equipe de inteligência estratégica. Responsável na verificação de novas licitações; |
| Período: | 05/1998 - 02/2005 (6 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Engenheira Processo |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe técnica com o foco em controle de processos, qualidade do produto final, tratamento água (ETE, ETA, caldeira, lavador de gás e matéria prima. ? Elaboração do fluxo de processo, otimização da produção, melhorias no layout, implantação de sistema da Qualidade Total (ISO 9000 e 14000), custos (matéria prima, reagentes de análise), avaliando pontos críticos de acordo necessidade do cliente. ? Desenvolvimento de programação de túnel de lavagem em processo continuo, equipamentos (túnel de lavagem automatizado, extratora, sistema de secagem e calandragem automática), novos produtos e matéria prima. ? Implantação de laboratório para controladores de processos, setor dosagens automatizadas, e tratamento de águas ETE, ETA e caldeiras e treinamento equipe técnica. ? Atuação na pós-venda, junto ao cliente com o foco em alinhar a necessidade do cliente junto ao processo interno. |
Formação
| Mestrado - Engenharia Quimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2006 - 03/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Santa Catarina |
| Pós-Graduação - MBA Gerenciamento Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2014 - 02/2016 |
| Nome da instituição: | Fundação Gertulho Vargas |
| Nível Superior - Engenharia Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2000 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Atualizado:
16/08/2017
16/08/2017
Candidato de Analista da Garantia da Qualidade
Campinas - SP
Mestrado, Universidade Estadual de Campinas
Pretensão Salarial: A combinar
Pretensão Salarial: A combinar
Formação
| Nível Superior - Medicina Veterinária | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2009 - 08/2015 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual do Norte do Paraná |
| Pós-Graduação - Medicina Veterinária Legal | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2015 - 03/2017 |
| Nome da instituição: | Instituto Qualittas |
| Mestrado - Ciências Médicas | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2015 - atualidade |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Atualizado:
15/08/2017
15/08/2017
Candidato de Responsável Técnico(a)
Campinas - SP
Mestrado, Universidade Estadual de Campinas
Pretensão Salarial: A combinar
Pretensão Salarial: A combinar
Formação
| Nível Superior - Medicina Veterinária | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2009 - 08/2015 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual do Norte do Paraná |
| Pós-Graduação - Medicina Veterinária Legal | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2015 - 03/2017 |
| Nome da instituição: | Instituto Qualittas |
| Mestrado - Ciências Médicas | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2015 - atualidade |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Atualizado:
15/08/2017
15/08/2017
Candidato de Analista de Laboratório
Campinas - SP
Mestrado, Universidade Estadual de Campinas
Pretensão Salarial: A combinar
Pretensão Salarial: A combinar
Formação
| Nível Superior - Medicina Veterinária | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2009 - 08/2015 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual do Norte do Paraná |
| Pós-Graduação - Medicina Veterinária Legal | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2015 - 03/2017 |
| Nome da instituição: | Instituto Qualittas |
| Mestrado - Ciências Médicas | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2015 - atualidade |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Atualizado:
15/08/2017
15/08/2017
Candidato de Analista de P&D Tecnologia Farmacêutica
Osasco - SP
Analista de Laboratório Jr.
Nível Superior, Faculdade Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdade Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2017 - atualidade (7 anos e 2 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Laboratório Jr. |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Sólida experiência na condução de estudos de estabilidade acelerada, compatibilidade (Química\Física) e controle de qualidade de produtos cosméticos. ? Responsável pelas análises organolépticas e físico-químicas em cosméticos, tais como: pH, densidade, viscosidade (Brookfield), centrifugação, cor, odor, aparência, perda de peso, grau alcoólico, analisador de umidade por infravermelho (pó e sabonete em barra), ponto de fusão (matéria prima e batom), titulação (alcalinidade livre), entre outras. ? Experiente na manutenção do sistema da qualidade de laboratório BPL (Boas Práticas de Laboratório) e ISO/ABNT 17025 com submissão ás auditorias internas e externas do INMETRO/CGECRE. ? Responsável pelo contato com fornecedores de matérias primas, embalagens entre outros para obter informações sobre aplicação para o desenvolvimento de novos produtos. ? Experiente em toda cadeia de desenvolvimento de produtos cosméticos desde o processo de coletar informações substanciais, tais como: tipo de aplicação, consistência, tipo de matérias primas, apego sustentável e natural, conforme direcionamento das necessidades e especificações do cliente. ? Experiente no desenvolvimento de fórmulas de novos produtos cosméticos, tais como: shampoos, condicionadores, creme para pentear, óleo para barba e cabelo, óleos corporais, sabonetes líquidos, protetor solar, creme para o corpo, entre outros. ? Vivencia na avaliação e adequação de custos de formulação conforme direcionamento do cliente. ? Responsável pela preparação dos relatórios técnicos e laudos de análises. ? Experiente na avaliação de informações toxicológicas de matérias primas disponível em FISPQ (ficha de Informações de segurança de Produtos químicos). |
| Período: | 02/2015 - 02/2017 (2 anos) |
| Cargo: | Estagiário |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Responsável pelas análises de matérias-primas e produtos acabados de diferentes cosméticos. ? Responsável pela organização do laboratório, verificação de condições ambientais, manutenção de balanças analíticas, pHmetro, controle de materiais, reagentes e padrões analíticos. ? Vivencia no desenvolvimento de fórmulas de novos produtos cosméticos, tais como: shampoos, condicionadores, óleos corporais, sabonetes líquidos, e creme para o corpo, entre outros. ? Conhecimento teórico em analises espectrofotométricas e em cromatografia em fase gasosa e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). |
Formação
| Nível Superior - Química Bacharelado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2013 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Atualizado:
15/08/2017
15/08/2017
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
Osasco - SP
Analista de Laboratório Jr.
Nível Superior, Faculdade Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdade Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2017 - atualidade (7 anos e 2 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Laboratório Jr. |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Sólida experiência na condução de estudos de estabilidade acelerada, compatibilidade (Química\Física) e controle de qualidade de produtos cosméticos. ? Responsável pelas análises organolépticas e físico-químicas em cosméticos, tais como: pH, densidade, viscosidade (Brookfield), centrifugação, cor, odor, aparência, perda de peso, grau alcoólico, analisador de umidade por infravermelho (pó e sabonete em barra), ponto de fusão (matéria prima e batom), titulação (alcalinidade livre), entre outras. ? Experiente na manutenção do sistema da qualidade de laboratório BPL (Boas Práticas de Laboratório) e ISO/ABNT 17025 com submissão ás auditorias internas e externas do INMETRO/CGECRE. ? Responsável pelo contato com fornecedores de matérias primas, embalagens entre outros para obter informações sobre aplicação para o desenvolvimento de novos produtos. ? Experiente em toda cadeia de desenvolvimento de produtos cosméticos desde o processo de coletar informações substanciais, tais como: tipo de aplicação, consistência, tipo de matérias primas, apego sustentável e natural, conforme direcionamento das necessidades e especificações do cliente. ? Experiente no desenvolvimento de fórmulas de novos produtos cosméticos, tais como: shampoos, condicionadores, creme para pentear, óleo para barba e cabelo, óleos corporais, sabonetes líquidos, protetor solar, creme para o corpo, entre outros. ? Vivencia na avaliação e adequação de custos de formulação conforme direcionamento do cliente. ? Responsável pela preparação dos relatórios técnicos e laudos de análises. ? Experiente na avaliação de informações toxicológicas de matérias primas disponível em FISPQ (ficha de Informações de segurança de Produtos químicos). |
| Período: | 02/2015 - 02/2017 (2 anos) |
| Cargo: | Estagiário |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Responsável pelas análises de matérias-primas e produtos acabados de diferentes cosméticos. ? Responsável pela organização do laboratório, verificação de condições ambientais, manutenção de balanças analíticas, pHmetro, controle de materiais, reagentes e padrões analíticos. ? Vivencia no desenvolvimento de fórmulas de novos produtos cosméticos, tais como: shampoos, condicionadores, óleos corporais, sabonetes líquidos, e creme para o corpo, entre outros. ? Conhecimento teórico em analises espectrofotométricas e em cromatografia em fase gasosa e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). |
Formação
| Nível Superior - Química Bacharelado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2013 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Atualizado:
15/08/2017
15/08/2017
Candidato de Químico(a)
Osasco - SP
Analista de Laboratório Jr.
Nível Superior, Faculdade Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdade Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2017 - atualidade (7 anos e 2 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Laboratório Jr. |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Sólida experiência na condução de estudos de estabilidade acelerada, compatibilidade (Química\Física) e controle de qualidade de produtos cosméticos. ? Responsável pelas análises organolépticas e físico-químicas em cosméticos, tais como: pH, densidade, viscosidade (Brookfield), centrifugação, cor, odor, aparência, perda de peso, grau alcoólico, analisador de umidade por infravermelho (pó e sabonete em barra), ponto de fusão (matéria prima e batom), titulação (alcalinidade livre), entre outras. ? Experiente na manutenção do sistema da qualidade de laboratório BPL (Boas Práticas de Laboratório) e ISO/ABNT 17025 com submissão ás auditorias internas e externas do INMETRO/CGECRE. ? Responsável pelo contato com fornecedores de matérias primas, embalagens entre outros para obter informações sobre aplicação para o desenvolvimento de novos produtos. ? Experiente em toda cadeia de desenvolvimento de produtos cosméticos desde o processo de coletar informações substanciais, tais como: tipo de aplicação, consistência, tipo de matérias primas, apego sustentável e natural, conforme direcionamento das necessidades e especificações do cliente. ? Experiente no desenvolvimento de fórmulas de novos produtos cosméticos, tais como: shampoos, condicionadores, creme para pentear, óleo para barba e cabelo, óleos corporais, sabonetes líquidos, protetor solar, creme para o corpo, entre outros. ? Vivencia na avaliação e adequação de custos de formulação conforme direcionamento do cliente. ? Responsável pela preparação dos relatórios técnicos e laudos de análises. ? Experiente na avaliação de informações toxicológicas de matérias primas disponível em FISPQ (ficha de Informações de segurança de Produtos químicos). |
| Período: | 02/2015 - 02/2017 (2 anos) |
| Cargo: | Estagiário |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Responsável pelas análises de matérias-primas e produtos acabados de diferentes cosméticos. ? Responsável pela organização do laboratório, verificação de condições ambientais, manutenção de balanças analíticas, pHmetro, controle de materiais, reagentes e padrões analíticos. ? Vivencia no desenvolvimento de fórmulas de novos produtos cosméticos, tais como: shampoos, condicionadores, óleos corporais, sabonetes líquidos, e creme para o corpo, entre outros. ? Conhecimento teórico em analises espectrofotométricas e em cromatografia em fase gasosa e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). |
Formação
| Nível Superior - Química Bacharelado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2013 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Atualizado:
15/08/2017
15/08/2017
Candidato de Gerente de Qualidade
Guarulhos - SP
Coordenador Gestão de Projetos e Qualidade
Nível Superior, Universidade Estácio de Sá
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Universidade Estácio de Sá
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 06/2015 - atualidade (8 anos e 11 meses e 10 dias) |
| Último Cargo: | Coordenador Gestão de Projetos e Qualidade |
| Último Salário: | 10.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de gerenciamento de projetos pós-registro, marketing, infraestrutura, alterações de layout, transferência de tecnologia e sistemas. Implementação de PMO com foco estratégico e tático. Controle do portfólio de projetos para a manutenção e renovação da carteira de produtos (pós-registro e registro), atuação junto as agências sanitárias e time técnico. Implementação de técnicas híbridas de gerenciamento de projetos (PMBOK, Scrum e Agile, Kanban, Lean e eficiência de fluxo). Desenvolvimento de ferramenta para avaliação estratégica e priorização do portfólio (perfil de risco, acordo de nível de serviço, método AHP) alinhado com o BSC da companhia. Avaliação da viabilidade dos projetos. Desenvolvimento e avaliação de KPIs e elaboração de painéis e relatórios para os executivos. Experiência no planejamento, execução, monitoramento e controle de projetos. Gestão de múltiplos projetos (concorrentes e inter-relacionados). Treinamento, desenvolvimento e gestão de equipes de gerenciamento de projetos e demais áreas. Desenvolvimento de políticas, procedimentos, modelos. Manutenção e adaptação do Microsoft EPM para uso de métodos ágeis. Elaboração e controle de budget do portfólio de projetos (+30 milhões anuais). Desenvolvimento de BPM para as áreas de negocio envolvidas nos projetos. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações). Resultados e objetivos atingidos: Prêmio PMO do ano. Aumento na aderência nas entregas dos projetos de 65% para 83%. Aumento no número de entre dos projetos em 400%. Implementação de PMO Ágil, sistema Kanban, PPM. Projetos de compliance. Projeto de incentivo fiscal com benefício de 20 MM ano. |
| Período: | 06/2015 - 06/2016 (1 ano) |
| Cargo: | Coordenador de Sistemas da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de sistemas/garantia da qualidade. Gestão do sistema de documentos da Qualidade (POPs, treinamento, registros, formulários e dossiês de produção), gestão da célula de cadastros SAP, tratamento de Não Conformidades, SAC. Gestão de auditorias interna e externa: Ex.: ANVISA, CRF, Polícia Federal, INVIMA (Colômbia) DIGEMID (Peru) e terceiros. Gestão da abrangência do sistema da qualidade com as demais áreas da cia (P&D, PCP, MKT, Engenharia, Produção, Manutenção, Logística, Parcerias e Suprimentos). Auditoria e qualificação em fornecedores. Sólidos conhecimentos em validação de limpeza, processo, VSC, transporte (nacional e internacional), elaboração de Programa, Planos, Cronogramas, Análise de Risco, qualificação de sistemas WIP/CIP, execução de IQ, OQ, PQ, FAT, URS, qualificação de sistema de HVAC, PW (looping ozônio e quente), térmica e gases, conhecimentos em WFI e vapor limpo. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações). Atuação com diversas normas: RDCs nº 16, 73,69, 48, 47, 17, RE nº 899, FDA, ICH, ISPE, NR 13, ISO 9001. Resultados e objetivos atingidos: Implementação da célula e procedimentos de recebimento de auditorias. Certificação do site fabril para produção de Produtos para a Saúde. Recertificação do site fabril em BPF/GMP nas agências regulatórias INVIMA (Colômbia) e DIGEMID (Peru). Implementação de matriz de treinamento. |
| Período: | 09/2014 - 10/2015 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | Coordenador de Controle de Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de CQ de matéria prima, material de embalagem e produto acabado. Gestão da equipe de recebimento e amostragem de insumos. Atuação no fluxo de qualidade dos armazéns. Gestão do programa de certificação de fornecedores. Tratativa de desvio com fornecedores nacionais e internacionais. Elaboração, controle e desenvolvimentos dos KPIs do setor. Implementação de sistemas LIMS, OpenLab. Gestão do fluxo do laboratório, orçamento, metas e melhoria de fluxos. Revisão de Protocolos e Relatórios de Metodologias Analíticas. Gestão de matérias-primas controladas. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Preparação de material técnico para reuniões junto a ANVISA (defesa de exigências, pedidos e exceção e melhorias em legislações). Resultados e objetivos atingidos: Redução do backlog em 140%, aumento da produtividade do laboratório em 8,6%, desenvolvimento e implementação de LIMS. Atualização de metodologias analíticas |
| Período: | 09/2013 - 09/2014 (1 ano) |
| Cargo: | Analista de Garantia - Projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Realização da gestão de projetos para manutenção do portfólio, utilizando as melhores praticas do PMBOK. Avaliação de viabilidade de projetos, construção de cronogramas, WBS, plano de riscos/ação, comunicação e orçamento. Gestão de mais de 100 projetos simultâneos, gestão de budget de 10 milhoes e reuniões da equipe de projetos. Participação em auditorias internas e externas. Desenvolvimento de procedimentos para a célula de gestão de projetos. Ministrante de treinamentos. Forte atuação com legislações de registro e pós-registro de medicamentos, correlatos e alimentos. Resultados e objetivos atingidos: Desenvolvimento de orçamento anual para o portfólio de projetos. Desenvolvimento de processos para priorização de projetos. |
| Período: | 04/2012 - 09/2013 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Farmacêutico de Validação e Projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação (processo, limpeza e transporte), realização de QI, QO e QP em sistemas de PW, equipamentos, HVAC, sistemas de vapor e ar comprimido. Validação de sistemas computadorizados (VSC), novos e legados. Realização de FAT e SAT de equipamentos. Qualificação de projetos e comissionamento. Líder para o processo de validação de transporte, nacional e internacional. Líder para das atividades de validação em projetos. Atuação em startup de plante fabril e automatização de processos produtivos e de limpeza. Participação em auditorias globais e ANVISA. Resultados e objetivos atingidos: Startup de nova planta fabril e transferência de tecnologia. Transferência de produtos líquidos e cosméticos (20 produtos). Automatização de processos produtivos e de limpeza. Validação de transporte das rotas Brasil e Latam e Europa para medicamento e cosméticos |
| Período: | 06/2010 - 04/2012 (1 ano e 10 meses) |
| Cargo: | Analista de Validação/Processos/Projetos Sênior |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Líder para as atividades de validação de limpeza e processo. Elaboração de planos, protocolos e relatórios de validação, realização de QI, QO e QP de equipamentos. Realização de FAT e SAT de equipamentos. Desenvolvimento e implementação da atividade de validação de sistemas computadorizados. Elaboração dos procedimento e modelos de documentos para suportar a atividade. Realização de inventários de sistemas, plano de backup, controle de histórico de revisões, política de acessos e perfil de usuário. Ministrante de treinamento de validação, e PBF em geral. Investigação e desenvolvimento de plano de ação para não conformidades (RNC, CAPA). Participação de auditorias e o time de troubleshooting. Acompanhamento das rotinas produtivas. Gestão de documentos da qualidade. Resultados e objetivos atingidos: Implementação do processo de validação de sistemas computadorizados. Upgrade nas estratégias de validação de limpeza e processo. Início das atividades de gestão de pessoas. |
| Período: | 08/2009 - 06/2010 (10 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantida da Qaulidade Jr II |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ÁREA DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA - Elaboração de protocolos, dados brutos e relatórios, estudo de escolha de casos críticos, desenvolvimento de cálculos para determinação de limites, coleta de amostras, todas as atividades relacionadas com a área. - Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão de limpeza de equipamentos. Destaca-se implantação de novo “layout” para a esquemática dos procedimentos. - Elaboração da metodologia de análise de risco para determinação dos pontos críticos de amostragem em equipamentos e utensílios para as atividades relacionadas à validação de limpeza. Elaboração de desenhos esquemáticos de equipamento para representação de pontos a serem amostrados. ÁREA DE CONTROLE DE MUDANÇAS - Elaboração de formulários de controle de mudanças, planos de implantação e acompanhamento das mudanças. - Conhecimentos de diversas áreas como: PCP (Programação e Controle de Processo), Utilidades (Sistema de Ar, Ar comprimido, água purificada), Validação de Processo, Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Assuntos Regulatórios, Sistemas Informatizados entre outros. ÁREA DE RECURSOS HUMANOS - Participação no programa interno PratiPower, voltado para pessoas direcionadas a atuarem em cargos de liderança. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 11/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Maringa |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2011 - 11/2013 |
| Nome da instituição: | Fundação Getulio Vargas |
| Nível Superior - Sistemas de Informação | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 01/2017 - atualidade |
| Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
Atualizado:
14/08/2017
14/08/2017