Itaúna - MG
Período: | 08/2009 - 12/2009 (4 meses) |
Último Cargo: | Estagiária de Bioquímica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coleta sanguínea arterial e venosa, análise hematológicas em laminas e emissão de resultados. Realização de exames bioquímicos (Uréia, Creatinina, Sódio, Potássio, Cloretos, CK total, CKMB, tempo de protrombina, tempo de coagulação, tempo de sangria, Glicemia, Colesterol e frações, Grupo sanguíneo rh, exames sorológicos, etc). Realização de exames microbiológicos (Preparação da urina, análises macro e microbiológicas da lâmina, coloração de GRAM, preparação de culturas e emissão de resultados). Realização de exames parasitológicos (Preparação das fezes, análise e emissão de resultados). |
Período: | 10/2008 - atualidade (15 anos e 7 meses e 6 dias) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento da farmácia, atendimento ao cliente, dispensação de medicamentos, aferição de pressão, aplicação de injetáveis, gestão dos funcionários, medicamentos e estoque. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2005 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Universidade de Itaúna |
Itaúna - MG
Período: | 08/2009 - 12/2009 (4 meses) |
Último Cargo: | Estagiária de Bioquímica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coleta sanguínea arterial e venosa, análise hematológicas em laminas e emissão de resultados. Realização de exames bioquímicos (Uréia, Creatinina, Sódio, Potássio, Cloretos, CK total, CKMB, tempo de protrombina, tempo de coagulação, tempo de sangria, Glicemia, Colesterol e frações, Grupo sanguíneo rh, exames sorológicos, etc). Realização de exames microbiológicos (Preparação da urina, análises macro e microbiológicas da lâmina, coloração de GRAM, preparação de culturas e emissão de resultados). Realização de exames parasitológicos (Preparação das fezes, análise e emissão de resultados). |
Período: | 10/2008 - atualidade (15 anos e 7 meses e 6 dias) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento da farmácia, atendimento ao cliente, dispensação de medicamentos, aferição de pressão, aplicação de injetáveis, gestão dos funcionários, medicamentos e estoque. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2005 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Universidade de Itaúna |
Goiânia - GO
Período: | 05/2011 - atualidade (13 anos e 6 dias) |
Último Cargo: | Analista de Desenvolvimento Analítico Júnior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos analíticos de Medicamentos Sintéticos. - Desenvolvimento e validação de métodos de análise por via instrumental, HPLC, Espectrofotometria UV-VIS, CG, CG-MS, Titrimetria e Plasma. - Análise de perfil de dissolução. - Análises de amostras de estudos de estabilidade. - Análise de matérias-primas e produto acabado. - Correção de metodologia de análise de matérias-primas e produto acabado. -Elaboração de Dossiê para Registro (ANVISA). - Desenvolvimento de métodos para quantificação de produtos de degradação e testes de estresses. |
Período: | 02/2010 - 04/2011 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Desenvolvimento Analítico Júnior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos analíticos de Medicamentos Sintéticos e Fitoterápicos. - Desenvolvimento de métodos de análise por via instrumental, HPLC, Espectrofotometria UV-VIS, CG, CG-MS e Titrimetria. - Análises de amostras de estudos de estabilidade. - Elaboração de metodologia de análise de matérias-primas e produto acabado. - Análise de matérias-primas e produto acabado. - Elaboração de Dossiê para Registro (ANVISA). |
Pós-Graduação - Farmacologia e Dispensação Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2009 - 09/2011 |
Nome da instituição: | Instituto Brasil de Pós-Graduação (I-BRAS) |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2005 - 03/2009 |
Nome da instituição: | UFPB |
Serra Negra - SP
Período: | 09/2011 - 04/2012 (7 meses) |
Último Cargo: | Éstágio Supervisionado |
Último Salário: | 750,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensação, controle de estoque, armazenamento de medicamentos e correlatos. Aferição de pressão arterial, testes de glicemia e outras atividades relacionadas à prática farmacêutica. |
Período: | 04/2007 - 07/2011 (4 anos e 3 meses) |
Cargo: | Auxiliar Pleno |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificação de fornecedor, controle de vencimentos de calibração de equipamentos, inclusão de notas fiscais e arquivo dos documentos de produção. Atendimento ao cliente e experiência nas atividades do centro de processamentos de dados. |
Período: | 01/2003 - 01/2007 (4 anos) |
Cargo: | Estágio |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Abertura de processos Importação e Exportação, controle financeiro, contas a pagar e operações de desconto de crédito. Recrutamento e manutenção de pessoal |
Período: | 11/2001 - 01/2003 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Angariadora |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento a clientes internos e externos, acompanhamento de produção e rotina bancária. Vendas de Planos de Saúde, Seguro de Vida, Consórcio, Titulo de Capitalização e Bilhete Residencial. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2009 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco - USF |
Serra Negra - SP
Período: | 09/2011 - 04/2012 (7 meses) |
Último Cargo: | Éstágio Supervisionado |
Último Salário: | 750,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensação, controle de estoque, armazenamento de medicamentos e correlatos. Aferição de pressão arterial, testes de glicemia e outras atividades relacionadas à prática farmacêutica. |
Período: | 04/2007 - 07/2011 (4 anos e 3 meses) |
Cargo: | Auxiliar Pleno |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificação de fornecedor, controle de vencimentos de calibração de equipamentos, inclusão de notas fiscais e arquivo dos documentos de produção. Atendimento ao cliente e experiência nas atividades do centro de processamentos de dados. |
Período: | 01/2003 - 01/2007 (4 anos) |
Cargo: | Estágio |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Abertura de processos Importação e Exportação, controle financeiro, contas a pagar e operações de desconto de crédito. Recrutamento e manutenção de pessoal |
Período: | 11/2001 - 01/2003 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Angariadora |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento a clientes internos e externos, acompanhamento de produção e rotina bancária. Vendas de Planos de Saúde, Seguro de Vida, Consórcio, Titulo de Capitalização e Bilhete Residencial. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2009 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco - USF |
São Paulo - SP
Período: | 12/2010 - 08/2011 (8 meses) |
Último Cargo: | Supervisora de Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gestão de equipes de trabalho; Conferência e aprovação de artes e padrões de cores de materiais de embalagens; Gerenciamento de entrada, liberação e reprovação de materiais de embalagens; Realização de ensaios de gramatura, dimensionais, cores, gotejamento e aplicação de materiais de embalagens; Abertura, análise e investigação de relatórios de não conformidades; Acompanhamento de visitas técnicas de fornecedores para avaliação de materiais de embalagens fora de especificação; Avaliação e investigação de reclamações de SAC; Elaboração, revisão, implantação e treinamento de POP’s e Especificações Técnicas de materiais de embalagens. |
Período: | 04/2008 - 11/2010 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Analista de Documentação Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte a Supervisão nas áreas de produção de Sólidos, Líquidos e Semi-Sólidos. Fabricação e Embalagem; Participação junto a Garantia da Qualidade na execução de auditorias internas; Participação ativa nas atividades relacionadas à Validação de Processo/ Limpeza atendendo os aspectos e exigências de Boas Práticas de Fabricação; Participação na elaboração, implantação e controle de atividades relacionadas a melhoria de processos produtivos em parceria com a Engenharia de Processos (indicadores de produção - KPI’s, PDCA); Acompanhamento de produção e verificação no cumprimento de metas produtivas; Abertura, análise e investigação de relatórios de não-conformidades; Avaliação e investigação de reclamações de SAC; Elaboração, revisão e implantação de documentos do sistema produtivo (Formulários de Controle de Mudanças, POP’s, Intruções de Trabalho e Folhas de Processos) realizando adequações necessárias a RDC vigente; Treinamento de documentos do sistema produtivo junto aos colaboradores da área. |
Período: | 11/2006 - 03/2008 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Documentação Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Auxílio nas atividades relacionadas à supervisão das áreas de produção de Sólidos, Líquidos e Semi-Sólidos. Fabricação e Embalagem; Participação no processo de “start up” da compressora Koreana Sejong; Participação no processo de “star up” do sistema supervisório de monitoramento e controle de temperatura e umidade da planta farmacêutica (sistema informatizado); Conferência e montagem das documentações relacionadas aos processos produtivos (dossiês) para a liberação do produto acabado; Elaboração, revisão e implantação de documentos do sistema produtivo (Formulários de Controle de Mudanças, POP’s, Intruções de Trabalho e Folhas de Processos) realizando adequações necessárias a RDC vigente; Treinamento de documentos do sistema produtivo junto aos colaboradores da área. |
Período: | 11/2004 - 10/2006 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Estagiária da Produção Farmacêutica |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Abertura e acompanhamento de notas de manutenção corretiva e preventiva de equipamentos via sistema SAP; Participação nos processos de calibração periódica de equipamentos e instrumentos; Responsável pela aquisição, instalação, calibração e treinamento de intrumentos relacionados ao controle em processo para garantir mais confiabilidade nos resultados; Inspeção, monitoramento e controle de temperatura e umidade da planta farmacêutica (sistema manual); Elaboração, revisão e implantação de documentos do sistema produtivo (Formulários de Controle de Mudanças, POP’s, Intruções de Trabalho e Folhas de Processos) realizando adequações necessárias a RDC vigente; Treinamento de documentos do sistema produtivo junto aos colaboradores da área. |
Período: | 06/2002 - 10/2004 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia da Qualidade |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Inspeção e monitoramento de áreas durante a armazenagem e distribuição de insumos farmacêuticos; Elaboração, revisão, implantação e treinamento de POP’s e Instruções de Trabalho junto aos colaboradores da área; Responsável pela elaboração de Fichas de Informações de Segurança de Produtos Químicos (FISPQ); Participação na certificação ISO 9001:2000. |
Ensino Médio - Ensino Médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2011 |
Nome da instituição: | ETE – Escola Técnica Estadual “Getúlio Vargas” |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2000 - 12/2003 |
Nome da instituição: | ETE – Escola Técnica Estadual “Getúlio Vargas” |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Nove de Julho – Uninove |
Pós-Graduação - MBA em Gestão da Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 12/2010 - 08/2011 (8 meses) |
Último Cargo: | Supervisora de Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gestão de equipes de trabalho; Conferência e aprovação de artes e padrões de cores de materiais de embalagens; Gerenciamento de entrada, liberação e reprovação de materiais de embalagens; Realização de ensaios de gramatura, dimensionais, cores, gotejamento e aplicação de materiais de embalagens; Abertura, análise e investigação de relatórios de não conformidades; Acompanhamento de visitas técnicas de fornecedores para avaliação de materiais de embalagens fora de especificação; Avaliação e investigação de reclamações de SAC; Elaboração, revisão, implantação e treinamento de POP’s e Especificações Técnicas de materiais de embalagens. |
Período: | 04/2008 - 11/2010 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Analista de Documentação Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte a Supervisão nas áreas de produção de Sólidos, Líquidos e Semi-Sólidos. Fabricação e Embalagem; Participação junto a Garantia da Qualidade na execução de auditorias internas; Participação ativa nas atividades relacionadas à Validação de Processo/ Limpeza atendendo os aspectos e exigências de Boas Práticas de Fabricação; Participação na elaboração, implantação e controle de atividades relacionadas a melhoria de processos produtivos em parceria com a Engenharia de Processos (indicadores de produção - KPI’s, PDCA); Acompanhamento de produção e verificação no cumprimento de metas produtivas; Abertura, análise e investigação de relatórios de não-conformidades; Avaliação e investigação de reclamações de SAC; Elaboração, revisão e implantação de documentos do sistema produtivo (Formulários de Controle de Mudanças, POP’s, Intruções de Trabalho e Folhas de Processos) realizando adequações necessárias a RDC vigente; Treinamento de documentos do sistema produtivo junto aos colaboradores da área. |
Período: | 11/2006 - 03/2008 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Documentação Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Auxílio nas atividades relacionadas à supervisão das áreas de produção de Sólidos, Líquidos e Semi-Sólidos. Fabricação e Embalagem; Participação no processo de “start up” da compressora Koreana Sejong; Participação no processo de “star up” do sistema supervisório de monitoramento e controle de temperatura e umidade da planta farmacêutica (sistema informatizado); Conferência e montagem das documentações relacionadas aos processos produtivos (dossiês) para a liberação do produto acabado; Elaboração, revisão e implantação de documentos do sistema produtivo (Formulários de Controle de Mudanças, POP’s, Intruções de Trabalho e Folhas de Processos) realizando adequações necessárias a RDC vigente; Treinamento de documentos do sistema produtivo junto aos colaboradores da área. |
Período: | 11/2004 - 10/2006 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Estagiária da Produção Farmacêutica |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Abertura e acompanhamento de notas de manutenção corretiva e preventiva de equipamentos via sistema SAP; Participação nos processos de calibração periódica de equipamentos e instrumentos; Responsável pela aquisição, instalação, calibração e treinamento de intrumentos relacionados ao controle em processo para garantir mais confiabilidade nos resultados; Inspeção, monitoramento e controle de temperatura e umidade da planta farmacêutica (sistema manual); Elaboração, revisão e implantação de documentos do sistema produtivo (Formulários de Controle de Mudanças, POP’s, Intruções de Trabalho e Folhas de Processos) realizando adequações necessárias a RDC vigente; Treinamento de documentos do sistema produtivo junto aos colaboradores da área. |
Período: | 06/2002 - 10/2004 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia da Qualidade |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Inspeção e monitoramento de áreas durante a armazenagem e distribuição de insumos farmacêuticos; Elaboração, revisão, implantação e treinamento de POP’s e Instruções de Trabalho junto aos colaboradores da área; Responsável pela elaboração de Fichas de Informações de Segurança de Produtos Químicos (FISPQ); Participação na certificação ISO 9001:2000. |
Ensino Médio - Ensino Médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2011 |
Nome da instituição: | ETE – Escola Técnica Estadual “Getúlio Vargas” |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2000 - 12/2003 |
Nome da instituição: | ETE – Escola Técnica Estadual “Getúlio Vargas” |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Nove de Julho – Uninove |
Pós-Graduação - MBA em Gestão da Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 12/2010 - 08/2011 (8 meses) |
Último Cargo: | Supervisora de Controle de Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gestão de equipes de trabalho; Conferência e aprovação de artes e padrões de cores de materiais de embalagens; Gerenciamento de entrada, liberação e reprovação de materiais de embalagens; Realização de ensaios de gramatura, dimensionais, cores, gotejamento e aplicação de materiais de embalagens; Abertura, análise e investigação de relatórios de não conformidades; Acompanhamento de visitas técnicas de fornecedores para avaliação de materiais de embalagens fora de especificação; Avaliação e investigação de reclamações de SAC; Elaboração, revisão, implantação e treinamento de POP’s e Especificações Técnicas de materiais de embalagens. |
Período: | 04/2008 - 11/2010 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Analista de Documentação Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte a Supervisão nas áreas de produção de Sólidos, Líquidos e Semi-Sólidos. Fabricação e Embalagem; Participação junto a Garantia da Qualidade na execução de auditorias internas; Participação ativa nas atividades relacionadas à Validação de Processo/ Limpeza atendendo os aspectos e exigências de Boas Práticas de Fabricação; Participação na elaboração, implantação e controle de atividades relacionadas a melhoria de processos produtivos em parceria com a Engenharia de Processos (indicadores de produção - KPI’s, PDCA); Acompanhamento de produção e verificação no cumprimento de metas produtivas; Abertura, análise e investigação de relatórios de não-conformidades; Avaliação e investigação de reclamações de SAC; Elaboração, revisão e implantação de documentos do sistema produtivo (Formulários de Controle de Mudanças, POP’s, Intruções de Trabalho e Folhas de Processos) realizando adequações necessárias a RDC vigente; Treinamento de documentos do sistema produtivo junto aos colaboradores da área. |
Período: | 11/2006 - 03/2008 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Documentação Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Auxílio nas atividades relacionadas à supervisão das áreas de produção de Sólidos, Líquidos e Semi-Sólidos. Fabricação e Embalagem; Participação no processo de “start up” da compressora Koreana Sejong; Participação no processo de “star up” do sistema supervisório de monitoramento e controle de temperatura e umidade da planta farmacêutica (sistema informatizado); Conferência e montagem das documentações relacionadas aos processos produtivos (dossiês) para a liberação do produto acabado; Elaboração, revisão e implantação de documentos do sistema produtivo (Formulários de Controle de Mudanças, POP’s, Intruções de Trabalho e Folhas de Processos) realizando adequações necessárias a RDC vigente; Treinamento de documentos do sistema produtivo junto aos colaboradores da área. |
Período: | 11/2004 - 10/2006 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Estagiária da Produção Farmacêutica |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Abertura e acompanhamento de notas de manutenção corretiva e preventiva de equipamentos via sistema SAP; Participação nos processos de calibração periódica de equipamentos e instrumentos; Responsável pela aquisição, instalação, calibração e treinamento de intrumentos relacionados ao controle em processo para garantir mais confiabilidade nos resultados; Inspeção, monitoramento e controle de temperatura e umidade da planta farmacêutica (sistema manual); Elaboração, revisão e implantação de documentos do sistema produtivo (Formulários de Controle de Mudanças, POP’s, Intruções de Trabalho e Folhas de Processos) realizando adequações necessárias a RDC vigente; Treinamento de documentos do sistema produtivo junto aos colaboradores da área. |
Período: | 06/2002 - 10/2004 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Estagiária de Garantia da Qualidade |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Inspeção e monitoramento de áreas durante a armazenagem e distribuição de insumos farmacêuticos; Elaboração, revisão, implantação e treinamento de POP’s e Instruções de Trabalho junto aos colaboradores da área; Responsável pela elaboração de Fichas de Informações de Segurança de Produtos Químicos (FISPQ); Participação na certificação ISO 9001:2000. |
Ensino Médio - Ensino Médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2011 |
Nome da instituição: | ETE – Escola Técnica Estadual “Getúlio Vargas” |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2000 - 12/2003 |
Nome da instituição: | ETE – Escola Técnica Estadual “Getúlio Vargas” |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Nove de Julho – Uninove |
Pós-Graduação - MBA em Gestão da Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Porto Alegre - RS
Período: | 01/2009 - 04/2011 (2 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Inovação Jr |
Último Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | Cargos: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Atividades: acompanhamento de testes em produção de novos desenvolvimentos de produtos (absorventes e protetores femininos), matérias primas e embalagens. Geração de relatórios de avaliação de desempenho de testes acompanhados. Elaboração e geração de especificações técnicas de matérias primas e produtos acabados. Suporte técnico às áreas de qualidade e produção. |
Período: | 11/2003 - 12/2008 (5 anos e 1 mês) |
Cargo: | Químico Jr |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | Cargos: consultor técnico de adesivos para o mercado madeireiro/moveleiro de novembro/2003 a agosto/2004; consultor técnico de adesivos para o mercado calçadista de agosto/2004 a março/2006; químico de Pesquisa & Desenvolvimento de adesivos para o mercado calçadista de março/2006 a dezembro/2008.Atividades: como consultor técnico; atendimento a clientes internos e externos, visitas técnicas a clientes, desenvolvimento e execução de testes de desempenho de produtos e matérias primas, geração de relatórios de desempenho de produto e matéria prima, participação em feiras como expositor. Como químico de pesquisa e desenvolvimento; pesquisa de novas matérias primas junto a fornecedores, desenvolvimento de novos fornecedores, desenvolvimento de novos produtos nas linhas de adesivos base solvente e base aquosa, suporte técnico às áreas de consultoria técnica, qualidade e produção, acompanhamento de produção, geração de boletins técnicos e fichas de segurança. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 07/2004 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica - RS |
Nível Superior - Geografia - Bacharelado | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
Porto Alegre - RS
Período: | 01/2009 - 04/2011 (2 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Inovação Jr |
Último Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | Cargos: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Atividades: acompanhamento de testes em produção de novos desenvolvimentos de produtos (absorventes e protetores femininos), matérias primas e embalagens. Geração de relatórios de avaliação de desempenho de testes acompanhados. Elaboração e geração de especificações técnicas de matérias primas e produtos acabados. Suporte técnico às áreas de qualidade e produção. |
Período: | 11/2003 - 12/2008 (5 anos e 1 mês) |
Cargo: | Químico Jr |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | Cargos: consultor técnico de adesivos para o mercado madeireiro/moveleiro de novembro/2003 a agosto/2004; consultor técnico de adesivos para o mercado calçadista de agosto/2004 a março/2006; químico de Pesquisa & Desenvolvimento de adesivos para o mercado calçadista de março/2006 a dezembro/2008.Atividades: como consultor técnico; atendimento a clientes internos e externos, visitas técnicas a clientes, desenvolvimento e execução de testes de desempenho de produtos e matérias primas, geração de relatórios de desempenho de produto e matéria prima, participação em feiras como expositor. Como químico de pesquisa e desenvolvimento; pesquisa de novas matérias primas junto a fornecedores, desenvolvimento de novos fornecedores, desenvolvimento de novos produtos nas linhas de adesivos base solvente e base aquosa, suporte técnico às áreas de consultoria técnica, qualidade e produção, acompanhamento de produção, geração de boletins técnicos e fichas de segurança. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 07/2004 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica - RS |
Nível Superior - Geografia - Bacharelado | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
Porto Alegre - RS
Período: | 01/2009 - 04/2011 (2 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Inovação Jr |
Último Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | Cargos: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Atividades: acompanhamento de testes em produção de novos desenvolvimentos de produtos (absorventes e protetores femininos), matérias primas e embalagens. Geração de relatórios de avaliação de desempenho de testes acompanhados. Elaboração e geração de especificações técnicas de matérias primas e produtos acabados. Suporte técnico às áreas de qualidade e produção. |
Período: | 11/2003 - 12/2008 (5 anos e 1 mês) |
Cargo: | Químico Jr |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | Cargos: consultor técnico de adesivos para o mercado madeireiro/moveleiro de novembro/2003 a agosto/2004; consultor técnico de adesivos para o mercado calçadista de agosto/2004 a março/2006; químico de Pesquisa & Desenvolvimento de adesivos para o mercado calçadista de março/2006 a dezembro/2008.Atividades: como consultor técnico; atendimento a clientes internos e externos, visitas técnicas a clientes, desenvolvimento e execução de testes de desempenho de produtos e matérias primas, geração de relatórios de desempenho de produto e matéria prima, participação em feiras como expositor. Como químico de pesquisa e desenvolvimento; pesquisa de novas matérias primas junto a fornecedores, desenvolvimento de novos fornecedores, desenvolvimento de novos produtos nas linhas de adesivos base solvente e base aquosa, suporte técnico às áreas de consultoria técnica, qualidade e produção, acompanhamento de produção, geração de boletins técnicos e fichas de segurança. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 07/2004 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica - RS |
Nível Superior - Geografia - Bacharelado | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
São José dos Campos - SP
Período: | 08/2000 - atualidade (23 anos e 9 meses e 6 dias) |
Último Cargo: | Analista do Controle de Qualidade |
Último Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Analise em HPLC Cromatografia Líquida Analise em Infravermelho Analise em UV/Vis. Analise em Dissolutores Analise contador de partícula Mastersize Analise perda por secagem Analise Karl Fischer Manutenção preventiva em HPLC Treinamento Troubleshooting pela Agilent Conhecimentos básicos de CG |
MBA - MBA Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2010 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Bacharel em Química com Atribuições Tecnologicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Universidade de Mogi das Cruzes |
São José dos Campos - SP
Período: | 08/2000 - atualidade (23 anos e 9 meses e 6 dias) |
Último Cargo: | Analista do Controle de Qualidade |
Último Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Analise em HPLC Cromatografia Líquida Analise em Infravermelho Analise em UV/Vis. Analise em Dissolutores Analise contador de partícula Mastersize Analise perda por secagem Analise Karl Fischer Manutenção preventiva em HPLC Treinamento Troubleshooting pela Agilent Conhecimentos básicos de CG |
MBA - MBA Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2010 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Bacharel em Química com Atribuições Tecnologicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Universidade de Mogi das Cruzes |
São José dos Campos - SP
Período: | 08/2000 - atualidade (23 anos e 9 meses e 6 dias) |
Último Cargo: | Analista do Controle de Qualidade |
Último Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Analise em HPLC Cromatografia Líquida Analise em Infravermelho Analise em UV/Vis. Analise em Dissolutores Analise contador de partícula Mastersize Analise perda por secagem Analise Karl Fischer Manutenção preventiva em HPLC Treinamento Troubleshooting pela Agilent Conhecimentos básicos de CG |
MBA - MBA Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2010 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Bacharel em Química com Atribuições Tecnologicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Universidade de Mogi das Cruzes |
São Paulo - SP
Período: | 02/2012 - atualidade (12 anos e 3 meses e 6 dias) |
Último Cargo: | ANALISTA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | MSD (Fusão entre Merck, Schering Plough e Organon) Desenvolvimento e Validação Analítica (laboratório e documentação) 02/2012 a data atual |
Período: | 09/2011 - 02/2012 (5 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Boehringer Ingelheim do Brasil Validação Analítica de Limpeza e Validação de Processo (Temporária) 09/2011 a 02/2012 |
Período: | 06/2009 - 05/2011 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Biolab Sanus Desenvolvimento e Validação Analítica (laboratório e documentação) 06/2009 a 05/2011 |
Período: | 05/2008 - 04/2009 (11 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Sandoz do Brasil (Grupo Novartis) Desenv. Analítico e Estudo de Estabilidade (laboratório e documentação) 05/2008 a 04/2009 |
Período: | 08/2007 - 05/2008 (9 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Eurofarma Laboratório Controle de Processo Físico Químico 08/2007 a 05/2008 |
Período: | 08/2006 - 08/2007 (1 ano) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Sanofi-Aventis Farmacêutica Controle de Qualidade Físico Químico (Temporária) 08/2006 a 08/2007 |
Período: | 06/2001 - 12/2004 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Estagiária de Iniciação Científica (Fitofármacos) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Unifenas (Universidade de Alfenas) Estagiária de Iniciação Científica (Fitofármacos) 06/2001 a 12/2004 Artigos completos publicados em periódicos * Ayahuasca central nervous system effects: Behavioral study. Psychopharmacology. Volume 5, Number 5, 254-257. (Inglaterra –2004). * Action of an herbal association - dry extracts of guarana, catuaba, marapuama and pfafia - on behavior pre-clinic models. Jornal Brasileiro de Fitomedicina, S. Paulo, v. 3, n. 1, p. 22-29. (Brasil – 2005). * Ayahuasca central nervous system effects: Behavioral study. Ärztezeitschrift Für Naturheilverfahren Und Regulationsmedizin, Hamburgur, v. 47, p. 476-480, 2006. (Alemanha – 2006). * Les effets de l ayahuasca sur le système nerveux central: étude comportementale. Ayahuasca central nervous system effects: Behavioral study. Phytotherapie, v. 5, p. 254-257, (Paris – 2007). * Anti-Inflammatory Activity of Aqueous and Alkaline Extracts from Mushrooms (Murill). Journal of Medicinal Food, v. 12, p. 359-364, 2009. Resumos publicados em anais de congressos * Estudo do extrato padronizado de Hypericum brasiliense sobre modelos de depressão em ratos. In: Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas. * Estudo do Vitaseng® sobre modelos comportamentais de nado forçado e campo aberto em ratos. In: Anais do I Confarma: Congresso de Farmácia da Unifenas, Alfenas, p. 39, 2002. * Estudo do comportamento de ratos tratados com ayahuasca sobre o nado forçado e campo aberto. In: Anais do I Confarma: Congresso de Farmácia da Unifenas, Alfenas, p. 40, 2002. * Avaliação do Vitaseng no rota rod e determinação da DL50. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002. v. Único. * Avaliação do efeito do Vitaseng sobre os modelos comportamentais de nado forçado e campo aberto em ratos. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia * Estudo do extrato padronizado de Hypericum brasiliense sobre modelo de ansiedade e rota rod. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas. * Estudo da toxicidade pré-clínica do extrato padronizado de Hypericum brasiliense. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002. v. Único. * Estudo do comportamento de Ratos tratados com Ayahuasca no nado forçado e campo aberto. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2002, Salvador - BA. Livro de Resumos da XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, nº 01.414, p. 103. * Estudo do comportamento de Ratos tratados com Ayahuasca no nado forçado e campo aberto. In: I SEMIC: Seminário de Iniciação Científica da UNIFENAS, 2004, Alfenas - MG. Livro de Resumos do I Seminário de Iniciação Científica da UNIFENAS, 2004. v. Único. * Estudo do Agaricus blazei Murril (cogumelo do sol) sobre processo inflamatório crônico. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Livro de Resumo da FESBE. S. Paulo : FESBE, 2004. v. XIX. p. 85-85. * Ação antiinflamatória de extratos de Agaricus blazei Murril (cogumelo do sol). In: XVIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2004, Manaus, 2004. p. 15-16. |
Nível Superior - FARMACIA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 02/2005 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDDAE DE ALFENAS |
Pós-Graduação - QUIMICA FARMACEUTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | ICTQ |
Pós-Graduação - AUDITORIA FARMACEUTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | RACINE |
São Paulo - SP
Período: | 02/2012 - atualidade (12 anos e 3 meses e 6 dias) |
Último Cargo: | ANALISTA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | MSD (Fusão entre Merck, Schering Plough e Organon) Desenvolvimento e Validação Analítica (laboratório e documentação) 02/2012 a data atual |
Período: | 09/2011 - 02/2012 (5 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Boehringer Ingelheim do Brasil Validação Analítica de Limpeza e Validação de Processo (Temporária) 09/2011 a 02/2012 |
Período: | 06/2009 - 05/2011 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Biolab Sanus Desenvolvimento e Validação Analítica (laboratório e documentação) 06/2009 a 05/2011 |
Período: | 05/2008 - 04/2009 (11 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Sandoz do Brasil (Grupo Novartis) Desenv. Analítico e Estudo de Estabilidade (laboratório e documentação) 05/2008 a 04/2009 |
Período: | 08/2007 - 05/2008 (9 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Eurofarma Laboratório Controle de Processo Físico Químico 08/2007 a 05/2008 |
Período: | 08/2006 - 08/2007 (1 ano) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Sanofi-Aventis Farmacêutica Controle de Qualidade Físico Químico (Temporária) 08/2006 a 08/2007 |
Período: | 06/2001 - 12/2004 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Estagiária de Iniciação Científica (Fitofármacos) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Unifenas (Universidade de Alfenas) Estagiária de Iniciação Científica (Fitofármacos) 06/2001 a 12/2004 Artigos completos publicados em periódicos * Ayahuasca central nervous system effects: Behavioral study. Psychopharmacology. Volume 5, Number 5, 254-257. (Inglaterra –2004). * Action of an herbal association - dry extracts of guarana, catuaba, marapuama and pfafia - on behavior pre-clinic models. Jornal Brasileiro de Fitomedicina, S. Paulo, v. 3, n. 1, p. 22-29. (Brasil – 2005). * Ayahuasca central nervous system effects: Behavioral study. Ärztezeitschrift Für Naturheilverfahren Und Regulationsmedizin, Hamburgur, v. 47, p. 476-480, 2006. (Alemanha – 2006). * Les effets de l ayahuasca sur le système nerveux central: étude comportementale. Ayahuasca central nervous system effects: Behavioral study. Phytotherapie, v. 5, p. 254-257, (Paris – 2007). * Anti-Inflammatory Activity of Aqueous and Alkaline Extracts from Mushrooms (Murill). Journal of Medicinal Food, v. 12, p. 359-364, 2009. Resumos publicados em anais de congressos * Estudo do extrato padronizado de Hypericum brasiliense sobre modelos de depressão em ratos. In: Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas. * Estudo do Vitaseng® sobre modelos comportamentais de nado forçado e campo aberto em ratos. In: Anais do I Confarma: Congresso de Farmácia da Unifenas, Alfenas, p. 39, 2002. * Estudo do comportamento de ratos tratados com ayahuasca sobre o nado forçado e campo aberto. In: Anais do I Confarma: Congresso de Farmácia da Unifenas, Alfenas, p. 40, 2002. * Avaliação do Vitaseng no rota rod e determinação da DL50. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002. v. Único. * Avaliação do efeito do Vitaseng sobre os modelos comportamentais de nado forçado e campo aberto em ratos. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia * Estudo do extrato padronizado de Hypericum brasiliense sobre modelo de ansiedade e rota rod. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas. * Estudo da toxicidade pré-clínica do extrato padronizado de Hypericum brasiliense. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002. v. Único. * Estudo do comportamento de Ratos tratados com Ayahuasca no nado forçado e campo aberto. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2002, Salvador - BA. Livro de Resumos da XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, nº 01.414, p. 103. * Estudo do comportamento de Ratos tratados com Ayahuasca no nado forçado e campo aberto. In: I SEMIC: Seminário de Iniciação Científica da UNIFENAS, 2004, Alfenas - MG. Livro de Resumos do I Seminário de Iniciação Científica da UNIFENAS, 2004. v. Único. * Estudo do Agaricus blazei Murril (cogumelo do sol) sobre processo inflamatório crônico. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Livro de Resumo da FESBE. S. Paulo : FESBE, 2004. v. XIX. p. 85-85. * Ação antiinflamatória de extratos de Agaricus blazei Murril (cogumelo do sol). In: XVIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2004, Manaus, 2004. p. 15-16. |
Nível Superior - FARMACIA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 02/2005 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDDAE DE ALFENAS |
Pós-Graduação - QUIMICA FARMACEUTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | ICTQ |
Pós-Graduação - AUDITORIA FARMACEUTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | RACINE |
São Paulo - SP
Período: | 02/2012 - atualidade (12 anos e 3 meses e 6 dias) |
Último Cargo: | ANALISTA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | MSD (Fusão entre Merck, Schering Plough e Organon) Desenvolvimento e Validação Analítica (laboratório e documentação) 02/2012 a data atual |
Período: | 09/2011 - 02/2012 (5 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Boehringer Ingelheim do Brasil Validação Analítica de Limpeza e Validação de Processo (Temporária) 09/2011 a 02/2012 |
Período: | 06/2009 - 05/2011 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Biolab Sanus Desenvolvimento e Validação Analítica (laboratório e documentação) 06/2009 a 05/2011 |
Período: | 05/2008 - 04/2009 (11 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Sandoz do Brasil (Grupo Novartis) Desenv. Analítico e Estudo de Estabilidade (laboratório e documentação) 05/2008 a 04/2009 |
Período: | 08/2007 - 05/2008 (9 meses) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Eurofarma Laboratório Controle de Processo Físico Químico 08/2007 a 05/2008 |
Período: | 08/2006 - 08/2007 (1 ano) |
Cargo: | ANALISTA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Sanofi-Aventis Farmacêutica Controle de Qualidade Físico Químico (Temporária) 08/2006 a 08/2007 |
Período: | 06/2001 - 12/2004 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Estagiária de Iniciação Científica (Fitofármacos) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Unifenas (Universidade de Alfenas) Estagiária de Iniciação Científica (Fitofármacos) 06/2001 a 12/2004 Artigos completos publicados em periódicos * Ayahuasca central nervous system effects: Behavioral study. Psychopharmacology. Volume 5, Number 5, 254-257. (Inglaterra –2004). * Action of an herbal association - dry extracts of guarana, catuaba, marapuama and pfafia - on behavior pre-clinic models. Jornal Brasileiro de Fitomedicina, S. Paulo, v. 3, n. 1, p. 22-29. (Brasil – 2005). * Ayahuasca central nervous system effects: Behavioral study. Ärztezeitschrift Für Naturheilverfahren Und Regulationsmedizin, Hamburgur, v. 47, p. 476-480, 2006. (Alemanha – 2006). * Les effets de l ayahuasca sur le système nerveux central: étude comportementale. Ayahuasca central nervous system effects: Behavioral study. Phytotherapie, v. 5, p. 254-257, (Paris – 2007). * Anti-Inflammatory Activity of Aqueous and Alkaline Extracts from Mushrooms (Murill). Journal of Medicinal Food, v. 12, p. 359-364, 2009. Resumos publicados em anais de congressos * Estudo do extrato padronizado de Hypericum brasiliense sobre modelos de depressão em ratos. In: Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas. * Estudo do Vitaseng® sobre modelos comportamentais de nado forçado e campo aberto em ratos. In: Anais do I Confarma: Congresso de Farmácia da Unifenas, Alfenas, p. 39, 2002. * Estudo do comportamento de ratos tratados com ayahuasca sobre o nado forçado e campo aberto. In: Anais do I Confarma: Congresso de Farmácia da Unifenas, Alfenas, p. 40, 2002. * Avaliação do Vitaseng no rota rod e determinação da DL50. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002. v. Único. * Avaliação do efeito do Vitaseng sobre os modelos comportamentais de nado forçado e campo aberto em ratos. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia * Estudo do extrato padronizado de Hypericum brasiliense sobre modelo de ansiedade e rota rod. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas. * Estudo da toxicidade pré-clínica do extrato padronizado de Hypericum brasiliense. In: I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002, Alfenas - MG. Anais do I Congresso de Farmácia da Unifenas, 2002. v. Único. * Estudo do comportamento de Ratos tratados com Ayahuasca no nado forçado e campo aberto. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2002, Salvador - BA. Livro de Resumos da XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, nº 01.414, p. 103. * Estudo do comportamento de Ratos tratados com Ayahuasca no nado forçado e campo aberto. In: I SEMIC: Seminário de Iniciação Científica da UNIFENAS, 2004, Alfenas - MG. Livro de Resumos do I Seminário de Iniciação Científica da UNIFENAS, 2004. v. Único. * Estudo do Agaricus blazei Murril (cogumelo do sol) sobre processo inflamatório crônico. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Livro de Resumo da FESBE. S. Paulo : FESBE, 2004. v. XIX. p. 85-85. * Ação antiinflamatória de extratos de Agaricus blazei Murril (cogumelo do sol). In: XVIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2004, Manaus, 2004. p. 15-16. |
Nível Superior - FARMACIA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 02/2005 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDDAE DE ALFENAS |
Pós-Graduação - QUIMICA FARMACEUTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | ICTQ |
Pós-Graduação - AUDITORIA FARMACEUTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | RACINE |
Campinas - SP
Período: | 07/2007 - atualidade (16 anos e 10 meses e 6 dias) |
Último Cargo: | Biotecnologista pleno |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela expressão de proteínas recombinantes em sistema bacteriano; - Fermentação de cultura bacteriana em pequena escala e acompanhamento do processo em escala piloto (fermentador); - Desenvolvimento de métodos para purificação de biomoléculas (DNA e proteínas recombinantes, principalmente através de cromatografia líquida e filtração tangencial; - Vivência em cromatografia líquida (LC) preparativa e semi-preparativa (Cromatógrafos ÄKTA Purifier e ÄKTA Pilot); - Validação da limpeza dos cromatógrafos, visando garantir a qualidade do processo de purificação das biomoléculas (obtenção de vacinas); - Responsável pela caracterização de biomoléculas (quantificação, análise em gel, análise de contaminantes) realizando ensaios espectrofotométricos (UV/VIS) quantitativos e qualitativos. - Validação de lotes pilotos da produção; - Elaboração de registros referentes ao controle de qualidade dos lotes produzidos; - Participação em projetos multidisciplinares com interface entre as diversas áreas da empresa; - Pesquisa em banco de dados de artigos científicos visando a pesquisa e o desenvolvimento de projetos na área de biotecnologia; - Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs); - Treinamento dos estagiários da Plataforma de Produção de Biomoléculas e estabelecimento do cronograma de suas atividades; - Responsável por zelar pela organização geral do Laboratório; - Responsável pela elaboração e implementação do Programa de Gerenciamento de Resíduos Químicos e das Normas de Biossegurança; - Co-autora de capítulo sobre ferramentas analíticas para controle de qualidade na produção de biofármacos. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
Campinas - SP
Período: | 07/2007 - atualidade (16 anos e 10 meses e 6 dias) |
Último Cargo: | Biotecnologista pleno |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela expressão de proteínas recombinantes em sistema bacteriano; - Fermentação de cultura bacteriana em pequena escala e acompanhamento do processo em escala piloto (fermentador); - Desenvolvimento de métodos para purificação de biomoléculas (DNA e proteínas recombinantes, principalmente através de cromatografia líquida e filtração tangencial; - Vivência em cromatografia líquida (LC) preparativa e semi-preparativa (Cromatógrafos ÄKTA Purifier e ÄKTA Pilot); - Validação da limpeza dos cromatógrafos, visando garantir a qualidade do processo de purificação das biomoléculas (obtenção de vacinas); - Responsável pela caracterização de biomoléculas (quantificação, análise em gel, análise de contaminantes) realizando ensaios espectrofotométricos (UV/VIS) quantitativos e qualitativos. - Validação de lotes pilotos da produção; - Elaboração de registros referentes ao controle de qualidade dos lotes produzidos; - Participação em projetos multidisciplinares com interface entre as diversas áreas da empresa; - Pesquisa em banco de dados de artigos científicos visando a pesquisa e o desenvolvimento de projetos na área de biotecnologia; - Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs); - Treinamento dos estagiários da Plataforma de Produção de Biomoléculas e estabelecimento do cronograma de suas atividades; - Responsável por zelar pela organização geral do Laboratório; - Responsável pela elaboração e implementação do Programa de Gerenciamento de Resíduos Químicos e das Normas de Biossegurança; - Co-autora de capítulo sobre ferramentas analíticas para controle de qualidade na produção de biofármacos. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
Campinas - SP
Período: | 07/2007 - atualidade (16 anos e 10 meses e 6 dias) |
Último Cargo: | Biotecnologista pleno |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela expressão de proteínas recombinantes em sistema bacteriano; - Fermentação de cultura bacteriana em pequena escala e acompanhamento do processo em escala piloto (fermentador); - Desenvolvimento de métodos para purificação de biomoléculas (DNA e proteínas recombinantes, principalmente através de cromatografia líquida e filtração tangencial; - Vivência em cromatografia líquida (LC) preparativa e semi-preparativa (Cromatógrafos ÄKTA Purifier e ÄKTA Pilot); - Validação da limpeza dos cromatógrafos, visando garantir a qualidade do processo de purificação das biomoléculas (obtenção de vacinas); - Responsável pela caracterização de biomoléculas (quantificação, análise em gel, análise de contaminantes) realizando ensaios espectrofotométricos (UV/VIS) quantitativos e qualitativos. - Validação de lotes pilotos da produção; - Elaboração de registros referentes ao controle de qualidade dos lotes produzidos; - Participação em projetos multidisciplinares com interface entre as diversas áreas da empresa; - Pesquisa em banco de dados de artigos científicos visando a pesquisa e o desenvolvimento de projetos na área de biotecnologia; - Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs); - Treinamento dos estagiários da Plataforma de Produção de Biomoléculas e estabelecimento do cronograma de suas atividades; - Responsável por zelar pela organização geral do Laboratório; - Responsável pela elaboração e implementação do Programa de Gerenciamento de Resíduos Químicos e das Normas de Biossegurança; - Co-autora de capítulo sobre ferramentas analíticas para controle de qualidade na produção de biofármacos. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |