43.423 candidatos cadastrados

São Paulo - SP

Supervisora Controle de Qualidade
Especialização, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2015 - 10/2015 (4 meses)
Último Cargo:	Supervisora Controle de Qualidade
Último Salário:	6.356,00
Atribuições no cargo:	Responsável pelo Controle de Qualidade Químico e Microbiológico do Grupo (4 sites: medicamentos, hormônios, antibióticos e alimentos). Aprovação de MP e liberação de produtos acabados. Validação de Metodologia Analítica. Atualização de Métodos e Procedimentos Operacionais Padrão, e condução dos respectivos treinamentos. Organização e alteração do fluxo operacional dos laboratórios. Acompanhamento de auditorias oficiais.

Período:	10/2009 - 12/2014 (5 anos e 2 meses)
Cargo:	Gerente Controle de Qualidade
Salário:	11.258,00
Atribuições no cargo:	Gerenciamento de equipe técnica de controle de qualidade químico, microbiológico, validação analítica e estabilidade. Aprovação de MP e liberação de produto acabado. Atualização e Validação de metodologia analítica. Elaboração de Budget e administração de CC. Key user de Módulo Qualidade SAP. Gestão de Estudos de Estabilidade. Melhoria dos tempos de liberação de produtos, através de Metodologia Lean.

Período:	09/2001 - 03/2009 (7 anos e 6 meses)
Cargo:	Supervisora da Garantia e Controle de Qualidade / RT
Salário:	9.815,00
Atribuições no cargo:	Responsável Técnica. Atendimento aos órgãos oficiais. Responsável por Auditorias Internas. Aprovação de MP, produtos intermediários e finais. Gestão de Estudos de Estabilidade e Validações (Analíticas, Processos e Limpeza), Desvios de Qualidade, Controles de Mudanças, Relatório Periódico do Produto e Investigações de Reclamações de Mercado. Atualização de Métodos Analíticos, POPs e respectivos treinamentos. Elaboração de budget e administração CC. Ampliação dos laboratórios analíticos.

Período:	04/1998 - 09/2001 (3 anos e 5 meses)
Cargo:	Coordenador Cont. Qualidade Químico e Microb.
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Supervisão de equipe técnica, laboratório químico e microbiológico, para análise e liberação de matérias-primas e produtos acabados. Revisão, elaboração e aprovação de Metodologia Analítica (de acordo com farmacopeias vigentes), POPs (procedimentos operacionais padrão) e Validações Analíticas. Auditorias Internas, e acompanhamentos de auditorias externas: ISO 9001 e BPF.

Período:	03/1990 - 08/1997 (7 anos e 5 meses)
Cargo:	Supervisora Controle Qualidade Químico / RT
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Supervisão de equipe técnica, laboratório químico, para análise e liberação de matérias-primas e produtos acabados. Revisão, elaboração e aprovação de Metodologia Analítica de acordo com farmacopeias vigentes. Responsabilidade Técnica, atendendo órgãos oficiais.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/1985 - 09/1990
Nome da instituição:	Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP

Especialização - Auditoria Farmacêutica: formação de auditores para a cadeia farmacêutica
Situação:	Concluído
Período:	10/2006 - 10/2008
Nome da instituição:	Instituto Racine

São José dos Campos - SP

Supervisor
Pós-Graduação, FGV Faculdade Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	09/2009 - atualidade (14 anos e 8 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Supervisor
Último Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Sólida experiência como supervisor de produção/manutenção em toda a cadeia produtiva, responsável pelo PCP, liderando equipe com 60 colaboradores na área petroquímica, processo contínuo, controle de estoque conforme FIFO (matéria prima e produto acabado), jornada de trabalho, férias, banco de horas e utilidades, participação em auditorias internas para recertificação ISO, palestras nas reuniões diárias de segurança e meio ambiente, programação de manutenção, manutenções preditivas, responsável por liberações de serviço de alto risco inerentes ao processo (escavação, espaço confinado, trabalhos em sistema elétricos, trabalhos a quente em áreas classificadas), preventivas e corretivas, TPM, aplicação das ferramentas Lean Six Sigma nas áreas de manutenção e produção, atuando sempre na melhoria contínua garantindo a qualidade no resultado final e satisfação do cliente. Mais de 18 anos de vivência na área de produção e qualidade de PS (poliestireno de alto impacto e “cristal’). Amplo conhecimento com injetoras e extrusoras de grande porte.

Formação

Nível Técnico - Técnico Química
Situação:	Concluído
Período:	01/2007 - 12/2008
Nome da instituição:	ETEC Centro Paula Souza

Nível Técnico - Técnico Instrumentação/Automação
Situação:	Concluído
Período:	01/2009 - 12/2010
Nome da instituição:	SENAI Luiz Simon

Especialização - Green Belt
Situação:	Concluído
Período:	04/2014 - 09/2014
Nome da instituição:	Ciesp

Nível Superior - Engenharia Mecânica
Situação:	Concluído
Período:	01/2011 - 12/2015
Nome da instituição:	Faculdade Anhanguera

Pós-Graduação - Administração de Empresas
Situação:	Cursando
Período:	12/2015 - atualidade
Nome da instituição:	FGV Faculdade Getúlio Vargas

São José dos Campos - SP

Supervisor
Pós-Graduação, FGV Faculdade Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	09/2009 - atualidade (14 anos e 8 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Supervisor
Último Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Sólida experiência como supervisor de produção/manutenção em toda a cadeia produtiva, responsável pelo PCP, liderando equipe com 60 colaboradores na área petroquímica, processo contínuo, controle de estoque conforme FIFO (matéria prima e produto acabado), jornada de trabalho, férias, banco de horas e utilidades, participação em auditorias internas para recertificação ISO, palestras nas reuniões diárias de segurança e meio ambiente, programação de manutenção, manutenções preditivas, responsável por liberações de serviço de alto risco inerentes ao processo (escavação, espaço confinado, trabalhos em sistema elétricos, trabalhos a quente em áreas classificadas), preventivas e corretivas, TPM, aplicação das ferramentas Lean Six Sigma nas áreas de manutenção e produção, atuando sempre na melhoria contínua garantindo a qualidade no resultado final e satisfação do cliente. Mais de 18 anos de vivência na área de produção e qualidade de PS (poliestireno de alto impacto e “cristal’). Amplo conhecimento com injetoras e extrusoras de grande porte.

Formação

Nível Técnico - Técnico Química
Situação:	Concluído
Período:	01/2007 - 12/2008
Nome da instituição:	ETEC Centro Paula Souza

Nível Técnico - Técnico Instrumentação/Automação
Situação:	Concluído
Período:	01/2009 - 12/2010
Nome da instituição:	SENAI Luiz Simon

Especialização - Green Belt
Situação:	Concluído
Período:	04/2014 - 09/2014
Nome da instituição:	Ciesp

Nível Superior - Engenharia Mecânica
Situação:	Concluído
Período:	01/2011 - 12/2015
Nome da instituição:	Faculdade Anhanguera

Pós-Graduação - Administração de Empresas
Situação:	Cursando
Período:	12/2015 - atualidade
Nome da instituição:	FGV Faculdade Getúlio Vargas

São José dos Campos - SP

Supervisor
Pós-Graduação, FGV Faculdade Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	09/2009 - atualidade (14 anos e 8 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Supervisor
Último Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Sólida experiência como supervisor de produção/manutenção em toda a cadeia produtiva, responsável pelo PCP, liderando equipe com 60 colaboradores na área petroquímica, processo contínuo, controle de estoque conforme FIFO (matéria prima e produto acabado), jornada de trabalho, férias, banco de horas e utilidades, participação em auditorias internas para recertificação ISO, palestras nas reuniões diárias de segurança e meio ambiente, programação de manutenção, manutenções preditivas, responsável por liberações de serviço de alto risco inerentes ao processo (escavação, espaço confinado, trabalhos em sistema elétricos, trabalhos a quente em áreas classificadas), preventivas e corretivas, TPM, aplicação das ferramentas Lean Six Sigma nas áreas de manutenção e produção, atuando sempre na melhoria contínua garantindo a qualidade no resultado final e satisfação do cliente. Mais de 18 anos de vivência na área de produção e qualidade de PS (poliestireno de alto impacto e “cristal’). Amplo conhecimento com injetoras e extrusoras de grande porte.

Formação

Nível Técnico - Técnico Química
Situação:	Concluído
Período:	01/2007 - 12/2008
Nome da instituição:	ETEC Centro Paula Souza

Nível Técnico - Técnico Instrumentação/Automação
Situação:	Concluído
Período:	01/2009 - 12/2010
Nome da instituição:	SENAI Luiz Simon

Especialização - Green Belt
Situação:	Concluído
Período:	04/2014 - 09/2014
Nome da instituição:	Ciesp

Nível Superior - Engenharia Mecânica
Situação:	Concluído
Período:	01/2011 - 12/2015
Nome da instituição:	Faculdade Anhanguera

Pós-Graduação - Administração de Empresas
Situação:	Cursando
Período:	12/2015 - atualidade
Nome da instituição:	FGV Faculdade Getúlio Vargas

Ribeirão Preto - SP

Bolsista de treinamento técnico
Nível Superior, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	05/2014 - atualidade (10 anos e 2 dias)
Último Cargo:	Bolsista de treinamento técnico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Apoio a atividades de pesquisa em biologia molecular e bioquímica, no projeto financiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo: engenharia de enzimas de interesse industrial. Preparo de soluções e meio de cultura para clonagem molecular e expressão de proteínas recombinantes. Cultivo de bactérias para extração de DNA genômico. Organização do laboratório e manutenção de equipamentos.

Período:	08/2012 - 01/2014 (1 ano e 5 meses)
Cargo:	Monitor de informática
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Responsável por uma sala de informática e pelo auxílio a alunos de graduação no uso dos programas do pacote Office.

Período:	08/2009 - 07/2010 (11 meses)
Cargo:	Bolsista de extensão
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Projeto de extensão/iniciação científica com bolsa própria da universidade. Colaborei com um estudo sobre gerenciamento de resíduos perigosos, incluindo uma passagem pelo Laboratório de Resíduos Químicos da USP de Ribeirão Preto, onde aprendi sobre o gerenciamento logístico, tratamento e análise de resíduos químicos por métodos clássicos e cromatografia gasosa. Além da colaboração nos outros projetos e atividades diárias do Laboratório de Saúde Ambiental, como organização da hemeroteca e atendimentos à comunidade universitária.

Período:	11/2008 - 12/2008 (1 mês)
Cargo:	Estagiário
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Estágio obrigatório do curso técnico em Química. Manipulação de medicamentos e formulações para uso externo como shampoos, cremes e géis, além de noções de desenvolvimento de produtos e controle de qualidade farmacêutico.

Formação

Nível Técnico - Química
Situação:	Concluído
Período:	02/2007 - 07/2008
Nome da instituição:	Etec Pedro Badran - Centro Paula Souza

Nível Superior - Química
Situação:	Concluído
Período:	03/2009 - 12/2015
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

Ribeirão Preto - SP

Bolsista de treinamento técnico
Nível Superior, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	05/2014 - atualidade (10 anos e 2 dias)
Último Cargo:	Bolsista de treinamento técnico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Apoio a atividades de pesquisa em biologia molecular e bioquímica, no projeto financiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo: engenharia de enzimas de interesse industrial. Preparo de soluções e meio de cultura para clonagem molecular e expressão de proteínas recombinantes. Cultivo de bactérias para extração de DNA genômico. Organização do laboratório e manutenção de equipamentos.

Período:	08/2012 - 01/2014 (1 ano e 5 meses)
Cargo:	Monitor de informática
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Responsável por uma sala de informática e pelo auxílio a alunos de graduação no uso dos programas do pacote Office.

Período:	08/2009 - 07/2010 (11 meses)
Cargo:	Bolsista de extensão
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Projeto de extensão/iniciação científica com bolsa própria da universidade. Colaborei com um estudo sobre gerenciamento de resíduos perigosos, incluindo uma passagem pelo Laboratório de Resíduos Químicos da USP de Ribeirão Preto, onde aprendi sobre o gerenciamento logístico, tratamento e análise de resíduos químicos por métodos clássicos e cromatografia gasosa. Além da colaboração nos outros projetos e atividades diárias do Laboratório de Saúde Ambiental, como organização da hemeroteca e atendimentos à comunidade universitária.

Período:	11/2008 - 12/2008 (1 mês)
Cargo:	Estagiário
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Estágio obrigatório do curso técnico em Química. Manipulação de medicamentos e formulações para uso externo como shampoos, cremes e géis, além de noções de desenvolvimento de produtos e controle de qualidade farmacêutico.

Formação

Nível Técnico - Química
Situação:	Concluído
Período:	02/2007 - 07/2008
Nome da instituição:	Etec Pedro Badran - Centro Paula Souza

Nível Superior - Química
Situação:	Concluído
Período:	03/2009 - 12/2015
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

Ribeirão Preto - SP

Bolsista de treinamento técnico
Nível Superior, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	05/2014 - atualidade (10 anos e 2 dias)
Último Cargo:	Bolsista de treinamento técnico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Apoio a atividades de pesquisa em biologia molecular e bioquímica, no projeto financiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo: engenharia de enzimas de interesse industrial. Preparo de soluções e meio de cultura para clonagem molecular e expressão de proteínas recombinantes. Cultivo de bactérias para extração de DNA genômico. Organização do laboratório e manutenção de equipamentos.

Período:	08/2012 - 01/2014 (1 ano e 5 meses)
Cargo:	Monitor de informática
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Responsável por uma sala de informática e pelo auxílio a alunos de graduação no uso dos programas do pacote Office.

Período:	08/2009 - 07/2010 (11 meses)
Cargo:	Bolsista de extensão
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Projeto de extensão/iniciação científica com bolsa própria da universidade. Colaborei com um estudo sobre gerenciamento de resíduos perigosos, incluindo uma passagem pelo Laboratório de Resíduos Químicos da USP de Ribeirão Preto, onde aprendi sobre o gerenciamento logístico, tratamento e análise de resíduos químicos por métodos clássicos e cromatografia gasosa. Além da colaboração nos outros projetos e atividades diárias do Laboratório de Saúde Ambiental, como organização da hemeroteca e atendimentos à comunidade universitária.

Período:	11/2008 - 12/2008 (1 mês)
Cargo:	Estagiário
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Estágio obrigatório do curso técnico em Química. Manipulação de medicamentos e formulações para uso externo como shampoos, cremes e géis, além de noções de desenvolvimento de produtos e controle de qualidade farmacêutico.

Formação

Nível Técnico - Química
Situação:	Concluído
Período:	02/2007 - 07/2008
Nome da instituição:	Etec Pedro Badran - Centro Paula Souza

Nível Superior - Química
Situação:	Concluído
Período:	03/2009 - 12/2015
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

São Paulo - SP

FARMACÊUTICO
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA UNIP
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	09/2013 - 01/2016 (2 anos e 4 meses)
Último Cargo:	FARMACÊUTICO
Último Salário:	3.053,00
Atribuições no cargo:	ATENDIMENTO AO CLIENTE, CONTROLE DE TEMPERATURA, CONTROLE PORTARIA 344, CONTROLE DO ESTOQUE.

Formação

Nível Superior - FARMÁCIA E BIOQUÍMICA
Situação:	Concluído
Período:	02/2008 - 07/2013
Nome da instituição:	UNIVERSIDADE PAULISTA UNIP

São Paulo - SP

FARMACÊUTICO
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA UNIP
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	09/2013 - 01/2016 (2 anos e 4 meses)
Último Cargo:	FARMACÊUTICO
Último Salário:	3.053,00
Atribuições no cargo:	ATENDIMENTO AO CLIENTE, CONTROLE DE TEMPERATURA, CONTROLE PORTARIA 344, CONTROLE DO ESTOQUE.

Formação

Nível Superior - FARMÁCIA E BIOQUÍMICA
Situação:	Concluído
Período:	02/2008 - 07/2013
Nome da instituição:	UNIVERSIDADE PAULISTA UNIP

São Paulo - SP

FARMACÊUTICO
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA UNIP
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	09/2013 - 01/2016 (2 anos e 4 meses)
Último Cargo:	FARMACÊUTICO
Último Salário:	3.053,00
Atribuições no cargo:	ATENDIMENTO AO CLIENTE, CONTROLE DE TEMPERATURA, CONTROLE PORTARIA 344, CONTROLE DO ESTOQUE.

Formação

Nível Superior - FARMÁCIA E BIOQUÍMICA
Situação:	Concluído
Período:	02/2008 - 07/2013
Nome da instituição:	UNIVERSIDADE PAULISTA UNIP

Belém - PA

Analista de Processo da Unidade de Logística (ULOG)
Nível Superior, CESUPA
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/2015 - 08/2015 (4 meses)
Último Cargo:	Analista de Processo da Unidade de Logística (ULOG)
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	• Analisar o processo de trabalho da unidade e Mapear o fluxo das principais atividades; • Identificar as falhas/gargalos e estabelecer solução dos problemas; • Processo de Solicitação de Cotação/Licitação; • Setor de Compras e Suprimentos

Período:	10/2011 - 07/2013 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Estagiária da Unidade de Inovação e Tecnologia (UAIT) e do Projeto Agentes Locais de Inovação (ALI).
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Participei da equipe do Programa Agentes Locais de Inovação (ALI/PA) sendo responsável pelo monitoramento e elaboração de planilhas e relatórios. Organização de reuniões e mobilização de empresas e agentes. Trabalho em equipe. Lançamento de dados em sistemas corporativos. E apoio nas ações administrativas e prestação de contas.

Formação

Nível Superior - Engenharia de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2010 - 12/2014
Nome da instituição:	CESUPA

Belém - PA

Analista de Processo da Unidade de Logística (ULOG)
Nível Superior, CESUPA
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/2015 - 08/2015 (4 meses)
Último Cargo:	Analista de Processo da Unidade de Logística (ULOG)
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	• Analisar o processo de trabalho da unidade e Mapear o fluxo das principais atividades; • Identificar as falhas/gargalos e estabelecer solução dos problemas; • Processo de Solicitação de Cotação/Licitação; • Setor de Compras e Suprimentos

Período:	10/2011 - 07/2013 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Estagiária da Unidade de Inovação e Tecnologia (UAIT) e do Projeto Agentes Locais de Inovação (ALI).
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Participei da equipe do Programa Agentes Locais de Inovação (ALI/PA) sendo responsável pelo monitoramento e elaboração de planilhas e relatórios. Organização de reuniões e mobilização de empresas e agentes. Trabalho em equipe. Lançamento de dados em sistemas corporativos. E apoio nas ações administrativas e prestação de contas.

Formação

Nível Superior - Engenharia de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2010 - 12/2014
Nome da instituição:	CESUPA

Belém - PA

Analista de Processo da Unidade de Logística (ULOG)
Nível Superior, CESUPA
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/2015 - 08/2015 (4 meses)
Último Cargo:	Analista de Processo da Unidade de Logística (ULOG)
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	• Analisar o processo de trabalho da unidade e Mapear o fluxo das principais atividades; • Identificar as falhas/gargalos e estabelecer solução dos problemas; • Processo de Solicitação de Cotação/Licitação; • Setor de Compras e Suprimentos

Período:	10/2011 - 07/2013 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Estagiária da Unidade de Inovação e Tecnologia (UAIT) e do Projeto Agentes Locais de Inovação (ALI).
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Participei da equipe do Programa Agentes Locais de Inovação (ALI/PA) sendo responsável pelo monitoramento e elaboração de planilhas e relatórios. Organização de reuniões e mobilização de empresas e agentes. Trabalho em equipe. Lançamento de dados em sistemas corporativos. E apoio nas ações administrativas e prestação de contas.

Formação

Nível Superior - Engenharia de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2010 - 12/2014
Nome da instituição:	CESUPA

Diadema - SP

Farmacêutica Responsável Técnica
Pós-Graduação, GANEP
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	12/2012 - atualidade (11 anos e 5 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Farmacêutica Responsável Técnica
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Coordenação de atividades de manipulação, acondicionamento e transporte de nutrição parenteral e enteral, de acordo com a Portaria MS/ SNVS nº 272, de 8 de abril de 1998 e RDC Nº 63, de 6 de julho de 2000. - Gerenciamento de equipes, atuando na motivação, treinamento e desenvolvimento, formando grupos direcionados ao alcance de resultados. - Inventários/ Controle de estoque de insumos e embalagens, incluindo a orientação quanto a correta recepção, armazenamento e conservação dos mesmos. - Digitação, validação e conferência de prescrições de nutrições parenterais. - Avaliação farmacêutica da prescrição. - Registro de produção das nutrições parenterais. - Cadastro de produtos no sistema Vitaprimo. - Confecção e envio de e-mails a clientes. - Recebimento, organização e descarte de produtos e insumos de nutrição parenteral. - Manipulação de nutrições parenterais e preparo das seringas de contraprova. - Controle de Qualidade visual e gravimétrico de nutrição parenteral manipulada, conferência do produto manipulado com Ordem de Manipulação, rotulagem e embalagem. - Liberação de nutrições parenterais. - Limpeza das áreas limpas, mobiliários. Limpeza e organização de fluxo laminar. - Verificação de balança. - Atuação junto ao departamento de Garantia da Qualidade, no preenchimento de documentações como Relatórios de Não Conformidade (RNCs) e Relatórios de Atendimento ao Cliente (RACs), atualização de Procedimentos Operacionais Padrão. - Elaboração, verificação e análise crítica de planilhas e formulários de atividades realizadas. - Arquivo das cópias das prescrições, prescrições originais e ordem de manipulação, para rastreabilidade. - Registro de quaisquer intercorrências que possam interferir nos resultados esperados. - Realização de visitas técnicas aos fornecedores.

Período:	03/2011 - 12/2012 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Farmacêutica substituta
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Dispensação e controle de medicamentos de acordo com a portaria 344 e RDC 20/ 2011. - Realização de Assistência e Atenção Farmacêutica, atendimento ao público, efetuando vendas de medicamentos éticos, genéricos e similares. - Conhecimentos no sistema SEMC e SNGPC e Programa Farmácia Popular, além de programas para desconto em medicamentos, como E-PHARMA, Pharmalink, etc. - Treinamento de funcionários quanto a dispensação e armazenamento de medicamentos e correlatos.

Período:	01/2010 - 02/2011 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Auxiliar de farmácia
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Recebimento, armazenamento e controle de estoque de medicamentos e correlatos, checando a rotatividade e o prazo de validade. - Recebimento e avaliação de prescrições, para cadastro e manipulação dos medicamentos oncológicos. - Controle de Qualidade visual das manipulações e armazenamento em bolsas térmicas, com controle de temperatura, para transporte adequado das mesmas. - Controle de temperatura e umidade das áreas da farmácia, estoque e refrigeradores.

Período:	07/2008 - 08/2008 (1 mês)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Aquisição, armazenamento e conservação de matérias-primas e embalagens; manipulação de fórmulas farmacêuticas (pesagem, encapsulamento, manipulação de sachês, manipulação nos laboratórios de líquidos e semi-sólidos); - Acondicionamento e embalagem; - Conferência de medicamentos manipulados; - Rotulagem; - Controle de qualidade; - Controle de temperatura e umidade das áreas da farmácia; - Controle de estoque; - Avaliação do laudo de matérias-primas e produtos manipulados; - Acompanhamento na análise de matéria-prima.

Período:	12/2007 - 12/2009 (2 anos)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Realização de Farmacovigilância com os pacientes incluídos em Estudos Clínicos em Oncologia, anotando possíveis eventos adversos e uso de medicamentos concomitantes, além de acompanhamento e Assistência Farmacêutica. - Preenchimento de documentação relacionada a manipulação dos medicamentos em estudos clínicos. - Elaboração de planilhas para controle de estoque e pedido de compras. - Recebimento e conferência de pedidos de medicamentos; - Montagem de kits cirúrgicos. - Manipulação de injetáveis.

Formação

Nível Superior - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	01/2006 - 12/2010
Nome da instituição:	Faculdade de Medicina do ABC

Nível Técnico - Nutrição e Dietética
Situação:	Concluído
Período:	01/2004 - 06/2005
Nome da instituição:	ETE Júlio de Mesquita

Pós-Graduação - Terapia Nutricional e Nutrição Clínica
Situação:	Concluído
Período:	08/2014 - 09/2015
Nome da instituição:	GANEP

Diadema - SP

Farmacêutica Responsável Técnica
Pós-Graduação, GANEP
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	12/2012 - atualidade (11 anos e 5 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Farmacêutica Responsável Técnica
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Coordenação de atividades de manipulação, acondicionamento e transporte de nutrição parenteral e enteral, de acordo com a Portaria MS/ SNVS nº 272, de 8 de abril de 1998 e RDC Nº 63, de 6 de julho de 2000. - Gerenciamento de equipes, atuando na motivação, treinamento e desenvolvimento, formando grupos direcionados ao alcance de resultados. - Inventários/ Controle de estoque de insumos e embalagens, incluindo a orientação quanto a correta recepção, armazenamento e conservação dos mesmos. - Digitação, validação e conferência de prescrições de nutrições parenterais. - Avaliação farmacêutica da prescrição. - Registro de produção das nutrições parenterais. - Cadastro de produtos no sistema Vitaprimo. - Confecção e envio de e-mails a clientes. - Recebimento, organização e descarte de produtos e insumos de nutrição parenteral. - Manipulação de nutrições parenterais e preparo das seringas de contraprova. - Controle de Qualidade visual e gravimétrico de nutrição parenteral manipulada, conferência do produto manipulado com Ordem de Manipulação, rotulagem e embalagem. - Liberação de nutrições parenterais. - Limpeza das áreas limpas, mobiliários. Limpeza e organização de fluxo laminar. - Verificação de balança. - Atuação junto ao departamento de Garantia da Qualidade, no preenchimento de documentações como Relatórios de Não Conformidade (RNCs) e Relatórios de Atendimento ao Cliente (RACs), atualização de Procedimentos Operacionais Padrão. - Elaboração, verificação e análise crítica de planilhas e formulários de atividades realizadas. - Arquivo das cópias das prescrições, prescrições originais e ordem de manipulação, para rastreabilidade. - Registro de quaisquer intercorrências que possam interferir nos resultados esperados. - Realização de visitas técnicas aos fornecedores.

Período:	03/2011 - 12/2012 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Farmacêutica substituta
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Dispensação e controle de medicamentos de acordo com a portaria 344 e RDC 20/ 2011. - Realização de Assistência e Atenção Farmacêutica, atendimento ao público, efetuando vendas de medicamentos éticos, genéricos e similares. - Conhecimentos no sistema SEMC e SNGPC e Programa Farmácia Popular, além de programas para desconto em medicamentos, como E-PHARMA, Pharmalink, etc. - Treinamento de funcionários quanto a dispensação e armazenamento de medicamentos e correlatos.

Período:	01/2010 - 02/2011 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Auxiliar de farmácia
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Recebimento, armazenamento e controle de estoque de medicamentos e correlatos, checando a rotatividade e o prazo de validade. - Recebimento e avaliação de prescrições, para cadastro e manipulação dos medicamentos oncológicos. - Controle de Qualidade visual das manipulações e armazenamento em bolsas térmicas, com controle de temperatura, para transporte adequado das mesmas. - Controle de temperatura e umidade das áreas da farmácia, estoque e refrigeradores.

Período:	07/2008 - 08/2008 (1 mês)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Aquisição, armazenamento e conservação de matérias-primas e embalagens; manipulação de fórmulas farmacêuticas (pesagem, encapsulamento, manipulação de sachês, manipulação nos laboratórios de líquidos e semi-sólidos); - Acondicionamento e embalagem; - Conferência de medicamentos manipulados; - Rotulagem; - Controle de qualidade; - Controle de temperatura e umidade das áreas da farmácia; - Controle de estoque; - Avaliação do laudo de matérias-primas e produtos manipulados; - Acompanhamento na análise de matéria-prima.

Período:	12/2007 - 12/2009 (2 anos)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Realização de Farmacovigilância com os pacientes incluídos em Estudos Clínicos em Oncologia, anotando possíveis eventos adversos e uso de medicamentos concomitantes, além de acompanhamento e Assistência Farmacêutica. - Preenchimento de documentação relacionada a manipulação dos medicamentos em estudos clínicos. - Elaboração de planilhas para controle de estoque e pedido de compras. - Recebimento e conferência de pedidos de medicamentos; - Montagem de kits cirúrgicos. - Manipulação de injetáveis.

Formação

Nível Superior - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	01/2006 - 12/2010
Nome da instituição:	Faculdade de Medicina do ABC

Nível Técnico - Nutrição e Dietética
Situação:	Concluído
Período:	01/2004 - 06/2005
Nome da instituição:	ETE Júlio de Mesquita

Pós-Graduação - Terapia Nutricional e Nutrição Clínica
Situação:	Concluído
Período:	08/2014 - 09/2015
Nome da instituição:	GANEP

Diadema - SP

Farmacêutica Responsável Técnica
Pós-Graduação, GANEP
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	12/2012 - atualidade (11 anos e 5 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Farmacêutica Responsável Técnica
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Coordenação de atividades de manipulação, acondicionamento e transporte de nutrição parenteral e enteral, de acordo com a Portaria MS/ SNVS nº 272, de 8 de abril de 1998 e RDC Nº 63, de 6 de julho de 2000. - Gerenciamento de equipes, atuando na motivação, treinamento e desenvolvimento, formando grupos direcionados ao alcance de resultados. - Inventários/ Controle de estoque de insumos e embalagens, incluindo a orientação quanto a correta recepção, armazenamento e conservação dos mesmos. - Digitação, validação e conferência de prescrições de nutrições parenterais. - Avaliação farmacêutica da prescrição. - Registro de produção das nutrições parenterais. - Cadastro de produtos no sistema Vitaprimo. - Confecção e envio de e-mails a clientes. - Recebimento, organização e descarte de produtos e insumos de nutrição parenteral. - Manipulação de nutrições parenterais e preparo das seringas de contraprova. - Controle de Qualidade visual e gravimétrico de nutrição parenteral manipulada, conferência do produto manipulado com Ordem de Manipulação, rotulagem e embalagem. - Liberação de nutrições parenterais. - Limpeza das áreas limpas, mobiliários. Limpeza e organização de fluxo laminar. - Verificação de balança. - Atuação junto ao departamento de Garantia da Qualidade, no preenchimento de documentações como Relatórios de Não Conformidade (RNCs) e Relatórios de Atendimento ao Cliente (RACs), atualização de Procedimentos Operacionais Padrão. - Elaboração, verificação e análise crítica de planilhas e formulários de atividades realizadas. - Arquivo das cópias das prescrições, prescrições originais e ordem de manipulação, para rastreabilidade. - Registro de quaisquer intercorrências que possam interferir nos resultados esperados. - Realização de visitas técnicas aos fornecedores.

Período:	03/2011 - 12/2012 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Farmacêutica substituta
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Dispensação e controle de medicamentos de acordo com a portaria 344 e RDC 20/ 2011. - Realização de Assistência e Atenção Farmacêutica, atendimento ao público, efetuando vendas de medicamentos éticos, genéricos e similares. - Conhecimentos no sistema SEMC e SNGPC e Programa Farmácia Popular, além de programas para desconto em medicamentos, como E-PHARMA, Pharmalink, etc. - Treinamento de funcionários quanto a dispensação e armazenamento de medicamentos e correlatos.

Período:	01/2010 - 02/2011 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Auxiliar de farmácia
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Recebimento, armazenamento e controle de estoque de medicamentos e correlatos, checando a rotatividade e o prazo de validade. - Recebimento e avaliação de prescrições, para cadastro e manipulação dos medicamentos oncológicos. - Controle de Qualidade visual das manipulações e armazenamento em bolsas térmicas, com controle de temperatura, para transporte adequado das mesmas. - Controle de temperatura e umidade das áreas da farmácia, estoque e refrigeradores.

Período:	07/2008 - 08/2008 (1 mês)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Aquisição, armazenamento e conservação de matérias-primas e embalagens; manipulação de fórmulas farmacêuticas (pesagem, encapsulamento, manipulação de sachês, manipulação nos laboratórios de líquidos e semi-sólidos); - Acondicionamento e embalagem; - Conferência de medicamentos manipulados; - Rotulagem; - Controle de qualidade; - Controle de temperatura e umidade das áreas da farmácia; - Controle de estoque; - Avaliação do laudo de matérias-primas e produtos manipulados; - Acompanhamento na análise de matéria-prima.

Período:	12/2007 - 12/2009 (2 anos)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Realização de Farmacovigilância com os pacientes incluídos em Estudos Clínicos em Oncologia, anotando possíveis eventos adversos e uso de medicamentos concomitantes, além de acompanhamento e Assistência Farmacêutica. - Preenchimento de documentação relacionada a manipulação dos medicamentos em estudos clínicos. - Elaboração de planilhas para controle de estoque e pedido de compras. - Recebimento e conferência de pedidos de medicamentos; - Montagem de kits cirúrgicos. - Manipulação de injetáveis.

Formação

Nível Superior - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	01/2006 - 12/2010
Nome da instituição:	Faculdade de Medicina do ABC

Nível Técnico - Nutrição e Dietética
Situação:	Concluído
Período:	01/2004 - 06/2005
Nome da instituição:	ETE Júlio de Mesquita

Pós-Graduação - Terapia Nutricional e Nutrição Clínica
Situação:	Concluído
Período:	08/2014 - 09/2015
Nome da instituição:	GANEP

São Paulo - SP

Coordenador do Sistema de Gestão da Qualidade
Nível Superior, Universidade Nove de Julho
Pretensão Salarial: 7.000,00

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - 01/2016 (1 ano e 2 meses)
Último Cargo:	Coordenador do Sistema de Gestão da Qualidade
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Coordenar a implantação do Sistema de Gestão da Qualidade para atendimento da norma ISO; ? Coordenar o start up da planta fabril em construção para inspeção de Boas Práticas de Fabricação, Armazenagem e Distribuição ; ? Coordenar a qualificação de fornecedores de serviços e insumos; ? Coordenar a adequação das FISPQS, Fichas de Emergência e Rótulos de Risco de acordo com normas da ABNT; ? Representante corporativo perante órgãos públicos e entidades de classe como: Ibama, Cetesb, Bombeiro, Vigilância Sanitária, Prefeitura e Autarquias; ? Coordenar a regularização da documentação legal da empresa para a planta atual e para nova planta fabril; ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas; ? Coordenar e ministrar treinamentos referentes a sistema de qualidade e boas praticas de fabricação para os colaboradores da empresa.

Período:	09/2013 - 11/2014 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios e Garantia de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Garantia de Qualidade ? Coordenar a implantação do Sistema de Gestão da Qualidade para atendimento da norma ISO; ? Coordenar a adequação da planta fabril para inspeção de Boas Práticas de Fabricação, Armazenagem e Distribuição para atendimento da Anvisa; ? Coordenar a qualificação de fornecedores de insumos e de operações de envase e armazenagem; ? Coordenação da implementação dos projetos de qualificação e validação dos processos de limpeza, sistema de água e processo produtivo; ? Coordenação das auditorias internas para verificação do atendimento dos requisitos da norma ISO 22716:2007, Res. RDC 48/13, ECOCERT e Res.RDC 47/13; ? Determinação de ações preventivas para redução da incidência e gravidade dos desvios de qualidade elaborando sistemática para tratamento de produtos e processos não conformes; ? Treinamentos internos para colaboradores: BPF, atualizações dos procedimentos internos, apresentação dos produtos da empresa para equipe do campo, 5S, ISO 22716:2007 e ECOCERT; ? Apoio técnico ao SAC e Cosmetovigilância; ? Co-redator dos contratos de terceirização da fabricação, armazenagem e transporte dos produtos da empresa. Assuntos Regulatórios ? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária e Autarquias; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, ? Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos na Europa e suporte para os parceiros promoverem seus registros na América Latina; ? Coordenar a regularização dos registro e notificações de produtos da empresa junto a ANVISA para atendimento da normas vigentes e regularização dos processos pendentes da empresa tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós registros). ? Cadastramento dos produtos na ECOCERT; ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a registro e notificação de produtos para os colaboradores da empresa;

Período:	09/2011 - 09/2013 (2 anos)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Domínio dos processos regulatórios e atividades afins voltados aos assuntos regulatórios no pais; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição, ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos e saneantes na América Latina; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a registro e notificação de produtos para os colaboradores da empresa;

Período:	10/2007 - 05/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Domínio dos processos regulatórios e atividades afins voltados aos assuntos regulatórios no país; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição, ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos e saneantes na América Latina; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós-registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Responsável Técnico para assuntos relacionados a registro de produtos.

Período:	10/2005 - 10/2007 (2 anos)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios e Garantia de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assuntos Regulatórios ? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Domínio dos processos regulatórios e atividades afins voltados aos assuntos regulatórios no país; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição, Certificados a Policia Federal e do Exército e documentação das Autarquias; ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos, correlatos e de medicamentos na América Latina; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós-registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; Garantia de Qualidade ? Coordenar e qualificar a área de Garantia de Qualidade para Inspeções de Boas Praticas de Distribuição e Fabricação; ? Coordenar a adequação da planta fabril para inspeção de Boas Praticas de Fabricação, Armazenagem e Distribuição; ? Coordenar e acompanhar inspeções internacionais de Boas Práticas de Fabricação de empresas estrangeiras fornecedoras de medicamentos; ? Treinamento internos para colaboradores: Boas praticas de fabricação, armazenagem/distribuição, atualizações de procedimentos internos e apresentação dos produtos da empresa para equipe do campo; ? Coordenar e executar as auto-inspeções e as auditorias internas de qualidade; ? Coordenação da retirada de produtos do mercado; ? Apoio técnico ao SAC da empresa; ? Coordenar a Cosmetovigilância e Farmacovigilância; ? Qualificação e acompanhamentos dos fornecedores da empresa; ? Determinação de ações preventivas para redução da incidência e gravidade dos desvios de qualidade elaborando sistemática para tratamento de produtos não conformes; ? Co-redator dos contratos de terceirização da fabricação e transporte dos produtos da empresa e de terceiros; ? Membro da equipe de coordenação para implementação dos projetos de validações, qualificações e calibrações da empresa; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a Boas Praticas de fabricação, 5S e Introdução ao ISO 9000 para os colaboradores da empresa;

Período:	11/2004 - 09/2005 (10 meses)
Cargo:	Coordenador da Área de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assuntos Regulatórios: ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação, Certificados a Policia Federal e do Exercito e documentação das Autarquias; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós-registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; Garantia de Qualidade: ? Coordenar e qualificar a área de Garantia de Qualidade para Inspeções de Boas Praticas de Fabricação; ? Coordenar a adequação da planta fabril para inspeção de Boas Praticas de Fabricação; ? Coordenar e executar as auto-inspeções e as auditorias internas de qualidade; ? Coordenação da retirada de produtos do mercado; ? Apoio técnico ao SAC da empresa; ? Qualificação e acompanhamentos dos fornecedores da empresa; ? Determinação de ações preventivas para redução da incidência e gravidade dos desvios de qualidade elaborando sistemática para tratamento de produtos não conformes; ? Co-redator dos contratos de terceirização da fabricação e transporte dos produtos da empresa e de terceiros; ? Membro da equipe de coordenação para implementação dos projetos de validações e qualificações da empresa; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a Boas Praticas de fabricação, 5S e Introdução ao ISO 9001 para os colaboradores da empresa; ? Ferramentas de Qualidade: FMEA, ISO 9001:2000, CEP e GMP; ? Co-responsável pelo Budget da área de qualidade.

Período:	10/1998 - 10/2004 (6 anos)
Cargo:	Assistente de Registro de Produtos Sr
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Atualização e requisição de Licenças e Autorizações de Funcionamento Estadual e Federal, junto as Vigilâncias Sanitárias, Ministério da Saúde (ANVISA) e Ministério da Agricultura; ? Solicitação de Certificados de Boas Praticas de Fabricação (GMP) juntamente com suas renovações e alterações para as classes: Medicamentos, Cosméticos e Correlatos. ? Estabelecer e auditar procedimentos de Auto-inspeção para Certificação de Boas Práticas; ? Coordenação da Área Regulatória para Cosméticos, Saneantes e Correlatos habilitando seus processos de Registros e Notificações juntamente com todos os seus pós-registros e revalidações; ? Habilitação de processos de Registros de Medicamentos Similares e Genéricos juntamente com todos os seus pós registros e revalidações; ? Habilitação de processos de produtos Veterinários junto ao Ministério da Agricultura juntamente com suas alterações e revalidações; ? Habilitação de processos de medicamentos veterinários, cosméticos, medicamentos humanos a fim de exportação para os paises: México; Colômbia, Venezuela e Costa Rica; ? Requisição e elaboração de documentos em Autarquias Regionais de Química, Farmácia e Veterinária; ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Médico, Departamento Jurídico, Importação, Exportação, Vendas, Licitações e Artes Gráficas; ? Preparação e adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Responsável técnico pela linha de cosméticos e saneantes

Período:	08/1992 - 10/1998 (6 anos e 2 meses)
Cargo:	Auditor de Controle de Processos
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Atender a acompanhar as inspeções e re-inspeções de Boas Praticas de Fabricação de Medicamentos e Cosméticos. ? Promover as Auto-inspeções e ou Auditorias para atendimentos das Boas Praticas de Fabricação. ? Preparar Procedimentos Operacionais Padrão referente a Boas Praticas de Fabricação de Medicamentos, Cosméticos, Correlatos e Saneantes afim de treinar a equipe de Produção e Garantia de Qualidade. ? Aplicar o Controle Estatístico de Processos para garantir a aplicação das Boas Praticas de fabricação, visando assegurar o padrão de qualidade dos produtos e serviços prestados pela empresa.

Formação

Nível Técnico - Técnico Industrial em Quimica
Situação:	Concluído
Período:	01/1992 - 12/1995
Nome da instituição:	Instituto Paralelo de Ensino

Nível Superior - Eng Quimica
Situação:	Concluído
Período:	01/1996 - 12/2002
Nome da instituição:	ESQ Oswaldo Cruz

Nível Superior - Farmácia Bioquimica
Situação:	Trancado
Período:	01/2010 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Nove de Julho

São Paulo - SP

Coordenador do Sistema de Gestão da Qualidade
Nível Superior, Universidade Nove de Julho
Pretensão Salarial: 7.000,00

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - 01/2016 (1 ano e 2 meses)
Último Cargo:	Coordenador do Sistema de Gestão da Qualidade
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Coordenar a implantação do Sistema de Gestão da Qualidade para atendimento da norma ISO; ? Coordenar o start up da planta fabril em construção para inspeção de Boas Práticas de Fabricação, Armazenagem e Distribuição ; ? Coordenar a qualificação de fornecedores de serviços e insumos; ? Coordenar a adequação das FISPQS, Fichas de Emergência e Rótulos de Risco de acordo com normas da ABNT; ? Representante corporativo perante órgãos públicos e entidades de classe como: Ibama, Cetesb, Bombeiro, Vigilância Sanitária, Prefeitura e Autarquias; ? Coordenar a regularização da documentação legal da empresa para a planta atual e para nova planta fabril; ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas; ? Coordenar e ministrar treinamentos referentes a sistema de qualidade e boas praticas de fabricação para os colaboradores da empresa.

Período:	09/2013 - 11/2014 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios e Garantia de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Garantia de Qualidade ? Coordenar a implantação do Sistema de Gestão da Qualidade para atendimento da norma ISO; ? Coordenar a adequação da planta fabril para inspeção de Boas Práticas de Fabricação, Armazenagem e Distribuição para atendimento da Anvisa; ? Coordenar a qualificação de fornecedores de insumos e de operações de envase e armazenagem; ? Coordenação da implementação dos projetos de qualificação e validação dos processos de limpeza, sistema de água e processo produtivo; ? Coordenação das auditorias internas para verificação do atendimento dos requisitos da norma ISO 22716:2007, Res. RDC 48/13, ECOCERT e Res.RDC 47/13; ? Determinação de ações preventivas para redução da incidência e gravidade dos desvios de qualidade elaborando sistemática para tratamento de produtos e processos não conformes; ? Treinamentos internos para colaboradores: BPF, atualizações dos procedimentos internos, apresentação dos produtos da empresa para equipe do campo, 5S, ISO 22716:2007 e ECOCERT; ? Apoio técnico ao SAC e Cosmetovigilância; ? Co-redator dos contratos de terceirização da fabricação, armazenagem e transporte dos produtos da empresa. Assuntos Regulatórios ? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária e Autarquias; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, ? Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos na Europa e suporte para os parceiros promoverem seus registros na América Latina; ? Coordenar a regularização dos registro e notificações de produtos da empresa junto a ANVISA para atendimento da normas vigentes e regularização dos processos pendentes da empresa tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós registros). ? Cadastramento dos produtos na ECOCERT; ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a registro e notificação de produtos para os colaboradores da empresa;

Período:	09/2011 - 09/2013 (2 anos)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Domínio dos processos regulatórios e atividades afins voltados aos assuntos regulatórios no pais; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição, ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos e saneantes na América Latina; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a registro e notificação de produtos para os colaboradores da empresa;

Período:	10/2007 - 05/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Domínio dos processos regulatórios e atividades afins voltados aos assuntos regulatórios no país; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição, ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos e saneantes na América Latina; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós-registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Responsável Técnico para assuntos relacionados a registro de produtos.

Período:	10/2005 - 10/2007 (2 anos)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios e Garantia de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assuntos Regulatórios ? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Domínio dos processos regulatórios e atividades afins voltados aos assuntos regulatórios no país; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição, Certificados a Policia Federal e do Exército e documentação das Autarquias; ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos, correlatos e de medicamentos na América Latina; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós-registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; Garantia de Qualidade ? Coordenar e qualificar a área de Garantia de Qualidade para Inspeções de Boas Praticas de Distribuição e Fabricação; ? Coordenar a adequação da planta fabril para inspeção de Boas Praticas de Fabricação, Armazenagem e Distribuição; ? Coordenar e acompanhar inspeções internacionais de Boas Práticas de Fabricação de empresas estrangeiras fornecedoras de medicamentos; ? Treinamento internos para colaboradores: Boas praticas de fabricação, armazenagem/distribuição, atualizações de procedimentos internos e apresentação dos produtos da empresa para equipe do campo; ? Coordenar e executar as auto-inspeções e as auditorias internas de qualidade; ? Coordenação da retirada de produtos do mercado; ? Apoio técnico ao SAC da empresa; ? Coordenar a Cosmetovigilância e Farmacovigilância; ? Qualificação e acompanhamentos dos fornecedores da empresa; ? Determinação de ações preventivas para redução da incidência e gravidade dos desvios de qualidade elaborando sistemática para tratamento de produtos não conformes; ? Co-redator dos contratos de terceirização da fabricação e transporte dos produtos da empresa e de terceiros; ? Membro da equipe de coordenação para implementação dos projetos de validações, qualificações e calibrações da empresa; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a Boas Praticas de fabricação, 5S e Introdução ao ISO 9000 para os colaboradores da empresa;

Período:	11/2004 - 09/2005 (10 meses)
Cargo:	Coordenador da Área de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assuntos Regulatórios: ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação, Certificados a Policia Federal e do Exercito e documentação das Autarquias; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós-registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; Garantia de Qualidade: ? Coordenar e qualificar a área de Garantia de Qualidade para Inspeções de Boas Praticas de Fabricação; ? Coordenar a adequação da planta fabril para inspeção de Boas Praticas de Fabricação; ? Coordenar e executar as auto-inspeções e as auditorias internas de qualidade; ? Coordenação da retirada de produtos do mercado; ? Apoio técnico ao SAC da empresa; ? Qualificação e acompanhamentos dos fornecedores da empresa; ? Determinação de ações preventivas para redução da incidência e gravidade dos desvios de qualidade elaborando sistemática para tratamento de produtos não conformes; ? Co-redator dos contratos de terceirização da fabricação e transporte dos produtos da empresa e de terceiros; ? Membro da equipe de coordenação para implementação dos projetos de validações e qualificações da empresa; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a Boas Praticas de fabricação, 5S e Introdução ao ISO 9001 para os colaboradores da empresa; ? Ferramentas de Qualidade: FMEA, ISO 9001:2000, CEP e GMP; ? Co-responsável pelo Budget da área de qualidade.

Período:	10/1998 - 10/2004 (6 anos)
Cargo:	Assistente de Registro de Produtos Sr
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Atualização e requisição de Licenças e Autorizações de Funcionamento Estadual e Federal, junto as Vigilâncias Sanitárias, Ministério da Saúde (ANVISA) e Ministério da Agricultura; ? Solicitação de Certificados de Boas Praticas de Fabricação (GMP) juntamente com suas renovações e alterações para as classes: Medicamentos, Cosméticos e Correlatos. ? Estabelecer e auditar procedimentos de Auto-inspeção para Certificação de Boas Práticas; ? Coordenação da Área Regulatória para Cosméticos, Saneantes e Correlatos habilitando seus processos de Registros e Notificações juntamente com todos os seus pós-registros e revalidações; ? Habilitação de processos de Registros de Medicamentos Similares e Genéricos juntamente com todos os seus pós registros e revalidações; ? Habilitação de processos de produtos Veterinários junto ao Ministério da Agricultura juntamente com suas alterações e revalidações; ? Habilitação de processos de medicamentos veterinários, cosméticos, medicamentos humanos a fim de exportação para os paises: México; Colômbia, Venezuela e Costa Rica; ? Requisição e elaboração de documentos em Autarquias Regionais de Química, Farmácia e Veterinária; ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Médico, Departamento Jurídico, Importação, Exportação, Vendas, Licitações e Artes Gráficas; ? Preparação e adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Responsável técnico pela linha de cosméticos e saneantes

Período:	08/1992 - 10/1998 (6 anos e 2 meses)
Cargo:	Auditor de Controle de Processos
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Atender a acompanhar as inspeções e re-inspeções de Boas Praticas de Fabricação de Medicamentos e Cosméticos. ? Promover as Auto-inspeções e ou Auditorias para atendimentos das Boas Praticas de Fabricação. ? Preparar Procedimentos Operacionais Padrão referente a Boas Praticas de Fabricação de Medicamentos, Cosméticos, Correlatos e Saneantes afim de treinar a equipe de Produção e Garantia de Qualidade. ? Aplicar o Controle Estatístico de Processos para garantir a aplicação das Boas Praticas de fabricação, visando assegurar o padrão de qualidade dos produtos e serviços prestados pela empresa.

Formação

Nível Técnico - Técnico Industrial em Quimica
Situação:	Concluído
Período:	01/1992 - 12/1995
Nome da instituição:	Instituto Paralelo de Ensino

Nível Superior - Eng Quimica
Situação:	Concluído
Período:	01/1996 - 12/2002
Nome da instituição:	ESQ Oswaldo Cruz

Nível Superior - Farmácia Bioquimica
Situação:	Trancado
Período:	01/2010 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Nove de Julho

São Paulo - SP

Coordenador do Sistema de Gestão da Qualidade
Nível Superior, Universidade Nove de Julho
Pretensão Salarial: 7.000,00

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - 01/2016 (1 ano e 2 meses)
Último Cargo:	Coordenador do Sistema de Gestão da Qualidade
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Coordenar a implantação do Sistema de Gestão da Qualidade para atendimento da norma ISO; ? Coordenar o start up da planta fabril em construção para inspeção de Boas Práticas de Fabricação, Armazenagem e Distribuição ; ? Coordenar a qualificação de fornecedores de serviços e insumos; ? Coordenar a adequação das FISPQS, Fichas de Emergência e Rótulos de Risco de acordo com normas da ABNT; ? Representante corporativo perante órgãos públicos e entidades de classe como: Ibama, Cetesb, Bombeiro, Vigilância Sanitária, Prefeitura e Autarquias; ? Coordenar a regularização da documentação legal da empresa para a planta atual e para nova planta fabril; ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas; ? Coordenar e ministrar treinamentos referentes a sistema de qualidade e boas praticas de fabricação para os colaboradores da empresa.

Período:	09/2013 - 11/2014 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios e Garantia de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Garantia de Qualidade ? Coordenar a implantação do Sistema de Gestão da Qualidade para atendimento da norma ISO; ? Coordenar a adequação da planta fabril para inspeção de Boas Práticas de Fabricação, Armazenagem e Distribuição para atendimento da Anvisa; ? Coordenar a qualificação de fornecedores de insumos e de operações de envase e armazenagem; ? Coordenação da implementação dos projetos de qualificação e validação dos processos de limpeza, sistema de água e processo produtivo; ? Coordenação das auditorias internas para verificação do atendimento dos requisitos da norma ISO 22716:2007, Res. RDC 48/13, ECOCERT e Res.RDC 47/13; ? Determinação de ações preventivas para redução da incidência e gravidade dos desvios de qualidade elaborando sistemática para tratamento de produtos e processos não conformes; ? Treinamentos internos para colaboradores: BPF, atualizações dos procedimentos internos, apresentação dos produtos da empresa para equipe do campo, 5S, ISO 22716:2007 e ECOCERT; ? Apoio técnico ao SAC e Cosmetovigilância; ? Co-redator dos contratos de terceirização da fabricação, armazenagem e transporte dos produtos da empresa. Assuntos Regulatórios ? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária e Autarquias; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, ? Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos na Europa e suporte para os parceiros promoverem seus registros na América Latina; ? Coordenar a regularização dos registro e notificações de produtos da empresa junto a ANVISA para atendimento da normas vigentes e regularização dos processos pendentes da empresa tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós registros). ? Cadastramento dos produtos na ECOCERT; ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a registro e notificação de produtos para os colaboradores da empresa;

Período:	09/2011 - 09/2013 (2 anos)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Domínio dos processos regulatórios e atividades afins voltados aos assuntos regulatórios no pais; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição, ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos e saneantes na América Latina; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a registro e notificação de produtos para os colaboradores da empresa;

Período:	10/2007 - 05/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Domínio dos processos regulatórios e atividades afins voltados aos assuntos regulatórios no país; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição, ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos e saneantes na América Latina; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós-registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Responsável Técnico para assuntos relacionados a registro de produtos.

Período:	10/2005 - 10/2007 (2 anos)
Cargo:	Coordenador de Assuntos Regulatórios e Garantia de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assuntos Regulatórios ? Representante corporativo perante órgãos públicos, entidades de classe, Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária; ? Domínio dos processos regulatórios e atividades afins voltados aos assuntos regulatórios no país; ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação e Armazenagem/Distribuição, Certificados a Policia Federal e do Exército e documentação das Autarquias; ? Coordenar a habilitação de registros de cosméticos, correlatos e de medicamentos na América Latina; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós-registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; Garantia de Qualidade ? Coordenar e qualificar a área de Garantia de Qualidade para Inspeções de Boas Praticas de Distribuição e Fabricação; ? Coordenar a adequação da planta fabril para inspeção de Boas Praticas de Fabricação, Armazenagem e Distribuição; ? Coordenar e acompanhar inspeções internacionais de Boas Práticas de Fabricação de empresas estrangeiras fornecedoras de medicamentos; ? Treinamento internos para colaboradores: Boas praticas de fabricação, armazenagem/distribuição, atualizações de procedimentos internos e apresentação dos produtos da empresa para equipe do campo; ? Coordenar e executar as auto-inspeções e as auditorias internas de qualidade; ? Coordenação da retirada de produtos do mercado; ? Apoio técnico ao SAC da empresa; ? Coordenar a Cosmetovigilância e Farmacovigilância; ? Qualificação e acompanhamentos dos fornecedores da empresa; ? Determinação de ações preventivas para redução da incidência e gravidade dos desvios de qualidade elaborando sistemática para tratamento de produtos não conformes; ? Co-redator dos contratos de terceirização da fabricação e transporte dos produtos da empresa e de terceiros; ? Membro da equipe de coordenação para implementação dos projetos de validações, qualificações e calibrações da empresa; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a Boas Praticas de fabricação, 5S e Introdução ao ISO 9000 para os colaboradores da empresa;

Período:	11/2004 - 09/2005 (10 meses)
Cargo:	Coordenador da Área de Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assuntos Regulatórios: ? Coordenar a regularização da documentação Sanitária da empresa tais como: Licenças de Funcionamento, Autorização de Funcionamento, Certificado de Boas Praticas de Fabricação, Certificados a Policia Federal e do Exercito e documentação das Autarquias; ? Coordenar a regularização do registro de produtos da empresa junto a ANVISA tais como: cumprimento de exigências, acompanhamento de andamento de processos, adequação de divergências dos registros com relação aos processos de fabricação (pós-registros). ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Jurídico, Importação e Vendas, ? Avaliar a preparação e a adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; Garantia de Qualidade: ? Coordenar e qualificar a área de Garantia de Qualidade para Inspeções de Boas Praticas de Fabricação; ? Coordenar a adequação da planta fabril para inspeção de Boas Praticas de Fabricação; ? Coordenar e executar as auto-inspeções e as auditorias internas de qualidade; ? Coordenação da retirada de produtos do mercado; ? Apoio técnico ao SAC da empresa; ? Qualificação e acompanhamentos dos fornecedores da empresa; ? Determinação de ações preventivas para redução da incidência e gravidade dos desvios de qualidade elaborando sistemática para tratamento de produtos não conformes; ? Co-redator dos contratos de terceirização da fabricação e transporte dos produtos da empresa e de terceiros; ? Membro da equipe de coordenação para implementação dos projetos de validações e qualificações da empresa; ? Coordenar e Ministrar treinamentos referentes a Boas Praticas de fabricação, 5S e Introdução ao ISO 9001 para os colaboradores da empresa; ? Ferramentas de Qualidade: FMEA, ISO 9001:2000, CEP e GMP; ? Co-responsável pelo Budget da área de qualidade.

Período:	10/1998 - 10/2004 (6 anos)
Cargo:	Assistente de Registro de Produtos Sr
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Atualização e requisição de Licenças e Autorizações de Funcionamento Estadual e Federal, junto as Vigilâncias Sanitárias, Ministério da Saúde (ANVISA) e Ministério da Agricultura; ? Solicitação de Certificados de Boas Praticas de Fabricação (GMP) juntamente com suas renovações e alterações para as classes: Medicamentos, Cosméticos e Correlatos. ? Estabelecer e auditar procedimentos de Auto-inspeção para Certificação de Boas Práticas; ? Coordenação da Área Regulatória para Cosméticos, Saneantes e Correlatos habilitando seus processos de Registros e Notificações juntamente com todos os seus pós-registros e revalidações; ? Habilitação de processos de Registros de Medicamentos Similares e Genéricos juntamente com todos os seus pós registros e revalidações; ? Habilitação de processos de produtos Veterinários junto ao Ministério da Agricultura juntamente com suas alterações e revalidações; ? Habilitação de processos de medicamentos veterinários, cosméticos, medicamentos humanos a fim de exportação para os paises: México; Colômbia, Venezuela e Costa Rica; ? Requisição e elaboração de documentos em Autarquias Regionais de Química, Farmácia e Veterinária; ? Interpretação da legislação vigente para suporte das áreas de: Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Produção, Departamento de Marketing, Departamento Médico, Departamento Jurídico, Importação, Exportação, Vendas, Licitações e Artes Gráficas; ? Preparação e adequação material gráfico (rotulagem, cartucho e bula) de acordo com a legislação vigente; ? Responsável técnico pela linha de cosméticos e saneantes

Período:	08/1992 - 10/1998 (6 anos e 2 meses)
Cargo:	Auditor de Controle de Processos
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	? Atender a acompanhar as inspeções e re-inspeções de Boas Praticas de Fabricação de Medicamentos e Cosméticos. ? Promover as Auto-inspeções e ou Auditorias para atendimentos das Boas Praticas de Fabricação. ? Preparar Procedimentos Operacionais Padrão referente a Boas Praticas de Fabricação de Medicamentos, Cosméticos, Correlatos e Saneantes afim de treinar a equipe de Produção e Garantia de Qualidade. ? Aplicar o Controle Estatístico de Processos para garantir a aplicação das Boas Praticas de fabricação, visando assegurar o padrão de qualidade dos produtos e serviços prestados pela empresa.

Formação

Nível Técnico - Técnico Industrial em Quimica
Situação:	Concluído
Período:	01/1992 - 12/1995
Nome da instituição:	Instituto Paralelo de Ensino

Nível Superior - Eng Quimica
Situação:	Concluído
Período:	01/1996 - 12/2002
Nome da instituição:	ESQ Oswaldo Cruz

Nível Superior - Farmácia Bioquimica
Situação:	Trancado
Período:	01/2010 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Nove de Julho

São Paulo - SP

ANALISTA DE VALIDAÇÃO
Nível Superior, FMU
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	01/2015 - atualidade (9 anos e 4 meses e 2 dias)
Último Cargo:	ANALISTA DE VALIDAÇÃO
Último Salário:	2.400,00
Atribuições no cargo:	Elaboração de documentações de qualificação de equipamentos, validação de sistemas computadorizados e processos (IQ, OQ, PQ e AR), bem como a execução, qualificação e validação dos mesmos. Projetos : Air Liquide - Qualificação de 3 plantas de produção gás de Óxido Nitroso Medicinal - Elaboração e execução de IQ, OQ, validação de processo e limpeza Bérgamo Laboratório Químico Ltda. - Elaboração de OQ compressor de ar comprido - Elaboração de OQ secador de ar comprimido Farmarin Insdústria e Comércio - Elaboração e execução de IQ e OQ de 2 autoclaves a vapor - Elaboração e execução de IQ e OQ de autoclave de chuva d’água - Elaboração e execução de IQ e OQ de envasadora de bolsa- rommelag Sanofi Brasil - Phama- Elaboração de Validação de transporte - Pasteur- Elaboração de Validação de transporte - Genzyme -Elaboração de Validação de transporte Mappel Indústria de Embalagens Ltda. -Elaboração e execução de IQ, OQ e PQ de 2 estufas industriais com capacidade de 8 e 12 tambores de matéria-prima - Execução de OQ Sistema Becomix de reatores. -Alcon Laboratórios Ltda. - Elaboração e execução de AR, IQ, OQ e PQ- Câmara climática - Elaboração e execução de, IQ e OQ - PHmetro - Elaboração de emenda e PQ – Banho Maria Lauda - Elaboração de emenda e PQ – Estufa incubadora - Elaboração e execução de, IQ e OQ - Refrigerador Merck Sharp and Dohme - Qualificação de equipamento - Elaboração e revisão de POP - Elaboração, investigação e fechamento de CAPAS e desvios Fresenius Hemocare Brasil - Validação de software- Kaye Valprobe (Execução inglês/português) Sandoz - Elaboração de Validação de transporte Zambom - Elaboração e execução IQ e OQ - Qualificação de equipamentos Laboratórios Baldacci Ltda. -Elaboração e execução de IQ e OQ - Validação de software e RPP (Revisão Periódica de Produto)

Período:	04/2014 - 01/2015 (9 meses)
Cargo:	Estagiária de Validação
Salário:	1.100,00
Atribuições no cargo:	Elaboração de documentações de qualificação de equipamentos e validação de sistemas computadorizados, (IQ, OQ, PQ e AR), bem como a execução, qualificação e validação dos mesmos. Atividades: ? Elaboração e execução de AR,IQ e OQ de 7 balanças industriais ? Elaboração e execução de AR,IQ e OQ de 2 de balanças garvens ? Elaboração e execução de IQ e OQ de 5 impressoras zebra ? Descomissionamento de linhas e equipamentos ? Elaboração de relatório de performance da troca de etiquetas do sistema de paletização ? Relatório de revisão periódica ? Acompanhamento de calibração flow meter ? Acompanhamento de calibração de tanque por carrinho ? Acompanhamento de calibração de balança ? Acompanhamento de formação de blister ? Vivência com sistema idea for com

Formação

Nível Superior - Engenharia de Produção Mecânica
Situação:	Concluído
Período:	01/2011 - 12/2015
Nome da instituição:	FMU