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Americana - SP

Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Jr.
Pós-Graduação, Instituto de Ciência Tecnologia e Qualidade - Ictq
Pretensão Salarial: 6.000,00

Experiência Profissional

Período:	11/2014 - atualidade (9 anos e 5 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Jr.
Último Salário:	4.300,00
Atribuições no cargo:	- Interpretação de Farmacopéias e Monografias (FB, USP, BP, EP) e DMF. - Experiência com: Validação de Metodologia Analítica, Desenvolvimento de Métodos Analíticos, Desenvolvimento de Meios de dissolução, Perfil de Dissolução e Dissolução. - Análises de medicamentos Oncológicos. - Experiência em equipamentos de Cromatografia Líquida UPLC e HPLC-UV/PDA, IR e Fluorecência (Waters Alliance e H-Class; Agilent Technologies e shimadzu), utilizando sistema EZChrom, OpenLab e Empower 3. - Experiência em equipamento de Cromatografia Gasosa Perkin Elmer - FID e Agilent Technologies - FID, utilizando sistema Empower3. -Experiência em equipamento de dissolução, Dissolutor Hanson SR8Plus com coletor automático; - Registros em logbooks para rastreabilidade de estudo; - Experiência em Elaboração de documentação relacionada a desenvolvimento de métodos e meios de dissolução e validação de metodologia; -Sistema 5S de organização Conhecimentos em BPF/GMP e ISO 9001.

Período:	08/2012 - 10/2014 (2 anos e 2 meses)
Cargo:	Assistente 2
Salário:	2.500,00
Atribuições no cargo:	Inspetor de processos na produção de medicamentos veterinários, respeitando as normas de Boas Praticas de Fabricação e ISO 9001 Elaboração e revisão de procedimentos Análise físico-químicas de produtos intermediários Líder da equipe de controle de processo responsável pelo segundo turno Auxílio em validações de operações e limpeza da produção

Formação

Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica
Situação:	Cursando
Período:	01/2016 - atualidade
Nome da instituição:	Instituto de Ciência Tecnologia e Qualidade - Ictq

Guarulhos - SP

Analista de Controle de qualidade Pleno
Nível Superior, UNG - Universidade Guarulhos
Pretensão Salarial: 7.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2014 - 02/2016 (1 ano e 11 meses)
Último Cargo:	Analista Químico Sênior
Último Salário:	5.100,00
Atribuições no cargo:	Análise de transferências de métodos analíticos entre sites de produtos MEDLEY para SANOFI conforme RE 899/2003. Validação de métodos analíticos, validação de processos, validação de limpeza, Padronização de matérias-primas. Análises através de HPLC, UPLC UV: Teor, Uniformidade, Substâncias Relacionadas, Impurezas, Especificidade, Precisão Intra, Precisão Inter, Linearidade, Exatidão, Limite de Quantificação, Robustz. Cromatógrafo Gasoso, conhecimento básico de operação, domínio em preparo de amostras de matéria-prima e produto acabado para analise de substâncias voláteis, Impurezas e Solvente Residual. Sistemas Operacionais do HPLC, UPLC (Sistema Labsolutions Shimadzu), (Winpower Waters), UV (Sistema ChemStation),; Elaboração de Protocolos e relatórios pertinentes às validações realizadas, conforme procedimento padrão da Cia.; Atuando em área de P&D para cumprimentos das seguintes legislações vigentes: RDC 53: Estabelece parâmetros para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificados como novos, genéricos e similares, e dão outras providências, RDC 31, produtos de degradação, dissolução. RDC 31: Dispõe sobre a realização dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo. RDC 17: Dispõem sobre as boas práticas de fabricação de medicamentos.

Período:	09/2008 - 03/2014 (5 anos e 6 meses)
Cargo:	Analista Químico Pleno
Salário:	4.934,00
Atribuições no cargo:	Realização de testes pertinentes à normativa de centro de equivalência farmacêutica como, determinação de peso, dureza, friabilidade, identificação, desintegração, dissolução e perfil de dissolução, descrição, uniformidade de doses unitárias, teor do princípio ativo e densidade. Abordar as técnicas utilizadas: Espectrofotometria Ultravioleta, Visível (UV-Vis), Infravermelho Médio (MIR), Infravermelho Próximo (NIR) e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Abordar a aplicabilidade desses testes para as formas farmacêuticas: comprimidos não revestidos, revestidos com filme, com revestimento açucarado (drágeas), cápsulas duras, cápsulas moles, líquidos e spray. Preparo e avaliação de resultados em testes de Linearidade, especificidade, Precisão intra, Precisão inter e exatidão, conforme validação parcial de metodologia analítica, em métodos internos e métodos farmacopéicos. Preparo de Soluções, elaboração de protocolos e relatórios Internos e Padrão ANVISA, discriminando resultados obtidos nos testes realizados. Conferências de estudos de equivalência farmacêutica, validação parcial e perfil de dissolução. Responsável pela gestão de entradas de medicamentos referencia e próprios, gestão da sala de retenção de medicamentos. Calibração diária de equipamentos e conferência de log books. Reportar resultados obtidos após conferência dos estudos para o SINEB. Participação em Auditorias Internas. Sistemas Operacionais do HPLC, UPLC (Sistema EZChrom), UV (Sistema ChemStation), Cromatógrafo Gasoso (Sistema EZChrom); Elaboração de POP (Procedimento Operacional Padrão) de equipamentos e Rotinas;

Período:	02/0216 - atualidade (1808 anos e 2 meses e 28 dias)
Cargo:	Analista de Controle de qualidade Pleno
Salário:	5.300,00
Atribuições no cargo:	Atuando com análises físico químicas e instrumentais HPLC, UPLC, UV Visível e CG, para liberação de matérias primas e produtos acabados. Realizando transferências e validações de metodologias analíticas conforme RE 899/2003. Análise físico-química de Matérias-primas, em bancada via úmida e instrumental. Realizando análises em equipamentos dissolutor, densímetro, Polarímetro, phmetro, Karl Fisher, Titulador Automático, digestor, condutivímetro, Viscosímetro, Aparelho Tap Density. Análises realizadas: Doseamento, uniformidade, dissolução, compostos relacionados, impurezas orgânicas, solventes residuais, volume médio, peso médio, perda por dessecação, resíduo por ignição, metais pesados, limite de metais ICP, padronização de princípio ativo. Preparo de Soluções, Elaboração de Relatórios Internos e Padrão ANVISA, Resultados via SAP; Sistemas Operacionais do HPLC, UPLC Agilent (Sistema EZChrom), UV (Sistema ChemStation), Cromatógrafo Gasoso (Sistema EZChrom); Elaboração de POP (Procedimento Operacional Padrão) de equipamentos e Rotinas; Conferência e avaliação de resultados de outros analistas para aprovação e liberação das matérias primas. Validação e Transferências de metodologia analítica conforme RE899/2003 e RDC 31. Experiência em diversas formas farmacêuticas, sólidas, liquidas e semi-sólidas. Comprimidos, cápsulas, drágeas, soluções, gotas, xaropes, suspensões, elixires, pomadas e cremes. Analise de produtos acabados para liberação, preparação avaliação instrumental e conferência.

Formação

Nível Superior - Química Licenciatura Plena e Bacharel
Situação:	Concluído
Período:	08/2007 - 12/2012
Nome da instituição:	UNG - Universidade Guarulhos

Guarulhos - SP

Analista de Controle de qualidade Pleno
Nível Superior, UNG - Universidade Guarulhos
Pretensão Salarial: 7.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2014 - 02/2016 (1 ano e 11 meses)
Último Cargo:	Analista Químico Sênior
Último Salário:	5.100,00
Atribuições no cargo:	Análise de transferências de métodos analíticos entre sites de produtos MEDLEY para SANOFI conforme RE 899/2003. Validação de métodos analíticos, validação de processos, validação de limpeza, Padronização de matérias-primas. Análises através de HPLC, UPLC UV: Teor, Uniformidade, Substâncias Relacionadas, Impurezas, Especificidade, Precisão Intra, Precisão Inter, Linearidade, Exatidão, Limite de Quantificação, Robustz. Cromatógrafo Gasoso, conhecimento básico de operação, domínio em preparo de amostras de matéria-prima e produto acabado para analise de substâncias voláteis, Impurezas e Solvente Residual. Sistemas Operacionais do HPLC, UPLC (Sistema Labsolutions Shimadzu), (Winpower Waters), UV (Sistema ChemStation),; Elaboração de Protocolos e relatórios pertinentes às validações realizadas, conforme procedimento padrão da Cia.; Atuando em área de P&D para cumprimentos das seguintes legislações vigentes: RDC 53: Estabelece parâmetros para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificados como novos, genéricos e similares, e dão outras providências, RDC 31, produtos de degradação, dissolução. RDC 31: Dispõe sobre a realização dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo. RDC 17: Dispõem sobre as boas práticas de fabricação de medicamentos.

Período:	09/2008 - 03/2014 (5 anos e 6 meses)
Cargo:	Analista Químico Pleno
Salário:	4.934,00
Atribuições no cargo:	Realização de testes pertinentes à normativa de centro de equivalência farmacêutica como, determinação de peso, dureza, friabilidade, identificação, desintegração, dissolução e perfil de dissolução, descrição, uniformidade de doses unitárias, teor do princípio ativo e densidade. Abordar as técnicas utilizadas: Espectrofotometria Ultravioleta, Visível (UV-Vis), Infravermelho Médio (MIR), Infravermelho Próximo (NIR) e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Abordar a aplicabilidade desses testes para as formas farmacêuticas: comprimidos não revestidos, revestidos com filme, com revestimento açucarado (drágeas), cápsulas duras, cápsulas moles, líquidos e spray. Preparo e avaliação de resultados em testes de Linearidade, especificidade, Precisão intra, Precisão inter e exatidão, conforme validação parcial de metodologia analítica, em métodos internos e métodos farmacopéicos. Preparo de Soluções, elaboração de protocolos e relatórios Internos e Padrão ANVISA, discriminando resultados obtidos nos testes realizados. Conferências de estudos de equivalência farmacêutica, validação parcial e perfil de dissolução. Responsável pela gestão de entradas de medicamentos referencia e próprios, gestão da sala de retenção de medicamentos. Calibração diária de equipamentos e conferência de log books. Reportar resultados obtidos após conferência dos estudos para o SINEB. Participação em Auditorias Internas. Sistemas Operacionais do HPLC, UPLC (Sistema EZChrom), UV (Sistema ChemStation), Cromatógrafo Gasoso (Sistema EZChrom); Elaboração de POP (Procedimento Operacional Padrão) de equipamentos e Rotinas;

Período:	02/0216 - atualidade (1808 anos e 2 meses e 28 dias)
Cargo:	Analista de Controle de qualidade Pleno
Salário:	5.300,00
Atribuições no cargo:	Atuando com análises físico químicas e instrumentais HPLC, UPLC, UV Visível e CG, para liberação de matérias primas e produtos acabados. Realizando transferências e validações de metodologias analíticas conforme RE 899/2003. Análise físico-química de Matérias-primas, em bancada via úmida e instrumental. Realizando análises em equipamentos dissolutor, densímetro, Polarímetro, phmetro, Karl Fisher, Titulador Automático, digestor, condutivímetro, Viscosímetro, Aparelho Tap Density. Análises realizadas: Doseamento, uniformidade, dissolução, compostos relacionados, impurezas orgânicas, solventes residuais, volume médio, peso médio, perda por dessecação, resíduo por ignição, metais pesados, limite de metais ICP, padronização de princípio ativo. Preparo de Soluções, Elaboração de Relatórios Internos e Padrão ANVISA, Resultados via SAP; Sistemas Operacionais do HPLC, UPLC Agilent (Sistema EZChrom), UV (Sistema ChemStation), Cromatógrafo Gasoso (Sistema EZChrom); Elaboração de POP (Procedimento Operacional Padrão) de equipamentos e Rotinas; Conferência e avaliação de resultados de outros analistas para aprovação e liberação das matérias primas. Validação e Transferências de metodologia analítica conforme RE899/2003 e RDC 31. Experiência em diversas formas farmacêuticas, sólidas, liquidas e semi-sólidas. Comprimidos, cápsulas, drágeas, soluções, gotas, xaropes, suspensões, elixires, pomadas e cremes. Analise de produtos acabados para liberação, preparação avaliação instrumental e conferência.

Formação

Nível Superior - Química Licenciatura Plena e Bacharel
Situação:	Concluído
Período:	08/2007 - 12/2012
Nome da instituição:	UNG - Universidade Guarulhos

Guarulhos - SP

Analista de Controle de qualidade Pleno
Nível Superior, UNG - Universidade Guarulhos
Pretensão Salarial: 7.000,00

Experiência Profissional

Período:	03/2014 - 02/2016 (1 ano e 11 meses)
Último Cargo:	Analista Químico Sênior
Último Salário:	5.100,00
Atribuições no cargo:	Análise de transferências de métodos analíticos entre sites de produtos MEDLEY para SANOFI conforme RE 899/2003. Validação de métodos analíticos, validação de processos, validação de limpeza, Padronização de matérias-primas. Análises através de HPLC, UPLC UV: Teor, Uniformidade, Substâncias Relacionadas, Impurezas, Especificidade, Precisão Intra, Precisão Inter, Linearidade, Exatidão, Limite de Quantificação, Robustz. Cromatógrafo Gasoso, conhecimento básico de operação, domínio em preparo de amostras de matéria-prima e produto acabado para analise de substâncias voláteis, Impurezas e Solvente Residual. Sistemas Operacionais do HPLC, UPLC (Sistema Labsolutions Shimadzu), (Winpower Waters), UV (Sistema ChemStation),; Elaboração de Protocolos e relatórios pertinentes às validações realizadas, conforme procedimento padrão da Cia.; Atuando em área de P&D para cumprimentos das seguintes legislações vigentes: RDC 53: Estabelece parâmetros para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificados como novos, genéricos e similares, e dão outras providências, RDC 31, produtos de degradação, dissolução. RDC 31: Dispõe sobre a realização dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo. RDC 17: Dispõem sobre as boas práticas de fabricação de medicamentos.

Período:	09/2008 - 03/2014 (5 anos e 6 meses)
Cargo:	Analista Químico Pleno
Salário:	4.934,00
Atribuições no cargo:	Realização de testes pertinentes à normativa de centro de equivalência farmacêutica como, determinação de peso, dureza, friabilidade, identificação, desintegração, dissolução e perfil de dissolução, descrição, uniformidade de doses unitárias, teor do princípio ativo e densidade. Abordar as técnicas utilizadas: Espectrofotometria Ultravioleta, Visível (UV-Vis), Infravermelho Médio (MIR), Infravermelho Próximo (NIR) e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Abordar a aplicabilidade desses testes para as formas farmacêuticas: comprimidos não revestidos, revestidos com filme, com revestimento açucarado (drágeas), cápsulas duras, cápsulas moles, líquidos e spray. Preparo e avaliação de resultados em testes de Linearidade, especificidade, Precisão intra, Precisão inter e exatidão, conforme validação parcial de metodologia analítica, em métodos internos e métodos farmacopéicos. Preparo de Soluções, elaboração de protocolos e relatórios Internos e Padrão ANVISA, discriminando resultados obtidos nos testes realizados. Conferências de estudos de equivalência farmacêutica, validação parcial e perfil de dissolução. Responsável pela gestão de entradas de medicamentos referencia e próprios, gestão da sala de retenção de medicamentos. Calibração diária de equipamentos e conferência de log books. Reportar resultados obtidos após conferência dos estudos para o SINEB. Participação em Auditorias Internas. Sistemas Operacionais do HPLC, UPLC (Sistema EZChrom), UV (Sistema ChemStation), Cromatógrafo Gasoso (Sistema EZChrom); Elaboração de POP (Procedimento Operacional Padrão) de equipamentos e Rotinas;

Período:	02/0216 - atualidade (1808 anos e 2 meses e 28 dias)
Cargo:	Analista de Controle de qualidade Pleno
Salário:	5.300,00
Atribuições no cargo:	Atuando com análises físico químicas e instrumentais HPLC, UPLC, UV Visível e CG, para liberação de matérias primas e produtos acabados. Realizando transferências e validações de metodologias analíticas conforme RE 899/2003. Análise físico-química de Matérias-primas, em bancada via úmida e instrumental. Realizando análises em equipamentos dissolutor, densímetro, Polarímetro, phmetro, Karl Fisher, Titulador Automático, digestor, condutivímetro, Viscosímetro, Aparelho Tap Density. Análises realizadas: Doseamento, uniformidade, dissolução, compostos relacionados, impurezas orgânicas, solventes residuais, volume médio, peso médio, perda por dessecação, resíduo por ignição, metais pesados, limite de metais ICP, padronização de princípio ativo. Preparo de Soluções, Elaboração de Relatórios Internos e Padrão ANVISA, Resultados via SAP; Sistemas Operacionais do HPLC, UPLC Agilent (Sistema EZChrom), UV (Sistema ChemStation), Cromatógrafo Gasoso (Sistema EZChrom); Elaboração de POP (Procedimento Operacional Padrão) de equipamentos e Rotinas; Conferência e avaliação de resultados de outros analistas para aprovação e liberação das matérias primas. Validação e Transferências de metodologia analítica conforme RE899/2003 e RDC 31. Experiência em diversas formas farmacêuticas, sólidas, liquidas e semi-sólidas. Comprimidos, cápsulas, drágeas, soluções, gotas, xaropes, suspensões, elixires, pomadas e cremes. Analise de produtos acabados para liberação, preparação avaliação instrumental e conferência.

Formação

Nível Superior - Química Licenciatura Plena e Bacharel
Situação:	Concluído
Período:	08/2007 - 12/2012
Nome da instituição:	UNG - Universidade Guarulhos

São Paulo - SP

Farmacêutico Jr
Nível Superior, Universidade Nove de Julho
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	06/2010 - atualidade (13 anos e 10 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Farmacêutico Jr
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	atribuiçoes técnicas e clinicas pertinente ao seguimento farmacoterapêutico na ambiente hospitalar

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	07/2009 - 07/2014
Nome da instituição:	Universidade Nove de Julho

São Bernardo do Campo - SP

Field Service Engineer
Nível Superior, Faculdade Fundação Santo Andre
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	09/2015 - 06/2017 (1 ano e 9 meses)
Último Cargo:	Field Service Engineer
Último Salário:	3.800,00
Atribuições no cargo:	Manutenção preventiva e corretiva em bombas de infusão; atualização de equipamentos em campo por todo Brasil; treinamentos e atualização pelo isotrain.

Período:	04/2011 - 12/2014 (3 anos e 8 meses)
Cargo:	Gerente Técnico
Salário:	7.000,00
Atribuições no cargo:	Suporte de software e hardware para a equipe. Controle do consumo de peças em todo Brasil. Acompanhamento dos indicadores de serviço. Controle financeiro dos gastos e receitas das equipes. Avaliação do desempenho da equipe e dos técnicos.

Período:	05/1991 - 04/2011 (19 anos e 11 meses)
Cargo:	Representante Técnico Senior
Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	Manutenção preventiva e corretiva em impressoras de alto volume de várias tecnologias Xerox, Fuji, Siemens, OCE. Suporte técnico a equipe e treinamento de clientes. Plantões 24h , em feriados e finais de semana. Controle do consumo de peças da equipe e de todas as filiais. Treinamento das equipes para controlar Kit de peças.

Formação

Nível Superior - Matemática - Analise de Sistemas
Situação:	Concluído
Período:	01/1983 - 12/1987
Nome da instituição:	Faculdade Fundação Santo Andre

Nível Técnico - Tecnico Eletrônico
Situação:	Concluído
Período:	01/1979 - 12/1981
Nome da instituição:	ETI Lauro Gomes

São Bernardo do Campo - SP

Field Service Engineer
Nível Superior, Faculdade Fundação Santo Andre
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	09/2015 - 06/2017 (1 ano e 9 meses)
Último Cargo:	Field Service Engineer
Último Salário:	3.800,00
Atribuições no cargo:	Manutenção preventiva e corretiva em bombas de infusão; atualização de equipamentos em campo por todo Brasil; treinamentos e atualização pelo isotrain.

Período:	04/2011 - 12/2014 (3 anos e 8 meses)
Cargo:	Gerente Técnico
Salário:	7.000,00
Atribuições no cargo:	Suporte de software e hardware para a equipe. Controle do consumo de peças em todo Brasil. Acompanhamento dos indicadores de serviço. Controle financeiro dos gastos e receitas das equipes. Avaliação do desempenho da equipe e dos técnicos.

Período:	05/1991 - 04/2011 (19 anos e 11 meses)
Cargo:	Representante Técnico Senior
Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	Manutenção preventiva e corretiva em impressoras de alto volume de várias tecnologias Xerox, Fuji, Siemens, OCE. Suporte técnico a equipe e treinamento de clientes. Plantões 24h , em feriados e finais de semana. Controle do consumo de peças da equipe e de todas as filiais. Treinamento das equipes para controlar Kit de peças.

Formação

Nível Superior - Matemática - Analise de Sistemas
Situação:	Concluído
Período:	01/1983 - 12/1987
Nome da instituição:	Faculdade Fundação Santo Andre

Nível Técnico - Tecnico Eletrônico
Situação:	Concluído
Período:	01/1979 - 12/1981
Nome da instituição:	ETI Lauro Gomes

São Bernardo do Campo - SP

Field Service Engineer
Nível Superior, Faculdade Fundação Santo Andre
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	09/2015 - 06/2017 (1 ano e 9 meses)
Último Cargo:	Field Service Engineer
Último Salário:	3.800,00
Atribuições no cargo:	Manutenção preventiva e corretiva em bombas de infusão; atualização de equipamentos em campo por todo Brasil; treinamentos e atualização pelo isotrain.

Período:	04/2011 - 12/2014 (3 anos e 8 meses)
Cargo:	Gerente Técnico
Salário:	7.000,00
Atribuições no cargo:	Suporte de software e hardware para a equipe. Controle do consumo de peças em todo Brasil. Acompanhamento dos indicadores de serviço. Controle financeiro dos gastos e receitas das equipes. Avaliação do desempenho da equipe e dos técnicos.

Período:	05/1991 - 04/2011 (19 anos e 11 meses)
Cargo:	Representante Técnico Senior
Salário:	4.500,00
Atribuições no cargo:	Manutenção preventiva e corretiva em impressoras de alto volume de várias tecnologias Xerox, Fuji, Siemens, OCE. Suporte técnico a equipe e treinamento de clientes. Plantões 24h , em feriados e finais de semana. Controle do consumo de peças da equipe e de todas as filiais. Treinamento das equipes para controlar Kit de peças.

Formação

Nível Superior - Matemática - Analise de Sistemas
Situação:	Concluído
Período:	01/1983 - 12/1987
Nome da instituição:	Faculdade Fundação Santo Andre

Nível Técnico - Tecnico Eletrônico
Situação:	Concluído
Período:	01/1979 - 12/1981
Nome da instituição:	ETI Lauro Gomes

Santos - SP

Farmacêutica Responsável
Pós-Graduação, - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	10/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Farmacêutica Responsável
Último Salário:	3.200,00
Atribuições no cargo:	Principais Atividades: • Dispensação de medicamentos. • Orientação Farmacêutica Individual, com foco na adesão ao tratamento. • Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes com condições crônicas (diabetes, hipertensão, insuficiência renal). • Elaboração e acompanhamento de processos para acesso a medicação de Alto Custo. • Gestão do estoque de medicamentos (controle de entrada e saída, manutenção do estoque, aquisição de medicamentos e armazenagem). • Prestação de Contas (mensal), análise da utilização e elaboração de relatórios demonstrativos. • Visitas domiciliares e ações colaborativas com equipe médica. • Atividades educativas ematenção Básica e Especializadas. • Medicação assistida em tuberculose – registros e controle do tratamento. • Realização de testes de HIV e Sífilis.

Período:	02/2015 - 10/2015 (8 meses)
Cargo:	Farmacêutica Responsável
Salário:	2.460,00
Atribuições no cargo:	Principais Atividades: • Conferência de prescrição e dispensação de medicamentos • Atendimento e assistência farmacêutica. • Manipulação de fórmulas - homeopatia, cosmética e fitoterápicos. • Conferência de fórmulas manipuladas e aferição de parâmetros biológicos. • Compra de matéria prima econtrole de qualidade das matérias primas. • Gestão do estoque de matérias primas, armazenamento, controle de entradas e saídas. • Controle de medicamentos sujeitos a contenção especial.

Período:	08/2013 - 11/2013 (3 meses)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais atividades: • Produção de fórmulas alopáticas, homeopáticas e de cosméticos. • Preparo de florais. Dinamização. • Controle de estoque de matérias primas e estoque final.

Período:	06/2011 - 06/2013 (2 anos)
Cargo:	Estagiária
Salário:	960,00
Atribuições no cargo:	? Jun/2011 – Abr/2013 - Farmácia do Cidadão • Conhecimento dos medicamentos padronizados e suas apresentações. • Atenção farmacêutica e leitura de prescrições médicas e dispensação de medicamentos. • Acompanhamento de Processo Judicial (Processo de Alto Custo) • Conferência de estoque e armazenagem de medicamentos. ? Abr/2013 – Jun/2013 – Unidade de Pronto Atendimento • Controle de estoque, controle de temperatura de medicamentos armazenados em ambiente de geladeira. • Pedidos semanais de medicamentos e materiais hospitalares. • Controle de psicotrópicos.

Formação

Pós-Graduação - Controle de Qualidade em Indústria Farmacêutica
Situação:	Cursando
Período:	09/2015 - atualidade
Nome da instituição:	- Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 02/2014
Nome da instituição:	UNISANTA – Universidade Santa Cecília

Santos - SP

Farmacêutica Responsável
Pós-Graduação, - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	10/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Farmacêutica Responsável
Último Salário:	3.200,00
Atribuições no cargo:	Principais Atividades: • Dispensação de medicamentos. • Orientação Farmacêutica Individual, com foco na adesão ao tratamento. • Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes com condições crônicas (diabetes, hipertensão, insuficiência renal). • Elaboração e acompanhamento de processos para acesso a medicação de Alto Custo. • Gestão do estoque de medicamentos (controle de entrada e saída, manutenção do estoque, aquisição de medicamentos e armazenagem). • Prestação de Contas (mensal), análise da utilização e elaboração de relatórios demonstrativos. • Visitas domiciliares e ações colaborativas com equipe médica. • Atividades educativas ematenção Básica e Especializadas. • Medicação assistida em tuberculose – registros e controle do tratamento. • Realização de testes de HIV e Sífilis.

Período:	02/2015 - 10/2015 (8 meses)
Cargo:	Farmacêutica Responsável
Salário:	2.460,00
Atribuições no cargo:	Principais Atividades: • Conferência de prescrição e dispensação de medicamentos • Atendimento e assistência farmacêutica. • Manipulação de fórmulas - homeopatia, cosmética e fitoterápicos. • Conferência de fórmulas manipuladas e aferição de parâmetros biológicos. • Compra de matéria prima econtrole de qualidade das matérias primas. • Gestão do estoque de matérias primas, armazenamento, controle de entradas e saídas. • Controle de medicamentos sujeitos a contenção especial.

Período:	08/2013 - 11/2013 (3 meses)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais atividades: • Produção de fórmulas alopáticas, homeopáticas e de cosméticos. • Preparo de florais. Dinamização. • Controle de estoque de matérias primas e estoque final.

Período:	06/2011 - 06/2013 (2 anos)
Cargo:	Estagiária
Salário:	960,00
Atribuições no cargo:	? Jun/2011 – Abr/2013 - Farmácia do Cidadão • Conhecimento dos medicamentos padronizados e suas apresentações. • Atenção farmacêutica e leitura de prescrições médicas e dispensação de medicamentos. • Acompanhamento de Processo Judicial (Processo de Alto Custo) • Conferência de estoque e armazenagem de medicamentos. ? Abr/2013 – Jun/2013 – Unidade de Pronto Atendimento • Controle de estoque, controle de temperatura de medicamentos armazenados em ambiente de geladeira. • Pedidos semanais de medicamentos e materiais hospitalares. • Controle de psicotrópicos.

Formação

Pós-Graduação - Controle de Qualidade em Indústria Farmacêutica
Situação:	Cursando
Período:	09/2015 - atualidade
Nome da instituição:	- Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 02/2014
Nome da instituição:	UNISANTA – Universidade Santa Cecília

Santos - SP

Farmacêutica Responsável
Pós-Graduação, - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	10/2015 - atualidade (8 anos e 6 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Farmacêutica Responsável
Último Salário:	3.200,00
Atribuições no cargo:	Principais Atividades: • Dispensação de medicamentos. • Orientação Farmacêutica Individual, com foco na adesão ao tratamento. • Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes com condições crônicas (diabetes, hipertensão, insuficiência renal). • Elaboração e acompanhamento de processos para acesso a medicação de Alto Custo. • Gestão do estoque de medicamentos (controle de entrada e saída, manutenção do estoque, aquisição de medicamentos e armazenagem). • Prestação de Contas (mensal), análise da utilização e elaboração de relatórios demonstrativos. • Visitas domiciliares e ações colaborativas com equipe médica. • Atividades educativas ematenção Básica e Especializadas. • Medicação assistida em tuberculose – registros e controle do tratamento. • Realização de testes de HIV e Sífilis.

Período:	02/2015 - 10/2015 (8 meses)
Cargo:	Farmacêutica Responsável
Salário:	2.460,00
Atribuições no cargo:	Principais Atividades: • Conferência de prescrição e dispensação de medicamentos • Atendimento e assistência farmacêutica. • Manipulação de fórmulas - homeopatia, cosmética e fitoterápicos. • Conferência de fórmulas manipuladas e aferição de parâmetros biológicos. • Compra de matéria prima econtrole de qualidade das matérias primas. • Gestão do estoque de matérias primas, armazenamento, controle de entradas e saídas. • Controle de medicamentos sujeitos a contenção especial.

Período:	08/2013 - 11/2013 (3 meses)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Principais atividades: • Produção de fórmulas alopáticas, homeopáticas e de cosméticos. • Preparo de florais. Dinamização. • Controle de estoque de matérias primas e estoque final.

Período:	06/2011 - 06/2013 (2 anos)
Cargo:	Estagiária
Salário:	960,00
Atribuições no cargo:	? Jun/2011 – Abr/2013 - Farmácia do Cidadão • Conhecimento dos medicamentos padronizados e suas apresentações. • Atenção farmacêutica e leitura de prescrições médicas e dispensação de medicamentos. • Acompanhamento de Processo Judicial (Processo de Alto Custo) • Conferência de estoque e armazenagem de medicamentos. ? Abr/2013 – Jun/2013 – Unidade de Pronto Atendimento • Controle de estoque, controle de temperatura de medicamentos armazenados em ambiente de geladeira. • Pedidos semanais de medicamentos e materiais hospitalares. • Controle de psicotrópicos.

Formação

Pós-Graduação - Controle de Qualidade em Indústria Farmacêutica
Situação:	Cursando
Período:	09/2015 - atualidade
Nome da instituição:	- Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 02/2014
Nome da instituição:	UNISANTA – Universidade Santa Cecília

São Paulo - SP

Coordenador de Validação
MBA, FGV
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2016 - atualidade (8 anos e 3 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Coordenador de Validação
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Sou responsável pelo time e coordenar/ desenvolver estratégias de todas as atividades de Validação (Limpeza, Processo, Holding Time e Verificação Continuada de Processo) e Revisão Periódica de Produtos de acordo com o Plano Mestre de Validação baseado nas Boas Práticas de Fabricação e nos guias e legislações nacionais e internacionais. Experiencias em auditorias ANVISA, INVIMA, DIGIMID e Auditorias Globais Europeias.

Período:	07/2014 - 01/2016 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Sou responsável por garantir que todas as funcionalidades de CSV sejam cumpridas de acordo com os requerimentos legais, além da qualidade do uso dos sistemas e equipamentos de laboratório, mediante sua validação, mantendo o seu status de validado/ qualificado. Elaboro a documentação técnica relativa ao ciclo de vida dos documentos (SLC - URS, FS, RA) e reviso a documentação especifica do grupo de IS (DS, DTP, DTR), assegurando todas as etapas relativas a CSV. Também realizo testes de regressão do sistema SAP, através da análise do impacto de novos pacotes de atualização, garantindo a conformidade de processos e documentos. Além disso, gerencio os treinamentos dos usuários da planta Boehringer Ingelheim do Brasil no sistema SAP, garantindo a correta liberação de acesso, e ofereço suporte a times internacionais e locais em assuntos relacionados ao cumprimento de normas regulatórias, sejam elas corporativas, nacionais ou internacionais. Do mesmo modo, aprovo todas as mudanças globais dos módulos do SAP, avaliando o seu impacto nos processos internos da BI Brasil e reportando globalmente as atividades de CSV para países da Europa, Ásia e América do Norte. Controlo o descomissionamento de sistemas computadorizados qualificados e mantenho atualizado o inventário geral dos sistemas informatizados, dos equipamentos e das planilhas em Excel. Estive em Portugal auxiliando a planta na implementação do sistema de qualidade na parte logística, criando o PMV, implementando o gerenciamento de calibração e manutenção e realizando validação de transporte,cadeia fria, qualificação térmica, revisão dos sistemas computadorizados e equipamentos conforme os guias Europe GDP.

Período:	01/2011 - 07/2014 (3 anos e 6 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Na área de Validação, fui responsável por gerenciar e executar os processos de validação da infraestrutura de sistemas computadorizados, de planilhas eletrônicas, de sistemas de HVAC (ar condicionado), de ar comprimido, de nitrogênio, do sistema de purificação e distribuição de água (PW e PWH), da limpeza de equipamentos da produção (sólidos, líquidos e semissólidos), do processo de sólidos, líquidos e semissólidos e de transporte de produtos acabado e granel. Ao mesmo tempo, também gerenciava as qualificações e requalificações de todos os equipamentos e sistemas computadorizados da fábrica (equipamentos de produção e laboratórios), com base na Análise de Risco (com a ferramenta FMEA). Além disso, elaborava modelos de documentos de qualificação e requerimentos de usuário para equipamentos utilizados na fábrica e nos laboratórios. Já na área de Garantia da Qualidade - Boas Práticas de Fabricação, realizei a investigação de desvios, a disposição final de produtos, o controle de mudanças, a elaboração e revisão de POPs, a execução de auditorias internas, de fornecedores e a participação em auditorias corporativas e da ANVISA e INVIMA. No SAP, fui responsável pela atribuição de perfis e pelo cadastro de materiais produtivos. Já no Lean Office, tenho conhecimento das ferramentas 5S, Mapeamento da Cadeia de Valores, Gerenciamento Visual e A3 para identificar pontos de otimização e melhoria nos diversos processos do setor. Finalmente, estive envolvida, por dois meses, em todo o processo de elaboração de normas, procedimentos e fluxo para o start up da planta da Medley, em Brasília

Formação

Nível Técnico - Técnico em Química
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 06/2007
Nome da instituição:	Centro Paula Souza

Pós-Graduação - Gestão Estratégica da Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2012 - 11/2014
Nome da instituição:	UNICAMP

MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação:	Cursando
Período:	03/2015 - atualidade
Nome da instituição:	FGV

São Paulo - SP

Coordenador de Validação
MBA, FGV
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2016 - atualidade (8 anos e 3 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Coordenador de Validação
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Sou responsável pelo time e coordenar/ desenvolver estratégias de todas as atividades de Validação (Limpeza, Processo, Holding Time e Verificação Continuada de Processo) e Revisão Periódica de Produtos de acordo com o Plano Mestre de Validação baseado nas Boas Práticas de Fabricação e nos guias e legislações nacionais e internacionais. Experiencias em auditorias ANVISA, INVIMA, DIGIMID e Auditorias Globais Europeias.

Período:	07/2014 - 01/2016 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Sou responsável por garantir que todas as funcionalidades de CSV sejam cumpridas de acordo com os requerimentos legais, além da qualidade do uso dos sistemas e equipamentos de laboratório, mediante sua validação, mantendo o seu status de validado/ qualificado. Elaboro a documentação técnica relativa ao ciclo de vida dos documentos (SLC - URS, FS, RA) e reviso a documentação especifica do grupo de IS (DS, DTP, DTR), assegurando todas as etapas relativas a CSV. Também realizo testes de regressão do sistema SAP, através da análise do impacto de novos pacotes de atualização, garantindo a conformidade de processos e documentos. Além disso, gerencio os treinamentos dos usuários da planta Boehringer Ingelheim do Brasil no sistema SAP, garantindo a correta liberação de acesso, e ofereço suporte a times internacionais e locais em assuntos relacionados ao cumprimento de normas regulatórias, sejam elas corporativas, nacionais ou internacionais. Do mesmo modo, aprovo todas as mudanças globais dos módulos do SAP, avaliando o seu impacto nos processos internos da BI Brasil e reportando globalmente as atividades de CSV para países da Europa, Ásia e América do Norte. Controlo o descomissionamento de sistemas computadorizados qualificados e mantenho atualizado o inventário geral dos sistemas informatizados, dos equipamentos e das planilhas em Excel. Estive em Portugal auxiliando a planta na implementação do sistema de qualidade na parte logística, criando o PMV, implementando o gerenciamento de calibração e manutenção e realizando validação de transporte,cadeia fria, qualificação térmica, revisão dos sistemas computadorizados e equipamentos conforme os guias Europe GDP.

Período:	01/2011 - 07/2014 (3 anos e 6 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Na área de Validação, fui responsável por gerenciar e executar os processos de validação da infraestrutura de sistemas computadorizados, de planilhas eletrônicas, de sistemas de HVAC (ar condicionado), de ar comprimido, de nitrogênio, do sistema de purificação e distribuição de água (PW e PWH), da limpeza de equipamentos da produção (sólidos, líquidos e semissólidos), do processo de sólidos, líquidos e semissólidos e de transporte de produtos acabado e granel. Ao mesmo tempo, também gerenciava as qualificações e requalificações de todos os equipamentos e sistemas computadorizados da fábrica (equipamentos de produção e laboratórios), com base na Análise de Risco (com a ferramenta FMEA). Além disso, elaborava modelos de documentos de qualificação e requerimentos de usuário para equipamentos utilizados na fábrica e nos laboratórios. Já na área de Garantia da Qualidade - Boas Práticas de Fabricação, realizei a investigação de desvios, a disposição final de produtos, o controle de mudanças, a elaboração e revisão de POPs, a execução de auditorias internas, de fornecedores e a participação em auditorias corporativas e da ANVISA e INVIMA. No SAP, fui responsável pela atribuição de perfis e pelo cadastro de materiais produtivos. Já no Lean Office, tenho conhecimento das ferramentas 5S, Mapeamento da Cadeia de Valores, Gerenciamento Visual e A3 para identificar pontos de otimização e melhoria nos diversos processos do setor. Finalmente, estive envolvida, por dois meses, em todo o processo de elaboração de normas, procedimentos e fluxo para o start up da planta da Medley, em Brasília

Formação

Nível Técnico - Técnico em Química
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 06/2007
Nome da instituição:	Centro Paula Souza

Pós-Graduação - Gestão Estratégica da Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2012 - 11/2014
Nome da instituição:	UNICAMP

MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação:	Cursando
Período:	03/2015 - atualidade
Nome da instituição:	FGV

São Paulo - SP

Coordenador de Validação
MBA, FGV
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2016 - atualidade (8 anos e 3 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Coordenador de Validação
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Sou responsável pelo time e coordenar/ desenvolver estratégias de todas as atividades de Validação (Limpeza, Processo, Holding Time e Verificação Continuada de Processo) e Revisão Periódica de Produtos de acordo com o Plano Mestre de Validação baseado nas Boas Práticas de Fabricação e nos guias e legislações nacionais e internacionais. Experiencias em auditorias ANVISA, INVIMA, DIGIMID e Auditorias Globais Europeias.

Período:	07/2014 - 01/2016 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Sou responsável por garantir que todas as funcionalidades de CSV sejam cumpridas de acordo com os requerimentos legais, além da qualidade do uso dos sistemas e equipamentos de laboratório, mediante sua validação, mantendo o seu status de validado/ qualificado. Elaboro a documentação técnica relativa ao ciclo de vida dos documentos (SLC - URS, FS, RA) e reviso a documentação especifica do grupo de IS (DS, DTP, DTR), assegurando todas as etapas relativas a CSV. Também realizo testes de regressão do sistema SAP, através da análise do impacto de novos pacotes de atualização, garantindo a conformidade de processos e documentos. Além disso, gerencio os treinamentos dos usuários da planta Boehringer Ingelheim do Brasil no sistema SAP, garantindo a correta liberação de acesso, e ofereço suporte a times internacionais e locais em assuntos relacionados ao cumprimento de normas regulatórias, sejam elas corporativas, nacionais ou internacionais. Do mesmo modo, aprovo todas as mudanças globais dos módulos do SAP, avaliando o seu impacto nos processos internos da BI Brasil e reportando globalmente as atividades de CSV para países da Europa, Ásia e América do Norte. Controlo o descomissionamento de sistemas computadorizados qualificados e mantenho atualizado o inventário geral dos sistemas informatizados, dos equipamentos e das planilhas em Excel. Estive em Portugal auxiliando a planta na implementação do sistema de qualidade na parte logística, criando o PMV, implementando o gerenciamento de calibração e manutenção e realizando validação de transporte,cadeia fria, qualificação térmica, revisão dos sistemas computadorizados e equipamentos conforme os guias Europe GDP.

Período:	01/2011 - 07/2014 (3 anos e 6 meses)
Cargo:	Analista de Validação
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Na área de Validação, fui responsável por gerenciar e executar os processos de validação da infraestrutura de sistemas computadorizados, de planilhas eletrônicas, de sistemas de HVAC (ar condicionado), de ar comprimido, de nitrogênio, do sistema de purificação e distribuição de água (PW e PWH), da limpeza de equipamentos da produção (sólidos, líquidos e semissólidos), do processo de sólidos, líquidos e semissólidos e de transporte de produtos acabado e granel. Ao mesmo tempo, também gerenciava as qualificações e requalificações de todos os equipamentos e sistemas computadorizados da fábrica (equipamentos de produção e laboratórios), com base na Análise de Risco (com a ferramenta FMEA). Além disso, elaborava modelos de documentos de qualificação e requerimentos de usuário para equipamentos utilizados na fábrica e nos laboratórios. Já na área de Garantia da Qualidade - Boas Práticas de Fabricação, realizei a investigação de desvios, a disposição final de produtos, o controle de mudanças, a elaboração e revisão de POPs, a execução de auditorias internas, de fornecedores e a participação em auditorias corporativas e da ANVISA e INVIMA. No SAP, fui responsável pela atribuição de perfis e pelo cadastro de materiais produtivos. Já no Lean Office, tenho conhecimento das ferramentas 5S, Mapeamento da Cadeia de Valores, Gerenciamento Visual e A3 para identificar pontos de otimização e melhoria nos diversos processos do setor. Finalmente, estive envolvida, por dois meses, em todo o processo de elaboração de normas, procedimentos e fluxo para o start up da planta da Medley, em Brasília

Formação

Nível Técnico - Técnico em Química
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 06/2007
Nome da instituição:	Centro Paula Souza

Pós-Graduação - Gestão Estratégica da Produção
Situação:	Concluído
Período:	01/2012 - 11/2014
Nome da instituição:	UNICAMP

MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação:	Cursando
Período:	03/2015 - atualidade
Nome da instituição:	FGV

Santo André - SP

Representante Comercial
Especialização, My English Online
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	03/2015 - 02/2016 (11 meses)
Último Cargo:	Representante Comercial
Último Salário:	1.500,00
Atribuições no cargo:	Vendas, atendimento ao cliente, prospecção de produtos, ações de marketing e campanhas de vendas.

Período:	01/2013 - 07/2014 (1 ano e 6 meses)
Cargo:	Auxiliar Administrativo
Salário:	1.320,00
Atribuições no cargo:	Administrativo da Nacional, Mandala, Pharmacy Fórmulas e Pharmarcy Litoral fiz lançamentos e emissão de notas, contabilização de fluxo de caixa, atualização de planilhas, contas a pagar e receber e balcão.

Período:	03/2008 - 09/2010 (2 anos e 6 meses)
Cargo:	televendas direto
Salário:	1.400,00
Atribuições no cargo:	Telemarketing ativo e receptivo, atendimento de balcão, receptação de clientes inativos, organização de cadastro, atualização de planilhas e demonstração de materiais.

Período:	02/2007 - 03/2008 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Televendas direto
Salário:	1.300,00
Atribuições no cargo:	Telemarketing ativo e receptivo, atendimento de balcão, receptação de clientes inativos, organização de cadastro, atualização de planilhas e demonstração de materiais.

Período:	10/2003 - 02/2007 (3 anos e 4 meses)
Cargo:	Vendas / Gerenciamento
Salário:	800,00
Atribuições no cargo:	Vendas, responsável pela abertura ou fechamento de loja, compras, caixa, administrativo, treinamento, gerenciamento e organização do estabelecimento

Formação

Pós-Graduação - Tecnologia em Marketing
Situação:	Cursando
Período:	04/2017 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Anhanguera UniABC

Especialização - Inglês
Situação:	Cursando
Período:	06/2017 - atualidade
Nome da instituição:	My English Online

Montes Claros - MG

Gerente Comercial
Nível Superior, Faculdade de Saúde Ibituruna
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	01/2016 - 06/2017 (1 ano e 5 meses)
Último Cargo:	Gerente Comercial
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Atribuições referentes ao cargo: treino de funcionário; pagamentos; feichamento de caixa.

Formação

Nível Superior - Farmacia
Situação:	Concluído
Período:	06/2012 - 06/2017
Nome da instituição:	Faculdade de Saúde Ibituruna

São Paulo - SP

Pesquisadora
Mestrado, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	09/2015 - 09/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Pesquisadora
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Desenvolvimento de compostos aromáticos. Pesquisa e revisão bibliográfica de artigos e patentes relacionadas ao desenvolvimento de aromas e métodos de extração. Responsável pela execução de testes em laboratórios, avaliação e determinação de metodologias de análises dos compostos extraídos, como análise sensorial e cromatografia. Participação na equipe de levantamento e sugestão de novas tecnologias e inovações na área.

Período:	02/2012 - 06/2014 (2 anos e 4 meses)
Cargo:	Mestranda
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Ampla revisão bibliográfica sobre metodologias de microencapsulação. Desenvolvimento de microcápsulas para aplicação em produtos funcionais, utilizando a técnica de Spray chilling. Caracterização das micropartículas obtidas por microscopia MEV e confocal e tamanho de partícula por difração a laser.

Período:	09/2010 - 05/2011 (8 meses)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Desenvolvimento de novos produtos e determinação de seus padrões de qualidade, para o setor de produção de maionese e molhos. Organização e elaboração de testes em laboratório, industriais e análises sensoriais. Confecção de documentação técnica para implementação de ferramentas de qualidade no setor. Avaliação de novas matérias-primas e homologação de seus fornecedores.

Formação

Mestrado - Engenharia de alimentos
Situação:	Concluído
Período:	02/2012 - 07/2014
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

Nível Superior - Engenharia de alimentos
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 07/2011
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

São Paulo - SP

Pesquisadora
Mestrado, Universidade de São Paulo
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	09/2015 - 09/2016 (1 ano)
Último Cargo:	Pesquisadora
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Desenvolvimento de compostos aromáticos. Pesquisa e revisão bibliográfica de artigos e patentes relacionadas ao desenvolvimento de aromas e métodos de extração. Responsável pela execução de testes em laboratórios, avaliação e determinação de metodologias de análises dos compostos extraídos, como análise sensorial e cromatografia. Participação na equipe de levantamento e sugestão de novas tecnologias e inovações na área.

Período:	02/2012 - 06/2014 (2 anos e 4 meses)
Cargo:	Mestranda
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Ampla revisão bibliográfica sobre metodologias de microencapsulação. Desenvolvimento de microcápsulas para aplicação em produtos funcionais, utilizando a técnica de Spray chilling. Caracterização das micropartículas obtidas por microscopia MEV e confocal e tamanho de partícula por difração a laser.

Período:	09/2010 - 05/2011 (8 meses)
Cargo:	Estagiária
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Desenvolvimento de novos produtos e determinação de seus padrões de qualidade, para o setor de produção de maionese e molhos. Organização e elaboração de testes em laboratório, industriais e análises sensoriais. Confecção de documentação técnica para implementação de ferramentas de qualidade no setor. Avaliação de novas matérias-primas e homologação de seus fornecedores.

Formação

Mestrado - Engenharia de alimentos
Situação:	Concluído
Período:	02/2012 - 07/2014
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

Nível Superior - Engenharia de alimentos
Situação:	Concluído
Período:	02/2006 - 07/2011
Nome da instituição:	Universidade de São Paulo

Caucaia - CE

Professora de Nível técnico
Mestrado, Universidade Federal do Ceará
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	05/2017 - atualidade (6 anos e 11 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Professora de Nível técnico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Ministração de aulas

Período:	04/2016 - 05/2017 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Responsável pelo abastecimento e gestão de estoque de materiais médico-hospitalares e de medicamentos, incluindo os de sujeitos a controle especial. Emissão de relatórios técnicos mensais.

Período:	06/2013 - 03/2014 (9 meses)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assistência farmacêutica, atendimento ao cliente, controle de estoque.

Período:	08/2012 - 06/2013 (10 meses)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assistência farmacêutica, atendimento ao cliente, gestão da equipe, gestão da produção de medicamentos, controle de qualidade das fórmulas produzidas.

Formação

Mestrado - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	03/2014 - 10/2016
Nome da instituição:	Universidade Federal do Ceará

Especialização - Gestão de Pesquisa Clínica
Situação:	Concluído
Período:	06/2013 - 10/2015
Nome da instituição:	ICTQ

Caucaia - CE

Professora de Nível técnico
Mestrado, Universidade Federal do Ceará
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	05/2017 - atualidade (6 anos e 11 meses e 28 dias)
Último Cargo:	Professora de Nível técnico
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Ministração de aulas

Período:	04/2016 - 05/2017 (1 ano e 1 mês)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Responsável pelo abastecimento e gestão de estoque de materiais médico-hospitalares e de medicamentos, incluindo os de sujeitos a controle especial. Emissão de relatórios técnicos mensais.

Período:	06/2013 - 03/2014 (9 meses)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assistência farmacêutica, atendimento ao cliente, controle de estoque.

Período:	08/2012 - 06/2013 (10 meses)
Cargo:	Farmacêutica
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Assistência farmacêutica, atendimento ao cliente, gestão da equipe, gestão da produção de medicamentos, controle de qualidade das fórmulas produzidas.

Formação

Mestrado - Ciências Farmacêuticas
Situação:	Concluído
Período:	03/2014 - 10/2016
Nome da instituição:	Universidade Federal do Ceará

Especialização - Gestão de Pesquisa Clínica
Situação:	Concluído
Período:	06/2013 - 10/2015
Nome da instituição:	ICTQ