Você precisa ter pelo menos uma vaga ativa para consultar talentos.
Piracicaba - SP
Período: | 10/2010 - atualidade (13 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de materiais técnico/comercial; Treinamento técnico para departamento comercial; Atendimento de dúvidas técnicas; Responsável pelo controle de qualidade e setor de produção. |
Período: | 08/2008 - 09/2010 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Representante Comercial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Representação médica; Representação em indústrias farmacêuticas. |
Nível Superior - Farmácia - Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de Piracicaba (UNIMEP) |
Pós-Graduação - Gestão de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) |
Piracicaba - SP
Período: | 10/2010 - atualidade (13 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de materiais técnico/comercial; Treinamento técnico para departamento comercial; Atendimento de dúvidas técnicas; Responsável pelo controle de qualidade e setor de produção. |
Período: | 08/2008 - 09/2010 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Representante Comercial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Representação médica; Representação em indústrias farmacêuticas. |
Nível Superior - Farmácia - Generalista | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de Piracicaba (UNIMEP) |
Pós-Graduação - Gestão de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 12/2010 - 12/2012 (2 anos) |
Último Cargo: | FARMACEUTICA RESPONSAVEL TECNICO |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Controle de estoque; Treinamentos, Implementação da RDC59 /2000 para aquisição do certificado de boas práticas, Adequação as normas de qualidade, Serviço de atendimento a clientes, GMP, Auditorias internas, Qualificação de clientes, fornecedores e prestadores de serviços, gerenciamento de resíduos; Elaboração, acompanhamento, obtenção e/ou renovação de documentos legais da empresa, tais como Licença de Funcionamento, Certificado de Regularidade nos Conselhos Regionais, autorização de Funcionamento da Empresa pela autoridade sanitária competente, Certificações de Boas Práticas e demais exigidos por órgãos sanitários ou regulatórios; Suporte aos departamentos de Licitação, Marketing , sobre os aspectos legais, portarias e resoluções da ANVISA e outros órgãos; Cumprimentos de exigências recebidas da ANVISA e Visas Locais; Revisões de publicações de interesse da empresa em diários oficiais; Acompanhamento de informações no site da ANVISA; Acompanhamento de legislações vigentes no Brasil e na América Latina; Obtenção de documentos para registros de produtos no Brasil e América Latina; Manter atualizada a relação de todos os registros de produtos comercializados no Brasil e América Latina, observando o prazo de validade de cada um. |
Nível Superior - FARMACIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 12/2005 |
Nome da instituição: | UNIGRANRIO |
Pós-Graduação - ASSUNTOS REGULATORIOS | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 12/2010 - 12/2012 (2 anos) |
Último Cargo: | FARMACEUTICA RESPONSAVEL TECNICO |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Controle de estoque; Treinamentos, Implementação da RDC59 /2000 para aquisição do certificado de boas práticas, Adequação as normas de qualidade, Serviço de atendimento a clientes, GMP, Auditorias internas, Qualificação de clientes, fornecedores e prestadores de serviços, gerenciamento de resíduos; Elaboração, acompanhamento, obtenção e/ou renovação de documentos legais da empresa, tais como Licença de Funcionamento, Certificado de Regularidade nos Conselhos Regionais, autorização de Funcionamento da Empresa pela autoridade sanitária competente, Certificações de Boas Práticas e demais exigidos por órgãos sanitários ou regulatórios; Suporte aos departamentos de Licitação, Marketing , sobre os aspectos legais, portarias e resoluções da ANVISA e outros órgãos; Cumprimentos de exigências recebidas da ANVISA e Visas Locais; Revisões de publicações de interesse da empresa em diários oficiais; Acompanhamento de informações no site da ANVISA; Acompanhamento de legislações vigentes no Brasil e na América Latina; Obtenção de documentos para registros de produtos no Brasil e América Latina; Manter atualizada a relação de todos os registros de produtos comercializados no Brasil e América Latina, observando o prazo de validade de cada um. |
Nível Superior - FARMACIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 12/2005 |
Nome da instituição: | UNIGRANRIO |
Pós-Graduação - ASSUNTOS REGULATORIOS | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 12/2010 - 12/2012 (2 anos) |
Último Cargo: | FARMACEUTICA RESPONSAVEL TECNICO |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Controle de estoque; Treinamentos, Implementação da RDC59 /2000 para aquisição do certificado de boas práticas, Adequação as normas de qualidade, Serviço de atendimento a clientes, GMP, Auditorias internas, Qualificação de clientes, fornecedores e prestadores de serviços, gerenciamento de resíduos; Elaboração, acompanhamento, obtenção e/ou renovação de documentos legais da empresa, tais como Licença de Funcionamento, Certificado de Regularidade nos Conselhos Regionais, autorização de Funcionamento da Empresa pela autoridade sanitária competente, Certificações de Boas Práticas e demais exigidos por órgãos sanitários ou regulatórios; Suporte aos departamentos de Licitação, Marketing , sobre os aspectos legais, portarias e resoluções da ANVISA e outros órgãos; Cumprimentos de exigências recebidas da ANVISA e Visas Locais; Revisões de publicações de interesse da empresa em diários oficiais; Acompanhamento de informações no site da ANVISA; Acompanhamento de legislações vigentes no Brasil e na América Latina; Obtenção de documentos para registros de produtos no Brasil e América Latina; Manter atualizada a relação de todos os registros de produtos comercializados no Brasil e América Latina, observando o prazo de validade de cada um. |
Nível Superior - FARMACIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 12/2005 |
Nome da instituição: | UNIGRANRIO |
Pós-Graduação - ASSUNTOS REGULATORIOS | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
São Paulo - SP
Período: | 03/2005 - atualidade (19 anos e 2 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Embalagem Jr. |
Último Salário: | 2.459,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de material de embalagem; Aprovação/reprovação de lotes via sistema SAP; Amostragem de matérias-primas e materiais de embalagem; Elaboração/revisão de especificações de materiais de embalagem e POP's da área; Treinamento de procedimentos da áreas; Contato com fornecedores; Análise de reclamação de mercado (embalagem); Inspeção de produtos devolvidos; Conferência de artes finais de embalagens; Entre outros. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
São Paulo - SP
Período: | 03/2005 - atualidade (19 anos e 2 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Embalagem Jr. |
Último Salário: | 2.459,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de material de embalagem; Aprovação/reprovação de lotes via sistema SAP; Amostragem de matérias-primas e materiais de embalagem; Elaboração/revisão de especificações de materiais de embalagem e POP's da área; Treinamento de procedimentos da áreas; Contato com fornecedores; Análise de reclamação de mercado (embalagem); Inspeção de produtos devolvidos; Conferência de artes finais de embalagens; Entre outros. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
São Paulo - SP
Período: | 03/2005 - atualidade (19 anos e 2 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Embalagem Jr. |
Último Salário: | 2.459,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de material de embalagem; Aprovação/reprovação de lotes via sistema SAP; Amostragem de matérias-primas e materiais de embalagem; Elaboração/revisão de especificações de materiais de embalagem e POP's da área; Treinamento de procedimentos da áreas; Contato com fornecedores; Análise de reclamação de mercado (embalagem); Inspeção de produtos devolvidos; Conferência de artes finais de embalagens; Entre outros. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
São Paulo - SP
Período: | 06/2011 - atualidade (12 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Coordenadora de estudos pleno |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de estudos clínicos na área de Oncologia e Hematologia; farmacêutica responsável do centro de estudos ; preenchimento de CRFs; resolução de queries; agendamento de visitas e exames dos pacientes; elaboração de SOP; manipulação de quimioterapicos; visita de qualificação; participacao em visita de iniciação; submissão de documentos CEP/CONEP; participação em meetings nacionais e internacionais; treinamento da equipe. |
Período: | 01/2011 - 06/2011 (5 meses) |
Cargo: | Monitora de Pesquisa Clínica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realizar visita de monitoria em estudo na área de pneumologia; contabilidade de medicação do estudo; envio e controle de materiais do estudo aos centros de pesquisa; organização e reconciliação do arquivo do investigador; elaboração de relatório de monitoria; visita de iniciação. |
Período: | 07/2008 - 01/2011 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Coordenadora de estudos pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de estudos clínicos na área de Oncologia e Hematologia; preenchimento de CRFs; resolução de queries; agendamento de visitas e exames dos pacientes; participação em visita de iniciação; submissão de documentos CEP/CONEP; participação em meetings nacionais e internacionais. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Sao Judas Tadeu |
MBA - Gestão de Projetos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getulio Vargas |
São Paulo - SP
Período: | 10/2008 - atualidade (15 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Gestora da Qualidade |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Controlar, avaliar, atualizar e manter o Sistema Integrado de Gestão (ISO 9001:2008 e PRODIR); - Assegurar que os processos estabelecidos sejam mantidos orientando-se por indicadores determinados para cada área da empresa (objetivos e metas); - Representante da Direção; - Atender auditorias externas e internas; - Química Responsável pela empresa; - Coordenar o armazenamento e distribuição dos produtos químicos; - Elaboração de FISPQ, Ficha de Emergência e Especificação Técnicas das matérias primas distribuídas; - Responder os Relatórios de Ações Corretivas e Preventivas, assegurando o cumprimento das Ações e sua eficácia. - Homologação de Transporte doméstico para produtos perigosos; - Planejamento de Destinação de Resíduos (classificados pela ONU como perigosos e não perigosos); - Treinamento para colaboradores (Sistema Integrado de Gestão). - Usuária dos módulos SAP: QM, MM e PP. |
Nível Superior - Química com aplicações tecnológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 06/2001 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
São Paulo - SP
Período: | 10/2008 - atualidade (15 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Gestora da Qualidade |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Controlar, avaliar, atualizar e manter o Sistema Integrado de Gestão (ISO 9001:2008 e PRODIR); - Assegurar que os processos estabelecidos sejam mantidos orientando-se por indicadores determinados para cada área da empresa (objetivos e metas); - Representante da Direção; - Atender auditorias externas e internas; - Química Responsável pela empresa; - Coordenar o armazenamento e distribuição dos produtos químicos; - Elaboração de FISPQ, Ficha de Emergência e Especificação Técnicas das matérias primas distribuídas; - Responder os Relatórios de Ações Corretivas e Preventivas, assegurando o cumprimento das Ações e sua eficácia. - Homologação de Transporte doméstico para produtos perigosos; - Planejamento de Destinação de Resíduos (classificados pela ONU como perigosos e não perigosos); - Treinamento para colaboradores (Sistema Integrado de Gestão). - Usuária dos módulos SAP: QM, MM e PP. |
Nível Superior - Química com aplicações tecnológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 06/2001 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
São Paulo - SP
Período: | 10/2008 - atualidade (15 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Gestora da Qualidade |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Controlar, avaliar, atualizar e manter o Sistema Integrado de Gestão (ISO 9001:2008 e PRODIR); - Assegurar que os processos estabelecidos sejam mantidos orientando-se por indicadores determinados para cada área da empresa (objetivos e metas); - Representante da Direção; - Atender auditorias externas e internas; - Química Responsável pela empresa; - Coordenar o armazenamento e distribuição dos produtos químicos; - Elaboração de FISPQ, Ficha de Emergência e Especificação Técnicas das matérias primas distribuídas; - Responder os Relatórios de Ações Corretivas e Preventivas, assegurando o cumprimento das Ações e sua eficácia. - Homologação de Transporte doméstico para produtos perigosos; - Planejamento de Destinação de Resíduos (classificados pela ONU como perigosos e não perigosos); - Treinamento para colaboradores (Sistema Integrado de Gestão). - Usuária dos módulos SAP: QM, MM e PP. |
Nível Superior - Química com aplicações tecnológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 06/2001 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 06/2012 - atualidade (11 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | analista de Garantia de Qualidade 1 |
Último Salário: | 2.479,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação na investigação e descrição de não conformidades, revisão de dossiês de lotes de produto, emprego das Boas Práticas de Fabricação (BPF), elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrões (POPs), realização de treinamentos. |
Período: | 06/2011 - 05/2012 (11 meses) |
Cargo: | estagiária de Garantia de Qualidade |
Salário: | 1.221,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de atividades como revisão de dossiês de lotes de produto, revisão e elaboração de Procedimentos Operacionais Padrões (POPs), realização de inspeção por atributos, elaboração de revisões periódicas de produto, realização de treinamentos. |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo (USP) |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 06/2012 - atualidade (11 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | analista de Garantia de Qualidade 1 |
Último Salário: | 2.479,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação na investigação e descrição de não conformidades, revisão de dossiês de lotes de produto, emprego das Boas Práticas de Fabricação (BPF), elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrões (POPs), realização de treinamentos. |
Período: | 06/2011 - 05/2012 (11 meses) |
Cargo: | estagiária de Garantia de Qualidade |
Salário: | 1.221,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de atividades como revisão de dossiês de lotes de produto, revisão e elaboração de Procedimentos Operacionais Padrões (POPs), realização de inspeção por atributos, elaboração de revisões periódicas de produto, realização de treinamentos. |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo (USP) |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 06/2012 - atualidade (11 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | analista de Garantia de Qualidade 1 |
Último Salário: | 2.479,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação na investigação e descrição de não conformidades, revisão de dossiês de lotes de produto, emprego das Boas Práticas de Fabricação (BPF), elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrões (POPs), realização de treinamentos. |
Período: | 06/2011 - 05/2012 (11 meses) |
Cargo: | estagiária de Garantia de Qualidade |
Salário: | 1.221,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de atividades como revisão de dossiês de lotes de produto, revisão e elaboração de Procedimentos Operacionais Padrões (POPs), realização de inspeção por atributos, elaboração de revisões periódicas de produto, realização de treinamentos. |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo (USP) |
Campinas - SP
Período: | 11/2011 - atualidade (12 anos e 6 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Produção Farmecêutico |
Último Salário: | 7.800,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar produção das áreas de injetáveis, sólidos, semi-sólidos, líquidos não estéreis e embalagem. |
Período: | 01/2003 - 11/2011 (8 anos e 10 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção Biologica - FMD |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Liberar área produtiva de antígenos virais de vacina de febre aftosa. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Escola Técnica de Paulínia - ETEP |
Nível Superior - Fármacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco - USF |
MBA - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas - FGV |
Campinas - SP
Período: | 11/2011 - atualidade (12 anos e 6 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Produção Farmecêutico |
Último Salário: | 7.800,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar produção das áreas de injetáveis, sólidos, semi-sólidos, líquidos não estéreis e embalagem. |
Período: | 01/2003 - 11/2011 (8 anos e 10 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção Biologica - FMD |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Liberar área produtiva de antígenos virais de vacina de febre aftosa. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Escola Técnica de Paulínia - ETEP |
Nível Superior - Fármacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco - USF |
MBA - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas - FGV |
Campinas - SP
Período: | 11/2011 - atualidade (12 anos e 6 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Produção Farmecêutico |
Último Salário: | 7.800,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar produção das áreas de injetáveis, sólidos, semi-sólidos, líquidos não estéreis e embalagem. |
Período: | 01/2003 - 11/2011 (8 anos e 10 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção Biologica - FMD |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Liberar área produtiva de antígenos virais de vacina de febre aftosa. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Escola Técnica de Paulínia - ETEP |
Nível Superior - Fármacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco - USF |
MBA - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas - FGV |
Fortaleza - CE
Período: | 08/2009 - 05/2012 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Clinical Research Associate Senior |
Último Salário: | 7.800,00 |
Atribuições no cargo: | Monitoria Seleção de Centro Iniciação e Close-out Treinamentos e Meetings Lead CRA |
Período: | 04/2005 - 07/2009 (4 anos e 3 meses) |
Cargo: | Clinical Research Associate II |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Trabalhei prestando serviço para empresas como Roche, Novartis, Bristol, entre outras. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Ceará |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getulio Vargas |
Fortaleza - CE
Período: | 08/2009 - 05/2012 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Clinical Research Associate Senior |
Último Salário: | 7.800,00 |
Atribuições no cargo: | Monitoria Seleção de Centro Iniciação e Close-out Treinamentos e Meetings Lead CRA |
Período: | 04/2005 - 07/2009 (4 anos e 3 meses) |
Cargo: | Clinical Research Associate II |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Trabalhei prestando serviço para empresas como Roche, Novartis, Bristol, entre outras. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Ceará |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getulio Vargas |