São Paulo - SP
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Severino Sombra - USS |
Pós-Graduação - Capacitação em Pesquisa | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2009 |
Nome da instituição: | FMUSP/HC |
Mestrado - Mestrado em Ciencias - enfase oncologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 09/2012 |
Nome da instituição: | Fundação Antonio Prudente / Hospital AC Camargo |
São Paulo - SP
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Severino Sombra - USS |
Pós-Graduação - Capacitação em Pesquisa | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2009 |
Nome da instituição: | FMUSP/HC |
Mestrado - Mestrado em Ciencias - enfase oncologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 09/2012 |
Nome da instituição: | Fundação Antonio Prudente / Hospital AC Camargo |
São Paulo - SP
Período: | 06/2014 - 05/2018 (3 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Coordenadora de Assuntos Regulatórios Regional |
Último Salário: | 10.700,00 |
Atribuições no cargo: | •Atuar como ponto de contato (representante CMC) entre as áreas de Assuntos Regulatórios local e global para pós-registros, extensões de linha e registro inicial de medicamentos e princípio-ativo. •Participação na definição de estratégia regulatória CMC direcionada ao mercado Brasileiro (assim como os timelines de cada petição e implementação das mudanças) •Avaliar 100% da documentação técnica, clínica e regulatória; •Assegurar a conformidade através de sistemas de registo e os procedimentos aplicáveis, atuando na melhoria de indicadores de atualização dos sistemas; •Participação coordenando projetos de alto impacto na empresa (RDC73/13 Pós registro de produtos sintéticos, RDC 53/15 produtos de degradação forçada e RDC 31/14 Clones); •Participar como especialista para sistema de gestão de requisitos regulatórios (RRM), e representante do país em reuniões globais; •Monitorar e reportar os prazos de cada projeto aos representantes globais e locais; Realizar reuniões periódicas com representantes das áreas para estabelecer prioridades, acompanhar prazos e discutir os riscos e estratégias de mitigação; •Participar como "Product strategist" para um projeto específico dando suporte à produtos OTC. |
Período: | 09/2010 - 06/2014 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.700,00 |
Atribuições no cargo: | •Gerenciar, treinar e coordenar atividades do sistema local de controle de petições RAS – system, e sistema corporativo que contém todas as informações regulatórias dos produtos. •Preparar e submeter processos de pós registro de medicamentos, revisão de tradução de documentos para submissão; •Coordenar, preparar a área e receber Auditoria regulatória da matriz, coordenar e preparar a área para o recebimento de auditoria regulatória da ANVISA; •Coordenar e elaborar procedimentos operacionais, gerenciar e treinar os sistemas locais e corporativos para novos usuários na área; •Monitorar e analisar os concorrentes através de ferramentas elaborando relatórios gerenciais •Ajudar a desenvolver e implementar o fluxo de informações para HMP, submissão eletrônica e gerenciamento de dados entre fábricas internacionais, local e área de Assuntos Regulatórios. •Colaborar para a inteligência regulatória: comunicando novas legislações locais e internacionais DOU / DOE pertinente para a empresa; |
Período: | 09/2007 - 09/2010 (3 anos) |
Cargo: | Analista de GMP Compliance |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | •Coordenar projeto internacional - Product Design Review - revisão dos produtos da Boehringer em diferentes níveis; •Liderança do Projeto Green Belt focado na melhoria dos processos APR (Annual Product Review); •Coordenar o desenvolvimento e implementação do processo de APRs na empresa; •Apoio e participação de auditorias internacionais; •Suporte no gereciamento de processo de análise e investigação de desvio relacionado a APR através do sistema CAPA |
Período: | 08/2006 - 09/2007 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | •Supoerte no gerenciamento de projetos de melhoria de processos, •Apoiar a implementação de medidas corretivas para reduzir reclamações de clientes , •Preparação de documentação para receber auditorias; •Preparar, revisar Procedimentos Operacionais Padrão e treinar operadores nestes. |
Pós-Graduação - Especialização em Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 01/2009 |
Nome da instituição: | Instituto Vanzolini – USP |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 10/2006 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista – UNESP |
São Paulo - SP
Período: | 06/2014 - 05/2018 (3 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Coordenadora de Assuntos Regulatórios Regional |
Último Salário: | 10.700,00 |
Atribuições no cargo: | •Atuar como ponto de contato (representante CMC) entre as áreas de Assuntos Regulatórios local e global para pós-registros, extensões de linha e registro inicial de medicamentos e princípio-ativo. •Participação na definição de estratégia regulatória CMC direcionada ao mercado Brasileiro (assim como os timelines de cada petição e implementação das mudanças) •Avaliar 100% da documentação técnica, clínica e regulatória; •Assegurar a conformidade através de sistemas de registo e os procedimentos aplicáveis, atuando na melhoria de indicadores de atualização dos sistemas; •Participação coordenando projetos de alto impacto na empresa (RDC73/13 Pós registro de produtos sintéticos, RDC 53/15 produtos de degradação forçada e RDC 31/14 Clones); •Participar como especialista para sistema de gestão de requisitos regulatórios (RRM), e representante do país em reuniões globais; •Monitorar e reportar os prazos de cada projeto aos representantes globais e locais; Realizar reuniões periódicas com representantes das áreas para estabelecer prioridades, acompanhar prazos e discutir os riscos e estratégias de mitigação; •Participar como "Product strategist" para um projeto específico dando suporte à produtos OTC. |
Período: | 09/2010 - 06/2014 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.700,00 |
Atribuições no cargo: | •Gerenciar, treinar e coordenar atividades do sistema local de controle de petições RAS – system, e sistema corporativo que contém todas as informações regulatórias dos produtos. •Preparar e submeter processos de pós registro de medicamentos, revisão de tradução de documentos para submissão; •Coordenar, preparar a área e receber Auditoria regulatória da matriz, coordenar e preparar a área para o recebimento de auditoria regulatória da ANVISA; •Coordenar e elaborar procedimentos operacionais, gerenciar e treinar os sistemas locais e corporativos para novos usuários na área; •Monitorar e analisar os concorrentes através de ferramentas elaborando relatórios gerenciais •Ajudar a desenvolver e implementar o fluxo de informações para HMP, submissão eletrônica e gerenciamento de dados entre fábricas internacionais, local e área de Assuntos Regulatórios. •Colaborar para a inteligência regulatória: comunicando novas legislações locais e internacionais DOU / DOE pertinente para a empresa; |
Período: | 09/2007 - 09/2010 (3 anos) |
Cargo: | Analista de GMP Compliance |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | •Coordenar projeto internacional - Product Design Review - revisão dos produtos da Boehringer em diferentes níveis; •Liderança do Projeto Green Belt focado na melhoria dos processos APR (Annual Product Review); •Coordenar o desenvolvimento e implementação do processo de APRs na empresa; •Apoio e participação de auditorias internacionais; •Suporte no gereciamento de processo de análise e investigação de desvio relacionado a APR através do sistema CAPA |
Período: | 08/2006 - 09/2007 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Salário: | 2.300,00 |
Atribuições no cargo: | •Supoerte no gerenciamento de projetos de melhoria de processos, •Apoiar a implementação de medidas corretivas para reduzir reclamações de clientes , •Preparação de documentação para receber auditorias; •Preparar, revisar Procedimentos Operacionais Padrão e treinar operadores nestes. |
Pós-Graduação - Especialização em Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 01/2009 |
Nome da instituição: | Instituto Vanzolini – USP |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 10/2006 |
Nome da instituição: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista – UNESP |
Jandira - SP
Período: | 01/2012 - atualidade (12 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de validação |
Último Salário: | 4.115,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento e execução de revisão periódica de produtos, gerenciamento e execução de requalificação de equipamentos de laboratórios, qualificação de equipamentos, Validação do processo produtivo, validação de metodos analiticos, qualificações de utilidades – sistema ar comprimido, água, vapor e alcool e (análise de risco, qualificação de instalação, operação e desempenho), e acomponhamento de controle de mudanças, validação de limpeza, Plano Mestre de Validação, auditorias da qualidade internas, elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, boas práticas de fabricação, aplicação de treinamentos nas áreas de validação e boas práticas de fabricação. |
Período: | 03/2002 - 08/2011 (9 anos e 5 meses) |
Cargo: | Aux. Laboratório de Validação de Metodo Analiticos |
Salário: | 1.715,00 |
Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas em matérias primas, produtos acabados e semi-acabados de medicamentos por Cromatografia Líquida (HPLC), Espectrofotometria, Absorção Atômica, Dissolução, Titulação, Umidade (Karl Fischer), Densidade, Viscosidade, Granulometria e análises de bancada; Controle de suprimentos de equipamentos analíticos (colunas, lâmpadas e acessórios para HPLC, CG, Espectrofotômetros UV/V e Absorção Atômica, dentre outros), controle e padronização de padrões de referência, controle de reagentes controlados e não controlados, controle de amostras de validação de processo e estabilidades; Elaboração/revisão de metodologia analítica por: compêndios oficiais, metodologia de fornecedores e protocolos de validação de metodologia analítica; elaboração/revisão de instruções de trabalho e procedimento operacional padrão (POP); uso de ferramentas como SAP e IFS. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Centro educacional Desafio |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 08/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Especialização - Auditor Interno ISO 9001:2008 | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 04/2012 |
Nome da instituição: | SGS ICS Certificadora Ltda |
Especialização - Interpretação da ISOTS22002-1 | |
Situação: | Concluído |
Período: | 11/2013 - 11/2013 |
Nome da instituição: | Flavor Food Consulting |
Pós-Graduação - Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2018 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Jandira - SP
Período: | 01/2012 - atualidade (12 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de validação |
Último Salário: | 4.115,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento e execução de revisão periódica de produtos, gerenciamento e execução de requalificação de equipamentos de laboratórios, qualificação de equipamentos, Validação do processo produtivo, validação de metodos analiticos, qualificações de utilidades – sistema ar comprimido, água, vapor e alcool e (análise de risco, qualificação de instalação, operação e desempenho), e acomponhamento de controle de mudanças, validação de limpeza, Plano Mestre de Validação, auditorias da qualidade internas, elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, boas práticas de fabricação, aplicação de treinamentos nas áreas de validação e boas práticas de fabricação. |
Período: | 03/2002 - 08/2011 (9 anos e 5 meses) |
Cargo: | Aux. Laboratório de Validação de Metodo Analiticos |
Salário: | 1.715,00 |
Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas em matérias primas, produtos acabados e semi-acabados de medicamentos por Cromatografia Líquida (HPLC), Espectrofotometria, Absorção Atômica, Dissolução, Titulação, Umidade (Karl Fischer), Densidade, Viscosidade, Granulometria e análises de bancada; Controle de suprimentos de equipamentos analíticos (colunas, lâmpadas e acessórios para HPLC, CG, Espectrofotômetros UV/V e Absorção Atômica, dentre outros), controle e padronização de padrões de referência, controle de reagentes controlados e não controlados, controle de amostras de validação de processo e estabilidades; Elaboração/revisão de metodologia analítica por: compêndios oficiais, metodologia de fornecedores e protocolos de validação de metodologia analítica; elaboração/revisão de instruções de trabalho e procedimento operacional padrão (POP); uso de ferramentas como SAP e IFS. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Centro educacional Desafio |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 08/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Especialização - Auditor Interno ISO 9001:2008 | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 04/2012 |
Nome da instituição: | SGS ICS Certificadora Ltda |
Especialização - Interpretação da ISOTS22002-1 | |
Situação: | Concluído |
Período: | 11/2013 - 11/2013 |
Nome da instituição: | Flavor Food Consulting |
Pós-Graduação - Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2018 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Jandira - SP
Período: | 01/2012 - atualidade (12 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de validação |
Último Salário: | 4.115,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciamento e execução de revisão periódica de produtos, gerenciamento e execução de requalificação de equipamentos de laboratórios, qualificação de equipamentos, Validação do processo produtivo, validação de metodos analiticos, qualificações de utilidades – sistema ar comprimido, água, vapor e alcool e (análise de risco, qualificação de instalação, operação e desempenho), e acomponhamento de controle de mudanças, validação de limpeza, Plano Mestre de Validação, auditorias da qualidade internas, elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, boas práticas de fabricação, aplicação de treinamentos nas áreas de validação e boas práticas de fabricação. |
Período: | 03/2002 - 08/2011 (9 anos e 5 meses) |
Cargo: | Aux. Laboratório de Validação de Metodo Analiticos |
Salário: | 1.715,00 |
Atribuições no cargo: | Análises físico-químicas em matérias primas, produtos acabados e semi-acabados de medicamentos por Cromatografia Líquida (HPLC), Espectrofotometria, Absorção Atômica, Dissolução, Titulação, Umidade (Karl Fischer), Densidade, Viscosidade, Granulometria e análises de bancada; Controle de suprimentos de equipamentos analíticos (colunas, lâmpadas e acessórios para HPLC, CG, Espectrofotômetros UV/V e Absorção Atômica, dentre outros), controle e padronização de padrões de referência, controle de reagentes controlados e não controlados, controle de amostras de validação de processo e estabilidades; Elaboração/revisão de metodologia analítica por: compêndios oficiais, metodologia de fornecedores e protocolos de validação de metodologia analítica; elaboração/revisão de instruções de trabalho e procedimento operacional padrão (POP); uso de ferramentas como SAP e IFS. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Centro educacional Desafio |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 08/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Especialização - Auditor Interno ISO 9001:2008 | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 04/2012 |
Nome da instituição: | SGS ICS Certificadora Ltda |
Especialização - Interpretação da ISOTS22002-1 | |
Situação: | Concluído |
Período: | 11/2013 - 11/2013 |
Nome da instituição: | Flavor Food Consulting |
Pós-Graduação - Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2018 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 01/2017 - atualidade (7 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de laboratório Jr |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento de metodologias analíticas para medicamentos, nutracêuticos e cosméticos. Dissolução e doseamento de fármacos; • Utilização de técnicas como HPLC, UHPLC, UPLC, CG, espectrofotometria UV/Vis, absorção atômica e dissolutores; • Cromatografia líquida de alta eficiência: doseamento de matéria prima quantificação e identificação de impurezas e substâncias relacionadas. Utilização dos equipamentos UPLC - Waters/ Shimadzu; • Determinação e quantificação de impurezas e compostos relacionados a produto acabado; • Utilização do software Empower – Waters / Shimadzu • Cromatografia em camada delgada; • Dissolução de novos produtos; • Análises físico-químicas em matéria prima; • Participação no processo de desenvolvimento de estudos de estabilidade em novos produtos; • Interpretação de resultados obtidos e elaboração de documentos pertinentes aos estudos de novos produtos; • Planos de inspeção-SAP, formulários de investigação, organização de documentos analíticos e planilhas de tendência. |
Período: | 02/2015 - 01/2017 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | LABORATORISTA |
Salário: | 1.750,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos laboratórios químicos e farmacêuticos e montagem das aulas do curso de farmácia da Universidade de Mogi das Cruzes. Suporte para os alunos durante o período de estágio obrigatório e TCC nos laboratórios farmacêuticos. |
Período: | 12/2012 - 01/2014 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | ESTÁGIO TÉCNICO EM QUÍMICA |
Salário: | 850,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por realizar monitoramento e análise do ar utilizando técnica de ELISA. Suporte no ambulatório e HSE. |
Nível Superior - FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2017 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 01/2017 - atualidade (7 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de laboratório Jr |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento de metodologias analíticas para medicamentos, nutracêuticos e cosméticos. Dissolução e doseamento de fármacos; • Utilização de técnicas como HPLC, UHPLC, UPLC, CG, espectrofotometria UV/Vis, absorção atômica e dissolutores; • Cromatografia líquida de alta eficiência: doseamento de matéria prima quantificação e identificação de impurezas e substâncias relacionadas. Utilização dos equipamentos UPLC - Waters/ Shimadzu; • Determinação e quantificação de impurezas e compostos relacionados a produto acabado; • Utilização do software Empower – Waters / Shimadzu • Cromatografia em camada delgada; • Dissolução de novos produtos; • Análises físico-químicas em matéria prima; • Participação no processo de desenvolvimento de estudos de estabilidade em novos produtos; • Interpretação de resultados obtidos e elaboração de documentos pertinentes aos estudos de novos produtos; • Planos de inspeção-SAP, formulários de investigação, organização de documentos analíticos e planilhas de tendência. |
Período: | 02/2015 - 01/2017 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | LABORATORISTA |
Salário: | 1.750,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos laboratórios químicos e farmacêuticos e montagem das aulas do curso de farmácia da Universidade de Mogi das Cruzes. Suporte para os alunos durante o período de estágio obrigatório e TCC nos laboratórios farmacêuticos. |
Período: | 12/2012 - 01/2014 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | ESTÁGIO TÉCNICO EM QUÍMICA |
Salário: | 850,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por realizar monitoramento e análise do ar utilizando técnica de ELISA. Suporte no ambulatório e HSE. |
Nível Superior - FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2017 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 01/2017 - atualidade (7 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de laboratório Jr |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento de metodologias analíticas para medicamentos, nutracêuticos e cosméticos. Dissolução e doseamento de fármacos; • Utilização de técnicas como HPLC, UHPLC, UPLC, CG, espectrofotometria UV/Vis, absorção atômica e dissolutores; • Cromatografia líquida de alta eficiência: doseamento de matéria prima quantificação e identificação de impurezas e substâncias relacionadas. Utilização dos equipamentos UPLC - Waters/ Shimadzu; • Determinação e quantificação de impurezas e compostos relacionados a produto acabado; • Utilização do software Empower – Waters / Shimadzu • Cromatografia em camada delgada; • Dissolução de novos produtos; • Análises físico-químicas em matéria prima; • Participação no processo de desenvolvimento de estudos de estabilidade em novos produtos; • Interpretação de resultados obtidos e elaboração de documentos pertinentes aos estudos de novos produtos; • Planos de inspeção-SAP, formulários de investigação, organização de documentos analíticos e planilhas de tendência. |
Período: | 02/2015 - 01/2017 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | LABORATORISTA |
Salário: | 1.750,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos laboratórios químicos e farmacêuticos e montagem das aulas do curso de farmácia da Universidade de Mogi das Cruzes. Suporte para os alunos durante o período de estágio obrigatório e TCC nos laboratórios farmacêuticos. |
Período: | 12/2012 - 01/2014 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | ESTÁGIO TÉCNICO EM QUÍMICA |
Salário: | 850,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por realizar monitoramento e análise do ar utilizando técnica de ELISA. Suporte no ambulatório e HSE. |
Nível Superior - FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2017 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES |
Santo André - SP
Período: | 11/2013 - atualidade (10 anos e 6 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analises de matéria prima, produto acabado e semi-acabado. Operação de HPLC, CG, UV-VIS, titulador automático, IR, NIR, conhecimento em titulações em geral. Conhecimento nos sistemas SAP e LAKUS. E outras responsabilidades relacionadas com o setor. |
Período: | 08/2011 - 08/2012 (1 ano) |
Cargo: | Analista de controle de qualidade |
Salário: | 2.134,00 |
Atribuições no cargo: | Análises físico/químico de matéria prima e produto acabado, elaboração de POP's, abertura e acompanhamento de não conformidades, acompanhamento em auditoria externa de fornecedores, conhecimento do sistema SAP entre outras tarefas relacionadas ao setor. |
Período: | 08/2005 - 02/2009 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Operador de Máquinas |
Salário: | 1.005,00 |
Atribuições no cargo: | Operava máquinas operatrizes em geral, operava e programava torno CNC, realização de 5S, manutenção preventiva e ferramentas de qualidade. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Santo André - SP
Período: | 11/2013 - atualidade (10 anos e 6 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analises de matéria prima, produto acabado e semi-acabado. Operação de HPLC, CG, UV-VIS, titulador automático, IR, NIR, conhecimento em titulações em geral. Conhecimento nos sistemas SAP e LAKUS. E outras responsabilidades relacionadas com o setor. |
Período: | 08/2011 - 08/2012 (1 ano) |
Cargo: | Analista de controle de qualidade |
Salário: | 2.134,00 |
Atribuições no cargo: | Análises físico/químico de matéria prima e produto acabado, elaboração de POP's, abertura e acompanhamento de não conformidades, acompanhamento em auditoria externa de fornecedores, conhecimento do sistema SAP entre outras tarefas relacionadas ao setor. |
Período: | 08/2005 - 02/2009 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Operador de Máquinas |
Salário: | 1.005,00 |
Atribuições no cargo: | Operava máquinas operatrizes em geral, operava e programava torno CNC, realização de 5S, manutenção preventiva e ferramentas de qualidade. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Santo André - SP
Período: | 11/2013 - atualidade (10 anos e 6 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analises de matéria prima, produto acabado e semi-acabado. Operação de HPLC, CG, UV-VIS, titulador automático, IR, NIR, conhecimento em titulações em geral. Conhecimento nos sistemas SAP e LAKUS. E outras responsabilidades relacionadas com o setor. |
Período: | 08/2011 - 08/2012 (1 ano) |
Cargo: | Analista de controle de qualidade |
Salário: | 2.134,00 |
Atribuições no cargo: | Análises físico/químico de matéria prima e produto acabado, elaboração de POP's, abertura e acompanhamento de não conformidades, acompanhamento em auditoria externa de fornecedores, conhecimento do sistema SAP entre outras tarefas relacionadas ao setor. |
Período: | 08/2005 - 02/2009 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Operador de Máquinas |
Salário: | 1.005,00 |
Atribuições no cargo: | Operava máquinas operatrizes em geral, operava e programava torno CNC, realização de 5S, manutenção preventiva e ferramentas de qualidade. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Itapecerica da Serra - SP
Período: | 01/2018 - atualidade (6 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Estagiaria |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise microbiológica da água Análise microbiológica de matéria prima e produto acabado. Preparação de meios de culturas Monitoramento Microbiológico, entre outras rotinas do setor de controle microbiológico. |
Período: | 10/2013 - 05/2017 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | Atendente II |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos Atendimento ao cliente Rotinas? administrativas |
Período: | 04/2008 - 02/2009 (10 meses) |
Cargo: | Atendimento pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Orçamento de fórmulas Dispensação Atendimento |
Período: | 10/2002 - 03/2003 (5 meses) |
Cargo: | Balconista de farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento Dispensação de medicamentos Aplicação de injetáveis Fechamento de caixa |
Nível Superior - Farmácia e bioquímica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Itapecerica da Serra - SP
Período: | 01/2018 - atualidade (6 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Estagiaria |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise microbiológica da água Análise microbiológica de matéria prima e produto acabado. Preparação de meios de culturas Monitoramento Microbiológico, entre outras rotinas do setor de controle microbiológico. |
Período: | 10/2013 - 05/2017 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | Atendente II |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos Atendimento ao cliente Rotinas? administrativas |
Período: | 04/2008 - 02/2009 (10 meses) |
Cargo: | Atendimento pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Orçamento de fórmulas Dispensação Atendimento |
Período: | 10/2002 - 03/2003 (5 meses) |
Cargo: | Balconista de farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento Dispensação de medicamentos Aplicação de injetáveis Fechamento de caixa |
Nível Superior - Farmácia e bioquímica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 06/2011 - atualidade (12 anos e 11 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Performance |
Último Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela performance da área de injetáveis , experiência com elaboração de desvios de qualidade , elaboração e conferência de documentação e procedimentos |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2014 - 06/2018 |
Nome da instituição: | Universidade Brás Cubas |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 06/2011 - atualidade (12 anos e 11 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Performance |
Último Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela performance da área de injetáveis , experiência com elaboração de desvios de qualidade , elaboração e conferência de documentação e procedimentos |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2014 - 06/2018 |
Nome da instituição: | Universidade Brás Cubas |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 06/2011 - atualidade (12 anos e 11 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Performance |
Último Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela performance da área de injetáveis , experiência com elaboração de desvios de qualidade , elaboração e conferência de documentação e procedimentos |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2014 - 06/2018 |
Nome da instituição: | Universidade Brás Cubas |
Campinas - SP
Período: | 01/2017 - 06/2018 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | Coordenador |
Último Salário: | 13.800,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo laboratório físico-químico, pela equipe de validação e desenvolvimento de métodos analíticos do controle de qualidade e pela equipe de inspeção de materiais de embalagem, rótulos, excipientes e APIs/ABIs. Responsável pela avaliação de volumes de análise, por verificar a aderência ao budget e pela condução de projetos de novos produtos no controle de qualidade. Líder de Lean Lab. Responsável pelo acompanhamento de auditorias internas e externas nas áreas de coordenação. Realizações: ajuste no budget 2018 da área ? + $1.4mi BRL, cost saving/avoidance $300k BRL ? 3 novos produtos implementados + 4 em processo de transferência ? troubleshooting de 8 métodos analíticos. Período: 2017 a Jun/18. Diretos: 10 analistas + 2 técnicos + 1 estagiário |
Período: | 08/2013 - 12/2016 (3 anos e 4 meses) |
Cargo: | Coordenador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos laboratórios de cultura em ovos, cultura em células, sorologia, microbiológico e físico-químico, pela equipe de validação e desenvolvimento de métodos analíticos, pela equipe de estudo de estabilidade, e equipe de limpeza e preparação de materiais. Responsável pelo acompanhamento de auditorias internas e externas nas áreas de coordenação. Realizações: implementação de >30 melhorias de processos/projetos M1 na área e remodelamento de estrutura de colaboradores entre os laboratórios. Período: 2013 - 2016. Diretos: 23 analistas |
Período: | 04/2011 - 07/2013 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Sr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Especialista LIMS & MODA-EM, líder do processo de implementação de Lean Lab, planejador de atividades do laboratório físico-químico, suporte a projetos do controle de qualidade, responsável por alimentar KPIs e facilitador nos processos de controle de qualidade e produção. Realizações: Implementação do LIMS e MODA-EM na Pfizer AHOpU.- Campinas site. Período: 2011 - 2012 Diretos: 8 analistas |
Nível Técnico - Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2002 |
Nome da instituição: | ETE Conselheiro Antonio Prado - ETECAP |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2005 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas - UNIFAL |
Pós-Graduação - Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | INPG Business School |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2014 |
Nome da instituição: | Fundação Getútio Vargas - FGV |
Especialização - Lean Six Sigma - Black Belt | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2018 - atualidade |
Nome da instituição: | EDTI - Escola |
Campinas - SP
Período: | 01/2017 - 06/2018 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | Coordenador |
Último Salário: | 13.800,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo laboratório físico-químico, pela equipe de validação e desenvolvimento de métodos analíticos do controle de qualidade e pela equipe de inspeção de materiais de embalagem, rótulos, excipientes e APIs/ABIs. Responsável pela avaliação de volumes de análise, por verificar a aderência ao budget e pela condução de projetos de novos produtos no controle de qualidade. Líder de Lean Lab. Responsável pelo acompanhamento de auditorias internas e externas nas áreas de coordenação. Realizações: ajuste no budget 2018 da área ? + $1.4mi BRL, cost saving/avoidance $300k BRL ? 3 novos produtos implementados + 4 em processo de transferência ? troubleshooting de 8 métodos analíticos. Período: 2017 a Jun/18. Diretos: 10 analistas + 2 técnicos + 1 estagiário |
Período: | 08/2013 - 12/2016 (3 anos e 4 meses) |
Cargo: | Coordenador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos laboratórios de cultura em ovos, cultura em células, sorologia, microbiológico e físico-químico, pela equipe de validação e desenvolvimento de métodos analíticos, pela equipe de estudo de estabilidade, e equipe de limpeza e preparação de materiais. Responsável pelo acompanhamento de auditorias internas e externas nas áreas de coordenação. Realizações: implementação de >30 melhorias de processos/projetos M1 na área e remodelamento de estrutura de colaboradores entre os laboratórios. Período: 2013 - 2016. Diretos: 23 analistas |
Período: | 04/2011 - 07/2013 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista Sr |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Especialista LIMS & MODA-EM, líder do processo de implementação de Lean Lab, planejador de atividades do laboratório físico-químico, suporte a projetos do controle de qualidade, responsável por alimentar KPIs e facilitador nos processos de controle de qualidade e produção. Realizações: Implementação do LIMS e MODA-EM na Pfizer AHOpU.- Campinas site. Período: 2011 - 2012 Diretos: 8 analistas |
Nível Técnico - Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2002 |
Nome da instituição: | ETE Conselheiro Antonio Prado - ETECAP |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2005 - 02/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas - UNIFAL |
Pós-Graduação - Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | INPG Business School |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2014 |
Nome da instituição: | Fundação Getútio Vargas - FGV |
Especialização - Lean Six Sigma - Black Belt | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2018 - atualidade |
Nome da instituição: | EDTI - Escola |