Pouso Alegre - MG
Período: | 01/2008 - 04/2012 (4 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | GERENTE DE PCP / ALMOXARIFADO |
Último Salário: | 13.200,00 |
Atribuições no cargo: | • Gerenciamento dos Deptos de PCP/ Almoxarifado, Pesagem nas plantas de sólidos / líquidos/ semi-sólidos – Pouso Alegre – MG e Hormônios – SP. • Controlar e garantir os níveis de serviços e informando demais deptos, através de planilhas gerenciais. • Participação na implantando do sistema SAP • Desenvolvendo projetos de controle de estoques com endereçamentos. • Responsável pela Logística de Abastecimento, reestruturação dos pedidos e follow up dos materiais produtivos junto aos fornecedores. • Coordenação dos níveis de estoques de produto acabado nos vários CD do grupo • Desenvolvendo projetos de redução de semi elaborados, estoques de matéria prima e embalagens. • Reuniões quinzenais com depto de Vendas e MKT para definição do forecast e do MPS. • Responsável pelo controle de gastos do departamento. |
Período: | 06/1992 - 08/2007 (15 anos e 2 meses) |
Cargo: | GERENTE DE PCP / ALMOXARIFADO |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | ARCOR DO BRASIL LTDA – 1992 / 2007 Multinacional do segmento alimentício, com 39 plantas na América do Sul. No Brasil possui 05 plantas (caramelos, chicle, chocolates biscoitos) e 4000 colaboradores. Detentora das marcas Kid´s, Triunfo, 7 Belo, entre outras. Cargo: Gerente de Planejamento e Materiais - Corporativo Chefe de PCP/ Almoxarifado – Corporativo Supervisor de PCP Reporte: Diretor Industrial Equipe: 52 colaboradores • Gestão das áreas de Planejamento de Demanda (Produção X Forecast), PCP, Administração de Materiais e Almoxarifado. • Administração da programação e materiais para uma produção de 6.000 ton./mês, com uma movimentação de 1600 itens (R$ 12 milhões). • Responsável pela Logística de Abastecimento dos insumos nacionais e importados. • Administração da logística dos produtos acabados da planta de Rio das Pedras para Bragança (logística in bound), envolvendo 24 carretas/dia e também da logística dos trabalhos junto às empresas terceirizadas (terceirização da produção). • Implementação do sistema de redução de estoque e inventário rotativos, aumentando o giro do estoque de 8 para 12 vezes /ano. • Implantação dos sistemas ERP Baan (módulo programação de produção), sistema MRP (JDE) nas 05 plantas da companhia no Brasil. • Condução do projeto de redução de lotes de compra e lead time junto a fornecedores de material de embalagens. • Participação de reuniões com Vendas e Marketing para definição do Forecast mensal e com Marketing e Desenvolvimento de Produtos para lançamentos de novos produtos. • Incremento do nível de atendimento à Demanda (produção X forecast) de 70% para 89%. • Implantação do sistema de Lean Manufactury – fluxo contínuo. • Redimensionamento da estrutura do Almoxarifado. Reorganização dos estoques do almoxarifado, através da curva ABC e aumento da área construída em 900 m2. • Participação no processo de joint-venture entre Arcor / Danone, reestruturando a área de Administração de Materiais das plantas de Biscoito em Campinas e Contagem. • Startup da planta em Recife, atuando desde o treinamento dos colaboradores até a definição de níveis de estoque e logística de materiais. • Participação no processo de certificação ISO 9001 de 02 plantas e na preparação para certificação das normas BRC e HACCP que ocorrerá em 2007/2008. • Elaboração do Plano Operativo anual e controle de gastos fixos do departamento. |
Nível Superior - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1978 - 12/1982 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de Piracicaba |
Pós-Graduação - Gerência de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/1987 - 12/1988 |
Nome da instituição: | Faculdades São Judas Tadeu |
Especialização - Logística Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2006 |
Nome da instituição: | FGV - Fundação Getúlio Vargas |
Pouso Alegre - MG
Período: | 01/2008 - 04/2012 (4 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | GERENTE DE PCP / ALMOXARIFADO |
Último Salário: | 13.200,00 |
Atribuições no cargo: | • Gerenciamento dos Deptos de PCP/ Almoxarifado, Pesagem nas plantas de sólidos / líquidos/ semi-sólidos – Pouso Alegre – MG e Hormônios – SP. • Controlar e garantir os níveis de serviços e informando demais deptos, através de planilhas gerenciais. • Participação na implantando do sistema SAP • Desenvolvendo projetos de controle de estoques com endereçamentos. • Responsável pela Logística de Abastecimento, reestruturação dos pedidos e follow up dos materiais produtivos junto aos fornecedores. • Coordenação dos níveis de estoques de produto acabado nos vários CD do grupo • Desenvolvendo projetos de redução de semi elaborados, estoques de matéria prima e embalagens. • Reuniões quinzenais com depto de Vendas e MKT para definição do forecast e do MPS. • Responsável pelo controle de gastos do departamento. |
Período: | 06/1992 - 08/2007 (15 anos e 2 meses) |
Cargo: | GERENTE DE PCP / ALMOXARIFADO |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | ARCOR DO BRASIL LTDA – 1992 / 2007 Multinacional do segmento alimentício, com 39 plantas na América do Sul. No Brasil possui 05 plantas (caramelos, chicle, chocolates biscoitos) e 4000 colaboradores. Detentora das marcas Kid´s, Triunfo, 7 Belo, entre outras. Cargo: Gerente de Planejamento e Materiais - Corporativo Chefe de PCP/ Almoxarifado – Corporativo Supervisor de PCP Reporte: Diretor Industrial Equipe: 52 colaboradores • Gestão das áreas de Planejamento de Demanda (Produção X Forecast), PCP, Administração de Materiais e Almoxarifado. • Administração da programação e materiais para uma produção de 6.000 ton./mês, com uma movimentação de 1600 itens (R$ 12 milhões). • Responsável pela Logística de Abastecimento dos insumos nacionais e importados. • Administração da logística dos produtos acabados da planta de Rio das Pedras para Bragança (logística in bound), envolvendo 24 carretas/dia e também da logística dos trabalhos junto às empresas terceirizadas (terceirização da produção). • Implementação do sistema de redução de estoque e inventário rotativos, aumentando o giro do estoque de 8 para 12 vezes /ano. • Implantação dos sistemas ERP Baan (módulo programação de produção), sistema MRP (JDE) nas 05 plantas da companhia no Brasil. • Condução do projeto de redução de lotes de compra e lead time junto a fornecedores de material de embalagens. • Participação de reuniões com Vendas e Marketing para definição do Forecast mensal e com Marketing e Desenvolvimento de Produtos para lançamentos de novos produtos. • Incremento do nível de atendimento à Demanda (produção X forecast) de 70% para 89%. • Implantação do sistema de Lean Manufactury – fluxo contínuo. • Redimensionamento da estrutura do Almoxarifado. Reorganização dos estoques do almoxarifado, através da curva ABC e aumento da área construída em 900 m2. • Participação no processo de joint-venture entre Arcor / Danone, reestruturando a área de Administração de Materiais das plantas de Biscoito em Campinas e Contagem. • Startup da planta em Recife, atuando desde o treinamento dos colaboradores até a definição de níveis de estoque e logística de materiais. • Participação no processo de certificação ISO 9001 de 02 plantas e na preparação para certificação das normas BRC e HACCP que ocorrerá em 2007/2008. • Elaboração do Plano Operativo anual e controle de gastos fixos do departamento. |
Nível Superior - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1978 - 12/1982 |
Nome da instituição: | Universidade Metodista de Piracicaba |
Pós-Graduação - Gerência de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/1987 - 12/1988 |
Nome da instituição: | Faculdades São Judas Tadeu |
Especialização - Logística Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2006 |
Nome da instituição: | FGV - Fundação Getúlio Vargas |
Cruzeiro - SP
Período: | 10/2010 - 12/2011 (1 ano e 2 meses) |
Último Cargo: | Supervisora Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Job Rotation Gerenciamento dos KPI da Qualidade, Índice de Desvios, Indicadores de Right First Time; • Gerenciamento e controle do sistema da Qualidade; • Acompanhamento e Gerenciamento em auditorias regulatórias, internas, internacionais, etc; • Treinamentos em GMP; • Acompanhamento processos de validação internos, e em terceiros; • Participação no Conselho da Qualidade do Site; |
Período: | 07/2004 - atualidade (20 anos e 9 meses e 2 dias) |
Cargo: | Supervisora Controle da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Supervisão de todos os controles referentes à qualidade. Controle de processo, Inspeções, laboratório, auditorias, revisões documentos, 5s; • Experiência em sistema SAP, especificamente módulo QM – key user; • Participação em integração de módulos de SAP na empresa; • Coordenação da manutenção das Boas práticas de fabricação/laboratório; • Supervisão dos relatórios de fabricação e documentação necessária para aprovação dos produtos para o mercado; • Apoio ao desenvolvimento e análises de novas matérias-primas e produto acabado em conjunto com P&D; • Desenvolvimento de especificações técnicas, testes, amostragens, análises fisico-químicas e microbiológicas; • Atuação direta na validação de todos os processos da empresa. Métodos, limpeza, sistema de água e processos; • Atuação em todas as ações que interfiram direta ou indiretamente na qualidade; • Auditora interna e externa em fornecedores de serviços laboratoriais, matérias–primas e embalagens, em geral; • Gerenciamento dos desvios analíticos e da qualidade em geral; • Atuação em desenvolvimento de embalagens; • Acompanhamento de terceirização de medicamentos e serviços em Indústrias Farmacêuticas (Eurofarma) e outros; • Elaboração de relatórios internacionais da qualidade; • Levantamento de KPI’s da qualidade; • Atuação em centro industrial, como também em logística de produtos importados (vacinas, etc); • Gerenciamento e atuação em projetos Six Sigma-Yellow Belt. |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1998 - 03/2001 |
Nome da instituição: | FEQ UNICAMP |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 11/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Especialização - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | EEL USP |
Nível Superior - Engenharia Industrial Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1993 - 07/1998 |
Nome da instituição: | EEL USP |
Cruzeiro - SP
Período: | 10/2010 - 12/2011 (1 ano e 2 meses) |
Último Cargo: | Supervisora Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Job Rotation Gerenciamento dos KPI da Qualidade, Índice de Desvios, Indicadores de Right First Time; • Gerenciamento e controle do sistema da Qualidade; • Acompanhamento e Gerenciamento em auditorias regulatórias, internas, internacionais, etc; • Treinamentos em GMP; • Acompanhamento processos de validação internos, e em terceiros; • Participação no Conselho da Qualidade do Site; |
Período: | 07/2004 - atualidade (20 anos e 9 meses e 2 dias) |
Cargo: | Supervisora Controle da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Supervisão de todos os controles referentes à qualidade. Controle de processo, Inspeções, laboratório, auditorias, revisões documentos, 5s; • Experiência em sistema SAP, especificamente módulo QM – key user; • Participação em integração de módulos de SAP na empresa; • Coordenação da manutenção das Boas práticas de fabricação/laboratório; • Supervisão dos relatórios de fabricação e documentação necessária para aprovação dos produtos para o mercado; • Apoio ao desenvolvimento e análises de novas matérias-primas e produto acabado em conjunto com P&D; • Desenvolvimento de especificações técnicas, testes, amostragens, análises fisico-químicas e microbiológicas; • Atuação direta na validação de todos os processos da empresa. Métodos, limpeza, sistema de água e processos; • Atuação em todas as ações que interfiram direta ou indiretamente na qualidade; • Auditora interna e externa em fornecedores de serviços laboratoriais, matérias–primas e embalagens, em geral; • Gerenciamento dos desvios analíticos e da qualidade em geral; • Atuação em desenvolvimento de embalagens; • Acompanhamento de terceirização de medicamentos e serviços em Indústrias Farmacêuticas (Eurofarma) e outros; • Elaboração de relatórios internacionais da qualidade; • Levantamento de KPI’s da qualidade; • Atuação em centro industrial, como também em logística de produtos importados (vacinas, etc); • Gerenciamento e atuação em projetos Six Sigma-Yellow Belt. |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1998 - 03/2001 |
Nome da instituição: | FEQ UNICAMP |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 11/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Especialização - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | EEL USP |
Nível Superior - Engenharia Industrial Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1993 - 07/1998 |
Nome da instituição: | EEL USP |
Cruzeiro - SP
Período: | 10/2010 - 12/2011 (1 ano e 2 meses) |
Último Cargo: | Supervisora Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Job Rotation Gerenciamento dos KPI da Qualidade, Índice de Desvios, Indicadores de Right First Time; • Gerenciamento e controle do sistema da Qualidade; • Acompanhamento e Gerenciamento em auditorias regulatórias, internas, internacionais, etc; • Treinamentos em GMP; • Acompanhamento processos de validação internos, e em terceiros; • Participação no Conselho da Qualidade do Site; |
Período: | 07/2004 - atualidade (20 anos e 9 meses e 2 dias) |
Cargo: | Supervisora Controle da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Supervisão de todos os controles referentes à qualidade. Controle de processo, Inspeções, laboratório, auditorias, revisões documentos, 5s; • Experiência em sistema SAP, especificamente módulo QM – key user; • Participação em integração de módulos de SAP na empresa; • Coordenação da manutenção das Boas práticas de fabricação/laboratório; • Supervisão dos relatórios de fabricação e documentação necessária para aprovação dos produtos para o mercado; • Apoio ao desenvolvimento e análises de novas matérias-primas e produto acabado em conjunto com P&D; • Desenvolvimento de especificações técnicas, testes, amostragens, análises fisico-químicas e microbiológicas; • Atuação direta na validação de todos os processos da empresa. Métodos, limpeza, sistema de água e processos; • Atuação em todas as ações que interfiram direta ou indiretamente na qualidade; • Auditora interna e externa em fornecedores de serviços laboratoriais, matérias–primas e embalagens, em geral; • Gerenciamento dos desvios analíticos e da qualidade em geral; • Atuação em desenvolvimento de embalagens; • Acompanhamento de terceirização de medicamentos e serviços em Indústrias Farmacêuticas (Eurofarma) e outros; • Elaboração de relatórios internacionais da qualidade; • Levantamento de KPI’s da qualidade; • Atuação em centro industrial, como também em logística de produtos importados (vacinas, etc); • Gerenciamento e atuação em projetos Six Sigma-Yellow Belt. |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1998 - 03/2001 |
Nome da instituição: | FEQ UNICAMP |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 11/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Especialização - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | EEL USP |
Nível Superior - Engenharia Industrial Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1993 - 07/1998 |
Nome da instituição: | EEL USP |
Mogi das Cruzes - SP
Período: | 02/2011 - 12/2011 (10 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estágio extra-curricular com duração de 1 ano junto ao Departamento de Engenharia Industrial. Auxílio na área de gerenciamento de projetos através da utilização de ferramentas como WBS e MS Project. Participação no desenvolvimento e implementação de projetos, através de follow-ups junto aos fornecedores, desenvolvimento de relatórios técnicos e equalizações técnicas. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) |
Goiânia - GO
Período: | 07/2012 - atualidade (12 anos e 9 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Assistente de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Cadastro de correlatos junto a ANVISA, acompanhamento de processos, suporte ao COMEX e MARKETING em assuntos regulatórios, registro de medicamentos e cosméticos. |
Período: | 07/2010 - 07/2011 (1 ano) |
Cargo: | Controle de qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Inspeção de Materia prima, produto intermediario e produto acabado; Acompanhamento de processo de produção e melhorias de processo. |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios - Registro de Medicamentos e Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | ASSOBES/IUESO FACULDADES OBJETIVO |
Goiânia - GO
Período: | 07/2012 - atualidade (12 anos e 9 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Assistente de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Cadastro de correlatos junto a ANVISA, acompanhamento de processos, suporte ao COMEX e MARKETING em assuntos regulatórios, registro de medicamentos e cosméticos. |
Período: | 07/2010 - 07/2011 (1 ano) |
Cargo: | Controle de qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Inspeção de Materia prima, produto intermediario e produto acabado; Acompanhamento de processo de produção e melhorias de processo. |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios - Registro de Medicamentos e Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | ASSOBES/IUESO FACULDADES OBJETIVO |
Goiânia - GO
Período: | 07/2012 - atualidade (12 anos e 9 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Assistente de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Cadastro de correlatos junto a ANVISA, acompanhamento de processos, suporte ao COMEX e MARKETING em assuntos regulatórios, registro de medicamentos e cosméticos. |
Período: | 07/2010 - 07/2011 (1 ano) |
Cargo: | Controle de qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Inspeção de Materia prima, produto intermediario e produto acabado; Acompanhamento de processo de produção e melhorias de processo. |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios - Registro de Medicamentos e Cosméticos | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2011 |
Nome da instituição: | ASSOBES/IUESO FACULDADES OBJETIVO |
Limeira - SP
Período: | 10/2007 - 01/2012 (4 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico Responsável |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de medicamentos psicotropicos; atendimento ao cliente prestando assistencia farmaceutica. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Hermínio Ometto |
Limeira - SP
Período: | 10/2007 - 01/2012 (4 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico Responsável |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo controle de medicamentos psicotropicos; atendimento ao cliente prestando assistencia farmaceutica. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Hermínio Ometto |
São Paulo - SP
Período: | 11/2008 - atualidade (16 anos e 5 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Pleno da Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Registro e Investigação de não conformidades internas e externas da qualidade; Monitoramento da tomada das ações corretivas / preventivas; Participação ativa das atividades de auditoria interna; Recolhimento de produtos no mercado; Acompanhamento dos processos produtivos; Verificação do cumprimento dos procedimentos da área; Acompanhamento da inspetoria da qualidade; Verificação de Ordens de produção; Liberação/Bloqueio de produtos acabados; Revisão de documentos relacionados ao Sistema da Qualidade; Execução de auditorias em empresas terceirizadoras, em fornecedores, transportadoras e distribuidoras; Elaboração e aplicação de treinamentos; Monitoramento de reprocessos e retrabalhos produtivos e Acompanhamento de Revisão Periódica de Produtos. |
Período: | 08/2007 - 12/2007 (4 meses) |
Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte a qualificação de fornecedores, Suporte ao SAC na investigação de desvios de qualidade e acompanhamento das reclamações recebidas, Investigação de relatórios de não-conformidade e relatórios de desvios, Acompanhamento de auto-inspeção, Análise e encerramento de ordens de produção, Elaboração de treinamentos e Realização de estudo sobre qualificação do transporte de medicamentos. |
Período: | 03/2007 - 04/2007 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária - Ênfase em consultoria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ênfase em consultoria, em atividades relacionadas à elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Manual de Boas Práticas de Fabricação e APPCC (Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle). |
Período: | 03/2006 - 07/2006 (4 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Controle de estoque de materiais de embalagem e matéria-prima, Manipulação de cápsulas, Preparo de creme e Noções sobre homeopatia. |
MBA - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 08/2009 |
Nome da instituição: | Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Centro Universitário do Leste de Minas Gerais |
São Paulo - SP
Período: | 11/2008 - atualidade (16 anos e 5 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Pleno da Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Registro e Investigação de não conformidades internas e externas da qualidade; Monitoramento da tomada das ações corretivas / preventivas; Participação ativa das atividades de auditoria interna; Recolhimento de produtos no mercado; Acompanhamento dos processos produtivos; Verificação do cumprimento dos procedimentos da área; Acompanhamento da inspetoria da qualidade; Verificação de Ordens de produção; Liberação/Bloqueio de produtos acabados; Revisão de documentos relacionados ao Sistema da Qualidade; Execução de auditorias em empresas terceirizadoras, em fornecedores, transportadoras e distribuidoras; Elaboração e aplicação de treinamentos; Monitoramento de reprocessos e retrabalhos produtivos e Acompanhamento de Revisão Periódica de Produtos. |
Período: | 08/2007 - 12/2007 (4 meses) |
Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte a qualificação de fornecedores, Suporte ao SAC na investigação de desvios de qualidade e acompanhamento das reclamações recebidas, Investigação de relatórios de não-conformidade e relatórios de desvios, Acompanhamento de auto-inspeção, Análise e encerramento de ordens de produção, Elaboração de treinamentos e Realização de estudo sobre qualificação do transporte de medicamentos. |
Período: | 03/2007 - 04/2007 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária - Ênfase em consultoria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ênfase em consultoria, em atividades relacionadas à elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Manual de Boas Práticas de Fabricação e APPCC (Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle). |
Período: | 03/2006 - 07/2006 (4 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Controle de estoque de materiais de embalagem e matéria-prima, Manipulação de cápsulas, Preparo de creme e Noções sobre homeopatia. |
MBA - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 08/2009 |
Nome da instituição: | Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Centro Universitário do Leste de Minas Gerais |
São Paulo - SP
Período: | 11/2008 - atualidade (16 anos e 5 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Pleno da Garantia da Qualidade |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Registro e Investigação de não conformidades internas e externas da qualidade; Monitoramento da tomada das ações corretivas / preventivas; Participação ativa das atividades de auditoria interna; Recolhimento de produtos no mercado; Acompanhamento dos processos produtivos; Verificação do cumprimento dos procedimentos da área; Acompanhamento da inspetoria da qualidade; Verificação de Ordens de produção; Liberação/Bloqueio de produtos acabados; Revisão de documentos relacionados ao Sistema da Qualidade; Execução de auditorias em empresas terceirizadoras, em fornecedores, transportadoras e distribuidoras; Elaboração e aplicação de treinamentos; Monitoramento de reprocessos e retrabalhos produtivos e Acompanhamento de Revisão Periódica de Produtos. |
Período: | 08/2007 - 12/2007 (4 meses) |
Cargo: | Estagiária da Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte a qualificação de fornecedores, Suporte ao SAC na investigação de desvios de qualidade e acompanhamento das reclamações recebidas, Investigação de relatórios de não-conformidade e relatórios de desvios, Acompanhamento de auto-inspeção, Análise e encerramento de ordens de produção, Elaboração de treinamentos e Realização de estudo sobre qualificação do transporte de medicamentos. |
Período: | 03/2007 - 04/2007 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária - Ênfase em consultoria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Ênfase em consultoria, em atividades relacionadas à elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, Manual de Boas Práticas de Fabricação e APPCC (Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle). |
Período: | 03/2006 - 07/2006 (4 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Controle de estoque de materiais de embalagem e matéria-prima, Manipulação de cápsulas, Preparo de creme e Noções sobre homeopatia. |
MBA - Gestão Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 08/2009 |
Nome da instituição: | Oswaldo Cruz |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2002 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Centro Universitário do Leste de Minas Gerais |
Belo Horizonte - MG
Período: | 07/2011 - 12/2011 (5 meses) |
Último Cargo: | Estagiária do Controle de Qualidade Microbiológico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Amostragem da água deionizada e da água dos bebedouros; análise microbiológica da água, de matérias-primas e produtos acabados pelo método de Semeadura em Profundidade (Pour-Plate); Identificação de Patógenos utilizando a técnica de repique para meios seletivos; Coloração de Gram; Confirmação de patógenos utilizando testes bioquímicos; Elaboração do Protocolo de Validação para o Meio de Cultura Ágar Base HC; Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão. |
Período: | 05/2010 - 05/2011 (1 ano) |
Cargo: | Bolsista de Iniciação Científica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Síntese de Biodiesel através de reações de transesterificação, utilizando como material de partida triacilgliceróis, componentes dos principais óleos vegetais comerciais no Brasil, tais como soja, milho, girassol, canola e amendoim, para obtenção de monoésteres etílicos e metílicos, sendo os catalisadores básicos, hidróxido de sódio, metóxido de sódio e etóxido de sódio. Os monoésteres obtidos foram submetidos a testes físico-químicos, tais como solubilidade, densidade, umidade por perda por dessecação, índices de acidez, saponificação e iodo; além da avaliação da taxa de conversão dos óleos e do biodiesel por espectroscopia no infravermelho e por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE); e determinação do glicerol livre, por espectrometria do ultravioleta. |
Período: | 09/2009 - 04/2010 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária da Gerência de Medicamentos de Alto Custo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Aquisição e distribuição de medicamentos de alto custo, desenvolvimento de manual de Fibrose Cística e protocolos. |
Período: | 03/2009 - 06/2009 (3 meses) |
Cargo: | Monitora de Biologia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoria de Biologia para alunos do Ensino Médio. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Belo Horizonte - MG
Período: | 07/2011 - 12/2011 (5 meses) |
Último Cargo: | Estagiária do Controle de Qualidade Microbiológico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Amostragem da água deionizada e da água dos bebedouros; análise microbiológica da água, de matérias-primas e produtos acabados pelo método de Semeadura em Profundidade (Pour-Plate); Identificação de Patógenos utilizando a técnica de repique para meios seletivos; Coloração de Gram; Confirmação de patógenos utilizando testes bioquímicos; Elaboração do Protocolo de Validação para o Meio de Cultura Ágar Base HC; Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão. |
Período: | 05/2010 - 05/2011 (1 ano) |
Cargo: | Bolsista de Iniciação Científica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Síntese de Biodiesel através de reações de transesterificação, utilizando como material de partida triacilgliceróis, componentes dos principais óleos vegetais comerciais no Brasil, tais como soja, milho, girassol, canola e amendoim, para obtenção de monoésteres etílicos e metílicos, sendo os catalisadores básicos, hidróxido de sódio, metóxido de sódio e etóxido de sódio. Os monoésteres obtidos foram submetidos a testes físico-químicos, tais como solubilidade, densidade, umidade por perda por dessecação, índices de acidez, saponificação e iodo; além da avaliação da taxa de conversão dos óleos e do biodiesel por espectroscopia no infravermelho e por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE); e determinação do glicerol livre, por espectrometria do ultravioleta. |
Período: | 09/2009 - 04/2010 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária da Gerência de Medicamentos de Alto Custo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Aquisição e distribuição de medicamentos de alto custo, desenvolvimento de manual de Fibrose Cística e protocolos. |
Período: | 03/2009 - 06/2009 (3 meses) |
Cargo: | Monitora de Biologia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoria de Biologia para alunos do Ensino Médio. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
Belo Horizonte - MG
Período: | 07/2011 - 12/2011 (5 meses) |
Último Cargo: | Estagiária do Controle de Qualidade Microbiológico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Amostragem da água deionizada e da água dos bebedouros; análise microbiológica da água, de matérias-primas e produtos acabados pelo método de Semeadura em Profundidade (Pour-Plate); Identificação de Patógenos utilizando a técnica de repique para meios seletivos; Coloração de Gram; Confirmação de patógenos utilizando testes bioquímicos; Elaboração do Protocolo de Validação para o Meio de Cultura Ágar Base HC; Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão. |
Período: | 05/2010 - 05/2011 (1 ano) |
Cargo: | Bolsista de Iniciação Científica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Síntese de Biodiesel através de reações de transesterificação, utilizando como material de partida triacilgliceróis, componentes dos principais óleos vegetais comerciais no Brasil, tais como soja, milho, girassol, canola e amendoim, para obtenção de monoésteres etílicos e metílicos, sendo os catalisadores básicos, hidróxido de sódio, metóxido de sódio e etóxido de sódio. Os monoésteres obtidos foram submetidos a testes físico-químicos, tais como solubilidade, densidade, umidade por perda por dessecação, índices de acidez, saponificação e iodo; além da avaliação da taxa de conversão dos óleos e do biodiesel por espectroscopia no infravermelho e por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE); e determinação do glicerol livre, por espectrometria do ultravioleta. |
Período: | 09/2009 - 04/2010 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária da Gerência de Medicamentos de Alto Custo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Aquisição e distribuição de medicamentos de alto custo, desenvolvimento de manual de Fibrose Cística e protocolos. |
Período: | 03/2009 - 06/2009 (3 meses) |
Cargo: | Monitora de Biologia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Monitoria de Biologia para alunos do Ensino Médio. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Newton Paiva |
São Paulo - SP
Período: | 04/2007 - atualidade (18 anos e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Auditoria Interna; Acompanhamento em auditorias de segunda e terceira parte; • Qualificação de fornecedores; • Análise e Aprovação de documentação de Produção e Controle de Qualidade; • Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; • Treinamento de Colaboradores; • Plano Mestre de Validação: Validação de Metodologias analíticas, processo produtivo, limpeza; • Qualificação e Validação de equipamento de purificação de água; • Qualificação de Equipamentos (Equipe multidisciplinar); • Investigação de desvios e fechamento de Relatórios de Não Conformidades (CAPA); • Gerenciamento do Programa de Controle de Pragas; • Planejamento dos Estudos de Estabilidade; • Controle de mudanças. • Acompanhamento da parte regulatória. |
Período: | 04/2005 - 04/2007 (2 anos) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Elaboração de manual da qualidade para adequação da farmácia à RDC 33/00 – ANVISA • Controle de qualidade de matérias-primas e elaboração de laudos. • Manipulação de fórmulas para uso interno e externo. • Realização de testes farmacotécnicos, bem como estabilidade de fórmulas semisólidas e líquidas. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Auditoria da Cadeia Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2009 - 11/2010 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
São Paulo - SP
Período: | 04/2007 - atualidade (18 anos e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Auditoria Interna; Acompanhamento em auditorias de segunda e terceira parte; • Qualificação de fornecedores; • Análise e Aprovação de documentação de Produção e Controle de Qualidade; • Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; • Treinamento de Colaboradores; • Plano Mestre de Validação: Validação de Metodologias analíticas, processo produtivo, limpeza; • Qualificação e Validação de equipamento de purificação de água; • Qualificação de Equipamentos (Equipe multidisciplinar); • Investigação de desvios e fechamento de Relatórios de Não Conformidades (CAPA); • Gerenciamento do Programa de Controle de Pragas; • Planejamento dos Estudos de Estabilidade; • Controle de mudanças. • Acompanhamento da parte regulatória. |
Período: | 04/2005 - 04/2007 (2 anos) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Elaboração de manual da qualidade para adequação da farmácia à RDC 33/00 – ANVISA • Controle de qualidade de matérias-primas e elaboração de laudos. • Manipulação de fórmulas para uso interno e externo. • Realização de testes farmacotécnicos, bem como estabilidade de fórmulas semisólidas e líquidas. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Auditoria da Cadeia Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2009 - 11/2010 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
São Paulo - SP
Período: | 04/2007 - atualidade (18 anos e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Auditoria Interna; Acompanhamento em auditorias de segunda e terceira parte; • Qualificação de fornecedores; • Análise e Aprovação de documentação de Produção e Controle de Qualidade; • Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão; • Treinamento de Colaboradores; • Plano Mestre de Validação: Validação de Metodologias analíticas, processo produtivo, limpeza; • Qualificação e Validação de equipamento de purificação de água; • Qualificação de Equipamentos (Equipe multidisciplinar); • Investigação de desvios e fechamento de Relatórios de Não Conformidades (CAPA); • Gerenciamento do Programa de Controle de Pragas; • Planejamento dos Estudos de Estabilidade; • Controle de mudanças. • Acompanhamento da parte regulatória. |
Período: | 04/2005 - 04/2007 (2 anos) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Elaboração de manual da qualidade para adequação da farmácia à RDC 33/00 – ANVISA • Controle de qualidade de matérias-primas e elaboração de laudos. • Manipulação de fórmulas para uso interno e externo. • Realização de testes farmacotécnicos, bem como estabilidade de fórmulas semisólidas e líquidas. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2003 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
Pós-Graduação - Auditoria da Cadeia Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2009 - 11/2010 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |