43.452 candidatos cadastrados
Candidato de Coordenador(a) de Qualidade
São Paulo - SP
Supervisor da Qualidade
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2011 - 05/2012 (1 ano e 4 meses) |
| Último Cargo: | Supervisor da Qualidade |
| Último Salário: | 6.385,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável diretamente pela implantação do Sistema de Gestão da Qualidade da seguintes empresas do grupo: ? Goen 3 Ramo: Fabricação de Produtos para Saúde e Distribuição de Produtos Cosméticos Atividades: Responsável pela Implantação do Sistema de Gestão da Qualidade baseado na RDC 59:2000; CFR part 820, ISO 13485; - Responsável pela aplicação de ferramentas da qualidade no controle em processo e realização de auditorias internas nas empresas pertencentes ao grupo Invel e externas nos fornecedores e distribuidores; -Responsável pela implantação e Validação do ERP TOTVS Microsiga Versão 11; - Gerenciamento de indicadores de qualidade; - Treinamento a toda a equipe da história da Qualidade no Mundo; - Suporte sanitário a análise dos dossiês de registros; - Projeto de uma segunda unidade produtiva na filial; - Gerenciamento das reclamações de clientes com base na RDC 59/00, RDC 67/09, NBR ISO 14971/09; - Implantação das atividades de tecnovigilância com base na RDC 67 de 23 de dezembro de 2009 e NBR ISO 14971/2009 Gerenciamento de Riscos de Produtos para Saude; - Planejar, programar e realizar auditorias internas e externas em Distribuidores e Fornecedores; - Programar e coordenar reuniões de análise crítica; ? I2C Industria e Confecção de Produtos para Saúde Ramo: Fabricação de Produtos para Saúde Atividades: Adequação da empresa desde a planta para a obtenção das licenças de funcionamento e Implantação do Sistema de Gestão da Qualidade baseado especificamente na RDC 59:2000. - Treinamento das áreas na RDC 59 - Gerenciamento de indicadores de produtividade e qualidade; - Programar e coordenar reuniões de análise crítica; ? BIO M3 Distribuição e Comércio de Produtos para Saúde Ramo: Distribuição de Produtos Médicos Atividades: Implantação do Sistema de gestão da Qualidade Baseado na RDC 59:2000. |
| Período: | 12/2009 - 01/2011 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | Gerente de Qualidade e Assuntos Regulatórios |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Responsável pela área regulatória no gerenciamento do processo de Registro de Produtos e certificação da empresa em Boas Práticas de Fabricação (RDC 59 de 27 de junho de 2000). Dentre as atribuições, destacam-se: ? Treinamento das áreas na RDC 59; ? Representante da empresa junto a ABIMO (Associação Brasileira da Industria de Artigos e Equipamentos Médicos Odontológicos Hospitalares e de Laboratórios); ? Coordenação na implantação do processo de validação de processos de esterilização a ETO com base no determinado pela Portaria 481 e ISO 15245 e Raio Gama com base na ISO 11137 por empresa terceira. ? Implantação do Controle Estatístico em Processo utilizando a ferramenta Minitab; ? Gerenciamento de Indicadores de Produtividade e Qualidade; ? Gerenciamento das reclamações de clientes (estabelecimento de indicadores e técnicas de medição e monitoramento) em implantação das atividades de tecnovigilância com base na RDC 59/00, RDC 67/09, NBR ISO 14971/09; ? Planejar, programar e realizar auditorias internas e externas em Distribuidores e Fornecedores; ? Programar e coordenar reuniões de análise crítica; ? Elaboração de dossiês para registro de novos produtos; ? Participação em Congressos na busca por novos parceiros e soluções para a empresa e desenvolvimento de um espaço entre o cliente e empresa no web site da empresa. |
| Período: | 06/2008 - 12/2009 (1 ano e 6 meses) |
| Cargo: | Responsável Técnico |
| Salário: | 2.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Responsável diretamente pela implantação e certificação da empresa na resolução RDC 59/2000 (produtos e equipamentos Risco III e IV). Dentre as principais atividades, destacam-se: ? Adequação da empresa as atividades de assistência técnica dos equipamentos comercializados; ? Auditorias Internas e Externas; ? Abertura, Análise e Fechamento de Reclamações de Clientes; ? Aplicação de ferramentas da qualidade no controle em processo; ? Qualificação de Fornecedores; ? Abertura, análise e fechamento de relatórios de não-conformidade, ações corretivas e ações preventivas; ? Treinamento Funcionários; ? Abertura, análise, investigação e fechamento de ação corretiva por desempenho incorreto de funções; ? Gerenciamento de indicadores de qualidade; ? Programar e coordenar reuniões de análise crítica |
Formação
| Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2002 - 12/2006 |
| Nome da instituição: | Universidade Católica de Santos |
| Pós-Graduação - Gestão Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 09/2008 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz (FOC) |
| Pós-Graduação - Sistema de Gestão da Qualidade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2009 - 10/2010 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Gerente de Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Supervisor da Qualidade
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2011 - 05/2012 (1 ano e 4 meses) |
| Último Cargo: | Supervisor da Qualidade |
| Último Salário: | 6.385,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável diretamente pela implantação do Sistema de Gestão da Qualidade da seguintes empresas do grupo: ? Goen 3 Ramo: Fabricação de Produtos para Saúde e Distribuição de Produtos Cosméticos Atividades: Responsável pela Implantação do Sistema de Gestão da Qualidade baseado na RDC 59:2000; CFR part 820, ISO 13485; - Responsável pela aplicação de ferramentas da qualidade no controle em processo e realização de auditorias internas nas empresas pertencentes ao grupo Invel e externas nos fornecedores e distribuidores; -Responsável pela implantação e Validação do ERP TOTVS Microsiga Versão 11; - Gerenciamento de indicadores de qualidade; - Treinamento a toda a equipe da história da Qualidade no Mundo; - Suporte sanitário a análise dos dossiês de registros; - Projeto de uma segunda unidade produtiva na filial; - Gerenciamento das reclamações de clientes com base na RDC 59/00, RDC 67/09, NBR ISO 14971/09; - Implantação das atividades de tecnovigilância com base na RDC 67 de 23 de dezembro de 2009 e NBR ISO 14971/2009 Gerenciamento de Riscos de Produtos para Saude; - Planejar, programar e realizar auditorias internas e externas em Distribuidores e Fornecedores; - Programar e coordenar reuniões de análise crítica; ? I2C Industria e Confecção de Produtos para Saúde Ramo: Fabricação de Produtos para Saúde Atividades: Adequação da empresa desde a planta para a obtenção das licenças de funcionamento e Implantação do Sistema de Gestão da Qualidade baseado especificamente na RDC 59:2000. - Treinamento das áreas na RDC 59 - Gerenciamento de indicadores de produtividade e qualidade; - Programar e coordenar reuniões de análise crítica; ? BIO M3 Distribuição e Comércio de Produtos para Saúde Ramo: Distribuição de Produtos Médicos Atividades: Implantação do Sistema de gestão da Qualidade Baseado na RDC 59:2000. |
| Período: | 12/2009 - 01/2011 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | Gerente de Qualidade e Assuntos Regulatórios |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Responsável pela área regulatória no gerenciamento do processo de Registro de Produtos e certificação da empresa em Boas Práticas de Fabricação (RDC 59 de 27 de junho de 2000). Dentre as atribuições, destacam-se: ? Treinamento das áreas na RDC 59; ? Representante da empresa junto a ABIMO (Associação Brasileira da Industria de Artigos e Equipamentos Médicos Odontológicos Hospitalares e de Laboratórios); ? Coordenação na implantação do processo de validação de processos de esterilização a ETO com base no determinado pela Portaria 481 e ISO 15245 e Raio Gama com base na ISO 11137 por empresa terceira. ? Implantação do Controle Estatístico em Processo utilizando a ferramenta Minitab; ? Gerenciamento de Indicadores de Produtividade e Qualidade; ? Gerenciamento das reclamações de clientes (estabelecimento de indicadores e técnicas de medição e monitoramento) em implantação das atividades de tecnovigilância com base na RDC 59/00, RDC 67/09, NBR ISO 14971/09; ? Planejar, programar e realizar auditorias internas e externas em Distribuidores e Fornecedores; ? Programar e coordenar reuniões de análise crítica; ? Elaboração de dossiês para registro de novos produtos; ? Participação em Congressos na busca por novos parceiros e soluções para a empresa e desenvolvimento de um espaço entre o cliente e empresa no web site da empresa. |
| Período: | 06/2008 - 12/2009 (1 ano e 6 meses) |
| Cargo: | Responsável Técnico |
| Salário: | 2.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Responsável diretamente pela implantação e certificação da empresa na resolução RDC 59/2000 (produtos e equipamentos Risco III e IV). Dentre as principais atividades, destacam-se: ? Adequação da empresa as atividades de assistência técnica dos equipamentos comercializados; ? Auditorias Internas e Externas; ? Abertura, Análise e Fechamento de Reclamações de Clientes; ? Aplicação de ferramentas da qualidade no controle em processo; ? Qualificação de Fornecedores; ? Abertura, análise e fechamento de relatórios de não-conformidade, ações corretivas e ações preventivas; ? Treinamento Funcionários; ? Abertura, análise, investigação e fechamento de ação corretiva por desempenho incorreto de funções; ? Gerenciamento de indicadores de qualidade; ? Programar e coordenar reuniões de análise crítica |
Formação
| Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2002 - 12/2006 |
| Nome da instituição: | Universidade Católica de Santos |
| Pós-Graduação - Gestão Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 09/2008 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz (FOC) |
| Pós-Graduação - Sistema de Gestão da Qualidade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2009 - 10/2010 |
| Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Supervisor(a) de Produção
Rio de Janeiro - RJ
Engenheiro de embalagens
Nível Superior, Faculdade de Engenharia Souza Marques
Pretensão Salarial: 7.000,00
Nível Superior, Faculdade de Engenharia Souza Marques
Pretensão Salarial: 7.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2011 - 01/2012 (1 ano) |
| Último Cargo: | Engenheiro de embalagens |
| Último Salário: | 5.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Diretor Industrial, fui responsável pelo desenvolvimento e negociação de embalagens nas categorias de consumo e industrial, nos segmentos de plásticos (rígidos e flexíveis), embalagens cartonadas e metálicas. • Participei ativamente em projetos e lançamentos de novos produtos, juntamente com a área de marketing com atuação desde reuniões de briefing até a comercialização de produtos como: Bens de Consumo e Cosméticos. • Respondi pelo start up de linhas de embalagens de novos produtos incluindo definições de processo, negociação e aquisição de novos equipamentos e aprovação final. • Na área de produtos de linha, trabalhei em projetos objetivando a otimização e padronização tecnológica e redução de custos, tendo como principais demandas Departamento de Marketing e Comercial, Departamento de Compras e iniciativas internas da área. • Certifiquei fornecedores de embalagens, tendo como base requisitos de avaliação pré-estabelecidos em normas internas. • Fui responsável pelo Controle de Qualidade das embalagens fabricadas por terceiros e pela mesma empresa, onde conta com uma fábrica de sopro e injeção, coordenando uma equipe de aproximadamente 25 inspetores de qualidade. |
| Período: | 10/2000 - 06/2010 (9 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Engenheiro de embalagens Sr. |
| Salário: | 5.700,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Gerente de Embalagens, fui responsável pelo desenvolvimento e negociação de embalagens nas categorias de consumo e industrial, nos segmentos de plásticos (rígidos e flexíveis), embalagens cartonadas e metálicas. • Participei ativamente em projetos e lançamentos de novos produtos, juntamente com a área de marketing com atuação desde reuniões de briefing até a comercialização de produtos como: Medicamentos, Bens de Consumo, Cosméticos e Dermo-Cosméticos, onde foram envolvidos diversos tipos de embalagens (metálicas, frascos PET, saches, vidros, filmes barreira, cartuchos, caixas de papelão, rótulos autoadesivos, bisnagas coextrusadas, etc). • Respondi pelo start up de linhas de embalagens de novos produtos incluindo definições de processo, negociação e aquisição de novos equipamentos e aprovação final. • Na área de produtos de linha, trabalhei em projetos objetivando a otimização e padronização tecnológica e redução de custos, tendo como principais demandas Departamento de Marketing e Comercial, Departamento de Compras e iniciativas internas da área. • Certifiquei fornecedores de embalagens, tendo como base requisitos de avaliação pré-estabelecidos em normas internas. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecanica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1995 - 12/2000 |
| Nome da instituição: | Faculdade de Engenharia Souza Marques |
| Nível Técnico - Mecanica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1992 - 12/1995 |
| Nome da instituição: | EscolaTecnica Rezende Rammel |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Engenheiro(a) de Processos
Rio de Janeiro - RJ
Engenheiro de embalagens
Nível Superior, Faculdade de Engenharia Souza Marques
Pretensão Salarial: 7.000,00
Nível Superior, Faculdade de Engenharia Souza Marques
Pretensão Salarial: 7.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2011 - 01/2012 (1 ano) |
| Último Cargo: | Engenheiro de embalagens |
| Último Salário: | 5.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Diretor Industrial, fui responsável pelo desenvolvimento e negociação de embalagens nas categorias de consumo e industrial, nos segmentos de plásticos (rígidos e flexíveis), embalagens cartonadas e metálicas. • Participei ativamente em projetos e lançamentos de novos produtos, juntamente com a área de marketing com atuação desde reuniões de briefing até a comercialização de produtos como: Bens de Consumo e Cosméticos. • Respondi pelo start up de linhas de embalagens de novos produtos incluindo definições de processo, negociação e aquisição de novos equipamentos e aprovação final. • Na área de produtos de linha, trabalhei em projetos objetivando a otimização e padronização tecnológica e redução de custos, tendo como principais demandas Departamento de Marketing e Comercial, Departamento de Compras e iniciativas internas da área. • Certifiquei fornecedores de embalagens, tendo como base requisitos de avaliação pré-estabelecidos em normas internas. • Fui responsável pelo Controle de Qualidade das embalagens fabricadas por terceiros e pela mesma empresa, onde conta com uma fábrica de sopro e injeção, coordenando uma equipe de aproximadamente 25 inspetores de qualidade. |
| Período: | 10/2000 - 06/2010 (9 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Engenheiro de embalagens Sr. |
| Salário: | 5.700,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Gerente de Embalagens, fui responsável pelo desenvolvimento e negociação de embalagens nas categorias de consumo e industrial, nos segmentos de plásticos (rígidos e flexíveis), embalagens cartonadas e metálicas. • Participei ativamente em projetos e lançamentos de novos produtos, juntamente com a área de marketing com atuação desde reuniões de briefing até a comercialização de produtos como: Medicamentos, Bens de Consumo, Cosméticos e Dermo-Cosméticos, onde foram envolvidos diversos tipos de embalagens (metálicas, frascos PET, saches, vidros, filmes barreira, cartuchos, caixas de papelão, rótulos autoadesivos, bisnagas coextrusadas, etc). • Respondi pelo start up de linhas de embalagens de novos produtos incluindo definições de processo, negociação e aquisição de novos equipamentos e aprovação final. • Na área de produtos de linha, trabalhei em projetos objetivando a otimização e padronização tecnológica e redução de custos, tendo como principais demandas Departamento de Marketing e Comercial, Departamento de Compras e iniciativas internas da área. • Certifiquei fornecedores de embalagens, tendo como base requisitos de avaliação pré-estabelecidos em normas internas. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecanica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1995 - 12/2000 |
| Nome da instituição: | Faculdade de Engenharia Souza Marques |
| Nível Técnico - Mecanica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1992 - 12/1995 |
| Nome da instituição: | EscolaTecnica Rezende Rammel |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Coordenador de Desenvolvimento de Embalagens
Rio de Janeiro - RJ
Engenheiro de embalagens
Nível Superior, Faculdade de Engenharia Souza Marques
Pretensão Salarial: 7.000,00
Nível Superior, Faculdade de Engenharia Souza Marques
Pretensão Salarial: 7.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2011 - 01/2012 (1 ano) |
| Último Cargo: | Engenheiro de embalagens |
| Último Salário: | 5.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Diretor Industrial, fui responsável pelo desenvolvimento e negociação de embalagens nas categorias de consumo e industrial, nos segmentos de plásticos (rígidos e flexíveis), embalagens cartonadas e metálicas. • Participei ativamente em projetos e lançamentos de novos produtos, juntamente com a área de marketing com atuação desde reuniões de briefing até a comercialização de produtos como: Bens de Consumo e Cosméticos. • Respondi pelo start up de linhas de embalagens de novos produtos incluindo definições de processo, negociação e aquisição de novos equipamentos e aprovação final. • Na área de produtos de linha, trabalhei em projetos objetivando a otimização e padronização tecnológica e redução de custos, tendo como principais demandas Departamento de Marketing e Comercial, Departamento de Compras e iniciativas internas da área. • Certifiquei fornecedores de embalagens, tendo como base requisitos de avaliação pré-estabelecidos em normas internas. • Fui responsável pelo Controle de Qualidade das embalagens fabricadas por terceiros e pela mesma empresa, onde conta com uma fábrica de sopro e injeção, coordenando uma equipe de aproximadamente 25 inspetores de qualidade. |
| Período: | 10/2000 - 06/2010 (9 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Engenheiro de embalagens Sr. |
| Salário: | 5.700,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Gerente de Embalagens, fui responsável pelo desenvolvimento e negociação de embalagens nas categorias de consumo e industrial, nos segmentos de plásticos (rígidos e flexíveis), embalagens cartonadas e metálicas. • Participei ativamente em projetos e lançamentos de novos produtos, juntamente com a área de marketing com atuação desde reuniões de briefing até a comercialização de produtos como: Medicamentos, Bens de Consumo, Cosméticos e Dermo-Cosméticos, onde foram envolvidos diversos tipos de embalagens (metálicas, frascos PET, saches, vidros, filmes barreira, cartuchos, caixas de papelão, rótulos autoadesivos, bisnagas coextrusadas, etc). • Respondi pelo start up de linhas de embalagens de novos produtos incluindo definições de processo, negociação e aquisição de novos equipamentos e aprovação final. • Na área de produtos de linha, trabalhei em projetos objetivando a otimização e padronização tecnológica e redução de custos, tendo como principais demandas Departamento de Marketing e Comercial, Departamento de Compras e iniciativas internas da área. • Certifiquei fornecedores de embalagens, tendo como base requisitos de avaliação pré-estabelecidos em normas internas. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecanica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1995 - 12/2000 |
| Nome da instituição: | Faculdade de Engenharia Souza Marques |
| Nível Técnico - Mecanica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1992 - 12/1995 |
| Nome da instituição: | EscolaTecnica Rezende Rammel |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Analista de Logística
Itajaí - SC
controlador de materiais
Pós-Graduação, puc -pr
Pretensão Salarial: 4.000,00
Pós-Graduação, puc -pr
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2009 - atualidade (15 anos e 6 meses e 21 dias) |
| Último Cargo: | controlador de materiais |
| Último Salário: | 4.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Logística de Armazenagem; Acompanhar processo de desembaraço junto despachante; No armazém: Gerenciar espaço (PP);Controle de temperatura e umidade; Controle de limpeza; Inventário mensal; criação de procedimentos; Recebimento de importação; SAP- entrada de material; amostragem; não conformidade; controle da qualidade, avarias, conferência física e transferência de material. Responsável técnico - assuntos regulatórios (alvará e licenças) |
Formação
| Nível Superior - farmacia industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 12/2004 - 06/2006 |
| Nome da instituição: | UNIVALI |
| Pós-Graduação - gestao da qualidade em produtos e processos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2006 - 01/2008 |
| Nome da instituição: | puc -pr |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Farmacêutico(a)
Itajaí - SC
controlador de materiais
Pós-Graduação, puc -pr
Pretensão Salarial: 4.000,00
Pós-Graduação, puc -pr
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2009 - atualidade (15 anos e 6 meses e 21 dias) |
| Último Cargo: | controlador de materiais |
| Último Salário: | 4.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Logística de Armazenagem; Acompanhar processo de desembaraço junto despachante; No armazém: Gerenciar espaço (PP);Controle de temperatura e umidade; Controle de limpeza; Inventário mensal; criação de procedimentos; Recebimento de importação; SAP- entrada de material; amostragem; não conformidade; controle da qualidade, avarias, conferência física e transferência de material. Responsável técnico - assuntos regulatórios (alvará e licenças) |
Formação
| Nível Superior - farmacia industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 12/2004 - 06/2006 |
| Nome da instituição: | UNIVALI |
| Pós-Graduação - gestao da qualidade em produtos e processos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2006 - 01/2008 |
| Nome da instituição: | puc -pr |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Coordenador(a) de Qualidade
Itajaí - SC
controlador de materiais
Pós-Graduação, puc -pr
Pretensão Salarial: 4.000,00
Pós-Graduação, puc -pr
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2009 - atualidade (15 anos e 6 meses e 21 dias) |
| Último Cargo: | controlador de materiais |
| Último Salário: | 4.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Logística de Armazenagem; Acompanhar processo de desembaraço junto despachante; No armazém: Gerenciar espaço (PP);Controle de temperatura e umidade; Controle de limpeza; Inventário mensal; criação de procedimentos; Recebimento de importação; SAP- entrada de material; amostragem; não conformidade; controle da qualidade, avarias, conferência física e transferência de material. Responsável técnico - assuntos regulatórios (alvará e licenças) |
Formação
| Nível Superior - farmacia industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 12/2004 - 06/2006 |
| Nome da instituição: | UNIVALI |
| Pós-Graduação - gestao da qualidade em produtos e processos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2006 - 01/2008 |
| Nome da instituição: | puc -pr |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Farmacotécnico
Anápolis - GO
Supervisor de Produção
Especialização, ICTQ - Inst. Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, ICTQ - Inst. Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 12/2011 - 04/2012 (4 meses) |
| Último Cargo: | Supervisor de Produção |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gestão, orientação e coordenação da equipes de 90 colaboradores; ? Supervisão de todas as etapas produtivas de produtos hormonais sólidos e injetáveis; desde a compra de consumíveis, manutenção e produção, avaliando perdas, rendimentos e desvios da qualidade, propondo melhorias para redução de custos, aumento de produtividade e qualidade, visando cumprir o planejamento diário e mensal; ? Desenvolvimento e gestão de indicadores de desempenho e relatórios mensais, com a finalidade de expor, desenvolver e valorizar o trabalho realizado pela equipe; |
| Período: | 07/2006 - 12/2011 (5 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sr |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Participação da Criação, Estruturação e Gerenciamento do Setor de Estudos de Estabilidade; ? Sólidos conhecimentos em GMP e vasta experiência com Estudos de Estabilidade de medicamentos, cosméticos, alimentos e produtos para saúde, desde o planejamento e desenvolvimento dos protocolos segundo as normas do ICH, FDA, EMEA e ANVISA, conduzindo e avaliando os estudos, elaborando os relatórios, tratando estatisticamente os dados e cumprindo as exigências regulatórias; Ampla experiência na elaboração e treinamento de procedimentos (SOPs), desenvolvimento e adequação de especificações, avaliação de metodologias analíticas, acompanhamento e avaliação de Change Control, Viabilidade de Formulações, Desvios da Qualidade, Análise de Risco e tratamento de não-conformidades, Reclamações de SAC, Qualificação de Fornecedores, Contratos de Terceirização e na Implantação de Software Corporativos; ? Realização e acompanhamento de Auditorias Internas e Externas, Inspeções Sanitárias Nacionais (ANVISA e VISA local), Internacionais (Moçambique, Arábia Saudita, Angola, Argentina, Uruguai) e Terceiros (Pfizer, BMS, Bayer) para certificação de GMP; |
| Período: | 02/2006 - 06/2006 (4 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Validação |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Experiência em Validações, definindo e elaborando Validation Master Plan, Protocolos e Relatórios de Validação de Metodologia Analítica, Bioanalítica e Limpeza do Envase Asséptico de Injetáveis; ? Supervisão da Qualificação de Equipamentos e Validação de Utilidades; |
Formação
| Especialização - Gestão da Inovação e Tecnologia na Ind. Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2009 - 10/2011 |
| Nome da instituição: | ICTQ - Inst. Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial |
| Especialização - Farmacologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2004 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Univ. Estadual de Maringá (UEM) |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2000 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Univ. Estadual de Maringá (UEM) |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Supervisor(a) de Produção
Anápolis - GO
Supervisor de Produção
Especialização, ICTQ - Inst. Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, ICTQ - Inst. Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 12/2011 - 04/2012 (4 meses) |
| Último Cargo: | Supervisor de Produção |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gestão, orientação e coordenação da equipes de 90 colaboradores; ? Supervisão de todas as etapas produtivas de produtos hormonais sólidos e injetáveis; desde a compra de consumíveis, manutenção e produção, avaliando perdas, rendimentos e desvios da qualidade, propondo melhorias para redução de custos, aumento de produtividade e qualidade, visando cumprir o planejamento diário e mensal; ? Desenvolvimento e gestão de indicadores de desempenho e relatórios mensais, com a finalidade de expor, desenvolver e valorizar o trabalho realizado pela equipe; |
| Período: | 07/2006 - 12/2011 (5 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sr |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Participação da Criação, Estruturação e Gerenciamento do Setor de Estudos de Estabilidade; ? Sólidos conhecimentos em GMP e vasta experiência com Estudos de Estabilidade de medicamentos, cosméticos, alimentos e produtos para saúde, desde o planejamento e desenvolvimento dos protocolos segundo as normas do ICH, FDA, EMEA e ANVISA, conduzindo e avaliando os estudos, elaborando os relatórios, tratando estatisticamente os dados e cumprindo as exigências regulatórias; Ampla experiência na elaboração e treinamento de procedimentos (SOPs), desenvolvimento e adequação de especificações, avaliação de metodologias analíticas, acompanhamento e avaliação de Change Control, Viabilidade de Formulações, Desvios da Qualidade, Análise de Risco e tratamento de não-conformidades, Reclamações de SAC, Qualificação de Fornecedores, Contratos de Terceirização e na Implantação de Software Corporativos; ? Realização e acompanhamento de Auditorias Internas e Externas, Inspeções Sanitárias Nacionais (ANVISA e VISA local), Internacionais (Moçambique, Arábia Saudita, Angola, Argentina, Uruguai) e Terceiros (Pfizer, BMS, Bayer) para certificação de GMP; |
| Período: | 02/2006 - 06/2006 (4 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Validação |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Experiência em Validações, definindo e elaborando Validation Master Plan, Protocolos e Relatórios de Validação de Metodologia Analítica, Bioanalítica e Limpeza do Envase Asséptico de Injetáveis; ? Supervisão da Qualificação de Equipamentos e Validação de Utilidades; |
Formação
| Especialização - Gestão da Inovação e Tecnologia na Ind. Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2009 - 10/2011 |
| Nome da instituição: | ICTQ - Inst. Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial |
| Especialização - Farmacologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2004 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Univ. Estadual de Maringá (UEM) |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2000 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Univ. Estadual de Maringá (UEM) |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Analista da Garantia da Qualidade
Anápolis - GO
Supervisor de Produção
Especialização, ICTQ - Inst. Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, ICTQ - Inst. Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 12/2011 - 04/2012 (4 meses) |
| Último Cargo: | Supervisor de Produção |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gestão, orientação e coordenação da equipes de 90 colaboradores; ? Supervisão de todas as etapas produtivas de produtos hormonais sólidos e injetáveis; desde a compra de consumíveis, manutenção e produção, avaliando perdas, rendimentos e desvios da qualidade, propondo melhorias para redução de custos, aumento de produtividade e qualidade, visando cumprir o planejamento diário e mensal; ? Desenvolvimento e gestão de indicadores de desempenho e relatórios mensais, com a finalidade de expor, desenvolver e valorizar o trabalho realizado pela equipe; |
| Período: | 07/2006 - 12/2011 (5 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sr |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Participação da Criação, Estruturação e Gerenciamento do Setor de Estudos de Estabilidade; ? Sólidos conhecimentos em GMP e vasta experiência com Estudos de Estabilidade de medicamentos, cosméticos, alimentos e produtos para saúde, desde o planejamento e desenvolvimento dos protocolos segundo as normas do ICH, FDA, EMEA e ANVISA, conduzindo e avaliando os estudos, elaborando os relatórios, tratando estatisticamente os dados e cumprindo as exigências regulatórias; Ampla experiência na elaboração e treinamento de procedimentos (SOPs), desenvolvimento e adequação de especificações, avaliação de metodologias analíticas, acompanhamento e avaliação de Change Control, Viabilidade de Formulações, Desvios da Qualidade, Análise de Risco e tratamento de não-conformidades, Reclamações de SAC, Qualificação de Fornecedores, Contratos de Terceirização e na Implantação de Software Corporativos; ? Realização e acompanhamento de Auditorias Internas e Externas, Inspeções Sanitárias Nacionais (ANVISA e VISA local), Internacionais (Moçambique, Arábia Saudita, Angola, Argentina, Uruguai) e Terceiros (Pfizer, BMS, Bayer) para certificação de GMP; |
| Período: | 02/2006 - 06/2006 (4 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Validação |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Experiência em Validações, definindo e elaborando Validation Master Plan, Protocolos e Relatórios de Validação de Metodologia Analítica, Bioanalítica e Limpeza do Envase Asséptico de Injetáveis; ? Supervisão da Qualificação de Equipamentos e Validação de Utilidades; |
Formação
| Especialização - Gestão da Inovação e Tecnologia na Ind. Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2009 - 10/2011 |
| Nome da instituição: | ICTQ - Inst. Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial |
| Especialização - Farmacologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2004 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Univ. Estadual de Maringá (UEM) |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2000 - 12/2005 |
| Nome da instituição: | Univ. Estadual de Maringá (UEM) |
Atualizado:
03/05/2012
03/05/2012
Candidato de Auxiliar de Produção
Rio de Janeiro - RJ
Almoxarife
Pós-Graduação, AVM Faculdade Integrada / Universidade Candido Mendes
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, AVM Faculdade Integrada / Universidade Candido Mendes
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/1998 - atualidade (26 anos e 3 meses e 21 dias) |
| Último Cargo: | Almoxarife |
| Último Salário: | 3.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela gestão da central de pesagem; Utilização de software na movimentação de materiais do almoxarifado e central de pesagem. Responsável pelo inventário cíclico da central de pesagem. Responsável pelas cotações de serviços de manutenção preventiva e corretiva de equipamentos e compra de materiais e equipamentos. Responsável pelo planejamento da produção diária, semanal, quinzenal e mensal, utilizando planilhas e gráficos. Participação nas auditorias internas, elaboração, revisão e treinamento de POP. Participação no projeto de automação da central de pesagem. Responsável pelo armazenamento, fracionamento e envio das matérias-primas de insumo, ativos, inflamáveis e corrosivos para áreas produtivas e terceiros. |
Formação
| Pós-Graduação - Logística Empresarial | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 08/2011 - atualidade |
| Nome da instituição: | AVM Faculdade Integrada / Universidade Candido Mendes |
| Nível Superior - Gestão Empresarial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 12/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
Atualizado:
02/05/2012
02/05/2012
Candidato de Assistente de Almoxarifado
Rio de Janeiro - RJ
Almoxarife
Pós-Graduação, AVM Faculdade Integrada / Universidade Candido Mendes
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, AVM Faculdade Integrada / Universidade Candido Mendes
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/1998 - atualidade (26 anos e 3 meses e 21 dias) |
| Último Cargo: | Almoxarife |
| Último Salário: | 3.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela gestão da central de pesagem; Utilização de software na movimentação de materiais do almoxarifado e central de pesagem. Responsável pelo inventário cíclico da central de pesagem. Responsável pelas cotações de serviços de manutenção preventiva e corretiva de equipamentos e compra de materiais e equipamentos. Responsável pelo planejamento da produção diária, semanal, quinzenal e mensal, utilizando planilhas e gráficos. Participação nas auditorias internas, elaboração, revisão e treinamento de POP. Participação no projeto de automação da central de pesagem. Responsável pelo armazenamento, fracionamento e envio das matérias-primas de insumo, ativos, inflamáveis e corrosivos para áreas produtivas e terceiros. |
Formação
| Pós-Graduação - Logística Empresarial | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 08/2011 - atualidade |
| Nome da instituição: | AVM Faculdade Integrada / Universidade Candido Mendes |
| Nível Superior - Gestão Empresarial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2007 - 12/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
Atualizado:
02/05/2012
02/05/2012
Candidato de Gerente de Logística
São Paulo - SP
Gerente de Suprimentos – Brasil
MBA, FGV Management
Pretensão Salarial: A combinar
MBA, FGV Management
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 06/2011 - atualidade (13 anos e 6 meses e 21 dias) |
| Último Cargo: | Gerente de Suprimentos – Brasil |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gerenciar demanda e ressuprimento das afiliadas da América Latina; Gerenciar planejamento de produção e logistica em fábrica própria e em terceiros; Gerenciar SRM, processos logisticos, de compras, importação e exportação; Gerenciar Inventário de Matéria-Prima e Material de Embalagem em planta própria e Produtos Acabados em Operadores Logísticos; Gerenciar orçamento anual; Suportar área de faturamento e Customer Service no operador logístico; Implementar MRP R/3 SAP; Organizar Estoques em Planta Própria e em Operadores Logísticos; Implantar Indicadores de Desempenho; Prover informações financeiras para Apuração de Custos e administração de Fluxo de Caixa. |
| Período: | 05/2009 - 05/2011 (2 anos) |
| Cargo: | Coordenador de Manufatura e Suprimentos – Elanco |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gerenciar demanda e cadeia de Suprimentos de afiliadas da América Latina; Gerenciar produção em terceiros, SRM, processos de compras, importação e exportação. Gerenciar orçamento anual de R$ 6MM; Responsável pelo projeto e implantação da terceirização de manufatura de produtos Premix. Economia anual de R$ 3MM. |
| Período: | 08/2008 - 05/2009 (9 meses) |
| Cargo: | Analista Financeiro – Custos e Planejamento Financeiro |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Planejar e controlar orçamento da unidade de Manufatura Elanco Analisar e reportar informações sobre custos de Manufatura Garantir lançamentos efetivos e corretos no sistema corporativo. Responsável pelo controle do orçamento anual de R$ 6MM da Manufatura Elanco. |
| Período: | 06/2006 - 08/2008 (2 anos e 2 meses) |
| Cargo: | Assessor de Compras Estratégicas – Procurement |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Planejar e implantar projetos de sourcing para a afiliada brasileira Coordenar processos de compras e controle de investimento de capital Gerenciamento frota de veículos Definir políticas de compras alinhadas com políticas globais Responsável por vários projetos de sourcing tendo como target economia de US$ 3MM anuais (destaque para terceirização de Administração de Frota, Controle de Plano de Saúde e Terceirização de Administração de Pesquisas Clinicas) |
| Período: | 08/2004 - 06/2006 (1 ano e 10 meses) |
| Cargo: | Analista de Operações Financeiras – Tesouraria |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Planejar e controlar fluxo de caixa da afiliada brasileira alinhado com tesouraria Global; Gerenciar processos de contas a pagar e receber; Analisar e criar planos de ação baseado em métricas de dias de pagamento, recebimento e estoque; Coordenar fechamento de câmbio e controle de exposição cambial da afiliada brasileira; Manter relacionamento com instituições financeiras, corretoras e seguradoras. Responsável pelo projeto nova tesouraria. |
| Período: | 12/2002 - 08/2004 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Analista de Compras Importação e Exportação – Suprimentos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Analisar relatórios de MRP, definir necessidades de compras e firmar pedidos junto às plantas de suprimentos globais; Acompanhar embarques e liberações de mercadorias importadas; Responsável pelo projeto de Remoção de mercadorias importadas com geração de economia anual de US$ 300K; |
| Período: | 12/1999 - 12/2002 (3 anos) |
| Cargo: | Assistente de Desembaraço Aduaneiro |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Acompanhar embarques e liberações de mercadorias importadas; |
Formação
| MBA - Gestão Empresarial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2005 - 06/2006 |
| Nome da instituição: | FGV Management |
| Nível Superior - Administração de Empresas – Hab. Comércio Exterior | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1994 - 12/1998 |
| Nome da instituição: | IMES - São Caetano do Sul |
Atualizado:
02/05/2012
02/05/2012
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
Santo André - SP
Gerente de Pesquisa & Desenvolvimento
MBA, FGV
Pretensão Salarial: A combinar
MBA, FGV
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2008 - 04/2012 (3 anos e 9 meses) |
| Último Cargo: | Gerente de Pesquisa & Desenvolvimento |
| Último Salário: | 18.000,00 |
| Atribuições no cargo: | 1. Coordenação dos processos de Desenvolvimento e Validação analítica de matérias primas e produtos, pesquisa de produtos de degradação e análise de produtos submetidos a estudos de estabilidades de acordo com a Resolução RE 01 (Anvisa). 2. Revisão dos Processos da Qualidade com utilização de guias internacionais FDA/SUPAC e Mercosul para exportação de produtos. 3. Implementação do sistema myLIMS (software para gerenciamento e automação dos processos laboratoriais) nos laboratórios de Desenvolvimento Analítico e Controle de Qualidade. 4. Implementação do sistema SAP (sistema para administração da cadeia produtiva) nos laboratórios de Desenvolvimento de Embalagem e Desenvolvimento Farmacotécnico. 5. Líder do projeto Re-design de todas as embalagens primárias e secundárias dos produtos cosméticos e medicamentos. 6. Líder do projeto de melhoria em formulação e processos para atualização dos insumos e processos com foco em sustentabilidade. 7. Aquisição de banco de dados para monitoramento dos lançamentos mundiais em produtos cosméticos (GNDP Mintel). 8. Aquisição de banco de dados para pesquisa de patentes de insumos, técnicas de processos e produtos. 9. Introdução de equipamentos e técnicas, DSC (differential scanning calorimetry) e Célula de Franz, para estudos de pré-formulação, avaliação de liberação e permeação cutânea das formulações semissolidas. 10. Participação em feiras internacionais, In-Cosmetic e CPHI, para avaliação de novos insumos, fabricantes, tecnologias em processos e equipamentos. |
| Período: | 05/2006 - 03/2008 (1 ano e 10 meses) |
| Cargo: | Supervisora de Tecnologia Farmacêutica |
| Salário: | 5.800,00 |
| Atribuições no cargo: | 1. Ponto de contato (SPoC) da Produção Brasil para os projetos das Américas. 2. Responsável pela avaliação de viabilidade técnica, melhorias e otimizações de processos, conforme diretrizes do FDA e Guias da SUPAC, nas áreas de fabricação, envase e embalagem. 3. Responsável pela montagem e conferência da documentação técnica para registro de produtos nos países da América Latina e EUA, importação e exportação. 4. Preparo de documentação e suporte técnico no projeto de automação dos processos produtivos para certificação FDA. 5. Transferência dos produtos injetáveis, efervescentes e semi-sólidos para outro sites da Novartis/Sandoz, com o objetivo de transformar o site Brasil uma planta especialista em sólidos. 6. Transferência de linhas de embalagem semi automáticas do site Taboão da Serra - SP para o site Cambe - PR. 7. Transferência de dois produtos sólidos dos EUA para o site Brasil (Taboão da Serra – SP) com o objetivo de solicitar inspeção FDA para produção, envase e embalagem com o objetivo de exportação. 8. Responsável pelo gerenciamento dos testes, lotes de scale-up e pilotos para estudos de estabilidade. 9. Definição e controle dos Indicadores de Performance da área. 10. Participação das auditorias internas, entre os sites Novartis/Sandoz pela área de Produção. 11. Utilização das ferramentas Project, Visio, HTML e SAP nos projetos. |
| Período: | 05/2000 - 04/2006 (5 anos e 11 meses) |
| Cargo: | Supervisora de Desenvolvimento de Produtos |
| Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | 1. Implementação da ISO 9001: responsável pela montagem, conferência da documentação e auditoria nos laboratórios de Controle da Qualidade, Desenvolvimento Analítico e Farmacotécnico. 2. Montagem do laboratório e da equipe de Pesquisa & Desenvolvimento na unidade Marjan e depois a transferência para a unidade Droxter. 3. Estruturação e acompanhamento de auditoria interna e responsável pela auditoria da Vigilância Sanitária (VISA) na unidade Droxter, como Farmacêutica Responsável. 4. Desenvolvimento de 30 novos produtos entre sólidos, semi-sólidos, líquidos e injetáveis para medicamentos fitoterápicos, similares, novos, específicos, venda livre e sob prescrição médica. 5. Adequação de formulação dos produtos as novas legislações e atualizações em insumos e processos fabris. 6. Projeto para aquisição de novos reatores para as áreas de líquidos e semi-sólidos para retirada de equipamentos abertos (planetário e tanques). 7. Projeto para aquisição de compressora FETTE e revestidora Vector na área de sólidos. 8. Elaboração e revisão de documentação para fabricação de lotes pilotos e industriais. 9. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais do setor. |
Formação
| MBA - Gestão Empresarial | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2012 - atualidade |
| Nome da instituição: | FGV |
| Pós-Graduação - Qualidade e Produtividade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 08/2006 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1996 - 12/1999 |
| Nome da instituição: | Universidade Mogi das Cruzes |
Atualizado:
02/05/2012
02/05/2012
Candidato de Gerente de Qualidade
Santo André - SP
Gerente de Pesquisa & Desenvolvimento
MBA, FGV
Pretensão Salarial: A combinar
MBA, FGV
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 07/2008 - 04/2012 (3 anos e 9 meses) |
| Último Cargo: | Gerente de Pesquisa & Desenvolvimento |
| Último Salário: | 18.000,00 |
| Atribuições no cargo: | 1. Coordenação dos processos de Desenvolvimento e Validação analítica de matérias primas e produtos, pesquisa de produtos de degradação e análise de produtos submetidos a estudos de estabilidades de acordo com a Resolução RE 01 (Anvisa). 2. Revisão dos Processos da Qualidade com utilização de guias internacionais FDA/SUPAC e Mercosul para exportação de produtos. 3. Implementação do sistema myLIMS (software para gerenciamento e automação dos processos laboratoriais) nos laboratórios de Desenvolvimento Analítico e Controle de Qualidade. 4. Implementação do sistema SAP (sistema para administração da cadeia produtiva) nos laboratórios de Desenvolvimento de Embalagem e Desenvolvimento Farmacotécnico. 5. Líder do projeto Re-design de todas as embalagens primárias e secundárias dos produtos cosméticos e medicamentos. 6. Líder do projeto de melhoria em formulação e processos para atualização dos insumos e processos com foco em sustentabilidade. 7. Aquisição de banco de dados para monitoramento dos lançamentos mundiais em produtos cosméticos (GNDP Mintel). 8. Aquisição de banco de dados para pesquisa de patentes de insumos, técnicas de processos e produtos. 9. Introdução de equipamentos e técnicas, DSC (differential scanning calorimetry) e Célula de Franz, para estudos de pré-formulação, avaliação de liberação e permeação cutânea das formulações semissolidas. 10. Participação em feiras internacionais, In-Cosmetic e CPHI, para avaliação de novos insumos, fabricantes, tecnologias em processos e equipamentos. |
| Período: | 05/2006 - 03/2008 (1 ano e 10 meses) |
| Cargo: | Supervisora de Tecnologia Farmacêutica |
| Salário: | 5.800,00 |
| Atribuições no cargo: | 1. Ponto de contato (SPoC) da Produção Brasil para os projetos das Américas. 2. Responsável pela avaliação de viabilidade técnica, melhorias e otimizações de processos, conforme diretrizes do FDA e Guias da SUPAC, nas áreas de fabricação, envase e embalagem. 3. Responsável pela montagem e conferência da documentação técnica para registro de produtos nos países da América Latina e EUA, importação e exportação. 4. Preparo de documentação e suporte técnico no projeto de automação dos processos produtivos para certificação FDA. 5. Transferência dos produtos injetáveis, efervescentes e semi-sólidos para outro sites da Novartis/Sandoz, com o objetivo de transformar o site Brasil uma planta especialista em sólidos. 6. Transferência de linhas de embalagem semi automáticas do site Taboão da Serra - SP para o site Cambe - PR. 7. Transferência de dois produtos sólidos dos EUA para o site Brasil (Taboão da Serra – SP) com o objetivo de solicitar inspeção FDA para produção, envase e embalagem com o objetivo de exportação. 8. Responsável pelo gerenciamento dos testes, lotes de scale-up e pilotos para estudos de estabilidade. 9. Definição e controle dos Indicadores de Performance da área. 10. Participação das auditorias internas, entre os sites Novartis/Sandoz pela área de Produção. 11. Utilização das ferramentas Project, Visio, HTML e SAP nos projetos. |
| Período: | 05/2000 - 04/2006 (5 anos e 11 meses) |
| Cargo: | Supervisora de Desenvolvimento de Produtos |
| Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | 1. Implementação da ISO 9001: responsável pela montagem, conferência da documentação e auditoria nos laboratórios de Controle da Qualidade, Desenvolvimento Analítico e Farmacotécnico. 2. Montagem do laboratório e da equipe de Pesquisa & Desenvolvimento na unidade Marjan e depois a transferência para a unidade Droxter. 3. Estruturação e acompanhamento de auditoria interna e responsável pela auditoria da Vigilância Sanitária (VISA) na unidade Droxter, como Farmacêutica Responsável. 4. Desenvolvimento de 30 novos produtos entre sólidos, semi-sólidos, líquidos e injetáveis para medicamentos fitoterápicos, similares, novos, específicos, venda livre e sob prescrição médica. 5. Adequação de formulação dos produtos as novas legislações e atualizações em insumos e processos fabris. 6. Projeto para aquisição de novos reatores para as áreas de líquidos e semi-sólidos para retirada de equipamentos abertos (planetário e tanques). 7. Projeto para aquisição de compressora FETTE e revestidora Vector na área de sólidos. 8. Elaboração e revisão de documentação para fabricação de lotes pilotos e industriais. 9. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais do setor. |
Formação
| MBA - Gestão Empresarial | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2012 - atualidade |
| Nome da instituição: | FGV |
| Pós-Graduação - Qualidade e Produtividade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 08/2006 |
| Nome da instituição: | Faculdade Oswaldo Cruz |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1996 - 12/1999 |
| Nome da instituição: | Universidade Mogi das Cruzes |
Atualizado:
02/05/2012
02/05/2012
Candidato de Analista de Garantia da Qualidade
Goiânia - GO
Farmacêutico Bioquímico
Nível Superior, Faculdades Objetivo
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdades Objetivo
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/2011 - atualidade (13 anos e 3 meses e 21 dias) |
| Último Cargo: | Farmacêutico Bioquímico |
| Último Salário: | 1.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutico responsável pelas atividades de desenvolvimento, manipulação, Assistência e Atenção Farmacêutica, bem como atividades burocráticas na parte de documentação normativa e balanços |
| Período: | 08/2010 - 03/2011 (7 meses) |
| Cargo: | Analista Físico Quimico |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável por análises de controle de qualidade referente aos medicamentos produzidos. Testes de controle de qualidade estabelecidos pelos compêndios oficiais, desenvolvimento, validação e co-validação de metodologias. Desde a definição da metodologia até a conclusão das análises. Cromatografia, Dissolução e Perfil de Dissolução e Espectrofotometria UV-VIS/FLR. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2004 - 12/2008 |
| Nome da instituição: | Faculdades Objetivo |
Atualizado:
02/05/2012
02/05/2012
Candidato de Farmacêutico(a)
Goiânia - GO
Farmacêutico Bioquímico
Nível Superior, Faculdades Objetivo
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdades Objetivo
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/2011 - atualidade (13 anos e 3 meses e 21 dias) |
| Último Cargo: | Farmacêutico Bioquímico |
| Último Salário: | 1.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutico responsável pelas atividades de desenvolvimento, manipulação, Assistência e Atenção Farmacêutica, bem como atividades burocráticas na parte de documentação normativa e balanços |
| Período: | 08/2010 - 03/2011 (7 meses) |
| Cargo: | Analista Físico Quimico |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável por análises de controle de qualidade referente aos medicamentos produzidos. Testes de controle de qualidade estabelecidos pelos compêndios oficiais, desenvolvimento, validação e co-validação de metodologias. Desde a definição da metodologia até a conclusão das análises. Cromatografia, Dissolução e Perfil de Dissolução e Espectrofotometria UV-VIS/FLR. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2004 - 12/2008 |
| Nome da instituição: | Faculdades Objetivo |
Atualizado:
02/05/2012
02/05/2012
Candidato de Analista de Laboratório Químico
Goiânia - GO
Farmacêutico Bioquímico
Nível Superior, Faculdades Objetivo
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Faculdades Objetivo
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/2011 - atualidade (13 anos e 3 meses e 21 dias) |
| Último Cargo: | Farmacêutico Bioquímico |
| Último Salário: | 1.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Farmacêutico responsável pelas atividades de desenvolvimento, manipulação, Assistência e Atenção Farmacêutica, bem como atividades burocráticas na parte de documentação normativa e balanços |
| Período: | 08/2010 - 03/2011 (7 meses) |
| Cargo: | Analista Físico Quimico |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | responsável por análises de controle de qualidade referente aos medicamentos produzidos. Testes de controle de qualidade estabelecidos pelos compêndios oficiais, desenvolvimento, validação e co-validação de metodologias. Desde a definição da metodologia até a conclusão das análises. Cromatografia, Dissolução e Perfil de Dissolução e Espectrofotometria UV-VIS/FLR. |
Formação
| Nível Superior - Farmacia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2004 - 12/2008 |
| Nome da instituição: | Faculdades Objetivo |
Atualizado:
02/05/2012
02/05/2012
Candidato de Analista de Logística
Goiânia - GO
ESTAGIÁRIO (AUXILIAR DO LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS)
Nível Superior, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS UNUCET(Anápolis-GO)
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS UNUCET(Anápolis-GO)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2010 - 06/2010 (5 meses) |
| Último Cargo: | ESTAGIÁRIO (AUXILIAR DO LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS) |
| Último Salário: | 540,00 |
| Atribuições no cargo: | REALIZAÇÃO DE ROTINAS NAS SEÇÕES DE PARASITOLOGIA, IMUNOLOGIA, HEMATOLOGIA, HORMÔNIOS, BIOQUÍMICA E MICROBIOLOGIA ;DOSAGEM DE LÍQUIDOS CORPORAIS; ACOMPANHAMENTO DA LIBERAÇÃO DE LAUDOS DOS EXAMES;ETC |
Formação
| Nível Superior - BACHARELADO EM FARMÁCIA | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2005 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS UNUCET(Anápolis-GO) |
Atualizado:
02/05/2012
02/05/2012