Contagem - MG
Período: | 02/2019 - 06/2019 (4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Produção |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Conferência de pesagem de matéria prima. Liberação de áreas para início dos processos produtivos. Acompanhamento da Ordens de Produção. Gestão e liderança de equipes. Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão. Cumprimento da programação semanal do PCP. Investigação e tratamento de desvios no processo produtivo. Treinamento de colaboradores. Acompanhamento e melhoramento das etapas produtivas (pesagem, manipulação seca e via úmida, secagem, compressão, revestimento, drageamento, emblistagem, codificação e embalagem final). Conferência e liberação das ordens de produção. Elaboração de relatórios de produção. Elaboração de passagem de turno descritiva e verbalizada. |
Período: | 08/2018 - 12/2018 (4 meses) |
Cargo: | Estagiário de Validação de Processos |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Criação de protocolo de validação. Análise de risco na validação de processo de produto novo. Qualificação de desempenho Sistema de Visão Lixis. Monitoramento do sistema de tratamento água para injetáveis.? Qualificação de instalação, operação e desempenho de rotuladora Etipack.? Monitoramento do sistema de tratamento de ar e ar comprimido.? Produção de relatórios de validação de processos e e qualificação. Assistência às ocorrências do setor de produção. Validação de Limpeza. Auxílio na definição de produto pior caso para validação de limpeza. |
Período: | 08/2018 - 12/2018 (4 meses) |
Cargo: | Estagiário de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Check-list de RPP Auxílio na elaboração de HMP Pós registro: auxílio na conferência de técnicas de análise de matéria prima e produto acabado. Revisão de bulas?. Conferência de fórmula mestra . Auxílio na montagem de Parecer Análise Técnica?. Auxílio na análise de DMF. Conferência da situação dos processos na Anvisa. Elaboração de planilhas quantitativas dos produtos controlados para polícia civil e exército. |
Período: | 03/2018 - 06/2018 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário de Farmácia |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Controle da Qualidade de matéria-prima e produtos acabados. Revisão e criação de novos POPs. Calibração de instrumentos de bancada. Treinamento de colaboradores.?Atendimento de clientes e indicação de Medicamentos Isentos de Prescrição. |
Período: | 02/2013 - 06/2023 (10 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção e Responsável Técnico |
Salário: | 5.800,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão e liderança de pessoas. Responsável Técnico perante o CRF. Cumprimento e treinamentos das Boas Práticas de Fabricação. Conferência das ordens de produção. Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão (POP). Cumprimento da programação semanal. Investigação e tratamento de desvios no processo produtivo. Treinamento dos colaboradores. Gestão de pessoas. Acompanhamento dos setores de limpeza e segurança patrimonial. Acompanhamento dos processos de tratamento de água purificada, manipulação de medicamentos sólidos, compressão, drageamento, emblistagem e embalagem final. Gestão do controle em processo. Responsável pela organização do turno quanto o acesso de pessoal, abertura da fábrica e funcionamento dos maquinários. Elaboração de relatórios de produção e passagem de turno. |
Período: | 06/2011 - 08/2013 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Estagiário de produção sólidos e injetáveis |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Ações e gestão de equipes para cumprimento da ordem de produção nas áreas de pesagem, manipulação, envase, compressão, encapsulamento, esterilização, emblistagem e revisoras. Gestão de desvios da qualidade relacionados a fabricação, com interfaces com a garantia da qualidade, desenvolvimento farmacotécnico, setor de mecânica, de tratamento de águas e PCP. Treinamento de colaboradores nas normas de BPF. Revisão e produção de procedimento operacional padrão-POPs. Acompanhamento dos testes de controle em processo durante a produção dos lotes e treinamento dos colaboradores do setor de sólidos e injetáveis. |
Período: | 08/2008 - 10/2010 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Laboratorista |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Preparação de aulas práticas nos laboratórios de química geral e analítica,microbiologia,patologia clínica, fisiologia vegetal, anatomia humana, histologia. Preparação de meios de cultura e autoclavação de materiais. Preparação de soluções químicas e materiais biológicos para as aulas práticas. Auxílio aos professores nas montagens de provas práticas nos laboratórios. Responsável pelo sub gerenciamento dos laboratórios de aulas práticas da faculdade.?? |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Nível Superior - Pharmacy | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2013 - 01/2015 |
Nome da instituição: | University of Missouri at Kansas City USA |
Especialização - Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2020 - 08/2023 |
Nome da instituição: | Faculdade Unyleya |
Contagem - MG
Período: | 02/2019 - 06/2019 (4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Produção |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Conferência de pesagem de matéria prima. Liberação de áreas para início dos processos produtivos. Acompanhamento da Ordens de Produção. Gestão e liderança de equipes. Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão. Cumprimento da programação semanal do PCP. Investigação e tratamento de desvios no processo produtivo. Treinamento de colaboradores. Acompanhamento e melhoramento das etapas produtivas (pesagem, manipulação seca e via úmida, secagem, compressão, revestimento, drageamento, emblistagem, codificação e embalagem final). Conferência e liberação das ordens de produção. Elaboração de relatórios de produção. Elaboração de passagem de turno descritiva e verbalizada. |
Período: | 08/2018 - 12/2018 (4 meses) |
Cargo: | Estagiário de Validação de Processos |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Criação de protocolo de validação. Análise de risco na validação de processo de produto novo. Qualificação de desempenho Sistema de Visão Lixis. Monitoramento do sistema de tratamento água para injetáveis.? Qualificação de instalação, operação e desempenho de rotuladora Etipack.? Monitoramento do sistema de tratamento de ar e ar comprimido.? Produção de relatórios de validação de processos e e qualificação. Assistência às ocorrências do setor de produção. Validação de Limpeza. Auxílio na definição de produto pior caso para validação de limpeza. |
Período: | 08/2018 - 12/2018 (4 meses) |
Cargo: | Estagiário de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Check-list de RPP Auxílio na elaboração de HMP Pós registro: auxílio na conferência de técnicas de análise de matéria prima e produto acabado. Revisão de bulas?. Conferência de fórmula mestra . Auxílio na montagem de Parecer Análise Técnica?. Auxílio na análise de DMF. Conferência da situação dos processos na Anvisa. Elaboração de planilhas quantitativas dos produtos controlados para polícia civil e exército. |
Período: | 03/2018 - 06/2018 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário de Farmácia |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Controle da Qualidade de matéria-prima e produtos acabados. Revisão e criação de novos POPs. Calibração de instrumentos de bancada. Treinamento de colaboradores.?Atendimento de clientes e indicação de Medicamentos Isentos de Prescrição. |
Período: | 02/2013 - 06/2023 (10 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção e Responsável Técnico |
Salário: | 5.800,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão e liderança de pessoas. Responsável Técnico perante o CRF. Cumprimento e treinamentos das Boas Práticas de Fabricação. Conferência das ordens de produção. Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão (POP). Cumprimento da programação semanal. Investigação e tratamento de desvios no processo produtivo. Treinamento dos colaboradores. Gestão de pessoas. Acompanhamento dos setores de limpeza e segurança patrimonial. Acompanhamento dos processos de tratamento de água purificada, manipulação de medicamentos sólidos, compressão, drageamento, emblistagem e embalagem final. Gestão do controle em processo. Responsável pela organização do turno quanto o acesso de pessoal, abertura da fábrica e funcionamento dos maquinários. Elaboração de relatórios de produção e passagem de turno. |
Período: | 06/2011 - 08/2013 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Estagiário de produção sólidos e injetáveis |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Ações e gestão de equipes para cumprimento da ordem de produção nas áreas de pesagem, manipulação, envase, compressão, encapsulamento, esterilização, emblistagem e revisoras. Gestão de desvios da qualidade relacionados a fabricação, com interfaces com a garantia da qualidade, desenvolvimento farmacotécnico, setor de mecânica, de tratamento de águas e PCP. Treinamento de colaboradores nas normas de BPF. Revisão e produção de procedimento operacional padrão-POPs. Acompanhamento dos testes de controle em processo durante a produção dos lotes e treinamento dos colaboradores do setor de sólidos e injetáveis. |
Período: | 08/2008 - 10/2010 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Laboratorista |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Preparação de aulas práticas nos laboratórios de química geral e analítica,microbiologia,patologia clínica, fisiologia vegetal, anatomia humana, histologia. Preparação de meios de cultura e autoclavação de materiais. Preparação de soluções químicas e materiais biológicos para as aulas práticas. Auxílio aos professores nas montagens de provas práticas nos laboratórios. Responsável pelo sub gerenciamento dos laboratórios de aulas práticas da faculdade.?? |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Nível Superior - Pharmacy | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2013 - 01/2015 |
Nome da instituição: | University of Missouri at Kansas City USA |
Especialização - Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2020 - 08/2023 |
Nome da instituição: | Faculdade Unyleya |
Contagem - MG
Período: | 02/2019 - 06/2019 (4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Produção |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Conferência de pesagem de matéria prima. Liberação de áreas para início dos processos produtivos. Acompanhamento da Ordens de Produção. Gestão e liderança de equipes. Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão. Cumprimento da programação semanal do PCP. Investigação e tratamento de desvios no processo produtivo. Treinamento de colaboradores. Acompanhamento e melhoramento das etapas produtivas (pesagem, manipulação seca e via úmida, secagem, compressão, revestimento, drageamento, emblistagem, codificação e embalagem final). Conferência e liberação das ordens de produção. Elaboração de relatórios de produção. Elaboração de passagem de turno descritiva e verbalizada. |
Período: | 08/2018 - 12/2018 (4 meses) |
Cargo: | Estagiário de Validação de Processos |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Criação de protocolo de validação. Análise de risco na validação de processo de produto novo. Qualificação de desempenho Sistema de Visão Lixis. Monitoramento do sistema de tratamento água para injetáveis.? Qualificação de instalação, operação e desempenho de rotuladora Etipack.? Monitoramento do sistema de tratamento de ar e ar comprimido.? Produção de relatórios de validação de processos e e qualificação. Assistência às ocorrências do setor de produção. Validação de Limpeza. Auxílio na definição de produto pior caso para validação de limpeza. |
Período: | 08/2018 - 12/2018 (4 meses) |
Cargo: | Estagiário de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 900,00 |
Atribuições no cargo: | Check-list de RPP Auxílio na elaboração de HMP Pós registro: auxílio na conferência de técnicas de análise de matéria prima e produto acabado. Revisão de bulas?. Conferência de fórmula mestra . Auxílio na montagem de Parecer Análise Técnica?. Auxílio na análise de DMF. Conferência da situação dos processos na Anvisa. Elaboração de planilhas quantitativas dos produtos controlados para polícia civil e exército. |
Período: | 03/2018 - 06/2018 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário de Farmácia |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Controle da Qualidade de matéria-prima e produtos acabados. Revisão e criação de novos POPs. Calibração de instrumentos de bancada. Treinamento de colaboradores.?Atendimento de clientes e indicação de Medicamentos Isentos de Prescrição. |
Período: | 02/2013 - 06/2023 (10 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção e Responsável Técnico |
Salário: | 5.800,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão e liderança de pessoas. Responsável Técnico perante o CRF. Cumprimento e treinamentos das Boas Práticas de Fabricação. Conferência das ordens de produção. Revisão e elaboração de procedimentos operacionais padrão (POP). Cumprimento da programação semanal. Investigação e tratamento de desvios no processo produtivo. Treinamento dos colaboradores. Gestão de pessoas. Acompanhamento dos setores de limpeza e segurança patrimonial. Acompanhamento dos processos de tratamento de água purificada, manipulação de medicamentos sólidos, compressão, drageamento, emblistagem e embalagem final. Gestão do controle em processo. Responsável pela organização do turno quanto o acesso de pessoal, abertura da fábrica e funcionamento dos maquinários. Elaboração de relatórios de produção e passagem de turno. |
Período: | 06/2011 - 08/2013 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Estagiário de produção sólidos e injetáveis |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Ações e gestão de equipes para cumprimento da ordem de produção nas áreas de pesagem, manipulação, envase, compressão, encapsulamento, esterilização, emblistagem e revisoras. Gestão de desvios da qualidade relacionados a fabricação, com interfaces com a garantia da qualidade, desenvolvimento farmacotécnico, setor de mecânica, de tratamento de águas e PCP. Treinamento de colaboradores nas normas de BPF. Revisão e produção de procedimento operacional padrão-POPs. Acompanhamento dos testes de controle em processo durante a produção dos lotes e treinamento dos colaboradores do setor de sólidos e injetáveis. |
Período: | 08/2008 - 10/2010 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Laboratorista |
Salário: | 1.200,00 |
Atribuições no cargo: | Preparação de aulas práticas nos laboratórios de química geral e analítica,microbiologia,patologia clínica, fisiologia vegetal, anatomia humana, histologia. Preparação de meios de cultura e autoclavação de materiais. Preparação de soluções químicas e materiais biológicos para as aulas práticas. Auxílio aos professores nas montagens de provas práticas nos laboratórios. Responsável pelo sub gerenciamento dos laboratórios de aulas práticas da faculdade.?? |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2010 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Nível Superior - Pharmacy | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2013 - 01/2015 |
Nome da instituição: | University of Missouri at Kansas City USA |
Especialização - Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2020 - 08/2023 |
Nome da instituição: | Faculdade Unyleya |
Taubaté - SP
Período: | 07/2022 - atualidade (2 anos e 9 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | External Manufacturer Quality and Compliance |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestor de External Manufacturer de 4 plantas cosméticas (Latam). • Gestão de NC’s, CAPA, INV, GCC e KPI dos sites terceiros. • Gestão e participação de projetos de otimização, redução de custos e lançamento de produtos a nível Latam. • Auditor líder interno e externo. Principais realizações: • Gestão de crises para sabonetes adulto no âmbito nacional com saving de US$ 645.000. • Projeto para redução de análises sabonetes baby e Lead time com saving US$ 155.000. • Projetos de reformulações de sabonetes adulto e infantil Latam. |
Período: | 10/2020 - 02/2022 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Consultor de Indústria Farmacêutica |
Salário: | 16.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Suporte técnico em projetos de BPF/BPL, Pesquisa & Desenvolvimento. • Experiência em Anvisa, EDQM e FDA. • Especialista estabilidade farmacêutica com tratamento de dados estatísticos. • Gestão de Sistema da Qualidade. • Atualização dos fluxos, procedimentos e rotinas de acordo com o novo marco regulatório da Anvisa. • Gestão técnica de projetos de qualidade. Principais realizações: • Validação de sistemas computadorizados – Rede Chromeleon para indústria farmacêutica. • Start up de nova unidade fabril dedicada a produção de meios de cultura em placas, frascos e tubos, incluindo definições de fluxo, definição de equipamentos produtivos, validação de sistema de HVAC e água purificada, entre outros. |
Período: | 07/2019 - 02/2020 (7 meses) |
Cargo: | Gerente Técnico |
Salário: | 16.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestão dos setores de CQ, GQ, P&D e Assuntos Regulatórios com 5 supervisores e 4 analistas com reporte direto; • Atuação em auditorias nacionais por Órgãos Reguladores; • Avaliação geral das fraquezas e oportunidades de melhorias e criação do plano de ação para atualização perante a RDC 301. • Gestão de processos de OOS, INV, CAPA e GCC’s. Principais realizações: • Responsável pela reestruturação dos setores de CQ, GQ e P&D. |
Período: | 03/2018 - 06/2019 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Coordenador de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestão do setor de P&D com ênfase em Estabilidade, com 30 analistas com reporte direto. • Responsável por avaliação técnica da RDC 73, avaliação de tendências e relatórios estatísticos. • Aplicação e otimização de análises cromatográficas (HPLC e GC), titulação e técnicas de via úmida analíticas. • Gestão de processos de OOS, INV, CAPA, Controles de Mudanças, reclamações, desvios da qualidade, PATE e KPI’s. Principais realizações: • Redução do lead time de análise de estabilidade em 75% da saída de câmara de estabilidade até entrega final de relatório, adotando metodologia Lean. |
Período: | 02/2012 - 03/2018 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Chefe de Qualidade |
Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestão dos setores de CQ, GQ, Assuntos Regulatórios e P&D; • Liderança em auditorias internacionais e nacionais para obtenção e manutenção de Certificações Internacionais e Certificação de Boas Práticas de Fabricação para Europa, EUA, América Latina e Países Asiáticos; • Responsável por DMF, Site Master File, recalls, reclamações, controle de mudanças, investigações, desvios da qualidade, OOS, ações corretivas, preventivas, revisão anual da qualidade do produto (APQR), gestão de riscos, validações analíticas, validações de processo, qualificações de equipamentos e utilidades. • Aplicação e otimização de análises cromatográficas (HPLC e GC), titulação e técnicas de via úmida analíticas. Principais realizações: • Obtenção e manutenção de Certificações Internacionais e Certificação de Boas Práticas de Fabricação para Europa, EUA, América Latina e Países Asiáticos, conforme EU GMP Guide part 2, ICH Q7 Good Manufactirng Practices e RDC n? 69 – ANVISA; • Isolamento e Identificação de Impurezas não documentadas em farmacopeias e compêndios mundiais; • Aumento da eficiência das análises diárias em 50%; • Reestruturação do Sistema de Qualidade e modernização do laboratório de Controle de Qualidade. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2012 - 08/2014 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2014 - 03/2016 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Taubaté - SP
Período: | 07/2022 - atualidade (2 anos e 9 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | External Manufacturer Quality and Compliance |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestor de External Manufacturer de 4 plantas cosméticas (Latam). • Gestão de NC’s, CAPA, INV, GCC e KPI dos sites terceiros. • Gestão e participação de projetos de otimização, redução de custos e lançamento de produtos a nível Latam. • Auditor líder interno e externo. Principais realizações: • Gestão de crises para sabonetes adulto no âmbito nacional com saving de US$ 645.000. • Projeto para redução de análises sabonetes baby e Lead time com saving US$ 155.000. • Projetos de reformulações de sabonetes adulto e infantil Latam. |
Período: | 10/2020 - 02/2022 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Consultor de Indústria Farmacêutica |
Salário: | 16.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Suporte técnico em projetos de BPF/BPL, Pesquisa & Desenvolvimento. • Experiência em Anvisa, EDQM e FDA. • Especialista estabilidade farmacêutica com tratamento de dados estatísticos. • Gestão de Sistema da Qualidade. • Atualização dos fluxos, procedimentos e rotinas de acordo com o novo marco regulatório da Anvisa. • Gestão técnica de projetos de qualidade. Principais realizações: • Validação de sistemas computadorizados – Rede Chromeleon para indústria farmacêutica. • Start up de nova unidade fabril dedicada a produção de meios de cultura em placas, frascos e tubos, incluindo definições de fluxo, definição de equipamentos produtivos, validação de sistema de HVAC e água purificada, entre outros. |
Período: | 07/2019 - 02/2020 (7 meses) |
Cargo: | Gerente Técnico |
Salário: | 16.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestão dos setores de CQ, GQ, P&D e Assuntos Regulatórios com 5 supervisores e 4 analistas com reporte direto; • Atuação em auditorias nacionais por Órgãos Reguladores; • Avaliação geral das fraquezas e oportunidades de melhorias e criação do plano de ação para atualização perante a RDC 301. • Gestão de processos de OOS, INV, CAPA e GCC’s. Principais realizações: • Responsável pela reestruturação dos setores de CQ, GQ e P&D. |
Período: | 03/2018 - 06/2019 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Coordenador de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestão do setor de P&D com ênfase em Estabilidade, com 30 analistas com reporte direto. • Responsável por avaliação técnica da RDC 73, avaliação de tendências e relatórios estatísticos. • Aplicação e otimização de análises cromatográficas (HPLC e GC), titulação e técnicas de via úmida analíticas. • Gestão de processos de OOS, INV, CAPA, Controles de Mudanças, reclamações, desvios da qualidade, PATE e KPI’s. Principais realizações: • Redução do lead time de análise de estabilidade em 75% da saída de câmara de estabilidade até entrega final de relatório, adotando metodologia Lean. |
Período: | 02/2012 - 03/2018 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Chefe de Qualidade |
Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestão dos setores de CQ, GQ, Assuntos Regulatórios e P&D; • Liderança em auditorias internacionais e nacionais para obtenção e manutenção de Certificações Internacionais e Certificação de Boas Práticas de Fabricação para Europa, EUA, América Latina e Países Asiáticos; • Responsável por DMF, Site Master File, recalls, reclamações, controle de mudanças, investigações, desvios da qualidade, OOS, ações corretivas, preventivas, revisão anual da qualidade do produto (APQR), gestão de riscos, validações analíticas, validações de processo, qualificações de equipamentos e utilidades. • Aplicação e otimização de análises cromatográficas (HPLC e GC), titulação e técnicas de via úmida analíticas. Principais realizações: • Obtenção e manutenção de Certificações Internacionais e Certificação de Boas Práticas de Fabricação para Europa, EUA, América Latina e Países Asiáticos, conforme EU GMP Guide part 2, ICH Q7 Good Manufactirng Practices e RDC n? 69 – ANVISA; • Isolamento e Identificação de Impurezas não documentadas em farmacopeias e compêndios mundiais; • Aumento da eficiência das análises diárias em 50%; • Reestruturação do Sistema de Qualidade e modernização do laboratório de Controle de Qualidade. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2012 - 08/2014 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2014 - 03/2016 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Taubaté - SP
Período: | 07/2022 - atualidade (2 anos e 9 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | External Manufacturer Quality and Compliance |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestor de External Manufacturer de 4 plantas cosméticas (Latam). • Gestão de NC’s, CAPA, INV, GCC e KPI dos sites terceiros. • Gestão e participação de projetos de otimização, redução de custos e lançamento de produtos a nível Latam. • Auditor líder interno e externo. Principais realizações: • Gestão de crises para sabonetes adulto no âmbito nacional com saving de US$ 645.000. • Projeto para redução de análises sabonetes baby e Lead time com saving US$ 155.000. • Projetos de reformulações de sabonetes adulto e infantil Latam. |
Período: | 10/2020 - 02/2022 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Consultor de Indústria Farmacêutica |
Salário: | 16.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Suporte técnico em projetos de BPF/BPL, Pesquisa & Desenvolvimento. • Experiência em Anvisa, EDQM e FDA. • Especialista estabilidade farmacêutica com tratamento de dados estatísticos. • Gestão de Sistema da Qualidade. • Atualização dos fluxos, procedimentos e rotinas de acordo com o novo marco regulatório da Anvisa. • Gestão técnica de projetos de qualidade. Principais realizações: • Validação de sistemas computadorizados – Rede Chromeleon para indústria farmacêutica. • Start up de nova unidade fabril dedicada a produção de meios de cultura em placas, frascos e tubos, incluindo definições de fluxo, definição de equipamentos produtivos, validação de sistema de HVAC e água purificada, entre outros. |
Período: | 07/2019 - 02/2020 (7 meses) |
Cargo: | Gerente Técnico |
Salário: | 16.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestão dos setores de CQ, GQ, P&D e Assuntos Regulatórios com 5 supervisores e 4 analistas com reporte direto; • Atuação em auditorias nacionais por Órgãos Reguladores; • Avaliação geral das fraquezas e oportunidades de melhorias e criação do plano de ação para atualização perante a RDC 301. • Gestão de processos de OOS, INV, CAPA e GCC’s. Principais realizações: • Responsável pela reestruturação dos setores de CQ, GQ e P&D. |
Período: | 03/2018 - 06/2019 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Coordenador de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestão do setor de P&D com ênfase em Estabilidade, com 30 analistas com reporte direto. • Responsável por avaliação técnica da RDC 73, avaliação de tendências e relatórios estatísticos. • Aplicação e otimização de análises cromatográficas (HPLC e GC), titulação e técnicas de via úmida analíticas. • Gestão de processos de OOS, INV, CAPA, Controles de Mudanças, reclamações, desvios da qualidade, PATE e KPI’s. Principais realizações: • Redução do lead time de análise de estabilidade em 75% da saída de câmara de estabilidade até entrega final de relatório, adotando metodologia Lean. |
Período: | 02/2012 - 03/2018 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Chefe de Qualidade |
Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: • Gestão dos setores de CQ, GQ, Assuntos Regulatórios e P&D; • Liderança em auditorias internacionais e nacionais para obtenção e manutenção de Certificações Internacionais e Certificação de Boas Práticas de Fabricação para Europa, EUA, América Latina e Países Asiáticos; • Responsável por DMF, Site Master File, recalls, reclamações, controle de mudanças, investigações, desvios da qualidade, OOS, ações corretivas, preventivas, revisão anual da qualidade do produto (APQR), gestão de riscos, validações analíticas, validações de processo, qualificações de equipamentos e utilidades. • Aplicação e otimização de análises cromatográficas (HPLC e GC), titulação e técnicas de via úmida analíticas. Principais realizações: • Obtenção e manutenção de Certificações Internacionais e Certificação de Boas Práticas de Fabricação para Europa, EUA, América Latina e Países Asiáticos, conforme EU GMP Guide part 2, ICH Q7 Good Manufactirng Practices e RDC n? 69 – ANVISA; • Isolamento e Identificação de Impurezas não documentadas em farmacopeias e compêndios mundiais; • Aumento da eficiência das análises diárias em 50%; • Reestruturação do Sistema de Qualidade e modernização do laboratório de Controle de Qualidade. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2012 - 08/2014 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2014 - 03/2016 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Salvador - BA
Período: | 08/2023 - atualidade (1 ano e 8 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Gerente da Qualidade |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela implantação do sistema do SGQ; Responsável pelo laboratório de controle de qualidade; Supervisiona o controle de descarte dos resíduos do laboratório; Responsável pela calibração e controle dos equipamentos; Conhece, interpreta, cumpri e estabelece condições para o cumprimento da legislação vigente; Responsável pelo gerenciamento da elaboração, alteração, revisão e aprovação dos procedimentos, instruções de trabalho, formulários, listas mestras e demais documentos do Sistema de Gestão da Qualidade Responsável por auditorias internas e externas (ANVISA e INMETRO), Responsável por manter atualizado o cadastro da empresa e prestar assistência perante a Vigilância Sanitária (VISA); Responsável por receber as inspeções de os órgãos sanitários ou terceiros; Responsável pela Tecnovigilância; Auxilia nos processos de Produção dos equipamentos; Auxilia nos processos de P&D. |
Período: | 02/2023 - 08/2023 (6 meses) |
Cargo: | Responsável Técnico |
Salário: | 8.800,00 |
Atribuições no cargo: | Consultoria para treinamentos e implantação do sistema do SGQ; Responsável por auditorias internas e externas ( ANVISA e INMETRO), Responsável por manter atualizado o cadastro da empresa e Representar a direção perante a Vigilância Sanitária (VISA) e Conselho Regional (CRBIO); Responsável por receber as inspeções de os órgãos sanitários ou terceiros; Responsável pelo acompanhamento das coletas de amostras para fins de certificação do Inmetro; Responsável pela Tecnovigilância, Responsável por determinar as embalagem e rotulagem dos produtos. |
Período: | 04/2012 - 02/2023 (10 anos e 10 meses) |
Cargo: | Responsável Técnico |
Salário: | 6.000,09 |
Atribuições no cargo: | Suporte e supervisão das atividades executadas pelas Auxiliares da Qualidade; Responsável pelo controle de análise e amostragem de novos lotes; Responsável pela conferencia, avaliação e controle dos certificados de análises dos fabricantes dos produtos; Responsável pela coleta de dados e aberturas de relatórios de não conformidades referentes aos produtos analisados; Auxilia na análise e soluções de problemas no que diz respeito a não conformidades de produtos; Auxilia, juntamente com as áreas envolvidas, as ações corretivas e respectivos prazos para as demais não conformidades detectadas, bem como realizar a verificação da efetiva implantação, quando necessário; Auxilia na manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade; Colabora no treinamento de integração de novos funcionários; Mi-nistra treinamentos referentes ao SGQ e produtos; Realiza o suporte nos registros e avaliação das re-clamações; Responsável pelo controle e gerenciamento do sistema CRM e arquivamento de processos de reclamação; Realizar o controle e o preenchimento do sistema Notivisa; Realiza a abertura e acompanhamento dos processos de devolução juntos ao sistema informatizado Ideia Sistemas, os processos de bonificação e coleta reversa referente ao atendimento e tratamento de reclamações; Garante e avalia as condições ambientais de armazenamento e análises estatísticas; Prepara e ministra treinamentos e educação continuada referentes ao Sistema de Gestão da Qualidade e Auditoria aos colaboradores; Coordena as auditorias internas ou externas/ relatórios de auditorias; Determina as instruções de trabalho para orientação ao laboratório e auxilia nas instruções dos demais setores; Responsável pelo desbloqueio dos lotes, após análises dos produtos e pelos planos de amostragem ; Controle, Manutenção e arquivo das reclamações do setor de equipamentos. Assegura que os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade sejam estabelecidos e mantidos em conformidade; Presta informações técnicas referentes aos produtos comercializados pela empresa; Organiza e realiza os processos de Recall/Ações de Campo; Colabora com a reunião de análise crítica; Responsável pela qualificação e controle documental de prestadores de serviço. Levantamento de dados e auxilia as reuniões de avaliação; Realiza a manutenção do SGQ junto ao sistema informatizado TeamDoc – Qualyteam; Realiza a elaboração de documentos do Sistema de Gestão da Qualidade; Realiza a emis-são e distribuição de procedimentos e instruções de trabalho do SGQ, sempre que solicitado pelos se-tores; Realiza o registro das Atas de reunião; Realiza a manutenção e organização dos documentos/arquivos do setor da qualidade; Cria e revisa as fichas técnicas de cada produto e disponibiliza aos funcionários e clientes; Realiza o suporte ao documental e do sistema informatizado para as filiais. |
Período: | 04/2001 - 02/2012 (10 anos e 10 meses) |
Cargo: | Encarregado de Laboratório |
Salário: | 1.970,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela calibração de aparelhos do laboratório, execução de análises do processo de fabricação de açúcar e álcool. Coordenava as análises de fabricação de açúcar e álcool. Participava de reuni-ões do comitê de Controle da Qualidade, elaborava relatórios de produção PIMCS, coordenava inventários, efetuava a compra de materiais, acompanhamento do processo produtivo e laboratorial, preparo de soluções/reagentes, organização e distribuição de serviços, coordenava toda equipe do laboratório (45 pessoas). Realizava analise de microbiologia. Coordenava as folhas cartão ponto, ajustes de entradas e saídas, atestados médicos, férias entres outras pertinências voltadas para a área de recursos humanos, treinamentos para auditoria 5 s e auditorias inter laboratoriais. |
Nível Técnico - Técnico em Quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Colegio Enira Moraes Ribeiro |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Paranaense |
Especialização - Gestão e Educação Ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdade Jangada |
Nível Superior - Superior em Tecnologia de Gestão da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 02/2019 |
Nome da instituição: | UNICESUMAR |
Salvador - BA
Período: | 08/2023 - atualidade (1 ano e 8 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Gerente da Qualidade |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela implantação do sistema do SGQ; Responsável pelo laboratório de controle de qualidade; Supervisiona o controle de descarte dos resíduos do laboratório; Responsável pela calibração e controle dos equipamentos; Conhece, interpreta, cumpri e estabelece condições para o cumprimento da legislação vigente; Responsável pelo gerenciamento da elaboração, alteração, revisão e aprovação dos procedimentos, instruções de trabalho, formulários, listas mestras e demais documentos do Sistema de Gestão da Qualidade Responsável por auditorias internas e externas (ANVISA e INMETRO), Responsável por manter atualizado o cadastro da empresa e prestar assistência perante a Vigilância Sanitária (VISA); Responsável por receber as inspeções de os órgãos sanitários ou terceiros; Responsável pela Tecnovigilância; Auxilia nos processos de Produção dos equipamentos; Auxilia nos processos de P&D. |
Período: | 02/2023 - 08/2023 (6 meses) |
Cargo: | Responsável Técnico |
Salário: | 8.800,00 |
Atribuições no cargo: | Consultoria para treinamentos e implantação do sistema do SGQ; Responsável por auditorias internas e externas ( ANVISA e INMETRO), Responsável por manter atualizado o cadastro da empresa e Representar a direção perante a Vigilância Sanitária (VISA) e Conselho Regional (CRBIO); Responsável por receber as inspeções de os órgãos sanitários ou terceiros; Responsável pelo acompanhamento das coletas de amostras para fins de certificação do Inmetro; Responsável pela Tecnovigilância, Responsável por determinar as embalagem e rotulagem dos produtos. |
Período: | 04/2012 - 02/2023 (10 anos e 10 meses) |
Cargo: | Responsável Técnico |
Salário: | 6.000,09 |
Atribuições no cargo: | Suporte e supervisão das atividades executadas pelas Auxiliares da Qualidade; Responsável pelo controle de análise e amostragem de novos lotes; Responsável pela conferencia, avaliação e controle dos certificados de análises dos fabricantes dos produtos; Responsável pela coleta de dados e aberturas de relatórios de não conformidades referentes aos produtos analisados; Auxilia na análise e soluções de problemas no que diz respeito a não conformidades de produtos; Auxilia, juntamente com as áreas envolvidas, as ações corretivas e respectivos prazos para as demais não conformidades detectadas, bem como realizar a verificação da efetiva implantação, quando necessário; Auxilia na manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade; Colabora no treinamento de integração de novos funcionários; Mi-nistra treinamentos referentes ao SGQ e produtos; Realiza o suporte nos registros e avaliação das re-clamações; Responsável pelo controle e gerenciamento do sistema CRM e arquivamento de processos de reclamação; Realizar o controle e o preenchimento do sistema Notivisa; Realiza a abertura e acompanhamento dos processos de devolução juntos ao sistema informatizado Ideia Sistemas, os processos de bonificação e coleta reversa referente ao atendimento e tratamento de reclamações; Garante e avalia as condições ambientais de armazenamento e análises estatísticas; Prepara e ministra treinamentos e educação continuada referentes ao Sistema de Gestão da Qualidade e Auditoria aos colaboradores; Coordena as auditorias internas ou externas/ relatórios de auditorias; Determina as instruções de trabalho para orientação ao laboratório e auxilia nas instruções dos demais setores; Responsável pelo desbloqueio dos lotes, após análises dos produtos e pelos planos de amostragem ; Controle, Manutenção e arquivo das reclamações do setor de equipamentos. Assegura que os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade sejam estabelecidos e mantidos em conformidade; Presta informações técnicas referentes aos produtos comercializados pela empresa; Organiza e realiza os processos de Recall/Ações de Campo; Colabora com a reunião de análise crítica; Responsável pela qualificação e controle documental de prestadores de serviço. Levantamento de dados e auxilia as reuniões de avaliação; Realiza a manutenção do SGQ junto ao sistema informatizado TeamDoc – Qualyteam; Realiza a elaboração de documentos do Sistema de Gestão da Qualidade; Realiza a emis-são e distribuição de procedimentos e instruções de trabalho do SGQ, sempre que solicitado pelos se-tores; Realiza o registro das Atas de reunião; Realiza a manutenção e organização dos documentos/arquivos do setor da qualidade; Cria e revisa as fichas técnicas de cada produto e disponibiliza aos funcionários e clientes; Realiza o suporte ao documental e do sistema informatizado para as filiais. |
Período: | 04/2001 - 02/2012 (10 anos e 10 meses) |
Cargo: | Encarregado de Laboratório |
Salário: | 1.970,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela calibração de aparelhos do laboratório, execução de análises do processo de fabricação de açúcar e álcool. Coordenava as análises de fabricação de açúcar e álcool. Participava de reuni-ões do comitê de Controle da Qualidade, elaborava relatórios de produção PIMCS, coordenava inventários, efetuava a compra de materiais, acompanhamento do processo produtivo e laboratorial, preparo de soluções/reagentes, organização e distribuição de serviços, coordenava toda equipe do laboratório (45 pessoas). Realizava analise de microbiologia. Coordenava as folhas cartão ponto, ajustes de entradas e saídas, atestados médicos, férias entres outras pertinências voltadas para a área de recursos humanos, treinamentos para auditoria 5 s e auditorias inter laboratoriais. |
Nível Técnico - Técnico em Quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Colegio Enira Moraes Ribeiro |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Paranaense |
Especialização - Gestão e Educação Ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdade Jangada |
Nível Superior - Superior em Tecnologia de Gestão da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 02/2019 |
Nome da instituição: | UNICESUMAR |
Salvador - BA
Período: | 08/2023 - atualidade (1 ano e 8 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Gerente da Qualidade |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela implantação do sistema do SGQ; Responsável pelo laboratório de controle de qualidade; Supervisiona o controle de descarte dos resíduos do laboratório; Responsável pela calibração e controle dos equipamentos; Conhece, interpreta, cumpri e estabelece condições para o cumprimento da legislação vigente; Responsável pelo gerenciamento da elaboração, alteração, revisão e aprovação dos procedimentos, instruções de trabalho, formulários, listas mestras e demais documentos do Sistema de Gestão da Qualidade Responsável por auditorias internas e externas (ANVISA e INMETRO), Responsável por manter atualizado o cadastro da empresa e prestar assistência perante a Vigilância Sanitária (VISA); Responsável por receber as inspeções de os órgãos sanitários ou terceiros; Responsável pela Tecnovigilância; Auxilia nos processos de Produção dos equipamentos; Auxilia nos processos de P&D. |
Período: | 02/2023 - 08/2023 (6 meses) |
Cargo: | Responsável Técnico |
Salário: | 8.800,00 |
Atribuições no cargo: | Consultoria para treinamentos e implantação do sistema do SGQ; Responsável por auditorias internas e externas ( ANVISA e INMETRO), Responsável por manter atualizado o cadastro da empresa e Representar a direção perante a Vigilância Sanitária (VISA) e Conselho Regional (CRBIO); Responsável por receber as inspeções de os órgãos sanitários ou terceiros; Responsável pelo acompanhamento das coletas de amostras para fins de certificação do Inmetro; Responsável pela Tecnovigilância, Responsável por determinar as embalagem e rotulagem dos produtos. |
Período: | 04/2012 - 02/2023 (10 anos e 10 meses) |
Cargo: | Responsável Técnico |
Salário: | 6.000,09 |
Atribuições no cargo: | Suporte e supervisão das atividades executadas pelas Auxiliares da Qualidade; Responsável pelo controle de análise e amostragem de novos lotes; Responsável pela conferencia, avaliação e controle dos certificados de análises dos fabricantes dos produtos; Responsável pela coleta de dados e aberturas de relatórios de não conformidades referentes aos produtos analisados; Auxilia na análise e soluções de problemas no que diz respeito a não conformidades de produtos; Auxilia, juntamente com as áreas envolvidas, as ações corretivas e respectivos prazos para as demais não conformidades detectadas, bem como realizar a verificação da efetiva implantação, quando necessário; Auxilia na manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade; Colabora no treinamento de integração de novos funcionários; Mi-nistra treinamentos referentes ao SGQ e produtos; Realiza o suporte nos registros e avaliação das re-clamações; Responsável pelo controle e gerenciamento do sistema CRM e arquivamento de processos de reclamação; Realizar o controle e o preenchimento do sistema Notivisa; Realiza a abertura e acompanhamento dos processos de devolução juntos ao sistema informatizado Ideia Sistemas, os processos de bonificação e coleta reversa referente ao atendimento e tratamento de reclamações; Garante e avalia as condições ambientais de armazenamento e análises estatísticas; Prepara e ministra treinamentos e educação continuada referentes ao Sistema de Gestão da Qualidade e Auditoria aos colaboradores; Coordena as auditorias internas ou externas/ relatórios de auditorias; Determina as instruções de trabalho para orientação ao laboratório e auxilia nas instruções dos demais setores; Responsável pelo desbloqueio dos lotes, após análises dos produtos e pelos planos de amostragem ; Controle, Manutenção e arquivo das reclamações do setor de equipamentos. Assegura que os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade sejam estabelecidos e mantidos em conformidade; Presta informações técnicas referentes aos produtos comercializados pela empresa; Organiza e realiza os processos de Recall/Ações de Campo; Colabora com a reunião de análise crítica; Responsável pela qualificação e controle documental de prestadores de serviço. Levantamento de dados e auxilia as reuniões de avaliação; Realiza a manutenção do SGQ junto ao sistema informatizado TeamDoc – Qualyteam; Realiza a elaboração de documentos do Sistema de Gestão da Qualidade; Realiza a emis-são e distribuição de procedimentos e instruções de trabalho do SGQ, sempre que solicitado pelos se-tores; Realiza o registro das Atas de reunião; Realiza a manutenção e organização dos documentos/arquivos do setor da qualidade; Cria e revisa as fichas técnicas de cada produto e disponibiliza aos funcionários e clientes; Realiza o suporte ao documental e do sistema informatizado para as filiais. |
Período: | 04/2001 - 02/2012 (10 anos e 10 meses) |
Cargo: | Encarregado de Laboratório |
Salário: | 1.970,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela calibração de aparelhos do laboratório, execução de análises do processo de fabricação de açúcar e álcool. Coordenava as análises de fabricação de açúcar e álcool. Participava de reuni-ões do comitê de Controle da Qualidade, elaborava relatórios de produção PIMCS, coordenava inventários, efetuava a compra de materiais, acompanhamento do processo produtivo e laboratorial, preparo de soluções/reagentes, organização e distribuição de serviços, coordenava toda equipe do laboratório (45 pessoas). Realizava analise de microbiologia. Coordenava as folhas cartão ponto, ajustes de entradas e saídas, atestados médicos, férias entres outras pertinências voltadas para a área de recursos humanos, treinamentos para auditoria 5 s e auditorias inter laboratoriais. |
Nível Técnico - Técnico em Quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Colegio Enira Moraes Ribeiro |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Paranaense |
Especialização - Gestão e Educação Ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdade Jangada |
Nível Superior - Superior em Tecnologia de Gestão da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 02/2019 |
Nome da instituição: | UNICESUMAR |
Tijucas - SC
Período: | 11/2012 - atualidade (12 anos e 5 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Supervisora da Qualidade em Alimentos |
Último Salário: | 1.560,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de qualidade de toda planta industrial, desde a recepção dos animais, abate e desossa, até a embalagem, estocagem e expedição. Responsável pelo monitoramento das Boas Práticas de Fabricação, Procedimentos Sanitários Operacionais, Procedimentos Padrões de Higiene Operacional, Bem estar Animal (Abate Humanitário); Responsável pelo treinamento e capacitação de colaboradores. Responsável pelo registro de produtos junto ao Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA - SIGSIF). |
Período: | 04/2010 - 07/2012 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista de assuntos regulatórios |
Salário: | 1.100,00 |
Atribuições no cargo: | Inicial – Analista de Laboratório: realização de análises de controle de qualidade microbiológicas, físico-químicas e sensoriais; Final – Assuntos Regulatórios: responsável pelo reporte/lançamento da produção e pela liberação dos produtos, dentro dos padrões de qualidade, para faturamento/comercialização (PCP – via sistema Datasul); Responsável pela conferência diária dos resultados de análises microbiológicas, físico-químicas e sensoriais; Responsável pela rotulagem dos produtos (informações obrigatórias, cálculo de tabela nutricional, conferência de croquis) e registro de produtos junto ao Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA - SIGSIF). |
Período: | 05/2009 - 12/2009 (7 meses) |
Cargo: | Auxiliar administrativo/qualidade |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Implantação e monitoramento das Boas Práticas de Fabricação; Gestão da equipe de qualidade; Controle de qualidade de mercadorias (matérias-primas e produtos finais); Cadastramento e cobrança de clientes; Pagamento de fornecedores e colaboradores; Compras de matérias-primas. |
Período: | 04/2008 - 04/2009 (1 ano) |
Cargo: | Auxiliar |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de análises de controle de qualidade sensorial; Fabricação; Vendas. |
Período: | 01/2008 - 02/2008 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises de controle de qualidade microbiológicas e físico-químicas em cortes cárneos de suínos (produtos e subprodutos), ingredientes, matérias-primas, embalagens. Coleta de amostras na linha de produção. |
Período: | 09/2006 - 12/2006 (3 meses) |
Cargo: | Laboratorista |
Salário: | 350,00 |
Atribuições no cargo: | Manipulação de fórmulas medicinais, cosméticas e homeopáticas; Atendimento de clientes. |
Nível Superior - Química Industrial de Alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 03/2009 |
Nome da instituição: | UNIJUÍ |
Pós-Graduação - Gestão da Segurança de Alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2011 - 07/2012 |
Nome da instituição: | SENAC |
Tijucas - SC
Período: | 11/2012 - atualidade (12 anos e 5 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Supervisora da Qualidade em Alimentos |
Último Salário: | 1.560,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de qualidade de toda planta industrial, desde a recepção dos animais, abate e desossa, até a embalagem, estocagem e expedição. Responsável pelo monitoramento das Boas Práticas de Fabricação, Procedimentos Sanitários Operacionais, Procedimentos Padrões de Higiene Operacional, Bem estar Animal (Abate Humanitário); Responsável pelo treinamento e capacitação de colaboradores. Responsável pelo registro de produtos junto ao Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA - SIGSIF). |
Período: | 04/2010 - 07/2012 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista de assuntos regulatórios |
Salário: | 1.100,00 |
Atribuições no cargo: | Inicial – Analista de Laboratório: realização de análises de controle de qualidade microbiológicas, físico-químicas e sensoriais; Final – Assuntos Regulatórios: responsável pelo reporte/lançamento da produção e pela liberação dos produtos, dentro dos padrões de qualidade, para faturamento/comercialização (PCP – via sistema Datasul); Responsável pela conferência diária dos resultados de análises microbiológicas, físico-químicas e sensoriais; Responsável pela rotulagem dos produtos (informações obrigatórias, cálculo de tabela nutricional, conferência de croquis) e registro de produtos junto ao Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA - SIGSIF). |
Período: | 05/2009 - 12/2009 (7 meses) |
Cargo: | Auxiliar administrativo/qualidade |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Implantação e monitoramento das Boas Práticas de Fabricação; Gestão da equipe de qualidade; Controle de qualidade de mercadorias (matérias-primas e produtos finais); Cadastramento e cobrança de clientes; Pagamento de fornecedores e colaboradores; Compras de matérias-primas. |
Período: | 04/2008 - 04/2009 (1 ano) |
Cargo: | Auxiliar |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de análises de controle de qualidade sensorial; Fabricação; Vendas. |
Período: | 01/2008 - 02/2008 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises de controle de qualidade microbiológicas e físico-químicas em cortes cárneos de suínos (produtos e subprodutos), ingredientes, matérias-primas, embalagens. Coleta de amostras na linha de produção. |
Período: | 09/2006 - 12/2006 (3 meses) |
Cargo: | Laboratorista |
Salário: | 350,00 |
Atribuições no cargo: | Manipulação de fórmulas medicinais, cosméticas e homeopáticas; Atendimento de clientes. |
Nível Superior - Química Industrial de Alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 03/2009 |
Nome da instituição: | UNIJUÍ |
Pós-Graduação - Gestão da Segurança de Alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2011 - 07/2012 |
Nome da instituição: | SENAC |
Tijucas - SC
Período: | 11/2012 - atualidade (12 anos e 5 meses e 1 dia) |
Último Cargo: | Supervisora da Qualidade em Alimentos |
Último Salário: | 1.560,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de qualidade de toda planta industrial, desde a recepção dos animais, abate e desossa, até a embalagem, estocagem e expedição. Responsável pelo monitoramento das Boas Práticas de Fabricação, Procedimentos Sanitários Operacionais, Procedimentos Padrões de Higiene Operacional, Bem estar Animal (Abate Humanitário); Responsável pelo treinamento e capacitação de colaboradores. Responsável pelo registro de produtos junto ao Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA - SIGSIF). |
Período: | 04/2010 - 07/2012 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista de assuntos regulatórios |
Salário: | 1.100,00 |
Atribuições no cargo: | Inicial – Analista de Laboratório: realização de análises de controle de qualidade microbiológicas, físico-químicas e sensoriais; Final – Assuntos Regulatórios: responsável pelo reporte/lançamento da produção e pela liberação dos produtos, dentro dos padrões de qualidade, para faturamento/comercialização (PCP – via sistema Datasul); Responsável pela conferência diária dos resultados de análises microbiológicas, físico-químicas e sensoriais; Responsável pela rotulagem dos produtos (informações obrigatórias, cálculo de tabela nutricional, conferência de croquis) e registro de produtos junto ao Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA - SIGSIF). |
Período: | 05/2009 - 12/2009 (7 meses) |
Cargo: | Auxiliar administrativo/qualidade |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Implantação e monitoramento das Boas Práticas de Fabricação; Gestão da equipe de qualidade; Controle de qualidade de mercadorias (matérias-primas e produtos finais); Cadastramento e cobrança de clientes; Pagamento de fornecedores e colaboradores; Compras de matérias-primas. |
Período: | 04/2008 - 04/2009 (1 ano) |
Cargo: | Auxiliar |
Salário: | 650,00 |
Atribuições no cargo: | Realização de análises de controle de qualidade sensorial; Fabricação; Vendas. |
Período: | 01/2008 - 02/2008 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização de análises de controle de qualidade microbiológicas e físico-químicas em cortes cárneos de suínos (produtos e subprodutos), ingredientes, matérias-primas, embalagens. Coleta de amostras na linha de produção. |
Período: | 09/2006 - 12/2006 (3 meses) |
Cargo: | Laboratorista |
Salário: | 350,00 |
Atribuições no cargo: | Manipulação de fórmulas medicinais, cosméticas e homeopáticas; Atendimento de clientes. |
Nível Superior - Química Industrial de Alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2005 - 03/2009 |
Nome da instituição: | UNIJUÍ |
Pós-Graduação - Gestão da Segurança de Alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2011 - 07/2012 |
Nome da instituição: | SENAC |
Louveira - SP
Período: | 01/2022 - 02/2024 (2 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Gerente da Qualidade |
Último Salário: | 14.000,00 |
Atribuições no cargo: | Consultor da Qualidade para as redes concessionárias Osten Group e Grupo De Nigris Reestruturar departamento de Qualidade, Implantar e manter novas Políticas, Padrões e Procedimentos para o BackOffice (Financeiro, Qualidade, RH, TI, Controladoria e Compras) baseado no MEG21 da FNQ. Criar os Comitês suas Políticas para LGPD, Qualidade e ESG. Criar os Processos para acompanhamento e ações de satisfação de clientes para as montadoras parceiras de negócio do grupo (Mercedes Benz, Daimler Truck, BMW, FIAT, RAM, Jaguar, Land Rover, Motorrad e BYD). Automatizar o acompanhamento dos indicadores de bonificação das montadoras parceiras. Criar os processos para os Treinamento internos de desenvolvimento e das montadoras, definir e criar as Políticas de Gestão Ambiental, Segurança e Saúde do Trabalho. Acompanhamento e ações em CXi, CSI, NPS, Planos de Ação, aprimoramento e atualização dos indicadores de performance, aplicação das ferramentas de Qualidade MASP 8D, FMEA, 5W2H e Gerenciamento de Risco para os Grupos entre outros processos |
Período: | 06/2020 - 11/2020 (5 meses) |
Cargo: | Coordenador de Garantia e Gestão da Qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão da Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios e Controle da Qualidade Garantir o atendimento as RDC’s 47 e 48 e demais órgãos estatutários Atender aos clientes internos e externos, gerenciar as rotinas do laboratório de controle e desenvolvimento Garantir as licenças e autorizações para as novas unidades do grupo Redefinir e implantar o conceito de excelência da Qualidade na Gestão e Liderança da equipe |
Período: | 08/2019 - 06/2020 (10 meses) |
Cargo: | Gerente de Qualidade |
Salário: | 6.300,00 |
Atribuições no cargo: | Garantir o atendimento aos requisitos do sistema de gestão da qualidade Atendimento à clientes, homologação e interior de fornecedores, entre outros |
Período: | 03/2019 - 08/2019 (5 meses) |
Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelas equipes de validação de sistemas, validação de processos e equipamentos, CAPAS, implantação de Sistemas ISO 9001, entre outras responsabilidades inerentes ao cargo. |
Período: | 07/2016 - 11/2017 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Químico responsável |Gestão da Qualidade e Regulatórios |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Coordenação do Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios, Meio ambiente e auditorias, aprovação de documentos internos da qualidade junto a clientes e fornecedores; ? Revisão do sistema de Gestão da Garantia da Qualidade da empresa nos procedimentos e instruções de trabalho para implantação de BPF e HACCP; ? Responsável pelos mapas de produtos controlados (PF, Civil e Exército); ? Manutenção e obtenção de novas licenças junto ao IBAMA, ANVISA, MAPA, PF, Civil e Exército; ? Atualização das FISPQ’s para padrão GHS (geração, implantação e manutenção de novos KPIs); ? Controle de Resíduos sólidos e controle de pragas, emissão de CADRIS e licenças ambientais; RESULTADOS: ? Redução das reclamações de cliente em 65% com a implantação do double checking na expedição; ? Redução do custo delivery time 48hs em 85% com a nacionalização e homologação de novos fornecedores para matéria-primas importadas; Obtenção da certificação HACCP e BPF dentro do prazo de 03 meses |
Período: | 06/2014 - 03/2015 (9 meses) |
Cargo: | Consultor |
Salário: | 7.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação em empresas diversas, atuando na implantação e gestão da Qualidade; Implantação de GR e BPFeC; ? Implantação de sistemas de gestão da qualidade e homologação para obtenção de certificados ISO; ? Elaboração de manual da qualidade, procedimentos e instruções de trabalho possibilitando redução nos tempos de aprovação de documentos da qualidade e melhorando a eficiência do departamento. ? Realização de treinamentos em gerenciamento da qualidade, rotinas de laboratório, reclamação de cliente e tratamento de não conformidades, resultando em um tempo de reação entre chegada da não conformidade e tomadas de ações de contenção de quatro dias para 24 horas. ? RESULTADOS: Redução no Custo da Não Qualidade (Indicador) na casa dos 20%, identificação dos pontos de risco do processo e contenção dos mesmos, melhora na reprodutibilidade do produto final. |
Período: | 11/2011 - 02/2014 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Coordenador da Qualidade, Meio Ambiente e Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.980,00 |
Atribuições no cargo: | ? Gerenciamento do Sistema de Gestão e Garantia da Qualidade, Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Meio Ambiente e Assuntos Regulatórios, administração de budget de R$ 1,2 mi/ano respondendo diretamente ao CEO e ao Headquarter do Japão; ? Implantação dos Sistemas de Gestão de Qualidade e Controle da ISO 13485, BPF e RDC's 16 e 17 e estudo de viabilidade para adequação às normas FDA e Marca CE (Comunidade Europeia) para nova planta; ? Geração e manutenção de novos KPI's, em conformidade com as novas Políticas e Objetivos do Grupo; ? Cursos e palestras para equipes de auditores, controle de qualidade, desenvolvimento e Meio Ambiente; ? Coordenação da validação do Projeto, layout, processos, laboratórios de controle de qualidade, startup e transferência da Tecnologia de SP para nova planta da HORIBA em Jundiaí; ? Validação do projeto para nova planta, qualificação dos novos equipamentos e processos, obtenção das licenças e certificados junto aos órgãos estatutários e certificadores para a nova unidade (MAPA, PF, Civil, Exército, Bombeiros, VISA, ANVISA, BSI, INMETRO, IBAMA, prefeitura, entre outros). RESULTADOS: ? Validação de novos fornecedores e nacionalização de matérias primas gerando redução de custo m até 18%. ? Redução de 25% no custo mensal com resíduos sólidos fazendo parceria com empresa de reciclagem; ? Redução de tempo de treinamento aos novos colaboradores de 7 para 0 dias, com a revisão do plano de treinamentos, implantando a sistemática de treinamento On-the-Job (treinamento durante o trabalho); ? Redução de 100% das reclamações pela ausência de RNC/CAPAS com a sistemática Cadeia de Comando; ? Adesão de 100% dos colaboradores nos programas de saúde e segurança, integrando o programa do grupo HORIBA Job & Fun (até então não implantado) à organização no Brasil. a a planta antiga. |
Período: | 02/2009 - 11/2011 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Gestor da Qualidade |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | ? Coordenação do Controle de Qualidade, ETA e ETE, auditorias internas e externas, responsável pela aprovação de documentos internos da qualidade junto aos clientes; ? Responsável pela gestão dos mapas de produtos controlados (PF, Civil e Exército) e garantir as licenças junto ao IBAMA, ANVISA, PF, Civil, Exército, bombeiros e prefeitura para a nova planta; ? Elaboração de PPAP, FMEA, Planos de Controle e gerenciamento por PDCA da rotina do departamento; ? Geração de novos KPI’s para a unidade e matriz e atualização das FISPQ’s para padrão GHS; ? Co-responsável pela implantação do Sistema de Gestão da Qualidade e implantação da ISO TS16949/ISO 9001; ? Implantação, treinamento e startup do software de Gestão da Qualidade Total; ? Key user na implantação do modulo QA do SAP; Implantação da metodologia 8D gerando maior controle e redução no tempo de resolução no tratamento de não conformidades internas e externas; RESULTADOS: ? Redução de 100% no tempo de aprovação de pedidos de clientes para produtos controlados; ? Redução de 12% do custo do departamento terceirizando a gestão dos certificados (produtos controlados); ? Desenvolvimento de parceria para Terceirização da reciclagem de embalagens contaminadas; ? Implantação do software de Gestão de Documentos para redefinição dos processos reduzindo 90% no tempo de aprovação de novos documentos; |
Período: | 04/2007 - 06/2008 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Coordenador da Qualidade |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Gerenciar as equipes do Controle de Qualidade e auditores internos, implantação e manutenção da certificação ISO 16949 e ISO TS das filiais Brasil e Argentina (06 filiais e Matriz); ? Melhoria das auditorias internas com capacitação e adequação dos processos e procedimentos; ? Criação de processo para aprovação de documentos PPAP’s, APQP’s e FMEA’s com os clientes; RESULTADOS: Redução de 50% no custo com o descarte de resíduos de metal pesado e produtos químicos com pré-tratamento interno; |
Período: | 10/2002 - 12/2005 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Análise microbiológica, química e físico-química em matéria prima e produto acabado; • Auditorias internas, em fornecedores e terceiros. Fornecimento de documentos para o sistema de gestão; • Gerenciar o estoque de produtos controlados; • Acompanhar o start up de novas produções junto aos clientes; • Realização de testes piloto. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1993 - 12/1997 |
Nome da instituição: | Escolas Padre Anchieta |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Faculdades Pitágoras |
Especialização - Processos, Processos e Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2010 - 11/2012 |
Nome da instituição: | UniAnchieta |
MBA - Docência no Ensino Superior | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2015 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdades Anhanghera |
Pós-Graduação - Engenharia e Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2016 - 12/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Cruzeiro do Sul |
Pós-Graduação - ESG & Gestão | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2022 - 12/2023 |
Nome da instituição: | USP Esalq |
Louveira - SP
Período: | 01/2022 - 02/2024 (2 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Gerente da Qualidade |
Último Salário: | 14.000,00 |
Atribuições no cargo: | Consultor da Qualidade para as redes concessionárias Osten Group e Grupo De Nigris Reestruturar departamento de Qualidade, Implantar e manter novas Políticas, Padrões e Procedimentos para o BackOffice (Financeiro, Qualidade, RH, TI, Controladoria e Compras) baseado no MEG21 da FNQ. Criar os Comitês suas Políticas para LGPD, Qualidade e ESG. Criar os Processos para acompanhamento e ações de satisfação de clientes para as montadoras parceiras de negócio do grupo (Mercedes Benz, Daimler Truck, BMW, FIAT, RAM, Jaguar, Land Rover, Motorrad e BYD). Automatizar o acompanhamento dos indicadores de bonificação das montadoras parceiras. Criar os processos para os Treinamento internos de desenvolvimento e das montadoras, definir e criar as Políticas de Gestão Ambiental, Segurança e Saúde do Trabalho. Acompanhamento e ações em CXi, CSI, NPS, Planos de Ação, aprimoramento e atualização dos indicadores de performance, aplicação das ferramentas de Qualidade MASP 8D, FMEA, 5W2H e Gerenciamento de Risco para os Grupos entre outros processos |
Período: | 06/2020 - 11/2020 (5 meses) |
Cargo: | Coordenador de Garantia e Gestão da Qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão da Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios e Controle da Qualidade Garantir o atendimento as RDC’s 47 e 48 e demais órgãos estatutários Atender aos clientes internos e externos, gerenciar as rotinas do laboratório de controle e desenvolvimento Garantir as licenças e autorizações para as novas unidades do grupo Redefinir e implantar o conceito de excelência da Qualidade na Gestão e Liderança da equipe |
Período: | 08/2019 - 06/2020 (10 meses) |
Cargo: | Gerente de Qualidade |
Salário: | 6.300,00 |
Atribuições no cargo: | Garantir o atendimento aos requisitos do sistema de gestão da qualidade Atendimento à clientes, homologação e interior de fornecedores, entre outros |
Período: | 03/2019 - 08/2019 (5 meses) |
Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelas equipes de validação de sistemas, validação de processos e equipamentos, CAPAS, implantação de Sistemas ISO 9001, entre outras responsabilidades inerentes ao cargo. |
Período: | 07/2016 - 11/2017 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Químico responsável |Gestão da Qualidade e Regulatórios |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Coordenação do Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios, Meio ambiente e auditorias, aprovação de documentos internos da qualidade junto a clientes e fornecedores; ? Revisão do sistema de Gestão da Garantia da Qualidade da empresa nos procedimentos e instruções de trabalho para implantação de BPF e HACCP; ? Responsável pelos mapas de produtos controlados (PF, Civil e Exército); ? Manutenção e obtenção de novas licenças junto ao IBAMA, ANVISA, MAPA, PF, Civil e Exército; ? Atualização das FISPQ’s para padrão GHS (geração, implantação e manutenção de novos KPIs); ? Controle de Resíduos sólidos e controle de pragas, emissão de CADRIS e licenças ambientais; RESULTADOS: ? Redução das reclamações de cliente em 65% com a implantação do double checking na expedição; ? Redução do custo delivery time 48hs em 85% com a nacionalização e homologação de novos fornecedores para matéria-primas importadas; Obtenção da certificação HACCP e BPF dentro do prazo de 03 meses |
Período: | 06/2014 - 03/2015 (9 meses) |
Cargo: | Consultor |
Salário: | 7.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação em empresas diversas, atuando na implantação e gestão da Qualidade; Implantação de GR e BPFeC; ? Implantação de sistemas de gestão da qualidade e homologação para obtenção de certificados ISO; ? Elaboração de manual da qualidade, procedimentos e instruções de trabalho possibilitando redução nos tempos de aprovação de documentos da qualidade e melhorando a eficiência do departamento. ? Realização de treinamentos em gerenciamento da qualidade, rotinas de laboratório, reclamação de cliente e tratamento de não conformidades, resultando em um tempo de reação entre chegada da não conformidade e tomadas de ações de contenção de quatro dias para 24 horas. ? RESULTADOS: Redução no Custo da Não Qualidade (Indicador) na casa dos 20%, identificação dos pontos de risco do processo e contenção dos mesmos, melhora na reprodutibilidade do produto final. |
Período: | 11/2011 - 02/2014 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Coordenador da Qualidade, Meio Ambiente e Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.980,00 |
Atribuições no cargo: | ? Gerenciamento do Sistema de Gestão e Garantia da Qualidade, Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Meio Ambiente e Assuntos Regulatórios, administração de budget de R$ 1,2 mi/ano respondendo diretamente ao CEO e ao Headquarter do Japão; ? Implantação dos Sistemas de Gestão de Qualidade e Controle da ISO 13485, BPF e RDC's 16 e 17 e estudo de viabilidade para adequação às normas FDA e Marca CE (Comunidade Europeia) para nova planta; ? Geração e manutenção de novos KPI's, em conformidade com as novas Políticas e Objetivos do Grupo; ? Cursos e palestras para equipes de auditores, controle de qualidade, desenvolvimento e Meio Ambiente; ? Coordenação da validação do Projeto, layout, processos, laboratórios de controle de qualidade, startup e transferência da Tecnologia de SP para nova planta da HORIBA em Jundiaí; ? Validação do projeto para nova planta, qualificação dos novos equipamentos e processos, obtenção das licenças e certificados junto aos órgãos estatutários e certificadores para a nova unidade (MAPA, PF, Civil, Exército, Bombeiros, VISA, ANVISA, BSI, INMETRO, IBAMA, prefeitura, entre outros). RESULTADOS: ? Validação de novos fornecedores e nacionalização de matérias primas gerando redução de custo m até 18%. ? Redução de 25% no custo mensal com resíduos sólidos fazendo parceria com empresa de reciclagem; ? Redução de tempo de treinamento aos novos colaboradores de 7 para 0 dias, com a revisão do plano de treinamentos, implantando a sistemática de treinamento On-the-Job (treinamento durante o trabalho); ? Redução de 100% das reclamações pela ausência de RNC/CAPAS com a sistemática Cadeia de Comando; ? Adesão de 100% dos colaboradores nos programas de saúde e segurança, integrando o programa do grupo HORIBA Job & Fun (até então não implantado) à organização no Brasil. a a planta antiga. |
Período: | 02/2009 - 11/2011 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Gestor da Qualidade |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | ? Coordenação do Controle de Qualidade, ETA e ETE, auditorias internas e externas, responsável pela aprovação de documentos internos da qualidade junto aos clientes; ? Responsável pela gestão dos mapas de produtos controlados (PF, Civil e Exército) e garantir as licenças junto ao IBAMA, ANVISA, PF, Civil, Exército, bombeiros e prefeitura para a nova planta; ? Elaboração de PPAP, FMEA, Planos de Controle e gerenciamento por PDCA da rotina do departamento; ? Geração de novos KPI’s para a unidade e matriz e atualização das FISPQ’s para padrão GHS; ? Co-responsável pela implantação do Sistema de Gestão da Qualidade e implantação da ISO TS16949/ISO 9001; ? Implantação, treinamento e startup do software de Gestão da Qualidade Total; ? Key user na implantação do modulo QA do SAP; Implantação da metodologia 8D gerando maior controle e redução no tempo de resolução no tratamento de não conformidades internas e externas; RESULTADOS: ? Redução de 100% no tempo de aprovação de pedidos de clientes para produtos controlados; ? Redução de 12% do custo do departamento terceirizando a gestão dos certificados (produtos controlados); ? Desenvolvimento de parceria para Terceirização da reciclagem de embalagens contaminadas; ? Implantação do software de Gestão de Documentos para redefinição dos processos reduzindo 90% no tempo de aprovação de novos documentos; |
Período: | 04/2007 - 06/2008 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Coordenador da Qualidade |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Gerenciar as equipes do Controle de Qualidade e auditores internos, implantação e manutenção da certificação ISO 16949 e ISO TS das filiais Brasil e Argentina (06 filiais e Matriz); ? Melhoria das auditorias internas com capacitação e adequação dos processos e procedimentos; ? Criação de processo para aprovação de documentos PPAP’s, APQP’s e FMEA’s com os clientes; RESULTADOS: Redução de 50% no custo com o descarte de resíduos de metal pesado e produtos químicos com pré-tratamento interno; |
Período: | 10/2002 - 12/2005 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Análise microbiológica, química e físico-química em matéria prima e produto acabado; • Auditorias internas, em fornecedores e terceiros. Fornecimento de documentos para o sistema de gestão; • Gerenciar o estoque de produtos controlados; • Acompanhar o start up de novas produções junto aos clientes; • Realização de testes piloto. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1993 - 12/1997 |
Nome da instituição: | Escolas Padre Anchieta |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Faculdades Pitágoras |
Especialização - Processos, Processos e Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2010 - 11/2012 |
Nome da instituição: | UniAnchieta |
MBA - Docência no Ensino Superior | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2015 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdades Anhanghera |
Pós-Graduação - Engenharia e Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2016 - 12/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Cruzeiro do Sul |
Pós-Graduação - ESG & Gestão | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2022 - 12/2023 |
Nome da instituição: | USP Esalq |
Louveira - SP
Período: | 01/2022 - 02/2024 (2 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Gerente da Qualidade |
Último Salário: | 14.000,00 |
Atribuições no cargo: | Consultor da Qualidade para as redes concessionárias Osten Group e Grupo De Nigris Reestruturar departamento de Qualidade, Implantar e manter novas Políticas, Padrões e Procedimentos para o BackOffice (Financeiro, Qualidade, RH, TI, Controladoria e Compras) baseado no MEG21 da FNQ. Criar os Comitês suas Políticas para LGPD, Qualidade e ESG. Criar os Processos para acompanhamento e ações de satisfação de clientes para as montadoras parceiras de negócio do grupo (Mercedes Benz, Daimler Truck, BMW, FIAT, RAM, Jaguar, Land Rover, Motorrad e BYD). Automatizar o acompanhamento dos indicadores de bonificação das montadoras parceiras. Criar os processos para os Treinamento internos de desenvolvimento e das montadoras, definir e criar as Políticas de Gestão Ambiental, Segurança e Saúde do Trabalho. Acompanhamento e ações em CXi, CSI, NPS, Planos de Ação, aprimoramento e atualização dos indicadores de performance, aplicação das ferramentas de Qualidade MASP 8D, FMEA, 5W2H e Gerenciamento de Risco para os Grupos entre outros processos |
Período: | 06/2020 - 11/2020 (5 meses) |
Cargo: | Coordenador de Garantia e Gestão da Qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão da Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios e Controle da Qualidade Garantir o atendimento as RDC’s 47 e 48 e demais órgãos estatutários Atender aos clientes internos e externos, gerenciar as rotinas do laboratório de controle e desenvolvimento Garantir as licenças e autorizações para as novas unidades do grupo Redefinir e implantar o conceito de excelência da Qualidade na Gestão e Liderança da equipe |
Período: | 08/2019 - 06/2020 (10 meses) |
Cargo: | Gerente de Qualidade |
Salário: | 6.300,00 |
Atribuições no cargo: | Garantir o atendimento aos requisitos do sistema de gestão da qualidade Atendimento à clientes, homologação e interior de fornecedores, entre outros |
Período: | 03/2019 - 08/2019 (5 meses) |
Cargo: | Gerente de Garantia da Qualidade |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelas equipes de validação de sistemas, validação de processos e equipamentos, CAPAS, implantação de Sistemas ISO 9001, entre outras responsabilidades inerentes ao cargo. |
Período: | 07/2016 - 11/2017 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Químico responsável |Gestão da Qualidade e Regulatórios |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Coordenação do Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios, Meio ambiente e auditorias, aprovação de documentos internos da qualidade junto a clientes e fornecedores; ? Revisão do sistema de Gestão da Garantia da Qualidade da empresa nos procedimentos e instruções de trabalho para implantação de BPF e HACCP; ? Responsável pelos mapas de produtos controlados (PF, Civil e Exército); ? Manutenção e obtenção de novas licenças junto ao IBAMA, ANVISA, MAPA, PF, Civil e Exército; ? Atualização das FISPQ’s para padrão GHS (geração, implantação e manutenção de novos KPIs); ? Controle de Resíduos sólidos e controle de pragas, emissão de CADRIS e licenças ambientais; RESULTADOS: ? Redução das reclamações de cliente em 65% com a implantação do double checking na expedição; ? Redução do custo delivery time 48hs em 85% com a nacionalização e homologação de novos fornecedores para matéria-primas importadas; Obtenção da certificação HACCP e BPF dentro do prazo de 03 meses |
Período: | 06/2014 - 03/2015 (9 meses) |
Cargo: | Consultor |
Salário: | 7.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação em empresas diversas, atuando na implantação e gestão da Qualidade; Implantação de GR e BPFeC; ? Implantação de sistemas de gestão da qualidade e homologação para obtenção de certificados ISO; ? Elaboração de manual da qualidade, procedimentos e instruções de trabalho possibilitando redução nos tempos de aprovação de documentos da qualidade e melhorando a eficiência do departamento. ? Realização de treinamentos em gerenciamento da qualidade, rotinas de laboratório, reclamação de cliente e tratamento de não conformidades, resultando em um tempo de reação entre chegada da não conformidade e tomadas de ações de contenção de quatro dias para 24 horas. ? RESULTADOS: Redução no Custo da Não Qualidade (Indicador) na casa dos 20%, identificação dos pontos de risco do processo e contenção dos mesmos, melhora na reprodutibilidade do produto final. |
Período: | 11/2011 - 02/2014 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Coordenador da Qualidade, Meio Ambiente e Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.980,00 |
Atribuições no cargo: | ? Gerenciamento do Sistema de Gestão e Garantia da Qualidade, Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Meio Ambiente e Assuntos Regulatórios, administração de budget de R$ 1,2 mi/ano respondendo diretamente ao CEO e ao Headquarter do Japão; ? Implantação dos Sistemas de Gestão de Qualidade e Controle da ISO 13485, BPF e RDC's 16 e 17 e estudo de viabilidade para adequação às normas FDA e Marca CE (Comunidade Europeia) para nova planta; ? Geração e manutenção de novos KPI's, em conformidade com as novas Políticas e Objetivos do Grupo; ? Cursos e palestras para equipes de auditores, controle de qualidade, desenvolvimento e Meio Ambiente; ? Coordenação da validação do Projeto, layout, processos, laboratórios de controle de qualidade, startup e transferência da Tecnologia de SP para nova planta da HORIBA em Jundiaí; ? Validação do projeto para nova planta, qualificação dos novos equipamentos e processos, obtenção das licenças e certificados junto aos órgãos estatutários e certificadores para a nova unidade (MAPA, PF, Civil, Exército, Bombeiros, VISA, ANVISA, BSI, INMETRO, IBAMA, prefeitura, entre outros). RESULTADOS: ? Validação de novos fornecedores e nacionalização de matérias primas gerando redução de custo m até 18%. ? Redução de 25% no custo mensal com resíduos sólidos fazendo parceria com empresa de reciclagem; ? Redução de tempo de treinamento aos novos colaboradores de 7 para 0 dias, com a revisão do plano de treinamentos, implantando a sistemática de treinamento On-the-Job (treinamento durante o trabalho); ? Redução de 100% das reclamações pela ausência de RNC/CAPAS com a sistemática Cadeia de Comando; ? Adesão de 100% dos colaboradores nos programas de saúde e segurança, integrando o programa do grupo HORIBA Job & Fun (até então não implantado) à organização no Brasil. a a planta antiga. |
Período: | 02/2009 - 11/2011 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Gestor da Qualidade |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | ? Coordenação do Controle de Qualidade, ETA e ETE, auditorias internas e externas, responsável pela aprovação de documentos internos da qualidade junto aos clientes; ? Responsável pela gestão dos mapas de produtos controlados (PF, Civil e Exército) e garantir as licenças junto ao IBAMA, ANVISA, PF, Civil, Exército, bombeiros e prefeitura para a nova planta; ? Elaboração de PPAP, FMEA, Planos de Controle e gerenciamento por PDCA da rotina do departamento; ? Geração de novos KPI’s para a unidade e matriz e atualização das FISPQ’s para padrão GHS; ? Co-responsável pela implantação do Sistema de Gestão da Qualidade e implantação da ISO TS16949/ISO 9001; ? Implantação, treinamento e startup do software de Gestão da Qualidade Total; ? Key user na implantação do modulo QA do SAP; Implantação da metodologia 8D gerando maior controle e redução no tempo de resolução no tratamento de não conformidades internas e externas; RESULTADOS: ? Redução de 100% no tempo de aprovação de pedidos de clientes para produtos controlados; ? Redução de 12% do custo do departamento terceirizando a gestão dos certificados (produtos controlados); ? Desenvolvimento de parceria para Terceirização da reciclagem de embalagens contaminadas; ? Implantação do software de Gestão de Documentos para redefinição dos processos reduzindo 90% no tempo de aprovação de novos documentos; |
Período: | 04/2007 - 06/2008 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Coordenador da Qualidade |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | ? Gerenciar as equipes do Controle de Qualidade e auditores internos, implantação e manutenção da certificação ISO 16949 e ISO TS das filiais Brasil e Argentina (06 filiais e Matriz); ? Melhoria das auditorias internas com capacitação e adequação dos processos e procedimentos; ? Criação de processo para aprovação de documentos PPAP’s, APQP’s e FMEA’s com os clientes; RESULTADOS: Redução de 50% no custo com o descarte de resíduos de metal pesado e produtos químicos com pré-tratamento interno; |
Período: | 10/2002 - 12/2005 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista da Qualidade |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Análise microbiológica, química e físico-química em matéria prima e produto acabado; • Auditorias internas, em fornecedores e terceiros. Fornecimento de documentos para o sistema de gestão; • Gerenciar o estoque de produtos controlados; • Acompanhar o start up de novas produções junto aos clientes; • Realização de testes piloto. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1993 - 12/1997 |
Nome da instituição: | Escolas Padre Anchieta |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Faculdades Pitágoras |
Especialização - Processos, Processos e Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2010 - 11/2012 |
Nome da instituição: | UniAnchieta |
MBA - Docência no Ensino Superior | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2015 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdades Anhanghera |
Pós-Graduação - Engenharia e Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2016 - 12/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Cruzeiro do Sul |
Pós-Graduação - ESG & Gestão | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2022 - 12/2023 |
Nome da instituição: | USP Esalq |
São Paulo - SP
Período: | 01/2024 - 04/2024 (3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparar, analisar e renovar a documentação legal da empresa para o registro de produtos na ANVISA e outros órgãos reguladores. Elaborar dossiês referentes a registros, alterações e pós-registros, garantindo o cumprimento das exigências. Avaliação regulatória de novos projetos e novos mercados. |
Período: | 12/2023 - 01/2024 (1 mês) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manter atualizadas todas as ferramentas de controle da área. Garantir que todos os dados e informações enviados às HAs como parte de uma submissão regulatória sejam documentados. Acompanhar as aplicações nas diferentes etapas da avaliação do HA e responder às dúvidas dos HA's. Atualizar e manter sistemas de arquivamento de documentos em papel/eletrônicos. |
Período: | 03/2023 - 11/2023 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Avaliar o dossiê e as estratégias regulatórias globais para definir a estratégia regulatória local, de acordo com os requisitos locais, considerando todos os aspectos relevantes, incluindo comerciais, médicos e de acesso; Preparar dossiês de registro de acordo com os requisitos regulatórios locais; Preparar, submeter e monitorar petições regulatórias; Garantir que as submissões e aprovações ocorram de acordo com os prazos estabelecidos; Atuar com parceiros internos e externos, a fim de obter resultados regulatórios diferenciados; Fornecer suporte/regulação a clientes internos/externos e manter todas as ferramentas de controle da área atualizadas. |
Período: | 09/2020 - atualidade (4 anos e 7 meses e 1 dia) |
Cargo: | Techtrials International - Healthcare Data Science |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração e submissão de certificações de CBPF. Auxílio em submissões de registro e pós-registro de produtos biológicos, produtos sintéticos. Elaboração e atualização de bulas e materiais de rotulagem. Manutenção do registro de produtos biológicos e sintéticos (submissão de alterações pós-registro clínicas e de CMC, e atualização de materiais de embalagem). |
Período: | 09/2020 - 09/2022 (2 anos) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração e envio de dossiê de solicitação de Certificados de Boas Práticas de Fabricação para unidades fabris nacionais e internacionais. Manutenção de rotulagem, embalagem e conteúdo de bulas relevantes para a regulamentação.Avaliação de dossiê de mudança pós-registro de medicamentos sintéticos e biológicos. Inteligência Regulatória: avaliação estratégica de novas regulamentações voltadas ao processo de CBPF. |
Período: | 01/2019 - 12/2019 (11 meses) |
Cargo: | Estágio em Acesso Remoto |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Aprendizado contínuo na área de diagnóstico nos variados serviços oferecidos. Atuação direta com o time global interdisciplinar de Serviço Remoto para implementação de projetos. Atuação ativa e regular com o time de campo, assessores e engenheiros, responsáveis pelo suporte ao cliente. Suporte ao time especializados de atendimento ao cliente. Possibilidade de participar de treinamentos relacionados a tecnologia e utilização das máquinas. Atuação direta com o time de Business Intelligence, Projetos, Licitações, Marketing disponibilizando informações para projetos. Contato com cliente em visitas periódicas para promover o serviço. |
Período: | 04/2018 - 12/2018 (8 meses) |
Cargo: | Estágio em Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Aprendizado contínuo sobre legislações atuais da área de alimentos, como foco nas categorias de produtos da empresa e na área de rotulagem de alimentos. Gestão de projetos na categoria de bebidas para o Brasil. Estudo de matérias primas, fórmulas e desenvolvimento de dizeres de rotulagem de produtos novos e de projetos de atualização, comunicação, bem como aspectos nutricionais dos produtos. Acompanhamento de publicações do Diário Oficial da União. Acompanhamento de processos de registro de produtos/plantas na Anvisa e no Ministério da Agricultura. Avaliação de documentos técnicos relacionados com formulações e rotulagem de alimentos e informações disponibilizadas por órgãos oficiais. Acompanhamento das discussões de alteração de legislações nacionais e do âmbito Mercosul. Revisão bibliográfica científica e regulatória em conjunto com a montagem do Informe Regulatório (ISO 22000). Gestão de notas fiscais para pagamento de documentos relacionados com registro de produtos. |
Período: | 01/2016 - 12/2016 (11 meses) |
Cargo: | Estágio em Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Regulação da qualidade de matérias-primas, produtos e componentes, dos serviços relacionados com a produção, gestão e inspeção, atualização e monitoração do Procedimento Operacional Padrão (POP) |
Nível Superior - Farmácia e bioquímica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Pós-Graduação Em Assuntos Regulatórios Na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2022 - 01/2024 |
Nome da instituição: | ICTQ - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade |
São Paulo - SP
Período: | 01/2024 - 04/2024 (3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparar, analisar e renovar a documentação legal da empresa para o registro de produtos na ANVISA e outros órgãos reguladores. Elaborar dossiês referentes a registros, alterações e pós-registros, garantindo o cumprimento das exigências. Avaliação regulatória de novos projetos e novos mercados. |
Período: | 12/2023 - 01/2024 (1 mês) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manter atualizadas todas as ferramentas de controle da área. Garantir que todos os dados e informações enviados às HAs como parte de uma submissão regulatória sejam documentados. Acompanhar as aplicações nas diferentes etapas da avaliação do HA e responder às dúvidas dos HA's. Atualizar e manter sistemas de arquivamento de documentos em papel/eletrônicos. |
Período: | 03/2023 - 11/2023 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Avaliar o dossiê e as estratégias regulatórias globais para definir a estratégia regulatória local, de acordo com os requisitos locais, considerando todos os aspectos relevantes, incluindo comerciais, médicos e de acesso; Preparar dossiês de registro de acordo com os requisitos regulatórios locais; Preparar, submeter e monitorar petições regulatórias; Garantir que as submissões e aprovações ocorram de acordo com os prazos estabelecidos; Atuar com parceiros internos e externos, a fim de obter resultados regulatórios diferenciados; Fornecer suporte/regulação a clientes internos/externos e manter todas as ferramentas de controle da área atualizadas. |
Período: | 09/2020 - atualidade (4 anos e 7 meses e 1 dia) |
Cargo: | Techtrials International - Healthcare Data Science |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração e submissão de certificações de CBPF. Auxílio em submissões de registro e pós-registro de produtos biológicos, produtos sintéticos. Elaboração e atualização de bulas e materiais de rotulagem. Manutenção do registro de produtos biológicos e sintéticos (submissão de alterações pós-registro clínicas e de CMC, e atualização de materiais de embalagem). |
Período: | 09/2020 - 09/2022 (2 anos) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração e envio de dossiê de solicitação de Certificados de Boas Práticas de Fabricação para unidades fabris nacionais e internacionais. Manutenção de rotulagem, embalagem e conteúdo de bulas relevantes para a regulamentação.Avaliação de dossiê de mudança pós-registro de medicamentos sintéticos e biológicos. Inteligência Regulatória: avaliação estratégica de novas regulamentações voltadas ao processo de CBPF. |
Período: | 01/2019 - 12/2019 (11 meses) |
Cargo: | Estágio em Acesso Remoto |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Aprendizado contínuo na área de diagnóstico nos variados serviços oferecidos. Atuação direta com o time global interdisciplinar de Serviço Remoto para implementação de projetos. Atuação ativa e regular com o time de campo, assessores e engenheiros, responsáveis pelo suporte ao cliente. Suporte ao time especializados de atendimento ao cliente. Possibilidade de participar de treinamentos relacionados a tecnologia e utilização das máquinas. Atuação direta com o time de Business Intelligence, Projetos, Licitações, Marketing disponibilizando informações para projetos. Contato com cliente em visitas periódicas para promover o serviço. |
Período: | 04/2018 - 12/2018 (8 meses) |
Cargo: | Estágio em Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Aprendizado contínuo sobre legislações atuais da área de alimentos, como foco nas categorias de produtos da empresa e na área de rotulagem de alimentos. Gestão de projetos na categoria de bebidas para o Brasil. Estudo de matérias primas, fórmulas e desenvolvimento de dizeres de rotulagem de produtos novos e de projetos de atualização, comunicação, bem como aspectos nutricionais dos produtos. Acompanhamento de publicações do Diário Oficial da União. Acompanhamento de processos de registro de produtos/plantas na Anvisa e no Ministério da Agricultura. Avaliação de documentos técnicos relacionados com formulações e rotulagem de alimentos e informações disponibilizadas por órgãos oficiais. Acompanhamento das discussões de alteração de legislações nacionais e do âmbito Mercosul. Revisão bibliográfica científica e regulatória em conjunto com a montagem do Informe Regulatório (ISO 22000). Gestão de notas fiscais para pagamento de documentos relacionados com registro de produtos. |
Período: | 01/2016 - 12/2016 (11 meses) |
Cargo: | Estágio em Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Regulação da qualidade de matérias-primas, produtos e componentes, dos serviços relacionados com a produção, gestão e inspeção, atualização e monitoração do Procedimento Operacional Padrão (POP) |
Nível Superior - Farmácia e bioquímica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Pós-Graduação Em Assuntos Regulatórios Na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2022 - 01/2024 |
Nome da instituição: | ICTQ - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade |
São Paulo - SP
Período: | 01/2024 - 04/2024 (3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Preparar, analisar e renovar a documentação legal da empresa para o registro de produtos na ANVISA e outros órgãos reguladores. Elaborar dossiês referentes a registros, alterações e pós-registros, garantindo o cumprimento das exigências. Avaliação regulatória de novos projetos e novos mercados. |
Período: | 12/2023 - 01/2024 (1 mês) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manter atualizadas todas as ferramentas de controle da área. Garantir que todos os dados e informações enviados às HAs como parte de uma submissão regulatória sejam documentados. Acompanhar as aplicações nas diferentes etapas da avaliação do HA e responder às dúvidas dos HA's. Atualizar e manter sistemas de arquivamento de documentos em papel/eletrônicos. |
Período: | 03/2023 - 11/2023 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Avaliar o dossiê e as estratégias regulatórias globais para definir a estratégia regulatória local, de acordo com os requisitos locais, considerando todos os aspectos relevantes, incluindo comerciais, médicos e de acesso; Preparar dossiês de registro de acordo com os requisitos regulatórios locais; Preparar, submeter e monitorar petições regulatórias; Garantir que as submissões e aprovações ocorram de acordo com os prazos estabelecidos; Atuar com parceiros internos e externos, a fim de obter resultados regulatórios diferenciados; Fornecer suporte/regulação a clientes internos/externos e manter todas as ferramentas de controle da área atualizadas. |
Período: | 09/2020 - atualidade (4 anos e 7 meses e 1 dia) |
Cargo: | Techtrials International - Healthcare Data Science |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração e submissão de certificações de CBPF. Auxílio em submissões de registro e pós-registro de produtos biológicos, produtos sintéticos. Elaboração e atualização de bulas e materiais de rotulagem. Manutenção do registro de produtos biológicos e sintéticos (submissão de alterações pós-registro clínicas e de CMC, e atualização de materiais de embalagem). |
Período: | 09/2020 - 09/2022 (2 anos) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração e envio de dossiê de solicitação de Certificados de Boas Práticas de Fabricação para unidades fabris nacionais e internacionais. Manutenção de rotulagem, embalagem e conteúdo de bulas relevantes para a regulamentação.Avaliação de dossiê de mudança pós-registro de medicamentos sintéticos e biológicos. Inteligência Regulatória: avaliação estratégica de novas regulamentações voltadas ao processo de CBPF. |
Período: | 01/2019 - 12/2019 (11 meses) |
Cargo: | Estágio em Acesso Remoto |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Aprendizado contínuo na área de diagnóstico nos variados serviços oferecidos. Atuação direta com o time global interdisciplinar de Serviço Remoto para implementação de projetos. Atuação ativa e regular com o time de campo, assessores e engenheiros, responsáveis pelo suporte ao cliente. Suporte ao time especializados de atendimento ao cliente. Possibilidade de participar de treinamentos relacionados a tecnologia e utilização das máquinas. Atuação direta com o time de Business Intelligence, Projetos, Licitações, Marketing disponibilizando informações para projetos. Contato com cliente em visitas periódicas para promover o serviço. |
Período: | 04/2018 - 12/2018 (8 meses) |
Cargo: | Estágio em Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Aprendizado contínuo sobre legislações atuais da área de alimentos, como foco nas categorias de produtos da empresa e na área de rotulagem de alimentos. Gestão de projetos na categoria de bebidas para o Brasil. Estudo de matérias primas, fórmulas e desenvolvimento de dizeres de rotulagem de produtos novos e de projetos de atualização, comunicação, bem como aspectos nutricionais dos produtos. Acompanhamento de publicações do Diário Oficial da União. Acompanhamento de processos de registro de produtos/plantas na Anvisa e no Ministério da Agricultura. Avaliação de documentos técnicos relacionados com formulações e rotulagem de alimentos e informações disponibilizadas por órgãos oficiais. Acompanhamento das discussões de alteração de legislações nacionais e do âmbito Mercosul. Revisão bibliográfica científica e regulatória em conjunto com a montagem do Informe Regulatório (ISO 22000). Gestão de notas fiscais para pagamento de documentos relacionados com registro de produtos. |
Período: | 01/2016 - 12/2016 (11 meses) |
Cargo: | Estágio em Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Regulação da qualidade de matérias-primas, produtos e componentes, dos serviços relacionados com a produção, gestão e inspeção, atualização e monitoração do Procedimento Operacional Padrão (POP) |
Nível Superior - Farmácia e bioquímica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Pós-Graduação Em Assuntos Regulatórios Na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2022 - 01/2024 |
Nome da instituição: | ICTQ - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade |
Campinas - SP
Período: | 03/2021 - atualidade (4 anos e 1 mês e 1 dia) |
Último Cargo: | Sócio Diretor |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Consultoria técnica e de negócios para empresas de saúde animal, cosméticos, nutrição. |
Período: | 01/2019 - atualidade (6 anos e 3 meses e 1 dia) |
Cargo: | Gerente de Vendas |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Vendas de Purificadores de água Brastemp e Intermediação de negócios ca ViaPermuta |
Período: | 07/2016 - 06/2017 (11 meses) |
Cargo: | Gerente de Fábrica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produção de Mosquitos geneticamente modificados utilizados para combater o Aedes aegypti selvagem, transmissor de doenças como Dengue, Chikungunya, Zica e Febre Amarela ? Acompanhei a construção do site; ajustando fluxos, instalações físicas e utilidades; dando sequencia no “start up” da planta; ? Revisei para concluir o processo de Transferência de Tecnologia onde formas diferenciadas de criação foram empregadas; ? Iniciei os trabalhos de “scale up” buscando produtividade para atingir a capacidade teórica instalada 40 x superior à planta anterior em Campinas, respeitando o orçamento. |
Período: | 04/2014 - 10/2015 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Gerente de P&D Biológicos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de projetos de desenvolvimento de Vacinas e Produtos Terapêuticos de origem biológica; gestão de orçamento de 11 MR$, transferência de tecnologias adquiridas de empresas do mercado de saúde animal, estabelecimento de metas, execução de pilotos e ampliação da linha de produtos biológicos. ? Coloquei em operação a nova instalação de P&D e Produção equacionando aspectos de Boas Práticas de Fabricação, utilidades, investimentos em equipamentos, segurança do trabalho, qualificação de equipamentos e sistemas. ? Reestruturei a equipe com foco nas especialidades melhorando o aproveitamento do conhecimento em cada fase do projeto. ? Revisei critérios e participei em comitê de avaliação de parcerias com empresas privadas e universidades e Institutos Governamentais para desenvolvimento/aquisição de tecnologias ofertadas; ? Realizei benchmarking nas operações de produção de Vacina contra Febre Aftosa, identificando melhores práticas e riscos à manutenção da operação, com foco concentrado em atividades estéreis. |
Período: | 01/2010 - 03/2013 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Gerente de Projetos e Serviços Técnicos |
Salário: | 18.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gerir as atividades de Qualificação e Validação de equipamentos, sistemas, processos e métodos (novos e legados). Condução de projetos envolvendo adequação à Normas do Ministério Da Agricultura, Boas Práticas de Fabricação, Saúde, Segurança e Meio Ambiente. Estruturar a interface entre o site, empresas de engenharia, fornecedores, engenharia da corporação e clientes internos garantindo aderência aos planos estabelecidos em relação aos prazos e ficando 15% abaixo dos custos previstos. Acompanhar auditorias internas e externas, fazendo parte do grupo de trabalho no estabelecimento das ações desencadeadas, suas respectivas implementações e comprovação de eficácia de 100% das ações operacionais perante o Ministério da Agricultura e a Corporação. Trabalhar em conjunto com colegas da concorrência e de técnicos do MAPA durante a revisão de normas técnicas participando de grupos de trabalho no SINDAN para adequação às legislações vigentes. Prestar suporte à equipe de assuntos regulatórios nas revisões da documentação técnica assegurando o completo atendimento às normas internas da corporação e do segmento farmacêutico (compliance). |
Período: | 01/1996 - 02/2009 (13 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente Técnico Industrial / G.de Produção / G. CQ |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Como co-responsável técnico junto ao Ministério da Agricultura, participar de auditorias, defini ações de melhoria e negociar prazos de atendimento; revisar normas técnicas, desenvolver protocolos de padronização de testes oficiais, planejar e introduzir ajustes de produção e controle de qualidade para adequação às legislações vigentes. Desenvolver atividades de relações industriais envolvendo clientes e universidades e prestar suporte à equipe de assuntos regulatórios nas revisões das legislações pertinentes Coordenar ações para o acompanhamento de novos projetos: novas instalações adequadas às normas europeias, produtos GMO (geneticamente modificados) embalagens e processos. Atuar como gerente de produção de Vacinas Aviárias Virais, de agosto de 2001 a outubro de 2007 (acumulando as funções de gerente de CQ entre abril e dezembro de 2002). Introduzir novos produtos. Gerenciar cinco laboratórios na área de Controle de Qualidade (“in vivo”, “in vitro”, febre aftosa, físico-químico e embalagens), ajustar a produtividade para enfrentar um crescimento significativo das atividades e dos padrões de exigência da indústria. |
Período: | 06/1995 - 01/1996 (7 meses) |
Cargo: | Supervisor de Vendas |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Prestei suporte técnico à equipe de campo voltada para a indústria de alimentos, realizando palestras, treinamentos da equipe e de clientes adequando sistemas de limpeza e sanitização. Reestruturar o processo para a manutenção de equipamentos comodatados, com clara melhoria percebida pelos clientes quanto à transparência do mesmo e redução do tempo de manutenção. Treinar clientes e equipe de venda em processos e aplicação de novos produtos. |
Período: | 01/1991 - 06/1994 (3 anos e 5 meses) |
Cargo: | Gerente de Qualidade Assegurada |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Avaliar o desempenho de processos de fabricação, estabelecendo normas e procedimentos operacionais e ministrando treinamentos referentes à garantia da qualidade. Coordenar grupos multifuncionais para identificação e minimização de perdas. Treinar funcionários e coordenar a implantação de ferramentas de controle estatístico de processo. Reestruturar o processo de atendimento de reclamações de clientes e consumidores, reduzindo o ciclo de atendimento de 120 para 45 dias e diminuição de 1/3 da equipe. |
Período: | 04/1988 - 11/1990 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Assist. da Gerência Geral Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolver projetos de gestão de informações, qualidade, produtividade, perdas e melhorias de processo e prestar suporte às atividades de fabricação, manutenção e engenharia que envolviam várias áreas da fábrica. |
Período: | 09/1985 - 04/1998 (12 anos e 7 meses) |
Cargo: | Chefe de Produção de Enlatados |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciar fábrica de enlatados operada sob os padrões FDA e Europeu de qualidade. |
Pós-Graduação - Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1994 - 11/1995 |
Nome da instituição: | UNICAMP - Instituto de Matemática e Estatística |
Pós-Graduação - Administração com Ênfase em RH | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/1989 - 11/1990 |
Nome da instituição: | INPG - Instituto Nacional de Pós Graduação - Fijaú |
Nível Superior - Medicina Veterinária | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1981 - 06/1985 |
Nome da instituição: | USP - Fac. de Medicina Veterinária e Zootecnia |
Campinas - SP
Período: | 03/2021 - atualidade (4 anos e 1 mês e 1 dia) |
Último Cargo: | Sócio Diretor |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Consultoria técnica e de negócios para empresas de saúde animal, cosméticos, nutrição. |
Período: | 01/2019 - atualidade (6 anos e 3 meses e 1 dia) |
Cargo: | Gerente de Vendas |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Vendas de Purificadores de água Brastemp e Intermediação de negócios ca ViaPermuta |
Período: | 07/2016 - 06/2017 (11 meses) |
Cargo: | Gerente de Fábrica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Produção de Mosquitos geneticamente modificados utilizados para combater o Aedes aegypti selvagem, transmissor de doenças como Dengue, Chikungunya, Zica e Febre Amarela ? Acompanhei a construção do site; ajustando fluxos, instalações físicas e utilidades; dando sequencia no “start up” da planta; ? Revisei para concluir o processo de Transferência de Tecnologia onde formas diferenciadas de criação foram empregadas; ? Iniciei os trabalhos de “scale up” buscando produtividade para atingir a capacidade teórica instalada 40 x superior à planta anterior em Campinas, respeitando o orçamento. |
Período: | 04/2014 - 10/2015 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Gerente de P&D Biológicos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Condução de projetos de desenvolvimento de Vacinas e Produtos Terapêuticos de origem biológica; gestão de orçamento de 11 MR$, transferência de tecnologias adquiridas de empresas do mercado de saúde animal, estabelecimento de metas, execução de pilotos e ampliação da linha de produtos biológicos. ? Coloquei em operação a nova instalação de P&D e Produção equacionando aspectos de Boas Práticas de Fabricação, utilidades, investimentos em equipamentos, segurança do trabalho, qualificação de equipamentos e sistemas. ? Reestruturei a equipe com foco nas especialidades melhorando o aproveitamento do conhecimento em cada fase do projeto. ? Revisei critérios e participei em comitê de avaliação de parcerias com empresas privadas e universidades e Institutos Governamentais para desenvolvimento/aquisição de tecnologias ofertadas; ? Realizei benchmarking nas operações de produção de Vacina contra Febre Aftosa, identificando melhores práticas e riscos à manutenção da operação, com foco concentrado em atividades estéreis. |
Período: | 01/2010 - 03/2013 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Gerente de Projetos e Serviços Técnicos |
Salário: | 18.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gerir as atividades de Qualificação e Validação de equipamentos, sistemas, processos e métodos (novos e legados). Condução de projetos envolvendo adequação à Normas do Ministério Da Agricultura, Boas Práticas de Fabricação, Saúde, Segurança e Meio Ambiente. Estruturar a interface entre o site, empresas de engenharia, fornecedores, engenharia da corporação e clientes internos garantindo aderência aos planos estabelecidos em relação aos prazos e ficando 15% abaixo dos custos previstos. Acompanhar auditorias internas e externas, fazendo parte do grupo de trabalho no estabelecimento das ações desencadeadas, suas respectivas implementações e comprovação de eficácia de 100% das ações operacionais perante o Ministério da Agricultura e a Corporação. Trabalhar em conjunto com colegas da concorrência e de técnicos do MAPA durante a revisão de normas técnicas participando de grupos de trabalho no SINDAN para adequação às legislações vigentes. Prestar suporte à equipe de assuntos regulatórios nas revisões da documentação técnica assegurando o completo atendimento às normas internas da corporação e do segmento farmacêutico (compliance). |
Período: | 01/1996 - 02/2009 (13 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente Técnico Industrial / G.de Produção / G. CQ |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Como co-responsável técnico junto ao Ministério da Agricultura, participar de auditorias, defini ações de melhoria e negociar prazos de atendimento; revisar normas técnicas, desenvolver protocolos de padronização de testes oficiais, planejar e introduzir ajustes de produção e controle de qualidade para adequação às legislações vigentes. Desenvolver atividades de relações industriais envolvendo clientes e universidades e prestar suporte à equipe de assuntos regulatórios nas revisões das legislações pertinentes Coordenar ações para o acompanhamento de novos projetos: novas instalações adequadas às normas europeias, produtos GMO (geneticamente modificados) embalagens e processos. Atuar como gerente de produção de Vacinas Aviárias Virais, de agosto de 2001 a outubro de 2007 (acumulando as funções de gerente de CQ entre abril e dezembro de 2002). Introduzir novos produtos. Gerenciar cinco laboratórios na área de Controle de Qualidade (“in vivo”, “in vitro”, febre aftosa, físico-químico e embalagens), ajustar a produtividade para enfrentar um crescimento significativo das atividades e dos padrões de exigência da indústria. |
Período: | 06/1995 - 01/1996 (7 meses) |
Cargo: | Supervisor de Vendas |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Prestei suporte técnico à equipe de campo voltada para a indústria de alimentos, realizando palestras, treinamentos da equipe e de clientes adequando sistemas de limpeza e sanitização. Reestruturar o processo para a manutenção de equipamentos comodatados, com clara melhoria percebida pelos clientes quanto à transparência do mesmo e redução do tempo de manutenção. Treinar clientes e equipe de venda em processos e aplicação de novos produtos. |
Período: | 01/1991 - 06/1994 (3 anos e 5 meses) |
Cargo: | Gerente de Qualidade Assegurada |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Avaliar o desempenho de processos de fabricação, estabelecendo normas e procedimentos operacionais e ministrando treinamentos referentes à garantia da qualidade. Coordenar grupos multifuncionais para identificação e minimização de perdas. Treinar funcionários e coordenar a implantação de ferramentas de controle estatístico de processo. Reestruturar o processo de atendimento de reclamações de clientes e consumidores, reduzindo o ciclo de atendimento de 120 para 45 dias e diminuição de 1/3 da equipe. |
Período: | 04/1988 - 11/1990 (2 anos e 7 meses) |
Cargo: | Assist. da Gerência Geral Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolver projetos de gestão de informações, qualidade, produtividade, perdas e melhorias de processo e prestar suporte às atividades de fabricação, manutenção e engenharia que envolviam várias áreas da fábrica. |
Período: | 09/1985 - 04/1998 (12 anos e 7 meses) |
Cargo: | Chefe de Produção de Enlatados |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerenciar fábrica de enlatados operada sob os padrões FDA e Europeu de qualidade. |
Pós-Graduação - Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1994 - 11/1995 |
Nome da instituição: | UNICAMP - Instituto de Matemática e Estatística |
Pós-Graduação - Administração com Ênfase em RH | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/1989 - 11/1990 |
Nome da instituição: | INPG - Instituto Nacional de Pós Graduação - Fijaú |
Nível Superior - Medicina Veterinária | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1981 - 06/1985 |
Nome da instituição: | USP - Fac. de Medicina Veterinária e Zootecnia |