São Paulo - SP
Período: | 07/2019 - 09/2021 (2 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Físico Químico |
Último Salário: | 3.260,00 |
Atribuições no cargo: | ? Integrei a equipe de documentação do CFQ atuando na liberação de lotes de produtos farmacêuticos para a Qualidade (Injetáveis, tabletes e pasta), seguindo os procedimentos vigentes e atendendo os lead times estabelecidos e garantindo a Integridade de Dados; ? Realizei a conferência de relatórios analíticos de ensaios de HPLC (Dosagem, Dissolução e Conteúdo Uniforme), Karl Fisher, Penetrômetro, e outros, garantindo as as correções necessárias; ? Dupla checagem em sistemas computadorizados (SAP, LIMS, LabX); ? Atuei no projeto para diminuir a incidência de erros de documentação, realizando a coleta e tratamento de dados, e, posteriormente, como ação revisamos fichas e elaboramos treinamentos. |
Período: | 09/2018 - 01/2019 (4 meses) |
Cargo: | Inspetor de Controle de Qualidade - Temporário |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | Atuei no Controle de Qualidade de Matéria Prima realizando amostragem de materiais para ensaios; Realizei a liberação de matérias primas e insumos através da conferência de certificados; Avaliação de Padrão Visual para embalagens; Preparação de amostras para ensaios físicos em curativos. |
Período: | 02/2015 - 12/2016 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Estagiário em Controle de Qualidade |
Salário: | 1.700,00 |
Atribuições no cargo: | Atuei no setor de controle de qualidade de produto acabado e matéria prima realizando ensaios físico-químicos como teor de umidade por Karl Fischer, titulações, viscosidade, além do manuseio de equipamentos como CG e UV. Acompanhei a produção de lotes para ajustes e correções, diminuindo perdas. Emiti certificados de qualidade de produtos acabados para clientes. |
Período: | 05/2013 - 08/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Técnica de Laboratório |
Salário: | 1.142,00 |
Atribuições no cargo: | Conduzi pesquisas clínicas para avaliação da eficácia e segurança de cosméticos atuando em todas as etapas, desde atendimento e orientação dos participantes, a aplicação de produto e coleta de dados, garantindo a obtenção de resultados fidedignos. Instrui treinamentos para manuseio de equipamentos pertinentes a área possibilitando a validação de novos técnicos aptos a operar os mesmos de maneira segura e confiável. Participei da elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, contribuindo para a obtenção de documentos mais atuais, completos e de fácil compreensão. |
Nível Técnico - Técnico em Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2017 |
Nome da instituição: | ESAMC Campinas |
São Paulo - SP
Período: | 07/2019 - 09/2021 (2 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Físico Químico |
Último Salário: | 3.260,00 |
Atribuições no cargo: | ? Integrei a equipe de documentação do CFQ atuando na liberação de lotes de produtos farmacêuticos para a Qualidade (Injetáveis, tabletes e pasta), seguindo os procedimentos vigentes e atendendo os lead times estabelecidos e garantindo a Integridade de Dados; ? Realizei a conferência de relatórios analíticos de ensaios de HPLC (Dosagem, Dissolução e Conteúdo Uniforme), Karl Fisher, Penetrômetro, e outros, garantindo as as correções necessárias; ? Dupla checagem em sistemas computadorizados (SAP, LIMS, LabX); ? Atuei no projeto para diminuir a incidência de erros de documentação, realizando a coleta e tratamento de dados, e, posteriormente, como ação revisamos fichas e elaboramos treinamentos. |
Período: | 09/2018 - 01/2019 (4 meses) |
Cargo: | Inspetor de Controle de Qualidade - Temporário |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | Atuei no Controle de Qualidade de Matéria Prima realizando amostragem de materiais para ensaios; Realizei a liberação de matérias primas e insumos através da conferência de certificados; Avaliação de Padrão Visual para embalagens; Preparação de amostras para ensaios físicos em curativos. |
Período: | 02/2015 - 12/2016 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Estagiário em Controle de Qualidade |
Salário: | 1.700,00 |
Atribuições no cargo: | Atuei no setor de controle de qualidade de produto acabado e matéria prima realizando ensaios físico-químicos como teor de umidade por Karl Fischer, titulações, viscosidade, além do manuseio de equipamentos como CG e UV. Acompanhei a produção de lotes para ajustes e correções, diminuindo perdas. Emiti certificados de qualidade de produtos acabados para clientes. |
Período: | 05/2013 - 08/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Técnica de Laboratório |
Salário: | 1.142,00 |
Atribuições no cargo: | Conduzi pesquisas clínicas para avaliação da eficácia e segurança de cosméticos atuando em todas as etapas, desde atendimento e orientação dos participantes, a aplicação de produto e coleta de dados, garantindo a obtenção de resultados fidedignos. Instrui treinamentos para manuseio de equipamentos pertinentes a área possibilitando a validação de novos técnicos aptos a operar os mesmos de maneira segura e confiável. Participei da elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, contribuindo para a obtenção de documentos mais atuais, completos e de fácil compreensão. |
Nível Técnico - Técnico em Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2017 |
Nome da instituição: | ESAMC Campinas |
São Paulo - SP
Período: | 07/2019 - 09/2021 (2 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Físico Químico |
Último Salário: | 3.260,00 |
Atribuições no cargo: | ? Integrei a equipe de documentação do CFQ atuando na liberação de lotes de produtos farmacêuticos para a Qualidade (Injetáveis, tabletes e pasta), seguindo os procedimentos vigentes e atendendo os lead times estabelecidos e garantindo a Integridade de Dados; ? Realizei a conferência de relatórios analíticos de ensaios de HPLC (Dosagem, Dissolução e Conteúdo Uniforme), Karl Fisher, Penetrômetro, e outros, garantindo as as correções necessárias; ? Dupla checagem em sistemas computadorizados (SAP, LIMS, LabX); ? Atuei no projeto para diminuir a incidência de erros de documentação, realizando a coleta e tratamento de dados, e, posteriormente, como ação revisamos fichas e elaboramos treinamentos. |
Período: | 09/2018 - 01/2019 (4 meses) |
Cargo: | Inspetor de Controle de Qualidade - Temporário |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | Atuei no Controle de Qualidade de Matéria Prima realizando amostragem de materiais para ensaios; Realizei a liberação de matérias primas e insumos através da conferência de certificados; Avaliação de Padrão Visual para embalagens; Preparação de amostras para ensaios físicos em curativos. |
Período: | 02/2015 - 12/2016 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Estagiário em Controle de Qualidade |
Salário: | 1.700,00 |
Atribuições no cargo: | Atuei no setor de controle de qualidade de produto acabado e matéria prima realizando ensaios físico-químicos como teor de umidade por Karl Fischer, titulações, viscosidade, além do manuseio de equipamentos como CG e UV. Acompanhei a produção de lotes para ajustes e correções, diminuindo perdas. Emiti certificados de qualidade de produtos acabados para clientes. |
Período: | 05/2013 - 08/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Técnica de Laboratório |
Salário: | 1.142,00 |
Atribuições no cargo: | Conduzi pesquisas clínicas para avaliação da eficácia e segurança de cosméticos atuando em todas as etapas, desde atendimento e orientação dos participantes, a aplicação de produto e coleta de dados, garantindo a obtenção de resultados fidedignos. Instrui treinamentos para manuseio de equipamentos pertinentes a área possibilitando a validação de novos técnicos aptos a operar os mesmos de maneira segura e confiável. Participei da elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão, contribuindo para a obtenção de documentos mais atuais, completos e de fácil compreensão. |
Nível Técnico - Técnico em Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2010 |
Nome da instituição: | ETECAP |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2017 |
Nome da instituição: | ESAMC Campinas |
São Paulo - SP
Período: | 01/2014 - 01/2017 (3 anos) |
Último Cargo: | especialista de Aplicações |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Especialista de Aplicações em consumíveis para HPLC, AA, ICP, ICP-MS, LC-MS e CG. Trabalho de visitação técnica a clientes das regiões Norte e Nordeste do Brasil. Nessas visitas eram feitas prospecções de vendas de consumíveis empregados para análise de controle de qualidade de medicamentos, alimentos, agrotóxicos, combustíveis, etc. Sendo assim, a Agilent disponibilizava ao cliente a oportunidade de receber suporte técnico através da minha visita para o desenvolvimento de método de preparo de amostra por SPE, selecionar colunas de cromatografia e palestras técnica sobre os assuntos em questão. • Palestras em universidades e indústrias da região Norte e Nordeste, congressos e webinários sobre os consumíveis empregados na Cromatografia Liquida de Alta Eficiência- HPLC, Cromatografia Gasosa, Espectrometria de Massa, Absorção Atômica e Cartucho de extração em fase sólida (SPE) para preparação de amostras. Atividade realizada quando funcionária da Agilent Technologies Treinamento na fabrica de colunas de cromatografia gasosa em Mildenburgo na Holanda. |
Período: | 03/1999 - 07/2011 (12 anos e 4 meses) |
Cargo: | responsavel tecnica |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | • IMPORTADORA CEARENSE LTDA (1999-2011) - Trabalhei por 11 anos em uma empresa Importadora (IMPORTEC) de medicamentos realizando análise de controle de qualidade, garantia da qualidade, sistema da qualidade, registro de medicamentos e responsável técnica. - Foram realizadas análises das formas farmacêuticas sólidas, liquidas e injetáveis atendendo os requisitos regulatórios da ANVISA. - As técnicas analíticas utilizadas foram: Espectrofotometria UV-VIS, dissolutor de comprimidos, medidor de dureza, friabilidade, dentro outras técnicas exigidas pela ANVISA. - Inspeção sanitária de medicamento realizada pela vigilância sanitária do Estado; Certificação de Boas Práticas de Distribuição de Produtos para a Saúde; |
Período: | 07/1997 - 07/2013 (16 anos) |
Cargo: | Analista de controle de qualidade medicamentos |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Laboratório Central de Saúde Publica Do Estado do Ceara-LACEN Laboratório de Referencia da ANVISA – Desenvolve Atividades semelhantes ao Instituto Adolfo Lutz em São Paulo. (1997-2013) - Trabalhei no Setor de Medicamentos do Laboratório Central de Saúde Pública no Estado do Ceará – LACEN por 15 anos realizando: - Analises fiscal de medicamentos atendendo as solicitações da ANVISA. As análises de controle de qualidade realizadas eram empregando os métodos validados ou que estão preconizados nos compêndios oficiais (Farmacopeias). Participação do processo de implantação do sistema da qualidade; Participação no processo de credenciamento junto ao INMETRO- ISSO 17025; Analise critica de certificados de analise e de equipamentos; Analise de critica de resultados fora das especificações; -Treinamento sobre - As técnicas analíticas que tenho experiência no controle de qualidade de medicamentos são: - HPLC com detectores de fluorescência e UV-VIS-PAD (Waters, GC, shimadzu e Varian), espectrofotômetro UV-VIS-PAD, cromatográfico gasoso com detector de FID e captura de elétrons, Absorção atômica com forno grafite (Varian), chama e gerador de hidretos, dissolutor de comprimidos (Hanson, Erweka e Sotax), friabilômetro, durômetro. - Controle de qualidade microbiológico de medicamentos estéreis e não estéreis. - Ensaio de esterilidade de medicamentos; - Endotoxina bacteriana empregando LAL; - Elaboração de procedimentos operacional padrão (POP) - Realização de Auditoria da qualidade obedecendo aos requisitos da norma ISO15025 e normas de boas pratica de fabricação da ANVISA, OPAS e OMS. - Participação do comitê de elaboração e implantação do PROVEME- Programa Nacional da Verificação da Qualidade de Medicamentos; - Participação do Comitê da Qualidade do LACEN-CE; - Participação da Implantação do Sistema de Gestão da Qualidade do LACEN; |
Nível Superior - Farmacia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1994 - 05/1998 |
Nome da instituição: | univerisidade estadual da paraiba |
Doutorado - desenvolvimento e inovação tecnologica em medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 12/2013 |
Nome da instituição: | UFC-UFPB-UFRN-UFRPE |
Especialização - Assistencia Farmaceutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 09/2001 |
Nome da instituição: | ESCOLA DE SAÚDE PÚBLICA DO CEARÁ |
São Paulo - SP
Período: | 01/2014 - 01/2017 (3 anos) |
Último Cargo: | especialista de Aplicações |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Especialista de Aplicações em consumíveis para HPLC, AA, ICP, ICP-MS, LC-MS e CG. Trabalho de visitação técnica a clientes das regiões Norte e Nordeste do Brasil. Nessas visitas eram feitas prospecções de vendas de consumíveis empregados para análise de controle de qualidade de medicamentos, alimentos, agrotóxicos, combustíveis, etc. Sendo assim, a Agilent disponibilizava ao cliente a oportunidade de receber suporte técnico através da minha visita para o desenvolvimento de método de preparo de amostra por SPE, selecionar colunas de cromatografia e palestras técnica sobre os assuntos em questão. • Palestras em universidades e indústrias da região Norte e Nordeste, congressos e webinários sobre os consumíveis empregados na Cromatografia Liquida de Alta Eficiência- HPLC, Cromatografia Gasosa, Espectrometria de Massa, Absorção Atômica e Cartucho de extração em fase sólida (SPE) para preparação de amostras. Atividade realizada quando funcionária da Agilent Technologies Treinamento na fabrica de colunas de cromatografia gasosa em Mildenburgo na Holanda. |
Período: | 03/1999 - 07/2011 (12 anos e 4 meses) |
Cargo: | responsavel tecnica |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | • IMPORTADORA CEARENSE LTDA (1999-2011) - Trabalhei por 11 anos em uma empresa Importadora (IMPORTEC) de medicamentos realizando análise de controle de qualidade, garantia da qualidade, sistema da qualidade, registro de medicamentos e responsável técnica. - Foram realizadas análises das formas farmacêuticas sólidas, liquidas e injetáveis atendendo os requisitos regulatórios da ANVISA. - As técnicas analíticas utilizadas foram: Espectrofotometria UV-VIS, dissolutor de comprimidos, medidor de dureza, friabilidade, dentro outras técnicas exigidas pela ANVISA. - Inspeção sanitária de medicamento realizada pela vigilância sanitária do Estado; Certificação de Boas Práticas de Distribuição de Produtos para a Saúde; |
Período: | 07/1997 - 07/2013 (16 anos) |
Cargo: | Analista de controle de qualidade medicamentos |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Laboratório Central de Saúde Publica Do Estado do Ceara-LACEN Laboratório de Referencia da ANVISA – Desenvolve Atividades semelhantes ao Instituto Adolfo Lutz em São Paulo. (1997-2013) - Trabalhei no Setor de Medicamentos do Laboratório Central de Saúde Pública no Estado do Ceará – LACEN por 15 anos realizando: - Analises fiscal de medicamentos atendendo as solicitações da ANVISA. As análises de controle de qualidade realizadas eram empregando os métodos validados ou que estão preconizados nos compêndios oficiais (Farmacopeias). Participação do processo de implantação do sistema da qualidade; Participação no processo de credenciamento junto ao INMETRO- ISSO 17025; Analise critica de certificados de analise e de equipamentos; Analise de critica de resultados fora das especificações; -Treinamento sobre - As técnicas analíticas que tenho experiência no controle de qualidade de medicamentos são: - HPLC com detectores de fluorescência e UV-VIS-PAD (Waters, GC, shimadzu e Varian), espectrofotômetro UV-VIS-PAD, cromatográfico gasoso com detector de FID e captura de elétrons, Absorção atômica com forno grafite (Varian), chama e gerador de hidretos, dissolutor de comprimidos (Hanson, Erweka e Sotax), friabilômetro, durômetro. - Controle de qualidade microbiológico de medicamentos estéreis e não estéreis. - Ensaio de esterilidade de medicamentos; - Endotoxina bacteriana empregando LAL; - Elaboração de procedimentos operacional padrão (POP) - Realização de Auditoria da qualidade obedecendo aos requisitos da norma ISO15025 e normas de boas pratica de fabricação da ANVISA, OPAS e OMS. - Participação do comitê de elaboração e implantação do PROVEME- Programa Nacional da Verificação da Qualidade de Medicamentos; - Participação do Comitê da Qualidade do LACEN-CE; - Participação da Implantação do Sistema de Gestão da Qualidade do LACEN; |
Nível Superior - Farmacia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1994 - 05/1998 |
Nome da instituição: | univerisidade estadual da paraiba |
Doutorado - desenvolvimento e inovação tecnologica em medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 12/2013 |
Nome da instituição: | UFC-UFPB-UFRN-UFRPE |
Especialização - Assistencia Farmaceutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 09/2001 |
Nome da instituição: | ESCOLA DE SAÚDE PÚBLICA DO CEARÁ |
São Paulo - SP
Período: | 01/2014 - 01/2017 (3 anos) |
Último Cargo: | especialista de Aplicações |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Especialista de Aplicações em consumíveis para HPLC, AA, ICP, ICP-MS, LC-MS e CG. Trabalho de visitação técnica a clientes das regiões Norte e Nordeste do Brasil. Nessas visitas eram feitas prospecções de vendas de consumíveis empregados para análise de controle de qualidade de medicamentos, alimentos, agrotóxicos, combustíveis, etc. Sendo assim, a Agilent disponibilizava ao cliente a oportunidade de receber suporte técnico através da minha visita para o desenvolvimento de método de preparo de amostra por SPE, selecionar colunas de cromatografia e palestras técnica sobre os assuntos em questão. • Palestras em universidades e indústrias da região Norte e Nordeste, congressos e webinários sobre os consumíveis empregados na Cromatografia Liquida de Alta Eficiência- HPLC, Cromatografia Gasosa, Espectrometria de Massa, Absorção Atômica e Cartucho de extração em fase sólida (SPE) para preparação de amostras. Atividade realizada quando funcionária da Agilent Technologies Treinamento na fabrica de colunas de cromatografia gasosa em Mildenburgo na Holanda. |
Período: | 03/1999 - 07/2011 (12 anos e 4 meses) |
Cargo: | responsavel tecnica |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | • IMPORTADORA CEARENSE LTDA (1999-2011) - Trabalhei por 11 anos em uma empresa Importadora (IMPORTEC) de medicamentos realizando análise de controle de qualidade, garantia da qualidade, sistema da qualidade, registro de medicamentos e responsável técnica. - Foram realizadas análises das formas farmacêuticas sólidas, liquidas e injetáveis atendendo os requisitos regulatórios da ANVISA. - As técnicas analíticas utilizadas foram: Espectrofotometria UV-VIS, dissolutor de comprimidos, medidor de dureza, friabilidade, dentro outras técnicas exigidas pela ANVISA. - Inspeção sanitária de medicamento realizada pela vigilância sanitária do Estado; Certificação de Boas Práticas de Distribuição de Produtos para a Saúde; |
Período: | 07/1997 - 07/2013 (16 anos) |
Cargo: | Analista de controle de qualidade medicamentos |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Laboratório Central de Saúde Publica Do Estado do Ceara-LACEN Laboratório de Referencia da ANVISA – Desenvolve Atividades semelhantes ao Instituto Adolfo Lutz em São Paulo. (1997-2013) - Trabalhei no Setor de Medicamentos do Laboratório Central de Saúde Pública no Estado do Ceará – LACEN por 15 anos realizando: - Analises fiscal de medicamentos atendendo as solicitações da ANVISA. As análises de controle de qualidade realizadas eram empregando os métodos validados ou que estão preconizados nos compêndios oficiais (Farmacopeias). Participação do processo de implantação do sistema da qualidade; Participação no processo de credenciamento junto ao INMETRO- ISSO 17025; Analise critica de certificados de analise e de equipamentos; Analise de critica de resultados fora das especificações; -Treinamento sobre - As técnicas analíticas que tenho experiência no controle de qualidade de medicamentos são: - HPLC com detectores de fluorescência e UV-VIS-PAD (Waters, GC, shimadzu e Varian), espectrofotômetro UV-VIS-PAD, cromatográfico gasoso com detector de FID e captura de elétrons, Absorção atômica com forno grafite (Varian), chama e gerador de hidretos, dissolutor de comprimidos (Hanson, Erweka e Sotax), friabilômetro, durômetro. - Controle de qualidade microbiológico de medicamentos estéreis e não estéreis. - Ensaio de esterilidade de medicamentos; - Endotoxina bacteriana empregando LAL; - Elaboração de procedimentos operacional padrão (POP) - Realização de Auditoria da qualidade obedecendo aos requisitos da norma ISO15025 e normas de boas pratica de fabricação da ANVISA, OPAS e OMS. - Participação do comitê de elaboração e implantação do PROVEME- Programa Nacional da Verificação da Qualidade de Medicamentos; - Participação do Comitê da Qualidade do LACEN-CE; - Participação da Implantação do Sistema de Gestão da Qualidade do LACEN; |
Nível Superior - Farmacia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1994 - 05/1998 |
Nome da instituição: | univerisidade estadual da paraiba |
Doutorado - desenvolvimento e inovação tecnologica em medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 12/2013 |
Nome da instituição: | UFC-UFPB-UFRN-UFRPE |
Especialização - Assistencia Farmaceutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 09/2001 |
Nome da instituição: | ESCOLA DE SAÚDE PÚBLICA DO CEARÁ |
São Paulo - SP
Período: | 07/2021 - atualidade (3 anos e 9 meses e 16 dias) |
Último Cargo: | Analista de Registro |
Último Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Registro – responsável por monitorar publicações dos órgãos sobre assuntos relacionados à processo de registro de defensivos. Responsável pelo cadastro e manutenção de cadastro dos produtos junto aos órgãos Estaduais de fiscalização agropecuária. Resolução de exigências para conclusão de cadastro e coordenação de trabalho terceirizados. |
Período: | 03/2021 - 06/2021 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Registro |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Registro – responsável por monitorar publicações dos órgãos sobre assuntos relacionados à processo de registro de defensivos. Responsável por auxiliar nas atividades de Forças Tarefas, compostas pelas empresas do setor e com finalidade de atendimento de normativas, como atualização de site, contato com o jurídico e contato com os órgãos registrantes e de fiscalização estadual de defensivos. Suporte nas demais atividades administrativas e organizativas da Associação. |
Período: | 01/2019 - 02/2021 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela montagem e submissão de processo de produtos técnicos, componentes, formulados e alterações pós-registros. Responsabilidades gerais: manter os controles de andamento de processos atualizados, manter sistema Seleya atualizado, continuar contato com fornecedores para solicitar e adequar os documentos dos produtos para submissão aos órgãos do governo (MAPA, ANVISA e IBAMA), manter contato com laboratório de formulações para registro de componentes dos produtos formulados. |
Período: | 02/2018 - 12/2018 (10 meses) |
Cargo: | Especialista de Aplicação |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela instalação da linha de produtos de densímetros, viscosímetros, ponto de fulgor e polarímetros. Auxilio os clientes em dúvidas de aplicação e utilização dos equipamentos. Responsabilidades gerais: cadastro de clientes e de atendimentos no sistema CRM, resolução de problemas nos equipamentos de forma presencial ou telemática. Funcionário habilitado para realizar qualificação farmacêutica nos equipamentos focados na área farmacêutica. |
Período: | 09/2012 - 10/2016 (4 anos e 1 mês) |
Cargo: | Químico |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos ensaios realizados no Cromatógrafo de Íons (jan/2013 – jan/2014) Responsável pela implantação do ICP-MS na determinação de metais e uso em rotina (jan/2014 – out/2016) Auxílio em ensaios potenciométricos e colorimétricos. Responsabilidades gerais: cumprir prazos de entrega de resultados, manter contato com a equipe de manutenção do equipamento e manter atualizadas as ferramentas da qualidade dos ensaios. |
Nível Superior - Bacharel em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Instituto de Química da USP |
São Paulo - SP
Período: | 07/2021 - atualidade (3 anos e 9 meses e 16 dias) |
Último Cargo: | Analista de Registro |
Último Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Registro – responsável por monitorar publicações dos órgãos sobre assuntos relacionados à processo de registro de defensivos. Responsável pelo cadastro e manutenção de cadastro dos produtos junto aos órgãos Estaduais de fiscalização agropecuária. Resolução de exigências para conclusão de cadastro e coordenação de trabalho terceirizados. |
Período: | 03/2021 - 06/2021 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Registro |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Registro – responsável por monitorar publicações dos órgãos sobre assuntos relacionados à processo de registro de defensivos. Responsável por auxiliar nas atividades de Forças Tarefas, compostas pelas empresas do setor e com finalidade de atendimento de normativas, como atualização de site, contato com o jurídico e contato com os órgãos registrantes e de fiscalização estadual de defensivos. Suporte nas demais atividades administrativas e organizativas da Associação. |
Período: | 01/2019 - 02/2021 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela montagem e submissão de processo de produtos técnicos, componentes, formulados e alterações pós-registros. Responsabilidades gerais: manter os controles de andamento de processos atualizados, manter sistema Seleya atualizado, continuar contato com fornecedores para solicitar e adequar os documentos dos produtos para submissão aos órgãos do governo (MAPA, ANVISA e IBAMA), manter contato com laboratório de formulações para registro de componentes dos produtos formulados. |
Período: | 02/2018 - 12/2018 (10 meses) |
Cargo: | Especialista de Aplicação |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela instalação da linha de produtos de densímetros, viscosímetros, ponto de fulgor e polarímetros. Auxilio os clientes em dúvidas de aplicação e utilização dos equipamentos. Responsabilidades gerais: cadastro de clientes e de atendimentos no sistema CRM, resolução de problemas nos equipamentos de forma presencial ou telemática. Funcionário habilitado para realizar qualificação farmacêutica nos equipamentos focados na área farmacêutica. |
Período: | 09/2012 - 10/2016 (4 anos e 1 mês) |
Cargo: | Químico |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos ensaios realizados no Cromatógrafo de Íons (jan/2013 – jan/2014) Responsável pela implantação do ICP-MS na determinação de metais e uso em rotina (jan/2014 – out/2016) Auxílio em ensaios potenciométricos e colorimétricos. Responsabilidades gerais: cumprir prazos de entrega de resultados, manter contato com a equipe de manutenção do equipamento e manter atualizadas as ferramentas da qualidade dos ensaios. |
Nível Superior - Bacharel em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Instituto de Química da USP |
São Paulo - SP
Período: | 07/2021 - atualidade (3 anos e 9 meses e 16 dias) |
Último Cargo: | Analista de Registro |
Último Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Registro – responsável por monitorar publicações dos órgãos sobre assuntos relacionados à processo de registro de defensivos. Responsável pelo cadastro e manutenção de cadastro dos produtos junto aos órgãos Estaduais de fiscalização agropecuária. Resolução de exigências para conclusão de cadastro e coordenação de trabalho terceirizados. |
Período: | 03/2021 - 06/2021 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Registro |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Registro – responsável por monitorar publicações dos órgãos sobre assuntos relacionados à processo de registro de defensivos. Responsável por auxiliar nas atividades de Forças Tarefas, compostas pelas empresas do setor e com finalidade de atendimento de normativas, como atualização de site, contato com o jurídico e contato com os órgãos registrantes e de fiscalização estadual de defensivos. Suporte nas demais atividades administrativas e organizativas da Associação. |
Período: | 01/2019 - 02/2021 (2 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela montagem e submissão de processo de produtos técnicos, componentes, formulados e alterações pós-registros. Responsabilidades gerais: manter os controles de andamento de processos atualizados, manter sistema Seleya atualizado, continuar contato com fornecedores para solicitar e adequar os documentos dos produtos para submissão aos órgãos do governo (MAPA, ANVISA e IBAMA), manter contato com laboratório de formulações para registro de componentes dos produtos formulados. |
Período: | 02/2018 - 12/2018 (10 meses) |
Cargo: | Especialista de Aplicação |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela instalação da linha de produtos de densímetros, viscosímetros, ponto de fulgor e polarímetros. Auxilio os clientes em dúvidas de aplicação e utilização dos equipamentos. Responsabilidades gerais: cadastro de clientes e de atendimentos no sistema CRM, resolução de problemas nos equipamentos de forma presencial ou telemática. Funcionário habilitado para realizar qualificação farmacêutica nos equipamentos focados na área farmacêutica. |
Período: | 09/2012 - 10/2016 (4 anos e 1 mês) |
Cargo: | Químico |
Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelos ensaios realizados no Cromatógrafo de Íons (jan/2013 – jan/2014) Responsável pela implantação do ICP-MS na determinação de metais e uso em rotina (jan/2014 – out/2016) Auxílio em ensaios potenciométricos e colorimétricos. Responsabilidades gerais: cumprir prazos de entrega de resultados, manter contato com a equipe de manutenção do equipamento e manter atualizadas as ferramentas da qualidade dos ensaios. |
Nível Superior - Bacharel em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Instituto de Química da USP |
Guarulhos - SP
Período: | 10/2019 - 09/2020 (11 meses) |
Último Cargo: | Estagio laboratorio microbiologico |
Último Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Preparo de soluções, Meios de Culturas, separação das amostras, realização de ensaio de cosmético conforme a Farmacopeia USP 38 NF 33 e ensaio de agua conforme Standard Methods, auxiliar de ensaio de migração Total e especifica, Limpeza e organização do laboratório, lavagem de vidrarias, preenchimento de documentos, dados das coletas dos ensaios e verificação dos equipamentos |
Período: | 02/2014 - 03/2018 (4 anos e 1 mês) |
Cargo: | auxiliar de escritorio |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | emissão de nota fiscal, atendimento telefonico, cobrança |
Nível Superior - quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2015 - 12/2020 |
Nome da instituição: | unicsul campos são miguel |
Nível Superior - farmacia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | unicsul campos são miguel |
Guarulhos - SP
Período: | 10/2019 - 09/2020 (11 meses) |
Último Cargo: | Estagio laboratorio microbiologico |
Último Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Preparo de soluções, Meios de Culturas, separação das amostras, realização de ensaio de cosmético conforme a Farmacopeia USP 38 NF 33 e ensaio de agua conforme Standard Methods, auxiliar de ensaio de migração Total e especifica, Limpeza e organização do laboratório, lavagem de vidrarias, preenchimento de documentos, dados das coletas dos ensaios e verificação dos equipamentos |
Período: | 02/2014 - 03/2018 (4 anos e 1 mês) |
Cargo: | auxiliar de escritorio |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | emissão de nota fiscal, atendimento telefonico, cobrança |
Nível Superior - quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2015 - 12/2020 |
Nome da instituição: | unicsul campos são miguel |
Nível Superior - farmacia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | unicsul campos são miguel |
Guarulhos - SP
Período: | 10/2019 - 09/2020 (11 meses) |
Último Cargo: | Estagio laboratorio microbiologico |
Último Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Preparo de soluções, Meios de Culturas, separação das amostras, realização de ensaio de cosmético conforme a Farmacopeia USP 38 NF 33 e ensaio de agua conforme Standard Methods, auxiliar de ensaio de migração Total e especifica, Limpeza e organização do laboratório, lavagem de vidrarias, preenchimento de documentos, dados das coletas dos ensaios e verificação dos equipamentos |
Período: | 02/2014 - 03/2018 (4 anos e 1 mês) |
Cargo: | auxiliar de escritorio |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | emissão de nota fiscal, atendimento telefonico, cobrança |
Nível Superior - quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2015 - 12/2020 |
Nome da instituição: | unicsul campos são miguel |
Nível Superior - farmacia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | unicsul campos são miguel |
Guarulhos - SP
Período: | 04/2018 - 04/2022 (4 anos) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 4.393,00 |
Atribuições no cargo: | Boas práticas de armazenamento e distribuições, gerenciamento e reporte para Anvisa de medicamentos da portaria 344 , gestão de documentos , gestão de pessoas , liberação de medicamentos , avaliação de produtos advindos de devoluções , balanço de substâncias psicoativas (BSPO) |
Pós-Graduação - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 12/2020 |
Nome da instituição: | Universidade nove de julho |
São José do Rio Preto - SP
Período: | 04/2019 - atualidade (6 anos e 16 dias) |
Último Cargo: | Especialista em Saúde |
Último Salário: | 6.800,00 |
Atribuições no cargo: | Elaborar a metodologia de desenho de estudos e análises epidemiológicas em bancos de dados de vida real da saúde suplementar. Analisar resultados de estudos e redigir documentos para divulgação dos resultados (relatórios técnicos e resumos de congresso). Apoio técnico para equipe de saúde e dados para desenvolvimento de estudos de market share, economia em saúde e epidemiologia. |
Período: | 04/2017 - 12/2018 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Professor Assistente de Epidemiologia e Bioestatística |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Dar aulas de epidemiologia e disciplinas afins para alunos de graduação e pós graduação do Instituto de Estudo em Saúde Coletiva da UFRJ. Monitoria de estágio de alunos de graduação de Saúde Coletiva da UFRJ. |
Nível Superior - Microbiologia e Imunologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Especialização - ECONOMIA E GESTÃO EM SAÚDE: ÊNFASE EM AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS EM SAÚDE (ATS) | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Mestrado - Saúde Coletiva: Epidemiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual do Rio de Janeiro |
Doutorado - Epidemiologia em Saúde Pública | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2014 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Fundação Oswaldo Cruz |
São José do Rio Preto - SP
Período: | 04/2019 - atualidade (6 anos e 16 dias) |
Último Cargo: | Especialista em Saúde |
Último Salário: | 6.800,00 |
Atribuições no cargo: | Elaborar a metodologia de desenho de estudos e análises epidemiológicas em bancos de dados de vida real da saúde suplementar. Analisar resultados de estudos e redigir documentos para divulgação dos resultados (relatórios técnicos e resumos de congresso). Apoio técnico para equipe de saúde e dados para desenvolvimento de estudos de market share, economia em saúde e epidemiologia. |
Período: | 04/2017 - 12/2018 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Professor Assistente de Epidemiologia e Bioestatística |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Dar aulas de epidemiologia e disciplinas afins para alunos de graduação e pós graduação do Instituto de Estudo em Saúde Coletiva da UFRJ. Monitoria de estágio de alunos de graduação de Saúde Coletiva da UFRJ. |
Nível Superior - Microbiologia e Imunologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Especialização - ECONOMIA E GESTÃO EM SAÚDE: ÊNFASE EM AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS EM SAÚDE (ATS) | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Mestrado - Saúde Coletiva: Epidemiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual do Rio de Janeiro |
Doutorado - Epidemiologia em Saúde Pública | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2014 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Fundação Oswaldo Cruz |
São José do Rio Preto - SP
Período: | 04/2019 - atualidade (6 anos e 16 dias) |
Último Cargo: | Especialista em Saúde |
Último Salário: | 6.800,00 |
Atribuições no cargo: | Elaborar a metodologia de desenho de estudos e análises epidemiológicas em bancos de dados de vida real da saúde suplementar. Analisar resultados de estudos e redigir documentos para divulgação dos resultados (relatórios técnicos e resumos de congresso). Apoio técnico para equipe de saúde e dados para desenvolvimento de estudos de market share, economia em saúde e epidemiologia. |
Período: | 04/2017 - 12/2018 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Professor Assistente de Epidemiologia e Bioestatística |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Dar aulas de epidemiologia e disciplinas afins para alunos de graduação e pós graduação do Instituto de Estudo em Saúde Coletiva da UFRJ. Monitoria de estágio de alunos de graduação de Saúde Coletiva da UFRJ. |
Nível Superior - Microbiologia e Imunologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 07/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Especialização - ECONOMIA E GESTÃO EM SAÚDE: ÊNFASE EM AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS EM SAÚDE (ATS) | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Mestrado - Saúde Coletiva: Epidemiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual do Rio de Janeiro |
Doutorado - Epidemiologia em Saúde Pública | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2014 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Fundação Oswaldo Cruz |
Santana de Parnaíba - SP
Período: | 11/2020 - 05/2022 (1 ano e 6 meses) |
Último Cargo: | Diretor Industrial |
Último Salário: | 20.000,00 |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Presidente da Empresa, com a responsabilidade de supervisionar e gerenciar todas as áreas relacionadas à fabricação de produtos e as atividades indiretas para que os produtos sejam programados e produzidos com os mais altos padrões de qualidade e a custos aceitáveis. As principais áreas são: Produção, Engenharia, Manutenção, Controle de Qualidade, Garantia de Qualidade, Desenvolvimento de Novos Produtos, Logística e Assuntos Regulatórios . A partir de dezembro de 2020 também assumiu a responsabilidade administrativa pelas áreas de Controle de Qualidade, Validação, Garantia de Qualidade, Pesquisa e Desenvolvimento, Assuntos Regulatórios e Sistema de Qualidade. |
Período: | 07/2019 - 02/2020 (7 meses) |
Cargo: | Consultor |
Salário: | 15.000,00 |
Atribuições no cargo: | Projetar e acompanhar o desenvolvimento do Layout da área de fabricação de folhetos obedecendo aos critérios das BPF / Boas Práticas de Fabricação na fabricação de bulas. Desenvolver, treinar e preparar uma equipe para a produção de bulas farmacêutica. Revisar e aprovar os Procedimentos de Qualidade e Fabricação Acompanhamento e aplicação de treinamento inicial e sucessivo dos funcionários de embalagem/produção para atender às exigências das normas GMP. Interface com as áreas de Qualidade e Segurança no Trabalho a fim de manter a fábrica em condições adequadas, gerando ganhos em produtividade e redução de custos. Auditorias de Qualificação de GMP realizadas por Laboratórios A Metroprint foi auditada e aprovada seguindo as normas GMP (Good Manufacturing Practices) Qualificada pelos seguinte Laboratórios Farmacêuticos: 1. Sanofi/Medley 2. Sobral 3. Prati Donaduzzi 4. EMS 5. Astra Zeneca 6. Cellera 7. Marjan 8. TRB Pharma Em parceria, a METROPRINT desenvolveu diversos trabalhos de qualificação, envolvendo pessoal técnico e fornecedores, cujos principais objetivos são atender às normas vigentes estabelecidas pela ANVISA - GMP e a melhoria dos recursos humanos que atuam na produção e na segurança da qualidade. Gestão da Garantia de Qualidade e a aplicação das BPF são realizadas sob a supervisão de profissionais e técnicos altamente qualificados e treinados, com total autonomia e a missão de aplicar rigorosamente os princípios éticos e legais que são impostos às empresas fornecedoras para as indústrias que fabricam medicamentos para a saúde humana e animal. |
Período: | 07/2010 - 02/2015 (4 anos e 7 meses) |
Cargo: | Diretor de Produção |
Salário: | 23.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela entrada em operação da nova fábrica de SÓLIDOS ORAIS em Manaus - Novamed - 2014 "BPF" Acompanhar as atividades industriais que envolvem planejamento, produção e manutenção da produção, procurando assegurar a execução das metas estabelecidas de planejamento, quantidades e rendimentos, qualidade e custos de produção. Acompanhar e controlar sistematicamente a atuação da produção, através da análise de indicadores gerenciais adequados (KPI's), propondo os planos e ações necessárias, procurando assegurar a execução das metas, objetivos e prazos estabelecidos; " Gerenciar o plano anual de metas de produção, buscando a otimização dos recursos produtivos disponíveis; " Participar da administração do plano de expansão das instalações industriais, procurando assegurar o atendimento das necessidades futuras da empresa em termos de capacidade de produção e buscar a ampliação da estrutura industrial, buscando o atendimento das necessidades de projetos especiais; " Aprovar procedimentos e determinar diretrizes para a fábrica, no que se refere à limpeza, pintura, conservação, etc., procurando manter o local em condições que propiciem a melhor atuação dos colaboradores e dos equipamentos; " Estudar com a Engenharia e Qualidade, as necessidades da empresa para implementar os respectivos programas de desenvolvimento de novos equipamentos, produtos, automatizações, layout, processos etc., buscando aumentar a qualidade e competitividade dos produtos e participação no mercado. " Garantir que o pessoal da produção seja treinado inicial e sucessivamente, a fim de atender às exigências da Boas Práticas de Fabricação. "BPF" |
Nível Superior - Ciências | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1985 - 12/1986 |
Nome da instituição: | Liceu Acadêmico de São Paulo |
Nível Superior - Bacharel em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1986 - 12/1988 |
Nome da instituição: | Liceu Acadêmico de São Paulo |
Pós-Graduação - Administração de Empresa | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1990 - 10/1990 |
Nome da instituição: | FAAP |
Especialização - ? Especialização em Gerenciamento da Qualidade Total | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/1997 - 12/1997 |
Nome da instituição: | FGV/SP |
Santana de Parnaíba - SP
Período: | 11/2020 - 05/2022 (1 ano e 6 meses) |
Último Cargo: | Diretor Industrial |
Último Salário: | 20.000,00 |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Presidente da Empresa, com a responsabilidade de supervisionar e gerenciar todas as áreas relacionadas à fabricação de produtos e as atividades indiretas para que os produtos sejam programados e produzidos com os mais altos padrões de qualidade e a custos aceitáveis. As principais áreas são: Produção, Engenharia, Manutenção, Controle de Qualidade, Garantia de Qualidade, Desenvolvimento de Novos Produtos, Logística e Assuntos Regulatórios . A partir de dezembro de 2020 também assumiu a responsabilidade administrativa pelas áreas de Controle de Qualidade, Validação, Garantia de Qualidade, Pesquisa e Desenvolvimento, Assuntos Regulatórios e Sistema de Qualidade. |
Período: | 07/2019 - 02/2020 (7 meses) |
Cargo: | Consultor |
Salário: | 15.000,00 |
Atribuições no cargo: | Projetar e acompanhar o desenvolvimento do Layout da área de fabricação de folhetos obedecendo aos critérios das BPF / Boas Práticas de Fabricação na fabricação de bulas. Desenvolver, treinar e preparar uma equipe para a produção de bulas farmacêutica. Revisar e aprovar os Procedimentos de Qualidade e Fabricação Acompanhamento e aplicação de treinamento inicial e sucessivo dos funcionários de embalagem/produção para atender às exigências das normas GMP. Interface com as áreas de Qualidade e Segurança no Trabalho a fim de manter a fábrica em condições adequadas, gerando ganhos em produtividade e redução de custos. Auditorias de Qualificação de GMP realizadas por Laboratórios A Metroprint foi auditada e aprovada seguindo as normas GMP (Good Manufacturing Practices) Qualificada pelos seguinte Laboratórios Farmacêuticos: 1. Sanofi/Medley 2. Sobral 3. Prati Donaduzzi 4. EMS 5. Astra Zeneca 6. Cellera 7. Marjan 8. TRB Pharma Em parceria, a METROPRINT desenvolveu diversos trabalhos de qualificação, envolvendo pessoal técnico e fornecedores, cujos principais objetivos são atender às normas vigentes estabelecidas pela ANVISA - GMP e a melhoria dos recursos humanos que atuam na produção e na segurança da qualidade. Gestão da Garantia de Qualidade e a aplicação das BPF são realizadas sob a supervisão de profissionais e técnicos altamente qualificados e treinados, com total autonomia e a missão de aplicar rigorosamente os princípios éticos e legais que são impostos às empresas fornecedoras para as indústrias que fabricam medicamentos para a saúde humana e animal. |
Período: | 07/2010 - 02/2015 (4 anos e 7 meses) |
Cargo: | Diretor de Produção |
Salário: | 23.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela entrada em operação da nova fábrica de SÓLIDOS ORAIS em Manaus - Novamed - 2014 "BPF" Acompanhar as atividades industriais que envolvem planejamento, produção e manutenção da produção, procurando assegurar a execução das metas estabelecidas de planejamento, quantidades e rendimentos, qualidade e custos de produção. Acompanhar e controlar sistematicamente a atuação da produção, através da análise de indicadores gerenciais adequados (KPI's), propondo os planos e ações necessárias, procurando assegurar a execução das metas, objetivos e prazos estabelecidos; " Gerenciar o plano anual de metas de produção, buscando a otimização dos recursos produtivos disponíveis; " Participar da administração do plano de expansão das instalações industriais, procurando assegurar o atendimento das necessidades futuras da empresa em termos de capacidade de produção e buscar a ampliação da estrutura industrial, buscando o atendimento das necessidades de projetos especiais; " Aprovar procedimentos e determinar diretrizes para a fábrica, no que se refere à limpeza, pintura, conservação, etc., procurando manter o local em condições que propiciem a melhor atuação dos colaboradores e dos equipamentos; " Estudar com a Engenharia e Qualidade, as necessidades da empresa para implementar os respectivos programas de desenvolvimento de novos equipamentos, produtos, automatizações, layout, processos etc., buscando aumentar a qualidade e competitividade dos produtos e participação no mercado. " Garantir que o pessoal da produção seja treinado inicial e sucessivamente, a fim de atender às exigências da Boas Práticas de Fabricação. "BPF" |
Nível Superior - Ciências | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1985 - 12/1986 |
Nome da instituição: | Liceu Acadêmico de São Paulo |
Nível Superior - Bacharel em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1986 - 12/1988 |
Nome da instituição: | Liceu Acadêmico de São Paulo |
Pós-Graduação - Administração de Empresa | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1990 - 10/1990 |
Nome da instituição: | FAAP |
Especialização - ? Especialização em Gerenciamento da Qualidade Total | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/1997 - 12/1997 |
Nome da instituição: | FGV/SP |
Barueri - SP
Período: | 04/2021 - 12/2021 (8 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Acesso a algumas transações do SAP; criação e gestão de KPI’s; acompanhamento de PMC’s; gestão de não conformidades da área; participação, elaboração da ata da reunião de análise crítica e confecção de relatórios. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Barueri - SP
Período: | 04/2021 - 12/2021 (8 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Acesso a algumas transações do SAP; criação e gestão de KPI’s; acompanhamento de PMC’s; gestão de não conformidades da área; participação, elaboração da ata da reunião de análise crítica e confecção de relatórios. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |