43.423 candidatos cadastrados

São Paulo - SP

Auxiliar de Assuntos Regulatórios e Pesquisa
Especialização, CEPIC
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2016 - atualidade (8 anos e 2 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Auxiliar de Assuntos Regulatórios e Pesquisa
Último Salário:	2.700,00
Atribuições no cargo:	- Interface com os centros de pesquisa dos estudos clínicos que tem responsabilidade; - Preparação de dossiês de estudo clínico para a apresentação às autoridades reguladoras; - Contatos com centros de pesquisa, patrocinadores, despachantes e agências reguladoras a fim de obter toda a documentação necessária para regulamentar processo de submissões / importação e exportação de estudos clínicos; - Acompanhamento da situação regulatória dos estudos clínicos junto aos centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter a submissão e cartas de aprovação; - Responsável pelo envio de relatórios periódicos à Anvisa e submissão de Eventos Adversos Graves;

Período:	06/2014 - 03/2016 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Coordenadora de Pesquisa Clinica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaboração e revisão de POP’s do Centro de Pesquisa; - Encaminhamento dos projetos de pesquisa clínica para a Plataforma Brasil, para apreciação pelo Comitê de Ética, inclusive, respondendo como Centro Coordenador; - Submissão de relatórios, notificações e emendas para o Comitê de Ética, ao longo de todo o estudo clínico; - Organização de todos os documentos necessários para a realização do estudo; - Recepção e acompanhamento nas visitas de seleção às instalações do Centro; - Participação em visitas de iniciação de estudos; - Elaboração e implementação de estratégias para recrutamento; - Recrutamento e pré-triagem dos participantes de pesquisas; - Planejamento de fluxo de atendimento no Centro de Pesquisa; - Programação de visitas e agendamento dos participantes; - Controle de suprimentos recebidos (medicação do estudo, medicação de resgate, questionários, materiais em geral para a implementação do projeto); - Agendamento e acompanhamento às visitas de monitoria dos estudos clínicos; - Coordenação das atividades administrativas dos projetos (controle de caixa, lançamento de despesas, solicitação de reembolso, orçamentos, compra de materiais); - Responsável pela calibração dos equipamentos utilizados no Centro de Pesquisa; - Realização de exames (espirometria, eletrocardiograma, teste de gravidez); - Revisão dos dados coletados, visando uma base de dados de qualidade; - Preenchimentos de fichas clínicas (CRF’s eletrônicos);

Período:	04/2010 - 12/2013 (3 anos e 8 meses)
Cargo:	Assistente da Coordenação de Pesquisa Clinica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	-Acompanhamento das visitas de seleção de Centro; - Participação em Investigator Meetings; - Participação em visitas de iniciação de estudos; - Recrutamento e pré-triagem de participantes de pesquisa; - Programação de visitas e agendamento de pacientes; - Armazenamento de suprimentos recebidos (medicação do estudo, medicação de resgate, questionários, kits de laboratório, materiais em geral para a implementação do projeto); - Download de laudos dos exames realizados pelos participantes de pesquisa diretamente dos sites dos laboratórios; - Aplicação de questionários; - Realização de exames (espirometria, coleta de sangue, teste de gravidez); - Revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade; - Preenchimentos de fichas clínicas (CRFs eletrônicos); - Acompanhamento de visitas de monitoria dos estudos clínicos; - Resolução de queries; - Dispensação de medicamentos dos protocolos; - Auxílio na logística laboratorial do estudo (coleta das amostras biológicas, processamento, embarque nacional e internacional, preparo de documentação para envio, emissão de GRU’s) - Contabilidade dos medicamentos/retorno e destruição; - Participação em visitas de encerramento de estudos.

Período:	12/2009 - 12/2013 (4 anos)
Cargo:	Gerente
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Planejamento e organização de eventos (Congressos, Assembleias e Seminários) - concepção, contratação de fornecedores, prestadores de serviços, negociação e contratação de hotéis, companhias aéreas, agências de turismo, gestão logística dos participantes, atuação como mediadora nos debates; - Comunicação com os membros; - Registro das reuniões em atas e disseminação para os participantes; - Elaboração de relatórios periódicos; - Interface direta com a área contábil, incluindo a elaboração de relatórios financeiros; - Treinamento do uso de inaladores para profissionais de unidade básica de saúde; - Participação em campanhas educativas; - Gestão do website, atualização de informações, artigos, publicações.

Formação

Nível Superior - Enfermagem
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 12/2009
Nome da instituição:	Universidade Católica do Salvador

Especialização - Curso de Profissionalização em Pesquisa Clínica
Situação:	Concluído
Período:	06/2015 - 11/2015
Nome da instituição:	CEPIC

Especialização - Terapia Intensiva
Situação:	Concluído
Período:	12/2013 - 12/2014
Nome da instituição:	IBPEX

São Paulo - SP

Auxiliar de Assuntos Regulatórios e Pesquisa
Especialização, CEPIC
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2016 - atualidade (8 anos e 2 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Auxiliar de Assuntos Regulatórios e Pesquisa
Último Salário:	2.700,00
Atribuições no cargo:	- Interface com os centros de pesquisa dos estudos clínicos que tem responsabilidade; - Preparação de dossiês de estudo clínico para a apresentação às autoridades reguladoras; - Contatos com centros de pesquisa, patrocinadores, despachantes e agências reguladoras a fim de obter toda a documentação necessária para regulamentar processo de submissões / importação e exportação de estudos clínicos; - Acompanhamento da situação regulatória dos estudos clínicos junto aos centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter a submissão e cartas de aprovação; - Responsável pelo envio de relatórios periódicos à Anvisa e submissão de Eventos Adversos Graves;

Período:	06/2014 - 03/2016 (1 ano e 9 meses)
Cargo:	Coordenadora de Pesquisa Clinica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Elaboração e revisão de POP’s do Centro de Pesquisa; - Encaminhamento dos projetos de pesquisa clínica para a Plataforma Brasil, para apreciação pelo Comitê de Ética, inclusive, respondendo como Centro Coordenador; - Submissão de relatórios, notificações e emendas para o Comitê de Ética, ao longo de todo o estudo clínico; - Organização de todos os documentos necessários para a realização do estudo; - Recepção e acompanhamento nas visitas de seleção às instalações do Centro; - Participação em visitas de iniciação de estudos; - Elaboração e implementação de estratégias para recrutamento; - Recrutamento e pré-triagem dos participantes de pesquisas; - Planejamento de fluxo de atendimento no Centro de Pesquisa; - Programação de visitas e agendamento dos participantes; - Controle de suprimentos recebidos (medicação do estudo, medicação de resgate, questionários, materiais em geral para a implementação do projeto); - Agendamento e acompanhamento às visitas de monitoria dos estudos clínicos; - Coordenação das atividades administrativas dos projetos (controle de caixa, lançamento de despesas, solicitação de reembolso, orçamentos, compra de materiais); - Responsável pela calibração dos equipamentos utilizados no Centro de Pesquisa; - Realização de exames (espirometria, eletrocardiograma, teste de gravidez); - Revisão dos dados coletados, visando uma base de dados de qualidade; - Preenchimentos de fichas clínicas (CRF’s eletrônicos);

Período:	04/2010 - 12/2013 (3 anos e 8 meses)
Cargo:	Assistente da Coordenação de Pesquisa Clinica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	-Acompanhamento das visitas de seleção de Centro; - Participação em Investigator Meetings; - Participação em visitas de iniciação de estudos; - Recrutamento e pré-triagem de participantes de pesquisa; - Programação de visitas e agendamento de pacientes; - Armazenamento de suprimentos recebidos (medicação do estudo, medicação de resgate, questionários, kits de laboratório, materiais em geral para a implementação do projeto); - Download de laudos dos exames realizados pelos participantes de pesquisa diretamente dos sites dos laboratórios; - Aplicação de questionários; - Realização de exames (espirometria, coleta de sangue, teste de gravidez); - Revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade; - Preenchimentos de fichas clínicas (CRFs eletrônicos); - Acompanhamento de visitas de monitoria dos estudos clínicos; - Resolução de queries; - Dispensação de medicamentos dos protocolos; - Auxílio na logística laboratorial do estudo (coleta das amostras biológicas, processamento, embarque nacional e internacional, preparo de documentação para envio, emissão de GRU’s) - Contabilidade dos medicamentos/retorno e destruição; - Participação em visitas de encerramento de estudos.

Período:	12/2009 - 12/2013 (4 anos)
Cargo:	Gerente
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Planejamento e organização de eventos (Congressos, Assembleias e Seminários) - concepção, contratação de fornecedores, prestadores de serviços, negociação e contratação de hotéis, companhias aéreas, agências de turismo, gestão logística dos participantes, atuação como mediadora nos debates; - Comunicação com os membros; - Registro das reuniões em atas e disseminação para os participantes; - Elaboração de relatórios periódicos; - Interface direta com a área contábil, incluindo a elaboração de relatórios financeiros; - Treinamento do uso de inaladores para profissionais de unidade básica de saúde; - Participação em campanhas educativas; - Gestão do website, atualização de informações, artigos, publicações.

Formação

Nível Superior - Enfermagem
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 12/2009
Nome da instituição:	Universidade Católica do Salvador

Especialização - Curso de Profissionalização em Pesquisa Clínica
Situação:	Concluído
Período:	06/2015 - 11/2015
Nome da instituição:	CEPIC

Especialização - Terapia Intensiva
Situação:	Concluído
Período:	12/2013 - 12/2014
Nome da instituição:	IBPEX

Itapevi - SP

Técnico de Qualificação
Nível Superior, Universidade Anhanguera
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	12/2014 - atualidade (9 anos e 5 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Técnico de Qualificação
Último Salário:	2.600,00
Atribuições no cargo:	Qualificação de Instalação, Operação e Performance em equipamentos como: estufas, autoclaves, refrigeradores, muflas, câmaras de estabilidade, linhas de embalagem, check weigher, recolhedores de produtos, sistemas de HVAC, sistema de nitrogênio, sistema de ar comprimido. Elaboração de protocolos / revisão, elaboração de relatórios finais de qualificação.

Período:	03/2013 - 04/2014 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Especialista de Manutenção
Salário:	3.400,00
Atribuições no cargo:	Gerenciamento do plano de calibração de instrumentos em 5 plantas do grupo, acompanhamento de projetos, elaboração e treinamento de procedimentos de manutenção e suporte ao departamento de manutenção de cada unidade do grupo.

Período:	02/2012 - 03/2013 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Técnico de Instrumentação
Salário:	3.100,00
Atribuições no cargo:	Gerenciamento do Plano de calibração dos instrumentos, avaliação de certificados, acompanhamento das calibrações, avaliação de criticidade para cada instrumento, avaliação de periodicidade com base nos ultimos certificados, definição do critério de aceitação para cada instrumento com suporte do responsável de cada área, manutenção em instrumentos e acompanhamento de projetos.

Período:	07/2006 - 12/2011 (5 anos e 5 meses)
Cargo:	Eletricista de Manutenção
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Manutenção corretiva, preventiva e preditiva dos equipamentos. Qualificação de Instalação e Operação de equipamentos. Gerenciamento do plano de calibração de instrumentos, acompanhamento das calibrações, avaliação dos certificados e manutenção em instrumentos. Elaboração de procedimentos de manutenção. Gerenciamento do plano de manutenção preventiva dos equipamentos.

Formação

Ensino Médio - 2º Grau
Situação:	Concluído
Período:	02/2002 - 12/2004
Nome da instituição:	E. E. Dr. José Neyde César Lessa

Nível Técnico - Eletricista de Manutenção
Situação:	Concluído
Período:	07/2002 - 07/2004
Nome da instituição:	Senai Prof. Vicente Amato

Nível Técnico - Técnico em Mecatrônica
Situação:	Concluído
Período:	07/2006 - 12/2007
Nome da instituição:	Colégio SETA

Nível Superior - Engenharia Elétrica
Situação:	Trancado
Período:	02/2008 - atualidade
Nome da instituição:	Unip Universidade Paulista

Nível Superior - Engenharia Elétrica
Situação:	Cursando
Período:	07/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Anhanguera

Itapevi - SP

Técnico de Qualificação
Nível Superior, Universidade Anhanguera
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	12/2014 - atualidade (9 anos e 5 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Técnico de Qualificação
Último Salário:	2.600,00
Atribuições no cargo:	Qualificação de Instalação, Operação e Performance em equipamentos como: estufas, autoclaves, refrigeradores, muflas, câmaras de estabilidade, linhas de embalagem, check weigher, recolhedores de produtos, sistemas de HVAC, sistema de nitrogênio, sistema de ar comprimido. Elaboração de protocolos / revisão, elaboração de relatórios finais de qualificação.

Período:	03/2013 - 04/2014 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Especialista de Manutenção
Salário:	3.400,00
Atribuições no cargo:	Gerenciamento do plano de calibração de instrumentos em 5 plantas do grupo, acompanhamento de projetos, elaboração e treinamento de procedimentos de manutenção e suporte ao departamento de manutenção de cada unidade do grupo.

Período:	02/2012 - 03/2013 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Técnico de Instrumentação
Salário:	3.100,00
Atribuições no cargo:	Gerenciamento do Plano de calibração dos instrumentos, avaliação de certificados, acompanhamento das calibrações, avaliação de criticidade para cada instrumento, avaliação de periodicidade com base nos ultimos certificados, definição do critério de aceitação para cada instrumento com suporte do responsável de cada área, manutenção em instrumentos e acompanhamento de projetos.

Período:	07/2006 - 12/2011 (5 anos e 5 meses)
Cargo:	Eletricista de Manutenção
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Manutenção corretiva, preventiva e preditiva dos equipamentos. Qualificação de Instalação e Operação de equipamentos. Gerenciamento do plano de calibração de instrumentos, acompanhamento das calibrações, avaliação dos certificados e manutenção em instrumentos. Elaboração de procedimentos de manutenção. Gerenciamento do plano de manutenção preventiva dos equipamentos.

Formação

Ensino Médio - 2º Grau
Situação:	Concluído
Período:	02/2002 - 12/2004
Nome da instituição:	E. E. Dr. José Neyde César Lessa

Nível Técnico - Eletricista de Manutenção
Situação:	Concluído
Período:	07/2002 - 07/2004
Nome da instituição:	Senai Prof. Vicente Amato

Nível Técnico - Técnico em Mecatrônica
Situação:	Concluído
Período:	07/2006 - 12/2007
Nome da instituição:	Colégio SETA

Nível Superior - Engenharia Elétrica
Situação:	Trancado
Período:	02/2008 - atualidade
Nome da instituição:	Unip Universidade Paulista

Nível Superior - Engenharia Elétrica
Situação:	Cursando
Período:	07/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Anhanguera

Itapevi - SP

Técnico de Qualificação
Nível Superior, Universidade Anhanguera
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	12/2014 - atualidade (9 anos e 5 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Técnico de Qualificação
Último Salário:	2.600,00
Atribuições no cargo:	Qualificação de Instalação, Operação e Performance em equipamentos como: estufas, autoclaves, refrigeradores, muflas, câmaras de estabilidade, linhas de embalagem, check weigher, recolhedores de produtos, sistemas de HVAC, sistema de nitrogênio, sistema de ar comprimido. Elaboração de protocolos / revisão, elaboração de relatórios finais de qualificação.

Período:	03/2013 - 04/2014 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Especialista de Manutenção
Salário:	3.400,00
Atribuições no cargo:	Gerenciamento do plano de calibração de instrumentos em 5 plantas do grupo, acompanhamento de projetos, elaboração e treinamento de procedimentos de manutenção e suporte ao departamento de manutenção de cada unidade do grupo.

Período:	02/2012 - 03/2013 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Técnico de Instrumentação
Salário:	3.100,00
Atribuições no cargo:	Gerenciamento do Plano de calibração dos instrumentos, avaliação de certificados, acompanhamento das calibrações, avaliação de criticidade para cada instrumento, avaliação de periodicidade com base nos ultimos certificados, definição do critério de aceitação para cada instrumento com suporte do responsável de cada área, manutenção em instrumentos e acompanhamento de projetos.

Período:	07/2006 - 12/2011 (5 anos e 5 meses)
Cargo:	Eletricista de Manutenção
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	Manutenção corretiva, preventiva e preditiva dos equipamentos. Qualificação de Instalação e Operação de equipamentos. Gerenciamento do plano de calibração de instrumentos, acompanhamento das calibrações, avaliação dos certificados e manutenção em instrumentos. Elaboração de procedimentos de manutenção. Gerenciamento do plano de manutenção preventiva dos equipamentos.

Formação

Ensino Médio - 2º Grau
Situação:	Concluído
Período:	02/2002 - 12/2004
Nome da instituição:	E. E. Dr. José Neyde César Lessa

Nível Técnico - Eletricista de Manutenção
Situação:	Concluído
Período:	07/2002 - 07/2004
Nome da instituição:	Senai Prof. Vicente Amato

Nível Técnico - Técnico em Mecatrônica
Situação:	Concluído
Período:	07/2006 - 12/2007
Nome da instituição:	Colégio SETA

Nível Superior - Engenharia Elétrica
Situação:	Trancado
Período:	02/2008 - atualidade
Nome da instituição:	Unip Universidade Paulista

Nível Superior - Engenharia Elétrica
Situação:	Cursando
Período:	07/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Anhanguera

São Vicente - SP

Técnico em Planejamento de Manutenção
Nível Superior, Uninversidade Santa Cecília
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/1988 - 04/2015 (26 anos e 8 meses)
Último Cargo:	Técnico em Planejamento de Manutenção
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Gerenciamento de equipes multidisciplinar, planejando e orientando em campo os serviços programados, avaliando os aspectos tecno-economicos mais eficientes. - Escopo para contratação de serviços e compra de materiais. - Detalhamento em cronograma, elaborando de plano de trabalho, acompanhando o avanço físico da execução. - Controle dos custos relativos à mão-de-obra, materiais de estoque, aquisição direta e locação de equipamentos para execução de reformas ou modificações. - Manter controle geral de ordens de serviço e back-log das áreas, com emissão de relatórios gerenciais e apresentação em reunião setorial. - Avaliar serviços e propor soluções para melhoria continua do processo e equipamentos. - Planejar e programar as paradas gerais de manutenção, baseado nas pendências de serviços, provendo todos os recursos e elaborando cronogramas de execução no MS Project, acompanhando e dando suporte às áreas executantes para o cumprimento dos prazos estabelecidos - Controle de indicadores de manutenção, emissão de relatórios gerenciais e pareceres técnicos. - Análise de falhas dos sistemas críticos, utilizando ferramentas de qualidade, analisando indicadores de confiabilidade, históricos e pareceres.

Formação

Nível Superior - Engenharia Elétrica
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 12/2010
Nome da instituição:	Uninversidade Santa Cecília

São Vicente - SP

Técnico em Planejamento de Manutenção
Nível Superior, Uninversidade Santa Cecília
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/1988 - 04/2015 (26 anos e 8 meses)
Último Cargo:	Técnico em Planejamento de Manutenção
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Gerenciamento de equipes multidisciplinar, planejando e orientando em campo os serviços programados, avaliando os aspectos tecno-economicos mais eficientes. - Escopo para contratação de serviços e compra de materiais. - Detalhamento em cronograma, elaborando de plano de trabalho, acompanhando o avanço físico da execução. - Controle dos custos relativos à mão-de-obra, materiais de estoque, aquisição direta e locação de equipamentos para execução de reformas ou modificações. - Manter controle geral de ordens de serviço e back-log das áreas, com emissão de relatórios gerenciais e apresentação em reunião setorial. - Avaliar serviços e propor soluções para melhoria continua do processo e equipamentos. - Planejar e programar as paradas gerais de manutenção, baseado nas pendências de serviços, provendo todos os recursos e elaborando cronogramas de execução no MS Project, acompanhando e dando suporte às áreas executantes para o cumprimento dos prazos estabelecidos - Controle de indicadores de manutenção, emissão de relatórios gerenciais e pareceres técnicos. - Análise de falhas dos sistemas críticos, utilizando ferramentas de qualidade, analisando indicadores de confiabilidade, históricos e pareceres.

Formação

Nível Superior - Engenharia Elétrica
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 12/2010
Nome da instituição:	Uninversidade Santa Cecília

Toledo - PR

Analista Pleno
Nível Superior, Universidade Estadual de Maringá
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2013 - atualidade (11 anos e 2 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Analista Pleno
Último Salário:	3.500,00
Atribuições no cargo:	Atuando como analista pleno e multiplicador em laboratório de matérias primas e insumos para indústria farmacêutica. Responsável por fluxo, programação e organização do laboratório e de documentações, acompanhamento de análises e treinamentos para colaboradores do setor. Experiência em sistema SAP e LIMS.

Formação

Nível Superior - Tecnologia em alimentos
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 12/2011
Nome da instituição:	Universidade Estadual de Maringá

Toledo - PR

Analista Pleno
Nível Superior, Universidade Estadual de Maringá
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2013 - atualidade (11 anos e 2 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Analista Pleno
Último Salário:	3.500,00
Atribuições no cargo:	Atuando como analista pleno e multiplicador em laboratório de matérias primas e insumos para indústria farmacêutica. Responsável por fluxo, programação e organização do laboratório e de documentações, acompanhamento de análises e treinamentos para colaboradores do setor. Experiência em sistema SAP e LIMS.

Formação

Nível Superior - Tecnologia em alimentos
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 12/2011
Nome da instituição:	Universidade Estadual de Maringá

Toledo - PR

Analista Pleno
Nível Superior, Universidade Estadual de Maringá
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2013 - atualidade (11 anos e 2 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Analista Pleno
Último Salário:	3.500,00
Atribuições no cargo:	Atuando como analista pleno e multiplicador em laboratório de matérias primas e insumos para indústria farmacêutica. Responsável por fluxo, programação e organização do laboratório e de documentações, acompanhamento de análises e treinamentos para colaboradores do setor. Experiência em sistema SAP e LIMS.

Formação

Nível Superior - Tecnologia em alimentos
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 12/2011
Nome da instituição:	Universidade Estadual de Maringá

Itupeva - SP

Responsável Técnica
Pós-Graduação, Universidade Catolica de santos
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2015 - atualidade (9 anos e 4 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Responsável Técnica
Último Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	Elaboração dos procedimentos internos da empresa, Programa de Gerenciamento de Resíduos de Saúde,Manual de Boas Práticas, controle de medicamentos psicotrópicos e Antimicrobianos, relatórios para ANVISA e atualização de documentações obrigatórias. Suporte farmacêutico ao funcionários e clientes, atendimento e treinamentos.

Período:	10/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 2 dias)
Cargo:	Consultora da Garantia da qualidade
Salário:	5.000,00
Atribuições no cargo:	Programa da Garantia da qualidade, Análise de documentos, Atualização de registros das Especificaçoes de Embalagens e Produtos.

Período:	09/2007 - 12/2011 (4 anos e 3 meses)
Cargo:	Responsável Técnica (produção e qualidade)
Salário:	3.500,00
Atribuições no cargo:	Analista P&D Galênico - supervisão farmacêutica da produção de medicamentos (sólidos, semissólidos e líquidos) e cosméticos, recebimento, padronização de processos de fabricação, rastreabilidade de processos, fatores de equivalência, pureza e correção de medicamentos , controle de mudanças, elaboração da revisão anual de produtos, garantia da qualidade durante a produção até o envase do produto, escolha de insumos e equipamentos. Analista da Garantia da Qualidade GMP – supervisão do setor de controle de qualidade, elaboração de procedimentos operacionais padrões (SOP`s), sistema da garantia de qualidade, treinamento de funcionários e adequação as legislações vigentes, Atualização continua de farmacêuticos e colaboradores, qualificação de fornecedores, supervisão de produção e análise de indicadores da qualidade como desvio padrão, uniformidade de conteúdo e etc. Gráficos de controle de produção, auditorias internas, manutenção preventiva, programa de gerenciamento de resíduos (PGRSS) e programa de calibração de equipamentos, programa de ações preventivas e corretivas e assuntos regulatórios, Análise de reclamações técnicas (reclamações de consumidores), avaliando e identificando o desvio por meio de análises específicas do produto e a devida ação corretiva da área responsável pelo desvio. Suporte a investigação das reclamações técnicas junto à área responsável pelo desvio, garantir o retorno dentro do prazo pré-determinado. Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos - Estudo Técnico , compra de lançamentos de matérias primas junto ao fornecedor e acompanhamento da saída dos produtos no mercado; Elaboração de trabalhos para setor de Marketing, bem como suporte técnico aos prescritores. Visitação médica visando ampliar campo de atuação da empresa junto aos médicos da região. Desenvolvimento de linha própria de produtos cosméticos. Analista P&D Analitico: validação de testes de Ph, ponto de fusão, solubilidade, perda por dessecação, identificação de ativos e contaminantes, especificações de matérias primas, revisão de métodos e procedimentos, atualizações farmacopéicas, conformidade dos resultados da análise físico-química e microbiológica dos lotes, com as especificações do fabricante , a fim de liberar os lotes para uso, processo de retenção de amostras de todos os lotes fabricados , assegurando a disponibilidade de amostra dos lotes dos produtos para posterior análise em casos de reclamações técnicas dos produtos pelos consumidores. Atualizar os indicadores de performance da área de Qualidade/Compliance, de acordo com os respectivos processos estipulados , reclamações técnicas, aprovação de lotes, controle de mudanças e desvios.

Formação

Nível Superior - Farmacia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/1994 - 12/1998
Nome da instituição:	Universidade Católica de Santos

Pós-Graduação - Farmacologia Clinica
Situação:	Concluído
Período:	03/2004 - 07/2005
Nome da instituição:	Universidade Catolica de santos

Itupeva - SP

Responsável Técnica
Pós-Graduação, Universidade Catolica de santos
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2015 - atualidade (9 anos e 4 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Responsável Técnica
Último Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	Elaboração dos procedimentos internos da empresa, Programa de Gerenciamento de Resíduos de Saúde,Manual de Boas Práticas, controle de medicamentos psicotrópicos e Antimicrobianos, relatórios para ANVISA e atualização de documentações obrigatórias. Suporte farmacêutico ao funcionários e clientes, atendimento e treinamentos.

Período:	10/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 2 dias)
Cargo:	Consultora da Garantia da qualidade
Salário:	5.000,00
Atribuições no cargo:	Programa da Garantia da qualidade, Análise de documentos, Atualização de registros das Especificaçoes de Embalagens e Produtos.

Período:	09/2007 - 12/2011 (4 anos e 3 meses)
Cargo:	Responsável Técnica (produção e qualidade)
Salário:	3.500,00
Atribuições no cargo:	Analista P&D Galênico - supervisão farmacêutica da produção de medicamentos (sólidos, semissólidos e líquidos) e cosméticos, recebimento, padronização de processos de fabricação, rastreabilidade de processos, fatores de equivalência, pureza e correção de medicamentos , controle de mudanças, elaboração da revisão anual de produtos, garantia da qualidade durante a produção até o envase do produto, escolha de insumos e equipamentos. Analista da Garantia da Qualidade GMP – supervisão do setor de controle de qualidade, elaboração de procedimentos operacionais padrões (SOP`s), sistema da garantia de qualidade, treinamento de funcionários e adequação as legislações vigentes, Atualização continua de farmacêuticos e colaboradores, qualificação de fornecedores, supervisão de produção e análise de indicadores da qualidade como desvio padrão, uniformidade de conteúdo e etc. Gráficos de controle de produção, auditorias internas, manutenção preventiva, programa de gerenciamento de resíduos (PGRSS) e programa de calibração de equipamentos, programa de ações preventivas e corretivas e assuntos regulatórios, Análise de reclamações técnicas (reclamações de consumidores), avaliando e identificando o desvio por meio de análises específicas do produto e a devida ação corretiva da área responsável pelo desvio. Suporte a investigação das reclamações técnicas junto à área responsável pelo desvio, garantir o retorno dentro do prazo pré-determinado. Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos - Estudo Técnico , compra de lançamentos de matérias primas junto ao fornecedor e acompanhamento da saída dos produtos no mercado; Elaboração de trabalhos para setor de Marketing, bem como suporte técnico aos prescritores. Visitação médica visando ampliar campo de atuação da empresa junto aos médicos da região. Desenvolvimento de linha própria de produtos cosméticos. Analista P&D Analitico: validação de testes de Ph, ponto de fusão, solubilidade, perda por dessecação, identificação de ativos e contaminantes, especificações de matérias primas, revisão de métodos e procedimentos, atualizações farmacopéicas, conformidade dos resultados da análise físico-química e microbiológica dos lotes, com as especificações do fabricante , a fim de liberar os lotes para uso, processo de retenção de amostras de todos os lotes fabricados , assegurando a disponibilidade de amostra dos lotes dos produtos para posterior análise em casos de reclamações técnicas dos produtos pelos consumidores. Atualizar os indicadores de performance da área de Qualidade/Compliance, de acordo com os respectivos processos estipulados , reclamações técnicas, aprovação de lotes, controle de mudanças e desvios.

Formação

Nível Superior - Farmacia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/1994 - 12/1998
Nome da instituição:	Universidade Católica de Santos

Pós-Graduação - Farmacologia Clinica
Situação:	Concluído
Período:	03/2004 - 07/2005
Nome da instituição:	Universidade Catolica de santos

Itupeva - SP

Responsável Técnica
Pós-Graduação, Universidade Catolica de santos
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2015 - atualidade (9 anos e 4 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Responsável Técnica
Último Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	Elaboração dos procedimentos internos da empresa, Programa de Gerenciamento de Resíduos de Saúde,Manual de Boas Práticas, controle de medicamentos psicotrópicos e Antimicrobianos, relatórios para ANVISA e atualização de documentações obrigatórias. Suporte farmacêutico ao funcionários e clientes, atendimento e treinamentos.

Período:	10/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 2 dias)
Cargo:	Consultora da Garantia da qualidade
Salário:	5.000,00
Atribuições no cargo:	Programa da Garantia da qualidade, Análise de documentos, Atualização de registros das Especificaçoes de Embalagens e Produtos.

Período:	09/2007 - 12/2011 (4 anos e 3 meses)
Cargo:	Responsável Técnica (produção e qualidade)
Salário:	3.500,00
Atribuições no cargo:	Analista P&D Galênico - supervisão farmacêutica da produção de medicamentos (sólidos, semissólidos e líquidos) e cosméticos, recebimento, padronização de processos de fabricação, rastreabilidade de processos, fatores de equivalência, pureza e correção de medicamentos , controle de mudanças, elaboração da revisão anual de produtos, garantia da qualidade durante a produção até o envase do produto, escolha de insumos e equipamentos. Analista da Garantia da Qualidade GMP – supervisão do setor de controle de qualidade, elaboração de procedimentos operacionais padrões (SOP`s), sistema da garantia de qualidade, treinamento de funcionários e adequação as legislações vigentes, Atualização continua de farmacêuticos e colaboradores, qualificação de fornecedores, supervisão de produção e análise de indicadores da qualidade como desvio padrão, uniformidade de conteúdo e etc. Gráficos de controle de produção, auditorias internas, manutenção preventiva, programa de gerenciamento de resíduos (PGRSS) e programa de calibração de equipamentos, programa de ações preventivas e corretivas e assuntos regulatórios, Análise de reclamações técnicas (reclamações de consumidores), avaliando e identificando o desvio por meio de análises específicas do produto e a devida ação corretiva da área responsável pelo desvio. Suporte a investigação das reclamações técnicas junto à área responsável pelo desvio, garantir o retorno dentro do prazo pré-determinado. Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos - Estudo Técnico , compra de lançamentos de matérias primas junto ao fornecedor e acompanhamento da saída dos produtos no mercado; Elaboração de trabalhos para setor de Marketing, bem como suporte técnico aos prescritores. Visitação médica visando ampliar campo de atuação da empresa junto aos médicos da região. Desenvolvimento de linha própria de produtos cosméticos. Analista P&D Analitico: validação de testes de Ph, ponto de fusão, solubilidade, perda por dessecação, identificação de ativos e contaminantes, especificações de matérias primas, revisão de métodos e procedimentos, atualizações farmacopéicas, conformidade dos resultados da análise físico-química e microbiológica dos lotes, com as especificações do fabricante , a fim de liberar os lotes para uso, processo de retenção de amostras de todos os lotes fabricados , assegurando a disponibilidade de amostra dos lotes dos produtos para posterior análise em casos de reclamações técnicas dos produtos pelos consumidores. Atualizar os indicadores de performance da área de Qualidade/Compliance, de acordo com os respectivos processos estipulados , reclamações técnicas, aprovação de lotes, controle de mudanças e desvios.

Formação

Nível Superior - Farmacia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/1994 - 12/1998
Nome da instituição:	Universidade Católica de Santos

Pós-Graduação - Farmacologia Clinica
Situação:	Concluído
Período:	03/2004 - 07/2005
Nome da instituição:	Universidade Catolica de santos

São Paulo - SP

Pesquisadora de Desenvolvimento Galênico Pleno
Doutorado, Universidade de São Paulo, USP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	11/2013 - 07/2016 (2 anos e 8 meses)
Último Cargo:	Pesquisadora de Desenvolvimento Galênico Pleno
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	• Desenvolvimento de novos produtos principalmente medicamentos similares e genéricos em diversas formas farmacêuticas como tais comprimidos mono ou bicamada de liberação imediata ou modificada, cápsulas, suspensões e soluções injetáveis; • Participação na etapa de viabilidade técnica-científica e econômica de novos projetos prospectando equipamentos, calculando necessidades de materiais novos de acordo com a previsão de vendas e capacidade dos equipamentos fabris; • Ministrar treinamentos sobre novos procedimentos, fluxo de trabalho, operação de equipamentos e conhecimentos adquiridos em cursos externos; • Co-responsável por programar treinamentos, nomear executores ou revisores dos procedimentos operações padrão da empresa (POP) por meio do sistema SE suite; • Levantamento bibliográfico dos projetos: artigos científicos, patentes e outros; • Construção em conjunto com as demais áreas do escopo de produto, escopo de projeto e matriz de análise de risco de cada novo projeto iniciado; • Participação no processo de prospecção, definição de especificações técnicas, solicitação de compra e aprovação do material para embarque de princípios ativos, excipientes, equipamentos e materiais de embalagem para os novos projetos; • Planejamento de estratégias de pré-formulação; • Definição de embalagem primária em conjunto com o departamento de desenvolvimento de embalagem; • Acompanhamento dos lotes piloto na produção com listagens dos parâmetros críticos para controle em processo e controle de qualidade; • Elaboração de relatórios técnicos, notificação de lotes-piloto e outras documentações pertinentes ao registro do medicamento de acordo com as normas vigentes; • Elaboração de especificações técnicas dos produtos desenvolvidos de acordo com os compêndios oficiais; • Cadastro de códigos, listas técnicas, abertura de ordens de produção através do sistema SAP; • Acompanhamento dos primeiros lotes de lançamento; • Auxílio na compra e start up de novos equipamentos para produção relacionados aos novos produtos; • Elaboração de justificativas técnicas para ANVISA; • Desenvolvimento do produto seguindo cronograma através do MS Project;

Período:	10/2009 - 10/2013 (4 anos)
Cargo:	Pesquisadora de Pesquisa e Inovação Pleno
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	• Desenvolvimento de produtos principalmente novos, genéricos e similares em diversas formas farmacêuticas tais como comprimidos osmóticos mono ou bicamada de liberação modificada, sistemas microencapsulados e micro/nanosuspensões; • Levantamento bibliográfico: artigos científicos, patentes e outros; • Prospecção de novas oportunidades de produtos e apresentação dos projetos promissores para o departamento de Novos Negócios, Marketing e Assuntos Regulatórios; • Auxílio na avaliação sobre a viabilidade do projeto prospectando equipamentos, calculando Participação na etapa de viabilidade técnica-científica e econômica de novos projetos prospectando equipamentos, calculando necessidades de materiais novos de acordo com a previsão de vendas e capacidade dos equipamentos; • Elaboração de estratégias de pré-formulação; • Avaliação dos resultados analíticos dos testes de bancada, scale up e pilotos juntamente com equipe analítica para a tomada de decisão conjunta dos próximos passos a serem seguidos; • Definição de embalagem primária em conjunto com o departamento de desenvolvimento de embalagem; • Acompanhamento dos lotes piloto na produção com listagens dos parâmetros críticos para controle em processo e controle de qualidade; • Elaboração de relatórios técnicos, notificação de lotes-piloto e outras documentações pertinentes ao registro do medicamento de acordo com as normas vigentes; • Elaboração de especificações técnicas dos produtos desenvolvidos de acordo com os compêndios oficiais; • Cadastro de códigos, listas técnicas, abertura de ordens de produção através do sistema SAP; • Auxílio na compra e start up de novos equipamentos para produção relacionados aos novos produtos;

Período:	06/2009 - 12/2009 (6 meses)
Cargo:	Professora pesquisadora
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Professora do curso de Farmácia da disciplina de Farmacotécnica II.

Período:	01/2005 - 06/2009 (4 anos e 5 meses)
Cargo:	Professora pesquisadora
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Professora do curso de graduação em Farmácia das disciplinas de Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica e Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos. Professora pesquisadora participando como orientadora ou colaboradora de diversos projetos que eram fomentados pela Fundação de Amparo a Pesquisa do Mato Grosso (FAPEMAT) e Universidade de Cuiabá.

Formação

Doutorado - Doutorado em Ciências Farmacêuticas.
Situação:	Concluído
Período:	03/2001 - 03/2005
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo, USP

Mestrado - Mestrado em Ciências Farmacêuticas.
Situação:	Concluído
Período:	03/1998 - 12/2000
Nome da instituição:	Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, São Paulo, Brasil

Nível Superior - Graduação em Ciências Farmacêuticas.
Situação:	Concluído
Período:	03/1993 - 06/1997
Nome da instituição:	Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, São Paulo, Brasil

São Paulo - SP

Pesquisadora de Desenvolvimento Galênico Pleno
Doutorado, Universidade de São Paulo, USP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	11/2013 - 07/2016 (2 anos e 8 meses)
Último Cargo:	Pesquisadora de Desenvolvimento Galênico Pleno
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	• Desenvolvimento de novos produtos principalmente medicamentos similares e genéricos em diversas formas farmacêuticas como tais comprimidos mono ou bicamada de liberação imediata ou modificada, cápsulas, suspensões e soluções injetáveis; • Participação na etapa de viabilidade técnica-científica e econômica de novos projetos prospectando equipamentos, calculando necessidades de materiais novos de acordo com a previsão de vendas e capacidade dos equipamentos fabris; • Ministrar treinamentos sobre novos procedimentos, fluxo de trabalho, operação de equipamentos e conhecimentos adquiridos em cursos externos; • Co-responsável por programar treinamentos, nomear executores ou revisores dos procedimentos operações padrão da empresa (POP) por meio do sistema SE suite; • Levantamento bibliográfico dos projetos: artigos científicos, patentes e outros; • Construção em conjunto com as demais áreas do escopo de produto, escopo de projeto e matriz de análise de risco de cada novo projeto iniciado; • Participação no processo de prospecção, definição de especificações técnicas, solicitação de compra e aprovação do material para embarque de princípios ativos, excipientes, equipamentos e materiais de embalagem para os novos projetos; • Planejamento de estratégias de pré-formulação; • Definição de embalagem primária em conjunto com o departamento de desenvolvimento de embalagem; • Acompanhamento dos lotes piloto na produção com listagens dos parâmetros críticos para controle em processo e controle de qualidade; • Elaboração de relatórios técnicos, notificação de lotes-piloto e outras documentações pertinentes ao registro do medicamento de acordo com as normas vigentes; • Elaboração de especificações técnicas dos produtos desenvolvidos de acordo com os compêndios oficiais; • Cadastro de códigos, listas técnicas, abertura de ordens de produção através do sistema SAP; • Acompanhamento dos primeiros lotes de lançamento; • Auxílio na compra e start up de novos equipamentos para produção relacionados aos novos produtos; • Elaboração de justificativas técnicas para ANVISA; • Desenvolvimento do produto seguindo cronograma através do MS Project;

Período:	10/2009 - 10/2013 (4 anos)
Cargo:	Pesquisadora de Pesquisa e Inovação Pleno
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	• Desenvolvimento de produtos principalmente novos, genéricos e similares em diversas formas farmacêuticas tais como comprimidos osmóticos mono ou bicamada de liberação modificada, sistemas microencapsulados e micro/nanosuspensões; • Levantamento bibliográfico: artigos científicos, patentes e outros; • Prospecção de novas oportunidades de produtos e apresentação dos projetos promissores para o departamento de Novos Negócios, Marketing e Assuntos Regulatórios; • Auxílio na avaliação sobre a viabilidade do projeto prospectando equipamentos, calculando Participação na etapa de viabilidade técnica-científica e econômica de novos projetos prospectando equipamentos, calculando necessidades de materiais novos de acordo com a previsão de vendas e capacidade dos equipamentos; • Elaboração de estratégias de pré-formulação; • Avaliação dos resultados analíticos dos testes de bancada, scale up e pilotos juntamente com equipe analítica para a tomada de decisão conjunta dos próximos passos a serem seguidos; • Definição de embalagem primária em conjunto com o departamento de desenvolvimento de embalagem; • Acompanhamento dos lotes piloto na produção com listagens dos parâmetros críticos para controle em processo e controle de qualidade; • Elaboração de relatórios técnicos, notificação de lotes-piloto e outras documentações pertinentes ao registro do medicamento de acordo com as normas vigentes; • Elaboração de especificações técnicas dos produtos desenvolvidos de acordo com os compêndios oficiais; • Cadastro de códigos, listas técnicas, abertura de ordens de produção através do sistema SAP; • Auxílio na compra e start up de novos equipamentos para produção relacionados aos novos produtos;

Período:	06/2009 - 12/2009 (6 meses)
Cargo:	Professora pesquisadora
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Professora do curso de Farmácia da disciplina de Farmacotécnica II.

Período:	01/2005 - 06/2009 (4 anos e 5 meses)
Cargo:	Professora pesquisadora
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Professora do curso de graduação em Farmácia das disciplinas de Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica e Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos. Professora pesquisadora participando como orientadora ou colaboradora de diversos projetos que eram fomentados pela Fundação de Amparo a Pesquisa do Mato Grosso (FAPEMAT) e Universidade de Cuiabá.

Formação

Doutorado - Doutorado em Ciências Farmacêuticas.
Situação:	Concluído
Período:	03/2001 - 03/2005
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo, USP

Mestrado - Mestrado em Ciências Farmacêuticas.
Situação:	Concluído
Período:	03/1998 - 12/2000
Nome da instituição:	Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, São Paulo, Brasil

Nível Superior - Graduação em Ciências Farmacêuticas.
Situação:	Concluído
Período:	03/1993 - 06/1997
Nome da instituição:	Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, São Paulo, Brasil

São Paulo - SP

Pesquisadora de Desenvolvimento Galênico Pleno
Doutorado, Universidade de São Paulo, USP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	11/2013 - 07/2016 (2 anos e 8 meses)
Último Cargo:	Pesquisadora de Desenvolvimento Galênico Pleno
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	• Desenvolvimento de novos produtos principalmente medicamentos similares e genéricos em diversas formas farmacêuticas como tais comprimidos mono ou bicamada de liberação imediata ou modificada, cápsulas, suspensões e soluções injetáveis; • Participação na etapa de viabilidade técnica-científica e econômica de novos projetos prospectando equipamentos, calculando necessidades de materiais novos de acordo com a previsão de vendas e capacidade dos equipamentos fabris; • Ministrar treinamentos sobre novos procedimentos, fluxo de trabalho, operação de equipamentos e conhecimentos adquiridos em cursos externos; • Co-responsável por programar treinamentos, nomear executores ou revisores dos procedimentos operações padrão da empresa (POP) por meio do sistema SE suite; • Levantamento bibliográfico dos projetos: artigos científicos, patentes e outros; • Construção em conjunto com as demais áreas do escopo de produto, escopo de projeto e matriz de análise de risco de cada novo projeto iniciado; • Participação no processo de prospecção, definição de especificações técnicas, solicitação de compra e aprovação do material para embarque de princípios ativos, excipientes, equipamentos e materiais de embalagem para os novos projetos; • Planejamento de estratégias de pré-formulação; • Definição de embalagem primária em conjunto com o departamento de desenvolvimento de embalagem; • Acompanhamento dos lotes piloto na produção com listagens dos parâmetros críticos para controle em processo e controle de qualidade; • Elaboração de relatórios técnicos, notificação de lotes-piloto e outras documentações pertinentes ao registro do medicamento de acordo com as normas vigentes; • Elaboração de especificações técnicas dos produtos desenvolvidos de acordo com os compêndios oficiais; • Cadastro de códigos, listas técnicas, abertura de ordens de produção através do sistema SAP; • Acompanhamento dos primeiros lotes de lançamento; • Auxílio na compra e start up de novos equipamentos para produção relacionados aos novos produtos; • Elaboração de justificativas técnicas para ANVISA; • Desenvolvimento do produto seguindo cronograma através do MS Project;

Período:	10/2009 - 10/2013 (4 anos)
Cargo:	Pesquisadora de Pesquisa e Inovação Pleno
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	• Desenvolvimento de produtos principalmente novos, genéricos e similares em diversas formas farmacêuticas tais como comprimidos osmóticos mono ou bicamada de liberação modificada, sistemas microencapsulados e micro/nanosuspensões; • Levantamento bibliográfico: artigos científicos, patentes e outros; • Prospecção de novas oportunidades de produtos e apresentação dos projetos promissores para o departamento de Novos Negócios, Marketing e Assuntos Regulatórios; • Auxílio na avaliação sobre a viabilidade do projeto prospectando equipamentos, calculando Participação na etapa de viabilidade técnica-científica e econômica de novos projetos prospectando equipamentos, calculando necessidades de materiais novos de acordo com a previsão de vendas e capacidade dos equipamentos; • Elaboração de estratégias de pré-formulação; • Avaliação dos resultados analíticos dos testes de bancada, scale up e pilotos juntamente com equipe analítica para a tomada de decisão conjunta dos próximos passos a serem seguidos; • Definição de embalagem primária em conjunto com o departamento de desenvolvimento de embalagem; • Acompanhamento dos lotes piloto na produção com listagens dos parâmetros críticos para controle em processo e controle de qualidade; • Elaboração de relatórios técnicos, notificação de lotes-piloto e outras documentações pertinentes ao registro do medicamento de acordo com as normas vigentes; • Elaboração de especificações técnicas dos produtos desenvolvidos de acordo com os compêndios oficiais; • Cadastro de códigos, listas técnicas, abertura de ordens de produção através do sistema SAP; • Auxílio na compra e start up de novos equipamentos para produção relacionados aos novos produtos;

Período:	06/2009 - 12/2009 (6 meses)
Cargo:	Professora pesquisadora
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Professora do curso de Farmácia da disciplina de Farmacotécnica II.

Período:	01/2005 - 06/2009 (4 anos e 5 meses)
Cargo:	Professora pesquisadora
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Professora do curso de graduação em Farmácia das disciplinas de Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica e Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos. Professora pesquisadora participando como orientadora ou colaboradora de diversos projetos que eram fomentados pela Fundação de Amparo a Pesquisa do Mato Grosso (FAPEMAT) e Universidade de Cuiabá.

Formação

Doutorado - Doutorado em Ciências Farmacêuticas.
Situação:	Concluído
Período:	03/2001 - 03/2005
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo, USP

Mestrado - Mestrado em Ciências Farmacêuticas.
Situação:	Concluído
Período:	03/1998 - 12/2000
Nome da instituição:	Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, São Paulo, Brasil

Nível Superior - Graduação em Ciências Farmacêuticas.
Situação:	Concluído
Período:	03/1993 - 06/1997
Nome da instituição:	Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, São Paulo, Brasil

São Paulo - SP

Diretor de Estudo
Especialização, Invitare Pesquisa Clínica
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	09/2015 - 09/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Diretor de Estudo
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Planejamento e coordenação de estudos não clínicos; Elaboração de documentação técnica e procedimentos operacionais; Conhecimento de normas nacionais e internacionais; Gestão de equipe; Rotina de laboratório analítico, manuseio de animais de laboratório e condução de estudos.

Período:	07/2012 - 04/2015 (2 anos e 9 meses)
Cargo:	Pesquisadora – CAPES
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Desenvolvimento de projeto e método de pesquisa; Experimentos in vivo para avaliação de toxicidade: análise hematológica e bioquímica do sangue, avaliação histopatológica e testes comportamentais; Análise estatística; Suporte em diversos projetos científicos; Pesquisa em base de publicações indexadas, apresentar trabalhos e organização de eventos científicos.

Período:	03/2011 - 07/2012 (1 ano e 4 meses)
Cargo:	Auditora da Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Auditoria da qualidade em indústrias farmacêuticas, fabricantes e fornecedores de matéria-prima e material de embalagem, transportadoras e prestadores de serviço; Acompanhamento de auditoria de certificação ISO 9001: 2008.

Período:	04/2006 - 03/2011 (4 anos e 11 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sr.
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Monitoramento de controle de mudanças, indicadores da qualidade e atividades de documentação da qualidade; Aplicação de treinamentos em Boas Práticas de Fabricação e Laboratório; Investigação de desvios da qualidade e reclamação de mercado; Auditorias internas da qualidade e auditorias externas em fornecedores de matéria-prima, material de embalagem, prestadores de serviço, transportadoras e processos produtivos terceirizados; Supervisão em auditorias de qualidade nacionais e internacionais.

Período:	03/2003 - 04/2006 (3 anos e 1 mês)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Jr.
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Avaliação de documentação para liberação de produtos para o mercado; Qualificação de equipamentos e de sistema de tratamento de água purificada; Elaboração de procedimento operacional, manual da qualidade e documentação técnica de produção

Formação

Especialização - Capacitação Profissional em Pesquisa Clínica
Situação:	Cursando
Período:	08/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Invitare Pesquisa Clínica

Mestrado - Patologia Experimental e Comparada
Situação:	Concluído
Período:	07/2012 - 04/2015
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

Especialização - Clínica Interdisciplinar com o Bebê - A saúde física e psiquica na primeira Infância
Situação:	Concluído
Período:	02/2008 - 12/2010
Nome da instituição:	Pontifícia Universidade Católica de São Paulo - PUC-SP

Nível Superior - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	02/1997 - 12/2001
Nome da instituição:	Pontifícia Universidade Católica de Campinas - PUCCAMP

São Paulo - SP

Diretor de Estudo
Especialização, Invitare Pesquisa Clínica
Pretensão Salarial: 4.000,00

Experiência Profissional

Período:	09/2015 - 09/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Diretor de Estudo
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Planejamento e coordenação de estudos não clínicos; Elaboração de documentação técnica e procedimentos operacionais; Conhecimento de normas nacionais e internacionais; Gestão de equipe; Rotina de laboratório analítico, manuseio de animais de laboratório e condução de estudos.

Período:	07/2012 - 04/2015 (2 anos e 9 meses)
Cargo:	Pesquisadora – CAPES
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Desenvolvimento de projeto e método de pesquisa; Experimentos in vivo para avaliação de toxicidade: análise hematológica e bioquímica do sangue, avaliação histopatológica e testes comportamentais; Análise estatística; Suporte em diversos projetos científicos; Pesquisa em base de publicações indexadas, apresentar trabalhos e organização de eventos científicos.

Período:	03/2011 - 07/2012 (1 ano e 4 meses)
Cargo:	Auditora da Qualidade
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Auditoria da qualidade em indústrias farmacêuticas, fabricantes e fornecedores de matéria-prima e material de embalagem, transportadoras e prestadores de serviço; Acompanhamento de auditoria de certificação ISO 9001: 2008.

Período:	04/2006 - 03/2011 (4 anos e 11 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sr.
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Monitoramento de controle de mudanças, indicadores da qualidade e atividades de documentação da qualidade; Aplicação de treinamentos em Boas Práticas de Fabricação e Laboratório; Investigação de desvios da qualidade e reclamação de mercado; Auditorias internas da qualidade e auditorias externas em fornecedores de matéria-prima, material de embalagem, prestadores de serviço, transportadoras e processos produtivos terceirizados; Supervisão em auditorias de qualidade nacionais e internacionais.

Período:	03/2003 - 04/2006 (3 anos e 1 mês)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Jr.
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Avaliação de documentação para liberação de produtos para o mercado; Qualificação de equipamentos e de sistema de tratamento de água purificada; Elaboração de procedimento operacional, manual da qualidade e documentação técnica de produção

Formação

Especialização - Capacitação Profissional em Pesquisa Clínica
Situação:	Cursando
Período:	08/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Invitare Pesquisa Clínica

Mestrado - Patologia Experimental e Comparada
Situação:	Concluído
Período:	07/2012 - 04/2015
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

Especialização - Clínica Interdisciplinar com o Bebê - A saúde física e psiquica na primeira Infância
Situação:	Concluído
Período:	02/2008 - 12/2010
Nome da instituição:	Pontifícia Universidade Católica de São Paulo - PUC-SP

Nível Superior - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	02/1997 - 12/2001
Nome da instituição:	Pontifícia Universidade Católica de Campinas - PUCCAMP

São Paulo - SP

Coordenadora de Estudos Clínicos Senior
MBA, Fundação Instituto de Administração - FIA
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 2 dias)
Último Cargo:	Coordenadora de Estudos Clínicos Senior
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Treinamento e desenvolvimento de novos colaboradores do grupo CEP/CONEP; - Desenvolvimento e disseminação de ferramentas e soluções de melhorias para os processos do departamento; - Coordenação de todo o processo de submissão e aprovação de estudos clínicos no sistema CEP/CONEP e ANVISA, desde a orientação aos times internacionais sobre os requerimentos locais, documentos e informações necessárias, até o preparo do pacote regulatório, obtenção de documentos essenciais e a formulação de respostas às exigências e recomendações recebidas; - Garantia da conformidade dos estudos clínicos com a legislação local e global, procedimentos e políticas vigentes, FDA, ICH e GCP. - Manutenção do arquivo do estudo; - Manutenção de sistemas de gerenciamento de estudos clínicos compartilhados com times globais; - Apoio ao planejamento de submissão de estudos junto aos times clínicos locais e globais; - Apoio a auditorias e inspeções; - Líder do sistema de arquivo eletrônico (eTMF) da pesquisa clínica.

Período:	11/2011 - 06/2013 (1 ano e 7 meses)
Cargo:	Monitora de Pesquisa Clínica Pleno
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Condução de estudos de viabilidade de realização de ensaios clínicos no país e em instituições médicas interessadas; - Identificação de líderes de opinião para condução de estudos clínicos; - Treinamento das equipes médicas locais nos protocolos de pesquisa e produtos investigacionais; - Condução de todo o processo de obtenção de anuência em pesquisa clínica junto a ANVISA, CONEP e Comitês de Ética em Pesquisa das instituições participantes; - Negociação e execução do contrato e orçamento de pesquisa com as instituições participantes; - Importação de medicamentos e materiais do estudo; - Suporte às CROs responsáveis pela condução dos estudos da Abbott; - Planejamento e condução de visitas de seleção, iniciação, monitoria e encerramento em conformidade com as normas internacionais ICH/GCP, procedimentos operacionais padrão locais e internacionais da Abbott e exigências regulatórias federais; - Monitoramento da segurança dos produtos investigacionais e acompanhamento de eventos adversos até a resolução; - Participação em congressos e reuniões departamentais dentro e fora do país, tanto como ouvinte quanto como palestrante.

Período:	07/2009 - 11/2011 (2 anos e 4 meses)
Cargo:	Monitora de Pesquisa Clínica Júnior
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Responsável por 44 centros de pesquisa (9 centros monitorados in site e 35 centros monitorados remotamente); - Planejamento e condução de visitas de seleção, iniciação, monitoria e encerramento de acordo com as normas internacionais ICH/GCP e a legislação local; - Monitoramento do reporte dos dados dos estudos por parte dos centros de pesquisa para o patrocinador, reporte de desvios do protocolo e eventos adversos ao patrocinador e ao Comitê de Ética responsável pela instituição, confecção de relatórios de monitoria para o patrocinador do estudo; - Implementação de ações preventivas e corretivas aos desvios de protocolo e/ou GCP identificados durante as visitas aos centros de pesquisa; - Revisão periódica dos arquivos do estudo, assegurando que toda a documentação exigida no ICH/GCP para a condução de um estudo clínico esteja disponível, completa e precisa, tanto no patrocinador quanto no centro de pesquisa; - Suporte à confecção de relatórios anuais e finais dos estudos para a ANVISA; - Suporte a todo o processo de obtenção de anuência em pesquisa clínica junto a ANVISA, CONEP e Comitês de Ética em Pesquisa das instituições participantes, desde o preparo do dossiê de anuência e pacotes regulatórios até a obtenção de documentos essenciais e a formulação de respostas às exigências e recomendações das autoridades regulatórias.

Período:	05/2006 - 11/2008 (2 anos e 6 meses)
Cargo:	Aluno bolsista de iniciação científica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	- Desenvolvimento e validação de métodos científicos de análise enantiosseletiva de fármacos em fluidos biológicos com aplicação em estudos de disposição cinética e metabolismo (desenvolvidos em cromatografia a líquido e cromatografia a líquido acoplada a espectrômetro de massas – HPLC; LC/MS/MS);

Formação

MBA - MBA em Gerenciamento de Projetos
Situação:	Concluído
Período:	02/2013 - 08/2014
Nome da instituição:	Fundação Instituto de Administração - FIA

Nível Superior - Graduação em Farmácia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/2005 - 12/2010
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

São Paulo - SP

oficial técnico em manutenção
Ensino Médio, obra social dom boco
Pretensão Salarial: 2.000,00

Experiência Profissional

Período:	02/2014 - 01/2016 (1 ano e 11 meses)
Último Cargo:	oficial técnico em manutenção
Último Salário:	1.500,00
Atribuições no cargo:	Manutenção corretiva, preventiva e preditiva dos equipamentos de pequeno, médio e grande porte, verificação de densidade voltagem e tensão dos equipamentos, programação para carga e descarga, identificação dos elementos danificados, neutralização, testes de avaliação, troca de cabos, solda tig, mig e maçarico, pintura dos equipamentos, uso de ferramentas em geral para a montagem e desmontagem, limite de aperto com torquímetro, manutenção de maquinas empilhadeiras, troca de patolas, polia, óleo, freio, corrente, correias, cilindro mangueiras hidráulicas.

Período:	11/2013 - 12/2013 (1 mês)
Cargo:	estagio em operador de torno
Salário:	900,00
Atribuições no cargo:	Controle de produção, abastecimento das maquinas de usinagem para fabricação de peças, troca de ferramentas de corte e acabamento, medidas de precisão com paquímetro micrometro, contagem de peças, separação de pedidos, controle de qualidade com microscópio e projetor e manutenção corretiva e preventiva do equipamento.

Período:	01/2013 - 04/2013 (3 meses)
Cargo:	estagio em mecânica geral
Salário:	800,00
Atribuições no cargo:	Processos de manutenção corretiva, preventiva e preditiva, montagem e desmontagem de maquinas, verificação de falhas no sistema, troca de acessórios, rolamentos, flanges, lubrificação verificação e vedação de vazamentos; controle de produção, diminuição de gastos e economia de tempo.

Formação

Ensino Médio - informatica basica
Situação:	Concluído
Período:	02/2008 - 02/2009
Nome da instituição:	easy comp informatica

Ensino Médio - mecânica de usinagem de maquinas convencionais
Situação:	Concluído
Período:	06/2009 - 06/2010
Nome da instituição:	senai

Ensino Médio - operador de empilhadeira
Situação:	Concluído
Período:	07/2010 - 08/2010
Nome da instituição:	senai

Nível Técnico - técnico em mecânica industrial
Situação:	Concluído
Período:	02/2012 - 11/2013
Nome da instituição:	ETEC getúlio vargas

Ensino Médio - eletricista industrial de baixa tensão
Situação:	Concluído
Período:	01/2016 - 06/2016
Nome da instituição:	obra social dom boco