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São Bernardo do Campo - SP

Analista de Qualidade
Pós-Graduação, FEI
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	06/2014 - 06/2015 (1 ano)
Último Cargo:	Analista de Qualidade
Último Salário:	5.500,00
Atribuições no cargo:	- Experiência nos diversos processos do Setor de DRD (Desenvolvimento da Rede de Distribuidores); - Responsável pela Padronização das instalações e Processos de compra e Retirada de sinais de identificação e formalização dos processos de nomeação, cancelamento, troca de controle acionário e demais alterações de Contratos; - Suporte Técnico e Jurídico aos Distribuidores; - Melhoria de processos e procedimentos da área de DRD; - Suporte ao desenvolvimento e aprovação de projetos / obras das instalações nos Distribuidores; - Processos de pagamentos e Implementação de novos programas e projetos; - Auditorias e Orientação de Melhoria nas Instalações do Distribuidor; - Análise da PEF (Posição Econômica e Financeira) do Distribuidor para futuras tomadas de decisões; - Estudos de Estratégicos do Tamanho e Posicionamento da Concorrência no Território Nacional.

Período:	05/2013 - 03/2014 (10 meses)
Cargo:	Analista de Qualidade Pleno
Salário:	6.000,00
Atribuições no cargo:	- Experiência em Equipamentos Alternativos de Compressão para os Setores de Óleo e Gás; - Execução, Análise e Distribuição dos DataBooks dos equipamentos fabricados para a Petrobras; - Responsável pelo desenvolvimento de Fornecedores de Serviços e Homologação dos mesmos baseado na ISO 9001 e Normas Petrobras; - Responsável pela Gestão e Manutenção da Certificação ISO 9001; - Realização de FMEAs, Instruções de Trabalho, Relatórios de Acompanhamento, CEP e Planos de Controle e grande utilização das Ferramentas do Lean Manufacturing - 5S, Kanban, Kaizen,Ishikawa, SMED, MASP e 8D para melhorias de Processos e Produtos; - Acompanhamento do Cliente Petrobras nas Auditorias de Inspeções Internas e Externas; - Experiência nos Processos de Solda de Tubos de Aço Inox; - Experiência nos Processos de Caldeiraria e Montagem de Tubulações de Alta e Baixa Pressões; - Análise de Laudos de Raio X, Líquido Penetrante e Ultrassom.

Período:	11/2012 - 05/2013 (6 meses)
Cargo:	Gerente de Pós Vendas
Salário:	5.000,00
Atribuições no cargo:	- Gerência do setor de Pós Vendas da concessionária Ford de Piracicaba, coordenando os setores de Serviços, Oficina, Peças e Funilaria e Pintura; - Estruturação do Setor envolvendo pessoas e processos no âmbito operacional, tático e estratégico; - Foco na gestão e tratamento das reclamações de clientes e Gestão do nível de Satisfação dos Clientes e melhora expressiva na pontuação no QCP (Qualidade, Compromisso e Participação); - Gestão de Contratos de Terceiros; - Mudanças Físicas e Comportamentais através do Serviço Total Ford (STF); - Forte atuação nas Vendas de Serviços e Peças, com foco no aumento da Lucratividade da Empresa.

Período:	11/2007 - 11/2012 (5 anos)
Cargo:	Analista de Métodos e Processos
Salário:	6.000,00
Atribuições no cargo:	- Experiência no Projeto, Construção e Testes de Ferramentas Especiais e Dispositivos para Usinagem com Forte atuação em Métodos e Processos de Usinagem, Montagem e Testes de Ferramentas de Can Tooling (Repuxo Profundo) para os Setores de Latas e Embalagens de Alumínio; - Atuação participativa no setor de Planejamento de Produção, utilizando Sistemas SAP, EMS e Oracle; - Responsável pelo desenvolvimento de novos Fornecedores de Aço e Ligas Especiais e Prestadores de Serviços de Usinagem, Tratamento Térmico, Tratamento Superficial, Solda, Corte a Laser e Gravações; - Homologação dos fornecedores de serviços, nas Normas ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001; - Implantação de projetos de Manufatura Enxuta (Lean) e acompanhamento de Kaizens; - Desenvolvimento e negociação de Novos Equipamentos e Máquinas; - Confecção de Processos para Retíficas, Máquinas CNC e Montagens; - Desenvolvimento de Orçamentos Técnicos para Formação de Custos de Produtos e Processos no Setor de Ferramentas Especiais e Can Tooling (Conformação de Latas de Alumínio); - Liderei trabalhos de Desenvolvimento e Aperfeiçoamento de Fornecedores de Serviços no Estado de São Paulo e em outros Estados do país, com foco na Redução de Custos e Melhoria Contínua dos serviços prestados e Defeito Zero; - Responsável pela aplicação e multiplicação do Conceito Lean Manufacturing, aplicando suas diversas ferramentas (8D, 5S, TPM, Trabalho padronizado, SMED, Kamban, MASP, Kaizen e Produção Celular.); - Atuei como Auditor Interno na Implantação e Certificação do SGI (Sistema de Gestão Integrado), baseado nas normas ISO 9001, ISO 14001 e OHSAS 18001; - Ministrei Treinamentos Internos dos Sistemas de Gestão, Melhoria Contínua e Usinagem.

Período:	03/2005 - 11/2006 (1 ano e 8 meses)
Cargo:	Supervisor de Qualidade
Salário:	5.000,00
Atribuições no cargo:	- Coordenei uma equipe de 50 colaboradores, onde executava o planejamento e a divisão das tarefas do setor nos 03 turnos diários, visando garantir garantir que as Metas fossem cumpridas de modo eficaz; - Elaboração de Normas Técnicas, Procedimentos, Relatórios e Planos de Controle; - Planejamento de estratégias para melhoria contínua da linha de Produção de Frascos de Vidro, utilizando ferramentas 8D, 5S e SMED (Redução de Setup.); - Desenvolvimento de pessoas através de apresentações específicas de cada setor de trabalho; - Visitas aos Clientes para resolução de problemas e apresentação de melhorias nos produtos e serviços.

Formação

Pós-Graduação - Administração da Produção
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 07/2010
Nome da instituição:	FEI

Nível Superior - Matemática
Situação:	Concluído
Período:	02/1998 - 12/2001
Nome da instituição:	Universidade Metodista de São Paulo

Guarulhos - SP

Analista de Laboratório
Nível Superior, Universidade Guarulhos
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	03/2010 - 04/2013 (3 anos e 1 mês)
Último Cargo:	Analista de Laboratório
Último Salário:	2.893,00
Atribuições no cargo:	•Controle de qualidade do material em produção, preparação de amostras. •Análise de reclamações e devoluções. •Assistência técnica à clientes e visitas a fornecedores. •Criação de especificações técnicas para novos produtos. •Facilitador e auditor de BPF, elaboração e efetivação de POP´s. •Usuário de transações do sistema SAP. •Responsável pelos intrumentos de medição em geral e balanças (calibração, compra e conserto). •Integração de qualidade para novos funcionários e treinamento para os colaboradores da fábrica.

Período:	12/2005 - 12/2007 (2 anos)
Cargo:	Analista Químico
Salário:	1.050,00
Atribuições no cargo:	•Determinação e controle da concentração de banhos químicos para decapagem de tubos de aço. •Responsável pela estação de tratamento de efluentes (ETE). •Responsável pelo estoque e compra de produtos químicos. •Responsável pelos instrumentos de medição em geral (calibração, compra e conserto). •Preparação de amostras metalográficas; Análises de carbono, enxofre e manganês. •Testes de dureza, expansão e achatamento. •Responsável pelo MAPAS de produtos controlados pela Polícia Federal.

Período:	03/2003 - 05/2005 (2 anos e 2 meses)
Cargo:	Auxiliar de Laboratório
Salário:	880,00
Atribuições no cargo:	•Cálculo de concentrações e preparação de soluções para testes, •Controle da qualidade das tintas e vernizes em fase de produção. •Responsável pela conferência e também arquivamento da documentação e pelo retém (estoque de retenções). •Elaboração e emissão de certificados de conformidade e fispq’s (ficha de segurança de produtos químicos).

Formação

Nível Superior - Química Licenciatura Plena e Bacharelado com Atribuições Tecnológicas
Situação:	Concluído
Período:	08/2003 - 12/2007
Nome da instituição:	Universidade Guarulhos

Guarulhos - SP

Analista de Laboratório
Nível Superior, Universidade Guarulhos
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	03/2010 - 04/2013 (3 anos e 1 mês)
Último Cargo:	Analista de Laboratório
Último Salário:	2.893,00
Atribuições no cargo:	•Controle de qualidade do material em produção, preparação de amostras. •Análise de reclamações e devoluções. •Assistência técnica à clientes e visitas a fornecedores. •Criação de especificações técnicas para novos produtos. •Facilitador e auditor de BPF, elaboração e efetivação de POP´s. •Usuário de transações do sistema SAP. •Responsável pelos intrumentos de medição em geral e balanças (calibração, compra e conserto). •Integração de qualidade para novos funcionários e treinamento para os colaboradores da fábrica.

Período:	12/2005 - 12/2007 (2 anos)
Cargo:	Analista Químico
Salário:	1.050,00
Atribuições no cargo:	•Determinação e controle da concentração de banhos químicos para decapagem de tubos de aço. •Responsável pela estação de tratamento de efluentes (ETE). •Responsável pelo estoque e compra de produtos químicos. •Responsável pelos instrumentos de medição em geral (calibração, compra e conserto). •Preparação de amostras metalográficas; Análises de carbono, enxofre e manganês. •Testes de dureza, expansão e achatamento. •Responsável pelo MAPAS de produtos controlados pela Polícia Federal.

Período:	03/2003 - 05/2005 (2 anos e 2 meses)
Cargo:	Auxiliar de Laboratório
Salário:	880,00
Atribuições no cargo:	•Cálculo de concentrações e preparação de soluções para testes, •Controle da qualidade das tintas e vernizes em fase de produção. •Responsável pela conferência e também arquivamento da documentação e pelo retém (estoque de retenções). •Elaboração e emissão de certificados de conformidade e fispq’s (ficha de segurança de produtos químicos).

Formação

Nível Superior - Química Licenciatura Plena e Bacharelado com Atribuições Tecnológicas
Situação:	Concluído
Período:	08/2003 - 12/2007
Nome da instituição:	Universidade Guarulhos

Guarulhos - SP

Analista de Laboratório
Nível Superior, Universidade Guarulhos
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	03/2010 - 04/2013 (3 anos e 1 mês)
Último Cargo:	Analista de Laboratório
Último Salário:	2.893,00
Atribuições no cargo:	•Controle de qualidade do material em produção, preparação de amostras. •Análise de reclamações e devoluções. •Assistência técnica à clientes e visitas a fornecedores. •Criação de especificações técnicas para novos produtos. •Facilitador e auditor de BPF, elaboração e efetivação de POP´s. •Usuário de transações do sistema SAP. •Responsável pelos intrumentos de medição em geral e balanças (calibração, compra e conserto). •Integração de qualidade para novos funcionários e treinamento para os colaboradores da fábrica.

Período:	12/2005 - 12/2007 (2 anos)
Cargo:	Analista Químico
Salário:	1.050,00
Atribuições no cargo:	•Determinação e controle da concentração de banhos químicos para decapagem de tubos de aço. •Responsável pela estação de tratamento de efluentes (ETE). •Responsável pelo estoque e compra de produtos químicos. •Responsável pelos instrumentos de medição em geral (calibração, compra e conserto). •Preparação de amostras metalográficas; Análises de carbono, enxofre e manganês. •Testes de dureza, expansão e achatamento. •Responsável pelo MAPAS de produtos controlados pela Polícia Federal.

Período:	03/2003 - 05/2005 (2 anos e 2 meses)
Cargo:	Auxiliar de Laboratório
Salário:	880,00
Atribuições no cargo:	•Cálculo de concentrações e preparação de soluções para testes, •Controle da qualidade das tintas e vernizes em fase de produção. •Responsável pela conferência e também arquivamento da documentação e pelo retém (estoque de retenções). •Elaboração e emissão de certificados de conformidade e fispq’s (ficha de segurança de produtos químicos).

Formação

Nível Superior - Química Licenciatura Plena e Bacharelado com Atribuições Tecnológicas
Situação:	Concluído
Período:	08/2003 - 12/2007
Nome da instituição:	Universidade Guarulhos

Santo André - SP

Analista Qualidade
Pós-Graduação, Universidade Estácio
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2016 - 09/2016 (3 meses)
Último Cargo:	Analista Qualidade
Último Salário:	3.900,00
Atribuições no cargo:	• Farmacêutica Responsável técnica; • Elaboração e gerenciamento de Procedimentos Operacionais Padrão; • Gerenciamento de investigação de não conformidades; • Gerenciamento de investigação de reclamações de mercado; • Inspeção e aprovação de produtos acabados importados e Nacionais; • Aprovação de Material de rotulagem e Instrução de uso; • Responsável pela Qualificação de fornecedores e distribuidores; • Auditorias internas e com documentação de importação; • Suporte á área de Assuntos Regulatórios – registro de produtos na elaboração e controle de documentos; • Suporte às diversas áreas da empresa no que se refere à Garantia da Qualidade; • Treinamento de Boas Práticas em Fabricação, Armazenamento e Distribuição; • Gerenciamento de documentação ao Legal.

Período:	04/2014 - 08/2015 (1 ano e 4 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sênior
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP), todo o processo e documentação necessária para construir o Dossiê do Produto; Gerenciamento de processos de desvios e não conformidades; Responsável por suporte técnico às áreas na investigação de desvios e elaboração de relatórios de desvios; Treinamento; Líder de comitê de desvios; Suporte em planejamento e realização de auditorias; Fornecimento de dados para elaboração de relatórios gerencias; Suporte e treinamento às áreas na elaboraçao de procedimentos operacionais; Aprovação de procedimentos operacionaisda

Período:	06/2013 - 12/2013 (6 meses)
Cargo:	Farmacêutica responsável
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Farmacêutica Responsável técnica; Responsável pela implantação do sistema de qualidade para certificação em Boas Práticas; Elaboração e gerenciamento de Procedimentos Operacionais Padrão; Implantação e Gerenciamento de investigação de não conformidades; Implantação e Gerenciamento de investigação de reclamações de mercado; Implantação e Gerenciamento de Controle de Mudanças; Inspeção e aprovação de produtos acabados importados e Nacionais; Aprovação de Material de rotulagem e Instrução de uso; Inspeção de devolução de produtos; Responsável pela Qualificação de fornecedores e distribuidores; Auditorias internas e com documentação de importação; Suporte á área de Assuntos Regulatórios – registro de produtos na elaboração e controle de documentos; Suporte às diversas áreas da empresa no que se refere à Garantia da Qualidade; Treinamento de Boas Práticas em Fabricação, Armazenamento e Distribuição

Período:	04/2007 - 11/2012 (5 anos e 7 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Pleno
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP); Tratamento de desvios e não conformidades; Investigação e tratamento de Reclamações de mercado; Elaboração de Procedimentos Operacionais; Controle de Mudanças; Auditorias internas; Cadastro SAP de códigos de insumos e produtos acabados; Cadastro de Listas Técnicas e Roteiros de Fabricação; Conferência de ordem de produção e liberação para a produção; Suporte a qualificação de fornecedores, elaborando relatórios de auditorias nacionais e internacionais, organizando cronograma de auditorias.

Período:	10/2004 - 04/2007 (2 anos e 6 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Júnior
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP), todo o processo e documentação necessária para construir o Dossiê do Produto; Controle de Aprovação de Matéria-Prima, Material de Embalagem e Produto Acabado; Revisão de arte; Tratamento de desvios e não conformidades; Suporte Técnico a Registros, Suporte Técnico a Farmacovigilância, Suporte em planejamento de auditorias; Treinamentos para terceiros e internos; Reconciliação Técnica / Elaboração e Atualização de dossiês de produto; Tratamento de Reclamações (Internacionais e Locais); Inspeção de Qualidade de Produtos Importados e Semiacabados; Abertura de linha de Produção para nacionalização de produtos importados; Elaboração de Procedimentos Operacionais; Acompanhamento de produtos em estudo de estabilidade; Emissão dos relatórios gerencias; Inspeção de devolução de produtos;

Período:	01/2004 - 09/2004 (8 meses)
Cargo:	Drogasil – Farmacêutica corresponsável.
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Atendimento aos clientes, Assistência Farmacêutica, Dispensação e Controle de estoque, dispensação e controle de medicamentos controlados (Portaria 344/98), treinamento da equipe

Formação

Pós-Graduação - Farmácia Clinica e Atenção Farmacûtica
Situação:	Trancado
Período:	05/2015 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Estácio

Nível Superior - Farmácia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	01/2000 - 12/2003
Nome da instituição:	Universidade São Judas Tadeu

Santo André - SP

Analista Qualidade
Pós-Graduação, Universidade Estácio
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2016 - 09/2016 (3 meses)
Último Cargo:	Analista Qualidade
Último Salário:	3.900,00
Atribuições no cargo:	• Farmacêutica Responsável técnica; • Elaboração e gerenciamento de Procedimentos Operacionais Padrão; • Gerenciamento de investigação de não conformidades; • Gerenciamento de investigação de reclamações de mercado; • Inspeção e aprovação de produtos acabados importados e Nacionais; • Aprovação de Material de rotulagem e Instrução de uso; • Responsável pela Qualificação de fornecedores e distribuidores; • Auditorias internas e com documentação de importação; • Suporte á área de Assuntos Regulatórios – registro de produtos na elaboração e controle de documentos; • Suporte às diversas áreas da empresa no que se refere à Garantia da Qualidade; • Treinamento de Boas Práticas em Fabricação, Armazenamento e Distribuição; • Gerenciamento de documentação ao Legal.

Período:	04/2014 - 08/2015 (1 ano e 4 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sênior
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP), todo o processo e documentação necessária para construir o Dossiê do Produto; Gerenciamento de processos de desvios e não conformidades; Responsável por suporte técnico às áreas na investigação de desvios e elaboração de relatórios de desvios; Treinamento; Líder de comitê de desvios; Suporte em planejamento e realização de auditorias; Fornecimento de dados para elaboração de relatórios gerencias; Suporte e treinamento às áreas na elaboraçao de procedimentos operacionais; Aprovação de procedimentos operacionaisda

Período:	06/2013 - 12/2013 (6 meses)
Cargo:	Farmacêutica responsável
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Farmacêutica Responsável técnica; Responsável pela implantação do sistema de qualidade para certificação em Boas Práticas; Elaboração e gerenciamento de Procedimentos Operacionais Padrão; Implantação e Gerenciamento de investigação de não conformidades; Implantação e Gerenciamento de investigação de reclamações de mercado; Implantação e Gerenciamento de Controle de Mudanças; Inspeção e aprovação de produtos acabados importados e Nacionais; Aprovação de Material de rotulagem e Instrução de uso; Inspeção de devolução de produtos; Responsável pela Qualificação de fornecedores e distribuidores; Auditorias internas e com documentação de importação; Suporte á área de Assuntos Regulatórios – registro de produtos na elaboração e controle de documentos; Suporte às diversas áreas da empresa no que se refere à Garantia da Qualidade; Treinamento de Boas Práticas em Fabricação, Armazenamento e Distribuição

Período:	04/2007 - 11/2012 (5 anos e 7 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Pleno
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP); Tratamento de desvios e não conformidades; Investigação e tratamento de Reclamações de mercado; Elaboração de Procedimentos Operacionais; Controle de Mudanças; Auditorias internas; Cadastro SAP de códigos de insumos e produtos acabados; Cadastro de Listas Técnicas e Roteiros de Fabricação; Conferência de ordem de produção e liberação para a produção; Suporte a qualificação de fornecedores, elaborando relatórios de auditorias nacionais e internacionais, organizando cronograma de auditorias.

Período:	10/2004 - 04/2007 (2 anos e 6 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Júnior
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP), todo o processo e documentação necessária para construir o Dossiê do Produto; Controle de Aprovação de Matéria-Prima, Material de Embalagem e Produto Acabado; Revisão de arte; Tratamento de desvios e não conformidades; Suporte Técnico a Registros, Suporte Técnico a Farmacovigilância, Suporte em planejamento de auditorias; Treinamentos para terceiros e internos; Reconciliação Técnica / Elaboração e Atualização de dossiês de produto; Tratamento de Reclamações (Internacionais e Locais); Inspeção de Qualidade de Produtos Importados e Semiacabados; Abertura de linha de Produção para nacionalização de produtos importados; Elaboração de Procedimentos Operacionais; Acompanhamento de produtos em estudo de estabilidade; Emissão dos relatórios gerencias; Inspeção de devolução de produtos;

Período:	01/2004 - 09/2004 (8 meses)
Cargo:	Drogasil – Farmacêutica corresponsável.
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Atendimento aos clientes, Assistência Farmacêutica, Dispensação e Controle de estoque, dispensação e controle de medicamentos controlados (Portaria 344/98), treinamento da equipe

Formação

Pós-Graduação - Farmácia Clinica e Atenção Farmacûtica
Situação:	Trancado
Período:	05/2015 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Estácio

Nível Superior - Farmácia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	01/2000 - 12/2003
Nome da instituição:	Universidade São Judas Tadeu

Santo André - SP

Analista Qualidade
Pós-Graduação, Universidade Estácio
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2016 - 09/2016 (3 meses)
Último Cargo:	Analista Qualidade
Último Salário:	3.900,00
Atribuições no cargo:	• Farmacêutica Responsável técnica; • Elaboração e gerenciamento de Procedimentos Operacionais Padrão; • Gerenciamento de investigação de não conformidades; • Gerenciamento de investigação de reclamações de mercado; • Inspeção e aprovação de produtos acabados importados e Nacionais; • Aprovação de Material de rotulagem e Instrução de uso; • Responsável pela Qualificação de fornecedores e distribuidores; • Auditorias internas e com documentação de importação; • Suporte á área de Assuntos Regulatórios – registro de produtos na elaboração e controle de documentos; • Suporte às diversas áreas da empresa no que se refere à Garantia da Qualidade; • Treinamento de Boas Práticas em Fabricação, Armazenamento e Distribuição; • Gerenciamento de documentação ao Legal.

Período:	04/2014 - 08/2015 (1 ano e 4 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sênior
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP), todo o processo e documentação necessária para construir o Dossiê do Produto; Gerenciamento de processos de desvios e não conformidades; Responsável por suporte técnico às áreas na investigação de desvios e elaboração de relatórios de desvios; Treinamento; Líder de comitê de desvios; Suporte em planejamento e realização de auditorias; Fornecimento de dados para elaboração de relatórios gerencias; Suporte e treinamento às áreas na elaboraçao de procedimentos operacionais; Aprovação de procedimentos operacionaisda

Período:	06/2013 - 12/2013 (6 meses)
Cargo:	Farmacêutica responsável
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Farmacêutica Responsável técnica; Responsável pela implantação do sistema de qualidade para certificação em Boas Práticas; Elaboração e gerenciamento de Procedimentos Operacionais Padrão; Implantação e Gerenciamento de investigação de não conformidades; Implantação e Gerenciamento de investigação de reclamações de mercado; Implantação e Gerenciamento de Controle de Mudanças; Inspeção e aprovação de produtos acabados importados e Nacionais; Aprovação de Material de rotulagem e Instrução de uso; Inspeção de devolução de produtos; Responsável pela Qualificação de fornecedores e distribuidores; Auditorias internas e com documentação de importação; Suporte á área de Assuntos Regulatórios – registro de produtos na elaboração e controle de documentos; Suporte às diversas áreas da empresa no que se refere à Garantia da Qualidade; Treinamento de Boas Práticas em Fabricação, Armazenamento e Distribuição

Período:	04/2007 - 11/2012 (5 anos e 7 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Pleno
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP); Tratamento de desvios e não conformidades; Investigação e tratamento de Reclamações de mercado; Elaboração de Procedimentos Operacionais; Controle de Mudanças; Auditorias internas; Cadastro SAP de códigos de insumos e produtos acabados; Cadastro de Listas Técnicas e Roteiros de Fabricação; Conferência de ordem de produção e liberação para a produção; Suporte a qualificação de fornecedores, elaborando relatórios de auditorias nacionais e internacionais, organizando cronograma de auditorias.

Período:	10/2004 - 04/2007 (2 anos e 6 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Júnior
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP), todo o processo e documentação necessária para construir o Dossiê do Produto; Controle de Aprovação de Matéria-Prima, Material de Embalagem e Produto Acabado; Revisão de arte; Tratamento de desvios e não conformidades; Suporte Técnico a Registros, Suporte Técnico a Farmacovigilância, Suporte em planejamento de auditorias; Treinamentos para terceiros e internos; Reconciliação Técnica / Elaboração e Atualização de dossiês de produto; Tratamento de Reclamações (Internacionais e Locais); Inspeção de Qualidade de Produtos Importados e Semiacabados; Abertura de linha de Produção para nacionalização de produtos importados; Elaboração de Procedimentos Operacionais; Acompanhamento de produtos em estudo de estabilidade; Emissão dos relatórios gerencias; Inspeção de devolução de produtos;

Período:	01/2004 - 09/2004 (8 meses)
Cargo:	Drogasil – Farmacêutica corresponsável.
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais responsabilidades: Atendimento aos clientes, Assistência Farmacêutica, Dispensação e Controle de estoque, dispensação e controle de medicamentos controlados (Portaria 344/98), treinamento da equipe

Formação

Pós-Graduação - Farmácia Clinica e Atenção Farmacûtica
Situação:	Trancado
Período:	05/2015 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Estácio

Nível Superior - Farmácia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	01/2000 - 12/2003
Nome da instituição:	Universidade São Judas Tadeu

São Paulo - SP

Analista de Assuntos Regulatórios
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	08/2015 - 08/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Analista de Assuntos Regulatórios
Último Salário:	4.700,00
Atribuições no cargo:	Atuação em Conformidade Regulatória dos produtos fabricados/comercializados e dos produtos importados avaliando documentação registrada e documentação praticada e conforme legislação vigente; Definição de plano de ação e estratégia regulatória para não conformidades encontradas e gerenciamento de KPI’s de aderência das ações concluídas; focal point de auditorias de Compliance pela Filial Regulatória; Realização de processos pós registro: elaboração de justificativa técnica e revisão de relatório técnico para dossiê, resposta a exigência, submissão de alterações moderadas ou maiores de processo, alterações menores de processo e atualização de métodos/especificações por HMP (implementação imediata); Adequação a nova legislação de pós registro para medicamentos (novos, genéricos e similares) e elaboração de PATE; Interpretação da legislação de pós registro, de estabilidade, de validação analítica e de registro de medicamentos, cosméticos e produtos para saúde; Avaliação de documentação técnica: estudo de estabilidade, dossiê de produção, certificado de análise, validação analítica e relatório técnico de produção; Avaliação de DMF (Drug Master File); Análise de Gaps; Avaliação de Controle de Mudança; Avaliação e assinatura de folha de Fabricação; Suporte em renovação de registro de medicamentos, cosméticos e produtos para saúde. Experiência nos sistemas Phenix, RAS, SAP, DOMASYS (formato CTD), Share e Sharepoint.

Período:	05/2013 - 07/2015 (2 anos e 2 meses)
Cargo:	Especialista em Assuntos Regulatórios
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Preparar e apresentar documentos regulatórios adequados; Prestar assistência das licenças de funcionamento do estabelecimento (Renovação de licenças de funcionamento, autorização de funcionamento, outorgas, cetesb, certificado de conformidade de equipamentos, bombeiro, LTA); Gerenciamento e controle dos projetos de regulamentação ou pedidos para garantir alinhamento com os objetivos de negócio; Preparar comunicações de alerta de acordo com registro em andamento, dos processos e resultados durante este; Solicitação e acompanhamento de documentação para preparar dossiês de registro para Registro de Medicamentos Específicos, Registro de Medicamentos Genéricos e Similares; Atualização do banco de dados de rotulagem e registros digitalizados de acordo com as aprovações recebidas; Identificação, comunicação e atendimento de novas exigências regulamentares; Suporte à equipe de vendas e áreas técnicas: consultas para esclarecer questões/condições. Interpretação de legislação perante a área regulatória para Medicamentos, Saneantes e Produtos para Saúde; Participação de Inspeção para Certificação de Boas Práticas de Fabricação; Análise de DMF (Drug Master File); Elaboração de Histórico de Mudança de Produto; Relatórios de Comercialização junto a CMED – ANVISA; Elaboração de Mapas de Produtos Controlados para Polícia Civil, Polícia Federal e Exército Brasileiro; Elaboração e revisão de rótulos e bulas. Farmacovigilância Comunicação de Relatos de Eventos Adversos; Treinamentos de Colaboradores; Elaboração de Relatório Periódico de Farmacovigilância; Elaboração e Revisão de Procedimentos.

Período:	01/2012 - 06/2012 (5 meses)
Cargo:	Analista de Assuntos regulatórios e garantia da qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Leitura e Interpretação de sites e legislações; Renovação de Registro de Medicamentos Similares e Inovadores; Cumprimento de Exigências; HMP; Regularização de preço junto a CIMED; Revisão de POP's e Manual de Boas Práticas; Manter a organização no sistema de gestão da qualidade; Suporte a inspeção de BPF; Renovações, atualizações, aditamento de processos administrativos junto a Anvisa; Contato internacional com a matriz.

Formação

Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios
Situação:	Concluído
Período:	08/2011 - 12/2013
Nome da instituição:	Faculdades Oswaldo Cruz

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 12/2009
Nome da instituição:	Anhembi Morumbi

São Paulo - SP

Analista de Assuntos Regulatórios
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	08/2015 - 08/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Analista de Assuntos Regulatórios
Último Salário:	4.700,00
Atribuições no cargo:	Atuação em Conformidade Regulatória dos produtos fabricados/comercializados e dos produtos importados avaliando documentação registrada e documentação praticada e conforme legislação vigente; Definição de plano de ação e estratégia regulatória para não conformidades encontradas e gerenciamento de KPI’s de aderência das ações concluídas; focal point de auditorias de Compliance pela Filial Regulatória; Realização de processos pós registro: elaboração de justificativa técnica e revisão de relatório técnico para dossiê, resposta a exigência, submissão de alterações moderadas ou maiores de processo, alterações menores de processo e atualização de métodos/especificações por HMP (implementação imediata); Adequação a nova legislação de pós registro para medicamentos (novos, genéricos e similares) e elaboração de PATE; Interpretação da legislação de pós registro, de estabilidade, de validação analítica e de registro de medicamentos, cosméticos e produtos para saúde; Avaliação de documentação técnica: estudo de estabilidade, dossiê de produção, certificado de análise, validação analítica e relatório técnico de produção; Avaliação de DMF (Drug Master File); Análise de Gaps; Avaliação de Controle de Mudança; Avaliação e assinatura de folha de Fabricação; Suporte em renovação de registro de medicamentos, cosméticos e produtos para saúde. Experiência nos sistemas Phenix, RAS, SAP, DOMASYS (formato CTD), Share e Sharepoint.

Período:	05/2013 - 07/2015 (2 anos e 2 meses)
Cargo:	Especialista em Assuntos Regulatórios
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Preparar e apresentar documentos regulatórios adequados; Prestar assistência das licenças de funcionamento do estabelecimento (Renovação de licenças de funcionamento, autorização de funcionamento, outorgas, cetesb, certificado de conformidade de equipamentos, bombeiro, LTA); Gerenciamento e controle dos projetos de regulamentação ou pedidos para garantir alinhamento com os objetivos de negócio; Preparar comunicações de alerta de acordo com registro em andamento, dos processos e resultados durante este; Solicitação e acompanhamento de documentação para preparar dossiês de registro para Registro de Medicamentos Específicos, Registro de Medicamentos Genéricos e Similares; Atualização do banco de dados de rotulagem e registros digitalizados de acordo com as aprovações recebidas; Identificação, comunicação e atendimento de novas exigências regulamentares; Suporte à equipe de vendas e áreas técnicas: consultas para esclarecer questões/condições. Interpretação de legislação perante a área regulatória para Medicamentos, Saneantes e Produtos para Saúde; Participação de Inspeção para Certificação de Boas Práticas de Fabricação; Análise de DMF (Drug Master File); Elaboração de Histórico de Mudança de Produto; Relatórios de Comercialização junto a CMED – ANVISA; Elaboração de Mapas de Produtos Controlados para Polícia Civil, Polícia Federal e Exército Brasileiro; Elaboração e revisão de rótulos e bulas. Farmacovigilância Comunicação de Relatos de Eventos Adversos; Treinamentos de Colaboradores; Elaboração de Relatório Periódico de Farmacovigilância; Elaboração e Revisão de Procedimentos.

Período:	01/2012 - 06/2012 (5 meses)
Cargo:	Analista de Assuntos regulatórios e garantia da qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Leitura e Interpretação de sites e legislações; Renovação de Registro de Medicamentos Similares e Inovadores; Cumprimento de Exigências; HMP; Regularização de preço junto a CIMED; Revisão de POP's e Manual de Boas Práticas; Manter a organização no sistema de gestão da qualidade; Suporte a inspeção de BPF; Renovações, atualizações, aditamento de processos administrativos junto a Anvisa; Contato internacional com a matriz.

Formação

Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios
Situação:	Concluído
Período:	08/2011 - 12/2013
Nome da instituição:	Faculdades Oswaldo Cruz

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 12/2009
Nome da instituição:	Anhembi Morumbi

São Paulo - SP

Analista de Assuntos Regulatórios
Pós-Graduação, Faculdades Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	08/2015 - 08/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Analista de Assuntos Regulatórios
Último Salário:	4.700,00
Atribuições no cargo:	Atuação em Conformidade Regulatória dos produtos fabricados/comercializados e dos produtos importados avaliando documentação registrada e documentação praticada e conforme legislação vigente; Definição de plano de ação e estratégia regulatória para não conformidades encontradas e gerenciamento de KPI’s de aderência das ações concluídas; focal point de auditorias de Compliance pela Filial Regulatória; Realização de processos pós registro: elaboração de justificativa técnica e revisão de relatório técnico para dossiê, resposta a exigência, submissão de alterações moderadas ou maiores de processo, alterações menores de processo e atualização de métodos/especificações por HMP (implementação imediata); Adequação a nova legislação de pós registro para medicamentos (novos, genéricos e similares) e elaboração de PATE; Interpretação da legislação de pós registro, de estabilidade, de validação analítica e de registro de medicamentos, cosméticos e produtos para saúde; Avaliação de documentação técnica: estudo de estabilidade, dossiê de produção, certificado de análise, validação analítica e relatório técnico de produção; Avaliação de DMF (Drug Master File); Análise de Gaps; Avaliação de Controle de Mudança; Avaliação e assinatura de folha de Fabricação; Suporte em renovação de registro de medicamentos, cosméticos e produtos para saúde. Experiência nos sistemas Phenix, RAS, SAP, DOMASYS (formato CTD), Share e Sharepoint.

Período:	05/2013 - 07/2015 (2 anos e 2 meses)
Cargo:	Especialista em Assuntos Regulatórios
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Preparar e apresentar documentos regulatórios adequados; Prestar assistência das licenças de funcionamento do estabelecimento (Renovação de licenças de funcionamento, autorização de funcionamento, outorgas, cetesb, certificado de conformidade de equipamentos, bombeiro, LTA); Gerenciamento e controle dos projetos de regulamentação ou pedidos para garantir alinhamento com os objetivos de negócio; Preparar comunicações de alerta de acordo com registro em andamento, dos processos e resultados durante este; Solicitação e acompanhamento de documentação para preparar dossiês de registro para Registro de Medicamentos Específicos, Registro de Medicamentos Genéricos e Similares; Atualização do banco de dados de rotulagem e registros digitalizados de acordo com as aprovações recebidas; Identificação, comunicação e atendimento de novas exigências regulamentares; Suporte à equipe de vendas e áreas técnicas: consultas para esclarecer questões/condições. Interpretação de legislação perante a área regulatória para Medicamentos, Saneantes e Produtos para Saúde; Participação de Inspeção para Certificação de Boas Práticas de Fabricação; Análise de DMF (Drug Master File); Elaboração de Histórico de Mudança de Produto; Relatórios de Comercialização junto a CMED – ANVISA; Elaboração de Mapas de Produtos Controlados para Polícia Civil, Polícia Federal e Exército Brasileiro; Elaboração e revisão de rótulos e bulas. Farmacovigilância Comunicação de Relatos de Eventos Adversos; Treinamentos de Colaboradores; Elaboração de Relatório Periódico de Farmacovigilância; Elaboração e Revisão de Procedimentos.

Período:	01/2012 - 06/2012 (5 meses)
Cargo:	Analista de Assuntos regulatórios e garantia da qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Leitura e Interpretação de sites e legislações; Renovação de Registro de Medicamentos Similares e Inovadores; Cumprimento de Exigências; HMP; Regularização de preço junto a CIMED; Revisão de POP's e Manual de Boas Práticas; Manter a organização no sistema de gestão da qualidade; Suporte a inspeção de BPF; Renovações, atualizações, aditamento de processos administrativos junto a Anvisa; Contato internacional com a matriz.

Formação

Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios
Situação:	Concluído
Período:	08/2011 - 12/2013
Nome da instituição:	Faculdades Oswaldo Cruz

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 12/2009
Nome da instituição:	Anhembi Morumbi

São Roque - SP

Analista de Garantia da Qualidade Sênior
Pós-Graduação, Vanzolini - USP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2011 - 07/2016 (5 anos e 6 meses)
Último Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sênior
Último Salário:	8.900,00
Atribuições no cargo:	• Implementação e gerenciamento do processo de Revisão Periódica de Produtos (RPP); • Gerenciamento, preparação e elaboração de procedimentos baseado em legislações aplicáveis; • Atuação na área de validação de processos e gerenciamento de processos ronding time; • Gerenciamento do processo de Controle de Mudança e implementação de comitês de avaliações com áreas envolvidas nas propostas; • Atuação na área de cadastro na elaboração de roteiro, instrução de fabricação e listas técnicas dentro do sistema SAP; • Revisão e aprovação de artes de bulas, cartuchos e alumínios; • Gerenciamento do processo de Histórico de Mudanças do Produto (HMP), análise de dossiês protocolados na Anvisa versos processos praticados e análise junto ás áreas envolvidas (produção, desenvolvimento farmacotécnico e assuntos regulatórios) dos gaps detectados durante a elaboração do mesmo; • Realização de treinamentos em procedimentos da qualidade, Boas Práticas de Documentação e Fabricação; • Elaboração de especificações e metodologias de matéria prima, produto acabado e materiais de embalagem com a utilização dos sistemas Darwin e Retriever e atendimento de chamados/assistência para usuários que utilizam o sistema Darwin e Retriever (principais clientes internos: controle de qualidade, produção, expedição); • Investigações de Desvios relacionados aos sistemas SAP, Darwin e Retriever;

Período:	04/2009 - 12/2010 (1 ano e 8 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sênior II
Salário:	4.900,00
Atribuições no cargo:	• Realização de auditorias internas do sistema da qualidade e acompanhamento de auditorias externas; • Preparação e elaboração de procedimentos baseado em legislações aplicáveis e políticas corporativas; • Investigação de não conformidades relacionadas a produtos e processos; • Realização de treinamentos em procedimentos da qualidade, boas práticas de documentação, controle de mudança; • Gerenciamento dos controles de mudança, planos de ação corretivas e preventivas, revisão de procedimentos; • Investigações de reclamações de mercado e realização de parecer técnico para clientes externos; • Conferência de dossiês produtivo e liberação de produtos no sistema SAP; • Elaboração do Site Máster File; • Inspeção de Produtos não conformes dentro da fábrica; • Participação em equipes multifuncionais para melhorias de processos; • Tecnovigilância: Notificações a agência reguladora sobre eventos adversos, recall, comunicação com clientes e com demais áreas impactadas por eventos relacionados a produtos injetáveis; • Responsável pela qualificação de Fornecedores; • Implementação e gerenciamento do processo de Revisão Periódica de Produtos (RPP); • Inspeções diárias dentro das áreas produtivas das formas farmacêuticas injetáveis beta lactâmicos e cefalosporinicos;

Período:	11/2008 - 04/2009 (5 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Pleno
Salário:	3.100,00
Atribuições no cargo:	• Gerenciamento de reclamações de mercado; • Inspeção nas áreas produtivas para acompanhamento de plano de ações de desvios; • Conferência de dossiês de fabricação e liberação de produtos no sistema BPCS; • Responsável por reciclagem de treinamentos de boas práticas de fabricação; • Atuação como Focal Point de Controle de Mudança; • Atuação em projetos de Transferência de Produtos e Tecnologia entre sites; • Participação em auditorias internas da Qualidade; • Atuação na área de cadastro na elaboração de roteiro de fabricação e lista técnica;

Período:	08/2006 - 10/2008 (2 anos e 2 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Junior
Salário:	2.100,00
Atribuições no cargo:	• Inspeções diárias dentro das áreas produtivas de sólidos, líquidos e semi-sólidos como qualidade; • Gerenciamento de desvios de qualidade na fábrica; • Conferência de dossiês de fabricação e liberação de produtos no sistema SAP; • Participação de melhorias de instruções de fabricação; • Participação de reuniões diárias com áreas PCP, CQ, PRODUÇÃO para verificação das prioridades de liberações de produtos para o mercado; • Responsável por acompanhamento de visitantes dentro das áreas produtivas; • Participação de redução de setup na fábrica; • Participação de validações de processos e qualificação de equipamentos dentro da área de fabricação de sólidos e líquidos; • Gerenciamento de reciclagem de treinamentos operacionais; • Participação em auditorias corporativas e Regulatórias ANVISA, INVIMA; • Acompanhamento de manutenções corretivas e preventivas nas áreas produtivas; • Atuação como Focal Point de Controle de Mudança; • Atuação como Focal Point na área de retenção de documentações; • Realização de diálogos de qualidade com os operadores dentro da fábrica; • Gerenciamento de investigações de reclamações de mercados dentro das áreas produtivas;

Período:	03/2004 - 07/2006 (2 anos e 4 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Junior
Salário:	1.500,00
Atribuições no cargo:	• Inspeções diárias dentro das áreas produtivas de sólidos como qualidade; • Liberações das linhas de produção nas áreas de sólidos e líquidos; • Participação de redução de setup na fábrica; • Responsável por acompanhamento de visitantes dentro das áreas produtivas; • Participação de melhorias de instruções de fabricação; • Análises de materiais de embalagens; • Gerenciamento de Controle de Mudanças; • Gerenciamento de procedimentos operacionais padrão; • Participação de qualificação de fornecedores; • Responsável por reciclagem de treinamentos operacionais;

Período:	04/2002 - 02/2004 (1 ano e 10 meses)
Cargo:	Estagiária de Garantia da Qualidade e assuntos regulatórios
Salário:	550,00
Atribuições no cargo:	• Auxiliar na conferência de dossiês para liberação e submissão Anvisa; • Acompanhamento de auto inspeções; • Responsável pela área de retenção de amostras e dossiês; • Auxiliar de elaboração de treinamentos de reciclagem aos amostradores de matéria prima;

Formação

Nível Superior - Farmácia Indústrial
Situação:	Concluído
Período:	01/1999 - 12/2003
Nome da instituição:	Universidade do Grande ABC

Pós-Graduação - Gestão de Qualidade e Produtividade
Situação:	Concluído
Período:	01/2006 - 04/2008
Nome da instituição:	Vanzolini - USP

São Paulo - SP

Analista de Garantia da Qualidade I
Nível Superior, UNESP
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - 12/2015 (1 ano e 1 mês)
Último Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade I
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Revisão de procedimentos operacionais padrão relacionados às Boas Práticas de Fabricação; emissão e revisão de documentação relacionada a produto e piloto (página de material de embalagem e envase, fórmula, farmacotécnica); abertura e follow-up de Controles de Mudança; alteração em especificações do LIMS; manutenção de lista de materiais no JDE; envio de documentação para Assuntos Regulatórios e auxílio na investigação de não conformidades.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 12/2015
Nome da instituição:	UNESP

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	09/2013 - 05/2014
Nome da instituição:	Université Paul Sabatier

São Paulo - SP

Analista de Garantia da Qualidade I
Nível Superior, UNESP
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - 12/2015 (1 ano e 1 mês)
Último Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade I
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Revisão de procedimentos operacionais padrão relacionados às Boas Práticas de Fabricação; emissão e revisão de documentação relacionada a produto e piloto (página de material de embalagem e envase, fórmula, farmacotécnica); abertura e follow-up de Controles de Mudança; alteração em especificações do LIMS; manutenção de lista de materiais no JDE; envio de documentação para Assuntos Regulatórios e auxílio na investigação de não conformidades.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 12/2015
Nome da instituição:	UNESP

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	09/2013 - 05/2014
Nome da instituição:	Université Paul Sabatier

São Paulo - SP

Analista de Garantia da Qualidade I
Nível Superior, UNESP
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - 12/2015 (1 ano e 1 mês)
Último Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade I
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Revisão de procedimentos operacionais padrão relacionados às Boas Práticas de Fabricação; emissão e revisão de documentação relacionada a produto e piloto (página de material de embalagem e envase, fórmula, farmacotécnica); abertura e follow-up de Controles de Mudança; alteração em especificações do LIMS; manutenção de lista de materiais no JDE; envio de documentação para Assuntos Regulatórios e auxílio na investigação de não conformidades.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 12/2015
Nome da instituição:	UNESP

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	09/2013 - 05/2014
Nome da instituição:	Université Paul Sabatier

São Paulo - SP

Analista de garantia da qualidade Pl.
MBA, FMU
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2016 - atualidade (8 anos e 2 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Analista de garantia da qualidade Pl.
Último Salário:	5.300,00
Atribuições no cargo:	- Sistema de Gestão de documentação: - Implementação de novos fluxos de documentação; - Melhoria das documentações; - Implementação do novo sistema de documentos; - Liberação de especificações no SAP. - Revisão de POP da fábrica no sistema OnBase. - Elaboração e ministrar treinamento de Boas Práticas de Fabricação. - Organização dos treinamento, para ministrar eficácia. - Ministrar treinamento de Integração de novos funcionários. - Ministrar treinamento para terceiros/prestar de serviço. - Auxilio com evidencias para enviar ao grupo de CM (Controle de Mudanças). - Liberar ECM no SAP para a área de Documentação técnica. - Entrega de documentos nas áreas. - Oficializar metodologia analítica para entregar nas áreas de distribuição

Período:	02/2010 - 11/2015 (5 anos e 9 meses)
Cargo:	Analista de GMP
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Participação no projeto de redesenho de integração de novos funcionários, com consultoria da empresa externa. - Elaboração de cronograma de treinamento anual da fábrica. - Elaborador e ministrar treinamentos de BPF e reciclagem para produção e áreas administrativas. - Elaboração em processos da garantia da qualidade, na melhoria continua com boas práticas de fabricação por meios de relatórios. - Lançamento em SAP de técnicas de fabricação de aprovação de lote para venda. - Revisão de técnicas de fabricação e embalagem (Farmacêutica e Oncológicos) - Controle e lançamento de técnicas, laudos de matéria prima e material de embalagem, retenção futura e matéria prima no sistema Control - Arquivo e controle de amostras de retenção futura. - Acompanhamento de desvios na produção. - Arquivo de técnicas, Procedimento Operacional Padrão (POP), Método Analítico, Especificação, Especificação de Material de Embalagem e Validação Analítica. - Elaboração e revisão de relatórios de não conformidade - Elaboração, controle, revisão e fluxo e documentação (Procedimento Operacional Padrão, Método Analítico, Especificação, Especificação de Material de Embalagem, Validação Analítica e controle de mudança) - Devolução de mercadorias: avaliação e liberação quanto às BPF. - Lançamento em SAP de bloqueio de amostras de devolução de mercadoria. - Reclamações de consumidor: investigação das causas; elaboração de relatórios de investigação, elaboração de cartas ao consumidor. - Participação ativa nos programas de melhoria: 5S, Kaizen, Ishikawa e SID (Sistema informatizado de documentos) - Descarte de resíduos (Retém futura) - Realização de auto inspeção interna. - Realizar reconciliação e arquivamento dos documentos de produção - Participação da implementação do sistema Se Suite (Gerenciamento eletrônico de documento.) - Reconciliação e lançamento de resultados para os relatórios de RPP (Revisão Periódica de produto) - Revisão/Aprovação dos relatórios de RPP (Revisão Periódica de produto)

Período:	10/2009 - 12/2009 (2 meses)
Cargo:	Representante
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Atendimento aos médicos, em relação aos produtos da Sanofi-Aventis. - Orientar a funcionalidade dos medicamentos - Enviar amostrar dos medicamentos de cada especialidade - Atualizar os cadastros dos médicos - Quando necessário fazer visita para os médicos para demonstrar nossos produtos.

Período:	03/2009 - 10/2009 (7 meses)
Cargo:	Assistente de documentos
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Lançamento de nota fiscal de medicamentos controlados e não controlados no sistema da Polícia Federal para rastreio; - Recebimento de medicamentos para transporte; - Verificar embalagem e temperatura dos medicamentos para enviar para o transporte; - Auxilio em documentação para ANVISA. - Auxilio para implementação da ISO 9001; - Controle/auxilio no controle de pragas do galpão e dos caminhões de transporte dos medicamentos; - Elaboração de Procedimentos Operacional Padrão - Elaboração e implementação de treinamento do programa de melhorias 5S. - Controlar a limpeza dos carros de transporte dos medicamentos; - Auxilio no controle de normas para adequar os carros de transporte.

Período:	05/2005 - 12/2008 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Estagiária de Pesquisa Clínica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Coleta, controle e arquivo de documentos do Departamento; - Atividades administrativas gerais; - Suporte na organização de reuniões do departamento; - Envio de correspondência e materiais; - Confecção de processos para Anvisa e CEP - Coleta, controle, conferência e arquivo de documentos essenciais para início de centros de estudo - Confecção de pastas com documentos para os centros de estudo (Master File) - Indexação de documentos em base de dados da pesquisa clínica - Envio e controle de Safety Reports - Lançamento em SAP de pagamentos de médicos - Controle de pagamento dos médicos dos centros de pesquisa.

Formação

MBA - Qualidade e Produtividade
Situação:	Concluído
Período:	02/2015 - 04/2016
Nome da instituição:	FMU

São Paulo - SP

Analista de garantia da qualidade Pl.
MBA, FMU
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2016 - atualidade (8 anos e 2 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Analista de garantia da qualidade Pl.
Último Salário:	5.300,00
Atribuições no cargo:	- Sistema de Gestão de documentação: - Implementação de novos fluxos de documentação; - Melhoria das documentações; - Implementação do novo sistema de documentos; - Liberação de especificações no SAP. - Revisão de POP da fábrica no sistema OnBase. - Elaboração e ministrar treinamento de Boas Práticas de Fabricação. - Organização dos treinamento, para ministrar eficácia. - Ministrar treinamento de Integração de novos funcionários. - Ministrar treinamento para terceiros/prestar de serviço. - Auxilio com evidencias para enviar ao grupo de CM (Controle de Mudanças). - Liberar ECM no SAP para a área de Documentação técnica. - Entrega de documentos nas áreas. - Oficializar metodologia analítica para entregar nas áreas de distribuição

Período:	02/2010 - 11/2015 (5 anos e 9 meses)
Cargo:	Analista de GMP
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Participação no projeto de redesenho de integração de novos funcionários, com consultoria da empresa externa. - Elaboração de cronograma de treinamento anual da fábrica. - Elaborador e ministrar treinamentos de BPF e reciclagem para produção e áreas administrativas. - Elaboração em processos da garantia da qualidade, na melhoria continua com boas práticas de fabricação por meios de relatórios. - Lançamento em SAP de técnicas de fabricação de aprovação de lote para venda. - Revisão de técnicas de fabricação e embalagem (Farmacêutica e Oncológicos) - Controle e lançamento de técnicas, laudos de matéria prima e material de embalagem, retenção futura e matéria prima no sistema Control - Arquivo e controle de amostras de retenção futura. - Acompanhamento de desvios na produção. - Arquivo de técnicas, Procedimento Operacional Padrão (POP), Método Analítico, Especificação, Especificação de Material de Embalagem e Validação Analítica. - Elaboração e revisão de relatórios de não conformidade - Elaboração, controle, revisão e fluxo e documentação (Procedimento Operacional Padrão, Método Analítico, Especificação, Especificação de Material de Embalagem, Validação Analítica e controle de mudança) - Devolução de mercadorias: avaliação e liberação quanto às BPF. - Lançamento em SAP de bloqueio de amostras de devolução de mercadoria. - Reclamações de consumidor: investigação das causas; elaboração de relatórios de investigação, elaboração de cartas ao consumidor. - Participação ativa nos programas de melhoria: 5S, Kaizen, Ishikawa e SID (Sistema informatizado de documentos) - Descarte de resíduos (Retém futura) - Realização de auto inspeção interna. - Realizar reconciliação e arquivamento dos documentos de produção - Participação da implementação do sistema Se Suite (Gerenciamento eletrônico de documento.) - Reconciliação e lançamento de resultados para os relatórios de RPP (Revisão Periódica de produto) - Revisão/Aprovação dos relatórios de RPP (Revisão Periódica de produto)

Período:	10/2009 - 12/2009 (2 meses)
Cargo:	Representante
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Atendimento aos médicos, em relação aos produtos da Sanofi-Aventis. - Orientar a funcionalidade dos medicamentos - Enviar amostrar dos medicamentos de cada especialidade - Atualizar os cadastros dos médicos - Quando necessário fazer visita para os médicos para demonstrar nossos produtos.

Período:	03/2009 - 10/2009 (7 meses)
Cargo:	Assistente de documentos
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Lançamento de nota fiscal de medicamentos controlados e não controlados no sistema da Polícia Federal para rastreio; - Recebimento de medicamentos para transporte; - Verificar embalagem e temperatura dos medicamentos para enviar para o transporte; - Auxilio em documentação para ANVISA. - Auxilio para implementação da ISO 9001; - Controle/auxilio no controle de pragas do galpão e dos caminhões de transporte dos medicamentos; - Elaboração de Procedimentos Operacional Padrão - Elaboração e implementação de treinamento do programa de melhorias 5S. - Controlar a limpeza dos carros de transporte dos medicamentos; - Auxilio no controle de normas para adequar os carros de transporte.

Período:	05/2005 - 12/2008 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Estagiária de Pesquisa Clínica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Coleta, controle e arquivo de documentos do Departamento; - Atividades administrativas gerais; - Suporte na organização de reuniões do departamento; - Envio de correspondência e materiais; - Confecção de processos para Anvisa e CEP - Coleta, controle, conferência e arquivo de documentos essenciais para início de centros de estudo - Confecção de pastas com documentos para os centros de estudo (Master File) - Indexação de documentos em base de dados da pesquisa clínica - Envio e controle de Safety Reports - Lançamento em SAP de pagamentos de médicos - Controle de pagamento dos médicos dos centros de pesquisa.

Formação

MBA - Qualidade e Produtividade
Situação:	Concluído
Período:	02/2015 - 04/2016
Nome da instituição:	FMU

São Paulo - SP

Analista de garantia da qualidade Pl.
MBA, FMU
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2016 - atualidade (8 anos e 2 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Analista de garantia da qualidade Pl.
Último Salário:	5.300,00
Atribuições no cargo:	- Sistema de Gestão de documentação: - Implementação de novos fluxos de documentação; - Melhoria das documentações; - Implementação do novo sistema de documentos; - Liberação de especificações no SAP. - Revisão de POP da fábrica no sistema OnBase. - Elaboração e ministrar treinamento de Boas Práticas de Fabricação. - Organização dos treinamento, para ministrar eficácia. - Ministrar treinamento de Integração de novos funcionários. - Ministrar treinamento para terceiros/prestar de serviço. - Auxilio com evidencias para enviar ao grupo de CM (Controle de Mudanças). - Liberar ECM no SAP para a área de Documentação técnica. - Entrega de documentos nas áreas. - Oficializar metodologia analítica para entregar nas áreas de distribuição

Período:	02/2010 - 11/2015 (5 anos e 9 meses)
Cargo:	Analista de GMP
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Participação no projeto de redesenho de integração de novos funcionários, com consultoria da empresa externa. - Elaboração de cronograma de treinamento anual da fábrica. - Elaborador e ministrar treinamentos de BPF e reciclagem para produção e áreas administrativas. - Elaboração em processos da garantia da qualidade, na melhoria continua com boas práticas de fabricação por meios de relatórios. - Lançamento em SAP de técnicas de fabricação de aprovação de lote para venda. - Revisão de técnicas de fabricação e embalagem (Farmacêutica e Oncológicos) - Controle e lançamento de técnicas, laudos de matéria prima e material de embalagem, retenção futura e matéria prima no sistema Control - Arquivo e controle de amostras de retenção futura. - Acompanhamento de desvios na produção. - Arquivo de técnicas, Procedimento Operacional Padrão (POP), Método Analítico, Especificação, Especificação de Material de Embalagem e Validação Analítica. - Elaboração e revisão de relatórios de não conformidade - Elaboração, controle, revisão e fluxo e documentação (Procedimento Operacional Padrão, Método Analítico, Especificação, Especificação de Material de Embalagem, Validação Analítica e controle de mudança) - Devolução de mercadorias: avaliação e liberação quanto às BPF. - Lançamento em SAP de bloqueio de amostras de devolução de mercadoria. - Reclamações de consumidor: investigação das causas; elaboração de relatórios de investigação, elaboração de cartas ao consumidor. - Participação ativa nos programas de melhoria: 5S, Kaizen, Ishikawa e SID (Sistema informatizado de documentos) - Descarte de resíduos (Retém futura) - Realização de auto inspeção interna. - Realizar reconciliação e arquivamento dos documentos de produção - Participação da implementação do sistema Se Suite (Gerenciamento eletrônico de documento.) - Reconciliação e lançamento de resultados para os relatórios de RPP (Revisão Periódica de produto) - Revisão/Aprovação dos relatórios de RPP (Revisão Periódica de produto)

Período:	10/2009 - 12/2009 (2 meses)
Cargo:	Representante
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Atendimento aos médicos, em relação aos produtos da Sanofi-Aventis. - Orientar a funcionalidade dos medicamentos - Enviar amostrar dos medicamentos de cada especialidade - Atualizar os cadastros dos médicos - Quando necessário fazer visita para os médicos para demonstrar nossos produtos.

Período:	03/2009 - 10/2009 (7 meses)
Cargo:	Assistente de documentos
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Lançamento de nota fiscal de medicamentos controlados e não controlados no sistema da Polícia Federal para rastreio; - Recebimento de medicamentos para transporte; - Verificar embalagem e temperatura dos medicamentos para enviar para o transporte; - Auxilio em documentação para ANVISA. - Auxilio para implementação da ISO 9001; - Controle/auxilio no controle de pragas do galpão e dos caminhões de transporte dos medicamentos; - Elaboração de Procedimentos Operacional Padrão - Elaboração e implementação de treinamento do programa de melhorias 5S. - Controlar a limpeza dos carros de transporte dos medicamentos; - Auxilio no controle de normas para adequar os carros de transporte.

Período:	05/2005 - 12/2008 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Estagiária de Pesquisa Clínica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Coleta, controle e arquivo de documentos do Departamento; - Atividades administrativas gerais; - Suporte na organização de reuniões do departamento; - Envio de correspondência e materiais; - Confecção de processos para Anvisa e CEP - Coleta, controle, conferência e arquivo de documentos essenciais para início de centros de estudo - Confecção de pastas com documentos para os centros de estudo (Master File) - Indexação de documentos em base de dados da pesquisa clínica - Envio e controle de Safety Reports - Lançamento em SAP de pagamentos de médicos - Controle de pagamento dos médicos dos centros de pesquisa.

Formação

MBA - Qualidade e Produtividade
Situação:	Concluído
Período:	02/2015 - 04/2016
Nome da instituição:	FMU

São Bernardo do Campo - SP

Analista de Controle de Qualidade
Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	02/2015 - 02/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Analista de Controle de Qualidade
Último Salário:	5.400,00
Atribuições no cargo:	• Validação de métodos microbiológicos; • Elaboração de protocolos; • Elaboração e revisão de documentos pelo sistema GED; • Elaboração de Controle de Mudança; • Investigação da qualidade; • Análises em medicamentos e cosméticos; • Estabilidade;

Período:	07/2013 - 02/2015 (1 ano e 7 meses)
Cargo:	Analista de Controle de Qualidade
Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	• Bioburden de produtos; • Análises de matérias-primas; • Validação de métodos microbiológicos; • Elaboração de protocolos; • Análise de estabilidade; • Validação de limpeza; • Vivência em ambiente estéril; • Teste de Media Fill; • Controle ambiental; • Identificarão microbiana através do sistema MIDI - Cromatografia Gasosa;

Período:	08/2006 - 09/2012 (6 anos e 1 mês)
Cargo:	Analista de Controle de Qualidade
Salário:	3.200,00
Atribuições no cargo:	• Análises microbiológicas aplicáveis a insumos farmacêuticos, injetáveis, saneantes, matérias primas, cosméticos, materiais de acondicionamento, descartáveis, entre outros; • Responsável pela elaboração de procedimentos de acordo com as normas NBR ISO 9001, NBR ISO 17025, RDC 17 e GMP; • Responsável pelo recebimento de auditores internos e externos como auditores da NBR ISO 9001:2000 e ANVISA; • Elaboração de controle de mudanças. • Usuário de sistema computadorizado - Onbase - de controle de documentos e controles de mudanças; • Usuário do sistema SAP; • Auditor interno da qualidade; • Contagem de bactérias, fungos e leveduras também em swabs; • Pesquisa e identificação bioquímica de patógenos como: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella sp, Staphylococcus aureus; • Bioburden; • Teste de Pirogênio LAL - “in vitro”; • Análise microbiológica de ar comprimido; • Análises físico-químicas aplicáveis a insumos farmacêuticos; • Validação de equipamentos laboratoriais; • Utilização do equipamento validador Keye; • Analises de estabilidades; • Validação de métodos microbiológicos; • Monitoramento de pessoal e ambiental com amostrador de ar por compactação, placas de rodac e swabs; • Métodos de identificação rápida de microrganismos usando os kits RapID, Crystal (BBL) e API (Biomérieux); • HVAC; • Validação de limpeza; • Validação de processo; • Teste de Esterilidade; • Repique e manutenção de cepas padrão; • Doseamento microbiológico em placas; • Bons conhecimentos em eletroeletrônica; • Bons conhecimentos em informática.

Período:	10/2003 - 04/2006 (2 anos e 6 meses)
Cargo:	Assistente da Qualidade
Salário:	1.200,00
Atribuições no cargo:	• Auditor interno da qualidade; • Inspeção da qualidade em áreas produtivas para liberação de produção; • Elaboração, projeto e implementação do laboratório microbiológico, bem como todos os documentos: Procedimentos, métodos de análises, instruções de trabalho, fichas de segurança, PGRSS e seus controles; • Análises microbiológicas aplicáveis a insumos farmacêuticos, saneantes, matérias primas, cosméticos, materiais de acondicionamento, descartáveis entre outros.

Período:	09/2001 - 10/2003 (2 anos e 1 mês)
Cargo:	Estagiário
Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	• Vivência em laboratório com Reblas, ISO 9001, GMP, conhecimento das resoluções 210, 248 e 35 e experiência na utilização dos compêndios oficiais; • Análises microbiológicas aplicáveis a insumos farmacêuticos, saneantes, matérias primas, cosméticos, materiais de acondicionamento, descartáveis, brinquedos, entre outros; • Pesquisa de Clostridium; • Teste de desafio microbiano de conservantes; • Teste de avaliação antimicrobiana; • Teste de halo de inibição; • Teste de atividade esporicida; • Determinação da atividade antisséptica (Reddish); • Realização de testes toxicológicos, segurança e de inocuidade aplicáveis a cosméticos, insumos farmacêuticos, descartáveis, saneantes, matérias primas, brinquedos, entre outros; • Vivência, rotina e cuidados em biotério, manejo e contenção de animais; • Testes biológicos em animais; • Teste de Pirogênio “In vivo”.

Formação

Nível Superior - Biologia
Situação:	Concluído
Período:	02/2000 - 02/2006
Nome da instituição:	Centro Universitário Fundação Santo André

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2010 - 07/2016
Nome da instituição:	Universidade Paulista

São Bernardo do Campo - SP

Analista de Controle de Qualidade
Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	02/2015 - 02/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Analista de Controle de Qualidade
Último Salário:	5.400,00
Atribuições no cargo:	• Validação de métodos microbiológicos; • Elaboração de protocolos; • Elaboração e revisão de documentos pelo sistema GED; • Elaboração de Controle de Mudança; • Investigação da qualidade; • Análises em medicamentos e cosméticos; • Estabilidade;

Período:	07/2013 - 02/2015 (1 ano e 7 meses)
Cargo:	Analista de Controle de Qualidade
Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	• Bioburden de produtos; • Análises de matérias-primas; • Validação de métodos microbiológicos; • Elaboração de protocolos; • Análise de estabilidade; • Validação de limpeza; • Vivência em ambiente estéril; • Teste de Media Fill; • Controle ambiental; • Identificarão microbiana através do sistema MIDI - Cromatografia Gasosa;

Período:	08/2006 - 09/2012 (6 anos e 1 mês)
Cargo:	Analista de Controle de Qualidade
Salário:	3.200,00
Atribuições no cargo:	• Análises microbiológicas aplicáveis a insumos farmacêuticos, injetáveis, saneantes, matérias primas, cosméticos, materiais de acondicionamento, descartáveis, entre outros; • Responsável pela elaboração de procedimentos de acordo com as normas NBR ISO 9001, NBR ISO 17025, RDC 17 e GMP; • Responsável pelo recebimento de auditores internos e externos como auditores da NBR ISO 9001:2000 e ANVISA; • Elaboração de controle de mudanças. • Usuário de sistema computadorizado - Onbase - de controle de documentos e controles de mudanças; • Usuário do sistema SAP; • Auditor interno da qualidade; • Contagem de bactérias, fungos e leveduras também em swabs; • Pesquisa e identificação bioquímica de patógenos como: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella sp, Staphylococcus aureus; • Bioburden; • Teste de Pirogênio LAL - “in vitro”; • Análise microbiológica de ar comprimido; • Análises físico-químicas aplicáveis a insumos farmacêuticos; • Validação de equipamentos laboratoriais; • Utilização do equipamento validador Keye; • Analises de estabilidades; • Validação de métodos microbiológicos; • Monitoramento de pessoal e ambiental com amostrador de ar por compactação, placas de rodac e swabs; • Métodos de identificação rápida de microrganismos usando os kits RapID, Crystal (BBL) e API (Biomérieux); • HVAC; • Validação de limpeza; • Validação de processo; • Teste de Esterilidade; • Repique e manutenção de cepas padrão; • Doseamento microbiológico em placas; • Bons conhecimentos em eletroeletrônica; • Bons conhecimentos em informática.

Período:	10/2003 - 04/2006 (2 anos e 6 meses)
Cargo:	Assistente da Qualidade
Salário:	1.200,00
Atribuições no cargo:	• Auditor interno da qualidade; • Inspeção da qualidade em áreas produtivas para liberação de produção; • Elaboração, projeto e implementação do laboratório microbiológico, bem como todos os documentos: Procedimentos, métodos de análises, instruções de trabalho, fichas de segurança, PGRSS e seus controles; • Análises microbiológicas aplicáveis a insumos farmacêuticos, saneantes, matérias primas, cosméticos, materiais de acondicionamento, descartáveis entre outros.

Período:	09/2001 - 10/2003 (2 anos e 1 mês)
Cargo:	Estagiário
Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	• Vivência em laboratório com Reblas, ISO 9001, GMP, conhecimento das resoluções 210, 248 e 35 e experiência na utilização dos compêndios oficiais; • Análises microbiológicas aplicáveis a insumos farmacêuticos, saneantes, matérias primas, cosméticos, materiais de acondicionamento, descartáveis, brinquedos, entre outros; • Pesquisa de Clostridium; • Teste de desafio microbiano de conservantes; • Teste de avaliação antimicrobiana; • Teste de halo de inibição; • Teste de atividade esporicida; • Determinação da atividade antisséptica (Reddish); • Realização de testes toxicológicos, segurança e de inocuidade aplicáveis a cosméticos, insumos farmacêuticos, descartáveis, saneantes, matérias primas, brinquedos, entre outros; • Vivência, rotina e cuidados em biotério, manejo e contenção de animais; • Testes biológicos em animais; • Teste de Pirogênio “In vivo”.

Formação

Nível Superior - Biologia
Situação:	Concluído
Período:	02/2000 - 02/2006
Nome da instituição:	Centro Universitário Fundação Santo André

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2010 - 07/2016
Nome da instituição:	Universidade Paulista

São Bernardo do Campo - SP

Analista de Controle de Qualidade
Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	02/2015 - 02/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Analista de Controle de Qualidade
Último Salário:	5.400,00
Atribuições no cargo:	• Validação de métodos microbiológicos; • Elaboração de protocolos; • Elaboração e revisão de documentos pelo sistema GED; • Elaboração de Controle de Mudança; • Investigação da qualidade; • Análises em medicamentos e cosméticos; • Estabilidade;

Período:	07/2013 - 02/2015 (1 ano e 7 meses)
Cargo:	Analista de Controle de Qualidade
Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	• Bioburden de produtos; • Análises de matérias-primas; • Validação de métodos microbiológicos; • Elaboração de protocolos; • Análise de estabilidade; • Validação de limpeza; • Vivência em ambiente estéril; • Teste de Media Fill; • Controle ambiental; • Identificarão microbiana através do sistema MIDI - Cromatografia Gasosa;

Período:	08/2006 - 09/2012 (6 anos e 1 mês)
Cargo:	Analista de Controle de Qualidade
Salário:	3.200,00
Atribuições no cargo:	• Análises microbiológicas aplicáveis a insumos farmacêuticos, injetáveis, saneantes, matérias primas, cosméticos, materiais de acondicionamento, descartáveis, entre outros; • Responsável pela elaboração de procedimentos de acordo com as normas NBR ISO 9001, NBR ISO 17025, RDC 17 e GMP; • Responsável pelo recebimento de auditores internos e externos como auditores da NBR ISO 9001:2000 e ANVISA; • Elaboração de controle de mudanças. • Usuário de sistema computadorizado - Onbase - de controle de documentos e controles de mudanças; • Usuário do sistema SAP; • Auditor interno da qualidade; • Contagem de bactérias, fungos e leveduras também em swabs; • Pesquisa e identificação bioquímica de patógenos como: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella sp, Staphylococcus aureus; • Bioburden; • Teste de Pirogênio LAL - “in vitro”; • Análise microbiológica de ar comprimido; • Análises físico-químicas aplicáveis a insumos farmacêuticos; • Validação de equipamentos laboratoriais; • Utilização do equipamento validador Keye; • Analises de estabilidades; • Validação de métodos microbiológicos; • Monitoramento de pessoal e ambiental com amostrador de ar por compactação, placas de rodac e swabs; • Métodos de identificação rápida de microrganismos usando os kits RapID, Crystal (BBL) e API (Biomérieux); • HVAC; • Validação de limpeza; • Validação de processo; • Teste de Esterilidade; • Repique e manutenção de cepas padrão; • Doseamento microbiológico em placas; • Bons conhecimentos em eletroeletrônica; • Bons conhecimentos em informática.

Período:	10/2003 - 04/2006 (2 anos e 6 meses)
Cargo:	Assistente da Qualidade
Salário:	1.200,00
Atribuições no cargo:	• Auditor interno da qualidade; • Inspeção da qualidade em áreas produtivas para liberação de produção; • Elaboração, projeto e implementação do laboratório microbiológico, bem como todos os documentos: Procedimentos, métodos de análises, instruções de trabalho, fichas de segurança, PGRSS e seus controles; • Análises microbiológicas aplicáveis a insumos farmacêuticos, saneantes, matérias primas, cosméticos, materiais de acondicionamento, descartáveis entre outros.

Período:	09/2001 - 10/2003 (2 anos e 1 mês)
Cargo:	Estagiário
Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	• Vivência em laboratório com Reblas, ISO 9001, GMP, conhecimento das resoluções 210, 248 e 35 e experiência na utilização dos compêndios oficiais; • Análises microbiológicas aplicáveis a insumos farmacêuticos, saneantes, matérias primas, cosméticos, materiais de acondicionamento, descartáveis, brinquedos, entre outros; • Pesquisa de Clostridium; • Teste de desafio microbiano de conservantes; • Teste de avaliação antimicrobiana; • Teste de halo de inibição; • Teste de atividade esporicida; • Determinação da atividade antisséptica (Reddish); • Realização de testes toxicológicos, segurança e de inocuidade aplicáveis a cosméticos, insumos farmacêuticos, descartáveis, saneantes, matérias primas, brinquedos, entre outros; • Vivência, rotina e cuidados em biotério, manejo e contenção de animais; • Testes biológicos em animais; • Teste de Pirogênio “In vivo”.

Formação

Nível Superior - Biologia
Situação:	Concluído
Período:	02/2000 - 02/2006
Nome da instituição:	Centro Universitário Fundação Santo André

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2010 - 07/2016
Nome da instituição:	Universidade Paulista