Sorocaba - SP
Período: | 07/2012 - 08/2017 (5 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Analista Qualidade Sr. |
Último Salário: | 7.409,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificar fornecedores; coordenar auditorias em fornecedores e internas nas normas/ legislações ISO 13485, ISO 9001, 21 CFR 820 (Estados Unidos), MDD 93/42/EEC (Comunidade Europeia), Portaria 169 (Japão) e RDC 16/13 (Brasil); acompanhar inspeções de agências reguladoras e auditorias externas (nacionais e internacionais); realizar análise de causa; realizar treinamento; monitorar indicadores de desempenho; criar e atualizar procedimentos; analisar reclamação de clientes; coordenar try out de moldes; coordenar reuniões da qualidade e coordenar não conformidades, ações corretivas e preventivas. Principais Resultados: – Implantação do indicador OEE. – Redefinição da sistemática de análise de causa. – Identificação de causa raiz de desvios. – Padronização e revisão de mapeamentos de processos. – 35% de redução de não conformidades nos produtos. – Redução de R$ 31 mil de materiais não conformes em estoque. – Redução de tempo de material em estoque aguardando disposição. |
Período: | 05/2008 - 08/2011 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisor da Qualidade |
Salário: | 8.721,11 |
Atribuições no cargo: | • Analista da Qualidade Pl. – Mai./ 08 a Jun./ 09 • Supervisor da Qualidade – Jun./ 09 a Ago./ 11 Gerir 20 pessoas em SGQ, Laboratório, Inspeção de Qualidade e Eng. da Qualidade; coordenar análise crítica pela direção; criar e atualizar procedimentos; realizar treinamentos; coordenar não conformidades, ações corretivas e preventivas; coordenar auditorias internas nas normas ISO 9001 e Shop Approval; coordenar auditorias externas; monitorar indicadores de desempenho; dar disposição em itens não conformes; atender/ analisar reclamação de clientes; realizar análise de causa; conduzir reuniões semanais da qualidade e realizar mapeamento de processos. Principais Resultados: – Hand Over de setor com time estruturado e forte liderança. – Mudança de comportamento dos membros do time. – Sistema de Qualificação e Avaliação de Fornecedores. – Implantação de sistema automatizado de coleta de dados de não conformidades. – 58% de redução de Incidência de Defeitos. – 87% de redução do Tempo de Aprovação de Procedimentos. – 64% de redução de Horas Extras e Banco de Horas. – Projeto de certificação ISO 17025. |
Período: | 09/2006 - 04/2007 (7 meses) |
Cargo: | Técnico em Qualidade |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | Técnico em Qualidade – Set./ 06 a Abr./ 07 Responsável técnico da empresa; gerir o SGQ; homologar embalagens para produtos perigosos no INMETRO (Resolução 420 da ANTT); coordenar auditorias; elaborar/ revisar/ aprovar procedimentos; elaborar/ revisar/ aprovar indicadores de desempenho; realizar treinamentos e assistência técnica a clientes. Principais Resultados: – Certificação da empresa na ISO 9001. – Treinamentos para Operação. – Implantação de indicadores de desempenho para todas as áreas. – Criação de área específica para ensaios. |
Período: | 12/2002 - 03/2006 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisor da Qualidade |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Eucatex Química Ltda. (Salto/ SP). Indústria Química Nacional de tintas e vernizes. Supervisor da Qualidade – Mai./ 05 a Mar./ 06 Gerir 10 pessoas em Laboratório, Assistência Técnica e SGQ; representar a empresa na ABRAFATI e ABNT; dar disposição em itens não conformes; qualificar fornecedor e atender/ analisar reclamação de clientes. Eucatex S/A Ind. e Com. (Salto/ SP). Indústria Nacional de chapas de fibra de madeira. • Estagiário (Qualidade e Produção) – Dez./ 02 a Jun./ 04 • Analista de Processos Jr. – Jun./ 04 a Mai./ 05 Atuar no processo produtivo de montagem de painéis e linhas de pintura (IV, UV e Rotogravura); controlar indicadores de desempenho; controlar custos; revisar estrutura de produtos; coordenar projetos de melhoria; terceirizar processos; qualificar fornecedores e desenvolver matérias-primas. Principais Resultados: – Certificação ISO 9001. – Implantação de skip lot. – Sistema de Qualificação e Avaliação de Fornecedores. – Automação de processo de preparação de tintas. – Identificação da causa raiz de desvio de consumo na produção. – 30% de redução de custos de processo. – 45% de aumento de qualidade nas matérias-primas e produtos acabados. |
Especialização - Gestão Integrada de Meio Ambiente, Seg. e Saúde no Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 06/2009 |
Nome da instituição: | SENAC |
Especialização - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 06/2006 |
Nome da instituição: | FGV |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 11/2004 |
Nome da instituição: | PUC-Campinas |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | UNISO |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 12/2000 |
Nome da instituição: | EE Prof Paula Santos |
Sorocaba - SP
Período: | 07/2012 - 08/2017 (5 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Analista Qualidade Sr. |
Último Salário: | 7.409,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificar fornecedores; coordenar auditorias em fornecedores e internas nas normas/ legislações ISO 13485, ISO 9001, 21 CFR 820 (Estados Unidos), MDD 93/42/EEC (Comunidade Europeia), Portaria 169 (Japão) e RDC 16/13 (Brasil); acompanhar inspeções de agências reguladoras e auditorias externas (nacionais e internacionais); realizar análise de causa; realizar treinamento; monitorar indicadores de desempenho; criar e atualizar procedimentos; analisar reclamação de clientes; coordenar try out de moldes; coordenar reuniões da qualidade e coordenar não conformidades, ações corretivas e preventivas. Principais Resultados: – Implantação do indicador OEE. – Redefinição da sistemática de análise de causa. – Identificação de causa raiz de desvios. – Padronização e revisão de mapeamentos de processos. – 35% de redução de não conformidades nos produtos. – Redução de R$ 31 mil de materiais não conformes em estoque. – Redução de tempo de material em estoque aguardando disposição. |
Período: | 05/2008 - 08/2011 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisor da Qualidade |
Salário: | 8.721,11 |
Atribuições no cargo: | • Analista da Qualidade Pl. – Mai./ 08 a Jun./ 09 • Supervisor da Qualidade – Jun./ 09 a Ago./ 11 Gerir 20 pessoas em SGQ, Laboratório, Inspeção de Qualidade e Eng. da Qualidade; coordenar análise crítica pela direção; criar e atualizar procedimentos; realizar treinamentos; coordenar não conformidades, ações corretivas e preventivas; coordenar auditorias internas nas normas ISO 9001 e Shop Approval; coordenar auditorias externas; monitorar indicadores de desempenho; dar disposição em itens não conformes; atender/ analisar reclamação de clientes; realizar análise de causa; conduzir reuniões semanais da qualidade e realizar mapeamento de processos. Principais Resultados: – Hand Over de setor com time estruturado e forte liderança. – Mudança de comportamento dos membros do time. – Sistema de Qualificação e Avaliação de Fornecedores. – Implantação de sistema automatizado de coleta de dados de não conformidades. – 58% de redução de Incidência de Defeitos. – 87% de redução do Tempo de Aprovação de Procedimentos. – 64% de redução de Horas Extras e Banco de Horas. – Projeto de certificação ISO 17025. |
Período: | 09/2006 - 04/2007 (7 meses) |
Cargo: | Técnico em Qualidade |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | Técnico em Qualidade – Set./ 06 a Abr./ 07 Responsável técnico da empresa; gerir o SGQ; homologar embalagens para produtos perigosos no INMETRO (Resolução 420 da ANTT); coordenar auditorias; elaborar/ revisar/ aprovar procedimentos; elaborar/ revisar/ aprovar indicadores de desempenho; realizar treinamentos e assistência técnica a clientes. Principais Resultados: – Certificação da empresa na ISO 9001. – Treinamentos para Operação. – Implantação de indicadores de desempenho para todas as áreas. – Criação de área específica para ensaios. |
Período: | 12/2002 - 03/2006 (3 anos e 3 meses) |
Cargo: | Supervisor da Qualidade |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Eucatex Química Ltda. (Salto/ SP). Indústria Química Nacional de tintas e vernizes. Supervisor da Qualidade – Mai./ 05 a Mar./ 06 Gerir 10 pessoas em Laboratório, Assistência Técnica e SGQ; representar a empresa na ABRAFATI e ABNT; dar disposição em itens não conformes; qualificar fornecedor e atender/ analisar reclamação de clientes. Eucatex S/A Ind. e Com. (Salto/ SP). Indústria Nacional de chapas de fibra de madeira. • Estagiário (Qualidade e Produção) – Dez./ 02 a Jun./ 04 • Analista de Processos Jr. – Jun./ 04 a Mai./ 05 Atuar no processo produtivo de montagem de painéis e linhas de pintura (IV, UV e Rotogravura); controlar indicadores de desempenho; controlar custos; revisar estrutura de produtos; coordenar projetos de melhoria; terceirizar processos; qualificar fornecedores e desenvolver matérias-primas. Principais Resultados: – Certificação ISO 9001. – Implantação de skip lot. – Sistema de Qualificação e Avaliação de Fornecedores. – Automação de processo de preparação de tintas. – Identificação da causa raiz de desvio de consumo na produção. – 30% de redução de custos de processo. – 45% de aumento de qualidade nas matérias-primas e produtos acabados. |
Especialização - Gestão Integrada de Meio Ambiente, Seg. e Saúde no Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 06/2009 |
Nome da instituição: | SENAC |
Especialização - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2005 - 06/2006 |
Nome da instituição: | FGV |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 11/2004 |
Nome da instituição: | PUC-Campinas |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | UNISO |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 12/2000 |
Nome da instituição: | EE Prof Paula Santos |
São Paulo - SP
Período: | 11/2005 - 05/2017 (11 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Técnico da qualidade |
Último Salário: | 3.612,00 |
Atribuições no cargo: | Preparação de meio de cultura, verificação de lotes, análise de swab-test, realização de monitoramento ambiental e ar comprimido. Análise de matéria-prima, bulk (FI), produto acabado (FS), produto de terceiros e coleta e análise água (de acordo com as especificações e procedimentos). Contagem microbiológica e pesquisa de patógenos, controle de cepas e promoção de crescimento microbiano, validação de métodos, realização de análises e identificação de microrganismos, avaliação de eficácia de saneantes. Elaboração de procedimentos e instruções de trabalho. Suporte a manufatura e a processo para liberação de material. |
Período: | 11/2003 - 01/2005 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Ajudante de produção |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Montagem de aparelhos elétricos e manipulação de produto químico, encartuchamento e embalagem final. |
Período: | 12/2002 - 03/2003 (3 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Embalagem |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Identificação de linha de produção, encartuchamento de bisnagas, ampolas e outros, rotulagem de medicamentos diversos, conferir quantidade produzidas e embalar produto acabado e controle de qualidade de linha |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | UNISA CAMPUS I |
São Paulo - SP
Período: | 11/2005 - 05/2017 (11 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Técnico da qualidade |
Último Salário: | 3.612,00 |
Atribuições no cargo: | Preparação de meio de cultura, verificação de lotes, análise de swab-test, realização de monitoramento ambiental e ar comprimido. Análise de matéria-prima, bulk (FI), produto acabado (FS), produto de terceiros e coleta e análise água (de acordo com as especificações e procedimentos). Contagem microbiológica e pesquisa de patógenos, controle de cepas e promoção de crescimento microbiano, validação de métodos, realização de análises e identificação de microrganismos, avaliação de eficácia de saneantes. Elaboração de procedimentos e instruções de trabalho. Suporte a manufatura e a processo para liberação de material. |
Período: | 11/2003 - 01/2005 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Ajudante de produção |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Montagem de aparelhos elétricos e manipulação de produto químico, encartuchamento e embalagem final. |
Período: | 12/2002 - 03/2003 (3 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Embalagem |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Identificação de linha de produção, encartuchamento de bisnagas, ampolas e outros, rotulagem de medicamentos diversos, conferir quantidade produzidas e embalar produto acabado e controle de qualidade de linha |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | UNISA CAMPUS I |
São Paulo - SP
Período: | 11/2005 - 05/2017 (11 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Técnico da qualidade |
Último Salário: | 3.612,00 |
Atribuições no cargo: | Preparação de meio de cultura, verificação de lotes, análise de swab-test, realização de monitoramento ambiental e ar comprimido. Análise de matéria-prima, bulk (FI), produto acabado (FS), produto de terceiros e coleta e análise água (de acordo com as especificações e procedimentos). Contagem microbiológica e pesquisa de patógenos, controle de cepas e promoção de crescimento microbiano, validação de métodos, realização de análises e identificação de microrganismos, avaliação de eficácia de saneantes. Elaboração de procedimentos e instruções de trabalho. Suporte a manufatura e a processo para liberação de material. |
Período: | 11/2003 - 01/2005 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Ajudante de produção |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Montagem de aparelhos elétricos e manipulação de produto químico, encartuchamento e embalagem final. |
Período: | 12/2002 - 03/2003 (3 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Embalagem |
Salário: | 500,00 |
Atribuições no cargo: | Identificação de linha de produção, encartuchamento de bisnagas, ampolas e outros, rotulagem de medicamentos diversos, conferir quantidade produzidas e embalar produto acabado e controle de qualidade de linha |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | UNISA CAMPUS I |
São Paulo - SP
Período: | 03/2013 - 11/2017 (4 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Coordenadora de Garantia da Qualidade e Validação |
Último Salário: | 16.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela coordenação geral do Sistema da Qualidade da empresa incluindo Qualificação de Fornecedores, gerenciamento de CAPAS, Controles de Mudança, Desvios de Qualidade, Auditorias em Geral. Sólida Experiência na área e em legislações sanitárias. Responsável Técnica da Cia. Responsável pelo Gerenciamento de Projetos relacionados às PDP's da empresa. Responsável pelo setor de Validação. |
Período: | 01/2005 - 03/2013 (8 anos e 2 meses) |
Cargo: | Coordenadora de Garantia da Qualidade |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela coordenação geral do Sistema da Qualidade da empresa incluindo Qualificação de Fornecedores, gerenciamento de CAPAS, Controles de Mudança, Desvios de Qualidade, |
Pós-Graduação - MBA Gestão da Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 06/2008 |
Nome da instituição: | FOC |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 06/2006 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
São Paulo - SP
Período: | 03/2013 - 11/2017 (4 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Coordenadora de Garantia da Qualidade e Validação |
Último Salário: | 16.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela coordenação geral do Sistema da Qualidade da empresa incluindo Qualificação de Fornecedores, gerenciamento de CAPAS, Controles de Mudança, Desvios de Qualidade, Auditorias em Geral. Sólida Experiência na área e em legislações sanitárias. Responsável Técnica da Cia. Responsável pelo Gerenciamento de Projetos relacionados às PDP's da empresa. Responsável pelo setor de Validação. |
Período: | 01/2005 - 03/2013 (8 anos e 2 meses) |
Cargo: | Coordenadora de Garantia da Qualidade |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela coordenação geral do Sistema da Qualidade da empresa incluindo Qualificação de Fornecedores, gerenciamento de CAPAS, Controles de Mudança, Desvios de Qualidade, |
Pós-Graduação - MBA Gestão da Qualidade e Produtividade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 06/2008 |
Nome da instituição: | FOC |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 06/2006 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
São Paulo - SP
Período: | 04/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista Pleno de Assuntos Regulatorios |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Registro de produtos cárneos e industrializados no MAPA; Apoio a equipe de Garantia da Qualidade de todas as unidades do grupo; Implantação de novos procedimentos para adequacao aos requisitos sanitários estabelecidos pelo MAPA e pela ANVISA; Acompanhamento da publicação de novas legislações e inserção de novas informações no banco de dados; Divulgação de informação de interesse às demais áreas da companhia; |
Período: | 12/2014 - 03/2017 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Pleno de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 4.750,00 |
Atribuições no cargo: | Registro de subprodutos alimentícios e produtos destinados a alimentação animal no MAPA; Participação em reunião das Associações; Contato com órgãos de administração publica para tratar de assuntos regulatórios pertinentes ao licenciamento e a atividade comercial da empresa; Acompanhamento de missão sanitária internacional para habilitação do SIF à exportação; Comprovação do atendimento aos requisitos sanitários nacionais e internacionais aplicáveis a importação de matéria-prima e exportação de produtos; Implantação de procedimentos para atendimento à norma de alergênicos; Cadastro de produtos e registro de estabelecimento no FDA para realizar comercio e exportação aos EUA; Renovação de licenças de funcionamento das fábricas do Grupo Adeste; Implementação de projetos de melhoria dos estabelecimentos em parceria com os Gerentes industriais; Elaboração dos Mapas de produtos químicos controlados pela Policia Federal e Policia Civil; |
Período: | 05/2013 - 11/2014 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Gerente Administrativo em uma locadora de veículos familiar |
Salário: | 4.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reestruturação dos Departamentos: Financeiro, Operacional e Manutenção de Veículos; Informatização de contas à pagar e contas à receber; Organização de movimentos contábeis; Desenvolvimento de projetos de marketing; Visita a clientes; |
Período: | 04/2010 - 04/2013 (3 anos) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios e Produto Químico Controlado |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | Comprovação de atendimento às regulamentações da ANVISA e normas internacionais aplicáveis aos diferentes produtos utilizados pelas industrias cosmética, alimentícia, farmacêutica, automotiva e pelas instituições de ensino, pesquisa e diagnostico laboratorial; Preparação de dossiê e registro de produtos na ANVISA; Efetuação de auditoria de auto-inspeção no Depósito e renovação das licenças de funcionamento; Preenchimento de relatório de auditoria de clientes; Participação no Grupo de Melhoria Contínua; Elaboração dos Mapas de produtos químicos controlados pela Policia Federal, Policia Civil e Ministério do Exercito; Elaboração de documentos para liberação de importação de mercadorias sob anuência da ANVISA e do MAPA; |
Período: | 07/2009 - 03/2010 (8 meses) |
Cargo: | Estagiária em Química |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio na área de Qualidade, envolvendo a análise do memorial de acabamento do empreendimento e indicação de materiais que contém baixa emissão de Compostos Orgânicos Voláteis. Atuação na área técnica comercial, com objetivo de desenvolver novos projetos de comercialização do selo de qualidade de produto sustentável, Selo Sustentax. |
Período: | 03/2008 - 11/2008 (8 meses) |
Cargo: | Atendente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Em 2008, quando residi por um período de 1 ano no Canadá, trabalhei num café, onde exerci atividades como: barista, atendente, estoquista e auxiliar de limpeza. |
Período: | 07/2006 - 07/2007 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária em Química - Qualidade |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio no departamento de Controle de Qualidade e Desenvolvimento de Produto. Implantação de sistema de gestão de segurança alimentar HACCP; registro de aditivo alimentar na ANVISA, elaboração de ficha técnica, certificado de análise, ficha de segurança, análises físico-química para liberação de matéria-prima e produto acabado (verificação de atividade enzimática). |
Nível Superior - Química Bacharelado com atribuições tecnológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Trancado |
Período: | 07/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - Unip |
São Paulo - SP
Período: | 04/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista Pleno de Assuntos Regulatorios |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Registro de produtos cárneos e industrializados no MAPA; Apoio a equipe de Garantia da Qualidade de todas as unidades do grupo; Implantação de novos procedimentos para adequacao aos requisitos sanitários estabelecidos pelo MAPA e pela ANVISA; Acompanhamento da publicação de novas legislações e inserção de novas informações no banco de dados; Divulgação de informação de interesse às demais áreas da companhia; |
Período: | 12/2014 - 03/2017 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Pleno de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 4.750,00 |
Atribuições no cargo: | Registro de subprodutos alimentícios e produtos destinados a alimentação animal no MAPA; Participação em reunião das Associações; Contato com órgãos de administração publica para tratar de assuntos regulatórios pertinentes ao licenciamento e a atividade comercial da empresa; Acompanhamento de missão sanitária internacional para habilitação do SIF à exportação; Comprovação do atendimento aos requisitos sanitários nacionais e internacionais aplicáveis a importação de matéria-prima e exportação de produtos; Implantação de procedimentos para atendimento à norma de alergênicos; Cadastro de produtos e registro de estabelecimento no FDA para realizar comercio e exportação aos EUA; Renovação de licenças de funcionamento das fábricas do Grupo Adeste; Implementação de projetos de melhoria dos estabelecimentos em parceria com os Gerentes industriais; Elaboração dos Mapas de produtos químicos controlados pela Policia Federal e Policia Civil; |
Período: | 05/2013 - 11/2014 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Gerente Administrativo em uma locadora de veículos familiar |
Salário: | 4.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reestruturação dos Departamentos: Financeiro, Operacional e Manutenção de Veículos; Informatização de contas à pagar e contas à receber; Organização de movimentos contábeis; Desenvolvimento de projetos de marketing; Visita a clientes; |
Período: | 04/2010 - 04/2013 (3 anos) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios e Produto Químico Controlado |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | Comprovação de atendimento às regulamentações da ANVISA e normas internacionais aplicáveis aos diferentes produtos utilizados pelas industrias cosmética, alimentícia, farmacêutica, automotiva e pelas instituições de ensino, pesquisa e diagnostico laboratorial; Preparação de dossiê e registro de produtos na ANVISA; Efetuação de auditoria de auto-inspeção no Depósito e renovação das licenças de funcionamento; Preenchimento de relatório de auditoria de clientes; Participação no Grupo de Melhoria Contínua; Elaboração dos Mapas de produtos químicos controlados pela Policia Federal, Policia Civil e Ministério do Exercito; Elaboração de documentos para liberação de importação de mercadorias sob anuência da ANVISA e do MAPA; |
Período: | 07/2009 - 03/2010 (8 meses) |
Cargo: | Estagiária em Química |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio na área de Qualidade, envolvendo a análise do memorial de acabamento do empreendimento e indicação de materiais que contém baixa emissão de Compostos Orgânicos Voláteis. Atuação na área técnica comercial, com objetivo de desenvolver novos projetos de comercialização do selo de qualidade de produto sustentável, Selo Sustentax. |
Período: | 03/2008 - 11/2008 (8 meses) |
Cargo: | Atendente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Em 2008, quando residi por um período de 1 ano no Canadá, trabalhei num café, onde exerci atividades como: barista, atendente, estoquista e auxiliar de limpeza. |
Período: | 07/2006 - 07/2007 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária em Química - Qualidade |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio no departamento de Controle de Qualidade e Desenvolvimento de Produto. Implantação de sistema de gestão de segurança alimentar HACCP; registro de aditivo alimentar na ANVISA, elaboração de ficha técnica, certificado de análise, ficha de segurança, análises físico-química para liberação de matéria-prima e produto acabado (verificação de atividade enzimática). |
Nível Superior - Química Bacharelado com atribuições tecnológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Trancado |
Período: | 07/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - Unip |
São Paulo - SP
Período: | 04/2017 - atualidade (7 anos e 1 mês e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista Pleno de Assuntos Regulatorios |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Registro de produtos cárneos e industrializados no MAPA; Apoio a equipe de Garantia da Qualidade de todas as unidades do grupo; Implantação de novos procedimentos para adequacao aos requisitos sanitários estabelecidos pelo MAPA e pela ANVISA; Acompanhamento da publicação de novas legislações e inserção de novas informações no banco de dados; Divulgação de informação de interesse às demais áreas da companhia; |
Período: | 12/2014 - 03/2017 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Pleno de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 4.750,00 |
Atribuições no cargo: | Registro de subprodutos alimentícios e produtos destinados a alimentação animal no MAPA; Participação em reunião das Associações; Contato com órgãos de administração publica para tratar de assuntos regulatórios pertinentes ao licenciamento e a atividade comercial da empresa; Acompanhamento de missão sanitária internacional para habilitação do SIF à exportação; Comprovação do atendimento aos requisitos sanitários nacionais e internacionais aplicáveis a importação de matéria-prima e exportação de produtos; Implantação de procedimentos para atendimento à norma de alergênicos; Cadastro de produtos e registro de estabelecimento no FDA para realizar comercio e exportação aos EUA; Renovação de licenças de funcionamento das fábricas do Grupo Adeste; Implementação de projetos de melhoria dos estabelecimentos em parceria com os Gerentes industriais; Elaboração dos Mapas de produtos químicos controlados pela Policia Federal e Policia Civil; |
Período: | 05/2013 - 11/2014 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Gerente Administrativo em uma locadora de veículos familiar |
Salário: | 4.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reestruturação dos Departamentos: Financeiro, Operacional e Manutenção de Veículos; Informatização de contas à pagar e contas à receber; Organização de movimentos contábeis; Desenvolvimento de projetos de marketing; Visita a clientes; |
Período: | 04/2010 - 04/2013 (3 anos) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios e Produto Químico Controlado |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | Comprovação de atendimento às regulamentações da ANVISA e normas internacionais aplicáveis aos diferentes produtos utilizados pelas industrias cosmética, alimentícia, farmacêutica, automotiva e pelas instituições de ensino, pesquisa e diagnostico laboratorial; Preparação de dossiê e registro de produtos na ANVISA; Efetuação de auditoria de auto-inspeção no Depósito e renovação das licenças de funcionamento; Preenchimento de relatório de auditoria de clientes; Participação no Grupo de Melhoria Contínua; Elaboração dos Mapas de produtos químicos controlados pela Policia Federal, Policia Civil e Ministério do Exercito; Elaboração de documentos para liberação de importação de mercadorias sob anuência da ANVISA e do MAPA; |
Período: | 07/2009 - 03/2010 (8 meses) |
Cargo: | Estagiária em Química |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio na área de Qualidade, envolvendo a análise do memorial de acabamento do empreendimento e indicação de materiais que contém baixa emissão de Compostos Orgânicos Voláteis. Atuação na área técnica comercial, com objetivo de desenvolver novos projetos de comercialização do selo de qualidade de produto sustentável, Selo Sustentax. |
Período: | 03/2008 - 11/2008 (8 meses) |
Cargo: | Atendente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Em 2008, quando residi por um período de 1 ano no Canadá, trabalhei num café, onde exerci atividades como: barista, atendente, estoquista e auxiliar de limpeza. |
Período: | 07/2006 - 07/2007 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária em Química - Qualidade |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio no departamento de Controle de Qualidade e Desenvolvimento de Produto. Implantação de sistema de gestão de segurança alimentar HACCP; registro de aditivo alimentar na ANVISA, elaboração de ficha técnica, certificado de análise, ficha de segurança, análises físico-química para liberação de matéria-prima e produto acabado (verificação de atividade enzimática). |
Nível Superior - Química Bacharelado com atribuições tecnológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 06/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Presbiteriana Mackenzie |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Trancado |
Período: | 07/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Paulista - Unip |
São Paulo - SP
Período: | 10/2014 - 11/2017 (3 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Coordenadora Técnica da Qualidade |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão da equipe Garantir cumprimento normas, políticas, legislações e requisitos de clientes dentro do Sistema de Gestão da Qualidade Atendimento e suporte à área comercial LifeScience e clientes farma, food, cosméticos e household Treinamentos e conscientização das áreas Gestão Laboratório físico-químico Responsável pela implantação da certificação da Fábrica pela norma FSSC 22000 (Segurança de Alimentos) |
Período: | 02/2014 - 10/2014 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Senior |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Tratamentos e acompanhamentos de CAPAs das áreas Acompanhamentos de auditorias internas, órgãos regulatórios (ANVISA e MAPA), globais (matriz) Realização de auditorias em fornecedores (qualificação de fornecedores) |
Período: | 11/2012 - 02/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Especialista de Compliance |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Integrante do projeto de remediação da fábrica que consistiu em: - Adequação das políticas corporativas da Stiefel com base nas políticas da Glaxo; - Implantação das novas diretrizes através da revisão dos processos, procedimentos e treinamentos das áreas; - Implantação do processo de gestão e análise de riscos bem como treinamentos, participação das reuniões juntamente à equipe global; - Participação em melhorias de processos das áreas de laboratório de controle de qualidade microbiológico, produção e armazém (logística). |
Período: | 03/2012 - 06/2012 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Auxílio à Supervisão do controle de qualidade; Elaboração e revisão de procedimentos bem como metodologias de análises e especificações técnicas; Gestão de Controle de mudanças da área, desvios e manutenção corretiva e preventiva dos equipamentos; Treinamentos da equipe; Programação das análises; Revisão das documentações das Matérias Primas e Produtos acabados para liberação |
Período: | 04/2008 - 09/2011 (3 anos e 5 meses) |
Cargo: | Microbiologista |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação do laboratório microbiológico; Responsável pelos sites de produção quanto ao cumprimento das boas prática de fabricação, normas sanitárias; Realização de treinamentos com a áreas de produção, armazéns, laboratório; Gestão da equipe; Interface com a área de desenvolvimento quanto a avaliação de testes de desafio de formulações e microsusceptibilidade das mesmas; Interface com a área de Infraestrutura e Engenharia em adequações e melhorias da fábrica e instalações; Validações de métodos e processos, bem como validação dos sistemas de água. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1997 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
Especialização - Microbiologia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Sociedade Brasileira de Microbiologia USP |
MBA - Gestão e Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2917 - atualidade |
Nome da instituição: | PECE Escola Politécnica da USP |
São Paulo - SP
Período: | 10/2014 - 11/2017 (3 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Coordenadora Técnica da Qualidade |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão da equipe Garantir cumprimento normas, políticas, legislações e requisitos de clientes dentro do Sistema de Gestão da Qualidade Atendimento e suporte à área comercial LifeScience e clientes farma, food, cosméticos e household Treinamentos e conscientização das áreas Gestão Laboratório físico-químico Responsável pela implantação da certificação da Fábrica pela norma FSSC 22000 (Segurança de Alimentos) |
Período: | 02/2014 - 10/2014 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Senior |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Tratamentos e acompanhamentos de CAPAs das áreas Acompanhamentos de auditorias internas, órgãos regulatórios (ANVISA e MAPA), globais (matriz) Realização de auditorias em fornecedores (qualificação de fornecedores) |
Período: | 11/2012 - 02/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Especialista de Compliance |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Integrante do projeto de remediação da fábrica que consistiu em: - Adequação das políticas corporativas da Stiefel com base nas políticas da Glaxo; - Implantação das novas diretrizes através da revisão dos processos, procedimentos e treinamentos das áreas; - Implantação do processo de gestão e análise de riscos bem como treinamentos, participação das reuniões juntamente à equipe global; - Participação em melhorias de processos das áreas de laboratório de controle de qualidade microbiológico, produção e armazém (logística). |
Período: | 03/2012 - 06/2012 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Auxílio à Supervisão do controle de qualidade; Elaboração e revisão de procedimentos bem como metodologias de análises e especificações técnicas; Gestão de Controle de mudanças da área, desvios e manutenção corretiva e preventiva dos equipamentos; Treinamentos da equipe; Programação das análises; Revisão das documentações das Matérias Primas e Produtos acabados para liberação |
Período: | 04/2008 - 09/2011 (3 anos e 5 meses) |
Cargo: | Microbiologista |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação do laboratório microbiológico; Responsável pelos sites de produção quanto ao cumprimento das boas prática de fabricação, normas sanitárias; Realização de treinamentos com a áreas de produção, armazéns, laboratório; Gestão da equipe; Interface com a área de desenvolvimento quanto a avaliação de testes de desafio de formulações e microsusceptibilidade das mesmas; Interface com a área de Infraestrutura e Engenharia em adequações e melhorias da fábrica e instalações; Validações de métodos e processos, bem como validação dos sistemas de água. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1997 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
Especialização - Microbiologia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Sociedade Brasileira de Microbiologia USP |
MBA - Gestão e Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2917 - atualidade |
Nome da instituição: | PECE Escola Politécnica da USP |
São Paulo - SP
Período: | 10/2014 - 11/2017 (3 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Coordenadora Técnica da Qualidade |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão da equipe Garantir cumprimento normas, políticas, legislações e requisitos de clientes dentro do Sistema de Gestão da Qualidade Atendimento e suporte à área comercial LifeScience e clientes farma, food, cosméticos e household Treinamentos e conscientização das áreas Gestão Laboratório físico-químico Responsável pela implantação da certificação da Fábrica pela norma FSSC 22000 (Segurança de Alimentos) |
Período: | 02/2014 - 10/2014 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade Senior |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Tratamentos e acompanhamentos de CAPAs das áreas Acompanhamentos de auditorias internas, órgãos regulatórios (ANVISA e MAPA), globais (matriz) Realização de auditorias em fornecedores (qualificação de fornecedores) |
Período: | 11/2012 - 02/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Especialista de Compliance |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Integrante do projeto de remediação da fábrica que consistiu em: - Adequação das políticas corporativas da Stiefel com base nas políticas da Glaxo; - Implantação das novas diretrizes através da revisão dos processos, procedimentos e treinamentos das áreas; - Implantação do processo de gestão e análise de riscos bem como treinamentos, participação das reuniões juntamente à equipe global; - Participação em melhorias de processos das áreas de laboratório de controle de qualidade microbiológico, produção e armazém (logística). |
Período: | 03/2012 - 06/2012 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Auxílio à Supervisão do controle de qualidade; Elaboração e revisão de procedimentos bem como metodologias de análises e especificações técnicas; Gestão de Controle de mudanças da área, desvios e manutenção corretiva e preventiva dos equipamentos; Treinamentos da equipe; Programação das análises; Revisão das documentações das Matérias Primas e Produtos acabados para liberação |
Período: | 04/2008 - 09/2011 (3 anos e 5 meses) |
Cargo: | Microbiologista |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação do laboratório microbiológico; Responsável pelos sites de produção quanto ao cumprimento das boas prática de fabricação, normas sanitárias; Realização de treinamentos com a áreas de produção, armazéns, laboratório; Gestão da equipe; Interface com a área de desenvolvimento quanto a avaliação de testes de desafio de formulações e microsusceptibilidade das mesmas; Interface com a área de Infraestrutura e Engenharia em adequações e melhorias da fábrica e instalações; Validações de métodos e processos, bem como validação dos sistemas de água. |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1997 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
Especialização - Microbiologia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Sociedade Brasileira de Microbiologia USP |
MBA - Gestão e Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2917 - atualidade |
Nome da instituição: | PECE Escola Politécnica da USP |
São Paulo - SP
Período: | 02/2015 - 11/2017 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 9.726,00 |
Atribuições no cargo: | ? Gestão de Pessoas sob responsabilidade conforme as regras e ferramentas fornecidas pela empresa, envolvendo a gestão de performance, treinamentos técnicos, comportamentais e outros específicos da área, assegurando o desenvolvimento e capacitação dos colaboradores; ? Atendimento ao cumprimento do Manual da Qualidade Corporativo, das Normas Reguladoras Locais (ANVISA) e Internacionais (FDA, INVIMA, DIGEMID) e das Normas que compõem a Certificação Integrada (ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001); ? Implementação das Normas de Certificação Integrada ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001 ? Coordenação e execução das atividades relacionadas à Controle de Mudanças de processos e produtos; ? Ministração de treinamentos referentes aos conceitos de Controle de Mudanças e Reclamações Técnicas, bem como de adequada utilização da ferramenta de gerenciamento de controle de alterações (CHARDAS, GCRS, AQWA, SoftExpert); ? Aprovação e coordenação das atividades de aprovação de Master Batch Records de fabricação e embalagem no sistema MÊS (Werun) e sistema Evolutio; ? Gerenciamento e aprovação de RPPs (Revisão Periódica de Produto); ? Aprovação de Protocolos e Relatórios de Validação de Método Analítico, Validação de Processos e Embalagem e Validação de Limpeza; ? Atualização dos indicadores de performance da área (KPIs); ? Experiência no controle, elaboração, aprovação de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e demais documentações do Sistema de Qualidade; ? Responsável pelo processo de aprovação de lotes de produtos acabados para o mercado; ? Execução de auditorias internas e externas para qualificação de fornecedores e transportadoras relacionadas a aspectos de GMP internamente e em terceiros, incluindo follow-up do plano de ação; ? Gerenciamento do processo investigativo de Desvios, Reclamações Técnicas, OOS e Gerenciamento do Processo de CAPAs, incluindo avaliação periódica de tendência para esses processos; ? Ministração de Treinamento Introdutório para novos colaboradores, enfatizando conceitos básicos de GMP; ? Gerenciamento do processo de Devolução e Recolhimento do Mercado. |
Período: | 01/2002 - 02/2015 (13 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de GMP Sr. |
Salário: | 6.401,00 |
Atribuições no cargo: | - Atendimento ao cumprimento do Manual da Qualidade Corporativo, das Normas Reguladoras Locais (ANVISA) e Internacionais e das Normas que compõem a Certificação Integrada (ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001). - Coordenação e execução das atividades relacionadas à Change Control de processos e produtos. - Ministração de treinamentos referentes aos conceitos de Change Control e Reclamações Técnicas, bem como de adequada utilização da ferramenta de gerenciamento de controle de alterações (CHARDAS, GCRS e AQWA). - Aprovação e coordenação das atividades de aprovação de MBRs (Roteiros) de fabricação e embalagem no sistema MES. - Atualização dos indicadores de performance da área. - Elaboração, revisão e manutenção dos procedimentos operacionais, sistemas de gestão de processos (SOPs, PSGs e outros). - Aprovação de lotes de produtos acabados e intermediários. - Emissão de Certificados para os lotes de produtos acabados e intermediários. - Execução de auto e mini-inspeções relacionadas a aspectos de GMP internamente e em terceiros. - Follow-up do plano de ação de auditorias internas e externas. - Investigação de desvios e OOS. - Gerenciamento do processo de Reclamações Técnicas. - Ministração de Treinamento Introdutório para novos colaboradores, enfatizando conceitos básicos de GMP. - Controle de documentos internos. O controle de documentos engloba atividades como: emissão, arquivo em papel e arquivo eletrônico de documentos, fluxo de assinatura, atualização da lista mestra, lista de distribuição e treinamento, bem como distribuição de cópias controladas ou não controladas e disponibilidade para consulta de documentos. - Gerenciamento e execução do processo de Devolução e Recolhimento do Mercado. |
MBA - Gestão na Indústria Farmacêutica, Cosmética e Farmoquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 05/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 02/2015 - 11/2017 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 9.726,00 |
Atribuições no cargo: | ? Gestão de Pessoas sob responsabilidade conforme as regras e ferramentas fornecidas pela empresa, envolvendo a gestão de performance, treinamentos técnicos, comportamentais e outros específicos da área, assegurando o desenvolvimento e capacitação dos colaboradores; ? Atendimento ao cumprimento do Manual da Qualidade Corporativo, das Normas Reguladoras Locais (ANVISA) e Internacionais (FDA, INVIMA, DIGEMID) e das Normas que compõem a Certificação Integrada (ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001); ? Implementação das Normas de Certificação Integrada ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001 ? Coordenação e execução das atividades relacionadas à Controle de Mudanças de processos e produtos; ? Ministração de treinamentos referentes aos conceitos de Controle de Mudanças e Reclamações Técnicas, bem como de adequada utilização da ferramenta de gerenciamento de controle de alterações (CHARDAS, GCRS, AQWA, SoftExpert); ? Aprovação e coordenação das atividades de aprovação de Master Batch Records de fabricação e embalagem no sistema MÊS (Werun) e sistema Evolutio; ? Gerenciamento e aprovação de RPPs (Revisão Periódica de Produto); ? Aprovação de Protocolos e Relatórios de Validação de Método Analítico, Validação de Processos e Embalagem e Validação de Limpeza; ? Atualização dos indicadores de performance da área (KPIs); ? Experiência no controle, elaboração, aprovação de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e demais documentações do Sistema de Qualidade; ? Responsável pelo processo de aprovação de lotes de produtos acabados para o mercado; ? Execução de auditorias internas e externas para qualificação de fornecedores e transportadoras relacionadas a aspectos de GMP internamente e em terceiros, incluindo follow-up do plano de ação; ? Gerenciamento do processo investigativo de Desvios, Reclamações Técnicas, OOS e Gerenciamento do Processo de CAPAs, incluindo avaliação periódica de tendência para esses processos; ? Ministração de Treinamento Introdutório para novos colaboradores, enfatizando conceitos básicos de GMP; ? Gerenciamento do processo de Devolução e Recolhimento do Mercado. |
Período: | 01/2002 - 02/2015 (13 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de GMP Sr. |
Salário: | 6.401,00 |
Atribuições no cargo: | - Atendimento ao cumprimento do Manual da Qualidade Corporativo, das Normas Reguladoras Locais (ANVISA) e Internacionais e das Normas que compõem a Certificação Integrada (ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001). - Coordenação e execução das atividades relacionadas à Change Control de processos e produtos. - Ministração de treinamentos referentes aos conceitos de Change Control e Reclamações Técnicas, bem como de adequada utilização da ferramenta de gerenciamento de controle de alterações (CHARDAS, GCRS e AQWA). - Aprovação e coordenação das atividades de aprovação de MBRs (Roteiros) de fabricação e embalagem no sistema MES. - Atualização dos indicadores de performance da área. - Elaboração, revisão e manutenção dos procedimentos operacionais, sistemas de gestão de processos (SOPs, PSGs e outros). - Aprovação de lotes de produtos acabados e intermediários. - Emissão de Certificados para os lotes de produtos acabados e intermediários. - Execução de auto e mini-inspeções relacionadas a aspectos de GMP internamente e em terceiros. - Follow-up do plano de ação de auditorias internas e externas. - Investigação de desvios e OOS. - Gerenciamento do processo de Reclamações Técnicas. - Ministração de Treinamento Introdutório para novos colaboradores, enfatizando conceitos básicos de GMP. - Controle de documentos internos. O controle de documentos engloba atividades como: emissão, arquivo em papel e arquivo eletrônico de documentos, fluxo de assinatura, atualização da lista mestra, lista de distribuição e treinamento, bem como distribuição de cópias controladas ou não controladas e disponibilidade para consulta de documentos. - Gerenciamento e execução do processo de Devolução e Recolhimento do Mercado. |
MBA - Gestão na Indústria Farmacêutica, Cosmética e Farmoquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 05/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 02/2015 - 11/2017 (2 anos e 9 meses) |
Último Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 9.726,00 |
Atribuições no cargo: | ? Gestão de Pessoas sob responsabilidade conforme as regras e ferramentas fornecidas pela empresa, envolvendo a gestão de performance, treinamentos técnicos, comportamentais e outros específicos da área, assegurando o desenvolvimento e capacitação dos colaboradores; ? Atendimento ao cumprimento do Manual da Qualidade Corporativo, das Normas Reguladoras Locais (ANVISA) e Internacionais (FDA, INVIMA, DIGEMID) e das Normas que compõem a Certificação Integrada (ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001); ? Implementação das Normas de Certificação Integrada ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001 ? Coordenação e execução das atividades relacionadas à Controle de Mudanças de processos e produtos; ? Ministração de treinamentos referentes aos conceitos de Controle de Mudanças e Reclamações Técnicas, bem como de adequada utilização da ferramenta de gerenciamento de controle de alterações (CHARDAS, GCRS, AQWA, SoftExpert); ? Aprovação e coordenação das atividades de aprovação de Master Batch Records de fabricação e embalagem no sistema MÊS (Werun) e sistema Evolutio; ? Gerenciamento e aprovação de RPPs (Revisão Periódica de Produto); ? Aprovação de Protocolos e Relatórios de Validação de Método Analítico, Validação de Processos e Embalagem e Validação de Limpeza; ? Atualização dos indicadores de performance da área (KPIs); ? Experiência no controle, elaboração, aprovação de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e demais documentações do Sistema de Qualidade; ? Responsável pelo processo de aprovação de lotes de produtos acabados para o mercado; ? Execução de auditorias internas e externas para qualificação de fornecedores e transportadoras relacionadas a aspectos de GMP internamente e em terceiros, incluindo follow-up do plano de ação; ? Gerenciamento do processo investigativo de Desvios, Reclamações Técnicas, OOS e Gerenciamento do Processo de CAPAs, incluindo avaliação periódica de tendência para esses processos; ? Ministração de Treinamento Introdutório para novos colaboradores, enfatizando conceitos básicos de GMP; ? Gerenciamento do processo de Devolução e Recolhimento do Mercado. |
Período: | 01/2002 - 02/2015 (13 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de GMP Sr. |
Salário: | 6.401,00 |
Atribuições no cargo: | - Atendimento ao cumprimento do Manual da Qualidade Corporativo, das Normas Reguladoras Locais (ANVISA) e Internacionais e das Normas que compõem a Certificação Integrada (ISO9001, ISO14001 e OHSAS18001). - Coordenação e execução das atividades relacionadas à Change Control de processos e produtos. - Ministração de treinamentos referentes aos conceitos de Change Control e Reclamações Técnicas, bem como de adequada utilização da ferramenta de gerenciamento de controle de alterações (CHARDAS, GCRS e AQWA). - Aprovação e coordenação das atividades de aprovação de MBRs (Roteiros) de fabricação e embalagem no sistema MES. - Atualização dos indicadores de performance da área. - Elaboração, revisão e manutenção dos procedimentos operacionais, sistemas de gestão de processos (SOPs, PSGs e outros). - Aprovação de lotes de produtos acabados e intermediários. - Emissão de Certificados para os lotes de produtos acabados e intermediários. - Execução de auto e mini-inspeções relacionadas a aspectos de GMP internamente e em terceiros. - Follow-up do plano de ação de auditorias internas e externas. - Investigação de desvios e OOS. - Gerenciamento do processo de Reclamações Técnicas. - Ministração de Treinamento Introdutório para novos colaboradores, enfatizando conceitos básicos de GMP. - Controle de documentos internos. O controle de documentos engloba atividades como: emissão, arquivo em papel e arquivo eletrônico de documentos, fluxo de assinatura, atualização da lista mestra, lista de distribuição e treinamento, bem como distribuição de cópias controladas ou não controladas e disponibilidade para consulta de documentos. - Gerenciamento e execução do processo de Devolução e Recolhimento do Mercado. |
MBA - Gestão na Indústria Farmacêutica, Cosmética e Farmoquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 05/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de Guarulhos |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Universidade Bandeirante de São Paulo |
Nova Odessa - SP
Período: | 07/2015 - atualidade (8 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Pleno |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Técnicas básicas: pesagem, preparo de meios, promoção de crescimento, lavagem e esterilização de materiais. Análises de água, monitoramento ambiental. Contagem e pesquisa de patógenos em produtos farmacêuticos ( amoxicilina e penicilina) e cosméticos. Identificação e manutenção de cepas ATCC. Utilização de sistema SAP e OnBase. |
Período: | 03/2015 - 07/2015 (4 meses) |
Cargo: | Microbiologista junior |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Técnicas básicas: pesagem, preparo de meios, promoção de crescimento, lavagem e esterilização de materiais. Análises de água, monitoramento ambiental. Contagem e pesquisa de patógenos em produtos farmacêuticos de uso veterinário agropecuário( uso tópico e injetável) e Matéria-prima. Identificação e manutenção de cepas ATCC. Teste de esterilidade, LAL. |
Período: | 10/2012 - 03/2015 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente de Laboratório |
Salário: | 1.600,00 |
Atribuições no cargo: | Técnicas básicas: pesagem, preparo de meios, promoção de crescimento, lavagem e esterilização de materiais. Análises de água, monitoramento ambiental. Contagem e pesquisa de patógenos em produtos farmacêuticos ( pomadas, cremes, géis, talco, soro) e cosméticos. Identificação e manutenção de cepas ATCC. |
Pós-Graduação - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2015 - 11/2016 |
Nome da instituição: | Metrocamp |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2014 |
Nome da instituição: | FAm - Faculdade de Americana |
Nova Odessa - SP
Período: | 07/2015 - atualidade (8 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Pleno |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Técnicas básicas: pesagem, preparo de meios, promoção de crescimento, lavagem e esterilização de materiais. Análises de água, monitoramento ambiental. Contagem e pesquisa de patógenos em produtos farmacêuticos ( amoxicilina e penicilina) e cosméticos. Identificação e manutenção de cepas ATCC. Utilização de sistema SAP e OnBase. |
Período: | 03/2015 - 07/2015 (4 meses) |
Cargo: | Microbiologista junior |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Técnicas básicas: pesagem, preparo de meios, promoção de crescimento, lavagem e esterilização de materiais. Análises de água, monitoramento ambiental. Contagem e pesquisa de patógenos em produtos farmacêuticos de uso veterinário agropecuário( uso tópico e injetável) e Matéria-prima. Identificação e manutenção de cepas ATCC. Teste de esterilidade, LAL. |
Período: | 10/2012 - 03/2015 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente de Laboratório |
Salário: | 1.600,00 |
Atribuições no cargo: | Técnicas básicas: pesagem, preparo de meios, promoção de crescimento, lavagem e esterilização de materiais. Análises de água, monitoramento ambiental. Contagem e pesquisa de patógenos em produtos farmacêuticos ( pomadas, cremes, géis, talco, soro) e cosméticos. Identificação e manutenção de cepas ATCC. |
Pós-Graduação - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2015 - 11/2016 |
Nome da instituição: | Metrocamp |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2014 |
Nome da instituição: | FAm - Faculdade de Americana |
Nova Odessa - SP
Período: | 07/2015 - atualidade (8 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Pleno |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Técnicas básicas: pesagem, preparo de meios, promoção de crescimento, lavagem e esterilização de materiais. Análises de água, monitoramento ambiental. Contagem e pesquisa de patógenos em produtos farmacêuticos ( amoxicilina e penicilina) e cosméticos. Identificação e manutenção de cepas ATCC. Utilização de sistema SAP e OnBase. |
Período: | 03/2015 - 07/2015 (4 meses) |
Cargo: | Microbiologista junior |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Técnicas básicas: pesagem, preparo de meios, promoção de crescimento, lavagem e esterilização de materiais. Análises de água, monitoramento ambiental. Contagem e pesquisa de patógenos em produtos farmacêuticos de uso veterinário agropecuário( uso tópico e injetável) e Matéria-prima. Identificação e manutenção de cepas ATCC. Teste de esterilidade, LAL. |
Período: | 10/2012 - 03/2015 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Assistente de Laboratório |
Salário: | 1.600,00 |
Atribuições no cargo: | Técnicas básicas: pesagem, preparo de meios, promoção de crescimento, lavagem e esterilização de materiais. Análises de água, monitoramento ambiental. Contagem e pesquisa de patógenos em produtos farmacêuticos ( pomadas, cremes, géis, talco, soro) e cosméticos. Identificação e manutenção de cepas ATCC. |
Pós-Graduação - Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2015 - 11/2016 |
Nome da instituição: | Metrocamp |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 12/2014 |
Nome da instituição: | FAm - Faculdade de Americana |
São Paulo - SP
Período: | 01/1988 - 04/2017 (29 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Gerente Senior Global Supply Chain e Desenvolvimento de Novos Produtos |
Último Salário: | 34.800,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável global pela gestão e desenvolvimento de alianças estratégicas entre as lideranças de Manufatura, Planejamento, Compras e Marketing para os projetos de simplificação e harmonização de produtos. Através de negociação de preço por escala, redução de custos de material, redução de inventário operacional e obsolescência, otimização da capacidade produtiva e redução de custos de produção. |
Nível Superior - Engenharia de Produção Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1981 - 12/1987 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
Pós-Graduação - Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1988 - 10/1990 |
Nome da instituição: | USP |
Especialização - CPIM | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 08/2002 |
Nome da instituição: | APICS |
MBA - Gestão Estratégica de Negócio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2004 - 10/2007 |
Nome da instituição: | BSP |