São Paulo - SP
Período: | 07/2015 - atualidade (8 anos e 10 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilância e SAC Jr. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Escopo: Assegurar que os pacientes recebam informações precisas. Assegurar a conformidade com as normas locais e do acordo global de farmacovigilância; Auxiliar na elaboração dos procedimentos de Farmacovigilância e atividades do time. Responsabilidades: Atender cordialmente aos clientes/pacientes, obtendo informações relevantes de forma clara e concisa, esclarecendo pontos duvidosos e orientando?os quando necessário; Coleta e registro de relatos de eventos adversos de diversas fontes de notificação e acompanhamento (follow?up) até obter seu desfecho clínico; Análise de causalidade e seriedade dos relatos de eventos adversos; Processamento e submissão dos relatos de eventos adversos recebidos pelo SAC e de parceiros de negócios no banco de dados global de farmacovigilância (Argus Safety); Codificação médica dos eventos adversos utilizando o dicionário MedDRA; Realizar a reconciliação de farmacovigilância junto aos nossos parceiros de negócios e prestadores de serviços; Triagem e monitoria da qualidade dos relatos de Farmacovigilância recebidos pelo SAC, visando garantir excelência na coleta e no registro antes da submissão para a matriz e autoridades regulatórias locais; Elaboração/revisão de procedimentos locais, quando necessário; Elaboração de treinamentos de farmacovigilância e SAC de acordo com cronograma anual. Responsável por monitorar e responder e?mails recebidos pelo SAC de clientes/pacientes; Responsável pelo procedimento de reclamação de mercado/troca de medicamentos; Elaboração de Relatórios Periódicos do departamento; Interagir com a matriz, outras filiais e parceiros de negócios; Contribuir com os projetos de melhoria e excelência do departamento; Focal point de suporte para os estagiários e assistentes do departamento; |
Período: | 08/2014 - 06/2015 (10 meses) |
Cargo: | Estagiária de Farmacovigilância e SAC |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsabilidades: Atender cordialmente aos clientes/pacientes, obtendo informações relevantes de forma clara e concisa, esclarecendo pontos duvidosos e orientando?os quando necessário; Coleta de relatos de farmacovigilância a partir de qualquer evento adverso relatado pelo paciente, profissional da saúde e colaboradores da DSBR. Responsável pela respostas dos comentários postados no blog promovido pela companhia; Monitoramento de literatura nos bancos de dados LILACS, SCIELO e MEDLINE. Processamento e submissão dos relatos de eventos adversos recebidos pelo SAC e de parceiros de negócios no banco de dados global de farmacovigilância (Argus Safety) e anteriormente no sistema SIS; Controle de prazos para submissão das notificações de EA; Elaboração das notificações no formato CIOMS, quando necessário; Reconciliação diária das notificações recebidas com os registros no sistema e auxílio aos analistas de Farmacovigilância, quando necessário; |
Período: | 11/2013 - 07/2014 (8 meses) |
Cargo: | Agente de Relacionamento III |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsabilidades: Assistência Farmacêutica aos consumidores através do SIC (Sistema de Informações ao cliente), sejam consumidores, profissionais de saúde, drogarias, distribuidoras, hospitais e clínicas. Atendimento a todas as solicitadas referentes aos medicamentos e/ou assuntos relacionados a Novartis Biociências SA; Além de dúvidas sobres os medicamentos, há o tratamento de solicitação de visitas de representantes, de materiais promocionais e reclamações em geral; Também são coletados relatos de farmacovigilância a partir de qualquer evento adverso relatado pelo paciente e/ou profissional da área da saúde; Responsável pela atividade de contato ativo com os pacientes para maiores esclarecimentos sobre reclamações técnicas de medicamentos com desvios de qualidade, com a finalidade de auxiliar a área de Qualidade da Novartis a dar seguimento nas análises. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 06/2015 |
Nome da instituição: | Faculdades Metropolitanas Unidas - FMU |
São Paulo - SP
Período: | 07/2015 - atualidade (8 anos e 10 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilância e SAC Jr. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Escopo: Assegurar que os pacientes recebam informações precisas. Assegurar a conformidade com as normas locais e do acordo global de farmacovigilância; Auxiliar na elaboração dos procedimentos de Farmacovigilância e atividades do time. Responsabilidades: Atender cordialmente aos clientes/pacientes, obtendo informações relevantes de forma clara e concisa, esclarecendo pontos duvidosos e orientando?os quando necessário; Coleta e registro de relatos de eventos adversos de diversas fontes de notificação e acompanhamento (follow?up) até obter seu desfecho clínico; Análise de causalidade e seriedade dos relatos de eventos adversos; Processamento e submissão dos relatos de eventos adversos recebidos pelo SAC e de parceiros de negócios no banco de dados global de farmacovigilância (Argus Safety); Codificação médica dos eventos adversos utilizando o dicionário MedDRA; Realizar a reconciliação de farmacovigilância junto aos nossos parceiros de negócios e prestadores de serviços; Triagem e monitoria da qualidade dos relatos de Farmacovigilância recebidos pelo SAC, visando garantir excelência na coleta e no registro antes da submissão para a matriz e autoridades regulatórias locais; Elaboração/revisão de procedimentos locais, quando necessário; Elaboração de treinamentos de farmacovigilância e SAC de acordo com cronograma anual. Responsável por monitorar e responder e?mails recebidos pelo SAC de clientes/pacientes; Responsável pelo procedimento de reclamação de mercado/troca de medicamentos; Elaboração de Relatórios Periódicos do departamento; Interagir com a matriz, outras filiais e parceiros de negócios; Contribuir com os projetos de melhoria e excelência do departamento; Focal point de suporte para os estagiários e assistentes do departamento; |
Período: | 08/2014 - 06/2015 (10 meses) |
Cargo: | Estagiária de Farmacovigilância e SAC |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsabilidades: Atender cordialmente aos clientes/pacientes, obtendo informações relevantes de forma clara e concisa, esclarecendo pontos duvidosos e orientando?os quando necessário; Coleta de relatos de farmacovigilância a partir de qualquer evento adverso relatado pelo paciente, profissional da saúde e colaboradores da DSBR. Responsável pela respostas dos comentários postados no blog promovido pela companhia; Monitoramento de literatura nos bancos de dados LILACS, SCIELO e MEDLINE. Processamento e submissão dos relatos de eventos adversos recebidos pelo SAC e de parceiros de negócios no banco de dados global de farmacovigilância (Argus Safety) e anteriormente no sistema SIS; Controle de prazos para submissão das notificações de EA; Elaboração das notificações no formato CIOMS, quando necessário; Reconciliação diária das notificações recebidas com os registros no sistema e auxílio aos analistas de Farmacovigilância, quando necessário; |
Período: | 11/2013 - 07/2014 (8 meses) |
Cargo: | Agente de Relacionamento III |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsabilidades: Assistência Farmacêutica aos consumidores através do SIC (Sistema de Informações ao cliente), sejam consumidores, profissionais de saúde, drogarias, distribuidoras, hospitais e clínicas. Atendimento a todas as solicitadas referentes aos medicamentos e/ou assuntos relacionados a Novartis Biociências SA; Além de dúvidas sobres os medicamentos, há o tratamento de solicitação de visitas de representantes, de materiais promocionais e reclamações em geral; Também são coletados relatos de farmacovigilância a partir de qualquer evento adverso relatado pelo paciente e/ou profissional da área da saúde; Responsável pela atividade de contato ativo com os pacientes para maiores esclarecimentos sobre reclamações técnicas de medicamentos com desvios de qualidade, com a finalidade de auxiliar a área de Qualidade da Novartis a dar seguimento nas análises. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 06/2015 |
Nome da instituição: | Faculdades Metropolitanas Unidas - FMU |
Nova Odessa - SP
Período: | 09/2009 - 02/2016 (6 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Gerente Industrial |
Último Salário: | 19.400,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento das áreas de produção, qualidade, manutenção, engenharia de processos e ferramentaria |
Período: | 06/1995 - 08/2009 (14 anos e 2 meses) |
Cargo: | Supervisor de produção/fabricação |
Salário: | 7.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gestor das áreas de estamparia, pintura, termoformagem e injeção plástica |
Pós-Graduação - Gestão estratégica da produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Unicamp |
Nova Odessa - SP
Período: | 09/2009 - 02/2016 (6 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Gerente Industrial |
Último Salário: | 19.400,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento das áreas de produção, qualidade, manutenção, engenharia de processos e ferramentaria |
Período: | 06/1995 - 08/2009 (14 anos e 2 meses) |
Cargo: | Supervisor de produção/fabricação |
Salário: | 7.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gestor das áreas de estamparia, pintura, termoformagem e injeção plástica |
Pós-Graduação - Gestão estratégica da produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Unicamp |
Nova Odessa - SP
Período: | 09/2009 - 02/2016 (6 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | Gerente Industrial |
Último Salário: | 19.400,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento das áreas de produção, qualidade, manutenção, engenharia de processos e ferramentaria |
Período: | 06/1995 - 08/2009 (14 anos e 2 meses) |
Cargo: | Supervisor de produção/fabricação |
Salário: | 7.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gestor das áreas de estamparia, pintura, termoformagem e injeção plástica |
Pós-Graduação - Gestão estratégica da produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 07/2012 |
Nome da instituição: | Unicamp |
Cotia - SP
Período: | 09/2014 - 04/2015 (7 meses) |
Último Cargo: | Recepcionista |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Toda rotina administrativa de uma recepção , auxiliar financeiro e serviços externos |
Período: | 01/2013 - 10/2013 (9 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparação e fragmentação de malotes bancários |
Ensino Médio - 2° grau completo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2013 |
Nome da instituição: | E.e prof°orlando éllero |
Cotia - SP
Período: | 06/2015 - 10/2016 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de produção. |
Último Salário: | 1.455,00 |
Atribuições no cargo: | Auxiliar de manuseio de cartões de crédito, impressão de carta berço, colagem, separação e roterização. |
Período: | 09/2010 - 06/2014 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção Operador de máquina |
Salário: | 1.347,00 |
Atribuições no cargo: | Acabamentor final dos produtos, embalagens de bombons. |
Ensino Médio - Ensino médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2002 |
Nome da instituição: | EEPG Marechal Cândido Rondon |
Cotia - SP
Período: | 06/2015 - 10/2016 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de produção. |
Último Salário: | 1.455,00 |
Atribuições no cargo: | Auxiliar de manuseio de cartões de crédito, impressão de carta berço, colagem, separação e roterização. |
Período: | 09/2010 - 06/2014 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção Operador de máquina |
Salário: | 1.347,00 |
Atribuições no cargo: | Acabamentor final dos produtos, embalagens de bombons. |
Ensino Médio - Ensino médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2002 |
Nome da instituição: | EEPG Marechal Cândido Rondon |
Cotia - SP
Período: | 06/2015 - 10/2016 (1 ano e 4 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de produção. |
Último Salário: | 1.455,00 |
Atribuições no cargo: | Auxiliar de manuseio de cartões de crédito, impressão de carta berço, colagem, separação e roterização. |
Período: | 09/2010 - 06/2014 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Auxiliar de produção Operador de máquina |
Salário: | 1.347,00 |
Atribuições no cargo: | Acabamentor final dos produtos, embalagens de bombons. |
Ensino Médio - Ensino médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2002 |
Nome da instituição: | EEPG Marechal Cândido Rondon |
Curitiba - PR
Período: | 03/2013 - 12/2013 (9 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsavel tecnico |
Período: | 03/2012 - 05/2017 (5 anos e 2 meses) |
Cargo: | Gerente |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gerente geral |
Período: | 12/2010 - 02/2011 (2 meses) |
Cargo: | Bioquimica |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Analises clinica |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 06/2011 |
Nome da instituição: | Puc Pr |
Curitiba - PR
Período: | 03/2013 - 12/2013 (9 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsavel tecnico |
Período: | 03/2012 - 05/2017 (5 anos e 2 meses) |
Cargo: | Gerente |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gerente geral |
Período: | 12/2010 - 02/2011 (2 meses) |
Cargo: | Bioquimica |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Analises clinica |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 06/2011 |
Nome da instituição: | Puc Pr |
Curitiba - PR
Período: | 03/2013 - 12/2013 (9 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsavel tecnico |
Período: | 03/2012 - 05/2017 (5 anos e 2 meses) |
Cargo: | Gerente |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gerente geral |
Período: | 12/2010 - 02/2011 (2 meses) |
Cargo: | Bioquimica |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Analises clinica |
Nível Superior - Farmacia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 06/2011 |
Nome da instituição: | Puc Pr |
Campinas - SP
Período: | 10/2017 - atualidade (6 anos e 7 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Analista Júnior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de Processo, Validação de Limpeza e Revisão Periódica de Produtos: Realização de protocolo e relatório de validação de Processo, acompanhamento da rotina industrial de diferentes formas farmacêutica, análises estatísticas (análises descritiva de dados, avaliação de performance do processo e tendência de resultados, boxplot e ferramentas da qualidade). Acompanhamento da limpeza de equipamentos e realização de amostragens para Validação de Limpeza. Realização de relatórios de Revisão Periódica de Produtos nacionais e internacionais, bem como cronograma de RPP. |
Período: | 08/2016 - 09/2017 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista júnior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 2016 – 2017 – Analista da Garantia da Qualidade Júnior na Prati-Donaduzzi no setor de Revisão Periódica de Produtos (RPP); ? 2016 – Analista do Controle de Qualidade na Prati-Donaduzzi; Realização de relatórios de Revisão Periódica de Produtos nacionais e internacionais, bem como cronograma de RPP. Controle de Qualidade: Realização de análises físico-químicas aplicadas à matéria prima e produto acabado. |
Período: | 01/2016 - 06/2016 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estagiário da Garantia da Qualidade na União Química Farmacêutica Nacional nos setores de Validação de Processo, Validação de Limpeza, Revisão Periódica de Produtos (RPP) e Reclamação de Mercado; |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 07/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Campinas - SP
Período: | 10/2017 - atualidade (6 anos e 7 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Analista Júnior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de Processo, Validação de Limpeza e Revisão Periódica de Produtos: Realização de protocolo e relatório de validação de Processo, acompanhamento da rotina industrial de diferentes formas farmacêutica, análises estatísticas (análises descritiva de dados, avaliação de performance do processo e tendência de resultados, boxplot e ferramentas da qualidade). Acompanhamento da limpeza de equipamentos e realização de amostragens para Validação de Limpeza. Realização de relatórios de Revisão Periódica de Produtos nacionais e internacionais, bem como cronograma de RPP. |
Período: | 08/2016 - 09/2017 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista júnior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 2016 – 2017 – Analista da Garantia da Qualidade Júnior na Prati-Donaduzzi no setor de Revisão Periódica de Produtos (RPP); ? 2016 – Analista do Controle de Qualidade na Prati-Donaduzzi; Realização de relatórios de Revisão Periódica de Produtos nacionais e internacionais, bem como cronograma de RPP. Controle de Qualidade: Realização de análises físico-químicas aplicadas à matéria prima e produto acabado. |
Período: | 01/2016 - 06/2016 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estagiário da Garantia da Qualidade na União Química Farmacêutica Nacional nos setores de Validação de Processo, Validação de Limpeza, Revisão Periódica de Produtos (RPP) e Reclamação de Mercado; |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 07/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Campinas - SP
Período: | 10/2017 - atualidade (6 anos e 7 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Analista Júnior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de Processo, Validação de Limpeza e Revisão Periódica de Produtos: Realização de protocolo e relatório de validação de Processo, acompanhamento da rotina industrial de diferentes formas farmacêutica, análises estatísticas (análises descritiva de dados, avaliação de performance do processo e tendência de resultados, boxplot e ferramentas da qualidade). Acompanhamento da limpeza de equipamentos e realização de amostragens para Validação de Limpeza. Realização de relatórios de Revisão Periódica de Produtos nacionais e internacionais, bem como cronograma de RPP. |
Período: | 08/2016 - 09/2017 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista júnior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? 2016 – 2017 – Analista da Garantia da Qualidade Júnior na Prati-Donaduzzi no setor de Revisão Periódica de Produtos (RPP); ? 2016 – Analista do Controle de Qualidade na Prati-Donaduzzi; Realização de relatórios de Revisão Periódica de Produtos nacionais e internacionais, bem como cronograma de RPP. Controle de Qualidade: Realização de análises físico-químicas aplicadas à matéria prima e produto acabado. |
Período: | 01/2016 - 06/2016 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estagiário da Garantia da Qualidade na União Química Farmacêutica Nacional nos setores de Validação de Processo, Validação de Limpeza, Revisão Periódica de Produtos (RPP) e Reclamação de Mercado; |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 07/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 18 dias) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios Pleno |
Último Salário: | 5.200,00 |
Atribuições no cargo: | - Análise de documentação técnica e elaboração de dossiês técnicos para registro de medicamentos similares, genéricos e específicos e novos; - Alterações pós-registro e submissão de Histórico de Mudança de Produto, renovação de registro, notificações e cumprimentos de exigências; - Análise de documentação técnica e elaboração de solicitação e renovação de Certificação de Boas Práticas de plantas fabricantes de medicamentos e insumos farmacêuticos; - Análise e aprovação de artes finais de bulas e embalagens de medicamentos; - Acompanhamento dos Estudos Equivalência Farmacêutica e dissolução realizado nos REBLAS; - Avaliação de material de propaganda de medicamentos. |
Período: | 07/2011 - 07/2014 (3 anos) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios Junior |
Salário: | 3.600,00 |
Atribuições no cargo: | - Análise de documentação técnica e elaboração de dossiês referentes ao registro de medicamentos similares, genéricos, fitoterápicos e específicos, e submissão eletrônica de registro de medicamentos novos; - Alterações pós-registro, renovação de registro, notificações e cumprimentos de exigências; - Responsável pela submissão de Histórico de Mudança de Produto; - Análise e aprovação de artes finais de bulas e embalagens de medicamentos; - Análise de documentação técnica e elaboração de solicitação e renovação de Certificação de Boas Práticas de plantas fabricantes de medicamentos e insumos farmacêuticos; - Assistência no controle de marcas e patentes de medicamentos junto ao INPI; - Processos relacionados à solicitação de preço de medicamentos junto à CMED e envio de Relatório de Comercialização Anual; - Suporte regulatório ao setor de marketing e avaliação de material de propaganda de medicamentos. |
Período: | 06/2008 - 04/2011 (2 anos e 10 meses) |
Cargo: | Responsável Técnica |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisão de análises físico-químicas de medicamentos e matérias-prima (HPLC, CG e espetrofotometria), e de desenvolvimento e validação de métodos analíticos (doseamento, dissolução e impurezas conforme RE899); elaboração e revisão de relatórios para protocolização junto à Anvisa; orientação técnica aos clientes em relação a registro de medicamentos conforme legislação vigente; elaboração de peticionamento eletrônico no site da Anvisa; experiência em auditorias internas. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2002 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Federal Fluminense |
Pós-Graduação - Tecnologis Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 03/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de janeiro |
Campinas - SP
Período: | 05/2016 - atualidade (8 anos e 18 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Controle de Qualidade |
Último Salário: | 13.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela Gestão em Controle de Qualidade (Físico-Químico, Microbiológico e Estabilidade): • Planejamento de start up de fábrica, transferências analíticas, submissão de processos de inclusão/alteração de local de fabrico regulatórios à ANVISA (atendimento às RDC 17, RE01, RCD 73, IN04); • Definição de budget anual, follow up e defesa de head count; • Investigação de desvios de qualidade e OOS´s (Out of Specification Results); • Aprovação de transferências analíticas, metodologias, especificações e controles de mudança; • Focal point para acompanhamento de auditorias de qualidade; • Representante de Comitê de Controle de Mudanças, Desvios e Pós-Registro. |
Período: | 09/2007 - 05/2016 (8 anos e 8 meses) |
Cargo: | Coordenador de Controle de Qualidade |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão em Controle de Qualidade Físico-Químico; • Planejamento, acompanhamento e avaliação de análises relacionadas à produtos/matérias-primas e materiais de embalagem para liberação; • Avaliação de desvios de qualidade, OOS´s (Out of Specification Results) e Controles de Mudança; • Acompanhamento em auditorias e visitas corporativas (nacionais e internacionais); • Representante do Comitê de Boas Ideias e Sugestões. (02/2010 – 03/2013) Analista de Controle de Qualidade Sênior – Reporte ao Coordenador de Controle de Qualidade • Controle de Qualidade na resolução de problemas analíticos, programação de lotes e organização do laboratório; • Acompanhamento dos indicadores do Controle de Qualidade e planos de ação relacionados ao sistema SAP; • Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão relacionados à equipamentos e processos internos; • Execução de trabalhos relacionados aos Controles de Mudança do departamento; • Conferência de documentação analítica. (09/2007 – 02/2010) Analista de Controle de Qualidade Físico - Químico Pleno - Reporte ao Coordenador de Controle de Qualidade • Análises físico-químicas em produtos e matérias-primas, através de HPLCs, Dissolutores, UVs, Potenciômetros, Karl Fisher; • Treinamento de colaboradores do departamento. Principais Projetos/Resultados: Uso do NIR na Identificação de matérias-primas que com a validação das bibliotecas, foi possível realizar análises diretamente na amostragem, reduzindo o tempo de movimentação de analistas em 30%. |
Período: | 07/2005 - 09/2007 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Laboratório Júnior |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Aplicação de análises físico-químicas em matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados; preparação e revisão de SOP´s; realização de compras do local; aplicação de treinamentos a novos funcionários e estagiários. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2005 |
Nome da instituição: | PUC-Campinas |
MBA - Gestão e Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Salesiana de São Paulo - UNISAL |
Campinas - SP
Período: | 05/2016 - atualidade (8 anos e 18 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Controle de Qualidade |
Último Salário: | 13.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela Gestão em Controle de Qualidade (Físico-Químico, Microbiológico e Estabilidade): • Planejamento de start up de fábrica, transferências analíticas, submissão de processos de inclusão/alteração de local de fabrico regulatórios à ANVISA (atendimento às RDC 17, RE01, RCD 73, IN04); • Definição de budget anual, follow up e defesa de head count; • Investigação de desvios de qualidade e OOS´s (Out of Specification Results); • Aprovação de transferências analíticas, metodologias, especificações e controles de mudança; • Focal point para acompanhamento de auditorias de qualidade; • Representante de Comitê de Controle de Mudanças, Desvios e Pós-Registro. |
Período: | 09/2007 - 05/2016 (8 anos e 8 meses) |
Cargo: | Coordenador de Controle de Qualidade |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão em Controle de Qualidade Físico-Químico; • Planejamento, acompanhamento e avaliação de análises relacionadas à produtos/matérias-primas e materiais de embalagem para liberação; • Avaliação de desvios de qualidade, OOS´s (Out of Specification Results) e Controles de Mudança; • Acompanhamento em auditorias e visitas corporativas (nacionais e internacionais); • Representante do Comitê de Boas Ideias e Sugestões. (02/2010 – 03/2013) Analista de Controle de Qualidade Sênior – Reporte ao Coordenador de Controle de Qualidade • Controle de Qualidade na resolução de problemas analíticos, programação de lotes e organização do laboratório; • Acompanhamento dos indicadores do Controle de Qualidade e planos de ação relacionados ao sistema SAP; • Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão relacionados à equipamentos e processos internos; • Execução de trabalhos relacionados aos Controles de Mudança do departamento; • Conferência de documentação analítica. (09/2007 – 02/2010) Analista de Controle de Qualidade Físico - Químico Pleno - Reporte ao Coordenador de Controle de Qualidade • Análises físico-químicas em produtos e matérias-primas, através de HPLCs, Dissolutores, UVs, Potenciômetros, Karl Fisher; • Treinamento de colaboradores do departamento. Principais Projetos/Resultados: Uso do NIR na Identificação de matérias-primas que com a validação das bibliotecas, foi possível realizar análises diretamente na amostragem, reduzindo o tempo de movimentação de analistas em 30%. |
Período: | 07/2005 - 09/2007 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Laboratório Júnior |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Aplicação de análises físico-químicas em matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados; preparação e revisão de SOP´s; realização de compras do local; aplicação de treinamentos a novos funcionários e estagiários. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2005 |
Nome da instituição: | PUC-Campinas |
MBA - Gestão e Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Salesiana de São Paulo - UNISAL |
Campinas - SP
Período: | 05/2016 - atualidade (8 anos e 18 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Controle de Qualidade |
Último Salário: | 13.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela Gestão em Controle de Qualidade (Físico-Químico, Microbiológico e Estabilidade): • Planejamento de start up de fábrica, transferências analíticas, submissão de processos de inclusão/alteração de local de fabrico regulatórios à ANVISA (atendimento às RDC 17, RE01, RCD 73, IN04); • Definição de budget anual, follow up e defesa de head count; • Investigação de desvios de qualidade e OOS´s (Out of Specification Results); • Aprovação de transferências analíticas, metodologias, especificações e controles de mudança; • Focal point para acompanhamento de auditorias de qualidade; • Representante de Comitê de Controle de Mudanças, Desvios e Pós-Registro. |
Período: | 09/2007 - 05/2016 (8 anos e 8 meses) |
Cargo: | Coordenador de Controle de Qualidade |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão em Controle de Qualidade Físico-Químico; • Planejamento, acompanhamento e avaliação de análises relacionadas à produtos/matérias-primas e materiais de embalagem para liberação; • Avaliação de desvios de qualidade, OOS´s (Out of Specification Results) e Controles de Mudança; • Acompanhamento em auditorias e visitas corporativas (nacionais e internacionais); • Representante do Comitê de Boas Ideias e Sugestões. (02/2010 – 03/2013) Analista de Controle de Qualidade Sênior – Reporte ao Coordenador de Controle de Qualidade • Controle de Qualidade na resolução de problemas analíticos, programação de lotes e organização do laboratório; • Acompanhamento dos indicadores do Controle de Qualidade e planos de ação relacionados ao sistema SAP; • Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão relacionados à equipamentos e processos internos; • Execução de trabalhos relacionados aos Controles de Mudança do departamento; • Conferência de documentação analítica. (09/2007 – 02/2010) Analista de Controle de Qualidade Físico - Químico Pleno - Reporte ao Coordenador de Controle de Qualidade • Análises físico-químicas em produtos e matérias-primas, através de HPLCs, Dissolutores, UVs, Potenciômetros, Karl Fisher; • Treinamento de colaboradores do departamento. Principais Projetos/Resultados: Uso do NIR na Identificação de matérias-primas que com a validação das bibliotecas, foi possível realizar análises diretamente na amostragem, reduzindo o tempo de movimentação de analistas em 30%. |
Período: | 07/2005 - 09/2007 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Laboratório Júnior |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Aplicação de análises físico-químicas em matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados; preparação e revisão de SOP´s; realização de compras do local; aplicação de treinamentos a novos funcionários e estagiários. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2005 |
Nome da instituição: | PUC-Campinas |
MBA - Gestão e Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Salesiana de São Paulo - UNISAL |
Taboão da Serra - SP
Período: | 09/2014 - 10/2017 (3 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Auxlliar de produção |
Último Salário: | 1.510,00 |
Atribuições no cargo: | Envasar , tampar , blistar , montagem de kits , montagem de paletes , montagem de maquiagem , moldagem de batom , separação de material , conferência, abrir e fechar ordem de produção , tirar etiqueta .. |
Período: | 02/2012 - 07/2013 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Auxiliar de embalagem |
Salário: | 1.110,00 |
Atribuições no cargo: | Embalar , envasar , etiquetar , montar kits , blistagem de esmalte , montagem de paletes , etiquetar caixas, sleevar , entre outros. |
Ensino Médio - Ensino médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 11/2010 |
Nome da instituição: | E.E.Deputado Hugo Lacorte vitalle |