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Candidato de Farmacêutico(a)
Limeira - SP
Farmaceutico Responsável
Nível Superior, Centro Universitário Hermínio Ometto
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Centro Universitário Hermínio Ometto
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 10/2007 - 01/2012 (4 anos e 3 meses) |
| Último Cargo: | Farmaceutico Responsável |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de medicamentos psicotropicos; atendimento ao cliente prestando assistencia farmaceutica. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2002 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário Hermínio Ometto |
Atualizado:
27/04/2012
27/04/2012
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
Limeira - SP
Farmaceutico Responsável
Nível Superior, Centro Universitário Hermínio Ometto
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Centro Universitário Hermínio Ometto
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 10/2007 - 01/2012 (4 anos e 3 meses) |
| Último Cargo: | Farmaceutico Responsável |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de medicamentos psicotropicos; atendimento ao cliente prestando assistencia farmaceutica. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2002 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário Hermínio Ometto |
Atualizado:
27/04/2012
27/04/2012
Candidato de Analista de Documentação Técnica
São Paulo - SP
Farmacêutica Pleno da Garantia da Qualidade
MBA, Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
MBA, Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2008 - atualidade (15 anos e 5 meses e 26 dias) |
| Último Cargo: | Farmacêutica Pleno da Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Registro e Investigação de não conformidades internas e externas da qualidade; Monitoramento da tomada das ações corretivas / preventivas; Participação ativa das atividades de auditoria interna; Recolhimento de produtos no mercado; Acompanhamento dos processos produtivos; Verificação do cumprimento dos procedimentos da área; Acompanhamento da inspetoria da qualidade; Verificação de Ordens de produção; Liberação/Bloqueio de produtos acabados; Revisão de documentos relacionados ao Sistema da Qualidade; Execução de auditorias em empresas terceirizadoras, em fornecedores, transportadoras e distribuidoras; Elaboração e aplicação de treinamentos; Monitoramento de reprocessos e retrabalhos produtivos e Acompanhamento de Revisão Periódica de Produtos. |
| Período: | 08/2007 - 12/2007 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Suporte a qualificação de fornecedores, Suporte ao SAC na investigação de desvios de qualidade e acompanhamento das reclamações recebidas, Investigação de relatórios de não-conformidade e relatórios de desvios, Acompanhamento de auto-inspeção, Análise e encerramento de ordens de produção, Elaboração de treinamentos e Realização de estudo sobre qualificação do transporte de medicamentos. |
| Período: | 03/2007 - 04/2007 (1 mês) |
| Cargo: | Estagiária - Ênfase em consultoria |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Ênfase em consultoria, em atividades relacionadas à elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Manual de Boas Práticas de Fabricação e APPCC (Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle). |
| Período: | 03/2006 - 07/2006 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Controle de estoque de materiais de embalagem e matéria-prima, Manipulação de cápsulas, Preparo de creme e Noções sobre homeopatia. |
Formação
| MBA - Gestão Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2008 - 08/2009 |
| Nome da instituição: | Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2002 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário do Leste de Minas Gerais |
Atualizado:
26/04/2012
26/04/2012
Candidato de Farmacêutico(a)
São Paulo - SP
Farmacêutica Pleno da Garantia da Qualidade
MBA, Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
MBA, Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2008 - atualidade (15 anos e 5 meses e 26 dias) |
| Último Cargo: | Farmacêutica Pleno da Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Registro e Investigação de não conformidades internas e externas da qualidade; Monitoramento da tomada das ações corretivas / preventivas; Participação ativa das atividades de auditoria interna; Recolhimento de produtos no mercado; Acompanhamento dos processos produtivos; Verificação do cumprimento dos procedimentos da área; Acompanhamento da inspetoria da qualidade; Verificação de Ordens de produção; Liberação/Bloqueio de produtos acabados; Revisão de documentos relacionados ao Sistema da Qualidade; Execução de auditorias em empresas terceirizadoras, em fornecedores, transportadoras e distribuidoras; Elaboração e aplicação de treinamentos; Monitoramento de reprocessos e retrabalhos produtivos e Acompanhamento de Revisão Periódica de Produtos. |
| Período: | 08/2007 - 12/2007 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Suporte a qualificação de fornecedores, Suporte ao SAC na investigação de desvios de qualidade e acompanhamento das reclamações recebidas, Investigação de relatórios de não-conformidade e relatórios de desvios, Acompanhamento de auto-inspeção, Análise e encerramento de ordens de produção, Elaboração de treinamentos e Realização de estudo sobre qualificação do transporte de medicamentos. |
| Período: | 03/2007 - 04/2007 (1 mês) |
| Cargo: | Estagiária - Ênfase em consultoria |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Ênfase em consultoria, em atividades relacionadas à elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Manual de Boas Práticas de Fabricação e APPCC (Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle). |
| Período: | 03/2006 - 07/2006 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Controle de estoque de materiais de embalagem e matéria-prima, Manipulação de cápsulas, Preparo de creme e Noções sobre homeopatia. |
Formação
| MBA - Gestão Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2008 - 08/2009 |
| Nome da instituição: | Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2002 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário do Leste de Minas Gerais |
Atualizado:
26/04/2012
26/04/2012
Candidato de Analista de Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Farmacêutica Pleno da Garantia da Qualidade
MBA, Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
MBA, Oswaldo Cruz
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2008 - atualidade (15 anos e 5 meses e 26 dias) |
| Último Cargo: | Farmacêutica Pleno da Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Registro e Investigação de não conformidades internas e externas da qualidade; Monitoramento da tomada das ações corretivas / preventivas; Participação ativa das atividades de auditoria interna; Recolhimento de produtos no mercado; Acompanhamento dos processos produtivos; Verificação do cumprimento dos procedimentos da área; Acompanhamento da inspetoria da qualidade; Verificação de Ordens de produção; Liberação/Bloqueio de produtos acabados; Revisão de documentos relacionados ao Sistema da Qualidade; Execução de auditorias em empresas terceirizadoras, em fornecedores, transportadoras e distribuidoras; Elaboração e aplicação de treinamentos; Monitoramento de reprocessos e retrabalhos produtivos e Acompanhamento de Revisão Periódica de Produtos. |
| Período: | 08/2007 - 12/2007 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Suporte a qualificação de fornecedores, Suporte ao SAC na investigação de desvios de qualidade e acompanhamento das reclamações recebidas, Investigação de relatórios de não-conformidade e relatórios de desvios, Acompanhamento de auto-inspeção, Análise e encerramento de ordens de produção, Elaboração de treinamentos e Realização de estudo sobre qualificação do transporte de medicamentos. |
| Período: | 03/2007 - 04/2007 (1 mês) |
| Cargo: | Estagiária - Ênfase em consultoria |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Ênfase em consultoria, em atividades relacionadas à elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Manual de Boas Práticas de Fabricação e APPCC (Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle). |
| Período: | 03/2006 - 07/2006 (4 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Controle de estoque de materiais de embalagem e matéria-prima, Manipulação de cápsulas, Preparo de creme e Noções sobre homeopatia. |
Formação
| MBA - Gestão Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2008 - 08/2009 |
| Nome da instituição: | Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2002 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário do Leste de Minas Gerais |
Atualizado:
26/04/2012
26/04/2012
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
Belo Horizonte - MG
Estagiária do Controle de Qualidade Microbiológico
Nível Superior, Centro Universitário Newton Paiva
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Centro Universitário Newton Paiva
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2011 - 12/2011 (5 meses) |
| Último Cargo: | Estagiária do Controle de Qualidade Microbiológico |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Amostragem da água deionizada e da água dos bebedouros; análise microbiológica da água, de matérias-primas e produtos acabados pelo método de Semeadura em Profundidade (Pour-Plate); Identificação de Patógenos utilizando a técnica de repique para meios seletivos; Coloração de Gram; Confirmação de patógenos utilizando testes bioquímicos; Elaboração do Protocolo de Validação para o Meio de Cultura Ágar Base HC; Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão. |
| Período: | 05/2010 - 05/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Bolsista de Iniciação Científica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Síntese de Biodiesel através de reações de transesterificação, utilizando como material de partida triacilgliceróis, componentes dos principais óleos vegetais comerciais no Brasil, tais como soja, milho, girassol, canola e amendoim, para obtenção de monoésteres etílicos e metílicos, sendo os catalisadores básicos, hidróxido de sódio, metóxido de sódio e etóxido de sódio. Os monoésteres obtidos foram submetidos a testes físico-químicos, tais como solubilidade, densidade, umidade por perda por dessecação, índices de acidez, saponificação e iodo; além da avaliação da taxa de conversão dos óleos e do biodiesel por espectroscopia no infravermelho e por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE); e determinação do glicerol livre, por espectrometria do ultravioleta. |
| Período: | 09/2009 - 04/2010 (7 meses) |
| Cargo: | Estagiária da Gerência de Medicamentos de Alto Custo |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Aquisição e distribuição de medicamentos de alto custo, desenvolvimento de manual de Fibrose Cística e protocolos. |
| Período: | 03/2009 - 06/2009 (3 meses) |
| Cargo: | Monitora de Biologia |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Monitoria de Biologia para alunos do Ensino Médio. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2007 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Atualizado:
26/04/2012
26/04/2012
Candidato de Farmacêutico(a)
Belo Horizonte - MG
Estagiária do Controle de Qualidade Microbiológico
Nível Superior, Centro Universitário Newton Paiva
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Centro Universitário Newton Paiva
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2011 - 12/2011 (5 meses) |
| Último Cargo: | Estagiária do Controle de Qualidade Microbiológico |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Amostragem da água deionizada e da água dos bebedouros; análise microbiológica da água, de matérias-primas e produtos acabados pelo método de Semeadura em Profundidade (Pour-Plate); Identificação de Patógenos utilizando a técnica de repique para meios seletivos; Coloração de Gram; Confirmação de patógenos utilizando testes bioquímicos; Elaboração do Protocolo de Validação para o Meio de Cultura Ágar Base HC; Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão. |
| Período: | 05/2010 - 05/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Bolsista de Iniciação Científica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Síntese de Biodiesel através de reações de transesterificação, utilizando como material de partida triacilgliceróis, componentes dos principais óleos vegetais comerciais no Brasil, tais como soja, milho, girassol, canola e amendoim, para obtenção de monoésteres etílicos e metílicos, sendo os catalisadores básicos, hidróxido de sódio, metóxido de sódio e etóxido de sódio. Os monoésteres obtidos foram submetidos a testes físico-químicos, tais como solubilidade, densidade, umidade por perda por dessecação, índices de acidez, saponificação e iodo; além da avaliação da taxa de conversão dos óleos e do biodiesel por espectroscopia no infravermelho e por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE); e determinação do glicerol livre, por espectrometria do ultravioleta. |
| Período: | 09/2009 - 04/2010 (7 meses) |
| Cargo: | Estagiária da Gerência de Medicamentos de Alto Custo |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Aquisição e distribuição de medicamentos de alto custo, desenvolvimento de manual de Fibrose Cística e protocolos. |
| Período: | 03/2009 - 06/2009 (3 meses) |
| Cargo: | Monitora de Biologia |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Monitoria de Biologia para alunos do Ensino Médio. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2007 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Atualizado:
26/04/2012
26/04/2012
Candidato de Farmacotécnico
Belo Horizonte - MG
Estagiária do Controle de Qualidade Microbiológico
Nível Superior, Centro Universitário Newton Paiva
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Centro Universitário Newton Paiva
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2011 - 12/2011 (5 meses) |
| Último Cargo: | Estagiária do Controle de Qualidade Microbiológico |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Amostragem da água deionizada e da água dos bebedouros; análise microbiológica da água, de matérias-primas e produtos acabados pelo método de Semeadura em Profundidade (Pour-Plate); Identificação de Patógenos utilizando a técnica de repique para meios seletivos; Coloração de Gram; Confirmação de patógenos utilizando testes bioquímicos; Elaboração do Protocolo de Validação para o Meio de Cultura Ágar Base HC; Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão. |
| Período: | 05/2010 - 05/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Bolsista de Iniciação Científica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Síntese de Biodiesel através de reações de transesterificação, utilizando como material de partida triacilgliceróis, componentes dos principais óleos vegetais comerciais no Brasil, tais como soja, milho, girassol, canola e amendoim, para obtenção de monoésteres etílicos e metílicos, sendo os catalisadores básicos, hidróxido de sódio, metóxido de sódio e etóxido de sódio. Os monoésteres obtidos foram submetidos a testes físico-químicos, tais como solubilidade, densidade, umidade por perda por dessecação, índices de acidez, saponificação e iodo; além da avaliação da taxa de conversão dos óleos e do biodiesel por espectroscopia no infravermelho e por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE); e determinação do glicerol livre, por espectrometria do ultravioleta. |
| Período: | 09/2009 - 04/2010 (7 meses) |
| Cargo: | Estagiária da Gerência de Medicamentos de Alto Custo |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Aquisição e distribuição de medicamentos de alto custo, desenvolvimento de manual de Fibrose Cística e protocolos. |
| Período: | 03/2009 - 06/2009 (3 meses) |
| Cargo: | Monitora de Biologia |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Monitoria de Biologia para alunos do Ensino Médio. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2007 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Atualizado:
26/04/2012
26/04/2012
Candidato de Auditor(a) da Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Analista de Garantia da Qualidade
Pós-Graduação, Instituto Racine
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, Instituto Racine
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2007 - atualidade (17 anos e 26 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | • Auditoria Interna; Acompanhamento em auditorias de segunda e terceira parte; • Qualificação de fornecedores; • Análise e Aprovação de documentação de Produção e Controle de Qualidade; • Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; • Treinamento de Colaboradores; • Plano Mestre de Validação: Validação de Metodologias analíticas, processo produtivo, limpeza; • Qualificação e Validação de equipamento de purificação de água; • Qualificação de Equipamentos (Equipe multidisciplinar); • Investigação de desvios e fechamento de Relatórios de Não Conformidades (CAPA); • Gerenciamento do Programa de Controle de Pragas; • Planejamento dos Estudos de Estabilidade; • Controle de mudanças. • Acompanhamento da parte regulatória. |
| Período: | 04/2005 - 04/2007 (2 anos) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | • Elaboração de manual da qualidade para adequação da farmácia à RDC 33/00 – ANVISA • Controle de qualidade de matérias-primas e elaboração de laudos. • Manipulação de fórmulas para uso interno e externo. • Realização de testes farmacotécnicos, bem como estabilidade de fórmulas semisólidas e líquidas. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2003 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Pós-Graduação - Auditoria da Cadeia Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 05/2009 - 11/2010 |
| Nome da instituição: | Instituto Racine |
Atualizado:
26/04/2012
26/04/2012
Candidato de Analista da Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Analista de Garantia da Qualidade
Pós-Graduação, Instituto Racine
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, Instituto Racine
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2007 - atualidade (17 anos e 26 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | • Auditoria Interna; Acompanhamento em auditorias de segunda e terceira parte; • Qualificação de fornecedores; • Análise e Aprovação de documentação de Produção e Controle de Qualidade; • Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; • Treinamento de Colaboradores; • Plano Mestre de Validação: Validação de Metodologias analíticas, processo produtivo, limpeza; • Qualificação e Validação de equipamento de purificação de água; • Qualificação de Equipamentos (Equipe multidisciplinar); • Investigação de desvios e fechamento de Relatórios de Não Conformidades (CAPA); • Gerenciamento do Programa de Controle de Pragas; • Planejamento dos Estudos de Estabilidade; • Controle de mudanças. • Acompanhamento da parte regulatória. |
| Período: | 04/2005 - 04/2007 (2 anos) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | • Elaboração de manual da qualidade para adequação da farmácia à RDC 33/00 – ANVISA • Controle de qualidade de matérias-primas e elaboração de laudos. • Manipulação de fórmulas para uso interno e externo. • Realização de testes farmacotécnicos, bem como estabilidade de fórmulas semisólidas e líquidas. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2003 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Pós-Graduação - Auditoria da Cadeia Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 05/2009 - 11/2010 |
| Nome da instituição: | Instituto Racine |
Atualizado:
26/04/2012
26/04/2012
Candidato de Auditor(a) Regional de Qualidade
São Paulo - SP
Analista de Garantia da Qualidade
Pós-Graduação, Instituto Racine
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, Instituto Racine
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2007 - atualidade (17 anos e 26 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | • Auditoria Interna; Acompanhamento em auditorias de segunda e terceira parte; • Qualificação de fornecedores; • Análise e Aprovação de documentação de Produção e Controle de Qualidade; • Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; • Treinamento de Colaboradores; • Plano Mestre de Validação: Validação de Metodologias analíticas, processo produtivo, limpeza; • Qualificação e Validação de equipamento de purificação de água; • Qualificação de Equipamentos (Equipe multidisciplinar); • Investigação de desvios e fechamento de Relatórios de Não Conformidades (CAPA); • Gerenciamento do Programa de Controle de Pragas; • Planejamento dos Estudos de Estabilidade; • Controle de mudanças. • Acompanhamento da parte regulatória. |
| Período: | 04/2005 - 04/2007 (2 anos) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | • Elaboração de manual da qualidade para adequação da farmácia à RDC 33/00 – ANVISA • Controle de qualidade de matérias-primas e elaboração de laudos. • Manipulação de fórmulas para uso interno e externo. • Realização de testes farmacotécnicos, bem como estabilidade de fórmulas semisólidas e líquidas. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2003 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
| Pós-Graduação - Auditoria da Cadeia Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 05/2009 - 11/2010 |
| Nome da instituição: | Instituto Racine |
Atualizado:
26/04/2012
26/04/2012
Candidato de Engenheiro(a) de Projetos
Rio de Janeiro - RJ
Diretor de Validação
Especialização, ISPE Brasil
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, ISPE Brasil
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 11/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 26 dias) |
| Último Cargo: | Diretor de Validação |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Planejamento de Projetos de Validacao, Formulação de BOD, URS e Gerencia de Validação de Equipamento e Sistemas Suporte a Gerencia de Qualidade e Consultoria |
| Período: | 04/1996 - 10/2010 (14 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Diretor de Validacao e Projetos Especiais |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gerencia de Validação de Sistemas e Equipamentos ( HVAC, PW, AC, Equipamentos de Producao). Transferencia de Tecnologia. Análise Estatistica e Melhoria de Processos. Gerencia Internacional de Projetos de novos produtos. |
| Período: | 03/1989 - 06/1995 (6 anos e 3 meses) |
| Cargo: | Gerente de Projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Engenherio de Produção Planejamento de Fábricas Levantamento da Nova Fabrica Gerente de Projetos para Laboratorio analítico, Pesagem, Granulação,Compressão (Tabletting), Revestimento (Coating) Empacotamento, Armazenagem (Warehouse), |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecanica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/1977 - 12/1981 |
| Nome da instituição: | Univerdidade do Estado do Rio de Janeiro |
| Mestrado - Engenharia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 10/1983 - 03/1989 |
| Nome da instituição: | Instituto de Tecnologia Tecnion - Haifa |
| Especialização - Six Sigma | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2009 - 03/2009 |
| Nome da instituição: | VillaNova University - Florida |
| Especialização - Validação de Sistemas Computarizados | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/2011 - 09/2011 |
| Nome da instituição: | ISPE Brasil |
Atualizado:
25/04/2012
25/04/2012
Candidato de Diretor(a) Industrial
Rio de Janeiro - RJ
Diretor de Validação
Especialização, ISPE Brasil
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, ISPE Brasil
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 11/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 26 dias) |
| Último Cargo: | Diretor de Validação |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Planejamento de Projetos de Validacao, Formulação de BOD, URS e Gerencia de Validação de Equipamento e Sistemas Suporte a Gerencia de Qualidade e Consultoria |
| Período: | 04/1996 - 10/2010 (14 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Diretor de Validacao e Projetos Especiais |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gerencia de Validação de Sistemas e Equipamentos ( HVAC, PW, AC, Equipamentos de Producao). Transferencia de Tecnologia. Análise Estatistica e Melhoria de Processos. Gerencia Internacional de Projetos de novos produtos. |
| Período: | 03/1989 - 06/1995 (6 anos e 3 meses) |
| Cargo: | Gerente de Projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Engenherio de Produção Planejamento de Fábricas Levantamento da Nova Fabrica Gerente de Projetos para Laboratorio analítico, Pesagem, Granulação,Compressão (Tabletting), Revestimento (Coating) Empacotamento, Armazenagem (Warehouse), |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecanica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/1977 - 12/1981 |
| Nome da instituição: | Univerdidade do Estado do Rio de Janeiro |
| Mestrado - Engenharia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 10/1983 - 03/1989 |
| Nome da instituição: | Instituto de Tecnologia Tecnion - Haifa |
| Especialização - Six Sigma | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2009 - 03/2009 |
| Nome da instituição: | VillaNova University - Florida |
| Especialização - Validação de Sistemas Computarizados | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/2011 - 09/2011 |
| Nome da instituição: | ISPE Brasil |
Atualizado:
25/04/2012
25/04/2012
Candidato de Supervisor(a) de Validação
Rio de Janeiro - RJ
Diretor de Validação
Especialização, ISPE Brasil
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, ISPE Brasil
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 11/2010 - atualidade (13 anos e 5 meses e 26 dias) |
| Último Cargo: | Diretor de Validação |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Planejamento de Projetos de Validacao, Formulação de BOD, URS e Gerencia de Validação de Equipamento e Sistemas Suporte a Gerencia de Qualidade e Consultoria |
| Período: | 04/1996 - 10/2010 (14 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Diretor de Validacao e Projetos Especiais |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gerencia de Validação de Sistemas e Equipamentos ( HVAC, PW, AC, Equipamentos de Producao). Transferencia de Tecnologia. Análise Estatistica e Melhoria de Processos. Gerencia Internacional de Projetos de novos produtos. |
| Período: | 03/1989 - 06/1995 (6 anos e 3 meses) |
| Cargo: | Gerente de Projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Engenherio de Produção Planejamento de Fábricas Levantamento da Nova Fabrica Gerente de Projetos para Laboratorio analítico, Pesagem, Granulação,Compressão (Tabletting), Revestimento (Coating) Empacotamento, Armazenagem (Warehouse), |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecanica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/1977 - 12/1981 |
| Nome da instituição: | Univerdidade do Estado do Rio de Janeiro |
| Mestrado - Engenharia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 10/1983 - 03/1989 |
| Nome da instituição: | Instituto de Tecnologia Tecnion - Haifa |
| Especialização - Six Sigma | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2009 - 03/2009 |
| Nome da instituição: | VillaNova University - Florida |
| Especialização - Validação de Sistemas Computarizados | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 09/2011 - 09/2011 |
| Nome da instituição: | ISPE Brasil |
Atualizado:
25/04/2012
25/04/2012
Candidato de Coordenador(a) de Qualidade
Juazeiro do Norte - CE
Coordenadora do Controle de Qualidade Microbiológico
Pós-Graduação, Universidade Católica de Goiás
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Universidade Católica de Goiás
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2010 - atualidade (14 anos e 1 mês e 26 dias) |
| Último Cargo: | Coordenadora do Controle de Qualidade Microbiológico |
| Último Salário: | 5.550,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela coordenação de toda a equipe (12 colaboradores), tomada de decisões relacionadas a liberação de produtos, elaboração e revisão de procedimentos operacionais e métodos de análise, implementação e acompanhamento de validações de metologias de análise, treinamento de colaboradores, entre outros. |
| Período: | 09/2007 - 02/2010 (2 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Equivalência Farmacêutica Microbiológico Senior |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Realização de estudos de Equivalência Farmacêutica Microbiológica de várias formas farmacêuticas, desenvolvimento e validação de metodologias analíticas, análises de águas purificadas e potáveis , controle ambiental, Teste de Eficácia de conservantes. Responsável por toda a elaboração e revisão de documentação do setor (procedimentos, protocolos, relatórios e certificados). Realização de análises microbiológicas em cosméticos. Treinamento de colaboradores. |
| Período: | 01/2004 - 09/2007 (3 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Analista Farmacêutico |
| Salário: | 2.300,00 |
| Atribuições no cargo: | Realização de análises microbiológicas de rotina, tais como: - Teste de Esterilidade: em matérias-primas estéreis e produtos acabados (pós e líquidos injetáveis). Responsável pela validação desta metodologia de análise em 80% do portifólio da empresa, com elaboração de toda documentação envolvida em tal processo. - Pesquisa de Endotoxina Bacteriana através do método LAL: em medicamentos injetáveis e matérias-primas estéreis. Realizando validação de metodologia analítica em mais de 15 produtos, com elaboração de toda documentação envolvida em tal processo. - Contagem Microbiana, Pesquisa e Identificação de Patógenos com uso de meios seletivos e Kit de identificação (BBL crystal): em líquidos orais, semi-sólidos, sólidos e matérias-primas não estéreis. Responsável pela implantação do processo de validação desta metodologia analítica no laboratório, tendo realizado 50% destas validações, com elaboração de toda documentação envolvida. - Contagem Microbiana e Pesquisa de Coliformes em Água Potável. - Contagem Microbiana, Pesquisa e Identificação de Microorganismos em Água Purificada. - Contagem Microbiana e Pesquisa de Endotoxina Bacteriana em Água WFI. - Doseamento Microbiológico de vários antimicrobianos (Neomicina, Gentamicina, Vancomicina, Nistatina, Anfotericina B, Gramicidina, Tobramicina, por exemplo) pelo método de difusão em agar. Validação e desenvolvimento de metodologia analítica destes antimicrobianos em várias formas farmacêuticas e associações, com elaboração de toda documentação envolvida. - Preparação e realização de Testes de Fertilidade e Esterilidade de meios de cultura. - Manutenção e repique de cepas. - Desenvolvimento de metodologia de Análise para identificação da eficiência dos sanitizantes em uso na empresa e definição do rodízio a ser adotado. - Controle ambiental e avaliação dos resultados. - Media fill, validação de processo e de limpeza. - Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Metodologias Analíticas. - Treinamento de colaboradores. - Participação em reuniões diárias envolvendo Produção (Gerente e Coordenadores), Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Validação, Manutenção e PCP para discussão de problemas e resolução dos mesmos, bem como discussão de programação mensal de produção. |
Formação
| Pós-Graduação - Tecnologia e Gestão Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 08/2006 |
| Nome da instituição: | Universidade Católica de Goiás |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/1999 - 03/2003 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grnade do Norte |
Atualizado:
25/04/2012
25/04/2012
Candidato de Analista Microbiológico
Juazeiro do Norte - CE
Coordenadora do Controle de Qualidade Microbiológico
Pós-Graduação, Universidade Católica de Goiás
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Universidade Católica de Goiás
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 03/2010 - atualidade (14 anos e 1 mês e 26 dias) |
| Último Cargo: | Coordenadora do Controle de Qualidade Microbiológico |
| Último Salário: | 5.550,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela coordenação de toda a equipe (12 colaboradores), tomada de decisões relacionadas a liberação de produtos, elaboração e revisão de procedimentos operacionais e métodos de análise, implementação e acompanhamento de validações de metologias de análise, treinamento de colaboradores, entre outros. |
| Período: | 09/2007 - 02/2010 (2 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Equivalência Farmacêutica Microbiológico Senior |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Realização de estudos de Equivalência Farmacêutica Microbiológica de várias formas farmacêuticas, desenvolvimento e validação de metodologias analíticas, análises de águas purificadas e potáveis , controle ambiental, Teste de Eficácia de conservantes. Responsável por toda a elaboração e revisão de documentação do setor (procedimentos, protocolos, relatórios e certificados). Realização de análises microbiológicas em cosméticos. Treinamento de colaboradores. |
| Período: | 01/2004 - 09/2007 (3 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Analista Farmacêutico |
| Salário: | 2.300,00 |
| Atribuições no cargo: | Realização de análises microbiológicas de rotina, tais como: - Teste de Esterilidade: em matérias-primas estéreis e produtos acabados (pós e líquidos injetáveis). Responsável pela validação desta metodologia de análise em 80% do portifólio da empresa, com elaboração de toda documentação envolvida em tal processo. - Pesquisa de Endotoxina Bacteriana através do método LAL: em medicamentos injetáveis e matérias-primas estéreis. Realizando validação de metodologia analítica em mais de 15 produtos, com elaboração de toda documentação envolvida em tal processo. - Contagem Microbiana, Pesquisa e Identificação de Patógenos com uso de meios seletivos e Kit de identificação (BBL crystal): em líquidos orais, semi-sólidos, sólidos e matérias-primas não estéreis. Responsável pela implantação do processo de validação desta metodologia analítica no laboratório, tendo realizado 50% destas validações, com elaboração de toda documentação envolvida. - Contagem Microbiana e Pesquisa de Coliformes em Água Potável. - Contagem Microbiana, Pesquisa e Identificação de Microorganismos em Água Purificada. - Contagem Microbiana e Pesquisa de Endotoxina Bacteriana em Água WFI. - Doseamento Microbiológico de vários antimicrobianos (Neomicina, Gentamicina, Vancomicina, Nistatina, Anfotericina B, Gramicidina, Tobramicina, por exemplo) pelo método de difusão em agar. Validação e desenvolvimento de metodologia analítica destes antimicrobianos em várias formas farmacêuticas e associações, com elaboração de toda documentação envolvida. - Preparação e realização de Testes de Fertilidade e Esterilidade de meios de cultura. - Manutenção e repique de cepas. - Desenvolvimento de metodologia de Análise para identificação da eficiência dos sanitizantes em uso na empresa e definição do rodízio a ser adotado. - Controle ambiental e avaliação dos resultados. - Media fill, validação de processo e de limpeza. - Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão e Metodologias Analíticas. - Treinamento de colaboradores. - Participação em reuniões diárias envolvendo Produção (Gerente e Coordenadores), Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Validação, Manutenção e PCP para discussão de problemas e resolução dos mesmos, bem como discussão de programação mensal de produção. |
Formação
| Pós-Graduação - Tecnologia e Gestão Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 08/2006 |
| Nome da instituição: | Universidade Católica de Goiás |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/1999 - 03/2003 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grnade do Norte |
Atualizado:
25/04/2012
25/04/2012
Candidato de Analista de Laboratório
São José dos Campos - SP
Analista da Garantia da Qualidade Júnior
Nível Superior, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2011 - 12/2011 (8 meses) |
| Último Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade Júnior |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Responsável pela análise de conformidade de procedimentos operacionais locais frente aos Padrões Internacionais de Qualidade Pfizer e à legislação vigente em trabalho conjunto com os responsáveis pelas áreas envolvidas (Produção, Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Almoxarifado, Manutenção e Engenharia). -Atuação na elaboração, revisão e implementação de procedimentos operacionais. |
| Período: | 10/2010 - 04/2011 (6 meses) |
| Cargo: | Estagiária de Registro de Produtos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Atuação em processos de registro e pós-registro de produtos junto à ANVISA e a órgãos internacionais, como FDA (Food and Drug Administration). -Responsável pela organização e controle das licenças da empresa. -Responsável pelo monitoramento de publicações de registros de produtos e monitoramento de empresas concorrentes. -Apoio técnico aos departamentos de farmacovigilância, divisão médica, SAC e licitações. |
| Período: | 01/2010 - 04/2010 (3 meses) |
| Cargo: | Estagiária de Farmácia Clínica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Participação no seguimento farmacoterapêutico de pacientes, avaliação da farmacoterapia prescrita e identificação de alternativas terapêuticas, planejamento de intervenções farmacêuticas, interpretação de exames laboratoriais e interações medicamentosas. -Participação em atividades de monitoramento clínico de pacientes. |
| Período: | 02/2008 - 09/2008 (7 meses) |
| Cargo: | Estagiária de Controle de Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Responsável por análises de qualidade de matérias-primas e produtos acabados, com vivência na emissão de laudos de qualidade de água purificada e potável e capacitação para operação de Espectrômetro no Infravermelho, HPLC, entre outros. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 12/2010 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Atualizado:
25/04/2012
25/04/2012
Candidato de Analista de Garantia da Qualidade
São José dos Campos - SP
Analista da Garantia da Qualidade Júnior
Nível Superior, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2011 - 12/2011 (8 meses) |
| Último Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade Júnior |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Responsável pela análise de conformidade de procedimentos operacionais locais frente aos Padrões Internacionais de Qualidade Pfizer e à legislação vigente em trabalho conjunto com os responsáveis pelas áreas envolvidas (Produção, Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Almoxarifado, Manutenção e Engenharia). -Atuação na elaboração, revisão e implementação de procedimentos operacionais. |
| Período: | 10/2010 - 04/2011 (6 meses) |
| Cargo: | Estagiária de Registro de Produtos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Atuação em processos de registro e pós-registro de produtos junto à ANVISA e a órgãos internacionais, como FDA (Food and Drug Administration). -Responsável pela organização e controle das licenças da empresa. -Responsável pelo monitoramento de publicações de registros de produtos e monitoramento de empresas concorrentes. -Apoio técnico aos departamentos de farmacovigilância, divisão médica, SAC e licitações. |
| Período: | 01/2010 - 04/2010 (3 meses) |
| Cargo: | Estagiária de Farmácia Clínica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Participação no seguimento farmacoterapêutico de pacientes, avaliação da farmacoterapia prescrita e identificação de alternativas terapêuticas, planejamento de intervenções farmacêuticas, interpretação de exames laboratoriais e interações medicamentosas. -Participação em atividades de monitoramento clínico de pacientes. |
| Período: | 02/2008 - 09/2008 (7 meses) |
| Cargo: | Estagiária de Controle de Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Responsável por análises de qualidade de matérias-primas e produtos acabados, com vivência na emissão de laudos de qualidade de água purificada e potável e capacitação para operação de Espectrômetro no Infravermelho, HPLC, entre outros. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 12/2010 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Atualizado:
25/04/2012
25/04/2012
Candidato de Analista de Documentação Técnica
São José dos Campos - SP
Analista da Garantia da Qualidade Júnior
Nível Superior, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2011 - 12/2011 (8 meses) |
| Último Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade Júnior |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Responsável pela análise de conformidade de procedimentos operacionais locais frente aos Padrões Internacionais de Qualidade Pfizer e à legislação vigente em trabalho conjunto com os responsáveis pelas áreas envolvidas (Produção, Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Almoxarifado, Manutenção e Engenharia). -Atuação na elaboração, revisão e implementação de procedimentos operacionais. |
| Período: | 10/2010 - 04/2011 (6 meses) |
| Cargo: | Estagiária de Registro de Produtos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Atuação em processos de registro e pós-registro de produtos junto à ANVISA e a órgãos internacionais, como FDA (Food and Drug Administration). -Responsável pela organização e controle das licenças da empresa. -Responsável pelo monitoramento de publicações de registros de produtos e monitoramento de empresas concorrentes. -Apoio técnico aos departamentos de farmacovigilância, divisão médica, SAC e licitações. |
| Período: | 01/2010 - 04/2010 (3 meses) |
| Cargo: | Estagiária de Farmácia Clínica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Participação no seguimento farmacoterapêutico de pacientes, avaliação da farmacoterapia prescrita e identificação de alternativas terapêuticas, planejamento de intervenções farmacêuticas, interpretação de exames laboratoriais e interações medicamentosas. -Participação em atividades de monitoramento clínico de pacientes. |
| Período: | 02/2008 - 09/2008 (7 meses) |
| Cargo: | Estagiária de Controle de Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Responsável por análises de qualidade de matérias-primas e produtos acabados, com vivência na emissão de laudos de qualidade de água purificada e potável e capacitação para operação de Espectrômetro no Infravermelho, HPLC, entre outros. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 12/2010 |
| Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Atualizado:
25/04/2012
25/04/2012
Candidato de Farmacêutico(a)
São Paulo - SP
Estagiária
Nível Superior, Universidade de Santo Amaro
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Universidade de Santo Amaro
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2011 - 06/2011 (2 meses) |
| Último Cargo: | Estagiária |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas e microbiológicas em matérias-primas e produtos acabados; Produção de medicamentos e cosméticos; Elaboração de FISPQs. |
| Período: | 11/2010 - 04/2011 (5 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Atividades realizadas pelo farmacêutico responsável pelo estabelecimento. |
| Período: | 06/2008 - 10/2010 (2 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Técnica em Química |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Análises em tanques de pré-tratamento de peças metálicas para pintura eletrostática; Tratamento de efluentes. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2008 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | Universidade de Santo Amaro |
| Nível Técnico - Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2007 - 12/2007 |
| Nome da instituição: | Associação Paralelo de Ensino |
Atualizado:
25/04/2012
25/04/2012