Brasília - DF
Período: | 04/2021 - 01/2022 (9 meses) |
Último Cargo: | Estagiária de Farmácia |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo pedido e recebimento de materiais provenientes de Central de Distribuição, recebimento de QT e NPT, pedido de compra de NPT em sistema hospitalar, realização de reconciliação medicamentosa, acompanhamento junto aos farmacêuticos em discussão de casos com a equipe multidisciplinar, entre outras atividades pertinentes ao setor. |
Período: | 03/2021 - 04/2021 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estágio Realizado de forma obrigatória na área de manipulação. Responsável pelo encapsulamento de pílulas para entrega aos clientes, limpeza de laboratório, controle de temperatura de laboratórios de sólidos e semi sólidos, auxílio a farmacêutica responsável na manipulação de cosméticos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2018 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
Pós-Graduação - Farmácia Clínica e Hospiutalar | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | UniAmerica |
Brasília - DF
Período: | 04/2021 - 01/2022 (9 meses) |
Último Cargo: | Estagiária de Farmácia |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo pedido e recebimento de materiais provenientes de Central de Distribuição, recebimento de QT e NPT, pedido de compra de NPT em sistema hospitalar, realização de reconciliação medicamentosa, acompanhamento junto aos farmacêuticos em discussão de casos com a equipe multidisciplinar, entre outras atividades pertinentes ao setor. |
Período: | 03/2021 - 04/2021 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estágio Realizado de forma obrigatória na área de manipulação. Responsável pelo encapsulamento de pílulas para entrega aos clientes, limpeza de laboratório, controle de temperatura de laboratórios de sólidos e semi sólidos, auxílio a farmacêutica responsável na manipulação de cosméticos. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2018 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
Pós-Graduação - Farmácia Clínica e Hospiutalar | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | UniAmerica |
São Paulo - SP
Período: | 06/2021 - 06/2022 (1 ano) |
Último Cargo: | Mundial S.A. Oficial- Impala cosméticos |
Último Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Notificação e registro de produtos grau I e II; - Trativas Anvisa para regularização de produtos; - Avaliação de arte e rotulagem; - Avaliação regulatória de ingredientes permitidos nas formulações; - Elaboração de processo para cumprimento de exigência; - legalização das licenças da empresa perante os órgãos reguladores; - Controle e atualização de planilhas do setor; - Análise da atualização regulatória com Impactos a produtos da empresa - Demais atividades pertinentes ao setor de assuntos regulatórios; |
Período: | 06/2020 - 06/2021 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária de assuntos regulatórios |
Salário: | 1.076,00 |
Atribuições no cargo: | - Verificação de legislações publicadas,DOU,DOE; - Suporte ao processo para registro e pós-registro de medicamentos; - Suporte ao processo para cumprimento de exigência; - Suporte na legalização das licenças da empresa; - Participação no fluxo de criação, aprovação e revisão de arte (bula e rotulagem); - Traduções de arquivos e exigências para serem enviados a Matriz; - Atualização dados cadastrais de clientes; - Controle e atualização de planilhas do setor; - Providênciassobre pagamentos do setor; - Monitoramento de publicações de outras empresas/parte de inteligência regulatória; - Arquivamento de documentos; - Controle dos estudos de estabilidade em andamento; - Monitoramento semestral de preços no mercado; - Monitoramento de preços na CMED; - Monitoramento dos medicamentos referência; - Monitoramento das bulas dos medicamentos referência; |
Período: | 05/2017 - 01/2018 (8 meses) |
Cargo: | Técnico De Farmácia |
Salário: | 1.900,00 |
Atribuições no cargo: | •Realização de operações logísticas e de controle farmacotécnico para a entrega de medicamentos quimioterápicos. • Pedido de compra, lançamento de nota fiscal e contato com fornecedores. •Recebimentos, controle de estoque, temperatura e armazenamento de materiais e medicamentos. •Manipulação de medicamentos oncológicos. |
Período: | 06/2012 - 07/2015 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Técnico De Farmácia |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | •Dispensação de medicamentos em UBS/ PSF para pacientes. • Lançamento de nota fiscal, pedido de medicamentos. • Controle de medicamentos psicotrópicos e antibióticos conforme portaria 344/98 e Resolução RDC-Nº61. • Recebimento, Conferência e armazenamento de medicamentos e materiais hospitalares. •Controle de lotes, validades e temperatura dos medicamentos. •Elaboração de planilhas e indicadores em Excel •Técnico referência para dispensação e controle dos medicamentos da RDC Nº 61 e programa de prevenção e dispensação de antituberculosos. |
Período: | 08/2011 - 03/2012 (7 meses) |
Cargo: | Assistente Administrativo Farmácia |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | • Transcrição da prescrição médica para sistema informatizado e dispensação de medicamentos. •devoluções de medicamentos a farmácia. • Atuação em farmácias satélites. • Pedidos de medicamentos e materiais para reposição de estoque e carrinhos de medicações dos setores. |
Nível Técnico - Técnico De Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Centro Educacional De Etip |
Nível Superior - Bacharelado Em Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2018 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Universidade Cruzeiro Do Sul |
Pós-Graduação - - Notificação e registro de produtos grau I e II; - Trativas Anvisa para regularização de produtos; - Avaliação de arte e rotulagem; - Avaliação regul | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | CDPI Pharma |
Especialização - Registro de medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2020 - 06/2020 |
Nome da instituição: | ICTQ-Instituto de ciência, tecnologia e qualidade |
Especialização - Avaliação regulatória no desenvolvimento analítico, validação e qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2020 - 07/2020 |
Nome da instituição: | ICTQ-Instituto de ciência, tecnologia e qualidade |
Especialização - Registro de Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2021 - 03/2021 |
Nome da instituição: | ICTQ- Instituto de ciência, Tecnologia e qualidade |
São Paulo - SP
Período: | 06/2021 - 06/2022 (1 ano) |
Último Cargo: | Mundial S.A. Oficial- Impala cosméticos |
Último Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Notificação e registro de produtos grau I e II; - Trativas Anvisa para regularização de produtos; - Avaliação de arte e rotulagem; - Avaliação regulatória de ingredientes permitidos nas formulações; - Elaboração de processo para cumprimento de exigência; - legalização das licenças da empresa perante os órgãos reguladores; - Controle e atualização de planilhas do setor; - Análise da atualização regulatória com Impactos a produtos da empresa - Demais atividades pertinentes ao setor de assuntos regulatórios; |
Período: | 06/2020 - 06/2021 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária de assuntos regulatórios |
Salário: | 1.076,00 |
Atribuições no cargo: | - Verificação de legislações publicadas,DOU,DOE; - Suporte ao processo para registro e pós-registro de medicamentos; - Suporte ao processo para cumprimento de exigência; - Suporte na legalização das licenças da empresa; - Participação no fluxo de criação, aprovação e revisão de arte (bula e rotulagem); - Traduções de arquivos e exigências para serem enviados a Matriz; - Atualização dados cadastrais de clientes; - Controle e atualização de planilhas do setor; - Providênciassobre pagamentos do setor; - Monitoramento de publicações de outras empresas/parte de inteligência regulatória; - Arquivamento de documentos; - Controle dos estudos de estabilidade em andamento; - Monitoramento semestral de preços no mercado; - Monitoramento de preços na CMED; - Monitoramento dos medicamentos referência; - Monitoramento das bulas dos medicamentos referência; |
Período: | 05/2017 - 01/2018 (8 meses) |
Cargo: | Técnico De Farmácia |
Salário: | 1.900,00 |
Atribuições no cargo: | •Realização de operações logísticas e de controle farmacotécnico para a entrega de medicamentos quimioterápicos. • Pedido de compra, lançamento de nota fiscal e contato com fornecedores. •Recebimentos, controle de estoque, temperatura e armazenamento de materiais e medicamentos. •Manipulação de medicamentos oncológicos. |
Período: | 06/2012 - 07/2015 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Técnico De Farmácia |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | •Dispensação de medicamentos em UBS/ PSF para pacientes. • Lançamento de nota fiscal, pedido de medicamentos. • Controle de medicamentos psicotrópicos e antibióticos conforme portaria 344/98 e Resolução RDC-Nº61. • Recebimento, Conferência e armazenamento de medicamentos e materiais hospitalares. •Controle de lotes, validades e temperatura dos medicamentos. •Elaboração de planilhas e indicadores em Excel •Técnico referência para dispensação e controle dos medicamentos da RDC Nº 61 e programa de prevenção e dispensação de antituberculosos. |
Período: | 08/2011 - 03/2012 (7 meses) |
Cargo: | Assistente Administrativo Farmácia |
Salário: | 1.300,00 |
Atribuições no cargo: | • Transcrição da prescrição médica para sistema informatizado e dispensação de medicamentos. •devoluções de medicamentos a farmácia. • Atuação em farmácias satélites. • Pedidos de medicamentos e materiais para reposição de estoque e carrinhos de medicações dos setores. |
Nível Técnico - Técnico De Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Centro Educacional De Etip |
Nível Superior - Bacharelado Em Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2018 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Universidade Cruzeiro Do Sul |
Pós-Graduação - - Notificação e registro de produtos grau I e II; - Trativas Anvisa para regularização de produtos; - Avaliação de arte e rotulagem; - Avaliação regul | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | CDPI Pharma |
Especialização - Registro de medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2020 - 06/2020 |
Nome da instituição: | ICTQ-Instituto de ciência, tecnologia e qualidade |
Especialização - Avaliação regulatória no desenvolvimento analítico, validação e qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2020 - 07/2020 |
Nome da instituição: | ICTQ-Instituto de ciência, tecnologia e qualidade |
Especialização - Registro de Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2021 - 03/2021 |
Nome da instituição: | ICTQ- Instituto de ciência, Tecnologia e qualidade |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 07/2018 - 12/2019 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | Estagiário em Pesquisa |
Último Salário: | 652,00 |
Atribuições no cargo: | Preparo de soluções, extração de ácidos nucleicos, realização de técnicas de biologia molecular (PCR, PCR em tempo real, eletroforese). Participação em discussões e seminários científicos. |
Período: | 12/2014 - 08/2015 (8 meses) |
Cargo: | Assistente Administrativo |
Salário: | 400,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento de clientes por telefone e e-mail, gerenciamento de despesas, pagamentos e receitas e organização. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Centro Universitário Estadual da Zona Oeste |
Campo Largo - PR
Período: | 01/2020 - 02/2022 (2 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Analista de controle de qualidade |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | - Amostragem e análise em sala limpa e sistema de água purificada; - Análises físico-químicas e microbiológicas em produto acabado (bolsa para transfusão sanguínea), matéria prima e água; - Responsável por BPL e BPF; - Teste de bioburden, endotoxina e esterilidade; - Ánalise crítica das reprovações e desvios com investigação e levantamento da causa raiz; - MAPA; - Gestão de documentação. Elaborar e revisar documentação técnica, instruções de trabalho, registros e procedimentos operacionais/analíticos de acordo com Normas e Legislações; - Revisão de controles de mudança e desvios; - Implementação da ISO 13485. |
Período: | 08/2018 - 12/2019 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Validação e verificação de processos, projetos, embalagens e esterilização; - Análise de laudos de qualidade, técnicos, esterilidade e endotoxinas; - Elaboração de laudos de desempenho de produto, tecno vigilância e de liberação de produtos estéreis; - Revisão de instruções de trabalho, relatórios de validação, procedimentos e documentação da produção; - Qualificação de Instalação, Operação e Desempenho de equipamentos; - Participação no time de P&D com projetos de dispositivos médicos voltados a oncologia, hérnia, incontinência urinária e cranioplastia; - Gestão da Qualidade e Boas Práticas de Fabricação voltada a dispositivos médicos; - Estudo acelerado e real de comportamento e validade; - Gerenciamento de risco (PFMEA) segundo ISO 14971; - Análise de normas técnicas aplicáveis a ANVISA, FDA e marcação CE, com auxílio em auditorias internas e externas. - Gestão de equipe e do laboratório de controle de qualidade; - Rotina em área limpa. |
Período: | 08/2016 - 07/2019 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Bolsista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Controle e planejamento do plano de calibração; - Validação e qualificação de equipamentos; - Elaboração de POP relacionados à gestão do setor de Bioengenharia; - Auxiliar na elaboração de projetos para reforma de laboratórios pré- existentes e projetos de novos laboratórios para fins farmacêuticos com apresentação a alta direção; - Auxiliar em transferências de tecnologia entre a instituição e empresas particulares do ramo farmacêutico; - Rotina em sala de biorreatores na produção de vacinas virais, infecção de células, inativação de vírus e teste de imunofluorescência; Cultivo celular com células BHK em suspensão e imobilizadas para testes com meios de cultura diferenciados para validação de processos; - Suporte ao setor produtivo de vacinas virais e ao setor de controle de qualidade. |
Mestrado - Biotecnologia Industrial em saúde | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2019 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Universidade Positivo |
Nível Superior - Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Universidade Positivo |
Campo Largo - PR
Período: | 01/2020 - 02/2022 (2 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Analista de controle de qualidade |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | - Amostragem e análise em sala limpa e sistema de água purificada; - Análises físico-químicas e microbiológicas em produto acabado (bolsa para transfusão sanguínea), matéria prima e água; - Responsável por BPL e BPF; - Teste de bioburden, endotoxina e esterilidade; - Ánalise crítica das reprovações e desvios com investigação e levantamento da causa raiz; - MAPA; - Gestão de documentação. Elaborar e revisar documentação técnica, instruções de trabalho, registros e procedimentos operacionais/analíticos de acordo com Normas e Legislações; - Revisão de controles de mudança e desvios; - Implementação da ISO 13485. |
Período: | 08/2018 - 12/2019 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Validação e verificação de processos, projetos, embalagens e esterilização; - Análise de laudos de qualidade, técnicos, esterilidade e endotoxinas; - Elaboração de laudos de desempenho de produto, tecno vigilância e de liberação de produtos estéreis; - Revisão de instruções de trabalho, relatórios de validação, procedimentos e documentação da produção; - Qualificação de Instalação, Operação e Desempenho de equipamentos; - Participação no time de P&D com projetos de dispositivos médicos voltados a oncologia, hérnia, incontinência urinária e cranioplastia; - Gestão da Qualidade e Boas Práticas de Fabricação voltada a dispositivos médicos; - Estudo acelerado e real de comportamento e validade; - Gerenciamento de risco (PFMEA) segundo ISO 14971; - Análise de normas técnicas aplicáveis a ANVISA, FDA e marcação CE, com auxílio em auditorias internas e externas. - Gestão de equipe e do laboratório de controle de qualidade; - Rotina em área limpa. |
Período: | 08/2016 - 07/2019 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Bolsista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Controle e planejamento do plano de calibração; - Validação e qualificação de equipamentos; - Elaboração de POP relacionados à gestão do setor de Bioengenharia; - Auxiliar na elaboração de projetos para reforma de laboratórios pré- existentes e projetos de novos laboratórios para fins farmacêuticos com apresentação a alta direção; - Auxiliar em transferências de tecnologia entre a instituição e empresas particulares do ramo farmacêutico; - Rotina em sala de biorreatores na produção de vacinas virais, infecção de células, inativação de vírus e teste de imunofluorescência; Cultivo celular com células BHK em suspensão e imobilizadas para testes com meios de cultura diferenciados para validação de processos; - Suporte ao setor produtivo de vacinas virais e ao setor de controle de qualidade. |
Mestrado - Biotecnologia Industrial em saúde | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2019 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Universidade Positivo |
Nível Superior - Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Universidade Positivo |
Campo Largo - PR
Período: | 01/2020 - 02/2022 (2 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Analista de controle de qualidade |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | - Amostragem e análise em sala limpa e sistema de água purificada; - Análises físico-químicas e microbiológicas em produto acabado (bolsa para transfusão sanguínea), matéria prima e água; - Responsável por BPL e BPF; - Teste de bioburden, endotoxina e esterilidade; - Ánalise crítica das reprovações e desvios com investigação e levantamento da causa raiz; - MAPA; - Gestão de documentação. Elaborar e revisar documentação técnica, instruções de trabalho, registros e procedimentos operacionais/analíticos de acordo com Normas e Legislações; - Revisão de controles de mudança e desvios; - Implementação da ISO 13485. |
Período: | 08/2018 - 12/2019 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Validação e verificação de processos, projetos, embalagens e esterilização; - Análise de laudos de qualidade, técnicos, esterilidade e endotoxinas; - Elaboração de laudos de desempenho de produto, tecno vigilância e de liberação de produtos estéreis; - Revisão de instruções de trabalho, relatórios de validação, procedimentos e documentação da produção; - Qualificação de Instalação, Operação e Desempenho de equipamentos; - Participação no time de P&D com projetos de dispositivos médicos voltados a oncologia, hérnia, incontinência urinária e cranioplastia; - Gestão da Qualidade e Boas Práticas de Fabricação voltada a dispositivos médicos; - Estudo acelerado e real de comportamento e validade; - Gerenciamento de risco (PFMEA) segundo ISO 14971; - Análise de normas técnicas aplicáveis a ANVISA, FDA e marcação CE, com auxílio em auditorias internas e externas. - Gestão de equipe e do laboratório de controle de qualidade; - Rotina em área limpa. |
Período: | 08/2016 - 07/2019 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Bolsista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Controle e planejamento do plano de calibração; - Validação e qualificação de equipamentos; - Elaboração de POP relacionados à gestão do setor de Bioengenharia; - Auxiliar na elaboração de projetos para reforma de laboratórios pré- existentes e projetos de novos laboratórios para fins farmacêuticos com apresentação a alta direção; - Auxiliar em transferências de tecnologia entre a instituição e empresas particulares do ramo farmacêutico; - Rotina em sala de biorreatores na produção de vacinas virais, infecção de células, inativação de vírus e teste de imunofluorescência; Cultivo celular com células BHK em suspensão e imobilizadas para testes com meios de cultura diferenciados para validação de processos; - Suporte ao setor produtivo de vacinas virais e ao setor de controle de qualidade. |
Mestrado - Biotecnologia Industrial em saúde | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2019 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Universidade Positivo |
Nível Superior - Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2013 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Universidade Positivo |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 05/2022 - atualidade (2 anos e 11 meses e 16 dias) |
Último Cargo: | Gerente Técnica Desenvolvimento de Novos Negócios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por liderar a área técnica, comercial e laboratório, desenvolvimentos de protótipos, kits de apresentação, gerenciamento da garantia da qualidade, envio de documentações técnicas, FISPQ, MSDS, Breakdown, Certificado de análise, acompanhamento de não conformidades. Abertura de novos projetos, acompanhamento das amostras solicitadas. Gestão da carteira de clientes estratégicos e representadas. Captação de novas oportunidades de negócios e potenciais clientes, visitas, reunião presencial e virtual para apresentação de projetos com a equipe de P&D, Marketing e Inovação. Apresentação de novas tendências e conceitos cosméticos, matérias-primas e fragrâncias. |
Período: | 02/2022 - 05/2022 (3 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Técnica de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo acompanhamento em auditorias internas e inspeções sanitárias para à concessão da licença para distribuição e importação de medicamentos, medicamentos controlados, alimentos, cosméticos e produtos para saúde. Monitorar as publicações das petições AFE, AE, DOU deferidas pelos órgãos ANVISA e VISA. Avaliação das normas legais da formulação, estudos clínicos e rotulagem de alimentos, cosméticos e medicamentos. Participação de projetos de inovação com o time de marketing e diretoria para avaliação da viabilidade de custos, prazos e debates de informações técnicas compartilhadas com o time. Realizar a interface entre clientes e fornecedores internacionais para requisições técnicas relacionadas a registro de medicamentos. Monitorar as renovações de contratos dos fornecedores, controle de pragas, resíduos, qualificação de ambiente, transportadora e equipamentos. |
Período: | 07/2019 - 10/2021 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Coordenadora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação de projetos de pesquisa e desenvolvimento. Coordenação de equipe, definição de grupos de trabalho e acompanhamento de resultados. Atendimento aos fornecedores, reuniões com a diretoria, marketing e inovação para definição de briefings e acompanhamento de projetos. Divulgação de resultados e apresentação em eventos. Gerenciamento de processos de laboratório de pesquisa, planejamento e controle de produção (PCP) internos para compras e materiais, contato com fornecedores de matérias-primas. Responsável por Assuntos Regulatórios, Controle da Qualidade, Garantia da Qualidade e Boas Práticas de Fabricação. Treinamento de colaboradores. Acompanhamento de terceiristas, transferência de tecnologia, validação de processo de lançamento de novos produtos. |
Período: | 06/2015 - 06/2019 (4 anos) |
Cargo: | Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novos produtos. Responsável pela validação de processos de lançamento de produtos. Atendimento e seleção de novos fornecedores de matérias-primas, casas de fragrâncias e pesquisa de ativos específicos. Análise crítica de estudos de eficácia, estabilidade outros estudos para comprovação de segurança e claims. Acompanhamento de abertura e fechamento de não conformidades (RNC) aliado ao setor de controle de qualidade e garantia da qualidade. Elaboração de planilhas de cálculo e documentos técnicos, FISPQ, MSDS, Dossiê, Processo de Fabricação, Especificações e regulamentações das exigências de Boas Práticas de Fabricação (BPF); Acompanhamento dos registros na ANVISA, adequação de formulações a legislação vigente. Regularização de produtos através de petição no site da ANVISA. Auxílio em processos de Assuntos Regulatórios. |
Período: | 06/2012 - 09/2014 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo laboratório de pesquisa. Suporte técnico aos clientes, marketing e área comercial. Esclarecimento de dúvidas de processo de fabricação de matérias-primas, dosagem, reações, contratipos, aplicação de protótipos de ativos específicos. Apresentações em feiras e eventos do setor. Reuniões com fabricantes globais. Gestão de projetos aliado ao gerente de contas e gerência técnica. Realização de treinamentos e workshops para equipe comercial. |
Período: | 01/2012 - 06/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela pesagem e manipulação das categorias Hair Care e Skin Care. Acompanhamento do briefing semestral, estabilidade de produtos, embalagem e testes dermatológicos. Acompanhamento de testes de processo produtivo. Pesquisa de ativos de mercado. |
Período: | 02/2009 - 11/2011 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Avaliação de briefing. Análise de custo de formulação, viabilidade técnica e executiva. Pesquisa de mercado e tendências. Desenvolvimento de formulações de pele, cabelo, sabonetes, perfumes. Realização de análises físico-químicas, acompanhamento da validação e fabricação em planta piloto. Pesquisa de novas matérias-primas, atendimento de fornecedores. Responsável pelo envio de amostras para realização de testes de comprovação de eficácia. Responsável pelo envio de protótipos para aprovação de clientes. |
Período: | 11/2008 - 02/2009 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesagem, manipulação de novas formulações, realização e acompanhamento de análises físico-químicas (pH, viscosidade, densidade, coloração, odor), testes de estabilidade, elaboração de relatórios técnicos e planilhas. Verificação de literaturas técnicas de matérias-primas, organização de laboratório. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Especialização - Assuntos Regulatórios de Produtos e Empresas na Área Cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2015 - 02/2016 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Especialização - Validação de Limpezas Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2016 - 10/2016 |
Nome da instituição: | CEP Cursos |
Pós-Graduação - Tecnologia Cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2018 - 09/2019 |
Nome da instituição: | IPUPO Pós Graduações |
Especialização - Registro de Medicamentos Requerimentos ANVISA vs Guias Internacionais ICH | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2022 - 05/2022 |
Nome da instituição: | Inovatie Serviços em Saúde |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 05/2022 - atualidade (2 anos e 11 meses e 16 dias) |
Último Cargo: | Gerente Técnica Desenvolvimento de Novos Negócios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por liderar a área técnica, comercial e laboratório, desenvolvimentos de protótipos, kits de apresentação, gerenciamento da garantia da qualidade, envio de documentações técnicas, FISPQ, MSDS, Breakdown, Certificado de análise, acompanhamento de não conformidades. Abertura de novos projetos, acompanhamento das amostras solicitadas. Gestão da carteira de clientes estratégicos e representadas. Captação de novas oportunidades de negócios e potenciais clientes, visitas, reunião presencial e virtual para apresentação de projetos com a equipe de P&D, Marketing e Inovação. Apresentação de novas tendências e conceitos cosméticos, matérias-primas e fragrâncias. |
Período: | 02/2022 - 05/2022 (3 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Técnica de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo acompanhamento em auditorias internas e inspeções sanitárias para à concessão da licença para distribuição e importação de medicamentos, medicamentos controlados, alimentos, cosméticos e produtos para saúde. Monitorar as publicações das petições AFE, AE, DOU deferidas pelos órgãos ANVISA e VISA. Avaliação das normas legais da formulação, estudos clínicos e rotulagem de alimentos, cosméticos e medicamentos. Participação de projetos de inovação com o time de marketing e diretoria para avaliação da viabilidade de custos, prazos e debates de informações técnicas compartilhadas com o time. Realizar a interface entre clientes e fornecedores internacionais para requisições técnicas relacionadas a registro de medicamentos. Monitorar as renovações de contratos dos fornecedores, controle de pragas, resíduos, qualificação de ambiente, transportadora e equipamentos. |
Período: | 07/2019 - 10/2021 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Coordenadora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação de projetos de pesquisa e desenvolvimento. Coordenação de equipe, definição de grupos de trabalho e acompanhamento de resultados. Atendimento aos fornecedores, reuniões com a diretoria, marketing e inovação para definição de briefings e acompanhamento de projetos. Divulgação de resultados e apresentação em eventos. Gerenciamento de processos de laboratório de pesquisa, planejamento e controle de produção (PCP) internos para compras e materiais, contato com fornecedores de matérias-primas. Responsável por Assuntos Regulatórios, Controle da Qualidade, Garantia da Qualidade e Boas Práticas de Fabricação. Treinamento de colaboradores. Acompanhamento de terceiristas, transferência de tecnologia, validação de processo de lançamento de novos produtos. |
Período: | 06/2015 - 06/2019 (4 anos) |
Cargo: | Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novos produtos. Responsável pela validação de processos de lançamento de produtos. Atendimento e seleção de novos fornecedores de matérias-primas, casas de fragrâncias e pesquisa de ativos específicos. Análise crítica de estudos de eficácia, estabilidade outros estudos para comprovação de segurança e claims. Acompanhamento de abertura e fechamento de não conformidades (RNC) aliado ao setor de controle de qualidade e garantia da qualidade. Elaboração de planilhas de cálculo e documentos técnicos, FISPQ, MSDS, Dossiê, Processo de Fabricação, Especificações e regulamentações das exigências de Boas Práticas de Fabricação (BPF); Acompanhamento dos registros na ANVISA, adequação de formulações a legislação vigente. Regularização de produtos através de petição no site da ANVISA. Auxílio em processos de Assuntos Regulatórios. |
Período: | 06/2012 - 09/2014 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo laboratório de pesquisa. Suporte técnico aos clientes, marketing e área comercial. Esclarecimento de dúvidas de processo de fabricação de matérias-primas, dosagem, reações, contratipos, aplicação de protótipos de ativos específicos. Apresentações em feiras e eventos do setor. Reuniões com fabricantes globais. Gestão de projetos aliado ao gerente de contas e gerência técnica. Realização de treinamentos e workshops para equipe comercial. |
Período: | 01/2012 - 06/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela pesagem e manipulação das categorias Hair Care e Skin Care. Acompanhamento do briefing semestral, estabilidade de produtos, embalagem e testes dermatológicos. Acompanhamento de testes de processo produtivo. Pesquisa de ativos de mercado. |
Período: | 02/2009 - 11/2011 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Avaliação de briefing. Análise de custo de formulação, viabilidade técnica e executiva. Pesquisa de mercado e tendências. Desenvolvimento de formulações de pele, cabelo, sabonetes, perfumes. Realização de análises físico-químicas, acompanhamento da validação e fabricação em planta piloto. Pesquisa de novas matérias-primas, atendimento de fornecedores. Responsável pelo envio de amostras para realização de testes de comprovação de eficácia. Responsável pelo envio de protótipos para aprovação de clientes. |
Período: | 11/2008 - 02/2009 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesagem, manipulação de novas formulações, realização e acompanhamento de análises físico-químicas (pH, viscosidade, densidade, coloração, odor), testes de estabilidade, elaboração de relatórios técnicos e planilhas. Verificação de literaturas técnicas de matérias-primas, organização de laboratório. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Especialização - Assuntos Regulatórios de Produtos e Empresas na Área Cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2015 - 02/2016 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Especialização - Validação de Limpezas Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2016 - 10/2016 |
Nome da instituição: | CEP Cursos |
Pós-Graduação - Tecnologia Cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2018 - 09/2019 |
Nome da instituição: | IPUPO Pós Graduações |
Especialização - Registro de Medicamentos Requerimentos ANVISA vs Guias Internacionais ICH | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2022 - 05/2022 |
Nome da instituição: | Inovatie Serviços em Saúde |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 05/2022 - atualidade (2 anos e 11 meses e 16 dias) |
Último Cargo: | Gerente Técnica Desenvolvimento de Novos Negócios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por liderar a área técnica, comercial e laboratório, desenvolvimentos de protótipos, kits de apresentação, gerenciamento da garantia da qualidade, envio de documentações técnicas, FISPQ, MSDS, Breakdown, Certificado de análise, acompanhamento de não conformidades. Abertura de novos projetos, acompanhamento das amostras solicitadas. Gestão da carteira de clientes estratégicos e representadas. Captação de novas oportunidades de negócios e potenciais clientes, visitas, reunião presencial e virtual para apresentação de projetos com a equipe de P&D, Marketing e Inovação. Apresentação de novas tendências e conceitos cosméticos, matérias-primas e fragrâncias. |
Período: | 02/2022 - 05/2022 (3 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Técnica de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo acompanhamento em auditorias internas e inspeções sanitárias para à concessão da licença para distribuição e importação de medicamentos, medicamentos controlados, alimentos, cosméticos e produtos para saúde. Monitorar as publicações das petições AFE, AE, DOU deferidas pelos órgãos ANVISA e VISA. Avaliação das normas legais da formulação, estudos clínicos e rotulagem de alimentos, cosméticos e medicamentos. Participação de projetos de inovação com o time de marketing e diretoria para avaliação da viabilidade de custos, prazos e debates de informações técnicas compartilhadas com o time. Realizar a interface entre clientes e fornecedores internacionais para requisições técnicas relacionadas a registro de medicamentos. Monitorar as renovações de contratos dos fornecedores, controle de pragas, resíduos, qualificação de ambiente, transportadora e equipamentos. |
Período: | 07/2019 - 10/2021 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Coordenadora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação de projetos de pesquisa e desenvolvimento. Coordenação de equipe, definição de grupos de trabalho e acompanhamento de resultados. Atendimento aos fornecedores, reuniões com a diretoria, marketing e inovação para definição de briefings e acompanhamento de projetos. Divulgação de resultados e apresentação em eventos. Gerenciamento de processos de laboratório de pesquisa, planejamento e controle de produção (PCP) internos para compras e materiais, contato com fornecedores de matérias-primas. Responsável por Assuntos Regulatórios, Controle da Qualidade, Garantia da Qualidade e Boas Práticas de Fabricação. Treinamento de colaboradores. Acompanhamento de terceiristas, transferência de tecnologia, validação de processo de lançamento de novos produtos. |
Período: | 06/2015 - 06/2019 (4 anos) |
Cargo: | Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de novos produtos. Responsável pela validação de processos de lançamento de produtos. Atendimento e seleção de novos fornecedores de matérias-primas, casas de fragrâncias e pesquisa de ativos específicos. Análise crítica de estudos de eficácia, estabilidade outros estudos para comprovação de segurança e claims. Acompanhamento de abertura e fechamento de não conformidades (RNC) aliado ao setor de controle de qualidade e garantia da qualidade. Elaboração de planilhas de cálculo e documentos técnicos, FISPQ, MSDS, Dossiê, Processo de Fabricação, Especificações e regulamentações das exigências de Boas Práticas de Fabricação (BPF); Acompanhamento dos registros na ANVISA, adequação de formulações a legislação vigente. Regularização de produtos através de petição no site da ANVISA. Auxílio em processos de Assuntos Regulatórios. |
Período: | 06/2012 - 09/2014 (2 anos e 3 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo laboratório de pesquisa. Suporte técnico aos clientes, marketing e área comercial. Esclarecimento de dúvidas de processo de fabricação de matérias-primas, dosagem, reações, contratipos, aplicação de protótipos de ativos específicos. Apresentações em feiras e eventos do setor. Reuniões com fabricantes globais. Gestão de projetos aliado ao gerente de contas e gerência técnica. Realização de treinamentos e workshops para equipe comercial. |
Período: | 01/2012 - 06/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela pesagem e manipulação das categorias Hair Care e Skin Care. Acompanhamento do briefing semestral, estabilidade de produtos, embalagem e testes dermatológicos. Acompanhamento de testes de processo produtivo. Pesquisa de ativos de mercado. |
Período: | 02/2009 - 11/2011 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Avaliação de briefing. Análise de custo de formulação, viabilidade técnica e executiva. Pesquisa de mercado e tendências. Desenvolvimento de formulações de pele, cabelo, sabonetes, perfumes. Realização de análises físico-químicas, acompanhamento da validação e fabricação em planta piloto. Pesquisa de novas matérias-primas, atendimento de fornecedores. Responsável pelo envio de amostras para realização de testes de comprovação de eficácia. Responsável pelo envio de protótipos para aprovação de clientes. |
Período: | 11/2008 - 02/2009 (3 meses) |
Cargo: | Estagiária de Pesquisa e Desenvolvimento. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesagem, manipulação de novas formulações, realização e acompanhamento de análises físico-químicas (pH, viscosidade, densidade, coloração, odor), testes de estabilidade, elaboração de relatórios técnicos e planilhas. Verificação de literaturas técnicas de matérias-primas, organização de laboratório. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de São Paulo |
Especialização - Assuntos Regulatórios de Produtos e Empresas na Área Cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2015 - 02/2016 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Especialização - Validação de Limpezas Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2016 - 10/2016 |
Nome da instituição: | CEP Cursos |
Pós-Graduação - Tecnologia Cosmética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2018 - 09/2019 |
Nome da instituição: | IPUPO Pós Graduações |
Especialização - Registro de Medicamentos Requerimentos ANVISA vs Guias Internacionais ICH | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2022 - 05/2022 |
Nome da instituição: | Inovatie Serviços em Saúde |
Jaguariúna - SP
Período: | 10/2017 - 10/2020 (3 anos) |
Último Cargo: | Auxiliar de qualidade |
Último Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Recebimento e conferência de materiais, teste funcional e inspeção cosmética de placas, organização de estoque e contato direto com cliente |
Ensino Médio - Ensino médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 10/2010 |
Nome da instituição: | E.E.Prof° Celso Henrique Tozzi |
Jaguariúna - SP
Período: | 10/2017 - 10/2020 (3 anos) |
Último Cargo: | Auxiliar de qualidade |
Último Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Recebimento e conferência de materiais, teste funcional e inspeção cosmética de placas, organização de estoque e contato direto com cliente |
Ensino Médio - Ensino médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 10/2010 |
Nome da instituição: | E.E.Prof° Celso Henrique Tozzi |
Jaguariúna - SP
Período: | 09/2017 - 11/2021 (4 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Auxiliar de produção |
Último Salário: | 1.760,00 |
Atribuições no cargo: | Aux de produção...auxiliava nas linhas de produção com produção de chaves preenchimento via sistema ,Controle final do processo... |
Período: | 09/2013 - 09/2015 (2 anos) |
Cargo: | Auxiliar de Acabamento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Acompanhamento de produção, acabamento de peças e processo produtivo. |
Período: | 10/2003 - 06/2011 (7 anos e 8 meses) |
Cargo: | Auxiliar de controle de qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável Como Auxiliar de controle de qualidade, pela conferência de embalagens, medição e comparação entre as fichas de inspeção das mesmas. Recebimento de fornecedores, preenchimento de fichas de inspeção, liberação ou reprovação e apontamento no sistema. Análise de EPA’s e liberação de processos. |
Ensino Médio - Excel basico | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2022 - 06/2022 |
Nome da instituição: | Senai jaguariuna |
Ensino Fundamental - Competência transversal de metrologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2022 - 06/2022 |
Nome da instituição: | Senai jaguariuna |
São Paulo - SP
Período: | 09/2021 - 05/2022 (8 meses) |
Último Cargo: | Estágio em Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Participação na equipe de Inteligência Regulatória: Acompanhamento e comunicação para os colaboradores de publicações dos concorrentes no Diário Oficial da União; Acompanhamento e comunicação para os colaboradores de publicações da Takeda no Diário Oficial da União; Elaboração de Relatório Executivo sobre tempos regulatórios Takeda e Concorrentes; ? Elaboração e submissão de petições de pós-registro, como notificação e alteração de bula), notificação de rotulagem, aditamentos de medicamentos sintéticos e biológicos; ? Elaboração e submissão de petições de solicitação inicial e renovação de CBPF (certificado de boas práticas de fabricação); ? Solicitação de documentos internacionais para participação em licitações (GMPs e CPPs); ? Acompanhamento de bulas no sistema de gerenciamento interno da empresa; ? Solicitação de alteração de artes no sistema de gerenciamento de artes interno; ? Avaliação de controle de mudanças; ? Manutenção de planilhas de controle e sharepoint. |
Período: | 06/2019 - 09/2020 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Jovem Aprendiz em Qualidade e Reagulatórios |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Arquivo de documentos da área de qualidade, regulatórios e Tecnovigilancia. ? Providenciar certificados de análise e MSDS para os produtos conforme solicitado pelos clientes ? Manter lista de clientes a ser utilizada nas comunicações de FA e PI atualizada juntamente com a área comercial; ? Elaboração de carta de ressarcimento. ? Elaboração de DDR para a equipe de importação ? Declaração de status de equipamentos para equipe de licitação. ? Arquivo de instrução de uso quando não elaborada pelo time interno de ILS. ? Envio de instrução de uso e etiqueta para o operador logístico. ? Consulta situação de documento no site da ANVISA ? Consulta produtos registrados no site da ANVISA ? Processo de retificação de produto. ? Acompanhamento de alertas no site da ANVISA dos concorrentes. ? Acompanhamento de publicações de concorrentes. ? Contato telefônico com cliente para cobrança de resposta de field action. ? Preenchimento de planilhas |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2019 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |
São Paulo - SP
Período: | 09/2021 - 05/2022 (8 meses) |
Último Cargo: | Estágio em Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Participação na equipe de Inteligência Regulatória: Acompanhamento e comunicação para os colaboradores de publicações dos concorrentes no Diário Oficial da União; Acompanhamento e comunicação para os colaboradores de publicações da Takeda no Diário Oficial da União; Elaboração de Relatório Executivo sobre tempos regulatórios Takeda e Concorrentes; ? Elaboração e submissão de petições de pós-registro, como notificação e alteração de bula), notificação de rotulagem, aditamentos de medicamentos sintéticos e biológicos; ? Elaboração e submissão de petições de solicitação inicial e renovação de CBPF (certificado de boas práticas de fabricação); ? Solicitação de documentos internacionais para participação em licitações (GMPs e CPPs); ? Acompanhamento de bulas no sistema de gerenciamento interno da empresa; ? Solicitação de alteração de artes no sistema de gerenciamento de artes interno; ? Avaliação de controle de mudanças; ? Manutenção de planilhas de controle e sharepoint. |
Período: | 06/2019 - 09/2020 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Jovem Aprendiz em Qualidade e Reagulatórios |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Arquivo de documentos da área de qualidade, regulatórios e Tecnovigilancia. ? Providenciar certificados de análise e MSDS para os produtos conforme solicitado pelos clientes ? Manter lista de clientes a ser utilizada nas comunicações de FA e PI atualizada juntamente com a área comercial; ? Elaboração de carta de ressarcimento. ? Elaboração de DDR para a equipe de importação ? Declaração de status de equipamentos para equipe de licitação. ? Arquivo de instrução de uso quando não elaborada pelo time interno de ILS. ? Envio de instrução de uso e etiqueta para o operador logístico. ? Consulta situação de documento no site da ANVISA ? Consulta produtos registrados no site da ANVISA ? Processo de retificação de produto. ? Acompanhamento de alertas no site da ANVISA dos concorrentes. ? Acompanhamento de publicações de concorrentes. ? Contato telefônico com cliente para cobrança de resposta de field action. ? Preenchimento de planilhas |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2019 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |
São Paulo - SP
Período: | 09/2021 - 05/2022 (8 meses) |
Último Cargo: | Estágio em Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Participação na equipe de Inteligência Regulatória: Acompanhamento e comunicação para os colaboradores de publicações dos concorrentes no Diário Oficial da União; Acompanhamento e comunicação para os colaboradores de publicações da Takeda no Diário Oficial da União; Elaboração de Relatório Executivo sobre tempos regulatórios Takeda e Concorrentes; ? Elaboração e submissão de petições de pós-registro, como notificação e alteração de bula), notificação de rotulagem, aditamentos de medicamentos sintéticos e biológicos; ? Elaboração e submissão de petições de solicitação inicial e renovação de CBPF (certificado de boas práticas de fabricação); ? Solicitação de documentos internacionais para participação em licitações (GMPs e CPPs); ? Acompanhamento de bulas no sistema de gerenciamento interno da empresa; ? Solicitação de alteração de artes no sistema de gerenciamento de artes interno; ? Avaliação de controle de mudanças; ? Manutenção de planilhas de controle e sharepoint. |
Período: | 06/2019 - 09/2020 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Jovem Aprendiz em Qualidade e Reagulatórios |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Arquivo de documentos da área de qualidade, regulatórios e Tecnovigilancia. ? Providenciar certificados de análise e MSDS para os produtos conforme solicitado pelos clientes ? Manter lista de clientes a ser utilizada nas comunicações de FA e PI atualizada juntamente com a área comercial; ? Elaboração de carta de ressarcimento. ? Elaboração de DDR para a equipe de importação ? Declaração de status de equipamentos para equipe de licitação. ? Arquivo de instrução de uso quando não elaborada pelo time interno de ILS. ? Envio de instrução de uso e etiqueta para o operador logístico. ? Consulta situação de documento no site da ANVISA ? Consulta produtos registrados no site da ANVISA ? Processo de retificação de produto. ? Acompanhamento de alertas no site da ANVISA dos concorrentes. ? Acompanhamento de publicações de concorrentes. ? Contato telefônico com cliente para cobrança de resposta de field action. ? Preenchimento de planilhas |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2019 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |
Toledo - PR
Período: | 12/2019 - 12/2021 (2 anos) |
Último Cargo: | Docente Controle de Qualidade e Metrologia |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Planejamento e preparação de material didático técnico científico; Gravação de video aulas e orientação profissional aos alunos do curso de Gestão da Qualidade. |
Período: | 08/2018 - 11/2019 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Especialista em Laboratório Microbiológico e Físico Químico |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Suporte as atividades de laboratório e a gerência na otimização de processos, documentação e melhoria contínua. |
Período: | 06/2017 - 09/2017 (3 meses) |
Cargo: | Supervisor de Controle de Processos |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gestor responsável pelos analistas atuante nas unidades de sólidos, líquidos, semi-líquidos e penicilânicos; Responsável pela equipe atuante em laboratório e produção, dando suporte as áreas de DU, RRP e Controle de Qualidade, com objetivo de integrar o Sistema da Qualidade a nível de supervisão, preparando relatórios gerenciais e dando treinamento ao corpo técnico; Atuante na Garantia da Qualidade, alinhando as atividades com as resoluções e diretrizes da ANVISA e da empresa. |
Período: | 10/2014 - 06/2017 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Especialsta em Processos |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela equipe de melhoria contínua e gerenciamento das ferramentas para otimização dos processos; Suporte a gerência nas atividades de rotina relacionadas a produção e manutenção preventiva. Entre as características básicas da função encontram-se: Analisar as rotinas inerentes aos processos produtivos; Planejar ações que visem otimizar os recursos dispendidos nas rotinas de produção; Organizar as documentações pertinentes ao planejamento dos processos produtivos; Acompanhar a produção de medicamentos, sempre que necessário, visando dar suporte as ações para melhoria dos processos; Cumprir as BPF´s Cumprir as normas de segurança e higiene da empresa. |
Período: | 03/2010 - 05/2014 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Coordenador de Operações Industriais |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Planejamento da produção de acordo com a demanda; Conciliação da documentação técnica; Programação das atividades de scaling up e suporte a área de PD&I; Coordenação das unidades fabris em adequação aos tempos de estabilidade dos intermediários e matéria prima. |
Período: | 03/1996 - 03/2010 (14 anos) |
Cargo: | Analista Sênior do Controle de Qualidade e PD&I |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Prover análise de materiais; assegurar o correto uso dos procedimentos da empresa; Manter os equipamentos em condições de uso; Auxiliar a supervisão do laboratório na revisão das prescrições de análise; Controlar os insumos do laboratório, informando a supervisão das necessidades. |
Pós-Graduação - Gestão em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 01/2013 |
Nome da instituição: | ICTQ |
Nível Superior - Processos Químicos Industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 01/2009 |
Nome da instituição: | IFRJ |
Nível Técnico - Técnico em Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1989 - 01/1994 |
Nome da instituição: | ETFQ-RJ |
Nível Superior - Bacharel em Farmacia Industrial | |
Situação: | Trancado |
Período: | 06/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | UFRJ |
Toledo - PR
Período: | 12/2019 - 12/2021 (2 anos) |
Último Cargo: | Docente Controle de Qualidade e Metrologia |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Planejamento e preparação de material didático técnico científico; Gravação de video aulas e orientação profissional aos alunos do curso de Gestão da Qualidade. |
Período: | 08/2018 - 11/2019 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Especialista em Laboratório Microbiológico e Físico Químico |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Suporte as atividades de laboratório e a gerência na otimização de processos, documentação e melhoria contínua. |
Período: | 06/2017 - 09/2017 (3 meses) |
Cargo: | Supervisor de Controle de Processos |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gestor responsável pelos analistas atuante nas unidades de sólidos, líquidos, semi-líquidos e penicilânicos; Responsável pela equipe atuante em laboratório e produção, dando suporte as áreas de DU, RRP e Controle de Qualidade, com objetivo de integrar o Sistema da Qualidade a nível de supervisão, preparando relatórios gerenciais e dando treinamento ao corpo técnico; Atuante na Garantia da Qualidade, alinhando as atividades com as resoluções e diretrizes da ANVISA e da empresa. |
Período: | 10/2014 - 06/2017 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Especialsta em Processos |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela equipe de melhoria contínua e gerenciamento das ferramentas para otimização dos processos; Suporte a gerência nas atividades de rotina relacionadas a produção e manutenção preventiva. Entre as características básicas da função encontram-se: Analisar as rotinas inerentes aos processos produtivos; Planejar ações que visem otimizar os recursos dispendidos nas rotinas de produção; Organizar as documentações pertinentes ao planejamento dos processos produtivos; Acompanhar a produção de medicamentos, sempre que necessário, visando dar suporte as ações para melhoria dos processos; Cumprir as BPF´s Cumprir as normas de segurança e higiene da empresa. |
Período: | 03/2010 - 05/2014 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Coordenador de Operações Industriais |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Planejamento da produção de acordo com a demanda; Conciliação da documentação técnica; Programação das atividades de scaling up e suporte a área de PD&I; Coordenação das unidades fabris em adequação aos tempos de estabilidade dos intermediários e matéria prima. |
Período: | 03/1996 - 03/2010 (14 anos) |
Cargo: | Analista Sênior do Controle de Qualidade e PD&I |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Prover análise de materiais; assegurar o correto uso dos procedimentos da empresa; Manter os equipamentos em condições de uso; Auxiliar a supervisão do laboratório na revisão das prescrições de análise; Controlar os insumos do laboratório, informando a supervisão das necessidades. |
Pós-Graduação - Gestão em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 01/2013 |
Nome da instituição: | ICTQ |
Nível Superior - Processos Químicos Industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 01/2009 |
Nome da instituição: | IFRJ |
Nível Técnico - Técnico em Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1989 - 01/1994 |
Nome da instituição: | ETFQ-RJ |
Nível Superior - Bacharel em Farmacia Industrial | |
Situação: | Trancado |
Período: | 06/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | UFRJ |
Toledo - PR
Período: | 12/2019 - 12/2021 (2 anos) |
Último Cargo: | Docente Controle de Qualidade e Metrologia |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Planejamento e preparação de material didático técnico científico; Gravação de video aulas e orientação profissional aos alunos do curso de Gestão da Qualidade. |
Período: | 08/2018 - 11/2019 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Especialista em Laboratório Microbiológico e Físico Químico |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Suporte as atividades de laboratório e a gerência na otimização de processos, documentação e melhoria contínua. |
Período: | 06/2017 - 09/2017 (3 meses) |
Cargo: | Supervisor de Controle de Processos |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Gestor responsável pelos analistas atuante nas unidades de sólidos, líquidos, semi-líquidos e penicilânicos; Responsável pela equipe atuante em laboratório e produção, dando suporte as áreas de DU, RRP e Controle de Qualidade, com objetivo de integrar o Sistema da Qualidade a nível de supervisão, preparando relatórios gerenciais e dando treinamento ao corpo técnico; Atuante na Garantia da Qualidade, alinhando as atividades com as resoluções e diretrizes da ANVISA e da empresa. |
Período: | 10/2014 - 06/2017 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Especialsta em Processos |
Salário: | 7.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela equipe de melhoria contínua e gerenciamento das ferramentas para otimização dos processos; Suporte a gerência nas atividades de rotina relacionadas a produção e manutenção preventiva. Entre as características básicas da função encontram-se: Analisar as rotinas inerentes aos processos produtivos; Planejar ações que visem otimizar os recursos dispendidos nas rotinas de produção; Organizar as documentações pertinentes ao planejamento dos processos produtivos; Acompanhar a produção de medicamentos, sempre que necessário, visando dar suporte as ações para melhoria dos processos; Cumprir as BPF´s Cumprir as normas de segurança e higiene da empresa. |
Período: | 03/2010 - 05/2014 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Coordenador de Operações Industriais |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Planejamento da produção de acordo com a demanda; Conciliação da documentação técnica; Programação das atividades de scaling up e suporte a área de PD&I; Coordenação das unidades fabris em adequação aos tempos de estabilidade dos intermediários e matéria prima. |
Período: | 03/1996 - 03/2010 (14 anos) |
Cargo: | Analista Sênior do Controle de Qualidade e PD&I |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Prover análise de materiais; assegurar o correto uso dos procedimentos da empresa; Manter os equipamentos em condições de uso; Auxiliar a supervisão do laboratório na revisão das prescrições de análise; Controlar os insumos do laboratório, informando a supervisão das necessidades. |
Pós-Graduação - Gestão em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2011 - 01/2013 |
Nome da instituição: | ICTQ |
Nível Superior - Processos Químicos Industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 01/2009 |
Nome da instituição: | IFRJ |
Nível Técnico - Técnico em Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1989 - 01/1994 |
Nome da instituição: | ETFQ-RJ |
Nível Superior - Bacharel em Farmacia Industrial | |
Situação: | Trancado |
Período: | 06/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | UFRJ |