Rio de Janeiro - RJ
Período: | 05/2008 - atualidade (15 anos e 11 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Sistemas da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenador de Sistemas da Qualidade – 06/2015 – atual, sediada no Rio de Janeiro. Coordenador de Controle de Qualidade - 10/2012 – 06/2015, sediada no Rio de Janeiro. Especialista de Controle de Qualidade - 05/2012 – 10/2013, sediada no Rio de Janeiro. Analista de Controle de Qualidade Sênior - 05/2008 – 05/2012, sediada no Rio de Janeiro. § Coordenação: - Gerenciamento e realização dos programas de auditorias internas, externas e corporativas. - Gerenciamento do Sistema de Qualidade Farmacêutica (atuando como PQS site lead). - Gerenciamento de documentação e treinamento GMP: Elaboração/avaliação de desvio/investigação, SOPs, OOS Monografias, contratos/acordos de qualidade, avaliação de legislação e guias GMP nacionais e internacionais. - Interface com a área regulatória dando suporte à documentação para registro de produtos junto aos órgãos reguladores e às avaliações regulatórias. - Gerenciamento de fornecedores e prestadores de serviço GMP relevantes, incluindo o processo de qualificação e certificação. - Gerenciamento de Controle de Mudanças locais e globais. Gerenciamento de Reclamações de Mercado. - Gerenciamento de Masterdata SAP e MES (para dados GMP relevantes). - Gerenciamento do plano/treinamento GMP e Semana da Qualidade. - Coordenação de laboratório físico-químico e suporte analítico. - CfA Manager. - Gerenciamento do programa de estabilidade de produtos acabados e padrões de referência. - Gerenciamento de transferências analíticas e validações de método. - Gerenciamento analítico de validação de processo. - Gerenciamento de programação analítica e amostragem. § Backup da coordenação, análises de controle de qualidade e documentação analítica: - Atuação como backup da coordenação do laboratório de insumos e suporte analítico. - Aprovação de análises de insumos e produtos (sistemas LIMS, SAP e MES). - Elaboração e avaliação de documentação GMP: desvio/investigação, SOPs, Monografias, OOS, relatórios técnicos. Realização de treinamentos. - Qualificação de equipamentos e requerimentos de usuários. - Realização de auditorias internas e externas. - Qualificação e certificação de fornecedores. - Avaliação de relatórios de validação/transferência analítica - Elaboração de Registros de mudanças. - Avaliação de relatórios de validação/transferência analítica - LIMS application manager (backup) - Análise de água, inclusive TOC. |
Período: | 02/2006 - 05/2008 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises físico-químicas, atividades de suporte ao laboratório e documentação analítica: - Análise e liberação de produtos e matéria-prima, inclusive estabilidade e validação de limpeza. - Estudos de estabilidade e elaboração de relatórios. - Controle em processo. - Análise Instrumental: HPLC, UV, IR, CG, Absorção atômica. - Elaboração de documentação para registro de produtos junto à ANVISA. - Responsável pelos padrões de referência e reagentes/soluções (controle, uso requisição e estoque). - Classificação e requisição de compra de substâncias químicas, matéria-prima, padrões. - Elaboração/revisão de monografias, SOP’s e realização de treinamentos. - Padronização de substâncias para análise. - Análise de água, inclusive TOC. |
Período: | 06/2004 - 02/2006 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises físico-químicas, atividades de suporte ao laboratório e documentação analítica: - Análise e liberação de produtos e matéria-prima e controle em processo. - Análise Instrumental: HPLC, UV. - Responsável pelos padrões de referência, atuando na classificação e requisição de compra de substâncias químicas. - Análise de fitoterápicos e desenvolvimento de métodos de análise. - Desenvolvimento de métodos de análise para fitoterápicos. - Padronização de substâncias para análise. - Elaboração e revisão de SOPs, monografias e realização de treinamentos. - Análise de água, inclusive TOC. - Validação de limpeza de equipamentos da produção. - Estudos de estabilidade e elaboração de relatórios. |
Período: | 03/2004 - 06/2004 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises físico-químicas: - Análise e liberação de produtos, matéria-prima e água. - Análise Instrumental: HPLC, CG, UV e IR. |
Período: | 06/2000 - 02/2004 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises físico-químicas, atividades de suporte ao laboratório e documentação analítica: - Análise e liberação de produtos, matéria-prima e água (TOC), com realização de análises instrumentais: HPLC, CG, UV, IR e Absorção Atômica. - Controle em processo. - Responsável pelos padrões de referência, atuando na classificação e requisição de compra de substâncias químicas. - Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Certificação de Substâncias Químicas de Referência. - Ensaios de Proficiência (Farmacopéia Brasileira). - Participação no desenvolvimento do Sistema Informatizado de Gerenciamento Laboratorial. - Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, monografias e realização de treinamentos. |
Nível Superior - Graduação em Química Industrial, | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 06/2006 |
Nome da instituição: | UFRJ / UNIGRANRIO |
Pós-Graduação - Pós-graduação em Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2006 - 03/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 05/2008 - atualidade (15 anos e 11 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Sistemas da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenador de Sistemas da Qualidade – 06/2015 – atual, sediada no Rio de Janeiro. Coordenador de Controle de Qualidade - 10/2012 – 06/2015, sediada no Rio de Janeiro. Especialista de Controle de Qualidade - 05/2012 – 10/2013, sediada no Rio de Janeiro. Analista de Controle de Qualidade Sênior - 05/2008 – 05/2012, sediada no Rio de Janeiro. § Coordenação: - Gerenciamento e realização dos programas de auditorias internas, externas e corporativas. - Gerenciamento do Sistema de Qualidade Farmacêutica (atuando como PQS site lead). - Gerenciamento de documentação e treinamento GMP: Elaboração/avaliação de desvio/investigação, SOPs, OOS Monografias, contratos/acordos de qualidade, avaliação de legislação e guias GMP nacionais e internacionais. - Interface com a área regulatória dando suporte à documentação para registro de produtos junto aos órgãos reguladores e às avaliações regulatórias. - Gerenciamento de fornecedores e prestadores de serviço GMP relevantes, incluindo o processo de qualificação e certificação. - Gerenciamento de Controle de Mudanças locais e globais. Gerenciamento de Reclamações de Mercado. - Gerenciamento de Masterdata SAP e MES (para dados GMP relevantes). - Gerenciamento do plano/treinamento GMP e Semana da Qualidade. - Coordenação de laboratório físico-químico e suporte analítico. - CfA Manager. - Gerenciamento do programa de estabilidade de produtos acabados e padrões de referência. - Gerenciamento de transferências analíticas e validações de método. - Gerenciamento analítico de validação de processo. - Gerenciamento de programação analítica e amostragem. § Backup da coordenação, análises de controle de qualidade e documentação analítica: - Atuação como backup da coordenação do laboratório de insumos e suporte analítico. - Aprovação de análises de insumos e produtos (sistemas LIMS, SAP e MES). - Elaboração e avaliação de documentação GMP: desvio/investigação, SOPs, Monografias, OOS, relatórios técnicos. Realização de treinamentos. - Qualificação de equipamentos e requerimentos de usuários. - Realização de auditorias internas e externas. - Qualificação e certificação de fornecedores. - Avaliação de relatórios de validação/transferência analítica - Elaboração de Registros de mudanças. - Avaliação de relatórios de validação/transferência analítica - LIMS application manager (backup) - Análise de água, inclusive TOC. |
Período: | 02/2006 - 05/2008 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises físico-químicas, atividades de suporte ao laboratório e documentação analítica: - Análise e liberação de produtos e matéria-prima, inclusive estabilidade e validação de limpeza. - Estudos de estabilidade e elaboração de relatórios. - Controle em processo. - Análise Instrumental: HPLC, UV, IR, CG, Absorção atômica. - Elaboração de documentação para registro de produtos junto à ANVISA. - Responsável pelos padrões de referência e reagentes/soluções (controle, uso requisição e estoque). - Classificação e requisição de compra de substâncias químicas, matéria-prima, padrões. - Elaboração/revisão de monografias, SOP’s e realização de treinamentos. - Padronização de substâncias para análise. - Análise de água, inclusive TOC. |
Período: | 06/2004 - 02/2006 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises físico-químicas, atividades de suporte ao laboratório e documentação analítica: - Análise e liberação de produtos e matéria-prima e controle em processo. - Análise Instrumental: HPLC, UV. - Responsável pelos padrões de referência, atuando na classificação e requisição de compra de substâncias químicas. - Análise de fitoterápicos e desenvolvimento de métodos de análise. - Desenvolvimento de métodos de análise para fitoterápicos. - Padronização de substâncias para análise. - Elaboração e revisão de SOPs, monografias e realização de treinamentos. - Análise de água, inclusive TOC. - Validação de limpeza de equipamentos da produção. - Estudos de estabilidade e elaboração de relatórios. |
Período: | 03/2004 - 06/2004 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises físico-químicas: - Análise e liberação de produtos, matéria-prima e água. - Análise Instrumental: HPLC, CG, UV e IR. |
Período: | 06/2000 - 02/2004 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises físico-químicas, atividades de suporte ao laboratório e documentação analítica: - Análise e liberação de produtos, matéria-prima e água (TOC), com realização de análises instrumentais: HPLC, CG, UV, IR e Absorção Atômica. - Controle em processo. - Responsável pelos padrões de referência, atuando na classificação e requisição de compra de substâncias químicas. - Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Certificação de Substâncias Químicas de Referência. - Ensaios de Proficiência (Farmacopéia Brasileira). - Participação no desenvolvimento do Sistema Informatizado de Gerenciamento Laboratorial. - Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, monografias e realização de treinamentos. |
Nível Superior - Graduação em Química Industrial, | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 06/2006 |
Nome da instituição: | UFRJ / UNIGRANRIO |
Pós-Graduação - Pós-graduação em Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2006 - 03/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
Salvador - BA
Período: | 01/2011 - 09/2017 (6 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Coordenadora de P&D |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenar equipe de pesquisa e desenvolvimento de suplementos alimentares, polivitamínicos, nutracêuticos, funcionais, suplementação para atletas e nutrição enteral; Desenvolver os produtos na apresentação que for solicitada pela empresa: liquido, pó, comprimido e cápsula; Elaborar material técnico científico para utilização no marketing e propaganda dos produtos; Dar palestras/treinamentos em feiras, congressos ou distribuidoras, sobre os suplementos e seus benefícios; Dar suporte técnico nas vendas dos produtos. |
Pós-Graduação - Nutrição Clínica - metabolismo, prática e terapia nutricional | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Gama Filho |
Nível Superior - Nutrição | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Recôncavo da Bahia |
São Paulo - SP
Período: | 01/2012 - atualidade (12 anos e 3 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Product manager - Chemical division |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de produtos químicos, pesquisa de mercado,gestão da linha de produtos Químicos. Elaboraçao de documentação técnica, rótulos segundo padrão GHS e suporte técnico. |
Período: | 06/2011 - 11/2011 (5 meses) |
Cargo: | Vendedora Tecnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Vendas técnicas de matérias primas, novas formulações, prospecção de novos clientes, visita técnica, pesquisa de mercado, compras técnicas, cotações nacionais e internacionais. Coordenação da linha de produtos da Christian Hansen, propostas comerciais. |
Período: | 08/2008 - 07/2010 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Assisntente de laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novas fragrâncias, pesagem, controle de qualidade, avaliação olfativa, testes comparativos. Aplicação no setor de perfumaria, desenvolvimento de bases para área técnica, pesquisa de mercado, avaliação de novos produtos, estudos de estabilidade, elaboração de novos projetos na área de cosméticos e perfumaria. |
MBA - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2012 - 07/2014 |
Nome da instituição: | USP |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 06/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Mackenzie |
São Paulo - SP
Período: | 01/2012 - atualidade (12 anos e 3 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Product manager - Chemical division |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de produtos químicos, pesquisa de mercado,gestão da linha de produtos Químicos. Elaboraçao de documentação técnica, rótulos segundo padrão GHS e suporte técnico. |
Período: | 06/2011 - 11/2011 (5 meses) |
Cargo: | Vendedora Tecnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Vendas técnicas de matérias primas, novas formulações, prospecção de novos clientes, visita técnica, pesquisa de mercado, compras técnicas, cotações nacionais e internacionais. Coordenação da linha de produtos da Christian Hansen, propostas comerciais. |
Período: | 08/2008 - 07/2010 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Assisntente de laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novas fragrâncias, pesagem, controle de qualidade, avaliação olfativa, testes comparativos. Aplicação no setor de perfumaria, desenvolvimento de bases para área técnica, pesquisa de mercado, avaliação de novos produtos, estudos de estabilidade, elaboração de novos projetos na área de cosméticos e perfumaria. |
MBA - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2012 - 07/2014 |
Nome da instituição: | USP |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 06/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Mackenzie |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Atendente |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Organização do stand, preparo de drinks e coquetéis, arrumação, atendimento ao cliente. |
Nível Superior - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Tecnologia em Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Atendente |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Organização do stand, preparo de drinks e coquetéis, arrumação, atendimento ao cliente. |
Nível Superior - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Tecnologia em Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Atendente |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Organização do stand, preparo de drinks e coquetéis, arrumação, atendimento ao cliente. |
Nível Superior - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Tecnologia em Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
Macaé - RJ
Período: | 03/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 27 dias) |
Último Cargo: | farmaceutica I |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento e atenção farmacêutica pré e pós-venda, emissão de documentos obrigatórios e demais responsabilidades junto à ANVISA e ao Conselho Regional de Farmácia e emissão de relatórios referentes às atividades realizadas. |
Nível Superior - farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2012 - 01/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Especialização - • Pós Graduação, Farmacologia Clínica com Ênfase em Farmácia Hospitalar. | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | falc (SP) |
Macaé - RJ
Período: | 03/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 27 dias) |
Último Cargo: | farmaceutica I |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento e atenção farmacêutica pré e pós-venda, emissão de documentos obrigatórios e demais responsabilidades junto à ANVISA e ao Conselho Regional de Farmácia e emissão de relatórios referentes às atividades realizadas. |
Nível Superior - farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2012 - 01/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Especialização - • Pós Graduação, Farmacologia Clínica com Ênfase em Farmácia Hospitalar. | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | falc (SP) |
Barueri - SP
Período: | 02/2016 - atualidade (8 anos e 2 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Vendas |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo setor comercial da empresa, trabalhando na área de marketing com vendas de marketing digital. |
Período: | 02/2010 - 10/2010 (8 meses) |
Cargo: | pesquisadora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Laboratório de Microbiologia do Departamento de Patologia e Microbiologia pela Faculdade de Medicina Veterinária – Universidade de Montréal – Canadá onde concluiu estágio de 9 meses trabalhando com produção, purificação e caracterização bioquímica de moléculas bioativas provinientes de microrganismos endofíticos através de diversas técnicas biotecnológicas, incluindo cromatografia em colunas manuais, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e trabalho com eletroforese em gel. (fev/2010 a out/2010). |
Período: | 06/2007 - 12/2014 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | pesquisadora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Laboratório de Microbiologia do Departamento de Morfologia e Patologia da Universidade Federal de São Carlos - UFSCar. (jul/2007- out/2014). Doutora do programa de Pós-graduação em Biotecnologia onde desenvolveu seu projeto com microrganismos endofíticos produtores de substâncias bioativas. Vasta experiência em microbiologia atuando principalmente nas seguintes áreas: microrganismos, microrganismos endofiticos de interesse biotecnológico, bioensaios, caracterização bioquímica de metabólitos secundários, otimização de meios de cultura e busca de novos fármacos baseados em microrganismos endofíticos. Vinculada ao Projeto Temático FAPESP (Proc. 05/55079-4) Produção e Purificação de Ácido Clavulânico, Cefamicina C e outros metabólitos bioativos de Streptomyces coordenado pelo Prof. Dr. Carlos Osamu Hokka. |
Período: | 03/2006 - 04/2006 (1 mês) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas – Unesp – Araraquara – SP Estágio de aperfeiçoamento em microbiologia clínica. Métodos de análises clínicas. Março/2006. |
Período: | 08/2003 - 12/2004 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | pesquisadora de iniciação científica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | EMBRAPA Meio Ambiente – Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Jaguariúna - SP Estagiária bolsista da CNPq de iniciação científica na área de microbiologia de microrganismos endofíticos de mandioca – Manihot esculenta Crantz. Aprendizagem em manuseio com bactérias endofíticas (preparação de meios de culturas, isolamento de microrganismos, repicagem de bactérias, estocagem dos microrganismos, extração de material genético de bactérias e utilização do PCR, identificação de microrganismos através de técnicas biotecnológicas e moleculares e experiência em microscopia). Agosto/2003 à Dezembro/2004. |
Doutorado - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2009 - 12/2014 |
Nome da instituição: | UFSCar |
Mestrado - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2007 - 06/2009 |
Nome da instituição: | UFSCar |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | PUC_Campinas |
Anápolis - GO
Período: | 05/2016 - 09/2017 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de produçao |
Último Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Liberação de linha acompanhamento da produção hora a hora treinar colaboradores e garantir que o produto final saia de acordo com os padrões de qualidade |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2012 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdade anhanguera |
Pós-Graduação - Assuntos regulatórios | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Unileya |
Anápolis - GO
Período: | 05/2016 - 09/2017 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de produçao |
Último Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Liberação de linha acompanhamento da produção hora a hora treinar colaboradores e garantir que o produto final saia de acordo com os padrões de qualidade |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2012 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdade anhanguera |
Pós-Graduação - Assuntos regulatórios | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Unileya |
Anápolis - GO
Período: | 05/2016 - 09/2017 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de produçao |
Último Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Liberação de linha acompanhamento da produção hora a hora treinar colaboradores e garantir que o produto final saia de acordo com os padrões de qualidade |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2012 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdade anhanguera |
Pós-Graduação - Assuntos regulatórios | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Unileya |
São Paulo - SP
Período: | 09/2016 - 09/2017 (1 ano) |
Último Cargo: | Engenheiro de Segurança da Informação |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Definições para a manutenção e aprimoramento da segurança das informações usadas/custodiadas pela Amil. • Responsável por validar os quesitos de de segurança de cada projeto apresentado nos Comites de apresentação de projetos, além de definir e validar soluções técnicas de segurança para serem implementadas no ambiente corporativo e de Datacenter. • Responsável por definir os quesitos de segurança que envolvam XaaS em ambiente de nuvem, como também definir e validor os projetos Cisco ISE, Cisco IPS, Netflow (StealthWatch), CA Global (Microsoft), Migração de firewalls Chackpoint para Palo Alto, e publicação de e-commerce em ambiente de nuvem (3 projetos). |
Período: | 06/2012 - 08/2016 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Consultor de Segurança da Informação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Consultor e Arquiteto de Segurança da Informação, definindo os projetos que envolviam quesitos de Segurança da Informação; • Implantação de equipamentos de segurança em diferentes clientes e topologias de rede, como IPS, Firewalls, AntiSpam, Filtro de Conteúdo, VPN, Autenticação Centralizada, Duplo Fator de Autenticação e Análise de Vulnerabilidade; • Instrutor da vertical de Segurança da Cisco (carreiras CCNA e CCNP (ISE, VPN, IPS, Firewall, ACS)); • Instrutor de Red Hat Linux, SIEM (IBM QRadar), Investigação Forense e CompTIA Security+. |
Período: | 05/2011 - 05/2012 (1 ano) |
Cargo: | Coordenador Tecnico de Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Adequação do ambiente de Datacenter (Cloud) da empresa, tendo como meta a capacidade de suportar a expansão prevista de 30% nos anos seguintes nos serviços de ERP e NFE, além de implementar um processo de Gerencia de Mudanças para a manutenção do ambiente. • Responsável pelo Projeto e implementação da expansão do ambiente no Datacenter, com foco na ampliação do ambiente de SaaS. |
Nível Superior - Processamento de Dados | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1990 - 12/1993 |
Nome da instituição: | UNESP |
Pós-Graduação - Redes | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2002 |
Nome da instituição: | UNICAMP |
Pós-Graduação - Gestão em Tecnologia da Informação | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2010 |
Nome da instituição: | FGV |
Santo André - SP
Período: | 09/2015 - atualidade (8 anos e 7 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | • Acompanhamento de processos produtivos, investigação de Não Conformidades, implementação de ações corretivas e preventivas; • Auditoria interna de áreas e processos; • Acompanhamento de Auditorias externas; • Elaboração, revisão e gerenciamento POP’s; • Reconciliação e Liberação de dossiê de Lote; • Validação de processo de envase asséptico (Média Fill); • Treinamentos em geral; • Controle de Mudança |
Período: | 07/2014 - 06/2015 (11 meses) |
Cargo: | Analista de SAC, Farmacovigilância e Garantia da Qualidade |
Salário: | 2.600,00 |
Atribuições no cargo: | • Investigação de reclamações de mercado; • Acompanhamento de processos produtivos, investigação de Não Conformidades, implementação de ações corretivas e preventivas; • Treinamento de colaboradores; • Elaboração e acompanhamento de Controle de Mudança; • Elaboração e revisão POP’s; • Recebimento de relatos de Eventos Adversos, registro em banco de dados, investigação, avaliação de causalidade dos eventos adversos, avaliação de seriedade, orientação ao consumidor/notificador; • Notificação de eventos adversos ao centro de vigilância sanitária de São Paulo (CVS-SP) de acordo com RDC 4/2009 e Portaria CVS 5/2010; • Gerenciamento do Departamento de Farmacovigilância; • Gerenciamento da Qualidade em SAC e Farmacovigilância; • Conferência e liberação de dossiê de Lote; • Elaboração e ou revisão de Relatórios Periódico de Produto (RPP); • Colaboração na elaboração de protocolo e relatório de validação de processos; • Colaboração na elaboração de protocolo e relatório de validação de limpeza. |
Período: | 02/2013 - 06/2014 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | • Estagiário da área de Relacionamento com o Cliente |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Atendimento ao cliente interno e externo – atendimento de solicitações de profissionais de saúde como médicos, farmacêuticos e enfermeiros; atendimento de solicitações de pacientes com relação aos produtos Lilly; • Envio de materiais de suporte para tratamento dos pacientes; • Emissão de notas fiscais com uso de sistema SAP; coleta de eventos adversos e reclamações de produto; • Back up para área de reclamações de produtos: verificação de discrepâncias entre amostras solicitadas e enviadas, fornecimento de informações adicionais para criação de casos de investigações de reclamações de produto. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Faculdade de Medicina do ABC |
Santo André - SP
Período: | 09/2015 - atualidade (8 anos e 7 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | • Acompanhamento de processos produtivos, investigação de Não Conformidades, implementação de ações corretivas e preventivas; • Auditoria interna de áreas e processos; • Acompanhamento de Auditorias externas; • Elaboração, revisão e gerenciamento POP’s; • Reconciliação e Liberação de dossiê de Lote; • Validação de processo de envase asséptico (Média Fill); • Treinamentos em geral; • Controle de Mudança |
Período: | 07/2014 - 06/2015 (11 meses) |
Cargo: | Analista de SAC, Farmacovigilância e Garantia da Qualidade |
Salário: | 2.600,00 |
Atribuições no cargo: | • Investigação de reclamações de mercado; • Acompanhamento de processos produtivos, investigação de Não Conformidades, implementação de ações corretivas e preventivas; • Treinamento de colaboradores; • Elaboração e acompanhamento de Controle de Mudança; • Elaboração e revisão POP’s; • Recebimento de relatos de Eventos Adversos, registro em banco de dados, investigação, avaliação de causalidade dos eventos adversos, avaliação de seriedade, orientação ao consumidor/notificador; • Notificação de eventos adversos ao centro de vigilância sanitária de São Paulo (CVS-SP) de acordo com RDC 4/2009 e Portaria CVS 5/2010; • Gerenciamento do Departamento de Farmacovigilância; • Gerenciamento da Qualidade em SAC e Farmacovigilância; • Conferência e liberação de dossiê de Lote; • Elaboração e ou revisão de Relatórios Periódico de Produto (RPP); • Colaboração na elaboração de protocolo e relatório de validação de processos; • Colaboração na elaboração de protocolo e relatório de validação de limpeza. |
Período: | 02/2013 - 06/2014 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | • Estagiário da área de Relacionamento com o Cliente |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Atendimento ao cliente interno e externo – atendimento de solicitações de profissionais de saúde como médicos, farmacêuticos e enfermeiros; atendimento de solicitações de pacientes com relação aos produtos Lilly; • Envio de materiais de suporte para tratamento dos pacientes; • Emissão de notas fiscais com uso de sistema SAP; coleta de eventos adversos e reclamações de produto; • Back up para área de reclamações de produtos: verificação de discrepâncias entre amostras solicitadas e enviadas, fornecimento de informações adicionais para criação de casos de investigações de reclamações de produto. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Faculdade de Medicina do ABC |
Santo André - SP
Período: | 09/2015 - atualidade (8 anos e 7 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | • Acompanhamento de processos produtivos, investigação de Não Conformidades, implementação de ações corretivas e preventivas; • Auditoria interna de áreas e processos; • Acompanhamento de Auditorias externas; • Elaboração, revisão e gerenciamento POP’s; • Reconciliação e Liberação de dossiê de Lote; • Validação de processo de envase asséptico (Média Fill); • Treinamentos em geral; • Controle de Mudança |
Período: | 07/2014 - 06/2015 (11 meses) |
Cargo: | Analista de SAC, Farmacovigilância e Garantia da Qualidade |
Salário: | 2.600,00 |
Atribuições no cargo: | • Investigação de reclamações de mercado; • Acompanhamento de processos produtivos, investigação de Não Conformidades, implementação de ações corretivas e preventivas; • Treinamento de colaboradores; • Elaboração e acompanhamento de Controle de Mudança; • Elaboração e revisão POP’s; • Recebimento de relatos de Eventos Adversos, registro em banco de dados, investigação, avaliação de causalidade dos eventos adversos, avaliação de seriedade, orientação ao consumidor/notificador; • Notificação de eventos adversos ao centro de vigilância sanitária de São Paulo (CVS-SP) de acordo com RDC 4/2009 e Portaria CVS 5/2010; • Gerenciamento do Departamento de Farmacovigilância; • Gerenciamento da Qualidade em SAC e Farmacovigilância; • Conferência e liberação de dossiê de Lote; • Elaboração e ou revisão de Relatórios Periódico de Produto (RPP); • Colaboração na elaboração de protocolo e relatório de validação de processos; • Colaboração na elaboração de protocolo e relatório de validação de limpeza. |
Período: | 02/2013 - 06/2014 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | • Estagiário da área de Relacionamento com o Cliente |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Atendimento ao cliente interno e externo – atendimento de solicitações de profissionais de saúde como médicos, farmacêuticos e enfermeiros; atendimento de solicitações de pacientes com relação aos produtos Lilly; • Envio de materiais de suporte para tratamento dos pacientes; • Emissão de notas fiscais com uso de sistema SAP; coleta de eventos adversos e reclamações de produto; • Back up para área de reclamações de produtos: verificação de discrepâncias entre amostras solicitadas e enviadas, fornecimento de informações adicionais para criação de casos de investigações de reclamações de produto. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Faculdade de Medicina do ABC |
Cachoeiro de Itapemirim - ES
Período: | 08/2000 - atualidade (23 anos e 8 meses e 27 dias) |
Último Cargo: | Analista de Laboratorio |
Último Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | Ensaios Químicos e Físicos: Realizar Análises químicas de Matérias-Primas, insumo e produtos acabados, através da determinação de seus óxidos. Realizar Analises físicas de cimentos,Argila e escória utilizando métodos apropriados e padronizados empregando técnicas, critérios e aparelhagens específicas para cada ensaio. Prevenir ocorrências e registro quaisquer problemas relativos ao produto. Solicitar providências ao responsável, em caso de não conformidade. Garantir a qualidade das atividades executadas e Trabalhamos em conformidade com as normas e procedimentos técnicos, de segurança, de qualidade e de preservação ambiental. Auditor Interno da Qualidade ISO 9001 |
Nível Superior - Ciências Contábeis | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2005 |
Nome da instituição: | FACCACI |
Nível Superior - Licenciatura em Quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Centro Universitário São Camilo |
Nível Superior - Engenharia química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Pitágoras |
Curitiba - PR
Período: | 07/2015 - 08/2015 (1 mês) |
Último Cargo: | Nutricionista |
Último Salário: | 1.400,00 |
Atribuições no cargo: | : Supervisão e orientação das refeições em escolas públicas da região de Colombo – PR. Conscientização da manipulação de alimentos/higiene das merendeiras, professoras e funcionários. Supervisão da distribuição das refeições para os alunos. Planejamento de compras. Organização de estoque. |
Período: | 01/2015 - 07/2017 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Consultora |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Trabalho consultivo para academias que adquirem soluções tecnológicas de controle de acesso. |
Nível Superior - Nutrição | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 02/2012 |
Nome da instituição: | Faculdade Integradas do Brasil - Unibrasil |