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São Paulo - SP
Período: | 07/2004 - atualidade (19 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Coordenadora da Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Se reportando ao Diretor da Qualidade. Responsável pelos departamentos de Garantia da Qualidade, Validação de Processos, Qualificação de Equipamentos e Qualificação de Fornecedores, com um quadro de 71 colaboradores, sendo responsável por 3 plantas Farmacêuticas no Brasil e uma de Desenvolvimento de Insumo Farmacêutico Ativo e suporte as plantas internacionais (Colômbia e Uruguai) • Gestão de pessoas, gerenciamento dos indicadores de desempenho, desenvolvimento dos colaboradores e bom andamento dos departamentos tanto em relacionamento com a empresa toda como em resultados. • Apresentação a diretoria quanto aos Indicadores de desempenho dos departamentos e a reestruturação dos departamentos. • Implantação do Sistema da Qualidade (GMP/BPF) nas três unidades, sendo distribuídas: matriz (linha de biotecnológicos, biotecnológico e sintético) – área de injetáveis solução, pó liófilo (frasco-ampola, ampola e seringa), embalagem secundária de hemoderivados; filial Caucaia (linha de oncológico-citotóxico) – área de sólidos (comprimidos simples/ revestido e cápsulas) e injetável solução e pó liófilo; filial São Paulo (linha de antibióticos e produtos hospitalares essenciais) – injetáveis solução e pó liófilo e semissólidos. • Gerenciar a equipe de GQ quanto a parte de cumprimento das legislações vigentes (nacionais e internacionais) e tarefas do departamento como: manual da qualidade, site máster file, treinamentos de BPF/GMP, Procedimento Operacional Padrão (POP´s), Relatório Periódico de Produtos (RPP) e Relatório Periódico do Sistema de Tratamento de Água, Acompanhamento das FPs x processos x Instruções, Acompanhamento dos CAPAs, Controle de Mudanças, Reconciliação de Dossiê, auto-inspeção, análise de risco,.... etc, atendimento as reclamações internas e externas (SAC), Farmacovigilância/ Tecnovigilância. • Acompanhamento de novos registro na ANVISA e em outros países. • Qualificação de fornecedores (matéria-prima, material de embalagem, transporte e serviços) - nacionais e internacionais (Argentina, Índia, Espanha, Alemanha, China) e acompanhamento de inspeções internacionais com a ANVISA (Argentina e China). • Revisão e aprovação de Relatório de Certificação de Fornecedor (RCF), tratamento de Não Conformidades, Follow up dos Planos de Ações dos Fornecedores, acompanhamento quanto ao agendamento de inspeções/ qualificações de fornecedores, etc. • Revisão/ aprovação do Plano Mestre de Validação (Validation Master Plan – VMP).. • Gerenciamento dos cronogramas de qualificação e comissionamento de equipamentos, utilidades e sistemas informatizados (elaboração de documentações e execução de testes), das áreas, Requerimento do Usuário, ... • Monitorar os cronogramas de Validação de processos, limpeza, holding time, media fill, sistema de água, filtração esterilizante, validação de transporte, sistema informatizado, planilha, Empower,..., cumprimento do cronograma de FAT/SAT em fornecedores de equipamentos nacionais e internacionais. • Responsável pela organização da equipe quanto a apresentação de documentações em auditorias de órgão regulatórios como ANVISA, INVIMA, FDA entre outras. • Desenvolvimento de projetos para atendimento de exigências regulatórias como ANVISA, INVIMA, FDA entre outras. Projeto desenvolvido: Responsável por implantar o projeto de área compartilhada junto com a equipe técnica da Blau e a ANVISA, onde obtivemos resultado satisfatório e fomos a primeira Indústria Farmacêutica que foi aprovada pela ANVISA. |
Período: | 04/1997 - 04/2004 (7 anos) |
Cargo: | Monitora de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | EXPERIÊNCIA PROFISSIONAL • Controle de Qualidade: Químico – Análises de matérias-prima, produtos em processo e acabado, estabilidade, produtos concorrentes, análise de água WFI, etc. Microbiológico – Teste de esterilidade, contagem, patógenos, análise de nistatina, pirogênio, monitoramento da área limpa, etc. HPLC - Análises de matérias-prima, produtos em processo e acabado, estabilidade, produtos concorrentes, etc. • Garantia da Qualidade (Inspetora de Qualidade): Liberação das salas para início de processo produtivo e/ou embalagem, inspeção de linhas, controle em processo (testes de dureza, espessura, friabilidade, peso médio, conteúdo, etc). Documentação: Conferência de cálculos de matéria-prima e QSP na Central de Pesagem, conferência de documentos produtivos e de embalagem (unidade produzida e processo) e entrada no sistema (BPCS), alteração de status do produto no sistema (BPCS) para vendas, conferência de laudo do controle de qualidade, finalização e conferência de reconciliação do documento produtivo x embalagem x laudo do controle de qualidade, preparação de documento de controle de matérias-primas e estoque a ser enviado ä ANVISA, etc. • Monitora do Almoxarifado/ Expedição e Central de Pesagem: Acompanhamento de recebimento, conferência e envio de matérias-primas e produtos; Melhorias no processo de transporte (condições dos caminhões, transporte, seguro, custo, benefício, etc); Acompanhamento de pesagem de matérias-primas e controle das mesmas, contato com fornecedores, etc. • Monitora de Produção: Acompanhamento e desenvolvimento de processos produtivos, de embalagem, exportação e importação; contatos com fornecedores; desenvolvimento de novos produtos (exemplo: alteração da camada de filme alcoólica para aquosa, com uso de Opadry; compressão direta; etc) e materiais de embalagem; preparar e treinar os operadores/acondicionadores conforme cronograma de treinamento; atender as normas de GMP; preparar o setor para auditorias, como: Auditoria da ANVISA, da Colômbia, da Argentina, etc. Elaboração e preparação de procedimentos, relatório de fabricação e de embalagem, memo of justification, investimentos (Minor e medium funds, etc), headcount, budget e despesas; Controle de despesas do setor (verba gasta mensais/ anual); trabalho de melhorias juntamente com o setor de HSE (Segurança e Meio Ambiente); participação em reunião com o help line (reclamações de mercado); preparação de “Local company plan”; conferência e liberação dos documentos para embalagem e/ ou vendas (unidades produzidas); preparação do QFR (Quartely Factory Report – a ser enviado para a matriz na Holanda); etc. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 11/2004 |
Nome da instituição: | UNIBAN |
São Paulo - SP
Período: | 07/2004 - atualidade (19 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Coordenadora da Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Se reportando ao Diretor da Qualidade. Responsável pelos departamentos de Garantia da Qualidade, Validação de Processos, Qualificação de Equipamentos e Qualificação de Fornecedores, com um quadro de 71 colaboradores, sendo responsável por 3 plantas Farmacêuticas no Brasil e uma de Desenvolvimento de Insumo Farmacêutico Ativo e suporte as plantas internacionais (Colômbia e Uruguai) • Gestão de pessoas, gerenciamento dos indicadores de desempenho, desenvolvimento dos colaboradores e bom andamento dos departamentos tanto em relacionamento com a empresa toda como em resultados. • Apresentação a diretoria quanto aos Indicadores de desempenho dos departamentos e a reestruturação dos departamentos. • Implantação do Sistema da Qualidade (GMP/BPF) nas três unidades, sendo distribuídas: matriz (linha de biotecnológicos, biotecnológico e sintético) – área de injetáveis solução, pó liófilo (frasco-ampola, ampola e seringa), embalagem secundária de hemoderivados; filial Caucaia (linha de oncológico-citotóxico) – área de sólidos (comprimidos simples/ revestido e cápsulas) e injetável solução e pó liófilo; filial São Paulo (linha de antibióticos e produtos hospitalares essenciais) – injetáveis solução e pó liófilo e semissólidos. • Gerenciar a equipe de GQ quanto a parte de cumprimento das legislações vigentes (nacionais e internacionais) e tarefas do departamento como: manual da qualidade, site máster file, treinamentos de BPF/GMP, Procedimento Operacional Padrão (POP´s), Relatório Periódico de Produtos (RPP) e Relatório Periódico do Sistema de Tratamento de Água, Acompanhamento das FPs x processos x Instruções, Acompanhamento dos CAPAs, Controle de Mudanças, Reconciliação de Dossiê, auto-inspeção, análise de risco,.... etc, atendimento as reclamações internas e externas (SAC), Farmacovigilância/ Tecnovigilância. • Acompanhamento de novos registro na ANVISA e em outros países. • Qualificação de fornecedores (matéria-prima, material de embalagem, transporte e serviços) - nacionais e internacionais (Argentina, Índia, Espanha, Alemanha, China) e acompanhamento de inspeções internacionais com a ANVISA (Argentina e China). • Revisão e aprovação de Relatório de Certificação de Fornecedor (RCF), tratamento de Não Conformidades, Follow up dos Planos de Ações dos Fornecedores, acompanhamento quanto ao agendamento de inspeções/ qualificações de fornecedores, etc. • Revisão/ aprovação do Plano Mestre de Validação (Validation Master Plan – VMP).. • Gerenciamento dos cronogramas de qualificação e comissionamento de equipamentos, utilidades e sistemas informatizados (elaboração de documentações e execução de testes), das áreas, Requerimento do Usuário, ... • Monitorar os cronogramas de Validação de processos, limpeza, holding time, media fill, sistema de água, filtração esterilizante, validação de transporte, sistema informatizado, planilha, Empower,..., cumprimento do cronograma de FAT/SAT em fornecedores de equipamentos nacionais e internacionais. • Responsável pela organização da equipe quanto a apresentação de documentações em auditorias de órgão regulatórios como ANVISA, INVIMA, FDA entre outras. • Desenvolvimento de projetos para atendimento de exigências regulatórias como ANVISA, INVIMA, FDA entre outras. Projeto desenvolvido: Responsável por implantar o projeto de área compartilhada junto com a equipe técnica da Blau e a ANVISA, onde obtivemos resultado satisfatório e fomos a primeira Indústria Farmacêutica que foi aprovada pela ANVISA. |
Período: | 04/1997 - 04/2004 (7 anos) |
Cargo: | Monitora de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | EXPERIÊNCIA PROFISSIONAL • Controle de Qualidade: Químico – Análises de matérias-prima, produtos em processo e acabado, estabilidade, produtos concorrentes, análise de água WFI, etc. Microbiológico – Teste de esterilidade, contagem, patógenos, análise de nistatina, pirogênio, monitoramento da área limpa, etc. HPLC - Análises de matérias-prima, produtos em processo e acabado, estabilidade, produtos concorrentes, etc. • Garantia da Qualidade (Inspetora de Qualidade): Liberação das salas para início de processo produtivo e/ou embalagem, inspeção de linhas, controle em processo (testes de dureza, espessura, friabilidade, peso médio, conteúdo, etc). Documentação: Conferência de cálculos de matéria-prima e QSP na Central de Pesagem, conferência de documentos produtivos e de embalagem (unidade produzida e processo) e entrada no sistema (BPCS), alteração de status do produto no sistema (BPCS) para vendas, conferência de laudo do controle de qualidade, finalização e conferência de reconciliação do documento produtivo x embalagem x laudo do controle de qualidade, preparação de documento de controle de matérias-primas e estoque a ser enviado ä ANVISA, etc. • Monitora do Almoxarifado/ Expedição e Central de Pesagem: Acompanhamento de recebimento, conferência e envio de matérias-primas e produtos; Melhorias no processo de transporte (condições dos caminhões, transporte, seguro, custo, benefício, etc); Acompanhamento de pesagem de matérias-primas e controle das mesmas, contato com fornecedores, etc. • Monitora de Produção: Acompanhamento e desenvolvimento de processos produtivos, de embalagem, exportação e importação; contatos com fornecedores; desenvolvimento de novos produtos (exemplo: alteração da camada de filme alcoólica para aquosa, com uso de Opadry; compressão direta; etc) e materiais de embalagem; preparar e treinar os operadores/acondicionadores conforme cronograma de treinamento; atender as normas de GMP; preparar o setor para auditorias, como: Auditoria da ANVISA, da Colômbia, da Argentina, etc. Elaboração e preparação de procedimentos, relatório de fabricação e de embalagem, memo of justification, investimentos (Minor e medium funds, etc), headcount, budget e despesas; Controle de despesas do setor (verba gasta mensais/ anual); trabalho de melhorias juntamente com o setor de HSE (Segurança e Meio Ambiente); participação em reunião com o help line (reclamações de mercado); preparação de “Local company plan”; conferência e liberação dos documentos para embalagem e/ ou vendas (unidades produzidas); preparação do QFR (Quartely Factory Report – a ser enviado para a matriz na Holanda); etc. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 11/2004 |
Nome da instituição: | UNIBAN |
Tremembé - SP
Período: | 04/2013 - 04/2015 (2 anos) |
Último Cargo: | Planejamento de Obras |
Último Salário: | 5.100,00 |
Atribuições no cargo: | • Implementei conceitos de Lean Manufacturing e Lean Construction (PDCA, VSM, Andon e Kanban) em obra e obtive como resultado a mudança na cultura e na visão do efetivo direto e indireto, redução dos desperdícios de materiais em 250 mil reais, do efetivo direto em 20%, de ocorrência de materiais não-conforme para 1% e antecipação em 6 meses na data de entrega do projeto; • Liderei equipes de planejamento de empresas distintas na conciliação e consolidação dos prazos de entrega dos equipamentos em obra com os prazos de execução das atividades, obtivemos como resultado um cronograma unificado, com prazos definidos e de comum acordo entre as empresas; • Elaborei e apresentei mensalmente ao cliente relatórios com os avanços físicos e econômicos do projeto com uso de conceitos de curva S, Fluxo de Caixa e Milestones, conseguimos conquistar a confiança e comunicar com transparência com nosso cliente. |
Período: | 01/2008 - 03/2013 (5 anos e 2 meses) |
Cargo: | Planejamento de Projetos |
Salário: | 5.100,00 |
Atribuições no cargo: | • Elaborei e implementei através do VSM (Mapeamento do Fluxo de Valores) um novo procedimento para reforma de equipamentos antigos e danificados. Resultados: redução dos prazos de execução, e dos custos e contribuição para melhora da qualidade no produto reformado; • Elaborei cronogramas com as ferramentas MS Project e Primavera P6 para definir os prazos dos projetos, criar curva S e analisar o caminho crítico. Dessa forma foi possível identificar e gerenciar as folgas, coordenar os profissionais e os recursos por meio do monitoramento constante, evitamos atrasos e multas contratuais, além de conquistar a confiança e satisfação do cliente. |
Ensino Médio - Ensino Médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1998 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Colégio Mater Amabilis |
Nível Superior - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2007 |
Nome da instituição: | FEI - Faculdade de Engenharia Industrial |
Tremembé - SP
Período: | 04/2013 - 04/2015 (2 anos) |
Último Cargo: | Planejamento de Obras |
Último Salário: | 5.100,00 |
Atribuições no cargo: | • Implementei conceitos de Lean Manufacturing e Lean Construction (PDCA, VSM, Andon e Kanban) em obra e obtive como resultado a mudança na cultura e na visão do efetivo direto e indireto, redução dos desperdícios de materiais em 250 mil reais, do efetivo direto em 20%, de ocorrência de materiais não-conforme para 1% e antecipação em 6 meses na data de entrega do projeto; • Liderei equipes de planejamento de empresas distintas na conciliação e consolidação dos prazos de entrega dos equipamentos em obra com os prazos de execução das atividades, obtivemos como resultado um cronograma unificado, com prazos definidos e de comum acordo entre as empresas; • Elaborei e apresentei mensalmente ao cliente relatórios com os avanços físicos e econômicos do projeto com uso de conceitos de curva S, Fluxo de Caixa e Milestones, conseguimos conquistar a confiança e comunicar com transparência com nosso cliente. |
Período: | 01/2008 - 03/2013 (5 anos e 2 meses) |
Cargo: | Planejamento de Projetos |
Salário: | 5.100,00 |
Atribuições no cargo: | • Elaborei e implementei através do VSM (Mapeamento do Fluxo de Valores) um novo procedimento para reforma de equipamentos antigos e danificados. Resultados: redução dos prazos de execução, e dos custos e contribuição para melhora da qualidade no produto reformado; • Elaborei cronogramas com as ferramentas MS Project e Primavera P6 para definir os prazos dos projetos, criar curva S e analisar o caminho crítico. Dessa forma foi possível identificar e gerenciar as folgas, coordenar os profissionais e os recursos por meio do monitoramento constante, evitamos atrasos e multas contratuais, além de conquistar a confiança e satisfação do cliente. |
Ensino Médio - Ensino Médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1998 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Colégio Mater Amabilis |
Nível Superior - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2007 |
Nome da instituição: | FEI - Faculdade de Engenharia Industrial |
Tremembé - SP
Período: | 04/2013 - 04/2015 (2 anos) |
Último Cargo: | Planejamento de Obras |
Último Salário: | 5.100,00 |
Atribuições no cargo: | • Implementei conceitos de Lean Manufacturing e Lean Construction (PDCA, VSM, Andon e Kanban) em obra e obtive como resultado a mudança na cultura e na visão do efetivo direto e indireto, redução dos desperdícios de materiais em 250 mil reais, do efetivo direto em 20%, de ocorrência de materiais não-conforme para 1% e antecipação em 6 meses na data de entrega do projeto; • Liderei equipes de planejamento de empresas distintas na conciliação e consolidação dos prazos de entrega dos equipamentos em obra com os prazos de execução das atividades, obtivemos como resultado um cronograma unificado, com prazos definidos e de comum acordo entre as empresas; • Elaborei e apresentei mensalmente ao cliente relatórios com os avanços físicos e econômicos do projeto com uso de conceitos de curva S, Fluxo de Caixa e Milestones, conseguimos conquistar a confiança e comunicar com transparência com nosso cliente. |
Período: | 01/2008 - 03/2013 (5 anos e 2 meses) |
Cargo: | Planejamento de Projetos |
Salário: | 5.100,00 |
Atribuições no cargo: | • Elaborei e implementei através do VSM (Mapeamento do Fluxo de Valores) um novo procedimento para reforma de equipamentos antigos e danificados. Resultados: redução dos prazos de execução, e dos custos e contribuição para melhora da qualidade no produto reformado; • Elaborei cronogramas com as ferramentas MS Project e Primavera P6 para definir os prazos dos projetos, criar curva S e analisar o caminho crítico. Dessa forma foi possível identificar e gerenciar as folgas, coordenar os profissionais e os recursos por meio do monitoramento constante, evitamos atrasos e multas contratuais, além de conquistar a confiança e satisfação do cliente. |
Ensino Médio - Ensino Médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1998 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Colégio Mater Amabilis |
Nível Superior - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2007 |
Nome da instituição: | FEI - Faculdade de Engenharia Industrial |
São Paulo - SP
Período: | 10/2017 - atualidade (6 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Conferente |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Recebimento de mercadorias, conferência de notas, contagem anotações no cheque liste, entrada de notas fiscais e recebimento no coletor de dados. |
Período: | 02/2010 - 03/2016 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Faturista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, verificação de energia comercial, residencial e empresarial. |
Período: | 01/2009 - 01/2010 (1 ano) |
Cargo: | Faturista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, verificação de energia comercial, residencial e empresarial. |
Ensino Médio - Auxiliar de Enfermagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Santa Casa De Misericórdia De São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 10/2017 - atualidade (6 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Conferente |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Recebimento de mercadorias, conferência de notas, contagem anotações no cheque liste, entrada de notas fiscais e recebimento no coletor de dados. |
Período: | 02/2010 - 03/2016 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Faturista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, verificação de energia comercial, residencial e empresarial. |
Período: | 01/2009 - 01/2010 (1 ano) |
Cargo: | Faturista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, verificação de energia comercial, residencial e empresarial. |
Ensino Médio - Auxiliar de Enfermagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Santa Casa De Misericórdia De São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 10/2017 - atualidade (6 anos e 7 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Conferente |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Recebimento de mercadorias, conferência de notas, contagem anotações no cheque liste, entrada de notas fiscais e recebimento no coletor de dados. |
Período: | 02/2010 - 03/2016 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Faturista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, verificação de energia comercial, residencial e empresarial. |
Período: | 01/2009 - 01/2010 (1 ano) |
Cargo: | Faturista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, verificação de energia comercial, residencial e empresarial. |
Ensino Médio - Auxiliar de Enfermagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Santa Casa De Misericórdia De São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 05/2015 - atualidade (9 anos e 17 dias) |
Último Cargo: | Engenheiro civil |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Engenheiro civil coordenador de obras e reformas em geral. |
Período: | 05/2014 - 11/2014 (6 meses) |
Cargo: | Coordenador de obras |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -engenheiro civil coordenador de obras e reformas; -elaboração de relatório de vistoria das obras e/ou reformas de comércio varejista pelo Brasil; -gerenciamento das equipes de engenheiros e empreiteiros de obras; -fiscalização e acompanhamento de obras; -elaboração e controle de cronogramas físico-financeiros. |
Período: | 06/2013 - 11/2013 (5 meses) |
Cargo: | Engenheiro civil |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -engenheiro civil; -elaboração de relatório de viabilidade de prospecção de pontos para abertura de academias, em lojas de rua e shoppings pelo Brasil; -vistoria de edificações para elaboração de laudo estrutural para montagem de academia; -fiscalização e acompanhamento de obras; -Websupply (sistema interno). |
Período: | 01/2011 - 10/2012 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Engenheiro civil manutenção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -engenheiro civil de manutenção hospitalar; -elaboração de relatório de serviços realizados em manutenção para a Secretaria da Saúde; -vistoria, fiscalização e acompanhamento dos serviços de manutenção preventiva e corretiva; -elaboração de orçamentos para reformas, mudanças de layout e adaptações nas unidades hospitalares. |
Nível Superior - Engenharia civil | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1996 - 11/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
São Paulo - SP
Período: | 05/2015 - atualidade (9 anos e 17 dias) |
Último Cargo: | Engenheiro civil |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Engenheiro civil coordenador de obras e reformas em geral. |
Período: | 05/2014 - 11/2014 (6 meses) |
Cargo: | Coordenador de obras |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -engenheiro civil coordenador de obras e reformas; -elaboração de relatório de vistoria das obras e/ou reformas de comércio varejista pelo Brasil; -gerenciamento das equipes de engenheiros e empreiteiros de obras; -fiscalização e acompanhamento de obras; -elaboração e controle de cronogramas físico-financeiros. |
Período: | 06/2013 - 11/2013 (5 meses) |
Cargo: | Engenheiro civil |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -engenheiro civil; -elaboração de relatório de viabilidade de prospecção de pontos para abertura de academias, em lojas de rua e shoppings pelo Brasil; -vistoria de edificações para elaboração de laudo estrutural para montagem de academia; -fiscalização e acompanhamento de obras; -Websupply (sistema interno). |
Período: | 01/2011 - 10/2012 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Engenheiro civil manutenção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -engenheiro civil de manutenção hospitalar; -elaboração de relatório de serviços realizados em manutenção para a Secretaria da Saúde; -vistoria, fiscalização e acompanhamento dos serviços de manutenção preventiva e corretiva; -elaboração de orçamentos para reformas, mudanças de layout e adaptações nas unidades hospitalares. |
Nível Superior - Engenharia civil | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1996 - 11/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
São Paulo - SP
Período: | 05/2015 - atualidade (9 anos e 17 dias) |
Último Cargo: | Engenheiro civil |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Engenheiro civil coordenador de obras e reformas em geral. |
Período: | 05/2014 - 11/2014 (6 meses) |
Cargo: | Coordenador de obras |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -engenheiro civil coordenador de obras e reformas; -elaboração de relatório de vistoria das obras e/ou reformas de comércio varejista pelo Brasil; -gerenciamento das equipes de engenheiros e empreiteiros de obras; -fiscalização e acompanhamento de obras; -elaboração e controle de cronogramas físico-financeiros. |
Período: | 06/2013 - 11/2013 (5 meses) |
Cargo: | Engenheiro civil |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -engenheiro civil; -elaboração de relatório de viabilidade de prospecção de pontos para abertura de academias, em lojas de rua e shoppings pelo Brasil; -vistoria de edificações para elaboração de laudo estrutural para montagem de academia; -fiscalização e acompanhamento de obras; -Websupply (sistema interno). |
Período: | 01/2011 - 10/2012 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Engenheiro civil manutenção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -engenheiro civil de manutenção hospitalar; -elaboração de relatório de serviços realizados em manutenção para a Secretaria da Saúde; -vistoria, fiscalização e acompanhamento dos serviços de manutenção preventiva e corretiva; -elaboração de orçamentos para reformas, mudanças de layout e adaptações nas unidades hospitalares. |
Nível Superior - Engenharia civil | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1996 - 11/2004 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
Itapevi - SP
Período: | 05/2014 - 07/2017 (3 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de produção |
Último Salário: | 1.478,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava na área de produção, auxiliando a linha, abastecendo com matérias, fazendo retorno de materiais. Carga e descarga, organização de estoque, controle de estoque.Recebimento e conferência de materiais. |
Período: | 08/2013 - 02/2014 (6 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava na área de separação de produtos cosméticos, conferência e carregamento de produção para suas filiais. Recebimento, conferência, carga e descarga. |
Período: | 05/2012 - 12/2012 (7 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava na área de produção de solda de peças para carro, abastecimento de produtos. |
Período: | 03/2009 - 05/2011 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção e Conferente |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava no recebimento separando medicamentos, fazendo a descarga por nota e pedidos, separando e fazendo o carregamento para suas filiais. |
Ensino Médio - Completo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Escola estadual Américo Valetim Christiane |
Itapevi - SP
Período: | 05/2014 - 07/2017 (3 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de produção |
Último Salário: | 1.478,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava na área de produção, auxiliando a linha, abastecendo com matérias, fazendo retorno de materiais. Carga e descarga, organização de estoque, controle de estoque.Recebimento e conferência de materiais. |
Período: | 08/2013 - 02/2014 (6 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava na área de separação de produtos cosméticos, conferência e carregamento de produção para suas filiais. Recebimento, conferência, carga e descarga. |
Período: | 05/2012 - 12/2012 (7 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava na área de produção de solda de peças para carro, abastecimento de produtos. |
Período: | 03/2009 - 05/2011 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção e Conferente |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava no recebimento separando medicamentos, fazendo a descarga por nota e pedidos, separando e fazendo o carregamento para suas filiais. |
Ensino Médio - Completo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Escola estadual Américo Valetim Christiane |
Itapevi - SP
Período: | 05/2014 - 07/2017 (3 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de produção |
Último Salário: | 1.478,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava na área de produção, auxiliando a linha, abastecendo com matérias, fazendo retorno de materiais. Carga e descarga, organização de estoque, controle de estoque.Recebimento e conferência de materiais. |
Período: | 08/2013 - 02/2014 (6 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava na área de separação de produtos cosméticos, conferência e carregamento de produção para suas filiais. Recebimento, conferência, carga e descarga. |
Período: | 05/2012 - 12/2012 (7 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava na área de produção de solda de peças para carro, abastecimento de produtos. |
Período: | 03/2009 - 05/2011 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção e Conferente |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atuava no recebimento separando medicamentos, fazendo a descarga por nota e pedidos, separando e fazendo o carregamento para suas filiais. |
Ensino Médio - Completo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Escola estadual Américo Valetim Christiane |
Ribeirão Pires - SP
Período: | 04/2016 - 07/2017 (1 ano e 3 meses) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Suporte na implementação do Sistema de Gestão da Qualidade; Controle de documentos do SGQ; Elaboração e revisão de procedimentos da Qualidade; Gerenciamento e investigação de reclamações de cliente; Reporte de investigação de reclamação de cliente para a matriz internacional; Elaboração de relatórios e indicadores de reclamação de cliente; Liderança e participação de projetos de melhoria continua; Inspeção de produto; Participação de auditorias internas; Implementação do 5S; Treinamento de colaboradores; Tecnovigilância. |
Período: | 04/2014 - 12/2015 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia da Qualidade |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Análise de reclamação de mercado; Acompanhamento dos planos de melhoria para as linhas de produção; Acompanhamento de desvios de qualidade; Elaboração de certificados de análise; Revisão de documentação de fabricação e embalagem dos medicamentos no sitema SAP; Treinamento dos colaboradores em procedimentos da Qualidade; Participação do Lean Academy ajudando na melhoria de performance. Acompanhamento de auditorias de 5S. Participação de projetos da Cultura da Qualidade |
Período: | 03/2013 - 02/2014 (11 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Auxilio na revisão e elaboração de procedimentos da empresa; Acompanhamento dos relatórios de não conformidade e produtos não conforme, e monitoramento das ações preventivas e corretivas; Monitoramento da periodicidade dos documentos e solicitação de documentos aos fornecedores internacionais e nacionais; Qualificação de fornecedores; Treinamento de colaboradores. Auxílio nas atualizações de licenças sanitárias; Monitoramento dos processos de cadastro de produtos pra saúde na ANVISA/MS. Realização de processos de cadastro de produtos para saúde; Acompanhamento e leitura diária do Diário Oficial da União e da ANVISA para verificação do status dos registros. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
Ribeirão Pires - SP
Período: | 04/2016 - 07/2017 (1 ano e 3 meses) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Suporte na implementação do Sistema de Gestão da Qualidade; Controle de documentos do SGQ; Elaboração e revisão de procedimentos da Qualidade; Gerenciamento e investigação de reclamações de cliente; Reporte de investigação de reclamação de cliente para a matriz internacional; Elaboração de relatórios e indicadores de reclamação de cliente; Liderança e participação de projetos de melhoria continua; Inspeção de produto; Participação de auditorias internas; Implementação do 5S; Treinamento de colaboradores; Tecnovigilância. |
Período: | 04/2014 - 12/2015 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia da Qualidade |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Análise de reclamação de mercado; Acompanhamento dos planos de melhoria para as linhas de produção; Acompanhamento de desvios de qualidade; Elaboração de certificados de análise; Revisão de documentação de fabricação e embalagem dos medicamentos no sitema SAP; Treinamento dos colaboradores em procedimentos da Qualidade; Participação do Lean Academy ajudando na melhoria de performance. Acompanhamento de auditorias de 5S. Participação de projetos da Cultura da Qualidade |
Período: | 03/2013 - 02/2014 (11 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Auxilio na revisão e elaboração de procedimentos da empresa; Acompanhamento dos relatórios de não conformidade e produtos não conforme, e monitoramento das ações preventivas e corretivas; Monitoramento da periodicidade dos documentos e solicitação de documentos aos fornecedores internacionais e nacionais; Qualificação de fornecedores; Treinamento de colaboradores. Auxílio nas atualizações de licenças sanitárias; Monitoramento dos processos de cadastro de produtos pra saúde na ANVISA/MS. Realização de processos de cadastro de produtos para saúde; Acompanhamento e leitura diária do Diário Oficial da União e da ANVISA para verificação do status dos registros. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
Ribeirão Pires - SP
Período: | 04/2016 - 07/2017 (1 ano e 3 meses) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Suporte na implementação do Sistema de Gestão da Qualidade; Controle de documentos do SGQ; Elaboração e revisão de procedimentos da Qualidade; Gerenciamento e investigação de reclamações de cliente; Reporte de investigação de reclamação de cliente para a matriz internacional; Elaboração de relatórios e indicadores de reclamação de cliente; Liderança e participação de projetos de melhoria continua; Inspeção de produto; Participação de auditorias internas; Implementação do 5S; Treinamento de colaboradores; Tecnovigilância. |
Período: | 04/2014 - 12/2015 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia da Qualidade |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Análise de reclamação de mercado; Acompanhamento dos planos de melhoria para as linhas de produção; Acompanhamento de desvios de qualidade; Elaboração de certificados de análise; Revisão de documentação de fabricação e embalagem dos medicamentos no sitema SAP; Treinamento dos colaboradores em procedimentos da Qualidade; Participação do Lean Academy ajudando na melhoria de performance. Acompanhamento de auditorias de 5S. Participação de projetos da Cultura da Qualidade |
Período: | 03/2013 - 02/2014 (11 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Auxilio na revisão e elaboração de procedimentos da empresa; Acompanhamento dos relatórios de não conformidade e produtos não conforme, e monitoramento das ações preventivas e corretivas; Monitoramento da periodicidade dos documentos e solicitação de documentos aos fornecedores internacionais e nacionais; Qualificação de fornecedores; Treinamento de colaboradores. Auxílio nas atualizações de licenças sanitárias; Monitoramento dos processos de cadastro de produtos pra saúde na ANVISA/MS. Realização de processos de cadastro de produtos para saúde; Acompanhamento e leitura diária do Diário Oficial da União e da ANVISA para verificação do status dos registros. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2016 - 04/2018 (2 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Quality Executive |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ao longo dos 18 anos de empresa estive em cargos de crescente responsabilidade na area produtiva (10 anos) e na qualidade (18 anos), onde nos ultimos anos estava em posição regional/global |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1985 - 06/1990 |
Nome da instituição: | UFRJ |
MBA - MBA Executivo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2007 - 07/2008 |
Nome da instituição: | COPPEAD/UFRJ |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2016 - 04/2018 (2 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Quality Executive |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ao longo dos 18 anos de empresa estive em cargos de crescente responsabilidade na area produtiva (10 anos) e na qualidade (18 anos), onde nos ultimos anos estava em posição regional/global |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1985 - 06/1990 |
Nome da instituição: | UFRJ |
MBA - MBA Executivo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2007 - 07/2008 |
Nome da instituição: | COPPEAD/UFRJ |
São Roque - SP
Período: | 09/2013 - 06/2016 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Gerente Qualidade |
Último Salário: | 9.700,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela manutenção e gerenciamento do Sistema Integrado de Gestão Qualidade (ISO 9001 e Boas Práticas de Fabricação); - Responsável pelo Controle de Qualidade (MP, ME, PA) - Representante da Direção (R.D.) perante os Organismos Certificadores (IF Bauer, INMETRO e ANVISA); - Gerenciamento do Controle de Documentos: elaboração de procedimentos, realização de treinamentos e implantação de metodologias de trabalho de sistemas de gestão; - Gerenciamento do SAC: Suporte ao Atendimento ao Consumidor para dúvidas técnicas e elaboração de gráficos de indicadores/análise de dados; - Gerenciamento de Controle da Qualidade de Matérias Primas (inspeção no recebimento, análises químicas); - Gerenciamento do Controle de Qualidade de Produto Acabado/ Inspeção Final (PA); - Realização de Auditorias Internas e acompanhamento de Auditorias Externas; - Realização de Treinamentos nas Áreas de Qualidade e Boas Práticas de Fabricação; - Interfaces com as áreas de Produção, Meio Ambiente, Saúde & Segurança, Manutenção, Recursos Humanos, Regulatórios e Pesquisa & Desenvolvimento; Gerenciamento de pessoal (equipe de 20 pessoas); |
Período: | 09/2008 - 09/2013 (5 anos) |
Cargo: | Coordenadora Qualidade |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela manutenção do Sistema Integrado de Gestão (ISO 9001, ISO 14001 e Boas Práticas de Fabricação); - Química Responsável/ Responsável Técnica perante o CRQ (conselho regional de química); - Pesquisa & Desenvolvimento e Validação de novos Equipamentos, Processos e Produtos (incluindo composto de látex pronto para o uso e redução de perdas); - Representante da Direção (R.D.) perante os Organismos Certificadores (IF Bauer, INMETRO e ANVISA); - Elaboração de procedimentos, realização de treinamentos e implantação de metodologias de trabalho na área industrial e sistemas de gestão; - Elaboração de Dossiês Técnicos de produtos para fins de obtenção de registro junto ao Ministério da Saúde; - Revisão de textos de embalagens e folders de marketing para adequação técnica; - SAC: Suporte ao Atendimento ao Consumidor para dúvidas técnicas, elaboração de pesquisa de satisfação de clientes e de gráficos de indicadores para divulgação; - Supervisão de Controle da Qualidade de Matérias Primas (inspeção no recebimento, análises químicas) e Controle de Processo (SA); - Supervisão do Controle de Qualidade de Produto Acabado/ Inspeção Final (PA); - Realização de Auditorias Internas e acompanhamento de Auditorias Externas; - Realização de Treinamentos nas Áreas de Qualidade, Boas Práticas de Fabricação, Química e Meio Ambiente; |
Período: | 01/2004 - 01/2008 (4 anos) |
Cargo: | Consultora |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Período: 01/2004 a 01/2008 (4 anos); - Consultoria nas áreas Química, Sistemas de Gestão (Qualidade, BPF); - Pesquisa e Desenvolvimento de formulações químicas na área de látex natural, para aprimoramento de processo e lançamento de novos produtos; - Elaboração de documentação técnica (instruções de trabalho, procedimentos operacionais e manual da qualidade); - Treinamentos e implantação de metodologias de trabalho para certificação de Sistemas de Gestão; - Realização de Auditorias Internas; |
Período: | 02/1998 - 12/2002 (4 anos e 10 meses) |
Cargo: | Supervisora Laboratório |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável técnica pela empresa perante o C.R.Q.; - Pesquisa & Desenvolvimento de novas matérias primas (químicos/embalagens) e serviços, com avaliação técnica e homologação de fornecedores (Auditorias de Segunda Parte); - Implantação de Sistema da Qualidade no Controle de Qualidade (inspeção de recebimento, rastreabilidade, controle de processo, inspeção final) e atuação no processo de certificação da empresa; - Participação na Implantação de Sistema de Boas Práticas de Fabricação – RDC 59/02 e acompanhamento de auditorias da ANVISA; - Realização de Auditorias Internas; - Elaboração de Dossiês Técnicos de produtos para fins de obtenção de registro junto ao Ministério da Saúde; - Revisão de textos de embalagens e folders de marketing para adequação técnica; - Atendimento ao cliente para dúvidas técnicas, elaboração de pesquisa de satisfação de clientes e de gráficos de indicadores para divulgação; - Supervisão de Controle da Qualidade de Matérias Primas (inspeção no recebimento, análises químicas); - Responsável pelo Controle de Qualidade de Produto Acabado; - Atuação no Startup da nova planta industrial, preparação de instalação de novas linhas de produção, novos equipamentos de ensaios e adaptação de novas formulações; - Participação do programa de Job Rotation realizado entre os departamentos industriais; |
Pós-Graduação - Engenharia Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1998 - 12/1999 |
Nome da instituição: | USP |
Nível Superior - Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1989 - 12/1994 |
Nome da instituição: | USP |