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Osasco - SP

Analista de materiais
Nível Superior, Universidade Presbiteriana Mackenzie
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2008 - atualidade (16 anos e 2 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Analista de materiais
Último Salário:	3.900,00
Atribuições no cargo:	- Responsável pelas execução das análises físico-química do laboratório realizando ensaios em água de acordo com as normas ISO 17025 como: pH, cloro residual livre e total , ferro, turbidez, sulfato, fluoreto, dureza, etc. -Analise em fármacos realizando ensaios de teor e uniformidade em cápsulas de acordo com a Farmacopéia Brasileira e USP. Ensaios físico-químicos em cosméticos e alimentos, além de experiência em boas práticas laboratoriais. - Experiência na revisão de documentos técnicos, contribuindo para correção e melhoria das análises, atuando ainda na elaboração de documentos e relatórios em geral. - Vivência na elaboração de Ações Corretivas (AC) e Ações Preventivas (AP) para o continuo bom desempenho do laboratório.

Período:	03/2003 - 02/2007 (3 anos e 11 meses)
Cargo:	Auxiliar de laboratório
Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	- Responsável pela execução das analises de físico-química em tintas e produtos para fundição, realizando ensaios como:viscosidade, pH, umidade, perda ao fogo, etc, de acordo as normas ISO 9001. - Vivência na realização de estudos laboratórias de matéria-prima e produto acabado, participando no desenvolvimento de novas metodologias, pesquisas e ensaios, promovendo recursos para o desenvolvimento de novos produtos. - Experiência na revisão de documentos técnicos, contribuindo para correção e melhoria das análises, atuando ainda na elaboração de documentos e relatórios em geral. -- Vivência na elaboração de Ações Corretivas (AC) e Ações Preventivas (AP) para o continuo bom desempenho do laboratório.

Período:	06/2000 - 12/2001 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Estágiária
Salário:	600,00
Atribuições no cargo:	-Controle de Qualidade de matéria-prima e produto acabado para óleos e graxas lubrificantes, realizando ensaios de acordo com a normas ASTM e ISO 9001 como: viscosidade, penetração, alcalinidade, índice de Saponificação, ponto de fluidez, ponto de fulgor, etc. - Controle da Estação de Tratamento da fabrica, realizando medições de diárias de: pH e vazão, acompanhamento dos valores desses ensaios e efetuando correções sempre que necessário. - Preenchimento de documentos em geral.

Formação

Nível Superior - Quimica - Bacharelado com atribuições Tecnologicas
Situação:	Concluído
Período:	02/1998 - 06/2003
Nome da instituição:	Universidade Presbiteriana Mackenzie

Nível Superior - Engenharia de Msterias
Situação:	Concluído
Período:	02/2005 - 12/2009
Nome da instituição:	Universidade Presbiteriana Mackenzie

Osasco - SP

Analista de materiais
Nível Superior, Universidade Presbiteriana Mackenzie
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2008 - atualidade (16 anos e 2 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Analista de materiais
Último Salário:	3.900,00
Atribuições no cargo:	- Responsável pelas execução das análises físico-química do laboratório realizando ensaios em água de acordo com as normas ISO 17025 como: pH, cloro residual livre e total , ferro, turbidez, sulfato, fluoreto, dureza, etc. -Analise em fármacos realizando ensaios de teor e uniformidade em cápsulas de acordo com a Farmacopéia Brasileira e USP. Ensaios físico-químicos em cosméticos e alimentos, além de experiência em boas práticas laboratoriais. - Experiência na revisão de documentos técnicos, contribuindo para correção e melhoria das análises, atuando ainda na elaboração de documentos e relatórios em geral. - Vivência na elaboração de Ações Corretivas (AC) e Ações Preventivas (AP) para o continuo bom desempenho do laboratório.

Período:	03/2003 - 02/2007 (3 anos e 11 meses)
Cargo:	Auxiliar de laboratório
Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	- Responsável pela execução das analises de físico-química em tintas e produtos para fundição, realizando ensaios como:viscosidade, pH, umidade, perda ao fogo, etc, de acordo as normas ISO 9001. - Vivência na realização de estudos laboratórias de matéria-prima e produto acabado, participando no desenvolvimento de novas metodologias, pesquisas e ensaios, promovendo recursos para o desenvolvimento de novos produtos. - Experiência na revisão de documentos técnicos, contribuindo para correção e melhoria das análises, atuando ainda na elaboração de documentos e relatórios em geral. -- Vivência na elaboração de Ações Corretivas (AC) e Ações Preventivas (AP) para o continuo bom desempenho do laboratório.

Período:	06/2000 - 12/2001 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Estágiária
Salário:	600,00
Atribuições no cargo:	-Controle de Qualidade de matéria-prima e produto acabado para óleos e graxas lubrificantes, realizando ensaios de acordo com a normas ASTM e ISO 9001 como: viscosidade, penetração, alcalinidade, índice de Saponificação, ponto de fluidez, ponto de fulgor, etc. - Controle da Estação de Tratamento da fabrica, realizando medições de diárias de: pH e vazão, acompanhamento dos valores desses ensaios e efetuando correções sempre que necessário. - Preenchimento de documentos em geral.

Formação

Nível Superior - Quimica - Bacharelado com atribuições Tecnologicas
Situação:	Concluído
Período:	02/1998 - 06/2003
Nome da instituição:	Universidade Presbiteriana Mackenzie

Nível Superior - Engenharia de Msterias
Situação:	Concluído
Período:	02/2005 - 12/2009
Nome da instituição:	Universidade Presbiteriana Mackenzie

Osasco - SP

Analista de materiais
Nível Superior, Universidade Presbiteriana Mackenzie
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2008 - atualidade (16 anos e 2 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Analista de materiais
Último Salário:	3.900,00
Atribuições no cargo:	- Responsável pelas execução das análises físico-química do laboratório realizando ensaios em água de acordo com as normas ISO 17025 como: pH, cloro residual livre e total , ferro, turbidez, sulfato, fluoreto, dureza, etc. -Analise em fármacos realizando ensaios de teor e uniformidade em cápsulas de acordo com a Farmacopéia Brasileira e USP. Ensaios físico-químicos em cosméticos e alimentos, além de experiência em boas práticas laboratoriais. - Experiência na revisão de documentos técnicos, contribuindo para correção e melhoria das análises, atuando ainda na elaboração de documentos e relatórios em geral. - Vivência na elaboração de Ações Corretivas (AC) e Ações Preventivas (AP) para o continuo bom desempenho do laboratório.

Período:	03/2003 - 02/2007 (3 anos e 11 meses)
Cargo:	Auxiliar de laboratório
Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	- Responsável pela execução das analises de físico-química em tintas e produtos para fundição, realizando ensaios como:viscosidade, pH, umidade, perda ao fogo, etc, de acordo as normas ISO 9001. - Vivência na realização de estudos laboratórias de matéria-prima e produto acabado, participando no desenvolvimento de novas metodologias, pesquisas e ensaios, promovendo recursos para o desenvolvimento de novos produtos. - Experiência na revisão de documentos técnicos, contribuindo para correção e melhoria das análises, atuando ainda na elaboração de documentos e relatórios em geral. -- Vivência na elaboração de Ações Corretivas (AC) e Ações Preventivas (AP) para o continuo bom desempenho do laboratório.

Período:	06/2000 - 12/2001 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Estágiária
Salário:	600,00
Atribuições no cargo:	-Controle de Qualidade de matéria-prima e produto acabado para óleos e graxas lubrificantes, realizando ensaios de acordo com a normas ASTM e ISO 9001 como: viscosidade, penetração, alcalinidade, índice de Saponificação, ponto de fluidez, ponto de fulgor, etc. - Controle da Estação de Tratamento da fabrica, realizando medições de diárias de: pH e vazão, acompanhamento dos valores desses ensaios e efetuando correções sempre que necessário. - Preenchimento de documentos em geral.

Formação

Nível Superior - Quimica - Bacharelado com atribuições Tecnologicas
Situação:	Concluído
Período:	02/1998 - 06/2003
Nome da instituição:	Universidade Presbiteriana Mackenzie

Nível Superior - Engenharia de Msterias
Situação:	Concluído
Período:	02/2005 - 12/2009
Nome da instituição:	Universidade Presbiteriana Mackenzie

Rio de Janeiro - RJ

Coordenador de Validação
MBA, Instituto Nacional de Tecnologia
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2004 - atualidade (20 anos e 4 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Coordenador de Validação
Último Salário:	9.000,00
Atribuições no cargo:	Coordenar as atividades nos diferentes segmentos da área de Validação. Lido com diferentes cenários, para chegar a novas idéias e trabalho em equipe solidificou meu conhecimento sobre a visão estratégica da empresa e me tornando uma pessoa importante no site para o desenvolvimento de projetos-chave da empresa. Desenvolvimento de grande capacidade de gestão de atividades envolvendo a validação de limpeza, validação de processos, instalações, qualificação de equipamentos, CVS. Concentra-se na conformidade regulamentar, resolução de problemas.

Formação

MBA - Engenharia de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2008 - 12/2010
Nome da instituição:	Instituto Nacional de Tecnologia

Rio de Janeiro - RJ

Coordenador de Validação
MBA, Instituto Nacional de Tecnologia
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2004 - atualidade (20 anos e 4 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Coordenador de Validação
Último Salário:	9.000,00
Atribuições no cargo:	Coordenar as atividades nos diferentes segmentos da área de Validação. Lido com diferentes cenários, para chegar a novas idéias e trabalho em equipe solidificou meu conhecimento sobre a visão estratégica da empresa e me tornando uma pessoa importante no site para o desenvolvimento de projetos-chave da empresa. Desenvolvimento de grande capacidade de gestão de atividades envolvendo a validação de limpeza, validação de processos, instalações, qualificação de equipamentos, CVS. Concentra-se na conformidade regulamentar, resolução de problemas.

Formação

MBA - Engenharia de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2008 - 12/2010
Nome da instituição:	Instituto Nacional de Tecnologia

São Paulo - SP

Analista de Qualidade
Mestrado, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Pretensão Salarial: 7.000,00

Experiência Profissional

Período:	01/2011 - 12/2014 (3 anos e 11 meses)
Último Cargo:	Analista de Qualidade
Último Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	• Análises de matéria-prima, bem como de produtos em processo e acabados, no laboratório, a fim de determinar / confirmar as especificações técnicas e garantir a qualidade dos produtos. • Reportar as informações relativas aos resultados obtidos nas análises de rotina e eventuais, possibilitando ao responsável pela produção, o desenvolvimento de ações para correção dos desvios encontrados. • Preparar e padronizar as soluções requeridas nas análises e testes laboratoriais, bem como operar, calibrar, limpar e executar a manutenção operacional nos equipamentos de laboratório. • Registrar o resultado das análises, bem como manter e controlar os documentos pertinentes, visando o cumprimento integral à política estabelecida; liberação de matéria-prima, produto em processo e produto acabado no SAP-QM. • Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, elaboração de protocolos e redação de metodologias validadas. • Emissão de relatórios e laudos técnicos para clientes internos, fornecedores e reclamações por desvios em matéria-prima e produto acabado. • Controle de inventários de reagentes. • Controlar e monitorar todas as documentações do sistema de gestão. • Elaboração de novos projetos, efetuando pesquisas, estudando alternativas e a viabilidade na aplicação, visando a implementações de novos procedimentos na companhia, monitoramento dos KPI`s de projetos. • Executar o programa interno de avaliação do nível de Boas práticas de fabricação, emitindo relatórios de não conformidades e ações corretivas de acordo com as auditorias realizadas. • Efetuar levantamento de melhorias contínuas, fornecendo apoio à área de produção, assegurando que os processos se encontrem de acordo com os procedimentos de operação padrão e as boas práticas de fabricação, entendendo as necessidades dos usuários e fazendo uma análise de área, para procura de oportunidades, soluções e/ou recomendações visando a otimização dos recursos e redução de desperdícios; Foco em aplicação de ferramentas de otimização de processos (PDCA, Kaizen, Análise Estatística de Dados, Sistemas e Ferramentas de Qualidade - Ishikawa, FEMEA, 5W2H, Diagrama de afinidade). • Acompanhar e participar das auditorias internas e externas e assistência técnica à clientes quanto à qualidade de produtos. • Auxiliar nas atividades técnicas do setor, atendendo às ocorrências na área industrial, orientando, esclarecendo dúvidas e efetuando treinamento referente aos processos de qualidade. • Atender reclamações do SAC, acompanhando e consolidando as informações recebidas e fornecendo feedback aos assessores comerciais e clientes. • Realizar relatório fotográfico de não conformidades e apresentação aos colaboradores e acompanhamento dos planos de ação (BPF). • Adequar e otimizar o processo produtivo de acordo com padrões do Ministério da Agricultura para indústrias de alimentos para animais. • Estruturar e implementar e manter atualizado bancos de dados das legislações legais e regulamentares.

Período:	10/2009 - 12/2010 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Assistente de P&D
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	• Liderança da equipe de trabalho na coordenação do laboratório; • Busca de literatura para desenho e desenvolvimento de novos produtos; • Elaboração de projetos de novos produtos e de melhora de produtos já existentes, buscando atingir os objetivos de tempo, custos e desempenho; • Identificar o funcionamento dos produtos, organizar reunião e comunicar a todos os participantes do processo, visando colher informações e opiniões para a tomada de decisões; • Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, elaboração de protocolos e redação de metodologias validadas; • Apresentar relatórios semanais de estudos in vivo, in situ e in vitro realizados em fazenda experimental.

Período:	03/2009 - 09/2009 (6 meses)
Cargo:	Estagiário
Salário:	800,00
Atribuições no cargo:	• Padronização e validação de Sistema in vitro de degradabilidade ruminal.

Formação

Mestrado - Engenharia de Biocombustíveis e Petroquímica
Situação:	Cursando
Período:	09/2015 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Federal do Rio de Janeiro

Nível Superior - Engenharia Química
Situação:	Concluído
Período:	09/2003 - 12/2009
Nome da instituição:	Universidade de Antioquia

São Paulo - SP

Analista de Qualidade
Mestrado, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Pretensão Salarial: 7.000,00

Experiência Profissional

Período:	01/2011 - 12/2014 (3 anos e 11 meses)
Último Cargo:	Analista de Qualidade
Último Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	• Análises de matéria-prima, bem como de produtos em processo e acabados, no laboratório, a fim de determinar / confirmar as especificações técnicas e garantir a qualidade dos produtos. • Reportar as informações relativas aos resultados obtidos nas análises de rotina e eventuais, possibilitando ao responsável pela produção, o desenvolvimento de ações para correção dos desvios encontrados. • Preparar e padronizar as soluções requeridas nas análises e testes laboratoriais, bem como operar, calibrar, limpar e executar a manutenção operacional nos equipamentos de laboratório. • Registrar o resultado das análises, bem como manter e controlar os documentos pertinentes, visando o cumprimento integral à política estabelecida; liberação de matéria-prima, produto em processo e produto acabado no SAP-QM. • Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, elaboração de protocolos e redação de metodologias validadas. • Emissão de relatórios e laudos técnicos para clientes internos, fornecedores e reclamações por desvios em matéria-prima e produto acabado. • Controle de inventários de reagentes. • Controlar e monitorar todas as documentações do sistema de gestão. • Elaboração de novos projetos, efetuando pesquisas, estudando alternativas e a viabilidade na aplicação, visando a implementações de novos procedimentos na companhia, monitoramento dos KPI`s de projetos. • Executar o programa interno de avaliação do nível de Boas práticas de fabricação, emitindo relatórios de não conformidades e ações corretivas de acordo com as auditorias realizadas. • Efetuar levantamento de melhorias contínuas, fornecendo apoio à área de produção, assegurando que os processos se encontrem de acordo com os procedimentos de operação padrão e as boas práticas de fabricação, entendendo as necessidades dos usuários e fazendo uma análise de área, para procura de oportunidades, soluções e/ou recomendações visando a otimização dos recursos e redução de desperdícios; Foco em aplicação de ferramentas de otimização de processos (PDCA, Kaizen, Análise Estatística de Dados, Sistemas e Ferramentas de Qualidade - Ishikawa, FEMEA, 5W2H, Diagrama de afinidade). • Acompanhar e participar das auditorias internas e externas e assistência técnica à clientes quanto à qualidade de produtos. • Auxiliar nas atividades técnicas do setor, atendendo às ocorrências na área industrial, orientando, esclarecendo dúvidas e efetuando treinamento referente aos processos de qualidade. • Atender reclamações do SAC, acompanhando e consolidando as informações recebidas e fornecendo feedback aos assessores comerciais e clientes. • Realizar relatório fotográfico de não conformidades e apresentação aos colaboradores e acompanhamento dos planos de ação (BPF). • Adequar e otimizar o processo produtivo de acordo com padrões do Ministério da Agricultura para indústrias de alimentos para animais. • Estruturar e implementar e manter atualizado bancos de dados das legislações legais e regulamentares.

Período:	10/2009 - 12/2010 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Assistente de P&D
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	• Liderança da equipe de trabalho na coordenação do laboratório; • Busca de literatura para desenho e desenvolvimento de novos produtos; • Elaboração de projetos de novos produtos e de melhora de produtos já existentes, buscando atingir os objetivos de tempo, custos e desempenho; • Identificar o funcionamento dos produtos, organizar reunião e comunicar a todos os participantes do processo, visando colher informações e opiniões para a tomada de decisões; • Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, elaboração de protocolos e redação de metodologias validadas; • Apresentar relatórios semanais de estudos in vivo, in situ e in vitro realizados em fazenda experimental.

Período:	03/2009 - 09/2009 (6 meses)
Cargo:	Estagiário
Salário:	800,00
Atribuições no cargo:	• Padronização e validação de Sistema in vitro de degradabilidade ruminal.

Formação

Mestrado - Engenharia de Biocombustíveis e Petroquímica
Situação:	Cursando
Período:	09/2015 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Federal do Rio de Janeiro

Nível Superior - Engenharia Química
Situação:	Concluído
Período:	09/2003 - 12/2009
Nome da instituição:	Universidade de Antioquia

São Paulo - SP

Analista de Qualidade
Mestrado, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Pretensão Salarial: 7.000,00

Experiência Profissional

Período:	01/2011 - 12/2014 (3 anos e 11 meses)
Último Cargo:	Analista de Qualidade
Último Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	• Análises de matéria-prima, bem como de produtos em processo e acabados, no laboratório, a fim de determinar / confirmar as especificações técnicas e garantir a qualidade dos produtos. • Reportar as informações relativas aos resultados obtidos nas análises de rotina e eventuais, possibilitando ao responsável pela produção, o desenvolvimento de ações para correção dos desvios encontrados. • Preparar e padronizar as soluções requeridas nas análises e testes laboratoriais, bem como operar, calibrar, limpar e executar a manutenção operacional nos equipamentos de laboratório. • Registrar o resultado das análises, bem como manter e controlar os documentos pertinentes, visando o cumprimento integral à política estabelecida; liberação de matéria-prima, produto em processo e produto acabado no SAP-QM. • Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, elaboração de protocolos e redação de metodologias validadas. • Emissão de relatórios e laudos técnicos para clientes internos, fornecedores e reclamações por desvios em matéria-prima e produto acabado. • Controle de inventários de reagentes. • Controlar e monitorar todas as documentações do sistema de gestão. • Elaboração de novos projetos, efetuando pesquisas, estudando alternativas e a viabilidade na aplicação, visando a implementações de novos procedimentos na companhia, monitoramento dos KPI`s de projetos. • Executar o programa interno de avaliação do nível de Boas práticas de fabricação, emitindo relatórios de não conformidades e ações corretivas de acordo com as auditorias realizadas. • Efetuar levantamento de melhorias contínuas, fornecendo apoio à área de produção, assegurando que os processos se encontrem de acordo com os procedimentos de operação padrão e as boas práticas de fabricação, entendendo as necessidades dos usuários e fazendo uma análise de área, para procura de oportunidades, soluções e/ou recomendações visando a otimização dos recursos e redução de desperdícios; Foco em aplicação de ferramentas de otimização de processos (PDCA, Kaizen, Análise Estatística de Dados, Sistemas e Ferramentas de Qualidade - Ishikawa, FEMEA, 5W2H, Diagrama de afinidade). • Acompanhar e participar das auditorias internas e externas e assistência técnica à clientes quanto à qualidade de produtos. • Auxiliar nas atividades técnicas do setor, atendendo às ocorrências na área industrial, orientando, esclarecendo dúvidas e efetuando treinamento referente aos processos de qualidade. • Atender reclamações do SAC, acompanhando e consolidando as informações recebidas e fornecendo feedback aos assessores comerciais e clientes. • Realizar relatório fotográfico de não conformidades e apresentação aos colaboradores e acompanhamento dos planos de ação (BPF). • Adequar e otimizar o processo produtivo de acordo com padrões do Ministério da Agricultura para indústrias de alimentos para animais. • Estruturar e implementar e manter atualizado bancos de dados das legislações legais e regulamentares.

Período:	10/2009 - 12/2010 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Assistente de P&D
Salário:	3.000,00
Atribuições no cargo:	• Liderança da equipe de trabalho na coordenação do laboratório; • Busca de literatura para desenho e desenvolvimento de novos produtos; • Elaboração de projetos de novos produtos e de melhora de produtos já existentes, buscando atingir os objetivos de tempo, custos e desempenho; • Identificar o funcionamento dos produtos, organizar reunião e comunicar a todos os participantes do processo, visando colher informações e opiniões para a tomada de decisões; • Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, elaboração de protocolos e redação de metodologias validadas; • Apresentar relatórios semanais de estudos in vivo, in situ e in vitro realizados em fazenda experimental.

Período:	03/2009 - 09/2009 (6 meses)
Cargo:	Estagiário
Salário:	800,00
Atribuições no cargo:	• Padronização e validação de Sistema in vitro de degradabilidade ruminal.

Formação

Mestrado - Engenharia de Biocombustíveis e Petroquímica
Situação:	Cursando
Período:	09/2015 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Federal do Rio de Janeiro

Nível Superior - Engenharia Química
Situação:	Concluído
Período:	09/2003 - 12/2009
Nome da instituição:	Universidade de Antioquia

Campinas - SP

Gerente Garantia da Qualidade
Pós-Graduação, Unimep
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2005 - atualidade (18 anos e 9 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Gerente Garantia da Qualidade
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Responsável pela Garantia da Qualidade, assegurando que os requisitos GMP e requerimentos das diretivas Globais de Qualidade sejam atendidas. Responsável pelos processos de Desvios de Qualidade, liberação de produtos, controle de mudanças, revisão periódica de produto, reclamação de clientes, qualificação de fornecedores, treinamentos GMP, gerenciamento de procedimentos operacionais padrão, cadastros mestres de materiais e listas técnicas, auto-inspeção, acompanhamentos de inspeções regulatórias.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação:	Concluído
Período:	01/2001 - 06/2005
Nome da instituição:	Unifal

Pós-Graduação - Especialização em Controle de Qualidade de Fármacos, Medicamentos, Cosméticos
Situação:	Concluído
Período:	02/2010 - 02/2011
Nome da instituição:	Unimep

Campinas - SP

Gerente Garantia da Qualidade
Pós-Graduação, Unimep
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2005 - atualidade (18 anos e 9 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Gerente Garantia da Qualidade
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Responsável pela Garantia da Qualidade, assegurando que os requisitos GMP e requerimentos das diretivas Globais de Qualidade sejam atendidas. Responsável pelos processos de Desvios de Qualidade, liberação de produtos, controle de mudanças, revisão periódica de produto, reclamação de clientes, qualificação de fornecedores, treinamentos GMP, gerenciamento de procedimentos operacionais padrão, cadastros mestres de materiais e listas técnicas, auto-inspeção, acompanhamentos de inspeções regulatórias.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação:	Concluído
Período:	01/2001 - 06/2005
Nome da instituição:	Unifal

Pós-Graduação - Especialização em Controle de Qualidade de Fármacos, Medicamentos, Cosméticos
Situação:	Concluído
Período:	02/2010 - 02/2011
Nome da instituição:	Unimep

Campinas - SP

Gerente Garantia da Qualidade
Pós-Graduação, Unimep
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2005 - atualidade (18 anos e 9 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Gerente Garantia da Qualidade
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Responsável pela Garantia da Qualidade, assegurando que os requisitos GMP e requerimentos das diretivas Globais de Qualidade sejam atendidas. Responsável pelos processos de Desvios de Qualidade, liberação de produtos, controle de mudanças, revisão periódica de produto, reclamação de clientes, qualificação de fornecedores, treinamentos GMP, gerenciamento de procedimentos operacionais padrão, cadastros mestres de materiais e listas técnicas, auto-inspeção, acompanhamentos de inspeções regulatórias.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação:	Concluído
Período:	01/2001 - 06/2005
Nome da instituição:	Unifal

Pós-Graduação - Especialização em Controle de Qualidade de Fármacos, Medicamentos, Cosméticos
Situação:	Concluído
Período:	02/2010 - 02/2011
Nome da instituição:	Unimep

Cotia - SP

Gerente sênior de Qualidade
Nível Superior, Universidade Bandeirantes de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	03/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Gerente sênior de Qualidade
Último Salário:	17.000,00
Atribuições no cargo:	Responsável por todo sistema de qualidade Assuntos regulatórios Auditorias internas e externas Inspeções regulatórias Anvisa e fda Sac é farmacovigilância Responsável por mais de 250 colaboradores e um budjet de 18kk.

Período:	09/2014 - 02/2015 (5 meses)
Cargo:	Gerente de Qualidade
Salário:	12.000,00
Atribuições no cargo:	Resp pelo time de validação Responsável pelo time de garantia da qualidade e regulatórios Responsável pelo time de controle de qualidade Implementação de Lean Manufacture e excelência operacional 6 sigma Responsável por auditorias internas, externas e regulatórias ANVISA, INvIMA e FDA pMO da companhia

Período:	03/2014 - 09/2014 (6 meses)
Cargo:	Gerente Técnico de Qualidade
Salário:	9.500,00
Atribuições no cargo:	Responsável pelo time regulatório novos produtos e registros. Responsável pela fabrica de nutrição Humana Responsável pela logística de produtos farma Responsável pela área Cosmetica e produtos Químicos. Responsável pela área corporativa de Qualidade ( desvios, reclamação de cliente, auditorias interna e externa, DMF, SMF, validação e libração de produto). Responsável por inspeções regulatórias na companhia. Mais de 35 funcionários abaixo de minha estrutura.

Período:	09/2012 - 03/2014 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	QA Global Leader
Salário:	9.000,00
Atribuições no cargo:	Resposável pelo time de Qualidade e Validação unidades Brasil Responsável pelo time de meio Ambiente e Segurança Brasil área de projetos e transferencia de produtos. área regualtória, INVIMA, FDA e MHRA.

Período:	03/2011 - 09/2012 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Coord. Corporativo de Qualidade.
Salário:	8.600,00
Atribuições no cargo:	Resposável pelo time de Qualidade e Validação unidades Brasil Responsável pelo time de meio Ambiente e Segurança Brasil

Período:	01/1997 - 01/2011 (14 anos)
Cargo:	Auditor Corporativo de Qualidade
Salário:	6.900,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. Auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação de novos fornecedores. Coordenador de auditorias internas de cGMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de cGMP, GLP, 5’S. • Revisão de lotes • Revisão Anual de produtos • Controle de mudanças • Preparação de time para FDA (FOOD AND DRUG ADMINISTRATION). • DESENVOLVIMENTO DE TERCEIROS CONTRATOS PARA AMÉRIACA LATINA • DESENVOLVIMENTO E ACOMPANHAMENTO DE PRODUTOS BIOLÓGICOS. • Validações de produtos, limpeza e Qualificações de Equipamentos ? Solvayfarma do Brasil. Analista de Procedimentos (1996 – 1997) Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação para novos fornecedores. Auditorias internas de GMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de GMP, GLP, 5’S. Responsável pelo livro de controle de entorpecentes. Responsabilidade pelo controle de qualidade das matérias-primas, produtos em processo e produto final da linha de produtos farmacêuticos, através de ensaios e testes físico-químicos e químicos por procedimentos farmacopeicos. Responsável pela validação de métodos analíticos, reagentes e equipamentos do laboratório de controle de qualidade, documentação e suporte técnico. Planejamento de compras de materiais e reagentes, com controle de estoques mínimos. Responsabilidade pelo treinamento de estagiários, novos analistas e temporários.

Período:	01/1994 - 01/1997 (3 anos)
Cargo:	Analista de GQ Sr
Salário:	2.900,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. Auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação de novos fornecedores. Coordenador de auditorias internas de cGMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de cGMP, GLP, 5’S. • Revisão de lotes • Revisão Anual de produtos • Controle de mudanças • Preparação de time para FDA (FOOD AND DRUG ADMINISTRATION). • DESENVOLVIMENTO DE TERCEIROS CONTRATOS PARA AMÉRIACA LATINA • DESENVOLVIMENTO E ACOMPANHAMENTO DE PRODUTOS BIOLÓGICOS. • Validações de produtos, limpeza e Qualificações de Equipamentos ? Solvayfarma do Brasil. Analista de Procedimentos (1996 – 1997) Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação para novos fornecedores. Auditorias internas de GMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de GMP, GLP, 5’S. Responsável pelo livro de controle de entorpecentes. Responsabilidade pelo controle de qualidade das matérias-primas, produtos em processo e produto final da linha de produtos farmacêuticos, através de ensaios e testes químicos e micro por procedimentos farmacopeicos. Responsável pela validação de métodos analíticos, reagentes e equipamentos do laboratório de controle de qualidade, documentação e suporte técnico. Planejamento de compras de materiais e reagentes, com controle de estoques mínimos. Responsabilidade pelo treinamento de estagiários, novos analistas e temporários.

Formação

Nível Superior - Engenheiro Químico
Situação:	Concluído
Período:	03/1997 - 11/2001
Nome da instituição:	USP

Nível Superior - Farmacia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/2004 - 11/2008
Nome da instituição:	Universidade Bandeirantes de São Paulo

Pós-Graduação - Gestão da Qualidade
Situação:	Concluído
Período:	02/2003 - 11/2004
Nome da instituição:	USP

Cotia - SP

Gerente sênior de Qualidade
Nível Superior, Universidade Bandeirantes de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	03/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Gerente sênior de Qualidade
Último Salário:	17.000,00
Atribuições no cargo:	Responsável por todo sistema de qualidade Assuntos regulatórios Auditorias internas e externas Inspeções regulatórias Anvisa e fda Sac é farmacovigilância Responsável por mais de 250 colaboradores e um budjet de 18kk.

Período:	09/2014 - 02/2015 (5 meses)
Cargo:	Gerente de Qualidade
Salário:	12.000,00
Atribuições no cargo:	Resp pelo time de validação Responsável pelo time de garantia da qualidade e regulatórios Responsável pelo time de controle de qualidade Implementação de Lean Manufacture e excelência operacional 6 sigma Responsável por auditorias internas, externas e regulatórias ANVISA, INvIMA e FDA pMO da companhia

Período:	03/2014 - 09/2014 (6 meses)
Cargo:	Gerente Técnico de Qualidade
Salário:	9.500,00
Atribuições no cargo:	Responsável pelo time regulatório novos produtos e registros. Responsável pela fabrica de nutrição Humana Responsável pela logística de produtos farma Responsável pela área Cosmetica e produtos Químicos. Responsável pela área corporativa de Qualidade ( desvios, reclamação de cliente, auditorias interna e externa, DMF, SMF, validação e libração de produto). Responsável por inspeções regulatórias na companhia. Mais de 35 funcionários abaixo de minha estrutura.

Período:	09/2012 - 03/2014 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	QA Global Leader
Salário:	9.000,00
Atribuições no cargo:	Resposável pelo time de Qualidade e Validação unidades Brasil Responsável pelo time de meio Ambiente e Segurança Brasil área de projetos e transferencia de produtos. área regualtória, INVIMA, FDA e MHRA.

Período:	03/2011 - 09/2012 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Coord. Corporativo de Qualidade.
Salário:	8.600,00
Atribuições no cargo:	Resposável pelo time de Qualidade e Validação unidades Brasil Responsável pelo time de meio Ambiente e Segurança Brasil

Período:	01/1997 - 01/2011 (14 anos)
Cargo:	Auditor Corporativo de Qualidade
Salário:	6.900,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. Auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação de novos fornecedores. Coordenador de auditorias internas de cGMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de cGMP, GLP, 5’S. • Revisão de lotes • Revisão Anual de produtos • Controle de mudanças • Preparação de time para FDA (FOOD AND DRUG ADMINISTRATION). • DESENVOLVIMENTO DE TERCEIROS CONTRATOS PARA AMÉRIACA LATINA • DESENVOLVIMENTO E ACOMPANHAMENTO DE PRODUTOS BIOLÓGICOS. • Validações de produtos, limpeza e Qualificações de Equipamentos ? Solvayfarma do Brasil. Analista de Procedimentos (1996 – 1997) Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação para novos fornecedores. Auditorias internas de GMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de GMP, GLP, 5’S. Responsável pelo livro de controle de entorpecentes. Responsabilidade pelo controle de qualidade das matérias-primas, produtos em processo e produto final da linha de produtos farmacêuticos, através de ensaios e testes físico-químicos e químicos por procedimentos farmacopeicos. Responsável pela validação de métodos analíticos, reagentes e equipamentos do laboratório de controle de qualidade, documentação e suporte técnico. Planejamento de compras de materiais e reagentes, com controle de estoques mínimos. Responsabilidade pelo treinamento de estagiários, novos analistas e temporários.

Período:	01/1994 - 01/1997 (3 anos)
Cargo:	Analista de GQ Sr
Salário:	2.900,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. Auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação de novos fornecedores. Coordenador de auditorias internas de cGMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de cGMP, GLP, 5’S. • Revisão de lotes • Revisão Anual de produtos • Controle de mudanças • Preparação de time para FDA (FOOD AND DRUG ADMINISTRATION). • DESENVOLVIMENTO DE TERCEIROS CONTRATOS PARA AMÉRIACA LATINA • DESENVOLVIMENTO E ACOMPANHAMENTO DE PRODUTOS BIOLÓGICOS. • Validações de produtos, limpeza e Qualificações de Equipamentos ? Solvayfarma do Brasil. Analista de Procedimentos (1996 – 1997) Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação para novos fornecedores. Auditorias internas de GMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de GMP, GLP, 5’S. Responsável pelo livro de controle de entorpecentes. Responsabilidade pelo controle de qualidade das matérias-primas, produtos em processo e produto final da linha de produtos farmacêuticos, através de ensaios e testes químicos e micro por procedimentos farmacopeicos. Responsável pela validação de métodos analíticos, reagentes e equipamentos do laboratório de controle de qualidade, documentação e suporte técnico. Planejamento de compras de materiais e reagentes, com controle de estoques mínimos. Responsabilidade pelo treinamento de estagiários, novos analistas e temporários.

Formação

Nível Superior - Engenheiro Químico
Situação:	Concluído
Período:	03/1997 - 11/2001
Nome da instituição:	USP

Nível Superior - Farmacia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/2004 - 11/2008
Nome da instituição:	Universidade Bandeirantes de São Paulo

Pós-Graduação - Gestão da Qualidade
Situação:	Concluído
Período:	02/2003 - 11/2004
Nome da instituição:	USP

Cotia - SP

Gerente sênior de Qualidade
Nível Superior, Universidade Bandeirantes de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	03/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Gerente sênior de Qualidade
Último Salário:	17.000,00
Atribuições no cargo:	Responsável por todo sistema de qualidade Assuntos regulatórios Auditorias internas e externas Inspeções regulatórias Anvisa e fda Sac é farmacovigilância Responsável por mais de 250 colaboradores e um budjet de 18kk.

Período:	09/2014 - 02/2015 (5 meses)
Cargo:	Gerente de Qualidade
Salário:	12.000,00
Atribuições no cargo:	Resp pelo time de validação Responsável pelo time de garantia da qualidade e regulatórios Responsável pelo time de controle de qualidade Implementação de Lean Manufacture e excelência operacional 6 sigma Responsável por auditorias internas, externas e regulatórias ANVISA, INvIMA e FDA pMO da companhia

Período:	03/2014 - 09/2014 (6 meses)
Cargo:	Gerente Técnico de Qualidade
Salário:	9.500,00
Atribuições no cargo:	Responsável pelo time regulatório novos produtos e registros. Responsável pela fabrica de nutrição Humana Responsável pela logística de produtos farma Responsável pela área Cosmetica e produtos Químicos. Responsável pela área corporativa de Qualidade ( desvios, reclamação de cliente, auditorias interna e externa, DMF, SMF, validação e libração de produto). Responsável por inspeções regulatórias na companhia. Mais de 35 funcionários abaixo de minha estrutura.

Período:	09/2012 - 03/2014 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	QA Global Leader
Salário:	9.000,00
Atribuições no cargo:	Resposável pelo time de Qualidade e Validação unidades Brasil Responsável pelo time de meio Ambiente e Segurança Brasil área de projetos e transferencia de produtos. área regualtória, INVIMA, FDA e MHRA.

Período:	03/2011 - 09/2012 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Coord. Corporativo de Qualidade.
Salário:	8.600,00
Atribuições no cargo:	Resposável pelo time de Qualidade e Validação unidades Brasil Responsável pelo time de meio Ambiente e Segurança Brasil

Período:	01/1997 - 01/2011 (14 anos)
Cargo:	Auditor Corporativo de Qualidade
Salário:	6.900,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. Auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação de novos fornecedores. Coordenador de auditorias internas de cGMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de cGMP, GLP, 5’S. • Revisão de lotes • Revisão Anual de produtos • Controle de mudanças • Preparação de time para FDA (FOOD AND DRUG ADMINISTRATION). • DESENVOLVIMENTO DE TERCEIROS CONTRATOS PARA AMÉRIACA LATINA • DESENVOLVIMENTO E ACOMPANHAMENTO DE PRODUTOS BIOLÓGICOS. • Validações de produtos, limpeza e Qualificações de Equipamentos ? Solvayfarma do Brasil. Analista de Procedimentos (1996 – 1997) Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação para novos fornecedores. Auditorias internas de GMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de GMP, GLP, 5’S. Responsável pelo livro de controle de entorpecentes. Responsabilidade pelo controle de qualidade das matérias-primas, produtos em processo e produto final da linha de produtos farmacêuticos, através de ensaios e testes físico-químicos e químicos por procedimentos farmacopeicos. Responsável pela validação de métodos analíticos, reagentes e equipamentos do laboratório de controle de qualidade, documentação e suporte técnico. Planejamento de compras de materiais e reagentes, com controle de estoques mínimos. Responsabilidade pelo treinamento de estagiários, novos analistas e temporários.

Período:	01/1994 - 01/1997 (3 anos)
Cargo:	Analista de GQ Sr
Salário:	2.900,00
Atribuições no cargo:	Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. Auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação de novos fornecedores. Coordenador de auditorias internas de cGMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de cGMP, GLP, 5’S. • Revisão de lotes • Revisão Anual de produtos • Controle de mudanças • Preparação de time para FDA (FOOD AND DRUG ADMINISTRATION). • DESENVOLVIMENTO DE TERCEIROS CONTRATOS PARA AMÉRIACA LATINA • DESENVOLVIMENTO E ACOMPANHAMENTO DE PRODUTOS BIOLÓGICOS. • Validações de produtos, limpeza e Qualificações de Equipamentos ? Solvayfarma do Brasil. Analista de Procedimentos (1996 – 1997) Responsável pela elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão. auditorias em fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagens com emissão de relatórios e qualificação para novos fornecedores. Auditorias internas de GMP, ESH e 5’S. Responsável pela elaboração e preparo dos treinamentos internos de GMP, GLP, 5’S. Responsável pelo livro de controle de entorpecentes. Responsabilidade pelo controle de qualidade das matérias-primas, produtos em processo e produto final da linha de produtos farmacêuticos, através de ensaios e testes químicos e micro por procedimentos farmacopeicos. Responsável pela validação de métodos analíticos, reagentes e equipamentos do laboratório de controle de qualidade, documentação e suporte técnico. Planejamento de compras de materiais e reagentes, com controle de estoques mínimos. Responsabilidade pelo treinamento de estagiários, novos analistas e temporários.

Formação

Nível Superior - Engenheiro Químico
Situação:	Concluído
Período:	03/1997 - 11/2001
Nome da instituição:	USP

Nível Superior - Farmacia e Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/2004 - 11/2008
Nome da instituição:	Universidade Bandeirantes de São Paulo

Pós-Graduação - Gestão da Qualidade
Situação:	Concluído
Período:	02/2003 - 11/2004
Nome da instituição:	USP

Anápolis - GO

Coordenador de Garantia da Qualidade
Nível Superior, Centro Universitário de Barra Mansa
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	12/2017 - atualidade (6 anos e 5 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Coordenador de Garantia da Qualidade
Último Salário:	8.780,00
Atribuições no cargo:	- Responsável por auxiliar a Gerência de Garantia da Qualidade na aplicação da gestão das Boas Práticas de Fabricação inerentes ao programa de validação definidas no Plano Mestre de Validação de forma a assegurar a manutenção do estado de qualificado das instalações prediais, equipamentos, utilidades farmacêuticas de acordo às normas sanitárias vigentes. - Responsável pela gestão da equipe de Qualificação de Equipamentos e Utilidades. - Suporte técnico aos analistas nas atividades de Qualificação de Projeto, Qualificação de Instalação, Operação e Desempenho de Equipamentos e Utilidades. - Revisão de Protocolos e Relatórios de Qualificação de Projeto, Qualificação de Instalação, Operação e Desempenho de Equipamentos e Utilidades. - Responsável por revisar Protocolos e Relatórios de Revisão Periódica Equipamentos, Utilidades. - Planejamento e avaliação de impacto de Controle de Mudança relacionados as atividades de Qualificação de Equipamentos e Utilidades. - Elaboração, revisão e treinamento de colaboradores aos Procedimentos Operacionais Padrão. - Responsável pela revisão de Requerimentos de Especificação do Usuário (ERU). - Planejar o cronograma e acompanhamento das atividades de Qualificação de Equipamentos e Utilidades. - Participar da investigação de desvios, controlar, monitorar, acompanhar e aprovar as ações definidas.

Período:	12/2015 - 12/2017 (2 anos)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sênior
Salário:	7.200,00
Atribuições no cargo:	-Elaboração/ Revisão e execução de Qualificação de equipamentos/sistemas embarcados de Produção Farmacêutica (Sólidos, Semissólidos, Líquidos, Oncológicos e Estéreis); -Elaboração/Revisão de qualificação de Utilidades Farmacêuticas: Sistemas de geração e distribuição de águas farmacêuticas, sistemas de HVAC e equipamentos de tratamento de ar (cabines de pesagem e amostragem, fluxo laminares, cabines de segurança biológica); -Elaboração/Revisão de qualificação térmica e estudos de distribuição (câmaras climáticas/frigoríficas, áreas de armazenamento, estufas de secagem, câmaras de estabilidade, geladeiras, freezeres e outros); -Atualizar cronograma de certificação de área e histórico dos equipamentos (PMV); -Elaboração/Revisão de Análises de Risco (FMEA) para os testes de Qualificação; -Execução e acompanhamento de testes FAT e SAT (Teste de Aceitação) de equipamentos produtivos; -Revisão de Procedimentos Operacionais; -Revisão de ficha de equipamento conforme SUPAC. -Avaliação de controle de mudança.

Período:	10/2014 - 12/2015 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade
Salário:	4.200,00
Atribuições no cargo:	- Responsável por Qualificação de Equipamentos de Produção Farmacêutica, Farmoquímico e Nutracêuticos (IQ,OQ e PQ); - Elaboração de Planos e Relatórios de Qualificação; - Qualificação de Cabines de Fluxo Laminar e Cabines de Segurança Biológica conforme normas NBR ISO 14644-1 e NSF/ ANSI 49; - Elaboração de Análises de Risco para os testes de Qualificação; - Execução e acompanhamento de testes FAT e SAT (Teste de Aceitação) de Equipamentos; - Revisão de Procedimentos Operacionais; - Elaboração de Ficha de equipamento conforme SUPAC. - Avaliação de controle de mudança; - Revisão de Procedimentos Operacionais.

Período:	08/2002 - 08/2014 (12 anos)
Cargo:	Analista de GMP
Salário:	3.548,00
Atribuições no cargo:	- Qualificação de Projeto (Design Qualification - DQ) - Qualificação de Instalação (Installation Qualification - IQ) - Testes para a Qualificação de Instalação (IQ) - Qualificação de Operação (Operational Qualification - OQ) - Qualificação de Desempenho (Performance Qualification - PQ) - Verificações funcionais com produto - Testes de processo em condições extremas - Estabelecimento dos parâmetros/limites críticos - Elaboração dos SOP's para a produção - Treinamento documentado - Controle de Alteração de Ativos.

Formação

Nível Superior - Engenharia de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2008 - 08/2012
Nome da instituição:	Centro Universitário de Barra Mansa

Nível Técnico - Técnico em Química
Situação:	Concluído
Período:	01/2005 - 06/2006
Nome da instituição:	Colégio Agulhas Negras

Anápolis - GO

Coordenador de Garantia da Qualidade
Nível Superior, Centro Universitário de Barra Mansa
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	12/2017 - atualidade (6 anos e 5 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Coordenador de Garantia da Qualidade
Último Salário:	8.780,00
Atribuições no cargo:	- Responsável por auxiliar a Gerência de Garantia da Qualidade na aplicação da gestão das Boas Práticas de Fabricação inerentes ao programa de validação definidas no Plano Mestre de Validação de forma a assegurar a manutenção do estado de qualificado das instalações prediais, equipamentos, utilidades farmacêuticas de acordo às normas sanitárias vigentes. - Responsável pela gestão da equipe de Qualificação de Equipamentos e Utilidades. - Suporte técnico aos analistas nas atividades de Qualificação de Projeto, Qualificação de Instalação, Operação e Desempenho de Equipamentos e Utilidades. - Revisão de Protocolos e Relatórios de Qualificação de Projeto, Qualificação de Instalação, Operação e Desempenho de Equipamentos e Utilidades. - Responsável por revisar Protocolos e Relatórios de Revisão Periódica Equipamentos, Utilidades. - Planejamento e avaliação de impacto de Controle de Mudança relacionados as atividades de Qualificação de Equipamentos e Utilidades. - Elaboração, revisão e treinamento de colaboradores aos Procedimentos Operacionais Padrão. - Responsável pela revisão de Requerimentos de Especificação do Usuário (ERU). - Planejar o cronograma e acompanhamento das atividades de Qualificação de Equipamentos e Utilidades. - Participar da investigação de desvios, controlar, monitorar, acompanhar e aprovar as ações definidas.

Período:	12/2015 - 12/2017 (2 anos)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sênior
Salário:	7.200,00
Atribuições no cargo:	-Elaboração/ Revisão e execução de Qualificação de equipamentos/sistemas embarcados de Produção Farmacêutica (Sólidos, Semissólidos, Líquidos, Oncológicos e Estéreis); -Elaboração/Revisão de qualificação de Utilidades Farmacêuticas: Sistemas de geração e distribuição de águas farmacêuticas, sistemas de HVAC e equipamentos de tratamento de ar (cabines de pesagem e amostragem, fluxo laminares, cabines de segurança biológica); -Elaboração/Revisão de qualificação térmica e estudos de distribuição (câmaras climáticas/frigoríficas, áreas de armazenamento, estufas de secagem, câmaras de estabilidade, geladeiras, freezeres e outros); -Atualizar cronograma de certificação de área e histórico dos equipamentos (PMV); -Elaboração/Revisão de Análises de Risco (FMEA) para os testes de Qualificação; -Execução e acompanhamento de testes FAT e SAT (Teste de Aceitação) de equipamentos produtivos; -Revisão de Procedimentos Operacionais; -Revisão de ficha de equipamento conforme SUPAC. -Avaliação de controle de mudança.

Período:	10/2014 - 12/2015 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade
Salário:	4.200,00
Atribuições no cargo:	- Responsável por Qualificação de Equipamentos de Produção Farmacêutica, Farmoquímico e Nutracêuticos (IQ,OQ e PQ); - Elaboração de Planos e Relatórios de Qualificação; - Qualificação de Cabines de Fluxo Laminar e Cabines de Segurança Biológica conforme normas NBR ISO 14644-1 e NSF/ ANSI 49; - Elaboração de Análises de Risco para os testes de Qualificação; - Execução e acompanhamento de testes FAT e SAT (Teste de Aceitação) de Equipamentos; - Revisão de Procedimentos Operacionais; - Elaboração de Ficha de equipamento conforme SUPAC. - Avaliação de controle de mudança; - Revisão de Procedimentos Operacionais.

Período:	08/2002 - 08/2014 (12 anos)
Cargo:	Analista de GMP
Salário:	3.548,00
Atribuições no cargo:	- Qualificação de Projeto (Design Qualification - DQ) - Qualificação de Instalação (Installation Qualification - IQ) - Testes para a Qualificação de Instalação (IQ) - Qualificação de Operação (Operational Qualification - OQ) - Qualificação de Desempenho (Performance Qualification - PQ) - Verificações funcionais com produto - Testes de processo em condições extremas - Estabelecimento dos parâmetros/limites críticos - Elaboração dos SOP's para a produção - Treinamento documentado - Controle de Alteração de Ativos.

Formação

Nível Superior - Engenharia de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2008 - 08/2012
Nome da instituição:	Centro Universitário de Barra Mansa

Nível Técnico - Técnico em Química
Situação:	Concluído
Período:	01/2005 - 06/2006
Nome da instituição:	Colégio Agulhas Negras

Anápolis - GO

Coordenador de Garantia da Qualidade
Nível Superior, Centro Universitário de Barra Mansa
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	12/2017 - atualidade (6 anos e 5 meses e 17 dias)
Último Cargo:	Coordenador de Garantia da Qualidade
Último Salário:	8.780,00
Atribuições no cargo:	- Responsável por auxiliar a Gerência de Garantia da Qualidade na aplicação da gestão das Boas Práticas de Fabricação inerentes ao programa de validação definidas no Plano Mestre de Validação de forma a assegurar a manutenção do estado de qualificado das instalações prediais, equipamentos, utilidades farmacêuticas de acordo às normas sanitárias vigentes. - Responsável pela gestão da equipe de Qualificação de Equipamentos e Utilidades. - Suporte técnico aos analistas nas atividades de Qualificação de Projeto, Qualificação de Instalação, Operação e Desempenho de Equipamentos e Utilidades. - Revisão de Protocolos e Relatórios de Qualificação de Projeto, Qualificação de Instalação, Operação e Desempenho de Equipamentos e Utilidades. - Responsável por revisar Protocolos e Relatórios de Revisão Periódica Equipamentos, Utilidades. - Planejamento e avaliação de impacto de Controle de Mudança relacionados as atividades de Qualificação de Equipamentos e Utilidades. - Elaboração, revisão e treinamento de colaboradores aos Procedimentos Operacionais Padrão. - Responsável pela revisão de Requerimentos de Especificação do Usuário (ERU). - Planejar o cronograma e acompanhamento das atividades de Qualificação de Equipamentos e Utilidades. - Participar da investigação de desvios, controlar, monitorar, acompanhar e aprovar as ações definidas.

Período:	12/2015 - 12/2017 (2 anos)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade Sênior
Salário:	7.200,00
Atribuições no cargo:	-Elaboração/ Revisão e execução de Qualificação de equipamentos/sistemas embarcados de Produção Farmacêutica (Sólidos, Semissólidos, Líquidos, Oncológicos e Estéreis); -Elaboração/Revisão de qualificação de Utilidades Farmacêuticas: Sistemas de geração e distribuição de águas farmacêuticas, sistemas de HVAC e equipamentos de tratamento de ar (cabines de pesagem e amostragem, fluxo laminares, cabines de segurança biológica); -Elaboração/Revisão de qualificação térmica e estudos de distribuição (câmaras climáticas/frigoríficas, áreas de armazenamento, estufas de secagem, câmaras de estabilidade, geladeiras, freezeres e outros); -Atualizar cronograma de certificação de área e histórico dos equipamentos (PMV); -Elaboração/Revisão de Análises de Risco (FMEA) para os testes de Qualificação; -Execução e acompanhamento de testes FAT e SAT (Teste de Aceitação) de equipamentos produtivos; -Revisão de Procedimentos Operacionais; -Revisão de ficha de equipamento conforme SUPAC. -Avaliação de controle de mudança.

Período:	10/2014 - 12/2015 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Analista de Garantia da Qualidade
Salário:	4.200,00
Atribuições no cargo:	- Responsável por Qualificação de Equipamentos de Produção Farmacêutica, Farmoquímico e Nutracêuticos (IQ,OQ e PQ); - Elaboração de Planos e Relatórios de Qualificação; - Qualificação de Cabines de Fluxo Laminar e Cabines de Segurança Biológica conforme normas NBR ISO 14644-1 e NSF/ ANSI 49; - Elaboração de Análises de Risco para os testes de Qualificação; - Execução e acompanhamento de testes FAT e SAT (Teste de Aceitação) de Equipamentos; - Revisão de Procedimentos Operacionais; - Elaboração de Ficha de equipamento conforme SUPAC. - Avaliação de controle de mudança; - Revisão de Procedimentos Operacionais.

Período:	08/2002 - 08/2014 (12 anos)
Cargo:	Analista de GMP
Salário:	3.548,00
Atribuições no cargo:	- Qualificação de Projeto (Design Qualification - DQ) - Qualificação de Instalação (Installation Qualification - IQ) - Testes para a Qualificação de Instalação (IQ) - Qualificação de Operação (Operational Qualification - OQ) - Qualificação de Desempenho (Performance Qualification - PQ) - Verificações funcionais com produto - Testes de processo em condições extremas - Estabelecimento dos parâmetros/limites críticos - Elaboração dos SOP's para a produção - Treinamento documentado - Controle de Alteração de Ativos.

Formação

Nível Superior - Engenharia de Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2008 - 08/2012
Nome da instituição:	Centro Universitário de Barra Mansa

Nível Técnico - Técnico em Química
Situação:	Concluído
Período:	01/2005 - 06/2006
Nome da instituição:	Colégio Agulhas Negras

Itapevi - SP

Conferente de linha
Ensino Médio, Ybopi
Pretensão Salarial: 2.000,00

Experiência Profissional

Período:	07/2017 - 04/2018 (9 meses)
Último Cargo:	Conferente de linha
Último Salário:	1.700,00
Atribuições no cargo:	Abastecia as máquinas com peças para os operadores produzir é controlava o pattan

Período:	12/2015 - 02/2017 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Operador de corte
Salário:	1.700,00
Atribuições no cargo:	Operava maquinas de sensores acompanhando de acordo com o processo e fazia preparação das maquinas

Formação

Ensino Médio - Supletivo
Situação:	Concluído
Período:	01/1999 - 12/2002
Nome da instituição:	Ybopi

Itapevi - SP

Conferente de linha
Ensino Médio, Ybopi
Pretensão Salarial: 2.000,00

Experiência Profissional

Período:	07/2017 - 04/2018 (9 meses)
Último Cargo:	Conferente de linha
Último Salário:	1.700,00
Atribuições no cargo:	Abastecia as máquinas com peças para os operadores produzir é controlava o pattan

Período:	12/2015 - 02/2017 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Operador de corte
Salário:	1.700,00
Atribuições no cargo:	Operava maquinas de sensores acompanhando de acordo com o processo e fazia preparação das maquinas

Formação

Ensino Médio - Supletivo
Situação:	Concluído
Período:	01/1999 - 12/2002
Nome da instituição:	Ybopi

Itapevi - SP

Conferente de linha
Ensino Médio, Ybopi
Pretensão Salarial: 2.000,00

Experiência Profissional

Período:	07/2017 - 04/2018 (9 meses)
Último Cargo:	Conferente de linha
Último Salário:	1.700,00
Atribuições no cargo:	Abastecia as máquinas com peças para os operadores produzir é controlava o pattan

Período:	12/2015 - 02/2017 (1 ano e 2 meses)
Cargo:	Operador de corte
Salário:	1.700,00
Atribuições no cargo:	Operava maquinas de sensores acompanhando de acordo com o processo e fazia preparação das maquinas

Formação

Ensino Médio - Supletivo
Situação:	Concluído
Período:	01/1999 - 12/2002
Nome da instituição:	Ybopi