Vargem Grande Paulista - SP
Período: | 06/1996 - 02/2012 (15 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Responsável Técnico - Coordenador de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 5.125,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: - Elaborar, organizar dossiê técnico e acompanhar todos os documentos referentes ao registro de Produtos para Saúde incluindo: concepção e revisão de bulas, rótulos, instrução de uso, elaboração de relatório técnico de novos produtos; - Acompanhar prazos de renovação de registro, cumprimento de exigências (ANVISA) bem como, capacitado para elaborar, montar e acompanhar renovação, pós-registro, cadastro e registro de dossiê para: Medicamentos, Cosméticos, Saneantes e Produtos Alimentícios. - Familiarizado na utilização do site ANVISA em atendimento e arrecadação eletrônica - peticionamento eletrônico dentre outros. - Experiência na elaboração, aplicação e coordenação das Boas Praticas de Fabricação e Controle de Produtos Médicos, Controle de Mudanças, logística, SAC, manual de boas práticas, manuais de produção e POP’s. - Participação efetiva nas inspeções sanitárias da empresa com resultado positivo perante aos inspetores e fiscais sanitários. - Experiência em elaborar, coordenar e gerar evidencias do Programa de Gerenciamento de Resíduos Sólidos de Saúde de acordo com CONAMA e RDC ANVISA em estabelecimentos de saúde e industrial diversos. - Regularização de licença referente aos órgãos reguladores: Municipal, Estadual, Federal, Polícia Civil, Polícia Federal, Exército, Bombeiros, ANVISA, VISA, CETESB. |
Período: | 01/1995 - 05/1999 (4 anos e 4 meses) |
Cargo: | Bioquímico plantonista |
Salário: | 1.250,00 |
Atribuições no cargo: | Plantonista (Matriz e pronto socorro Itamaraty- Rebouças São Paulo) Principais atividades: Coleta de amostras sanguíneas adulto, UTI. Leitura de laminas de hematologia e operação de equipamentos hematológicos e de bioquímica (Bioquímica clinica) calibração. Leitura de coproparasitologico de fezes, leitura de sedimento urinário, coagulograma, exames de urgência, digitação, liberação e assinatura de laudos da Matriz. |
Período: | 04/1994 - 06/1996 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Bioquímico encarregado |
Salário: | 1.150,00 |
Atribuições no cargo: | 1) Bioquímico ABR/94 – MAR/95 Principais atividades: Atuando no setor de Bioquímica na produção e controle qualidade de reagentes para diagnóstico uso in vitro. 2) Encarregado de Bioquímica MAR/95 – JUNH/96 Principais atividades: Produção e Controle de Qualidade dos reagentes |
Pós-Graduação - Farmacia Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1986 - 07/1990 |
Nome da instituição: | UFJF-Universidade Federal de Juiz de Fora |
Pós-Graduação - Fitoterapia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/1999 - 09/2000 |
Nome da instituição: | IBEH - instituto Brasileiro de Estudos Homeopaticos |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 12/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Gama Filho |
Vargem Grande Paulista - SP
Período: | 06/1996 - 02/2012 (15 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Responsável Técnico - Coordenador de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 5.125,00 |
Atribuições no cargo: | Principais atividades: - Elaborar, organizar dossiê técnico e acompanhar todos os documentos referentes ao registro de Produtos para Saúde incluindo: concepção e revisão de bulas, rótulos, instrução de uso, elaboração de relatório técnico de novos produtos; - Acompanhar prazos de renovação de registro, cumprimento de exigências (ANVISA) bem como, capacitado para elaborar, montar e acompanhar renovação, pós-registro, cadastro e registro de dossiê para: Medicamentos, Cosméticos, Saneantes e Produtos Alimentícios. - Familiarizado na utilização do site ANVISA em atendimento e arrecadação eletrônica - peticionamento eletrônico dentre outros. - Experiência na elaboração, aplicação e coordenação das Boas Praticas de Fabricação e Controle de Produtos Médicos, Controle de Mudanças, logística, SAC, manual de boas práticas, manuais de produção e POP’s. - Participação efetiva nas inspeções sanitárias da empresa com resultado positivo perante aos inspetores e fiscais sanitários. - Experiência em elaborar, coordenar e gerar evidencias do Programa de Gerenciamento de Resíduos Sólidos de Saúde de acordo com CONAMA e RDC ANVISA em estabelecimentos de saúde e industrial diversos. - Regularização de licença referente aos órgãos reguladores: Municipal, Estadual, Federal, Polícia Civil, Polícia Federal, Exército, Bombeiros, ANVISA, VISA, CETESB. |
Período: | 01/1995 - 05/1999 (4 anos e 4 meses) |
Cargo: | Bioquímico plantonista |
Salário: | 1.250,00 |
Atribuições no cargo: | Plantonista (Matriz e pronto socorro Itamaraty- Rebouças São Paulo) Principais atividades: Coleta de amostras sanguíneas adulto, UTI. Leitura de laminas de hematologia e operação de equipamentos hematológicos e de bioquímica (Bioquímica clinica) calibração. Leitura de coproparasitologico de fezes, leitura de sedimento urinário, coagulograma, exames de urgência, digitação, liberação e assinatura de laudos da Matriz. |
Período: | 04/1994 - 06/1996 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Bioquímico encarregado |
Salário: | 1.150,00 |
Atribuições no cargo: | 1) Bioquímico ABR/94 – MAR/95 Principais atividades: Atuando no setor de Bioquímica na produção e controle qualidade de reagentes para diagnóstico uso in vitro. 2) Encarregado de Bioquímica MAR/95 – JUNH/96 Principais atividades: Produção e Controle de Qualidade dos reagentes |
Pós-Graduação - Farmacia Bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1986 - 07/1990 |
Nome da instituição: | UFJF-Universidade Federal de Juiz de Fora |
Pós-Graduação - Fitoterapia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/1999 - 09/2000 |
Nome da instituição: | IBEH - instituto Brasileiro de Estudos Homeopaticos |
Pós-Graduação - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 12/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Gama Filho |
Campinas - SP
Período: | 01/2012 - 12/2012 (11 meses) |
Último Cargo: | Estágiaria de Produção e Meio de Cultura |
Último Salário: | 1.100,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio nas áreas de Produção Farmacêutica e Meio de Cultura, realizando análise de documentação como Registros de Produção e Ordens de Produção integrando os setores com o setor de Garantia de Qualidade; Auxílio na revisão de POP; Acompanhamento de registros de limpeza de reatores de formulação; Alimentação de banco de dados; Auxílio na programação; Geração de registros de documentos, treinamentos e solicitação de matérias-primas via sistema Protheus; Utilização dos sistemas LIMS, Protheus, Sharedpoint e EAMS; Acompanhamento de todas as etapas do processo de produção; conhecimento de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório. |
Período: | 12/2010 - 05/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, recebimento e organização de mercadorias e medicamentos. |
Período: | 01/2010 - 01/2012 (2 anos) |
Cargo: | Assistente Administrativa |
Salário: | 2.131,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento às empresas clientes da Unimed na região metropolitana de Campinas; Organização de palestras; Utilização de programas específicos para cadastro das empresas e controle de estoque; Gerenciamento eletrônico de documentos; Utilização de sistemas da Qualidade; Elaboração de contratos. |
Período: | 07/2001 - 12/2009 (8 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente administrativo |
Salário: | 1.536,00 |
Atribuições no cargo: | Recursos Humanos, Compras, Atendimento ao cliente, Departamento Financeiro, Controle de estoque de medicamentos e materiais cirúrgicos |
Período: | 07/1999 - 12/1999 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio em laboratórios de controle de qualidade de matéria-prima, produto acabado e material de embalagem |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - UNIP |
Nível Técnico - Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 12/1999 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Campinas - SP
Período: | 01/2012 - 12/2012 (11 meses) |
Último Cargo: | Estágiaria de Produção e Meio de Cultura |
Último Salário: | 1.100,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio nas áreas de Produção Farmacêutica e Meio de Cultura, realizando análise de documentação como Registros de Produção e Ordens de Produção integrando os setores com o setor de Garantia de Qualidade; Auxílio na revisão de POP; Acompanhamento de registros de limpeza de reatores de formulação; Alimentação de banco de dados; Auxílio na programação; Geração de registros de documentos, treinamentos e solicitação de matérias-primas via sistema Protheus; Utilização dos sistemas LIMS, Protheus, Sharedpoint e EAMS; Acompanhamento de todas as etapas do processo de produção; conhecimento de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório. |
Período: | 12/2010 - 05/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, recebimento e organização de mercadorias e medicamentos. |
Período: | 01/2010 - 01/2012 (2 anos) |
Cargo: | Assistente Administrativa |
Salário: | 2.131,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento às empresas clientes da Unimed na região metropolitana de Campinas; Organização de palestras; Utilização de programas específicos para cadastro das empresas e controle de estoque; Gerenciamento eletrônico de documentos; Utilização de sistemas da Qualidade; Elaboração de contratos. |
Período: | 07/2001 - 12/2009 (8 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente administrativo |
Salário: | 1.536,00 |
Atribuições no cargo: | Recursos Humanos, Compras, Atendimento ao cliente, Departamento Financeiro, Controle de estoque de medicamentos e materiais cirúrgicos |
Período: | 07/1999 - 12/1999 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio em laboratórios de controle de qualidade de matéria-prima, produto acabado e material de embalagem |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - UNIP |
Nível Técnico - Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 12/1999 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Campinas - SP
Período: | 01/2012 - 12/2012 (11 meses) |
Último Cargo: | Estágiaria de Produção e Meio de Cultura |
Último Salário: | 1.100,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio nas áreas de Produção Farmacêutica e Meio de Cultura, realizando análise de documentação como Registros de Produção e Ordens de Produção integrando os setores com o setor de Garantia de Qualidade; Auxílio na revisão de POP; Acompanhamento de registros de limpeza de reatores de formulação; Alimentação de banco de dados; Auxílio na programação; Geração de registros de documentos, treinamentos e solicitação de matérias-primas via sistema Protheus; Utilização dos sistemas LIMS, Protheus, Sharedpoint e EAMS; Acompanhamento de todas as etapas do processo de produção; conhecimento de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório. |
Período: | 12/2010 - 05/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, recebimento e organização de mercadorias e medicamentos. |
Período: | 01/2010 - 01/2012 (2 anos) |
Cargo: | Assistente Administrativa |
Salário: | 2.131,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento às empresas clientes da Unimed na região metropolitana de Campinas; Organização de palestras; Utilização de programas específicos para cadastro das empresas e controle de estoque; Gerenciamento eletrônico de documentos; Utilização de sistemas da Qualidade; Elaboração de contratos. |
Período: | 07/2001 - 12/2009 (8 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente administrativo |
Salário: | 1.536,00 |
Atribuições no cargo: | Recursos Humanos, Compras, Atendimento ao cliente, Departamento Financeiro, Controle de estoque de medicamentos e materiais cirúrgicos |
Período: | 07/1999 - 12/1999 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio em laboratórios de controle de qualidade de matéria-prima, produto acabado e material de embalagem |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - UNIP |
Nível Técnico - Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 12/1999 |
Nome da instituição: | ETECAP |
São Paulo - SP
Período: | 08/2011 - 04/2013 (1 ano e 8 meses) |
Último Cargo: | Analista de Validação Sênior |
Último Salário: | 5.590,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificação de equipamentos, utilidades e processos de esterilização. Coordenação das atividades de analistas I e II. Elaboração de Plano Mestre de Validação. Produtos estéreis (oftálmicos e semi-sólidos). Tratamento de desvios e controle de mudanças. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. |
Período: | 08/2006 - 08/2011 (5 anos) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Pleno |
Salário: | 3.849,00 |
Atribuições no cargo: | •Experiência com Produtos Injetáveis. •Qualificação de Sistemas de Água (Purificada e Injetáveis) e conhecimento de legislações relacionadas. •Qualificação de utilidades; •Qualificação de equipamentos (Produção, embalagem e inspeção automática de produtos). •Qualificação térmica (estufas, autoclaves, câmaras climáticas e túneis). •Validação de envase asséptico (media fill). •Elaboração de Análises de Risco (baseado em FMEA). •Tratamento de desvios e não conformidades internas e SAC. •Elaboração e implementação de Controle de Mudanças. •Elaboração, revisão e atualização de Procedimentos de Operação Padrão em geral da empresa e referentes a Validação e Equipamentos. •Treinamento de pessoal. •Qualificação de fornecedores. •Acompanhamento de auditoria (ANVISA e órgãos internacionais). •Certificação de áreas, equipamentos e fluxos laminares. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | UNESP - Universidade Estadual Paulista |
Pós-Graduação - Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2011 |
Nome da instituição: | USP - Fundação Carlos Alberto Vanzolini |
São Paulo - SP
Período: | 08/2011 - 04/2013 (1 ano e 8 meses) |
Último Cargo: | Analista de Validação Sênior |
Último Salário: | 5.590,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificação de equipamentos, utilidades e processos de esterilização. Coordenação das atividades de analistas I e II. Elaboração de Plano Mestre de Validação. Produtos estéreis (oftálmicos e semi-sólidos). Tratamento de desvios e controle de mudanças. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. |
Período: | 08/2006 - 08/2011 (5 anos) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Pleno |
Salário: | 3.849,00 |
Atribuições no cargo: | •Experiência com Produtos Injetáveis. •Qualificação de Sistemas de Água (Purificada e Injetáveis) e conhecimento de legislações relacionadas. •Qualificação de utilidades; •Qualificação de equipamentos (Produção, embalagem e inspeção automática de produtos). •Qualificação térmica (estufas, autoclaves, câmaras climáticas e túneis). •Validação de envase asséptico (media fill). •Elaboração de Análises de Risco (baseado em FMEA). •Tratamento de desvios e não conformidades internas e SAC. •Elaboração e implementação de Controle de Mudanças. •Elaboração, revisão e atualização de Procedimentos de Operação Padrão em geral da empresa e referentes a Validação e Equipamentos. •Treinamento de pessoal. •Qualificação de fornecedores. •Acompanhamento de auditoria (ANVISA e órgãos internacionais). •Certificação de áreas, equipamentos e fluxos laminares. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | UNESP - Universidade Estadual Paulista |
Pós-Graduação - Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2011 |
Nome da instituição: | USP - Fundação Carlos Alberto Vanzolini |
São Paulo - SP
Período: | 08/2011 - 04/2013 (1 ano e 8 meses) |
Último Cargo: | Analista de Validação Sênior |
Último Salário: | 5.590,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificação de equipamentos, utilidades e processos de esterilização. Coordenação das atividades de analistas I e II. Elaboração de Plano Mestre de Validação. Produtos estéreis (oftálmicos e semi-sólidos). Tratamento de desvios e controle de mudanças. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. |
Período: | 08/2006 - 08/2011 (5 anos) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Pleno |
Salário: | 3.849,00 |
Atribuições no cargo: | •Experiência com Produtos Injetáveis. •Qualificação de Sistemas de Água (Purificada e Injetáveis) e conhecimento de legislações relacionadas. •Qualificação de utilidades; •Qualificação de equipamentos (Produção, embalagem e inspeção automática de produtos). •Qualificação térmica (estufas, autoclaves, câmaras climáticas e túneis). •Validação de envase asséptico (media fill). •Elaboração de Análises de Risco (baseado em FMEA). •Tratamento de desvios e não conformidades internas e SAC. •Elaboração e implementação de Controle de Mudanças. •Elaboração, revisão e atualização de Procedimentos de Operação Padrão em geral da empresa e referentes a Validação e Equipamentos. •Treinamento de pessoal. •Qualificação de fornecedores. •Acompanhamento de auditoria (ANVISA e órgãos internacionais). •Certificação de áreas, equipamentos e fluxos laminares. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | UNESP - Universidade Estadual Paulista |
Pós-Graduação - Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2011 |
Nome da instituição: | USP - Fundação Carlos Alberto Vanzolini |
Campinas - SP
Período: | 01/2012 - 02/2013 (1 ano e 1 mês) |
Último Cargo: | Supervisora de Controle de Qualidade |
Último Salário: | 5.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de qualidade de matéria-prima, embalagens, semi acabado e produto acabado, reportando-se ao Gerente de Qualidade. Coordenação de equipe composta por 27 colaboradores, dividida em 3 turnos de trabalho e quatro setores distintos: amostragem, laboratórios físico químico, microbiológico e de análises de embalagem. Integrante do grupo de auditores internos de qualidade. Acompanhou clientes e órgãos acreditadores durante auditorias externas e visitas. Elaborou e implantou o plano de calibração de todos os equipamentos e instrumentos da empresa. Desenvolveu procedimentos para a melhoria contínua da rotina dos laboratórios e para a emissão de resultados. Promoveu suporte às linhas de produção através de negociação com fornecedores para melhoria nos processos produtivos das embalagens. Realizou reuniões com os clientes para propor adequações de novas metodologias, para o recebimento de novos projetos e produtos e para negociação de assuntos relacionados à qualidade do produto acabado.Conhecimento em BPF. |
Período: | 10/2009 - 08/2011 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | 6.700,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo laboratório de análise de amostras, coordenação da equipe de execução e pelo resultado técnico das análises junto aos clientes, reportando-se ao CEO da empresa na Espanha. Implantou projeto para conquista de cliente líder no mercado mundial de proteína animal, cujo resultado foi o significativo aumento do número de amostras. Otimizou os processos de recebimento de amostras, análise e entrega de resultados para o Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento e para clientes do Mercosul em atendimento à Instrução Normativa vigente. Representou a empresa junto ao Ministério da Agricultura durante missões internacionais para a avaliação do cumprimento às normas de qualidade referentes ao Plano Nacional de Controle de Resíduos do Brasil. |
Período: | 07/2006 - 10/2009 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica Adjunta |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela operação de recebimento e análise das amostras, coordenação da equipe de execução e pelo resultado técnico das análises junto aos clientes, reportando-se ao Diretor Técnico. Realizou auditorias internas no Sistema de Gestão da Qualidade de acordo com a norma NBR ISO IEC 17025:2005. |
Período: | 10/2005 - 07/2006 (9 meses) |
Cargo: | Supervisora Técnica |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela operação de recebimento e análise das amostras e pela supervisão da equipe de execução, reportando-se ao Diretor Técnico. Implantação do Projeto de 5S na empresa |
Pós-Graduação - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 01/2010 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | PUC Campinas |
Nível Técnico - Técniico em Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 12/1999 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Campinas - SP
Período: | 01/2012 - 02/2013 (1 ano e 1 mês) |
Último Cargo: | Supervisora de Controle de Qualidade |
Último Salário: | 5.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de qualidade de matéria-prima, embalagens, semi acabado e produto acabado, reportando-se ao Gerente de Qualidade. Coordenação de equipe composta por 27 colaboradores, dividida em 3 turnos de trabalho e quatro setores distintos: amostragem, laboratórios físico químico, microbiológico e de análises de embalagem. Integrante do grupo de auditores internos de qualidade. Acompanhou clientes e órgãos acreditadores durante auditorias externas e visitas. Elaborou e implantou o plano de calibração de todos os equipamentos e instrumentos da empresa. Desenvolveu procedimentos para a melhoria contínua da rotina dos laboratórios e para a emissão de resultados. Promoveu suporte às linhas de produção através de negociação com fornecedores para melhoria nos processos produtivos das embalagens. Realizou reuniões com os clientes para propor adequações de novas metodologias, para o recebimento de novos projetos e produtos e para negociação de assuntos relacionados à qualidade do produto acabado.Conhecimento em BPF. |
Período: | 10/2009 - 08/2011 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | 6.700,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo laboratório de análise de amostras, coordenação da equipe de execução e pelo resultado técnico das análises junto aos clientes, reportando-se ao CEO da empresa na Espanha. Implantou projeto para conquista de cliente líder no mercado mundial de proteína animal, cujo resultado foi o significativo aumento do número de amostras. Otimizou os processos de recebimento de amostras, análise e entrega de resultados para o Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento e para clientes do Mercosul em atendimento à Instrução Normativa vigente. Representou a empresa junto ao Ministério da Agricultura durante missões internacionais para a avaliação do cumprimento às normas de qualidade referentes ao Plano Nacional de Controle de Resíduos do Brasil. |
Período: | 07/2006 - 10/2009 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica Adjunta |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela operação de recebimento e análise das amostras, coordenação da equipe de execução e pelo resultado técnico das análises junto aos clientes, reportando-se ao Diretor Técnico. Realizou auditorias internas no Sistema de Gestão da Qualidade de acordo com a norma NBR ISO IEC 17025:2005. |
Período: | 10/2005 - 07/2006 (9 meses) |
Cargo: | Supervisora Técnica |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela operação de recebimento e análise das amostras e pela supervisão da equipe de execução, reportando-se ao Diretor Técnico. Implantação do Projeto de 5S na empresa |
Pós-Graduação - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 01/2010 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | PUC Campinas |
Nível Técnico - Técniico em Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 12/1999 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Campinas - SP
Período: | 01/2012 - 02/2013 (1 ano e 1 mês) |
Último Cargo: | Supervisora de Controle de Qualidade |
Último Salário: | 5.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de qualidade de matéria-prima, embalagens, semi acabado e produto acabado, reportando-se ao Gerente de Qualidade. Coordenação de equipe composta por 27 colaboradores, dividida em 3 turnos de trabalho e quatro setores distintos: amostragem, laboratórios físico químico, microbiológico e de análises de embalagem. Integrante do grupo de auditores internos de qualidade. Acompanhou clientes e órgãos acreditadores durante auditorias externas e visitas. Elaborou e implantou o plano de calibração de todos os equipamentos e instrumentos da empresa. Desenvolveu procedimentos para a melhoria contínua da rotina dos laboratórios e para a emissão de resultados. Promoveu suporte às linhas de produção através de negociação com fornecedores para melhoria nos processos produtivos das embalagens. Realizou reuniões com os clientes para propor adequações de novas metodologias, para o recebimento de novos projetos e produtos e para negociação de assuntos relacionados à qualidade do produto acabado.Conhecimento em BPF. |
Período: | 10/2009 - 08/2011 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | 6.700,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo laboratório de análise de amostras, coordenação da equipe de execução e pelo resultado técnico das análises junto aos clientes, reportando-se ao CEO da empresa na Espanha. Implantou projeto para conquista de cliente líder no mercado mundial de proteína animal, cujo resultado foi o significativo aumento do número de amostras. Otimizou os processos de recebimento de amostras, análise e entrega de resultados para o Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento e para clientes do Mercosul em atendimento à Instrução Normativa vigente. Representou a empresa junto ao Ministério da Agricultura durante missões internacionais para a avaliação do cumprimento às normas de qualidade referentes ao Plano Nacional de Controle de Resíduos do Brasil. |
Período: | 07/2006 - 10/2009 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica Adjunta |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela operação de recebimento e análise das amostras, coordenação da equipe de execução e pelo resultado técnico das análises junto aos clientes, reportando-se ao Diretor Técnico. Realizou auditorias internas no Sistema de Gestão da Qualidade de acordo com a norma NBR ISO IEC 17025:2005. |
Período: | 10/2005 - 07/2006 (9 meses) |
Cargo: | Supervisora Técnica |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela operação de recebimento e análise das amostras e pela supervisão da equipe de execução, reportando-se ao Diretor Técnico. Implantação do Projeto de 5S na empresa |
Pós-Graduação - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 01/2010 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | PUC Campinas |
Nível Técnico - Técniico em Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1996 - 12/1999 |
Nome da instituição: | ETECAP |
São José dos Campos - SP
Período: | 04/2012 - 06/2012 (2 meses) |
Último Cargo: | Consultora de bioequivalencia |
Último Salário: | 5.555,55 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de bioequivalencia. |
Período: | 02/2011 - 12/2012 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de bioequivalencia. |
Período: | 02/2010 - 03/2012 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Bioequivalencia |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de bioequivalencia. |
Período: | 07/2009 - 12/2009 (5 meses) |
Cargo: | Estagio em Desenvolvimento Analitico |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e Validação de métodos analíticos. |
Período: | 11/2006 - 02/2009 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista de iniciação cientifica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de toxicantes. |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2004 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
São José dos Campos - SP
Período: | 04/2012 - 06/2012 (2 meses) |
Último Cargo: | Consultora de bioequivalencia |
Último Salário: | 5.555,55 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de bioequivalencia. |
Período: | 02/2011 - 12/2012 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de bioequivalencia. |
Período: | 02/2010 - 03/2012 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Bioequivalencia |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de bioequivalencia. |
Período: | 07/2009 - 12/2009 (5 meses) |
Cargo: | Estagio em Desenvolvimento Analitico |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e Validação de métodos analíticos. |
Período: | 11/2006 - 02/2009 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista de iniciação cientifica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de toxicantes. |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2004 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
São José dos Campos - SP
Período: | 04/2012 - 06/2012 (2 meses) |
Último Cargo: | Consultora de bioequivalencia |
Último Salário: | 5.555,55 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de bioequivalencia. |
Período: | 02/2011 - 12/2012 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Mestrado em Ciências Farmacêuticas |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de bioequivalencia. |
Período: | 02/2010 - 03/2012 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Bioequivalencia |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de bioequivalencia. |
Período: | 07/2009 - 12/2009 (5 meses) |
Cargo: | Estagio em Desenvolvimento Analitico |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e Validação de métodos analíticos. |
Período: | 11/2006 - 02/2009 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista de iniciação cientifica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos bioanaliticos. Estudos de toxicantes. |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2004 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
São Paulo - SP
Período: | 09/2011 - 02/2013 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Senior |
Último Salário: | 5.860,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias internacionais (Europa, Índia e China) e nacionais em fabricantes e fornecedores de matérias primas, materiais de embalagem com ou sem decoração e impressos (cartuchos, bulas e rótulos), conduzindo auditorias tanto de acompanhamento quanto de novos fornecedores. Responsável pelo processo de recolhimento de produtos e condução de simulado anual e análise crítica do simulado de recolhimento. |
Período: | 08/2010 - 09/2011 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Senior |
Salário: | 5.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias externas em fabricantes e fornecedores de matérias primas, materiais de embalagem plásticos com ou sem decoração e impressos (cartuchos, bulas e rótulos), conduzindo auditorias tanto de acompanhamento quanto de novos fornecedores. Atuando junto aos fornecedores para discussão de não conformidades de qualidade dos materiais fornecidos. |
Período: | 05/2009 - 08/2010 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias externas em fabricantes e fornecedores de matérias primas, materiais de embalagem plásticos com ou sem decoração e impressos (cartuchos, bulas e rótulos), conduzindo auditorias tanto de acompanhamento quanto de novos fornecedores; além de realizar o acompanhamento dos planos de ações propostos pelos fornecedores e verificação de evidências objetivas através do sistema global da Schering-Plough, eSTARS. Atuando na elaboração e gerenciamento de Acordos Técnicos de Qualidade com empresas terceiras da Schering-Plough; além da administração dos mesmos no sistema eSTARS. |
Período: | 03/2008 - 01/2009 (10 meses) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias internas e externas em estudos clínicos, condução de visitas de co-monitorias aos centros de pesquisa clínica e revisão dos relatórios de visitas de monitorias, para assegurar que os estudos clínicos fossem conduzidos conforme as normas de Boas Práticas Clínicas (ICH E6, FDA) e normas do Conselho Nacional de Saúde e ANVISA. Responsável pelo treinamento de funcionários nas BPCs e na integração de novos funcionários. Gerenciamento do sistema de procedimentos operacionais e, participação nos times de projetos de estudos clínicos. |
Período: | 08/2003 - 03/2008 (4 anos e 7 meses) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Jr |
Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo treinamento de funcionários nas BPFs e na integração de novos funcionários, pela revisão e controle dos seguintes documentos: fichas de produção, protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos, desvios de qualidade, avaliações pós-mudança, reconciliação de etiquetas e, especificações de matéria-prima e produto acabado. Participação no grupo de qualificação de novos fornecedores de materiais dos produtos em desenvolvimento. Atuação em auditorias internas da qualidade (auto-inspeções) e suporte ao grupo em inspeções da ANVISA. Gerenciamento do sistema de procedimentos operacionais com uma base de dados de aproximadamente 250 procedimentos e sua migração para o portal global na web. Atuação nos projetos de desenvolvimento de novos produtos, apoiando o time na área de garantia da qualidade. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 06/2004 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP |
Pós-Graduação - Medicina Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2007 |
Nome da instituição: | UNIFESP |
São Paulo - SP
Período: | 09/2011 - 02/2013 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Senior |
Último Salário: | 5.860,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias internacionais (Europa, Índia e China) e nacionais em fabricantes e fornecedores de matérias primas, materiais de embalagem com ou sem decoração e impressos (cartuchos, bulas e rótulos), conduzindo auditorias tanto de acompanhamento quanto de novos fornecedores. Responsável pelo processo de recolhimento de produtos e condução de simulado anual e análise crítica do simulado de recolhimento. |
Período: | 08/2010 - 09/2011 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Senior |
Salário: | 5.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias externas em fabricantes e fornecedores de matérias primas, materiais de embalagem plásticos com ou sem decoração e impressos (cartuchos, bulas e rótulos), conduzindo auditorias tanto de acompanhamento quanto de novos fornecedores. Atuando junto aos fornecedores para discussão de não conformidades de qualidade dos materiais fornecidos. |
Período: | 05/2009 - 08/2010 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias externas em fabricantes e fornecedores de matérias primas, materiais de embalagem plásticos com ou sem decoração e impressos (cartuchos, bulas e rótulos), conduzindo auditorias tanto de acompanhamento quanto de novos fornecedores; além de realizar o acompanhamento dos planos de ações propostos pelos fornecedores e verificação de evidências objetivas através do sistema global da Schering-Plough, eSTARS. Atuando na elaboração e gerenciamento de Acordos Técnicos de Qualidade com empresas terceiras da Schering-Plough; além da administração dos mesmos no sistema eSTARS. |
Período: | 03/2008 - 01/2009 (10 meses) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias internas e externas em estudos clínicos, condução de visitas de co-monitorias aos centros de pesquisa clínica e revisão dos relatórios de visitas de monitorias, para assegurar que os estudos clínicos fossem conduzidos conforme as normas de Boas Práticas Clínicas (ICH E6, FDA) e normas do Conselho Nacional de Saúde e ANVISA. Responsável pelo treinamento de funcionários nas BPCs e na integração de novos funcionários. Gerenciamento do sistema de procedimentos operacionais e, participação nos times de projetos de estudos clínicos. |
Período: | 08/2003 - 03/2008 (4 anos e 7 meses) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Jr |
Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo treinamento de funcionários nas BPFs e na integração de novos funcionários, pela revisão e controle dos seguintes documentos: fichas de produção, protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos, desvios de qualidade, avaliações pós-mudança, reconciliação de etiquetas e, especificações de matéria-prima e produto acabado. Participação no grupo de qualificação de novos fornecedores de materiais dos produtos em desenvolvimento. Atuação em auditorias internas da qualidade (auto-inspeções) e suporte ao grupo em inspeções da ANVISA. Gerenciamento do sistema de procedimentos operacionais com uma base de dados de aproximadamente 250 procedimentos e sua migração para o portal global na web. Atuação nos projetos de desenvolvimento de novos produtos, apoiando o time na área de garantia da qualidade. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 06/2004 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP |
Pós-Graduação - Medicina Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2007 |
Nome da instituição: | UNIFESP |
São Paulo - SP
Período: | 09/2011 - 02/2013 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Senior |
Último Salário: | 5.860,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias internacionais (Europa, Índia e China) e nacionais em fabricantes e fornecedores de matérias primas, materiais de embalagem com ou sem decoração e impressos (cartuchos, bulas e rótulos), conduzindo auditorias tanto de acompanhamento quanto de novos fornecedores. Responsável pelo processo de recolhimento de produtos e condução de simulado anual e análise crítica do simulado de recolhimento. |
Período: | 08/2010 - 09/2011 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Senior |
Salário: | 5.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias externas em fabricantes e fornecedores de matérias primas, materiais de embalagem plásticos com ou sem decoração e impressos (cartuchos, bulas e rótulos), conduzindo auditorias tanto de acompanhamento quanto de novos fornecedores. Atuando junto aos fornecedores para discussão de não conformidades de qualidade dos materiais fornecidos. |
Período: | 05/2009 - 08/2010 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias externas em fabricantes e fornecedores de matérias primas, materiais de embalagem plásticos com ou sem decoração e impressos (cartuchos, bulas e rótulos), conduzindo auditorias tanto de acompanhamento quanto de novos fornecedores; além de realizar o acompanhamento dos planos de ações propostos pelos fornecedores e verificação de evidências objetivas através do sistema global da Schering-Plough, eSTARS. Atuando na elaboração e gerenciamento de Acordos Técnicos de Qualidade com empresas terceiras da Schering-Plough; além da administração dos mesmos no sistema eSTARS. |
Período: | 03/2008 - 01/2009 (10 meses) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela realização de auditorias internas e externas em estudos clínicos, condução de visitas de co-monitorias aos centros de pesquisa clínica e revisão dos relatórios de visitas de monitorias, para assegurar que os estudos clínicos fossem conduzidos conforme as normas de Boas Práticas Clínicas (ICH E6, FDA) e normas do Conselho Nacional de Saúde e ANVISA. Responsável pelo treinamento de funcionários nas BPCs e na integração de novos funcionários. Gerenciamento do sistema de procedimentos operacionais e, participação nos times de projetos de estudos clínicos. |
Período: | 08/2003 - 03/2008 (4 anos e 7 meses) |
Cargo: | Analista Garantia de Qualidade Jr |
Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo treinamento de funcionários nas BPFs e na integração de novos funcionários, pela revisão e controle dos seguintes documentos: fichas de produção, protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos, desvios de qualidade, avaliações pós-mudança, reconciliação de etiquetas e, especificações de matéria-prima e produto acabado. Participação no grupo de qualificação de novos fornecedores de materiais dos produtos em desenvolvimento. Atuação em auditorias internas da qualidade (auto-inspeções) e suporte ao grupo em inspeções da ANVISA. Gerenciamento do sistema de procedimentos operacionais com uma base de dados de aproximadamente 250 procedimentos e sua migração para o portal global na web. Atuação nos projetos de desenvolvimento de novos produtos, apoiando o time na área de garantia da qualidade. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 06/2004 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP |
Pós-Graduação - Medicina Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2007 |
Nome da instituição: | UNIFESP |
Extrema - MG
Período: | 05/2012 - atualidade (12 anos e 17 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Hospitalar Co-Responsável |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Entrega de medicamento para a equipe de enfermagem, separação de medicamentos por paciente de acordo com a prescrição médica para 24 horas, fracionamento de medicamentos e estocagem. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | USF Bragança Paulista-SP |
Pós-Graduação - Microbiologia Aplicada | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIVAS Pouso Alegre-MG |
Extrema - MG
Período: | 05/2012 - atualidade (12 anos e 17 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Hospitalar Co-Responsável |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Entrega de medicamento para a equipe de enfermagem, separação de medicamentos por paciente de acordo com a prescrição médica para 24 horas, fracionamento de medicamentos e estocagem. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | USF Bragança Paulista-SP |
Pós-Graduação - Microbiologia Aplicada | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIVAS Pouso Alegre-MG |
Extrema - MG
Período: | 05/2012 - atualidade (12 anos e 17 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Hospitalar Co-Responsável |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Entrega de medicamento para a equipe de enfermagem, separação de medicamentos por paciente de acordo com a prescrição médica para 24 horas, fracionamento de medicamentos e estocagem. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | USF Bragança Paulista-SP |
Pós-Graduação - Microbiologia Aplicada | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIVAS Pouso Alegre-MG |