Osasco - SP
Período: | 08/2006 - 02/2017 (10 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Operadora de máquina |
Último Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | ? 19 anos de experiência em empresa multinacional de grande porte, atuando na área de produção. ? Experiência, prática e habilidade em: Set Up, Operação e Limpeza, de máquinas automáticas e semi-automáticas; Emblistadoras Uhlmann, Vertopack e Cartopack. ? Prática, habilidade e operação em máquinas: Rotuladora de frascos e fragmentadora de resíduos para incineração. ? Auxilio no abastecimento em: máquina de envase de líquidos (Zanasi) e máquina de envase de cremes (Tomasi). ? Experiência, prática e habilidade na área de expedição: no segmento de: separação de pedidos e conferência. ? Embalagens de produtos em: Esteira corrida, inspeção em final de máquinas, CEP – Controle Em Processo, teste de vácuo em blisters, utilização de paquímetros e ferramentas manuais. ? Liberação de processos, preenchimento, fechamento e revisão de relatórios (manuais) de processos conforme; POP- procedimentos operacionais padrão, conferência de materiais no recebimento e devolução dos mesmos para almoxarifado. ? Atuação conforme às práticas de GMP/BPF – Boas Práticas De Fabricação, com atualizações. ? Conhecimento de: 5s, Método Lean e Kaizen. ? Participação em grupos de equipes de colaboradores para: melhorias continua de processos. ? Usuária de informática. |
Período: | 11/1995 - 12/2003 (8 anos e 1 mês) |
Cargo: | Auxiliar de Expedição |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Separação, conferência e montagem de pedidos |
Ensino Médio - 2 grau | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 10/2003 |
Nome da instituição: | EE Santa Angela |
Osasco - SP
Período: | 08/2006 - 02/2017 (10 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Operadora de máquina |
Último Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | ? 19 anos de experiência em empresa multinacional de grande porte, atuando na área de produção. ? Experiência, prática e habilidade em: Set Up, Operação e Limpeza, de máquinas automáticas e semi-automáticas; Emblistadoras Uhlmann, Vertopack e Cartopack. ? Prática, habilidade e operação em máquinas: Rotuladora de frascos e fragmentadora de resíduos para incineração. ? Auxilio no abastecimento em: máquina de envase de líquidos (Zanasi) e máquina de envase de cremes (Tomasi). ? Experiência, prática e habilidade na área de expedição: no segmento de: separação de pedidos e conferência. ? Embalagens de produtos em: Esteira corrida, inspeção em final de máquinas, CEP – Controle Em Processo, teste de vácuo em blisters, utilização de paquímetros e ferramentas manuais. ? Liberação de processos, preenchimento, fechamento e revisão de relatórios (manuais) de processos conforme; POP- procedimentos operacionais padrão, conferência de materiais no recebimento e devolução dos mesmos para almoxarifado. ? Atuação conforme às práticas de GMP/BPF – Boas Práticas De Fabricação, com atualizações. ? Conhecimento de: 5s, Método Lean e Kaizen. ? Participação em grupos de equipes de colaboradores para: melhorias continua de processos. ? Usuária de informática. |
Período: | 11/1995 - 12/2003 (8 anos e 1 mês) |
Cargo: | Auxiliar de Expedição |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Separação, conferência e montagem de pedidos |
Ensino Médio - 2 grau | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 10/2003 |
Nome da instituição: | EE Santa Angela |
Goiânia - GO
Período: | 04/2017 - 09/2017 (5 meses) |
Último Cargo: | Especialista em Sistemas da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de atividades direcionadas por Controle de Mudanças e Análises de Riscos, com intensa interação com o departamento de Assuntos Regulatórios para processos de registro e pós-registro de medicamentos e Histórico de Mudanças de Produtos (HMP). Suporte a Desvios e Investigações, Central de Documentação, Qualificação de Fornecedores e SAC. Gestão de Equipe. Revisão de Procedimentos e Treinamentos. |
Período: | 01/2016 - 04/2017 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Validação de Sistemas Computadorizados *Qualificação de Sistemas de Cadeia Fria *Qualificação de Equipamentos e Utilidades *Qualificação de Fornecedores e Transportadoras *Liderança de Equipe (Cronograma de Atividades e Gerenciamento de Projetos) *Execução de auditorias internas (curso de auditoria reconhecido internacionalmente) *Conhecimento em estabelecimento e implementação dos procedimentos necessários do Sistema de Gestão da Qualidade, buscando o desenvolvimento de melhorias; *CAPA (Corrective Actions and Preventive Actions) e QRM (Quality Risk Management) *Gestão de Controle de Mudanças. |
Período: | 06/2011 - 06/2013 (2 anos) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Gerenciamento de Projetos para Implementação de Novas Soluções de Transporte de produtos sensíveis à temperatura *Validação de Áreas e Softwares *Qualificação de Sistemas de Cadeia Fria e Cadeia Seca *Experiência na coordenação, padronização e aprimoramento de processos produtivos por meio do desenvolvimento de ferramentas adequadas da qualidade, tais como: procedimentos e instruções de trabalho e itens de segurança; *Execução de auditorias internas em diversas áreas da empresa, além de atuar na avaliação de desempenho de indicadores da qualidade, checando as variáveis de acordo com a estratégia da organização. Atividade respaldada por curso de auditoria reconhecido internacionalmente; *Execução de auditorias externas considerando o escopo de clientes e fornecedores; *Conhecimento em estabelecimento e implementação dos procedimentos necessários do Sistema de Gestão da Qualidade, buscando o desenvolvimento de melhorias; *CAPA (Corrective Actions and Preventive Actions) e QRM (Quality Risk Management). |
Período: | 09/2010 - 08/2011 (11 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | * Responsabilidades gerais como Responsável Técnica, perante ANVISA, PF, CRF/GO, ViSa, e demais órgãos regulatórios; *Gerenciamento de Compras; *Gestão de documentos, elaboração e manutenção, para a certificação ISO 9001; *Gestão em logística, entrada e saída de produtos; *Controle de qualidade junto a fornecedores, prospecção de clientes; relacionamento direto com fornecedores, negociações. *Treinamentos. |
Período: | 08/2010 - 05/2011 (9 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Elaboração e manutenção de normas e procedimentos; *Monitoramento da qualidade de medicamentos, por inspeções periódicas de limpeza, organização, temperatura e umidade; *Responsabilidade perante órgãos regulatórios; *Gestão de Projetos de Validação e Qualificação; *Apoio Operacional: Entrada e Saída de produtos, fisicamente e lançamentos em sistema (WMS-MK); *Treinamentos. |
Período: | 05/2009 - 09/2009 (4 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Gestão do Departamento de Garantia de Qualidade, durante período de reestruturação da Empresa - Controle Regulatório e de documentos; *Supervisão do Setor de Controle Ambiental e Controle de Qualidade. |
Período: | 02/2008 - 12/2008 (10 meses) |
Cargo: | Estagiária de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Acompanhamento dos Estágios da Produção de Líquidos: Pesagem, Manipulação, Envase, Acondicionamento Final, Armazenamento e Expedição; *Gestão de pessoas por treinamento em procedimentos pertinentes à atividade relacionada; *Estruturação de projetos, planejamentos e orçamentos anuais; *Elaboração de documentos e procedimentos; *Planejamento e Aplicação de treinamentos; *Revisão de Ordens de Produção; *Apoio operacional: liberação para a próxima etapa do processo de produção (pesagem para manipulação, manipulação para envase, envase para acondicionamento final e expedição). |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Uni Evangélica |
MBA - Gestão da Qualidade e Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2010 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Instituto de Pós Graduação-IPOG |
Goiânia - GO
Período: | 04/2017 - 09/2017 (5 meses) |
Último Cargo: | Especialista em Sistemas da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de atividades direcionadas por Controle de Mudanças e Análises de Riscos, com intensa interação com o departamento de Assuntos Regulatórios para processos de registro e pós-registro de medicamentos e Histórico de Mudanças de Produtos (HMP). Suporte a Desvios e Investigações, Central de Documentação, Qualificação de Fornecedores e SAC. Gestão de Equipe. Revisão de Procedimentos e Treinamentos. |
Período: | 01/2016 - 04/2017 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Validação de Sistemas Computadorizados *Qualificação de Sistemas de Cadeia Fria *Qualificação de Equipamentos e Utilidades *Qualificação de Fornecedores e Transportadoras *Liderança de Equipe (Cronograma de Atividades e Gerenciamento de Projetos) *Execução de auditorias internas (curso de auditoria reconhecido internacionalmente) *Conhecimento em estabelecimento e implementação dos procedimentos necessários do Sistema de Gestão da Qualidade, buscando o desenvolvimento de melhorias; *CAPA (Corrective Actions and Preventive Actions) e QRM (Quality Risk Management) *Gestão de Controle de Mudanças. |
Período: | 06/2011 - 06/2013 (2 anos) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Gerenciamento de Projetos para Implementação de Novas Soluções de Transporte de produtos sensíveis à temperatura *Validação de Áreas e Softwares *Qualificação de Sistemas de Cadeia Fria e Cadeia Seca *Experiência na coordenação, padronização e aprimoramento de processos produtivos por meio do desenvolvimento de ferramentas adequadas da qualidade, tais como: procedimentos e instruções de trabalho e itens de segurança; *Execução de auditorias internas em diversas áreas da empresa, além de atuar na avaliação de desempenho de indicadores da qualidade, checando as variáveis de acordo com a estratégia da organização. Atividade respaldada por curso de auditoria reconhecido internacionalmente; *Execução de auditorias externas considerando o escopo de clientes e fornecedores; *Conhecimento em estabelecimento e implementação dos procedimentos necessários do Sistema de Gestão da Qualidade, buscando o desenvolvimento de melhorias; *CAPA (Corrective Actions and Preventive Actions) e QRM (Quality Risk Management). |
Período: | 09/2010 - 08/2011 (11 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | * Responsabilidades gerais como Responsável Técnica, perante ANVISA, PF, CRF/GO, ViSa, e demais órgãos regulatórios; *Gerenciamento de Compras; *Gestão de documentos, elaboração e manutenção, para a certificação ISO 9001; *Gestão em logística, entrada e saída de produtos; *Controle de qualidade junto a fornecedores, prospecção de clientes; relacionamento direto com fornecedores, negociações. *Treinamentos. |
Período: | 08/2010 - 05/2011 (9 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Elaboração e manutenção de normas e procedimentos; *Monitoramento da qualidade de medicamentos, por inspeções periódicas de limpeza, organização, temperatura e umidade; *Responsabilidade perante órgãos regulatórios; *Gestão de Projetos de Validação e Qualificação; *Apoio Operacional: Entrada e Saída de produtos, fisicamente e lançamentos em sistema (WMS-MK); *Treinamentos. |
Período: | 05/2009 - 09/2009 (4 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Gestão do Departamento de Garantia de Qualidade, durante período de reestruturação da Empresa - Controle Regulatório e de documentos; *Supervisão do Setor de Controle Ambiental e Controle de Qualidade. |
Período: | 02/2008 - 12/2008 (10 meses) |
Cargo: | Estagiária de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Acompanhamento dos Estágios da Produção de Líquidos: Pesagem, Manipulação, Envase, Acondicionamento Final, Armazenamento e Expedição; *Gestão de pessoas por treinamento em procedimentos pertinentes à atividade relacionada; *Estruturação de projetos, planejamentos e orçamentos anuais; *Elaboração de documentos e procedimentos; *Planejamento e Aplicação de treinamentos; *Revisão de Ordens de Produção; *Apoio operacional: liberação para a próxima etapa do processo de produção (pesagem para manipulação, manipulação para envase, envase para acondicionamento final e expedição). |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Uni Evangélica |
MBA - Gestão da Qualidade e Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2010 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Instituto de Pós Graduação-IPOG |
Goiânia - GO
Período: | 04/2017 - 09/2017 (5 meses) |
Último Cargo: | Especialista em Sistemas da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de atividades direcionadas por Controle de Mudanças e Análises de Riscos, com intensa interação com o departamento de Assuntos Regulatórios para processos de registro e pós-registro de medicamentos e Histórico de Mudanças de Produtos (HMP). Suporte a Desvios e Investigações, Central de Documentação, Qualificação de Fornecedores e SAC. Gestão de Equipe. Revisão de Procedimentos e Treinamentos. |
Período: | 01/2016 - 04/2017 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Validação de Sistemas Computadorizados *Qualificação de Sistemas de Cadeia Fria *Qualificação de Equipamentos e Utilidades *Qualificação de Fornecedores e Transportadoras *Liderança de Equipe (Cronograma de Atividades e Gerenciamento de Projetos) *Execução de auditorias internas (curso de auditoria reconhecido internacionalmente) *Conhecimento em estabelecimento e implementação dos procedimentos necessários do Sistema de Gestão da Qualidade, buscando o desenvolvimento de melhorias; *CAPA (Corrective Actions and Preventive Actions) e QRM (Quality Risk Management) *Gestão de Controle de Mudanças. |
Período: | 06/2011 - 06/2013 (2 anos) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Gerenciamento de Projetos para Implementação de Novas Soluções de Transporte de produtos sensíveis à temperatura *Validação de Áreas e Softwares *Qualificação de Sistemas de Cadeia Fria e Cadeia Seca *Experiência na coordenação, padronização e aprimoramento de processos produtivos por meio do desenvolvimento de ferramentas adequadas da qualidade, tais como: procedimentos e instruções de trabalho e itens de segurança; *Execução de auditorias internas em diversas áreas da empresa, além de atuar na avaliação de desempenho de indicadores da qualidade, checando as variáveis de acordo com a estratégia da organização. Atividade respaldada por curso de auditoria reconhecido internacionalmente; *Execução de auditorias externas considerando o escopo de clientes e fornecedores; *Conhecimento em estabelecimento e implementação dos procedimentos necessários do Sistema de Gestão da Qualidade, buscando o desenvolvimento de melhorias; *CAPA (Corrective Actions and Preventive Actions) e QRM (Quality Risk Management). |
Período: | 09/2010 - 08/2011 (11 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | * Responsabilidades gerais como Responsável Técnica, perante ANVISA, PF, CRF/GO, ViSa, e demais órgãos regulatórios; *Gerenciamento de Compras; *Gestão de documentos, elaboração e manutenção, para a certificação ISO 9001; *Gestão em logística, entrada e saída de produtos; *Controle de qualidade junto a fornecedores, prospecção de clientes; relacionamento direto com fornecedores, negociações. *Treinamentos. |
Período: | 08/2010 - 05/2011 (9 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Elaboração e manutenção de normas e procedimentos; *Monitoramento da qualidade de medicamentos, por inspeções periódicas de limpeza, organização, temperatura e umidade; *Responsabilidade perante órgãos regulatórios; *Gestão de Projetos de Validação e Qualificação; *Apoio Operacional: Entrada e Saída de produtos, fisicamente e lançamentos em sistema (WMS-MK); *Treinamentos. |
Período: | 05/2009 - 09/2009 (4 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Gestão do Departamento de Garantia de Qualidade, durante período de reestruturação da Empresa - Controle Regulatório e de documentos; *Supervisão do Setor de Controle Ambiental e Controle de Qualidade. |
Período: | 02/2008 - 12/2008 (10 meses) |
Cargo: | Estagiária de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | *Acompanhamento dos Estágios da Produção de Líquidos: Pesagem, Manipulação, Envase, Acondicionamento Final, Armazenamento e Expedição; *Gestão de pessoas por treinamento em procedimentos pertinentes à atividade relacionada; *Estruturação de projetos, planejamentos e orçamentos anuais; *Elaboração de documentos e procedimentos; *Planejamento e Aplicação de treinamentos; *Revisão de Ordens de Produção; *Apoio operacional: liberação para a próxima etapa do processo de produção (pesagem para manipulação, manipulação para envase, envase para acondicionamento final e expedição). |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Uni Evangélica |
MBA - Gestão da Qualidade e Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2010 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Instituto de Pós Graduação-IPOG |
Guarulhos - SP
Período: | 04/2014 - atualidade (10 anos e 27 dias) |
Último Cargo: | auxiliar de escritório |
Último Salário: | 1.409,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, PABX , alimentação de planilhas |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Guarulhos (UNG) |
Guarulhos - SP
Período: | 04/2014 - atualidade (10 anos e 27 dias) |
Último Cargo: | auxiliar de escritório |
Último Salário: | 1.409,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, PABX , alimentação de planilhas |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Guarulhos (UNG) |
Guarulhos - SP
Período: | 04/2014 - atualidade (10 anos e 27 dias) |
Último Cargo: | auxiliar de escritório |
Último Salário: | 1.409,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, PABX , alimentação de planilhas |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Guarulhos (UNG) |
Barueri - SP
Período: | 08/2016 - 06/2017 (10 meses) |
Último Cargo: | Estágio em Análises Clínicas |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estágio curricular com duração de 1 ano, nos setores de Microbiologia, Hematologia, Bioquímica, Imunologia, Urinálise e Parasitologia, aonde era responsável pelo recebimento e armazenamento de amostras, centrifugação das amostras, calibração dos equipamentos, leitura de lâminas, limpeza e organização dos setores, análise de exames manuais como ABO, Comb's direto e indireto, Falcirização, D.fraco, Cultura de microrganismos e exames semi- automatizados. |
Período: | 05/2013 - 12/2015 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Operador de Telemarketing |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Análise e cadastro de reembolso de despesas médicas hospitalares, agendamento de exames e consulta e direcionamento ao cliente no site. |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2013 - 06/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Barueri - SP
Período: | 08/2016 - 06/2017 (10 meses) |
Último Cargo: | Estágio em Análises Clínicas |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estágio curricular com duração de 1 ano, nos setores de Microbiologia, Hematologia, Bioquímica, Imunologia, Urinálise e Parasitologia, aonde era responsável pelo recebimento e armazenamento de amostras, centrifugação das amostras, calibração dos equipamentos, leitura de lâminas, limpeza e organização dos setores, análise de exames manuais como ABO, Comb's direto e indireto, Falcirização, D.fraco, Cultura de microrganismos e exames semi- automatizados. |
Período: | 05/2013 - 12/2015 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Operador de Telemarketing |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Análise e cadastro de reembolso de despesas médicas hospitalares, agendamento de exames e consulta e direcionamento ao cliente no site. |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2013 - 06/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Barueri - SP
Período: | 06/2015 - 08/2017 (2 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Coordenador de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação da área de Qualidade das 02 plantas no Brasil (Barueri e Suzano). Implementação e manutenção de um Sistema de Gestão da Qualidade que garanta aderência aos parâmetros das normas nacionais e internacionais e exigências do mercado, dentro das políticas definidas pela empresa. Responsável em implementar e administrar o programa de qualidade assegurada, visando o atendimento a norma ISO 9001. Redução de 50% das reclamações de cliente, devido à implementação de sistemas e controles de qualidade na área de produção. Coordenação do levantamento e análise dos procedimentos existentes em todas as áreas da empresa, visando à sua padronização e formalização em procedimentos escritos, para utilização por todos os níveis organizacionais. Responsável por planejar e supervisionar as atividades de ensaios, inspeção e assistência técnica, visando assegurar a qualidade dos produtos da empresa e a satisfação das necessidades dos clientes. |
Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 11/2009 |
Nome da instituição: | Universidad Cooperativa de Colombia |
São Paulo - SP
Período: | 10/1996 - 09/2016 (19 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | operador produção 3 |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de fabricação de medicamentos, plenos conhecimentos principalmente no setor de manipulação via úmida e seca conhecimento em GMP/HSE, no setor, padrões FDA nos processos produtivos. Bons conhecimentos operando misturadores,moinho,estufa,leito fluidizado,granuladores Solidos no formatsistema inizado MES. |
Período: | 05/1985 - 09/1994 (9 anos e 4 meses) |
Cargo: | operador produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de fabricação de medicamentos, plenos conhecimentos principalmente no setor de manipulação via úmida e seca conhecimento em GMP/HSE, no setor, padrões FDA nos processos produtivos. Bons conhecimentos operando misturadores,moinho,estufa,leito fluidizado,granuladores Solidos |
Ensino Médio - segundo grau | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1980 - 12/1984 |
Nome da instituição: | E.E.2 grau são mateus |
São Paulo - SP
Período: | 10/1996 - 09/2016 (19 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | operador produção 3 |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de fabricação de medicamentos, plenos conhecimentos principalmente no setor de manipulação via úmida e seca conhecimento em GMP/HSE, no setor, padrões FDA nos processos produtivos. Bons conhecimentos operando misturadores,moinho,estufa,leito fluidizado,granuladores Solidos no formatsistema inizado MES. |
Período: | 05/1985 - 09/1994 (9 anos e 4 meses) |
Cargo: | operador produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação na área de fabricação de medicamentos, plenos conhecimentos principalmente no setor de manipulação via úmida e seca conhecimento em GMP/HSE, no setor, padrões FDA nos processos produtivos. Bons conhecimentos operando misturadores,moinho,estufa,leito fluidizado,granuladores Solidos |
Ensino Médio - segundo grau | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1980 - 12/1984 |
Nome da instituição: | E.E.2 grau são mateus |
Olinda - PE
Período: | 01/2017 - 08/2017 (7 meses) |
Último Cargo: | serviços gerais |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | competência e agilidade |
Período: | 05/2015 - 12/2015 (7 meses) |
Cargo: | servente |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | pedreiro marceneiro servente |
Ensino Médio - editor de texto e imagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2005 - 10/2005 |
Nome da instituição: | recife.com.jovem |
Olinda - PE
Período: | 01/2017 - 08/2017 (7 meses) |
Último Cargo: | serviços gerais |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | competência e agilidade |
Período: | 05/2015 - 12/2015 (7 meses) |
Cargo: | servente |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | pedreiro marceneiro servente |
Ensino Médio - editor de texto e imagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2005 - 10/2005 |
Nome da instituição: | recife.com.jovem |
Olinda - PE
Período: | 01/2017 - 08/2017 (7 meses) |
Último Cargo: | serviços gerais |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | competência e agilidade |
Período: | 05/2015 - 12/2015 (7 meses) |
Cargo: | servente |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | pedreiro marceneiro servente |
Ensino Médio - editor de texto e imagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2005 - 10/2005 |
Nome da instituição: | recife.com.jovem |
São Paulo - SP
Período: | 04/2017 - 08/2017 (4 meses) |
Último Cargo: | analista senior de Controle de Qualidade Microbiológico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Elaboração e Gerenciamento de Controles de Mudança do CQ. • Aplicação de treinamentos técnicos para efetivação dos documentos revisados e reciclagem. • Auxílio no gerenciamento de OOSs, Desvios e CAPAs envolvendo o CQ. • Elaboração de documentos do CQ como autor/revisor: POPs, Métodos e Especificações. • Revisão de documentos de monitoramento ambiental. |
Período: | 03/2016 - 04/2017 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | analista senior de Controle de Qualidade Microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Auxílio no gerenciamento Desvios e CAPAs envolvendo o CQ participando da abertura e investigação de OOSs junto aos analistas envolvidos e realizando follow up efetivo para cumprimento de prazos e ações. • Elaboração de documentos do CQ como autor/revisor (POPs, Métodos e Especificações). • Elaboração de Protocolos e Relatórios de Estudos diversos/QI/QO/QD equipamentos e sistemas e processos/métodos validados e orientar a realização dos testes previstos quando necessário. • Elaboração e Gerenciamento de Controles de Mudança do CQ. • Aplicação de treinamentos técnicos para efetivação dos documentos revisados. • Elaboração da Liberação de Função do CQ e atuar como “mentoring” de novos analistas contratados ou quando foi requerido. • Participação em Projetos de Melhoria envolvendo atividades do Controle de Qualidade incluindo interface com Transferência de Metodologias Analíticas do Laboratório de CQ, alinhamento da prática de monitoramento ambiental com as exigências regulatórias e gerenciamento de tiers. • Atualização de Treinogramas e Matrizes de Treinamento do pessoal do Laboratório a cada revisão, atuando como Focal Point de Treinamento do CQ. • Revisar e/ou gerenciar documentos técnicos para atualização de compêndios e métodos validados, ou quando requerido. |
Período: | 11/2014 - 03/2016 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | analista pleno em processos de qualidade em CQ (expertise microbiologia) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Auxílio no gerenciamento Desvios e CAPAs envolvendo o CQ participando da abertura e investigação de RDs/OOSs junto aos analistas envolvidos e realizando follow up efetivo para cumprimento de prazos e ações. • Elaboração de documentos do CQ como autor/revisor de 1ª linha: POPs, Métodos e Especificações. • Elaboração de Protocolos e Relatórios de Estudos diversos/QI/QO/QD equipamentos e sistemas e processos/métodos validados e orientar a realização dos testes previstos quando necessário. • Elaboração e Gerenciamento de Controles de Mudança do CQ. • Aplicação de treinamentos técnicos para efetivação dos documentos revisados. • Elaboração da Liberação de Função do CQ e atuar como “mentoring” de novos analistas contratados ou quando for requerido para a implementação ou revisão de documentos. • Participação em Projetos de Melhoria envolvendo atividades do Controle de Qualidade incluindo interface com Transferência de Metodologias Analíticas do Laboratório de CQ, alinhamento da prática de monitoramento ambiental com as exigências regulatórias. • Organização da documentação necessária para submissão de assuntos regulatórios quando solicitado. • Conferência de Dados Analíticos em planilhas eletrônicas alimentadas pelos analistas do CQ. • Atualização de Treinogramas e Matrizes de Treinamento do pessoal do Laboratório a cada revisão, atuando como Focal Point de Treinamento do CQ. • Avaliação regular de gráficos de performance de Processos Analíticos Críticos (água e monitoramento ambiental), assegurando que os eventos tenham sido identificados e investigados. • Revisar e/ou gerenciar documentos técnicos para atualização de compêndios e métodos validados, ou quando requerido. |
Período: | 04/2009 - 11/2014 (5 anos e 7 meses) |
Cargo: | analista junior/pleno de controle de qualidade microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Análise de Esterilidade em produtos • Contagem Microbiana e Pesquisa de Patógenos em produtos, matérias-primas e materiais de embalagem • Análise de Endotoxinas em produtos estéreis • Análise de Contagem Microbiana, Pesquisa de Patógenos e Endotoxinas em água e vapor limpo • Monitoramento ambiental (projeto para melhoria e mitigação dos riscos e avaliação da flora microbiana) • Preparo de meios de cultura • Growth Promotion • Doseamento de Cianocobalamina • Revisão e elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão • Validação de eficácia de degermantes • Teste de eficácia de conservantes • Validação de validade de fornecedores • Validação de metodologias analíticas • Elaboração de protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos • Participação ativa em investigações de desvios de qualidade (participação de reuniões de decisão e elaboração de testes para auxílio nas investigações) • Amostragem de Validação de limpeza de sólidos não hormonais para suporte á área técnica (Etapas de Fabricação) • Focal point de treinamento • Gerenciamento de compras do laboratório |
Período: | 03/2008 - 03/2009 (1 ano) |
Cargo: | analista junior de controle de qualidade microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Contagem Microbiana e Pesquisa de Patógenos em produtos e matérias-primas; • Análise de Contagem Microbiana, Pesquisa de Patógenos e Endotoxinas de água; • Monitoramento ambiental; • Preparo de meios de cultura; • Growth Promotion; • Revisão de Métodos. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 11/2007 |
Nome da instituição: | UNESP |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2011 - 11/2012 |
Nome da instituição: | FOC |
São Paulo - SP
Período: | 04/2017 - 08/2017 (4 meses) |
Último Cargo: | analista senior de Controle de Qualidade Microbiológico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Elaboração e Gerenciamento de Controles de Mudança do CQ. • Aplicação de treinamentos técnicos para efetivação dos documentos revisados e reciclagem. • Auxílio no gerenciamento de OOSs, Desvios e CAPAs envolvendo o CQ. • Elaboração de documentos do CQ como autor/revisor: POPs, Métodos e Especificações. • Revisão de documentos de monitoramento ambiental. |
Período: | 03/2016 - 04/2017 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | analista senior de Controle de Qualidade Microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Auxílio no gerenciamento Desvios e CAPAs envolvendo o CQ participando da abertura e investigação de OOSs junto aos analistas envolvidos e realizando follow up efetivo para cumprimento de prazos e ações. • Elaboração de documentos do CQ como autor/revisor (POPs, Métodos e Especificações). • Elaboração de Protocolos e Relatórios de Estudos diversos/QI/QO/QD equipamentos e sistemas e processos/métodos validados e orientar a realização dos testes previstos quando necessário. • Elaboração e Gerenciamento de Controles de Mudança do CQ. • Aplicação de treinamentos técnicos para efetivação dos documentos revisados. • Elaboração da Liberação de Função do CQ e atuar como “mentoring” de novos analistas contratados ou quando foi requerido. • Participação em Projetos de Melhoria envolvendo atividades do Controle de Qualidade incluindo interface com Transferência de Metodologias Analíticas do Laboratório de CQ, alinhamento da prática de monitoramento ambiental com as exigências regulatórias e gerenciamento de tiers. • Atualização de Treinogramas e Matrizes de Treinamento do pessoal do Laboratório a cada revisão, atuando como Focal Point de Treinamento do CQ. • Revisar e/ou gerenciar documentos técnicos para atualização de compêndios e métodos validados, ou quando requerido. |
Período: | 11/2014 - 03/2016 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | analista pleno em processos de qualidade em CQ (expertise microbiologia) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Auxílio no gerenciamento Desvios e CAPAs envolvendo o CQ participando da abertura e investigação de RDs/OOSs junto aos analistas envolvidos e realizando follow up efetivo para cumprimento de prazos e ações. • Elaboração de documentos do CQ como autor/revisor de 1ª linha: POPs, Métodos e Especificações. • Elaboração de Protocolos e Relatórios de Estudos diversos/QI/QO/QD equipamentos e sistemas e processos/métodos validados e orientar a realização dos testes previstos quando necessário. • Elaboração e Gerenciamento de Controles de Mudança do CQ. • Aplicação de treinamentos técnicos para efetivação dos documentos revisados. • Elaboração da Liberação de Função do CQ e atuar como “mentoring” de novos analistas contratados ou quando for requerido para a implementação ou revisão de documentos. • Participação em Projetos de Melhoria envolvendo atividades do Controle de Qualidade incluindo interface com Transferência de Metodologias Analíticas do Laboratório de CQ, alinhamento da prática de monitoramento ambiental com as exigências regulatórias. • Organização da documentação necessária para submissão de assuntos regulatórios quando solicitado. • Conferência de Dados Analíticos em planilhas eletrônicas alimentadas pelos analistas do CQ. • Atualização de Treinogramas e Matrizes de Treinamento do pessoal do Laboratório a cada revisão, atuando como Focal Point de Treinamento do CQ. • Avaliação regular de gráficos de performance de Processos Analíticos Críticos (água e monitoramento ambiental), assegurando que os eventos tenham sido identificados e investigados. • Revisar e/ou gerenciar documentos técnicos para atualização de compêndios e métodos validados, ou quando requerido. |
Período: | 04/2009 - 11/2014 (5 anos e 7 meses) |
Cargo: | analista junior/pleno de controle de qualidade microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Análise de Esterilidade em produtos • Contagem Microbiana e Pesquisa de Patógenos em produtos, matérias-primas e materiais de embalagem • Análise de Endotoxinas em produtos estéreis • Análise de Contagem Microbiana, Pesquisa de Patógenos e Endotoxinas em água e vapor limpo • Monitoramento ambiental (projeto para melhoria e mitigação dos riscos e avaliação da flora microbiana) • Preparo de meios de cultura • Growth Promotion • Doseamento de Cianocobalamina • Revisão e elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão • Validação de eficácia de degermantes • Teste de eficácia de conservantes • Validação de validade de fornecedores • Validação de metodologias analíticas • Elaboração de protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos • Participação ativa em investigações de desvios de qualidade (participação de reuniões de decisão e elaboração de testes para auxílio nas investigações) • Amostragem de Validação de limpeza de sólidos não hormonais para suporte á área técnica (Etapas de Fabricação) • Focal point de treinamento • Gerenciamento de compras do laboratório |
Período: | 03/2008 - 03/2009 (1 ano) |
Cargo: | analista junior de controle de qualidade microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Contagem Microbiana e Pesquisa de Patógenos em produtos e matérias-primas; • Análise de Contagem Microbiana, Pesquisa de Patógenos e Endotoxinas de água; • Monitoramento ambiental; • Preparo de meios de cultura; • Growth Promotion; • Revisão de Métodos. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 11/2007 |
Nome da instituição: | UNESP |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2011 - 11/2012 |
Nome da instituição: | FOC |
São Paulo - SP
Período: | 04/2017 - 08/2017 (4 meses) |
Último Cargo: | analista senior de Controle de Qualidade Microbiológico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Elaboração e Gerenciamento de Controles de Mudança do CQ. • Aplicação de treinamentos técnicos para efetivação dos documentos revisados e reciclagem. • Auxílio no gerenciamento de OOSs, Desvios e CAPAs envolvendo o CQ. • Elaboração de documentos do CQ como autor/revisor: POPs, Métodos e Especificações. • Revisão de documentos de monitoramento ambiental. |
Período: | 03/2016 - 04/2017 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | analista senior de Controle de Qualidade Microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Auxílio no gerenciamento Desvios e CAPAs envolvendo o CQ participando da abertura e investigação de OOSs junto aos analistas envolvidos e realizando follow up efetivo para cumprimento de prazos e ações. • Elaboração de documentos do CQ como autor/revisor (POPs, Métodos e Especificações). • Elaboração de Protocolos e Relatórios de Estudos diversos/QI/QO/QD equipamentos e sistemas e processos/métodos validados e orientar a realização dos testes previstos quando necessário. • Elaboração e Gerenciamento de Controles de Mudança do CQ. • Aplicação de treinamentos técnicos para efetivação dos documentos revisados. • Elaboração da Liberação de Função do CQ e atuar como “mentoring” de novos analistas contratados ou quando foi requerido. • Participação em Projetos de Melhoria envolvendo atividades do Controle de Qualidade incluindo interface com Transferência de Metodologias Analíticas do Laboratório de CQ, alinhamento da prática de monitoramento ambiental com as exigências regulatórias e gerenciamento de tiers. • Atualização de Treinogramas e Matrizes de Treinamento do pessoal do Laboratório a cada revisão, atuando como Focal Point de Treinamento do CQ. • Revisar e/ou gerenciar documentos técnicos para atualização de compêndios e métodos validados, ou quando requerido. |
Período: | 11/2014 - 03/2016 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | analista pleno em processos de qualidade em CQ (expertise microbiologia) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Auxílio no gerenciamento Desvios e CAPAs envolvendo o CQ participando da abertura e investigação de RDs/OOSs junto aos analistas envolvidos e realizando follow up efetivo para cumprimento de prazos e ações. • Elaboração de documentos do CQ como autor/revisor de 1ª linha: POPs, Métodos e Especificações. • Elaboração de Protocolos e Relatórios de Estudos diversos/QI/QO/QD equipamentos e sistemas e processos/métodos validados e orientar a realização dos testes previstos quando necessário. • Elaboração e Gerenciamento de Controles de Mudança do CQ. • Aplicação de treinamentos técnicos para efetivação dos documentos revisados. • Elaboração da Liberação de Função do CQ e atuar como “mentoring” de novos analistas contratados ou quando for requerido para a implementação ou revisão de documentos. • Participação em Projetos de Melhoria envolvendo atividades do Controle de Qualidade incluindo interface com Transferência de Metodologias Analíticas do Laboratório de CQ, alinhamento da prática de monitoramento ambiental com as exigências regulatórias. • Organização da documentação necessária para submissão de assuntos regulatórios quando solicitado. • Conferência de Dados Analíticos em planilhas eletrônicas alimentadas pelos analistas do CQ. • Atualização de Treinogramas e Matrizes de Treinamento do pessoal do Laboratório a cada revisão, atuando como Focal Point de Treinamento do CQ. • Avaliação regular de gráficos de performance de Processos Analíticos Críticos (água e monitoramento ambiental), assegurando que os eventos tenham sido identificados e investigados. • Revisar e/ou gerenciar documentos técnicos para atualização de compêndios e métodos validados, ou quando requerido. |
Período: | 04/2009 - 11/2014 (5 anos e 7 meses) |
Cargo: | analista junior/pleno de controle de qualidade microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Análise de Esterilidade em produtos • Contagem Microbiana e Pesquisa de Patógenos em produtos, matérias-primas e materiais de embalagem • Análise de Endotoxinas em produtos estéreis • Análise de Contagem Microbiana, Pesquisa de Patógenos e Endotoxinas em água e vapor limpo • Monitoramento ambiental (projeto para melhoria e mitigação dos riscos e avaliação da flora microbiana) • Preparo de meios de cultura • Growth Promotion • Doseamento de Cianocobalamina • Revisão e elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão • Validação de eficácia de degermantes • Teste de eficácia de conservantes • Validação de validade de fornecedores • Validação de metodologias analíticas • Elaboração de protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos • Participação ativa em investigações de desvios de qualidade (participação de reuniões de decisão e elaboração de testes para auxílio nas investigações) • Amostragem de Validação de limpeza de sólidos não hormonais para suporte á área técnica (Etapas de Fabricação) • Focal point de treinamento • Gerenciamento de compras do laboratório |
Período: | 03/2008 - 03/2009 (1 ano) |
Cargo: | analista junior de controle de qualidade microbiológico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Contagem Microbiana e Pesquisa de Patógenos em produtos e matérias-primas; • Análise de Contagem Microbiana, Pesquisa de Patógenos e Endotoxinas de água; • Monitoramento ambiental; • Preparo de meios de cultura; • Growth Promotion; • Revisão de Métodos. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 11/2007 |
Nome da instituição: | UNESP |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2011 - 11/2012 |
Nome da instituição: | FOC |
Curitiba - PR
Período: | 06/2003 - atualidade (20 anos e 10 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | REPRESENTANTE TECNICO SR |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Assessoramento técnico em equipamentos diagnósticos para Laboratórios de Análises Clínicas. |
Nível Técnico - TECNICO EM ELETRONICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1979 - 12/1982 |
Nome da instituição: | COLEGIO CRISTO REDENTOR |
Nível Superior - TECNOLOGO EM AUTOMAÇAO INDUSTRIAL | |
Situação: | Trancado |
Período: | 02/2008 - atualidade |
Nome da instituição: | ULBRA CANOAS |
Nível Superior - ENGENHARIA DE CONTROLE E AUTOMAÇÃO | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | FACULDADE ANHANGUERA |