Belo Horizonte - MG
Período: | 01/2011 - atualidade (13 anos e 4 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | FARMACÊUTICO RT |
Último Salário: | 2.750,00 |
Atribuições no cargo: | Cursos de capacitação de balconistas, realização de palestras educativas à população, realização de eventos de saúde clínica como Dia do Hipertenso e Dia do Diabético, atendimento ao público, dispensação de medicamentos, tarefas relacionadas ao SNGPC, controle de medicamentos psicoativos, fechamento de caixa, realização de atividades gerenciais, início da implantação da atividade farmacoterapêutica de Atenção Farmacêutica. |
Período: | 03/2009 - 05/2010 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | FARMACÊUTICO RT |
Salário: | 2.350,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao público, dispensação de medicamentos, tarefas relacionadas ao SNGPC, controle de medicamentos psicoativos, fechamento de caixa, realização de atividades gerenciais, início da implantação da atividade farmacoterapêutica de Atenção Farmacêutica. |
Período: | 08/2008 - 12/2008 (4 meses) |
Cargo: | ESTAGIÁRIO FARMACÊUTICO |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao público, dispensação de medicamentos, tarefas relacionadas ao SNGPC, controle de medicamentos psicoativos, fechamento de caixa e realização de atividades gerenciais. |
Nível Superior - FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 10/2008 |
Nome da instituição: | CENTRO UNIVERSITÁRIO NEWTON PAIVA |
MBA - GESTÃO AVANÇADA DO VAREJO FARMACÊUTICO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 08/2011 |
Nome da instituição: | CETE |
Belo Horizonte - MG
Período: | 01/2011 - atualidade (13 anos e 4 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | FARMACÊUTICO RT |
Último Salário: | 2.750,00 |
Atribuições no cargo: | Cursos de capacitação de balconistas, realização de palestras educativas à população, realização de eventos de saúde clínica como Dia do Hipertenso e Dia do Diabético, atendimento ao público, dispensação de medicamentos, tarefas relacionadas ao SNGPC, controle de medicamentos psicoativos, fechamento de caixa, realização de atividades gerenciais, início da implantação da atividade farmacoterapêutica de Atenção Farmacêutica. |
Período: | 03/2009 - 05/2010 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | FARMACÊUTICO RT |
Salário: | 2.350,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao público, dispensação de medicamentos, tarefas relacionadas ao SNGPC, controle de medicamentos psicoativos, fechamento de caixa, realização de atividades gerenciais, início da implantação da atividade farmacoterapêutica de Atenção Farmacêutica. |
Período: | 08/2008 - 12/2008 (4 meses) |
Cargo: | ESTAGIÁRIO FARMACÊUTICO |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao público, dispensação de medicamentos, tarefas relacionadas ao SNGPC, controle de medicamentos psicoativos, fechamento de caixa e realização de atividades gerenciais. |
Nível Superior - FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 10/2008 |
Nome da instituição: | CENTRO UNIVERSITÁRIO NEWTON PAIVA |
MBA - GESTÃO AVANÇADA DO VAREJO FARMACÊUTICO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 08/2011 |
Nome da instituição: | CETE |
Belo Horizonte - MG
Período: | 01/2011 - atualidade (13 anos e 4 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | FARMACÊUTICO RT |
Último Salário: | 2.750,00 |
Atribuições no cargo: | Cursos de capacitação de balconistas, realização de palestras educativas à população, realização de eventos de saúde clínica como Dia do Hipertenso e Dia do Diabético, atendimento ao público, dispensação de medicamentos, tarefas relacionadas ao SNGPC, controle de medicamentos psicoativos, fechamento de caixa, realização de atividades gerenciais, início da implantação da atividade farmacoterapêutica de Atenção Farmacêutica. |
Período: | 03/2009 - 05/2010 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | FARMACÊUTICO RT |
Salário: | 2.350,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao público, dispensação de medicamentos, tarefas relacionadas ao SNGPC, controle de medicamentos psicoativos, fechamento de caixa, realização de atividades gerenciais, início da implantação da atividade farmacoterapêutica de Atenção Farmacêutica. |
Período: | 08/2008 - 12/2008 (4 meses) |
Cargo: | ESTAGIÁRIO FARMACÊUTICO |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao público, dispensação de medicamentos, tarefas relacionadas ao SNGPC, controle de medicamentos psicoativos, fechamento de caixa e realização de atividades gerenciais. |
Nível Superior - FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 10/2008 |
Nome da instituição: | CENTRO UNIVERSITÁRIO NEWTON PAIVA |
MBA - GESTÃO AVANÇADA DO VAREJO FARMACÊUTICO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2010 - 08/2011 |
Nome da instituição: | CETE |
Jandira - SP
Período: | 01/2009 - 12/2010 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Menor Aprendiz Eletricista |
Último Salário: | 835,00 |
Atribuições no cargo: | Compra de Peças, Elaboração de Procedimentos Operacionais, Acompanhamento de Manutenções Preventivas e Corretivas, etc. |
Nível Superior - Engenharia Elétrica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Nível Técnico - Técnico em Eletroeletrônica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | SENAI Professor Vicente Amato |
Jandira - SP
Período: | 01/2009 - 12/2010 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Menor Aprendiz Eletricista |
Último Salário: | 835,00 |
Atribuições no cargo: | Compra de Peças, Elaboração de Procedimentos Operacionais, Acompanhamento de Manutenções Preventivas e Corretivas, etc. |
Nível Superior - Engenharia Elétrica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Nível Técnico - Técnico em Eletroeletrônica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | SENAI Professor Vicente Amato |
Jandira - SP
Período: | 01/2009 - 12/2010 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Menor Aprendiz Eletricista |
Último Salário: | 835,00 |
Atribuições no cargo: | Compra de Peças, Elaboração de Procedimentos Operacionais, Acompanhamento de Manutenções Preventivas e Corretivas, etc. |
Nível Superior - Engenharia Elétrica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Nível Técnico - Técnico em Eletroeletrônica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | SENAI Professor Vicente Amato |
Porto Alegre - RS
Período: | 07/2010 - 06/2012 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Professor substituto |
Último Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Aulas de bioquímica geral, funcional e aplicada para graduação em Biologia, Enfermagem, Odontologia e Nutrição |
Doutorado - Biociências nucleares | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2009 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade do Estado do Rio de Janeiro |
Porto Alegre - RS
Período: | 07/2010 - 06/2012 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Professor substituto |
Último Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Aulas de bioquímica geral, funcional e aplicada para graduação em Biologia, Enfermagem, Odontologia e Nutrição |
Doutorado - Biociências nucleares | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2009 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade do Estado do Rio de Janeiro |
Porto Alegre - RS
Período: | 07/2010 - 06/2012 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Professor substituto |
Último Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Aulas de bioquímica geral, funcional e aplicada para graduação em Biologia, Enfermagem, Odontologia e Nutrição |
Doutorado - Biociências nucleares | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2009 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade do Estado do Rio de Janeiro |
Sumaré - SP
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análises físico- químicas de fármacos e cosméticos, pH, densidade,viscosidade, titulação, testes residuais, manuseio de espectrofotômetro, plaqueamento ambiental, swab de funcionários, suporte as atividades à microbiologia |
Período: | 06/2008 - 06/2011 (3 anos) |
Cargo: | Monitora de Podução |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoramento junto à linha de produção quanto às boas práticas de fabricação, elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (POP), aplicação de treinamento aos colaboradores, com relação ao Procedimento Operacional Padrão Atuei como operadora de produção, operando equipamentos como envelopadoras Paludo e Blistadeiras,no setor de embalagem de sólidos. |
Nível Técnico - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Network |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Paulista- UNIP |
Sumaré - SP
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análises físico- químicas de fármacos e cosméticos, pH, densidade,viscosidade, titulação, testes residuais, manuseio de espectrofotômetro, plaqueamento ambiental, swab de funcionários, suporte as atividades à microbiologia |
Período: | 06/2008 - 06/2011 (3 anos) |
Cargo: | Monitora de Podução |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoramento junto à linha de produção quanto às boas práticas de fabricação, elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (POP), aplicação de treinamento aos colaboradores, com relação ao Procedimento Operacional Padrão Atuei como operadora de produção, operando equipamentos como envelopadoras Paludo e Blistadeiras,no setor de embalagem de sólidos. |
Nível Técnico - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Network |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Paulista- UNIP |
Sumaré - SP
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análises físico- químicas de fármacos e cosméticos, pH, densidade,viscosidade, titulação, testes residuais, manuseio de espectrofotômetro, plaqueamento ambiental, swab de funcionários, suporte as atividades à microbiologia |
Período: | 06/2008 - 06/2011 (3 anos) |
Cargo: | Monitora de Podução |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoramento junto à linha de produção quanto às boas práticas de fabricação, elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (POP), aplicação de treinamento aos colaboradores, com relação ao Procedimento Operacional Padrão Atuei como operadora de produção, operando equipamentos como envelopadoras Paludo e Blistadeiras,no setor de embalagem de sólidos. |
Nível Técnico - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Network |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Paulista- UNIP |
São Paulo - SP
Período: | 10/2005 - atualidade (18 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista II |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Departamento da Validação na Sanofi Participação em projeto de aquisição de equipamentos de produção a partir da URS, seguindo para o FAT, qualificação de equipamentos (IQ/OQ/PQ) e relatório da qualificação. Vivência em Processo produtivo farmacêutico, Controle de Mudanças, Desvios e Análise de Risco. Vivência em Validação dos Processos de fabricação e bons conhecimentos no processo produtivo e princípio de funcionamento dos equipamentos envolvidos na fabricação. Elaboração de protocolo e relatório final da validação de processos. Bons conhecimentos em legislações aplicadas a GMP (ANVISA, EMEA, FDA e INVIMA). Conhecimentos em elaboração de Plano mestre de validação e o seu respectivo cronograma de atividade. Conhecimentos em qualificação de instalações, utilidades e térmica. Participação em projetos de otimização de processos e redução de custos nas áreas produtivas de Líquidos e Sólidos. Elaboração do plano mestre para a validação de limpeza, matrizes e seu respectivo cronograma de atividades. Avaliação do processo produtivo com foco nos pontos críticos para a elaboração do protocolo de validação de limpeza. Inspeções e amostragens nas áreas produtivas para detectar residual das substâncias inerente do processo produtivo para validação de limpeza e avaliação dos resultados para elaboração do relatório final. Elaboração de procedimentos e treinamentos. •Departamento de Desenvolvimento Analítico e Validação Analítica na Sanofi. Experiências em desenvolvimento, validação e execução de métodos analíticos quantitativos e qualitativos em sistemas de HPLC, Absorção Atômica, UV-VIS. Desenvolvimento e adequação de métodos para determinação de residual para Validação de Limpeza. Desenvolvimento de métodos para determinar residual em filtro manga utilizado no processo produtivo de sólidos visando redução de custos. Avaliação e conferência de cálculos em relatórios emitidos nas validações de métodos analíticos para determinação do residual para validação de limpeza. Conhecimentos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17.025:2005. |
Período: | 10/2004 - 06/2005 (8 meses) |
Cargo: | Farmacêutico co-responsável |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos, controle de estoque de medicamentos segundo a Portaria 344 ANVISA / MS, aplicações de injeções e a atenção farmacêutica. |
Período: | 12/2001 - 09/2005 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Técnico de Laboratório do Departamento da Qualidade da Divisão de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Laboratório Físico-Químico da Produção de Medicamentos do HCFMUSP Análise dos Medicamentos, Matérias Primas, Correlatos, Ocorrências em Protocolos de Pesquisa da Universidade de São Paulo e Avaliação de Ocorrências de Farmacovigilância. Desenvolvimento de Procedimentos e Protocolos para o Controle da Qualidade. Desenvolvimento, validação e execução de métodos analíticos quantitativos e qualitativos. Participação nos treinamentos, orientação aos estagiários e alunos da especialização em Farmácia Hospitalar do HCFMUSP. Adaptação de métodos da farmacopéia e desenvolvimento de métodos para os sistemas de titulação automática. •Laboratório Microbiológico da Produção de Medicamentos do HCFMUSP Realização dos Testes de Endotoxina Bacteriana – Teste in vitro. Teste de Esterilidade de medicamentos e nutrições parenterais. Contagem microbiana e pesquisa de coliformes totais e fecais de água purificada. Monitoramento ambiental de área limpa. Preparações de reagentes e meio de cultura. |
Período: | 12/1996 - 12/2001 (5 anos) |
Cargo: | Técnico de Laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparação de Soluções orais e não orais, Suspensões, Géis, Cremes, Loções, Xampu e Bases Dermatológicas. Conhecimentos de Pesagem de Formulações de uso Interno. Conhecimentos dos Processos de Encapsulamento em Geral. Participação na Certificação de ISO 9001:2000 na Empresa Farmácia Biofórmula Importação e Exportação Ltda. Integrante do Comitê do Sistema da Qualidade. Auditor Interno. Participação em Treinamento dos Colaboradores da Produção. Assistente em Desenvolvimento de Formulações. Coordenador do Laboratório de Líquidos. |
MBA - Gestão na Indústria farmacêutica, farmoquímica e cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 06/2010 |
Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos - UNG |
Especialização - Aperfeiçoamento em Estatística no Instituto de Matemática e Estatística | |
Situação: | Trancado |
Período: | 01/2008 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - IME USP |
Nível Superior - Farmacêutico e Bioquímico, habilitado em Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 06/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho - Uninove |
São Paulo - SP
Período: | 10/2005 - atualidade (18 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista II |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Departamento da Validação na Sanofi Participação em projeto de aquisição de equipamentos de produção a partir da URS, seguindo para o FAT, qualificação de equipamentos (IQ/OQ/PQ) e relatório da qualificação. Vivência em Processo produtivo farmacêutico, Controle de Mudanças, Desvios e Análise de Risco. Vivência em Validação dos Processos de fabricação e bons conhecimentos no processo produtivo e princípio de funcionamento dos equipamentos envolvidos na fabricação. Elaboração de protocolo e relatório final da validação de processos. Bons conhecimentos em legislações aplicadas a GMP (ANVISA, EMEA, FDA e INVIMA). Conhecimentos em elaboração de Plano mestre de validação e o seu respectivo cronograma de atividade. Conhecimentos em qualificação de instalações, utilidades e térmica. Participação em projetos de otimização de processos e redução de custos nas áreas produtivas de Líquidos e Sólidos. Elaboração do plano mestre para a validação de limpeza, matrizes e seu respectivo cronograma de atividades. Avaliação do processo produtivo com foco nos pontos críticos para a elaboração do protocolo de validação de limpeza. Inspeções e amostragens nas áreas produtivas para detectar residual das substâncias inerente do processo produtivo para validação de limpeza e avaliação dos resultados para elaboração do relatório final. Elaboração de procedimentos e treinamentos. •Departamento de Desenvolvimento Analítico e Validação Analítica na Sanofi. Experiências em desenvolvimento, validação e execução de métodos analíticos quantitativos e qualitativos em sistemas de HPLC, Absorção Atômica, UV-VIS. Desenvolvimento e adequação de métodos para determinação de residual para Validação de Limpeza. Desenvolvimento de métodos para determinar residual em filtro manga utilizado no processo produtivo de sólidos visando redução de custos. Avaliação e conferência de cálculos em relatórios emitidos nas validações de métodos analíticos para determinação do residual para validação de limpeza. Conhecimentos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17.025:2005. |
Período: | 10/2004 - 06/2005 (8 meses) |
Cargo: | Farmacêutico co-responsável |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos, controle de estoque de medicamentos segundo a Portaria 344 ANVISA / MS, aplicações de injeções e a atenção farmacêutica. |
Período: | 12/2001 - 09/2005 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Técnico de Laboratório do Departamento da Qualidade da Divisão de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Laboratório Físico-Químico da Produção de Medicamentos do HCFMUSP Análise dos Medicamentos, Matérias Primas, Correlatos, Ocorrências em Protocolos de Pesquisa da Universidade de São Paulo e Avaliação de Ocorrências de Farmacovigilância. Desenvolvimento de Procedimentos e Protocolos para o Controle da Qualidade. Desenvolvimento, validação e execução de métodos analíticos quantitativos e qualitativos. Participação nos treinamentos, orientação aos estagiários e alunos da especialização em Farmácia Hospitalar do HCFMUSP. Adaptação de métodos da farmacopéia e desenvolvimento de métodos para os sistemas de titulação automática. •Laboratório Microbiológico da Produção de Medicamentos do HCFMUSP Realização dos Testes de Endotoxina Bacteriana – Teste in vitro. Teste de Esterilidade de medicamentos e nutrições parenterais. Contagem microbiana e pesquisa de coliformes totais e fecais de água purificada. Monitoramento ambiental de área limpa. Preparações de reagentes e meio de cultura. |
Período: | 12/1996 - 12/2001 (5 anos) |
Cargo: | Técnico de Laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparação de Soluções orais e não orais, Suspensões, Géis, Cremes, Loções, Xampu e Bases Dermatológicas. Conhecimentos de Pesagem de Formulações de uso Interno. Conhecimentos dos Processos de Encapsulamento em Geral. Participação na Certificação de ISO 9001:2000 na Empresa Farmácia Biofórmula Importação e Exportação Ltda. Integrante do Comitê do Sistema da Qualidade. Auditor Interno. Participação em Treinamento dos Colaboradores da Produção. Assistente em Desenvolvimento de Formulações. Coordenador do Laboratório de Líquidos. |
MBA - Gestão na Indústria farmacêutica, farmoquímica e cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 06/2010 |
Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos - UNG |
Especialização - Aperfeiçoamento em Estatística no Instituto de Matemática e Estatística | |
Situação: | Trancado |
Período: | 01/2008 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - IME USP |
Nível Superior - Farmacêutico e Bioquímico, habilitado em Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 06/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho - Uninove |
São Paulo - SP
Período: | 10/2005 - atualidade (18 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista II |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Departamento da Validação na Sanofi Participação em projeto de aquisição de equipamentos de produção a partir da URS, seguindo para o FAT, qualificação de equipamentos (IQ/OQ/PQ) e relatório da qualificação. Vivência em Processo produtivo farmacêutico, Controle de Mudanças, Desvios e Análise de Risco. Vivência em Validação dos Processos de fabricação e bons conhecimentos no processo produtivo e princípio de funcionamento dos equipamentos envolvidos na fabricação. Elaboração de protocolo e relatório final da validação de processos. Bons conhecimentos em legislações aplicadas a GMP (ANVISA, EMEA, FDA e INVIMA). Conhecimentos em elaboração de Plano mestre de validação e o seu respectivo cronograma de atividade. Conhecimentos em qualificação de instalações, utilidades e térmica. Participação em projetos de otimização de processos e redução de custos nas áreas produtivas de Líquidos e Sólidos. Elaboração do plano mestre para a validação de limpeza, matrizes e seu respectivo cronograma de atividades. Avaliação do processo produtivo com foco nos pontos críticos para a elaboração do protocolo de validação de limpeza. Inspeções e amostragens nas áreas produtivas para detectar residual das substâncias inerente do processo produtivo para validação de limpeza e avaliação dos resultados para elaboração do relatório final. Elaboração de procedimentos e treinamentos. •Departamento de Desenvolvimento Analítico e Validação Analítica na Sanofi. Experiências em desenvolvimento, validação e execução de métodos analíticos quantitativos e qualitativos em sistemas de HPLC, Absorção Atômica, UV-VIS. Desenvolvimento e adequação de métodos para determinação de residual para Validação de Limpeza. Desenvolvimento de métodos para determinar residual em filtro manga utilizado no processo produtivo de sólidos visando redução de custos. Avaliação e conferência de cálculos em relatórios emitidos nas validações de métodos analíticos para determinação do residual para validação de limpeza. Conhecimentos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17.025:2005. |
Período: | 10/2004 - 06/2005 (8 meses) |
Cargo: | Farmacêutico co-responsável |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos, controle de estoque de medicamentos segundo a Portaria 344 ANVISA / MS, aplicações de injeções e a atenção farmacêutica. |
Período: | 12/2001 - 09/2005 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Técnico de Laboratório do Departamento da Qualidade da Divisão de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | •Laboratório Físico-Químico da Produção de Medicamentos do HCFMUSP Análise dos Medicamentos, Matérias Primas, Correlatos, Ocorrências em Protocolos de Pesquisa da Universidade de São Paulo e Avaliação de Ocorrências de Farmacovigilância. Desenvolvimento de Procedimentos e Protocolos para o Controle da Qualidade. Desenvolvimento, validação e execução de métodos analíticos quantitativos e qualitativos. Participação nos treinamentos, orientação aos estagiários e alunos da especialização em Farmácia Hospitalar do HCFMUSP. Adaptação de métodos da farmacopéia e desenvolvimento de métodos para os sistemas de titulação automática. •Laboratório Microbiológico da Produção de Medicamentos do HCFMUSP Realização dos Testes de Endotoxina Bacteriana – Teste in vitro. Teste de Esterilidade de medicamentos e nutrições parenterais. Contagem microbiana e pesquisa de coliformes totais e fecais de água purificada. Monitoramento ambiental de área limpa. Preparações de reagentes e meio de cultura. |
Período: | 12/1996 - 12/2001 (5 anos) |
Cargo: | Técnico de Laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparação de Soluções orais e não orais, Suspensões, Géis, Cremes, Loções, Xampu e Bases Dermatológicas. Conhecimentos de Pesagem de Formulações de uso Interno. Conhecimentos dos Processos de Encapsulamento em Geral. Participação na Certificação de ISO 9001:2000 na Empresa Farmácia Biofórmula Importação e Exportação Ltda. Integrante do Comitê do Sistema da Qualidade. Auditor Interno. Participação em Treinamento dos Colaboradores da Produção. Assistente em Desenvolvimento de Formulações. Coordenador do Laboratório de Líquidos. |
MBA - Gestão na Indústria farmacêutica, farmoquímica e cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 06/2010 |
Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos - UNG |
Especialização - Aperfeiçoamento em Estatística no Instituto de Matemática e Estatística | |
Situação: | Trancado |
Período: | 01/2008 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - IME USP |
Nível Superior - Farmacêutico e Bioquímico, habilitado em Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 06/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho - Uninove |
São Paulo - SP
Período: | 06/2010 - atualidade (13 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Aux. Administrativo |
Último Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Inicie naa recepção e tive a oportunidade de seguir para a administarção. Coordeno os plantões e as escalas dos médicos de ultrssom e colposcopia. |
Período: | 03/2006 - 03/2010 (4 anos) |
Cargo: | Recepcionista |
Salário: | 700,00 |
Atribuições no cargo: | Recepção, orçamento, ordem de manipulação e dispensação de fórmulas. Tive 3 meses de experiência no laboratório de sólidos. |
Período: | 02/2005 - 12/2005 (10 meses) |
Cargo: | Aux. Administrativo |
Salário: | 300,00 |
Atribuições no cargo: | Auxiliava a Profª Terezinha Rêgo nas vendas dos produtos manipulados por ela. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2010 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - UNIP |
Brasília - DF
Período: | 08/2008 - 04/2011 (2 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | : Auxiliar técnico nivel IV - Fundação Coordenação de Projetos, Pesquisas e Estudos Tecnológicos - COPPETEC |
Último Salário: | 2.255,00 |
Atribuições no cargo: | . Participação técnica na produção heteróloga de fatores plasmáticos envolvendo a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX. Pesquisadora associada no Laboratório de Imunologia Molecular da Universidade de Brasília onde desenvolveu pesquisas nos seguintes temas: Humanização de anticorpos de interesse clínicos, phage display, anticorpos recombinantes, cultura de células, produção de fatores plasmáticos recombinantes |
Período: | 08/2007 - 09/2012 (5 anos e 1 mês) |
Cargo: | Professora Mestre |
Salário: | 4.445,55 |
Atribuições no cargo: | Docente em ensino superior ministrando a disciplina de Citologia, Histologia e embriologia e Epidemiologia, Biologia Molecular para o curso de Farmácia, Fisioterapia e Medicina. |
Período: | 08/2006 - 08/2007 (1 ano) |
Cargo: | Bióloga, |
Salário: | 2.110,00 |
Atribuições no cargo: | Habilidade na Análise e liberação de laudos de paternidades, bem como na gestão de equipes técnicas em empresa de análises clinicas, citogênicas e moleculares. Experiência como pesquisadora no laboratório Tecnogene Diagnósticos Moleculares LTDA em projeto na área de oncologia, com trabalho em cultura de células de mamíferos |
Pós-Graduação - Mestre em Ciências Biológicas (Biologia Molecular/ Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 08/2005 |
Nome da instituição: | Universidade de Brasília - UNB |
Nível Superior - Graduação em bacharelado em Ciências Biológicas, | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1995 - 08/2000 |
Nome da instituição: | Universidade de Brasília |
Brasília - DF
Período: | 08/2008 - 04/2011 (2 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | : Auxiliar técnico nivel IV - Fundação Coordenação de Projetos, Pesquisas e Estudos Tecnológicos - COPPETEC |
Último Salário: | 2.255,00 |
Atribuições no cargo: | . Participação técnica na produção heteróloga de fatores plasmáticos envolvendo a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX. Pesquisadora associada no Laboratório de Imunologia Molecular da Universidade de Brasília onde desenvolveu pesquisas nos seguintes temas: Humanização de anticorpos de interesse clínicos, phage display, anticorpos recombinantes, cultura de células, produção de fatores plasmáticos recombinantes |
Período: | 08/2007 - 09/2012 (5 anos e 1 mês) |
Cargo: | Professora Mestre |
Salário: | 4.445,55 |
Atribuições no cargo: | Docente em ensino superior ministrando a disciplina de Citologia, Histologia e embriologia e Epidemiologia, Biologia Molecular para o curso de Farmácia, Fisioterapia e Medicina. |
Período: | 08/2006 - 08/2007 (1 ano) |
Cargo: | Bióloga, |
Salário: | 2.110,00 |
Atribuições no cargo: | Habilidade na Análise e liberação de laudos de paternidades, bem como na gestão de equipes técnicas em empresa de análises clinicas, citogênicas e moleculares. Experiência como pesquisadora no laboratório Tecnogene Diagnósticos Moleculares LTDA em projeto na área de oncologia, com trabalho em cultura de células de mamíferos |
Pós-Graduação - Mestre em Ciências Biológicas (Biologia Molecular/ Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 08/2005 |
Nome da instituição: | Universidade de Brasília - UNB |
Nível Superior - Graduação em bacharelado em Ciências Biológicas, | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1995 - 08/2000 |
Nome da instituição: | Universidade de Brasília |
Brasília - DF
Período: | 08/2008 - 04/2011 (2 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | : Auxiliar técnico nivel IV - Fundação Coordenação de Projetos, Pesquisas e Estudos Tecnológicos - COPPETEC |
Último Salário: | 2.255,00 |
Atribuições no cargo: | . Participação técnica na produção heteróloga de fatores plasmáticos envolvendo a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX. Pesquisadora associada no Laboratório de Imunologia Molecular da Universidade de Brasília onde desenvolveu pesquisas nos seguintes temas: Humanização de anticorpos de interesse clínicos, phage display, anticorpos recombinantes, cultura de células, produção de fatores plasmáticos recombinantes |
Período: | 08/2007 - 09/2012 (5 anos e 1 mês) |
Cargo: | Professora Mestre |
Salário: | 4.445,55 |
Atribuições no cargo: | Docente em ensino superior ministrando a disciplina de Citologia, Histologia e embriologia e Epidemiologia, Biologia Molecular para o curso de Farmácia, Fisioterapia e Medicina. |
Período: | 08/2006 - 08/2007 (1 ano) |
Cargo: | Bióloga, |
Salário: | 2.110,00 |
Atribuições no cargo: | Habilidade na Análise e liberação de laudos de paternidades, bem como na gestão de equipes técnicas em empresa de análises clinicas, citogênicas e moleculares. Experiência como pesquisadora no laboratório Tecnogene Diagnósticos Moleculares LTDA em projeto na área de oncologia, com trabalho em cultura de células de mamíferos |
Pós-Graduação - Mestre em Ciências Biológicas (Biologia Molecular/ Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 08/2005 |
Nome da instituição: | Universidade de Brasília - UNB |
Nível Superior - Graduação em bacharelado em Ciências Biológicas, | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1995 - 08/2000 |
Nome da instituição: | Universidade de Brasília |
São Paulo - SP
Período: | 04/2004 - 11/2012 (8 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Analista Sr da Garantia da Qualidae |
Último Salário: | 5.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsavel pela realização do sistema de água purificada, validação de limpeza, qualificações de equipamento e utilidades, atualização do plano mestre de validação, visando atender os requisitos de BPS. Promover melhoria continua ao sistema de Gestão da Qualidade através da participação de auditorias de terceiros, dar suporte a qualificações de fornecedores. |
Período: | 04/2003 - 11/2003 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária Garantia da Qualidade |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | ?Realizar e acompanhar o Controle de Processo das áreas de sólidos, líquidos, pomadas e penicilínicos, ?Participação no processo de amostragem para análise laboratorial ( fisico-quimica e microbiologica) ou para referencia futura. ?Participação no processo de implantação das Boas Praticas de Fabricação com relação a preenchimento de manual de fabricação e treinamento aos colaboradores do setor produtivo. |
Pós-Graduação - Curso de Especialização em Gestão da Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2009 - 08/2011 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
Pós-Graduação - Especialização em Estatistica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 07/2007 |
Nome da instituição: | USP (Universidade de São Paulo) |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |