Fortaleza - CE
Período: | 10/2012 - atualidade (11 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica assistente |
Último Salário: | 1.328,00 |
Atribuições no cargo: | manipulação de fórmulas, controle de qualidade |
Período: | 01/2012 - 07/2012 (6 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | controle de qualidade, garantia da qualidade |
Período: | 01/2011 - 06/2011 (5 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | 360,00 |
Atribuições no cargo: | garantia da qualidade (matriz e filiais); recebimento de receitas controladas (matriz e filiais); elaboração de material para visitação médica (pesquisas, sugestões de fórmulas, elaboração de receitas padronizadas para prescritores). |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Universidade de Fortaleza -UNIFOR |
Especialização - MBA Gestão da Qualidade e Engenharia da Produção | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto de Pós-Graduação |
Fortaleza - CE
Período: | 10/2012 - atualidade (11 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica assistente |
Último Salário: | 1.328,00 |
Atribuições no cargo: | manipulação de fórmulas, controle de qualidade |
Período: | 01/2012 - 07/2012 (6 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | controle de qualidade, garantia da qualidade |
Período: | 01/2011 - 06/2011 (5 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | 360,00 |
Atribuições no cargo: | garantia da qualidade (matriz e filiais); recebimento de receitas controladas (matriz e filiais); elaboração de material para visitação médica (pesquisas, sugestões de fórmulas, elaboração de receitas padronizadas para prescritores). |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Universidade de Fortaleza -UNIFOR |
Especialização - MBA Gestão da Qualidade e Engenharia da Produção | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto de Pós-Graduação |
Fortaleza - CE
Período: | 10/2012 - atualidade (11 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica assistente |
Último Salário: | 1.328,00 |
Atribuições no cargo: | manipulação de fórmulas, controle de qualidade |
Período: | 01/2012 - 07/2012 (6 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | controle de qualidade, garantia da qualidade |
Período: | 01/2011 - 06/2011 (5 meses) |
Cargo: | estagiária |
Salário: | 360,00 |
Atribuições no cargo: | garantia da qualidade (matriz e filiais); recebimento de receitas controladas (matriz e filiais); elaboração de material para visitação médica (pesquisas, sugestões de fórmulas, elaboração de receitas padronizadas para prescritores). |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Universidade de Fortaleza -UNIFOR |
Especialização - MBA Gestão da Qualidade e Engenharia da Produção | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto de Pós-Graduação |
Anápolis - GO
Período: | 05/2011 - atualidade (13 anos e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Pleno |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais Atividades: •Elaboração de E.R.U. (Especificação de Requerimento do Usuário) na aquisição de novos equipamentos para novos projetos de sistemas de HVAC; •Execução de Qualificação de Utilidades para projetos de instalação de novos equipamentos e softwares na área de sistemas de HVAC; •Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Protocolos de Qualificação; •Realização de estudos, palestras e treinamentos abrangendo os seguintes temas: Qualificação de HVAC, Projetos de Salas Limpas para Indústria Farmacêutica, etc; Projeto principal: participação no projeto Magnum que abrange o comissionamento da planta industrial de diversas áreas da empresa e atualmente da transferência da planta industrial da unidade do Rio de Janeiro (concluído). Qualificação dos sistemas de HVAC das novas plantas industriais do projeto Ultra – Expansão do Parque Industrial – DAIA. |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 02/2007 |
Nome da instituição: | FGV |
Anápolis - GO
Período: | 05/2011 - atualidade (13 anos e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Pleno |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais Atividades: •Elaboração de E.R.U. (Especificação de Requerimento do Usuário) na aquisição de novos equipamentos para novos projetos de sistemas de HVAC; •Execução de Qualificação de Utilidades para projetos de instalação de novos equipamentos e softwares na área de sistemas de HVAC; •Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Protocolos de Qualificação; •Realização de estudos, palestras e treinamentos abrangendo os seguintes temas: Qualificação de HVAC, Projetos de Salas Limpas para Indústria Farmacêutica, etc; Projeto principal: participação no projeto Magnum que abrange o comissionamento da planta industrial de diversas áreas da empresa e atualmente da transferência da planta industrial da unidade do Rio de Janeiro (concluído). Qualificação dos sistemas de HVAC das novas plantas industriais do projeto Ultra – Expansão do Parque Industrial – DAIA. |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 02/2007 |
Nome da instituição: | FGV |
Anápolis - GO
Período: | 05/2011 - atualidade (13 anos e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Pleno |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais Atividades: •Elaboração de E.R.U. (Especificação de Requerimento do Usuário) na aquisição de novos equipamentos para novos projetos de sistemas de HVAC; •Execução de Qualificação de Utilidades para projetos de instalação de novos equipamentos e softwares na área de sistemas de HVAC; •Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Protocolos de Qualificação; •Realização de estudos, palestras e treinamentos abrangendo os seguintes temas: Qualificação de HVAC, Projetos de Salas Limpas para Indústria Farmacêutica, etc; Projeto principal: participação no projeto Magnum que abrange o comissionamento da planta industrial de diversas áreas da empresa e atualmente da transferência da planta industrial da unidade do Rio de Janeiro (concluído). Qualificação dos sistemas de HVAC das novas plantas industriais do projeto Ultra – Expansão do Parque Industrial – DAIA. |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 02/2007 |
Nome da instituição: | FGV |
Catanduva - SP
Período: | 08/2008 - atualidade (15 anos e 9 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Planta Industrial |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Reportando-me ao Diretor de Operações, gerenciei os departamentos de produção, meio ambiente e segurança do trabalho, almoxarifados e expedição e manutenção, liderando equipe com 5 colaboradores diretos e 120 indiretos. ? Fui responsável pelo planejamento, organização e controle das estratégias para a execução dos programas de produção, analisando e recomendando o desenvolvimento de técnicas, equipamentos e dispositivos que visam melhor desempenho, qualidade e custos dos produtos fabricados e avaliação mensal dos indicadores de desempenho dos processos das diferentes áreas visando a proposição de melhoria contínua. ? Responsável pela elaboração e gestão do orçamento anual da área de operações, realizando análise mensal dos valores realizados mantendo-os dentro das metas orçamentárias e responsáveis pela análise mensal das variações de custo dos produtos comparando custo standart versus custo real, propondo ajustes, quando necessário. ? Responsável por gerir a Política de Meio Ambiente e de Segurança da respectiva unidade. ? Responsável em manter o controle das atividades de recebimento, estocagem e distribuição de materiais (suprimentos, matérias-primas e materiais de embalagem) e produtos acabados e zelando pela manutenção da ordem, limpeza e o bom funcionamento dos almoxarifados. ? Responsável por elaborar e avaliar anualmente os objetivos de desempenho e objetivos de desenvolvimento dos subordinados diretos e prover os recursos necessários para o desenvolvimento profissional de cada um, alinhado com os objetivos da companhia. ? Acompanhei todas as Inspeções da ANVISA e auditorias interdivisionais da planta farmacêutica e auditorias de certificação e recertificação ISO 9000 e 13485 na planta de produtos para a saúde. ? Participação ativa nas reuniões de Diretoria, para tomada de decisões e direcionamento dos negócios; ? Liderei o projeto de Planejamento Estratégico de Anestésicos, trabalhando junto equipe de MKT, vendas internacionais e finanças, projeto com objetivo de mapear o mercado de anestésicos odontológicos no Brasil e América Latina (volumes, fórmulas, mix, participação) e identificar oportunidades para aumentar a rentabilidade do negócio e preparar a planta do ponto de vista operacional para atingir o objetivo. ? Responsável pelo projeto de construção da cozinha industrial e implementação do restaurante com capacidade para 3500 refeições para servir alimentação aos funcionários da fábrica. |
Período: | 08/2005 - 08/2008 (3 anos) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Gerenciei as atividades de Produção, Controle em Processo e PCP ? Coordenei o projeto de modernização e adequação da planta de fabricação de soluções parenterais de pequeno volume da Dentsply Pharmaceutical visando a certificação da planta aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação, com participação ativa desde a definição do layout até a validação e o start-up da planta. ? Participei das definições de aquisição e implementação dos novos equipamentos de produção e sistema de geração de águas farmacêuticas da planta da Dentsply Pharmaceutical, onde adquiri profundo conhecimento em envase asséptico de produtos estéreis, sistemas de geração de águas farmacêuticas, filtração esterilizante, processos de inspeção e embalagem de produtos farmacêuticos. ? Fui membro da equipe de validação, com participação plena na elaboração do plano mestre de validação, revisão e aprovação dos protocolos de validação de equipamentos, utilidades e salas limpas; ? Trabalhei em contato direto e constante com todas as áreas de manutenção, qualidade, segurança do trabalho e meio ambiente, na solução de problemas, tomada de decisões e melhorias contínuas; ? Participei de Auto - Inspeções, como auditor da qualidade levantando os Pontos Críticos e suas Soluções; ? Implementei e treinei procedimentos de GMP (Good Manufacturing Practices) e procedimentos operacionais padrão em toda a Fábrica. ? Coordenei o projeto de automação área de limpeza de carpules através da especificação (elaboração de URS), compra, acompanhamento da fabricação, FAT, SAT, qualificação e start-up de um equipamento de limpeza de carpules. ? Supervisionei o pessoal de produção (seleção, contratação, desligamentos, avaliação de desempenho, promoções e transferências); |
Período: | 04/2002 - atualidade (22 anos e 1 mês e 17 dias) |
Cargo: | Farmacêutico Responsavel Técnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Fui responsável em avaliar os desvios de qualidade juntamente com a Garantia de Qualidade, promovendo a investigação e o levantamento da causa raíz, para definir as ações necessárias à solução de desvio apontado. ? Membro integrante do comitê de validação, auxiliando na elaboração de um programa de qualificação e responsável pela avaliação e aprovação do plano mestre de validação e dos protocolos e relatórios elaborados; ? Responsável pela elaboração e revisão periódica de todas as fórmulas quali-quantitativas dos medicamentos, revisão de artes finais de embalagens originais e promocionais, bulas e textos técnicos para registros de produtos; ? Participei no processo de atendimento de reclamações de produtos sendo responsável pela aprovação dos processos de investigação e conclusão das reclamações e integrante da equipe de farmacovigilância da empresa. ? Liderei o sistema de recolhimento de produtos com desvios de qualidade ou que estejam sob suspeita, sendo responsável por manter procedimentos escritos, regularmente conferidos e atualizados, para proceder quando necessário, as atividades de recolhimento; ? Responsável pelo tratamento das devoluções de produtos, investigação das possíveis causas junto com os Departamentos de Controle e Garantia da Qualidade e conclusão dos casos. ? Aprovador dos Procedimentos Operacionais Padrão, Especificações de Produto Terminado, Especificações de Produto Intermediário, Especificações de Produto a Granel, Especificações de Materiais de Embalagem e Especificações de Matérias-Primas. ? Implementei o sistema de gestão de análise de riscos e pontos críticos de controle em todas as etapas da cadeia de fabricação, com base nos guias da Organização Mundial da Saúde , ICH e ISO 14971, a fim de adotar metodologia sistemática para identificação, avaliação e controle dos riscos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1994 - 12/1996 |
Nome da instituição: | Universidade Sagrado coração - Bauru-SP |
Pós-Graduação - Administração Financeira | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2006 - 03/2007 |
Nome da instituição: | Faculdade de Direito e Administração de Catanduva |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2010 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de Ribeirão Preto |
Catanduva - SP
Período: | 08/2008 - atualidade (15 anos e 9 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Planta Industrial |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Reportando-me ao Diretor de Operações, gerenciei os departamentos de produção, meio ambiente e segurança do trabalho, almoxarifados e expedição e manutenção, liderando equipe com 5 colaboradores diretos e 120 indiretos. ? Fui responsável pelo planejamento, organização e controle das estratégias para a execução dos programas de produção, analisando e recomendando o desenvolvimento de técnicas, equipamentos e dispositivos que visam melhor desempenho, qualidade e custos dos produtos fabricados e avaliação mensal dos indicadores de desempenho dos processos das diferentes áreas visando a proposição de melhoria contínua. ? Responsável pela elaboração e gestão do orçamento anual da área de operações, realizando análise mensal dos valores realizados mantendo-os dentro das metas orçamentárias e responsáveis pela análise mensal das variações de custo dos produtos comparando custo standart versus custo real, propondo ajustes, quando necessário. ? Responsável por gerir a Política de Meio Ambiente e de Segurança da respectiva unidade. ? Responsável em manter o controle das atividades de recebimento, estocagem e distribuição de materiais (suprimentos, matérias-primas e materiais de embalagem) e produtos acabados e zelando pela manutenção da ordem, limpeza e o bom funcionamento dos almoxarifados. ? Responsável por elaborar e avaliar anualmente os objetivos de desempenho e objetivos de desenvolvimento dos subordinados diretos e prover os recursos necessários para o desenvolvimento profissional de cada um, alinhado com os objetivos da companhia. ? Acompanhei todas as Inspeções da ANVISA e auditorias interdivisionais da planta farmacêutica e auditorias de certificação e recertificação ISO 9000 e 13485 na planta de produtos para a saúde. ? Participação ativa nas reuniões de Diretoria, para tomada de decisões e direcionamento dos negócios; ? Liderei o projeto de Planejamento Estratégico de Anestésicos, trabalhando junto equipe de MKT, vendas internacionais e finanças, projeto com objetivo de mapear o mercado de anestésicos odontológicos no Brasil e América Latina (volumes, fórmulas, mix, participação) e identificar oportunidades para aumentar a rentabilidade do negócio e preparar a planta do ponto de vista operacional para atingir o objetivo. ? Responsável pelo projeto de construção da cozinha industrial e implementação do restaurante com capacidade para 3500 refeições para servir alimentação aos funcionários da fábrica. |
Período: | 08/2005 - 08/2008 (3 anos) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Gerenciei as atividades de Produção, Controle em Processo e PCP ? Coordenei o projeto de modernização e adequação da planta de fabricação de soluções parenterais de pequeno volume da Dentsply Pharmaceutical visando a certificação da planta aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação, com participação ativa desde a definição do layout até a validação e o start-up da planta. ? Participei das definições de aquisição e implementação dos novos equipamentos de produção e sistema de geração de águas farmacêuticas da planta da Dentsply Pharmaceutical, onde adquiri profundo conhecimento em envase asséptico de produtos estéreis, sistemas de geração de águas farmacêuticas, filtração esterilizante, processos de inspeção e embalagem de produtos farmacêuticos. ? Fui membro da equipe de validação, com participação plena na elaboração do plano mestre de validação, revisão e aprovação dos protocolos de validação de equipamentos, utilidades e salas limpas; ? Trabalhei em contato direto e constante com todas as áreas de manutenção, qualidade, segurança do trabalho e meio ambiente, na solução de problemas, tomada de decisões e melhorias contínuas; ? Participei de Auto - Inspeções, como auditor da qualidade levantando os Pontos Críticos e suas Soluções; ? Implementei e treinei procedimentos de GMP (Good Manufacturing Practices) e procedimentos operacionais padrão em toda a Fábrica. ? Coordenei o projeto de automação área de limpeza de carpules através da especificação (elaboração de URS), compra, acompanhamento da fabricação, FAT, SAT, qualificação e start-up de um equipamento de limpeza de carpules. ? Supervisionei o pessoal de produção (seleção, contratação, desligamentos, avaliação de desempenho, promoções e transferências); |
Período: | 04/2002 - atualidade (22 anos e 1 mês e 17 dias) |
Cargo: | Farmacêutico Responsavel Técnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Fui responsável em avaliar os desvios de qualidade juntamente com a Garantia de Qualidade, promovendo a investigação e o levantamento da causa raíz, para definir as ações necessárias à solução de desvio apontado. ? Membro integrante do comitê de validação, auxiliando na elaboração de um programa de qualificação e responsável pela avaliação e aprovação do plano mestre de validação e dos protocolos e relatórios elaborados; ? Responsável pela elaboração e revisão periódica de todas as fórmulas quali-quantitativas dos medicamentos, revisão de artes finais de embalagens originais e promocionais, bulas e textos técnicos para registros de produtos; ? Participei no processo de atendimento de reclamações de produtos sendo responsável pela aprovação dos processos de investigação e conclusão das reclamações e integrante da equipe de farmacovigilância da empresa. ? Liderei o sistema de recolhimento de produtos com desvios de qualidade ou que estejam sob suspeita, sendo responsável por manter procedimentos escritos, regularmente conferidos e atualizados, para proceder quando necessário, as atividades de recolhimento; ? Responsável pelo tratamento das devoluções de produtos, investigação das possíveis causas junto com os Departamentos de Controle e Garantia da Qualidade e conclusão dos casos. ? Aprovador dos Procedimentos Operacionais Padrão, Especificações de Produto Terminado, Especificações de Produto Intermediário, Especificações de Produto a Granel, Especificações de Materiais de Embalagem e Especificações de Matérias-Primas. ? Implementei o sistema de gestão de análise de riscos e pontos críticos de controle em todas as etapas da cadeia de fabricação, com base nos guias da Organização Mundial da Saúde , ICH e ISO 14971, a fim de adotar metodologia sistemática para identificação, avaliação e controle dos riscos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1994 - 12/1996 |
Nome da instituição: | Universidade Sagrado coração - Bauru-SP |
Pós-Graduação - Administração Financeira | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2006 - 03/2007 |
Nome da instituição: | Faculdade de Direito e Administração de Catanduva |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2010 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de Ribeirão Preto |
Americana - SP
Período: | 03/2011 - 11/2012 (1 ano e 8 meses) |
Último Cargo: | Analista Controle de Qualidade Jr |
Último Salário: | 2.342,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: Análises Físico-Química de Medicamentos Sólidos, Semi Sólidos, Líquidos, Validação de Processo, Estabilidade e Matéria-Prima. Conhecimento nos seguintes equipamentos: HPLC, UPLC, Dissolutor, Espectrofotômetro UV, Espectrofotômetro IR, Cromatografia Gasosa, Ponto de Fusão, Analisador de Partícula, Destilador de Nitrogênio, Refluxo, Karl Fisher, Polarimetro, Refratometro, Titulador Automático. |
Período: | 09/2010 - 12/2010 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: Aprendizado em coleta e análises técnicas. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | FAM - Faculdade de Americana |
Americana - SP
Período: | 03/2011 - 11/2012 (1 ano e 8 meses) |
Último Cargo: | Analista Controle de Qualidade Jr |
Último Salário: | 2.342,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: Análises Físico-Química de Medicamentos Sólidos, Semi Sólidos, Líquidos, Validação de Processo, Estabilidade e Matéria-Prima. Conhecimento nos seguintes equipamentos: HPLC, UPLC, Dissolutor, Espectrofotômetro UV, Espectrofotômetro IR, Cromatografia Gasosa, Ponto de Fusão, Analisador de Partícula, Destilador de Nitrogênio, Refluxo, Karl Fisher, Polarimetro, Refratometro, Titulador Automático. |
Período: | 09/2010 - 12/2010 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: Aprendizado em coleta e análises técnicas. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | FAM - Faculdade de Americana |
Americana - SP
Período: | 03/2011 - 11/2012 (1 ano e 8 meses) |
Último Cargo: | Analista Controle de Qualidade Jr |
Último Salário: | 2.342,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: Análises Físico-Química de Medicamentos Sólidos, Semi Sólidos, Líquidos, Validação de Processo, Estabilidade e Matéria-Prima. Conhecimento nos seguintes equipamentos: HPLC, UPLC, Dissolutor, Espectrofotômetro UV, Espectrofotômetro IR, Cromatografia Gasosa, Ponto de Fusão, Analisador de Partícula, Destilador de Nitrogênio, Refluxo, Karl Fisher, Polarimetro, Refratometro, Titulador Automático. |
Período: | 09/2010 - 12/2010 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: Aprendizado em coleta e análises técnicas. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | FAM - Faculdade de Americana |
São José do Rio Pardo - SP
Período: | 04/2006 - atualidade (18 anos e 1 mês e 17 dias) |
Último Cargo: | microbiologia, líquidos corporais, parasitologia, hemetologia. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Microbiologia: Identificação bacteriana, preparação de meios de cultura, inoculação. Urina I: provas bioquímicas e leitura no microscópio. Parasitológico: preparação e leitura no microscópio. Hematologia: aparelho, lâminas, coloração,leitura no microscópio. Responsável pelo controle de qualidade conforme normas do PNCQ - Programa Nacional de Controle de Qualidade. |
Pós-Graduação - Análises Clínicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 03/2007 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Barão de Mauá. |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Centro Universitário de Araraquara – UNIARA |
São José do Rio Pardo - SP
Período: | 04/2006 - atualidade (18 anos e 1 mês e 17 dias) |
Último Cargo: | microbiologia, líquidos corporais, parasitologia, hemetologia. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Microbiologia: Identificação bacteriana, preparação de meios de cultura, inoculação. Urina I: provas bioquímicas e leitura no microscópio. Parasitológico: preparação e leitura no microscópio. Hematologia: aparelho, lâminas, coloração,leitura no microscópio. Responsável pelo controle de qualidade conforme normas do PNCQ - Programa Nacional de Controle de Qualidade. |
Pós-Graduação - Análises Clínicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 03/2007 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Barão de Mauá. |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Centro Universitário de Araraquara – UNIARA |
São José do Rio Pardo - SP
Período: | 04/2006 - atualidade (18 anos e 1 mês e 17 dias) |
Último Cargo: | microbiologia, líquidos corporais, parasitologia, hemetologia. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Microbiologia: Identificação bacteriana, preparação de meios de cultura, inoculação. Urina I: provas bioquímicas e leitura no microscópio. Parasitológico: preparação e leitura no microscópio. Hematologia: aparelho, lâminas, coloração,leitura no microscópio. Responsável pelo controle de qualidade conforme normas do PNCQ - Programa Nacional de Controle de Qualidade. |
Pós-Graduação - Análises Clínicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 03/2007 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Barão de Mauá. |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Centro Universitário de Araraquara – UNIARA |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 09/2011 - 01/2013 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 3.640,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Dossiês Técnicos, preparação, revisão e acompanhamento de processos de registros, notificações, renovações e pós-registro de cosméticos, saneantes e alimentos. Acompanhamento da legislação sanitária brasileira e internacional. Garantia da qualidade: tratamento de não conformidades e desvios de qualidade, atualização e suporte ao treinamento de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição e Procedimentos Operacionais Padrão. Manutenção e organização de contratos e obtenção de orçamentos com fornecedores e prestadores de serviço. |
Período: | 09/2009 - 09/2011 (2 anos) |
Cargo: | Farmacêutica RT |
Salário: | 2.400,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) Atenção Farmacêutica Treinamento de vendedores segundo as Boas Práticas de Armazenagem e Dispensação de Medicamentos e atualizações de normas da ANVISA. |
Período: | 05/2001 - 11/2008 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | Farmacêutica RT |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atenção Farmacêutica. Gerenciamento de produtos controlados. Controle de estoque. Participação do treinamento para Gerente-Farmacêutico. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 02/2001 |
Nome da instituição: | UFRJ |
Especialização - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 02/2010 |
Nome da instituição: | ABF - Associação Brasileira de Farmacêuticos |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 09/2011 - 01/2013 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 3.640,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Dossiês Técnicos, preparação, revisão e acompanhamento de processos de registros, notificações, renovações e pós-registro de cosméticos, saneantes e alimentos. Acompanhamento da legislação sanitária brasileira e internacional. Garantia da qualidade: tratamento de não conformidades e desvios de qualidade, atualização e suporte ao treinamento de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição e Procedimentos Operacionais Padrão. Manutenção e organização de contratos e obtenção de orçamentos com fornecedores e prestadores de serviço. |
Período: | 09/2009 - 09/2011 (2 anos) |
Cargo: | Farmacêutica RT |
Salário: | 2.400,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) Atenção Farmacêutica Treinamento de vendedores segundo as Boas Práticas de Armazenagem e Dispensação de Medicamentos e atualizações de normas da ANVISA. |
Período: | 05/2001 - 11/2008 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | Farmacêutica RT |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atenção Farmacêutica. Gerenciamento de produtos controlados. Controle de estoque. Participação do treinamento para Gerente-Farmacêutico. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 02/2001 |
Nome da instituição: | UFRJ |
Especialização - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 02/2010 |
Nome da instituição: | ABF - Associação Brasileira de Farmacêuticos |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 09/2011 - 01/2013 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 3.640,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Dossiês Técnicos, preparação, revisão e acompanhamento de processos de registros, notificações, renovações e pós-registro de cosméticos, saneantes e alimentos. Acompanhamento da legislação sanitária brasileira e internacional. Garantia da qualidade: tratamento de não conformidades e desvios de qualidade, atualização e suporte ao treinamento de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição e Procedimentos Operacionais Padrão. Manutenção e organização de contratos e obtenção de orçamentos com fornecedores e prestadores de serviço. |
Período: | 09/2009 - 09/2011 (2 anos) |
Cargo: | Farmacêutica RT |
Salário: | 2.400,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) Atenção Farmacêutica Treinamento de vendedores segundo as Boas Práticas de Armazenagem e Dispensação de Medicamentos e atualizações de normas da ANVISA. |
Período: | 05/2001 - 11/2008 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | Farmacêutica RT |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atenção Farmacêutica. Gerenciamento de produtos controlados. Controle de estoque. Participação do treinamento para Gerente-Farmacêutico. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 02/2001 |
Nome da instituição: | UFRJ |
Especialização - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 02/2010 |
Nome da instituição: | ABF - Associação Brasileira de Farmacêuticos |
Jundiaí - SP
Período: | 02/2011 - 01/2013 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Supervisor Logístico |
Último Salário: | 5.504,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por uma equipe de 35 colaboradores (analistas, assistententes e operadores II), atuei nas áreas de Shipping e Warehouse. Experiências gestão de equipe, produtividade, qualidade, movimentação de materiais, abastecimento da produção. |
Período: | 04/2010 - 12/2010 (8 meses) |
Cargo: | Supervisor de Logística |
Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por um time de 25 pessoas com foco em abastecimento de fábrica.Experiências em controle de mercadoria, responsável pelos três turnos de trabalho, responsável pelo atendimento ao programo de produção. |
Período: | 06/2006 - 03/2010 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Coordenador de Operações |
Salário: | 4.587,00 |
Atribuições no cargo: | Era responsável por uma unidade (filial) da empresa, com uma área de 10.000m², com 7.500 posições e uma equipe de 68 colaboradores, dentre eles 11 colaboradores trabalhando dentro do cliente. Esperiências nesta unidade foi uma logística quase completa, recebíamos todas as matérias-primas para abastecimento da fábrica, recebíamos de volta os produtos acabados, faziamos a movimentação o manuseio, o armazanamento, a expedição, o carregamento, a distrição e o pós venda.Faziamos toda a parte de armazenagem dos produtos quanto a sua distribuição inclusive a contratação do transporte e a confirmação da entrega do pedido. |
Nível Superior - Bacharel em Logística | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Unianhanguera (Faculdade Politécnica de Jundiaí) |
Jundiaí - SP
Período: | 02/2011 - 01/2013 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Supervisor Logístico |
Último Salário: | 5.504,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por uma equipe de 35 colaboradores (analistas, assistententes e operadores II), atuei nas áreas de Shipping e Warehouse. Experiências gestão de equipe, produtividade, qualidade, movimentação de materiais, abastecimento da produção. |
Período: | 04/2010 - 12/2010 (8 meses) |
Cargo: | Supervisor de Logística |
Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por um time de 25 pessoas com foco em abastecimento de fábrica.Experiências em controle de mercadoria, responsável pelos três turnos de trabalho, responsável pelo atendimento ao programo de produção. |
Período: | 06/2006 - 03/2010 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Coordenador de Operações |
Salário: | 4.587,00 |
Atribuições no cargo: | Era responsável por uma unidade (filial) da empresa, com uma área de 10.000m², com 7.500 posições e uma equipe de 68 colaboradores, dentre eles 11 colaboradores trabalhando dentro do cliente. Esperiências nesta unidade foi uma logística quase completa, recebíamos todas as matérias-primas para abastecimento da fábrica, recebíamos de volta os produtos acabados, faziamos a movimentação o manuseio, o armazanamento, a expedição, o carregamento, a distrição e o pós venda.Faziamos toda a parte de armazenagem dos produtos quanto a sua distribuição inclusive a contratação do transporte e a confirmação da entrega do pedido. |
Nível Superior - Bacharel em Logística | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Unianhanguera (Faculdade Politécnica de Jundiaí) |
Campinas - SP
Período: | 09/2012 - 02/2013 (5 meses) |
Último Cargo: | Analista P&D Cosméticos |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -Desenvolvimento de formulações na categoria maquiagem (cor/textura); -Execução e liderança técnica de projetos de desenvolvimento de produto; -Prospecção de novos ingredientes e tecnologias; -Prospecção, qualificação e homologação de novos fornecedores; -Execução de testes de estabilidade (físico-químico e organoléptico) e sensorial para avaliação da performance dos produtos desenvolvidos; -Processo Industrial – Teste Piloto; -Prática com sistema SAP; -Conhecimento GMP, BPL, ISO 9001, ISO 14001; |
Período: | 04/2011 - 09/2012 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Estagiária P&D Cosméticos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -Desenvolvimento de formulações na categoria maquiagem (cor/textura); -Acompanhamento dos testes de estabilidade (físico-químico e organoléptico) e sensorial para avaliação da performance dos produtos desenvolvidos; -Contato com fornecedores: análise das matérias-primas, qualificação de fornecedores e parcerias de novos desenvolvimentos; -Conhecimento SAP, GMP e BPL; |
Período: | 12/2009 - 03/2010 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária P&D Cosméticos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -Acompanhamento no desenvolvimento de novas formulações dermocosméticas; -Prospecção de novos fornecedores e terceiros; -Pesquisa de mercado; -Revisões de literaturas técnicas aplicadas a dermatologistas; -Conhecimento organizacional; |
Nível Superior - Química Bacharelado com Atribuições Tecnológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos - UFSCAR |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas - FGV |