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Candidato de Analista de Processos

Embu - SP

Analista de Métodos e Processos
Nível Superior, UNISA
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período: 05/2021 - atualidade (3 anos e 11 meses e 16 dias)
Último Cargo: Analista de Métodos e Processos
Último Salário: 3.400,00
Atribuições no cargo: • Elaboração de planos de produção para controle de demanda fabril; • Controle de Matéria-Prima e Insumos da Produção; • Gerenciamento de ndicadores e Controle de ualidade
Período: 05/2020 - 05/2021 (1 ano)
Cargo: Analista de Métodos e Processos
Salário: 2.300,00
Atribuições no cargo: • Elaboração de planos de produção para controle de demanda fabril; • Controle de Matéria-Prima e Insumos da Produção;
Período: 07/2019 - 01/2020 (6 meses)
Cargo: Analista de Métodos e Processos
Salário: 4.500,00
Atribuições no cargo: Atuação em investigações para soluções de problemas e desvios da qualidade com foco em elaboração de BSC (Balanced Score Card); • Elaboração e execução de ações para melhoria das condições de trabalho e processos de forma a alinhar os mesmos com as normas e legislações de segurança do trabalho (métodos GMP).
Período: 09/2017 - 10/2018 (1 ano e 1 mês)
Cargo: Analista de Processos
Salário: 3.200,00
Atribuições no cargo: • Elaboração e estruturação de documentação de controle de processos produtivos e gestão dos KPI´S da empresa;
• Desenvolvimento e promoção da manutenção de ordens de fabricação e instruções técnicas.
• Elaboração de projetos em Solid Works e Auto Cad e programação CNC/SIEMENS.
Período: 01/2016 - 08/2017 (1 ano e 7 meses)
Cargo: Freelancer em desenho técnico mecânico e estrutural
Salário: 2.500,00
Atribuições no cargo: • Elaboração de plantas baixas relacionadas à área de risco, com o intuito de quantificar os equipamentos necessários para combate a incêndio.

Período: 01/2015 - 12/2015 (11 meses)
Cargo: Estagiário de Engenharia
Salário: 2.000,00
Atribuições no cargo: • Elaboração e execução de planos de ação para correção e melhoria de processo tendo em vista o aumento de produtividade, atuando na área produtiva, de instrumentação, elétrica e mecânica;
• Elaboração de novos instrumentos/equipamentos de processo, alterando e otimizando o layout produtivo;
• Atuação em programação e planejamento de manutenção preventiva e corretiva em curto prazo, paradas programadas e emergenciais;
• Elaboração junto à equipe de métodos para otimização de processos e estratégias de produção;
• Elaboração e execução de ações para melhoria das condições de trabalho e processos de forma a alinhar os mesmos com as normas e legislações de segurança do trabalho (métodos GMP).
Período: 10/2012 - 10/2014 (2 anos)
Cargo: Estagiário de Engenharia
Salário: 1.600,00
Atribuições no cargo: • Acompanhava os projetos de engenharia, atuando com planejamento estratégico e execução das obras;
• Coordenava a operação e a manutenção das máquinas;
• Controlava a qualidade dos suprimentos e dos serviços comprados e executados;
• Implantava o programa de manutenção preventiva e corretiva, atuando com plano de manutenção preventiva, analisando o histórico de propriedades e programando o plano de manutenção;
• Elaborava os indicadores de desempenho, auxiliando o time na concepção de novos projetos para expansão industrial, realizava aquisição de equipamentos auxiliares ao processo de manufatura com viabilidade técnico-financeira de projetos;

Formação

Nível Técnico - Mecânica de Precisão
Situação: Concluído
Período: 01/2009 - 12/2010
Nome da instituição: SENAI SUIÇO-BRASILEIRO
Nível Superior - Engenharia de Produção
Situação: Concluído
Período: 01/2011 - 12/2015
Nome da instituição: UNISA
Atualizado:
06/05/2022


Candidato de Supervisor(a) de Manutenção

Guarulhos - SP

Engenheiro de Manutenção e Confiabilidade
Especialização, Faculdades Metropolitanas Unidas - FMU
Pretensão Salarial: 9.000,00

Experiência Profissional

Período: 10/2018 - 03/2022 (3 anos e 5 meses)
Último Cargo: Engenheiro de Manutenção e Confiabilidade
Último Salário: 8.300,00
Atribuições no cargo: - Coordenar as atividades técnicas e realizar a gestão de pessoas da área de manutenção.
- Acompanhamento e gestão dos entregáveis de manutenção preventiva e corretiva.
- Gerenciamento dos indicadores de manutenção, tais como: disponibilidade, tempo médio entre falhas (MTBF) e tempo médio de reparo (MTTR).
- Liderança nas operações de manutenções com foco em qualidade, prazo e custo.
- Analisar propostas técnicas de fornecimento de equipamentos e serviços.
- Participação ativa na implementação do programa TPM.
- Coordenação das atividades de planejamento atendendo integralmente o cronograma estabelecido.
- Liderança de projetos de melhoria contínua relacionados a engenharia de manutenção (TPM).
- Realização de análise de riscos e de falhas buscando soluções para as anomalias do processo.
Período: 08/2015 - 02/2016 (6 meses)
Cargo: Engenheiro Mecânico Industrial e Manutenção
Salário: 5.500,00
Atribuições no cargo: - Planejamento e controle de manutenções industriais em equipamentos metalúrgicos.
- Condução e acompanhamento de projetos, assegurando a qualidade de entrega.
- Estruturação e introdução a implementação do programa TPM.
- Liderança de equipes multidisciplinares visando resolução de problemas e aperfeiçoamento de processos.
- Realização de contato com fornecedores de serviços, equipamentos e materiais, visando atualização técnica e redução de custos.
- Aplicação da metodologia Lean Manufacturing nos processos fabris.
- Coordenar as atividades técnicas e realizar a gestão de pessoas da área de manutenção.
- Acompanhamento e gestão dos entregáveis de manutenção preventiva e corretiva.
- Liderança nas operações de manutenções com foco em qualidade, prazo e custo.
Período: 10/2008 - 06/2015 (6 anos e 8 meses)
Cargo: Engenheiro de Processos e Suporte ao Cliente
Salário: 7.999,00
Atribuições no cargo: - Responsável pelo gerenciamento e reporte de indicadores e consolidação dos planos de ação semestrais e anuais.
- Desenvolvimento e liderança de projetos Kaizens, para melhoria de processos, obtendo aumento de 60% no faturamento anual e redução de 100% nos custos com correio internacional.
- Suporte na resolução de problemas e processos, realizando análise de causa raiz (RCCA).
- Resultados comprovados no desenvolvimento de novos canais de vendas e distribuição, possibilitando aumento real no faturamento e fidelização dos clientes.
- Aplicação e manutenção das ferramentas do Lean Manufacturing, tais como: 5S, SMED, SIPOC, VSM, DMAIC, FMEA e KAIZEN.
- Aplicação de ferramentas do Lean Manufacturing implementando mudanças nos processos.
Período: 04/2007 - 10/2008 (1 ano e 6 meses)
Cargo: Engenheiro de Projetos e Administrador de Contratos
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: - Responsável pela gestão e coordenação de projetos industriais no ambiente fabril e em campo.
- Gerenciamento de todo o escopo, custo, risco e prazo de entrega do projeto.
- Coordenação das atividades de planejamento atendendo integralmente o cronograma estabelecido.
- Acompanhamento de atividades do Realizado x Orçado auxiliando na elaboração do planejamento financeiro
- Administração e desenvolvimento de fornecedores, assegurando a conclusão dos projetos e o cumprimento das atividades contratadas.
- Coordenação, acompanhamento e fiscalização das obras na implantação em campo dos projetos.
- Monitoramento do desenvolvimento, fabricação, reforma e implantação de equipamentos.

Formação

Especialização - Gestão da Manutenção
Situação: Concluído
Período: 11/2020 - 04/2022
Nome da instituição: Faculdades Metropolitanas Unidas - FMU
MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação: Concluído
Período: 04/2008 - 04/2010
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas - FGV
Nível Superior - Engenharia Mecânica
Situação: Concluído
Período: 03/2002 - 12/2006
Nome da instituição: Universidade Estadual Paulista - UNESP
Atualizado:
05/05/2022


Candidato de Engenheiro(a) de Projetos

Guarulhos - SP

Engenheiro de Manutenção e Confiabilidade
Especialização, Faculdades Metropolitanas Unidas - FMU
Pretensão Salarial: 9.000,00

Experiência Profissional

Período: 10/2018 - 03/2022 (3 anos e 5 meses)
Último Cargo: Engenheiro de Manutenção e Confiabilidade
Último Salário: 8.300,00
Atribuições no cargo: - Coordenar as atividades técnicas e realizar a gestão de pessoas da área de manutenção.
- Acompanhamento e gestão dos entregáveis de manutenção preventiva e corretiva.
- Gerenciamento dos indicadores de manutenção, tais como: disponibilidade, tempo médio entre falhas (MTBF) e tempo médio de reparo (MTTR).
- Liderança nas operações de manutenções com foco em qualidade, prazo e custo.
- Analisar propostas técnicas de fornecimento de equipamentos e serviços.
- Participação ativa na implementação do programa TPM.
- Coordenação das atividades de planejamento atendendo integralmente o cronograma estabelecido.
- Liderança de projetos de melhoria contínua relacionados a engenharia de manutenção (TPM).
- Realização de análise de riscos e de falhas buscando soluções para as anomalias do processo.
Período: 08/2015 - 02/2016 (6 meses)
Cargo: Engenheiro Mecânico Industrial e Manutenção
Salário: 5.500,00
Atribuições no cargo: - Planejamento e controle de manutenções industriais em equipamentos metalúrgicos.
- Condução e acompanhamento de projetos, assegurando a qualidade de entrega.
- Estruturação e introdução a implementação do programa TPM.
- Liderança de equipes multidisciplinares visando resolução de problemas e aperfeiçoamento de processos.
- Realização de contato com fornecedores de serviços, equipamentos e materiais, visando atualização técnica e redução de custos.
- Aplicação da metodologia Lean Manufacturing nos processos fabris.
- Coordenar as atividades técnicas e realizar a gestão de pessoas da área de manutenção.
- Acompanhamento e gestão dos entregáveis de manutenção preventiva e corretiva.
- Liderança nas operações de manutenções com foco em qualidade, prazo e custo.
Período: 10/2008 - 06/2015 (6 anos e 8 meses)
Cargo: Engenheiro de Processos e Suporte ao Cliente
Salário: 7.999,00
Atribuições no cargo: - Responsável pelo gerenciamento e reporte de indicadores e consolidação dos planos de ação semestrais e anuais.
- Desenvolvimento e liderança de projetos Kaizens, para melhoria de processos, obtendo aumento de 60% no faturamento anual e redução de 100% nos custos com correio internacional.
- Suporte na resolução de problemas e processos, realizando análise de causa raiz (RCCA).
- Resultados comprovados no desenvolvimento de novos canais de vendas e distribuição, possibilitando aumento real no faturamento e fidelização dos clientes.
- Aplicação e manutenção das ferramentas do Lean Manufacturing, tais como: 5S, SMED, SIPOC, VSM, DMAIC, FMEA e KAIZEN.
- Aplicação de ferramentas do Lean Manufacturing implementando mudanças nos processos.
Período: 04/2007 - 10/2008 (1 ano e 6 meses)
Cargo: Engenheiro de Projetos e Administrador de Contratos
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: - Responsável pela gestão e coordenação de projetos industriais no ambiente fabril e em campo.
- Gerenciamento de todo o escopo, custo, risco e prazo de entrega do projeto.
- Coordenação das atividades de planejamento atendendo integralmente o cronograma estabelecido.
- Acompanhamento de atividades do Realizado x Orçado auxiliando na elaboração do planejamento financeiro
- Administração e desenvolvimento de fornecedores, assegurando a conclusão dos projetos e o cumprimento das atividades contratadas.
- Coordenação, acompanhamento e fiscalização das obras na implantação em campo dos projetos.
- Monitoramento do desenvolvimento, fabricação, reforma e implantação de equipamentos.

Formação

Especialização - Gestão da Manutenção
Situação: Concluído
Período: 11/2020 - 04/2022
Nome da instituição: Faculdades Metropolitanas Unidas - FMU
MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação: Concluído
Período: 04/2008 - 04/2010
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas - FGV
Nível Superior - Engenharia Mecânica
Situação: Concluído
Período: 03/2002 - 12/2006
Nome da instituição: Universidade Estadual Paulista - UNESP
Atualizado:
05/05/2022


Candidato de Engenheiro(a) de Manutenção

Guarulhos - SP

Engenheiro de Manutenção e Confiabilidade
Especialização, Faculdades Metropolitanas Unidas - FMU
Pretensão Salarial: 9.000,00

Experiência Profissional

Período: 10/2018 - 03/2022 (3 anos e 5 meses)
Último Cargo: Engenheiro de Manutenção e Confiabilidade
Último Salário: 8.300,00
Atribuições no cargo: - Coordenar as atividades técnicas e realizar a gestão de pessoas da área de manutenção.
- Acompanhamento e gestão dos entregáveis de manutenção preventiva e corretiva.
- Gerenciamento dos indicadores de manutenção, tais como: disponibilidade, tempo médio entre falhas (MTBF) e tempo médio de reparo (MTTR).
- Liderança nas operações de manutenções com foco em qualidade, prazo e custo.
- Analisar propostas técnicas de fornecimento de equipamentos e serviços.
- Participação ativa na implementação do programa TPM.
- Coordenação das atividades de planejamento atendendo integralmente o cronograma estabelecido.
- Liderança de projetos de melhoria contínua relacionados a engenharia de manutenção (TPM).
- Realização de análise de riscos e de falhas buscando soluções para as anomalias do processo.
Período: 08/2015 - 02/2016 (6 meses)
Cargo: Engenheiro Mecânico Industrial e Manutenção
Salário: 5.500,00
Atribuições no cargo: - Planejamento e controle de manutenções industriais em equipamentos metalúrgicos.
- Condução e acompanhamento de projetos, assegurando a qualidade de entrega.
- Estruturação e introdução a implementação do programa TPM.
- Liderança de equipes multidisciplinares visando resolução de problemas e aperfeiçoamento de processos.
- Realização de contato com fornecedores de serviços, equipamentos e materiais, visando atualização técnica e redução de custos.
- Aplicação da metodologia Lean Manufacturing nos processos fabris.
- Coordenar as atividades técnicas e realizar a gestão de pessoas da área de manutenção.
- Acompanhamento e gestão dos entregáveis de manutenção preventiva e corretiva.
- Liderança nas operações de manutenções com foco em qualidade, prazo e custo.
Período: 10/2008 - 06/2015 (6 anos e 8 meses)
Cargo: Engenheiro de Processos e Suporte ao Cliente
Salário: 7.999,00
Atribuições no cargo: - Responsável pelo gerenciamento e reporte de indicadores e consolidação dos planos de ação semestrais e anuais.
- Desenvolvimento e liderança de projetos Kaizens, para melhoria de processos, obtendo aumento de 60% no faturamento anual e redução de 100% nos custos com correio internacional.
- Suporte na resolução de problemas e processos, realizando análise de causa raiz (RCCA).
- Resultados comprovados no desenvolvimento de novos canais de vendas e distribuição, possibilitando aumento real no faturamento e fidelização dos clientes.
- Aplicação e manutenção das ferramentas do Lean Manufacturing, tais como: 5S, SMED, SIPOC, VSM, DMAIC, FMEA e KAIZEN.
- Aplicação de ferramentas do Lean Manufacturing implementando mudanças nos processos.
Período: 04/2007 - 10/2008 (1 ano e 6 meses)
Cargo: Engenheiro de Projetos e Administrador de Contratos
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: - Responsável pela gestão e coordenação de projetos industriais no ambiente fabril e em campo.
- Gerenciamento de todo o escopo, custo, risco e prazo de entrega do projeto.
- Coordenação das atividades de planejamento atendendo integralmente o cronograma estabelecido.
- Acompanhamento de atividades do Realizado x Orçado auxiliando na elaboração do planejamento financeiro
- Administração e desenvolvimento de fornecedores, assegurando a conclusão dos projetos e o cumprimento das atividades contratadas.
- Coordenação, acompanhamento e fiscalização das obras na implantação em campo dos projetos.
- Monitoramento do desenvolvimento, fabricação, reforma e implantação de equipamentos.

Formação

Especialização - Gestão da Manutenção
Situação: Concluído
Período: 11/2020 - 04/2022
Nome da instituição: Faculdades Metropolitanas Unidas - FMU
MBA - Gerenciamento de Projetos
Situação: Concluído
Período: 04/2008 - 04/2010
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas - FGV
Nível Superior - Engenharia Mecânica
Situação: Concluído
Período: 03/2002 - 12/2006
Nome da instituição: Universidade Estadual Paulista - UNESP
Atualizado:
05/05/2022


Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento

Rio de Janeiro - RJ

Diretora Técnica
Pós-Graduação, Universidade Candido Mendes
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2014 - 01/2022 (7 anos e 2 meses)
Último Cargo: Diretora Técnica
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: . Definição e gestão das gerências técnicas da empresa;
. Desenvolvimento de novos negócios;
. Gestão do Projeto de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) do trastuzumabe, incluindo a transferência de tecnologia e a produção nacional desse produto (parceria com laboratório oficial brasileiro e empresa suíça detentora da tecnologia);
. Construção e certificação de uma nova área de embalagem e armazenamento de medicamentos biológicos de cadeia fria nas instalações da Silvestre Labs, no Rio de Janeiro;
. Atuação como representante da Axis Biotec no desenvolvimento do projeto conceitual de nova planta produtiva de medicamentos biológicos a ser construída no Brasil. Projeto desenvolvido na Basiléia (Suíça), seguindo os requisitos regulatórios do FDA, EMA e ANVISA;
. Gestão do projeto de pesquisa e desenvolvimento da PlantPraxis (Joint Venture formada entre a PharmaPraxis - empresa do Grupo Axis Biotec, e uma empresa de biotecnologia canadense). O projeto incluiu a construção de um laboratório de P&D para produção, em escala piloto, de medicamento biológico (biobetter), usando plataforma tecnológica de produção de medicamento biológico em plantas de tabaco;
. Atuação na gestão técnica da empresa Cryopraxis Criobiologia Ltda, empresa de criogenia e de produtos de terapia avançada;
. Liderança na implantação dos Sistemas de Qualidade, nos processos regulatórios e de propriedade intelectual (registros de marcas e concessões de patentes no Brasil e no exterior), na gestão da inovação e na obtenção de recursos para execução dos projetos, no acompanhamento dos estudos clínicos, nos novos negócios, contribuindo para a qualidade, o crescimento e o fortalecimento das marcas das empresas da Axis Biotec.
Período: 02/2008 - 01/2022 (13 anos e 11 meses)
Cargo: Diretora Técnica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: . Definição e gestão das gerências técnicas da empresa;
. Gestão das ações para o cumprimento das normas vigente de boas práticas de fabricação;
. Elaboração, revisão e aprovação dos documentos regulatórios (registros, pós-registros e renovações de registros de produtos na ANVISA);
. Condução das inspeções sanitárias e auditorias na Silvestre Labs e em parceiros internacionais (México e Portugal);
. Participação nas auditorias internas e externas de qualidade;
. Revisão e aprovação de documentos do Sistema de Qualidade;
. Gestão da construção e do licenciamento de novas áreas produtivas (enxerto ósseo, curativo e embalagem secundária de medicamento biológico);
. Gestão da Produção de Medicamentos (semissólidos), Cosméticos (semissólidos), Produtos para a Saúde (curativos), Farmoquímico e Medicamento Biológico (embalagem secundária);
. Desenvolvimento e implementação de novos processos;
. Gestão de projetos de pesquisa e desenvolvimento, incluindo os projetos de inovação apoiados por agências de fomento;
. Gestão da execução dos testes de segurança e eficácia, estudos de estabilidade e demais testes necessários para registros de novos produtos;
. Gestão das transferência de tecnologia e licenciamentos de produtos;
. Forte atuação em parcerias com instituições públicas, respeitando as particularidades dessas intuições, seguindo as normas e regras definidas e contratos assinados. Instituições: UNIFESP, UNICAMP, USP, TECPAR e Biomanguinhos;
. Desenvolvimento de novos negócios;
. Elaboração, revisão e acompanhamento dos registros de marcas e depósitos de patentes nacionais e internacionais.
Período: 05/2001 - 01/2008 (6 anos e 8 meses)
Cargo: Responsável Técnica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: . Gestão das ações para o cumprimento das normas vigente de boas práticas de fabricação;
. Gestão da Produção de Medicamentos (semissólidos), Cosméticos (semissólidos) e Farmoquímicos;
. Revisão e aprovação de documentos do Sistema de Qualidade;
. Condução das inspeções sanitárias na Silvestre Labs e em parceiro internacional (China);
. Elaboração, revisão e aprovação dos documentos regulatórios (registros e renovações registros de produtos na ANVISA);
. Atuação no licenciamento de novas áreas produtivas.

Formação

Pós-Graduação - Farmacêutica com mais de 20 anos de experiência em Indústria Farmacêutica de médio porte. Conhecimento multidisciplinar, atuando na gestão dos setores
Situação: Concluído
Período: 07/2010 - 12/2011
Nome da instituição: Universidade Candido Mendes
MBA - MBA Executivo em Gestão da Qualidade e Produtividade
Situação: Concluído
Período: 02/2000 - 12/2001
Nome da instituição: Cefet/RJ - Centro Federal de Educação Tecnológica Celso Suckow da Fonseca
Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 08/1995 - 02/2001
Nome da instituição: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Gerente de Qualidade

Rio de Janeiro - RJ

Diretora Técnica
Pós-Graduação, Universidade Candido Mendes
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2014 - 01/2022 (7 anos e 2 meses)
Último Cargo: Diretora Técnica
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: . Definição e gestão das gerências técnicas da empresa;
. Desenvolvimento de novos negócios;
. Gestão do Projeto de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) do trastuzumabe, incluindo a transferência de tecnologia e a produção nacional desse produto (parceria com laboratório oficial brasileiro e empresa suíça detentora da tecnologia);
. Construção e certificação de uma nova área de embalagem e armazenamento de medicamentos biológicos de cadeia fria nas instalações da Silvestre Labs, no Rio de Janeiro;
. Atuação como representante da Axis Biotec no desenvolvimento do projeto conceitual de nova planta produtiva de medicamentos biológicos a ser construída no Brasil. Projeto desenvolvido na Basiléia (Suíça), seguindo os requisitos regulatórios do FDA, EMA e ANVISA;
. Gestão do projeto de pesquisa e desenvolvimento da PlantPraxis (Joint Venture formada entre a PharmaPraxis - empresa do Grupo Axis Biotec, e uma empresa de biotecnologia canadense). O projeto incluiu a construção de um laboratório de P&D para produção, em escala piloto, de medicamento biológico (biobetter), usando plataforma tecnológica de produção de medicamento biológico em plantas de tabaco;
. Atuação na gestão técnica da empresa Cryopraxis Criobiologia Ltda, empresa de criogenia e de produtos de terapia avançada;
. Liderança na implantação dos Sistemas de Qualidade, nos processos regulatórios e de propriedade intelectual (registros de marcas e concessões de patentes no Brasil e no exterior), na gestão da inovação e na obtenção de recursos para execução dos projetos, no acompanhamento dos estudos clínicos, nos novos negócios, contribuindo para a qualidade, o crescimento e o fortalecimento das marcas das empresas da Axis Biotec.
Período: 02/2008 - 01/2022 (13 anos e 11 meses)
Cargo: Diretora Técnica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: . Definição e gestão das gerências técnicas da empresa;
. Gestão das ações para o cumprimento das normas vigente de boas práticas de fabricação;
. Elaboração, revisão e aprovação dos documentos regulatórios (registros, pós-registros e renovações de registros de produtos na ANVISA);
. Condução das inspeções sanitárias e auditorias na Silvestre Labs e em parceiros internacionais (México e Portugal);
. Participação nas auditorias internas e externas de qualidade;
. Revisão e aprovação de documentos do Sistema de Qualidade;
. Gestão da construção e do licenciamento de novas áreas produtivas (enxerto ósseo, curativo e embalagem secundária de medicamento biológico);
. Gestão da Produção de Medicamentos (semissólidos), Cosméticos (semissólidos), Produtos para a Saúde (curativos), Farmoquímico e Medicamento Biológico (embalagem secundária);
. Desenvolvimento e implementação de novos processos;
. Gestão de projetos de pesquisa e desenvolvimento, incluindo os projetos de inovação apoiados por agências de fomento;
. Gestão da execução dos testes de segurança e eficácia, estudos de estabilidade e demais testes necessários para registros de novos produtos;
. Gestão das transferência de tecnologia e licenciamentos de produtos;
. Forte atuação em parcerias com instituições públicas, respeitando as particularidades dessas intuições, seguindo as normas e regras definidas e contratos assinados. Instituições: UNIFESP, UNICAMP, USP, TECPAR e Biomanguinhos;
. Desenvolvimento de novos negócios;
. Elaboração, revisão e acompanhamento dos registros de marcas e depósitos de patentes nacionais e internacionais.
Período: 05/2001 - 01/2008 (6 anos e 8 meses)
Cargo: Responsável Técnica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: . Gestão das ações para o cumprimento das normas vigente de boas práticas de fabricação;
. Gestão da Produção de Medicamentos (semissólidos), Cosméticos (semissólidos) e Farmoquímicos;
. Revisão e aprovação de documentos do Sistema de Qualidade;
. Condução das inspeções sanitárias na Silvestre Labs e em parceiro internacional (China);
. Elaboração, revisão e aprovação dos documentos regulatórios (registros e renovações registros de produtos na ANVISA);
. Atuação no licenciamento de novas áreas produtivas.

Formação

Pós-Graduação - Farmacêutica com mais de 20 anos de experiência em Indústria Farmacêutica de médio porte. Conhecimento multidisciplinar, atuando na gestão dos setores
Situação: Concluído
Período: 07/2010 - 12/2011
Nome da instituição: Universidade Candido Mendes
MBA - MBA Executivo em Gestão da Qualidade e Produtividade
Situação: Concluído
Período: 02/2000 - 12/2001
Nome da instituição: Cefet/RJ - Centro Federal de Educação Tecnológica Celso Suckow da Fonseca
Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 08/1995 - 02/2001
Nome da instituição: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Diretor(a) Industrial

Rio de Janeiro - RJ

Diretora Técnica
Pós-Graduação, Universidade Candido Mendes
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2014 - 01/2022 (7 anos e 2 meses)
Último Cargo: Diretora Técnica
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: . Definição e gestão das gerências técnicas da empresa;
. Desenvolvimento de novos negócios;
. Gestão do Projeto de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) do trastuzumabe, incluindo a transferência de tecnologia e a produção nacional desse produto (parceria com laboratório oficial brasileiro e empresa suíça detentora da tecnologia);
. Construção e certificação de uma nova área de embalagem e armazenamento de medicamentos biológicos de cadeia fria nas instalações da Silvestre Labs, no Rio de Janeiro;
. Atuação como representante da Axis Biotec no desenvolvimento do projeto conceitual de nova planta produtiva de medicamentos biológicos a ser construída no Brasil. Projeto desenvolvido na Basiléia (Suíça), seguindo os requisitos regulatórios do FDA, EMA e ANVISA;
. Gestão do projeto de pesquisa e desenvolvimento da PlantPraxis (Joint Venture formada entre a PharmaPraxis - empresa do Grupo Axis Biotec, e uma empresa de biotecnologia canadense). O projeto incluiu a construção de um laboratório de P&D para produção, em escala piloto, de medicamento biológico (biobetter), usando plataforma tecnológica de produção de medicamento biológico em plantas de tabaco;
. Atuação na gestão técnica da empresa Cryopraxis Criobiologia Ltda, empresa de criogenia e de produtos de terapia avançada;
. Liderança na implantação dos Sistemas de Qualidade, nos processos regulatórios e de propriedade intelectual (registros de marcas e concessões de patentes no Brasil e no exterior), na gestão da inovação e na obtenção de recursos para execução dos projetos, no acompanhamento dos estudos clínicos, nos novos negócios, contribuindo para a qualidade, o crescimento e o fortalecimento das marcas das empresas da Axis Biotec.
Período: 02/2008 - 01/2022 (13 anos e 11 meses)
Cargo: Diretora Técnica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: . Definição e gestão das gerências técnicas da empresa;
. Gestão das ações para o cumprimento das normas vigente de boas práticas de fabricação;
. Elaboração, revisão e aprovação dos documentos regulatórios (registros, pós-registros e renovações de registros de produtos na ANVISA);
. Condução das inspeções sanitárias e auditorias na Silvestre Labs e em parceiros internacionais (México e Portugal);
. Participação nas auditorias internas e externas de qualidade;
. Revisão e aprovação de documentos do Sistema de Qualidade;
. Gestão da construção e do licenciamento de novas áreas produtivas (enxerto ósseo, curativo e embalagem secundária de medicamento biológico);
. Gestão da Produção de Medicamentos (semissólidos), Cosméticos (semissólidos), Produtos para a Saúde (curativos), Farmoquímico e Medicamento Biológico (embalagem secundária);
. Desenvolvimento e implementação de novos processos;
. Gestão de projetos de pesquisa e desenvolvimento, incluindo os projetos de inovação apoiados por agências de fomento;
. Gestão da execução dos testes de segurança e eficácia, estudos de estabilidade e demais testes necessários para registros de novos produtos;
. Gestão das transferência de tecnologia e licenciamentos de produtos;
. Forte atuação em parcerias com instituições públicas, respeitando as particularidades dessas intuições, seguindo as normas e regras definidas e contratos assinados. Instituições: UNIFESP, UNICAMP, USP, TECPAR e Biomanguinhos;
. Desenvolvimento de novos negócios;
. Elaboração, revisão e acompanhamento dos registros de marcas e depósitos de patentes nacionais e internacionais.
Período: 05/2001 - 01/2008 (6 anos e 8 meses)
Cargo: Responsável Técnica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: . Gestão das ações para o cumprimento das normas vigente de boas práticas de fabricação;
. Gestão da Produção de Medicamentos (semissólidos), Cosméticos (semissólidos) e Farmoquímicos;
. Revisão e aprovação de documentos do Sistema de Qualidade;
. Condução das inspeções sanitárias na Silvestre Labs e em parceiro internacional (China);
. Elaboração, revisão e aprovação dos documentos regulatórios (registros e renovações registros de produtos na ANVISA);
. Atuação no licenciamento de novas áreas produtivas.

Formação

Pós-Graduação - Farmacêutica com mais de 20 anos de experiência em Indústria Farmacêutica de médio porte. Conhecimento multidisciplinar, atuando na gestão dos setores
Situação: Concluído
Período: 07/2010 - 12/2011
Nome da instituição: Universidade Candido Mendes
MBA - MBA Executivo em Gestão da Qualidade e Produtividade
Situação: Concluído
Período: 02/2000 - 12/2001
Nome da instituição: Cefet/RJ - Centro Federal de Educação Tecnológica Celso Suckow da Fonseca
Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 08/1995 - 02/2001
Nome da instituição: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Engenheiro(a) de Manutenção

Cotia - SP

Coordenador de Metrologia e Automação
Nível Técnico, ETEC – Lauro Gomes
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 10/2020 - atualidade (4 anos e 6 meses e 16 dias)
Último Cargo: Coordenador de Metrologia e Automação
Último Salário: 11.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela gestão das equipes de manutenção de Instrumentação/Calibração, Automação, fábrica e embalagem com mais de 50 colaboradores atuando nas preventivas, preditivas e corretivas. Revisão dos procedimentos, indicadores e processos de segurança e qualidade das equipes, atuação em projetos de modernização de máquinas, assim como adequação da área de metrologia a normas e regulamentações.
Período: 08/2018 - 10/2020 (2 anos e 2 meses)
Cargo: Supervisor de Manutenção e Confiabilidade
Salário: 9.500,00
Atribuições no cargo: Responsável pelas áreas de manutenção
com foco em Instrumentação/calibração, automação, confiabilidade e elétrica, com atuação nos sistemas de utilidades. Atuando no gerenciamento das equipes internas e prestadores de serviços, com rotinas de manutenção preditiva, preventiva e corretiva além da implantação de análises de RCM, Análises de Criticidade e atuação em RCA.
Período: 02/2010 - 07/2018 (8 anos e 5 meses)
Cargo: Encarregado de Mantenção
Salário: 8.000,00
Atribuições no cargo: Período: 02/2010 até 07/2018 – Eurofarma Laboratórios S/A.
Encarregado de Manutenção. - Responsável pela gestão das equipes de manutenção, Instrumentação/Calibração. Participação direta na implantação do laboratório interno de Metrologia. Elaboração e revisão de procedimentos. Atuação em auditorias (clientes e órgãos nacionais e internacionais). Especificação e qualificação de fornecedores. Execução de projetos Seis Sigma.

Formação

Nível Técnico - Eletroeletrônico
Situação: Trancado
Período: 01/2010 - atualidade
Nome da instituição: ETEC – Lauro Gomes
Nível Superior - Gestão de qualidade em metrologia.
Situação: Concluído
Período: 01/2006 - 12/2007
Nome da instituição: UNIESP
Nível Superior - Engenharia Mecatrônica (Automação e Controle).
Situação: Concluído
Período: 01/2011 - 12/2015
Nome da instituição: Universidade Paulista
Pós-Graduação - Engenharia de Segurança do Trabalho
Situação: Concluído
Período: 01/2020 - 12/2021
Nome da instituição: Universidade Cruzeiro do Sul
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Encarregado(a) ou Supervisor(a) de Manutenção

Cotia - SP

Coordenador de Metrologia e Automação
Nível Técnico, ETEC – Lauro Gomes
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 10/2020 - atualidade (4 anos e 6 meses e 16 dias)
Último Cargo: Coordenador de Metrologia e Automação
Último Salário: 11.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela gestão das equipes de manutenção de Instrumentação/Calibração, Automação, fábrica e embalagem com mais de 50 colaboradores atuando nas preventivas, preditivas e corretivas. Revisão dos procedimentos, indicadores e processos de segurança e qualidade das equipes, atuação em projetos de modernização de máquinas, assim como adequação da área de metrologia a normas e regulamentações.
Período: 08/2018 - 10/2020 (2 anos e 2 meses)
Cargo: Supervisor de Manutenção e Confiabilidade
Salário: 9.500,00
Atribuições no cargo: Responsável pelas áreas de manutenção
com foco em Instrumentação/calibração, automação, confiabilidade e elétrica, com atuação nos sistemas de utilidades. Atuando no gerenciamento das equipes internas e prestadores de serviços, com rotinas de manutenção preditiva, preventiva e corretiva além da implantação de análises de RCM, Análises de Criticidade e atuação em RCA.
Período: 02/2010 - 07/2018 (8 anos e 5 meses)
Cargo: Encarregado de Mantenção
Salário: 8.000,00
Atribuições no cargo: Período: 02/2010 até 07/2018 – Eurofarma Laboratórios S/A.
Encarregado de Manutenção. - Responsável pela gestão das equipes de manutenção, Instrumentação/Calibração. Participação direta na implantação do laboratório interno de Metrologia. Elaboração e revisão de procedimentos. Atuação em auditorias (clientes e órgãos nacionais e internacionais). Especificação e qualificação de fornecedores. Execução de projetos Seis Sigma.

Formação

Nível Técnico - Eletroeletrônico
Situação: Trancado
Período: 01/2010 - atualidade
Nome da instituição: ETEC – Lauro Gomes
Nível Superior - Gestão de qualidade em metrologia.
Situação: Concluído
Período: 01/2006 - 12/2007
Nome da instituição: UNIESP
Nível Superior - Engenharia Mecatrônica (Automação e Controle).
Situação: Concluído
Período: 01/2011 - 12/2015
Nome da instituição: Universidade Paulista
Pós-Graduação - Engenharia de Segurança do Trabalho
Situação: Concluído
Período: 01/2020 - 12/2021
Nome da instituição: Universidade Cruzeiro do Sul
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Gerente de Engenharia e Manutenção

Cotia - SP

Coordenador de Metrologia e Automação
Nível Técnico, ETEC – Lauro Gomes
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 10/2020 - atualidade (4 anos e 6 meses e 16 dias)
Último Cargo: Coordenador de Metrologia e Automação
Último Salário: 11.000,00
Atribuições no cargo: Responsável pela gestão das equipes de manutenção de Instrumentação/Calibração, Automação, fábrica e embalagem com mais de 50 colaboradores atuando nas preventivas, preditivas e corretivas. Revisão dos procedimentos, indicadores e processos de segurança e qualidade das equipes, atuação em projetos de modernização de máquinas, assim como adequação da área de metrologia a normas e regulamentações.
Período: 08/2018 - 10/2020 (2 anos e 2 meses)
Cargo: Supervisor de Manutenção e Confiabilidade
Salário: 9.500,00
Atribuições no cargo: Responsável pelas áreas de manutenção
com foco em Instrumentação/calibração, automação, confiabilidade e elétrica, com atuação nos sistemas de utilidades. Atuando no gerenciamento das equipes internas e prestadores de serviços, com rotinas de manutenção preditiva, preventiva e corretiva além da implantação de análises de RCM, Análises de Criticidade e atuação em RCA.
Período: 02/2010 - 07/2018 (8 anos e 5 meses)
Cargo: Encarregado de Mantenção
Salário: 8.000,00
Atribuições no cargo: Período: 02/2010 até 07/2018 – Eurofarma Laboratórios S/A.
Encarregado de Manutenção. - Responsável pela gestão das equipes de manutenção, Instrumentação/Calibração. Participação direta na implantação do laboratório interno de Metrologia. Elaboração e revisão de procedimentos. Atuação em auditorias (clientes e órgãos nacionais e internacionais). Especificação e qualificação de fornecedores. Execução de projetos Seis Sigma.

Formação

Nível Técnico - Eletroeletrônico
Situação: Trancado
Período: 01/2010 - atualidade
Nome da instituição: ETEC – Lauro Gomes
Nível Superior - Gestão de qualidade em metrologia.
Situação: Concluído
Período: 01/2006 - 12/2007
Nome da instituição: UNIESP
Nível Superior - Engenharia Mecatrônica (Automação e Controle).
Situação: Concluído
Período: 01/2011 - 12/2015
Nome da instituição: Universidade Paulista
Pós-Graduação - Engenharia de Segurança do Trabalho
Situação: Concluído
Período: 01/2020 - 12/2021
Nome da instituição: Universidade Cruzeiro do Sul
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Analista de Garantia da Qualidade

Pouso Alegre - MG

Encarregado de Manutenção Utilidades e Metrologia
Nível Superior, Centro Universitário Uninter
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 12/2021 - atualidade (3 anos e 4 meses e 16 dias)
Último Cargo: Encarregado de Manutenção Utilidades e Metrologia
Último Salário: 6.128,00
Atribuições no cargo: Habilidades em gestão de equipe com atribuições de atividades, mapeamento de desempenho com feedback, analise operacional e realizações de treinamentos referente ao setor de Manutenção e Utilidades.
Responsável das áreas; (HVAC, Chiller Inverter / Scroll, Sistema de Liofilização e Compressores, Sistema PW, Sistema WFI, Destiladores / Vapor Puro, Ar-Comprimido, Gerador de Vapor, Nitrogênio, Oxigênio, GLP), com reporte dos indicadores de gestão; MTBF, MTTR, PNP, 5S, PMP, Preventivas, Preditivas e Corretivas.
Experiência em auditoria de fornecedor com análise e verificação dos métodos utilizados nas calibrações e qualificações dos instrumentos e equipamentos, criação de listra mestra de calibração e qualificação, conferência da rastreabilidade dos padrões utilizados junto ao INMETRO.
Participação de projetos de melhoria produtiva da área de engenharia, disponibilizando informações sobre desempenho dos equipamentos industriais de utilidades e suas possibilidades para aumento da capacidade produtiva. Elaboração de CAPEX com controle do OPEX, da área de utilidades e metrologia, com gestão dos contratos terceirizados da fábrica.
Conhecimento nos sistemas de gestão e melhoria continua, Totvs, SAP, Lean Manufacturing, Lean em Seis Sigma, WCM, Agile Scrum, PDCA, SDCA, exercendo todas as atividades de gestão de acordo com as diretrizes da empresa.
Responsável das investigações de desvios da qualidade do setor de Utilidade junto aos departamentos de Garantia da Qualidade, Produção, Manutenção e Melhoria Continua, com ações de GEMBA.
Encarregado de coordenar as RNC, CAPA, Análise de Risco, CM, ERU, do setor de Utilidades, com responsabilidade de monitorar e solucionar os planos de ações gerados nesses desvios. Responsável pela elaboração, criação e treinamentos dos POP e MOP do setor de Utilidades.
Familiaridade com as legislações e normas vigentes da ANVISA - RDC 658/2022, com participação de auditoria interna e externa.

Formação

Nível Superior - Bacharelado em Química
Situação: Concluído
Período: 02/2019 - 02/2022
Nome da instituição: Centro Universitário Uninter
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Supervisor(a) de Produção

Pouso Alegre - MG

Encarregado de Manutenção Utilidades e Metrologia
Nível Superior, Centro Universitário Uninter
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 12/2021 - atualidade (3 anos e 4 meses e 16 dias)
Último Cargo: Encarregado de Manutenção Utilidades e Metrologia
Último Salário: 6.128,00
Atribuições no cargo: Habilidades em gestão de equipe com atribuições de atividades, mapeamento de desempenho com feedback, analise operacional e realizações de treinamentos referente ao setor de Manutenção e Utilidades.
Responsável das áreas; (HVAC, Chiller Inverter / Scroll, Sistema de Liofilização e Compressores, Sistema PW, Sistema WFI, Destiladores / Vapor Puro, Ar-Comprimido, Gerador de Vapor, Nitrogênio, Oxigênio, GLP), com reporte dos indicadores de gestão; MTBF, MTTR, PNP, 5S, PMP, Preventivas, Preditivas e Corretivas.
Experiência em auditoria de fornecedor com análise e verificação dos métodos utilizados nas calibrações e qualificações dos instrumentos e equipamentos, criação de listra mestra de calibração e qualificação, conferência da rastreabilidade dos padrões utilizados junto ao INMETRO.
Participação de projetos de melhoria produtiva da área de engenharia, disponibilizando informações sobre desempenho dos equipamentos industriais de utilidades e suas possibilidades para aumento da capacidade produtiva. Elaboração de CAPEX com controle do OPEX, da área de utilidades e metrologia, com gestão dos contratos terceirizados da fábrica.
Conhecimento nos sistemas de gestão e melhoria continua, Totvs, SAP, Lean Manufacturing, Lean em Seis Sigma, WCM, Agile Scrum, PDCA, SDCA, exercendo todas as atividades de gestão de acordo com as diretrizes da empresa.
Responsável das investigações de desvios da qualidade do setor de Utilidade junto aos departamentos de Garantia da Qualidade, Produção, Manutenção e Melhoria Continua, com ações de GEMBA.
Encarregado de coordenar as RNC, CAPA, Análise de Risco, CM, ERU, do setor de Utilidades, com responsabilidade de monitorar e solucionar os planos de ações gerados nesses desvios. Responsável pela elaboração, criação e treinamentos dos POP e MOP do setor de Utilidades.
Familiaridade com as legislações e normas vigentes da ANVISA - RDC 658/2022, com participação de auditoria interna e externa.

Formação

Nível Superior - Bacharelado em Química
Situação: Concluído
Período: 02/2019 - 02/2022
Nome da instituição: Centro Universitário Uninter
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Supervisor(a) de Manutenção

Pouso Alegre - MG

Encarregado de Manutenção Utilidades e Metrologia
Nível Superior, Centro Universitário Uninter
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 12/2021 - atualidade (3 anos e 4 meses e 16 dias)
Último Cargo: Encarregado de Manutenção Utilidades e Metrologia
Último Salário: 6.128,00
Atribuições no cargo: Habilidades em gestão de equipe com atribuições de atividades, mapeamento de desempenho com feedback, analise operacional e realizações de treinamentos referente ao setor de Manutenção e Utilidades.
Responsável das áreas; (HVAC, Chiller Inverter / Scroll, Sistema de Liofilização e Compressores, Sistema PW, Sistema WFI, Destiladores / Vapor Puro, Ar-Comprimido, Gerador de Vapor, Nitrogênio, Oxigênio, GLP), com reporte dos indicadores de gestão; MTBF, MTTR, PNP, 5S, PMP, Preventivas, Preditivas e Corretivas.
Experiência em auditoria de fornecedor com análise e verificação dos métodos utilizados nas calibrações e qualificações dos instrumentos e equipamentos, criação de listra mestra de calibração e qualificação, conferência da rastreabilidade dos padrões utilizados junto ao INMETRO.
Participação de projetos de melhoria produtiva da área de engenharia, disponibilizando informações sobre desempenho dos equipamentos industriais de utilidades e suas possibilidades para aumento da capacidade produtiva. Elaboração de CAPEX com controle do OPEX, da área de utilidades e metrologia, com gestão dos contratos terceirizados da fábrica.
Conhecimento nos sistemas de gestão e melhoria continua, Totvs, SAP, Lean Manufacturing, Lean em Seis Sigma, WCM, Agile Scrum, PDCA, SDCA, exercendo todas as atividades de gestão de acordo com as diretrizes da empresa.
Responsável das investigações de desvios da qualidade do setor de Utilidade junto aos departamentos de Garantia da Qualidade, Produção, Manutenção e Melhoria Continua, com ações de GEMBA.
Encarregado de coordenar as RNC, CAPA, Análise de Risco, CM, ERU, do setor de Utilidades, com responsabilidade de monitorar e solucionar os planos de ações gerados nesses desvios. Responsável pela elaboração, criação e treinamentos dos POP e MOP do setor de Utilidades.
Familiaridade com as legislações e normas vigentes da ANVISA - RDC 658/2022, com participação de auditoria interna e externa.

Formação

Nível Superior - Bacharelado em Química
Situação: Concluído
Período: 02/2019 - 02/2022
Nome da instituição: Centro Universitário Uninter
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Farmacêutico(a)

Rio de Janeiro - RJ

Analista GMP Sr
Nível Superior, Faculdade Internacional Signorelli, SIGNORELLI, Brasil.
Pretensão Salarial: 9.000,00

Experiência Profissional

Período: 11/2018 - atualidade (6 anos e 5 meses e 16 dias)
Último Cargo: Analista GMP Sr
Último Salário: 9.541,00
Atribuições no cargo: Aprovação dos planos mestres de Validação de Limpeza, Validação de Processo e Método Analítico;
Aprovação dos Relatórios de Validação de Limpeza, Validação de Processo e Método Analítico, assim como os relatórios de transferência analítica de métodos;
Aprovação das Production Procedures de Processo de Fabricação e Acondicionamento (sistema MES).
Atualmente, certificada como auditor líder pelo processo global de qualidade da Roche - ACP (auditor Certification program) e atuando como auditora líder interna no programa de auditorias internas da Roche.
Responsável pela revisão e aprovação de receitas em equipamentos produtivos de forma a cadastrar/validar os parâmetros críticos de processo e os parâmetros de qualidade, em compressoras, analisadores de comprimidos, sistemas de granulação, misturadores e operação da planta de líquidos orais, tanto na fabricação quanto no acondicionamento.
Responsável pelo processo de implementação local de procedimentos locais relacionados a Sistemas da Qualidade Global da Roche (PQS) que são documentos essenciais para atender às expectativas das agências reguladoras, alinhada a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação e o desenvolvimento de processos de negócios globais eficientes e eficazes. Além disso, atuo em um projeto global relacionado ao PQS (PQS Fit for Future), como ponto de contato entre o site Rio e o time global da Roche, como facilitador local da transição desse projeto, responsável pela implementação local da nova estratégia de documentos da Roche em apoio à realização da estratégia global da empresa. Participação ativa como change agent no site Roche Rio para a implementação do sistema Veeva Vault QMS em substituição ao sistema TrackWise para o gerenciamento de Reclamações, mudanças, desvios e CAPAs participando de fóruns e Teleconferências globais do projeto e estruturando a estratégia de comunicação, treinamento e implementação local do novo sistema (Veeva) além de participar ativamente do hypercare após a implementação do Veeva, dando suporte aos novos usuários do sistema.
Participação da segunda fase do projeto para a implementação do sistema Veeva para o sistema QRM (gerenciamento de riscos) e auditorias e inspeções como facilitadora dessa nova fase do projeto. Além disso tenho atuado como change agent da implementação do sistema Veeva também para o gerenciamento do sistema de Gerenciamento de Documentos da Roche Rio em substituição ao sistema ConDoR, estruturando o processo local, material de treinamento e fase de go-live e hypercare desse novo sistema.
Conclui uma task rotation nas aprovações das reclamações de mercado recebidas pela Roche, atuando como Supervisor da Qualidade na conclusão desses registros no sistema TrackWise.
Atualmente iniciando uma task rotation com o pessoal de Assuntos Regulatórios na afiliado Brazil SP como desenvolvimento profissional, além de uma outra task rotation em CSV (revisão periódica das validações de sistemas computadorizados).
Atuo como ponto de contato para os tópicos relevantes de data integrity que são discutidos quinzenalmente durtante as Huddles da minha área, como uma iniciativa LEAN.
Período: 04/2014 - 03/2018 (3 anos e 11 meses)
Cargo: Analista GMP Sr
Salário: 7.000,00
Atribuições no cargo: Atuei setor de Sistemas da Qualidade/Controle de Mudanças, como coordenadora dos projetos de mudanças desenvolvidos pela empresa, avaliando seu impacto local e global, colaborando para a efetivação das alterações propostas, levando em consideração o impacto da mudança ao paciente, a qualidade e ao registro do produto junto às Autoridades Sanitárias.
Entre as atividades desempenhadas nesse cargo além dos descritos acima, foi possível desempenhar as seguintes atividades:
Realização de levantamento de mudanças GMP relevantes para a Revisão Periódica de Produtos,
Aprovação de Artworks relacionadas a mudanças de textos nos materiais de embalagem.
Construção e organização do Comitê Local de Mudanças, uma reunião que ocorre duas vezes ao mês com a participação de especialistas de diversas áreas;
Atuação como líder do comitê supracitado, o qual faz parte da governança da empresa. Nesse comitê, fui responsável por realizar a comunicação da reunião, deixando claro para os participantes quais decisões precisariam ser tomadas naquele encontro e reforçar que o apoio de todos na discussão era essencial para chegar aos resultados necessários, além de ser responsável por distribuir a pauta da reunião, a minuta de forma que a reunião seja eficaz.
Participação em um projeto global para a implementação do projeto Technical Change Management, que proporcionou a utilização do sistema TrackWise para Controle de Mudanças no Roche, através do envolvimento de diversos sites Roche no mundo. Esse projeto iniciou-se com uma participação em um Workshop no ano de 2014 na Suíça, onde todos os participantes dos sites envolvidos nesse projeto foram treinados no novo sistema, além de participar efetivamente a implementação de todos os documentos globais localmente, através da tradução minuciosa de Inglês para Português.
Responsável pelo treinamento de todos os usuários na nova ferramenta (TrackWise) da empresa nos três sites que a Roche mantém no Brasil, sendo a planta do Rio, São Paulo e o Centro de Distribuição em Goiás.
Foi possível desenvolver também atividades relacionadas ao processo de Business Process Managment (BPm) de Controle de Mudanças, onde mantinha contato direto com a matriz da minha empresa na Suíça e em São Francisco, desenvolvendo atividades relacionadas a otimização desse processo, harmonização de boas práticas e atuando em workstraeams designados pela matriz para todos os sites da empresa na network Roche, dentre eles o relacionado a comunicação entre todos os sites, de forma a manter uma comunicação clara em relação as atividades desenvolvidas e aprimorar as atividades de Controle de Mudanças – atividade denominada Workstream Communication.
Adicionalmente as atividades pertencentes ao projeto BPm, liderei um projeto de melhoria para a área de atuação, através da criação de um VSM (Value Stream Map) para o Controle de Mudanças, onde defini o estado atual do gerenciamento de mudanças, dentro da perspectiva LEAN, propondo melhorias para a redução de lead time das atividades e adequabilidade as métricas globais da organização, além de ter o desafio até o final de 2016 de implementar ações de melhorias para esse sistema e controlar os resultados alcançados. O projeto foi implementado e concluído com sucesso em 2016.
Durante esse ano participei também de um novo projeto global, como focal point da minha empresa no Rio, para a implementação da simplificação do processo de gerenciamento de mudanças como uma iniciativa LEAN de forma a otimizar e melhorar os processos relacionados a Sistemas da Qualidade. Com a simplificação do TCM, foi possível implementar em Setembro de 2017 um novo módulo do TrackWise. Além da participação em teleconferências globais para o desenvolvimento e estruturação da documentação e estratégia de treinamento dos usuários na network, foi possível realizar o re-treinamento de 157 usuários no Rio, São Paulo e Goiás, além de participar da tradução de todos os documentos necessários para essa migração de Inglês para Português. Atuei no Hypercare do novo sistema, dando suporte aos usuários na nova plataforma e em constante contato com a matriz da empresa.
Demais atividades desempenhadas neste cargo: atuar como consultor GMP em questões relacionadas a Boas Práticas de Fabricação e Documentação.
Participação em auditorias da ANVISA, INVIMA, AIFA e auditorias coorporativas como especialista de Controle de Mudanças;
Participação em auditorias internas na empresa, de forma a reforçar as boas práticas de fabricação, em diversas áreas, tais como Centro de Distribuição em Goiás, Controle de Qualidade.
Período: 08/2010 - 04/2014 (3 anos e 8 meses)
Cargo: Analista GMP Pl
Salário: 5.000,00
Atribuições no cargo: Atuei no setor de Sistemas da Qualidade/Controle de Mudanças, como coordenador dos projetos de mudanças desenvolvidos pela empresa, avaliando seu impacto local, regional ou global, colaborando para a efetivação das alterações propostas, levando em consideração o impacto da mudança ao paciente, a qualidade e ao registro do produto junto às Autoridades Sanitárias. Os objetivos alcançados foram a reestruturação do setor, com a implementação de um novo procedimento para a atividade de acordo com as legislações sanitárias vigentes (RDC 48/09 e RDC 17/10) e dentro dos padrões de qualidade e da política da empresa. Atuo também como consultor GMP para as diversas atividades desenvolvidas na empresa, tais como participação e acompanhamento de Auditorias de Qualidade (Inspeções das Autoridades Sanitárias,
Auditorias Internas e Auditorias Externas nacionais e internacionais). Participação em Treinamentos On the Job focado nos Conhecimentos das Boas Práticas de Fabricação e de Documentação junto as demais áreas da empresa.
Período: 08/2009 - 08/2010 (1 ano)
Cargo: Analista GMP Jr
Salário: 2.431,00
Atribuições no cargo: Na Garantia da Qualidade no setor de Revisão de Produtos, atuando nos processos de liberação de produtos, revisão de procedimentos relacionados à área, na análise e investigação de desvios de qualidade e investigações, na elaboração e implementação do procedimento de Revisão Periódica de Produtos (RPP) levando em consideração as legislações sanitárias nacionais e internacionais. Nesta atividade implementei um novo procedimento para a atividade, reestruturei o plano mestre de RPP, bem como o período e frequência da realização da Revisão Anual de Produtos.
Período: 08/2007 - 07/2009 (1 ano e 11 meses)
Cargo: estagiária
Salário: 891,00
Atribuições no cargo: Garantia da Qualidade, setor de Controle de Mudanças, copilando dados para avaliação e andamento dos processos de mudança. Redação de documentação técnica, arquivando e orientando o desenvolvimento de atividades, e atuação na emissão e controle de documentação ligada à área.
Período: 11/2006 - 08/2007 (9 meses)
Cargo: Estágiária
Salário: 400,00
Atribuições no cargo: Garantia da Qualidade dando suporte na verificação da documentação técnica, elaboração de procedimentos operacionais padrão e fichas técnicas, verificação de dossiê técnico de registro de produto, acompanhamento da produção, embalagem e validação.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 10/2002 - 07/2009
Nome da instituição: Universidade Federal Fluminense
Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica
Situação: Concluído
Período: 09/2009 - 12/2010
Nome da instituição: Farmanguinhos/FIOCRUZ
Nível Superior - Licenciatura em Química
Situação: Concluído
Período: 03/2015 - 12/2016
Nome da instituição: Faculdade Internacional Signorelli, SIGNORELLI, Brasil.
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Analista da Garantia da Qualidade

Rio de Janeiro - RJ

Analista GMP Sr
Nível Superior, Faculdade Internacional Signorelli, SIGNORELLI, Brasil.
Pretensão Salarial: 9.000,00

Experiência Profissional

Período: 11/2018 - atualidade (6 anos e 5 meses e 16 dias)
Último Cargo: Analista GMP Sr
Último Salário: 9.541,00
Atribuições no cargo: Aprovação dos planos mestres de Validação de Limpeza, Validação de Processo e Método Analítico;
Aprovação dos Relatórios de Validação de Limpeza, Validação de Processo e Método Analítico, assim como os relatórios de transferência analítica de métodos;
Aprovação das Production Procedures de Processo de Fabricação e Acondicionamento (sistema MES).
Atualmente, certificada como auditor líder pelo processo global de qualidade da Roche - ACP (auditor Certification program) e atuando como auditora líder interna no programa de auditorias internas da Roche.
Responsável pela revisão e aprovação de receitas em equipamentos produtivos de forma a cadastrar/validar os parâmetros críticos de processo e os parâmetros de qualidade, em compressoras, analisadores de comprimidos, sistemas de granulação, misturadores e operação da planta de líquidos orais, tanto na fabricação quanto no acondicionamento.
Responsável pelo processo de implementação local de procedimentos locais relacionados a Sistemas da Qualidade Global da Roche (PQS) que são documentos essenciais para atender às expectativas das agências reguladoras, alinhada a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação e o desenvolvimento de processos de negócios globais eficientes e eficazes. Além disso, atuo em um projeto global relacionado ao PQS (PQS Fit for Future), como ponto de contato entre o site Rio e o time global da Roche, como facilitador local da transição desse projeto, responsável pela implementação local da nova estratégia de documentos da Roche em apoio à realização da estratégia global da empresa. Participação ativa como change agent no site Roche Rio para a implementação do sistema Veeva Vault QMS em substituição ao sistema TrackWise para o gerenciamento de Reclamações, mudanças, desvios e CAPAs participando de fóruns e Teleconferências globais do projeto e estruturando a estratégia de comunicação, treinamento e implementação local do novo sistema (Veeva) além de participar ativamente do hypercare após a implementação do Veeva, dando suporte aos novos usuários do sistema.
Participação da segunda fase do projeto para a implementação do sistema Veeva para o sistema QRM (gerenciamento de riscos) e auditorias e inspeções como facilitadora dessa nova fase do projeto. Além disso tenho atuado como change agent da implementação do sistema Veeva também para o gerenciamento do sistema de Gerenciamento de Documentos da Roche Rio em substituição ao sistema ConDoR, estruturando o processo local, material de treinamento e fase de go-live e hypercare desse novo sistema.
Conclui uma task rotation nas aprovações das reclamações de mercado recebidas pela Roche, atuando como Supervisor da Qualidade na conclusão desses registros no sistema TrackWise.
Atualmente iniciando uma task rotation com o pessoal de Assuntos Regulatórios na afiliado Brazil SP como desenvolvimento profissional, além de uma outra task rotation em CSV (revisão periódica das validações de sistemas computadorizados).
Atuo como ponto de contato para os tópicos relevantes de data integrity que são discutidos quinzenalmente durtante as Huddles da minha área, como uma iniciativa LEAN.
Período: 04/2014 - 03/2018 (3 anos e 11 meses)
Cargo: Analista GMP Sr
Salário: 7.000,00
Atribuições no cargo: Atuei setor de Sistemas da Qualidade/Controle de Mudanças, como coordenadora dos projetos de mudanças desenvolvidos pela empresa, avaliando seu impacto local e global, colaborando para a efetivação das alterações propostas, levando em consideração o impacto da mudança ao paciente, a qualidade e ao registro do produto junto às Autoridades Sanitárias.
Entre as atividades desempenhadas nesse cargo além dos descritos acima, foi possível desempenhar as seguintes atividades:
Realização de levantamento de mudanças GMP relevantes para a Revisão Periódica de Produtos,
Aprovação de Artworks relacionadas a mudanças de textos nos materiais de embalagem.
Construção e organização do Comitê Local de Mudanças, uma reunião que ocorre duas vezes ao mês com a participação de especialistas de diversas áreas;
Atuação como líder do comitê supracitado, o qual faz parte da governança da empresa. Nesse comitê, fui responsável por realizar a comunicação da reunião, deixando claro para os participantes quais decisões precisariam ser tomadas naquele encontro e reforçar que o apoio de todos na discussão era essencial para chegar aos resultados necessários, além de ser responsável por distribuir a pauta da reunião, a minuta de forma que a reunião seja eficaz.
Participação em um projeto global para a implementação do projeto Technical Change Management, que proporcionou a utilização do sistema TrackWise para Controle de Mudanças no Roche, através do envolvimento de diversos sites Roche no mundo. Esse projeto iniciou-se com uma participação em um Workshop no ano de 2014 na Suíça, onde todos os participantes dos sites envolvidos nesse projeto foram treinados no novo sistema, além de participar efetivamente a implementação de todos os documentos globais localmente, através da tradução minuciosa de Inglês para Português.
Responsável pelo treinamento de todos os usuários na nova ferramenta (TrackWise) da empresa nos três sites que a Roche mantém no Brasil, sendo a planta do Rio, São Paulo e o Centro de Distribuição em Goiás.
Foi possível desenvolver também atividades relacionadas ao processo de Business Process Managment (BPm) de Controle de Mudanças, onde mantinha contato direto com a matriz da minha empresa na Suíça e em São Francisco, desenvolvendo atividades relacionadas a otimização desse processo, harmonização de boas práticas e atuando em workstraeams designados pela matriz para todos os sites da empresa na network Roche, dentre eles o relacionado a comunicação entre todos os sites, de forma a manter uma comunicação clara em relação as atividades desenvolvidas e aprimorar as atividades de Controle de Mudanças – atividade denominada Workstream Communication.
Adicionalmente as atividades pertencentes ao projeto BPm, liderei um projeto de melhoria para a área de atuação, através da criação de um VSM (Value Stream Map) para o Controle de Mudanças, onde defini o estado atual do gerenciamento de mudanças, dentro da perspectiva LEAN, propondo melhorias para a redução de lead time das atividades e adequabilidade as métricas globais da organização, além de ter o desafio até o final de 2016 de implementar ações de melhorias para esse sistema e controlar os resultados alcançados. O projeto foi implementado e concluído com sucesso em 2016.
Durante esse ano participei também de um novo projeto global, como focal point da minha empresa no Rio, para a implementação da simplificação do processo de gerenciamento de mudanças como uma iniciativa LEAN de forma a otimizar e melhorar os processos relacionados a Sistemas da Qualidade. Com a simplificação do TCM, foi possível implementar em Setembro de 2017 um novo módulo do TrackWise. Além da participação em teleconferências globais para o desenvolvimento e estruturação da documentação e estratégia de treinamento dos usuários na network, foi possível realizar o re-treinamento de 157 usuários no Rio, São Paulo e Goiás, além de participar da tradução de todos os documentos necessários para essa migração de Inglês para Português. Atuei no Hypercare do novo sistema, dando suporte aos usuários na nova plataforma e em constante contato com a matriz da empresa.
Demais atividades desempenhadas neste cargo: atuar como consultor GMP em questões relacionadas a Boas Práticas de Fabricação e Documentação.
Participação em auditorias da ANVISA, INVIMA, AIFA e auditorias coorporativas como especialista de Controle de Mudanças;
Participação em auditorias internas na empresa, de forma a reforçar as boas práticas de fabricação, em diversas áreas, tais como Centro de Distribuição em Goiás, Controle de Qualidade.
Período: 08/2010 - 04/2014 (3 anos e 8 meses)
Cargo: Analista GMP Pl
Salário: 5.000,00
Atribuições no cargo: Atuei no setor de Sistemas da Qualidade/Controle de Mudanças, como coordenador dos projetos de mudanças desenvolvidos pela empresa, avaliando seu impacto local, regional ou global, colaborando para a efetivação das alterações propostas, levando em consideração o impacto da mudança ao paciente, a qualidade e ao registro do produto junto às Autoridades Sanitárias. Os objetivos alcançados foram a reestruturação do setor, com a implementação de um novo procedimento para a atividade de acordo com as legislações sanitárias vigentes (RDC 48/09 e RDC 17/10) e dentro dos padrões de qualidade e da política da empresa. Atuo também como consultor GMP para as diversas atividades desenvolvidas na empresa, tais como participação e acompanhamento de Auditorias de Qualidade (Inspeções das Autoridades Sanitárias,
Auditorias Internas e Auditorias Externas nacionais e internacionais). Participação em Treinamentos On the Job focado nos Conhecimentos das Boas Práticas de Fabricação e de Documentação junto as demais áreas da empresa.
Período: 08/2009 - 08/2010 (1 ano)
Cargo: Analista GMP Jr
Salário: 2.431,00
Atribuições no cargo: Na Garantia da Qualidade no setor de Revisão de Produtos, atuando nos processos de liberação de produtos, revisão de procedimentos relacionados à área, na análise e investigação de desvios de qualidade e investigações, na elaboração e implementação do procedimento de Revisão Periódica de Produtos (RPP) levando em consideração as legislações sanitárias nacionais e internacionais. Nesta atividade implementei um novo procedimento para a atividade, reestruturei o plano mestre de RPP, bem como o período e frequência da realização da Revisão Anual de Produtos.
Período: 08/2007 - 07/2009 (1 ano e 11 meses)
Cargo: estagiária
Salário: 891,00
Atribuições no cargo: Garantia da Qualidade, setor de Controle de Mudanças, copilando dados para avaliação e andamento dos processos de mudança. Redação de documentação técnica, arquivando e orientando o desenvolvimento de atividades, e atuação na emissão e controle de documentação ligada à área.
Período: 11/2006 - 08/2007 (9 meses)
Cargo: Estágiária
Salário: 400,00
Atribuições no cargo: Garantia da Qualidade dando suporte na verificação da documentação técnica, elaboração de procedimentos operacionais padrão e fichas técnicas, verificação de dossiê técnico de registro de produto, acompanhamento da produção, embalagem e validação.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 10/2002 - 07/2009
Nome da instituição: Universidade Federal Fluminense
Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica
Situação: Concluído
Período: 09/2009 - 12/2010
Nome da instituição: Farmanguinhos/FIOCRUZ
Nível Superior - Licenciatura em Química
Situação: Concluído
Período: 03/2015 - 12/2016
Nome da instituição: Faculdade Internacional Signorelli, SIGNORELLI, Brasil.
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Analista de GMP(Good Manufacturing Practice)

Rio de Janeiro - RJ

Analista GMP Sr
Nível Superior, Faculdade Internacional Signorelli, SIGNORELLI, Brasil.
Pretensão Salarial: 9.000,00

Experiência Profissional

Período: 11/2018 - atualidade (6 anos e 5 meses e 16 dias)
Último Cargo: Analista GMP Sr
Último Salário: 9.541,00
Atribuições no cargo: Aprovação dos planos mestres de Validação de Limpeza, Validação de Processo e Método Analítico;
Aprovação dos Relatórios de Validação de Limpeza, Validação de Processo e Método Analítico, assim como os relatórios de transferência analítica de métodos;
Aprovação das Production Procedures de Processo de Fabricação e Acondicionamento (sistema MES).
Atualmente, certificada como auditor líder pelo processo global de qualidade da Roche - ACP (auditor Certification program) e atuando como auditora líder interna no programa de auditorias internas da Roche.
Responsável pela revisão e aprovação de receitas em equipamentos produtivos de forma a cadastrar/validar os parâmetros críticos de processo e os parâmetros de qualidade, em compressoras, analisadores de comprimidos, sistemas de granulação, misturadores e operação da planta de líquidos orais, tanto na fabricação quanto no acondicionamento.
Responsável pelo processo de implementação local de procedimentos locais relacionados a Sistemas da Qualidade Global da Roche (PQS) que são documentos essenciais para atender às expectativas das agências reguladoras, alinhada a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação e o desenvolvimento de processos de negócios globais eficientes e eficazes. Além disso, atuo em um projeto global relacionado ao PQS (PQS Fit for Future), como ponto de contato entre o site Rio e o time global da Roche, como facilitador local da transição desse projeto, responsável pela implementação local da nova estratégia de documentos da Roche em apoio à realização da estratégia global da empresa. Participação ativa como change agent no site Roche Rio para a implementação do sistema Veeva Vault QMS em substituição ao sistema TrackWise para o gerenciamento de Reclamações, mudanças, desvios e CAPAs participando de fóruns e Teleconferências globais do projeto e estruturando a estratégia de comunicação, treinamento e implementação local do novo sistema (Veeva) além de participar ativamente do hypercare após a implementação do Veeva, dando suporte aos novos usuários do sistema.
Participação da segunda fase do projeto para a implementação do sistema Veeva para o sistema QRM (gerenciamento de riscos) e auditorias e inspeções como facilitadora dessa nova fase do projeto. Além disso tenho atuado como change agent da implementação do sistema Veeva também para o gerenciamento do sistema de Gerenciamento de Documentos da Roche Rio em substituição ao sistema ConDoR, estruturando o processo local, material de treinamento e fase de go-live e hypercare desse novo sistema.
Conclui uma task rotation nas aprovações das reclamações de mercado recebidas pela Roche, atuando como Supervisor da Qualidade na conclusão desses registros no sistema TrackWise.
Atualmente iniciando uma task rotation com o pessoal de Assuntos Regulatórios na afiliado Brazil SP como desenvolvimento profissional, além de uma outra task rotation em CSV (revisão periódica das validações de sistemas computadorizados).
Atuo como ponto de contato para os tópicos relevantes de data integrity que são discutidos quinzenalmente durtante as Huddles da minha área, como uma iniciativa LEAN.
Período: 04/2014 - 03/2018 (3 anos e 11 meses)
Cargo: Analista GMP Sr
Salário: 7.000,00
Atribuições no cargo: Atuei setor de Sistemas da Qualidade/Controle de Mudanças, como coordenadora dos projetos de mudanças desenvolvidos pela empresa, avaliando seu impacto local e global, colaborando para a efetivação das alterações propostas, levando em consideração o impacto da mudança ao paciente, a qualidade e ao registro do produto junto às Autoridades Sanitárias.
Entre as atividades desempenhadas nesse cargo além dos descritos acima, foi possível desempenhar as seguintes atividades:
Realização de levantamento de mudanças GMP relevantes para a Revisão Periódica de Produtos,
Aprovação de Artworks relacionadas a mudanças de textos nos materiais de embalagem.
Construção e organização do Comitê Local de Mudanças, uma reunião que ocorre duas vezes ao mês com a participação de especialistas de diversas áreas;
Atuação como líder do comitê supracitado, o qual faz parte da governança da empresa. Nesse comitê, fui responsável por realizar a comunicação da reunião, deixando claro para os participantes quais decisões precisariam ser tomadas naquele encontro e reforçar que o apoio de todos na discussão era essencial para chegar aos resultados necessários, além de ser responsável por distribuir a pauta da reunião, a minuta de forma que a reunião seja eficaz.
Participação em um projeto global para a implementação do projeto Technical Change Management, que proporcionou a utilização do sistema TrackWise para Controle de Mudanças no Roche, através do envolvimento de diversos sites Roche no mundo. Esse projeto iniciou-se com uma participação em um Workshop no ano de 2014 na Suíça, onde todos os participantes dos sites envolvidos nesse projeto foram treinados no novo sistema, além de participar efetivamente a implementação de todos os documentos globais localmente, através da tradução minuciosa de Inglês para Português.
Responsável pelo treinamento de todos os usuários na nova ferramenta (TrackWise) da empresa nos três sites que a Roche mantém no Brasil, sendo a planta do Rio, São Paulo e o Centro de Distribuição em Goiás.
Foi possível desenvolver também atividades relacionadas ao processo de Business Process Managment (BPm) de Controle de Mudanças, onde mantinha contato direto com a matriz da minha empresa na Suíça e em São Francisco, desenvolvendo atividades relacionadas a otimização desse processo, harmonização de boas práticas e atuando em workstraeams designados pela matriz para todos os sites da empresa na network Roche, dentre eles o relacionado a comunicação entre todos os sites, de forma a manter uma comunicação clara em relação as atividades desenvolvidas e aprimorar as atividades de Controle de Mudanças – atividade denominada Workstream Communication.
Adicionalmente as atividades pertencentes ao projeto BPm, liderei um projeto de melhoria para a área de atuação, através da criação de um VSM (Value Stream Map) para o Controle de Mudanças, onde defini o estado atual do gerenciamento de mudanças, dentro da perspectiva LEAN, propondo melhorias para a redução de lead time das atividades e adequabilidade as métricas globais da organização, além de ter o desafio até o final de 2016 de implementar ações de melhorias para esse sistema e controlar os resultados alcançados. O projeto foi implementado e concluído com sucesso em 2016.
Durante esse ano participei também de um novo projeto global, como focal point da minha empresa no Rio, para a implementação da simplificação do processo de gerenciamento de mudanças como uma iniciativa LEAN de forma a otimizar e melhorar os processos relacionados a Sistemas da Qualidade. Com a simplificação do TCM, foi possível implementar em Setembro de 2017 um novo módulo do TrackWise. Além da participação em teleconferências globais para o desenvolvimento e estruturação da documentação e estratégia de treinamento dos usuários na network, foi possível realizar o re-treinamento de 157 usuários no Rio, São Paulo e Goiás, além de participar da tradução de todos os documentos necessários para essa migração de Inglês para Português. Atuei no Hypercare do novo sistema, dando suporte aos usuários na nova plataforma e em constante contato com a matriz da empresa.
Demais atividades desempenhadas neste cargo: atuar como consultor GMP em questões relacionadas a Boas Práticas de Fabricação e Documentação.
Participação em auditorias da ANVISA, INVIMA, AIFA e auditorias coorporativas como especialista de Controle de Mudanças;
Participação em auditorias internas na empresa, de forma a reforçar as boas práticas de fabricação, em diversas áreas, tais como Centro de Distribuição em Goiás, Controle de Qualidade.
Período: 08/2010 - 04/2014 (3 anos e 8 meses)
Cargo: Analista GMP Pl
Salário: 5.000,00
Atribuições no cargo: Atuei no setor de Sistemas da Qualidade/Controle de Mudanças, como coordenador dos projetos de mudanças desenvolvidos pela empresa, avaliando seu impacto local, regional ou global, colaborando para a efetivação das alterações propostas, levando em consideração o impacto da mudança ao paciente, a qualidade e ao registro do produto junto às Autoridades Sanitárias. Os objetivos alcançados foram a reestruturação do setor, com a implementação de um novo procedimento para a atividade de acordo com as legislações sanitárias vigentes (RDC 48/09 e RDC 17/10) e dentro dos padrões de qualidade e da política da empresa. Atuo também como consultor GMP para as diversas atividades desenvolvidas na empresa, tais como participação e acompanhamento de Auditorias de Qualidade (Inspeções das Autoridades Sanitárias,
Auditorias Internas e Auditorias Externas nacionais e internacionais). Participação em Treinamentos On the Job focado nos Conhecimentos das Boas Práticas de Fabricação e de Documentação junto as demais áreas da empresa.
Período: 08/2009 - 08/2010 (1 ano)
Cargo: Analista GMP Jr
Salário: 2.431,00
Atribuições no cargo: Na Garantia da Qualidade no setor de Revisão de Produtos, atuando nos processos de liberação de produtos, revisão de procedimentos relacionados à área, na análise e investigação de desvios de qualidade e investigações, na elaboração e implementação do procedimento de Revisão Periódica de Produtos (RPP) levando em consideração as legislações sanitárias nacionais e internacionais. Nesta atividade implementei um novo procedimento para a atividade, reestruturei o plano mestre de RPP, bem como o período e frequência da realização da Revisão Anual de Produtos.
Período: 08/2007 - 07/2009 (1 ano e 11 meses)
Cargo: estagiária
Salário: 891,00
Atribuições no cargo: Garantia da Qualidade, setor de Controle de Mudanças, copilando dados para avaliação e andamento dos processos de mudança. Redação de documentação técnica, arquivando e orientando o desenvolvimento de atividades, e atuação na emissão e controle de documentação ligada à área.
Período: 11/2006 - 08/2007 (9 meses)
Cargo: Estágiária
Salário: 400,00
Atribuições no cargo: Garantia da Qualidade dando suporte na verificação da documentação técnica, elaboração de procedimentos operacionais padrão e fichas técnicas, verificação de dossiê técnico de registro de produto, acompanhamento da produção, embalagem e validação.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 10/2002 - 07/2009
Nome da instituição: Universidade Federal Fluminense
Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica
Situação: Concluído
Período: 09/2009 - 12/2010
Nome da instituição: Farmanguinhos/FIOCRUZ
Nível Superior - Licenciatura em Química
Situação: Concluído
Período: 03/2015 - 12/2016
Nome da instituição: Faculdade Internacional Signorelli, SIGNORELLI, Brasil.
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Auxiliar de Fabricação

São Paulo - SP

Auxiliar de Produção
Ensino Médio, E E Roberto Mange
Pretensão Salarial: 2.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2021 - 11/2021 (10 meses)
Último Cargo: Auxiliar de Produção
Último Salário: 1.640,00
Atribuições no cargo: manuseio de máquinas e equipamentos, inspeção verificação paletização de produtos acabados.
Período: 03/2020 - 04/2020 (1 mês)
Cargo: AUXILIAR DE PRODUÇÃO
Salário: 1.560,00
Atribuições no cargo: Envase de soluções , Produtos assépticos, Atendendo a demanda dado ao momento da pandemia , produzindo alcool gel e demais produtos para atender o ramo de hotelaria e hospitais .
Período: 01/2017 - 03/2017 (2 meses)
Cargo: Auxiliar de Embalagem
Salário: 1.410,00
Atribuições no cargo: Embalagem secundaria montagem de kits manuseio de maquinas cartopack vertopack
Período: 04/2016 - 07/2016 (3 meses)
Cargo: Auxiliar de Embalagem
Salário: 1.410,00
Atribuições no cargo: Embalagem secundaria montagem de kits manuseio de maquinas cartopack e vertopack
Período: 12/2012 - 08/2014 (1 ano e 8 meses)
Cargo: Auxiliar de Producao
Salário: 1.298,00
Atribuições no cargo: Envase de solucoes area esteril, embalagem primaria e secundaria.

Formação

Ensino Médio - Fundamental
Situação: Concluído
Período: 01/1994 - 12/1997
Nome da instituição: E E Roberto Mange
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Operador(a) de Produção

São Paulo - SP

Auxiliar de Produção
Ensino Médio, E E Roberto Mange
Pretensão Salarial: 2.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2021 - 11/2021 (10 meses)
Último Cargo: Auxiliar de Produção
Último Salário: 1.640,00
Atribuições no cargo: manuseio de máquinas e equipamentos, inspeção verificação paletização de produtos acabados.
Período: 03/2020 - 04/2020 (1 mês)
Cargo: AUXILIAR DE PRODUÇÃO
Salário: 1.560,00
Atribuições no cargo: Envase de soluções , Produtos assépticos, Atendendo a demanda dado ao momento da pandemia , produzindo alcool gel e demais produtos para atender o ramo de hotelaria e hospitais .
Período: 01/2017 - 03/2017 (2 meses)
Cargo: Auxiliar de Embalagem
Salário: 1.410,00
Atribuições no cargo: Embalagem secundaria montagem de kits manuseio de maquinas cartopack vertopack
Período: 04/2016 - 07/2016 (3 meses)
Cargo: Auxiliar de Embalagem
Salário: 1.410,00
Atribuições no cargo: Embalagem secundaria montagem de kits manuseio de maquinas cartopack e vertopack
Período: 12/2012 - 08/2014 (1 ano e 8 meses)
Cargo: Auxiliar de Producao
Salário: 1.298,00
Atribuições no cargo: Envase de solucoes area esteril, embalagem primaria e secundaria.

Formação

Ensino Médio - Fundamental
Situação: Concluído
Período: 01/1994 - 12/1997
Nome da instituição: E E Roberto Mange
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Auxiliar de Embalagem

São Paulo - SP

Auxiliar de Produção
Ensino Médio, E E Roberto Mange
Pretensão Salarial: 2.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2021 - 11/2021 (10 meses)
Último Cargo: Auxiliar de Produção
Último Salário: 1.640,00
Atribuições no cargo: manuseio de máquinas e equipamentos, inspeção verificação paletização de produtos acabados.
Período: 03/2020 - 04/2020 (1 mês)
Cargo: AUXILIAR DE PRODUÇÃO
Salário: 1.560,00
Atribuições no cargo: Envase de soluções , Produtos assépticos, Atendendo a demanda dado ao momento da pandemia , produzindo alcool gel e demais produtos para atender o ramo de hotelaria e hospitais .
Período: 01/2017 - 03/2017 (2 meses)
Cargo: Auxiliar de Embalagem
Salário: 1.410,00
Atribuições no cargo: Embalagem secundaria montagem de kits manuseio de maquinas cartopack vertopack
Período: 04/2016 - 07/2016 (3 meses)
Cargo: Auxiliar de Embalagem
Salário: 1.410,00
Atribuições no cargo: Embalagem secundaria montagem de kits manuseio de maquinas cartopack e vertopack
Período: 12/2012 - 08/2014 (1 ano e 8 meses)
Cargo: Auxiliar de Producao
Salário: 1.298,00
Atribuições no cargo: Envase de solucoes area esteril, embalagem primaria e secundaria.

Formação

Ensino Médio - Fundamental
Situação: Concluído
Período: 01/1994 - 12/1997
Nome da instituição: E E Roberto Mange
Atualizado:
03/05/2022


Candidato de Farmacêutico(a)

Rio de Janeiro - RJ

Estagiária
Nível Superior, UFRJ
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 12/2021 - 04/2022 (4 meses)
Último Cargo: Estagiária
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação como estagiária de análises clínicas etoxicológicas.
Período: 03/2021 - 12/2021 (9 meses)
Cargo: Estagiária
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Estudo e interpretação da legislação farmacêuticavigente;
Auxílio na análise de processos de regularização, seja deprofissionais ou empresas;
Acompanhamento à atividade farmacêutica noatendimento aos usuários dos serviços e demandas derepresentações do CRF-RJ;
Apoio no monitoramento de dados e acompanhamentoàs atividades externas de representação.
Período: 08/2019 - 01/2020 (5 meses)
Cargo: Monitora
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Bolsista de monitoria da matéria Análises Farmacêuticas na UFRJ, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Período: 09/2018 - 01/2020 (1 ano e 4 meses)
Cargo: Iniciação Científica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Bolsista de iniciação científica pela FAPERJ na área de caracterização do metabolismo lipídico do besouro Tribolium Castaneum.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 08/2016 - 04/2022
Nome da instituição: UFRJ
Atualizado:
03/05/2022