Conheça os processos e prazos de aprovação da Anvisa para aprovação de medicamentos oncológicos

Seção: ONCOLOGIA
Categoria: Oncologia Brasil
Publicado em 02/02/2018
838 visualizações

A fim de trazer um pouco mais de clareza sobre as etapas da submissão até a aprovação de uma droga no Brasil, a Oncologia Brasil conversou com Renato Porto, diretor de regulação sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, órgão que testa rigorosamente a qualidade, eficácia e a segurança dos medicamentos.

Aviso: Os textos e conteúdos são de responsabilidade de seus autores e não representam a opinião do About Me.