Dados Pessoais |
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| Nome Completo: | Willian Teodoro Higino |
| Data nascimento: | 22/04/1993 (31 anos) |
| Sexo: | Masculino |
| Estado Civil: | Casado |
| Estado: | São Paulo |
| Cidade: | São José do Rio Preto |
| Email: | wteodorohigino@gmail.com |
Experiência Profissional |
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Trabalha ou já trabalhou no Mercado Farmacêutico, de Saúde ou cosméticos?Atualmente trabalho no Mercado Farmacêutico, de Saúde ou cosméticos |
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Experiência Profissional n° 1 | |
| Empresa: | Ventura Biomédica |
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Mini CV | |
| Com quase uma década de experiência no desenvolvimento de dispositivos médicos, sou um engenheiro de projetos apaixonado pela conformidade regulatória e pela qualidade. Tenho liderado projetos complexos que demandam rigorosos padrões de segurança e eficácia, sempre comprometido com a excelência. Estou em constante busca por maneiras de aprimorar processos, garantindo resultados de alta qualidade que atendam às necessidades dos usuários finais. Ao longo da minha carreira, participei de todas as fases de desenvolvimento, desde a concepção até a comercialização, com foco em resultados tangíveis. Minha abordagem orientada a dados e forte capacidade de resolução de problemas têm sido fundamentais para o sucesso de projetos que impactaram positivamente a saúde e o bem-estar de muitos. Estou sempre aberto a novos desafios que possam expandir meu conhecimento e contribuir para inovações no setor. Principais resultados: (1) Desenvolvimento de novos fornecedores em países como Itália, França e China, proporcionando a redução de quase 30% do valor de aquisição de certos materiais. (2) Desenvolvimento de novos produtos: como Drenagem Ventricular Externa e Drenagem de Hematoma Subdural. (3) Lançamento de um novo modelo de cateter de medição da pressão intracraniana (PIC) e válvula gravitacional para hidrocefalia (RUBI GRAV). (4) Coordenação do processo de recertificação da empresa na versão da ISO 13485:2016. | |
Formação |
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Formação n° 1 | |
| Escolaridade: | Nível Superior |
| Curso: | Engenharia Mecânica |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
Formação n° 2 | |
| Escolaridade: | MBA |
| Curso: | Gerenciamento de Projetos |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
Formação n° 3 | |
| Escolaridade: | Pós-Graduação |
| Curso: | Empreendedorismo e Inovação Tecnológica |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
Formação n° 4 | |
| Escolaridade: | MBA |
| Curso: | Administração, Finanças e Formação de Valor |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Idiomas | |
| Inglês: | Avançado |
| Português: | Fluente |
Informações Complementares | |
| Conhecimentos em solidworks, Protheus TOTVS, Pacote Office | |
Área de Interesse |
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| Área: | Industrial - Todas as Áreas & Departamentos |
| Cargos: |
Gerente de Qualidade Engenheiro(a) de Projetos Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Nível hierárquico: | Gerência |
| Pretensão salarial: | De R$ 19.000,01 a R$ 20.000,00 |
Portfólio | |
| Diploma de Graduação | |
| Diploma MBA | |
| Certificado Curso Agile | |