São Paulo - SP
Período: | 09/2009 - 06/2016 (6 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Gerente Unidade de Saúde |
Último Salário: | 7.900,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de Equipamento de Saúde Municipal – AMA, atendendo a casos de baixa e média complexidade que vão desde consultas médicas e procedimentos de enfermagem até emergências. Acompanhamento e implantação de estratégias e programas da Secretaria Municipal de Saúde. Gestão de equipes multiprofissionais, desenvolvimento de processos, padronização de procedimentos, administração de conflitos de colaboradores e clientes, relatórios operacionais, gestão de agendas, manutenção predial em saúde e de equipamentos de saúde, treinamentos, monitorias de qualidade, processos de SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente). |
Período: | 05/2008 - 01/2009 (8 meses) |
Cargo: | Adm Geral |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento do Projeto da Policlínica Especializada de Picos – PEP (6 meses de atuação in loco) Elaboração do Plano Operacional. Criação, desenvolvimento e coordenação de Projeto de construção de uma Policlínica Especializada na cidade de Picos, Estado do Piauí. Elaboração da planta técnica, normativas, protocolos de funcionamento, tipos de serviços, equipe técnica necessária, liberação de verbas públicas e privadas e aplicação de recursos, estatísticas e relatórios necessários pré e pós-aprovação do projeto e gerenciamento de equipes. |
Período: | 02/2007 - 04/2007 (2 meses) |
Cargo: | Lider de Recepção |
Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | Liderança Administrativa e Gestão de Pessoas atuantes da recepção da Unidade de Atendimento a Clientes; Controle operacional da unidade, abrangendo fluxos e normas de atendimento e execução de exames de Centro Diagnóstico e Análises Clínicas; Responsável por emissão de Relatórios Gerenciais; Foco em Excelência de Atendimento e Otimização dos recursos; Redução do índice de reclamações dos clientes internos e externos; Redução do tempo de espera de atendimento; Informatização e reorganização da recepção da Unidade. |
Período: | 09/1996 - 02/2007 (10 anos e 5 meses) |
Cargo: | Supervisora de Atendimento |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela supervisão de equipe do Call Center e da Recepção da Unidade de Atendimento a clientes; Cinco vezes vencedora do “Premio Consumidor Moderno de Excelência em Atendimento a Clientes”, como membro da equipe de Coordenação e Organização de campanhas internas de treinamento, motivação dos colaboradores e atualização dos indicadores de qualidade; Atendimento a dúvidas operacionais administrativas e técnicas relacionadas ao atendimento e agendamento de exames; Elaboração de escalas de trabalho, controle de absenteísmo; Controle Operacional de Atendimento através de softwares próprios; Monitorias de qualidade, feedbacks, coach, resolução de conflitos internos e externos; Gerenciamento do SAC; Auditora interna, responsável pela implantação da ISO 9001 e 14000. |
MBA - Multiprofissional em Saúde da Família | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2011 |
Nome da instituição: | UNIP |
Pós-Graduação - RH | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 12/2005 |
Nome da instituição: | UNIP |
Nível Superior - ADM EMPRESAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1991 - 12/1995 |
Nome da instituição: | FMU |
São Paulo - SP
Período: | 09/2009 - 06/2016 (6 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Gerente Unidade de Saúde |
Último Salário: | 7.900,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento de Equipamento de Saúde Municipal – AMA, atendendo a casos de baixa e média complexidade que vão desde consultas médicas e procedimentos de enfermagem até emergências. Acompanhamento e implantação de estratégias e programas da Secretaria Municipal de Saúde. Gestão de equipes multiprofissionais, desenvolvimento de processos, padronização de procedimentos, administração de conflitos de colaboradores e clientes, relatórios operacionais, gestão de agendas, manutenção predial em saúde e de equipamentos de saúde, treinamentos, monitorias de qualidade, processos de SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente). |
Período: | 05/2008 - 01/2009 (8 meses) |
Cargo: | Adm Geral |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento do Projeto da Policlínica Especializada de Picos – PEP (6 meses de atuação in loco) Elaboração do Plano Operacional. Criação, desenvolvimento e coordenação de Projeto de construção de uma Policlínica Especializada na cidade de Picos, Estado do Piauí. Elaboração da planta técnica, normativas, protocolos de funcionamento, tipos de serviços, equipe técnica necessária, liberação de verbas públicas e privadas e aplicação de recursos, estatísticas e relatórios necessários pré e pós-aprovação do projeto e gerenciamento de equipes. |
Período: | 02/2007 - 04/2007 (2 meses) |
Cargo: | Lider de Recepção |
Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | Liderança Administrativa e Gestão de Pessoas atuantes da recepção da Unidade de Atendimento a Clientes; Controle operacional da unidade, abrangendo fluxos e normas de atendimento e execução de exames de Centro Diagnóstico e Análises Clínicas; Responsável por emissão de Relatórios Gerenciais; Foco em Excelência de Atendimento e Otimização dos recursos; Redução do índice de reclamações dos clientes internos e externos; Redução do tempo de espera de atendimento; Informatização e reorganização da recepção da Unidade. |
Período: | 09/1996 - 02/2007 (10 anos e 5 meses) |
Cargo: | Supervisora de Atendimento |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela supervisão de equipe do Call Center e da Recepção da Unidade de Atendimento a clientes; Cinco vezes vencedora do “Premio Consumidor Moderno de Excelência em Atendimento a Clientes”, como membro da equipe de Coordenação e Organização de campanhas internas de treinamento, motivação dos colaboradores e atualização dos indicadores de qualidade; Atendimento a dúvidas operacionais administrativas e técnicas relacionadas ao atendimento e agendamento de exames; Elaboração de escalas de trabalho, controle de absenteísmo; Controle Operacional de Atendimento através de softwares próprios; Monitorias de qualidade, feedbacks, coach, resolução de conflitos internos e externos; Gerenciamento do SAC; Auditora interna, responsável pela implantação da ISO 9001 e 14000. |
MBA - Multiprofissional em Saúde da Família | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2011 |
Nome da instituição: | UNIP |
Pós-Graduação - RH | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 12/2005 |
Nome da instituição: | UNIP |
Nível Superior - ADM EMPRESAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1991 - 12/1995 |
Nome da instituição: | FMU |
São Paulo - SP
Período: | 05/2016 - atualidade (8 anos e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Inteligencia de Mercado |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte à equipe de marketing com informações quantitativas e qualitativas sobre o mercado. Divulgação de relatório gerenciais e KPI’s. Criação e manutenção de dashboards, brand plan, segmentação e targeting. Responsável pelos exercícios de “forecast” para as marcas da unidade, participação de reuniões junto com gerentes de produtos para melhor avaliar o mercado e dar “insights” sobre os próximos passos, estudos ad-hocs. Acompanhamento de pesquisas junto a institutos, para entender melhor o mercado, auxilio a área de novos negócios para lançamento de novos produtos. Criação e acompanhamento do plano de instituições (Key Account Managers). Areas atendidas: oncologia e CVMD (área responsável por 52% do faturamento da empresa). Projeto: Análise de descontos dos produtos presentes no programa de pacientes; Criação de metodologia de Forecast. Criação de dashboard gerencial com visão de todos produtos da companhia, projeto este replicado para todos os países da LATAM. |
Período: | 09/2014 - 05/2016 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Inteligencia de Mercado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Confecção de banco de dados, através de informações retirdas da receita federal, para realizar analise da concorrência. Planejamento de demanda dos produtos na região da América Latina, munindo a diretoria e a matriz (Europa) com informações estratégicas. Análise de resultados (rentabilidade e financeira), confecção de previsões de faturamento, construção e calculo de ebitida dos produtos, organização de briefings e produção de dados para reuniões executivas e decisões de mercado. Responsável também pela manutenção das apresentações gerenciais de resultados da região, prestando total suporte com informações e insights a diretoria comercial. Apresentação trimestral dos resultados da companhia para o “board” (em inglês). Projeto: Segmentação dos clientes; Estudo do potencial do mercado de papel na América Latina. |
Período: | 02/2013 - 10/2013 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Efetividade de Força de Vendas |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Confecção de sistemas, planilhas e relatórios com a utilização do Excel (VBA e Macros), para auxilio da área comercial, área de força de vendas, área de acesso e área de licitação. Confecção de relatórios estatísticos mensurando a produtividade e a efetividade da força de vendas da companhia. Responsável pela implementação do sistema utilizado pela força de vendas. Projeto: Criação de CRM para visitação da força de vendas em excel; Criação de CRM para administração de contas para equipe comercial e time de acesso. |
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiario de Produçao |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Acompanhamento do setor produtivo, desenvolvimento de melhorias na produção, compra de materiais e contratação de serviços terceiros para o setor de engenharia, controle de notas fiscais do departamento através do sistema SAP. |
Período: | 01/2012 - 02/2013 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiario de Inteligencia de Mercado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Confecções de relatórios gerencias atraves do uso de excel e accsess, consultas em auditorias (PMB, MDTR, AUDIT, CLOSE-UP, DDD, INTE), atendimento a clientes internos (áreas de vendas e marketing) das BUs de Non-Retail e Retail (linha de oftalmo), realização de analise de tendências estatísticas sobre produtos da empresa e concorrentes. |
Nível Superior - Engenharia de Materiais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 06/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
MBA - CEAG | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getulio Vargas |
São Paulo - SP
Período: | 05/2016 - atualidade (8 anos e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Inteligencia de Mercado |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte à equipe de marketing com informações quantitativas e qualitativas sobre o mercado. Divulgação de relatório gerenciais e KPI’s. Criação e manutenção de dashboards, brand plan, segmentação e targeting. Responsável pelos exercícios de “forecast” para as marcas da unidade, participação de reuniões junto com gerentes de produtos para melhor avaliar o mercado e dar “insights” sobre os próximos passos, estudos ad-hocs. Acompanhamento de pesquisas junto a institutos, para entender melhor o mercado, auxilio a área de novos negócios para lançamento de novos produtos. Criação e acompanhamento do plano de instituições (Key Account Managers). Areas atendidas: oncologia e CVMD (área responsável por 52% do faturamento da empresa). Projeto: Análise de descontos dos produtos presentes no programa de pacientes; Criação de metodologia de Forecast. Criação de dashboard gerencial com visão de todos produtos da companhia, projeto este replicado para todos os países da LATAM. |
Período: | 09/2014 - 05/2016 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Analista de Inteligencia de Mercado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Confecção de banco de dados, através de informações retirdas da receita federal, para realizar analise da concorrência. Planejamento de demanda dos produtos na região da América Latina, munindo a diretoria e a matriz (Europa) com informações estratégicas. Análise de resultados (rentabilidade e financeira), confecção de previsões de faturamento, construção e calculo de ebitida dos produtos, organização de briefings e produção de dados para reuniões executivas e decisões de mercado. Responsável também pela manutenção das apresentações gerenciais de resultados da região, prestando total suporte com informações e insights a diretoria comercial. Apresentação trimestral dos resultados da companhia para o “board” (em inglês). Projeto: Segmentação dos clientes; Estudo do potencial do mercado de papel na América Latina. |
Período: | 02/2013 - 10/2013 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Efetividade de Força de Vendas |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Confecção de sistemas, planilhas e relatórios com a utilização do Excel (VBA e Macros), para auxilio da área comercial, área de força de vendas, área de acesso e área de licitação. Confecção de relatórios estatísticos mensurando a produtividade e a efetividade da força de vendas da companhia. Responsável pela implementação do sistema utilizado pela força de vendas. Projeto: Criação de CRM para visitação da força de vendas em excel; Criação de CRM para administração de contas para equipe comercial e time de acesso. |
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiario de Produçao |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Acompanhamento do setor produtivo, desenvolvimento de melhorias na produção, compra de materiais e contratação de serviços terceiros para o setor de engenharia, controle de notas fiscais do departamento através do sistema SAP. |
Período: | 01/2012 - 02/2013 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiario de Inteligencia de Mercado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Confecções de relatórios gerencias atraves do uso de excel e accsess, consultas em auditorias (PMB, MDTR, AUDIT, CLOSE-UP, DDD, INTE), atendimento a clientes internos (áreas de vendas e marketing) das BUs de Non-Retail e Retail (linha de oftalmo), realização de analise de tendências estatísticas sobre produtos da empresa e concorrentes. |
Nível Superior - Engenharia de Materiais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 06/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
MBA - CEAG | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getulio Vargas |
São Paulo - SP
Período: | 02/2010 - 01/2016 (5 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Superintendente de Operações |
Último Salário: | 72.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão do Corpo Clínico e Enfermagem, Gestão das Unidades de Negócio do Complexo |
Período: | 03/1992 - 02/2009 (16 anos e 11 meses) |
Cargo: | Diretor de Expansão |
Salário: | 20.000,00 |
Atribuições no cargo: | Planejamento de novas unidades de serviço (Hospitais, Centros Médicos, Centros de Diagnóstico |
Mestrado - Medicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 08/2006 |
Nome da instituição: | UNIFESP - EPM |
Especialização - Adm. Hospitalar e Sistemas de Saúde | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2002 |
Nome da instituição: | FGV SP |
São Paulo - SP
Período: | 02/2010 - 01/2016 (5 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Superintendente de Operações |
Último Salário: | 72.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão do Corpo Clínico e Enfermagem, Gestão das Unidades de Negócio do Complexo |
Período: | 03/1992 - 02/2009 (16 anos e 11 meses) |
Cargo: | Diretor de Expansão |
Salário: | 20.000,00 |
Atribuições no cargo: | Planejamento de novas unidades de serviço (Hospitais, Centros Médicos, Centros de Diagnóstico |
Mestrado - Medicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 08/2006 |
Nome da instituição: | UNIFESP - EPM |
Especialização - Adm. Hospitalar e Sistemas de Saúde | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2002 |
Nome da instituição: | FGV SP |
São Paulo - SP
Período: | 01/2004 - atualidade (20 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Coordenador De eventos |
Último Salário: | 11.000,00 |
Atribuições no cargo: | Organização de eventos junto às Unidades de Negócios, atuando nas especialidades de oncologia, specialty care, Saúde feminina e vacinas. Lider no Brasil para implementar o sistema regional de eventos, atuando junto ao Pmo do projeto para criação do sistema. Líder do projeto de melhoria do processo de eventos, revisão do E2E, visando estabelecer papéis e responsabilidades e novo fluxo de eventos |
Pós-Graduação - Administração com ênfase em marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Unip Universidade Paulista |
Nível Superior - Turismo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1998 - 11/2002 |
Nome da instituição: | Universidade de Santo Amaro |
São Paulo - SP
Período: | 01/2004 - atualidade (20 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Coordenador De eventos |
Último Salário: | 11.000,00 |
Atribuições no cargo: | Organização de eventos junto às Unidades de Negócios, atuando nas especialidades de oncologia, specialty care, Saúde feminina e vacinas. Lider no Brasil para implementar o sistema regional de eventos, atuando junto ao Pmo do projeto para criação do sistema. Líder do projeto de melhoria do processo de eventos, revisão do E2E, visando estabelecer papéis e responsabilidades e novo fluxo de eventos |
Pós-Graduação - Administração com ênfase em marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Unip Universidade Paulista |
Nível Superior - Turismo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1998 - 11/2002 |
Nome da instituição: | Universidade de Santo Amaro |
São Paulo - SP
Período: | 01/2004 - atualidade (20 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Coordenador De eventos |
Último Salário: | 11.000,00 |
Atribuições no cargo: | Organização de eventos junto às Unidades de Negócios, atuando nas especialidades de oncologia, specialty care, Saúde feminina e vacinas. Lider no Brasil para implementar o sistema regional de eventos, atuando junto ao Pmo do projeto para criação do sistema. Líder do projeto de melhoria do processo de eventos, revisão do E2E, visando estabelecer papéis e responsabilidades e novo fluxo de eventos |
Pós-Graduação - Administração com ênfase em marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Unip Universidade Paulista |
Nível Superior - Turismo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1998 - 11/2002 |
Nome da instituição: | Universidade de Santo Amaro |
São Paulo - SP
Período: | 08/2015 - atualidade (8 anos e 9 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Coordenadora de Inf. Médicas |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Attendance to requests from the clients about technical and scientific doubts, supported by international and local databases; Develop a script to Call Center Service with questions and answer about products and general information; Manage all of resource and processes in the Department, such as: purchasing, and service procedure; Monitor the Department statistics to quantify the attendance, review processes and propose new services; Promote the Department and its services; Responsible for recruitment, training, and team feedback; Participate in approval process of marketing material, product technical complaint and pharmacovigilance processes according to Brazilian Regulation and local SOP; Manage the cataloging and indexing procedures of documents to keep the internal bibliographic database in order to establish organizational methods for the information, considering materials in electronic or paper support; Publish scientific bibliographic in Health and Medicine areas related to products to clarify doubts from internal or external clients. Databases used such as Medline, Bireme, Lilacs and Micromedex (Health Care Series), Embase, and SILS Portal; Create the “Artigoteca” (an online database of full-text scientific and medical articles) to support the Representatives Sales and Health Professional; Divulge scientific information from the national and international literature to update the internal clients. |
Período: | 07/1996 - 01/2013 (16 anos e 6 meses) |
Cargo: | Call Center and Medical Information Coordinator |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Attendance to requests from the clients about technical and scientific doubts, supported by international and local databases; Develop a script to Call Center Service with questions and answer about products and general information; Manage all of resource and processes in the Department, such as: purchasing, and service procedure; Monitor the Department statistics to quantify the attendance, review processes and propose new services; Promote the Department and its services; Responsible for recruitment, training, and team feedback; Participate in approval process of marketing material, product technical complaint and pharmacovigilance processes according to Brazilian Regulation and local SOP; Manage the cataloging and indexing procedures of documents to keep the internal bibliographic database in order to establish organizational methods for the information, considering materials in electronic or paper support; Publish scientific bibliographic in Health and Medicine areas related to products to clarify doubts from internal or external clients. Databases used such as Medline, Bireme, Lilacs and Micromedex (Health Care Series), Embase, and SILS Portal; Create the “Artigoteca” (an online database of full-text scientific and medical articles) to support the Representatives Sales and Health Professional; Divulge scientific information from the national and international literature to update the internal clients. |
Período: | 01/1996 - 06/1996 (5 meses) |
Cargo: | Information Analyst |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Performe searches on business and financial areas on the international and internal databases to support projects done by the consultants in the areas of finance, management, and technological processes; Implement a physical and electronic organizational methods of library to support new products and studies. |
Pós-Graduação - Post-graduation in Knowledge Management (Specialist) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Senac |
Nível Superior - Biblioteconomia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1992 - 12/1996 |
Nome da instituição: | USP - Universidade de S. Paulo |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 09/2015 - atualidade (8 anos e 8 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Coordenadora de Assusntos Regulatórios e Qualidade |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Como Coordenadora LATAM, responsável pelo gerenciamento das submissões para solicitar o registro, renovação e alterações em cada país de acordo com a sua legislação. - Atuo como uma ponte entre os países da América Latina e o fabricante, gerenciando os pedidos de documentação e fornecendo-o de acordo do prazo. - Responsável pelo controle das renovações LATAM, de forma a realizar a submissão dentro do prazo estabelecido. - Suporte para distribuidores LATAM com informações ou documentos necessários. - Em relação ao Brasil, responsável por submissões regulatórias de produtos para saúde na ANVISA (classe I, II, III e IV), elaboração da documentação técnica para solicitar o registro, renovação e alteração dos produtos a ANVISA. -Traduzidas dos documentos técnicos a serem apresentados à ANVISA. -O contato diário com as divisões globais, incluindo teleconferências. - Suporte aos clientes e a empresa para fornecer documentos regulatórios. - Como Garantia da Qualidade, responsável por manter a empresa de acordo com as Boas Práticas (RDC 16/2013). |
Período: | 02/2015 - 08/2015 (6 meses) |
Cargo: | Especialista de Assuntos Regulatórios e Vigilância Pós- Mercado |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pela análise e elaboração do dossiê para submissão na ANVISA de Produtos para Saúde (Registro, Revalidação e Alterações). • Acompanhamento das publicações da empresa em Diário Oficial da União e Status dos processos no site da ANVISA. • Acompanhamento das legislações e responsável por providenciar a atualização à matriz. • O contato diário com a matriz, incluindo teleconferência semanal. • Suporte aos clientes e Equipe para fornecer documentos e suporte regulatório. • Experiência no acompanhamento de auditoria para Certificação de Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição; • Responsável pelo controle e renovação/ alteração de Licença Sanitária, Certificados dos Conselhos de Classe. • Responsável Técnica, sendo responsável por manter a empresa dentro do sistema da Qualidade. • Como responsável pela Vigilância Pós-Mercado, atuo no gerenciamento das reclamações de clientes, tradução das informações para alimentação do sistema de reclamação da matriz, análise da queixa de acordo com a RDC67/2009 e reporte junto à ANVISA. Responsável também pela análise e reporte da queixa ao FDA- USA. |
Período: | 04/2013 - 01/2015 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Como responsável pela submissão de produtos ANVISA, alcancei 220% da meta de submissões no ano de 2013 e 250% em 2014 com 100% de aprovação dos processos já analisados. • Responsável pelas analise e elaboração do dossiê para ANVISA, follow up as fabricas e submissões de produtos para saúde na ANVISA. (Materiais de Uso Médico como Cateter, Stents, Implantes, Instrumentais e Equipamentos) para solicitar registro, renovação, alteração, cumprimento de exigência e recurso administrativo dos produtos a ANVISA, e conhecimento nas certificações INMETRO. • Tradução dos documentos técnicos a serem submetidos à ANVISA. • O contato diário com as divisões globais da Stryker, incluindo teleconferência semanal. • Suporte aos clientes e equipe de empresa para fornecer documentos regulatórios. • Como Garantia de Qualidade, responsável pela vigilância pós-mercado dos produtos neurovasculares, apoiando os clientes e realizando o contato com o fabricante para resolver a queixa além do contato à ANVISA. • Responsável pela submissão na ANVISA de Certificação de Boas Práticas de Fabricação das fabricas internacionais e controle para renovação. • Realização de treinamento aos distribuidores. |
Período: | 12/2012 - 03/2013 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios (09/2012 á 03/2013) Assistente de Assuntos Regulatórios (12/2010 à 08/2012). Principais realizações: Responsável pela elaboração de dossiês administrativos para a obtenção de registros, renovações e alterações de produtos médicos resultando em 100% de aprovação dos processos submetidos. • Responsável pelo controle dos processos submetidos à ANVISA desde o protocolo até a obtenção do registro na ANVISA, com acompanhamento diário dos processos da empresa no Diário Oficial da União e site do órgão regulador (ANVISA), e conhecimento nas certificações INMETRO. • Tradução da documentação técnica. • Contato com fornecedores internacionais da empresa para a obtenção da documentação necessária para o processo. • Suporte aos demais setores da empresa e aos clientes fornecendo as informações/ documentações sanitárias da empresa e dos produtos registrados. • Acompanhamento e renovação das licenças da empresa junto a Visa local, ANVISA e renovação no Conselho Regional pertinente. • Acompanhamento das Legislações Vigentes. • Cadastro e atualização de dados no Sistema Microsiga. |
Período: | 03/2008 - 12/2010 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Assistente de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação: Assistente de Assuntos Regulatórios (01/2009 à 12/2010). Estágio em Assessoria Científica e Controle de Qualidade (03/2008 à 12/2008). Principais realizações: Como responsável do departamento de assuntos regulatórios obtive experiência na elaboração de dossiês administrativos para a obtenção de registros, renovações e alterações de produtos para diagnóstico in vitro. Aumentei em 70% as submissões de registro de produtos protocolados junto à ANVISA, com 100% aprovação pelo órgão regulador. • Monitoramento diário de todos os processos da empresa no Diário Oficial da União e site do órgão regulador (ANVISA) realizando o controle e administração dos processos em tempo hábil para o cumprimento de exigências e renovações. • Tradução dos documentos técnicos e participação do processo de tradução dos documentos legais dos fabricantes necessários para confecção do processo de registro de produtos. • Contato com os fornecedores internacionais para solicitação de documentos necessários para registro dos produtos. • Acompanhamento e renovação das licenças da empresa junto a Visa local, ANVISA e CRF. • Apoio o setor de Controle de Qualidade para o cumprimento das Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Produtos para a Saúde. • Acompanhamento das legislações vigentes. • Cadastro e atualização de dados no Sistema Microsiga. Como estagiaria em Assessoria Científica, obtive experiência na realização manual e automatizada das Técnicas Imunológicas pela metodologia ELISA, Imunofluorescência, Aglutinação e Testes Rápidos. • Realizei Assessoria Científica de apoio técnico aos clientes através de orientações e acompanhamento dos resultados junto ao laboratório. |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2013 - 04/2015 |
Nome da instituição: | IPOG |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 06/2015 |
Nome da instituição: | Faculdade FMU |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 09/2015 - atualidade (8 anos e 8 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Coordenadora de Assusntos Regulatórios e Qualidade |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Como Coordenadora LATAM, responsável pelo gerenciamento das submissões para solicitar o registro, renovação e alterações em cada país de acordo com a sua legislação. - Atuo como uma ponte entre os países da América Latina e o fabricante, gerenciando os pedidos de documentação e fornecendo-o de acordo do prazo. - Responsável pelo controle das renovações LATAM, de forma a realizar a submissão dentro do prazo estabelecido. - Suporte para distribuidores LATAM com informações ou documentos necessários. - Em relação ao Brasil, responsável por submissões regulatórias de produtos para saúde na ANVISA (classe I, II, III e IV), elaboração da documentação técnica para solicitar o registro, renovação e alteração dos produtos a ANVISA. -Traduzidas dos documentos técnicos a serem apresentados à ANVISA. -O contato diário com as divisões globais, incluindo teleconferências. - Suporte aos clientes e a empresa para fornecer documentos regulatórios. - Como Garantia da Qualidade, responsável por manter a empresa de acordo com as Boas Práticas (RDC 16/2013). |
Período: | 02/2015 - 08/2015 (6 meses) |
Cargo: | Especialista de Assuntos Regulatórios e Vigilância Pós- Mercado |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pela análise e elaboração do dossiê para submissão na ANVISA de Produtos para Saúde (Registro, Revalidação e Alterações). • Acompanhamento das publicações da empresa em Diário Oficial da União e Status dos processos no site da ANVISA. • Acompanhamento das legislações e responsável por providenciar a atualização à matriz. • O contato diário com a matriz, incluindo teleconferência semanal. • Suporte aos clientes e Equipe para fornecer documentos e suporte regulatório. • Experiência no acompanhamento de auditoria para Certificação de Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição; • Responsável pelo controle e renovação/ alteração de Licença Sanitária, Certificados dos Conselhos de Classe. • Responsável Técnica, sendo responsável por manter a empresa dentro do sistema da Qualidade. • Como responsável pela Vigilância Pós-Mercado, atuo no gerenciamento das reclamações de clientes, tradução das informações para alimentação do sistema de reclamação da matriz, análise da queixa de acordo com a RDC67/2009 e reporte junto à ANVISA. Responsável também pela análise e reporte da queixa ao FDA- USA. |
Período: | 04/2013 - 01/2015 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Como responsável pela submissão de produtos ANVISA, alcancei 220% da meta de submissões no ano de 2013 e 250% em 2014 com 100% de aprovação dos processos já analisados. • Responsável pelas analise e elaboração do dossiê para ANVISA, follow up as fabricas e submissões de produtos para saúde na ANVISA. (Materiais de Uso Médico como Cateter, Stents, Implantes, Instrumentais e Equipamentos) para solicitar registro, renovação, alteração, cumprimento de exigência e recurso administrativo dos produtos a ANVISA, e conhecimento nas certificações INMETRO. • Tradução dos documentos técnicos a serem submetidos à ANVISA. • O contato diário com as divisões globais da Stryker, incluindo teleconferência semanal. • Suporte aos clientes e equipe de empresa para fornecer documentos regulatórios. • Como Garantia de Qualidade, responsável pela vigilância pós-mercado dos produtos neurovasculares, apoiando os clientes e realizando o contato com o fabricante para resolver a queixa além do contato à ANVISA. • Responsável pela submissão na ANVISA de Certificação de Boas Práticas de Fabricação das fabricas internacionais e controle para renovação. • Realização de treinamento aos distribuidores. |
Período: | 12/2012 - 03/2013 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios (09/2012 á 03/2013) Assistente de Assuntos Regulatórios (12/2010 à 08/2012). Principais realizações: Responsável pela elaboração de dossiês administrativos para a obtenção de registros, renovações e alterações de produtos médicos resultando em 100% de aprovação dos processos submetidos. • Responsável pelo controle dos processos submetidos à ANVISA desde o protocolo até a obtenção do registro na ANVISA, com acompanhamento diário dos processos da empresa no Diário Oficial da União e site do órgão regulador (ANVISA), e conhecimento nas certificações INMETRO. • Tradução da documentação técnica. • Contato com fornecedores internacionais da empresa para a obtenção da documentação necessária para o processo. • Suporte aos demais setores da empresa e aos clientes fornecendo as informações/ documentações sanitárias da empresa e dos produtos registrados. • Acompanhamento e renovação das licenças da empresa junto a Visa local, ANVISA e renovação no Conselho Regional pertinente. • Acompanhamento das Legislações Vigentes. • Cadastro e atualização de dados no Sistema Microsiga. |
Período: | 03/2008 - 12/2010 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Assistente de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação: Assistente de Assuntos Regulatórios (01/2009 à 12/2010). Estágio em Assessoria Científica e Controle de Qualidade (03/2008 à 12/2008). Principais realizações: Como responsável do departamento de assuntos regulatórios obtive experiência na elaboração de dossiês administrativos para a obtenção de registros, renovações e alterações de produtos para diagnóstico in vitro. Aumentei em 70% as submissões de registro de produtos protocolados junto à ANVISA, com 100% aprovação pelo órgão regulador. • Monitoramento diário de todos os processos da empresa no Diário Oficial da União e site do órgão regulador (ANVISA) realizando o controle e administração dos processos em tempo hábil para o cumprimento de exigências e renovações. • Tradução dos documentos técnicos e participação do processo de tradução dos documentos legais dos fabricantes necessários para confecção do processo de registro de produtos. • Contato com os fornecedores internacionais para solicitação de documentos necessários para registro dos produtos. • Acompanhamento e renovação das licenças da empresa junto a Visa local, ANVISA e CRF. • Apoio o setor de Controle de Qualidade para o cumprimento das Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Produtos para a Saúde. • Acompanhamento das legislações vigentes. • Cadastro e atualização de dados no Sistema Microsiga. Como estagiaria em Assessoria Científica, obtive experiência na realização manual e automatizada das Técnicas Imunológicas pela metodologia ELISA, Imunofluorescência, Aglutinação e Testes Rápidos. • Realizei Assessoria Científica de apoio técnico aos clientes através de orientações e acompanhamento dos resultados junto ao laboratório. |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2013 - 04/2015 |
Nome da instituição: | IPOG |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 06/2015 |
Nome da instituição: | Faculdade FMU |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 09/2015 - atualidade (8 anos e 8 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Coordenadora de Assusntos Regulatórios e Qualidade |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Como Coordenadora LATAM, responsável pelo gerenciamento das submissões para solicitar o registro, renovação e alterações em cada país de acordo com a sua legislação. - Atuo como uma ponte entre os países da América Latina e o fabricante, gerenciando os pedidos de documentação e fornecendo-o de acordo do prazo. - Responsável pelo controle das renovações LATAM, de forma a realizar a submissão dentro do prazo estabelecido. - Suporte para distribuidores LATAM com informações ou documentos necessários. - Em relação ao Brasil, responsável por submissões regulatórias de produtos para saúde na ANVISA (classe I, II, III e IV), elaboração da documentação técnica para solicitar o registro, renovação e alteração dos produtos a ANVISA. -Traduzidas dos documentos técnicos a serem apresentados à ANVISA. -O contato diário com as divisões globais, incluindo teleconferências. - Suporte aos clientes e a empresa para fornecer documentos regulatórios. - Como Garantia da Qualidade, responsável por manter a empresa de acordo com as Boas Práticas (RDC 16/2013). |
Período: | 02/2015 - 08/2015 (6 meses) |
Cargo: | Especialista de Assuntos Regulatórios e Vigilância Pós- Mercado |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pela análise e elaboração do dossiê para submissão na ANVISA de Produtos para Saúde (Registro, Revalidação e Alterações). • Acompanhamento das publicações da empresa em Diário Oficial da União e Status dos processos no site da ANVISA. • Acompanhamento das legislações e responsável por providenciar a atualização à matriz. • O contato diário com a matriz, incluindo teleconferência semanal. • Suporte aos clientes e Equipe para fornecer documentos e suporte regulatório. • Experiência no acompanhamento de auditoria para Certificação de Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição; • Responsável pelo controle e renovação/ alteração de Licença Sanitária, Certificados dos Conselhos de Classe. • Responsável Técnica, sendo responsável por manter a empresa dentro do sistema da Qualidade. • Como responsável pela Vigilância Pós-Mercado, atuo no gerenciamento das reclamações de clientes, tradução das informações para alimentação do sistema de reclamação da matriz, análise da queixa de acordo com a RDC67/2009 e reporte junto à ANVISA. Responsável também pela análise e reporte da queixa ao FDA- USA. |
Período: | 04/2013 - 01/2015 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Como responsável pela submissão de produtos ANVISA, alcancei 220% da meta de submissões no ano de 2013 e 250% em 2014 com 100% de aprovação dos processos já analisados. • Responsável pelas analise e elaboração do dossiê para ANVISA, follow up as fabricas e submissões de produtos para saúde na ANVISA. (Materiais de Uso Médico como Cateter, Stents, Implantes, Instrumentais e Equipamentos) para solicitar registro, renovação, alteração, cumprimento de exigência e recurso administrativo dos produtos a ANVISA, e conhecimento nas certificações INMETRO. • Tradução dos documentos técnicos a serem submetidos à ANVISA. • O contato diário com as divisões globais da Stryker, incluindo teleconferência semanal. • Suporte aos clientes e equipe de empresa para fornecer documentos regulatórios. • Como Garantia de Qualidade, responsável pela vigilância pós-mercado dos produtos neurovasculares, apoiando os clientes e realizando o contato com o fabricante para resolver a queixa além do contato à ANVISA. • Responsável pela submissão na ANVISA de Certificação de Boas Práticas de Fabricação das fabricas internacionais e controle para renovação. • Realização de treinamento aos distribuidores. |
Período: | 12/2012 - 03/2013 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios (09/2012 á 03/2013) Assistente de Assuntos Regulatórios (12/2010 à 08/2012). Principais realizações: Responsável pela elaboração de dossiês administrativos para a obtenção de registros, renovações e alterações de produtos médicos resultando em 100% de aprovação dos processos submetidos. • Responsável pelo controle dos processos submetidos à ANVISA desde o protocolo até a obtenção do registro na ANVISA, com acompanhamento diário dos processos da empresa no Diário Oficial da União e site do órgão regulador (ANVISA), e conhecimento nas certificações INMETRO. • Tradução da documentação técnica. • Contato com fornecedores internacionais da empresa para a obtenção da documentação necessária para o processo. • Suporte aos demais setores da empresa e aos clientes fornecendo as informações/ documentações sanitárias da empresa e dos produtos registrados. • Acompanhamento e renovação das licenças da empresa junto a Visa local, ANVISA e renovação no Conselho Regional pertinente. • Acompanhamento das Legislações Vigentes. • Cadastro e atualização de dados no Sistema Microsiga. |
Período: | 03/2008 - 12/2010 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Assistente de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação: Assistente de Assuntos Regulatórios (01/2009 à 12/2010). Estágio em Assessoria Científica e Controle de Qualidade (03/2008 à 12/2008). Principais realizações: Como responsável do departamento de assuntos regulatórios obtive experiência na elaboração de dossiês administrativos para a obtenção de registros, renovações e alterações de produtos para diagnóstico in vitro. Aumentei em 70% as submissões de registro de produtos protocolados junto à ANVISA, com 100% aprovação pelo órgão regulador. • Monitoramento diário de todos os processos da empresa no Diário Oficial da União e site do órgão regulador (ANVISA) realizando o controle e administração dos processos em tempo hábil para o cumprimento de exigências e renovações. • Tradução dos documentos técnicos e participação do processo de tradução dos documentos legais dos fabricantes necessários para confecção do processo de registro de produtos. • Contato com os fornecedores internacionais para solicitação de documentos necessários para registro dos produtos. • Acompanhamento e renovação das licenças da empresa junto a Visa local, ANVISA e CRF. • Apoio o setor de Controle de Qualidade para o cumprimento das Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Produtos para a Saúde. • Acompanhamento das legislações vigentes. • Cadastro e atualização de dados no Sistema Microsiga. Como estagiaria em Assessoria Científica, obtive experiência na realização manual e automatizada das Técnicas Imunológicas pela metodologia ELISA, Imunofluorescência, Aglutinação e Testes Rápidos. • Realizei Assessoria Científica de apoio técnico aos clientes através de orientações e acompanhamento dos resultados junto ao laboratório. |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2013 - 04/2015 |
Nome da instituição: | IPOG |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 06/2015 |
Nome da instituição: | Faculdade FMU |
São Paulo - SP
Período: | 02/2017 - atualidade (7 anos e 3 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Sr Safety Specialist In Country- PV (Brazil / LATAM) |
Último Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Interfaces between Company, sponsors, vendors, and other departments in the area of safety and pharmacovigilance (PV); assists in the design and implementation of safety collection, processing, and reporting systems; acts as a primary point of contact for information regarding assigned projects; represents Safety and PV on cross functional teams. Assists with the workload (hand-on) • Assumes responsibilities of safety project leader/endpoint manager for projects which require a team of Safety Specialist, including but not limited to: a) Assignment of resources and timelines; reorganization of daily workload based on priority b) Decision making for the project. c) Proactive communication to management new issues and suggested solutions; and reporting availability to take on new assignments. d) Development and review of project proposals, budgets, agreements, invoices, financial measures, and performance metrics. e) Preparation of a Safety Management Plan. f) Coordination of workload /workflow and coordination of status reviews. g) Review of project performance metrics (including quality parameters, monthly budget reports, and changes in scope). h) Approval of invoices • Liaises with Manager or designee with regard to resources, timelines, and issues with quality; offers solutions and reports availability to take on new assignments • Trains new staff, Investigators and other departments • Mentors less experienced members of the team. Provides support to senior departmental management surrounding business development activities, budget, and proposal input, etc., as required. • Ensures that all aspects of the Company’s safety data collection and processing are consistent with current industry practices and meet all pertinent domestic and international regulatory requirements, including proper documentation and archival. |
MBA - MBA Executivo | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Insper (antiga Ibmec São Paulo) |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2009 |
Nome da instituição: | USP (Universidade de São Paulo) |
São Paulo - SP
Período: | 02/2017 - atualidade (7 anos e 3 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Sr Safety Specialist In Country- PV (Brazil / LATAM) |
Último Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Interfaces between Company, sponsors, vendors, and other departments in the area of safety and pharmacovigilance (PV); assists in the design and implementation of safety collection, processing, and reporting systems; acts as a primary point of contact for information regarding assigned projects; represents Safety and PV on cross functional teams. Assists with the workload (hand-on) • Assumes responsibilities of safety project leader/endpoint manager for projects which require a team of Safety Specialist, including but not limited to: a) Assignment of resources and timelines; reorganization of daily workload based on priority b) Decision making for the project. c) Proactive communication to management new issues and suggested solutions; and reporting availability to take on new assignments. d) Development and review of project proposals, budgets, agreements, invoices, financial measures, and performance metrics. e) Preparation of a Safety Management Plan. f) Coordination of workload /workflow and coordination of status reviews. g) Review of project performance metrics (including quality parameters, monthly budget reports, and changes in scope). h) Approval of invoices • Liaises with Manager or designee with regard to resources, timelines, and issues with quality; offers solutions and reports availability to take on new assignments • Trains new staff, Investigators and other departments • Mentors less experienced members of the team. Provides support to senior departmental management surrounding business development activities, budget, and proposal input, etc., as required. • Ensures that all aspects of the Company’s safety data collection and processing are consistent with current industry practices and meet all pertinent domestic and international regulatory requirements, including proper documentation and archival. |
MBA - MBA Executivo | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Insper (antiga Ibmec São Paulo) |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2009 |
Nome da instituição: | USP (Universidade de São Paulo) |
São Paulo - SP
Período: | 02/2017 - atualidade (7 anos e 3 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Sr Safety Specialist In Country- PV (Brazil / LATAM) |
Último Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Interfaces between Company, sponsors, vendors, and other departments in the area of safety and pharmacovigilance (PV); assists in the design and implementation of safety collection, processing, and reporting systems; acts as a primary point of contact for information regarding assigned projects; represents Safety and PV on cross functional teams. Assists with the workload (hand-on) • Assumes responsibilities of safety project leader/endpoint manager for projects which require a team of Safety Specialist, including but not limited to: a) Assignment of resources and timelines; reorganization of daily workload based on priority b) Decision making for the project. c) Proactive communication to management new issues and suggested solutions; and reporting availability to take on new assignments. d) Development and review of project proposals, budgets, agreements, invoices, financial measures, and performance metrics. e) Preparation of a Safety Management Plan. f) Coordination of workload /workflow and coordination of status reviews. g) Review of project performance metrics (including quality parameters, monthly budget reports, and changes in scope). h) Approval of invoices • Liaises with Manager or designee with regard to resources, timelines, and issues with quality; offers solutions and reports availability to take on new assignments • Trains new staff, Investigators and other departments • Mentors less experienced members of the team. Provides support to senior departmental management surrounding business development activities, budget, and proposal input, etc., as required. • Ensures that all aspects of the Company’s safety data collection and processing are consistent with current industry practices and meet all pertinent domestic and international regulatory requirements, including proper documentation and archival. |
MBA - MBA Executivo | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Insper (antiga Ibmec São Paulo) |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2009 |
Nome da instituição: | USP (Universidade de São Paulo) |
Curitiba - PR
Período: | 03/2005 - atualidade (19 anos e 2 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Professora Adjunta |
Último Salário: | 14.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação em docência nas árias de garantia da qualidade, Fitoquímica e Fitoterápicos, Análise orgânica e Químicas (orgânica, analítica, geral, farmacêutica, etc). |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 02/2005 |
Nome da instituição: | UFPR |
Curitiba - PR
Período: | 03/2005 - atualidade (19 anos e 2 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Professora Adjunta |
Último Salário: | 14.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação em docência nas árias de garantia da qualidade, Fitoquímica e Fitoterápicos, Análise orgânica e Químicas (orgânica, analítica, geral, farmacêutica, etc). |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 02/2005 |
Nome da instituição: | UFPR |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 08/2013 - 01/2017 (3 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Gerente de Atendimento e Comercial |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Prospecção de novos clientes e geração de novos negócios ? Atendimento a clientes e acompanhamento de demandas de criação, produção e montagem de eventos ? Controle de verba ? Rotinas Administrativas da área de Marketing e Vendas ? Treinamento de Equipe de Vendas e Prospecção ? Criação de revistas periódicas e email marketing |
Período: | 05/2011 - 08/2013 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Gerente de Marketing |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Prospecção de novos clientes e geração de novos negócios ? Atendimento a clientes e acompanhamento de demandas de criação, produção e montagem de eventos ? Atendimento a agencias de publicidade ? Controle de verba Marketing ? Rotinas Administrativas da área de Marketing e Vendas ? Treinamento de Equipe de Vendas e Prospecção ? Atendimento a Fornecedores ( Brindes, Agências Publicidade ) ? Atendimento e negociação mídia ( Revistas, Jornais, Encartes) ? Criação de revistas periódicas e email marketing ? Manutenção de site |
Período: | 05/2010 - 05/2011 (1 ano) |
Cargo: | Gerente de Marketing |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Criação do Depto e Rotinas Administrativas da área de Marketing ? Suporte a área de televendas com criação de campanhas e premiação ? Atendimento a fornecedores de grandes contas (bic/Pimaco/3M/Chies) estabelecendo mecânicas e parceria para alavancagem das vendas ? Atendimento à Fornecedores ( Brindes, Agências Publicidade ) ? Atendimento e negociação mídia ( Revistas, Jornais, Encartes) ? Criação de revistas periódicas e email marketing ? Manutenção de site, banners e preços |
Período: | 03/2009 - 05/2010 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Gerente de Marketing |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Criação do Depto e Rotinas Administrativas da área de Marketing ? Suporte a área de televendas com criação de campanhas e premiação ? Atendimento à Fornecedores ( Brindes, Agências Publicidade ) ? Atendimento e negociação mídia ( Revistas, Jornais, Encartes) ? Criação de revistas periódicas e email marketing ? Manutenção de site, banners e preços |
Período: | 01/2008 - 03/2009 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Trainee de Marketing |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Rotinas Administrativas da área de Marketing ? Suporte operacional à Gerência de Marketing e Vendas ? Atendimento à Fornecedores ( Brindes, Agências Publicidade ) ? Atendimento e negociação mídia ( Revistas, Jornais, Encartes) ? Emissão de Relatórios Venda, PDV, Pesquisa de Mercado ? Controle de Verba ? Desenvolvimento de Projetos relacionados ao Produto ( Congressos, Ações de Marketing, Mídia Institucional, Estratégias de Marketing) ? Cadastro de Clientes ? Atendimento à clientes – SAC pastilhas Valda. |
Período: | 02/2006 - 01/2008 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Assistente Administrativo |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | ? Rotinas Administrativas ? Suporte operacional a Área de Vendas Farma e Promoção Éticos/CHC/Genéricos ? Cadastro de Clientes ? Emissão de Relatórios – BW (Businesswarehouse) ? Faturamento - Sistema SAP SD ? Administração de Frotas ( Leaseplan ) ? Compra de materiais e cotação de preços ? Assistência ao Depto de Treinamento ? Organização de Eventos ( Convenção de Vendas Nacional e Internacional ) ? Assistência a Gerência Nacional de Vendas (administração ,desenvolvimento de cotas, estratégias de Mkt e Vendas, relatórios). |
Período: | 02/1999 - 02/2003 (4 anos) |
Cargo: | Assistente |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Rotinas Administrativas e Financeiras ? Atendimento à Clientes ? Análise de crédito e risco ? Cobrança ? Suporte a Área Comercial ? Financiamento CDC/Leasing |
Nível Superior - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 08/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Candido Mendes |
MBA - Gestão de Projetos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | AVM - Candido Mendes |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 08/2013 - 01/2017 (3 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Gerente de Atendimento e Comercial |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Prospecção de novos clientes e geração de novos negócios ? Atendimento a clientes e acompanhamento de demandas de criação, produção e montagem de eventos ? Controle de verba ? Rotinas Administrativas da área de Marketing e Vendas ? Treinamento de Equipe de Vendas e Prospecção ? Criação de revistas periódicas e email marketing |
Período: | 05/2011 - 08/2013 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Gerente de Marketing |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Prospecção de novos clientes e geração de novos negócios ? Atendimento a clientes e acompanhamento de demandas de criação, produção e montagem de eventos ? Atendimento a agencias de publicidade ? Controle de verba Marketing ? Rotinas Administrativas da área de Marketing e Vendas ? Treinamento de Equipe de Vendas e Prospecção ? Atendimento a Fornecedores ( Brindes, Agências Publicidade ) ? Atendimento e negociação mídia ( Revistas, Jornais, Encartes) ? Criação de revistas periódicas e email marketing ? Manutenção de site |
Período: | 05/2010 - 05/2011 (1 ano) |
Cargo: | Gerente de Marketing |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Criação do Depto e Rotinas Administrativas da área de Marketing ? Suporte a área de televendas com criação de campanhas e premiação ? Atendimento a fornecedores de grandes contas (bic/Pimaco/3M/Chies) estabelecendo mecânicas e parceria para alavancagem das vendas ? Atendimento à Fornecedores ( Brindes, Agências Publicidade ) ? Atendimento e negociação mídia ( Revistas, Jornais, Encartes) ? Criação de revistas periódicas e email marketing ? Manutenção de site, banners e preços |
Período: | 03/2009 - 05/2010 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Gerente de Marketing |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Criação do Depto e Rotinas Administrativas da área de Marketing ? Suporte a área de televendas com criação de campanhas e premiação ? Atendimento à Fornecedores ( Brindes, Agências Publicidade ) ? Atendimento e negociação mídia ( Revistas, Jornais, Encartes) ? Criação de revistas periódicas e email marketing ? Manutenção de site, banners e preços |
Período: | 01/2008 - 03/2009 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Trainee de Marketing |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Rotinas Administrativas da área de Marketing ? Suporte operacional à Gerência de Marketing e Vendas ? Atendimento à Fornecedores ( Brindes, Agências Publicidade ) ? Atendimento e negociação mídia ( Revistas, Jornais, Encartes) ? Emissão de Relatórios Venda, PDV, Pesquisa de Mercado ? Controle de Verba ? Desenvolvimento de Projetos relacionados ao Produto ( Congressos, Ações de Marketing, Mídia Institucional, Estratégias de Marketing) ? Cadastro de Clientes ? Atendimento à clientes – SAC pastilhas Valda. |
Período: | 02/2006 - 01/2008 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Assistente Administrativo |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | ? Rotinas Administrativas ? Suporte operacional a Área de Vendas Farma e Promoção Éticos/CHC/Genéricos ? Cadastro de Clientes ? Emissão de Relatórios – BW (Businesswarehouse) ? Faturamento - Sistema SAP SD ? Administração de Frotas ( Leaseplan ) ? Compra de materiais e cotação de preços ? Assistência ao Depto de Treinamento ? Organização de Eventos ( Convenção de Vendas Nacional e Internacional ) ? Assistência a Gerência Nacional de Vendas (administração ,desenvolvimento de cotas, estratégias de Mkt e Vendas, relatórios). |
Período: | 02/1999 - 02/2003 (4 anos) |
Cargo: | Assistente |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Rotinas Administrativas e Financeiras ? Atendimento à Clientes ? Análise de crédito e risco ? Cobrança ? Suporte a Área Comercial ? Financiamento CDC/Leasing |
Nível Superior - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 08/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Candido Mendes |
MBA - Gestão de Projetos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | AVM - Candido Mendes |